Les domaines d'application sont les suivants i. la radiologie conventionnelle et la mammographie ii.la tomodensitométrie et la tomodensitométrie à faisceau conique iii. la radiologie interventionnelle La formation complète pour un domaine d'application est de 6 crédits.
\nPour tout domaine d'application complémentaire, le module de base ne doit pas être répété et la formation se limite donc à 5 crédits.
\nLa formation pour le domaine d'application de la radiologie interventionnelle peut uniquement être suivie après ou concomitamment à la formation radiologie conventionnelle et mammographie. 1. Le module de base d'1 crédit Le module de base est théorique et traite des matières suivantes : a) les types de rayonnements ionisants et leur interaction avec la matière b) la dose et les unités de dose c) les effets des rayonnements ionisants sur la santé d) les principes de base de la radioprotection e) le cadre réglementaire belge de la radioprotection f) une introduction aux applications des rayonnements ionisants en médecine 2.Le module de perfectionnement d'1 crédit Le module de perfectionnement est spécifique au domaine d'application auquel il se rapporte et il compte 80% de théorie et 20% d'exercices.
\nLa partie théorique traite des matières suivantes : a) Principes de l'imagerie a.Principes des techniques appliquées b. Réglementation spécifique b) Radioprotection a.Impact des paramètres d'exposition, des options des équipements et du positionnement sur la dose et la qualité de l'image, y compris le positionnement à l'aveugle, le cas échéant ; b. Méthodes d'optimisation de l'irradiation lors des expositions médicales, y compris le recours à des dispositifs de blindage, le cas échéant ;c. Impact du logiciel de reconstruction ou du logiciel de post-traitement sur la dose et la qualité de l'image ;d. Conditions et mesures spécifiques à l'exposition des mineurs et femmes enceintes ;e. Conditions et mesures spécifiques à une exposition dans le cadre d'une dépistage médical, le cas échéant ;f.
\nL'utilisation sûre de l'application par rapport aux travailleurs et au public, y compris le recours à des protections individuelles et collectives.c) Assurance de la qualité a.Principes de l'assurance et du contrôle de la qualité; b. Principes de la dosimétrie des patients et de la gestion des doses;c. Incidents, prévention et gestion des incidents;d. Communication sur les avantages et les risques inhérents à l'exposition médicale La partie exercices traite des matières suivantes : a.Acquisition et interprétation des paramètres de dose; b. Base de comparaison et analyse comparative des indicateurs de dose dans le cadre d'une étude de dose.3. Le stage de 4 crédits Le stage est également spécifique au domaine d'application auquel il se rapporte.Lors du stage, au moins les aptitudes suivantes sont mises en pratique : a.
\nCompréhension des procédures de travail en vigueur sur le lieu de stage, y compris celles relatives à l'exposition des femmes enceintes et des enfants, et capacité à les appliquer ;b. Positionnement correct du patient et de l'équipement, y compris le positionnement à l'aveugle (pour les applications concernées) ;c. Détermination et réglage correct des paramètres d'imagerie et des options de l'équipement, y compris les dispositifs de protection du patient, le cas échéant ;d. Compréhension des applications de logiciel et capacité à les appliquer ;e. Communication sur les avantages et les risques inhérents à l'exposition médicale;f. Evaluation des données de dose;g. Pour le domaine d'application de la radiologie interventionnelle : compréhension des procédures de suivi et capacité à les appliquer.
\nLe contrôle des connaissances acquises lors du stage se fait sous la forme d'une évaluation, par le responsable de stage, des aptitudes acquises.
\nLe stage est encadré par un responsable de stage et par un ou plusieurs superviseurs de stage.
\nLe responsable de stage - est un membre du personnel de l'organisme de formation ; - veille à la cohérence du stage et évalue les progrès du stagiaire, le cas échéant, sur la base de la contribution des superviseurs de stage ; - officie en tant que personne de contact pour l'organisme de formation, l'établissement ou les établissements où s'effectue le stage, les superviseurs de stage et le stagiaire.
\nUn superviseur de stage est une personne habilitée qui a réussi la formation en radioprotection et qui, depuis lors, travaille depuis au moins deux ans dans le domaine de l'imagerie médicale, ou un médecin qui est autorisé pour l'utilisation des rayons X à des fins d'imagerie médicale conformément à l'article 64 et qui travaille dans le domaine d'application du stage.
