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El caso del fraccionamiento más desfavorable, en lo referente a la toxicidad, podrá o no coincidir con el caso del fraccionamiento más desfavorable respecto a la inflamabilidad.

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4.1.5 Límites prácticos.

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Los límites prácticos se establecerán según los criterios recogidos en el apéndice 1.

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4.1.6 Certificado de la calidad del refrigerante y ficha de seguridad.

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Los distribuidores-fabricantes de refrigerantes deberán suministrar junto al refrigerante el certificado de calidad del mismo acreditativo de su composición química concreta así como su ficha de seguridad.

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APÉNDICE 1. TABLA A CLASIFICACIÓN DE LOS REFRIGERANTES Clasificación Refrigerante 2) N.º DENOMINACIÓN (composición = % peso) Fórmula Masa Molar (MM) 3) kg/kmol Límite Práctico

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4)5) kg/m3 Punto de ebullición a 1,013 bar a
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9)ºC Inflamabilidad Potencial de calentamiento atmosférico
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6)PCA 100 Potencial agotamiento de la capa de ozono
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7)PAO Clasif. según:
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8)REP Grupo L Grupo Seguridad Temp.
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Autoignición ºC Límites de inflamabilidad Límite inferior kg/m3 % v/v Límite superior kg/m3 % v/v 1 A1 R-11 Triclorofluormetano CC13F10) 137.4 0.3 23.8 - - - - - 3800 1 2 1 A1 R-12 Diclorodiflurometano CCI2F210) 120.9 0.5 -29 - - - - - 8100 1 2 1 A1 R-12B1 Bromoclorodiflurometano CBrCIF210) 165.4 0.2 -4 - - - - - 1300 3 2 1 A1 R-13 Clorotrifluormetano CCIF310) 104.5 0.5 -81.4 - - - - - 14000 1 2 1 A1 R-13B1 Bromotrifluormetano CBrF310) 148.9 0.6 -58 - - - - - 5400 10 2 1 A1 R-22 Clorodifluormetano CHCIF210) 86.5 0.3 -40.8 635 - - - - 1500 0.055 2 1 A1 R-23(11) Trifluormetano CHF3 70 0.68 -82.15 - - - - - 11700 0 2 1 A1 R-113 1,1,2-Tricloro-1,2,2 trifluoretano CCL2FCCIF210) 187.4 0.4 47.6 - - - - - 4800 0.8 2 1 A1 R-114 1,2-Dicloro-1, 1,2,2 tetrafluoretano CCLF2CCIF210) 170.9 0.7 3.8 - - - - - 9800 1 2 1 A1 R-115 2-Cloro-1, 1, 1,2,2 pentafluoretano CF3CCIF210) 154.5 0.6 -39 - - - - - 7200 0.6 2 1 A1 R-124 2-Cloro-1,1,1,2 tetrafluoretano CF3CHCIF10) 136.5 0.11 -12.1 - - - - - 470 0.022 2 1 A1 R-125 Pentafluoretano CF3CHF2 120 0.39 -48.1 - - - - - 2800 0 2 1 A1 R-134a(11) 1,1,1,2-Tetrafluoretano CF3CH2F 102 0.25 -26.2 743 - - - - 1300 0 2 1 A1 R-218(11) Octofluorpropano C3F8 188 1.84 - - - - - 7000 0 2 1 A1 R-C318(11) Octofluorciclobutano C4F8 200 0.81 -6 - - - - - 8700 0 2 1 A1 R-500 R-12/152a (73.8/26.2) CCI2F2 + CHF2CH310) 99.3 0.4 -33.5 * - - - - 6000 0.74 2 1 A1 R-501 R-12/22 (25/75) CCI2F2 + CHCIF210) 93.1 0.38 -41 - - - - - 3150 0.29 2 1 A1 R-502 R-22/115 (48.8/51.2) CHCIF2+ CF3CCIF210) 112 0.45 -45.4 * - - - - 4400 0.33 2 1 A1 R-503 R-23/13 (40.1/59.9) CHF3+CCIF310) 87.3 0.35 -88.7 * - - - - 13100 0.6 2 1 A1 R-507A R-125/143a(50/50) CF3CHF2+ CF3CH3 98.9 0.49 -46.7 * - - - - 3300 0 2 1 A1 R-508A R-23/116 (39/61) CHF3+C2F6 100.1 0.22 -86 * - - - - 11860 0 2 1 A1 R-508B R-23/116 (46/54) CHF3+C2F6 95.4 0.2 -88.3 * - - - - 11850 0 2 1 A1 R-509A R-22/218 (44/56) CHCIF2+ C3F8 124 0.56 -47 * - - - - 4580 0.024 2 1 A1 R-718 Agua H2O 18 * 100 - - - - - 0 0 2 1 A1 R-744 Dióxido de carbono CO2 44 0.07 -78 - - - - - 1 0 2 1 A1/A1 R-401A R-22/152a/124 (53/13/34) CHCIF2+ CHF2CH3+ CF3CHCIF10) 94.4 0.30 -33.4 a -27.8 681 - - - 970 0.037 2 1 A1/A1 R-401B R-22/152a/124 (61/11/28) CHCIF2+ CHF2CH3+ CF3CHCIF10) 92.8 0.34 -34.9 a -29.6 685 - - - - 1060 0.040 2 1 A1/A1 R-401C R-22/152a/124 (33/15/52) CHCIF2+ CHF2CH3+ CF3CHCIF10) 101 0.24 -28.9 a -23.3 * - - - - 760 0.030 2 1 A1/A1 R-402A R-125/290/22 (60/2/38) CF3CHF2+ C3H8+ CHCIF210) 101.5 0.33 -49.2 a -47 723 - - - - 2250 0.021 2 1 A1/A1 R-402B R-125/290/22 (38/2/60) CF3CHF2+ C3H8+ CHCIF210) 94.7 0.32 -47.2 a -44.8 641 - - - - 1960 0.033 2 1 A1/A1 R-403A R-22/218/290 (75/20/5) CHCIF2+ C3F8+ C3H810) 92 0.33 -44.0 a 42.4 * - - - - 2520 0.041 2 1 A1/A1 R-403B R-22/218/290 (56/39/5) CHCIF2+ C3F8+ C3H810) 103.2 0.41 -43.9 a -42.4 * - - - - 3570 0.031 2 1 A1/A1 R-404A(11) R-125/143a/134a (44/52/4) CF3CHF2+ CF3CH3+ CF3CH2F 97.6 0.48 -46.5 a -45.7 728 - - - - 3260 0 2 1 A1/A1 R-405A R-22/152a/142b/C318 (45/7/5.5/42.5) CHCIF2+ CHF2CH3+ CH3CCIF2+ C4F810) 111.9 * -32.8 a -24.4 * - - - - 4480 0.028 2 1 A1/A1

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R-407A(11) R-32/125/134a (20/40/40) CH2F2+ CF3CHF2+ CF3CH2F 90.1 0.33 -45.2 a -38.7 685 - - - - 1770 0 2 1 A1/A1 R-407B(11) R-32/125/134a (10/70/20) CH2F2+ CF3CHF2+ CF3CH2F 102.9 0.35 -46.8 a -42.4 703 - - - - 2280 0 2 1 A1/A1 R-407C(11) R-32/125/134a (23/25/52) CH2F2+ CF3CHF2+ CF3CH2F 86.2 0.31 -43.8 a -36.7 704 - - - - 1520 0 2 1 A1/A1 R-408A R-125/143a/22 (7/46/47) CF3CHF2+ CF3CH3+ CHCIF210) 87 0.41 -44.6 a -44.1 * - - - - 2650 0.026 2 1 A1/A1 R-409A R-22/124/142b (60/25/15) CHCIF2+ CF3CHCIF+ CH3CCIF210) 97.5 0.16 -34.7 a -26.3 * - - - - 1290 0.048 2 1 A1/A1 R-409B R-22/124/142b (65/25/10) CHCIF2+ CF3CHCIF+ CH3CCIF210) 96.7 0.17 -35.8 a -28.2 * - - - - 1270 0.048 2 1 A1/A1 R-410A(11) R-32/125 (50/50) CH2F2+ CF3CHF2 72.6 0.44 -51.6 a -51.5 * - - - - 1720 0 2 1 A1/A1 R-410B(11) R-32/125 (45/55) CH2F2+ CF3CHF2 75.5 0.43 -51.5 a -51.4 * - - - - 1830 0 2 1 A1/A1 R1) R-22/124/600 (50/47/3) CHCIF2+ CF3CHCIF+ C4H1010) 102.7 0.45 -34.1 * - - - - 1076 0.034 2 1 A1/A1 R1) R-125/143a /290/22 (42/6/2/50) CF3CHF2+ CF3CH3+ C3H8+ CHCIF210) 95.6 0.41 -45.6 * - - - - 850 0.02 2 1 A1/A1 R-416A(11) R-134A/124/600 (59/39.5/1.5) CF3CH2F+ CF3CHCIF+ C4H1010) 111.9 - -23.8 a -21.8 * - - - - 950 0.009 2 1 A1/A1 R-422A(11) R-125/134a/600a (65,1/31,5/3,4) CF3CHF+ CF3CH2F+ CH(CH3)3 109,83 0,36 -42,6 a -38,6 - - - - - 2230 0 2 1 A1/A1 R-422D(11) R-125/134a/600a (85,1/11,5/3,4) CF3CHF2+ CF3CH2F+ CH(CH3)3 113,49 0,39 -46,0 a

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–43,6 - - - - - 2530 0 2 1 A1/A1 R1)(11) R-125/290/218 (86/5/9) CF3CHF2+ C3H8+C3F8 113.9 0.49 -54.6 * - - - - 3920 0 2 1 A1/A1 R1)(11) R-134a/227 (52.5/47.5) CF3CH2F+ CF3CHFCF3 121.4 0.50 -24.7 * - - - - 1940 0 2 1 A1/A1 R-417A(11) R-125/134a/600 (46.6/50/3.4) CF3CHF2+ CF3CH2F+ C4H10 106.7 0.15 -38.0 a -32.9 * - - - - 1950 0 2 1 A1/A1 R-417B(11) R-125/134a/600 (79/18,25/2,75) CF3CHF2+ CF3CH2F+ C4H10 113.07 0,15 -44,9 a -41,5 * - - - - 2450 0 2 1 A1/A1 R-424A(11) R-125/134a/600a/600/601a (50,5/47/0,9/1/0) CHF2CF3+ CH2FCF3+ C4H10+ C4H10+ C5H12 108,0 0,31 -39,74 a · -34,34 * - - - - 2440 0 1 1 A1/A1 R-426A(11) R-134a/125/600/601a (93/5,1/1,3/0,6) CH2FCF3+ CHF2CF3+ C4H10+ C5H12 102,6 0,42 -28,42 a -27,01 * - - - - 1508 0 1 1 A1/A1 R-428A(11) R-125/143a/600a/290 (77,5/20//1,9/06) CHF2CF3+ CH3CF3+ C4H10+ C3H8 107,5 0,50 -48,35 a -47,51 * - - - - 3607 0 1 1 A1/A1 R-434A(11) R-125/143a/134a/600a (63,2/18/16/2,8) CHF2CF3+ CH3CF3+ CH2FCF3+ C4H10 105,3 0,46 -45,03 a -42,26 * - - - - 3238 0 1 1 A1/A1 R-427A(11) R-32/125/143a/134a (15/25/10/50) CH2F2+CF3 CHF2+CF3 CH3+ CF3CH2F 90,4 0,24 43,0 * - - - - 1800 0 1 1 A1/A1 R-437A(11) R-125/134a/600/601 (19,5/78,5/1,4/06) CHF2CF3+ CH2FCF3+ CH(CH3)3+ CH3CH2CH2 CH2CH3 103.7 0,081 -32,87 - - - - - 1085 0 2 2 A1/A2 R-413A(11) R-218/134a/600a (9/88/3) C3F8+ CF3CH2F+ CH(CH3)3 103.96 0.08 -29.4 a -27.4 * - - - - 1770 0 1 2 A1/A2 R-406A(11) R-218/142b/600 a (55/41/4) CHCIF2+ CCIF2CH3+ CH(CH3)310) 89.9 0.13 -32.7 a -23.5 * - - - - 1560 0.057 1 2 A1/A2 R-411A R-22/152a/1270 (87.5/11/1.5) CHCIF2+ CHF2CH3+ C3H610) 82.5 0.04 -39.6 a -37.1 * - - - - 1330 0.048 1 2 A1/A2 R-411B R-22/152aJ1270 (94/3/3) CHCIF2+ CHF2CH3+ C3H610) 83.3 0.05 -41.6 a -40.2 * - - - - 1410 0.052 1 2 A1/A2 R-412A R-22/218/142b (70/5/25) CHCIF2+ C3F8+ CCIF2CH3(10) 92.2 0.07 -36,5 a -28,9 * - - - - 1850 0.055 1 2 A1/A2 R1)(11) R-125/134a/152a/RE170 (67/15/15/3) CHF2CH3+ CH2F+CF3+ CH3CHF2+ CH3OCH3 108,45 0.094 -38,1 a -37,8 * - - - - 2421 0 2 2 A2 R-32(11) Difluormelano CH2F2 52 0.054 -51.76 530 0.27 12.7 0.71 33.4 650 0 1 2 A2 R-141b 1,1-Dicloro-1-fluoretano CCI2FCH310) 117 0.053 32 532 0.268 5.6 0.847 17.7 600 0.11 2 2 A2 R-142b 1-Cloro-1,1-difluoretano CCIF2CH310) 100.5 0.049 -10 632 0.247 6 0.74 18 1800 0.065 1 2 A2 R-143a(11) 1, 1, 1-Trifluoretano CF3CH3 84 0.048 -47 750 0.244 7 0.553 16.1 3800 0 1 2 A2 R-152a(11) 1,1-Difluoretano CHF2CH3 66 0.027 -25 455 0.137 5.1 0.462 17.1 140 0 1 2 A2 R-160 Cloruro de etilo CH3CH2Cl10) 64.5 0.019 510 0.095 3.6 0.39 14.8 * 0 1 2 B1 R-21 Diclorofluormetano CHCI2F10) 103 0.1 +8.92 - - - - - * 0 1 2 B1 R-123 2,2-Dicloro-1,1,1 trifluoretano CF3CHCI210) 153 0.10 27.87 730 - - - - 90 0.02 2 2 B1 R-764 Dióxido de azufre SO2 64.1 0.00026 -10 * - - - - * 0 1 2 B2 R-30 Cloruro de metileno CH2CI210) 84.9 0.017 40 662 0.417 12 0.764 22 9 - 2 2 B2 R-40 Cloruro de metilo CH3Cl10) 50.5 0.021 -24 625 0.147 7.1 0.382 18.5 * 0 1 2 B2 R-611 Formiato de metilo C2H4O2 60 0.012 31.2 456 0.123 5 0.687 28 * 0 1 2 B2 R-717 Amoniaco NH3 17 0.00035 -33 630 0.104
\n

15 0.195 28 0 0 1 2 B2 R-1130 1,2-Dicloroetileno CHCI = CHCI 96.9 * 458 0.246 6.2 0.595 15 * 0 1 3 A3 R-50 Metano CH4 16 0.006 -161 645 0.032 4.9 0.098 15 21 0 1 3 A3 R-170 Etano C2H6 30 0.008 -89 515 0.037 3 0.19 15.5 3 0 1 3 A3 R-290 Propano C3H8 44 0.008 -42 470 0.038 2.1 0.171 9.5 3 0 1 3 A3 R-600 Sutano C4H10 58.1 0.0089 0 365 0.036 1.5 0.202 8.5 3 0 1 3 A3 R-600a Isobutano CH(CH3)3 58.1 0.011 -12 460 0.043 1.8 0.202 8.5 3 0 1 3 A3 R-1150 Etileno CH2 = CH2 28.1 0.006 -104 425 0.031 2.7 0.391 34 3 0 1 3 A3 R-1270 Propileno C3H6 42.1 0.008 -48 455 0.043 2.5 0.174 10.1 3 0 1 3 A3 R-E170 Dimetileter CH3OCH3 46 0.011 -24.8 235 0.064 3.4 0.489 26 0 1 * = No conocido / - = No aplicable

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1)Pendiente de asignar denominación simbólica numérica.
\n
2)Los «R-» números se corresponden con ISO 817.
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3)Por comparación, la masa molecular del aire se toma igual a 28.8 kg/kmol.
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4)Los límites prácticos para el grupo de refrigerante L1 se definen de manera que no sobrepasen el 50% de la concentración de refrigerante que puede ocasionar la asfixia debido al desplazamiento del oxígeno o teniendo en cuenta el efecto narcotizante (N) o de sensibilización cardiaca (CS) (80% del nivel de eficacia) durante un tiempo breve de exposición tomándose el que sea el más crítico.
\n

Para productos puros del grupo L1 de refrigerantes, el cálculo de los límites prácticos (PL) es: «PL (kg/m3) = CS o N (ppm) × 0.8 × MM ×10-6/24.45».

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Para mezclas (AlS/C) el cálculo es: «PL (kg/m3) = 1/ [A/100/PL(A) + B/100/PL (B) + C/100/PL (C)]» con A, B y C expresados en % en peso.

\n

Para los límites prácticos de los refrigerantes del grupo L2 se tendrán en cuenta las características toxicológicas y de inflamabilidad, cualquiera que sea la más crítica. Para el grupo L2-S1 se toma para R-764 un valor correspondiente al 100% del IDLH (concentración inmediatamente peligrosa para la vida o la salud). Para el R-123, el 100% de OEL (valor límite de exposición profesional). Para el grupo L2-S2 se toma un valor correspondiente al 100% de IDLH o 20% del límite inferior de inflamabilidad adoptándose el valor inferior.

\n

Para refrigerantes del grupo L3 de se tomará como límite práctico un valor del 20% del límite inferior de inflamabilidad.

\n
5)Estos valores son reducidos a 2/3 del valor citado para altitudes superiores a 2 000 m sobre el nivel del mar y a 1/3 del valor citado para altitudes superiores a 3 500 m sobre el nivel del mar.
\n
6)El PCA es definido por el «Intergovemmental Panel on Climate Change: 1994, The IPCC Scientific Assessment». Estos datos son los valores científicos más recientes y pueden ser revisados. Véase MI-IF 01.
\n
7)Los datos que conciernen al PAO son los citados en el diario oficial de la Comunidad Europea L333, volumen 37, del 22 de diciembre de 1994 y son utilizados por todas las reglamentaciones. Véase MI-IF 01.
\n
8)En la columna de la derecha se da el grupo de clasificación de los refrigerantes según el REP «Reglamento de Equipos a Presión».
\n
9)las mezclas se da el punto de burbuja 1 punto de rocío.
\n
10)Estos refrigerantes, en cumplimiento de lo establecido en el Reglamento (CE) 1005/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de septiembre de 2009, sobre las sustancias que agotan la capa de ozono, no podrán ser utilizados para la carga o mantenimiento de instalaciones nuevas o existentes.
\n

Como excepción y de manera transitoria hasta el 31 de diciembre de 2014, se podrán emplear los refrigerantes HCFC recuperados o regenerados, en la recarga y mantenimiento de instalaciones existentes, siempre y cuando se cumplan las condiciones establecidas en el artículo 11 del mencionado Reglamento (CE) n.º 1005/2009.

\n
11)Estos refrigerantes están regulados por el Reglamento (CE) N° 842/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo de 17 de mayo de 2006 sobre determinados gases fluorados de efecto invernadero.
\n

Los refrigerantes marcados con los superíndices 10 y 11 son refrigerantes fluorados y tienen PAO mayor de 0 o GWP mayor de 150.

