{"html": "<div class=\"lf-doc\"><div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">1.</span>въвежда информацията в аптечния софтуер в момента на отпускане на ЛП, МИ и ДХСМЦ от магистър-фармацевта, който ги отпуска в присъствието на ЗОЛ/получателя в приемното помещение на аптеката;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">2.</span>уведомява писмено или по електронна поща възложителя за промяна в обстоятелства в следните срокове:</div>\n<p class=\"lf-p\">2.1. до 7 дни от датата на подаване на заявление в случаите по чл. 231 от ЗЛПХМ;</p>\n<p class=\"lf-p\">2.2. до 10 дни от датата на получаване на разрешението за търговия на дребно с лекарствени продукти по чл. 231, ал. 2 или 5 от ЗЛПХМ;</p>\n<p class=\"lf-p\">2.3. до 10 дни от настъпване на промяна във: а) търговската регистрация; б) банковата сметка; в) обстоятелства от декларация(и) и други обстоятелства, удостоверени с документ, представен при сключването на настоящия договор;</p>\n<p class=\"lf-p\">2.4. уведомява възложителя в рамките на работния ден по електронна поща или ССЕВ, подписано с електронен подпис; при настъпване на промяна в списъка на магистър-фармацевтите, работещи в аптеката, като се посочва за всеки от магистър-фармацевтите продължителността на работното време; магистър-фармацевт, който не е подаден към РЗОК като част от персонала на аптеката, не може да отпуска ЛП, МИ и ДХСМЦ по договор с НЗОК;</p>\n<p class=\"lf-p\">2.5. уведомява възложителя в рамките на работния ден по електронна поща или ССЕВ, подписано с електронен подпис при настъпила промяна в работното време на аптеката или на периода, през който аптеката няма да работи;</p>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">3.</span>изпълни назначеното в предписанието; при изразено желание от страна на ЗОЛ/получателя изпълнителят може да отпусне по-малко количество от предписаните ЛП, МИ и ДХСМЦ в електронното предписание;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">4.</span>следи за настъпили промени в приложение № 1 на ПЛС и цените на ЛП, публикувани на интернет страницата на Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти, както и за настъпили промени в списъците с МИ и ДХСМЦ;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">5.</span>ползва аптечен софтуер, който отговаря на изискванията на НЗОК, публикувани на интернет страницата на НЗОК; изискванията към аптечния софтуер се определят съвместно от представителите на НЗОК и БФС;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">6.</span>спазва Правилата за добра фармацевтична практика (ДФП) и Указанията на БФС за прилагане изискванията на ДФП, ефективно въвеждане на стандартите за обслужване и правилата за оценка на съответствието им с нея;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">7.</span>не извършва необоснован отказ за изпълнение на електронно предписание или да не поставя изисквания за изпълнението на електронното предписание на пациента, които не са предвидени в закона;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">8.</span>оказва съдействие на контролните органи на НЗОК/РЗОК, като им предоставя: а) документацията, относима към снабдяването на изпълнителя от търговците на едро с конкретни ЛП и към отпускането им на ЗОЛ в изпълнение на договора с НЗОК (фактури за доставка; кредитни известия; фискални бонове); б) извлечение (отчет за НЗОК) от паметта на фискалното устройство в аптеката за съответен период от време съобразно целта на проверката; в) достъп до всички помещения на аптеката, в които се съхраняват и/или отпускат ЛП, МИ и ДХСМЦ;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">9.</span>данните от фискалния бон за отпуснатите ЛП, МИ и ДХСМЦ да съответстват на данните от изпълненото електронно предписание, въведени в аптечния софтуер на аптеката, данните от изпълненото електронно предписание в НЗИС и електронните отчети към НЗОК.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(2)</span>Всички уведомления във връзка с изпълнението, изменението или прекратяването на договора, извън посоченото изрично в него, могат да се изпращат чрез доставчик на универсална пощенска услуга или чрез ССЕВ.</div>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 19</span></h4>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(1)</span>Изпълнителят съхранява информацията за цялостното движение на ЛП, МИ и ДХСМЦ, отпуснати в изпълнение на договора, както в оперативната база данни на софтуера, така и в архив за не по-малко от една година. Архивът трябва да може да възстанови информацията за движението на ЛП, МИ и ДХСМЦ на компютъра в аптеката, в случай на дефект или срив в хардуерната конфигурация, където се съхраняват данните на аптечната програма</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(2)</span>При извършване на проверка изпълнителят е длъжен да осигури на контролните органи на РЗОК/НЗОК достъп до информацията по ал. 1 в момента на проверката в оперативната база данни, а при невъзможност – в тридневен срок от извършването й след възстановяване от архив. Информацията по ал. 1 за цялостното движение на ЛП, МИ и ДХСМЦ се генерира от софтуера на аптеките в съответствие със справките, дефинирани в „Изисквания към аптечния софтуер“, публикувани на интернет страницата на НЗОК.</div>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 20</span></h4>\n<p class=\"lf-p\">Изпълнителят няма право да прехвърля вземанията си по договора с възложителя на трети лица, освен ако не е уведомил предварително в срок от един месец възложителя и не е получил съгласие за това. При липса на отговор в срок 15 дни от подаване на уведомлението се счита, че е налице мълчаливо съгласие на възложителя за прехвърляне на вземането</p>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 21</span></h4>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(1)</span>Изпълнителят не може да отпуска ЛП, МИ и ДХСМЦ, които се заплащат напълно или частично от НЗОК, срещу талони за отстъпка или други документи, непредвидени в Наредба № 4 или ЗЛПХМ</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(2)</span>Изпълнителят посочва продажната цена върху опаковката на ЛП съгласно чл. 5, ал. 2 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(3)</span>Изпълнителят отпуска предписаните ЛП при условията, реда и по цени съгласно списъците на НЗОК и указанията по тяхното прилагане. Изпълнителят отпуска предписаните МИ и ДХСМЦ при условията и по реда, посочени в списъците на НЗОК и указанията по тяхното прилагане.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(4)</span>Изпълнителят отпуска всеки лекарствен продукт на цена не по-висока от утвърдената му цена съгласно Списъците с лекарствени продукти, които НЗОК заплаща по реда на Наредба № 10.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(5)</span>В случаите на намаляване на утвърдената цена на лекарствен продукт, за което изпълнителят е уведомен по реда на чл. 41, ал. 4 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти и в случай че лекарственият продукт е доставен от търговците на едро на намалената нова цена или за разликата в цената на наличните количества са издадени и получени кредитни известия за търговците на дребно, изпълнителят отпуска и отчита лекарствения продукт на по-ниската цена.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(6)</span>Изпълнителят не може да изисква и да приема от ЗОЛ доплащане, надвишаващо максималната стойност, която доплаща ЗОЛ, посочена в предоставения от възложителя съответен актуализиращ файл към номенклатурите на аптечния софтуер, валиден към момента на отпускане на лекарствения продукт.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(7)</span>В случай че ЛП е предписан по международно непатентно наименование, изпълнителят отпуска лекарствен продукт, включен в ПЛС по чл. 262, ал. 6, т. 1, който съдържа предписаното активно вещество, като задължително се спазват предписаната лекарствена форма, количеството в дозова единица и количеството на активното вещество в окончателна опаковка.</div>\n<p class=\"lf-p\">Глава пета УСЛОВИЯ, РЕД И СРОКОВЕ ЗА ОТЧИТАНЕ И ЗАПЛАЩАНЕ</p>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 22</span></h4>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(1)</span>Изпълнителят отчита отпуснатите ЛП, МИ и ДХСМЦ два пъти месечно по електронен път в утвърден от НЗОК формат през интернет портала на НЗОК или чрез уеб услуга. Отчетните периоди са от 1-во до 15-о число и от 16-о до последното число на месеца</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(2)</span>Електронният отчет по ал. 1 се представя най-късно до третия работен ден включително, следващ периода. В случай на неспазване на този срок изпълнителят представя електронния отчет в следващия отчетен период. Изпълнителят може да представи отчетни документи за не повече от два последователни отчетни периода.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(3)</span>Електронният отчет по ал. 1 се подписва с КЕП по смисъла на чл. 13, ал. 2 от Закона за електронния документ и електронните удостоверителни услуги (ЗЕДЕУУ) само от ръководителя на аптеката съгласно приложение № 1 „Правила за подписване на отчетните електронни документи“ към настоящия договор.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(4)</span>За отпуснати продукти по договора на правоимащи лица, осигурени в друга държава, спрямо които се прилагат правилата за координация на системите за социална сигурност/двустранни спогодби за социално осигуряване, регистрационните данни на пациента трябва да съответстват на тези в удостоверителния документ за право на обезщетения в натура в случай на болест, майчинство, трудови злополуки или професионални заболявания.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(5)</span>При констатиране на грешки в електронния отчет, свързани с регистрационни данни и реквизити на предписанието, изпълнителят получава автоматична нотификация от информационната система на НЗОК и електронният отчет не се обработва от НЗОК до получаване на отчет с коректни данни.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(6)</span>Грешки по ал. 5 могат да са:</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">1.</span>регистрационен номер на лечебно заведение, УИН на лекар, код на специалност, отразени в първичните медицински документи, номер на договора на изпълнителя с НЗОК, регистрационните данни на ЗОЛ;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">2.</span>отчетена дейност извън предмета на договора с НЗОК;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">3.</span>несъответствия с установените реквизити и съответните им номенклатури, относими към отпуснатите ЛП, МИ и ДХСМЦ.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(7)</span>В информационната система на НЗОК се обработва последният подаден в сроковете по ал. 2 отчет с коректни данни.