\nLors du stage, le stagiaire met en pratique les matières inscrites au programme de stage sous la conduite d'un superviseur de stage et de la manière suivante : - Phase d'observation : le stagiaire observe les activités effectuées par un superviseur de stage ; - Phase d'exercice : le stagiaire participe activement aux activités effectuées par le superviseur de stage ; - Phase de reproduction : le stagiaire effectue les activités de manière entièrement autonome mais en la présence et sous la surveillance du superviseur de stage ; -Phase d'autonomie : le stagiaire effectue les activités de manière autonome.
\nLe superviseur de stage détermine, sur la base des progrès du stagiaire,, si celui-ci peut passer à la phase suivante. Cet avis peut varier pour les différentes composantes, applications ou activités qui figurent dans le programme de stage.
\nLa présence d'un superviseur de stage au sein du service est toujours requise lorsque le stagiaire effectue des pratiques radiologiques médicales.
\nVu pour être annexé à notre arrêté du 16 juin 2024.
\nDonné à Bruxelles, le 16 juin 2024.
\nPHILIPPE Par le Roi : La Ministre de l'Intérieur, A. VERLINDEN Annexe II Annexe IIIB Exigences de la formation en radioprotection des personnes habilitées pour l'utilisation des rayons X à des fins d'imagerie dento-maxillo-faciale La formation consiste en un module de base d'1 crédit et, pour chaque domaine d'application, en un module de perfectionnement d'1 crédit et en un stage de 3 crédits.
\nLes domaines d'application sont les suivants : i. la radiographie dento-maxillo-faciale simple ii.la tomodensitométrie à faisceau conique à des fins d'imagerie dento-maxillo-faciale La formation complète pour un domaine d'application est de 5 crédits.
\nPour tout domaine d'application complémentaire, le module de base ne doit pas être répété et la formation se limite donc à 4 crédits. 1. Le module de base d'1 crédit Le module de base est théorique et traite des matières suivantes : a) les types de rayonnements ionisants et leur interaction avec la matière ;b) la dose et les unités de dose ;c) les effets des rayonnements ionisants sur la santé ;d) les principes de base de la radioprotection ;e) le cadre réglementaire belge de la radioprotection ;f) une introduction aux applications des rayonnements ionisants en médecine.2. Le module de perfectionnement d'1 crédit Le module de perfectionnement est spécifique au domaine d'application auquel il se rapporte et il compte 80% de théorie et 20% d'exercices.
\nLa partie théorique traite des matières suivantes : a) Principes de l'imagerie a.Principes des techniques appliquées b. Réglementation spécifique b) Radioprotection a.Impact des paramètres d'exposition, des options des équipements et du positionnement sur la dose et la qualité de l'image, y compris le positionnement à l'aveugle, le cas échéant ; b. Méthodes d'optimisation de l'irradiation lors des expositions médicales, y compris le recours à des dispositifs de blindage, le cas échéant ;c. Impact du logiciel de reconstruction ou du logiciel de post-traitement sur la dose et la qualité de l'image ;d. Conditions et mesures spécifiques à l'exposition des mineurs et femmes enceintes ;e. Conditions et mesures spécifiques à une exposition dans le cadre d'une dépistage médical, le cas échéant ;f.
\nL'utilisation sûre de l'application par rapport aux travailleurs et au public, y compris le recours à des protections individuelles et collectives.c) Assurance de la qualité a.Principes de l'assurance et du contrôle de la qualité b. Principes de la dosimétrie des patients et de la gestion des doses c.Incidents, prévention et gestion des incidents d. Communication sur les avantages et les risques inhérents à l'exposition médicale La partie exercices traite des matières suivantes : a.Acquisition et interprétation des paramètres de dose b. Base de comparaison et analyse comparative des indicateurs de dose dans le cadre d'une étude de dose 3.Le stage de 3 crédits Le stage est également spécifique au domaine d'application auquel il se rapporte.
\nLors du stage, au moins les aptitudes suivantes sont mises en pratique : a. Compréhension des procédures de travail en vigueur sur le lieu de stage, y compris celles relatives à l'exposition des femmes enceintes et des enfants, et capacité à les appliquer ;b. Positionnement correct du patient et de l'équipement, y compris le positionnement à l'aveugle (pour les applications concernées) ;c. Détermination et réglage correct des paramètres d'imagerie et des options de l'équipement, y compris les dispositifs de protection du patient, le cas échéant ; d.Compréhension des applications de logiciel et capacité à les appliquer ; e. Communication sur les avantages et les risques inhérents à l'exposition médicale ;f.
