Se añade el apartado 9 y se renumera el anterior como 10 por el art. único.5 del Real Decreto 39/2017, de 27 de enero. Ref. BOE-A-2017-914.
\nAdemás, la información al público indicará todos los casos en que las concentraciones superen los objetivos de calidad del aire del anexo I, incluidos los valores límite, los valores objetivo, los umbrales de alerta, los umbrales de información y los objetivos a largo plazo, sus causas y la zona afectada. También incluirá una breve evaluación en relación con los objetivos de calidad del aire, así como información adecuada en relación con las repercusiones sobre la salud y, cuando proceda, la vegetación. Y, por último, una descripción de la metodología seguida en la toma de muestras y análisis.
\nEn dichos informes, se presentará un compendio de los niveles de superación de los valores límite, los valores objetivo, los objetivos a largo plazo, los umbrales de activación cuando la autoridad competente lo estime oportuno, los umbrales de información y los umbrales de alerta, para los períodos de cálculo de las medias que correspondan.
\nEsa información deberá combinarse con una evaluación sintética de los efectos de esas superaciones e información sobre, entre otras cuestiones, la naturaleza, fecha y duración de las medidas activadas.
\nLos informes podrán incluir, cuando proceda, información y evaluaciones suplementarias sobre protección forestal, así como información sobre los demás contaminantes para los que el presente real decreto establece medidas de control, como, por ejemplo, las sustancias precursoras del ozono no reguladas que figuran en el apartado II del anexo XI.
\nAquella información con carácter de datos abiertos deberá publicarse de acuerdo con la Ley 37/2007, de 16 de noviembre, sobre reutilización de la información del sector público, y su normativa de desarrollo.
\nSe modifican los apartados 4, 8 y 10 por el art. 1.5 del Real Decreto 34/2023, de 24 de enero. Ref. BOE-A-2023-2026 Se añade el apartado 9 y se renumera el anterior como 10 por el art. único.5 del Real Decreto 39/2017, de 27 de enero. Ref. BOE-A-2017-914.
\nRégimen sancionador
\nAl incumplimiento de lo dispuesto en el presente real decreto le será de aplicación el régimen sancionador previsto en la Ley 34/2007, de 15 de noviembre, de calidad del aire y protección de la atmósfera; en la Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad; y en la Ley 16/2002 de 1 de julio, de Prevención y Control Integrados de la Contaminación.
\nDisposición adicional única. Evaluación preliminar de la calidad del aire ambiente.
\nEn el ámbito de sus respectivas competencias, las Administraciones públicas deberán realizar una evaluación preliminar de la calidad del aire en relación con las partículas PM2,5 conforme a lo dispuesto en el presente real decreto, cuando no dispongan de mediciones representativas de los niveles de dicho contaminante correspondientes a todas las zonas y aglomeraciones. Dicha evaluación preliminar se realizará a través de campañas de mediciones representativas, de investigaciones o de evaluación.
\nDisposición adicional primera. Evaluación preliminar de la calidad del aire ambiente.
\nEn el ámbito de sus respectivas competencias, las Administraciones públicas deberán realizar una evaluación preliminar de la calidad del aire en relación con las partículas PM2,5 conforme a lo dispuesto en el presente real decreto, cuando no dispongan de mediciones representativas de los niveles de dicho contaminante correspondientes a todas las zonas y aglomeraciones. Dicha evaluación preliminar se realizará a través de campañas de mediciones representativas, de investigaciones o de evaluación.
\nSe numera por el art. único.6 del Real Decreto 39/2017, de 27 de enero. Ref. BOE-A-2017-914.
\nAnteriormente era disposición adicional única.
\nDisposición adicional segunda. Acreditación de los organismos de evaluación de la conformidad.
\nEn la aplicación del presente real decreto, deberán tenerse especialmente en cuenta las disposiciones del Reglamento (CE) n.º 765/2008 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 9 de julio de 2008, y en particular las que se refiere a la acreditación de los organismos de evaluación de la conformidad.
\nSe añade por el art. único.6 del Real Decreto 39/2017, de 27 de enero. Ref. BOE-A-2017-914.
\nDisposición adicional tercera. Comisión de Cooperación en materia de Calidad Ambiental.
\nSe añade por el art. 4.2 del Real Decreto 773/2017, de 28 de julio. Ref. BOE-A-2017-10054 Redactado conforme a la corrección de errores publicada en BOE núm. 65, de 15 de marzo de 2018. Ref. BOE-A-2018-3588 Disposición transitoria única. Objetivos de calidad del aire de determinados contaminantes.
\nEn tanto no se revisen según lo especificado en el artículo 9 de la Ley 34/2007, serán de aplicación los siguientes objetivos de calidad del aire:
\nContaminante Concentración media en treinta minutos, que no debe superarse Concentración media en veinticuatro horas, que no debe superarse Cloro molecular 300 μg/m3 50 μg/m3 Cloruro de hidrógeno 300 μg/m3 50 μg/m3 Compuestos de flúor 60 μg/m3 20 μg/m3 Fluoruro de hidrógeno 30 μg/m3 10 μg/m3 Sulfuro de hidrógeno 100 μg/m3 40 μg/m3 Sulfuro de carbono 30 μg/m3 10 μg/m3 Disposición transitoria única. Objetivos de calidad del aire de determinados contaminantes.
\nEn tanto no se revisen según lo especificado en el artículo 9 de la Ley 34/2007, de 15 de noviembre, serán de aplicación los siguientes objetivos de calidad del aire:
\nContaminante Concentración media en treinta minutos, que no debe superarse Concentración media en veinticuatro horas, que no debe superarse Cloro molecular 300 μg/m3 50 μg/m3 Cloruro de hidrógeno 300 μg/m3 50 μg/m3 Compuestos de flúor 60 μg/m3 20 μg/m3 Fluoruro de hidrógeno 30 μg/m3 10 μg/m3 Sulfuro de hidrógeno 100 μg/m3 40 μg/m3 Sulfuro de carbono – 70 μg/m3 Los métodos de referencia para la medición de estos contaminantes serán métodos que puedan ser aplicables en las redes de vigilancia de calidad del aire y serán métodos propuestos por el Laboratorio Nacional de Referencia de Calidad del Aire, con la colaboración de los gestores de las redes de calidad de aire. Serán preferentemente métodos publicados en normas internacionales o nacionales.
\nSe modifica por el art. único del Real Decreto 678/2014, de 1 de agosto. Ref. BOE-A-2014-8898.
\nDisposición derogatoria única. Derogación normativa.
\nA partir de la entrada en vigor de este real decreto quedan derogadas cuantas disposiciones de igual o inferior rango se opongan a lo dispuesto en el mismo y, en particular, las siguientes:
\nDisposición final primera. Modificación del Real Decreto 508/2007, de 20 de abril, por el que se regula el suministro de información sobre emisiones del Reglamento E-PRTR y de las autorizaciones ambientales integradas.
\nEl Real Decreto 508/2007, de 20 de abril, por el que se regula el suministro de información sobre emisiones del Reglamento E-PRTR y de las autorizaciones ambientales integradas, queda modificado como sigue:
\nUno. Las letras a), b) y c) del artículo 3.1 quedan redactadas del siguiente modo: «3.1 a) Emisiones a la atmósfera, al agua y al suelo, de cualquiera de los contaminantes incluidos en el anexo II.
\n3.1 b) Transferencias fuera del emplazamiento sea cual fuere la cantidad transferida de residuos peligrosos y no peligrosos de los identificados en la Lista Europea de Residuos incluida en el Anejo 2 de la Orden MAM/304/2002, de 8 de febrero, ya sea para fines de valorización o eliminación de acuerdo con las operaciones “R” o “D” contenidas en el Anejo I de la misma Orden Ministerial.
\nEn el caso de los movimientos transfronterizos de residuos peligrosos además se deberá informar del nombre y la dirección del responsable de la valorización o eliminación de los residuos, así como del centro de eliminación o valorización en cuestión.
\nNo tendrán la consideración de transferencias de residuos las operaciones de eliminación de “tratamiento de suelo” o “inyección profunda” contempladas en el artículo 6 del Reglamento E-PRTR.
\nA efectos de información pública, será de aplicación el valor umbral de 2 toneladas anuales para las transferencias de residuos peligrosos y el de 2.000 toneladas/año para las transferencias de residuos no peligrosos.
\n3.1 c) Transferencia fuera del emplazamiento de cualquiera de los contaminantes incluidos en el anexo II en aguas residuales destinadas a tratamiento.»
\nDos. Se añade un tercer apartado al artículo 4, con la siguiente redacción: «3. El 15 de noviembre siguiente al período anual al que están referidos los datos, el Ministerio de Medio Ambiente, y Medio Rural y Marino procederá a la publicación de la información correspondiente en el Registro Estatal de Emisiones y Fuentes Contaminantes (PRTR-España).»
\nTres. Se añade un nuevo artículo 8 con la siguiente redacción: «Artículo 8. Régimen Sancionador.
\nEl incumplimiento de las obligaciones establecidas en el presente real decreto dará lugar a la aplicación del régimen sancionador previsto en la Ley 16/2002, de 1 de julio, de Prevención y Control Integrados de la Contaminación.»
\nCuatro. El encabezado de la tabla del anexo II de la lista de sustancias, en su apartado A.1, queda redactado como sigue: «A.1 Contaminantes/sustancias respecto de los que, en todo caso, hay que suministrar información.»
\nCinco. En el campo «población» incluido en el apartado 2.1 «Identificación complejo» de la Tabla «Información del complejo industrial y datos de emisiones», del Capítulo I del Anexo III, se añade a continuación y entre paréntesis «dato opcional».
\nSeis. En la tabla «Información del complejo industrial y datos de emisiones», del Capitulo I del Anexo III, en su apartado 5 «DATOS DE EMISIONES POR COMPLEJO INDUSTRIAL», secciones «TRANSFERENCIAS DE RESIDUOS PELIGROSOS Y NO PELIGROSOS FUERA DEL EMPLAZAMIENTO GENERADOS POR EL COMPLEJO/INSTALACIÓN», siempre que aparece el término «recuperación» debe sustituirse por «valorización», de acuerdo con los términos empleados en el Anejo I de la Orden MAM/304/2002, de 8 de febrero.
\nSiete. Las notas aclaratorias d) y e) contenidas en el pie de la Tabla «Información del complejo industrial y datos de emisiones», del Capítulo I del Anexo III, quedarán modificadas como sigue: «d) clasificación nacional de actividades económicas de acuerdo a la legislación vigente,
\nDisposición final segunda. Fundamento constitucional.
\nEl presente real decreto se dicta al amparo de las competencias exclusivas que al Estado otorga el artículo 149.1.16.ª y 23.ª de la Constitución, en materia de bases y coordinación general de la sanidad y de legislación básica sobre protección del medio ambiente.
