{"html": "<div class=\"doc\"><p>nabízených jednotlivými dodavateli, přičemž za nejvýhodnější by v této souvislosti byla</p><p>hodnocena ta nabídka, která by zahrnovala co nejmenší počet zadavatelem požadovaných</p><p>vyšetření, což by však bylo v přímém rozporu s úmyslem zadavatele, kterým je získat takové</p><p>plnění, které bude pokrývat co nejširší rozsah požadovaných fakultativních vyšetření, jak již</p><p>Úřad konstatoval výše.</p><p>160. Úřad v souvislosti s námitkou navrhovatele o účelovém a diskriminačním výběru</p><p>fakultativních vyšetření zahrnutých do „mechanismu substitučních cen“ předně uvádí, že</p><p>vymezení předmětu veřejné zakázky závisí výlučně na uvážení zadavatele, který je jako</p><p>jediný schopen nejlépe definovat svoje potřeby. Úřad dále připomíná, že v zadávacím řízení</p><p>v podstatě každá zadávací podmínka může pro určité dodavatele vytvářet překážky</p><p>hospodářské soutěže, avšak nesmí tomu tak být bezdůvodně. Při posuzování důvodnosti</p><p>části zadávacích podmínek zasahujících do hospodářské soutěže tedy Úřad musí zohlednit</p><p>to, zda je zadavatelem uvedený důvod logický, racionální a přiměřený povaze posuzované</p><p>zadávací podmínky a předmětu veřejné zakázky, resp. potřebě zadavatele (srov. citované</p><p>rozhodnutí předsedy Úřadu). Úřad se proto zaměřil na to, zda zadavatelem provedený</p><p>výběr fakultativích vyšetření vychází z konkrétních logických příčin a zda je podpořen</p><p>relevantními argumenty a legitimní úvahou zadavatele.</p><p>161. Zadavatel v rámci rozhodnutí o námitkách k výběru fakultativních vyšetření uvedl, že</p><p>„[z]adavatel soutěží přesně ta vyšetření, u kterých mu skončil smluvní vztah s dosavadním</p><p>dodavatelem.“ Zadavatel dále uvedl, že „[a]rgumentace stěžovatele systematicky opomíjí</p><p>složku pacienta samotného, který je vlastním a jednoznačně nejdůležitějším uživatelem</p><p>služeb poskytovaných každou zdravotnickou laboratoří. Upozorňování stěžovatelem na</p><p>některá málo frekventovaná vyšetření ve vztahu k možné diskriminaci těch dodavatelů,</p><p>kteří daná vyšetření svým (dobrovolně zvoleným portfoliem) nepokryjí, je stejně tak zcela</p><p>nesmyslné, jako je neetické. V případě hypotetické redukce zadavatelem požadované palety</p><p>vyšetření by sice mohlo dojít k plošné spokojenosti všech potencionálních dodavatelů,</p><p>nicméně pacientům (klientům laboratoře) by tím naopak jednoznačně vznikla újma. Toho se</p><p>zadavatel musí vyvarovat především. Skutečnost, že některá z požadovaných vyšetření</p><p>38</p><p>Č.j.: ÚOHS-28287/2020/522/PKř</p><p>nejsou některými lékaři ordinována rutinně (neboť jsou svým charakterem speciální, s čímž</p><p>samozřejmě souvisí snížená frekvence jejich ordinování), rozhodně nemůže znamenat, že je</p><p>jejich výskyt v nabídce laboratoře nadbytečný, a tudíž že je zadavatel požaduje</p><p>neoprávněně.“ Zadavatel dále uvedl, že „se frekvencí a počtem stanovení speciálních metod</p><p>důkladně zabýval. Některá doposud prováděná vyšetření z předmětu veřejné zakázky</p><p>zadavatel vyřadil, naopak trvá na pokračování analýzy sice málo početných, ale klinicky</p><p>významných a nenahraditelných jiných vyšetření. Rozsah požadovaných vyšetření (analytů)</p><p>vychází ze současného stavu a potřeb klinických pracovišť, se kterými zadavatel toto</p><p>konzultoval včetně plánů nových vyšetření.