\nEvaluation des données de dose ;g. Pour le domaine d'application de la radiologie interventionnelle : compréhension des procédures de suivi et capacité à les appliquer. Le contrôle des connaissances acquises lors du stage se fait sous la forme d'une évaluation, par le responsable de stage, des aptitudes acquises.
\nLe stage est encadré par un responsable de stage et par un ou plusieurs superviseurs de stage.
\nLe responsable de stage - est un membre du personnel de l'organisme de formation ; - veille à la cohérence du stage et évalue les progrès du stagiaire, le cas échéant, sur la base de la contribution des superviseurs de stage ; - officie en tant que personne de contact pour l'organisme de formation, l'établissement ou les établissements où s'effectue le stage, les superviseurs de stage et le stagiaire.
\nUn superviseur de stage est une personne habilitée qui a réussi la formation en radioprotection et qui, depuis lors, travaille depuis au moins deux ans dans le domaine de l'imagerie médicale ou dento-maxillo-faciale, ou un médecin ou dentiste qui est autorisé pour l'utilisation des rayons X à des fins d'imagerie médicale ou dento-maxillo-faciale conformément à l'article 64, 72 ou 73 et qui travaille dans le domaine d'application du stage.
\nLors du stage, le stagiaire met en pratique les matières inscrites au programme de stage sous la conduite d'un superviseur de stage et de la manière suivante : - Phase d'observation : le stagiaire observe les activités effectuées par un superviseur de stage ; - Phase d'exercice : le stagiaire participe activement aux activités effectuées par le superviseur de stage ; - Phase de reproduction : le stagiaire effectue les activités de manière entièrement autonome mais en la présence et sous la surveillance du superviseur de stage ; -Phase d'autonomie : le stagiaire effectue les activités de manière autonome.
\nLe superviseur de stage détermine, sur la base des progrès du stagiaire, si celui-ci peut passer à la phase suivante. Cet avis peut varier pour les différentes composantes, applications ou activités qui figurent dans le programme de stage.
\nLa présence d'un superviseur de stage au sein du service est toujours requise lorsque le stagiaire effectue des pratiques radiologiques médicales.
\nVu pour être annexé à notre arrêté du 16 juin 2024.
\nDonné à Bruxelles, le 16 juin 2024.
\nPHILIPPE Par le Roi : La Ministre de l'Intérieur, VERLINDEN Annexe III Annexe IIIC Exigences de la formation en radioprotection des personnes habilitées pour l'utilisation de produits radioactifs et de rayons X en médecine nucléaire La formation consiste au moins en un module de base d'1 crédit, un module de perfectionnement « Tomodensitométrie et tomodensitométrie à faisceau conique » d'1 crédit, un module de perfectionnement « Utilisation de produits radioactifs en médecine nucléaire » de 3 crédits et un stage « Utilisation de produits radioactifs et de rayons X en médecine nucléaire à des fins de diagnostic et de thérapie ambulatoire » de 8 crédits.
\nSi le candidat à la qualité de personne habilitée souhaite pouvoir utiliser des produits radioactifs et de rayons X en médecine nucléaire dans le cadre d'une thérapie avec hospitalisation du patient en chambre autorisée, il suit un module de stage supplémentaire « Utilisation de produits radioactifs et de rayons X en médecine nucléaire dans le cadre d'une thérapie avec hospitalisation du patient en chambre autorisée » de 3 crédits. 1.Le module de base d'1 crédit Le module de base est théorique et traite au moins des matières suivantes : a) les types de rayonnements ionisants et leur interaction avec la matière b) la dose et les unités de dose c) les effets des rayonnements ionisants sur la santé d) les principes de base de la radioprotection e) le cadre réglementaire belge de la radioprotection f) une introduction aux applications des rayonnements ionisants en médecine 2.Le module de perfectionnement « Tomodensitométrie et tomodensitométrie à faisceau conique » d'1 crédit Ce module de perfectionnement compte 80% de théorie et 20% d'exercices.