\n

APÉNDICE 1. TABLA A CLASIFICACIÓN DE LOS REFRIGERANTES Clasificación Refrigerante 2) N.º DENOMINACIÓN (composición = % peso) Fórmula Masa Molar (MM) 3) kg/kmol Límite Práctico

\n
4)5) kg/m3 Punto de ebullición a 1,013 bar a
\n
9)ºC Inflamabilidad Potencial de calentamiento atmosférico
\n
6)PCA 100 Potencial agotamiento de la capa de ozono
\n
7)PAO Clasif. según:
\n
8)REP Grupo L Grupo Seguridad Temp.
\n

Autoignición ºC Límites de inflamabilidad Límite inferior kg/m3 % v/v Límite superior kg/m3 % v/v 1 A1 R-11 Triclorofluormetano CC13F10) 137.4 0.3 23.8 - - - - - 3800 1 2 1 A1 R-12 Diclorodiflurometano CCI2F210) 120.9 0.5 -29 - - - - - 8100 1 2 1 A1 R-12B1 Bromoclorodiflurometano CBrCIF210) 165.4 0.2 -4 - - - - - 1300 3 2 1 A1 R-13 Clorotrifluormetano CCIF310) 104.5 0.5 -81.4 - - - - - 14000 1 2 1 A1 R-13B1 Bromotrifluormetano CBrF310) 148.9 0.6 -58 - - - - - 5400 10 2 1 A1 R-22 Clorodifluormetano CHCIF210) 86.5 0.3 -40.8 635 - - - - 1500 0.055 2 1 A1 R-23(11) Trifluormetano CHF3 70 0.68 -82.15 - - - - - 11700 0 2 1 A1 R-113 1,1,2-Tricloro-1,2,2 trifluoretano CCL2FCCIF210) 187.4 0.4 47.6 - - - - - 4800 0.8 2 1 A1 R-114 1,2-Dicloro-1, 1,2,2 tetrafluoretano CCLF2CCIF210) 170.9 0.7 3.8 - - - - - 9800 1 2 1 A1 R-115 2-Cloro-1, 1, 1,2,2 pentafluoretano CF3CCIF210) 154.5 0.6 -39 - - - - - 7200 0.6 2 1 A1 R-124 2-Cloro-1,1,1,2 tetrafluoretano CF3CHCIF10) 136.5 0.11 -12.1 - - - - - 470 0.022 2 1 A1 R-125 Pentafluoretano CF3CHF2 120 0.39 -48.1 - - - - - 2800 0 2 1 A1 R-134a(11) 1,1,1,2-Tetrafluoretano CF3CH2F 102 0.25 -26.2 743 - - - - 1300 0 2 1 A1 R-218(11) Octofluorpropano C3F8 188 1.84 - - - - - 7000 0 2 1 A1 R-C318(11) Octofluorciclobutano C4F8 200 0.81 -6 - - - - - 8700 0 2 1 A1 R-500 R-12/152a (73.8/26.2) CCI2F2 + CHF2CH310) 99.3 0.4 -33.5 * - - - - 6000 0.74 2 1 A1 R-501 R-12/22 (25/75) CCI2F2 + CHCIF210) 93.1 0.38 -41 - - - - - 3150 0.29 2 1 A1 R-502 R-22/115 (48.8/51.2) CHCIF2+ CF3CCIF210) 112 0.45 -45.4 * - - - - 4400 0.33 2 1 A1 R-503 R-23/13 (40.1/59.9) CHF3+CCIF310) 87.3 0.35 -88.7 * - - - - 13100 0.6 2 1 A1 R-507A R-125/143a(50/50) CF3CHF2+ CF3CH3 98.9 0.49 -46.7 * - - - - 3300 0 2 1 A1 R-508A R-23/116 (39/61) CHF3+C2F6 100.1 0.22 -86 * - - - - 11860 0 2 1 A1 R-508B R-23/116 (46/54) CHF3+C2F6 95.4 0.2 -88.3 * - - - - 11850 0 2 1 A1 R-509A R-22/218 (44/56) CHCIF2+ C3F8 124 0.56 -47 * - - - - 4580 0.024 2 1 A1 R-718 Agua H2O 18 * 100 - - - - - 0 0 2 1 A1 R-744 Dióxido de carbono CO2 44 0.07 -78 - - - - - 1 0 2 1 A1/A1 R-401A R-22/152a/124 (53/13/34) CHCIF2+ CHF2CH3+ CF3CHCIF10) 94.4 0.30 -33.4 a -27.8 681 - - - 970 0.037 2 1 A1/A1 R-401B R-22/152a/124 (61/11/28) CHCIF2+ CHF2CH3+ CF3CHCIF10) 92.8 0.34 -34.9 a -29.6 685 - - - - 1060 0.040 2 1 A1/A1 R-401C R-22/152a/124 (33/15/52) CHCIF2+ CHF2CH3+ CF3CHCIF10) 101 0.24 -28.9 a -23.3 * - - - - 760 0.030 2 1 A1/A1 R-402A R-125/290/22 (60/2/38) CF3CHF2+ C3H8+ CHCIF210) 101.5 0.33 -49.2 a -47 723 - - - - 2250 0.021 2 1 A1/A1 R-402B R-125/290/22 (38/2/60) CF3CHF2+ C3H8+ CHCIF210) 94.7 0.32 -47.2 a -44.8 641 - - - - 1960 0.033 2 1 A1/A1 R-403A R-22/218/290 (75/20/5) CHCIF2+ C3F8+ C3H810) 92 0.33 -44.0 a 42.4 * - - - - 2520 0.041 2 1 A1/A1 R-403B R-22/218/290 (56/39/5) CHCIF2+ C3F8+ C3H810) 103.2 0.41 -43.9 a -42.4 * - - - - 3570 0.031 2 1 A1/A1 R-404A(11) R-125/143a/134a (44/52/4) CF3CHF2+ CF3CH3+ CF3CH2F 97.6 0.48 -46.5 a -45.7 728 - - - - 3260 0 2 1 A1/A1 R-405A R-22/152a/142b/C318 (45/7/5.5/42.5) CHCIF2+ CHF2CH3+ CH3CCIF2+ C4F810) 111.9 * -32.8 a -24.4 * - - - - 4480 0.028 2 1 A1/A1

\n

R-407A(11) R-32/125/134a (20/40/40) CH2F2+ CF3CHF2+ CF3CH2F 90.1 0.33 -45.2 a -38.7 685 - - - - 1770 0 2 1 A1/A1 R-407B(11) R-32/125/134a (10/70/20) CH2F2+ CF3CHF2+ CF3CH2F 102.9 0.35 -46.8 a -42.4 703 - - - - 2280 0 2 1 A1/A1 R-407C(11) R-32/125/134a (23/25/52) CH2F2+ CF3CHF2+ CF3CH2F 86.2 0.31 -43.8 a -36.7 704 - - - - 1520 0 2 1 A1/A1 R-407F(11) R-32/125/134a (30/30/40) CH2F2+ CHF2CF3+ CH2FCF3 82,1 0,29 -46,06 a -39,6 750 - - - - 1555 0 2 1 A1/A1 R-408A R-125/143a/22 (7/46/47) CF3CHF2+ CF3CH3+ CHCIF210) 87 0.41 -44.6 a -44.1 * - - - - 2650 0.026 2 1 A1/A1 R-409A R-22/124/142b (60/25/15) CHCIF2+ CF3CHCIF+ CH3CCIF210) 97.5 0.16 -34.7 a -26.3 * - - - - 1290 0.048 2 1 A1/A1 R-409B R-22/124/142b (65/25/10) CHCIF2+ CF3CHCIF+ CH3CCIF210) 96.7 0.17 -35.8 a -28.2 * - - - - 1270 0.048 2 1 A1/A1 R-410A(11) R-32/125 (50/50) CH2F2+ CF3CHF2 72.6 0.44 -51.6 a -51.5 * - - - - 1720 0 2 1 A1/A1 R-410B(11) R-32/125 (45/55) CH2F2+ CF3CHF2 75.5 0.43 -51.5 a -51.4 * - - - - 1830 0 2 1 A1/A1 R1) R-22/124/600 (50/47/3) CHCIF2+ CF3CHCIF+ C4H1010) 102.7 0.45 -34.1 * - - - - 1076 0.034 2 1 A1/A1 R1) R-125/143a /290/22 (42/6/2/50) CF3CHF2+ CF3CH3+ C3H8+ CHCIF210) 95.6 0.41 -45.6 * - - - - 850 0.02 2 1 A1/A1 R-416A(11) R-134A/124/600 (59/39.5/1.5) CF3CH2F+ CF3CHCIF+ C4H1010) 111.9 - -23.8 a -21.8 * - - - - 950 0.009 2 1 A1/A1 R-422A(11) R-125/134a/600a (65,1/31,5/3,4) CF3CHF+ CF3CH2F+ CH(CH3)3 109,83 0,36 -42,6 a -38,6 - - - - - 2230 0 2 1 A1/A1 R-422D(11) R-125/134a/600a (85,1/11,5/3,4) CF3CHF2+ CF3CH2F+ CH(CH3)3 113,49 0,39 -46,0 a

\n
–43,6 - - - - - 2530 0 2 1 A1/A1 R1)(11) R-125/290/218 (86/5/9) CF3CHF2+ C3H8+C3F8 113.9 0.49 -54.6 * - - - - 3920 0 2 1 A1/A1 R1)(11) R-134a/227 (52.5/47.5) CF3CH2F+ CF3CHFCF3 121.4 0.50 -24.7 * - - - - 1940 0 2 1 A1/A1 R-417A(11) R-125/134a/600 (46.6/50/3.4) CF3CHF2+ CF3CH2F+ C4H10 106.7 0.15 -38.0 a -32.9 * - - - - 1950 0 2 1 A1/A1 R-417B(11) R-125/134a/600 (79/18,25/2,75) CF3CHF2+ CF3CH2F+ C4H10 113.07 0,15 -44,9 a -41,5 * - - - - 2450 0 2 1 A1/A1 R-424A(11) R-125/134a/600a/600/601a (50,5/47/0,9/1/0) CHF2CF3+ CH2FCF3+ C4H10+ C4H10+ C5H12 108,0 0,31 -39,74 a · -34,34 * - - - - 2440 0 1 1 A1/A1 R-426A(11) R-134a/125/600/601a (93/5,1/1,3/0,6) CH2FCF3+ CHF2CF3+ C4H10+ C5H12 102,6 0,42 -28,42 a -27,01 * - - - - 1508 0 1 1 A1/A1 R-428A(11) R-125/143a/600a/290 (77,5/20//1,9/06) CHF2CF3+ CH3CF3+ C4H10+ C3H8 107,5 0,50 -48,35 a -47,51 * - - - - 3607 0 1 1 A1/A1 R-434A(11) R-125/143a/134a/600a (63,2/18/16/2,8) CHF2CF3+ CH3CF3+ CH2FCF3+ C4H10 105,3 0,46 -45,03 a -42,26 * - - - - 3238 0 1 1 A1/A1 R-427A(11) R-32/125/143a/134a (15/25/10/50) CH2F2+CF3 CHF2+CF3 CH3+ CF3CH2F 90,4 0,24 43,0 * - - - - 1800 0 1 1 A1/A1 R-437A(11) R-125/134a/600/601 (19,5/78,5/1,4/06) CHF2CF3+ CH2FCF3+ CH(CH3)3+ CH3CH2CH2 CH2CH3 103.7 0,081 -32,87 - - - - - 1085 0 2 1 A1/A1 R-442A(11) R-32/125/134a/152a/227ea (31/31/30/3/5) CH2F2+ CHF2CF3+ CH2FCF3+ CH3CHF2+ CF3CHFCF3 81,8 0,29 -46,5 a -51,6 * - - - - 1888 0 2 2 A1/A2 R-413A(11) R-218/134a/600a (9/88/3) C3F8+ CF3CH2F+ CH(CH3)3 103.96 0.08 -29.4 a -27.4 * - - - - 1770 0 1 2 A1/A2 R-406A(11) R-218/142b/600 a (55/41/4) CHCIF2+ CCIF2CH3+ CH(CH3)310) 89.9 0.13 -32.7 a -23.5 * - - - - 1560 0.057 1 2 A1/A2 R-411A R-22/152a/1270 (87.5/11/1.5) CHCIF2+ CHF2CH3+ C3H610) 82.5 0.04 -39.6 a -37.1 * - - - - 1330 0.048 1 2 A1/A2 R-411B R-22/152aJ1270 (94/3/3) CHCIF2+ CHF2CH3+ C3H610) 83.3 0.05 -41.6 a -40.2 * - - - - 1410 0.052 1 2 A1/A2 R-412A R-22/218/142b (70/5/25) CHCIF2+ C3F8+ CCIF2CH3(10) 92.2 0.07 -36,5 a -28,9 * - - - - 1850 0.055 1 2 A1/A2 R1)(11) R-125/134a/152a/RE170 (67/15/15/3) CHF2CH3+ CH2F+CF3+ CH3CHF2+ CH3OCH3 108,45 0.094 -38,1 a -37,8 * - - - - 2421 0 2 2 A2 R-32(11) Difluormelano CH2F2 52 0.054 -51.76 530 0.27 12.7 0.71 33.4 650 0 1 2 A2 R-141b 1,1-Dicloro-1-fluoretano CCI2FCH310) 117 0.053 32 532 0.268 5.6 0.847 17.7 600 0.11 2 2 A2 R-142b 1-Cloro-1,1-difluoretano CCIF2CH310) 100.5 0.049 -10 632 0.247 6 0.74 18 1800 0.065 1 2 A2 R-143a(11) 1, 1, 1-Trifluoretano CF3CH3 84 0.048 -47 750 0.244 7 0.553 16.1 3800 0 1 2 A2 R-152a(11) 1,1-Difluoretano CHF2CH3 66 0.027 -25 455 0.137 5.1 0.462 17.1 140 0 1 2 A2 R-160 Cloruro de etilo CH3CH2Cl10) 64.5 0.019 510 0.095 3.6 0.39 14.8 * 0 1 2 B1 R-21 Diclorofluormetano CHCI2F10) 103 0.1 +8.92 - - - - - * 0 1 2 B1 R-123 2,2-Dicloro-1,1,1 trifluoretano CF3CHCI210) 153 0.10 27.87 730 - - - - 90 0.02 2 2 B1 R-764 Dióxido de azufre SO2 64.1 0.00026 -10 * - - - - * 0 1 2 B2 R-30 Cloruro de metileno CH2CI210) 84.9 0.017 40 662 0.417 12 0.764 22 9 - 2 2 B2 R-40 Cloruro de metilo CH3Cl10) 50.5 0.021 -24
\n

625 0.147 7.1 0.382 18.5 * 0 1 2 B2 R-611 Formiato de metilo C2H4O2 60 0.012 31.2 456 0.123 5 0.687 28 * 0 1 2 B2 R-717 Amoniaco NH3 17 0.00035 -33 630 0.104 15 0.195 28 0 0 1 2 B2 R-1130 1,2-Dicloroetileno CHCI = CHCI 96.9 * 458 0.246 6.2 0.595 15 * 0 1 3 A3 R-50 Metano CH4 16 0.006 -161 645 0.032 4.9 0.098 15 21 0 1 3 A3 R-170 Etano C2H6 30 0.008 -89 515 0.037 3 0.19 15.5 3 0 1 3 A3 R-290 Propano C3H8 44 0.008 -42 470 0.038 2.1 0.171 9.5 3 0 1 3 A3 R-600 Sutano C4H10 58.1 0.0089 0 365 0.036 1.5 0.202 8.5 3 0 1 3 A3 R-600a Isobutano CH(CH3)3 58.1 0.011 -12 460 0.043 1.8 0.202 8.5 3 0 1 3 A3 R-1150 Etileno CH2 = CH2 28.1 0.006 -104 425 0.031 2.7 0.391 34 3 0 1 3 A3 R-1270 Propileno C3H6 42.1 0.008 -48 455 0.043 2.5 0.174 10.1 3 0 1 3 A3 R-E170 Dimetileter CH3OCH3 46 0.011 -24.8 235 0.064 3.4 0.489 26 0 1 * = No conocido / - = No aplicable

\n
1)Pendiente de asignar denominación simbólica numérica.
\n
2)Los «R-» números se corresponden con ISO 817.
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3)Por comparación, la masa molecular del aire se toma igual a 28.8 kg/kmol.
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4)Los límites prácticos para el grupo de refrigerante L1 se definen de manera que no sobrepasen el 50% de la concentración de refrigerante que puede ocasionar la asfixia debido al desplazamiento del oxígeno o teniendo en cuenta el efecto narcotizante (N) o de sensibilización cardiaca (CS) (80% del nivel de eficacia) durante un tiempo breve de exposición tomándose el que sea el más crítico.
\n

Para productos puros del grupo L1 de refrigerantes, el cálculo de los límites prácticos (PL) es: «PL (kg/m3) = CS o N (ppm) × 0.8 × MM ×10-6/24.45».

\n

Para mezclas (AlS/C) el cálculo es: «PL (kg/m3) = 1/ [A/100/PL(A) + B/100/PL (B) + C/100/PL (C)]» con A, B y C expresados en % en peso.

\n

Para los límites prácticos de los refrigerantes del grupo L2 se tendrán en cuenta las características toxicológicas y de inflamabilidad, cualquiera que sea la más crítica. Para el grupo L2-S1 se toma para R-764 un valor correspondiente al 100% del IDLH (concentración inmediatamente peligrosa para la vida o la salud). Para el R-123, el 100% de OEL (valor límite de exposición profesional). Para el grupo L2-S2 se toma un valor correspondiente al 100% de IDLH o 20% del límite inferior de inflamabilidad adoptándose el valor inferior.

\n

Para refrigerantes del grupo L3 de se tomará como límite práctico un valor del 20% del límite inferior de inflamabilidad.

\n
5)Estos valores son reducidos a 2/3 del valor citado para altitudes superiores a 2 000 m sobre el nivel del mar y a 1/3 del valor citado para altitudes superiores a 3 500 m sobre el nivel del mar.
\n
6)El PCA es definido por el «Intergovemmental Panel on Climate Change: 1994, The IPCC Scientific Assessment». Estos datos son los valores científicos más recientes y pueden ser revisados. Véase MI-IF 01.
\n
7)Los datos que conciernen al PAO son los citados en el diario oficial de la Comunidad Europea L333, volumen 37, del 22 de diciembre de 1994 y son utilizados por todas las reglamentaciones. Véase MI-IF 01.
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8)En la columna de la derecha se da el grupo de clasificación de los refrigerantes según el REP «Reglamento de Equipos a Presión».
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9)las mezclas se da el punto de burbuja 1 punto de rocío.
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10)Estos refrigerantes, en cumplimiento de lo establecido en el Reglamento (CE) 1005/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de septiembre de 2009, sobre las sustancias que agotan la capa de ozono, no podrán ser utilizados para la carga o mantenimiento de instalaciones nuevas o existentes.
\n

Como excepción y de manera transitoria hasta el 31 de diciembre de 2014, se podrán emplear los refrigerantes HCFC recuperados o regenerados, en la recarga y mantenimiento de instalaciones existentes, siempre y cuando se cumplan las condiciones establecidas en el artículo 11 del mencionado Reglamento (CE) n.º 1005/2009.

\n
11)Estos refrigerantes están regulados por el Reglamento (CE) N° 842/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo de 17 de mayo de 2006 sobre determinados gases fluorados de efecto invernadero.
\n

Los refrigerantes marcados con los superíndices 10 y 11 son refrigerantes fluorados y tienen PAO mayor de 0 o GWP mayor de 150.

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Se amplía la relación de refrigerantes autorizados por el apartado primero de la Resolución de 1 de marzo de 2012. Ref. BOE-A-2012-3916 APÉNDICE 1. TABLA A CLASIFICACIÓN DE LOS REFRIGERANTES Clasificación Refrigerante 2) N.º DENOMINACIÓN (composición = % peso) Fórmula Masa Molar (MM) 3) kg/kmol Límite Práctico

\n
4)5) kg/m3 Punto de ebullición a 1,013 bar a
\n
9)ºC Inflamabilidad Potencial de calentamiento atmosférico
\n
6)PCA 100 Potencial agotamiento de la capa de ozono
\n
7)PAO Clasif. según:
\n
8)REP Grupo L Grupo Seguridad Temp.
\n

Autoignición ºC Límites de inflamabilidad Límite inferior kg/m3 % v/v Límite superior kg/m3 % v/v 1 A1 R-11 Triclorofluormetano CC13F10) 137.4 0.3 23.8 - - - - - 3800 1 2 1 A1 R-12 Diclorodiflurometano CCI2F210) 120.9 0.5 -29 - - - - - 8100 1 2 1 A1 R-12B1 Bromoclorodiflurometano CBrCIF210) 165.4 0.2 -4 - - - - - 1300 3 2 1 A1 R-13 Clorotrifluormetano CCIF310) 104.5 0.5 -81.4 - - - - - 14000 1 2 1 A1 R-13B1 Bromotrifluormetano CBrF310) 148.9 0.6 -58 - - - - - 5400 10 2 1 A1 R-22 Clorodifluormetano CHCIF210) 86.5 0.3 -40.8 635 - - - - 1500 0.055 2 1 A1 R-23(11) Trifluormetano CHF3 70 0.68 -82.15 - - - - - 11700 0 2 1 A1 R-113 1,1,2-Tricloro-1,2,2 trifluoretano CCL2FCCIF210) 187.4 0.4 47.6 - - - - - 4800 0.8 2 1 A1 R-114 1,2-Dicloro-1, 1,2,2 tetrafluoretano CCLF2CCIF210) 170.9 0.7 3.8 - - - - - 9800 1 2 1 A1 R-115 2-Cloro-1, 1, 1,2,2 pentafluoretano CF3CCIF210) 154.5 0.6 -39 - - - - - 7200 0.6 2 1 A1 R-124 2-Cloro-1,1,1,2 tetrafluoretano CF3CHCIF10) 136.5 0.11 -12.1 - - - - - 470 0.022 2 1 A1 R-125 Pentafluoretano CF3CHF2 120 0.39 -48.1 - - - - - 2800 0 2 1 A1 R-134a(11) 1,1,1,2-Tetrafluoretano CF3CH2F 102 0.25 -26.2 743 - - - - 1300 0 2 1 A1 R-218(11) Octofluorpropano C3F8 188 1.84 - - - - - 7000 0 2 1 A1 R-C318(11) Octofluorciclobutano C4F8 200 0.81 -6 - - - - - 8700 0 2 1 A1 R-500 R-12/152a (73.8/26.2) CCI2F2 + CHF2CH310) 99.3 0.4 -33.5 * - - - - 6000 0.74 2 1 A1 R-501 R-12/22 (25/75) CCI2F2 + CHCIF210) 93.1 0.38 -41 - - - - - 3150 0.29 2 1 A1 R-502 R-22/115 (48.8/51.2) CHCIF2+ CF3CCIF210) 112 0.45 -45.4 * - - - - 4400 0.33 2 1 A1 R-503 R-23/13 (40.1/59.9) CHF3+CCIF310) 87.3 0.35 -88.7 * - - - - 13100 0.6 2 1 A1 R-507A R-125/143a(50/50) CF3CHF2+ CF3CH3 98.9 0.49 -46.7 * - - - - 3300 0 2 1 A1 R-508A R-23/116 (39/61) CHF3+C2F6 100.1 0.22 -86 * - - - - 11860 0 2 1 A1 R-508B R-23/116 (46/54) CHF3+C2F6 95.4 0.2 -88.3 * - - - - 11850 0 2 1 A1 R-509A R-22/218 (44/56) CHCIF2+ C3F8 124 0.56 -47 * - - - - 4580 0.024 2 1 A1 R-718 Agua H2O 18 * 100 - - - - - 0 0 2 1 A1 R-744 Dióxido de carbono CO2 44 0.07 -78 - - - - - 1 0 2 1 A1/A1 R-401A R-22/152a/124 (53/13/34) CHCIF2+ CHF2CH3+ CF3CHCIF10) 94.4 0.30 -33.4 a -27.8 681 - - - 970 0.037 2 1 A1/A1 R-401B R-22/152a/124 (61/11/28) CHCIF2+ CHF2CH3+ CF3CHCIF10) 92.8 0.34 -34.9 a -29.6 685 - - - - 1060 0.040 2 1 A1/A1 R-401C R-22/152a/124 (33/15/52) CHCIF2+ CHF2CH3+ CF3CHCIF10) 101 0.24 -28.9 a -23.3 * - - - - 760 0.030 2 1 A1/A1 R-402A R-125/290/22 (60/2/38) CF3CHF2+ C3H8+ CHCIF210) 101.5 0.33 -49.2 a -47 723 - - - - 2250 0.021 2 1 A1/A1 R-402B R-125/290/22 (38/2/60) CF3CHF2+ C3H8+ CHCIF210) 94.7 0.32 -47.2 a -44.8 641 - - - - 1960 0.033 2 1 A1/A1 R-403A R-22/218/290 (75/20/5) CHCIF2+ C3F8+ C3H810) 92 0.33 -44.0 a 42.4 * - - - - 2520 0.041 2 1 A1/A1 R-403B R-22/218/290 (56/39/5) CHCIF2+ C3F8+ C3H810) 103.2 0.41 -43.9 a -42.4 * - - - - 3570 0.031 2 1 A1/A1 R-404A(11) R-125/143a/134a (44/52/4) CF3CHF2+ CF3CH3+ CF3CH2F 97.6 0.48 -46.5 a -45.7 728 - - - - 3260 0 2 1 A1/A1 R-405A R-22/152a/142b/C318 (45/7/5.5/42.5) CHCIF2+ CHF2CH3+ CH3CCIF2+ C4F810) 111.9 * -32.8 a -24.4 * - - - - 4480 0.028 2 1 A1/A1