\nDisposición final tercera. Incorporación del derecho comunitario al derecho nacional.
\nMediante el presente real decreto se incorpora al derecho nacional la Directiva 2008/50/CE del Parlamento Europeo y del Consejo de 21 de mayo de 2008 relativa a la calidad del aire ambiente y a una atmósfera más limpia en Europa.
\nDisposición final cuarta. Habilitación normativa.
\nSe autoriza a los Ministros de Medio Ambiente, y Medio Rural y Marino y de Sanidad, Política Social e Igualdad para dictar, en el ámbito de sus respectivas competencias, las disposiciones necesarias para la adaptación de los anexos a la normativa comunitaria y, en particular, para el establecimiento de valores límite para cortos periodos de exposición para hidrocarburos y benceno.
\nDisposición final cuarta. Habilitación normativa.
\nSe autoriza a las Ministras de Agricultura y Pesca, Alimentación y Medio Ambiente y de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad para dictar, en el ámbito de sus respectivas competencias, las disposiciones necesarias para la adaptación de los anexos a la normativa comunitaria y, en particular, para el establecimiento de valores límite para cortos periodos de exposición para hidrocarburos y benceno; así como para regular de manera armonizada, en el plazo de un año, el Índice de Calidad del Aire.
\nSe modifica por el art. único.7 del Real Decreto 39/2017, de 27 de enero. Ref. BOE-A-2017-914.
\nDisposición final quinta. Entrada en vigor.
\nEl presente real decreto entrará en vigor el día siguiente al de su publicación en el «Boletín Oficial del Estado».
\nDado en Madrid, el 28 de enero de 2011.
\nJUAN CARLOS R.
\nEl Ministro de la Presidencia, RAMÓN JÁUREGUI ATONDO ANEXO I Objetivos de calidad del aire para los distintos contaminantes (artículos 4, 10, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 23, 24, 25 y 28) A. Valores límite para la protección de la salud, nivel crítico para la protección de la vegetación y umbral de alerta del dióxido de azufre I. Valores límite para la protección de la salud y nivel crítico para la protección de la vegetación del dióxido de azufre Los valores límite y el nivel crítico se expresarán en µg/m3. El volumen debe ser referido a una temperatura de 293 K y a una presión de 101,3 kPa.
\nPeríodo de promedio Valor Fecha de cumplimiento del valor límite 1. Valor límite horario.
\n1 hora.
\n350 µg/m3, valor que no podrá superarse en más de 24 ocasiones por año civil.
\nEn vigor desde el 1 de enero de 2005.
\n24 horas.
\n125 µg/m3, valor que no podrá superarse en más de 3 ocasiones por año civil.
\nEn vigor desde el 1 de enero de 2005.
\nAño civil e invierno (del 1 de octubre al 31 de marzo).
\n20 µg/m3 En vigor desde el 11 de junio de 2008.
\nII. Umbral de alerta del dióxido de azufre El valor correspondiente al umbral de alerta del dióxido de azufre se sitúa en 500 µg/m3. Se considerará superado cuando durante tres horas consecutivas se exceda dicho valor cada hora, en lugares representativos de la calidad del aire en un área de, como mínimo, 100 km2 o en una zona o aglomeración entera, tomando la superficie que sea menor.
\nB. Valores límite del dióxido de nitrógeno (NO2) para la protección de la salud, nivel crítico de los óxidos de nitrógeno (NOx) para la protección de la vegetación y umbral de alerta del NO2 I. Valores límite del dióxido de nitrógeno para la protección de la salud y nivel crítico de los óxidos de nitrógeno para la protección de la vegetación Los valores límite y el nivel crítico se expresarán en µg/m³. El volumen debe ser referido a una temperatura de 293 K y a una presión de 101,3 kPa.
\nPeríodo de promedio Valor límite Margen de tolerancia Fecha de cumplimiento del valor límite 1. Valor límite horario.
\n1 hora.
\n200 µg/m3 de NO2 que no podrán superarse en más de 18 ocasiones por año civil.
\n50 % a 19 de julio de 1999, valor que se reducirá el 1 de enero de 2001 y, en lo sucesivo, cada 12 meses, en porcentajes anuales idénticos, hasta alcanzar un 0 % el 1 de enero de 2010. 50 % en las zonas y aglomeraciones en las que se haya concedido una prórroga de acuerdo con el artículo 23.
\nDebe alcanzarse el 1 de enero de 2010.
\n1 año civil.
\n40 µg/m3 de NO2 50 % a 19 de julio de 1999, valor que se reducirá el 1 de enero de 2001 y, en lo sucesivo, cada 12 meses, en porcentajes anuales idénticos, hasta alcanzar un 0 % el 1 de enero de 2010. 50 % en las zonas y aglomeraciones en las que se haya concedido una prórroga de acuerdo con el artículo 23.
\nDebe alcanzarse el 1 de enero de 2010.
\n1 año civil.
\n30 µg/m3 de NOx (expresado como NO2).
\nNinguno.
\nEn vigor desde el 11 de junio de 2008.
\nII. Umbral de alerta del dióxido de nitrógeno El valor correspondiente al umbral de alerta del dióxido de nitrógeno se sitúa en 400 µg/m³. Se considerará superado cuando durante tres horas consecutivas se exceda dicho valor cada hora en lugares representativos de la calidad del aire en un área de, como mínimo, 100 km² o en una zona o aglomeración entera, tomando la superficie que sea menor.
\nC. Valores límite de las partículas PM10 en condiciones ambientales para la protección de la salud Período de promedio Valor límite Margen de tolerancia Fecha de cumplimiento del valor límite 1. Valor límite diario.
\n24 horas.
\n50 µg/m3, que no podrán superarse en más de 35 ocasiones por año.
\n50% (1).
\nEn vigor desde el 1 de enero de 2005 (2).
\n1 año civil.
\n40 µg/m3 20% (1).
\nEn vigor desde el 1 de enero de 2005 (2).
\nD. Valores objetivo y límite de las partículas PM2,5 en condiciones ambientales para la protección de la salud Período de promedio Valor Margen de tolerancia Fecha de cumplimiento del valor límite Valor objetivo anual.
\n1 año civil.
\n25 µg/m3 – En vigor desde el 1 de enero de 2010.
\nValor límite anual (fase I).
\n1 año civil.
\n25 µg/m3 20% el 11 de junio de 2008, que se reducirá el 1 de enero siguiente y, en lo sucesivo, cada 12 meses, en porcentajes idénticos anuales hasta alcanzar un 0% el 1 de enero de 2015, estableciéndose los siguientes valores: 5 µg/m3 en 2008; 4 µg/m3 en 2009 y 2010; 3 µg/m3 en 2011; 2 µg/m3 en 2012; 1 µg/m3 en 2013 y 2014 1 de enero de 2015.
\nValor límite anual (fase II) (1).
\n1 año civil.
\n20 µg/m3 – 1 de enero de 2020.
\nE. Valor límite del plomo en condiciones ambientales para la protección de la salud Período de promedio Valor límite Fecha de cumplimiento del valor límite Valor límite anual.
\n1 año civil.
\n0,5 µg/m3 En vigor desde el 1 de enero de 2005, en general. En las inmediaciones de fuentes industriales específicas, situadas en lugares contaminados a lo largo de decenios de actividad industrial, el 1 de enero de 2010.
\nF. Valor límite del benceno para la protección de la salud El valor límite se expresará en µg/m3.El volumen debe ser referido a una temperatura de 293 K y a una presión de 101,3 kPa.
\nPeríodo de promedio Valor límite Margen de tolerancia Fecha de cumplimiento del valor límite Valor límite.
\nAño civil.
\n5 µg/m3 5 µg/m3 a 13 de diciembre de 2000, porcentaje que se reducirá el 1 de enero de 2006 y en lo sucesivo, cada 12 meses, en 1 µg/m3 hasta alcanzar un 0% el 1 de enero de 2010. 5 µg/m3, en las zonas y aglomeraciones en las que se haya concedido una prórroga de acuerdo con el artículo 23.
\nDebe alcanzarse el 1 de enero de 2010.
\nG. Valor límite del monóxido de carbono para la protección de la salud El valor límite se expresará en mg/m3. El volumen debe ser referido a una temperatura de 293 K y a una presión de 101,3 kPa.
\nPeríodo de promedio Valor límite Fecha de cumplimiento del valor límite Valor límite.
\nMáxima diaria de las medias móviles octohorarias.
\n10 mg/m3 En vigor desde el 1 de enero de 2005.
\nLa concentración máxima de las medias móviles octohorarias correspondientes a un día se escogerá examinando las medias móviles de ocho horas, calculadas a partir de datos horarios y que se actualizarán cada hora. Cada media octohoraria así calculada se atribuirá al día en que termine el período, es decir, el primer período de cálculo para cualquier día dado será el período que comience a las 17:00 de la víspera y termine a la 1:00 de ese día; el último período de cálculo para cualquier día dado será el que transcurra entre las 16:00 y las 24:00 de ese día.
\nH. Valores objetivo, objetivos a largo plazo y umbrales de información y alerta relativos al ozono troposférico Los valores se expresarán en µg/m3. El volumen debe ser referido a una temperatura de 293 K y a una presión de 101,3 kPa. La hora será la Hora de Europa Central (HEC).
\nEl valor AOT40, acrónimo de «Accumulated Ozone Exposure over a threshold of 40 Parts Per Billion», se expresa en [µg/m3] × h y es la suma de la diferencia entre las concentraciones horarias superiores a los 80 µg/m3, equivalente a 40 nmol/mol o 40 partes por mil millones en volumen, y 80 µg/m3 a lo largo de un período dado utilizando únicamente los valores horarios medidos entre las 8:00 y las 20:00 horas, HEC, cada día, o la correspondiente para las regiones ultraperiféricas.
\nI. Valores objetivo y objetivos a largo plazo para el ozono Objetivo Parámetro Valor Fecha de cumplimiento 1. Valor objetivo para la protección de la salud humana.
\nMáxima diaria de las medias móviles octohorarias (1).
\n120 µg/m3 que no deberá superarse más de 25 días por cada año civil de promedio en un período de 3 años (2).
\n1 de enero de 2010 (3).
\nAOT40, calculado a partir de valores horarios de mayo a julio.
\n18 000 µg/m3 × h de promedio en un período de 5 años (2).
\n1 de enero de 2010 (3).
\nMáxima diaria de las medias móviles octohorarias en un año civil.
\n120 µg/m3.
\nNo definida.
\nAOT40, calculado a partir de valores horarios de mayo a julio.
\n6000 µg/m3 × h.
\nNo definida.
\nPara el valor objetivo relativo a la protección de la salud humana: datos válidos correspondientes a un año.
