Lühidalt
See seadus käsitleb Eesti ühinemist Euroopa farmakopöa koostamise konventsiooniga ja selle muutmisprotokolliga. See sätestab tingimused ja korra, kuidas Eesti hakkab osalema Euroopa farmakopöa loomises ja rakendamises.
Mida see reguleerib
- Eesti ühinemist Euroopa farmakopöa koostamise konventsiooniga, mis on koostatud 1964. aasta 22. juulil Strasbourgis.
- Eesti ühinemist konventsiooni muutmisprotokolliga, mis on koostatud 1989. aasta 16. novembril Strasbourgis.
- Siseriikliku üleminekuperioodi kehtestamist konventsiooni rakendamiseks.
- Konventsiooni rakendamise korra kehtestamist Vabariigi Valitsuse või valdkonna eest vastutava ministri poolt.
Keda see puudutab
- Ravimeid tootvaid ettevõtteid Eestis.
- Ravimiametit.
Olulised punktid
- Eesti ühineb Euroopa farmakopöa koostamise konventsiooniga, mis on koostatud 1964. aasta 22. juulil Strasbourgis.
- Eesti ühineb ka konventsiooni protokolliga, mis on koostatud 1989. aasta 16. novembril Strasbourgis.
- Konventsiooni rakendamiseks on ette nähtud siseriiklik üleminekuperiood kuni 2003. aasta 1. jaanuarini.
- Vabariigi Valitsus või valdkonna eest vastutav minister kehtestab määrusega konventsiooni rakendamise korra.
📄 Seaduse tekst
Väljaandja: Riigikogu
Akti liik: seadus
Teksti liik: algtekst-terviktekst
Redaktsiooni jõustumise kp: 01.06.2002
Redaktsiooni kehtivuse lõpp: Hetkel kehtiv
Avaldamismärge: RT II 2001, 30, 153
Välja kuulutanud
Vabariigi President
13.11.2001 otsus nr 28
Euroopa farmakopöa koostamise konventsiooni ja selle muutmise protokolliga ühinemise seadus
Vastu võetud 24.10.2001
Muudetud järgmiste aktidega
Vastuvõtmine - Avaldamine - Jõustumine
19.06.2014 - RT I, 29.06.2014, 109 - 01.07.2014, Vabariigi Valitsuse seaduse § 107³ lõike 4 alusel asendatud ministrite ametinimetused alates 2014. aasta 1. juulil jõus olevast redaktsioonist.
§ 1. Ühineda juurdelisatud Euroopa farmakopöa koostamise konventsiooniga, mis on koostatud 1964. aasta 22. juulil Strasbourgis ning mida on muudetud 1989. aasta 16. novembri protokolliga.
§ 2. Ühineda juurdelisatud Euroopa farmakopöa koostamise konventsiooni protokolliga, mis on koostatud 1989. aasta 16. novembril Strasbourgis.
§ 3. Konventsiooni rakendamisel näha ette siseriiklik üleminekuperiood kuni 2003. aasta 1. jaanuarini.
§ 4. Vabariigi Valitsus või tema volitusel valdkonna eest vastutav minister kehtestab määrusega konventsiooni rakendamise korra, milles nähakse ette ravimeid tootvate ettevõtete kohustused üleminekuperioodi jooksul ning Ravimiameti kohustused konventsiooni rakendamisel.
[RT I, 29.06.2014, 109 - jõust. 01.07.2014, Vabariigi Valitsuse seaduse § 107³ lõike 4 alusel asendatud alates 2014. aasta 1. juulist "sotsiaalminister" sõnadega "valdkonna eest vastutav minister".]
🔗 Ametlikule allikale
Tehisintellekti selgitus ametliku seadusteksti põhjal. Orienteeruv, ei asenda õigusnõustamist.