\n

R-407A(11) R-32/125/134a (20/40/40) CH2F2+ CF3CHF2+ CF3CH2F 90.1 0.33 -45.2 a -38.7 685 - - - - 1770 0 2 1 A1/A1 R-407B(11) R-32/125/134a (10/70/20) CH2F2+ CF3CHF2+ CF3CH2F 102.9 0.35 -46.8 a -42.4 703 - - - - 2280 0 2 1 A1/A1 R-407C(11) R-32/125/134a (23/25/52) CH2F2+ CF3CHF2+ CF3CH2F 86.2 0.31 -43.8 a -36.7 704 - - - - 1520 0 2 1 A1/A1 R-407F(11) R-32/125/134a (30/30/40) CH2F2+ CHF2CF3+ CH2FCF3 82.1 0.29 -46,06 a -39,6 750 - - - - 1555 0 2 1 A1/A1 R-408A R-125/143a/22 (7/46/47) CF3CHF2+ CF3CH3+ CHCIF210) 87 0.41 -44.6 a -44.1 * - - - - 2650 0.026 2 1 A1/A1 R-409A R-22/124/142b (60/25/15) CHCIF2+ CF3CHCIF+ CH3CCIF210) 97.5 0.16 -34.7 a -26.3 * - - - - 1290 0.048 2 1 A1/A1 R-409B R-22/124/142b (65/25/10) CHCIF2+ CF3CHCIF+ CH3CCIF210) 96.7 0.17 -35.8 a -28.2 * - - - - 1270 0.048 2 1 A1/A1 R-410A(11) R-32/125 (50/50) CH2F2+ CF3CHF2 72.6 0.44 -51.6 a -51.5 * - - - - 1720 0 2 1 A1/A1 R-410B(11) R-32/125 (45/55) CH2F2+ CF3CHF2 75.5 0.43 -51.5 a -51.4 * - - - - 1830 0 2 1 A1/A1 R1) R-22/124/600 (50/47/3) CHCIF2+ CF3CHCIF+ C4H1010) 102.7 0.45 -34.1 * - - - - 1076 0.034 2 1 A1/A1 R1) R-125/143a /290/22 (42/6/2/50) CF3CHF2+ CF3CH3+ C3H8+ CHCIF210) 95.6 0.41 -45.6 * - - - - 850 0.02 2 1 A1/A1 R-416A(11) R-134A/124/600 (59/39.5/1.5) CF3CH2F+ CF3CHCIF+ C4H1010) 111.9 - -23.8 a -21.8 * - - - - 950 0.009 2 1 A1/A1 R-422A(11) R-125/134a/600a (65,1/31,5/3,4) CF3CHF+ CF3CH2F+ CH(CH3)3 109,83 0,36 -42,6 a -38,6 - - - - - 2230 0 2 1 A1/A1 R-422D(11) R-125/134a/600a (85,1/11,5/3,4) CF3CHF2+ CF3CH2F+ CH(CH3)3 113,49 0,39 -46,0 a

\n
–43,6 - - - - - 2530 0 2 1 A1/A1 R1)(11) R-125/290/218 (86/5/9) CF3CHF2+ C3H8+C3F8 113.9 0.49 -54.6 * - - - - 3920 0 2 1 A1/A1 R1)(11) R-134a/227 (52.5/47.5) CF3CH2F+ CF3CHFCF3 121.4 0.50 -24.7 * - - - - 1940 0 2 1 A1/A1 R-417A(11) R-125/134a/600 (46.6/50/3.4) CF3CHF2+ CF3CH2F+ C4H10 106.7 0.15 -38.0 a -32.9 * - - - - 1950 0 2 1 A1/A1 R-417B(11) R-125/134a/600 (79/18,25/2,75) CF3CHF2+ CF3CH2F+ C4H10 113.07 0,15 -44,9 a -41,5 * - - - - 2450 0 2 1 A1/A1 R-424A(11) R-125/134a/600a/600/601a (50,5/47/0,9/1/0) CHF2CF3+ CH2FCF3+ C4H10+ C4H10+ C5H12 108,0 0,31 -39,74 a · -34,34 * - - - - 2440 0 1 1 A1/A1 R-426A(11) R-134a/125/600/601a (93/5,1/1,3/0,6) CH2FCF3+ CHF2CF3+ C4H10+ C5H12 102,6 0,42 -28,42 a -27,01 * - - - - 1508 0 1 1 A1/A1 R-428A(11) R-125/143a/600a/290 (77,5/20//1,9/06) CHF2CF3+ CH3CF3+ C4H10+ C3H8 107,5 0,50 -48,35 a -47,51 * - - - - 3607 0 1 1 A1/A1 R-434A(11) R-125/143a/134a/600a (63,2/18/16/2,8) CHF2CF3+ CH3CF3+ CH2FCF3+ C4H10 105,3 0,46 -45,03 a -42,26 * - - - - 3238 0 1 1 A1/A1 R-427A(11) R-32/125/143a/134a (15/25/10/50) CH2F2+CF3 CHF2+CF3 CH3+ CF3CH2F 90,4 0,24 43,0 * - - - - 1800 0 1 1 A1/A1 R-437A(11) R-125/134a/600/601 (19,5/78,5/1,4/06) CHF2CF3+ CH2FCF3+ CH(CH3)3+ CH3CH2CH2 CH2CH3 103.7 0,081 -32,87 - - - - - 1085 0 2 1 A1/A1 R-438A(11) R-32/125/134a/600/601a (8.5/45/44.2/1.7/0.6) CH2F2+ CF3CHF2+ CF3CH2F+ C4H10+ C5H12 99,1 0,10 -43 - - - - - 1890 0 2 1 A1/A1 R-442A(11) R-32/125/134a/152a/227ea (31/31/30/3/5) CH2F2+ CHF2CF3+ CH2FCF3+ CH3CHF2+ CF3CHFCF3 81,8 0,29 -46,5 a -51,6 * - - - - 1888 0 2 2 A1/A2 R-413A(11) R-218/134a/600a (9/88/3) C3F8+ CF3CH2F+ CH(CH3)3 103.96 0.08 -29.4 a -27.4 * - - - - 1770 0 1 2 A1/A2 R-406A(11) R-218/142b/600 a (55/41/4) CHCIF2+ CCIF2CH3+ CH(CH3)310) 89.9 0.13 -32.7 a -23.5 * - - - - 1560 0.057 1 2 A1/A2 R-411A R-22/152a/1270 (87.5/11/1.5) CHCIF2+ CHF2CH3+ C3H610) 82.5 0.04 -39.6 a -37.1 * - - - - 1330 0.048 1 2 A1/A2 R-411B R-22/152aJ1270 (94/3/3) CHCIF2+ CHF2CH3+ C3H610) 83.3 0.05 -41.6 a -40.2 * - - - - 1410 0.052 1 2 A1/A2 R-412A R-22/218/142b (70/5/25) CHCIF2+ C3F8+ CCIF2CH3(10) 92.2 0.07 -36,5 a -28,9 * - - - - 1850 0.055 1 2 A1/A2 R1)(11) R-125/134a/152a/RE170 (67/15/15/3) CHF2CH3+ CH2F+CF3+ CH3CHF2+ CH3OCH3 108,45 0.094 -38,1 a -37,8 * - - - - 2421 0 2 2 A2 R-32(11) Difluormelano CH2F2 52 0.054 -51.76 530 0.27 12.7 0.71 33.4 650 0 1 2 A2 R-141b 1,1-Dicloro-1-fluoretano CCI2FCH310) 117 0.053 32 532 0.268 5.6 0.847 17.7 600 0.11 2 2 A2 R-142b 1-Cloro-1,1-difluoretano CCIF2CH310) 100.5 0.049 -10 632 0.247 6 0.74 18 1800 0.065 1 2 A2 R-143a(11) 1, 1, 1-Trifluoretano CF3CH3 84 0.048 -47 750 0.244 7 0.553 16.1 3800 0 1 2 A2 R-152a(11) 1,1-Difluoretano CHF2CH3 66 0.027 -25 455 0.137 5.1 0.462 17.1 140 0 1 2 A2 R-160 Cloruro de etilo CH3CH2Cl10) 64.5 0.019 510 0.095 3.6 0.39 14.8 * 0 1 2 B1 R-21 Diclorofluormetano CHCI2F10) 103 0.1 +8.92 - - - - - * 0 1 2 B1 R-123 2,2-Dicloro-1,1,1 trifluoretano CF3CHCI210) 153 0.10 27.87 730 - - - - 90 0.02 2 2 B1 R-764 Dióxido de azufre SO2 64.1 0.00026 -10 * -
\n
-- - * 0 1 2 B2 R-30 Cloruro de metileno CH2CI210) 84.9 0.017 40 662 0.417 12 0.764 22 9 - 2 2 B2 R-40 Cloruro de metilo CH3Cl10) 50.5 0.021 -24 625 0.147 7.1 0.382 18.5 * 0 1 2 B2 R-611 Formiato de metilo C2H4O2 60 0.012 31.2 456 0.123 5 0.687 28 * 0 1 2 B2 R-717 Amoniaco NH3 17 0.00035 -33 630 0.104 15 0.195 28 0 0 1 2 B2 R-1130 1,2-Dicloroetileno CHCI = CHCI 96.9 * 458 0.246 6.2 0.595 15 * 0 1 3 A3 R-50 Metano CH4 16 0.006 -161 645 0.032 4.9 0.098 15 21 0 1 3 A3 R-170 Etano C2H6 30 0.008 -89 515 0.037 3 0.19 15.5 3 0 1 3 A3 R-290 Propano C3H8 44 0.008 -42 470 0.038 2.1 0.171 9.5 3 0 1 3 A3 R-600 Sutano C4H10 58.1 0.0089 0 365 0.036 1.5 0.202 8.5 3 0 1 3 A3 R-600a Isobutano CH(CH3)3 58.1 0.011 -12 460 0.043 1.8 0.202 8.5 3 0 1 3 A3 R-1150 Etileno CH2 = CH2 28.1 0.006 -104 425 0.031 2.7 0.391 34 3 0 1 3 A3 R-1270 Propileno C3H6 42.1 0.008 -48 455 0.043 2.5 0.174 10.1 3 0 1 3 A3 R-E170 Dimetileter CH3OCH3 46 0.011 -24.8 235 0.064 3.4 0.489 26 0 1 * = No conocido / - = No aplicable
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1)Pendiente de asignar denominación simbólica numérica.
\n
2)Los «R-» números se corresponden con ISO 817.
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3)Por comparación, la masa molecular del aire se toma igual a 28.8 kg/kmol.
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4)Los límites prácticos para el grupo de refrigerante L1 se definen de manera que no sobrepasen el 50% de la concentración de refrigerante que puede ocasionar la asfixia debido al desplazamiento del oxígeno o teniendo en cuenta el efecto narcotizante (N) o de sensibilización cardiaca (CS) (80% del nivel de eficacia) durante un tiempo breve de exposición tomándose el que sea el más crítico.
\n

Para productos puros del grupo L1 de refrigerantes, el cálculo de los límites prácticos (PL) es: «PL (kg/m3) = CS o N (ppm) × 0.8 × MM ×10-6/24.45».

\n

Para mezclas (AlS/C) el cálculo es: «PL (kg/m3) = 1/ [A/100/PL(A) + B/100/PL (B) + C/100/PL (C)]» con A, B y C expresados en % en peso.

\n

Para los límites prácticos de los refrigerantes del grupo L2 se tendrán en cuenta las características toxicológicas y de inflamabilidad, cualquiera que sea la más crítica. Para el grupo L2-S1 se toma para R-764 un valor correspondiente al 100% del IDLH (concentración inmediatamente peligrosa para la vida o la salud). Para el R-123, el 100% de OEL (valor límite de exposición profesional). Para el grupo L2-S2 se toma un valor correspondiente al 100% de IDLH o 20% del límite inferior de inflamabilidad adoptándose el valor inferior.

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Para refrigerantes del grupo L3 de se tomará como límite práctico un valor del 20% del límite inferior de inflamabilidad.

\n
5)Estos valores son reducidos a 2/3 del valor citado para altitudes superiores a 2 000 m sobre el nivel del mar y a 1/3 del valor citado para altitudes superiores a 3 500 m sobre el nivel del mar.
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6)El PCA es definido por el «Intergovemmental Panel on Climate Change: 1994, The IPCC Scientific Assessment». Estos datos son los valores científicos más recientes y pueden ser revisados. Véase MI-IF 01.
\n
7)Los datos que conciernen al PAO son los citados en el diario oficial de la Comunidad Europea L333, volumen 37, del 22 de diciembre de 1994 y son utilizados por todas las reglamentaciones. Véase MI-IF 01.
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8)En la columna de la derecha se da el grupo de clasificación de los refrigerantes según el REP «Reglamento de Equipos a Presión».
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9)las mezclas se da el punto de burbuja 1 punto de rocío.
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10)Estos refrigerantes, en cumplimiento de lo establecido en el Reglamento (CE) 1005/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de septiembre de 2009, sobre las sustancias que agotan la capa de ozono, no podrán ser utilizados para la carga o mantenimiento de instalaciones nuevas o existentes.
\n

Como excepción y de manera transitoria hasta el 31 de diciembre de 2014, se podrán emplear los refrigerantes HCFC recuperados o regenerados, en la recarga y mantenimiento de instalaciones existentes, siempre y cuando se cumplan las condiciones establecidas en el artículo 11 del mencionado Reglamento (CE) n.º 1005/2009.

\n
11)Estos refrigerantes están regulados por el Reglamento (CE) N° 842/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo de 17 de mayo de 2006 sobre determinados gases fluorados de efecto invernadero.
\n

Los refrigerantes marcados con los superíndices 10 y 11 son refrigerantes fluorados y tienen PAO mayor de 0 o GWP mayor de 150.

\n

Se amplía la relación de refrigerantes autorizados por el apartado primero de la Resolución de 16 de abril de 2012. Ref. BOE-A-2012-5868 Se amplía la relación de refrigerantes autorizados por el apartado primero de la Resolución de 1 de marzo de 2012. Ref. BOE-A-2012-3916 APÉNDICE 1. TABLA A CLASIFICACIÓN DE LOS REFRIGERANTES Clasificación Refrigerante 2) N.º DENOMINACIÓN (composición = % peso) Fórmula Masa Molar (MM) 3) kg/kmol Límite Práctico

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4)5) kg/m3 Punto de ebullición a 1,013 bar a
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9)ºC Inflamabilidad Potencial de calentamiento atmosférico
\n
6)PCA 100 Potencial agotamiento de la capa de ozono
\n
7)PAO Clasif. según:
\n
8)REP Grupo L Grupo Seguridad Temp.
\n

Autoignición ºC Límites de inflamabilidad Límite inferior kg/m3 % v/v Límite superior kg/m3 % v/v 1 A1 R-11 Triclorofluormetano CC13F10) 137.4 0.3 23.8 - - - - - 3800 1 2 1 A1 R-12 Diclorodiflurometano CCI2F210) 120.9 0.5 -29 - - - - - 8100 1 2 1 A1 R-12B1 Bromoclorodiflurometano CBrCIF210) 165.4 0.2 -4 - - - - - 1300 3 2 1 A1 R-13 Clorotrifluormetano CCIF310) 104.5 0.5 -81.4 - - - - - 14000 1 2 1 A1 R-13B1 Bromotrifluormetano CBrF310) 148.9 0.6 -58 - - - - - 5400 10 2 1 A1 R-22 Clorodifluormetano CHCIF210) 86.5 0.3 -40.8 635 - - - - 1500 0.055 2 1 A1 R-23(11) Trifluormetano CHF3 70 0.68 -82.15 - - - - - 11700 0 2 1 A1 R-113 1,1,2-Tricloro-1,2,2 trifluoretano CCL2FCCIF210) 187.4 0.4 47.6 - - - - - 4800 0.8 2 1 A1 R-114 1,2-Dicloro-1, 1,2,2 tetrafluoretano CCLF2CCIF210) 170.9 0.7 3.8 - - - - - 9800 1 2 1 A1 R-115 2-Cloro-1, 1, 1,2,2 pentafluoretano CF3CCIF210) 154.5 0.6 -39 - - - - - 7200 0.6 2 1 A1 R-124 2-Cloro-1,1,1,2 tetrafluoretano CF3CHCIF10) 136.5 0.11 -12.1 - - - - - 470 0.022 2 1 A1 R-125 Pentafluoretano CF3CHF2 120 0.39 -48.1 - - - - - 2800 0 2 1 A1 R-134a(11) 1,1,1,2-Tetrafluoretano CF3CH2F 102 0.25 -26.2 743 - - - - 1300 0 2 1 A1 R-218(11) Octofluorpropano C3F8 188 1.84 - - - - - 7000 0 2 1 A1 R-C318(11) Octofluorciclobutano C4F8 200 0.81 -6 - - - - - 8700 0 2 1 A1 R-500 R-12/152a (73.8/26.2) CCI2F2 + CHF2CH310) 99.3 0.4 -33.5 * - - - - 6000 0.74 2 1 A1 R-501 R-12/22 (25/75) CCI2F2 + CHCIF210) 93.1 0.38 -41 - - - - - 3150 0.29 2 1 A1 R-502 R-22/115 (48.8/51.2) CHCIF2+ CF3CCIF210) 112 0.45 -45.4 * - - - - 4400 0.33 2 1 A1 R-503 R-23/13 (40.1/59.9) CHF3+CCIF310) 87.3 0.35 -88.7 * - - - - 13100 0.6 2 1 A1 R-507A R-125/143a(50/50) CF3CHF2+ CF3CH3 98.9 0.49 -46.7 * - - - - 3300 0 2 1 A1 R-508A R-23/116 (39/61) CHF3+C2F6 100.1 0.22 -86 * - - - - 11860 0 2 1 A1 R-508B R-23/116 (46/54) CHF3+C2F6 95.4 0.2 -88.3 * - - - - 11850 0 2 1 A1 R-509A R-22/218 (44/56) CHCIF2+ C3F8 124 0.56 -47 * - - - - 4580 0.024 2 1 A1 R-718 Agua H2O 18 * 100 - - - - - 0 0 2 1 A1 R-744 Dióxido de carbono CO2 44 0.07 -78 - - - - - 1 0 2 1 A1/A1 R-401A R-22/152a/124 (53/13/34) CHCIF2+ CHF2CH3+ CF3CHCIF10) 94.4 0.30 -33.4 a -27.8 681 - - - 970 0.037 2 1 A1/A1 R-401B R-22/152a/124 (61/11/28) CHCIF2+ CHF2CH3+ CF3CHCIF10) 92.8 0.34 -34.9 a -29.6 685 - - - - 1060 0.040 2 1 A1/A1 R-401C R-22/152a/124 (33/15/52) CHCIF2+ CHF2CH3+ CF3CHCIF10) 101 0.24 -28.9 a -23.3 * - - - - 760 0.030 2 1 A1/A1 R-402A R-125/290/22 (60/2/38) CF3CHF2+ C3H8+ CHCIF210) 101.5 0.33 -49.2 a -47 723 - - - - 2250 0.021 2 1 A1/A1 R-402B R-125/290/22 (38/2/60) CF3CHF2+ C3H8+ CHCIF210) 94.7 0.32 -47.2 a -44.8 641 - - - - 1960 0.033 2 1 A1/A1 R-403A R-22/218/290 (75/20/5) CHCIF2+ C3F8+ C3H810) 92 0.33 -44.0 a 42.4 * - - - - 2520 0.041 2 1 A1/A1 R-403B R-22/218/290 (56/39/5) CHCIF2+ C3F8+ C3H810) 103.2 0.41 -43.9 a -42.4 * - - - - 3570 0.031 2 1 A1/A1 R-404A(11) R-125/143a/134a (44/52/4) CF3CHF2+ CF3CH3+ CF3CH2F 97.6 0.48 -46.5 a -45.7 728 - - - - 3260 0 2 1 A1/A1 R-405A R-22/152a/142b/C318 (45/7/5.5/42.5) CHCIF2+ CHF2CH3+ CH3CCIF2+ C4F810) 111.9 * -32.8 a -24.4 * - - - - 4480 0.028 2 1 A1/A1