\nPara el valor objetivo relativo a la protección de la vegetación: datos válidos correspondientes a tres años.
\nII. Umbrales de información y de alerta para el ozono Parámetro Umbral Umbral de información.
\nPromedio horario.
\n180 µg/m3 Umbral de alerta.
\nPromedio horario (1).
\n240 µg/m3
\nI. Valores objetivo para el arsénico, cadmio, níquel y benzo(a)pireno en condiciones ambientales Contaminante Valor objetivo (1) Fecha de cumplimiento Arsénico (As).
\n6 ng/m3 1 de enero de 2013.
\nCadmio (Cd).
\n5 ng/m3 1 de enero de 2013.
\nNíquel (Ni).
\n20 ng/m3 1 de enero de 2013.
\nBenzo(a)pireno (B(a)P).
\n1 ng/m3 1 de enero de 2013.
\nJ. Criterios de agregación y cálculo Sin perjuicio de lo dispuesto en el anexo V, para asegurar su validez, al agregar los datos y calcular los parámetros estadísticos se aplicarán los criterios siguientes:
\nParámetro Porcentaje requerido de datos válidos Valores horarios.
\nAl menos 75%, es decir, 45 minutos.
\nValores octohorarios.
\nAl menos 75% de los valores, es decir, 6 horas.
\nMáxima diaria de las medias móviles octohorarias.
\nAl menos 75% de las medias octohorarias móviles calculadas a partir de datos horarios, es decir, 18 medias octohorarias móviles calculadas a partir de datos actualizados cada hora.
\nValores correspondientes a 24 horas.
\nAl menos 75% de las medias horarias, es decir, valores correspondientes a 18 horas como mínimo.
\nAOT40 (1).
\nAl menos 90% de los valores horarios durante el período definido para el cálculo del valor AOT40 (2).
\nMedia anual.
\nAl menos 90% (3) de los valores horarios o, si no están disponibles, de los valores correspondientes a 24 horas a lo largo del año para todos los contaminantes salvo el ozono. Para el ozono: al menos 90% de los valores horarios durante el verano, entendido como el período que va de abril a septiembre, y al menos 75% durante el invierno, entendido como el período que va de enero a marzo, y de octubre a diciembre.
\nNúmero de superaciones y valores máximos mensuales (1).
\nAl menos 90% de las máximas diarias de las medias móviles octohorarias, es decir, 27 valores diarios disponibles al mes. Al menos 90% de los valores horarios entre las 8:00 y las 20:00 HEC.
\nNúmero de superaciones y valores máximos anuales (1).
\nAl menos cinco de los seis meses del período estival, entendido de abril a septiembre.
\nAOT40 estimado = AOT40 medido × nº total posible de horas (*) / nº de valores horarios medidos (*) Número de horas dentro del período temporal utilizado en la definición del valor AOT40, es decir entre las 8:00 y las 20:00 HEC, entre el 1 de mayo y el 31 de julio de cada año, para la protección de la vegetación.
\nCálculo de percentiles El percentil P se seleccionará de entre los valores medidos realmente. Todos los valores se incluirán por orden creciente en una lista:
\nX1<=X2<=X3<=…………………..<=XK<=………………………………..<=XN-1<=XN El percentil P es el nivel Xk, con el valor K calculado por medio de la siguiente fórmula: k = (q • N) donde q es igual a P/100 y N es el número de valores medidos realmente.
\nEl valor de (q • N) se redondeará al número entero más próximo y, en caso de que el primer decimal sea 5, se redondeará al número entero superior.
\nANEXO I Objetivos de calidad del aire para los distintos contaminantes (artículos 4, 10, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 23, 24, 25 y 28) A. Valores límite para la protección de la salud, nivel crítico para la protección de la vegetación y umbral de activación, de información y de alerta del dióxido de azufre I. Valores límite para la protección de la salud y nivel crítico para la protección de la vegetación del dióxido de azufre Los valores límite y el nivel crítico se expresarán en µg/m3. El volumen debe ser referido a una temperatura de 293 K y a una presión de 101,3 kPa.
\nPeríodo de promedio Valores Fecha de cumplimiento del valor límite 1. Valor límite horario.
\n1 hora.
\n350 µg/m3, valor que no podrá superarse en más de 24 ocasiones por año civil.
\nEn vigor desde el 1 de enero de 2005.
\n24 horas.
\n125 µg/m3, valor que no podrá superarse en más de 3 ocasiones por año civil.
\nEn vigor desde el 1 de enero de 2005.
\nAño civil e invierno (del 1 de octubre al 31 de marzo).
\n20 µg/m3.
\nEn vigor desde el 11 de junio de 2008.
\nII. Umbrales de activación, de información y de alerta para el dióxido de azufre Parámetro Umbral Umbral de activación.
\nPromedio horario (1).
\n200 µg/m3.
\nUmbral de información.
\nPromedio horario (2).
\n350 µg/m3.
\nUmbral de alerta.
\nPromedio horario.
\n500 µg/m3. Se considerará superado cuando durante tres horas consecutivas se exceda dicho valor cada hora, en lugares representativos de la calidad del aire en un área de, como mínimo, 100 km2 o en una zona o aglomeración entera, tomando la superficie que sea menor.
\nB. Valores límite del dióxido de nitrógeno (NO2) para la protección de la salud, nivel crítico de los óxidos de nitrógeno (NOx) para la protección de la vegetación y umbral de activación, de información y de alerta de dióxido de nitrógeno I. Valores límite del dióxido de nitrógeno para la protección de la salud y nivel crítico de los óxidos de nitrógeno para la protección de la vegetación Los valores límite y el nivel crítico se expresarán en µg/m³. El volumen debe ser referido a una temperatura de 293 K y a una presión de 101,3 kPa.
\nPeríodo de promedio Valor límite Margen de tolerancia Fecha de cumplimiento del valor límite 1. Valor límite horario.
\n1 hora.
\n200 µg/m3 de NO2 que no podrán superarse en más de 18 ocasiones por año civil.
\n50 % a 19 de julio de 1999, valor que se reducirá el 1 de enero de 2001 y, en lo sucesivo, cada 12 meses, en porcentajes anuales idénticos, hasta alcanzar un 0 % el 1 de enero de 2010.
\n50 % en las zonas y aglomeraciones en las que se haya concedido una prórroga de acuerdo con el artículo 23.
\nDebe alcanzarse el 1 de enero de 2010.
\n1 año civil.
\n40 µg/m3 de NO2.
\n50 % a 19 de julio de 1999, valor que se reducirá el 1 de enero de 2001 y, en lo sucesivo, cada 12 meses, en porcentajes anuales idénticos, hasta alcanzar un 0 % el 1 de enero de 2010.
\n50 % en las zonas y aglomeraciones en las que se haya concedido una prórroga de acuerdo con el artículo 23.
\nDebe alcanzarse el 1 de enero de 2010.
\n1 año civil.
\n30 µg/m3 de NOx. (expresado como NO2).
\nNinguno.
\nEn vigor desde el 11 de junio de 2008.
\nII. Umbrales de activación, de información y de alerta para el dióxido de nitrógeno Parámetro Umbral Umbral de activación.
\nPromedio horario (1).
\n180 µg/m3.
\nUmbral de información.
\nPromedio horario (2).
\n200 µg/m3.
\nUmbral de alerta.
\nPromedio horario.
\n400 µg/m3. Se considerará superado cuando durante tres horas consecutivas se exceda dicho valor cada hora en lugares representativos de la calidad del aire en un área de, como mínimo, 100 km² o en una zona o aglomeración entera, tomando la superficie que sea menor.
\nC. Valores límite de las partículas PM10 en condiciones ambientales para la protección de la salud y umbral de activación, de información y de alerta de partículas PM10 I. Valores límite de las partículas PM10 en condiciones ambientales para la protección de la salud Período de promedio Valor límite Margen de tolerancia Fecha de cumplimiento del valor límite 1. Valor límite diario.
\n24 horas.
\n50 µg/m3, que no podrán superarse en más de 35 ocasiones por año.
\n50 % (1).
\nEn vigor desde el 1 de enero de 2005 (2).
\n1 año civil.
\n40 µg/m3.
\n20 % (1).
\nEn vigor desde el 1 de enero de 2005 (2).
\nII. Umbrales de activación, de información y de alerta para las partículas PM10 Parámetro Umbral Umbral de activación.
\nPromedio 24h o Promedio móvil 24h (1).
\n40 µg/m3.
\nUmbral de información.
\nPromedio 24h o Promedio móvil 24h (2).
\n50 µg/m3.
\nUmbral de alerta.
\nPromedio 24h o Promedio móvil 24h (2).
\n80 µg/m3.
\nD. Valores objetivo y límite de las partículas PM2,5 en condiciones ambientales para la protección de la salud y umbral de activación, de información y de alerta de partículas PM2,5 I. Valores límite de las partículas PM2,5 en condiciones ambientales para la protección de la salud Período de promedio Valor Margen de tolerancia Fecha de cumplimiento del valor límite Valor objetivo anual.
\n1 año civil.
\n25 µg/m3. – En vigor desde el 1 de enero de 2010.
\nValor límite anual (fase I).
\n1 año civil.
\n25 µg/m3.
\n20 % el 11 de junio de 2008, que se reducirá el 1 de enero siguiente y, en lo sucesivo, cada 12 meses, en porcentajes idénticos anuales hasta alcanzar un 0 % el 1 de enero de 2015, estableciéndose los siguientes valores:
\n5 µg/m3 en 2008;
\n4 µg/m3 en 2009 y 2010;
\n3 µg/m3 en 2011;
\n2 µg/m3 en 2012;
\n1 µg/m3 en 2013 y 2014.
\n1 de enero de 2015.
\nValor límite anual (fase II) (1).
\n1 año civil.
\n20 µg/m3. – 1 de enero de 2020.
\nII. Umbrales de activación, de información y de alerta para las partículas PM2,5 Parámetro Umbral Umbral de activación.
\nPromedio 24 h o Promedio móvil 24 h (1).
\n25 µg/m3.
\nUmbral de información.
\nPromedio 24 h o Promedio móvil 24 h (2).
\n35 µg/m3.
\nUmbral de alerta.
\nPromedio 24 h o Promedio móvil 24 h (2).
\n50 µg/m3.
\nE. Valor límite del plomo en condiciones ambientales para la protección de la salud Período de promedio Valor límite Fecha de cumplimiento del valor límite Valor límite anual.
\n1 año civil.
\n0,5 µg/m3.
\nEn vigor desde el 1 de enero de 2005, en general.
\nEn las inmediaciones de fuentes industriales específicas, situadas en lugares contaminados a lo largo de decenios de actividad industrial, el 1 de enero de 2010.