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(8)</span>При установяване на технически грешки, свързани с неправилно въвеждане на данни при изпълнение на предписанието, РЗОК изготвя протокол и уведомява изпълнителя през информационната система, като изисква нов коригиран електронен отчетен документ. Корекции се допускат при сгрешени регистрационни данни за правоимащи лица, осигурени в друга държава, спрямо които се прилагат правилата за координация на системите за социална сигурност/двустранни спогодби за социално осигуряване. Коригираният файл задължително съдържа всички електронни предписания, включени в първоначално подадения електронен отчетен документ, на базата на който е изготвен протоколът, независимо дали електронните предписания са одобрени или отхвърлени за заплащане в информационната система на НЗОК.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(9)</span>Корекциите в новия отчет по ал. 8 следва да са в съответствие с протокола от РЗОК.</div>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 23</span></h4>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(1)</span>След окончателната обработка за отчетен период директорът на РЗОК/упълномощени от него служители изпраща/изпращат по електронен път през информационната система на НЗОК „Полумесечно известие“, съдържащо одобрените за заплащане предписания и лекарства в тях и отхвърлените такива със съответните основания за отхвърляне (основание за неспазване на условията и реда за предписване и/или отпускане на лекарствените продукти, установени в законодателството и/или този договор). Известието се изпраща в срок до шестия работен ден след края на периода на отчитане</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(2)</span>Полумесечното известие по ал. 1 се подписва от директора на РЗОК или от упълномощено от него длъжностно лице с КЕП.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(3)</span>Не се допуска подаване на нов електронен отчет за отчетния период от страна на изпълнителя след изпращане на полумесечно известие по ал. 1.</div>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 24</span><span class=\"lf-art-t\">(1) Възражения във връзка с чл. 23, ал.1 се подават в двуседмичен срок след получаване на полумесечното известие</span></h4>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(2)</span>Възраженията по ал. 1 се разглеждат и решават от РЗОК в едномесечен срок само след контрол. За одобрените за заплащане след контрол дейности директорът на РЗОК или упълномощено от него длъжностно лице изпраща по електронен път през информационната система на НЗОК „Известие след контрол“, подписано с електронен подпис.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(3)</span>Известието по ал. 2 подлежи на контрол пред съда по реда на АПК. При подадено възражение по „Известие след контрол“ и потвърден отказ за заплащане на извършената и отчетена дейност РЗОК задължително информира аптеката по реда на чл. 18, ал. 2.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(4)</span>За заплатените от НЗОК ЛП, МИ, ДХСМЦ, дейности по отпускането на ЛП, заплащани 100 на сто от НЗОК, както и суми по методиката по чл. 26, ал. 4, за които изпълнителят не е спазил условията и реда за отпускане на лекарствените продукти, установени в законодателството и/или този договор, директорът на РЗОК или упълномощено от него длъжностно лице изпраща по електронен път през информационната система на НЗОК „Известие след контрол“, подписано с електронен подпис. Кредитното известие, което се издава от търговеца на дребно след получаване на „Известие след контрол“ от НЗОК, следва да се отнася към финансовия отчет за периода на дейност, за който е извършен контрол.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(5)</span>За определената за заплащане на изпълнителя полумесечна сума по методиката за отчетния период директорът на РЗОК или упълномощено от него длъжностно лице изпраща на изпълнителя по електронен път през информационната система на НЗОК „Известие след контрол“, подписано с електронен подпис, в което полумесечната сума се включва в известието, срещу позиция PHARM-45-17-4b-ZZO „Заплащане по методика по чл. 45, ал. 17, т. 4б от ЗЗО“.</div>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 25</span></h4>\n<p class=\"lf-p\">Ако в аптеката са изпълнявани електронни предписания за отпуснати ЛП, МИ, ДХСМЦ по реда на този договор и съответно на тях е положен КЕП от магистър-фармацевт, който не е част от персонала на изпълнителя, НЗОК не заплаща отпуснатите ЛП, МИ и ДХСМЦ</p>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 26</span><span class=\"lf-art-t\">(1) Възложителят чрез РЗОК заплаща на изпълнителя за отпуснатите и отчетени</span></h4>\n<p class=\"lf-p\">а) ЛП по чл. 2, ал. 1 – до съответната реимбурсна стойност, в зависимост от нивото на заплащане, определена в приложение № 1 на ПЛС; б) МИ по чл. 3, ал. 1, т. 1 – стойността, на която са отпуснати от изпълнителя, но не по-висока от стойността, до която НЗОК заплаща същите, съгласно списъка по чл. 3, ал. 1, т. 1. Възложителят заплаща на изпълнителя до лимита за едно ЗОЛ за един месец, определен за тези медицински изделия, съгласно Указанията относно реда за предписване и отпускане на медицински изделия от списъка с медицински изделия по групи, които НЗОК заплаща в условията на извънболничната медицинска помощ, и стойността, до която НЗОК заплаща за всяка група и Изискванията за съответното заболяване; в) ДХСМЦ – стойността, на която са отпуснати от изпълнителя, но не по-висока от стойността, посочена за съответната диетична храна в списъка по чл. 3, ал. 1, т. 2.</p>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(2)</span>Възложителят заплаща на изпълнителя за обработването на електронни предписания на отпуснати и отчетени:</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">1.</span>ЛП, без протокол, заплащани от НЗОК 100 на сто – по 5,00 лв. за всяко отчетено електронно предписание на основание чл. 45, ал. 17, т. 4а от ЗЗО;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">2.</span>ЛП, с протокол, заплащани от НЗОК 100 на сто – по 6,00 лв. за всяко отчетено електронно предписание на основание чл. 45, ал. 17, т. 4а от ЗЗО.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(3)</span>Възложителят заплаща на изпълнителя на основание чл. 45, ал. 17, т. 4б от ЗЗО за дейности по отпускане на ЛП, МИ и ДХСМЦ в отдалечени, труднодостъпни райони или когато аптеката е единствен изпълнител в община, или е с денонощен режим на работа сума в размер, определен в Методика за финансиране на аптеки, които изпълняват дейности по договор с НЗОК/РЗОК в отдалечени, труднодостъпни райони или са единствен изпълнител за съответната дейност в община, както и с денонощен режим на работа (Методика), която е приложение № 6 към Условия и ред.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(4)</span>Възложителят заплаща по реда на ал. 3 на изпълнител, който е включен в „Списък на аптеки, които изпълняват дейности по договор с НЗОК/РЗОК в отдалечени, труднодостъпни райони или са единствен изпълнител за съответната дейност в община, както и с денонощен режим на работа“ (Списък на аптеки). Списъкът се публикува на интернет страницата на НЗОК в раздел „Лекарства и аптеки“, подраздел „За търговци на дребно с лекарства (ТД) – аптеки“.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(5)</span>За МИ, включени в списъка по чл. 3, ал. 1, т. 1, възложителят заплаща на изпълнителя до лимита за едно ЗОЛ за един месец, определен за тези медицински изделия, съгласно Указанията относно реда за предписване и отпускане на медицински изделия от списъка с медицински изделия по групи, които НЗОК заплаща в условията на извънболничната медицинска помощ, и стойността, до която НЗОК заплаща за всяка група и Изискванията за съответното заболяване.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(6)</span>Притежателите на разрешения за търговия на дребно с лекарствени продукти в аптека, сключили договор с НЗОК, са длъжни да подават в Националния регистър по чл. 32, т. 1, буква „б“ информация за кода на продукта по чл. 4, буква „б“ от Делегиран регламент (ЕС) 2016/161 на Комисията от 2 октомври 2015 г. за допълване на Директива 2001/83/ЕО на Европейския парламент и на Съвета чрез установяване на подробни правила за показателите за безопасност, поставени върху опаковката на лекарствените продукти за хуманна употреба (ОВ, L 32/1 от 9 февруари 2016 г.), наричан по-нататък „Делегиран регламент (ЕС) 2016/161“. Данните от Националния регистър по чл. 32, т. 1, буква „б“ от Делегиран регламент (ЕС) 2016/161 се обменят автоматизирано с информационната система на НЗОК и с Националната здравноинформационна система, като НЗОК не заплаща за отпуснати лекарствени продукти, за които не е подадена информация в Националния регистър по чл. 32, т. 1, буква „б“ от Делегиран регламент (ЕС) 2016/161.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(7)</span>НЗОК осъществява предварителен контрол за подадената информация в Националния регистър по чл. 32, т. 1, буква „б“ от Делегиран регламент (ЕС) 2016/161 чрез подаване в НЗИС верификационни данни (индивидуален идентификационен белег съгласно Регламент (ЕС) 2016/161), както и нотификация от системата на БОВЛ с потвърждение за извършеното отписване от Националния регистър за всеки отчетен лекарствен продукт.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(8)</span>Електронното предписание не може да бъде изпълнено и не може да получи НРН на отпускане в НЗИС в случай, че не е получена нотификация от системата на БОВЛ, включително дата и час, с потвърждение за извършеното отписване от Националния регистър за всеки отчетен лекарствен продукт.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(9)</span>В случай че при проверка след отчет бъде установен отчетен лекарствен продукт, за който е подадената информация в Националния регистър по чл. 32, т. 1, буква „б“ от Делегиран регламент (ЕС) 2016/161 чрез подаване в НЗИС верификационни данни (индивидуален идентификационен белег съгласно Регламент (ЕС) 2016/161), както и нотификация от системата на БОВЛ с потвърждение за извършеното отписване от Националния регистър, но статусът му в Националния регистър е възстановен в десетдневния срок от отписването му (реактивиран), този лекарствен продукт не се заплаща.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(10)</span>За конкретни лекарствени продукти, за които на основание получена информация от Изпълнителната агенция по лекарствата, не се изисква въвеждане на верификационните кодове на опаковки лекарствени продукти, НЗОК чрез районните здравноосигурителни каси уведомява аптеките, договорни партньори на НЗОК. За тези лекарствени продукти не се прилагат изискванията по чл. 26, ал. 6, 7, 8 и 9.