Treaty

Treaty XIII PRIEDAS Stojimo akto 24 straipsnyje nurodytas sąrašas: Slovėnija 1. LAISVAS PREKIŲ JUDĖJIMAS 32001 L 0083: 2001 m. lapkričio 6 d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 2001/83/EB dėl Bendrijos kodekso, reglamentuojančio žmonėms skirtus vaistus (OL L 311, 2001 11 28, p. 67). Nukrypstant nuo Direktyvoje 2001/83/EB nustatytų kokybės, saugumo ir veiksmingumo reikalavimų, leidimai prekiauti sąraše (šio priedo A priedėlyje, Slovėnijos pateiktame viena kalba) nurodytais farmacijos produktais, išduoti pagal Slovėnijos teisės aktus iki įstojimo dienos, galioja tol, kol yra atnaujinami pagal acquis ir pagal tvarkaraštį, nurodytą pirmiau minėtame sąraše, arba iki 2007 m. gruodžio 31 d., atsižvelgiant į tai, kuri data yra ankstesnė. Nepaisant direktyvos III antraštinės dalies 4 skyriaus nuostatų, leidimams prekiauti, kuriems taikoma ši leidžianti nukrypti nuostata, abipusis pripažinimas valstybėse narėse negalioja, kol prekyba šiais produktais nebus leista remiantis ES teisės aktais. 2. LAISVAS ASMENŲ JUDĖJIMAS Europos bendrijos steigimo sutartis; 31968 L 0360: 1968 m. spalio 15 d. Tarybos direktyva 68/360/EEB dėl valstybių narių darbuotojų bei jų šeimų judėjimo ir teisės apsigyventi Bendrijoje apribojimų panaikinimo (OL L 257, 1968 10 19, p. 13) su paskutiniais pakeitimais, padarytais: – 11994 N: Aktu dėl stojimo sąlygų ir Sutarčių pritaikomųjų pataisų – Austrijos Respublikos, Suomijos Respublikos ir Švedijos Karalystės stojimas (OL C 241, 1994 8 29, p. 21); 31968 R 1612: 1968 m. spalio 15 d. Tarybos reglamentas (EEB) Nr. 1612/68 dėl laisvo darbuotojų judėjimo Bendrijoje (OL L 257, 1968 10 19, p. 2) su paskutiniais pakeitimais, padarytais: – 31992 R 2434: 1992 7 27 Tarybos reglamentu (EB) Nr. 2434/92 (OL L 245, 1992 8 26, p. 1); 31996 L 0071: 1996 m. gruodžio 16 d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 96/71/EB dėl darbuotojų komandiravimo paslaugų teikimo sistemoje (OL L 18, 1997 1 21, p. 1). 1. EB sutarties 39 straipsnis ir 49 straipsnio pirmoji dalis visiškai taikoma laisvam darbuotojų judėjimui ir laisvei teikti paslaugas, apimančiai laikiną darbuotojų judėjimą, apibrėžtą Direktyvos 96/71/EB 1 straipsnyje, tarp Slovėnijos ir Belgijos, Čekijos, Danijos, Vokietijos, Estijos, Graikijos, Ispanijos, Prancūzijos, Airijos, Italijos, Latvijos, Lietuvos, Liuksemburgo, Vengrijos, Nyderlandų, Austrijos, Lenkijos, Portugalijos, Slovakijos, Suomijos, Švedijos ir Jungtinės Karalystės tik laikantis 2–14 dalyse išdėstytų pereinamojo laikotarpio nuostatų. 2. Nukrypstant nuo Reglamento (EEB) Nr. 1612/68 1–6 straipsnių ir iki dvejų metų laikotarpio nuo įstojimo dienos pabaigos, esamos valstybės narės taikys nacionalines priemones arba priemones pagal dvišalius susitarimus, reglamentuojančias Slovėnijos piliečių patekimą į jų darbo rinkas. Esamos valstybės narės gali toliau taikyti tokias priemones iki penkerių metų laikotarpio nuo įstojimo dienos pabaigos. Slovėnijos piliečiai, įstojimo dieną teisėtai dirbantys esamoje valstybėje narėje ir teisėtai priimti į tos valstybės narės darbo rinką nenutrūkstamam 12 mėnesių ar ilgesniam laikotarpiui, galės patekti į tos valstybės narės darbo rinką, tačiau ne į kitos valstybės narės, taikančios nacionalines priemones, darbo rinką. Slovėnijos piliečiai, po įstojimo priimti į esamos valstybės narės darbo rinką nenutrūkstamam 12 mėnesių ar ilgesniam laikotarpiui, taip pat naudojasi tomis pačiomis teisėmis. Slovėnijos piliečiai, paminėti pirmiau pateiktose antrojoje ir trečiojoje pastraipose, netenka tose pastraipose nurodytų teisių, jei jie savanoriškai palieka aptariamos valstybės narės darbo rinką. Slovėnijos piliečiai, teisėtai dirbantys esamojoje valstybėje narėje įstojimo dieną ar laikotarpiu, kai taikomos nacionalinės priemonės, priimti į tos valstybės narės darbo rinką trumpesniam kaip 12 mėnesių laikotarpiui, šių teisių neturi. 3. Iki dvejų metų laikotarpio nuo įstojimo dienos pabaigos Taryba, remdamasi Komisijos ataskaita, peržiūri pereinamojo laikotarpio nuostatų, išdėstytų 2 dalyje, veikimą. Užbaigus šią peržiūrą ir ne vėliau kaip dvejų metų laikotarpio nuo įstojimo dienos pabaigoje, esamos valstybės narės praneša Komisijai, ar jos toliau taikys nacionalines priemones arba priemones pagal dvišalius susitarimus, ar nuo šiol jos taikys Reglamento (EEB) Nr. 1612/68 1–6 straipsnius. Nepranešus, taikomi Reglamento (EEB) Nr. 1612/68 1–6 straipsniai. 4. Slovėnijos prašymu gali būti atlikta viena papildoma peržiūra. 3 dalyje nurodyta procedūra taikoma ir baigiama per šešis mėnesius nuo Slovėnijos prašymo gavimo dienos. 5. Valstybė narė, toliau taikanti nacionalines priemones ar priemones pagal dvišalius susitarimus, penkerių metų laikotarpio, nurodyto 2 dalyje, pabaigoje esant dideliems jos darbo rinkos trikdymams ar kilus tokiai grėsmei, pranešusi Komisijai, gali toliau taikyti šias priemones iki septintųjų metų nuo įstojimo dienos pabaigos. Nepranešus, taikomi Reglamento (EEB) Nr. 1612/68 1–6 straipsniai. 6. Per septynerių metų laikotarpį nuo įstojimo dienos tos valstybės narės, kuriose pagal 3, 4 ar 5 dalį Reglamento (EEB) Nr. 1612/68 1–6 straipsniai taikomi Slovėnijos piliečiams ir kurios tuo laikotarpiu Slovėnijos piliečiams išduoda leidimus dirbti stebėsenos tikslais, tai darys automatiškai. 7. Tos valstybės narės, kuriose pagal 3, 4 ar 5 dalį Reglamento (EEB) Nr. 1612/68 1–6 straipsniai taikomi Slovėnijos piliečiams, gali naudotis procedūromis, išdėstytomis toliau pateiktose pastraipose iki septynerių metų laikotarpio nuo įstojimo dienos pabaigos. Jei pirmojoje pastraipoje nurodyta valstybė narė patiria arba numato savo darbo rinkos trikdymus ir jei dėl to gali pablogėti konkrečiame regione ar konkrečia veikla užsiimančių darbuotojų gyvenimo ir užimtumo lygis, valstybė narė apie tokią padėtį pateikia išsamią informaciją Komisijai ir kitoms valstybėms narėms. Remdamasi šia informacija, valstybė narė gali paprašyti Komisijos nurodyti, kad Reglamento (EEB) Nr. 1612/68 1–6 straipsnių taikymas būtų visiškai ar iš dalies sustabdytas padėčiai tokiame regione arba tokios veiklos srityje normalizuoti. Komisija priima sprendimą dėl sustabdymo ir jo trukmės bei masto ne vėliau kaip per dvi savaites nuo tokio prašymo gavimo ir savo sprendimą praneša Tarybai. Kiekviena valstybė narė per dvi savaites nuo Komisijos sprendimo priėmimo dienos gali paprašyti Tarybą panaikinti ar pakeisti sprendimą. Taryba, gavusi tokį prašymą, per dvi savaites priima sprendimą kvalifikuota balsų dauguma. Valstybė narė, nurodyta pirmiau pateiktoje pirmojoje pastraipoje, skubiais ir išimtinais atvejais gali sustabdyti Reglamento (EEB) Nr. 1612/68 1–6 straipsnių taikymą ir po to pateikti pagrįstą pranešimą Komisijai. 8. Kol Reglamento (EEB) Nr. 1612/68 1–6 straipsnių taikymas yra sustabdytas, remiantis pirmiau pateiktomis 2–5 ir 7 dalimis, reglamento 11 straipsnis Slovėnijoje taikomas esamų valstybių narių piliečiams ir esamose valstybėse narėse – Slovėnijos piliečiams, atsižvelgiant į šias sąlygas: – darbuotojo šeimos nariai, nurodyti reglamento 10 straipsnio 1 dalies a punkte, įstojimo dieną teisėtai gyvenantys kartu su darbuotoju valstybės narės teritorijoje, nuo įstojimo dienos turi galimybę iškart patekti į tos valstybės narės darbo rinką. Tai netaikoma darbuotojo, teisėtai priimto į tos valstybės narės darbo rinką trumpesniam kaip 12 mėnesių laikotarpiui, šeimos nariams; – darbuotojo šeimos nariai, nurodyti reglamento 10 straipsnio 1 dalies a punkte, teisėtai gyvenantys kartu su darbuotoju valstybės narės teritorijoje nuo vėlesnės nei įstojimo dienos, tačiau pereinamojo laikotarpio nuostatų, išdėstytų pirmiau, taikymo metu, turi teisę patekti į atitinkamos valstybės narės darbo rinką, kai pragyvena atitinkamoje valstybėje narėje bent aštuoniolika mėnesių ar trečiaisiais metais nuo įstojimo dienos, atsižvelgiant į tai, kuri data yra ankstesnė. Šios nuostatos nepažeidžia palankesnių priemonių, tiek nacionalinių, tiek priimtų pagal dvišalius susitarimus. 9. Tiek, kiek tam tikros Direktyvos 68/360/EEB nuostatos negali būti atsietos nuo Reglamento (EEB) Nr. 1612/68 nuostatų, kurių taikymas atidėtas pagal 2–5 ir 7 bei 8 dalis, Slovėnija ir esamos valstybės narės nuo šių nuostatų gali nukrypti tiek, kiek būtina 2–5 ir 7 bei 8 dalių taikymui. 10. Kai esamos valstybės narės taiko nacionalines priemones ar priemones pagal dvišalius susitarimus remdamosi pirmiau išdėstytomis nuostatomis, Slovėnija valstybių narių ar minėtų valstybių piliečių atžvilgiu gali toliau palikti galioti atitinkamas priemones. 11. Jei kuri nors esama valstybė narė sustabdo Reglamento (EEB) Nr. 1612/68 1–6 straipsnių taikymą, Slovėnija gali naudotis procedūromis, išdėstytomis 7 dalyje, Čekijos, Estijos, Latvijos, Lietuvos, Vengrijos, Lenkijos ar Slovakijos atžvilgiu. Per bet kokį tokį laikotarpį leidimai dirbti, Slovėnijos išduoti Čekijos, Estijos, Latvijos, Lietuvos, Vengrijos, Lenkijos ar Slovakijos piliečiams stebėsenos tikslais išduodami automatiškai. 12. Kiekviena esama valstybė narė, taikanti nacionalines priemones pagal 2–5 dalis ir 7–9 dalis, nacionalinėje teisėje gali numatyti didesnę judėjimo laisvę nei ta, kuri yra įstojimo dieną, įskaitant visiškai laisvą patekimą į darbo rinką. Trečiaisiais metais nuo įstojimo dienos kiekviena esama valstybė narė, taikanti nacionalines priemones, vietoj to gali bet kuriuo metu nuspręsti pradėti taikyti Reglamento (EEB) Nr. 1612/68 1–6 straipsnius. Komisijai pranešama apie bet kokį tokį sprendimą. 13. Vokietija ir Austrija, siekdamos spręsti didelius savo darbo rinkos konkrečiuose jautriuose paslaugų sektoriuose trikdymus ar kilus jų grėsmei dėl transnacionalinių paslaugų teikimo, apibrėžto Direktyvos 96/71/EB 1 straipsnyje, tam tikruose regionuose, kol jos, remdamosi pirmiau išdėstytomis pereinamojo laikotarpio nuostatomis, taiko nacionalines priemones ar priemones pagal dvišalius susitarimus dėl Slovėnijos darbuotojų laisvo judėjimo, pranešusios Komisijai, gali nukrypti nuo EB sutarties 49 straipsnio pirmosios dalies siekdamos apriboti laikiną darbuotojų, kurių teisei dirbti Vokietijoje ir Austrijoje taikomos nacionalinės priemonės, judėjimą bendrovių, įsteigtų Slovėnijoje, teikiamų paslaugų kontekste. Paslaugų sektorių, kuriems gali būti taikoma ši leidžianti nukrypti nuostata, sąrašas: – Vokietijoje: Sektorius NACE(*) kodas, jei nenurodyta kitaip Statyba, įskaitant susijusias šakas 45.1–4; Veikla, išvardyta Direktyvos 96/71/EB priede Pramoninis valymas 74.70 Pramoninis valymas Kitos paslaugos 74.87 Tik interjero dekoratorių veikla – Austrijoje: Sektorius NACE(*) kodas, jei nenurodyta kitaip Sodininkystės paslaugų veikla 01.41 Akmens pjaustymas, tašymas ir apdailinimas 26.7 Statybinių metalo konstrukcijų ir jų dalių gamyba 28.11 Statyba, įskaitant susijusias šakas 45.1–4; Veikla, išvardyta Direktyvos 96/71/EB priede Apsaugos veikla 74.60 Pramoninis valymas 74.70 Slauga namuose 85.14 Socialinis darbas ir veikla, nesusijusi su apgyvendinimu 85.32 (*) NACE: žr. 31990 R 3037: 1990 m. spalio 9 d. Tarybos reglamentas (EEB) Nr. 3037/90 dėl statistinio Europos bendrijos ekonominės veiklos rūšių klasifikatoriaus (OL L 293, 1990 10 24, p. 1) su paskutiniais pakeitimais, padarytais 32002 R 0029: 2001 12 19 Komisijos reglamentu (EB) Nr. 29/2002 (OL L 6, 2002 1 10, p. 3). Tiek, kiek Vokietija ar Austrija nukrypsta nuo EB sutarties 49 straipsnio pirmosios dalies taikymo pagal pirmesnes pastraipas, Slovėnija, pranešusi Komisijai, gali imtis lygiaverčių priemonių. Dėl šios dalies taikymo poveikio laikino darbuotojų judėjimo transnacionalinių paslaugų teikimo tarp Vokietijos ar Austrijos ir Slovėnijos kontekste sąlygos netampa labiau ribojančiomis nei tos, kurios yra Stojimo sutarties pasirašymo dieną. 14. Dėl 2–5 ir 7–12 dalių taikymo poveikio Slovėnijos piliečių patekimo į esamų valstybių narių darbo rinkas sąlygos netampa labiau ribojančiomis nei tos, kurios yra Stojimo sutarties pasirašymo dieną. Nepaisant 1–13 dalyse išdėstytų nuostatų taikymo, esamos valstybės narės bet kuriuo laikotarpiu, kai taikomos nacionalinės priemonės ar priemonės pagal dvišalius susitarimus, teikia pirmenybę darbuotojams, kurie nėra valstybių narių piliečiai, darbuotojų, kurie yra trečiųjų šalių piliečiai, patekimo į jų darbo rinką atžvilgiu. Slovėnijos darbuotojams migrantams ir jų šeimoms, teisėtai gyvenantiems ir dirbantiems kitoje valstybėje narėje, ar kitų valstybių narių darbuotojams migrantams ir jų šeimoms, teisėtai gyvenantiems ir dirbantiems Slovėnijoje, netaikomas labiau ribojantis režimas nei darbuotojams ir jų šeimoms iš trečiųjų šalių, gyvenantiems ir dirbantiems toje valstybėje narėje ar atitinkamai Slovėnijoje. Be to, taikant Bendrijos pirmenybės principą, trečiųjų šalių darbuotojams migrantams, gyvenantiems ir dirbantiems Slovėnijoje, netaikomas palankesnis režimas nei Slovėnijos piliečiams. 3. LAISVĖ TEIKTI PASLAUGAS 1. 31986 L 0635: 1986 m. gruodžio 8 d. Tarybos direktyva 86/635/EEB dėl bankų ir kitų finansų įstaigų metų ir konsoliduotų ataskaitų (OL L 372, 1986 12 31, p. 1) su pakeitimais, padarytais: – 32001 L 0065: 2001 9 27 Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 2001/65/EB (OL L 283, 2001 10 27, p. 28). Slovėnijoje Direktyva 86/635/EEB iki 2004 m. gruodžio 31 d. netaikoma taupomosioms ir paskolų įstaigoms, įsteigtoms iki 1999 m. vasario 20 dienos. 2. 31994 L 0019: 1994 m. gegužės 30 d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 94/19/EB dėl indėlių garantijų sistemų (OL L 135, 1994 5 31, p. 5). Slovėnijoje Direktyva 94/19/EB iki 2004 m. gruodžio 31 d. netaikoma taupomosioms ir paskolų įstaigoms, įsteigtoms iki 1999 m. vasario 20 dienos. Iki 2005 m. gruodžio 31 d. kitos valstybės narės kredito įstaigos Slovėnijoje suteikiamas draudimo lygis ar apimtis negali būti didesnis nei garantijos lygis ar apimtis, numatyta atitinkamoje Slovėnijos garantijų sistemoje. 3. 31997 L 0009: 1997 kovo 3 d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 97/9/EB dėl investuotojų kompensavimo sistemų (OL L 84, 1997 3 26, p. 22). Nukrypstant nuo Direktyvos 97/9/EB, iki 2005 m. gruodžio 31 d. kitos valstybės narės finansų maklerio įmonės Slovėnijoje suteikiamas kompensavimo lygis bei apimtis negali būti didesni nei numatyta atitinkamoje Slovėnijos kompensavimo sistemoje. 4. 32000 L 0012: 2000 m. kovo 20 d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 2000/12/EB dėl kredito įstaigų veiklos pradėjimo ir vykdymo (OL L 126, 2000 5 26, p. 1) su pakeitimais, padarytais: – 32000 L 0028: 2000 9 18 Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 2000/28/EB (OL L 275, 2000 10 27, p. 37). Slovėnijoje Direktyva 2000/12/EB iki 2004 m. gruodžio 31 d. netaikoma taupomosioms ir paskolų įstaigoms, įsteigtoms iki 1999 m. vasario 20 dienos. 4. LAISVAS KAPITALO JUDĖJIMAS Europos Sąjungos sutartis; Europos bendrijos steigimo sutartis. Nekilnojamojo turto rinkos atžvilgiu Slovėnija gali naudotis šio Akto 37 straipsnyje numatyta bendrąja apsaugos sąlyga ne ilgiau kaip septynerius metus nuo įstojimo dienos. 5. ŽEMĖS ŪKIS A. ŽEMĖS ŪKIO TEISĖS AKTAI 1. 31966 R 0136: 1966 m. rugsėjo 22 d. Tarybos reglamentas Nr. 136/66/EEB dėl bendro aliejų ir riebalų rinkos organizavimo (OL L 172, 1966 9 30, p. 3025) su paskutiniais pakeitimais, padarytais: – 32001 R 1513: 2001 7 23 Tarybos reglamentu (EB) Nr. 1513/2001 (OL L 201, 2001 7 26, p. 4). Nukrypstant nuo Reglamento (EEB) Nr. 136/66/EEB 33 straipsnio, Slovėnija penkerius metus nuo įstojimo dienos gali teikti valstybės pagalbą aliejinių moliūgų auginimui, taikydama šias pagalbos mažinimo normas: 100 % per pirmuosius trejus metus, 80 % – ketvirtaisiais metais, 50 % – penktaisiais metais. Slovėnija pateikia Komisijai valstybės pagalbos priemonių įgyvendinimo metinę ataskaitą, nurodydama pagalbos formą ir dydį. 2. 31999 R 1493: 1999 m. gegužės 17 d. Tarybos reglamentas (EB) Nr. 1493/1999 dėl bendro vyno rinkos organizavimo (OL L 179, 1999 7 14, p. 1) su paskutiniais pakeitimais, padarytais: – 32001 R 2585: 2001 12 19 Tarybos reglamentu (EB) Nr. 2585/2001 (OL L 345, 2001 12 29, p. 10).