\nF. Valor límite del benceno para la protección de la salud El valor límite se expresará en µg/m3. El volumen debe ser referido a una temperatura de 293 K y a una presión de 101,3 kPa.
\nPeríodo de promedio Valor límite Margen de tolerancia Fecha de cumplimiento del valor límite Valor límite.
\nAño civil.
\n5 µg/m3.
\n5 µg/m3 a 13 de diciembre de 2000, porcentaje que se reducirá el 1 de enero de 2006 y en lo sucesivo, cada 12 meses, en 1 µg/m3 hasta alcanzar un 0 % el 1 de enero de 2010.
\n5 µg/m3, en las zonas y aglomeraciones en las que se haya concedido una prórroga de acuerdo con el artículo 23.
\nDebe alcanzarse el 1 de enero de 2010.
\nG. Valor límite del monóxido de carbono para la protección de la salud El valor límite se expresará en mg/m3. El volumen debe ser referido a una temperatura de 293 K y a una presión de 101,3 kPa.
\nPeríodo de promedio Valor límite Fecha de cumplimiento del valor límite Valor límite.
\nMáxima diaria de las medias móviles octohorarias.
\n10 mg/m3.
\nEn vigor desde el 1 de enero de 2005.
\nLa concentración máxima de las medias móviles octohorarias correspondientes a un día se escogerán examinando las medias móviles de ocho horas, calculadas a partir de datos horarios y que se actualizarán cada hora. Cada media octohoraria así calculada se atribuirá al día en que termine el período, es decir, el primer período de cálculo para cualquier día dado será el período que comience a las 17:00 de la víspera y termine a la 1:00 de ese día; el último período de cálculo para cualquier día dado será el que transcurra entre las 16:00 y las 24:00 de ese día.
\nH. Valores objetivo, objetivos a largo plazo y umbrales de activación, de información y de alerta relativos al ozono troposférico Los valores se expresarán en µg/m3. El volumen debe ser referido a una temperatura de 293 K y a una presión de 101,3 kPa. La hora será la Hora de Europa Central (HEC).
\nEl valor AOT40, acrónimo de “Accumulated Ozone Exposure over a threshold of 40 Parts Per Billion”, se expresa en [µg/m3] × h y es la suma de la diferencia entre las concentraciones horarias superiores a los 80 µg/m3, equivalente a 40 nmol/mol o 40 partes por mil millones en volumen, y 80 µg/m3 a lo largo de un período dado utilizando únicamente los valores horarios medidos entre las 8:00 y las 20:00 horas, HEC, cada día, o la correspondiente para las regiones ultraperiféricas.
\nI. Valores objetivo y objetivos a largo plazo para el ozono Objetivo Parámetro Valor Fecha de cumplimiento 1. Valor objetivo para la protección de la salud humana.
\nMáxima diaria de las medias móviles octohorarias. (1).
\n120 µg/m3 que no deberá superarse más de 25 días por cada año civil de promedio en un período de 3 años (2).
\n1 de enero de 2010 (3).
\nAOT40, calculado a partir de valores horarios de mayo a julio.
\n18 000 µg/m3 × h de promedio en un período de 5 años (2).
\n1 de enero de 2010 (3).
\nMáxima diaria de las medias móviles octohorarias en un año civil.
\n120 µg/m3.
\nNo definida.
\nAOT40, calculado a partir de valores horarios de mayo a julio.
\n6000 µg/m3 × h.
\nNo definida.
\nPara el valor objetivo relativo a la protección de la salud humana: datos válidos correspondientes a un año.
\nPara el valor objetivo relativo a la protección de la vegetación: datos válidos correspondientes a tres años.
\nII. Umbrales de activación, información y de alerta para el ozono Parámetro Umbral Umbral de activación.
\nPromedio 8 horas (1).
\n120 µg/m3.
\nUmbral de información.
\nPromedio horario.
\n180 µg/m3.
\nUmbral de alerta.
\nPromedio horario. (2).
\n240 µg/m3.
\nI. Valores objetivo para el arsénico, cadmio, níquel y benzo(a)pireno en condiciones ambientales Contaminante Valor objetivo (1) Fecha de cumplimiento Arsénico (As).
\n6 ng/m3.
\n1 de enero de 2013.
\nCadmio (Cd).
\n5 ng/m3.
\n1 de enero de 2013.
\nNíquel (Ni).
\n20 ng/m3.
\n1 de enero de 2013.
\nBenzo(a)pireno (B(a)P).
\n1 ng/m3.
\n1 de enero de 2013.
\nJ. Criterios de agregación y cálculo Sin perjuicio de lo dispuesto en el anexo V, para asegurar su validez, al agregar los datos y calcular los parámetros estadísticos se aplicarán los criterios siguientes:
\nParámetro Porcentaje requerido de datos válidos Valores horarios.
\nAl menos 75 %, es decir, 45 minutos.
\nValores octohorarios.
\nAl menos 75 % de los valores, es decir, 6 horas.
\nMáxima diaria de las medias móviles octohorarias.
\nAl menos 75 % de las medias octohorarias móviles calculadas a partir de datos horarios, es decir, 18 medias octohorarias móviles calculadas a partir de datos actualizados cada hora.
\nValores correspondientes a 24 horas.
\nAl menos 75 % de las medias horarias, es decir, valores correspondientes a 18 horas como mínimo.
\nAOT40 (1).
\nAl menos 90 % de los valores horarios durante el período definido para el cálculo del valor AOT40 (2).
\nMedia anual.
\nAl menos 90 % (3) de los valores horarios o, si no están disponibles, de los valores correspondientes a 24 horas a lo largo del año para todos los contaminantes salvo el ozono. Para el ozono: al menos 90 % de los valores horarios durante el verano, entendido como el período que va de abril a septiembre, y al menos 75 % durante el invierno, entendido como el período que va de enero a marzo, y de octubre a diciembre.
\nNúmero de superaciones y valores máximos mensuales (1).
\nAl menos 90 % de las máximas diarias de las medias móviles octohorarias, es decir, 27 valores diarios disponibles al mes.
\nAl menos 90 % de los valores horarios entre las 8:00 y las 20:00 HEC.
\nNúmero de superaciones y valores máximos anuales (1).
\nAl menos cinco de los seis meses del período estival, entendido de abril a septiembre.
\nAOT40 estimado = AOT40 medido × n.º total posible de horas (*) / n.º de valores horarios medidos. (*) Número de horas dentro del período temporal utilizado en la definición del valor AOT40, es decir entre las 8:00 y las 20:00 HEC, entre el 1 de mayo y el 31 de julio de cada año, para la protección de la vegetación.
\nCálculo de percentiles El percentil P se seleccionará de entre los valores medidos realmente. Todos los valores se incluirán por orden creciente en una lista:
\nX1 ≤ X2 ≤ X3 ≤......≤ XK ≤......≤ XN-1 ≤ XN El percentil P es el nivel Xk, con el valor K calculado por medio de la siguiente fórmula: k = (q N) Donde q es igual a P/100 y N es el número de valores medidos realmente.
\nEl valor de (q N) se redondeará al número entero más próximo y, en caso de que el primer decimal sea 5, se redondeará al número entero superior.
\nSe modifica por el art. 1.6 del Real Decreto 34/2023, de 24 de enero. Ref. BOE-A-2023-2026 ANEXO II Determinación de los requisitos necesarios para la evaluación de las concentraciones de dióxido de azufre, dióxido de nitrógeno (NO2) y óxidos de nitrógeno (NOx), partículas (PM10 y PM2,5), plomo, benceno, monóxido de carbono, arsénico, cadmio, níquel y benzo(a)pireno, en el aire ambiente dentro de una zona o aglomeración (artículos 6 y 13) I. Umbrales superior e inferior de evaluación Serán aplicables los siguientes umbrales superior e inferior de evaluación. a. Dióxido de azufre:
\nProtección de la salud Protección de la vegetación Umbral superior de evaluación.
\n60% del valor límite diario (75 µg/m3 que no podrán superarse en más de 3 ocasiones por año civil).
\n60% del nivel crítico de invierno (12 µg/m3).
\nUmbral inferior de evaluación.
\n40% del valor límite diario (50 µg/m3 que no podrán superarse en más de 3 ocasiones por año civil).
\n40% del nivel crítico de invierno (8 µg/m3). b. Dióxido de nitrógeno y óxidos de nitrógeno:
\nValor límite horario para la protección de la salud humana (NO2) Valor límite anual para la protección de la salud humana (NO2) Nivel crítico anual para la protección de la vegetación y los ecosistemas (NOx) Umbral superior de evaluación.
\n70% del valor límite (140 µg/m3 que no podrán superarse en más de 18 ocasiones por año civil).
\n80% del valor límite (32 µg/m3).
\n80% del nivel crítico (24 µg/m3, expresado como NO2).
\nUmbral inferior de evaluación.
\n50% del valor límite (100 µg/m3 que no podrán superarse en más de 18 ocasiones por año civil).
\n65% del valor límite (26 µg/m3).
\n65% del nivel crítico (19,5 µg/m3, expresado como NO2). c. Partículas (PM10 y PM2,5):
\nMedia diaria PM10 Media anual PM10 Media anual PM2,5 (1) Umbral superior de evaluación.
\n70% del valor límite (35 µg/m3 que no podrán superarse en más de 35 ocasiones por año civil).
\n70% del valor límite (28 µg/m3).
\n70% del valor límite (17 µg/m3).
\nUmbral inferior de evaluación.
\n50% del valor límite (25 µg/m3 que no podrán superarse en más de 35 ocasiones por año civil).
\n50% del valor límite (20 µg/m3).
\n50% del valor límite (12 µg/m3).
\nMedia anual Umbral superior de evaluación.
\n70% del valor límite (0,35 µg/m3).
\nUmbral inferior de evaluación.
\n50% del valor límite (0,25 µg/m3). e. Benceno:
\nMedia anual Umbral superior de evaluación.
\n70% del valor límite (3,5 µg/m3).
\nUmbral inferior de evaluación.
\n40% del valor límite (2 µg/m3). f. Monóxido de carbono:
\nPromedio de períodos de ocho horas Umbral superior de evaluación.
\n70% del valor límite (7 mg/m3).
\nUmbral inferior de evaluación.
\n50% del valor límite (5 mg/m3). g. Arsénico:
\nMedia anual Umbral superior de evaluación.
\n60% del valor objetivo (3,6 ng/m3).
\nUmbral inferior de evaluación.
\n40% del valor objetivo (2,4 ng/m3). h. Cadmio:
\nMedia anual Umbral superior de evaluación.
\n60% del valor objetivo (3 ng/m3).
\nUmbral inferior de evaluación.
\n40% del valor objetivo (2 ng/m3). i. Níquel:
\nMedia anual Umbral superior de evaluación.