\n

R-407A(11) R-32/125/134a (20/40/40) CH2F2+ CF3CHF2+ CF3CH2F 90.1 0.33 -45.2 a -38.7 685 - - - - 1770 0 2 1 A1/A1 R-407B(11) R-32/125/134a (10/70/20) CH2F2+ CF3CHF2+ CF3CH2F 102.9 0.35 -46.8 a -42.4 703 - - - - 2280 0 2 1 A1/A1 R-407C(11) R-32/125/134a (23/25/52) CH2F2+ CF3CHF2+ CF3CH2F 86.2 0.31 -43.8 a -36.7 704 - - - - 1520 0 2 1 A1/A1 R-407F(11) R-32/125/134a (30/30/40) CH2F2+ CHF2CF3+ CH2FCF3 82.1 0.29 -46,06 a -39,6 750 - - - - 1555 0 2 1 A1/A1 R-408A R-125/143a/22 (7/46/47) CF3CHF2+ CF3CH3+ CHCIF210) 87 0.41 -44.6 a -44.1 * - - - - 2650 0.026 2 1 A1/A1 R-409A R-22/124/142b (60/25/15) CHCIF2+ CF3CHCIF+ CH3CCIF210) 97.5 0.16 -34.7 a -26.3 * - - - - 1290 0.048 2 1 A1/A1 R-409B R-22/124/142b (65/25/10) CHCIF2+ CF3CHCIF+ CH3CCIF210) 96.7 0.17 -35.8 a -28.2 * - - - - 1270 0.048 2 1 A1/A1 R-410A(11) R-32/125 (50/50) CH2F2+ CF3CHF2 72.6 0.44 -51.6 a -51.5 * - - - - 1720 0 2 1 A1/A1 R-410B(11) R-32/125 (45/55) CH2F2+ CF3CHF2 75.5 0.43 -51.5 a -51.4 * - - - - 1830 0 2 1 A1/A1 R1) R-22/124/600 (50/47/3) CHCIF2+ CF3CHCIF+ C4H1010) 102.7 0.45 -34.1 * - - - - 1076 0.034 2 1 A1/A1 R1) R-125/143a /290/22 (42/6/2/50) CF3CHF2+ CF3CH3+ C3H8+ CHCIF210) 95.6 0.41 -45.6 * - - - - 850 0.02 2 1 A1/A1 R-416A(11) R-134A/124/600 (59/39.5/1.5) CF3CH2F+ CF3CHCIF+ C4H1010) 111.9 - -23.8 a -21.8 * - - - - 950 0.009 2 1 A1/A1 R-422A(11) R-125/134a/600a (65,1/31,5/3,4) CF3CHF+ CF3CH2F+ CH(CH3)3 109,83 0,36 -42,6 a -38,6 - - - - - 2230 0 2 1 A1/A1 R-422D(11) R-125/134a/600a (85,1/11,5/3,4) CF3CHF2+ CF3CH2F+ CH(CH3)3 113,49 0,39 -46,0 a

\n
–43,6 - - - - - 2530 0 2 1 A1/A1 R1)(11) R-125/290/218 (86/5/9) CF3CHF2+ C3H8+C3F8 113.9 0.49 -54.6 * - - - - 3920 0 2 1 A1/A1 R1)(11) R-134a/227 (52.5/47.5) CF3CH2F+ CF3CHFCF3 121.4 0.50 -24.7 * - - - - 1940 0 2 1 A1/A1 R-417A(11) R-125/134a/600 (46.6/50/3.4) CF3CHF2+ CF3CH2F+ C4H10 106.7 0.15 -38.0 a -32.9 * - - - - 1950 0 2 1 A1/A1 R-417B(11) R-125/134a/600 (79/18,25/2,75) CF3CHF2+ CF3CH2F+ C4H10 113.07 0,15 -44,9 a -41,5 * - - - - 2450 0 2 1 A1/A1 R-424A(11) R-125/134a/600a/600/601a (50,5/47/0,9/1/0) CHF2CF3+ CH2FCF3+ C4H10+ C4H10+ C5H12 108,0 0,31 -39,74 a · -34,34 * - - - - 2440 0 1 1 A1/A1 R-426A(11) R-134a/125/600/601a (93/5,1/1,3/0,6) CH2FCF3+ CHF2CF3+ C4H10+ C5H12 102,6 0,42 -28,42 a -27,01 * - - - - 1508 0 1 1 A1/A1 R-428A(11) R-125/143a/600a/290 (77,5/20//1,9/06) CHF2CF3+ CH3CF3+ C4H10+ C3H8 107,5 0,50 -48,35 a -47,51 * - - - - 3607 0 1 1 A1/A1 R-434A(11) R-125/143a/134a/600a (63,2/18/16/2,8) CHF2CF3+ CH3CF3+ CH2FCF3+ C4H10 105,3 0,46 -45,03 a -42,26 * - - - - 3238 0 1 1 A1/A1 R-427A(11) R-32/125/143a/134a (15/25/10/50) CH2F2+CF3 CHF2+CF3 CH3+ CF3CH2F 90,4 0,24 43,0 * - - - - 1800 0 1 1 A1/A1 R-437A(11) R-125/134a/600/601 (19,5/78,5/1,4/06) CHF2CF3+ CH2FCF3+ CH(CH3)3+ CH3CH2CH2 CH2CH3 103.7 0,081 -32,87 - - - - - 1085 0 2 1 A1/A1 R-438A(11) R-32/125/134a/600/601a (8.5/45/44.2/1.7/0.6) CH2F2+ CF3CHF2+ CF3CH2F+ C4H10+ C5H12 99,1 0,10 -43 - - - - - 1890 0 2 1 A1/A1 R-442A(11) R-32/125/134a/152a/227ea (31/31/30/3/5) CH2F2+ CHF2CF3+ CH2FCF3+ CH3CHF2+ CF3CHFCF3 81,8 0,29 -46,5 a -51,6 * - - - - 1888 0 2 2 A1/A2 R-413A(11) R-218/134a/600a (9/88/3) C3F8+ CF3CH2F+ CH(CH3)3 103.96 0.08 -29.4 a -27.4 * - - - - 1770 0 1 2 A1/A2 R-406A(11) R-218/142b/600 a (55/41/4) CHCIF2+ CCIF2CH3+ CH(CH3)310) 89.9 0.13 -32.7 a -23.5 * - - - - 1560 0.057 1 2 A1/A2 R-411A R-22/152a/1270 (87.5/11/1.5) CHCIF2+ CHF2CH3+ C3H610) 82.5 0.04 -39.6 a -37.1 * - - - - 1330 0.048 1 2 A1/A2 R-411B R-22/152aJ1270 (94/3/3) CHCIF2+ CHF2CH3+ C3H610) 83.3 0.05 -41.6 a -40.2 * - - - - 1410 0.052 1 2 A1/A2 R-412A R-22/218/142b (70/5/25) CHCIF2+ C3F8+ CCIF2CH3(10) 92.2 0.07 -36,5 a -28,9 * - - - - 1850 0.055 1 2 A1/A2 R1)(11) R-125/134a/152a/RE170 (67/15/15/3) CHF2CH3+ CH2F+CF3+ CH3CHF2+ CH3OCH3 108,45 0.094 -38,1 a -37,8 * - - - - 2421 0 2 2 A2 R-32(11) Difluormelano CH2F2 52 0.054 -51.76 530 0.27 12.7 0.71 33.4 650 0 1 2 A2 R-141b 1,1-Dicloro-1-fluoretano CCI2FCH310) 117 0.053 32 532 0.268 5.6 0.847 17.7 600 0.11 2 2 A2 R-142b 1-Cloro-1,1-difluoretano CCIF2CH310) 100.5 0.049 -10 632 0.247 6 0.74 18 1800 0.065 1 2 A2 R-143a(11) 1, 1, 1-Trifluoretano CF3CH3 84 0.048 -47 750 0.244 7 0.553 16.1 3800 0 1 2 A2 R-152a(11) 1,1-Difluoretano CHF2CH3 66 0.027 -25 455 0.137 5.1 0.462 17.1 140 0 1 2 A2 R-160 Cloruro de etilo CH3CH2Cl10) 64.5 0.019 510 0.095 3.6 0.39 14.8 * 0 1 2 A2/A2 R-1234ze(E) Trans 1,3,3,3 tetrafluoropropeno CF3-CH=CHF 114,04 0.061 -19 378 - - - - 6 0 2 2 B1 R-21 Diclorofluormetano CHCI2F10) 103 0.1 +8.92 - - - - - * 0 1 2 B1 R-123 2,2-Dicloro-1,1,1 trifluoretano
\n

CF3CHCI210) 153 0.10 27.87 730 - - - - 90 0.02 2 2 B1 R-764 Dióxido de azufre SO2 64.1 0.00026 -10 * - - - - * 0 1 2 B2 R-30 Cloruro de metileno CH2CI210) 84.9 0.017 40 662 0.417 12 0.764 22 9 - 2 2 B2 R-40 Cloruro de metilo CH3Cl10) 50.5 0.021 -24 625 0.147 7.1 0.382 18.5 * 0 1 2 B2 R-611 Formiato de metilo C2H4O2 60 0.012 31.2 456 0.123 5 0.687 28 * 0 1 2 B2 R-717 Amoniaco NH3 17 0.00035 -33 630 0.104 15 0.195 28 0 0 1 2 B2 R-1130 1,2-Dicloroetileno CHCI = CHCI 96.9 * 458 0.246 6.2 0.595 15 * 0 1 3 A3 R-50 Metano CH4 16 0.006 -161 645 0.032 4.9 0.098 15 21 0 1 3 A3 R-170 Etano C2H6 30 0.008 -89 515 0.037 3 0.19 15.5 3 0 1 3 A3 R-290 Propano C3H8 44 0.008 -42 470 0.038 2.1 0.171 9.5 3 0 1 3 A3 R-600 Sutano C4H10 58.1 0.0089 0 365 0.036 1.5 0.202 8.5 3 0 1 3 A3 R-600a Isobutano CH(CH3)3 58.1 0.011 -12 460 0.043 1.8 0.202 8.5 3 0 1 3 A3 R-1150 Etileno CH2 = CH2 28.1 0.006 -104 425 0.031 2.7 0.391 34 3 0 1 3 A3 R-1270 Propileno C3H6 42.1 0.008 -48 455 0.043 2.5 0.174 10.1 3 0 1 3 A3 R-E170 Dimetileter CH3OCH3 46 0.011 -24.8 235 0.064 3.4 0.489 26 0 1 * = No conocido / - = No aplicable

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1)Pendiente de asignar denominación simbólica numérica.
\n
2)Los «R-» números se corresponden con ISO 817.
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3)Por comparación, la masa molecular del aire se toma igual a 28.8 kg/kmol.
\n
4)Los límites prácticos para el grupo de refrigerante L1 se definen de manera que no sobrepasen el 50% de la concentración de refrigerante que puede ocasionar la asfixia debido al desplazamiento del oxígeno o teniendo en cuenta el efecto narcotizante (N) o de sensibilización cardiaca (CS) (80% del nivel de eficacia) durante un tiempo breve de exposición tomándose el que sea el más crítico.
\n

Para productos puros del grupo L1 de refrigerantes, el cálculo de los límites prácticos (PL) es: «PL (kg/m3) = CS o N (ppm) × 0.8 × MM ×10-6/24.45».

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Para mezclas (AlS/C) el cálculo es: «PL (kg/m3) = 1/ [A/100/PL(A) + B/100/PL (B) + C/100/PL (C)]» con A, B y C expresados en % en peso.

\n

Para los límites prácticos de los refrigerantes del grupo L2 se tendrán en cuenta las características toxicológicas y de inflamabilidad, cualquiera que sea la más crítica. Para el grupo L2-S1 se toma para R-764 un valor correspondiente al 100% del IDLH (concentración inmediatamente peligrosa para la vida o la salud). Para el R-123, el 100% de OEL (valor límite de exposición profesional). Para el grupo L2-S2 se toma un valor correspondiente al 100% de IDLH o 20% del límite inferior de inflamabilidad adoptándose el valor inferior.

\n

Para refrigerantes del grupo L3 de se tomará como límite práctico un valor del 20% del límite inferior de inflamabilidad.

\n
5)Estos valores son reducidos a 2/3 del valor citado para altitudes superiores a 2 000 m sobre el nivel del mar y a 1/3 del valor citado para altitudes superiores a 3 500 m sobre el nivel del mar.
\n
6)El PCA es definido por el «Intergovemmental Panel on Climate Change: 1994, The IPCC Scientific Assessment». Estos datos son los valores científicos más recientes y pueden ser revisados. Véase MI-IF 01.
\n
7)Los datos que conciernen al PAO son los citados en el diario oficial de la Comunidad Europea L333, volumen 37, del 22 de diciembre de 1994 y son utilizados por todas las reglamentaciones. Véase MI-IF 01.
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8)En la columna de la derecha se da el grupo de clasificación de los refrigerantes según el REP «Reglamento de Equipos a Presión».
\n
9)las mezclas se da el punto de burbuja 1 punto de rocío.
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10)Estos refrigerantes, en cumplimiento de lo establecido en el Reglamento (CE) 1005/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de septiembre de 2009, sobre las sustancias que agotan la capa de ozono, no podrán ser utilizados para la carga o mantenimiento de instalaciones nuevas o existentes.
\n

Como excepción y de manera transitoria hasta el 31 de diciembre de 2014, se podrán emplear los refrigerantes HCFC recuperados o regenerados, en la recarga y mantenimiento de instalaciones existentes, siempre y cuando se cumplan las condiciones establecidas en el artículo 11 del mencionado Reglamento (CE) n.º 1005/2009.

\n
11)Estos refrigerantes están regulados por el Reglamento (CE) N° 842/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo de 17 de mayo de 2006 sobre determinados gases fluorados de efecto invernadero.
\n

Los refrigerantes marcados con los superíndices 10 y 11 son refrigerantes fluorados y tienen PAO mayor de 0 o GWP mayor de 150.

\n

Se amplía la relación de refrigerantes autorizados por el apartado primero de la Resolución de 30 de septiembre de 2013. Ref. BOE-A-2013-10712 Se amplía la relación de refrigerantes autorizados por el apartado primero de la Resolución de 16 de abril de 2012. Ref. BOE-A-2012-5868 Se amplía la relación de refrigerantes autorizados por el apartado primero de la Resolución de 1 de marzo de 2012. Ref. BOE-A-2012-3916 APÉNDICE 1. TABLA A CLASIFICACIÓN DE LOS REFRIGERANTES Clasificación Refrigerante 2) N.º DENOMINACIÓN (composición = % peso) Fórmula Masa Molar (MM) 3) kg/kmol Límite Práctico

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4)5) kg/m3 Punto de ebullición a 1,013 bar a
\n
9)ºC Inflamabilidad Potencial de calentamiento atmosférico
\n
6)PCA 100 Potencial agotamiento de la capa de ozono
\n
7)PAO Clasif. según:
\n
8)REP Grupo L Grupo Seguridad Temp.
\n

Autoignición ºC Límites de inflamabilidad Límite inferior kg/m3 % v/v Límite superior kg/m3 % v/v 1 A1 R-11 Triclorofluormetano CC13F10) 137.4 0.3 23.8 - - - - - 3800 1 2 1 A1 R-12 Diclorodiflurometano CCI2F210) 120.9 0.5 -29 - - - - - 8100 1 2 1 A1 R-12B1 Bromoclorodiflurometano CBrCIF210) 165.4 0.2 -4 - - - - - 1300 3 2 1 A1 R-13 Clorotrifluormetano CCIF310) 104.5 0.5 -81.4 - - - - - 14000 1 2 1 A1 R-13B1 Bromotrifluormetano CBrF310) 148.9 0.6 -58 - - - - - 5400 10 2 1 A1 R-22 Clorodifluormetano CHCIF210) 86.5 0.3 -40.8 635 - - - - 1500 0.055 2 1 A1 R-23(11) Trifluormetano CHF3 70 0.68 -82.15 - - - - - 11700 0 2 1 A1 R-113 1,1,2-Tricloro-1,2,2 trifluoretano CCL2FCCIF210) 187.4 0.4 47.6 - - - - - 4800 0.8 2 1 A1 R-114 1,2-Dicloro-1, 1,2,2 tetrafluoretano CCLF2CCIF210) 170.9 0.7 3.8 - - - - - 9800 1 2 1 A1 R-115 2-Cloro-1, 1, 1,2,2 pentafluoretano CF3CCIF210) 154.5 0.6 -39 - - - - - 7200 0.6 2 1 A1 R-124 2-Cloro-1,1,1,2 tetrafluoretano CF3CHCIF10) 136.5 0.11 -12.1 - - - - - 470 0.022 2 1 A1 R-125 Pentafluoretano CF3CHF2 120 0.39 -48.1 - - - - - 2800 0 2 1 A1 R-134a(11) 1,1,1,2-Tetrafluoretano CF3CH2F 102 0.25 -26.2 743 - - - - 1300 0 2 1 A1 R-218(11) Octofluorpropano C3F8 188 1.84 - - - - - 7000 0 2 1 A1 R-C318(11) Octofluorciclobutano C4F8 200 0.81 -6 - - - - - 8700 0 2 1 A1 R-500 R-12/152a (73.8/26.2) CCI2F2 + CHF2CH310) 99.3 0.4 -33.5 * - - - - 6000 0.74 2 1 A1 R-501 R-12/22 (25/75) CCI2F2 + CHCIF210) 93.1 0.38 -41 - - - - - 3150 0.29 2 1 A1 R-502 R-22/115 (48.8/51.2) CHCIF2+ CF3CCIF210) 112 0.45 -45.4 * - - - - 4400 0.33 2 1 A1 R-503 R-23/13 (40.1/59.9) CHF3+CCIF310) 87.3 0.35 -88.7 * - - - - 13100 0.6 2 1 A1 R-507A R-125/143a(50/50) CF3CHF2+ CF3CH3 98.9 0.49 -46.7 * - - - - 3300 0 2 1 A1 R-508A R-23/116 (39/61) CHF3+C2F6 100.1 0.22 -86 * - - - - 11860 0 2 1 A1 R-508B R-23/116 (46/54) CHF3+C2F6 95.4 0.2 -88.3 * - - - - 11850 0 2 1 A1 R-509A R-22/218 (44/56) CHCIF2+ C3F8 124 0.56 -47 * - - - - 4580 0.024 2 1 A1 R-718 Agua H2O 18 * 100 - - - - - 0 0 2 1 A1 R-744 Dióxido de carbono CO2 44 0.07 -78 - - - - - 1 0 2 1 A1/A1 R-401A R-22/152a/124 (53/13/34) CHCIF2+ CHF2CH3+ CF3CHCIF10) 94.4 0.30 -33.4 a -27.8 681 - - - 970 0.037 2 1 A1/A1 R-401B R-22/152a/124 (61/11/28) CHCIF2+ CHF2CH3+ CF3CHCIF10) 92.8 0.34 -34.9 a -29.6 685 - - - - 1060 0.040 2 1 A1/A1 R-401C R-22/152a/124 (33/15/52) CHCIF2+ CHF2CH3+ CF3CHCIF10) 101 0.24 -28.9 a -23.3 * - - - - 760 0.030 2 1 A1/A1 R-402A R-125/290/22 (60/2/38) CF3CHF2+ C3H8+ CHCIF210) 101.5 0.33 -49.2 a -47 723 - - - - 2250 0.021 2 1 A1/A1 R-402B R-125/290/22 (38/2/60) CF3CHF2+ C3H8+ CHCIF210) 94.7 0.32 -47.2 a -44.8 641 - - - - 1960 0.033 2 1 A1/A1 R-403A R-22/218/290 (75/20/5) CHCIF2+ C3F8+ C3H810) 92 0.33 -44.0 a 42.4 * - - - - 2520 0.041 2 1 A1/A1 R-403B R-22/218/290 (56/39/5) CHCIF2+ C3F8+ C3H810) 103.2 0.41 -43.9 a -42.4 * - - - - 3570 0.031 2 1 A1/A1 R-404A(11) R-125/143a/134a (44/52/4) CF3CHF2+ CF3CH3+ CF3CH2F 97.6 0.48 -46.5 a -45.7 728 - - - - 3260 0 2 1 A1/A1 R-405A R-22/152a/142b/C318 (45/7/5.5/42.5) CHCIF2+ CHF2CH3+ CH3CCIF2+ C4F810) 111.9 * -32.8 a -24.4 * - - - - 4480 0.028 2 1 A1/A1