1. a)Nukrypstant nuo Reglamento (EB) Nr. 1493/1999 V priedo C skyriaus 2 dalies e punkto ir VI priedo E skyriaus 3 dalies e punkto, trejus 2004–2005, 2005–2006 ir 2006–2007 vyno metus paeiliui Primorska vyno teritorijoje galima nesilaikyti CII zonai nustatyto reikalavimo dėl stalo vynų ir rūšinių vynų pkr minimalios natūralios alkoholio koncentracijos tūrio procentais, jei klimato ar vynuogių auginimo sąlygos yra ypač nepalankios ir dėl to negalima pasiekti CII zonai nustatytos minimalios natūralios alkoholio koncentracijos. Tačiau minimali natūrali alkoholio koncentracija negali būti mažesnė nei ta, kuri nustatyta stalo vynams ir rūšiniams vynams pkr iš CIa zonos.
2. b)Slovėnija ne vėliau kaip prieš tris mėnesius iki trečiųjų, 2006–2007, vyno metų pabaigos pateikia Komisijai išsamią vynų iš Primorska regiono vynuogių minimalios natūralios alkoholio koncentracijos ataskaitą. Šios ataskaitos pagrindu Komisija ne vėliau kaip iki trečiųjų, 2006/2007, vyno metų pabaigos įvertina Primorska vyno teritorijos pasirengimą laikytis CII zonai nustatyto reikalavimo dėl minimalios natūralios alkoholio koncentracijos ir, prireikus, imasi atitinkamų priemonių.
3. c)Komisija gali pratęsti a punkte išdėstytų priemonių taikymą dar dvejiems vyno metams, ypač jei minėto laikotarpio nepakanka, kad būtų gauti orientaciniai duomenys apie CII zonai nustatytų reikalavimų laikymąsi.
4. d)Dėl Teran PTP Kras Komisija atlieka specialų įvertinimą ir nustato, ar teritorijos, apsodintos Teran PTP Kras gamybai naudojamais vynmedžiais, pasirengusios laikytis CII zonai nustatyto reikalavimo dėl ne mažesnės kaip 9,5 tūrio % natūralios alkoholio koncentracijos įvertinimą.
5. e)Slovėnija ne vėliau kaip likus trims mėnesiams iki trečiųjų, 2006–2007, vyno metų pabaigos pateikia Komisijai išsamią Teran PTP Kras gamybai naudojamų vynuogių minimalios natūralios alkoholio koncentracijos ataskaitą. Šios ataskaitos pagrindu Komisija ne vėliau kaip iki pereinamojo laikotarpio pabaigos įvertina pasirengimą dėl Teran PTP Kras vyno laikytis CII zonai nustatyto reikalavimo dėl minimalios natūralios alkoholio koncentracijos ir, prireikus, imasi atitinkamų priemonių.
6. f)Komisija taikys objektyvius kriterijus dėl vynuogynų perplanavimo pagalbos Primorska vyno teritorijai Slovėnijos Respublikoje, numatytus Reglamento (EB) Nr. 1493/1999 14 straipsnyje, atsižvelgdama į konkrečią padėtį ir poreikius. Slovėnija naudosis šia perplanavimo pagalba nuo 2004–2005 vyno metų. B. VETERINARIJOS IR FITOSANITARIJOS TEISĖS AKTAI I. VETERINARIJOS TEISĖS AKTAI 31999 L 0074: 1999 m. liepos 19 d. Tarybos direktyva 1999/74/EB, nustatanti būtiniausius dedeklių vištų apsaugos standartus (OL L 203, 1999 8 3, p. 53). Šio priedo B priedėlyje išvardytos įmonės Slovėnijoje iki 2009 m. gruodžio 31 d. gali naudoti narvus, neatitinkančius Direktyvos 1999/74/EB 5 straipsnio 1 dalies 4 punkte ir 5 straipsnio 1 dalies 5 punkte nustatytų minimalių reikalavimų, jei tų narvų bent 65 procentų bendro narvo ploto aukštis yra ne mažesnis kaip 37 cm, o visų kitų taškų – ne mažesnis kaip 31 cm, ir jei narvo grindų nuolydis neviršija 16 %. Dedeklės vištos, dedančios kiaušinius įstojimo dieną, gali būti laikomos narvuose, neatitinkančiuose 5 straipsnio 1 dalies 1 punkte nustatytų struktūrinių reikalavimų, jei vienai vištai tenka mažiausiai 450 cm2 narvo grindų ploto. Slovėnija užtikrina, kad minimalus narvo grindų plotas visiškai atitiktų 5 straipsnio 1 dalies 1 punkto reikalavimus naujo gamybos ciklo pradžioje ir ne vėliau kaip iki 2004 m. gruodžio 1 d. II. FITOSANITARIJOS TEISĖS AKTAI 32002 L 0053: 2002 m. birželio 13 d. Tarybos direktyva 2002/53/EB dėl bendrojo žemės ūkio augalų veislių katalogo (OL L 193, 2002 7 20, p. 1); 32002 L 0055: 2002 m. birželio 13 d. Tarybos direktyva 2002/55/EB dėl prekybos daržovių sėkla (OL L 193, 2002 7 20, p. 33). Slovėnija penkerius metus nuo įstojimo dienos savo teritorijoje gali atidėti Direktyvų 2002/53/EB ir 2002/55/EB taikymą prekybai savo atitinkamuose nacionaliniuose žemės ūkio augalų veislių ir daržovių veislių kataloguose išvardytų veislių sėkla, kuri nebuvo oficialiai pripažinta pagal tų direktyvų nuostatas. Per šį laikotarpį tokia sėkla negali būti prekiaujama kitų valstybių narių teritorijoje. 6. MOKESČIAI 1. 31977 L 0388: 1977 m. gegužės 17 d. Šeštoji Tarybos direktyva 77/388/EEB dėl valstybių narių įstatymų, susijusių su apyvartos mokesčiais, suderinimo – bendra pridėtinės vertės mokesčio sistema: vienodas apskaičiavimo pagrindas (OL L 145, 1977 6 13, p. 1) su paskutiniais pakeitimais, padarytais: – 32002 L 0038: 2002 5 7 Tarybos direktyva 2002/38/EB (OL L 128, 2002 5 15, p. 41).
7. a)Nukrypdama nuo Direktyvos 77/388/EEB 12 straipsnio 3 dalies a punkto, Slovėnija gali toliau taikyti
8. i)iki 2007 m. gruodžio 31 d. arba iki direktyvos 28l straipsnyje nurodyto pereinamojo laikotarpio pabaigos, atsižvelgiant į tai, kuri data yra ankstesnė, sumažintą, ne mažesnį nei 8,5 %, pridėtinės vertės mokesčio tarifą maisto ruošimui ir
9. ii)iki 2007 m. gruodžio 31 d. sumažintą, ne mažesnį nei 5 %, pridėtinės vertės mokesčio tarifą gyvenamųjų namų statybos, renovacijos ar priežiūros darbams, kurie vykdomi ne kaip socialinės politikos dalis, išskyrus statybinių medžiagų tiekimą.
10. b)Taikydama Direktyvos 77/388/EEB 28 straipsnio 3 dalies b punktą, Slovėnija gali toliau neapmokestinti pridėtinės vertės mokesčiu tarptautinio keleivių vežimo, nurodyto direktyvos F priedo 17 punkte, kol bus įvykdytos direktyvos 28 straipsnio 4 dalyje išdėstytos sąlygos arba kol toks pat neapmokestinimas bus taikomas bet kurioje iš esamų valstybių narių, atsižvelgiant į tai, kuris atvejis yra ankstesnis. 2. 31992 L 0079: 1992 m. spalio 19 d. Tarybos direktyva 92/79/EEB dėl mokesčių, taikomų cigaretėms, suderinimo (OL L 316, 1992 10 31, p. 8) su paskutiniais pakeitimais, padarytais: – 32002 L 0010: 2002 2 12 Tarybos direktyva 2002/10/EB (OL L 46, 2002 2 16, p. 26). Nukrypdama nuo Direktyvos 92/79/EEB 2 straipsnio 1 dalies, Slovėnija gali atidėti 60 eurų ir 64 eurų už 1 000 cigarečių bendrojo minimalaus akcizo, nustatyto didžiausią paklausą turinčios kainų grupės cigaretėms, taikymą iki 2007 m. gruodžio 31 d., jei šiuo laikotarpiu Slovėnija palaipsniui pritaikys savo akcizo tarifus prie bendrojo minimalaus akcizo, nustatyto direktyvoje. Nepažeisdamos Tarybos direktyvos 92/12/EEB[1] dėl bendrųjų procedūrų, susijusių su akcizais apmokestinamais produktais, ir dėl tokių produktų laikymo, judėjimo ir kontrolės 8 straipsnio ir pranešusios Komisijai, valstybės narės, kol yra taikoma pirmiau nurodyta leidžianti nukrypti nuostata, gali toliau taikyti tuos pačius kiekybinius apribojimus cigaretėms, kurios gali būti įvežtos į jų teritorijas iš Slovėnijos nemokant akcizų, kurie yra taikomi importui iš trečiųjų šalių. Pasinaudodamos šia galimybe, valstybės narės gali atlikti būtinus patikrinimus, jei šie patikrinimai nekenkia tinkamam vidaus rinkos veikimui. 7. SOCIALINĖ POLITIKA IR UŽIMTUMAS 1. 31986 L 0188: 1986 m. gegužės 12 d. Tarybos direktyva 86/188/EEB dėl darbuotojų apsaugos nuo rizikos, susijusios su triukšmo poveikiu darbe (OL L 137, 1986 5 24, p. 28), su paskutiniais pakeitimais, padarytais: – 31998 L 0024: 1998 4 7 Tarybos direktyva 98/24/EB (OL L 131, 1998 5 5, p. 11). Slovėnijoje Direktyva 86/188/EEB netaikoma iki 2005 m. gruodžio 31 dienos. Slovėnija nuo įstojimo dienos iki pirmiau nurodyto laikotarpio pabaigos toliau teikia Komisijai reguliariai atnaujinamą informaciją apie sudarytą grafiką ir priemones, kurių imasi siekdama užtikrinti, kad būtų laikomasi šios direktyvos. 2. 31991 L 0322: 1991 m. gegužės 29 d. Komisijos direktyva 91/322/EEB dėl orientacinių ribinių verčių nustatymo įgyvendinant Tarybos direktyvą 80/1107/EEB dėl darbuotojų apsaugos nuo pavojingo cheminių, fizinių ir biologinių veiksnių poveikio darbe (OL L 177, 1991 7 5, p. 22). Slovėnijoje Direktyva 91/322/EEB netaikoma iki 2005 m. gruodžio 31 dienos. Slovėnija nuo įstojimo dienos iki pirmiau nurodyto laikotarpio pabaigos toliau teikia Komisijai reguliariai atnaujinamą informaciją apie sudarytą grafiką ir priemones, kurių imasi siekdama užtikrinti, kad būtų laikomasi šios direktyvos. 3. 31998 L 0024: 1998 m. balandžio 7 d. Tarybos direktyva 98/24/EB dėl darbuotojų saugos ir sveikatos apsaugos nuo rizikos, susijusios su cheminiais veiksniais darbe (keturioliktoji atskira direktyva, kaip numatyta Direktyvos 89/391/EEB 16 straipsnio 1 dalyje) (OL L 131, 1998 5 5, p. 11). Slovėnijoje Direktyva 98/24/EB netaikoma iki 2005 m. gruodžio 31 dienos. Slovėnija nuo įstojimo dienos iki pirmiau nurodyto laikotarpio pabaigos toliau teikia Komisijai reguliariai atnaujinamą informaciją apie sudarytą grafiką ir priemones, kurių imasi siekdama užtikrinti, kad būtų laikomasi šios direktyvos. 4. 32000 L 0039: 2000 m. birželio 8 d. Komisijos direktyva 2000/39/EB, nustatanti pirmąjį orientacinių profesinio poveikio ribinių dydžių sąrašą, įgyvendinant Tarybos direktyvą 98/24/EB dėl darbuotojų saugos ir sveikatos apsaugos nuo rizikos, susijusios su cheminiais veiksniais darbe (OL L 142, 2000 6 16, p. 47). Slovėnijoje Direktyva 2000/39/EB netaikoma iki 2005 m. gruodžio 31 dienos. Slovėnija nuo įstojimo dienos iki pirmiau nurodyto laikotarpio pabaigos toliau teikia Komisijai reguliariai atnaujinamą informaciją apie sudarytą grafiką ir priemones, kurių imasi siekdama užtikrinti, kad būtų laikomasi šios direktyvos. 5. 32000 L 0054: 2000 m. rugsėjo 18 d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 2000/54/EB dėl darbuotojų apsaugos nuo rizikos, susijusios su biologinių veiksnių poveikiu darbe (septintoji atskira direktyva, kaip numatyta Direktyvos 89/391/EEB 16 straipsnio 1 dalyje) (OL L 262, 2000 10 17, p. 21). Slovėnijoje Direktyva 2000/54/EB netaikoma iki 2005 m. gruodžio 31 dienos. Slovėnija nuo įstojimo dienos iki pirmiau nurodyto laikotarpio pabaigos toliau teikia Komisijai reguliariai atnaujinamą informaciją apie sudarytą grafiką ir priemones, kurių imasi siekdama užtikrinti, kad būtų laikomasi šios direktyvos. 8. ENERGETIKA 31968 L 0414: 1968 m. gruodžio 20 d. Tarybos direktyva 68/414/EEB, įpareigojanti EEB valstybes nares išlaikyti privalomąsias žalios naftos ir (arba) naftos produktų atsargas (OL L 308, 1968 12 23, p. 14), su paskutiniais pakeitimais, padarytais: – 31998 L 0093: 1998 12 14 Tarybos direktyva 98/93/EB (OL L 358, 1998 12 31, p. 100). Nukrypstant nuo Direktyvos 68/414/EEB 1 straipsnio 1 dalies, privalomųjų naftos produktų atsargų kiekis Slovėnijoje netaikomas iki 2005 m. gruodžio 31 dienos. Slovėnija turi užtikrinti, kad kiekvienos 2 straipsnyje išvardytų naftos produktų kategorijos privalomųjų naftos produktų atsargų kiekis atitiktų bent toliau nurodytų dienų skaičiaus vidutinį paros vidaus suvartojimą, apibrėžtą 1 straipsnio 1 dalyje: – 66 dienų – iki įstojimo dienos; – 75 dienų – iki 2004 m. gruodžio 31 d.; – 90 dienų – iki 2005 m. gruodžio 31 d. 9. APLINKA A. ATLIEKŲ TVARKYMAS 31994 L 0062: 1994 m. gruodžio 20 d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 94/62/EB dėl pakuočių ir pakuočių atliekų (OL L 365, 1994 12 31, p. 10). Nukrypstant nuo Direktyvos 94/62/EB 6 straipsnio 1 dalies a ir b punktų, Slovėnija toliau nurodytų pakuočių medžiagų panaudojimo ir perdirbimo rodiklius pasiekia iki 2007 m. gruodžio 31 d., laikydamasi šių tarpinių rodiklių: – plastmasės perdirbimas: 9 % pagal svorį iki įstojimo dienos, 12 % – 2004 m., 13 % – 2005 m., ir 14 % – 2006 m.; – bendra panaudojimo norma: 36 % pagal svorį iki įstojimo dienos, 40 % – 2004 m., 44 % – 2005 m., ir 48 % – 2006 m. B. VANDENS KOKYBĖ 31991 L 0271: 1991 m. gegužės 21 d. Tarybos direktyva 91/271/EEB dėl miesto nuotekų valymo (OL L 135, 1991 5 30, p. 40) su pakeitimais, padarytais: – 31998 L 0015: 1998 2 27 Komisijos direktyva 98/15/EB (OL L 67, 1998 3 7, p. 29). Nukrypstant nuo Direktyvos 91/271/EEB 3, 4 straipsnių ir 5 straipsnio 2 dalies, reikalavimai dėl miesto nuotekų surinkimo sistemų ir valymo Slovėnijoje iki 2015 m. gruodžio 31 d. taikomi nevisiškai, laikantis šių tarpinių rodiklių: – iki 2008 m. gruodžio 31 d. direktyvos reikalavimai jautrioms zonoms įvykdomi aglomeracijose, kuriose gyventojų skaičius yra didesnis nei 10 000; – iki 2010 m. gruodžio 31 d. direktyvos reikalavimai įvykdomi aglomeracijose, kuriose gyventojų skaičius yra didesnis nei 15 000. C. PRAMONINĖS TARŠOS KONTROLĖ IR RIZIKOS VALDYMAS 31996 L 0061: 1996 m. rugsėjo 24 d. Tarybos direktyva 96/61/EB dėl taršos integruotos prevencijos ir kontrolės (OL L 257, 1996 10 10, p. 26). Nukrypstant nuo Tarybos direktyvos 96/61/EB 5 straipsnio 1 dalies, reikalavimai dėl leidimų suteikimo esamiems įrenginiams Slovėnijoje netaikomi toliau nurodytiems įrenginiams iki kiekvienam įrenginiui nurodyto termino, kiek tai susiję su 9 straipsnio 3 ir 4 dalyse apibrėžtu įsipareigojimu eksploatuoti šiuos įrenginius laikantis išmetamųjų teršalų ribinių verčių, lygiaverčių parametrų arba techninių priemonių, grindžiamų geriausiais prieinamais gamybos būdais: – SŽ Acroni, Jesenice, 2010 m. spalio 30 d.; – SŽ Metal Ravne, Koroškem, 2011 m. spalio 30 d.; – IMP Livar, Ivančna Gorica, 2008 m. spalio 30 d.; – Mariborska livarna, Maribor, 2011 m. spalio 30 d.; – IGM Zagorje, Zagorje, 2011 m. spalio 30 d.; – Steklarna Rogaška, Rogaška, 2010 m. spalio 30 d.; – Komunala Nova Gorica, Nova Gorica, 2008 m. spalio 30 d.; – Komunala Trbovlje, Trbovlje, 2008 m. spalio 30 d.; – Radeče papir, Radeče, 2010 m. spalio 30 d.; – Industrija usnja Vrhnika, Vrhnika, 2010 m. spalio 30 d.; – Ljubljanske mlekarne, Ljubljana, 2011 m. spalio 30 d.; – Kmetijski kombinat Ptuj, Ptuj, 2010 m. spalio 30 d.; – Farma Ihan, Domžale, 2010 m. spalio 30 d.; – Farma Stična, Stična, 2010 m. spalio 30 d.; – Ljutomerčan Cven, Cven, 2010 m. spalio 30 d. Visiškai suderinti leidimai šiems įrenginiams išduodami iki 2007 m. spalio 30 d. ir juose nurodomi privalomi ir atskiri kiekvienam įrenginiui visiško direktyvos įgyvendinimo terminai. Šie leidimai ne vėliau kaip iki 2007 m. spalio 30 d. užtikrina direktyvos 3 straipsnyje nustatytų bendrųjų principų, apibrėžiančių svarbiausias operatorių pareigas, laikymąsi. A priedėlis, nurodytas XIII priedo 1 skyriuje Slovėnijos viena kalba pateikti farmacijos produktų, dėl kurių leidimas prekiauti, išduotas pagal Slovėnijos teisės aktus iki įstojimo dienos, išlieka galioti tol, kol jis atnaujinamas pagal acquis arba iki 2007 m. gruodžio 31 d., priklausomai nuo to, kuri data yra ankstesnė, sąrašai. Paminėjimas šiame sąraše iš anksto nenulemia, ar leidimas prekiauti atitinkamu farmacijos produktu atitinka acquis ar ne. List 1: Data on the Envisaged Necessary Renewals of Marketing Authorisations Datum veljavnosti Ime zdravila mednarodno nelastniško ime pakiranje ATC Izdelovalec/Proizvajalec 11. 