\nLa partie théorique traite au moins des matières suivantes : a) Principes de l'imagerie a.Principes des techniques appliquées b. Réglementation spécifique b) Radioprotection a.Impact des paramètres d'exposition, des options des équipements et du positionnement sur la dose et la qualité de l'image, y compris le positionnement à l'aveugle, le cas échéant b. Méthodes d'optimisation de l'irradiation lors des expositions médicales, y compris le recours à des dispositifs de blindage, le cas échéant c.Impact du logiciel de reconstruction ou du logiciel de post-traitement sur la dose et la qualité de l'image d. Conditions et mesures spécifiques à l'exposition des mineurs et femmes enceintes ;e. Conditions et mesures spécifiques à une exposition dans le cadre d'une dépistage médical, le cas échéant f.L'utilisation sûre de l'application par rapport aux travailleurs et au public, y compris le recours à des protections individuelles et collectives. c) Assurance de qualité a.Principes de l'assurance et du contrôle de qualité b.
\nPrincipes de la dosimétrie des patients et de la gestion des doses c.Incidents, prévention et gestion des incidents d. Communication sur les avantages et les risques inhérents à l'exposition médicale La partie exercices traite des matières suivantes : a.Acquisition et interprétation des paramètres de dose b. Base de comparaison et analyse comparative des indicateurs de dose dans le cadre d'une étude de dose 3.Le module de perfectionnement « Utilisation de produits radioactifs en médecine nucléaire » de 3 crédits Ce module de perfectionnement compte 80% de théorie et 20% d'exercices.
\nLa partie théorique traite au moins des matières suivantes : a) Radioactivité (décroissance radioactive, détection des rayonnements ionisants, fonctionnement des compteurs, capacité de pénétration, radiobiologie et effets sur la santé, exposition et contamination radioactive) b) Imagerie nucléaire (hybride) : a.fonctionnement des caméras ; b. les différents examens et la dose associée reçue par le patient, les personnes participant au soutien et au réconfort du patient, les membres du public et le personnel hospitalier ;c. l'optimisation de la dose au patient, par exemple par l'utilisation de niveaux de référence diagnostiques.c) Techniques non destinées à l'imagerie en médecine nucléaire d) Applications radiothérapeutiques : a.les différentes thérapies et la dose associée reçue par les personnes participant au soutien et au réconfort du patient, les membres du public et le personnel hospitalier ; b. optimisation de la dose au patient ;c. les mesures visant à réduire l'exposition et le risque de contamination radioactive des personnes de l'entourage direct du patient.e) Dosimétrie des patients: a.formalisme MIRD, facteurs de pondération f) Conditions spécifiques et mesures de radioprotection applicables lors de l'exposition médicale d'un mineur, d'une femme en âge de procréer, d'une femme enceinte ou d'une femme allaitante g) Radiopharmacie et préparation de produits radiopharmaceutiques h) Assurance et contrôle de qualité : a.des équipements radiologiques médicaux b. des produits radioactifs c.incidents, prévention et gestion des incidents i) Gestion des déchets générés par l'utilisation de produits radioactifs j) Radioprotection lors de l'utilisation de produits radioactifs k) Communication sur les avantages et les risques pour le patient, les personnes participant au soutien et au réconfort du patient, les membres du public et le personnel hospitalier l) Approfondissement de la connaissance de la réglementation belge relative à la radioprotection en médecine nucléaire La partie pratique traite au moins des matières suivantes : a) Le calcul de la décroissance radioactive b) La détermination de la durée des mesures de radioprotection à appliquer après l'administration d'un produit radiopharmaceutique à des fins radiothérapeutiques c) La détermination de la période de précaution à respecter après l'administration d'un produit radiopharmaceutique à des fins radiothérapeutiques 4.Stage 1 « Utilisation de produits radioactifs et de rayons X en médecine nucléaire à des fins de diagnostic et de thérapie ambulatoire » de 8 crédits Le stage 1 doit être effectué par chaque candidat à la qualité de personne habilitée pour l'utilisation de produits radioactifs et des rayons X en médecine nucléaire.