</div>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 27</span></h4>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(1)</span>Възложителят заплаща на изпълнителя след представяне на финансово-отчетни документи (финансови отчети или дебитни/кредитни известия към тях) в електронен вид, в утвърден от НЗОК формат през интернет портала на НЗОК или чрез уеб услуга</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(2)</span>Електронен финансов отчет по ал. 1 се подава в срок до два работни дни след изпращане на полумесечното известие и включва само отпуснатите и отчетени по договора ЛП, МИ и ДХСМЦ, одобрени за заплащане в това полумесечно известие.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(3)</span>Дебитно известие към финансов отчет по ал. 1 се подава в срок до два работни дни след изпращане на известие след контрол по чл. 24, ал. 2 и включва само одобрените за заплащане ЛП, МИ и ДХСМЦ в това известие.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(4)</span>Кредитно известие към финансов отчет по ал. 1 се подава в срок до два работни дни след изпращане на известие след контрол по чл. 24, ал. 3.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(5)</span>Електронните финансово-отчетни документи се подписват с КЕП от законния представител на изпълнителя, от упълномощено от него лице или ръководителя на аптеката в съответствие с приложение № 1 „Правила за подписване на отчетните електронни документи“ към настоящия договор.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(6)</span>ЛП, МИ и ДХСМЦ, отпуснати на осигурени в други държави лица, се заплащат от НЗОК. При необходимост РЗОК изисква от изпълнителя да предостави копие от документите по чл. 7, ал. 6.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(7)</span>Подаването на възражение по чл. 24, ал. 1 не е пречка за изплащане на останалите продукти и дейности, които са одобрени от НЗОК.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(8)</span>Изпълнителят издава дебитно известие към финансов отчет по ал. 1 за отчетния период на полумесеца в срок до два работни дни след изпращане на „Известие след контрол“ по чл. 24, ал. 5.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(9)</span>Когато договорът на притежател на разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти в аптека с НЗОК е сключен или прекратен през текущия отчетен период, сумата по чл. 24, ал. 5 се изчислява пропорционално на календарните дни на действие на договора през съответния отчетен период.</div>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 28</span><span class=\"lf-art-t\">(1) При подаване на електронен финансов документ по чл. 27 информационната система на НЗОК извършва автоматична проверка</span></h4>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(2)</span>При констатиране на грешки в електронните финансово-отчетни документи, свързани с регистрационни данни и реквизити, изпълнителят получава автоматична нотификация от информационната система на НЗОК и документите не се обработват от НЗОК до получаване на коректни електронни финансово-отчетни документи в сроковете по чл. 27.</div>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 29</span><span class=\"lf-art-t\">(1) При успешно обработен електронен финансов документ от информационната система на НЗОК се извършва проверка и от РЗОК</span></h4>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(2)</span>При констатиране на грешки в електронен финансово-отчетен документ изпълнителят получава нотификация чрез профила си в информационната система на НЗОК и документът не се приема от НЗОК до получаване на коректен електронен финансово-отчетен документ в срок от един работен ден след получаване на нотификацията.</div>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 30</span><span class=\"lf-art-t\">За приет електронен финансово-отчетен документ се счита документът, подписан с електронен подпис от директора на РЗОК или упълномощено от него длъжностно лице</span></h4>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 31</span><span class=\"lf-art-t\">(1) Условие за плащане на изпълнителя е точното и правилното попълване на документите съгласно настоящия договор и изпълнение на задълженията по договора</span></h4>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(2)</span>Възложителят заплаща на изпълнителя по банков път по посочената в договора банкова сметка дължимите суми за отпуснатите и отчетени по договора ЛП, МИ и ДХСМЦ, дейности по отпускането на ЛП, заплащани 100 на сто от НЗОК, както и суми по методиката по чл. 26, ал. 4 в 30-дневен срок от изтичане на срока за отчитане на съответния отчетен период в РЗОК.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(3)</span>В случай че възложителят не заплати дължимите суми в срока, определен по предходния член, той дължи на изпълнителя законна лихва за просроченото време.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(4)</span>Плащанията по този договор се извършват в левове по банков път по посочената от изпълнителя в договора банкова сметка.</div>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 32</span></h4>\n<p class=\"lf-p\">При неспазване на посочените в чл. 27 и 29 срокове за представяне на финансово-отчетните документи от изпълнителя обработката им и съответното заплащане се извършват в сроковете за следващ период на отчитане</p>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 33</span><span class=\"lf-art-t\">(1) Изпълнителят получава нотификация чрез профила си в информационната система на НЗОК за приетия финансово-отчетен документ по чл. 30</span></h4>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(2)</span>Отчетните документи по ал. 1 се подписват от ръководителя на аптеката и се подпечатват с печата на аптеката с изключение на финансовия отчет, който се подписва от законния представител на изпълнителя или от упълномощено от него лице.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(3)</span>Електронните документи по настоящия договор се подписват с КЕП съгласно приложение № 1 „Правила за подписване на отчетните електронни документи“.</div>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 34</span><span class=\"lf-art-t\">Възложителят не заплаща на изпълнителя, в случай че</span></h4>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">1.</span>електронният отчет не отговаря на изискванията на чл. 22, ал. 3, чл. 27, ал. 5 и чл. 33, ал. 3;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">2.</span>не са представени всички отчетни документи, установени в чл. 22 и 27;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">3.</span>има несъответствие между електронните предписания в НЗИС и документи по чл. 22, ал. 1, извън случаите по чл. 22, ал. 8;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">4.</span>електронните предписания са изпълнени в нарушение на чл. 2, 3, 5 и 8;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">5.</span>ЛП, МИ и ДХСМЦ са отпуснати на лице, което е с прекъснати здравноосигурителни права към момента на отпускането при условията на чл. 7, ал. 5 и 6;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">6.</span>отчетените към НЗОК от аптеката изпълнени електронни предписания не съответстват като данни на тези, въведени като изпълнение в НЗИС и/или на данните от фискалния бон за отпуснатите ЛП, МИ и ДХСМЦ.</div>\n<p class=\"lf-p\">Глава шеста УСЛОВИЯ И РЕД ЗА ОСЪЩЕСТВЯВАНЕ НА КОНТРОЛ ПО ИЗПЪЛНЕНИЕ НА ДОГОВОРА</p>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 35</span><span class=\"lf-art-t\">(1) Възложителят упражнява контрол по изпълнението на договора от изпълнителя чрез</span></h4>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">1.</span>длъжностни лица – служители на НЗОК, определени със заповед на управителя на НЗОК или от оправомощено от него длъжностно лице;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">2.</span>длъжностни лица от РЗОК – контрольори.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(2)</span>Длъжностните лица на НЗОК/РЗОК и членовете на комисиите по етика и качество на регионалните фармацевтични колегии на БФС извършват съвместни проверки по график, определен от НЗОК и БФС. Графикът се утвърждава по РЗОК от управителя на НЗОК и от председателя на УС на БФС.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(3)</span>Управителят на НЗОК или оправомощено от него длъжностно лице може със заповед да разпореди извършване на проверка от контрольори от РЗОК с участието на служители на НЗОК за осъществяване на контрол по сключените договори. Служителите на НЗОК могат да извършват проверки на територията на цялата страна по заповед на управителя на НЗОК или на оправомощено от него длъжностно лице. Служителите на РЗОК – контрольори, могат да извършват проверки на територията на съответната РЗОК по заповед на нейния директор или на оправомощено от него длъжностно лице, както и проверки на територията на съответната РЗОК или на територията на друга РЗОК по заповед на управителя на НЗОК или на оправомощено от него длъжностно лице. За издаване на заповедта на управителя на НЗОК за извършване на проверка на територията на друга РЗОК контрольорите се определят по предложение на директора.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(4)</span>При извършване на проверките по ал. 3 могат да присъстват експерти на БФС. Експертите предоставят писмени становища, които са неразделна част от протокола по чл. 37.</div>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 36</span><span class=\"lf-art-t\">(1) Лицата по чл. 35, ал. 1 извършват</span></h4>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">1.</span>контрол върху декларираните обстоятелства при сключване на договора;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">2.</span>непосредствен контрол по изпълнението на договора;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">3.</span>проверки по приход и разход на конкретни ЛП, МИ и ДХСМЦ в съответствие с предмета на договора;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">4.</span>проверки по повод постъпили жалби от ЗОЛ;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">5.</span>проверка на отчетните документи на изпълнителя, свързани с изпълнението на договора;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">6.</span>контрол върху съответната част от стойността на лекарствените продукти, заплащана съответно от възложителя и от ЗОЛ;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">7.</span>контрол по изпълнението на чл. 18, ал. 1, т. 1;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">8.</span>контрол по изпълнението на методиката за заплащане по чл. 45, ал. 17, т. 4б от ЗЗО.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(2)</span>Извършването на контролната дейност се осъществява по начин, който не затруднява дейността на изпълнителя.