📄 Jogszabály szövege
17/2007. (II. 13.) Korm. rendelete a minőségi és hatékony gyógyszerrendelés ösztönzéséről.
A biztonságos és gazdaságos gyógyszer- és gyógyászatisegédeszköz-ellátás, valamint a gyógyszerforgalmazás
általános szabályairól szóló 2006. évi XCVIII. törvény
(a továbbiakban: Gyftv.) 77. § (1) bekezdés a) pontjában
kapott felhatalmazás alapján a Kormány a következőket
rendeli el:
1. § E rendelet hatálya kiterjed
a) a részben vagy egészben az Egészségbiztosítási
Alapból finanszírozott egészségügyi szolgáltatókra, b) az a) pont szerinti egészségügyi szolgáltatók finanszírozási szerződésének melléklete szerint a szolgáltató
által nyújtott ellátásokkal összefüggésben gyógyszerrendelésre jogosult orvosokra,
c) a külön jogszabály szerint társadalombiztosítási
támogatással történő gyógyszerrendelésre jogosító szerződéssel rendelkező orvosokra a kötelező egészségbiztosítás
ellátásairól szóló 1997. évi LXXXIII. törvény (a továbbiakban: Ebtv.) 32. §-ának (6) bekezdése szerinti szerződéssel rendelkezők kivételével,
d) az Országos Egészségbiztosítási Pénztárra (a továbbiakban: OEP) és igazgatási szerveire (a továbbiakban:
MEP), és
e) a biztosítottakra. 2. § (1) E rendelet alkalmazásában:
a) DOT: a törzskönyvezett gyógyszerek és a különle
ges táplálkozási igényt kielégítő tápszerek társadalombiztosítási támogatásba való befogadásának szempontjairól
és a befogadás vagy a támogatás megváltoztatásáról szóló
32/2004. (IV. 26.) ESZCSM rendelet 2. §-ának t) pontja
szerinti fogalom;
b) n: a mellékletben szereplő ATC csoportok száma;
c) országos átlag (aATC 1-n): valamennyi orvos által fel
írt és a betegek által az adott hónapban kiváltott, a mellékletben meghatározott ATC csoportokba tartozó közfinanszírozott gyógyszerek terápiás adagra számolt támogatásának az átlaga ATC csoportra forintban kifejezve;
d) orvos átlag (bATC 1-n): az orvos által felírt és a betegek
által az adott hónapban kiváltott az a) pont szerinti
ATC-csoportokba tartozó közfinanszírozott gyógyszerek
terápiás adagra számolt támogatás értékének az átlaga
ATC csoportra forintban kifejezve;
e) eltérés (eATC 1-n): az ATC-csoporton belül az orvos
átlag (bATC 1-n) és az országos átlag (aATC 1-n) százalékos eltérése:
f) kiváltott mennyiség (mATC 1-n): az orvos által az
a) pont szerinti ATC csoportokon belül felírt és a betegek
által egy hónapon belül kiváltott közfinanszírozott gyógyszerek mennyisége DOT-ban;
g) orvosra jellemző eltérés százalék mérőszáma
(BSúly): az első ATC-hez tartozó kiváltott mennyiség
(mATC 1) és az ugyanahhoz az ATC-hez tarozó eltérés
(eATC 1) szorzata – hozzáadva a következő ATC-hez tartozó kiváltott mennyiség (mATC 2) és az ugyanahhoz az
ATC-hez tarozó eltérés szorzatához (eATC 2) – ezt ismételve a mellékletben meghatározott ATC-k esetén, majd az
így kapott összeget elosztva az ATC-nkénti kiváltott
mennyiségek (m) összegével:
h) rendszeres eltérés: amennyiben három egymást
követő hónapban a kiváltott vények alapján az orvosra
kiszámított BSúly magasabb, mint az országos átlag, azaz
a BSúly nagyobb, mint nulla;
i) visszatérítési mutató: az az 1–10%-os mérték,
mellyel az orvosra jellemző eltérés százalék mérőszámának megfelelő mértékben a kiutalásra kerülő teljesítménydíj/finanszírozási díj csökkentésre kerülhet.
(2) E rendelet alkalmazásában egyebekben az Ebtv. és
a végrehajtásáról rendelkező 217/1997. (XII. 1.) Korm.
rendelet, valamint a Gyftv. fogalommeghatározásai az
irányadók.
A minőségi és hatékony gyógyszerrendelés ösztönzése 3. §
(1) Az OEP a Gyftv. 46. §-ának (1) bekezdésében foglaltak szerint az e rendeletben meghatározott mutatók
alapján az egészségügyi szolgáltatókkal kötött finanszírozási szerződésben rögzíti a 6. §-ban foglaltak alapján
kiszámított visszatérítési kötelezettséget.