\n70% del valor objetivo (14 ng/m3).
\nUmbral inferior de evaluación.
\n50% del valor objetivo (10 ng/m3). j. Benzo(a)pireno:
\nMedia anual Umbral superior de evaluación.
\n60% del valor objetivo (0,6 ng/m3).
\nUmbral inferior de evaluación.
\n40% del valor objetivo (0,4 ng/m3).
\nII. Determinación de la superación de los umbrales superior e inferior de evaluación La superación de los umbrales superior e inferior de evaluación se determinará sobre la base de las concentraciones registradas durante los cinco años anteriores, si se dispone de datos suficientes. Se considerará que se ha superado un umbral de evaluación cuando, en el transcurso de esos cinco años anteriores, se haya superado el valor numérico del umbral durante al menos tres años distintos.
\nCuando los datos disponibles se refieran a un período inferior a cinco años, las autoridades competentes podrán combinar las campañas de medición de corta duración realizadas durante el período del año, y en los lugares susceptibles de registrar los niveles más altos de contaminación, con los resultados obtenidos de los inventarios de emisiones y con la modelización, para determinar los casos de superación de los umbrales superior e inferior de evaluación.
\nANEXO III Evaluación de la calidad del aire y ubicación de los puntos de muestreo para la medición de las concentraciones de dióxido de azufre, dióxido de nitrógeno y óxidos de nitrógeno, partículas (PM10 y PM2,5), plomo, benceno, monóxido de carbono, arsénico, cadmio, mercurio, níquel e hidrocarburos aromáticos policíclicos en el aire ambiente y los depósitos de arsénico, cadmio, mercurio, níquel e hidrocarburos aromáticos policíclicos (artículos 6, 7 y 9) I. Generalidades para el dióxido de azufre, el dióxido de nitrógeno y los óxidos de nitrógeno, las partículas, el plomo, el benceno y el monóxido de carbono La calidad del aire ambiente se evaluará en todas las zonas y las aglomeraciones con arreglo a los siguientes criterios:
\nII. Macroimplantación de los puntos de muestreo. a. Protección de la salud humana:
\nLos puntos de muestreo orientados a la protección de la salud humana deberán estar situados de manera que proporcionen datos sobre:
\nI. Las áreas situadas dentro de las zonas y aglomeraciones que registren las concentraciones más altas a las que la población puede llegar a verse expuesta, directa o indirectamente, durante un período significativo en comparación con el período de promedio utilizado para el cálculo del valor o valores límite o, para el arsénico, el cadmio, el níquel y el B(a)P, valores objetivos.
\nII. Las concentraciones registradas en otras áreas dentro de las zonas y aglomeraciones que son representativas de la exposición de la población.
\nIII. Los niveles de depósito que representen la exposición indirecta de la población a través de la cadena alimentaria, para el arsénico, el cadmio, el níquel y los hidrocarburos aromáticos policíclicos.
\nPor regla general, los puntos de muestreo deberán estar situados de tal manera que se evite la medición de microambientes muy pequeños en sus proximidades.
\nEn los emplazamientos de tráfico los puntos de muestreo deberán estar ubicados de manera que sean, en la medida de lo posible, representativos de la calidad del aire de un segmento de calle no inferior a 100 m de longitud y en los emplazamientos industriales de manera que sean representativos de al menos 250 m × 250 m.
\nLas estaciones de fondo urbano deberán ubicarse de forma que su nivel de contaminación refleje la contribución procedente de todas las fuentes situadas a barlovento de la estación con respecto a la dirección de los vientos dominantes. El nivel de contaminación no debe estar dominado por una sola fuente salvo en el caso de que tal situación sea característica de una zona urbana más amplia. Por regla general, esos puntos de muestreo deberán ser representativos de varios kilómetros cuadrados.
\nCuando el objetivo sea evaluar los niveles rurales de fondo, los puntos de muestreo no deberán estar influidos por las aglomeraciones o los emplazamientos industriales de los alrededores, es decir, los situados a menos de cinco kilómetros.
\nCuando se desee evaluar las aportaciones de fuentes industriales, al menos un punto de muestreo se instalará a sotavento de la fuente con respecto a la dirección o direcciones predominantes del viento en la zona residencial más cercana. Cuando no se conozca el nivel de fondo, se situará un punto de muestreo suplementario a barlovento de la dirección dominante del viento.
\nComo se especifica en el anexo IV, en cada red de calidad del aire el número total de estaciones de fondo urbano requeridas por el apartado I.a de dicho anexo no podrá ser más de dos veces superior o más de dos veces inferior al número total de estaciones de tráfico requeridas por ese mismo apartado.
\nCuando se aplique el artículo 18, los puntos de muestreo deberían situarse de manera que permitan el control de la aplicación de las mejores técnicas disponibles.
\nCuando sea posible, los puntos de muestreo deberán ser también representativos de emplazamientos similares que no estén en su proximidad inmediata.
\nDeberá tenerse en cuenta la necesidad de ubicar puntos de muestreo en islas cuando sea necesario para proteger la salud humana.
\nLos puntos de muestreo de arsénico, cadmio, mercurio, níquel e hidrocarburos aromáticos policíclicos deberán situarse prioritariamente en los mismos puntos de toma de muestra que los de partículas PM10. b. Protección de los ecosistemas naturales y de la vegetación:
\nLos puntos de medición dirigidos a la protección de los ecosistemas naturales y de la vegetación, a través del cumplimiento de los niveles críticos, estarán situados a una distancia superior a 20 km de las aglomeraciones o a más de 5 km de otras zonas edificadas, instalaciones industriales o carreteras. A título indicativo, un punto de medición estará situado de manera que sea representativo de la calidad del aire en sus alrededores dentro de un área de al menos 1000 km2. Las Administraciones competentes podrán establecer que un punto de medición esté situado a una distancia menor o que sea representativo de la calidad del aire en una zona de menor superficie, teniendo en cuenta las condiciones geográficas o la posibilidad de proteger zonas particularmente vulnerables.
\nDeberá tenerse en cuenta la necesidad de evaluar la calidad del aire en las zonas insulares.
\nIII. Microimplantación de los puntos de muestreo En la medida de lo posible, deberán seguirse las directrices siguientes: no deberán existir restricciones al flujo de aire alrededor del punto de entrada del sistema, ni obstáculos que afecten al flujo de aire en la vecindad del equipo de medición/captación. Por regla general, el punto de entrada del muestreo se colocará a varios metros de edificios, balcones, árboles y otros obstáculos, y, como mínimo, a 0,5 m del edificio más próximo en el caso de puntos de medición representativos de la calidad del aire en la línea de edificios; en general, el punto de entrada de medición deberá estar situado entre 1,5 m, que equivale a la zona de respiración, y 4 m sobre el nivel del suelo. En algunos casos podrá resultar necesaria una posición más elevada, de hasta 8 m. También pueden ser adecuadas posiciones más elevadas si la estación es representativa de un área extensa; el punto de entrada del muestreo no deberá estar situado en las proximidades de fuentes de emisión para evitar la entrada directa de emisiones sin mezclar con el aire ambiente; la salida del sistema de medición/captación deberá colocarse de tal forma que se evite la recirculación del aire saliente hacia la entrada del sistema; en los emplazamientos de tráfico, para todos los contaminantes, los puntos de medición deberán estar al menos a 25 m del borde de los cruces principales y a una distancia no superior a 10 m del borde de la acera. Además, para el arsénico, el cadmio, el níquel y los hidrocarburos aromáticos policíclicos, deberán situarse al menos a 4 m del centro del carril de tráfico más próximo. para las mediciones de depósitos de arsénico, cadmio, mercurio, níquel e hidrocarburos aromáticos policíclicos en zonas rurales, se aplicarán, en la medida de lo posible, las directrices y criterios del programa EMEP.
\nAdemás podrán tenerse en cuenta los factores siguientes: fuentes de interferencias, seguridad, accesos, posibilidad de conexión a las redes eléctrica y telefónica, visibilidad del lugar en relación con su entorno, seguridad de la población y de los técnicos, interés de una implantación común de puntos de medición de distintos contaminantes y normas urbanísticas.
\nIV. Documentación y reevaluación de la elección del emplazamiento Los procedimientos de elección del emplazamiento deberán documentarse completamente en la fase de clasificación, por ejemplo, mediante fotografías del área circundante con indicación de la orientación y un mapa detallado. La elección del emplazamiento deberá revisarse a intervalos regulares con nueva documentación para cerciorarse de que los criterios de selección siguen siendo válidos.
\nANEXO III Evaluación de la calidad del aire y ubicación de los puntos de muestreo para la medición de las concentraciones de dióxido de azufre, dióxido de nitrógeno y óxidos de nitrógeno, partículas (PM10 y PM2,5), plomo, benceno, monóxido de carbono, arsénico, cadmio, mercurio, níquel e hidrocarburos aromáticos policíclicos en el aire ambiente y los depósitos de arsénico, cadmio, mercurio, níquel e hidrocarburos aromáticos policíclicos (artículos 6, 7 y 9) I. Generalidades para el dióxido de azufre, el dióxido de nitrógeno y los óxidos de nitrógeno, las partículas, el plomo, el benceno y el monóxido de carbono La calidad del aire ambiente se evaluará en todas las zonas y las aglomeraciones con arreglo a los siguientes criterios:
\nII. Macroimplantación de los puntos de muestreo. a. Protección de la salud humana:
\nLos puntos de muestreo orientados a la protección de la salud humana deberán estar situados de manera que proporcionen datos sobre:
\nI. Las áreas situadas dentro de las zonas y aglomeraciones que registren las concentraciones más altas a las que la población puede llegar a verse expuesta, directa o indirectamente, durante un período significativo en comparación con el período de promedio utilizado para el cálculo del valor o valores límite o, para el arsénico, el cadmio, el níquel y el B(a)P, valores objetivos.
\nII. Las concentraciones registradas en otras áreas dentro de las zonas y aglomeraciones que son representativas de la exposición de la población.
\nIII. Los niveles de depósito que representen la exposición indirecta de la población a través de la cadena alimentaria, para el arsénico, el cadmio, el níquel y los hidrocarburos aromáticos policíclicos.
\nPor regla general, los puntos de muestreo deberán estar situados de tal manera que se evite la medición de microambientes muy pequeños en sus proximidades.
\nEn los emplazamientos de tráfico los puntos de muestreo deberán estar ubicados de manera que sean, en la medida de lo posible, representativos de la calidad del aire de un segmento de calle no inferior a 100 m de longitud y en los emplazamientos industriales de manera que sean representativos de al menos 250 m × 250 m.