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(3)</span>Изпълнителят е длъжен да осигури достъп на лицата по чл. 35 при изпълнение на служебните им задължения до всички помещения на аптеката, в които се съхраняват и/или отпускат ЛП, МИ и ДХСМЦ, и до всички ЛП, МИ и ДХСМЦ, предмет на договора.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(4)</span>Изпълнителят е длъжен да оказва съдействие на лицата по чл. 35 при изпълнение на служебните им задължения.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(5)</span>Лицата по чл. 35, ал. 1 имат право на достъп до: а) документацията, относима към снабдяването на изпълнителя от търговците на едро с конкретни ЛП, МИ и ДХСМЦ и към отпускането им на ЗОЛ в изпълнение на договора (фактури за доставка; кредитни известия; фискални бонове; електронни предписания); б) извлечение (отчет за НЗОК) от паметта на фискалното устройство в аптеката за съответен период от време съобразно целта на проверката и техническата възможност на фискалното устройство; в) всички помещения на аптеката, в които се съхраняват и/или отпускат ЛП, МИ и ДХСМЦ, и до всички ЛП, МИ и ДХСМЦ, предмет на договора; г) трудовите договори на работещия в аптеката персонал; д) до всички записи, свързани с изпълнението на този договор (доставката и отпускането на ЛП, МИ и ДХСМЦ, въведени в аптечния софтуер).</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(6)</span>Изпълнителят съхранява в аптеката и ги предоставя при поискване на лицата по чл. 35, ал. 1:</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">1.</span>данните от изпълнените електронни предписания за последната една година считано от датата на извършване на проверката;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">2.</span>отчетната документация по този договор, фискални бонове, както и фактурите за доставка;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">3.</span>в случай че посочената документация по т. 2 не е налична в аптеката, същата се предоставя в срок до три работни дни.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(7)</span>Лицата по чл. 35, ал. 1 при извършване на проверка могат да изискват от магистър-фармацевта представяне на Европейска професионална карта.</div>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 37</span><span class=\"lf-art-t\">(1) За резултатите от извършената проверка лицата по чл. 35 изготвят констативен протокол</span></h4>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(2)</span>Констативният протокол се изготвя в два екземпляра – единият се връчва в деня на приключване на проверката на изпълнителя, а другият се предоставя на директора на РЗОК.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(3)</span>Констативният протокол се подписва от лицата, извършили проверката, и ръководителя на аптеката. При отсъствие на ръководителя на аптеката протоколът се подписва от магистър-фармацевт, работещ в аптеката. В случаите, когато отсъства магистър-фармацевт, протоколът се подписва от работещ от персонала на аптеката.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(4)</span>В констативния протокол се вписват:</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">1.</span>обектът на проверката – наименование и адрес на аптеката; представляващият лицето по чл. 222 от ЗЛПХМ – собственик на аптеката, магистър-фармацевтът – ръководител на аптеката, посочен в разрешението за търговия на дребно с лекарствени продукти в аптека; № и дата на издаване на разрешението;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">2.</span>данните за проверката – дата и място на съставяне, основание за извършване на проверката, проверяващото лице (лица);</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">3.</span>нарушените разпоредби на договора и описание в какво се състоят констатираните нарушения;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">4.</span>получени от изпълнителя суми от възложителя без правно основание в резултат от констатираните нарушения по т. 3;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">5.</span>задължителните предписания и сроковете за отстраняване на констатираните нарушения;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">6.</span>препоръки за подобряване на дейността – когато е приложимо;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">7.</span>предложения за санкции при констатирани нарушения;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">8.</span>срок за възражение.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(5)</span>В случаи на несъгласие с някои констатации изпълнителят може да отрази това писмено в протокола при подписването му.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(6)</span>Към констативния протокол се прилага опис на изготвени справки за изпълнени предписания, разпечатка/екранна снимка на изпълненото ЕП от аптечния софтуер, протоколи и други документи, ако това е необходимо. Всички документи се изготвят в два еднообразни екземпляра, подписани от двете страни.</div>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 38</span></h4>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(1)</span>Изпълнителят има право на писмено възражение по направените в протокола по чл. 37 констатации пред директора на РЗОК в 7-дневен срок считано от деня, следващ деня на получаване на протокола</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(2)</span>В случаите, когато изпълнителят оспори констатациите на лицата по чл. 35, извършили проверката, директорът на РЗОК в 7-дневен срок от получаване на писменото възражение изпраща спора за решаване от арбитражна комисия.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(3)</span>Арбитражната комисия задължително се произнася с решение в двуседмичен срок от получаване на преписката, с което потвърждава или отхвърля изцяло или частично констатациите на лицата по чл. 35.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(4)</span>Решението по ал. 3 се изпраща в 3-дневен срок от издаването му на директора на РЗОК.</div>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 39</span></h4>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(1)</span>В случай че арбитражната комисия потвърди констатациите на лицата по чл. 35, както и при липса на възражение, директорът на РЗОК в 14-дневен срок след произнасяне на арбитражната комисия или съответно след изтичане на срока по чл. 38 издава заповед, с която налага санкциите</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(2)</span>В случай че арбитражната комисия не се произнесе с решение в двуседмичен срок от постъпване на преписката или е налице равен брой гласове „за“ и „против“, поради което няма прието решение, управителят на НЗОК, съответно директорът на РЗОК, издава мотивирана заповед, с която може да наложи санкциите.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(3)</span>Заповедта по ал. 1 и 2 се връчва на лицето, което представлява изпълнителя, по начин, удостоверяващ получаването.</div>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 40</span><span class=\"lf-art-t\">Санкциите подлежат на съдебно обжалване по реда на АПК</span></h4>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 41</span></h4>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(1)</span>Заповедта на директора на РЗОК за прилагане на санкциите не се изпълнява до изтичане на срока за нейното оспорване по реда на АПК. При подадена жалба заповедта не се изпълнява до решаването на спора от съда</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(2)</span>Изпълнителят се задължава в 14-дневен срок от влизане в сила на заповедта по ал. 1 да заплати доброволно сумата/ите, посочена/и в нея. В противен случай тя/те се прихваща/т със следващото плащане по договора.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(3)</span>В случай на прихващане възложителят издава протокол за извършеното прихващане в 7-дневен срок, вторият екземпляр от който се предоставя на изпълнителя. Когато няма следващо/и плащане/ия по договора, директорът на РЗОК изпраща писмена покана за възстановяването на сумите.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(4)</span>В случай че изпълнителят не заплати доброволно сумите, възложителят пристъпва към събирането им по съответния ред.</div>\n<p class=\"lf-p\">Глава седма АРБИТРАЖ</p>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 42</span><span class=\"lf-art-t\">(1) Арбитражната комисия се състои от 6 членове – равен брой представители на РЗОК и на регионалната фармацевтична колегия на БФС</span></h4>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(2)</span>За всяка от квотите се определят по двама резервни членове по същия ред, по който се определят постоянните членове.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(3)</span>Комисията се председателства от представители на РЗОК и на БФС на ротационен принцип за срок три месеца.</div>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 43</span></h4>\n<p class=\"lf-p\">Съставът на арбитражната комисия се определя със заповед на директора на РЗОК съгласно определените от БФС и от РЗОК редовни и резервни членове, препис от която се изпраща на РФК на БФС</p>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 44</span><span class=\"lf-art-t\">Арбитражните комисии работят в съответствие с чл. 75 ЗЗО</span></h4>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 45</span><span class=\"lf-art-t\">(1) Арбитражната комисия се произнася с решение по предмета на спора</span></h4>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(2)</span>Решението на комисията е в писмен вид, съдържа мотиви и се подписва от всички членове.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(3)</span>Срокът за произнасяне е двуседмичен, считан от датата на постъпване на преписката.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(4)</span>Решението се взема с обикновено мнозинство, присъствено и чрез явно гласуване.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(5)</span>Решението на комисията се изготвя в три екземпляра – по един за изпълнителя, директора на РЗОК и съответната регионална фармацевтична колегия на БФС. Решенията се връчват по начин, удостоверяващ получаването им.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(6)</span>Директорът на РЗОК изпраща на арбитражната комисия копие от заповедта за налагане на санкция или за прекратяване на производството.</div>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 46</span></h4>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(1)</span>В случай че арбитражната комисия потвърди констатациите на лицата по чл. 35 изцяло или частично, директорът на РЗОК издава заповед за прилагане на санкциите, предвидени в договора между РЗОК и изпълнителя</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(2)</span>В случай че арбитражната комисия не потвърди нито една от описаните констатации, директорът на РЗОК писмено уведомява лицето – обект на проверката, за решението и за прекратяване на производството по проверката.