\nLors du stage, au moins les aptitudes suivantes sont mises en pratique dans le cadre du diagnostic et de la thérapie ambulatoire : a. Compréhension des procédures de travail, y compris celles relatives à l'exposition d'un mineur, d'une femme en âge de procréer, d'une femme enceinte ou d'une femme allaitante, et capacité à les appliquer b.Préparation de produits radiopharmaceutiques c. Préparation de l'activité à administrer au patient individuel d.Administration de produits radioactifs au patient e. Positionnement correct du patient et de l'équipement f.Détermination et réglage correct des paramètres et des options de l'équipement g. Compréhension des applications de logiciel et capacité à les appliquer h.Exécution des tests dans le cadre de l'assurance et contrôle de qualité i. Communication sur les avantages et les risques inhérents à l'exposition médicale et sur les mesures de radioprotection à prendre pendant et après l'administration d'un produit radioactif j.Evaluation des données de dose k. Compréhension des procédures dans le cadre des expositions accidentelles ou non intentionnelles et du suivi, et capacité à les appliquer Le contrôle des connaissances acquises lors du stage se fait sous la forme d'une évaluation, par le responsable de stage, des aptitudes acquises. Le stage est encadré par un responsable de stage et par un ou plusieurs superviseurs de stage.
\nLe responsable de stage - est un membre du personnel de l'organisme de formation ; - veille à la cohérence du stage et évalue les progrès du stagiaire, le cas échéant, sur la base de la contribution des superviseurs de stage ; - officie en tant que personne de contact pour l'organisme de formation, l'établissement ou les établissements où s'effectue le stage, les superviseurs de stage et le stagiaire.
\nUn superviseur pour le stage 1 est - une personne habilitée qui a réussi la formation en radioprotection et qui, depuis lors, travaille depuis au moins deux ans dans un service de médecine nucléaire et y utilise des produits radioactifs ou les rayons X en médecine nucléaire à des fins de diagnostic et de thérapie ambulatoire - ou un médecin qui est autorisé pour l'utilisation de produits radioactifs ou des rayons X en médecine nucléaire à des fins de diagnostic et de thérapie ambulatoire et qui travaille dans le domaine d'application du stage.
\nLors du stage, le stagiaire met en pratique les matières inscrites au programme de stage sous la conduite d'un superviseur de stage et de la manière suivante : - Phase d'observation : le stagiaire observe les activités effectuées par un superviseur de stage ; - Phase d'exercice : le stagiaire participe activement aux activités effectuées par le superviseur de stage ; - Phase de reproduction : le stagiaire effectue les activités de manière entièrement autonome mais en la présence et sous la surveillance du superviseur de stage ; - Phase d'autonomie : le stagiaire effectue les activités de manière autonome.
\nLe superviseur de stage détermine, sur la base des progrès du stagiaire, si celui-ci peut passer à la phase suivante. Cet avis peut varier pour les différentes composantes, applications ou activités qui figurent dans le programme de stage.
\nLa présence d'un superviseur de stage au sein du service est toujours requise lorsque le stagiaire effectue des pratiques radiologiques médicales. 5. Stage 2 « Utilisation de produits radioactifs et de rayons X en médecine nucléaire dans le cadre d'une thérapie avec hospitalisation du patient en chambre autorisée » de 3 crédits Le stage 2 est uniquement effectué par le candidat à la qualité de personne habilitée qui souhaite pouvoir utiliser des produits radioactifs et les rayons X en médecine nucléaire dans le cadre d'une thérapie avec hospitalisation du patient en chambre autorisée. Lors du stage, au moins les aptitudes suivantes sont mises en pratique dans le cadre d'une thérapie avec hospitalisation du patient en chambre autorisée: a.
\nCompréhension des procédures de travail, y compris celles relatives à l'exposition d'un mineur, d'une femme en âge de procréer, d'une femme enceinte ou d'une femme allaitante, et capacité à les appliquer b.Préparation de produits radiopharmaceutiques c. Préparation de l'activité à administrer au patient individuel d.Administration de produits radioactifs au patient e. Positionnement correct du patient et de l'équipement f.Détermination et réglage correct des paramètres et des options de l'équipement g. Compréhension des applications de logiciel et capacité à les appliquer h.Exécution des tests dans le cadre de l'assurance et contrôle de qualité i. Communication sur les avantages et les risques inhérents à l'exposition médicale et sur les mesures de radioprotection à prendre pendant et après l'administration d'un produit radioactif j.Evaluation des données de dose k.