2. 2003 5 - NOK dražeji 50 mg nitroksolin 50 x 50 mg G04AG06 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 19. 3. 2004 ABAKTAL injekcije 400 mg/5 ml pefloksacin zloženka z 10 ampulami po 5 ml raztopine J01MA03 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 19. 3. 2004 ABAKTAL injekcije 400 mg/5 ml pefloksacin zloženka s 5 ampulami po 5 ml raztopine J01MA03 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 19. 3. 2004 ABAKTAL tablete 400 mg pefloksacin zloženka s 50 tabletami (5 x 10 tablet v pretisnem omotu) J01MA03 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 19. 3. 2004 ABAKTAL tablete 400 mg pefloksacin zloženka z 10 tabletami (1 x 10 tablet v pretisnem omotu) J01MA03 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 27. 6. 2005 ACCOLATE zafirlukast zloženka z 28 tabletami po 20 mg (2 x 14 tablet v pretisnem omotu) R03DC01 Zeneca Limited, Macclesfield, Cheshire, Velika Britanija 27. 6. 2005 ACCOLATE zafirlukast zloženka s 56 tabletami po 20 mg (4 x 14 tablet v pretisnem omotu) R03DC01 Zeneca Limited, Macclesfield, Cheshire, Velika Britanija 19. 3. 2004 ACLOVIR mazilo 5% aciklovir zloženka s tubo po 5 g mazila D06BB03 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 19. 3. 2004 ACLOVIR mazilo za oko 3% aciklovir zloženka s tubo po 4,5 g mazila S01AD03 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 7. 7. 2002 ACTILYSE alteplaza 1 injekcijska steklenička po 20 mg praška in 1 steklenička po 20 ml vode za injekcije B01AD02 Boehringer Ingelheim International GmbH, Ingelheim am Rhein Nemčija 7. 7. 2002 ACTILYSE alteplaza 1 injekcijska steklenička po 50 mg praška in 1 steklenička po 50 ml vode za injekcije B01AD02 Boehringer Ingelheim International GmbH, Ingelheim am Rhein Nemčija 19. 3. 2004 ACTIVELLE estradiol zloženka s plastičnim vsebnikom v obliki koluta z 28 tabletami (koledarsko pakiranje) (1 tableta vsebuje 0,5 mg noretisteronacetata in 1 mg estradiola) G03FA01 Novo Nordisk A/S, Bagsvaerd, Danska 30. 5. 2002 ACTRAPID PENFILL 3 ml insulin, človeški, biosintetični zloženka s 5 karpulami po 3 ml raztopine A10AB01 Pliva d.d. Zagreb v sodelovanju z Novo Nordisk A/S Danska 7. 3. 2002 ACTRAPID NOVOLET insulin, človeški, biosintetični 5 napolnjenih injekcijskih brizg v obliki peresa NovoLet po 3 ml raztopine A10AB01 Novo Nordisk A/S, Bagsvaerd, Danska 7. 3. 2002 ACTRAPID NOVOLET insulin, človeški, biosintetični 5 napolnjenih injekcijskih brizg v obliki peresa NovoLet po 1,5 ml raztopine A10AB01 Novo Nordisk A/S, Bagsvaerd, Danska 2. 4. 2003 ACYNORM FORTE pepsin in kisline 30 tablet A09AC01 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, v sodelovanju s Knoll AG, Ludwigshafen, Nemčija 24. 6. 2004 AD3 retinol (vitamin A) zloženka s stekleničko (z zaporko s kapalko) po 15 ml emulzije (6000 I.E. vitamina A in 2000 I.E. vitamina D/
11. ml)A11CB KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 7. 7. 2002 ADALAT kapsule nifedipin 50 x 10 mg C08CA05 Bayer Pharma d.o.o. Slovenija 12. 7. 2004 ADALAT OROS 20 nifedipin zloženka z 28 tabletami (2 x 14 tablet v pretisnem omotu) C08CA05 Bayer Pharma d.o.o., Ljubljana, Slovenija v sodelovanju z Bayer AG, Nemčija 10. 11. 2002 ADALAT OROS 30 nifedipin 28 x 30 mg C08CA05 Bayer Pharma d.o.o., Ljubljana, Slovenija v sodelovanju z Bayer AG, Nemčija 10. 11. 2002 ADALAT OROS 60 nifedipin 28 x 60 mg C08CA05 Bayer Pharma d.o.o., Ljubljana, Slovenija v sodelovanju z Bayer AG, Nemčija 19. 3. 2004 ADAVIN dražeji 10 mg nicergolin zloženka s 30 tabletami (3 x 10 tablet v pretisnem omotu) C04AE02 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 19. 3. 2004 ADAVIN injekcije 4 mg nicergolin zloženka s 5 vialami s praškom in 5 ampulami topila C04AE02 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 19. 3. 2004 ADDAMEL N (kombinacije elektrolitov z drugimi pripravki) zloženka z 20 plastičnimi ampulami po 10 ml koncentrata B05XA31 Fresenius Kabi Halden ANS,Norveška za Fresenius Kabi AB,Švedska/Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Nemčija 9. 7. 2003 ADIPEX RETARD fentermin 30 x 15 mg A08AA01 Gerot Pharmazeutika, Dunaj, Avstrija 9. 7. 2003 ADIPEX RETARD fentermin 100 x 15 mg A08AA01 Gerot Pharmazeutika, Dunaj, Avstrija 24. 6. 2004 ADRIBLASTINA PFS 10 mg doksorubicin zloženka z eno vialo po 5 ml raztopine L01DB01 Pharmacia & Upjohn S.p.A., Nerviano, Italija za Pharmacio & Upjohn S.A., Luxemburg 24. 6. 2004 ADRIBLASTINA PFS 50 mg doksorubicin zloženka z eno vialo po 25 ml raztopine L01DB01 Pharmacia & Upjohn S.p.A., Nerviano, Italija za Pharmacio & Upjohn S.A., Luxemburg 16. 12. 2002 ADSORBIRANO CEPIVO PROTI DAVICI davični anatoksin (toksoid) ampula po 0,5 ml (2 I.E./0,5
12. ml)J07AF01 Chiron Behring GmbH & Co., Marburg Nemčija 23. 10. 2003 ADUMBRAN oksazepam zloženka s 50 tabletami (5 x 10 tablet v pretisnem omotu) N05BA04 Boehringer Ingelheim Pharma KG, Nemčija za Boehringer Ingelheim International GmbH Nemčija 20. 9. 2004 AFLODERM krema alklometazon zloženka s tubo po 20 g kreme D07AB10 Belupo, zdravila in kozmetika, d.o.o., Koprivnica, Hrvaška 20. 9. 2004 AFLODERM krema alklometazon zloženka s tubo po 40 g kreme D07AB10 Belupo, zdravila in kozmetika, d.o.o., Koprivnica, Hrvaška 20. 9. 2004 AFLODERM mazilo alklometazon zloženka s tubo po 40 g mazila D07AB10 Belupo, zdravila in kozmetika, d.o.o., Koprivnica, Hrvaška 20. 9. 2004 AFLODERM mazilo alklometazon zloženka s tubo po 20 g mazila D07AB10 Belupo, zdravila in kozmetika, d.o.o., Koprivnica, Hrvaška 4. 1. 2004 AGGRASTAT tirofiban škatla s steklenim vsebnikom po 50 ml koncentrata (0,25 mg/
13. ml)B01AC17 MERCK SHARP & DOHME BV Nizozemska za MERCK SHARP & DOHME IDEA, INC., Švica 10. 11. 2002 AGLURAB 850 metformin 36 x 850 mg A10BA02 Medis d.o.o., v sodelovanju z GEA Farmaceutik Fabrik, Danska 4. 1. 2004 ALATAN tablete metildopa (levosučna oblika) škatla z 20 tabletami (2 x 10 tablet v pretisnem omotu) C02LB01 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 20. 12. 2001 ALBOTHYL koncentrat polikrezulen steklenička po 25 ml koncentrata (360mg/1g) G01AX03 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH, Konstanz Nemčija 20. 12. 2001 ALBOTHYL vaginalna globula polikrezulen 6 x 90mg G01AX03 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH, Konstanz Nemčija 12. 7. 2004 ALCAINE 0,5% proksimetakain zloženka s kapalno plastenko po 15 ml raztopine S01HA04 S.A. Alcon-Couvreur N.V., Puurs, Belgija za Alcon Pharmaceuticals Ltd., Hünenberg, Švica 1. 10. 2004 ALDACTONE kapsule 100 mg spironolakton zloženka z 20 kapsulami (2 x 10 kapsul v pretisnem omotu) C03DA01 Roche Diagnostics GmbH, Mannheim, Nemčija za F. Hoffmann-La Roche Ltd., Basel, Švica 1. 10. 2004 ALDACTONE obložene tablete 25 mg spironolakton zloženka z 20 tabletami (2 x 10 tablet v pretisnem omotu) C03DA01 Roche Diagnostics GmbH, Mannheim, Nemčija za F. Hoffmann-La Roche Ltd., Basel, Švica 1. 10. 2004 ALDACTONE obložene tablete 50 mg spironolakton zloženka z 20 tabletami (2 x 10 tablet v pretisnem omotu) C03DA01 Roche Diagnostics GmbH, Mannheim, Nemčija za F. Hoffmann-La Roche Ltd., Basel, Švica 24. 6. 2004 ALDIZEM tablete 60 mg diltiazem zloženka s stekleničko po 30 tablet C08DB01 Alkaloid A.D., Skopje, Republika Makedonija 24. 6. 2004 ALDIZEM tablete 90 mg diltiazem zloženka s stekleničko po 30 tablet C08DB01 Alkaloid A.D., Skopje, Republika Makedonija 1. 10. 2004 ALKADIL tablete 25 mg kaptopril zloženka s stekleničko po 40 tablet C09AA01 Alkaloid A.D., Skopje, Republika Makedonija 1. 10. 2004 ALKADIL tablete 50 mg kaptopril zloženka s stekleničko po 40 tablet C09AA01 Alkaloid A.D., Skopje, Republika Makedonija 7. 7. 2002 ALKERAN tablete 2 mg melfalan 25 x 2 mg L01AA03 Glaxo Wellcome Operations, Greenford Velika Britanija 7. 7. 2002 ALKERAN tablete 5 mg melfalan 25 x 5 mg L01AA03 Glaxo Wellcome Operations, Greenford Velika Britanija 7. 5. 2004 ALLERGODIL azelastin zloženka s steklenim vsebnikom (z odmernim ventilom) po 10 ml raztopine (0,14 mg/odmerek) R01AC03 Asta Medica AG, Frankfurt am Main, Nemčija, za Asta Medica AG, Dresden Nemčija 28. 6. 2001 ALOMIDE kapljice za oko lodoksamid plastenka po 5 ml (1mg/1ml) S01GX05 ALCON Pharmaceuticals Ltd. Švica 28. 6. 2001 ALOMIDE kapljice za oko lodoksamid plastenka po 15 ml (1mg/1ml) S01GX05 ALCON Pharmaceuticals Ltd. Švica 7. 12. 2003 ALOPURINOL tablete alopurinol škatla s plastičnim vsebnikom po 100 tablet (100 x 100
14. mg)M04AA01 Belupo, zdravila in kozmetika, d.o.o., Koprivnica, Hrvaška 9. 7. 2003 ALPHA D3 1 µg alfakalcidol 50 x 1 µg A11CC03 TEVA Pharmaceutical Industries Ltd. Izrael 28. 6. 2001 ALPHA D3 0,25 mcg alfakalcidol 50 x 0,25 µg A11CC03 TEVA Pharmaceutical Industries Ltd. Izrael 18. 1. 2001 ALPICORT prednizolon steklenička po 100 ml raztopine D07XA02 Dr. August Wolff & Co., Arzneimittel, Bielefeld Nemčija 18. 1. 2001 ALPICORT F prednizolon steklenička po 100 ml D07XA02 Dr. August Wolff & Co., Arzneimittel, Bielefeld Nemčija 4. 1. 2004 ALTRAMET injekcije 200 mg/2 ml cimetidin škatla z 10 ampulami po 2 ml (200 mg/2
15. ml)A02BA01 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 4. 1. 2004 ALTRAMET tablete 200 mg cimetidin škatla s stekleničko po 35 tablet (35 x 200
16. mg)A02BA01 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 4. 1. 2004 ALTRAMET tablete 200 mg cimetidin škatla s stekleničko po 50 tablet (50 x 200
17. mg)A02BA01 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 4. 1. 2004 ALTRAMET tablete 300 mg cimetidin škatla s 40 tabletami po 300 mg (4 x 10 tablet v pretisnem omotu) A02BA01 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 4. 1. 2004 ALTRAMET tablete 400 mg cimetidin škatla z 20 tabletami po 400 mg (2 x 10 tablet v pretisnem omotu) A02BA01 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 4. 1. 2004 ALTRAMET tablete 400 mg cimetidin škatla s stekleničko po 50 tablet (50 x 400
18. mg)A02BA01 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 4. 1. 2004 ALTRAMET tablete 800 mg cimetidin škatla s 30 tabletami po 800 mg (3 x 10 tablet v pretisnem omotu) A02BA01 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 18. 1. 2001 ALVOGYL pasta jod lonček po 12 g paste A01AD11 Specialites Septodont, Saint Maur des Fosses Cedex Francija 30. 5. 2002 AMARYL 1,0 glimepirid zloženka s 30 tabletami A10BB12 Hoechst Marion Roussel S.p.A., Scoppito, Italija za Hoechst Marion Roussel GmbH, Dunaj, Avstrija 30. 5. 2002 AMARYL 2,0 glimepirid zloženka s 30 tabletami A10BB12 Hoechst Marion Roussel S.p.A., Scoppito, Italija za Hoechst Marion Roussel GmbH, Dunaj, Avstrija 30. 5. 2002 AMARYL 3,0 glimepirid zloženka s 30 tabletami A10BB12 Hoechst Marion Roussel S.p.A., Scoppito, Italija za Hoechst Marion Roussel GmbH, Dunaj, Avstrija 30. 5. 2002 AMARYL 4,0 glimepirid zloženka s 30 tabletami A10BB12 Hoechst Marion Roussel S.p.A., Scoppito, Italija za Hoechst Marion Roussel GmbH, Dunaj, Avstrija 30. 5. 2002 AMARYL 6,0 glimepirid zloženka s 30 tabletami A10BB12 Hoechst Marion Roussel S.p.A., Scoppito, Italija za Hoechst Marion Roussel GmbH, Dunaj, Avstrija 2. 6. 2005 AmBisome amfotericin zloženka z 10 prebodnimi stekleničkami s praškom (50 mg amfotericina B-volumen stekleničke 30 ml ) in 10 filtri J02AA01 NeXstar Pharmaceuticals Ltd, Dublin, Irska za NeXstar Pharmaceuticals Inc., San Dimas, ZDA 2. 6. 2005 AmBisome amfotericin zloženka z 10 prebodnimi stekleničkami s praškom (volumen stekleničke 15 ml ) in 10 filtri J02AA01 NeXstar Pharmaceuticals Ltd, Dublin, Irska za NeXstar Pharmaceuticals Inc., San Dimas, ZDA 10. 11. 2002 AMINFLUORID GEL olaflur tuba po 25 g A01AA03 Belupo, zdravila in kozmetika, d.o.o., Koprivnica, Hrvaška 10. 11. 2002 AMINFLUORID RAZTOPINA 1% olaflur steklenička po 50 ml A01AA03 Belupo, zdravila in kozmetika, d.o.o., Koprivnica, Hrvaška 12. 3. 2004 AMINO-MEL NEPHRO aminokisline steklenica po 500 ml raztopine B05BA01 Fresenius Kabi Austria GmbH., Graz, Avstrija 12. 3. 2004 AMINO-MEL NEPHRO aminokisline steklenica po 250 ml raztopine B05BA01 Fresenius Kabi Austria GmbH., Graz, Avstrija 28. 6. 2001 AMINOMIX 1 (raztopine za parenteralno prehrano) plastična vrečka po 1000 ml raztopine B05BA10 Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Bad Homburg Nemčija 28. 6. 2001 AMINOMIX 1 (raztopine za parenteralno prehrano) plastična vrečka po 1500 ml raztopine B05BA10 Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Bad Homburg Nemčija 28. 6. 2001 AMINOMIX 1 (raztopine za parenteralno prehrano) plastična vrečka po 2000 ml raztopine B05BA10 Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Bad Homburg Nemčija 28. 6. 2001 AMINOMIX 2 (raztopine za parenteralno prehrano) plastična vrečka po 1000 ml raztopine B05BA10 Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Bad Homburg Nemčija 11. 2. 2003 AMINOPHYLLINUM injekcije za intramuskularno uporabo 500 mg/2 ml aminofilin 50 ampul po 2 ml (500 mg/2
19. ml)R03DA05 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 11. 2. 2003 AMINOPHYLLINUM injekcije za intravensko uporabo 250 mg/10 ml aminofilin 50 ampul po 10 ml (250 mg/10