(2) A nem finanszírozott egészségügyi szolgáltatóval,
orvossal kötött támogatással történő gyógyszerrendelésre
jogosító szerződésben [Ebtv. 32. § (1) bekezdés] az OEP
meghatározza a rendszeresen az országos átlagnál magasabb támogatási összeg utalványozása esetén a szerződés
felbontásának feltételeit.
4. § (1) Az OEP az azonos – e rendelet melléklete szerinti –
terápiás gyógyszercsoportonként az orvosok által felírt és
a betegek által kiváltott gyógyszerek alapján havonta megállapítja a gyógyszercsoportra jellemző, egy terápiás adagra jutó átlagos társadalombiztosítási támogatást. Az azonos terápiás gyógyszercsoport átlaga az országos átlag,
ami a költséghatékony gyógyszerrendelés mutatója.
(2) Az OEP folyamatosan figyelemmel kíséri az orvosok gyógyszerrendelési szokását, és a MEP-eken keresztül
a gyógyszer kiváltását követő második hónap 15. napjáig
megküldi a vele szerződéses jogviszonyban álló orvosoknak és szolgáltatóknak a gyógyszerfelírásáról készült
információt.
(3) Az OEP azonos terápiás gyógyszercsoportonként az
országos átlagot a honlapján havonta, minden hónap 15.
napjáig közzéteszi.
5. § (1) Az OEP terápiás gyógyszercsoportonként vizsgálja
az orvos minőségi és hatékony gyógyszerrendelési mutatóját (orvos átlag), azaz, hogy az adott gyógyszer felírása
alkalmával az orvos milyen mértékben alkalmazta az adott
terápiás gyógyszercsoportba tartozó készítmények közül
a terápiás adagra számított alacsonyabb támogatási értékű
készítményeket.
(2) Amennyiben az adott havi azonos terápiás gyógyszercsoportba tartozó összes közfinanszírozott gyógyszer
figyelembevételével megállapított átlag (orvos átlag) az
országos átlagnál alacsonyabb (eltérés kisebb, mint nulla),
az orvos gyógyszerrendelési gyakorlata megtakarító
gyógyszerrendelésnek minősül.
(3) Az OEP havi rendszerességgel vizsgálja az országos
átlagtól való eltéréseket (eltérés). Az orvos által felírt és
a beteg által kiváltott mennyiséggel súlyozott átlagot tized
százalék pontossággal (BSúly) kell megadni.
(4) A minőségi és hatékony gyógyszerrendelés értékelése során nem kerül figyelembevételre az az orvos aki:
a) éves szinten a mellékletben meghatározott ATC csoportokba tartozó, 200 dobozt meg nem haladó társadalombiztosítás által támogatott gyógyszert rendel,
b) éves szinten a mellékletben meghatározott ATC csoportokba tartozó gyógyszereket rendel, melyekre kifizetett
társadalombiztosítási támogatás 200 000 Ft-ot nem haladja meg.
(5) A minőségi és hatékony gyógyszerrendelés értékelése során nem kerül figyelembevételre az a tétel, ahol:
a) negatív értékű mennyiséggel súlyozott átlag szerepel, b) a gyógyszerrendelés társadalombiztosítási támogatás igénybevétele nélkül történt,
c) a vényen magisztrális készítményt rendeltek. (6) Az OEP havonta írásban tájékoztatja a finanszírozott egészségügyi szolgáltatókon és a nem finanszírozott
szolgáltatókon keresztül a gyógyszerrendelésre jogosult
orvosokat a gyógyszerrendelési gyakorlatuk alakulásáról
és a minőségi és hatékony gyógyszerrendelési rendszerben
számított értékelésükről.
6. § (1) Amennyiben az országos átlagtól való eltérések
(eltérés) orvos által felírt és a betegek által kiváltott
mennyiséggel súlyozott átlaga nagyobb, mint nulla (BSúly
nagyobb, mint nulla), az OEP a finanszírozási szerződésben foglaltak alapján az alábbi táblázatban megjelenített
visszatérítési mutató szerint az orvosra (szolgáltatóra)
1–10% közötti, visszatérítési kötelezettséget ír elő az alábbiak szerint:
a) a háziorvosok esetében a kiutalásra kerülő teljesítménydíjat csökkenti,
b) az a) pont hatálya alá nem tartozó egészségügyi szolgáltatónál munkavégzésre irányuló jogviszonyban álló
– gyógyszerrendelésre jogosult – orvosok esetében az
egészségügyi szolgáltatótól történik a visszavonás. Az
intézményi finanszírozásból való visszavonás a szolgáltatónál gyógyszerrendelésre jogosító szerződéssel rendelkező orvosok minőségi és hatékony gyógyszerrendelési
mutatójának számtani átlaga alapján történik azzal, hogy
a megtakarító gyógyszerrendelést folytató [5. § (2) bekezdés] orvosok Bsúlya nullával kerül figyelembevételre.