\nCompréhension des procédures dans le cadre des expositions accidentelles ou non intentionnelles et du suivi, et capacité à les appliquer l.Compréhension des procédures d'admission, de séjour et de sortie de la chambre autorisée du patient et capacité à les appliquer Les exigences relatives au contrôle des connaissances, au responsable de stage, aux superviseurs de stage et aux différentes phases sont les mêmes que pour le stage 1, à l'exception de ce qui suit : Un superviseur pour le stage 2 est - une personne habilitée qui a réussi la formation en radioprotection et qui, depuis lors, travaille depuis au moins deux ans dans un service de médecine nucléaire et y utilise des produits radioactifs ou les rayons X en médecine nucléaire dans le cadre d'une thérapie avec hospitalisation du patient en chambre autorisée - ou un médecin qui est autorisé pour l'utilisation de produits radioactifs et des rayons X en médecine nucléaire dans le cadre d'une thérapie avec hospitalisation du patient en chambre autorisée et qui travaille dans le domaine d'application du stage.
\nVu pour être annexé à notre arrêté du 16 juin 2024.
\nDonné à Bruxelles, le 16 juin 2024.
\nPHILIPPE Par le Roi : La Ministre de l'Intérieur, VERLINDEN Annexe IV Annexe IIID Exigences de la formation en radioprotection des personnes habilitées pour l'exécution de la partie technique de la préparation, de la manipulation et de l'administration de produits radioactifs en médecine nucléaire La formation consiste au moins en un module de base d'1 crédit, un module de perfectionnement « Utilisation de produits radioactifs en médecine nucléaire » de 3 crédits et un stage « Préparation, manipulation et administration de produits radioactifs en médecine nucléaire » de 8 crédits. 1. Le module de base d'1 crédit Le module de base est théorique et traite au moins des matières suivantes : a) les types de rayonnements ionisants et leur interaction avec la matière b) la dose et les unités de dose c) les effets des rayonnements ionisants sur la santé d) les principes de base de la radioprotection e) le cadre réglementaire belge de la radioprotection f) une introduction aux applications des rayonnements ionisants en médecine 2.Le module de perfectionnement « Utilisation de produits radioactifs en médecine nucléaire » de 3 crédits Ce module de perfectionnement compte 80% de théorie et 20% d'exercices.
\nLa partie théorique traite au moins des matières suivantes : a) Radioactivité (décroissance radioactive, détection des rayonnements ionisants, fonctionnement des compteurs, capacité de pénétration, radiobiologie et effets sur la santé, exposition et contamination radioactive) b) Imagerie nucléaire (hybride) : a.fonctionnement des caméras b. les différents examens et la dose associée reçue par le patient, les personnes participant au soutien et au réconfort du patient, les membres du public et le personnel hospitalier c.l'optimisation de la dose au patient, par exemple par l'utilisation de niveaux de référence diagnostiques c) Techniques non destinées à l'imagerie en médecine nucléaire d) Applications radiothérapeutiques : a.les différentes thérapies et la dose associée reçue par les personnes participant au soutien et au réconfort du patient, les membres du public et le personnel hospitalier b. optimisation de la dose au patient c.les mesures visant à réduire l'exposition et le risque de contamination radioactive des personnes de l'entourage direct du patient e) Dosimétrie des patients: a.formalisme MIRD, facteurs de pondération f) Conditions spécifiques et mesures de radioprotection applicables lors de l'exposition médicale d'un mineur, d'une femme en âge de procréer, d'une femme enceinte ou d'une femme allaitante g) Radiopharmacie et préparation de produits radiopharmaceutiques h) Assurance et contrôle de qualité : a.des équipements radiologiques médicaux b. des produits radioactifs c.incidents, prévention et gestion des incidents i) Gestion des déchets générés par l'utilisation de produits radioactifs j) Radioprotection lors de l'utilisation de produits radioactifs k) Communication sur les avantages et les risques pour le patient, les personnes participant au soutien et au réconfort du patient, les membres du public et le personnel hospitalier l) Approfondissement de la connaissance de la réglementation belge relative à la radioprotection en médecine nucléaire La partie pratique traite au moins des matières suivantes : a) Le calcul de la décroissance radioactive b) La détermination de la durée des mesures de radioprotection à appliquer après l'administration d'un produit radiopharmaceutique à des fins radiothérapeutiques c) La détermination de la période de précaution à respecter après l'administration d'un produit radiopharmaceutique à des fins radiothérapeutiques 3.Stage « Préparation, manipulation et administration de produits radioactifs en médecine nucléaire » de 8 crédits Lors du stage, au moins les aptitudes suivantes sont mises en pratique dans le cadre de l'exécution de la partie technique de la préparation, de la manipulation et de l'administration de produits radioactifs en médecine nucléaire : a.