20. ml)R03DA05 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 11. 2. 2003 AMINOPHYLLINUM retard tablete 350 mg aminofilin 20 x 350 mg R03DA05 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 11. 2. 2003 AMINOPHYLLINUM tablete 100 mg aminofilin 50 x 100 mg R03DA05 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 9. 4. 2004 AMINOPLASMAL 10 % aminokisline steklenica po 500 ml raztopine B05BA01 B. Braun Melsungen AG, Melsungen Nemčija 9. 4. 2004 AMINOPLASMAL 10 % E aminokisline steklenica po 500 ml raztopine B05BA01 B. Braun Melsungen AG, Melsungen Nemčija 28. 6. 2001 AMINOSTERIL KE 10% aminokisline steklenica po 500 ml raztopine B05BA01 Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Bad Homburg Nemčija 25. 2. 2005 AMINOVENOES N-PAED 10% aminokisline steklenička po 100 ml raztopine B05BA01 Fresenius AG, Bad Homburg, Nemčija 25. 2. 2005 AMINOVENOES N-PAED 6% aminokisline steklenička po 100 ml raztopine B05BA01 Fresenius AG, Bad Homburg, Nemčija 19. 3. 2004 AMIOKORDIN amiodaron zloženka s 60 tabletami po 200 mg (6 x 10 tablet v pretisnem omotu) C01BD01 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 7. 7. 2002 AMLOPIN tablete 10 mg amlodipin 20 x 10 mg C08CA01 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 7. 7. 2002 AMLOPIN tablete 5 mg amlodipin 20 x 5 mg C08CA01 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 9. 7. 2003 AMOKSICILIN kapljice 100 mg/ml amoksicilin steklenička s praškom za pripravo 10 ml suspenzije (100 mg/
21. ml)J01CA04 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 9. 7. 2003 AMOKSICILIN kapsule 250 mg amoksicilin 100 x 250 mg J01CA04 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 9. 7. 2003 AMOKSICILIN kapsule 250 mg amoksicilin 16 x 250 mg J01CA04 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 9. 7. 2003 AMOKSICILIN kapsule 250 mg amoksicilin 8 x 250 mg J01CA04 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 9. 7. 2003 AMOKSICILIN kapsule 375 mg amoksicilin 12 x 375 mg J01CA04 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 9. 7. 2003 AMOKSICILIN kapsule 375 mg amoksicilin 100 x 375 mg J01CA04 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 9. 7. 2003 AMOKSICILIN kapsule 375 mg amoksicilin 600 x 375 mg J01CA04 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 9. 7. 2003 AMOKSICILIN suspenzija 125 mg/5 ml amoksicilin steklenička s praškom za pripravo 60 ml suspenzije (125 mg/5
22. ml)J01CA04 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 7. 3. 2002 AMOKSIKLAV 2 x suspenzija 457 mg/5 ml amoksicilin škatla s stekleničko s praškom za pripravo 35 ml suspenzije (400 mg amoksicilina + 57 mg klavulanske kisline/5
23. ml)J01CR02 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 7. 3. 2002 AMOKSIKLAV 2 x SUSPENZIJA 457mg/5ml amoksicilin 1 steklenička za pripravo 140 ml suspenzije (457mg/5ml) J01CR02 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 7. 3. 2002 AMOKSIKLAV 2 x SUSPENZIJA 457mg/5ml amoksicilin 1 steklenička za pripravo 70 ml suspenzije (457mg/5ml) J01CR02 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 7. 3. 2002 AMOKSIKLAV 2 x SUSPENZIJA 457mg/5ml amoksicilin 1 steklenička za pripravo 50 ml suspenzije (457mg/5ml) J01CR02 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 30. 5. 2002 AMOKSIKLAV 2 x tablete 1000 mg amoksicilin zloženka po 14 tablet v pretisnem omotu J01CR02 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 30. 5. 2002 AMOKSIKLAV 2 x tablete 1000 mg amoksicilin zloženka po 20 tablet v pretisnem omotu J01CR02 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 30. 5. 2002 AMOKSIKLAV 2 x tablete 1000 mg amoksicilin zloženka po 10 tablet v pretisnem omotu J01CR02 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 28. 6. 2001 AMOKSIKLAV 2 x tablete 1000 mg amoksicilin zloženka po 20 tablet v steklenički J01CR02 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 28. 6. 2001 AMOKSIKLAV 2 x tablete 1000 mg amoksicilin zloženka po 10 tablet v steklenički J01CR02 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 28. 6. 2001 AMOKSIKLAV 2 x tablete 1000 mg amoksicilin zloženka po 14 tablet v steklenički J01CR02 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 30. 5. 2002 AMOKSIKLAV 2 x tablete 625 mg amoksicilin zloženka po 20 tablet v pretisnem omotu J01CR02 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 30. 5. 2002 AMOKSIKLAV 2 x tablete 625 mg amoksicilin zloženka po 10 tablet v pretisnem omotu J01CR02 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 30. 5. 2002 AMOKSIKLAV 2 x tablete 625 mg amoksicilin zloženka po 14 tablet v pretisnem omotu J01CR02 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 17. 11. 2005 AMOKSIKLAV 2x, 228,5 mg/5 ml peroralna suspenzija amoksicilin zloženka s stekleničko s praškom za pripravo 35 ml suspenzije in merico J01CR02 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 17. 11. 2005 AMOKSIKLAV 2x, 228,5 mg/5 ml peroralna suspenzija amoksicilin zloženka s stekleničko s praškom za pripravo 140 ml suspenzije in merico J01CR02 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 17. 11. 2005 AMOKSIKLAV 2x, 228,5 mg/5 ml peroralna suspenzija amoksicilin zloženka s stekleničko s praškom za pripravo 100 ml suspenzije in merico J01CR02 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 17. 11. 2005 AMOKSIKLAV 2x, 228,5 mg/5 ml peroralna suspenzija amoksicilin zloženka s stekleničko s praškom za pripravo 70 ml suspenzije in merico J01CR02 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 4. 1. 2004 AMOKSIKLAV FORTE suspenzija 312,5 mg/5 ml amoksicilin škatla s stekleničko po 25 g praška za pripravo 100 ml suspenzije (250 mg amoksicilina + 62,5 mg klavulanske kisline/5
24. ml)J01CR02 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 7. 7. 2002 AMOKSIKLAV injekcije 1,2 g amoksicilin 5 vial po 1,2 g J01CR02 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 7. 7. 2002 AMOKSIKLAV injekcije 600 mg amoksicilin 5 vial po 600 mg J01CR02 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 4. 1. 2004 AMOKSIKLAV kapljice 62,5 mg/ml amoksicilin škatla s stekleničko po 5 g praška za pripravo 20 ml suspenzije (50 mg amoksicilina + 12,5 mg klavulanske kisline/
25. ml)J01CR02 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 4. 1. 2004 AMOKSIKLAV suspenzija 156,25 mg/5 ml amoksicilin škatla s stekleničko po 25 g praška za pripravo 100 ml suspenzije (125 mg amoksicilina + 31,25 mg klavulanske kisline/5
26. ml)J01CR02 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 7. 3. 2002 AMOKSIKLAV tablete 375 mg amoksicilin 20 x 375 mg J01CR02 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 7. 3. 2002 AMOKSIKLAV tablete 375 mg amoksicilin 21 x 375 mg J01CR02 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 7. 3. 2002 AMOKSIKLAV tablete 375 mg amoksicilin 15 x 375 mg J01CR02 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 4. 1. 2004 AMOKSIKLAV tablete 625 mg amoksicilin škatla s stekleničko po 21 tablet (500 mg amoksicilina + 125 mg klavulanske kisline/tableto) J01CR02 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 4. 1. 2004 AMOKSIKLAV tablete 625 mg amoksicilin škatla s stekleničko po 15 tablet (500 mg amoksicilina + 125 mg klavulanske kisline/tableto) J01CR02 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 4. 1. 2004 AMOKSIKLAV tablete 625 mg amoksicilin škatla s stekleničko po 20 tablet (500 mg amoksicilina + 125 mg klavulanske kisline/tableto) J01CR02 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 12. 4. 2001 AMORON indapamid 30 x 2,5 mg C03BA11 Jaka- 80 AD- Radoviš, Farmacevtska, kozmetična in dietetična industrija, Radoviš Republika Makedonija 12. 4. 2001 AMPHOCIL 100 mg amfotericin zloženka z eno prebodno stekleničko s praškom J02AA01 Ben Venue Laboratories Inc., Bedford, Ohio, ZDA za Sequus Pharmaceuticals Inc., Menlo Park, CA, ZDA 12. 4. 2001 AMPHOCIL 50 mg amfotericin zloženka z eno prebodno stekleničko s praškom J02AA01 Ben Venue Laboratories Inc., Bedford, Ohio, ZDA za Sequus Pharmaceuticals Inc., Menlo Park, CA, ZDA 2. 4. 2003 AMPICILIN ampicilin 50 vial po 500 mg J01CA01 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 2. 4. 2003 AMPICILIN ampicilin 100 x 250 mg J01CA01 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 2. 4. 2003 AMPICILIN ampicilin 100 x 500 mg J01CA01 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 2. 4. 2003 AMPICILIN ampicilin 16 x 500 mg J01CA01 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 2. 4. 2003 AMPICILIN ampicilin 50 vial po 1000 mg J01CA01 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 2. 4. 2003 AMPICILIN ampicilin steklenička s praškom za pripravo 100 ml suspenzije (250 mg/5ml) J01CA01 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 2. 4. 2003 AMPICILIN ampicilin 16 x 250 mg J01CA01 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 15. 2. 2004 AMYZOL injekcije 20 mg/2 ml amitriptilin zloženka s 50 ampulami po 2 ml raztopine (20 mg/2
27. ml)N06AA09 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 15. 2. 2004 AMYZOL tablete 10 mg amitriptilin zloženka s 100 tabletami po 10 mg (4 x 25 tablet v pretisnem omotu) N06AA09 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 15. 2. 2004 AMYZOL tablete 25 mg amitriptilin zloženka s 30 tabletami po 25 mg (3 x 10 tablet v pretisnem omotu) N06AA09 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 16. 12. 2002 ANALGIN INJEKCIJE 1g/2 ml metamizol natrij 50 ampul po 2 ml (500 mg/
28. ml)N02BB02 Alkaloid A.D., Skopje, Republika Makedonija 16. 12. 2002 ANALGIN INJEKCIJE 2,5 g/5ml metamizol natrij 50 ampul po 5 ml (500 mg/
29. ml)N02BB02 Alkaloid A.D., Skopje, Republika Makedonija 16. 12. 2002 ANALGIN TABLETE metamizol natrij 10 x 500 mg N02BB02 Alkaloid A.D., Skopje, Republika Makedonija 16. 12. 2002 ANALGIN TABLETE metamizol natrij 500 x 500 mg N02BB02 Alkaloid A.D., Skopje, Republika Makedonija 7. 3. 2002 ANANDRON nilutamid 90 x 50 mg L02BB02 Hoechst/Laboratories Cassenne, Roussel Uclaf Group, Pariz Francija 7. 3. 2002 ANATON tablete (20+12,5mg) enalapril 20 x (20+12,5mg) C09BA02 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 17. 12. 2004 ANDOL 100 acetilsalicilna kislina zloženka z 20 tabletami (2 x 10 tablet v pretisnem omotu) B01AC06 Pliva d.d., Zagreb Hrvaška 9. 4. 2004 ANDOL tablete 300 mg acetilsalicilna kislina zloženka z 20 tabletami (2 x 10 tablet v pretisnem omotu) N02BA01 Pliva d.d., Zagreb Hrvaška 9. 4. 2004 ANDOL tablete 300 mg acetilsalicilna kislina zloženka s 500 tabletami (50 x 10 tablet v pretisnem omotu) N02BA01 Pliva d.d., Zagreb Hrvaška 24. 12. 2004 ANDROCUR 10 ciproteron zloženka s 45 tabletami (3 x 15 tablet v pretisnem omotu) G03HA01 Schering AG, Berlin, Nemčija 20. 9. 2004 ANDROCUR 50 ciproteron zloženka s 50 tabletami (5 x 10 tablet v pretisnem omotu) G03HA01 Schering AG, Berlin, Nemčija 11. 2. 2003 ANGAL S pršilo klorheksidin steklenička po 30 ml in plastični nastavek za pršenje R02AA05 LEK, d.d., Ljubljana, v sodelovanju z Laboratoria Qualiphar N.V./S.A. Belgija 4. 1. 2004 ANGISED gliceriltrinitrat škatla s stekleničko po 100 tablet (100 x 0,5
30. mg)C01DA02 Glaxo Wellcome South Africa (Pty) Ltd., Južna Afrika, za Glaxo Wellcome Export Ltd. Velika Britanija 16. 12. 2002 ANSILAN KAPSULE 10 mg medazepam 25 x 10 mg N05BA03 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 16. 12. 2002 ANSILAN MITE KAPSULE 5 mg medazepam 30 x 5 mg N05BA03 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 12. 3. 2004 ANTAGOSAN 200 000 aprotinin zloženka s 25 ampulami po 10 ml raztopine B02AB01 Hoechst Marion Roussel Deutschland GmbH, Frankfurt am Main Nemčija 7. 7. 2002 ANTIDIAB glipizid 30 x 5 mg A10BB07 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 3. 11. 2003 ANTOPAR gel 10 % benzoilperoksid tuba po 30 g (100 mg/
31. g)D10AE01 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 3. 11. 2003 ANTOPAR gel 5 % benzoilperoksid tuba po 30 g (50 mg/
32. g)D10AE01 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 7. 3. 2002 APAURIN diazepam 30 x 10 mg N05BA01 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 24. 6. 2005 APAURIN obložene tablete 2 mg diazepam zloženka s 30 tabletami (2 x 15 tablet v pretisnem omotu) N05BA01 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 24. 6. 2005 APAURIN obložene tablete 5 mg diazepam zloženka s 30 tabletami (2 x 15 tablet v pretisnem omotu) N05BA01 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 24. 6. 2005 APAURIN raztopina za injiciranje 10 mg/2 ml diazepam zloženka z 10 ampulami po 2 ml raztopine N05BA01 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 19. 3. 2004 APC paracetamol zloženka s stekleničko po 10 tablet (1 tableta vsebuje 200 mg paracetamola, 300 mg acetilsalicilne kisline in 60 mg kofeina) N02BE51 GALEX- Proizvodnja in promet s farmacevtskimi in drugimi proizvodi, d.d. Slovenija 4. 1. 2004 APILEPSIN valprojska kislina škatla s stekleničko po 100 tablet (100 x 150
33. mg)N03AG01 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto v sodelovanju s Sanofi, Francija 4. 1. 2004 APILEPSIN valprojska kislina škatla s stekleničko po 100 tablet (100 x 300
34. mg)N03AG01 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto v sodelovanju s Sanofi, Francija 4. 1. 2004 APILEPSIN valprojska kislina škatla s stekleničko po 60 ml raztopine (300 mg/