\nLas estaciones de fondo urbano deberán ubicarse de forma que su nivel de contaminación refleje la contribución procedente de todas las fuentes situadas a barlovento de la estación con respecto a la dirección de los vientos dominantes. El nivel de contaminación no debe estar dominado por una sola fuente salvo en el caso de que tal situación sea característica de una zona urbana más amplia. Por regla general, esos puntos de muestreo deberán ser representativos de varios kilómetros cuadrados.
\nCuando el objetivo sea evaluar los niveles rurales de fondo, los puntos de muestreo no deberán estar influidos por las aglomeraciones o los emplazamientos industriales de los alrededores, es decir, los situados a menos de cinco kilómetros.
\nCuando se desee evaluar las aportaciones de fuentes industriales, al menos un punto de muestreo se instalará a sotavento de la fuente con respecto a la dirección o direcciones predominantes del viento en la zona residencial más cercana. Cuando no se conozca el nivel de fondo, se situará un punto de muestreo suplementario a barlovento de la dirección dominante del viento.
\nComo se especifica en el anexo IV, en cada red de calidad del aire el número total de estaciones de fondo urbano requeridas por el apartado I.a de dicho anexo no podrá ser más de dos veces superior o más de dos veces inferior al número total de estaciones de tráfico requeridas por ese mismo apartado.
\nCuando se aplique el artículo 18, los puntos de muestreo deberían situarse de manera que permitan el control de la aplicación de las mejores técnicas disponibles.
\nCuando sea posible, los puntos de muestreo deberán ser también representativos de emplazamientos similares que no estén en su proximidad inmediata.
\nDeberá tenerse en cuenta la necesidad de ubicar puntos de muestreo en islas cuando sea necesario para proteger la salud humana.
\nLos puntos de muestreo de arsénico, cadmio, mercurio, níquel e hidrocarburos aromáticos policíclicos deberán situarse prioritariamente en los mismos puntos de toma de muestra que los de partículas PM10. b. Protección de los ecosistemas naturales y de la vegetación:
\nLos puntos de medición dirigidos a la protección de los ecosistemas naturales y de la vegetación, a través del cumplimiento de los niveles críticos, estarán situados a una distancia superior a 20 km de las aglomeraciones o a más de 5 km de otras zonas edificadas, instalaciones industriales o carreteras. A título indicativo, un punto de medición estará situado de manera que sea representativo de la calidad del aire en sus alrededores dentro de un área de al menos 1000 km2. Las Administraciones competentes podrán establecer que un punto de medición esté situado a una distancia menor o que sea representativo de la calidad del aire en una zona de menor superficie, teniendo en cuenta las condiciones geográficas o la posibilidad de proteger zonas particularmente vulnerables.
\nDeberá tenerse en cuenta la necesidad de evaluar la calidad del aire en las zonas insulares.
\nIII. Microimplantación de los puntos de medición. En la medida de lo posible, deberán seguirse las directrices siguientes:
\nAdemás, podrán tenerse en cuenta los factores siguientes: fuentes de interferencias, seguridad, accesos, posibilidad de conexión a las redes eléctrica y telefónica, visibilidad del lugar en relación con su entorno, seguridad de la población y de los técnicos, interés de una implantación común de puntos de medición de distintos contaminantes y normas urbanísticas.
\nCualquier excepción a los criterios enumerados en el presente apartado deberá estar documentada exhaustivamente, de acuerdo con los procedimientos descritos en el apartado IV.
\nIV. Documentación y reevaluación de la selección del emplazamiento.
\nLas autoridades competentes responsables de la evaluación de la calidad del aire deberán documentar detalladamente, para cada una de las zonas y aglomeraciones, los procedimientos para la selección de los emplazamientos, así como registrar la información que justifique el diseño de la red y la elección de la ubicación de todos los puntos de medición. La documentación deberá incluir fotografías de la zona circundante de cada punto de medición con indicación de las coordenadas geográficas y mapas detallados. Si en una zona o aglomeración se utilizan métodos suplementarios, en la documentación deberán describirse esos métodos y se incluirá información sobre cómo se cumplen los criterios del artículo 7, apartado 3. La documentación deberá actualizarse si resulta necesario y revisarse al menos cada cinco años para que los criterios de selección, el diseño de la red y la ubicación de los puntos de medición sigan siendo válidos y óptimos a lo largo del tiempo. La documentación deberá presentarse a la Comisión Europea a más tardar a los tres meses de haber sido solicitada.
\nSe modifican los apartados III y IV por el art. único.8 del Real Decreto 39/2017, de 27 de enero. Ref. BOE-A-2017-914.
\nANEXO IV Criterios de determinación del número mínimo de puntos para la medición fija de las concentraciones de dióxido de azufre, dióxido de nitrógeno (NO2) y óxidos de nitrógeno, partículas (PM10 Y PM2,5), plomo, benceno, monóxido de carbono, arsénico (As), cadmio (Cd), níquel (Ni) y benzo(a)pireno (B(a)P) en el aire ambiente (artículo 7) I. Número mínimo de puntos de muestreo para la medición fija dirigida a evaluar el cumplimiento de los valores límite establecidos para la protección de la salud humana y sobre los umbrales de alerta en zonas y aglomeraciones donde la medición fija es la única fuente de información para dióxido de azufre, dióxido de nitrógeno y óxidos de nitrógeno, partículas, plomo, benceno y monóxido de carbono
\nPoblación de la zona o aglomeración, en miles Si las concentraciones superan el umbral superior de evaluación (1) Si las concentraciones máximas se encuentran entre los umbrales superior e inferior de evaluación Contaminantes excepto partículas Suma de PM10 y PM2,5 (2) Contaminantes excepto partículas Suma de PM10 y PM2,5 (2) 0 - 249 1 2 1 1 250 - 499 2 3 1 2 500 - 749 2 3 1 2 750 - 999 3 4 1 2 1000 - 1499 4 6 2 3 1500 - 1999 5 7 2 3 2000 - 2749 6 8 3 4 2750 - 3749 7 10 3 4 3750 - 4749 8 11 3 6 4750 - 5999 9 13 4 6 ≥ 6000 10 15 4 7
\nSe mantendrán los puntos de muestreo con superación de los valores límites para PM10 durante los tres últimos años, a menos que sea necesario proceder a un traslado debido a circunstancias especiales, en particular la ordenación territorial.
\nPara ello, podrán utilizarse distintos enfoques de evaluación, consistentes en mediciones fijas, modelización, mediciones indicativas, campañas de medición o una combinación de ellos, de los que se obtendrán estudios de dispersión de contaminantes atmosféricos en base anual y en los períodos del año en que se requieran para cómputos de superaciones de valores límite, objetivo y umbrales de alerta. En estos estudios, que pueden corresponderse con los estudios de impacto ambiental, se determinará la distribución de contaminantes, atendiendo a sus concentraciones medias y máximas del año y a las superaciones de valores límite, objetivo y/o umbrales de alerta y umbrales superiores de evaluación de los contaminantes considerados. En los cálculos con modelos deberán tenerse en cuenta los niveles de contaminación existentes en la zona debidos a otras fuentes distintas a la fuente objeto, para lo cual los ejercicios de modelización deberán incluir todas las emisiones de la zona considerada.
\nSe deberá instalar al menos una estación de medida en alguna de las zonas donde el estudio de dispersión indique la posibilidad de tener valores altos de concentración de alguno de los contaminantes. Se considerarán zonas con alta concentración de contaminantes aquellas en las que las medidas y/o las estimaciones del modelo superen el umbral superior de evaluación de alguno de los contaminantes tratados o al menos puntualmente superen algún valor límite, objetivo y/o umbral de alerta. Dicha estación se situará en una zona poblada y, siempre que sea compatible con el estudio de dispersión, a sotavento de la fuente teniendo en cuenta la dirección predominante del viento. El resto de las zonas se evaluarán mediante modelización o la combinación de enfoques especificada en el segundo párrafo.
\nEn el caso de grandes fuentes puntuales con amplias zonas de afectación que superen los umbrales superiores de evaluación, se deberá considerar al menos dos puntos de muestreo que cubran esas zonas y que estén situados en zonas pobladas. El resto de las zonas se evaluarán mediante modelización o la combinación de enfoques especificada en el segundo párrafo.
\nLos modelos utilizados en este estudio deberán cumplir para el área de afectación de la fuente puntual los objetivos de incertidumbre expresados en los anexos V y VI del presente Real Decreto.
\nII Número mínimo de puntos de muestreo para la medición fija destinada a evaluar el cumplimiento de los niveles críticos para la protección de la vegetación en zonas que no sean aglomeraciones Si las concentraciones máximas son superiores al umbral superior de evaluación: 1 estación por 20 000 km2. Si las concentraciones máximas se encuentran entre los umbrales superior e inferior de evaluación: 1 estación por 40 000 km2.
\nEn las zonas insulares el número de puntos de medición se calculará teniendo en cuenta las pautas probables de distribución de la contaminación del aire ambiente y la exposición potencial de los ecosistemas y de la vegetación.
\nSi la información se complementa con la procedente de mediciones indicativas o modelizaciones, el número mínimo de puntos de muestreo anterior podrá reducirse hasta en un 50 %, siempre que las estimaciones de las concentraciones del contaminante en cuestión puedan determinarse conforme a los objetivos de calidad de los datos indicados en el apartado I del anexo V.
\nIII. Número mínimo de puntos de muestreo para mediciones fijas a fin de evaluar el cumplimiento de los valores objetivo en zonas y aglomeraciones en las que las mediciones fijas constituyen la única fuente de información para el arsénico, el cadmio, el níquel y el B(a)P
\nPoblación de la aglomeración o de la zona, en miles Si las concentraciones superan el umbral superior de evaluación (1) Si las concentraciones máximas figuran entre el umbral superior y el umbral inferior de evaluación As, Cd, Ni B(a)P As, Cd, Ni B(a)P 0 - 749 1 1 1 1 750 - 1999 2 2 1 1 2000 - 3749 2 3 1 1 3750 - 4749 3 4 2 2 4750 - 5999 4 5 2 2 ≥ 6000 5 5 2 2
\nLos puntos de muestreo deben elegirse de tal manera que pueda controlarse la aplicación de las mejores técnicas disponibles.