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(3)</span>В случай че арбитражната комисия не стигне до решение по констатациите, направени от лицата по чл. 35 поради равен брой противоположни гласове, комисията изготвя протокол, екземпляр от който се предоставя на директора на РЗОК и на РФК на БФС.</div>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 47</span></h4>\n<p class=\"lf-p\">След приключване на всяка преписка цялата документация се извежда в специална книга и се връща в РЗОК. Копия от преписките се подреждат в архив и се съхраняват от комисията не по-малко от една година. Книгата се съхранява от председателя на комисията Глава осма САНКЦИИ</p>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 48</span><span class=\"lf-art-t\">(1) Видовете санкции, налагани при нарушение на договора, са</span></h4>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">1.</span>финансова неустойка;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">2.</span>прекратяване на договора.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(2)</span>При констатирани няколко нарушения от различен вид се налага съответната по вид санкция за всеки вид нарушение.</div>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 49</span><span class=\"lf-art-t\">(1) За констатирани нарушения по изпълнение на договора директорът на РЗОК налага санкции, както следва</span></h4>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">1.</span>при нарушение на чл. 6, ал. 1 (отпускане от неправоспособно лице в аптеката): а) финансова неустойка в размер 5000 лв. при първо нарушение; б) при последващо нарушение – прекратяване на договора;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">2.</span>когато нарушението по т. 1 е установено в аптека, която е включена в Списъка на аптеки по Методиката, не се заплаща сумата за съответния полумесечен период, в което е установено нарушението;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">3.</span>при нарушение на чл. 16, ал. 2 (отпускане на ЛП, МИ и ДХСМЦ през цялото работно време на аптеката): а) финансова неустойка в размер 3000 лв.; б) при последващо нарушение – прекратяване на договора;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">4.</span>при нарушение на чл. 16, ал. 4, изречение второ (непоставяне на уведомление за срока, в който няма да се изпълняват електронни предписания от аптеката):</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">–</span>финансова неустойка в размер 300 лв.;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">5.</span>при нарушение на чл. 16, ал. 7 (ръководителят на аптеката не може да работи в повече от една аптека): а) финансова неустойка в размер 5000 лв.; б) при последващо нарушение – прекратяване на договора;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">6.</span>при нарушение на чл. 17, ал. 4 (неправомерно използване на КЕП на починал магистър-фармацевт, в случаите на отчитане на дейност):</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">–</span>финансова неустойка в размер 2000 лв. и възстановяване на неправомерно получени суми;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">7.</span>при нарушение на чл. 18, ал. 1, т. 2.4 (неуведомяване за настъпила промяна в списъка на магистър-фармацевтите, работещи в аптеката):</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">–</span>финансова неустойка в размер на 120 лв.;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">8.</span>при нарушение на чл. 18, ал. 1, т. 2.5 (неуведомяване за настъпила промяна в работното време на аптеката):</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">–</span>финансова неустойка в размер 120 лв.;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">9.</span>при нарушение на чл. 18, ал. 1, т. 7 (извършване на необоснован отказ за изпълнение на електронно предписание): а) финансова неустойка в размер 150 лв.; б) при последващо нарушение – 300 лв.;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">10.</span>при нарушение на чл. 19, ал. 1 (несъхраняване на информация за цялостното движение на ЛП, МИ и ДХСМЦ в оперативната база данни на софтуера и в архив за не по-малко от 1 година): а) финансова неустойка в размер 150 лв.; б) при последващо нарушение – 300 лв.;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">11.</span>при нарушение на чл. 19, ал. 2 (неосигуряване на достъп на контролните органи на НЗОК/РЗОК до информацията по чл. 19, ал. 1): а) финансова неустойка в размер 150 лв.; б) при последващо нарушение – 300 лв.;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">12.</span>при нарушение на чл. 21, ал. 1 (отпускане на ЛП, МИ и ДХСМЦ с талони за отстъпка или други документи, непредвидени в Наредба № 4 или ЗЛПХМ): а) финансова неустойка в размер 150 лв.; б) при последващо нарушение – 300 лв.;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">13.</span>при нарушение на чл. 21, ал. 2 при установена липса на маркирана крайна продажна цена на повече от 5 опаковки в приемното помещение на аптеката (непосочване на продажната цена върху опаковката на ЛП): а) финансова неустойка в размер 60 лв.; б) при последващо нарушение – 120 лв.;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">14.</span>при нарушение на чл. 21, ал. 3 (неотпускане на ЛП, МИ и ДХСМЦ при условията, реда и по цени съгласно списъците на НЗОК и указанията по тяхното прилагане): а) финансова неустойка в размер 60 лв.; б) при последващо нарушение – 120 лв.;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">15.</span>при нарушение на чл. 21, ал. 6 (нарушение на доплащането на ЗОЛ, надвишаващо максималната стойност, която ЗОЛ доплаща, посочена в съответния актуализиращ файл): а) финансова неустойка в размер 150 лв.; б) при последващо нарушение – 300 лв.;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">16.</span>при нарушение на чл. 25 (изпълнение на електронни предписания за отпуснати ЛП, МИ и ДХСМЦ и съответно за тях е положен КЕП от магистър-фармацевт, който не е част от персонала на аптеката): а) финансова неустойка в размер 150 лв.; б) при последващо нарушение – 300 лв.;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">17.</span>при нарушение на чл. 36, ал. 3 (неосигуряване на достъп на контролните органи на НЗОК/РЗОК до всички помещения на аптеката, в които се съхраняват и/или отпускат ЛП, МИ и ДХСМЦ, предмат на договора): а) финансова неустойка в размер 2000 лв.; б) при последващо нарушение – прекратяване на договора;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">18.</span>при нарушение на чл. 36, ал. 4 (неосигуряване на съдействие на контролните органи на НЗОК/РЗОК при изпълнение на служебните им задължения): а) финансова неустойка в размер 250 лв.; б) при последващо нарушение – 500 лв.;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">19.</span>при нарушение на чл. 36, ал. 6, т. 2 (несъхраняване и непредоставяне при поискване на контролните органи на НЗОК/РЗОК на отчетната документация по този договор, фискални бонове, както и фактури за доставка): а) финансова неустойка в размер на 500 лв.; б) при последващо нарушение – прекратяване на договора.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(2)</span>В случаите на отчетено и незаплатено от РЗОК електронно предписание, изпълнено в нарушение на настоящия договор, не се налага санкция.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(3)</span>При доказана от изпълнителя явна техническа грешка при изпълнението на електронни предписания не се налага санкция.</div>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 50</span></h4>\n<p class=\"lf-p\">Получените от изпълнителя суми без правно основание, установени при проверка на контролните органи, се възстановяват заедно с дължимата законна лихва, начислена за периода от датата на получаването до датата на възстановяването им</p>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 51</span><span class=\"lf-art-t\">(1) Възложителят прекратява договора без предизвестие с писмено уведомление до изпълнителя</span></h4>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">1.</span>когато се установи, че договорът е сключен в нарушение на изискванията на НЗОК въз основа на невярно декларирани от изпълнителя обстоятелства;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">2.</span>когато изпълнителят престане да отговаря на условията, при които е сключен договорът, и това е установено от контролните органи по предвидения ред.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(2)</span>Процедурите за контрол се прилагат и при констатирани нарушения по изпълнението на предходния договор между страните за изминал период до една година от сключване на този договор.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(3)</span>Размерът на санкциите в случаите по ал. 2 се определя от договора, действал към момента на извършване на нарушението.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(4)</span>В случай че лицата по чл. 35 при извършване на проверка установят, че изпълняващият електронното предписание не е магистър-фармацевт.</div>\n<p class=\"lf-p\">Глава девета СРОК НА ДЕЙСТВИЕ, ИЗМЕНЕНИЕ И ПРЕКРАТЯВАНЕ НА ДОГОВОРА</p>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 52</span><span class=\"lf-art-t\">Настоящият договор, сключен след провеждане на процедурата по договаряне, влиза в сила от 1.01.2024 г. и е със срок на действие до 31.12.2024 г., както следва</span></h4>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">1.</span>за срок от 1.01.2024 г. до сключването на нов договор, но не по-късно от 31.12.2024 г. – за търговците на дребно, които са имали сключен договор преди 1.01.2024 г.;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">2.</span>за срок от датата на подписване на договора до сключването на нов договор, но не по-късно от 31.12.2024 г. – за търговците на дребно, които за пръв път кандидатстват за сключване на договор с НЗОК/РЗОК.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(4)</span>Сключените преди влизане в сила на настоящите Условия и ред договори с търговците на дребно се прекратяват считано от 16.01.2024 г., ако търговецът не е подал заявление за сключване на договор по предвидения в настоящите Условия и ред.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(5)</span>При отказ за сключване на договор, ако търговецът на дребно е имал сключен договор преди 1.01.2024 г., се сключва срочен договор от 1.01.2024 г. до датата на издаване на отказа.</div>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 53</span><span class=\"lf-art-t\">(1) Възложителят и изпълнителят сключват допълнителни споразумения при</span></h4>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">1.