\nCompréhension des procédures de travail, y compris celles relatives à l'exposition d'un mineur, d'une femme en âge de procréer, d'une femme enceinte ou d'une femme allaitante, et capacité à les appliquer b.Préparation de produits radiopharmaceutiques c. Préparation de l'activité à administrer au patient individuel d.Administration de produits radioactifs au patient e. Détermination et réglage correct des paramètres et des options de l'équipement qui peut être utiliser pendant les actes confiés f.Compréhension des applications de logiciel et capacité à les appliquer pour les applications de logiciel qui peuvent être utilisées pendant les actes confiés g. Exécution des tests dans le cadre de l'assurance et contrôle de qualité des produits radioactifs et des équipements radiologiques médicaux h.Communication sur les avantages et les risques inhérents à l'exposition médicale et sur les mesures de radioprotection à prendre pendant et après l'administration d'un produit radioactif i.
\nEvaluation des données de dose j.Compréhension des procédures dans le cadre des expositions accidentelles ou non intentionnelles et du suivi, et capacité à les appliquer Le contrôle des connaissances acquises lors du stage se fait sous la forme d'une évaluation, par le responsable de stage, des aptitudes acquises.
\nLe stage est encadré par un responsable de stage et par un ou plusieurs superviseurs de stage.
\nLe responsable de stage - est un membre du personnel de l'organisme de formation ; - veille à la cohérence du stage et évalue les progrès du stagiaire, le cas échéant, sur la base de la contribution des superviseurs de stage ; - officie en tant que personne de contact pour l'organisme de formation, l'établissement ou les établissements où s'effectue le stage, les superviseurs de stage et le stagiaire.
\nUn superviseur pour le stage est - une personne habilitée qui a réussi la formation en radioprotection et qui, depuis lors, travaille depuis au moins deux ans dans un service de médecine nucléaire et exécute la partie technique de la préparation, de la manipulation et de l'administration de produits radioactifs en médecine nucléaire - ou un médecin qui est autorisé pour l'utilisation de produits radioactifs ou des rayons X en médecine nucléaire à des fins de diagnostic et de thérapie ambulatoire et qui travaille dans le domaine d'application du stage.
\nLors du stage, le stagiaire met en pratique les matières inscrites au programme de stage sous la conduite d'un superviseur de stage et de la manière suivante : - Phase d'observation : le stagiaire observe les activités effectuées par un superviseur de stage ; - Phase d'exercice : le stagiaire participe activement aux activités effectuées par le superviseur de stage ; - Phase de reproduction : le stagiaire effectue les activités de manière entièrement autonome mais en la présence et sous la surveillance du superviseur de stage ; - Phase d'autonomie : le stagiaire effectue les activités de manière autonome.
\nLe superviseur de stage détermine, sur la base des progrès du stagiaire, si celui-ci peut passer à la phase suivante. Cet avis peut varier pour les différentes composantes, applications ou activités qui figurent dans le programme de stage.
\nLa présence d'un superviseur de stage au sein du service est toujours requise lorsque le stagiaire effectue des pratiques radiologiques médicales.
\nVu pour être annexé à notre arrêté du 16 juin 2024.
\nDonné à Bruxelles, le 16 juin 2024.
\nPHILIPPE Par le Roi : La Ministre de l'Intérieur, A. VERLINDEN Annexe V Annexe IIIE Exigences de la formation en radioprotection des personnes habilitées qui travaillent en radiothérapie-oncologie La personne habilitée qui travaille en radiothérapie-oncologie doit au moins posséder un diplôme de bachelier en soins infirmiers ou de bachelier technologue en imagerie médicale ou un diplôme reconnu en Belgique ou déclaré entièrement ou partiellement équivalent.
\nLa personne habilitée qui travaille en radiothérapie-oncologie doit avoir suivi une formation en radioprotection d'au moins 20 crédits.