\n

R-407A(11) R-32/125/134a (20/40/40) CH2F2+ CF3CHF2+ CF3CH2F 90.1 0.33 -45.2 a -38.7 685 - - - - 1770 0 2 1 A1/A1 R-407B(11) R-32/125/134a (10/70/20) CH2F2+ CF3CHF2+ CF3CH2F 102.9 0.35 -46.8 a -42.4 703 - - - - 2280 0 2 1 A1/A1 R-407C(11) R-32/125/134a (23/25/52) CH2F2+ CF3CHF2+ CF3CH2F 86.2 0.31 -43.8 a -36.7 704 - - - - 1520 0 2 1 A1/A1 R-407F(11) R-32/125/134a (30/30/40) CH2F2+ CHF2CF3+ CH2FCF3 82.1 0.29 -46,06 a -39,6 750 - - - - 1555 0 2 1 A1/A1 R-408A R-125/143a/22 (7/46/47) CF3CHF2+ CF3CH3+ CHCIF210) 87 0.41 -44.6 a -44.1 * - - - - 2650 0.026 2 1 A1/A1 R-409A R-22/124/142b (60/25/15) CHCIF2+ CF3CHCIF+ CH3CCIF210) 97.5 0.16 -34.7 a -26.3 * - - - - 1290 0.048 2 1 A1/A1 R-409B R-22/124/142b (65/25/10) CHCIF2+ CF3CHCIF+ CH3CCIF210) 96.7 0.17 -35.8 a -28.2 * - - - - 1270 0.048 2 1 A1/A1 R-410A(11) R-32/125 (50/50) CH2F2+ CF3CHF2 72.6 0.44 -51.6 a -51.5 * - - - - 1720 0 2 1 A1/A1 R-410B(11) R-32/125 (45/55) CH2F2+ CF3CHF2 75.5 0.43 -51.5 a -51.4 * - - - - 1830 0 2 1 A1/A1 R1) R-22/124/600 (50/47/3) CHCIF2+ CF3CHCIF+ C4H1010) 102.7 0.45 -34.1 * - - - - 1076 0.034 2 1 A1/A1 R1) R-125/143a /290/22 (42/6/2/50) CF3CHF2+ CF3CH3+ C3H8+ CHCIF210) 95.6 0.41 -45.6 * - - - - 850 0.02 2 1 A1/A1 R(1) R-134a/1234ze(E) (42,0/58,0) CF3CH2F+ CF3CH=CHF 108,7 0.061 -23,4ºC a 23,8ºC * - - - - 547 0 2 1 A1/A1 R-416A(11) R-134a/124/600 (59/39.5/1.5) CF3CH2F+ CF3CHCIF+ C4H1010) 111.9 - -23.8 a -21.8 * - - - - 950 0.009 2 1 A1/A1 R-422A(11) R-125/134a/600a (85,1/11,5/3,4) CF3CHF+ CF3CH2F+ CH(CH3)3 113,49 0,39 -46,0 a -43,6 - - - - - 2530 0 2 1 A1/A1 R-422D(11) R-125/134a/600a (65,1/31,5/3,4) CF3CHF+ CF3CH2F+ CH(CH3)3 109,83 0,36 -42,6 a -38,6 - - - - - 2230 0 2 1 A1/A1 R1)(11) R-125/290/218 (86/5/9) CF3CHF2+ C3H8+C3F8 113.9 0.49 -54.6 * - - - - 3920 0 2 1 A1/A1 R1)(11) R-134a/227 (52.5/47.5) CF3CH2F+ CF3CHFCF3 121.4 0.50 -24.7 * - - - - 1940 0 2 1 A1/A1 R-417A(11) R-125/134a/600 (46.6/50/3.4) CF3CHF2+ CF3CH2F+ C4H10 106.7 0.15 -38.0 a -32.9 * - - - - 1950 0 2 1 A1/A1 R-417B(11) R-125/134a/600 (79/18,25/2,75) CF3CHF2+ CF3CH2F+ C4H10 113.07 0,15 -44,9 a -41,5 * - - - - 2450 0 2 1 A1/A1 R-424A(11) R-125/134a/600a/600/601a (50,5/47/0,9/1/0) CHF2CF3+ CH2FCF3+ C4H10+ C4H10+ C5H12 108,0 0,31 -39,74 a · -34,34 * - - - - 2440 0 1 1 A1/A1 R-426A(11) R-134a/125/600/601a (93/5,1/1,3/0,6) CH2FCF3+ CHF2CF3+ C4H10+ C5H12 102,6 0,42 -28,42 a -27,01 * - - - - 1508 0 1 1 A1/A1 R-428A(11) R-125/143a/600a/290 (77,5/20//1,9/06) CHF2CF3+ CH3CF3+ C4H10+ C3H8 107,5 0,50 -48,35 a -47,51 * - - - - 3607 0 1 1 A1/A1 R-434A(11) R-125/143a/134a/600a (63,2/18/16/2,8) CHF2CF3+ CH3CF3+ CH2FCF3+ C4H10 105,3 0,46 -45,03 a -42,26 * - - - - 3238 0 1 1 A1/A1 R-427A(11) R-32/125/143a/134a (15/25/10/50) CH2F2+CF3 CHF2+CF3 CH3+ CF3CH2F 90,4 0,24 43,0 * - - - - 1800 0 1 1 A1/A1 R-437A(11) R-125/134a/600/601 (19,5/78,5/1,4/06) CHF2CF3+ CH2FCF3+ CH(CH3)3+ CH3CH2CH2 CH2CH3 103.7 0,081 -32,87 - - - - - 1085 0 2 1 A1/A1 R-438A(11) R-32/125/134a/600/601a (8.5/45/44.2/1.7/0.6) CH2F2+ CF3CHF2+ CF3CH2F+

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C4H10+ C5H12 99,1 0,10 -43 - - - - - 1890 0 2 1 A1/A1 R-442A(11) R-32/125/134a/152a/227ea (31/31/30/3/5) CH2F2+ CHF2CF3+ CH2FCF3+ CH3CHF2+ CF3CHFCF3 81,8 0,29 -46,5 a -51,6 * - - - - 1888 0 2 1 A1/A1 R-449A d) R-32/125/1234yf/134a (24.3/24.7/25.3/25.7) CH2F2+ CF3CHF2+ CF3CFCH2+ CF3CH2F 87,2 0.343 a) -46 ºC - - - - - 1185 b), c) 0 2 1 A1/A1 R(1) R-32/R-125/R-134a/R-227ea/R-600/R-601a (º20/20/53,8/5,0/0,6/0,6) CH2F2+ CHF2CF3+ CH2FCF3+ CF3CHFCF3+ CH3(CH2)2CH3+ (CH3)2CH-CH2-CH3 88,4 0,14 -42,5ºC -44,5F * - - - - 1664 0 1 2 A1/A2 R-413A(11) R-218/134a/600a (9/88/3) C3F8+ CF3CH2F+ CH(CH3)3 103.96 0.08 -29.4 a -27.4 * - - - - 1770 0 1 2 A1/A2 R-406A(11) R-218/142b/600 a (55/41/4) CHCIF2+ CCIF2CH3+ CH(CH3)310) 89.9 0.13 -32.7 a -23.5 * - - - - 1560 0.057 1 2 A1/A2 R-411A R-22/152a/1270 (87.5/11/1.5) CHCIF2+ CHF2CH3+ C3H610) 82.5 0.04 -39.6 a -37.1 * - - - - 1330 0.048 1 2 A1/A2 R-411B R-22/152aJ1270 (94/3/3) CHCIF2+ CHF2CH3+ C3H610) 83.3 0.05 -41.6 a -40.2 * - - - - 1410 0.052 1 2 A1/A2 R-412A R-22/218/142b (70/5/25) CHCIF2+ C3F8+ CCIF2CH3(10) 92.2 0.07 -36,5 a -28,9 * - - - - 1850 0.055 1 2 A1/A2 R1)(11) R-125/134a/152a/RE170 (67/15/15/3) CHF2CH3+ CH2F+CF3+ CH3CHF2+ CH3OCH3 108,45 0.094 -38,1 a -37,8 * - - - - 2421 0 2 2 A2 R-32(11) Difluormelano CH2F2 52 0.054 -51.76 530 0.27 12.7 0.71 33.4 650 0 1 2 A2 R-141b 1,1-Dicloro-1-fluoretano CCI2FCH310) 117 0.053 32 532 0.268 5.6 0.847 17.7 600 0.11 2 2 A2 R-142b 1-Cloro-1,1-difluoretano CCIF2CH310) 100.5 0.049 -10 632 0.247 6 0.74 18 1800 0.065 1 2 A2 R-143a(11) 1, 1, 1-Trifluoretano CF3CH3 84 0.048 -47 750 0.244 7 0.553 16.1 3800 0 1 2 A2 R-152a(11) 1,1-Difluoretano CHF2CH3 66 0.027 -25 455 0.137 5.1 0.462 17.1 140 0 1 2 A2 R-160 Cloruro de etilo CH3CH2Cl10) 64.5 0.019 510 0.095 3.6 0.39 14.8 * 0 1 2 A2/A2 R-1234ze(E) Trans 1,3,3,3 tetrafluoropropeno CF3-CH=CHF 114,04 0.061 -19 378 - - - - 6 0 2 2 B1 R-21 Diclorofluormetano CHCI2F10) 103 0.1 +8.92 - - - - - * 0 1 2 B1 R-123 2,2-Dicloro-1,1,1 trifluoretano CF3CHCI210) 153 0.10 27.87 730 - - - - 90 0.02 2 2 B1 R-764 Dióxido de azufre SO2 64.1 0.00026 -10 * - - - - * 0 1 2 B2 R-30 Cloruro de metileno CH2CI210) 84.9 0.017 40 662 0.417 12 0.764 22 9 - 2 2 B2 R-40 Cloruro de metilo CH3Cl10) 50.5 0.021 -24 625 0.147 7.1 0.382 18.5 * 0 1 2 B2 R-611 Formiato de metilo C2H4O2 60 0.012 31.2 456 0.123 5 0.687 28 * 0 1 2 B2 R-717 Amoniaco NH3 17 0.00035 -33 630 0.104 15 0.195 28 0 0 1 2 B2 R-1130 1,2-Dicloroetileno CHCI = CHCI 96.9 * 458 0.246 6.2 0.595 15 * 0 1 3 A3 R-50 Metano CH4 16 0.006 -161 645 0.032 4.9 0.098 15 21 0 1 3 A3 R-170 Etano C2H6 30 0.008 -89 515 0.037 3 0.19 15.5 3 0 1 3 A3 R-290 Propano C3H8 44 0.008 -42 470 0.038 2.1 0.171 9.5 3 0 1 3 A3 R-600 Sutano C4H10 58.1 0.0089 0 365 0.036 1.5 0.202 8.5 3 0 1 3 A3 R-600a Isobutano CH(CH3)3 58.1 0.011 -12 460 0.043 1.8 0.202 8.5 3 0 1 3 A3 R-1150 Etileno CH2 = CH2 28.1 0.006 -104 425 0.031 2.7 0.391 34 3 0 1 3 A3 R-1270 Propileno C3H6 42.1 0.008 -48 455 0.043 2.5 0.174 10.1 3 0 1 3 A3 R-E170 Dimetileter CH3OCH3 46 0.011 -24.8 235 0.064 3.4 0.489 26 0 1 * = No conocido / - = No aplicable

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1)Pendiente de asignar denominación numérica.
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2)Los «R-» números se corresponden con ISO 817.
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3)Por comparación, la masa molecular del aire se toma igual a 28.8 kg/kmol.
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4)Los límites prácticos para el grupo de refrigerante L1 se definen de manera que no sobrepasen el 50% de la concentración de refrigerante que puede ocasionar la asfixia debido al desplazamiento del oxígeno o teniendo en cuenta el efecto narcotizante (N) o de sensibilización cardiaca (CS) (80% del nivel de eficacia) durante un tiempo breve de exposición tomándose el que sea el más crítico.
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Para productos puros del grupo L1 de refrigerantes, el cálculo de los límites prácticos (PL) es: «PL (kg/m3) = CS o N (ppm) × 0.8 × MM ×10-6/24.45».

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Para mezclas (AlS/C) el cálculo es: «PL (kg/m3) = 1/ [A/100/PL(A) + B/100/PL (B) + C/100/PL (C)]» con A, B y C expresados en % en peso.

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Para los límites prácticos de los refrigerantes del grupo L2 se tendrán en cuenta las características toxicológicas y de inflamabilidad, cualquiera que sea la más crítica. Para el grupo L2-S1 se toma para R-764 un valor correspondiente al 100% del IDLH (concentración inmediatamente peligrosa para la vida o la salud). Para el R-123, el 100% de OEL (valor límite de exposición profesional). Para el grupo L2-S2 se toma un valor correspondiente al 100% de IDLH o 20% del límite inferior de inflamabilidad adoptándose el valor inferior.

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Para refrigerantes del grupo L3 de se tomará como límite práctico un valor del 20% del límite inferior de inflamabilidad.

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5)Estos valores son reducidos a 2/3 del valor citado para altitudes superiores a 2 000 m sobre el nivel del mar y a 1/3 del valor citado para altitudes superiores a 3 500 m sobre el nivel del mar.
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6)El PCA es definido por el «Intergovemmental Panel on Climate Change: 1994, The IPCC Scientific Assessment». Estos datos son los valores científicos más recientes y pueden ser revisados. Véase MI-IF 01.
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7)Los datos que conciernen al PAO son los citados en el diario oficial de la Comunidad Europea L333, volumen 37, del 22 de diciembre de 1994 y son utilizados por todas las reglamentaciones. Véase MI-IF 01.
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8)En la columna de la derecha se da el grupo de clasificación de los refrigerantes según el REP «Reglamento de Equipos a Presión».
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9)las mezclas se da el punto de burbuja 1 punto de rocío.
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10)Estos refrigerantes, en cumplimiento de lo establecido en el Reglamento (CE) 1005/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de septiembre de 2009, sobre las sustancias que agotan la capa de ozono, no podrán ser utilizados para la carga o mantenimiento de instalaciones nuevas o existentes.
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Como excepción y de manera transitoria hasta el 31 de diciembre de 2014, se podrán emplear los refrigerantes HCFC recuperados o regenerados, en la recarga y mantenimiento de instalaciones existentes, siempre y cuando se cumplan las condiciones establecidas en el artículo 11 del mencionado Reglamento (CE) n.º 1005/2009.

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11)Estos refrigerantes están regulados por el Reglamento (CE) N° 842/2006 del Parlamento Europeo y del Consejo de 17 de mayo de 2006 sobre determinados gases fluorados de efecto invernadero.
\n

Los refrigerantes marcados con los superíndices 10 y 11 son refrigerantes fluorados y tienen PAO mayor de 0 o GWP mayor de 150.

\n
a)Cálculo basado en sensibilización cardiaca para R-32, R-125, R-123yf y R-134a.
\n
b)Cálculo de PCA basado en valores de cada componente según informe UNEP SAR (1994) según se especifica en el punto 6.
\n
c)El Cálculo de PCA basado en los datos más recientes de UNEP (informe 4 (AR4)) es 1397.
\n
d)Número ASHRAE pendiente de confirmación.
\n

Se amplía y se modifica la relación de refrigerantes autorizados por el apartado primero de la Resolución de 11 de marzo de 2014. Ref. BOE-A-2014-3548 Se amplía la relación de refrigerantes autorizados por el apartado primero de la Resolución de 30 de septiembre de 2013. Ref. BOE-A-2013-10712 Se amplía la relación de refrigerantes autorizados por el apartado primero de la Resolución de 16 de abril de 2012. Ref. BOE-A-2012-5868 Se amplía la relación de refrigerantes autorizados por el apartado primero de la Resolución de 1 de marzo de 2012. Ref. BOE-A-2012-3916 APÉNDICE 1. TABLA A CLASIFICACIÓN DE LOS REFRIGERANTES Clasificación Refrigerante 2) N.º DENOMINACIÓN (composición = % peso) Fórmula Masa Molar (MM) 3) kg/kmol Límite Práctico

\n
4)5) kg/m3 Punto de ebullición a 1,013 bar a
\n
9)ºC Inflamabilidad Potencial de calentamiento atmosférico
\n
6)PCA 100 Potencial agotamiento de la capa de ozono
\n
7)PAO Clasif. según:
\n
8)REP Grupo L Grupo Seguridad Temp.
\n

Autoignición ºC Límites de inflamabilidad Límite inferior kg/m3 % v/v Límite superior kg/m3 % v/v 1 A1 R-11 Triclorofluormetano CC13F10) 137.4 0.3 23.8 - - - - - 3800 1 2 1 A1 R-12 Diclorodiflurometano CCI2F210) 120.9 0.5 -29 - - - - - 8100 1 2 1 A1 R-12B1 Bromoclorodiflurometano CBrCIF210) 165.4 0.2 -4 - - - - - 1300 3 2 1 A1 R-13 Clorotrifluormetano CCIF310) 104.5 0.5 -81.4 - - - - - 14000 1 2 1 A1 R-13B1 Bromotrifluormetano CBrF310) 148.9 0.6 -58 - - - - - 5400 10 2 1 A1 R-22 Clorodifluormetano CHCIF210) 86.5 0.3 -40.8 635 - - - - 1500 0.055 2 1 A1 R-23(11) Trifluormetano CHF3 70 0.68 -82.15 - - - - - 11700 0 2 1 A1 R-113 1,1,2-Tricloro-1,2,2 trifluoretano CCL2FCCIF210) 187.4 0.4 47.6 - - - - - 4800 0.8 2 1 A1 R-114 1,2-Dicloro-1, 1,2,2 tetrafluoretano CCLF2CCIF210) 170.9 0.7 3.8 - - - - - 9800 1 2 1 A1 R-115 2-Cloro-1, 1, 1,2,2 pentafluoretano CF3CCIF210) 154.5 0.6 -39 - - - - - 7200 0.6 2 1 A1 R-124 2-Cloro-1,1,1,2 tetrafluoretano CF3CHCIF10) 136.5 0.11 -12.1 - - - - - 470 0.022 2 1 A1 R-125 Pentafluoretano CF3CHF2 120 0.39 -48.1 - - - - - 2800 0 2 1 A1 R-134a(11) 1,1,1,2-Tetrafluoretano CF3CH2F 102 0.25 -26.2 743 - - - - 1300 0 2 1 A1 R-218(11) Octofluorpropano C3F8 188 1.84 - - - - - 7000 0 2 1 A1 R-C318(11) Octofluorciclobutano C4F8 200 0.81 -6 - - - - - 8700 0 2 1 A1 R-500 R-12/152a (73.8/26.2) CCI2F2 + CHF2CH310) 99.3 0.4 -33.5 * - - - - 6000 0.74 2 1 A1 R-501 R-12/22 (25/75) CCI2F2 + CHCIF210) 93.1 0.38 -41 - - - - - 3150 0.29 2 1 A1 R-502 R-22/115 (48.8/51.2) CHCIF2+ CF3CCIF210) 112 0.45 -45.4 * - - - - 4400 0.33 2 1 A1 R-503 R-23/13 (40.1/59.9) CHF3+CCIF310) 87.3 0.35 -88.7 * - - - - 13100 0.6 2 1 A1 R-507A R-125/143a(50/50) CF3CHF2+ CF3CH3 98.9 0.49 -46.7 * - - - - 3300 0 2 1 A1 R-508A R-23/116 (39/61) CHF3+C2F6 100.1 0.22 -86 * - - - - 11860 0 2 1 A1 R-508B R-23/116 (46/54) CHF3+C2F6 95.4 0.2 -88.3 * - - - - 11850 0 2 1 A1 R-509A R-22/218 (44/56) CHCIF2+ C3F8 124 0.56 -47 * - - - - 4580 0.024 2 1 A1 R-718 Agua H2O 18 * 100 - - - - - 0 0 2 1 A1 R-744 Dióxido de carbono CO2 44 0.07 -78 - - - - - 1 0 2 1 A1/A1 R-401A R-22/152a/124 (53/13/34) CHCIF2+ CHF2CH3+ CF3CHCIF10) 94.4 0.30 -33.4 a -27.8 681 - - - 970 0.037 2 1 A1/A1 R-401B R-22/152a/124 (61/11/28) CHCIF2+ CHF2CH3+ CF3CHCIF10) 92.8 0.34 -34.9 a -29.6 685 - - - - 1060 0.040 2 1 A1/A1 R-401C R-22/152a/124 (33/15/52) CHCIF2+ CHF2CH3+ CF3CHCIF10) 101 0.24 -28.9 a -23.3 * - - - - 760 0.030 2 1 A1/A1 R-402A R-125/290/22 (60/2/38) CF3CHF2+ C3H8+ CHCIF210) 101.5 0.33 -49.2 a -47 723 - - - - 2250 0.021 2 1 A1/A1 R-402B R-125/290/22 (38/2/60) CF3CHF2+ C3H8+ CHCIF210) 94.7 0.32 -47.2 a -44.8 641 - - - - 1960 0.033 2 1 A1/A1 R-403A R-22/218/290 (75/20/5) CHCIF2+ C3F8+ C3H810) 92 0.33 -44.0 a 42.4 * - - - - 2520 0.041 2 1 A1/A1 R-403B R-22/218/290 (56/39/5) CHCIF2+ C3F8+ C3H810) 103.2 0.41 -43.9 a -42.4 * - - - - 3570 0.031 2 1 A1/A1 R-404A(11) R-125/143a/134a (44/52/4) CF3CHF2+ CF3CH3+ CF3CH2F 97.6 0.48 -46.5 a -45.7 728 - - - - 3260 0 2 1 A1/A1 R-405A R-22/152a/142b/C318 (45/7/5.5/42.5) CHCIF2+ CHF2CH3+ CH3CCIF2+ C4F810) 111.9 * -32.8 a -24.4 * - - - - 4480 0.028 2 1 A1/A1