</span>промени в предмета, срока или други условия на договора;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">2.</span>промяна в нормативната уредба, която е относима към настоящия договор;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">3.</span>издаване на разрешение по чл. 231, ал. 2 ЗЛПХМ или разрешение по чл. 231, ал. 5 ЗЛПХМ;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">4.</span>промяна на наименованието и/или адреса на управление на собственика на аптеката, без да се променя ЕИК на търговеца/дружеството.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(2)</span>При сключване на допълнително споразумение към договора изпълнителят следва да представи в съответната РЗОК копия на документи, удостоверяващи променените обстоятелства.</div>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 54</span><span class=\"lf-art-t\">Страните могат да прекратят договора по взаимно съгласие чрез писмено споразумение</span></h4>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 55</span><span class=\"lf-art-t\">Договорът се прекратява, без която и да е от страните да дължи предизвестие, в следните случаи</span></h4>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">1.</span>при невъзможност изпълнителят да осъществява задълженията си по този договор; в този случай изпълнителят незабавно уведомява писмено възложителя, като договорът се прекратява от датата на уведомлението;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">2.</span>при прекратяване на разрешението за търговия на дребно с лекарствени продукти на изпълнителя – договорът се прекратява с изтичане на срока за обжалване на заповедта за прекратяване на разрешението за търговия на дребно по реда на АПК, респ. влизане в сила на заповедта за прекратяване на разрешението за търговия на дребно;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">3.</span>при промяна на нормативната уредба, изключваща действието на целия или на част от договора – договорът се прекратява напълно или частично от датата на влизане в сила на съответната промяна или от датата на приключване на съответната нормативно установена процедура, засягаща действието на договора;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">4.</span>при отнемане на лицензията на изпълнителя за търговия на дребно и съхраняване на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, договорът се прекратява частично, в случай че предметът на договора включва отпускането на лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества – с влизане в сила на заповедта за отнемане на лицензията.</div>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 56</span></h4>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(1)</span>Договорът се прекратява едностранно от възложителя без предизвестие при наложена и влязла в сила санкция „прекратяване на договора“ в случаите, установени в раздел „Санкции“</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(2)</span>В случаите по ал. 1 изпълнителят няма право да кандидатства за сключване на нов договор с НЗОК до изтичане на 12 месеца от прекратяване на предходния договор, включително на свързани с него лица, притежатели на разрешение за търговия на дребно с ЛП по смисъла на Търговския закон, на същия адрес на аптеката, вписан в разрешението за търговия на дребно с ЛП.</div>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 57</span><span class=\"lf-art-t\">Договорът се прекратява едностранно от изпълнителя с едномесечно писмено предизвестие до възложителя – от датата на изтичане на предизвестието</span></h4>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 58</span></h4>\n<p class=\"lf-p\">Изпълнителят има право да прекрати едностранно с едномесечно писмено предизвестие договора, в случай че възложителят системно не заплаща в срок дължимите по договора суми</p>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 59</span></h4>\n<p class=\"lf-p\">Прекратяването на договора не освобождава възложителя от задължението да заплати на изпълнителя по представени редовни отчетни документи отпуснатите продукти до момента на прекратяване на договора Глава десета ДРУГИ РАЗПОРЕДБИ</p>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 61</span></h4>\n<p class=\"lf-p\">Изпълнението на настоящия договор се осъществява при спазване на Указание по прилагане и тълкувание на договор за отпускане на лекарствени продукти, медицински изделия и диетични храни за специални цели за домашно лечение, заплащани напълно или частично от НЗОК/РЗОК, които се изготвят съвместно от представителите на НЗОК и на БФС, определени по реда на ЗЗО</p>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 62</span><span class=\"lf-art-t\">За всички неуредени в този договор случаи се прилагат разпоредбите на действащото законодателство в Република България</span></h4>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 63</span><span class=\"lf-art-t\">Страните по договора се задължават да се информират незабавно при възникване на обстоятелства, възпрепятстващи изпълнението на същия</span></h4>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 64</span><span class=\"lf-art-t\">Страните се задължават да се информират своевременно при промяна на обстоятелствата, послужили за основание за сключване на този договор</span></h4>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 65</span><span class=\"lf-art-t\">По смисъла на настоящия договор</span></h4>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">1.</span>„Последващо нарушение“ е всяко следващо нарушение от същия вид, извършено в срока на действие на договора, за което е наложена и влязла в сила санкция.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">2.</span>В случаите на продължаване на едногодишния срок на действие на договора със сключване на допълнително споразумение за нарушение от същия вид, извършено след влизане в сила на допълнителното споразумение, се прилага последователността на санкциите като при нов договор.</div>\n<p class=\"lf-p\">ПРЕХОДНИ И ЗАКЛЮЧИТЕЛНИ РАЗПОРЕДБИ</p>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">§ 1</span></h4>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(1)</span>Издадените и утвърдени на хартиен носител „Протокол за предписване на лекарства, заплащани от НЗОК/РЗОК“ се изпълняват по досегашния ред до изтичане на срока на тяхната валидност</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(2)</span>В случаите на ал. 1 оригиналът на документа по ал. 1 се представя на изпълнителя, като копие от него се предоставя в аптеката, отпускаща ЛП, МИ и ДХСМЦ, и се съхранява в нея за срок от една година.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(3)</span>При отпускане на ЛП, МИ и ДХСМЦ по подаден по електронен път протокол (Е-протокол) изпълнителят има достъп до електронния регистър с протоколи.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(4)</span>Е-протокол е електронен документ по смисъла на чл. 3, ал. 2 от Закона за електронния документ и електронните удостоверителни услуги. Е-протокол обединява историческа информация за: предписани от специалист скъпоструващи лекарствени продукти, заплащани от НЗОК; издадените и изпълнени електронни предписания на ЗОЛ, с лекарствени продукти, медицински изделия или диетични храни за специални медицински цели, предписани с протокол.</div>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">§ 2</span></h4>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(1)</span>Националната здравноосигурителна каса осъществява предварителен контрол по предписване и отпускане на подадените към НЗИС данни за ЛП, МИ и ДХСМЦ чрез предварително дефинирани контролни механизми (контроли). Списъкът на контролите по предписване и отпускане на ЛП, МИ и ДХСМЦ се публикува на интернет страницата на НЗОК</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(2)</span>Списъкът по ал 1, както и всяко следващо негово изменение и допълнение се съгласува между НЗОК и БФС и се предоставя от НЗОК на МЗ за реализирането му в НЗИС.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(3)</span>След оценка на функционалността на контролите по ал. 2 същите се публикуват на интернет страница на НЗОК, с което се считат за приложени.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(4)</span>Алгоритъмът за реализацията на контролите се договаря между страните, отговорни за разработването им, в зависимост от степента на сложност за всяка от контролите и функционалното им предназначение.</div>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">§ 3</span></h4>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(1)</span>Считано от 1.01.2024 г. НЗОК ще прилага тестови механизъм по предписване и отпускане на подадените към НЗИС данни за ЛП, МИ и ДХСМЦ чрез предварително дефинирани логически контроли тип „предупреждение“. Списъкът се съгласува между НЗОК и БФС и се публикува на интернет страницата на НЗОК. Контролите са тестови, имат за цел анализ и оценка на прилагането им и не оказват влияние върху процесите на предписване, отпускане и заплащане на ЛП, МИ и ДХСМЦ</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(2)</span>В срок до три месеца се извършва анализ и оценка на функционирането на контролите по ал. 1. След изготвяне на оценката страните съгласуват контролите, за които анализът е показал положителна оценка на въздействие. Съгласуваните контроли се публикуват на интернет страницата на НЗОК, с което се считат за въведени в приложение.</div>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">§ 4</span><span class=\"lf-art-t\">При осигурена техническа възможност в НЗОК се извършва проверка във връзка с чл. 22, ал. 4 от договора</span></h4>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">§ 5</span></h4>\n<p class=\"lf-p\">Редът, предвиден в чл. 26, ал. 7, 8 и 9, се прилага след техническа реализация и оценка на функционалността, но не по-късно от 1.04.2024 г. В периода по оценка на функционалността на системата от 1.03.2024 г. до 1.04.2024 г. аптеките задължително подават данни по реда на чл. 26, ал. 7, 8 и 9 без това да е условие за заплащане при констатиране на несъответствия</p>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">§ 6</span><span class=\"lf-art-t\">Договорените средства по Методиката се заплащат на изпълнителя съобразно сумите, определени в действащия закон за бюджета на НЗОК за съответната година</span></h4>\n<p class=\"lf-p\">Неразделна част от този договор представлява следното приложение:</p>\n<p class=\"lf-p\">Приложение № 1 – Правила за подписване на отчетните електронни документи.</p>\n<p class=\"lf-p\">Настоящият договор се подписа в два еднообразни екземпляра – по един за всяка от страните.