35. ml)N03AG01 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto v sodelovanju s Sanofi, Francija 24. 6. 2004 APROVEL tablete 150 mg irbesartan zloženka z 28 tabletami (2 x 14 tablet v pretisnem omotu) C09CA04 Sanofi Winthrop Industrie, Francija in Lek d.d. Slovenija/Sanofi-Synthelabo-Lek d.o.o., Ljubljana Slovenija 24. 6. 2004 APROVEL tablete 300 mg irbesartan zloženka z 28 tabletami (2 x 14 tablet v pretisnem omotu) C09CA04 Sanofi Winthrop Industrie, Francija in Lek d.d. Slovenija/Sanofi-Synthelabo-Lek d.o.o., Ljubljana Slovenija 24. 6. 2004 APROVEL tablete 75 mg irbesartan zloženka z 28 tabletami (2 x 14 tablet v pretisnem omotu) C09CA04 Sanofi Winthrop Industrie, Francija in Lek d.d. Slovenija/Sanofi-Synthelabo-Lek d.o.o., Ljubljana Slovenija 12. 4. 2001 AQUA PRO INJECTIONE voda za injekcije steklenica po 500 ml V07AB Zavod Republike Slovenije za transfuzijo krvi Slovenija 7. 12. 2003 AQUA PRO INJECTIONE voda za injekcije plastenka po 1000 ml V07AB Zavod Republike Slovenije za transfuzijo krvi, Farmacevtski oddelek-Pharmagena, Ljubljana Slovenija 7. 12. 2003 AQUA PRO INJECTIONE voda za injekcije plastenka po 500 ml V07AB Zavod Republike Slovenije za transfuzijo krvi, Farmacevtski oddelek-Pharmagena, Ljubljana Slovenija 24. 6. 2004 AQUA PRO INJECTIONE voda za injekcije steklenica po 1000 ml V07AB Zavod Republike Slovenije za transfuzijo krvi, Farmacevtski oddelek-Pharmagena, Ljubljana Slovenija 8. 11. 2001 AQUA REDESTILLATA voda za injekcije 50 ampul po 5 ml V07AB KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 8. 11. 2001 AQUA REDESTILLATA voda za injekcije 50 ampul po 2 ml V07AB KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 8. 11. 2001 AQUA REDESTILLATA voda za injekcije 50 ampul po10 ml V07AB KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 30. 5. 2002 AQUAPHOR 10 ksipamid 30 x 10 mg C03BA10 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 30. 5. 2002 AQUAPHOR 20 ksipamid 30 x 20 mg C03BA10 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 30. 5. 2002 AQUAPHOR 40 ksipamid 30 x 40 mg C03BA10 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 3. 11. 2003 AREDIA 15 mg pamidronska kislina 4 prebodne stekleničke po 15 mg in 4 ampule po 5 ml vode za injekcije M05BA03 Novartis Pharma AG, Basel Švica 3. 11. 2003 AREDIA 30 mg pamidronska kislina 2 prebodni steklenički po 30 mg in 2 ampuli po 10 ml vode za injekcije M05BA03 Novartis Pharma AG, Basel Švica 12. 11. 2004 ARFICIN 300 mg kapsule rifampicin zloženka s plastičnim vsebnikom po 16 kapsul J04AB02 Belupo, zdravila in kozmetika, d.o.o., Koprivnica, Hrvaška 12. 11. 2004 ARFICIN 300 mg kapsule rifampicin zloženka s steklenim vsebnikom po 100 kapsul J04AB02 Belupo, zdravila in kozmetika, d.o.o., Koprivnica, Hrvaška 12. 1. 2003 ARICEPT donepezil 28 x 10 mg N06DA02 Pfizer S.A. Francija 12. 1. 2003 ARICEPT donepezil 28 x 5 mg N06DA02 Pfizer S.A. Francija 10. 11. 2002 ARIMIDEX anastrozol zloženka z 28 tabletami (2 x 14 tablet v pretisnem omotu, koledarsko pakiranje) L02BG03 Zeneca Limited, Macclesfield, Cheshire, Velika Britanija 12. 11. 2004 ASPIRIN 100 acetilsalicilna kislina zloženka s 30 tabletami (3 x 10 tablet v pretisnem omotu) B01AC06 Bayer Pharma d.o.o., Ljubljana, Slovenija v sodelovanju z Bayer AG, Nemčija 12. 11. 2004 ASPIRIN 100 acetilsalicilna kislina zloženka z 20 tabletami (2 x 10 tablet v pretisnem omotu) B01AC06 Bayer Pharma d.o.o., Ljubljana, Slovenija v sodelovanju z Bayer AG, Nemčija 30. 5. 2002 ASPIRIN 500 acetilsalicilna kislina 50 x 500 mg N02BA01 Bayer Pharma d.o.o., Ljubljana, Slovenija v sodelovanju z Bayer AG, Nemčija 30. 5. 2002 ASPIRIN 500 acetilsalicilna kislina 20 x 500 mg N02BA01 Bayer Pharma d.o.o., Ljubljana, Slovenija v sodelovanju z Bayer AG, Nemčija 9. 7. 2003 ASPIRIN DIREKT acetilsalicilna kislina 10 x 500 mg N02BA01 Bayer Pharma d.o.o., Ljubljana, Slovenija v sodelovanju z Bayer AG, Nemčija 10. 11. 2002 ASPIRIN PROTECT 100 acetilsalicilna kislina 30 x 100 mg B01AC06 Bayer Pharma d.o.o., Ljubljana, Slovenija v sodelovanju z Bayer AG, Nemčija 15. 2. 2005 ATACAND 16 mg kandesartan zloženka s plastičnim vsebnikom po 100 tablet C09CA06 Astra Pharmaceutical Production AB za Astra Export & Trading AB, Södertälje Švedska 15. 2. 2005 ATACAND 4 mg kandesartan zloženka s plastičnim vsebnikom po 100 tablet C09CA06 Astra Pharmaceutical Production AB za Astra Export & Trading AB, Södertälje Švedska 15. 2. 2005 ATACAND 8 mg kandesartan zloženka s plastičnim vsebnikom po 100 tablet C09CA06 Astra Pharmaceutical Production AB za Astra Export & Trading AB, Södertälje Švedska 11. 2. 2003 ATROVENT ipratropijev bromid pršilnik po 15 ml za 300 inhalacij (0,021mg/inhalacijo) R03BB01 Boehringer Ingelheim International GmbH, Ingelheim am Rhein Nemčija 11. 2. 2003 ATROVENT ipratropijev bromid steklenička po 20 ml (261 µg/
36. ml)R03BB01 Boehringer Ingelheim International GmbH, Ingelheim am Rhein Nemčija 9. 7. 2003 Atrovent Nasal 0,03% ipratropijev bromid zloženka z vsebnikom za pršilo s 15 ml raztopine (z zaporko z odmernim pršilnim ventilom - za 225 odmerkov) R01AX03 Boehringer Ingelheim International GmbH, Ingelheim am Rhein Nemčija 24. 6. 2004 AUGMENTIN amoksicilin zloženka s stekleničko po 15 tablet (1 tableta vsebuje 500 mg amoksicilina in 125 mg klavulanske kisline) J01CR02 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto v sodelovanju s SmithKline Beecham 24. 6. 2004 AUGMENTIN amoksicilin zloženka s stekleničko s praškom za pripravo 100 ml suspenzije in odmerno žličko (5 ml suspenzije vsebuje 250 mg amoksicilina in 62,5 mg klavulanske kisline) J01CR02 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto v sodelovanju s SmithKline Beecham 29. 11. 2004 AUGMENTIN 2x filmsko obložene tablete 1000 mg amoksicilin zloženka s 14 tabletami (2 x 7 tablet v pretisnem omotu) J01CR02 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto v sodelovanju s SmithKline Beecham 29. 11. 2004 AUGMENTIN 2x filmsko obložene tablete 1000 mg amoksicilin zloženka z 10 tabletami (2 x 5 tablet v pretisnem omotu) J01CR02 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto v sodelovanju s SmithKline Beecham 29. 11. 2004 AUGMENTIN 2x filmsko obložene tablete 625 mg amoksicilin zloženka z 10 tabletami (2 x 5 tablet v pretisnem omotu) J01CR02 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto v sodelovanju s SmithKline Beecham 29. 11. 2004 AUGMENTIN 2x filmsko obložene tablete 625 mg amoksicilin zloženka s 14 tabletami (2 x 7 tablet v pretisnem omotu) J01CR02 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto v sodelovanju s SmithKline Beecham 29. 11. 2004 AUGMENTIN 2x prašek za peroralno suspenzijo 457 mg/5 ml amoksicilin zloženka s stekleničko s praškom za pripravo 70 ml suspenzije in merilno žličko J01CR02 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto v sodelovanju s SmithKline Beecham 29. 11. 2004 AUGMENTIN 2x prašek za peroralno suspenzijo 457 mg/5 ml amoksicilin zloženka s stekleničko s praškom za pripravo 140 ml suspenzije in merilno žličko J01CR02 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto v sodelovanju s SmithKline Beecham 29. 11. 2004 AUGMENTIN 2x prašek za peroralno suspenzijo 457 mg/5 ml amoksicilin zloženka s stekleničko s praškom za pripravo 35 ml suspenzije in merilno žličko J01CR02 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto v sodelovanju s SmithKline Beecham 11. 2. 2003 AUROPAN avranofin 30 x 3 mg M01CB03 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 28. 6. 2001 AURORIX moklobemid 30 x 150 mg N06AG02 F. Hoffmann-La Roche Ltd., Basel Švica 23. 6. 2003 AURORIX 300 moklobemid 30 x 300 mg N06AG02 F. Hoffmann-La Roche Ltd., Basel Švica 28. 6. 2001 AURORIX tablete moklobemid 100 x 150 mg N06AG02 F. Hoffmann-La Roche Ltd., Basel Švica 28. 6. 2001 AVAMIGRAN tablete ergotamin zloženka z 20 tabletami N02CA52 Bosnalijek, Sarajevo, v sodelovanju z ASTA Pharma AG, Frankfurt/M Nemčija 5. 6. 2005 AVELOX 400 mg moksifloksacin zloženka z 10 tabletami (2 x 5 tablet v pretisnem omotu) J01MA14 Bayer Pharma d.o.o., Ljubljana, Slovenija v sodelovanju z Bayer AG, Nemčija 5. 6. 2005 AVELOX 400 mg moksifloksacin zloženka s 5 tabletami (1 x 5 tablet v pretisnem omotu) J01MA14 Bayer Pharma d.o.o., Ljubljana, Slovenija v sodelovanju z Bayer AG, Nemčija 29. 11. 2004 AVONEX interferon beta-1a, rekombinantni zloženka s štirimi kompleti (en komplet je za pripravo enega odmerka in vsebuje: 1 vialo s praškom, 1 napolnjeno injekcijsko brizgo po 1 ml topila in 2 injekcijski igli) L03AB07 Biogen B.V., Amsterdam, Nizozemska za Schering - Plough Central East AG, Luzern Švica 9. 7. 2003 AVOXIN fluvoksamin 16 x 100 mg N06AB08 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 30. 5. 2002 B-COMPLEX dražeji vitamini kompleksa B zloženka po 30 obloženih tablet A11EA KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 30. 5. 2002 B-COMPLEX dražeji vitamini kompleksa B pločevinka po 1000 obloženih tablet A11EA KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 30. 5. 2002 B-COMPLEX zrnca vitamini kompleksa B vrečka po 70 g A11EA KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 27. 11. 2005 BACTIFLOX 250 mg ciprofloksacin zloženka z 10 tabletami (1 x 10 tablet v pretisnem omotu) J01MA02 MEPHA Lda, Venda Nova, Amadora, Portugalska za MEPHA Ltd., Aesch, Švica 27. 11. 2005 BACTIFLOX 500 mg ciprofloksacin zloženka z 10 tabletami (1 x 10 tablet v pretisnem omotu) J01MA02 MEPHA Lda, Venda Nova, Amadora, Portugalska za MEPHA Ltd., Aesch, Švica 27. 11. 2005 BACTIFLOX 750 mg ciprofloksacin zloženka z 10 tabletami (1 x 10 tablet v pretisnem omotu) J01MA02 MEPHA Lda, Venda Nova, Amadora, Portugalska za MEPHA Ltd., Aesch, Švica 12. 1. 2003 BALUDON acetilsalicilna kislina 30 tablet po 500 mg B01AC06 Bayer Pharma d.o.o., Ljubljana, Slovenija v sodelovanju z Bayer AG, Nemčija 30. 5. 2002 BARALGIN M injekcije 500 mg/ml metamizol natrij zloženka s 5 ampulami po 5 ml raztopine N02BB02 Hoechst Marion Roussel Deutschland GmbH,Frankfurt, Nemčija / Hoechst Marion Roussel GmbH, Dunaj Avstrija 30. 5. 2002 BARALGIN M tablete metamizol natrij zloženka z 20 tabletami (20 x 500
37. mg)N02BB02 Hoechst Marion Roussel S.p.A., Scoppito, Italija za Hoechst Marion Roussel GmbH, Dunaj, Avstrija 2. 4. 2003 BARIZIN dražeji 20 mg nikardipin 50 x 20 mg C08CA04 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 18. 1. 2001 BATRAFEN LAK ZA NOHTE ciklopiroks steklenička po 6 g zdravilnega laka za nohte D01AE14 Hoechst AG, Frankfurt, Nemčija 18. 1. 2001 BATRAFEN VAGINALNA KREMA ciklopiroks tuba po 40 g kreme + 6 aplikatorjev G01AX12 Hoechst AG, Frankfurt, Nemčija 20. 12. 2001 BCG CEPIVO proti tuberkulozi cepivo proti tuberkulozi z oslabljenimi bakterijam 10 stekleničk z liofilizatom in 10 ampul po 1 ml vode za injekcije J07AN01 Pasteur Merieux Serums & Vaccins, Lyon Francija 20. 12. 2001 BCG CEPIVO proti tuberkulozi cepivo proti tuberkulozi z oslabljenimi bakterijam 1 steklenička z liofilizatom in 1 ampula po 1 ml vode za injekcije J07AN01 Pasteur Merieux Serums & Vaccins, Lyon Francija 18. 12. 2003 BECLOFORTE pršilnik beklometazon zloženka z vsebnikom s suspenzijo z zaporko z odmernim ventilom in ustnikom (za 200 odmerkov) R03BA01 Glaxo Wellcome Operations, Velika Britanija, za Glaxo Wellcome Export Ltd., Velika Britanija 12. 3. 2004 BECONASE pršilo za nos beklometazon zloženka s plastenko s suspenzijo za 200 odmerkov (plastenka z zaporko z odmerno črpalko in nosnikom) R01AD01 Glaxo Wellcome S.A., Aranda de Duero, Španija, za Glaxo Wellcome Export Ltd., Velika Britanija 21. 5. 2004 BECOTIDE pršilnik beklometazon zloženka s kovinskim vsebnikom (z zaporko z odmernim ventilom) s suspenzijo za 200 odmerkov R03BA01 Glaxo Wellcome Operations, Velika Britanija, za Glaxo Wellcome Export Ltd., Velika Britanija 4. 12. 2001 BEGRIVAC 2000/2001 cepivo proti gripi z inaktiviranimi virusi zloženka z eno napolnjeno injekcijsko brizgo z iglo po 0,5 ml suspenzije J07BB01 Chiron Behring GmbH & Co., Marburg Nemčija 7. 7. 2002 BEGRIVAC 96/97 prečiščen antigen virusa influence v naprej napolnjena brizga z iglo po 0,5 ml cepiva J07BB02 Behringwerke AG Nemčija 12. 11. 2004 BELODERM krema betametazon zloženka s tubo po 15 g kreme D07AC01 Belupo, zdravila in kozmetika, d.o.o., Koprivnica, Hrvaška 12. 11. 2004 BELODERM krema betametazon zloženka s tubo po 100 g kreme D07AC01 Belupo, zdravila in kozmetika, d.o.o., Koprivnica, Hrvaška 12. 11. 2004 BELODERM krema betametazon zloženka s tubo po 30 g kreme D07AC01 Belupo, zdravila in kozmetika, d.o.o., Koprivnica, Hrvaška 12. 11. 2004 BELODERM mazilo betametazon zloženka s tubo po 30 g mazila D07AC01 Belupo, zdravila in kozmetika, d.o.o., Koprivnica, Hrvaška 12. 11. 2004 BELODERM mazilo betametazon zloženka s tubo po 100 g mazila D07AC01 Belupo, zdravila in kozmetika, d.o.o., Koprivnica, Hrvaška 12. 11. 2004 BELODERM mazilo betametazon zloženka s tubo po 15 g mazila D07AC01 Belupo, zdravila in kozmetika, d.o.o., Koprivnica, Hrvaška 12. 11. 2004 BELOSALIC LOSION betametazon zloženka s plastenko po 100 ml raztopine D07XC01 Belupo, zdravila in kozmetika, d.o.o., Koprivnica, Hrvaška 12. 11. 2004 BELOSALIC LOSION betametazon zloženka s plastenko po 50 ml raztopine D07XC01 Belupo, zdravila in kozmetika, d.o.o., Koprivnica, Hrvaška 12. 11. 2004 BELOSALIC MAZILO betametazon zloženka s tubo po 30 g mazila D07XC01 Belupo, zdravila in kozmetika, d.o.o., Koprivnica, Hrvaška 18. 1. 2001 BENIL 0,5 % nafazolin steklenička po 10 ml (0,5mg/1ml) R01AA08 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 18. 1. 2001 BENIL 1 % nafazolin steklenička po 10 ml (1mg/1ml) R01AA08 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 3. 11. 2003 BERIATE P 1000 koagulacijski faktor VIII viala s praškom (1000 I.E.), viala po 10 ml vode za injekcije, set za pripravo raztopine, filter in injekcijska brizga B02BD02 Centeon Pharma GmbH, Marburg Nemčija 3. 11. 2003 BERIATE P 250 koagulacijski faktor VIII viala s praškom (250 I.E.), viala po 2,5 ml vode za injekcije, set za pripravo raztopine, filter in injekcijska brizga B02BD02 Centeon Pharma GmbH, Marburg Nemčija 3. 11. 2003 BERIATE P 500 koagulacijski faktor VIII viala s praškom (500 I.E.), viala po 5 ml vode za injekcije, set za pripravo raztopine, filter in injekcijska brizga B02BD02 Centeon Pharma GmbH, Marburg Nemčija 30. 5. 2002 BERIPLAST P (tkivni adhezivi) Beriplast P set po 3 ml V03AK Hoechst AG, Frankfurt, Nemčija 30. 5. 2002 BERIPLAST P (tkivni adhezivi) Beriplast P set po 1 ml V03AK Hoechst AG, Frankfurt, Nemčija 4. 1. 2004 BERIPLAST P COMBI SET (tkivni adhezivi) Set 1 ml: škatla s Combi SET I in Combi SET II. Combi SET I: steklenička s fibrinogenom in steklenička z raztopino aprotinina; Combi Set II: steklenička s trombinom in steklenička z raztopino kalcijevega klorida; škatla s setom za aplikacijo V03AK Centeon Pharma GmbH, Marburg Nemčija 4. 1. 2004 BERIPLAST P COMBI SET (tkivni adhezivi) Set 3 ml: škatla s Combi SET I in Combi SET II. Combi SET I: steklenička s fibrinogenom in steklenička z raztopino aprotinina; Combi Set II: steklenička s trombinom in steklenička z raztopino kalcijevega klorida; škatla s setom za aplikacijo V03AK Centeon Pharma GmbH, Marburg Nemčija 12. 1. 2003 BERIPLEX P/N 250 I.E. koagulacijski faktor IX viala s praškom ( 250 I.E.), viala po 10 ml vode za injekcije in set za pripravo raztopine B02BD01 Centeon Pharma GmbH, Marburg Nemčija 12. 1. 