\n

R-407A(11) R-32/125/134a (20/40/40) CH2F2+ CF3CHF2+ CF3CH2F 90.1 0.33 -45.2 a -38.7 685 - - - - 1770 0 2 1 A1/A1 R-407B(11) R-32/125/134a (10/70/20) CH2F2+ CF3CHF2+ CF3CH2F 102.9 0.35 -46.8 a -42.4 703 - - - - 2280 0 2 1 A1/A1 R-407C(11) R-32/125/134a (23/25/52) CH2F2+ CF3CHF2+ CF3CH2F 86.2 0.31 -43.8 a -36.7 704 - - - - 1520 0 2 1 A1/A1 R-407F(11) R-32/125/134a (30/30/40) CH2F2+ CHF2CF3+ CH2FCF3 82.1 0.29 -46,06 a -39,6 750 - - - - 1555 0 2 1 A1/A1 R-408A R-125/143a/22 (7/46/47) CF3CHF2+ CF3CH3+ CHCIF210) 87 0.41 -44.6 a -44.1 * - - - - 2650 0.026 2 1 A1/A1 R-409A R-22/124/142b (60/25/15) CHCIF2+ CF3CHCIF+ CH3CCIF210) 97.5 0.16 -34.7 a -26.3 * - - - - 1290 0.048 2 1 A1/A1 R-409B R-22/124/142b (65/25/10) CHCIF2+ CF3CHCIF+ CH3CCIF210) 96.7 0.17 -35.8 a -28.2 * - - - - 1270 0.048 2 1 A1/A1 R-410A(11) R-32/125 (50/50) CH2F2+ CF3CHF2 72.6 0.44 -51.6 a -51.5 * - - - - 1720 0 2 1 A1/A1 R-410B(11) R-32/125 (45/55) CH2F2+ CF3CHF2 75.5 0.43 -51.5 a -51.4 * - - - - 1830 0 2 1 A1/A1 R1) R-22/124/600 (50/47/3) CHCIF2+ CF3CHCIF+ C4H1010) 102.7 0.45 -34.1 * - - - - 1076 0.034 2 1 A1/A1 R1) R-125/143a /290/22 (42/6/2/50) CF3CHF2+ CF3CH3+ C3H8+ CHCIF210) 95.6 0.41 -45.6 * - - - - 850 0.02 2 1 A1/A1 R-416A(11) R-134a/124/600 (59/39.5/1.5) CF3CH2F+ CF3CHCIF+ C4H1010) 111.9 - -23.8 a -21.8 * - - - - 950 0.009 2 1 A1/A1 R-422A(11) R-125/134a/600a (85,1/11,5/3,4) CF3CHF+ CF3CH2F+ CH(CH3)3 113,49 0,39 -46,0 a -43,6 - - - - - 2530 0 2 1 A1/A1 R-422D(11) R-125/134a/600a (65,1/31,5/3,4) CF3CHF+ CF3CH2F+ CH(CH3)3 109,83 0,36 -42,6 a -38,6 - - - - - 2230 0 2 1 A1/A1 R1)(11) R-125/290/218 (86/5/9) CF3CHF2+ C3H8+C3F8 113.9 0.49 -54.6 * - - - - 3920 0 2 1 A1/A1 R1)(11) R-134a/227 (52.5/47.5) CF3CH2F+ CF3CHFCF3 121.4 0.50 -24.7 * - - - - 1940 0 2 1 A1/A1 R-417A(11) R-125/134a/600 (46.6/50/3.4) CF3CHF2+ CF3CH2F+ C4H10 106.7 0.15 -38.0 a -32.9 * - - - - 1950 0 2 1 A1/A1 R-417B(11) R-125/134a/600 (79/18,25/2,75) CF3CHF2+ CF3CH2F+ C4H10 113.07 0,15 -44,9 a -41,5 * - - - - 2450 0 2 1 A1/A1 R-424A(11) R-125/134a/600a/600/601a (50,5/47/0,9/1/0) CHF2CF3+ CH2FCF3+ C4H10+ C4H10+ C5H12 108,0 0,31 -39,74 a · -34,34 * - - - - 2440 0 1 1 A1/A1 R-426A(11) R-134a/125/600/601a (93/5,1/1,3/0,6) CH2FCF3+ CHF2CF3+ C4H10+ C5H12 102,6 0,42 -28,42 a -27,01 * - - - - 1508 0 1 1 A1/A1 R-428A(11) R-125/143a/600a/290 (77,5/20//1,9/06) CHF2CF3+ CH3CF3+ C4H10+ C3H8 107,5 0,50 -48,35 a -47,51 * - - - - 3607 0 1 1 A1/A1 R-434A(11) R-125/143a/134a/600a (63,2/18/16/2,8) CHF2CF3+ CH3CF3+ CH2FCF3+ C4H10 105,3 0,46 -45,03 a -42,26 * - - - - 3238 0 1 1 A1/A1 R-427A(11) R-32/125/143a/134a (15/25/10/50) CH2F2+CF3 CHF2+CF3 CH3+ CF3CH2F 90,4 0,24 43,0 * - - - - 1800 0 1 1 A1/A1 R-437A(11) R-125/134a/600/601 (19,5/78,5/1,4/06) CHF2CF3+ CH2FCF3+ CH(CH3)3+ CH3CH2CH2 CH2CH3 103.7 0,081 -32,87 - - - - - 1085 0 2 1 A1/A1 R-438A(11) R-32/125/134a/600/601a (8.5/45/44.2/1.7/0.6) CH2F2+ CF3CHF2+ CF3CH2F+ C4H10+ C5H12 99,1 0,10 -43 - - - - - 1890 0 2 1 A1/A1 R-442A(11) R-32/125/134a/152a/227ea (31/31/30/3/5) CH2F2+

\n

CHF2CF3+ CH2FCF3+ CH3CHF2+ CF3CHFCF3 81,8 0,29 -46,5 a -51,6 * - - - - 1888 0 2 1 A1/A1 R -448A(11) R-32/R-125/R-1234yf/R-134a/R-1234ze(E) (26.0/26.0/20.0/21.0/7.0) CH2F2+ CF3CHF2+ CH2CFCF3+ CF3CH2F+ CHFCHCF3 86,3 0.31 -45.0 ºC a -39.8 ºC * - - - - 1300 0 2 1 A1/A1 R-449A d) R-32/125/1234yf/134a (24.3/24.7/25.3/25.7) CH2F2+ CF3CHF2+ CF3CFCH2+ CF3CH2F 87,2 0.343 a) -46 ºC - - - - - 1185 b), c) 0 2 1 A1/A1 R-450A(11) R-134a/1234ze(E) (42,0/58,0) CF3CH2F+ CF3CH=CHF 108,7 0.061 -23,8 ºC a -23,4 ºC * - - - - 547 0 2 1 A1/A1 R(1)(11) R-32/R-125/R-134a/R-227ea/R-600/R-601a (20/20/53,8/5,0/0,6/0,6) CH2F2+ CHF2F3+ CH2FCF3+ CF3CHFCF3+ CH3(CH2)2CH3+ (CH3)2CH-CH2-CH3 88,4 0,14 -44,5F a -42,5 ºC * - - - - 1664 0 2 1 A1/A1 R-452A(11) d) R-32/125/1234yf (11/59/30) CH2F2+ CF3CHF2+ CF3CFCH2 103,5 0.417 a) -47 ºC a -43,2 ºC - - - - - 1725 b), c) 0 2 1 A1/A1 R-513A(11) d) R-1234yf/134a (56/44) CF3CFCH2+ CF3CH2F 108,4 0.321 e) -29 ºC - - - - - 574 b), f) 0 2 2 A1/A2 R-413A(11) R-218/134a/600a (9/88/3) C3F8+ CF3CH2F+ CH(CH3)3 103.96 0.08 -29.4 a -27.4 * - - - - 1770 0 1 2 A1/A2 R-406A(11) R-218/142b/600 a (55/41/4) CHCIF2+ CCIF2CH3+ CH(CH3)310) 89.9 0.13 -32.7 a -23.5 * - - - - 1560 0.057 1 2 A1/A2 R-411A R-22/152a/1270 (87.5/11/1.5) CHCIF2+ CHF2CH3+ C3H610) 82.5 0.04 -39.6 a -37.1 * - - - - 1330 0.048 1 2 A1/A2 R-411B R-22/152aJ1270 (94/3/3) CHCIF2+ CHF2CH3+ C3H610) 83.3 0.05 -41.6 a -40.2 * - - - - 1410 0.052 1 2 A1/A2 R-412A R-22/218/142b (70/5/25) CHCIF2+ C3F8+ CCIF2CH3(10) 92.2 0.07 -36,5 a -28,9 * - - - - 1850 0.055 1 2 A1/A2 R1)(11) R-125/134a/152a/RE170 (67/15/15/3) CHF2CH3+ CH2F+CF3+ CH3CHF2+ CH3OCH3 108,45 0.094 -38,1 a -37,8 * - - - - 2421 0 2 2 A2 R-32(11) Difluormelano CH2F2 52 0.054 -51.76 530 0.27 12.7 0.71 33.4 650 0 1 2 A2 R-141b 1,1-Dicloro-1-fluoretano CCI2FCH310) 117 0.053 32 532 0.268 5.6 0.847 17.7 600 0.11 2 2 A2 R-142b 1-Cloro-1,1-difluoretano CCIF2CH310) 100.5 0.049 -10 632 0.247 6 0.74 18 1800 0.065 1 2 A2 R-143a(11) 1, 1, 1-Trifluoretano CF3CH3 84 0.048 -47 750 0.244 7 0.553 16.1 3800 0 1 2 A2 R-152a(11) 1,1-Difluoretano CHF2CH3 66 0.027 -25 455 0.137 5.1 0.462 17.1 140 0 1 2 A2 R-160 Cloruro de etilo CH3CH2Cl10) 64.5 0.019 510 0.095 3.6 0.39 14.8 * 0 1 2 A2/A2 R-1234ze(E) Trans 1,3,3,3 tetrafluoropropeno CF3-CH=CHF 114,04 0.061 -19 378 - - - - 6 0 2 2 B1 R-21 Diclorofluormetano CHCI2F10) 103 0.1 +8.92 - - - - - * 0 1 2 B1 R-123 2,2-Dicloro-1,1,1 trifluoretano CF3CHCI210) 153 0.10 27.87 730 - - - - 90 0.02 2 2 B1 R-764 Dióxido de azufre SO2 64.1 0.00026 -10 * - - - - * 0 1 2 B2 R-30 Cloruro de metileno CH2CI210) 84.9 0.017 40 662 0.417 12 0.764 22 9 - 2 2 B2 R-40 Cloruro de metilo CH3Cl10) 50.5 0.021 -24 625 0.147 7.1 0.382 18.5 * 0 1 2 B2 R-611 Formiato de metilo C2H4O2 60 0.012 31.2 456 0.123 5 0.687 28 * 0 1 2 B2 R-717 Amoniaco NH3 17 0.00035 -33 630 0.104 15 0.195 28 0 0 1 2 B2 R-1130 1,2-Dicloroetileno CHCI = CHCI 96.9 * 458 0.246 6.2 0.595 15 * 0 1 3 A3 R-50 Metano CH4 16 0.006 -161 645 0.032 4.9 0.098 15 21 0 1 3 A3 R-170 Etano C2H6 30 0.008 -89 515

\n

0.037 3 0.19 15.5 3 0 1 3 A3 R-290 Propano C3H8 44 0.008 -42 470 0.038 2.1 0.171 9.5 3 0 1 3 A3 R-600 Sutano C4H10 58.1 0.0089 0 365 0.036 1.5 0.202 8.5 3 0 1 3 A3 R-600a Isobutano CH(CH3)3 58.1 0.011 -12 460 0.043 1.8 0.202 8.5 3 0 1 3 A3 R-1150 Etileno CH2 = CH2 28.1 0.006 -104 425 0.031 2.7 0.391 34 3 0 1 3 A3 R-1270 Propileno C3H6 42.1 0.008 -48 455 0.043 2.5 0.174 10.1 3 0 1 3 A3 R-E170 Dimetileter CH3OCH3 46 0.011 -24.8 235 0.064 3.4 0.489 26 0 1 * = No conocido / - = No aplicable

\n
1)Pendiente de asignar denominación numérica.
\n
2)Los «R-» números se corresponden con ISO 817.
\n
3)Por comparación, la masa molecular del aire se toma igual a 28.8 kg/kmol.
\n
4)Los límites prácticos para el grupo de refrigerante L1 se definen de manera que no sobrepasen el 50% de la concentración de refrigerante que puede ocasionar la asfixia debido al desplazamiento del oxígeno o teniendo en cuenta el efecto narcotizante (N) o de sensibilización cardiaca (CS) (80% del nivel de eficacia) durante un tiempo breve de exposición tomándose el que sea el más crítico.
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Para productos puros del grupo L1 de refrigerantes, el cálculo de los límites prácticos (PL) es: «PL (kg/m3) = CS o N (ppm) × 0.8 × MM ×10-6/24.45».

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Para mezclas (AlS/C) el cálculo es: «PL (kg/m3) = 1/ [A/100/PL(A) + B/100/PL (B) + C/100/PL (C)]» con A, B y C expresados en % en peso.

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Para los límites prácticos de los refrigerantes del grupo L2 se tendrán en cuenta las características toxicológicas y de inflamabilidad, cualquiera que sea la más crítica. Para el grupo L2-S1 se toma para R-764 un valor correspondiente al 100% del IDLH (concentración inmediatamente peligrosa para la vida o la salud). Para el R-123, el 100% de OEL (valor límite de exposición profesional). Para el grupo L2-S2 se toma un valor correspondiente al 100% de IDLH o 20% del límite inferior de inflamabilidad adoptándose el valor inferior.

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Para refrigerantes del grupo L3 de se tomará como límite práctico un valor del 20% del límite inferior de inflamabilidad.

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5)Estos valores son reducidos a 2/3 del valor citado para altitudes superiores a 2 000 m sobre el nivel del mar y a 1/3 del valor citado para altitudes superiores a 3 500 m sobre el nivel del mar.
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6)El PCA es definido por el «Intergovemmental Panel on Climate Change: 1994, The IPCC Scientific Assessment». Estos datos son los valores científicos más recientes y pueden ser revisados. Véase MI-IF 01.
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7)Los datos que conciernen al PAO son los citados en el diario oficial de la Comunidad Europea L333, volumen 37, del 22 de diciembre de 1994 y son utilizados por todas las reglamentaciones. Véase MI-IF 01.
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8)En la columna de la derecha se da el grupo de clasificación de los refrigerantes según el REP «Reglamento de Equipos a Presión».
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9)las mezclas se da el punto de burbuja 1 punto de rocío.
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10)Estos refrigerantes, en cumplimiento de lo establecido en el Reglamento (CE) 1005/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de septiembre de 2009, sobre las sustancias que agotan la capa de ozono, no podrán ser utilizados para la carga o mantenimiento de instalaciones nuevas o existentes.
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Como excepción y de manera transitoria hasta el 31 de diciembre de 2014, se podrán emplear los refrigerantes HCFC recuperados o regenerados, en la recarga y mantenimiento de instalaciones existentes, siempre y cuando se cumplan las condiciones establecidas en el artículo 11 del mencionado Reglamento (CE) n.º 1005/2009.

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11)Estos refrigerantes están regulados por el Reglamento (UE) N.º 517/2014 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de abril de 2014, sobre los gases fluorados de efecto invernadero y por el que se deroga el Reglamento (CE) n.º 842/2006.
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a)Cálculo basado en sensibilización cardiaca para R-32, R-125 and R1234yf.
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b)Cálculo de PCA basado en valores de cada componente según informe UNEP SAR (1994) según se especifica en el punto 6.
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c)El Cálculo de PCA basado en los datos más recientes de UNEP [informe 4 (AR4)] es 2140.
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d)Pendiente de numeración definitiva ASHRAE.
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e)Cálculo basado en sensibilización cardiaca para R-1234yf y R134a.
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f)El cálculo de GWP basado en los datos más recientes de UNEP [Informe 4(AR4)] es 631.
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Se amplía y se modifica la relación de refrigerantes autorizados por el apartado primero de la Resolución de 18 de septiembre de 2014. Ref. BOE-A-2014-10041 Se amplía y se modifica la relación de refrigerantes autorizados por el apartado primero de la Resolución de 11 de marzo de 2014. Ref. BOE-A-2014-3548 Se amplía la relación de refrigerantes autorizados por el apartado primero de la Resolución de 30 de septiembre de 2013. Ref. BOE-A-2013-10712 Se amplía la relación de refrigerantes autorizados por el apartado primero de la Resolución de 16 de abril de 2012. Ref. BOE-A-2012-5868 Se amplía la relación de refrigerantes autorizados por el apartado primero de la Resolución de 1 de marzo de 2012. Ref. BOE-A-2012-3916 APÉNDICE 1. TABLA A CLASIFICACIÓN DE LOS REFRIGERANTES Clasificación Refrigerante 2) N.º DENOMINACIÓN (composición = % peso) Fórmula Masa Molar (MM) 3) kg/kmol Límite Práctico

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4)5) kg/m3 Punto de ebullición a 1,013 bar a
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9)ºC Inflamabilidad Potencial de calentamiento atmosférico
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6)PCA 100 Potencial agotamiento de la capa de ozono
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7)PAO Clasif. según:
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8)REP Grupo L Grupo Seguridad Temp.
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Autoignición ºC Límites de inflamabilidad Límite inferior kg/m3 % v/v Límite superior kg/m3 % v/v 1 A1 R-11 Triclorofluormetano CC13F10) 137.4 0.3 23.8 - - - - - 3800 1 2 1 A1 R-12 Diclorodiflurometano CCI2F210) 120.9 0.5 -29 - - - - - 8100 1 2 1 A1 R-12B1 Bromoclorodiflurometano CBrCIF210) 165.4 0.2 -4 - - - - - 1300 3 2 1 A1 R-13 Clorotrifluormetano CCIF310) 104.5 0.5 -81.4 - - - - - 14000 1 2 1 A1 R-13B1 Bromotrifluormetano CBrF310) 148.9 0.6 -58 - - - - - 5400 10 2 1 A1 R-22 Clorodifluormetano CHCIF210) 86.5 0.3 -40.8 635 - - - - 1500 0.055 2 1 A1 R-23(11) Trifluormetano CHF3 70 0.68 -82.15 - - - - - 11700 0 2 1 A1 R-113 1,1,2-Tricloro-1,2,2 trifluoretano CCL2FCCIF210) 187.4 0.4 47.6 - - - - - 4800 0.8 2 1 A1 R-114 1,2-Dicloro-1, 1,2,2 tetrafluoretano CCLF2CCIF210) 170.9 0.7 3.8 - - - - - 9800 1 2 1 A1 R-115 2-Cloro-1, 1, 1,2,2 pentafluoretano CF3CCIF210) 154.5 0.6 -39 - - - - - 7200 0.6 2 1 A1 R-124 2-Cloro-1,1,1,2 tetrafluoretano CF3CHCIF10) 136.5 0.11 -12.1 - - - - - 470 0.022 2 1 A1 R-125 Pentafluoretano CF3CHF2 120 0.39 -48.1 - - - - - 2800 0 2 1 A1 R-134a(11) 1,1,1,2-Tetrafluoretano CF3CH2F 102 0.25 -26.2 743 - - - - 1300 0 2 1 A1 R-218(11) Octofluorpropano C3F8 188 1.84 - - - - - 7000 0 2 1 A1 R-C318(11) Octofluorciclobutano C4F8 200 0.81 -6 - - - - - 8700 0 2 1 A1 R-500 R-12/152a (73.8/26.2) CCI2F2 + CHF2CH310) 99.3 0.4 -33.5 * - - - - 6000 0.74 2 1 A1 R-501 R-12/22 (25/75) CCI2F2 + CHCIF210) 93.1 0.38 -41 - - - - - 3150 0.29 2 1 A1 R-502 R-22/115 (48.8/51.2) CHCIF2+ CF3CCIF210) 112 0.45 -45.4 * - - - - 4400 0.33 2 1 A1 R-503 R-23/13 (40.1/59.9) CHF3+CCIF310) 87.3 0.35 -88.7 * - - - - 13100 0.6 2 1 A1 R-507A R-125/143a(50/50) CF3CHF2+ CF3CH3 98.9 0.49 -46.7 * - - - - 3300 0 2 1 A1 R-508A R-23/116 (39/61) CHF3+C2F6 100.1 0.22 -86 * - - - - 11860 0 2 1 A1 R-508B R-23/116 (46/54) CHF3+C2F6 95.4 0.2 -88.3 * - - - - 11850 0 2 1 A1 R-509A R-22/218 (44/56) CHCIF2+ C3F8 124 0.56 -47 * - - - - 4580 0.024 2 1 A1 R-718 Agua H2O 18 * 100 - - - - - 0 0 2 1 A1 R-744 Dióxido de carbono CO2 44 0.07 -78 - - - - - 1 0 2 1 A1/A1 R-401A R-22/152a/124 (53/13/34) CHCIF2+ CHF2CH3+ CF3CHCIF10) 94.4 0.30 -33.4 a -27.8 681 - - - 970 0.037 2 1 A1/A1 R-401B R-22/152a/124 (61/11/28) CHCIF2+ CHF2CH3+ CF3CHCIF10) 92.8 0.34 -34.9 a -29.6 685 - - - - 1060 0.040 2 1 A1/A1 R-401C R-22/152a/124 (33/15/52) CHCIF2+ CHF2CH3+ CF3CHCIF10) 101 0.24 -28.9 a -23.3 * - - - - 760 0.030 2 1 A1/A1 R-402A R-125/290/22 (60/2/38) CF3CHF2+ C3H8+ CHCIF210) 101.5 0.33 -49.2 a -47 723 - - - - 2250 0.021 2 1 A1/A1 R-402B R-125/290/22 (38/2/60) CF3CHF2+ C3H8+ CHCIF210) 94.7 0.32 -47.2 a -44.8 641 - - - - 1960 0.033 2 1 A1/A1 R-403A R-22/218/290 (75/20/5) CHCIF2+ C3F8+ C3H810) 92 0.33 -44.0 a 42.4 * - - - - 2520 0.041 2 1 A1/A1 R-403B R-22/218/290 (56/39/5) CHCIF2+ C3F8+ C3H810) 103.2 0.41 -43.9 a -42.4 * - - - - 3570 0.031 2 1 A1/A1 R-404A(11) R-125/143a/134a (44/52/4) CF3CHF2+ CF3CH3+ CF3CH2F 97.6 0.48 -46.5 a -45.7 728 - - - - 3260 0 2 1 A1/A1 R-405A R-22/152a/142b/C318 (45/7/5.5/42.5) CHCIF2+ CHF2CH3+ CH3CCIF2+ C4F810) 111.9 * -32.8 a -24.4 * - - - - 4480 0.028 2 1 A1/A1