</p>\n<p class=\"lf-p\">ЗА ВЪЗЛОЖИТЕЛЯ:</p>\n<p class=\"lf-p\">ЗА ИЗПЪЛНИТЕЛЯ: ............................................. .............................................. (подпис на представителя и печат на изпълнителя) ДИРЕКТОР НА РЗОК: .............................................</p>\n<p class=\"lf-p\">ГЛ. СЧЕТОВОДИТЕЛ: .............................................</p>\n<p class=\"lf-p\">РЪКОВОДИТЕЛ НА АПТЕКАТА:</p>\n<p class=\"lf-p\">ЮРИСКОНСУЛТ: ........................................... ........................................... (подпис на ръководителя на аптеката и печат на аптеката) Приложение № 1 Правила за подписване на отчетните електронни документи I. Електронен отчет 1. Електронният отчет (XML файл) на аптеките се подписва с персонален КЕП, издаден на физическото лице – ръководител на аптеката, упълномощено с изрично нотариално заверено пълномощно от търговеца. В този случай електронният подпис следва да съдържа: ЕГН/ЛНЧ и трите имена на упълномощеното лице.</p>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">2.</span>В случаите, когато лицето, открило аптеката (търговецът), или законният представител на търговеца и ръководителят на аптеката съвпадат (търговската регистрация е ЕТ или ръководителят на аптеката е законен представител на търговеца – управител или изпълнителен директор, и представлява самостоятелно), упълномощаване не се извършва.</div>\n<p class=\"lf-p\">В този случай електронният отчет (XML файл) се подписва със:</p>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">–</span>персонален КЕП на ръководителя на аптеката, издаден на физическо лице, който съдържа ЕГН/ЛНЧ и трите имена на лицето;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">–</span>професионален КЕП, който съдържа ЕИК на титуляря; ЕГН/ЛНЧ и трите имена на ръководителя на аптеката.</div>\n<p class=\"lf-p\">II. Финансов отчет/известие към финансов отчет За подписване на финансовия отчет/известие към финансов отчет съществуват следните три възможности:</p>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">1.</span>С професионален КЕП, издаден на търговеца (който може да е едноличен търговец или юридическото лице – търговско дружество/кооперация), в този случай титуляр на електронния подпис е търговецът, а автор – физическо лице, представляващо търговеца, или упълномощено от титуляря друго лице; в тези случаи ел. подпис следва да съдържа: фирма и ЕИК на титуляря, ЕГН/ЛНЧ и трите имена на автора.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">2.</span>С персонален КЕП, издаден на физическо лице – ръководител на аптеката, упълномощено с изрично нотариално заверено пълномощно от търговеца; в тези случаи ел. подпис следва да съдържа: ЕГН/ЛНЧ и трите имена на упълномощеното лице – ръководител на аптеката.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">3.</span>В случаите, когато лицето, открило аптеката (търговецът), или законният представител на търговеца и ръководителят на аптеката съвпадат (търговската регистрация е ЕТ или ръководителят на аптеката е законен представител на търговеца – управител или изпълнителен директор и представлява самостоятелно), упълномощаване не се извършва.</div>\n<p class=\"lf-p\">В този случай финансовият отчет/известие към финансов отчет може да се подписва със:</p>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">–</span>персонален КЕП на ръководителя на аптеката, издаден на физическо лице, който съдържа ЕГН/ЛНЧ и трите имена на лицето;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">–</span>професионален КЕП, който съдържа ЕИК на титуляря, ЕГН/ЛНЧ и трите имена на ръководителя на аптеката.</div>\n<p class=\"lf-p\">Приложение № 4 Данни на персонала, работещ в аптека ................................................................................ , гр./с. ...........................................................................................................................................</p>\n<p class=\"lf-p\">Регистрационен № на аптека Наименование на аптеката Име Презиме Фамилия ЕГН УИН на магистър-фармацевта Образователно-квалификационна степен Работно време (в часове) xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxxx Магистър-фармацевт xxxxxxxx xxxxxx xxxxxxx xxxxxxxxxxxx Магистър-фармацевт Приложение № 5 ДЕКЛАРАЦИЯ към чл. 6, т. 6 от ......................................................................................................................................... – представител на: .............................................................................................................................................................................. , (физическо или юридическо лице, регистрирано като търговец по българското законодателство или по законодателството на държава членка) с ЕИК................................................................................................................................................................... , седалище и адрес на управление: ..................................................................................................................... ...............................................................................................................................................................................</p>\n<p class=\"lf-p\">Във връзка с подаденото заявление за сключване на договор за отпускане на лекарствени продукти, медицински изделия и диетични храни за специални медицински цели за домашно лечение, заплащани напълно или частично от НЗОК/РЗОК, и на основание чл. 6, т. 6 от Условия и ред за сключване на индивидуални договори за заплащане на лекарствени продукти по чл. 262, ал. 6, т. 1 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, на медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели, заплащани напълно или частично от НЗОК ДЕКЛАРИРАМ, ЧЕ:</p>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">1.</span>Не съм свързано лице по смисъла на § 1 от Търговския закон с други търговци на дребно с лекарствени продукти, притежаващи разрешение за търговия на дребно с лекарствени продукти, издадено по реда на ЗЛПХМ, търговци на едро и лечебни заведения.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">2.</span>Нямам наложена по предходен договор с НЗОК санкция „прекратяване на договор“, влязла в сила през последните 12 месеца, преди подаването на заявлението за сключване на договор, включително на свързани с мен лица, притежатели на разрешение за търговия на дребно с ЛП по смисъла на § 1 от Търговския закон, на същия адрес на аптеката, вписан в разрешението.</div>\n<p class=\"lf-p\">Известно ми е, че за деклариране на неверни данни нося наказателна отговорност, съгласно чл. 313 от Наказателния кодекс.</p>\n<p class=\"lf-p\">Град .......................</p>\n<p class=\"lf-p\">Дата:....................... ДЕКЛАРАТОР: (..........................) Приложение № 6 към чл. 32, ал. 3 от Условия и ред за сключване на индивидуални договори за заплащане на лекарствени продукти по чл. 262, ал. 6, т. 1 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, на медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели, заплащани напълно или частично от НЗОК Методика за финансиране на аптеки, които изпълняват дейности по договор с НЗОК/РЗОК в отдалечени, труднодостъпни райони или са единствен изпълнител за съответната дейност в община, както и с денонощен режим на работа</p>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 1</span></h4>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(1)</span>Настоящата Методика за финансиране на аптеки, които изпълняват дейности по договор с НЗОК/РЗОК в отдалечени, труднодостъпни райони или са единствен изпълнител за съответната дейност в община, както и с денонощен режим на работа, наричана по-долу за краткост „Методика“, се издава на основание чл. 45, ал. 17, т. 4б от Закона за здравното осигуряване и е част от Условия и ред за сключване на индивидуални договори за заплащане на лекарствени продукти по чл. 262, ал. 6, т. 1 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, на медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели, заплащани напълно или частично от НЗОК (Условия и ред)</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(2)</span>Средствата за финансиране по Методиката се определят съгласно действащия Закон за бюджета на НЗОК за съответната година.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(3)</span>Средствата за финансиране по ал. 2 се разпределят според отчетните периоди в рамките на календарната година.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(4)</span>Общият полумесечен размер на средствата за заплащане на аптеки, определени по реда на тази Методика, е в размер на една двадесет и четвърта част от средствата по ал. 2.</div>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 2</span></h4>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(1)</span>Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) заплаща на аптеки, които изпълняват дейности по договор с НЗОК/РЗОК, полумесечна сума, определена по реда на настоящата Методика, ако аптеките отговарят на изискванията на чл. 3 и е налице минимум едно от следните обстоятелства 1. аптеката изпълнява дейности в отдалечен район по смисъла на § 1, т. 1 от допълнителната разпоредба на Методиката;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">2.</span>аптеката се намира в труднодостъпно населено място по смисъла на § 1, т. 2 от допълнителната разпоредба на Методиката;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">3.</span>аптеката е единствен изпълнител за съответната дейност по договор с НЗОК/РЗОК за територията на общината по смисъла на § 1, т. 3 от допълнителната разпоредба на Методиката;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">4.</span>аптеката е с денонощен режим на работа по смисъла на § 1, т. 4 от допълнителната разпоредба на Методиката.</div>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 3</span><span class=\"lf-art-t\">(1) Обстоятелствата по чл. 2 се установяват въз основа на договорите, сключени между аптеките и НЗОК/РЗОК</span></h4>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(2)</span>Аптеките, които отговарят на изискванията, посочени в чл. 2, следва да разполагат с необходимия персонал от магистър-фармацевти, съответстващ на декларираното работно време.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(3)</span>Аптеките, които отговарят на изискванията, посочени в чл. 2, ал. 1, т. 1, 2 и 3 от Методиката, следва да са с работно време не по-малко от 40 часа седмично.</div>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 4</span></h4>\n<p class=\"lf-p\">Като дейности по договор с НЗОК/РЗОК се определят дейностите по отпускане на лекарствени продукти (ЛП), медицински изделия (МИ) и диетични храни за специални медицински цели (ДХСМЦ) за домашно лечение, заплащани напълно или частично от НЗОК при условията и по реда на чл. 45, ал. 17 от ЗЗО, включително дейностите по отпускане на 1. основна група лекарства (без предписваните по протокол);</p>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">2.