\nANEXO V Objetivos de calidad de los datos y presentación de los resultados de la evaluación de la calidad del aire para el dióxido de azufre, dióxido de nitrógeno (NO2) y óxidos de nitrógeno (NOx), monóxido de carbono, benceno, partículas, plomo y ozono [artículos 3.3.a), 7, 8, 11 y 28] I. Objetivos de calidad de los datos Dióxido de azufre, dióxido de nitrógeno y óxidos de nitrógeno y monóxido de carbono Benceno Partículas (PM10 y PM2,5) y plomo Ozono y NO2 y NOx correspondientes Medición fija Incertidumbre 15 % 25 % 25 % 15 % Captura mínima de datos 90 % 90 % 90 % 90 % en verano 75 % en invierno Cobertura temporal mínima – 35 % o 90 % (1) – – Medición indicativa Incertidumbre 25 % 30 % 50 % 30 % Captura mínima de datos 90 % 90 % 90 % 90 % Periodicidad mínima 14 % (2) 14 % (3) 14 % (2) > 10 % en verano Incertidumbre de la modelización Medias horarias 50 % – – 50 % Medias octohorarias 50 % – – 50 % Medias diarias 50 % – Sin definir por el momento. – Medias anuales 30 % 50 % 50 % –
\n90 % en emplazamientos industriales.
\nLos requisitos correspondientes a la captura mínima de datos y a la cobertura temporal mínima no incluyen las pérdidas de datos debidas a la calibración periódica o al mantenimiento normal de los aparatos.
\nLos porcentajes de incertidumbre mencionados en el cuadro anterior se refieren a un promedio de mediciones individuales, tomadas durante el período considerado, para el valor límite, o el valor objetivo en el caso del ozono, para un valor de confianza del 95 % (sesgo más dos veces la desviación típica). La incertidumbre para las mediciones fijas deberá entenderse que es aplicable en la región del valor límite correspondiente, o el valor objetivo en el caso del ozono.
\nLa interpretación matemática de esta definición (1) se hace en base al llamado ERD, o error relativo según Directiva, que se define como:
\nERD = │OVL–MVL│ VL siendo OVL el valor de concentración observada más próximo al valor límite (VL) o valor objetivo correspondiente y MVL su valor dado por el modelo dentro de la secuencia ordenada de menor a mayor de valores modelados correspondientes. Este valor ha de calcularse para cada estación para el año a evaluar y para el valor límite u objetivo de cada contaminante.
\nEl procedimiento a seguir para su cálculo consiste en:
\nPosteriormente, una vez calculado el ERD para cada estación se calcula el Máximo del Error Relativo de la Directiva (MERD) considerando el conjunto de estaciones seleccionadas que tendrán que ser el 90 % de estaciones disponibles. Este valor de MERD será el que indique la incertidumbre del modelo a efectos de evaluación de la calidad del aire para el valor límite u objetivo de cada contaminante en el año a considerar.
\nEstos cálculos deberán ser aplicables, al menos, a un año completo.
\nLa selección del 90 % de las estaciones deberá hacerse descartando el 10 % de estaciones con los mayores valores de ERD. Las estaciones deberán cumplir los objetivos de calidad y de captura mínima de datos descritos en la tabla precedente y tendrán que tener una representatividad equiparable a la resolución del modelo.
\nEn el caso de que los valores medidos próximos a los valores límite u objetivo sean idénticos (y seguramente coincidentes con los propios valores límite u objetivo) y que, por tanto, les correspondan en sus ordinales de datos del modelo un conjunto de valores distintos, se debe tomar la media de esos valores del modelo a efectos de aplicar la formula de cálculo ERD antes indicada.
\nPara el caso de valores límite u objetivo en base anual, sólo se dispondrá de un dato observado y modelado para cada año, los cuales serán los que deban ser usados para calcular el ERD de cada estación. El cálculo de MERD seguirá el procedimiento ya indicado.
\nEste procedimiento es aplicable a los contaminantes implicados en este Real Decreto y a sus valores límite u objetivo correspondientes.
\nLos valores de incertidumbre calculados con este procedimiento están asociados al modelo utilizado, a los contaminantes y valores límite u objetivo considerados y estrictamente a la zona en los que han sido calculados, no pudiendo ser asumidos para otros contaminantes, valores límite u objetivo, o zonas distintos a los considerados.
\nII. Resultados de la evaluación de la calidad del aire Deberá reunirse la información siguiente para las zonas o aglomeraciones donde se emplean otras fuentes que complementan los datos de la medición o son los únicos medios de evaluación de la calidad del aire: descripción de las actividades de evaluación realizadas; métodos específicos utilizados, con referencias a descripciones del método; fuentes de datos e información; descripción de los resultados, incluida la exactitud y los datos sobre la exactitud y, en particular, la extensión de cada área o, si procede, la longitud de la carretera en el interior de la zona o aglomeración en la que las concentraciones superan el valor o valores límite, valor objetivo u objetivo a largo plazo o, según el caso, el valor o valores límite incrementados por el margen o márgenes de tolerancia, y de cada zona donde las concentraciones superen el umbral superior de evaluación o el umbral inferior de evaluación; con respecto a los valores límite cuyo objeto es la protección de la salud humana, la población potencialmente expuesta a concentraciones superiores al valor límite.
\nCuando sea posible, las Administraciones competentes deberán elaborar mapas que indiquen la distribución de las concentraciones dentro de cada zona o aglomeración.
\nIII. Garantía de calidad de la evaluación de la calidad del aire ambiente: Validación de los datos Con el fin de asegurar la exactitud de las mediciones y el cumplimiento de los objetivos de calidad de los datos fijados en el apartado I, las autoridades y organismos competentes designados en virtud del apartado 3.a) del artículo 3 deberán: garantizar la trazabilidad de todas las mediciones efectuadas en relación con la evaluación de la calidad del aire ambiente en virtud de los artículos 6, 8 y 10 de conformidad con los requisitos establecidos en el punto 5.6.2.2 de la norma UNE-EN ISO/IEC 17025, asegurarse de que las instituciones responsables del funcionamiento de las redes y las estaciones individuales dispongan de un sistema de garantía y control de la calidad que incluya un mantenimiento periódico dirigido a asegurar la exactitud de los instrumentos de medición, asegurar el establecimiento de un proceso de garantía y control de calidad para las actividades de compilación y comunicación de datos y la participación activa de las instituciones designadas para esa tarea en los programas afines de garantía de la calidad de la Comunidad.
\nANEXO V Objetivos de calidad de los datos y presentación de los resultados de la evaluación de la calidad del aire para el dióxido de azufre, dióxido de nitrógeno (NO2) y óxidos de nitrógeno (NOx), monóxido de carbono, benceno, partículas, plomo y ozono [artículos 3.3.a), 7, 8, 11 y 28] I. Objetivos de calidad de los datos Dióxido de azufre, dióxido de nitrógeno y óxidos de nitrógeno y monóxido de carbono Benceno Partículas (PM10 y PM2,5) y plomo Ozono y NO2 y NOx correspondientes Medición fija Incertidumbre 15 % 25 % 25 % 15 % Captura mínima de datos 90 % 90 % 90 % 90 % en verano 75 % en invierno Cobertura temporal mínima – 35 % o 90 % (1) – – Medición indicativa Incertidumbre 25 % 30 % 50 % 30 % Captura mínima de datos 90 % 90 % 90 % 90 % Periodicidad mínima 14 % (2) 14 % (3) 14 % (2) > 10 % en verano Incertidumbre de la modelización Medias horarias 50 % – – 50 % Medias octohorarias 50 % – – 50 % Medias diarias 50 % – Sin definir por el momento. – Medias anuales 30 % 50 % 50 % –
\n90 % en emplazamientos industriales.
\nLos requisitos correspondientes a la captura mínima de datos y a la cobertura temporal mínima no incluyen las pérdidas de datos debidas a la calibración periódica o al mantenimiento normal de los aparatos.
\nLos porcentajes de incertidumbre mencionados en el cuadro anterior se refieren a un promedio de mediciones individuales, tomadas durante el período considerado, para el valor límite, o el valor objetivo en el caso del ozono, para un valor de confianza del 95 % (sesgo más dos veces la desviación típica). La incertidumbre para las mediciones fijas deberá entenderse que es aplicable en la región del valor límite correspondiente, o el valor objetivo en el caso del ozono.
\nLa interpretación matemática de esta definición (1) se hace en base al llamado ERD, o error relativo según Directiva, que se define como:
\nERD = │OVL–MVL│ VL siendo OVL el valor de concentración observada más próximo al valor límite (VL) o valor objetivo correspondiente y MVL su valor dado por el modelo dentro de la secuencia ordenada de menor a mayor de valores modelados correspondientes. Este valor ha de calcularse para cada estación para el año a evaluar y para el valor límite u objetivo de cada contaminante.
\nEl procedimiento a seguir para su cálculo consiste en:
\nPosteriormente, una vez calculado el ERD para cada estación se calcula el Máximo del Error Relativo de la Directiva (MERD) considerando el conjunto de estaciones seleccionadas que tendrán que ser el 90 % de estaciones disponibles. Este valor de MERD será el que indique la incertidumbre del modelo a efectos de evaluación de la calidad del aire para el valor límite u objetivo de cada contaminante en el año a considerar.
\nEstos cálculos deberán ser aplicables, al menos, a un año completo.
\nLa selección del 90 % de las estaciones deberá hacerse descartando el 10 % de estaciones con los mayores valores de ERD. Las estaciones deberán cumplir los objetivos de calidad y de captura mínima de datos descritos en la tabla precedente y tendrán que tener una representatividad equiparable a la resolución del modelo.
\nEn el caso de que los valores medidos próximos a los valores límite u objetivo sean idénticos (y seguramente coincidentes con los propios valores límite u objetivo) y que, por tanto, les correspondan en sus ordinales de datos del modelo un conjunto de valores distintos, se debe tomar la media de esos valores del modelo a efectos de aplicar la formula de cálculo ERD antes indicada.
\nPara el caso de valores límite u objetivo en base anual, sólo se dispondrá de un dato observado y modelado para cada año, los cuales serán los que deban ser usados para calcular el ERD de cada estación. El cálculo de MERD seguirá el procedimiento ya indicado.
\nEste procedimiento es aplicable a los contaminantes implicados en este Real Decreto y a sus valores límite u objetivo correspondientes.
\nLos valores de incertidumbre calculados con este procedimiento están asociados al modelo utilizado, a los contaminantes y valores límite u objetivo considerados y estrictamente a la zona en los que han sido calculados, no pudiendo ser asumidos para otros contaminantes, valores límite u objetivo, o zonas distintos a los considerados.
\nII. Resultados de la evaluación de la calidad del aire Deberá reunirse la información siguiente para las zonas o aglomeraciones donde se emplean otras fuentes que complementan los datos de la medición o son los únicos medios de evaluación de la calidad del aire: descripción de las actividades de evaluación realizadas; métodos específicos utilizados, con referencias a descripciones del método; fuentes de datos e información; descripción de los resultados, incluida la exactitud y los datos sobre la exactitud y, en particular, la extensión de cada área o, si procede, la longitud de la carretera en el interior de la zona o aglomeración en la que las concentraciones superan el valor o valores límite, valor objetivo u objetivo a largo plazo o, según el caso, el valor o valores límite incrementados por el margen o márgenes de tolerancia, y de cada zona donde las concentraciones superen el umbral superior de evaluación o el umbral inferior de evaluación; con respecto a los valores límite cuyo objeto es la protección de la salud humana, la población potencialmente expuesta a concentraciones superiores al valor límite.