\n

R-407A(11) R-32/125/134a (20/40/40) CH2F2+ CF3CHF2+ CF3CH2F 90.1 0.33 -45.2 a -38.7 685 - - - - 1770 0 2 1 A1/A1 R-407B(11) R-32/125/134a (10/70/20) CH2F2+ CF3CHF2+ CF3CH2F 102.9 0.35 -46.8 a -42.4 703 - - - - 2280 0 2 1 A1/A1 R-407C(11) R-32/125/134a (23/25/52) CH2F2+ CF3CHF2+ CF3CH2F 86.2 0.31 -43.8 a -36.7 704 - - - - 1520 0 2 1 A1/A1 R-407F(11) R-32/125/134a (30/30/40) CH2F2+ CHF2CF3+ CH2FCF3 82.1 0.29 -46,06 a -39,6 750 - - - - 1555 0 2 1 A1/A1 R-408A R-125/143a/22 (7/46/47) CF3CHF2+ CF3CH3+ CHCIF210) 87 0.41 -44.6 a -44.1 * - - - - 2650 0.026 2 1 A1/A1 R-409A R-22/124/142b (60/25/15) CHCIF2+ CF3CHCIF+ CH3CCIF210) 97.5 0.16 -34.7 a -26.3 * - - - - 1290 0.048 2 1 A1/A1 R-409B R-22/124/142b (65/25/10) CHCIF2+ CF3CHCIF+ CH3CCIF210) 96.7 0.17 -35.8 a -28.2 * - - - - 1270 0.048 2 1 A1/A1 R-410A(11) R-32/125 (50/50) CH2F2+ CF3CHF2 72.6 0.44 -51.6 a -51.5 * - - - - 1720 0 2 1 A1/A1 R-410B(11) R-32/125 (45/55) CH2F2+ CF3CHF2 75.5 0.43 -51.5 a -51.4 * - - - - 1830 0 2 1 A1/A1 R1) R-22/124/600 (50/47/3) CHCIF2+ CF3CHCIF+ C4H1010) 102.7 0.45 -34.1 * - - - - 1076 0.034 2 1 A1/A1 R1) R-125/143a /290/22 (42/6/2/50) CF3CHF2+ CF3CH3+ C3H8+ CHCIF210) 95.6 0.41 -45.6 * - - - - 850 0.02 2 1 A1/A1 R-416A(11) R-134a/124/600 (59/39.5/1.5) CF3CH2F+ CF3CHCIF+ C4H1010) 111.9 - -23.8 a -21.8 * - - - - 950 0.009 2 1 A1/A1 R-422A(11) R-125/134a/600a (85,1/11,5/3,4) CF3CHF+ CF3CH2F+ CH(CH3)3 113,49 0,39 -46,0 a -43,6 - - - - - 2530 0 2 1 A1/A1 R-422D(11) R-125/134a/600a (65,1/31,5/3,4) CF3CHF+ CF3CH2F+ CH(CH3)3 109,83 0,36 -42,6 a -38,6 - - - - - 2230 0 2 1 A1/A1 R1)(11) R-125/290/218 (86/5/9) CF3CHF2+ C3H8+C3F8 113.9 0.49 -54.6 * - - - - 3920 0 2 1 A1/A1 R1)(11) R-134a/227 (52.5/47.5) CF3CH2F+ CF3CHFCF3 121.4 0.50 -24.7 * - - - - 1940 0 2 1 A1/A1 R-417A(11) R-125/134a/600 (46.6/50/3.4) CF3CHF2+ CF3CH2F+ C4H10 106.7 0.15 -38.0 a -32.9 * - - - - 1950 0 2 1 A1/A1 R-417B(11) R-125/134a/600 (79/18,25/2,75) CF3CHF2+ CF3CH2F+ C4H10 113.07 0,15 -44,9 a -41,5 * - - - - 2450 0 2 1 A1/A1 R-424A(11) R-125/134a/600a/600/601a (50,5/47/0,9/1/0) CHF2CF3+ CH2FCF3+ C4H10+ C4H10+ C5H12 108,0 0,31 -39,74 a · -34,34 * - - - - 2440 0 1 1 A1/A1 R-426A(11) R-134a/125/600/601a (93/5,1/1,3/0,6) CH2FCF3+ CHF2CF3+ C4H10+ C5H12 102,6 0,42 -28,42 a -27,01 * - - - - 1508 0 1 1 A1/A1 R-428A(11) R-125/143a/600a/290 (77,5/20//1,9/06) CHF2CF3+ CH3CF3+ C4H10+ C3H8 107,5 0,50 -48,35 a -47,51 * - - - - 3607 0 1 1 A1/A1 R-434A(11) R-125/143a/134a/600a (63,2/18/16/2,8) CHF2CF3+ CH3CF3+ CH2FCF3+ C4H10 105,3 0,46 -45,03 a -42,26 * - - - - 3238 0 1 1 A1/A1 R-427A(11) R-32/125/143a/134a (15/25/10/50) CH2F2+CF3 CHF2+CF3 CH3+ CF3CH2F 90,4 0,24 43,0 * - - - - 1800 0 1 1 A1/A1 R-437A(11) R-125/134a/600/601 (19,5/78,5/1,4/06) CHF2CF3+ CH2FCF3+ CH(CH3)3+ CH3CH2CH2 CH2CH3 103.7 0,081 -32,87 - - - - - 1085 0 2 1 A1/A1 R-438A(11) R-32/125/134a/600/601a (8.5/45/44.2/1.7/0.6) CH2F2+ CF3CHF2+ CF3CH2F+ C4H10+ C5H12 99,1 0,10 -43 - - - - - 1890 0 2 1 A1/A1 R-442A(11) R-32/125/134a/152a/227ea (31/31/30/3/5) CH2F2+

\n

CHF2CF3+ CH2FCF3+ CH3CHF2+ CF3CHFCF3 81,8 0,29 -46,5 a -51,6 * - - - - 1888 0 2 1 A1/A1 R -448A(11) R-32/R-125/R-1234yf/R-134a/R-1234ze(E) (26.0/26.0/20.0/21.0/7.0) CH2F2+ CF3CHF2+ CH2CFCF3+ CF3CH2F+ CHFCHCF3 86,3 0.31 -45.0 ºC a -39.8 ºC * - - - - 1300 0 2 1 A1/A1 R-449A d) R-32/125/1234yf/134a (24.3/24.7/25.3/25.7) CH2F2+ CF3CHF2+ CF3CFCH2+ CF3CH2F 87,2 0.343 a) -46 ºC - - - - - 1185 b), c) 0 2 1 A1/A1 R-450A(11) R-134a/1234ze(E) (42,0/58,0) CF3CH2F+ CF3CH=CHF 108,7 0.061 -23,8 ºC a -23,4 ºC * - - - - 547 0 2 1 A1/A1 R(1)(11) R-32/R-125/R-134a/R-227ea/R-600/R-601a (20/20/53,8/5,0/0,6/0,6) CH2F2+ CHF2F3+ CH2FCF3+ CF3CHFCF3+ CH3(CH2)2CH3+ (CH3)2CH-CH2-CH3 88,4 0,14 -44,5F a -42,5 ºC * - - - - 1664 0 2 1 A1/A1 R-452A(11) d) R-32/125/1234yf (11/59/30) CH2F2+ CF3CHF2+ CF3CFCH2 103,5 0.417 a) -47 ºC a -43,2 ºC - - - - - 1725 b), c) 0 2 1 A1/A1 R-513A(11) d) R-1234yf/134a (56/44) CF3CFCH2+ CF3CH2F 108,4 0.321 e) -29 ºC - - - - - 574 b), f) 0 2 1 A1/A1 R(1)(11) R-125/R-218/R-134a (11/4/85) CF3CHF2+ C3F8+ CF3CH2F 105,72 0,27 -29,61 a -27,64 - - - - - 1413 0 2 2 A1/A2 R-413A(11) R-218/134a/600a (9/88/3) C3F8+ CF3CH2F+ CH(CH3)3 103.96 0.08 -29.4 a -27.4 * - - - - 1770 0 1 2 A1/A2 R-406A(11) R-218/142b/600 a (55/41/4) CHCIF2+ CCIF2CH3+ CH(CH3)310) 89.9 0.13 -32.7 a -23.5 * - - - - 1560 0.057 1 2 A1/A2 R-411A R-22/152a/1270 (87.5/11/1.5) CHCIF2+ CHF2CH3+ C3H610) 82.5 0.04 -39.6 a -37.1 * - - - - 1330 0.048 1 2 A1/A2 R-411B R-22/152aJ1270 (94/3/3) CHCIF2+ CHF2CH3+ C3H610) 83.3 0.05 -41.6 a -40.2 * - - - - 1410 0.052 1 2 A1/A2 R-412A R-22/218/142b (70/5/25) CHCIF2+ C3F8+ CCIF2CH3(10) 92.2 0.07 -36,5 a -28,9 * - - - - 1850 0.055 1 2 A1/A2 R1)(11) R-125/134a/152a/RE170 (67/15/15/3) CHF2CH3+ CH2F+CF3+ CH3CHF2+ CH3OCH3 108,45 0.094 -38,1 a -37,8 * - - - - 2421 0 2 2 A2 R-32(11) Difluormelano CH2F2 52 0.054 -51.76 530 0.27 12.7 0.71 33.4 650 0 1 2 A2 R-141b 1,1-Dicloro-1-fluoretano CCI2FCH310) 117 0.053 32 532 0.268 5.6 0.847 17.7 600 0.11 2 2 A2 R-142b 1-Cloro-1,1-difluoretano CCIF2CH310) 100.5 0.049 -10 632 0.247 6 0.74 18 1800 0.065 1 2 A2 R-143a(11) 1, 1, 1-Trifluoretano CF3CH3 84 0.048 -47 750 0.244 7 0.553 16.1 3800 0 1 2 A2 R-152a(11) 1,1-Difluoretano CHF2CH3 66 0.027 -25 455 0.137 5.1 0.462 17.1 140 0 1 2 A2 R-160 Cloruro de etilo CH3CH2Cl10) 64.5 0.019 510 0.095 3.6 0.39 14.8 * 0 1 2 A2/A2 R-1234ze(E) Trans 1,3,3,3 tetrafluoropropeno CF3-CH=CHF 114,04 0.061 -19 378 - - - - 6 0 2 2 B1 R-21 Diclorofluormetano CHCI2F10) 103 0.1 +8.92 - - - - - * 0 1 2 B1 R-123 2,2-Dicloro-1,1,1 trifluoretano CF3CHCI210) 153 0.10 27.87 730 - - - - 90 0.02 2 2 B1 R-764 Dióxido de azufre SO2 64.1 0.00026 -10 * - - - - * 0 1 2 B2 R-30 Cloruro de metileno CH2CI210) 84.9 0.017 40 662 0.417 12 0.764 22 9 - 2 2 B2 R-40 Cloruro de metilo CH3Cl10) 50.5 0.021 -24 625 0.147 7.1 0.382 18.5 * 0 1 2 B2 R-611 Formiato de metilo C2H4O2 60 0.012 31.2 456 0.123 5 0.687 28 * 0 1 2 B2 R-717 Amoniaco NH3 17 0.00035 -33 630 0.104 15 0.195 28 0 0 1 2 B2 R-1130 1,2-Dicloroetileno CHCI = CHCI 96.9 * 458

\n

0.246 6.2 0.595 15 * 0 1 3 A3 R-50 Metano CH4 16 0.006 -161 645 0.032 4.9 0.098 15 21 0 1 3 A3 R-170 Etano C2H6 30 0.008 -89 515 0.037 3 0.19 15.5 3 0 1 3 A3 R-290 Propano C3H8 44 0.008 -42 470 0.038 2.1 0.171 9.5 3 0 1 3 A3 R-600 Sutano C4H10 58.1 0.0089 0 365 0.036 1.5 0.202 8.5 3 0 1 3 A3 R-600a Isobutano CH(CH3)3 58.1 0.011 -12 460 0.043 1.8 0.202 8.5 3 0 1 3 A3 R-1150 Etileno CH2 = CH2 28.1 0.006 -104 425 0.031 2.7 0.391 34 3 0 1 3 A3 R-1270 Propileno C3H6 42.1 0.008 -48 455 0.043 2.5 0.174 10.1 3 0 1 3 A3 R-E170 Dimetileter CH3OCH3 46 0.011 -24.8 235 0.064 3.4 0.489 26 0 1 3 A3/A3 R(1)(11) R-32/R-1270/R-E170 (21/75/4) CH2F2+CH3CH= CH2+CH3OCH3 44,00 0,0108 -62 - 0,054 2.95 0,217 11,84 143,29 0 1 * = No conocido / - = No aplicable

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1)Pendiente de asignar denominación numérica.
\n
2)Los «R-» números se corresponden con ISO 817.
\n
3)Por comparación, la masa molecular del aire se toma igual a 28.8 kg/kmol.
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4)Los límites prácticos para el grupo de refrigerante L1 se definen de manera que no sobrepasen el 50% de la concentración de refrigerante que puede ocasionar la asfixia debido al desplazamiento del oxígeno o teniendo en cuenta el efecto narcotizante (N) o de sensibilización cardiaca (CS) (80% del nivel de eficacia) durante un tiempo breve de exposición tomándose el que sea el más crítico.
\n

Para productos puros del grupo L1 de refrigerantes, el cálculo de los límites prácticos (PL) es: «PL (kg/m3) = CS o N (ppm) × 0.8 × MM ×10-6/24.45».

\n

Para mezclas (AlS/C) el cálculo es: «PL (kg/m3) = 1/ [A/100/PL(A) + B/100/PL (B) + C/100/PL (C)]» con A, B y C expresados en % en peso.

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Para los límites prácticos de los refrigerantes del grupo L2 se tendrán en cuenta las características toxicológicas y de inflamabilidad, cualquiera que sea la más crítica. Para el grupo L2-S1 se toma para R-764 un valor correspondiente al 100% del IDLH (concentración inmediatamente peligrosa para la vida o la salud). Para el R-123, el 100% de OEL (valor límite de exposición profesional). Para el grupo L2-S2 se toma un valor correspondiente al 100% de IDLH o 20% del límite inferior de inflamabilidad adoptándose el valor inferior.

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Para refrigerantes del grupo L3 de se tomará como límite práctico un valor del 20% del límite inferior de inflamabilidad.

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5)Estos valores son reducidos a 2/3 del valor citado para altitudes superiores a 2 000 m sobre el nivel del mar y a 1/3 del valor citado para altitudes superiores a 3 500 m sobre el nivel del mar.
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6)El PCA es definido por el «Intergovemmental Panel on Climate Change: 1994, The IPCC Scientific Assessment». Estos datos son los valores científicos más recientes y pueden ser revisados. Véase MI-IF 01.
\n
7)Los datos que conciernen al PAO son los citados en el diario oficial de la Comunidad Europea L333, volumen 37, del 22 de diciembre de 1994 y son utilizados por todas las reglamentaciones. Véase MI-IF 01.
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8)En la columna de la derecha se da el grupo de clasificación de los refrigerantes según el REP «Reglamento de Equipos a Presión».
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9)las mezclas se da el punto de burbuja 1 punto de rocío.
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10)Estos refrigerantes, en cumplimiento de lo establecido en el Reglamento (CE) 1005/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de septiembre de 2009, sobre las sustancias que agotan la capa de ozono, no podrán ser utilizados para la carga o mantenimiento de instalaciones nuevas o existentes.
\n

Como excepción y de manera transitoria hasta el 31 de diciembre de 2014, se podrán emplear los refrigerantes HCFC recuperados o regenerados, en la recarga y mantenimiento de instalaciones existentes, siempre y cuando se cumplan las condiciones establecidas en el artículo 11 del mencionado Reglamento (CE) n.º 1005/2009.

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11)Estos refrigerantes están regulados por el Reglamento (UE) N.º 517/2014 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de abril de 2014, sobre los gases fluorados de efecto invernadero y por el que se deroga el Reglamento (CE) n.º 842/2006.
\n
a)Cálculo basado en sensibilización cardiaca para R-32, R-125 and R1234yf.
\n
b)Cálculo de PCA basado en valores de cada componente según informe UNEP SAR (1994) según se especifica en el punto 6.
\n
c)El Cálculo de PCA basado en los datos más recientes de UNEP [informe 4 (AR4)] es 2140.
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d)Pendiente de numeración definitiva ASHRAE.
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e)Cálculo basado en sensibilización cardiaca para R-1234yf y R134a.
\n
f)El cálculo de GWP basado en los datos más recientes de UNEP [Informe 4(AR4)] es 631.
\n

Se amplía la relación de refrigerantes autorizados por el apartado primero de la Resolución de 2 de septiembre de 2016. Ref. BOE-A-2016-8421 Se amplía y se modifica la relación de refrigerantes autorizados por el apartado primero de la Resolución de 18 de septiembre de 2014. Ref. BOE-A-2014-10041 Se amplía y se modifica la relación de refrigerantes autorizados por el apartado primero de la Resolución de 11 de marzo de 2014. Ref. BOE-A-2014-3548 Se amplía la relación de refrigerantes autorizados por el apartado primero de la Resolución de 30 de septiembre de 2013. Ref. BOE-A-2013-10712 Se amplía la relación de refrigerantes autorizados por el apartado primero de la Resolución de 16 de abril de 2012. Ref. BOE-A-2012-5868 Se amplía la relación de refrigerantes autorizados por el apartado primero de la Resolución de 1 de marzo de 2012. Ref. BOE-A-2012-3916 APÉNDICE 1. TABLA A CLASIFICACIÓN DE LOS REFRIGERANTES Clasificación Refrigerante 2) N.º DENOMINACIÓN (composición = % peso) Fórmula Masa Molar (MM) 3) kg/kmol Límite Práctico

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4)5) kg/m3 Punto de ebullición a 1,013 bar a
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9)ºC Inflamabilidad Potencial de calentamiento atmosférico
\n
6)PCA 100 Potencial agotamiento de la capa de ozono
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7)PAO Clasif. según:
\n
8)REP Grupo L Grupo Seguridad Temp.
\n