“</p><p>162. Shora uvedené důvody, jež vedly zadavatele k danému výběru fakultativních vyšetření,</p><p>Úřad považuje za logické, racionální a nikterak excesivní, jelikož argument zadavatele, že</p><p>výběr fakultativních vyšetření není náhodný, neboť poptává ta vyšetření, u kterých mu</p><p>končí vztah s dosavadním dodavatelem, a současně že výběr fakultativních vyšetření</p><p>vychází z potřeb klinických pracovišť, se kterými zadavatel tuto problematiku konzultoval,</p><p>a především pak potřeb pacientů, je podle Úřadu zcela pochopitelný a má logické ratio.</p><p>163. Úřad pro úplnost v této souvislosti uvádí, že nyní zadavatelem požadovaná fakultativní</p><p>vyšetření z velké části kopírují zadavatelem požadovaná fakultativní vyšetření v předchozím</p><p>zadávacím řízení z roku 2013, jehož předmět plnění byl totožný, nicméně byl soutěžen</p><p>pouze na dobu 6 let.</p><p>164. K argumentu navrhovatele, že výběrem fakultativních vyšetření je zvýhodněn současný</p><p>dodavatel, neboť mezi fakultativní vyšetření nejsou zařazena vyšetření, která zařízení</p><p>stávajícího dodavatele „neumí“ (viz bod 13. odůvodnění tohoto rozhodnutí), Úřad uvádí, že</p><p>v šetřeném případě mu nevznikly pochybnosti, že by předmětné zadávací řízení bylo</p><p>„vypsáno“ pro stávajícího dodavatele, ostatně i sám navrhovatel v této souvislosti uvádí</p><p>pouze obecná tvrzení, přičemž ani blíže nespecifikuje žádné konkrétní fakultativní</p><p>vyšetření, které současný dodavatel nenabízí a není zahrnuto do výběru fakultativních</p><p>vyšetření uvedeného v zadávací dokumentaci. Nadto Úřad poukazuje na skutečnost, že</p><p>substituční ceny fakultativních vyšetření ve většině případů vychází z průměru katalogových</p><p>cen několika dodavatelů (blíže viz předchozí obsah odůvodnění tohoto rozhodnutí), což</p><p>nasvědčuje tomu, že fakultativní vyšetření má ve svém portfoliu více dodavatelů a nemůže</p><p>tak být zvýhodněn stávající dodavatel. Nadto je třeba na tomto místě připomenout, že ať</p><p>by byl výběr fakultativních vyšetření jakýkoliv, zadavatel by zcela nevyloučil hospodářskou</p><p>soutěž o veřejnou zakázku, neboť umožnil (resp. nevyloučil) účast dodavatelů, kteří</p><p>fakultativních vyšetření vůbec nenabízejí.</p><p>165. Úřad proto s ohledem na právě uvedené nepovažuje zadavatelem provedený výběr</p><p>fakultativních vyšetření za nezákonný.</p><p>166. V souvislosti se zadavatelem nastaveným způsobem hodnocením nabídek navrhovatel dále</p><p>namítá, že zadavatel v rámci kvalitativních kritérií neoprávněně zvýhodňuje parametr „High</p><p>sensitive troponin T“ (dále také jako „troponin T“ nebo „TnT“), resp. znevýhodňuje ty</p><p>dodavatele, jež nabízí plnění zahrnující „High senstitive troponin I“ (dále také jako</p><p>„troponin I“ nebo „TnI“) (viz bod 10. odůvodnění tohoto rozhodnutí). Úřad k tomu uvádí</p><p>následující.