2003 BERIPLEX P/N 500 I.E. koagulacijski faktor IX viala s praškom ( 500 I.E.), viala po 10 ml vode za injekcije in set za pripravo raztopine B02BD01 Centeon Pharma GmbH, Marburg Nemčija 20. 12. 2001 BERODUAL aerosol za inhalacijo fenoterol pršilnik po 15ml (300 inhalacij) R03AK03 Boehringer Ingelheim International GmbH, Ingelheim am Rhein Nemčija 20. 12. 2001 BERODUAL raztopina za inhalacijo fenoterol steklenička po 20ml R03AK03 Boehringer Ingelheim International GmbH, Ingelheim am Rhein Nemčija 7. 7. 2002 BEROTEC fenoterol zloženka z vsebnikom s suspenzijo - z odmernim ventilom in nastavkom za inhaliranje (za 200 odmerkov) R03AC04 Boehringer Ingelheim International GmbH, Ingelheim am Rhein Nemčija 12. 7. 2004 BETADINE raztopina 10% povidon-jod zloženka s plastenko po 100 ml raztopine D08AG02 Alkaloid d.d., Skopje, Republika Makedonija v sodelovanju z Mundipharma AG, Basel, Švica 12. 7. 2004 BETADINE raztopina 10% povidon-jod zloženka s plastenko po 1000 ml raztopine D08AG02 Alkaloid d.d., Skopje, Republika Makedonija v sodelovanju z Mundipharma AG, Basel, Švica 12. 7. 2004 BETADINE raztopina za grgranje 1% povidon-jod zloženka s plastenko po 100 ml raztopine R02AA15 Alkaloid d.d., Skopje, Republika Makedonija v sodelovanju z Mundipharma AG, Basel, Švica 12. 7. 2004 BETADINE raztopina za čiščenje in dezinfekcijo kože 7,5% povidon-jod zloženka s plastenko po 1000 ml raztopine D08AG02 Alkaloid d.d., Skopje, Republika Makedonija v sodelovanju z Mundipharma AG, Basel, Švica 12. 7. 2004 BETADINE raztopina za čiščenje in dezinfekcijo kože 7,5% povidon-jod zloženka s plastenko po 100 ml raztopine D08AG02 Alkaloid d.d., Skopje, Republika Makedonija v sodelovanju z Mundipharma AG, Basel, Švica 12. 7. 2004 BETADINE vagitoriji 200 mg povidon-jod zloženka s 14 vaginalnimi globulami (2 x 7 globul v dvojnem traku) G01AX11 Alkaloid d.d., Skopje, Republika Makedonija v sodelovanju z Mundipharma AG, Basel, Švica 28. 6. 2001 BETAKLAV FORTE prašek za peroralno suspenzijo amoksicilin steklenička za pripravo 100 ml suspenzije J01CR02 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 28. 6. 2001 BETAKLAV FORTE tablete amoksicilin 15 tablet J01CR02 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 28. 6. 2001 BETAKLAV prašek za peroralno suspenzijo amoksicilin steklenička za pripravo 100 ml suspenzije J01CR02 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 28. 6. 2001 BETAKLAV tablete amoksicilin 15 tablet J01CR02 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 18. 1. 2001 BIOSOL AFB 145 natrijev hidrogenkarbonat 3 vrečke po 3000 ml raztopine B05ZB Biosol S.p.A., Sondalo Italija 7. 3. 2002 BISOLVON F bromheksin 50 x 16mg R05CB02 Boehringer Ingelheim International GmbH, Ingelheim am Rhein Nemčija 28. 6. 2001 BISOLVON injekcije bromheksin zloženka s 5 ampulami po 2 ml raztopine (4mg/2ml) R05CB02 Boehringer Ingelheim International GmbH, Ingelheim am Rhein Nemčija 7. 3. 2002 BISOLVON sirup bromheksin zloženka s stekleničko po 250 ml sirupa R05CB02 Boehringer Ingelheim France,Francija za Boehringer Ingelheim International, Ingelheim am Rhein Nemčija 4. 1. 2004 BIVACYN dermalni prašek neomicin škatla s plastičnim vsebnikom po 50 g sterilnega praška (3500 IE neomicina + 250 IE bacitracina/
38. g)D06AX04 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 4. 1. 2004 BIVACYN dermalni prašek neomicin škatla s plastičnim vsebnikom po 5 g praška (3500 IE neomicina + 250 IE bacitracina/
39. g)D06AX04 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 4. 1. 2004 BIVACYN dermalno pršilo neomicin škatla z vsebnikom (s pršilnim ventilom) po 150 ml pršila (165 000 IE neomicina + 12 500 IE bacitracina/150
40. ml)D06AX04 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 4. 1. 2004 BIVACYN kapljice za oko in uho neomicin škatla z vialo s praškom za pripravo raztopine, vialo po 10 ml topila in nastavkom za kapljanje (3500 IE neomicina + 250 IE bacitracina/
41. ml)S03AA30 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 4. 1. 2004 BIVACYN mazilo neomicin škatla s tubo po 30 g mazila (3500 IE neomicina + 500 IE bacitracina/
42. g)D06AX04 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 4. 1. 2004 BIVACYN mazilo za oko neomicin škatla s tubo po 3,5 g mazila (3500 IE neomicina + 250 IE bacitracina/
43. g)S01AA30 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 2. 4. 2003 BLOXAN metoprolol 30 x 100 mg C07AB02 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 20. 12. 2001 BONEFOS kapsule 400 mg klodronska kislina zloženka s plastenko po 100 kapsul M05BA02 Leiras Oy, Turku, Finska, za Schering AG, Berlin, Nemčija 20. 12. 2001 BONEFOS koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje klodronska kislina zloženka s 5 ampulami po 5 ml koncentrata (300 mg/5
44. ml)M05BA02 Leiras Oy,Turku,Finska in/ali Schering GmbH und Co Produktions KG,Jena,Nemčija za Schering AG,Berlin Nemčija 7. 5. 2004 BONIFEN ibuprofen zloženka z 10 tabletami po 200 mg (1 x 10 tablet v pretisnem omotu) M01AE01 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 7. 5. 2004 BONIFEN ibuprofen zloženka z 20 tabletami po 200 mg (2 x 10 tablet v pretisnem omotu) M01AE01 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 30. 5. 2002 BONIFEN gel ibuprofen tuba po 50 g (50mg/1g) M02AA13 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 2. 4. 2003 BRINERDIN reserpin 50 tablet C02LA51 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, v sodelovanju z Novartis Pharma Ltd., Švica 18. 1. 2001 BROMERGON kapsule 5mg bromokriptin 30 x 5 mg N04BC01 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 18. 1. 2001 BROMERGON kapsule 5 mg bromokriptin 100 x 5 mg N04BC01 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 3. 11. 2003 BROMERGON tablete 10 mg bromokriptin 30 x 10 mg N04BC01 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 3. 11. 2003 BROMERGON tablete 2,5 mg bromokriptin 30 x 2,5 mg G02CB01 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 24. 6. 2004 BRONCHO-MUNAL kapsule 7 mg (drugi pripravki za zdravljenje bolezni dihal-lizat bakterij) zloženka s 30 kapsulami (3 x 10 kapsul v pretisnem omotu ) R07AX LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 24. 6. 2004 BRONCHO-MUNAL kapsule 7 mg (drugi pripravki za zdravljenje bolezni dihal-lizat bakterij) zloženka z 10 kapsulami (1 x 10 kapsul v pretisnem omotu ) R07AX LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 24. 6. 2004 BRONCHO-MUNAL P kapsule 3,5 mg (drugi pripravki za zdravljenje bolezni dihal-lizat bakterij) zloženka s 30 kapsulami (3 x 10 kapsul v pretisnem omotu ) R07AX LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 24. 6. 2004 BRONCHO-MUNAL P kapsule 3,5 mg (drugi pripravki za zdravljenje bolezni dihal-lizat bakterij) zloženka z 10 kapsulami (1 x 10 kapsul v pretisnem omotu ) R07AX LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 9. 7. 2003 BURINEX bumetanid 20 x 1 mg C03CA02 LEO Pharmaceutical Products Ltd., Ballerup, Koppenhagen Danska 1. 10. 2004 CAFFETIN paracetamol zloženka z 10 tabletami (1 x 10 tablet v dvojnem traku) N02BE51 Alkaloid A.D., Skopje, Republika Makedonija 1. 10. 2004 CAFFETIN paracetamol zloženka s 500 tabletami (50 x 10 tablet v dvojnem traku) N02BE51 Alkaloid A.D., Skopje, Republika Makedonija 2. 4. 2003 CALCII CARBONATIS CAPSULAE kalcijev karbonat 100 x 500 mg A12AA04 Lekarna Ljubljana, PE Galenski laboratorij, Ljubljana Slovenija 20. 12. 2001 CALCIJEX 2µg kalcitriol 4 x 25 ampul po 1 ml (2µg/1ml) A11CC04 Abbott Laboratories, North Chicago, Illinois ZDA 20. 12. 2001 CALCIJEX 1 µg kalcitriol 4 x 25 ampul po 1 ml (1µg/1ml) A11CC04 Abbott Laboratories, North Chicago, Illinois ZDA 16. 12. 2002 CALCIUM-SANDOZ FORTE kalcijev laktat glukonat 20 tablet A12AA06 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, v sodelovanju z Novartis Pharma Ltd., Švica 7. 5. 2004 CALGEL gel za dlesni lidokain zloženka s tubo po 10 g gela (1 g gela vsebuje 3,3 mg lidokainijevega klorida in 1 mg cetilpiridinijevega klorida) N01BB52 Glaxo Wellcome Operations, Velika Britanija, za Glaxo Wellcome Export Ltd., Velika Britanija 7. 5. 2004 CALPOL paracetamol zloženka s stekleničko po 140 ml suspenzije in merilno žličko (120 mg/5
45. ml)N02BE01 Glaxo Wellcome Operations, Velika Britanija, za Glaxo Wellcome Export Ltd., Velika Britanija 7. 5. 2004 CALPOL 6 PLUS paracetamol zloženka s steklenim vsebnikom po 100 ml suspenzije in merilno žličko N02BE01 Glaxo Wellcome Operations, Velika Britanija, za Glaxo Wellcome Export Ltd., Velika Britanija 29. 11. 2004 CAMPTO 100 mg/5 ml koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje irinotekan zloženka z 1 vialo po 5 ml koncentrata L01XX19 Rhone Poulenc Rorer, Velika Britanija za Bellon Rhone Poulenc Rorer, Francija 29. 11. 2004 CAMPTO 40 mg/2 ml koncentrat za pripravo raztopine za infundiranje irinotekan zloženka z 1 vialo po 2 ml koncentrata L01XX19 Rhone Poulenc Rorer, Velika Britanija za Bellon Rhone Poulenc Rorer, Francija 8. 11. 2001 CANIFUG raztopina klotrimazol pršilnik po 30 ml raztopine (850mg/100ml) D01AC01 Dr. August Wolff & Co., Arzneimittel, Bielefeld Nemčija 28. 6. 2001 CASODEX bikalutamid 28 x 50 mg L02BB03 Zeneca Limited, Macclesfield, Cheshire, Velika Britanija 19. 3. 2004 CATAPRESAN 150 klonidin zloženka s 50 tabletami po 0,15 mg (5 X 10 tablet v pretisnem omotu) C02AC01 Boehringer Ingelheim Pharma KG, Nemčija za Boehringer Ingelheim International GmbH Nemčija 29. 11. 2004 CATHEJELL lidocain uretralni gel lidokain zloženka s 5 tubami po 12,5 g gela (5 x 1 tuba z aplikatorjem v pretisnem omotu) (100 g gela vsebuje 2 g lidokainijevega klorida in 0,05 g klorheksidinijevega diklorida) N01BB52 Pharmazeutische Fabrik Montavit Ges.m.b.H, Absam/Tirolska Avstrija 29. 11. 2004 CATHEJELL lidocain uretralni gel lidokain zloženka s 25 tubami po 12,5 g gela (5 x 5 tub z aplikatorjem v pretisnem omotu) N01BB52 Pharmazeutische Fabrik Montavit Ges.m.b.H, Absam/Tirolska Avstrija 20. 12. 2001 CAVERJECT 20 µg alprostadil zloženka z vialo po 20 µg alprostadila, injekcijsko brizgo po 1 ml vehikla, injekcijsko iglo in dvema krpicama prepojenima z alkoholom G04BE01 Pharmacia & Upjohn N.V./S.A., Puurs, Belgija za Pharmacio & Upjohn S.A., Luxemburg 20. 12. 2001 CAVERJECT 10 µg alprostadil zloženka z vialo po 10 µg alprostadila, injekcijsko brizgo po 1 ml vehikla, injekcijsko iglo in dvema krpicama prepojenima z alkoholom G04BE01 Pharmacia & Upjohn N.V./S.A., Puurs, Belgija za Pharmacio & Upjohn S.A., Luxemburg 20. 12. 2001 CECLOR MR 375 mg cefaklor 10 x 375 mg J01DA08 Eli Lilly Italia S.p.A., Sesto Fiorentino, Italija 20. 12. 2001 CECLOR MR 500 mg cefaklor 10 x 500 mg J01DA08 Eli Lilly Italia S.p.A., Sesto Fiorentino, Italija 20. 12. 2001 CECLOR MR 750 mg cefaklor 10 x 750 mg (1 x 10 tablet v pretisnem omotu) J01DA08 Eli Lilly Italia S.p.A., Sesto Fiorentino, Italija 2. 4. 2003 CEFAMEZIN cefazolin viala po 1000 mg J01DA04 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, v sodelovanju s Fujisawa Pharmaceutical, Japonska 7. 5. 2004 CEFOBID cefoperazon zloženka z eno vialo po 1 g cefoperazona J01DA32 Pfizer Ilaçlari A.Ş., Turčija, za Pfizer International Inc., New York, ZDA 9. 7. 2003 CEFOTAKSIM injekcije 1g cefotaksim viala po 1 g J01DA10 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 9. 7. 2003 CEFOTAKSIM injekcije 2 g cefotaksim viala po 2 g J01DA10 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 23. 6. 2003 CELLCEPT mikofenolna kislina 150 x 500 mg L04AA06 Syntex Puerto Rico, Inc., Humacao, Portoriko, za F. Hoffmann-La Roche Ltd., Basel, Švica 23. 6. 2003 CELLCEPT mikofenolna kislina 50 x 500 mg L04AA06 Syntex Puerto Rico, Inc., Humacao, Portoriko, za F. Hoffmann-La Roche Ltd., Basel, Švica 23. 6. 2003 CELLCEPT mikofenolna kislina 100 x 250 mg L04AA06 Syntex Puerto Rico, Inc., Humacao, Portoriko, za F. Hoffmann-La Roche Ltd., Basel, Švica 12. 4. 2001 CHLORAMPHENICOL 1% kloramfenikol tuba po 5g S01AA01 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 11. 2. 2003 CILAZIL TABLETE 0,5 mg cilazapril 30 x 0,5 mg C09AA08 Pliva d.d., Zagreb Hrvaška 11. 2. 2003 CILAZIL TABLETE 1 mg cilazapril 30 x 1 mg C09AA08 Pliva d.d., Zagreb Hrvaška 11. 2. 2003 CILAZIL TABLETE 2,5 mg cilazapril 30 x 2,5 mg C09AA08 Pliva d.d., Zagreb Hrvaška 11. 2. 2003 CILAZIL TABLETE 5 mg cilazapril 30 x 5 mg C09AA08 Pliva d.d., Zagreb Hrvaška 23. 10. 2003 CILEST norgestimat zloženka z 21 tabletami (1 x 21 tablet v pretisnem omotu) G03AA11 Cilag AG, Schaffhausen, Švica 23. 10. 2003 CILEST norgestimat zloženka s 63 tabletami (3 x 21 tablet v pretisnem omotu) G03AA11 Cilag AG, Schaffhausen, Švica 1. 10. 2004 CILOXAN ciprofloksacin zloženka s kapalno plastenko po 5ml raztopine S01AX13 S.A. Alcon-Couvreur N.V., Puurs, Belgija za Alcon Pharmaceuticals Ltd., Hünenberg, Švica 7. 5. 2004 CINARIZIN forte tablete 75 mg cinarizin zloženka s 50 tabletami (5 x 10 tablet v pretisnem omotu) N07CA02 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 7. 5. 2004 CINARIZIN tablete 25 mg cinarizin zloženka s 50 tabletami (5 x 10 tablet v pretisnem omotu) N07CA02 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 7. 12. 2003 CIPRAMIL sterilni koncentrat za infuzijo 20 mg citalopram škatla s 5 ampulami po 0,5 ml (20 mg/0,5
46. ml)N06AB04 H. Lundbeck A/S, Copenhagen-Valby, Danska 9. 7. 2003 CIPRAMIL tablete 20 mg citalopram 28 x 20 mg N06AB04 H. Lundbeck A/S, Copenhagen-Valby, Danska 30. 5. 2002 CIPRINOL ciprofloksacin zloženka z 1 vialo po 50 ml raztopine (100mg/50ml) J01MA02 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 30. 5. 2002 CIPRINOL ciprofloksacin zloženka z 1 vialo po 100 ml (200mg/100ml) J01MA02 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 20. 9. 2004 CIPRINOL ciprofloksacin zloženka z 10 tabletami po 250 mg (1 x 10 tablet v pretisnem omotu) J01MA02 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 20. 9. 2004 CIPRINOL ciprofloksacin zloženka z 10 tabletami po 500 mg (1 x 10 tablet v pretisnem omotu) J01MA02 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 20. 9. 2004 CIPRINOL ciprofloksacin zloženka s 5 ampulami po 10 ml koncentrata (100 mg/10