</span>ЛП, предписвани по Протокол от група IА;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">3.</span>ЛП, предписвани по Протокол от група IВ;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">4.</span>ЛП, предписвани по Протокол от група IC за поддържаща хормонална терапия на болни от злокачествени заболявания;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">5.</span>ЛП, предписвани по Протокол от група IC – аналогови инсулини;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">6.</span>ЛП, предписвани по Протокол от група IC, предназначени за поддържащо лечение на трансплантирани пациенти;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">7.</span>ЛП от група IС без тези за поддържаща хормонална терапия, аналогови инсулини и трансплантирани пациенти;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">8.</span>ЛП, съдържащи едно активно вещество (монопродукти) за лечение на заболяването есенциална хипертония с МКБ код I0;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">9.</span>ЛП за домашно лечение на задължително осигурени лица с диагноза COVID-19;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">10.</span>ЛП, съдържащи лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от приложения № 2 и № 3 на Закона за контрол на наркотичните вещества и прекурсорите;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">11.</span>диетични храни за специални медицински цели (ДХСМЦ);</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">12.</span>МИ за стомирани болни;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">13.</span>МИ – тест-ленти;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">14.</span>МИ – превръзки за булозна епидермолиза;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">15.</span>МИ за прилагане с инсулинова помпа;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">16.</span>сензори за продължително измерване на нивото на глюкозата;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">17.</span>интермитентни катетри.</div>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 5</span></h4>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(1)</span>По писмено предложение на директорите на РЗОК, съгласувано с РФК на БФС, аптеките, изпълняващи дейности по договор с НЗОК/РЗОК в отдалечени, труднодостъпни райони или са единствен изпълнител за съответната дейност в община, както и с денонощен режим на работа, се включват в списък, озаглавен „Списък на аптеки, отговарящи на критерии по „Методика за финансиране на аптеки, които изпълняват дейности по договор с НЗОК/РЗОК в отдалечени, труднодостъпни райони или са единствен изпълнител за съответната дейност в община, както и с денонощен режим на работа“ (Списък на аптеки по Методиката)</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(2)</span>Списъкът по ал. 1 се изготвя съгласно критериите, определени в чл. 2 и 3 от Методиката и съдържа: № по ред; име на РЗОК; община; населено място; аптека № (НЗОК); наименование на аптека; брой точки за показател „аптека в отдалечен район“; брой точки за показател „аптека в труднодостъпно населено място“; брой точки за показател „аптека – единствен изпълнител за съответната дейност по договор с НЗОК/РЗОК за територията на общината“; брой точки за показател „аптека с денонощен режим на работа“; общ брой точки; забележки (попълва се номерът на дейността по чл. 4 от Методиката, за която аптеката е единствен изпълнител за съответната дейност по договор с НЗОК/РЗОК за територията на общината и др.).</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(3)</span>Списъкът по чл. 1 се актуализира по реда на ал. 2 два пъти месечно в срок до третия работен ден след края на отчетния период.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(4)</span>За целите на актуализацията по ал. 3 аптеките представят в РЗОК до края на всеки отчетен период на дейност информация само за настъпили промени в обстоятелствата по чл. 2, ал. 1, т. 1, 2, 3 и 4.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(5)</span>В срок до седмия работен ден след края на всеки отчетен период Списъкът на аптеки по Методиката се актуализира и се публикува на интернет страницата на НЗОК в раздел „Лекарства и аптеки“, подраздел „За търговци на дребно с лекарства (ТД) – аптеки“.</div>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 6</span></h4>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(1)</span>НЗОК публикува на интернет страницата на НЗОК в раздел „Лекарства и аптеки“, подраздел „За търговци на дребно с лекарства (ТД) – аптеки“ Списък на труднодостъпните населени места, съдържащ данни от областни аптечни карти, изготвени по „Методика за изработване на Областна аптечна карта“, утвърдена със Заповед № РД-01-274 от 28.06.2022 г. на министъра на здравеопазването, селектиран по критерий „Труднодостъпно населено място“</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(2)</span>Списъкът по ал. 1 съдържа: № по ред, област, община – код (ЕКАТТЕ), населено място.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(3)</span>Списъкът на труднодостъпните населени места по ал. 1 се актуализира при необходимост.</div>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 7</span></h4>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(1)</span>Средствата за финансиране по чл. 1, ал. 2 се разпределят пропорционално по отчетни периоди, което формира определения полумесечен размер на средствата (М) съгласно чл. 1, ал. 4</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(2)</span>За всяка аптека, включена в Списъка на аптеки по Методиката, се определя сумарен брой точки (Ti) от критериите по формулата:</div>\n<p class=\"lf-p\">Тi = t1 + t2 + t3 + t4, където i е от 1 до n, n – броят на аптеките, включени в Списъка на аптеки по Методиката.</p>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(3)</span>За всяко от условията по чл. 2, ал. 1 се определя еднакъв брой точки, както следва:</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">1.</span>за аптеки в „отдалечени места“ – (t1) – 17 точки;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">2.</span>за аптека в „труднодостъпни“ населени места (t2) – 17 точки;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">3.</span>за аптека – единствен изпълнител за съответната/ите дейност/и в община (t3) – по 1 точка за всяка една от дейностите по чл. 4 от Методиката; ако аптеката е единствена в общината и изпълнява всички дейности по чл. 4, то общият сбор точки по този критерий е 17 точки;</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">4.</span>за аптека с денонощен режим на работа (t4) – 17 точки.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(4)</span>При сумиране на броя точки на всяка от аптеките се формира общ брой точки за всички аптеки, сключили договор с НЗОК, отговарящи на критериите по настоящата Методика (OT):</div>\n<p class=\"lf-p\">OT = T1 + T2 + Tn, където n е броят на аптеките, включени в Списъка на аптеки по Методиката.</p>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(5)</span>Стойността на една точка (S) се изчислява, като се раздели полумесечният размер на средствата (М) на общия брой точки OT:</div>\n<p class=\"lf-p\">S = M/OT.</p>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(6)</span>Полумесечната сума (Ci) за всяка аптека за заплащане по настоящата Методика се получава, като се умножи броят точки на аптеката (Тi) по стойността на една точка (S):</div>\n<p class=\"lf-p\">Ci = Ti*S, където i е от 1 до n.</p>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 8</span><span class=\"lf-art-t\">След обобщаване на предложенията по чл. 5, ал. 1 на национално ниво се изчислява стойност на една точка (S)</span></h4>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">Чл. 9</span></h4>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(1)</span>Аптеки, включени в Списъка на аптеки по Методиката, получават заплащане на средствата по настоящата Методика само ако са отчели дейност по договора си с НЗОК/РЗОК за съответния отчетен период</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">(2)</span>Полумесечната сума по Методиката се заплаща на аптеката по реда и в сроковете, регламентирани в глава шеста от Условия и ред.</div>\n<p class=\"lf-p\">Допълнителна разпоредба</p>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">§ 1</span><span class=\"lf-art-t\">По смисъла на настоящата Методика</span></h4>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">1.</span>„Аптека, изпълнител на дейности в отдалечен район“ е единствена аптека, изпълняваща дейности по договор с НЗОК/РЗОК в населено място, отдалечено от друго населено място, в което има аптека/и, изпълняваща/и дейности по договор с НЗОК, на разстояние 20 км или повече за селища, разположени в равнинна местност, и на 15 км или повече – за селища, разположени в хълмиста или планинска местност. Наличието на критерия „отдалеченост“ се удостоверява с Пътна карта, а характеристиката на района – с Наредба № 14 от 1.04.2003 г. за определяне на населените места в селски и планински райони. Определените аптеки се съгласуват със съответната РФК на БФС, на територията на която се намира аптеката.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">2.</span>„Аптека, изпълнител на дейности в труднодостъпен район“ – аптеката/ите, изпълняваща/и дейности по договор с НЗОК, се намира/т в населено място, което е труднодостъпно населено място по смисъла на утвърдената със Заповед № РД-01-274 от 28.06.2022 г. на министъра на здравеопазването „Методика за изработване на Областна аптечна карта“.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">3.</span>„Аптека, единствен изпълнител за съответната дейност в община“ – аптеката, изпълняваща дейности по договор с НЗОК, е единствен изпълнител на дейност/и по договор с НЗОК в рамките на една община.</div>\n<div class=\"lf-abs\"><span class=\"lf-abs-num\">4.</span>„Аптека с денонощен режим на работа“ – аптека, изпълняваща дейности по договор с НЗОК, с непрекъснато работно време.</div>\n<p class=\"lf-p\">Преходни и заключителни разпоредби</p>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">§ 2</span><span class=\"lf-art-t\">Настоящата Методика влиза в сила от 1.01.2024 г. и се прилага до 31.12.2024 г</span></h4>\n<h4 class=\"lf-art\"><span class=\"lf-art-num\">§ 3</span></h4>\n<p class=\"lf-p\">Предвид сроковете за заплащане, съгласно които отчетните периоди на дейност през месец декември 2023 г. подлежат на заплащане със средства от ЗБНЗОК за 2024 г., Методиката към чл. 32, ал. 3 от Условия и ред се прилага и за отчетните периоди на месец декември 2023 г 9138</p></div>", "next": 0}