</p><p>39</p><p>Č.j.: ÚOHS-28287/2020/522/PKř</p><p>167. Jak již bylo uvedeno výše, hodnotící kritéria kvality zadavateli umožňují lépe hodnotit ty</p><p>aspekty plnění, které více odpovídají jeho potřebám a lépe naplňují jeho potřeby. Úřad dále</p><p>připomíná, že důvodnost určité zadavatelem stanovené zadávací podmínky je nutno</p><p>posuzovat prizmatem zásady přiměřenosti, tzn. že nikoliv pouze samotná zadávací</p><p>podmínka musí být stanovena přiměřeně k určité potřebě zadavatele, nýbrž i důvod, proč</p><p>zadavatel ke stanovení dané zadávací podmínky přistoupil, musí být ve vztahu k této</p><p>podmínce přiměřený. Úřad dále uvádí, že z rozhodovací praxe vyplývá, že „[k] přezkumu</p><p>zadavatelových důvodů, kterými obhajuje nastavení hodnotících kritérií předmětné veřejné</p><p>zakázky, by (…) měl Úřad přistoupit pouze v případě zásadní logické či racionální</p><p>nesrovnalosti, která zároveň bude z jeho strany dostatečně odborně podložena“ (viz již</p><p>citované rozhodnutí předsedy Úřadu). Z právě uvedeného je možno mít za to, že za situace,</p><p>kdy Úřad v rámci své přezkumné činnosti neshledá, že důvody, jimiž zadavatel „obhajuje“</p><p>nastavení určitého kritéria hodnocení, vykazují zjevné nesrovnalosti, pak nemá přistupovat</p><p>k přezkumu těchto důvodů jako takových. Dle Úřadu je tomu tak s ohledem na fakt, že</p><p>zadavatel je z logiky věci osobou, jež nejlépe ví, jaké plnění bude nejlépe uspokojovat její</p><p>potřeby.</p><p>168. V šetřeném případě zadavatel hodnotil nabídky podle jejich ekonomické výhodnosti na</p><p>základě nejvýhodnějšího poměru nabídkové ceny a kvality, přičemž za účelem získání</p><p>kvalitního plnění se rozhodl ohodnotit, resp. přidělit nabídce dodavatele, která bude</p><p>zahrnovat parametr „High sensitive troponin T“, v rámci hodnotícího kritéria „kvalitativní</p><p>parametry“ 3 body (viz bod 76. odůvodnění tohoto rozhodnutí).</p><p>169. V rozhodnutí o námitkách pak k důvodům bodového zvýhodnění troponinu T uvedl, že</p><p>„[a]čkoliv některé práce uvádějí obdobnou klinickou využitelnost troponinu T a I, výsledky</p><p>měření těchto dvou markerů rozhodně nejsou zaměnitelné. Troponin T a I jsou zcela dva</p><p>rozdílné proteiny, z čehož také vyplývají rozdíly mezi nimi (...).“ Zadavatel v rozhodnutí</p><p>o námitkách dále uvádí, že „[p]acienti s bolestmi na hrudi a suspektním AKS jsou</p><p>standardně vyšetřováni a léčeni mezi dvěma blízkými pracovišti: Thomayerovou nemocnicí</p><p>a IKEM. V laboratoři IKEM je rutinně stanovován též troponin T. Srovnatelné výsledky</p><p>stanovení troponinu (...) tak především v této urgentní medicíně konkrétně na těchto úzce</p><p>spolupracujících pracovištích přináší výrazný benefit.“ Zadavatel dále uvedl, že „[v]ýhodou</p><p>stanovení TnT oproti TnI je mj. delší čas vývoje a klinického ověření. V Thomayerově</p><p>nemocnici se historicky od počátku zavedení tohoto markeru na trh a nadále zcela</p><p>uniformně stanovuje troponin T. (...) Taktéž klinické ověření a dlouholeté zkušenosti lékařů</p><p>jsou v TN pouze s TnT, u pacientů dlouhodobě sledovaných je tak zajištěna plynulá</p><p>kontinuita výsledků. Stanovení troponinu je v TN indikováno také u dětských pacientů,</p><p>u kterých jsou známy referenční meze pouze pro troponin T.