\nCuando sea posible, las Administraciones competentes deberán elaborar mapas que indiquen la distribución de las concentraciones dentro de cada zona o aglomeración.
\nIII. Garantía de calidad de la evaluación de la calidad del aire ambiente: Verificación de los datos.
\nCon el fin de asegurar la exactitud de las mediciones y el cumplimiento de los objetivos de calidad de los datos fijados en el apartado I, las autoridades y organismos competentes designados en virtud del artículo 3.3.a) deberán:
\nSe dará por supuesta la validez de todos los datos facilitados con arreglo al artículo 27, salvo los provisionales, como los datos en tiempo real.
\nSe modifica el apartado III por el art. único.9 del Real Decreto 39/2017, de 27 de enero. Ref. BOE-A-2017-914.
\nANEXO VI Objetivos de calidad de los datos de la evaluación de la calidad del aire para arsénico, cadmio, níquel, mercurio e hidrocarburos aromáticos policíclicos (hap) (artículos 6.5 y 7) I. Objetivos de calidad de los datos Para la garantía de la calidad, se han establecido los siguientes objetivos de calidad:
\nBenzo(a)pireno Arsénico, cadmio y níquel HAP distintos del benzo(a)pireno, mercurio gaseoso total Depósitos totales Medición fija Incertidumbre 50 % 40 % 50 % 70 % Captura mínima de datos 90 % 90 % 90 % 90 % Cobertura temporal mínima 33 % 50 % Medición indicativa (1) Incertidumbre 50 % 40 % 50 % 70 % Captura mínima de datos 90 % 90 % 90 % 90 % Cobertura temporal mínima 14 % 14 % 14 % 33 % Modelización Incertidumbre:
\n60 % 60 % 60 % 60 %
\nLa incertidumbre, expresada con un nivel de confianza del 95 %, de los métodos utilizados para la evaluación de las concentraciones en el aire ambiente, se determinará con arreglo a los principios de la Guía para la expresión de la incertidumbre de medida del Centro Europeo de Normalización (CEN) (ENV 13005-1999) (CEM, 2000), la metodología recogida en la norma UNE 82009 y las directrices del informe del CEN titulado «Calidad del aire. Aproximación a la estimación de la incertidumbre para métodos de medida de referencia de aire ambiente» (UNE-CR 14377 IN: 2005). Los porcentajes de incertidumbre se refieren a mediciones individuales, tomadas durante periodos de muestreo habituales, para un intervalo de confianza del 95 por ciento. Se entiende que la incertidumbre de las mediciones deberá aplicarse en el rango de medición de los respectivos valores objetivo. Las mediciones fijas e indicativas deberán estar uniformemente repartidas a lo largo del año para evitar el sesgo en los resultados.
\nLos requisitos para la recogida de datos y la cobertura temporal mínimas no incluyen las pérdidas de datos debido a la calibración regular o al mantenimiento normal de la instrumentación.
\nSe requiere un tiempo de muestreo de veinticuatro horas para la medición del benzo(a)pireno y otros hidrocarburos aromáticos policíclicos. También, podrán combinarse muestras individuales tomadas durante un periodo máximo de un mes y analizarse como una muestra compuesta, siempre que el método garantice que las muestras son estables durante este periodo. En los casos en que resultara difícil diferenciar analíticamente los tres congéneres benzo(b)fluoranteno, benzo(j)fluoranteno y benzo(k)fluoranteno, se podrán indicar como suma de los mismos. Para la medición de las concentraciones de arsénico, cadmio y níquel se recomienda también el muestreo de veinticuatro horas. El muestreo debe realizarse uniformemente a lo largo de los días de la semana y del año.
\nPara la medición de los niveles de depósito se recomiendan tomas de muestras mensuales, o semanales, distribuidas a lo largo del año.
\nSe podrán utilizar captadores solo húmedo en lugar de captadores globales si se puede demostrar que la diferencia entre ambos métodos está dentro del 10 %. Los valores de depósito se expresarán por lo general en µg/(m2.día).
\nLa cobertura temporal mínima podrá ser menor que la indicada en la tabla, pero no inferior a un 14 % para las mediciones fijas y a un 6 % para las mediciones indicativas, si se puede demostrar que se cumple la incertidumbre expandida al 95 % para la media anual, calculada a partir de los objetivos de calidad de los datos recogidos en la tabla de acuerdo con la norma UNE-ISO 11222:2005: «Calidad del aire. Determinación de la incertidumbre de la media temporal de las medidas de calidad del aire».
\nII. Requisitos de los modelos de calidad del aire Cuando se utilice un modelo de calidad del aire para la evaluación, se especificarán las referencias a las descripciones del modelo así como la información sobre su incertidumbre. La incertidumbre de la modelización se define como la desviación máxima entre los niveles calculados y medidos, a lo largo de un año completo, sin exigir coincidencia en el tiempo. Además, deberá incluirse información detallada de las simulaciones y de los datos de entrada utilizados.
\nLa incertidumbre de la modelización se calculará según el punto b) del apartado I del anexo V.
\nANEXO VI Objetivos de calidad de los datos de la evaluación de la calidad del aire para arsénico, cadmio, níquel, mercurio e hidrocarburos aromáticos policíclicos (hap) (artículos 6.5 y 7) I. Objetivos de calidad de los datos Para la garantía de la calidad, se han establecido los siguientes objetivos de calidad:
\nBenzo(a)pireno (en PM10) Arsénico, cadmio y níquel (en PM10) HAP distintos del benzo(a)pireno (en PM10), mercurio gaseoso total Depósitos totales Medición fija(1) Incertidumbre 50 % 40 % 50 % 60 % Captura mínima de datos 90 % 90 % 90 % 90 % Cobertura temporal mínima 33 % 50 % Medición indicativa(1)(2) Incertidumbre 50 % 40 % 50 % 60 % Captura mínima de datos 90 % 90 % 90 % 90 % Cobertura temporal mínima 14 % 14 % 14 % 33 % Modelización Incertidumbre 60 % 60 % 60 % 60 %
\nLa incertidumbre, expresada con un nivel de confianza del 95 %, de los métodos utilizados para la evaluación de las concentraciones en el aire ambiente, se determinará con arreglo a los principios de la Guía para la expresión de la incertidumbre de medida del Centro Europeo de Normalización (CEN) (ENV 13005-1999) (CEM, 2000), la metodología recogida en la norma UNE 82009 y las directrices del informe del CEN titulado «Calidad del aire. Aproximación a la estimación de la incertidumbre para métodos de medida de referencia de aire ambiente» (UNE-CR 14377 IN: 2005). Los porcentajes de incertidumbre se refieren a mediciones individuales, tomadas durante periodos de muestreo habituales, para un intervalo de confianza del 95 por ciento. Se entiende que la incertidumbre de las mediciones deberá aplicarse en el rango de medición de los respectivos valores objetivo. Las mediciones fijas e indicativas deberán estar uniformemente repartidas a lo largo del año para evitar el sesgo en los resultados.
\nLos requisitos para la recogida de datos y la cobertura temporal mínimas no incluyen las pérdidas de datos debido a la calibración regular o al mantenimiento normal de la instrumentación.
\nSe requiere un tiempo de toma de muestra de veinticuatro horas para la medición del benzo(a)pireno y otros hidrocarburos aromáticos policíclicos. También, podrán combinarse muestras individuales, tomadas durante un periodo máximo de un mes, y analizarse como una muestra compuesta, siempre que el método garantice que las muestras son estables durante este periodo. En los casos en que resultara difícil diferenciar analíticamente los tres congéneres benzo(b)fluoranteno, benzo(j)fluoranteno y benzo(k)fluoranteno, se podrán indicar como suma de los mismos. La toma de muestra debe realizarse uniformemente a lo largo de los días de la semana y del año. Las mencionadas disposiciones relativas a las muestras individuales se aplican también al arsénico, al cadmio, al níquel y al mercurio. Además, se autoriza la utilización de parte de los filtros de PM10 para el análisis posterior de metales, siempre que se demuestre que estas partes son representativas del conjunto y que no se pone en peligro la sensibilidad de la detección en relación con los objetivos de calidad de los datos pertinentes. Como alternativa a la toma de muestras diaria, se autoriza la toma de muestra un día a la semana de los metales presentes en las PM10, siempre que no se pongan en peligro las características de la recogida de datos.
\nPara la medición de los niveles de depósito se recomiendan tomas de muestras mensuales, o semanales, distribuidas a lo largo del año.
\nSe podrán utilizar captadores solo húmedo en lugar de captadores globales si se puede demostrar que la diferencia entre ambos métodos está dentro del 10 %. Los valores de depósito se expresarán por lo general en µg/(m2.día).
\nLa cobertura temporal mínima podrá ser menor que la indicada en la tabla, pero no inferior a un 14 % para las mediciones fijas y a un 6 % para las mediciones indicativas, si se puede demostrar que se cumple la incertidumbre expandida al 95 % para la media anual, calculada a partir de los objetivos de calidad de los datos recogidos en la tabla de acuerdo con la norma UNE-ISO 11222:2005: «Calidad del aire. Determinación de la incertidumbre de la media temporal de las medidas de calidad del aire».
\nII. Requisitos de los modelos de calidad del aire Cuando se utilice un modelo de calidad del aire para la evaluación, se especificarán las referencias a las descripciones del modelo así como la información sobre su incertidumbre. La incertidumbre de la modelización se define como la desviación máxima entre los niveles calculados y medidos, a lo largo de un año completo, sin exigir coincidencia en el tiempo. Además, deberá incluirse información detallada de las simulaciones y de los datos de entrada utilizados.
\nLa incertidumbre de la modelización se calculará según el punto b) del apartado I del anexo V.
\nSe modifica el apartado I por el art. único.10 y 11 del Real Decreto 39/2017, de 27 de enero. Ref. BOE-A-2017-914.
\nANEXO VII Métodos de referencia para la evaluación de las concentraciones de dióxido de azufre, dióxido de nitrógeno y óxidos de nitrógeno, partículas (PM10 y PM2,5), plomo, benceno, monóxido de carbono, ozono, arsénico, cadmio, mercurio, níquel e hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAP) (artículos 3.2, 7 y 11) A. Métodos de referencia 1. Método de referencia para la medición de dióxido de azufre El método de referencia para la medición de dióxido de azufre es el que se describe en la norma UNE-EN 14212:2006 «Calidad del aire ambiente-Método normalizado de medida de la concentración de dióxido de azufre por fluorescencia de ultravioleta».
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