\nLes 20 crédits doivent être consacrés aux modules suivants : 1. Module de base d'1 crédit Le module de base est théorique et traite des matières suivantes : a) les types de rayonnements ionisants et leur interaction avec la matière b) la dose et les unités de dose c) les effets des rayonnements ionisants sur la santé d) les principes de base de la radioprotection e) le cadre réglementaire belge de la radioprotection f) une introduction aux applications des rayonnements ionisants en médecine 2.Module de perfectionnement de 16 crédits Le module de perfectionnement est théorique et traite des matières suivantes : a) principes de la radiophysique: caractéristiques d'un faisceau, y compris les distributions de dose b) principes de la radiobiologie : lésions de l'ADN, réparation de l'ADN, (hypo)fractionnement, doses de tolérance, effets aigus et tardifs c) principes de la radio-anatomie et de l'imagerie médicale : terminologie radiologique générale, techniques d'acquisition et d'imagerie (radiologie de projection, CT et IRM), reconnaissance d'images (radiologie de projection, CT et IRM) d) technologie en radiothérapie (non exhaustif) : simulateur CT, accélérateur linéaire, MR-Linac, SGRT, IGRT e) techniques en radiothérapie (non exhaustif): brachythérapie, protonthérapie, radiothérapie conformationnelle 3D, IMRT, VMAT, SRT f) préparation, planification et traitement de la radiothérapie : simulation, imagerie, traçage, positionnement du patient (SGRT, IGRT) et vérification (corrections en ligne/hors ligne, méthodologie de co-registration, incertitudes géométriques), dosimétrie in-vivo et de transit, techniques de contrôle respiratoire g) trajets thérapeutiques spécifiques à un organe : système nerveux central, ORL, thorax, sein, région pelvienne, abdomen, tissus mous et extrémités, radiothérapie pédiatrique, hématologie (y compris TBI et TSI), en ce compris le suivi des effets secondaires aigus et leur traitement, thérapie concomitante h) gestion de la qualité et de la sécurité : - événements indésirables (enregistrement, analyse et actions correctives) - gestion des risques et système de gestion de la qualité - notions du contrôle de la qualité en radiothérapie-oncologie 3.Le stage de 3 crédits Lors du stage, au moins les aptitudes suivantes sont mises en pratique : a) Comprendre et être capable d'appliquer les procédures de travail ;b) Comprendre et interpréter les prescriptions de dose ;c) Positionner correctement le patient et l'équipement ;d) Régler correctement les paramètres et les options de l'équipement ;e) Comprendre et être capable d'utiliser les applications de logiciel ;f) Communiquer avec le patient oncologique ;g) Comprendre et être capable d'appliquer les procédures de soins de suivi.
\nLe contrôle des connaissances acquises lors du stage se fait sous la forme d'une évaluation, par le responsable de stage, des aptitudes acquises.
\nLe stage est encadré par un responsable de stage et par un ou plusieurs superviseurs de stage.
\nLe responsable de stage - est un membre du personnel de l'organisme de formation ; - veille à la cohérence du stage et évalue les progrès du stagiaire, le cas échéant, sur la base de la contribution des superviseurs de stage ; - officie en tant que personne de contact pour l'organisme de formation, l'établissement ou les établissements où s'effectue le stage, les superviseurs de stage et le stagiaire.
\nUn superviseur de stage est une personne habilitée qui a réussi la formation en radioprotection et qui, depuis lors, travaille depuis au moins deux ans dans le domaine de la radiothérapie ou un médecin qui est autorisé pour l'utilisation d'appareils et de produits radioactifs scellés dans le cadre de la radiothérapie conformément à l'article 77.
\nLors du stage, le stagiaire met en pratique les matières inscrites au programme de stage sous la conduite d'un superviseur de stage et de la manière suivante : - Phase d'observation : le stagiaire observe les activités effectuées par un superviseur de stage ; - Phase d'exercice : le stagiaire participe activement aux activités effectuées par le superviseur de stage ; - Phase de reproduction : le stagiaire effectue les activités de manière entièrement autonome mais en la présence et sous la surveillance du superviseur de stage ; - Phase d'autonomie : le stagiaire effectue les activités de manière autonome.
\nLe superviseur de stage détermine, sur la base des progrès du stagiaire, si celui-ci peut passer à la phase suivante.
\nLa présence d'un superviseur de stage au sein du service est toujours requise lorsque le stagiaire effectue des pratiques radiologiques médicales.
\nVu pour être annexé à notre arrêté du 16 juin 2024.
\nDonné à Bruxelles, le 16 juin 2024.
\nPHILIPPE Par le Roi : La Ministre de l'Intérieur, A. VERLINDEN