“ Zadavatel pak uzavřel, že</p><p>„[t]roponin T tak preferuje zadavatel po důkladné konzultaci s klinickými lékaři, indikujícími</p><p>toto stanovení“, přičemž přílohou rozhodnutí o námitkách učinil vyjádření klinických</p><p>expertů ohledně preference troponinu T (viz bod 96. odůvodnění tohoto rozhodnutí).</p><p>170. Úřad s ohledem na zadavatelem předložené zdůvodnění bodového zvýhodnění</p><p>kvalititativního parametru „High sensitive troponine T“ (viz shora) neshledal, že by důvody</p><p>prezentované zadavatelem vykazovaly logickou, popř. racionální nesrovnalost. Z pohledu</p><p>Úřadu zadavatel řádně zdůvodnil, na základě jakých konkrétních příčin se rozhodl v rámci</p><p>kvalitativních kritérií upřednostnit plnění, jenž zahrnuje troponin T, když mj. uvedl, že</p><p>40</p><p>Č.j.: ÚOHS-28287/2020/522/PKř</p><p>nastavení tohoto kvalitativního parametru vychází jednak z historického vývoje, jednak</p><p>ze současných potřeb lékařů (resp. pacientů) a klinických pracovišť a rovněž se opírá</p><p>o doporučení klinických expertů. Úřad k tomu uvádí, že o těchto příčinách nemá důvod</p><p>jakkoliv pochybovat, jelikož nezjistil, že by mezi nimi byly dány jakékoliv logické (racionální)</p><p>nesrovnalosti. Vzhledem k právě uvedenému a taktéž s ohledem na skutečnost, že</p><p>zadavatele je třeba považovat za odborníka v dané oblasti, Úřad nepřistoupil k přezkumu</p><p>zadavatelových důvodů, jimiž obhajuje bodového zvýhodnění kvalitativního parametru</p><p>„High sensitive troponine T“. Úřad v této souvislosti doplňuje, že přezkumem těchto</p><p>jednotlivých důvodů a polemizováním s nimi by se Úřad dopustil toho, že by zadavateli</p><p>de facto odepíral jeho právo na získání takového dodavatele, jenž z pohledu zadavatele</p><p>dostojí jeho zájmu na získání kvalitního plnění veřejné zakázky, resp. plně uspokojí jeho</p><p>potřeby. Úřad by tedy tímto postupem zadavatele v podstatě „opravoval“ v tom, jakou</p><p>nabídku má považovat za nejlépe odpovídající jeho představám, což však nenáleží do</p><p>kompetencí Úřadu.</p><p>171. Pro úplnost Úřad uvádí, že při posuzování oprávněnosti bodového zvýhodnění</p><p>kvalitativního parametru „High sensitive troponine T“ neopomněl vzít do úvahy rovněž</p><p>skutečnost, že splnění daného kvalitativního parametru je v rámci hodnotícího kritéria</p><p>„kvalitativní parametry“ ohodnoceno 3 body z celkového možného dosažitelného počtu</p><p>31 bodů za splnění požadovaných kvalitativních parametrů, přičemž hodnotící kritérium</p><p>„kvalitativní parametry“ má váhu pouze 30 %. Zadavatel tímto zcela nevyloučil, že by</p><p>dodavatel – v kontextu se zbývajícími dílčími kritérii hodnocení – nemohl</p><p>v soutěži o veřejnou zakázku uspět i za předpokladu, že by nabízel plnění, které zahrnuje</p><p>troponin I, tedy v rámci kvalitativního parametru „High sensitive troponin T“ by jeho</p><p>nabídka obdržela 0 bodů. S ohledem na váhu přidělenou hodnotícímu kritériu „kvalitativní</p><p>parametry“ a dosažitelný počet bodů za kvalitativní parametr „High sensitive troponin T“</p><p>tedy zadavatel takovému dodavateli a priori