BSúly
%-ban Visszatérítési mutató
%-ban 0–2 0
2,1–5 1
5,1–8 2
8,1–30 5
30,1–40 6
40,1–50 7
50,1–60 8
60,1–70 9
70– 10 (2) Azon orvosok, illetve szolgáltatók esetében, akik
Bsúlya rendszeresen 50% feletti sávba esik, az OEP tételes
helyszíni ellenőrzést tart.
A minőségi és hatékony gyógyszerrendelés ellenőrzése 7. §
(1) Az OEP a vényadatok feldolgozása során, valamint
ellenőrzőhálózata útján ellenőrzi a gyógyszerrendelésre
vonatkozó szabályok érvényesülését.
(2) Amennyiben az ellenőrzés során megállapítja, hogy
a) a fekvőbeteg-gyógyintézeti kezelést követően a
zárójelentésben a gyógyszerterápiás javaslatot nem a hatóanyag és a hatáserősség, illetve a gyógyszerforma megjelölésével, hanem kizárólag egy konkrét gyógyszer megjelölésével adták meg,
b) a járóbeteg-szakellátás – ideértve a gondozóintézeti
ellátást is – keretében a külön jogszabály szerinti „J” jelzésű gyógyszer első alkalommal történő rendelésére, illetve „SZ” jelzésű gyógyszer rendelésére a külön jogszabály
szerint jogosító szakorvosi szakképesítés hiányában került
sor,
c) a háziorvosi ellátás keretében „J” jelzésű gyógyszer
rendelésére szakorvosi javaslat hiányában, illetve hat
hónapnál régebbi szakorvosi javaslat alapján került sor,
d) a gyógyszer rendelése során az orvos
da) eltért az Ebtv. 19. § (1) bekezdése szerinti terápiás
eljárási rendben javasolt gyógyszerterápiától, illetve a Gyftv. 45. §-a (1) bekezdése szerinti számítógépes programnak az E. Alap számára legalacsonyabb anyagi terhet
jelentő gyógyszerre tett ajánlásától, és ennek indokát az
orvosi dokumentációban nem rögzítette,
db) a külön jogszabály szerinti helyettesíthetőség lehetőségeit nem egyeztette a beteggel, illetve a beteget nem
tájékoztatta az azonos hatóanyag tartalmú készítmények
közül a beteg számára legalacsonyabb térítési díj ellenében hozzáférhető készítményekről,
e) a gyógyszer rendelésével egyidejűleg nem került
rögzítésre a betegdokumentációban – ideértve a betegforgalmi adatok elektronikus formában való rögzítését is –
a biztosítottra vonatkozó adatokon túl a rendelés kelte,
jogcíme és a rendelt gyógyszer mennyisége, illetve a
30 napon túli mennyiség rendelése esetén annak indoka,
f) a rendelésre az orvosnak nem abban a jogviszonyában került sor, mint amelyet a vényen feltüntetett, illetve
ha a háziorvos a beteg vizsgálatát a betegforgalmi napló
adatai szerint igazolni nem tudja, illetve ha a szakorvos
a beteg vizsgálatát a betegforgalmi napló adatai szerint
a rendelés időpontjában igazolni nem tudja,
g) a kiemelt és az emelt, indikációhoz kötött támogatással történő rendelésre jogosító betegség hiányában történt rendelés, vagy az orvos e jogcímen történő rendelésre
nem jogosító jogviszonya keretében rendelt kiemelt vagy
emelt, indikációhoz kötött támogatású gyógyszert,
h) a vények keltezési dátumát megelőző 30 napon
– krónikus betegek esetén 90 napon – belül nem történt
orvos-beteg találkozás,
a MEP soron kívül tájékoztatja a tapasztalt hiányosságokról az orvost, illetve az egészségügyi szolgáltatót, valamint az Ebtv. 36. §-a szerint szakfelügyeleti ellenőrzést
végez.
(3) Amennyiben a (2) bekezdés szerinti ellenőrzés során
megállapítja a jogszabálysértés tényét, a jogosulatlanul
rendelt társadalombiztosítási támogatás összegét az Ebtv.
37. § (3) és (8)–(9) bekezdése szerint megtérítteti.
Amennyiben a jogszabálysértő gyógyszerrendelés mértéke a külön jogszabályban meghatározott összeget meghaladja, a MEP a támogatással történő gyógyszerrendelésre jogosító szerződést az Ebtv. 37. § (4) és (5) bekezdése alapján felfüggeszti, illetve felmondja.
8. § Ez a rendelet a kihirdetését követő 15. napon lép hatályba azzal, hogy a visszatérítési kötelezettséget megállapító
6. §-ban foglalt rendelkezéseket az OEP első alkalommal
– a 2007. utolsó negyedévében kiállított és kiváltott
vények esetében – 2008. január 1-jétől alkalmazza.
Gyurcsány Ferenc s. k.,
miniszterelnök
MI-magyarázat a hivatalos jogszabályszöveg alapján. Tájékoztató jellegű, nem helyettesíti a jogi tanácsadást.