47. ml)J01MA02 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 30. 5. 2002 CIPRINOL raztopina za intravensko infundiranje 400 mg/200 ml ciprofloksacin zloženka z eno vialo po 200 ml raztopine J01MA02 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 3. 11. 2003 CIPROBAY 200 ciprofloksacin steklenička po 100 ml (200mg/100
48. ml)J01MA02 Bayer Pharma d.o.o., Ljubljana, Slovenija v sodelovanju z Bayer AG, Nemčija 3. 11. 2003 CIPROBAY 250 ciprofloksacin 10 x 250 mg J01MA02 Bayer Pharma d.o.o., Ljubljana, Slovenija v sodelovanju z Bayer AG, Nemčija 3. 11. 2003 CIPROBAY 400 ciprofloksacin steklenička po 200 ml (400mg/200
49. ml)J01MA02 Bayer Pharma d.o.o., Ljubljana, Slovenija v sodelovanju z Bayer AG, Nemčija 3. 11. 2003 CIPROBAY 500 ciprofloksacin 10 x 500 mg J01MA02 Bayer Pharma d.o.o., Ljubljana, Slovenija v sodelovanju z Bayer AG, Nemčija 3. 11. 2003 CIPROBAY 750 ciprofloksacin 10 x 750 mg J01MA02 Bayer Pharma d.o.o., Ljubljana, Slovenija v sodelovanju z Bayer AG, Nemčija 3. 11. 2003 CIPROBAY suspenzija, 10 g/100 ml ciprofloksacin steklenička po 17 g zrnc (10,7 g/17
50. g)in plastenka po 98,1 g topila za pripravo 107 ml suspenzije (10 g/100
51. ml)in merilna žlička J01MA02 Bayer Pharma d.o.o., Ljubljana, Slovenija v sodelovanju z Bayer AG, Nemčija 3. 11. 2003 CIPROBAY suspenzija, 5 g/100 ml ciprofloksacin steklenička po 8,5 g zrnc (5,35 g/8,5
52. g)in plastenka po 106,1g topila za pripravo 107 ml suspenzije (5 g/100
53. ml)in merilna žlička J01MA02 Bayer Pharma d.o.o., Ljubljana, Slovenija v sodelovanju z Bayer AG, Nemčija 7. 7. 2002 CIPROBAY URO ciprofloksacin 6 x 100 mg J01MA02 Bayer Pharma d.o.o., Ljubljana, Slovenija v sodelovanju z Bayer AG, Nemčija 4. 1. 2004 CIPROXIN HC hidrokortizon zloženka s stekleničko po 10 ml suspenzije in kapalko S02CA03 Bayer Corporation, Myerstown,Pennsylvania, ZDA za Alcon Pharmaceuticals Ltd., Hünenberg, Švica 3. 11. 2003 CITRIPAN paracetamol 10 vrečk po 5 g zrnc (500 mg/5
54. g)N02BE01 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 3. 11. 2003 CITRIPANČEK paracetamol 10 vrečk po 5 g zrnc (120 mg/5
55. g)N02BE01 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 23. 10. 2003 CLAFORAN 1,0 cefotaksim 5 x zloženka z 1 prebodno stekleničko s praškom J01DA10 Hoechst Marion Roussel Deutschland GmbH,Frankfurt, Nemčija / Hoechst Marion Roussel GmbH, Dunaj Avstrija 23. 10. 2003 CLAFORAN 2,0 cefotaksim 5 x zloženka z 1 prebodno stekleničko s praškom in ampulo po 10 ml vode za injekcije J01DA10 Hoechst Marion Roussel Deutschland GmbH,Frankfurt, Nemčija / Hoechst Marion Roussel GmbH, Dunaj Avstrija 12. 7. 2004 CLARITINE loratadin zloženka z 10 tabletami po 10 mg (1 x 10 tablet v pretisnem omotu) R06AX13 Schering-Plough Labo N.V., Belgija, za Schering-Plough Central East AG, Luzern, Švica 12. 7. 2004 CLARITINE loratadin zloženka s 30 tabletami po 10 mg (3 x 10 tablet v pretisnem omotu) R06AX13 Schering-Plough Labo N.V., Belgija, za Schering-Plough Central East AG, Luzern, Švica 12. 7. 2004 CLARITINE loratadin zloženka s stekleničko po 120 ml sirupa (1 mg/
56. ml)R06AX13 Schering-Plough Labo N.V., Belgija, za Schering-Plough Central East AG, Luzern, Švica 29. 11. 2004 CLEXANE 100 mg/1 ml enoksaparin zloženka z dvema napolnjenima injekcijskama brizgama po 1 ml raztopine B01AB05 Rhone Poulenc Rorer Pharma Specialites, Francija za Bellon Rhone Poulenc Rorer Francija 29. 11. 2004 CLEXANE 20 mg/0,2 ml enoksaparin zloženka z dvema napolnjenima injekcijskama brizgama po 0,2 ml raztopine B01AB05 Rhone Poulenc Rorer Pharma Specialites, Francija za Bellon Rhone Poulenc Rorer Francija 29. 11. 2004 CLEXANE 40 mg/0,4 ml enoksaparin zloženka z dvema napolnjenima injekcijskama brizgama po 0,4 ml raztopine B01AB05 Rhone Poulenc Rorer Pharma Specialites, Francija za Bellon Rhone Poulenc Rorer Francija 29. 11. 2004 CLEXANE 60 mg/0,6 ml enoksaparin zloženka z dvema napolnjenima injekcijskama brizgama po 0,6 ml raztopine B01AB05 Rhone Poulenc Rorer Pharma Specialites, Francija za Bellon Rhone Poulenc Rorer Francija 29. 11. 2004 CLEXANE 80 mg/0,8 ml enoksaparin zloženka z dvema napolnjenima injekcijskama brizgama po 0,8 ml raztopine B01AB05 Rhone Poulenc Rorer Pharma Specialites, Francija za Bellon Rhone Poulenc Rorer Francija 9. 7. 2003 CLIMEN estradiol zloženka z 21 tabletami (11 belih in 10 rožnatih tablet) G03HB01 Schering AG, Berlin, Nemčija ali Schering S.A., Lys Lez Lannoy, Francija 28. 6. 2001 CLIVARIN 1750 reviparin 10 že pripravljenih brizg po 0,25 ml B01AB08 Knoll AG, Ludwigshafen, Nemčija 28. 6. 2001 COAXIL tianeptin zloženka s 30 tabletami N06AX14 Les Laboratoires Servier Industrie, Gidy, Francija 2. 4. 2003 CODEINI PHOSPHATIS TABLETTAE 0,03 g kodein 10 x 30 mg R05DA04 Lekarna Ljubljana, PE Galenski laboratorij, Ljubljana Slovenija 3. 11. 2003 COFFALGIN E tablete acetilsalicilna kislina 1000 tablet (1 tableta vsebuje 300 mg acetilsalicilne kisline, 200 mg paracetamola, 30 mg kofeina) N02BE51 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 3. 11. 2003 COFFALGIN E tablete acetilsalicilna kislina zloženka z 20 tabletami (2 x 10 tablet v dvojnem traku) (1 tableta vsebuje 300 mg acetilsalicilne kisline, 200 mg paracetamola in 30 mg kofeina) N02BE51 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 26. 10. 2005 COLDREX paracetamol zloženka z 12 tabletami (1 x 12 tablet v pretisnem omotu) N02BE51 SmithKline Beecham, Dungarvan, Republika Irska za SmithKline Beecham Consumer Healthcare, Brentford Velika Britanija 26. 10. 2005 COLDREX paracetamol zloženka s 24 tabletami (2 x 12 tablet v pretisnem omotu) N02BE51 SmithKline Beecham, Dungarvan, Republika Irska za SmithKline Beecham Consumer Healthcare, Brentford Velika Britanija 20. 12. 2001 COLESTID zrnca holestipol zloženka s 50 vrečkami po 5 g zrnc (5 g/5
57. g)C10AC02 Pharmacia & Upjohn N.V./S.A., Puurs, Belgija za Pharmacio & Upjohn S.A., Luxemburg 20. 9. 2004 COLOCLENS sirup senini glikozidi zloženka s stekleničko po 75 ml sirupa in odmerno žličko A06AB06 Belupo, zdravila in kozmetika, d.o.o., Koprivnica, Hrvaška 20. 12. 2001 CONCEPTROL nonoksinol-9 10 x 150 mg G02BB Cilag AG, Schaffhausen, Švica 2. 4. 2003 CONCOR 10 bisoprolol 30 x 10 mg C07AB07 MERCK KGaA, Darmstadt, Nemčija 2. 4. 2003 CONCOR 5 bisoprolol 30 x 5 mg C07AB07 MERCK KGaA, Darmstadt, Nemčija 15. 2. 2004 CONET imipenem zloženka z 1 vialo s praškom (500 mg imipenema + 500 mg cilastatina v obliki natrijeve soli) J01DH51 MERCK SHARP & DOHME BV Nizozemska za MERCK SHARP & DOHME IDEA, INC., Švica 28. 6. 2001 CONTROLOC pantoprazol 28 x 40 mg A02BC02 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH, Konstanz Nemčija 28. 6. 2001 CONTROLOC pantoprazol 14 x 40 mg A02BC02 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH, Konstanz Nemčija 28. 6. 2001 CONVULEX kapsule 150 mg valprojska kislina 100 x 150 mg N03AG01 Gerot Pharmazeutika, Dunaj, Avstrija 28. 6. 2001 CONVULEX kapsule 300 mg valprojska kislina 100 x 300 mg N03AG01 Gerot Pharmazeutika, Dunaj, Avstrija 28. 6. 2001 CONVULEX kapsule 500 mg valprojska kislina 100 x 500 mg N03AG01 Gerot Pharmazeutika, Dunaj, Avstrija 28. 6. 2001 CONVULEX raztopina 300mg/ml valprojska kislina steklenička po 100 ml (300mg/1ml) N03AG01 Gerot Pharmazeutika, Dunaj, Avstrija 28. 6. 2001 CONVULEX sirup za otroke 50mg/ml valprojska kislina steklenička po 100 ml sirupa (50mg/1ml) N03AG01 Gerot Pharmazeutika, Dunaj, Avstrija 7. 7. 2002 COPAXONE injekcije 20 mg glatiramer acetat 1 modra zloženka, ki vsebuje 4 zloženke po 7 vial Copaxone-a in 1 bela zloženka, ki vsebuje 4 zloženke po 7 ampul vode za injekcije L04AA07 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 29. 11. 2004 CORDARONE injekcije 150 mg/3 ml amiodaron zloženka s 6 ampulami po 3 ml raztopine C01BD01 Sanofi Winthrop Industrie, Francija in Lek d.d. Slovenija/Sanofi-Synthelabo-Lek d.o.o., Ljubljana Slovenija 29. 11. 2004 CORDARONE tablete 200 mg amiodaron zloženka s 30 tabletami (3 x 10 tablet v pretisnem omotu) C01BD01 Sanofi Winthrop Industrie, Francija in Lek d.d. Slovenija/Sanofi-Synthelabo-Lek d.o.o., Ljubljana Slovenija 29. 11. 2004 CORDARONE tablete 200 mg amiodaron zloženka s 60 tabletami (6 x 10 tablet v pretisnem omotu) C01BD01 Sanofi Winthrop Industrie, Francija in Lek d.d. Slovenija/Sanofi-Synthelabo-Lek d.o.o., Ljubljana Slovenija 10. 11. 2002 CORDIPIN RETARD nifedipin 30 x 20 mg C08CA05 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 24. 6. 2004 CORVATON molsidomin zloženka s 30 tabletami po 2 mg (3 x 10 tablet v pretisnem omotu) C01DX12 Hoechst Marion Roussel Deutschland GmbH,Frankfurt, Nemčija / Hoechst Marion Roussel GmbH, Dunaj Avstrija 29. 11. 2004 CORYOL tablete 12,5 mg karvedilol zloženka z 28 tabletami v pretisnem omotu C07AG02 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 29. 11. 2004 CORYOL tablete 25 mg karvedilol zloženka z 28 tabletami v pretisnem omotu C07AG02 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 7. 5. 2004 COSOPT timolol zloženka s plastičnim vsebnikom (s kapalnim nastavkom) po 5 ml raztopine (1 ml raztopine vsebuje 5 mg timolola in 20 mg dorzolamida) S01ED51 Laboratoires MERCK SHARP & DOHME-Chibret, Francija za MSD IDEA Inc., Švica 7. 7. 2002 CRIXIVAN indinavir 180 x 400 mg J05AE02 MERCK SHARP & DOHME B.V., Haarlem Nizozemska 7. 7. 2002 CRIXIVAN indinavir 360 x 200mg J05AE02 MERCK SHARP & DOHME B.V., Haarlem Nizozemska 29. 11. 2004 CRIXIVAN 333 mg indinavir zloženka s plastenko po 135 kapsul J05AE02 MERCK SHARP & DOHME BV Nizozemska za MERCK SHARP & DOHME IDEA, INC., Švica 12. 7. 2004 CUTIVATE krema flutikazon zloženka s tubo po 15 g kreme D07AC17 Glaxo Wellcome Operations, Velika Britanija, za Glaxo Wellcome Export Ltd., Velika Britanija 12. 7. 2004 CUTIVATE krema flutikazon zloženka s tubo po 30 g kreme D07AC17 Glaxo Wellcome Operations, Velika Britanija, za Glaxo Wellcome Export Ltd., Velika Britanija 12. 7. 2004 CUTIVATE mazilo flutikazon zloženka s tubo po 30 g mazila D07AC17 Glaxo Wellcome Operations, Velika Britanija, za Glaxo Wellcome Export Ltd., Velika Britanija 12. 7. 2004 CUTIVATE mazilo flutikazon zloženka s tubo po 15 g mazila D07AC17 Glaxo Wellcome Operations, Velika Britanija, za Glaxo Wellcome Export Ltd., Velika Britanija 20. 9. 2004 CYCLO- PROGYNOVA norgestrel zloženka z 21 tabletami (11 belih in 10 svetlo rjavih tablet v pretisnem omotu) G03FB01 Schering AG, Berlin, Nemčija 24. 6. 2004 CYCLO-MENORETTE levonorgestrel zloženka z 21 tabletami v pretisnem omotu (11 belih in 10 roza tablet) G03FB09 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, v sodelovanju z Wyeth-Lederle Pharma GmbH, Dunaj Avstrija 16. 12. 2002 CYTOSAR 100 mg citarabin zloženka z 1 vialo po 100 mg citarabina in 1ampulo po 5 ml topila L01BC01 Pharmacia & Upjohn N.V./S.A., Puurs, Belgija za Pharmacio & Upjohn S.A., Luxemburg 16. 12. 2002 CYTOSAR 500 mg citarabin zloženka z 1 vialo po 500 mg citarabina in 1 vialo po 10 ml topila L01BC01 Pharmacia & Upjohn N.V./S.A., Puurs, Belgija za Pharmacio & Upjohn S.A., Luxemburg 12. 11. 2004 DABROSTON 10 mg tablete didrogesteron zloženka s 30 tabletami (2 x 15 tablet v pretisnem omotu) G03DB01 Belupo, zdravila in kozmetika, d.o.o., Koprivnica, Hrvaška 20. 9. 2004 DAIVONEX krema kalcipotriol zloženka s tubo po 30 g kreme (50 µg/
58. g)D05AX02 LEO Pharmaceutical Products Ltd., Ballerup, Koppenhagen Danska 2. 4. 2003 DAIVONEX mazilo kalcipotriol tuba po 100 g (50 µg/
59. g)D05AX02 LEO Pharmaceutical Products Ltd., Ballerup, Koppenhagen Danska 2. 4. 2003 DAIVONEX mazilo kalcipotriol tuba po 30 g (50 µg/
60. g)D05AX02 LEO Pharmaceutical Products Ltd., Ballerup, Koppenhagen Danska 8. 5. 2003 DALACIN C 150 mg kapsule klindamicin zloženka s 16 kapsulami (2 x 8 kapsul v pretisnem omotu) J01FF01 Pharmacia & Upjohn N.V./S.A., Puurs, Belgija za Pharmacio & Upjohn S.A., Luxemburg 8. 5. 2003 DALACIN C 300 mg klindamicin zloženka z 1 ampulo po 2 ml raztopine J01FF01 Pharmacia & Upjohn N.V./S.A., Puurs, Belgija za Pharmacio & Upjohn S.A., Luxemburg 8. 5. 2003 DALACIN C 300 mg kapsule klindamicin zloženka s 16 kapsulami (4 x 4 kapsule v pretisnem omotu) J01FF01 Pharmacia & Upjohn N.V./S.A., Puurs, Belgija za Pharmacio & Upjohn S.A., Luxemburg 8. 5. 2003 DALACIN C 600 mg klindamicin zloženka z 1 ampulo po 4 ml raztopine J01FF01 Pharmacia & Upjohn N.V./S.A., Puurs, Belgija za Pharmacio & Upjohn S.A., Luxemburg 8. 5. 2003 DALACIN C 900 mg klindamicin zloženka s 3 ampulami po 6 ml raztopine J01FF01 Pharmacia & Upjohn N.V./S.A., Puurs, Belgija za Pharmacio & Upjohn S.A., Luxemburg 8. 5. 2003 DALACIN C sirup klindamicin zloženka s steklenim vsebnikom z zrnci za pripravo 80 ml sirupa J01FF01 Pharmacia & Upjohn N.V./S.A., Puurs, Belgija za Pharmacio & Upjohn S.A., Luxemburg 8. 5. 2003 DALACIN T dermalna emulzija klindamicin zloženka s plastičnim vsebnikom po 30 ml emulzije D10AF01 Pharmacia & Upjohn N.V./S.A., Puurs, Belgija za Pharmacio & Upjohn S.A., Luxemburg 8. 5. 2003 DALACIN T dermalna emulzija klindamicin zloženka s plastičnim vsebnikom po 60 ml emulzije D10AF01 Pharmacia & Upjohn N.V./S.A., Puurs, Belgija za Pharmacio & Upjohn S.A., Luxemburg 8. 5. 2003 DALACIN T gel klindamicin zloženka s tubo po 30 g gela D10AF01 Pharmacia & Upjohn Co., Kalamazoo, ZDA za Pharmacio & Upjohn S.A., Luxemburg 18. 1. 2001 DALACIN vaginalna krema klindamicin zloženka s tubo po 40 g kreme in 7 aplikatorjev G01AA10 Pharmacia & Upjohn Co., Kalamazoo, ZDA za Pharmacio & Upjohn S.A., Luxemburg 28. 6. 2001 DALBEN suspenzija albendazol steklenička po 10ml (400mg/10ml) P02CA03 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 28. 6. 2001 DALBEN tablete 200 mg albendazol 2 x 200 mg P02CA03 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 28. 6. 2001 DALBEN tablete 400 mg albendazol 56 x 400 mg P02CA03 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 26. 7. 2005 DALERON COLD3 filmsko obložene tablete paracetamol zloženka z 12 tabletami (1 x 12 tablet v pretisnem omotu) N02BE71 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 26. 7. 2005 DALERON COLD3 filmsko obložene tablete paracetamol zloženka s 24 tabletami (2 x 12 tablet v pretisnem omotu) N02BE71 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 10. 7. 2005 DALERON peroralna suspenzija 120 mg/5 ml paracetamol zloženka s stekleničko po 100 ml suspenzije in brizgo za peroralno dajanje N02BE01 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 10. 7. 2005 DALERON tablete 500 mg paracetamol zloženka z 12 tabletami (2 x 6 tablet v pretisnem omotu) N02BE01 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 24. 6. 2005 DALIVON tablete paracetamol zloženka z 10 tabletami (1 x 10 tablet v pretisnem omotu) N02BE51 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 3. 11. 2003 DANOVAL danazol 100 x 100 mg G03XA01 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto v sodelovanju s Sanofi, Francija 3. 11. 2003 DANOVAL danazol 100 x 200 mg G03XA01 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto v sodelovanju s Sanofi, Francija 7. 7. 2002 DAONIL glibenklamid zloženka s 30 tabletami (30 x 5