neznemožnil, že by mohl posuzovanou</p><p>veřejnou zakázku získat. Rovněž právě uvedené Úřad zohlednil při zvažování přiměřenosti</p><p>důvodů vedoucích k bodovému zvýhodnění kvalitativního parametru „High sensitive</p><p>troponine T“. Úřad tedy konstatuje, že zadavatelem předložené důvody jsou logické,</p><p>racionální a přiměřené s ohledem na charakter posuzované veřejné zakázky a oprávněné</p><p>potřeby zadavatele, přičemž Úřad s ohledem na totéž neshledal, že by byly jakýmkoliv</p><p>způsobem excesivní či zjevně nepřiměřené.</p><p>172. Navrhovatelem předloženou argumentaci – jakkoliv podrobnou – týkající se vědeckých</p><p>poznatků ohledně troponinu I a srovnatelnosti jednotlivých druhů troponinu, proto Úřad</p><p>ve světle výše uvedeného považuje ve vztahu k posouzení věci za irelevantní.</p><p>173. S ohledem na všechny výše uvedené skutečnosti nelze mít dle názoru Úřadu za to, že by</p><p>zadavatel v souvislosti se stanovením způsobu hodnocení nabídek postupoval v rozporu se</p><p>zákonem.</p><p>Shrnutí</p><p>174. Z důvodů uvedených výše Úřad rozhodl tak, jak je uvedeno ve výroku II. tohoto rozhodnutí,</p><p>a návrh navrhovatele v částech týkajících se neodůvodněného a diskriminačního požadavku</p><p>na neobvykle vysoký požadavek na dílčí (vnitřní) výkonový parametr bez ohledu na celkový</p><p>(vnější) výkon celého poptávaného systému, nedostatečného zpracování zadávací</p><p>41</p><p>Č.j.: ÚOHS-28287/2020/522/PKř</p><p>dokumentace a diskriminačně nastaveného hodnocení nabídek v souvislosti se stanovením</p><p>substitučních cen, výběrem bonifikovaných vyšetření a bezdůvodným zvýhodněním</p><p>parametru „High sensitive troponin T“ zamítl, neboť nebyly zjištěny důvody pro uložení</p><p>nápravného opatření podle § 263 citovaného zákona.</p><p>POUČENÍ</p><p>Proti tomuto rozhodnutí lze do 15 dnů ode dne jeho doručení podat rozklad k předsedovi Úřadu</p><p>pro ochranu hospodářské soutěže, a to prostřednictvím Úřadu pro ochranu hospodářské soutěže –</p><p>Sekce veřejných zakázek, třída Kpt. Jaroše 1926/7, Černá Pole, 604 55 Brno. Včas podaný rozklad</p><p>proti výroku I. tohoto rozhodnutí nemá podle § 76 odst. 5 správního řádu odkladný účinek. Včas</p><p>podaný rozklad proti výroku II. tohoto rozhodnutí má odkladný účinek. Rozklad a další podání</p><p>účastníků učiněná v řízení o rozkladu se podle § 261 odst. 1 písm. b) zákona činí výhradně</p><p>prostřednictvím datové schránky nebo jako datová zpráva podepsaná uznávaným elektronickým</p><p>podpisem.</p><p>otisk úředního razítka</p><p>JUDr. Eva Kubišová</p><p>místopředsedkyně</p><p>Obdrží</p><p>1.</p><p>Thomayerova nemocnice, Vídeňská 800, 140 00 Praha – Krč</p><p>2.</p><p>MVDr. Michal Kostka, Nedvědice 308, 592 62 Nedvědice (v souladu s údaji sdělenými Úřadu</p><p>v přípisu nadepsaném „Způsob doručování v rámci správního řízení sp. zn. S0223/2020/VZ“</p><p>zn. KV/024/2020 ze dne 24. 6. 2020 je doručováno do datové schránky společnosti</p><p>BioVendor - Laboratorní medicína a.s., ID datové schránky: 9dec52h)</p><p>Vypraveno dne</p><p>viz otisk razítka na poštovní obálce nebo časový údaj na obálce datové zprávy</p><p>42</p></div>", "next": 0}