Autoignición ºC Límites de inflamabilidad Límite inferior kg/m3 % v/v Límite superior kg/m3 % v/v 1 A1 R-11 Triclorofluormetano CC13F10) 137.4 0.3 23.8 - - - - - 3800 1 2 1 A1 R-12 Diclorodiflurometano CCI2F210) 120.9 0.5 -29 - - - - - 8100 1 2 1 A1 R-12B1 Bromoclorodiflurometano CBrCIF210) 165.4 0.2 -4 - - - - - 1300 3 2 1 A1 R-13 Clorotrifluormetano CCIF310) 104.5 0.5 -81.4 - - - - - 14000 1 2 1 A1 R-13B1 Bromotrifluormetano CBrF310) 148.9 0.6 -58 - - - - - 5400 10 2 1 A1 R-22 Clorodifluormetano CHCIF210) 86.5 0.3 -40.8 635 - - - - 1500 0.055 2 1 A1 R-23(11) Trifluormetano CHF3 70 0.68 -82.15 - - - - - 11700 0 2 1 A1 R-113 1,1,2-Tricloro-1,2,2 trifluoretano CCL2FCCIF210) 187.4 0.4 47.6 - - - - - 4800 0.8 2 1 A1 R-114 1,2-Dicloro-1, 1,2,2 tetrafluoretano CCLF2CCIF210) 170.9 0.7 3.8 - - - - - 9800 1 2 1 A1 R-115 2-Cloro-1, 1, 1,2,2 pentafluoretano CF3CCIF210) 154.5 0.6 -39 - - - - - 7200 0.6 2 1 A1 R-124 2-Cloro-1,1,1,2 tetrafluoretano CF3CHCIF10) 136.5 0.11 -12.1 - - - - - 470 0.022 2 1 A1 R-125 Pentafluoretano CF3CHF2 120 0.39 -48.1 - - - - - 2800 0 2 1 A1 R-134a(11) 1,1,1,2-Tetrafluoretano CF3CH2F 102 0.25 -26.2 743 - - - - 1300 0 2 1 A1 R-218(11) Octofluorpropano C3F8 188 1.84 - - - - - 7000 0 2 1 A1 R-C318(11) Octofluorciclobutano C4F8 200 0.81 -6 - - - - - 8700 0 2 1 A1 R-500 R-12/152a (73.8/26.2) CCI2F2 + CHF2CH310) 99.3 0.4 -33.5 * - - - - 6000 0.74 2 1 A1 R-501 R-12/22 (25/75) CCI2F2 + CHCIF210) 93.1 0.38 -41 - - - - - 3150 0.29 2 1 A1 R-502 R-22/115 (48.8/51.2) CHCIF2+ CF3CCIF210) 112 0.45 -45.4 * - - - - 4400 0.33 2 1 A1 R-503 R-23/13 (40.1/59.9) CHF3+CCIF310) 87.3 0.35 -88.7 * - - - - 13100 0.6 2 1 A1 R-507A R-125/143a(50/50) CF3CHF2+ CF3CH3 98.9 0.49 -46.7 * - - - - 3300 0 2 1 A1 R-508A R-23/116 (39/61) CHF3+C2F6 100.1 0.22 -86 * - - - - 11860 0 2 1 A1 R-508B R-23/116 (46/54) CHF3+C2F6 95.4 0.2 -88.3 * - - - - 11850 0 2 1 A1 R-509A R-22/218 (44/56) CHCIF2+ C3F8 124 0.56 -47 * - - - - 4580 0.024 2 1 A1 R-718 Agua H2O 18 * 100 - - - - - 0 0 2 1 A1 R-744 Dióxido de carbono CO2 44 0.07 -78 - - - - - 1 0 2 1 A1 R-1233zd(E) Trans-1-cloro-3,3,3 trifluor1propeno CF3CH=CHCI 130,5 0,068 18,3 - - - - - 1* 0 2 1 A1/A1 R-401A R-22/152a/124 (53/13/34) CHCIF2+ CHF2CH3+ CF3CHCIF10) 94.4 0.30 -33.4 a -27.8 681 - - - 970 0.037 2 1 A1/A1 R-401B R-22/152a/124 (61/11/28) CHCIF2+ CHF2CH3+ CF3CHCIF10) 92.8 0.34 -34.9 a -29.6 685 - - - - 1060 0.040 2 1 A1/A1 R-401C R-22/152a/124 (33/15/52) CHCIF2+ CHF2CH3+ CF3CHCIF10) 101 0.24 -28.9 a -23.3 * - - - - 760 0.030 2 1 A1/A1 R-402A R-125/290/22 (60/2/38) CF3CHF2+ C3H8+ CHCIF210) 101.5 0.33 -49.2 a -47 723 - - - - 2250 0.021 2 1 A1/A1 R-402B R-125/290/22 (38/2/60) CF3CHF2+ C3H8+ CHCIF210) 94.7 0.32 -47.2 a -44.8 641 - - - - 1960 0.033 2 1 A1/A1 R-403A R-22/218/290 (75/20/5) CHCIF2+ C3F8+ C3H810) 92 0.33 -44.0 a 42.4 * - - - - 2520 0.041 2 1 A1/A1 R-403B R-22/218/290 (56/39/5) CHCIF2+ C3F8+ C3H810) 103.2 0.41 -43.9 a -42.4 * - - - - 3570 0.031 2 1 A1/A1 R-404A(11) R-125/143a/134a (44/52/4) CF3CHF2+ CF3CH3+ CF3CH2F 97.6 0.48 -46.5 a -45.7 728 - - - - 3260 0 2 1 A1/A1 R-405A R-22/152a/142b/C318 (45/7/5.5/42.5)

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CHCIF2+ CHF2CH3+ CH3CCIF2+ C4F810) 111.9 * -32.8 a -24.4 * - - - - 4480 0.028 2 1 A1/A1 R-407A(11) R-32/125/134a (20/40/40) CH2F2+ CF3CHF2+ CF3CH2F 90.1 0.33 -45.2 a -38.7 685 - - - - 1770 0 2 1 A1/A1 R-407B(11) R-32/125/134a (10/70/20) CH2F2+ CF3CHF2+ CF3CH2F 102.9 0.35 -46.8 a -42.4 703 - - - - 2280 0 2 1 A1/A1 R-407C(11) R-32/125/134a (23/25/52) CH2F2+ CF3CHF2+ CF3CH2F 86.2 0.31 -43.8 a -36.7 704 - - - - 1520 0 2 1 A1/A1 R-407F(11) R-32/125/134a (30/30/40) CH2F2+ CHF2CF3+ CH2FCF3 82.1 0.29 -46,06 a -39,6 750 - - - - 1555 0 2 1 A1/A1 R-408A R-125/143a/22 (7/46/47) CF3CHF2+ CF3CH3+ CHCIF210) 87 0.41 -44.6 a -44.1 * - - - - 2650 0.026 2 1 A1/A1 R-409A R-22/124/142b (60/25/15) CHCIF2+ CF3CHCIF+ CH3CCIF210) 97.5 0.16 -34.7 a -26.3 * - - - - 1290 0.048 2 1 A1/A1 R-409B R-22/124/142b (65/25/10) CHCIF2+ CF3CHCIF+ CH3CCIF210) 96.7 0.17 -35.8 a -28.2 * - - - - 1270 0.048 2 1 A1/A1 R-410A(11) R-32/125 (50/50) CH2F2+ CF3CHF2 72.6 0.44 -51.6 a -51.5 * - - - - 1720 0 2 1 A1/A1 R-410B(11) R-32/125 (45/55) CH2F2+ CF3CHF2 75.5 0.43 -51.5 a -51.4 * - - - - 1830 0 2 1 A1/A1 R1) R-22/124/600 (50/47/3) CHCIF2+ CF3CHCIF+ C4H1010) 102.7 0.45 -34.1 * - - - - 1076 0.034 2 1 A1/A1 R1) R-125/143a /290/22 (42/6/2/50) CF3CHF2+ CF3CH3+ C3H8+ CHCIF210) 95.6 0.41 -45.6 * - - - - 850 0.02 2 1 A1/A1 R-416A(11) R-134a/124/600 (59/39.5/1.5) CF3CH2F+ CF3CHCIF+ C4H1010) 111.9 - -23.8 a -21.8 * - - - - 950 0.009 2 1 A1/A1 R-422A(11) R-125/134a/600a (85,1/11,5/3,4) CF3CHF+ CF3CH2F+ CH(CH3)3 113,49 0,39 -46,0 a -43,6 - - - - - 2530 0 2 1 A1/A1 R-422D(11) R-125/134a/600a (65,1/31,5/3,4) CF3CHF+ CF3CH2F+ CH(CH3)3 109,83 0,36 -42,6 a -38,6 - - - - - 2230 0 2 1 A1/A1 R1)(11) R-125/290/218 (86/5/9) CF3CHF2+ C3H8+C3F8 113.9 0.49 -54.6 * - - - - 3920 0 2 1 A1/A1 R1)(11) R-134a/227 (52.5/47.5) CF3CH2F+ CF3CHFCF3 121.4 0.50 -24.7 * - - - - 1940 0 2 1 A1/A1 R-417A(11) R-125/134a/600 (46.6/50/3.4) CF3CHF2+ CF3CH2F+ C4H10 106.7 0.15 -38.0 a -32.9 * - - - - 1950 0 2 1 A1/A1 R-417B(11) R-125/134a/600 (79/18,25/2,75) CF3CHF2+ CF3CH2F+ C4H10 113.07 0,15 -44,9 a -41,5 * - - - - 2450 0 2 1 A1/A1 R-424A(11) R-125/134a/600a/600/601a (50,5/47/0,9/1/0) CHF2CF3+ CH2FCF3+ C4H10+ C4H10+ C5H12 108,0 0,31 -39,74 a · -34,34 * - - - - 2440 0 1 1 A1/A1 R-426A(11) R-134a/125/600/601a (93/5,1/1,3/0,6) CH2FCF3+ CHF2CF3+ C4H10+ C5H12 102,6 0,42 -28,42 a -27,01 * - - - - 1508 0 1 1 A1/A1 R-428A(11) R-125/143a/600a/290 (77,5/20//1,9/06) CHF2CF3+ CH3CF3+ C4H10+ C3H8 107,5 0,50 -48,35 a -47,51 * - - - - 3607 0 1 1 A1/A1 R-434A(11) R-125/143a/134a/600a (63,2/18/16/2,8) CHF2CF3+ CH3CF3+ CH2FCF3+ C4H10 105,3 0,46 -45,03 a -42,26 * - - - - 3238 0 1 1 A1/A1 R-427A(11) R-32/125/143a/134a (15/25/10/50) CH2F2+CF3 CHF2+CF3 CH3+ CF3CH2F 90,4 0,24 43,0 * - - - - 1800 0 1 1 A1/A1 R-437A(11) R-125/134a/600/601 (19,5/78,5/1,4/06) CHF2CF3+ CH2FCF3+ CH(CH3)3+ CH3CH2CH2 CH2CH3 103.7 0,081 -32,87 - - - - - 1085 0 2 1 A1/A1 R-438A(11) R-32/125/134a/600/601a (8.5/45/44.2/1.7/0.6) CH2F2+ CF3CHF2+ CF3CH2F+ C4H10+ C5H12 99,1 0,10

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-43 - - - - - 1890 0 2 1 A1/A1 R-442A(11) R-32/125/134a/152a/227ea (31/31/30/3/5) CH2F2+ CHF2CF3+ CH2FCF3+ CH3CHF2+ CF3CHFCF3 81,8 0,29 -46,5 a -51,6 * - - - - 1888 0 2 1 A1/A1 R -448A(11) R-32/R-125/R-1234yf/R-134a/R-1234ze(E) (26.0/26.0/20.0/21.0/7.0) CH2F2+ CF3CHF2+ CH2CFCF3+ CF3CH2F+ CHFCHCF3 86,3 0.31 -45.0 ºC a -39.8 ºC * - - - - 1300 0 2 1 A1/A1 R-449A d) R-32/125/1234yf/134a (24.3/24.7/25.3/25.7) CH2F2+ CF3CHF2+ CF3CFCH2+ CF3CH2F 87,2 0.343 a) -46 ºC - - - - - 1185 b), c) 0 2 1 A1/A1 R-450A(11) R-134a/1234ze(E) (42,0/58,0) CF3CH2F+ CF3CH=CHF 108,7 0.061 -23,8 ºC a -23,4 ºC * - - - - 547 0 2 1 A1/A1 R(1)(11) R-32/R-125/R-134a/R-227ea/R-600/R-601a (20/20/53,8/5,0/0,6/0,6) CH2F2+ CHF2F3+ CH2FCF3+ CF3CHFCF3+ CH3(CH2)2CH3+ (CH3)2CH-CH2-CH3 88,4 0,14 -44,5F a -42,5 ºC * - - - - 1664 0 2 1 A1/A1 R-452A(11) d) R-32/125/1234yf (11/59/30) CH2F2+ CF3CHF2+ CF3CFCH2 103,5 0.417 a) -47 ºC a -43,2 ºC - - - - - 1725 b), c) 0 2 1 A1/A1 R-513A(11) d) R-1234yf/134a (56/44) CF3CFCH2+ CF3CH2F 108,4 0.321 e) -29 ºC - - - - - 574 b), f) 0 2 1 A1/A1 R(1)(11) R-125/R-218/R-134a (11/4/85) CF3CHF2+ C3F8+ CF3CH2F 105,72 0,27 -29,61 a -27,64 - - - - - 1413 0 2 1 A1/A1 R(1)(11) R-134a/R-125/R-32/R- 143a(84,93/7,51/4,99/2,57) CF3CH2F+CF3CHF2+ CH2F2 +CF3CH3 97,87 0,15 -33,09 a -28,62 - - - - - 1444,47 0 2 1 A1/A1 R(1)(11) R-32/R-125/R-1234ze(E)/R- 227ea (27/27/40/6) CH2F2+CHF2CF3+ CHFCHF3+CF3CHFCF3 88,50 0,321 -46,5ºC a -36,9ºC - - - - - 1323 0 2 2 A1/A2 R-413A(11) R-218/134a/600a (9/88/3) C3F8+ CF3CH2F+ CH(CH3)3 103.96 0.08 -29.4 a -27.4 * - - - - 1770 0 1 2 A1/A2 R-406A(11) R-218/142b/600 a (55/41/4) CHCIF2+ CCIF2CH3+ CH(CH3)310) 89.9 0.13 -32.7 a -23.5 * - - - - 1560 0.057 1 2 A1/A2 R-411A R-22/152a/1270 (87.5/11/1.5) CHCIF2+ CHF2CH3+ C3H610) 82.5 0.04 -39.6 a -37.1 * - - - - 1330 0.048 1 2 A1/A2 R-411B R-22/152aJ1270 (94/3/3) CHCIF2+ CHF2CH3+ C3H610) 83.3 0.05 -41.6 a -40.2 * - - - - 1410 0.052 1 2 A1/A2 R-412A R-22/218/142b (70/5/25) CHCIF2+ C3F8+ CCIF2CH3(10) 92.2 0.07 -36,5 a -28,9 * - - - - 1850 0.055 1 2 A1/A2 R1)(11) R-125/134a/152a/RE170 (67/15/15/3) CHF2CH3+ CH2F+CF3+ CH3CHF2+ CH3OCH3 108,45 0.094 -38,1 a -37,8 * - - - - 2421 0 2 2 A2 R-32(11) Difluormelano CH2F2 52 0.054 -51.76 530 0.27 12.7 0.71 33.4 650 0 1 2 A2 R-141b 1,1-Dicloro-1-fluoretano CCI2FCH310) 117 0.053 32 532 0.268 5.6 0.847 17.7 600 0.11 2 2 A2 R-142b 1-Cloro-1,1-difluoretano CCIF2CH310) 100.5 0.049 -10 632 0.247 6 0.74 18 1800 0.065 1 2 A2 R-143a(11) 1, 1, 1-Trifluoretano CF3CH3 84 0.048 -47 750 0.244 7 0.553 16.1 3800 0 1 2 A2 R-152a(11) 1,1-Difluoretano CHF2CH3 66 0.027 -25 455 0.137 5.1 0.462 17.1 140 0 1 2 A2 R-160 Cloruro de etilo CH3CH2Cl10) 64.5 0.019 510 0.095 3.6 0.39 14.8 * 0 1 2 A2/A2 R-1234ze(E) Trans 1,3,3,3 tetrafluoropropeno CF3-CH=CHF 114,04 0.061 -19 378 - - - - 6 0 2 2 A2/A2 R-454C(11) R-32/1234yf (21.5/78.5) CH2F2+CF3CFCH2 90,8 0,059 -46,0 a -37,8 - 0,291 7,75% 0,553 15,00% 143 b) 0 1 2 A2/A2 R-454A(11) R-32/1234yf (35.0/65.0) CH2F2+CF3CFCH2
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80,5 0,056 -48,4 a -41,6 - 0,278 8,30% 0,490 15,00% 230 b) 0 1 2 A2/A2 R-454B(11) R-32/1234yf (68.9/31.1) CH2F2+CF3CFCH2 62,6 0,061 -50,9 a -50,0 - 0,301 11,75% 0,576 22,00% 449 b) 0 1 2 A2/A2 R-452B(11) R-32/125/1234yf (67.0/7.0/26.0) CH2F2+CF3CHF2+ CF3CFCH2 63,5 0,062 -51,0 a -50,3 - 0,310 11,90% 0,623 23,30% 632 b) 0 1 2 A2/A2 R-455A R-744/R-32/R-1234yf (3.0/21.5/75.5) CO2+CH2F2+ CF3CF=CH2 87,5 0,105 -51,6ºC a -39,1ºC - 0,423 11,8 0,463 12,9 121 0 2 2 B1 R-21 Diclorofluormetano CHCI2F10) 103 0.1 +8.92 - - - - - * 0 1 2 B1 R-123 2,2-Dicloro-1,1,1 trifluoretano CF3CHCI210) 153 0.10 27.87 730 - - - - 90 0.02 2 2 B1 R-764 Dióxido de azufre SO2 64.1 0.00026 -10 * - - - - * 0 1 2 B2 R-30 Cloruro de metileno CH2CI210) 84.9 0.017 40 662 0.417 12 0.764 22 9 - 2 2 B2 R-40 Cloruro de metilo CH3Cl10) 50.5 0.021 -24 625 0.147 7.1 0.382 18.5 * 0 1 2 B2 R-611 Formiato de metilo C2H4O2 60 0.012 31.2 456 0.123 5 0.687 28 * 0 1 2 B2 R-717 Amoniaco NH3 17 0.00035 -33 630 0.104 15 0.195 28 0 0 1 2 B2 R-1130 1,2-Dicloroetileno CHCI = CHCI 96.9 * 458 0.246 6.2 0.595 15 * 0 1 3 A3 R-50 Metano CH4 16 0.006 -161 645 0.032 4.9 0.098 15 21 0 1 3 A3 R-170 Etano C2H6 30 0.008 -89 515 0.037 3 0.19 15.5 3 0 1 3 A3 R-290 Propano C3H8 44 0.008 -42 470 0.038 2.1 0.171 9.5 3 0 1 3 A3 R-600 Sutano C4H10 58.1 0.0089 0 365 0.036 1.5 0.202 8.5 3 0 1 3 A3 R-600a Isobutano CH(CH3)3 58.1 0.011 -12 460 0.043 1.8 0.202 8.5 3 0 1 3 A3 R-1150 Etileno CH2 = CH2 28.1 0.006 -104 425 0.031 2.7 0.391 34 3 0 1 3 A3 R-1270 Propileno C3H6 42.1 0.008 -48 455 0.043 2.5 0.174 10.1 3 0 1 3 A3 R-E170 Dimetileter CH3OCH3 46 0.011 -24.8 235 0.064 3.4 0.489 26 0 1 3 A3/A3 R(1)(11) R-32/R-1270/R-E170 (21/75/4) CH2F2+CH3CH= CH2+CH3OCH3 44,00 0,0108 -62 - 0,054 2.95 0,217 11,84 143,29 0 1 * = No conocido / - = No aplicable

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1)Pendiente de asignar denominación numérica.
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2)Los «R-» números se corresponden con ISO 817.
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3)Por comparación, la masa molecular del aire se toma igual a 28.8 kg/kmol.
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4)Los límites prácticos para el grupo de refrigerante L1 se definen de manera que no sobrepasen el 50% de la concentración de refrigerante que puede ocasionar la asfixia debido al desplazamiento del oxígeno o teniendo en cuenta el efecto narcotizante (N) o de sensibilización cardiaca (CS) (80% del nivel de eficacia) durante un tiempo breve de exposición tomándose el que sea el más crítico.
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Para productos puros del grupo L1 de refrigerantes, el cálculo de los límites prácticos (PL) es: «PL (kg/m3) = CS o N (ppm) × 0.8 × MM ×10-6/24.45».

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Para mezclas (AlS/C) el cálculo es: «PL (kg/m3) = 1/ [A/100/PL(A) + B/100/PL (B) + C/100/PL (C)]» con A, B y C expresados en % en peso.

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Para los límites prácticos de los refrigerantes del grupo L2 se tendrán en cuenta las características toxicológicas y de inflamabilidad, cualquiera que sea la más crítica. Para el grupo L2-S1 se toma para R-764 un valor correspondiente al 100% del IDLH (concentración inmediatamente peligrosa para la vida o la salud). Para el R-123, el 100% de OEL (valor límite de exposición profesional). Para el grupo L2-S2 se toma un valor correspondiente al 100% de IDLH o 20% del límite inferior de inflamabilidad adoptándose el valor inferior.

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Para refrigerantes del grupo L3 de se tomará como límite práctico un valor del 20% del límite inferior de inflamabilidad.

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5)Estos valores son reducidos a 2/3 del valor citado para altitudes superiores a 2 000 m sobre el nivel del mar y a 1/3 del valor citado para altitudes superiores a 3 500 m sobre el nivel del mar.
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6)El PCA es definido por el «Intergovemmental Panel on Climate Change: 1994, The IPCC Scientific Assessment». Estos datos son los valores científicos más recientes y pueden ser revisados. Véase MI-IF 01.
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7)Los datos que conciernen al PAO son los citados en el diario oficial de la Comunidad Europea L333, volumen 37, del 22 de diciembre de 1994 y son utilizados por todas las reglamentaciones. Véase MI-IF 01.
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8)En la columna de la derecha se da el grupo de clasificación de los refrigerantes según el REP «Reglamento de Equipos a Presión».
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9)las mezclas se da el punto de burbuja 1 punto de rocío.
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