61. mg)A10BB01 Usiphar, Groupe Hoechst Marion Roussel, Francija za Hoechst Marion Roussel GmbH, Dunaj, Avstrija 1. 7. 2004 DAROB sotalol zloženka s 50 tabletami (5 x 10 tablet v pretisnem omotu) C07AA07 Knoll AG, Ludwigshafen, Nemčija 1. 7. 2004 DAROB MITE sotalol zloženka s 50 tabletami (5 x 10 tablet v pretisnem omotu) C07AA07 Knoll AG, Ludwigshafen, Nemčija 8. 11. 2001 DARTELIN tablete 400 mg pentoksifilin 20 x 400 mg C04AD03 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 12. 1. 2003 DECA DURABOLIN nandrolon 12 ampul po 1 ml (50 mg/
62. ml)A14AB01 N. V. Organon, Oss, Nizozemska 7. 5. 2004 DEGAN injekcije 10 mg/2 ml metoklopramid zloženka s 50 ampulami po 2 ml raztopine A03FA01 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 7. 5. 2004 DEGAN tablete 10 mg metoklopramid zloženka s steklenim vsebnikom po 40 tablet A03FA01 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 2. 6. 2005 DEPAKINE CHRONO tablete 300 mg valprojska kislina zloženka z dvema plastičnima vsebnikoma po 50 tablet N03AG01 Sanofi Winthrop Industrie, Francija in Lek d.d. Slovenija/Sanofi-Synthelabo-Lek d.o.o., Ljubljana Slovenija 2. 6. 2005 DEPAKINE CHRONO tablete 500 mg valprojska kislina zloženka s plastičnim vsebnikom po 30 tablet N03AG01 Sanofi Winthrop Industrie, Francija in Lek d.d. Slovenija/Sanofi-Synthelabo-Lek d.o.o., Ljubljana Slovenija 23. 10. 2003 DEPO-MEDROL metilprednizolon zloženka z 1 vialo po 1 ml suspenzije H02AB04 Pharmacia & Upjohn N.V./S.A., Puurs, Belgija za Pharmacio & Upjohn S.A., Luxemburg 3. 7. 2003 DEPO-PROVERA 150 mg medroksiprogesteron zloženka z 1 vialo po 1 ml suspenzije G03DA02 Pharmacia & Upjohn N.V./S.A., Puurs, Belgija za Pharmacio & Upjohn S.A., Luxemburg 3. 7. 2003 DEPO-PROVERA 500 mg medroksiprogesteron zloženka z 1 vialo po 3,3 ml suspenzije L02AB02 Pharmacia & Upjohn N.V./S.A., Puurs, Belgija za Pharmacio & Upjohn S.A., Luxemburg 9. 7. 2003 DERMAZIN krema 1 % srebrov sulfadiazin tuba po 50 g (10 mg/
63. g)D06BA01 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 9. 7. 2003 DERMAZIN krema 1 % srebrov sulfadiazin lonček po 250 g (10 mg/
64. g)D06BA01 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 9. 7. 2003 DETRALEX diosmin zloženka s 30 tabletami C05CA03 Les Laboratoires Servier Industrie, Gidy, Francija 7. 10. 2004 DETRUNORM propiverin zloženka z 28 tabletami (4 x 7 tablet v pretisnem omotu) G04BD06 Apogepha Arzneimittel GmbH, Dresden, Nemčija za Scheringh-Plough Central East AG, Luzern, Švica 20. 9. 2004 DETRUSITOL 1 mg tolterodin zloženka s plastičnim vsebnikom s 60 tabletami G04BD07 Pharmacia & Upjohn SpA, Marino del Tronto, Ascoli Piceno, Italija za Pharmacio & Upjohn S.A. Luksemburg 20. 9. 2004 DETRUSITOL 2 mg tolterodin zloženka s 56 tabletami (4 x 14 tablet v pretisnem omotu) G04BD07 Pharmacia & Upjohn SpA, Marino del Tronto, Ascoli Piceno, Italija za Pharmacio & Upjohn S.A. Luksemburg 20. 9. 2004 DETRUSITOL 2 mg tolterodin zloženka s 14 tabletami (1 x 14 tablet v pretisnem omotu) G04BD07 Pharmacia & Upjohn SpA, Marino del Tronto, Ascoli Piceno, Italija za Pharmacio & Upjohn S.A. Luksemburg 7. 5. 2004 DEVIDON injekcije 50 mg/5 ml trazodon zloženka z 10 ampulami po 5 ml raztopine N06AX05 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 7. 5. 2004 DEVIDON tablete 100 mg trazodon zloženka s 30 tabletami (3 x 10 tablet v pretisnem omotu) N06AX05 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 7. 5. 2004 DEVIDON tablete 50 mg trazodon zloženka s 30 tabletami (3 x 10 tablet v pretisnem omotu) N06AX05 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 12. 4. 2001 DEXAMETHASON deksametazon 25 ampul po 1 ml (4mg/1ml) H02AB02 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 3. 11. 2003 DEXAMETHASON injekcije 4 mg/ml deksametazon 25 ampul po 1 ml (4 mg/
65. ml)H02AB02 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 12. 4. 2001 DEXAMETHASON tablete deksametazon 10 x 0,5 mg H02AB02 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 3. 11. 2003 DEXAMETHASON tablete 0,5 mg deksametazon 10 x 0,5 mg H02AB02 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 12. 1. 2003 DEXAMETHASON- NEOMYCIN kapljice za oko in uho deksametazon kapalna steklenička po 5 ml S03CA01 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 12. 1. 2003 DEXAMETHASON- NEOMYCIN krema deksametazon tuba po 20 g D07CB04 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 12. 1. 2003 DEXAMETHASON- NEOMYCIN mazilo za oko deksametazon tuba po 3,5 g S01CA01 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 28. 6. 2001 DHC CONTINUS 120 mg dihidrokodein zloženka s plastičnim vsebnikom po 56 tablet N02AA08 Bard Pharmaceuticals Ltd. za Mundipharma Medical Company, Hamilton, Bermuda 28. 6. 2001 DHC CONTINUS 60 mg dihidrokodein zloženka s plastičnim vsebnikom po 56 tablet N02AA08 Bard Pharmaceuticals Ltd. za Mundipharma Medical Company, Hamilton, Bermuda 28. 6. 2001 DHC CONTINUS 90 mg dihidrokodein zloženka s plastičnim vsebnikom po 56 tablet N02AA08 Bard Pharmaceuticals Ltd. za Mundipharma Medical Company, Hamilton, Bermuda 1. 7. 2004 DIABINESE tablete 250 mg klorpropamid zloženka s 30 tabletami (2 x 15 tablet v pretisnem omotu) A10BB02 Alkaloid d.d., Skopje, Republika Makedonija v sodelovanju s Pfizer Inc., New York, ZDA 20. 12. 2001 DIAMOX injekcije acetazolamid steklenička po 500 mg praška (500mg/5ml) S01EC01 Lederle, American Cyanamid Company ZDA 20. 12. 2001 DIAMOX kapsule s prirejenim sproščanjem 250 mg acetazolamid 100 x 250 mg S01EC01 Lederle, American Cyanamid Company ZDA 20. 12. 2001 DIAMOX kapsule s prirejenim sproščanjem 250 mg acetazolamid 28 x 250 mg S01EC01 Lederle, American Cyanamid Company ZDA 20. 12. 2001 DIAMOX tablete 125 mg acetazolamid 100 x 125 mg S01EC01 Lederle, American Cyanamid Company ZDA 20. 12. 2001 DIAMOX tablete 250 mg acetazolamid 100 x 250 mg S01EC01 Lederle, American Cyanamid Company ZDA 12. 7. 2004 DIANE-35 ciproteron zloženka s 63 tabletami (3 x 21 tablet v pretisnem omotu) G03HB01 Schering AG, Berlin, Nemčija 3. 11. 2003 DIANEAL PD1 1,36% (hipertonična raztopina za peritonealno dializo) vrečka po 5000 ml B05DB Baxter Healthcare Corporation, Irska, za Baxter Export Corporation, Miami, Florida, ZDA 3. 11. 2003 DIANEAL PD1 1,36% (hipertonična raztopina za peritonealno dializo) vrečka po 2000 ml B05DB Baxter Healthcare Corporation, Irska, za Baxter Export Corporation, Miami, Florida, ZDA 3. 11. 2003 DIANEAL PD1 2,27% (hipertonična raztopina za peritonealno dializo) vrečka po 5000 ml B05DB Baxter Healthcare Corporation, Irska, za Baxter Export Corporation, Miami, Florida, ZDA 3. 11. 2003 DIANEAL PD1 2,27% (hipertonična raztopina za peritonealno dializo) vrečka po 2000 ml B05DB Baxter Healthcare Corporation, Irska, za Baxter Export Corporation, Miami, Florida, ZDA 3. 11. 2003 DIANEAL PD1 3,86% (hipertonična raztopina za peritonealno dializo) vrečka po 5000 ml B05DB Baxter Healthcare Corporation, Irska, za Baxter Export Corporation, Miami, Florida, ZDA 3. 11. 2003 DIANEAL PD1 3,86% (hipertonična raztopina za peritonealno dializo) vrečka po 2000 ml B05DB Baxter Healthcare Corporation, Irska, za Baxter Export Corporation, Miami, Florida, ZDA 24. 6. 2004 DIANEAL PD4 Glucosae 3,86% (hipertonična raztopina za peritonealno dializo) dvojna plastična vrečka po 2000 ml raztopine B05DB Baxter Healthcare Corporation, Irska, za Baxter Export Corporation, Miami, Florida, ZDA 24. 6. 2004 DIANEAL PD4 Glucosae 3,86% (hipertonična raztopina za peritonealno dializo) enojna plastična vrečka po 5000 ml raztopine B05DB Baxter Healthcare Corporation, Irska, za Baxter Export Corporation, Miami, Florida, ZDA 24. 6. 2004 DIANEAL PD4 Glucosae 3,86% (hipertonična raztopina za peritonealno dializo) dvojna plastična vrečka po 2500 ml raztopine B05DB Baxter Healthcare Corporation, Irska, za Baxter Export Corporation, Miami, Florida, ZDA 24. 6. 2004 DIANEAL PD4 Glucosae 1,36% (hipertonična raztopina za peritonealno dializo) enojna plastična vrečka po 5000 ml raztopine B05DB Baxter Healthcare Corporation, Irska, za Baxter Export Corporation, Miami, Florida, ZDA 24. 6. 2004 DIANEAL PD4 Glucosae 1,36% (hipertonična raztopina za peritonealno dializo) enojna plastična vrečka po 2000 ml raztopine B05DB Baxter Healthcare Corporation, Irska, za Baxter Export Corporation, Miami, Florida, ZDA 24. 6. 2004 DIANEAL PD4 Glucosae 1,36% (hipertonična raztopina za peritonealno dializo) dvojna plastična vrečka po 2500 ml raztopine B05DB Baxter Healthcare Corporation, Irska, za Baxter Export Corporation, Miami, Florida, ZDA 24. 6. 2004 DIANEAL PD4 Glucosae 1,36% (hipertonična raztopina za peritonealno dializo) dvojna plastična vrečka po 2000 ml raztopine B05DB Baxter Healthcare Corporation, Irska, za Baxter Export Corporation, Miami, Florida, ZDA 24. 6. 2004 DIANEAL PD4 Glucosae 2,27% (hipertonična raztopina za peritonealno dializo) enojna plastična vrečka po 5000 ml raztopine B05DB Baxter Healthcare Corporation, Irska, za Baxter Export Corporation, Miami, Florida, ZDA 24. 6. 2004 DIANEAL PD4 Glucosae 2,27% (hipertonična raztopina za peritonealno dializo) enojna plastična vrečka po 2000 ml raztopine B05DB Baxter Healthcare Corporation, Irska, za Baxter Export Corporation, Miami, Florida, ZDA 24. 6. 2004 DIANEAL PD4 Glucosae 2,27% (hipertonična raztopina za peritonealno dializo) dvojna plastična vrečka po 2000 ml raztopine B05DB Baxter Healthcare Corporation, Irska, za Baxter Export Corporation, Miami, Florida, ZDA 24. 6. 2004 DIANEAL PD4 Glucosae 2,27% (hipertonična raztopina za peritonealno dializo) dvojna plastična vrečka po 2500 ml raztopine B05DB Baxter Healthcare Corporation, Irska, za Baxter Export Corporation, Miami, Florida, ZDA 24. 6. 2004 DIANEAL PD4 Glucosae 3,86% (hipertonična raztopina za peritonealno dializo) enojna plastična vrečka po 2000 ml raztopine B05DB Baxter Healthcare Corporation, Irska, za Baxter Export Corporation, Miami, Florida, ZDA 3. 11. 2003 DIASTABOL 100 miglitol 30 x 100 mg A10BF02 Bayer Pharma d.o.o., Ljubljana, Slovenija v sodelovanju z Bayer AG, Nemčija 3. 11. 2003 DIASTABOL 50 miglitol 30 x 50 mg A10BF02 Bayer Pharma d.o.o., Ljubljana, Slovenija v sodelovanju z Bayer AG, Nemčija 19. 3. 2004 DICYNONE injekcije 250 mg/2 ml etamsilat zloženka z 10 ampulami po 2 ml raztopine B02BX01 LEK, d.d., Ljubljana, v sodelovanju z OM Pharma, Ženeva, Švica 19. 3. 2004 DICYNONE injekcije 250 mg/2 ml etamsilat zloženka s 50 ampulami po 2 ml raztopine B02BX01 LEK, d.d., Ljubljana, v sodelovanju z OM Pharma, Ženeva, Švica 19. 3. 2004 DICYNONE tablete 250 mg etamsilat zloženka s 30 tabletami (3 x 10 tablet v pretisnem omotu) B02BX01 LEK, d.d., Ljubljana, v sodelovanju z OM Pharma, Ženeva, Švica 12. 1. 2003 DIFLAZON flukonazol 1 x 150 mg J02AC01 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 12. 1. 2003 DIFLAZON flukonazol 7 x 200 mg J02AC01 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 24. 6. 2004 DIFLAZON flukonazol zloženka z vialo po 100 ml raztopine (2 mg/
66. ml)J02AC01 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 12. 1. 2003 DIFLAZON flukonazol 20 x 200 mg J02AC01 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 12. 1. 2003 DIFLAZON flukonazol 7 x 50 mg J02AC01 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 12. 1. 2003 DIFLAZON flukonazol 28 x 100 mg J02AC01 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 7. 5. 2004 DIFLUCAN flukonazol zloženka s 7 kapsulami po 50 mg (1 x 7 kapsul v pretisnem omotu) J02AC01 Pfizer S.A., Francija, za Pfizer International Inc., New York, ZDA 7. 5. 2004 DIFLUCAN flukonazol zloženka s stekleničko po 100 ml raztopine (2 mg/
67. ml)J02AC01 Pfizer S.A., Francija, za Pfizer International Inc., New York, ZDA 7. 5. 2004 DIFLUCAN flukonazol zloženka z eno kapsulo v pretisnem omotu (1 x 150
68. mg)J02AC01 Pfizer S.A., Francija, za Pfizer International Inc., New York, ZDA 7. 5. 2004 DIFLUCAN flukonazol zloženka s 28 kapsulami po 100 mg (4 x 7 kapsul v pretisnem omotu) J02AC01 Pfizer S.A., Francija, za Pfizer International Inc., New York, ZDA 7. 5. 2004 DIFLUCAN flukonazol zloženka s 7 kapsulami po 100 mg (1 x 7 kapsul v pretisnem omotu) J02AC01 Pfizer S.A., Francija, za Pfizer International Inc., New York, ZDA 30. 5. 2002 DIGENOL cisaprid 20 x 20 mg A03FA02 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 28. 6. 2001 DIGENOL 10 mg tablete cisaprid 30 x 10 mg A03FA02 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 28. 6. 2001 DIGENOL 5 mg tablete cisaprid 30 x 5 mg A03FA02 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 28. 6. 2001 DIGENOL suspenzija 1mg/1ml) cisaprid steklenička po 100ml (1mg/1ml) A03FA02 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, Slovenija 9. 7. 2003 DIGICOR injekcije 0,2 mg/2 ml metildigoksin 25 ampul po 2 ml (0,2 mg/2ml) C01AA08 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 9. 7. 2003 DIGICOR tablete 0,1 mg metildigoksin 30 x 0,1 mg C01AA08 LEK, tovarna farmacevtskih in kemičnih izdelkov, d.d., Ljubljana Slovenija 12. 1. 2003 DIHALAR ketotifen steklenička po 100 ml sirupa (1 mg/ 5
69. ml)R06AX17 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto, v sodelovanju z Novartis Pharma Ltd., Švica 12. 1. 2003 DIHALAR ketotifen 30 x 1 mg R06AX17 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto