Commission Regulation
Trumpai
Šis susitarimas tarp Europos Bendrijos ir Kanados siekia palengvinti prekybą gyvais gyvūnais ir gyvūninės kilmės produktais, užtikrinant visuomenės ir gyvūnų sveikatą. Jis nustato mechanizmą, leidžiantį pripažinti abiejų šalių sanitarinių priemonių lygiavertiškumą.
Ką jis reguliuoja
- Prekybą gyvais gyvūnais ir gyvūninės kilmės produktais tarp Europos Bendrijos ir Kanados.
- Sanitarinių priemonių lygiavertiškumo pripažinimą, siekiant apsaugoti visuomenės ir gyvūnų sveikatą.
- Regioninių sąlygų pripažinimą, susijusį su gyvūnų ligomis.
- Veterinarijos sertifikatų ir pasienio patikrinimų tvarką.
Kam jis rūpi
- Europos Bendrijai ir Kanados Vyriausybei.
- Importuotojams ir eksportuotojams, prekiaujantiems gyvais gyvūnais ir gyvūninės kilmės produktais tarp Bendrijos ir Kanados.
Pagrindiniai punktai
- Susitarimo tikslas yra palengvinti prekybą gyvais gyvūnais ir gyvūninės kilmės produktais, sukuriant sanitarinių priemonių lygiavertiškumo pripažinimo mechanizmą.
- Šalys pripažįsta regionavimo koncepciją, kurią taiko III priede nurodytoms ligoms.
- Importuojančioji Šalis pripažįsta eksportuojančios Šalies sanitarinę priemonę lygiaverte, jei ji atitinka importuojančios Šalies tinkamą sanitarinės apsaugos lygį.
- Apie svarbius sveikatos statuso pasikeitimus (pvz., III priede išvardytas ligas) turi būti pranešta per 24 valandas.
Įstatymo tekstas
Commission Regulation Autentiškas vertimas Europos komitetas prie LR Vyriausybės Vertimo, dokumentacijos ir informacijos centras Europos bendrijos ir Kanados Vyriausybės SUSITARIMAS dėl sanitarinių priemonių visuomenės ir gyvūnų sveikatai apsaugoti prekiaujant gyvais gyvūnais ir gyvūninės kilmės produktais EUROPOS BENDRIJA (toliau – Bendrija) ir kanados vyriausybė (toliau – Kanada), toliau - Šalys, KADANGI Šalys pripažįsta, kad jų sanitarinių priemonių sistemos yra skirtos suteikti panašias sveikatos garantijas; DAR KARTĄ PATVIRTINDAMOS savo įsipareigojimą vadovautis teisėmis ir prievolėmis, nustatytomis laikantis Marakešo susitarimo, kuriuo įsteigiama Pasaulio prekybos organizacija, (toliau – PPO susitarimas) ir jo priedų, ypač susitarimo dėl sanitarinių ir fitosanitarinių priemonių taikymo (toliau – SFP susitarimas); NORĖDAMOS palengvinti Bendrijos ir Kanados prekybą gyvais gyvūnais ir gyvūninės kilmės produktais tuo pačiu metu saugodamos gyvūnų ir visuomenės sveikatą, susijusią su maisto produktų sveikumu; PASIRYŽUSIOS visokeriopai atsižvelgti į gyvūnų infekcijų ir ligų plitimo riziką ir priemones, kurių buvo imtasi siekiant kontroliuoti ir išnaikinti šias infekcijas ir ligas, ypač išvengti prekybos sutrikimų, s u s i t a r ė: 1 straipsnis Tikslas Šio susitarimo tikslas – palengvinti Bendrijos ir Kanados prekybą gyvais gyvūnais ir gyvūninės kilmės produktais sukuriant abiejų Šalių taikomų sanitarinių priemonių, atitinkančių visuomenės ir gyvūnų sveikatos apsaugos tikslus, lygiavertiškumo pripažinimo mechanizmą, ir pagerinti keitimąsi informacija bei bendradarbiavimą sanitarinių priemonių srityje. 2 straipsnis Sąvokų apibrėžimai Šiame Susitarime:
- a)gyvi gyvūnai ir gyvūninės kilmės produktai – tai I priede išvardyti gyvi gyvūnai ir gyvūninės kilmės produktai, įskaitant žuvis ir žuvininkystės produktus;
- b)sanitarinės priemonės – tai SFP susitarimo A priedo 1 punkte apibrėžtos sanitarinės priemonės;
- c)tinkamas sanitarinės apsaugos lygis – tai tinkamas sanitarinės apsaugos lygis, apibrėžtas SFP susitarimo A priedo 5 punkte;
- d)regionas – tai „zonos“ ir „regionai“, apibrėžti Tarptautinio epizootijų biuro (toliau – TEB) gyvūnų sveikatos kodekse, o akvakultūros atveju – TEB Tarptautiniame vandens gyvūnų sveikatos kodekse;
- e)atsakingosios institucijos:
- i)Kanadoje – tai II priedo A dalyje apibūdintos institucijos;
- ii)Bendrijoje – tai II priedo B dalyje apibūdintos institucijos. 3 straipsnis Taikymo sritis 1. Šis Susitarimas taikomas Bendrijos ir Kanados prekybai gyvais gyvūnais ir gyvūninės kilmės produktais. 2. Atsižvelgiant į šio straipsnio 3 dalį, šio Susitarimo nuostatos iš pradžių taikomos tik Šalių sanitarinėms priemonėms, taikomoms prekybai gyvais gyvūnais ir gyvūninės kilmės produktais. 3. Jeigu pagal šio Susitarimo prieduose išdėstytas nuostatas nenumatyta kitaip ir nepažeidžiant 11 straipsnio, šis Susitarimas netaikomas sanitarinėms priemonėms, susijusioms su maisto priedais (visais maisto priedais ir dažikliais), sanitarinėmis žymomis; pagalbinėmis perdirbimo medžiagomis, kvapiosiomis medžiagomis, apšvitinimu (jonizacija), užkratais (įskaitant mikrobiologinius standartus), transportavimu, chemikalais, atsirandančiais dėl medžiagų patekimo iš pakavimo medžiagų, maisto produktų ženklinimu etiketėmis, maistingumo ženklinimu, vaistiniais pašarais ir premiksais. 4. Šalys gali susitarti taikyti šio Susitarimo principus spręsdamos veterinarijos klausimus, kurie nėra susiję su sanitarinėmis priemonėmis, taikomomis prekybai gyvais gyvūnais ir gyvūninės kilmės produktais. 5. Šalys gali susitarti ateityje pakeisti šį Susitarimą, išplėsti jo taikymo sritį, kad jis būtų taikomas ir kitoms sanitarinėms ir fitosanitarinėms priemonėms, turinčioms įtakos Šalių prekybai. 4 straipsnis Ryšys su PPO susitarimu Jokia šio Susitarimo nuostata nekeičia Šalių teisių ir įsipareigojimų pagal PPO susitarimą ir ypač SFP susitarimą. 5 straipsnis Regioninių sąlygų pripažinimas 1. Šalys pripažįsta regionavimo koncepciją, kurią jie įsipareigoja taikyti III priede nurodytoms ligoms. 2. Viena iš Šalių, nusprendusi, kad dėl konkrečios ligos turi ypatingą statusą, gali prašyti šio statuso pripažinimo. Importuojančioji Šalis taip pat gali prašyti sutartą statusą atitinkančių papildomų garantijų importuojant gyvus gyvūnus ir gyvūninės kilmės produktus. Garantijos dėl konkrečių ligų nurodomos V priede. 3. Nepažeisdama 2 dalies nuostatų, importuojančioji Šalis pripažįsta regionavimo sprendimus, priimtus vadovaujantis IV priede apibūdintais kriterijais, kaip pagrindą prekybai iš Šalies, kurios teritorijoje yra sergama viena ar daugiau III priede išvardytų ligų. 6 straipsnis Lygiavertiškumo pripažinimas 1. Importuojančioji Šalis pripažįsta eksportuojančios Šalies taikomą sanitarinę priemonę lygiaverte, jei eksportuojančioji Šalis objektyviai įrodo, kad jos sanitarinė priemonė atitinka importuojančios Šalies tinkamą sanitarinės apsaugos lygį. 2. Nustatytas lygiavertiškumas taikomas atskiroms sanitarinėms priemonėms arba jų grupėms, skirtoms gyvų gyvūnų ir gyvūninės kilmės produktų sektoriams arba sektorių dalims, teisės aktams, tikrinimo ir kontrolės sistemoms, sistemų dalims arba konkretiems teisės aktų, tikrinimo ir (arba) higienos reikalavimams. 7 straipsnis Lygiavertiškumo pripažinimo kriterijai 1. Nustatydamos, ar eksportuojančios Šalies taikoma sanitarinė priemonė atitinka importuojančios Šalies tinkamą sanitarinės apsaugos lygį, Šalys laikosi tokios tvarkos:
- i)nustatomos sanitarinės priemonės, kurių lygiavertiškumą siekiama pripažinti;
- ii)importuojanti Šalis paaiškina, koks yra jos sanitarinių priemonių tikslas, įskaitant,pagal aplinkybes, įvertinimą, į kokią riziką yra numatyta atsižvelgti taikant šias sanitarines priemones, bei nurodomas importuojančios Šalies tinkamas sanitarinės apsaugos lygis; iii) eksportuojanti Šalis pateikia informaciją, įrodančią, kad jos sanitarinės priemonės atitinka importuojančios Šalies tinkamą sanitarinės apsaugos lygį;
- iv)importuojanti Šalis nustato, ar eksportuojančios Šalies sanitarinės priemonės atitinka importuojančios Šalies tinkamą sanitarinės apsaugos lygį; šiame etape Šalims gali būti vertinama:
- a)importuojančios Šalies nustatyta rizika ir eksportuojančios Šalies pateikti įrodymai, kad jos sanitarinėmis priemonėmis veiksmingai išvengiama minėtos rizikos;
- b)teisės aktai, standartai, praktika ir procedūros, įskaitant laboratorijų, bei visas programas, užtikrinančias, kad būtų vykdomi eksportuojančios Šalies ir importuojančios Šalies reikalavimai;
- c)dokumentuose išdėstyta atitinkamų atsakingų institucijų struktūra, jų vadovavimo struktūra, įgaliojimai, jų veiklos procedūros ir turimi ištekliai;
- d)atitinkamų atsakingų institucijų darbas vykdant kontrolės programą ir teikiant garantijas. Siekdama palengvinti įvertinimą, importuojanti Šalis gali atlikti audito arba patikrinimo procedūras, remdamasi 10 straipsniu. 2. Jei lygiavertiškumas nepripažintas, prekyba gali vykti tomis sąlygomis, kurių reikalauja importuojanti Šalis, kad pasiektų savo tinkamą apsaugos lygį, numatytą V priede. Eksportuojanti Šalis gali sutikti tenkinti importuojančios Šalies sąlygas nepakenkdama 1 dalyje numatyto proceso rezultatams. 3. Atlikdamos straipsnio 1 dalyje apibūdintus veiksmus bei nustatydamos straipsnio 2 dalyje nurodytas sąlygas, Šalys atsižvelgia į jau įgytą patirtį ir informaciją. 8 straipsnis Šalių sanitarinių priemonių lygiavertiškumo pripažinimas 1. V priede išvardyti tie sektoriai ar sektorių dalys, kurių atitinkamos sanitarinės priemonės šio Susitarimo įsigaliojimo dieną prekybos tikslais yra pripažįstamos lygiavertėmis. 2. V priede taip pat išvardyti tie sektoriai ar sektorių dalys, kurioms šio Susitarimo įsigaliojimo dieną Šalys taiko skirtingas sanitarines priemones ir nėra atlikusios 7 straipsnio 1 dalyje numatyto vertinimo. Remdamosi 7 straipsnio 1 dalyje aprašytu procesu, Šalys atlieka V priede numatytus veiksmus, kad lygiavertiškumo pripažinimą būtų galima užbaigti iki V priede nurodytų datų. 3. Šalys pagal savo kompetenciją imasi reikiamų įstatyminių ir administracinių priemonių, kad šio Susitarimo įsigaliojimo dieną lygiavertėmis prekybos tikslais pripažintų sanitarinių priemonių lygiavertiškumas būtų įgyvendintas per tris mėnesius. 9 straipsnis Veterinarijos sertifikatas Jei būtina, prie kiekvienos importuojamos gyvų gyvūnų arba gyvūninės kilmės produktų, kurių lygiavertiškumas pripažintas, siuntos pridedamas oficialus veterinarijos sertifikatas, kurio patvirtinimo pavyzdys nustatytas VII priede. Šalys gali drauge nustatyti sertifikavimo principus arba gaires. Visi šie principai arba gairės išdėstyti VII priede. 10 straipsnis Auditas ir tikrinimas 1. Siekiant išsaugoti pasitikėjimą veiksmingu šio Susitarimo nuostatų įgyvendinimu, kiekviena Šalis turi teisę atlikti eksportuojančios Šalies institucijų kontrolės programos arba jos dalies audito arba patikrinimo procedūras, laikydamasi VI priedo nuostatų. 2. Kiekviena Šalis turi teisę, laikydamasi 11 straipsnio, rengti importuojamų siuntų pasienio patikrinimus, kurių rezultatai gali būti audito ir tikrinimo proceso dalis. 3. Bendrija atlieka 1 dalyje numatytas audito ir tikrinimo procedūras, taip pat 2 dalyje numatytus pasienio patikrinimus. 4. Kanadoje 1 ir 2 dalyje numatytas audito ir tikrinimo procedūras bei pasienio patikrinimus atlieka šios šalies atsakingos institucijos. 5. Šalių bendru sutarimu, bet kuri Šalis gali:
- a)pasidalinti savo audito procedūrų bei pasienio patikrinimų rezultatais ir išvadomis su kitomis šalimis, kurios nėra šio Susitarimo Šalys, arba
- b)pasinaudoti šalių, kurios nėra šio Susitarimo Šalys, audito procedūrų bei pasienio patikrinimų rezultatais ir išvadomis. 11 straipsnis Pasienio (importo) patikrinimai ir tikrinimo mokesčiai 1. Pasienio patikrinimų dažnumas ir pobūdis priklauso nuo rizikos visuomenės ir gyvūnų sveikatai, susijusios su gyvų gyvūnų ir gyvūninės kilmės produktų importu. 2. Importuojamų gyvų gyvūnų ir gyvūninės kilmės produktų pasienio patikrinimai rengiami VIII priede numatytu dažnumu. 3. Jei pasienio patikrinimai parodo, kad nesilaikoma atitinkamų importo reikalavimų, priemonės, kurių imasi importuojanti Šalis, turi būti grindžiamos su tuo susijusios rizikos vertinimu. 4. Kai įmanoma, reikalavimų neatitinkančios siuntos importuotojui arba jo atstovui turi būti pranešama neatitikimo priežastis ir leista susipažinti su siunta, taip pat turi būti suteikta galimybė pateikti visą svarbią informaciją, kuri padėtų importuojančiai Šaliai priimti galutinį sprendimą. 5. Šalis gali rinkti mokesčius pasienio patikrinimo išlaidoms padengti. Nuostatos dėl šių mokesčių gali būti įtrauktos į VII priedą. 12 straipsnis Pranešimai ir konsultacijos 1. Šalys viena kitai raštu praneša:
- a)apie svarbius sveikatos statuso pasikeitimus, pavyzdžiui, apie nustatytas III priede išvardytas ligas ir jų raidą: per 24 valandas nuo pasikeitimo patvirtinimo,
- b)epidemiologinės svarbos išvadas apie ligas, kurios nėra nurodytos III priede arba kurios yra naujos ligos: nedelsdamos,
- c)bet kurias papildomas priemones, viršijančias jų atitinkamų sanitarinių priemonių bazinius reikalavimus, kurių ėmėsi siekdamos kontroliuoti arba išnaikinti gyvūnų ligą ar apsaugoti visuomenės sveikatą, ir apie visus prevencijos politikos, įskaitant skiepijimo politiką, pasikeitimus. 2. Kilus rimtam ir betarpiškam susirūpinimui dėl visuomenės arba gyvūnų sveikatos, nedelsiant turi būti pranešama žodžiu, o per 24 valandas turi būti pateikiamas patvirtinimas raštu. 3. Rašytiniai ir žodiniai pranešimai pateikiami X priede nurodytiems kontaktiniams punktams. 4. Kai kuri nors iš Šalių yra rimtai susirūpinusi dėl pavojaus gyvūnų ar visuomenės sveikatai, jai paprašius kuo greičiau, ir bet kuriuo atveju ne vėliau kaip per 14 dienų nuo prašymo dienos, surengiamos konsultacijos. Susiklosčius šioms situacijoms, kiekviena Šalis stengiasi pateikti visą informaciją, būtiną siekiant išvengti prekybos sutrikimų ir priimti abiem Šalims priimtiną sprendimą. 13 straipsnis Apsaugos sąlyga Bet kuri Šalis rimtais visuomenės arba gyvūnų sveikatos sumetimais gali imtis laikinų priemonių, būtinų visuomenės ar gyvūnų sveikatai apsaugoti. Apie šias priemones kitai Šaliai turi būti pranešama per 24 valandas nuo sprendimo įgyvendinti minėtas priemones priėmimo, o paprašius per 14 dienų nuo pranešimo dienos surengiamos konsultacijos dėl šios situacijos. Šalys deramai atsižvelgia į visą šių konsultacijų metu pateiktą informaciją. 14 straipsnis Keitimasis informacija 1. Šalys vienodai ir sistemingai keičiasi informacija, kuri yra svarbi šio Susitarimo įgyvendinimui, siekdamos suteikti garantijų, užtikrinti tarpusavio pasitikėjimą ir parodyti kontroliuojamų programų veiksmingumą. Jei reikia, siekti šių tikslų gali padėti pareigūnų mainai. 2. Keitimasis informacija apie atitinkamų sanitarinių priemonių pakeitimus ir kita svarbia informacija apima:
- a)galimybę svarstyti naujų priemonių įvedimo arba galiojančių priemonių, galinčių turėti įtakos šiam Susitarimui, pakeitimų pasiūlymus prieš juos galutinai patvirtinant. Pasiūlymai gali būti svarstomi vadovaujantis 16 straipsnio 4 dalimi, jei kuri nors Šalis mano tai esant būtina,
- b)glaustą informaciją apie aktualijas, turinčias įtakos prekybai gyvais gyvūnais ir gyvūninės kilmės produktais,
- c)informaciją apie 10 straipsnyje numatyto audito ir tikrinimo procedūrų rezultatus. 3. Šio keitimosi informacija kontaktiniai punktai nurodyti X priede. 4. Šalys numato, kad jų nuomonei arba teiginiams, susijusiems su šiuo Susitarimu, pagrįsti reikiamiems moksliniams forumams būtų teikiami moksliniai dokumentai arba duomenys. Šiuos įrodymus reikiamu laiku įvertina atitinkami moksliniai forumai, o šių vertinimų rezultatai pateikiami abiem Šalims. 15 straipsnis Neišspręsti klausimai Šio Susitarimo principai taikomi siekiant išspręsti IX priede išvardytus neišspręstus klausimus, turinčius įtakos Šalių prekybai gyvais gyvūnais ir gyvūninės kilmės produktais. Siekiant atsižvelgti į padarytą pažangą ir naujus nustatytus klausimus, šis ir atitinkamai kiti priedai keičiami. 16 straipsnis Jungtinis vadybos komitetas 1. Įsteigiamas iš Šalių atstovų susidedantis jungtinis vadybos komitetas (toliau – Komitetas). Šis komitetas svarsto visus su Susitarimu susijusius klausimus ir nagrinėja visas problemas, kurių gali atsirasti įgyvendinant šį Susitarimą. Komitetas susirenka praėjus ne daugiau kaip vieneriems metams nuo šios Susitarimo įsigaliojimo, o vėliau – ne rečiau kaip kartą per metus. Komitetas gali spręsti klausimus ir ne sesijų metu susirašinėdamas. 2. Komitetas ne rečiau kaip kartą per metus peržiūri šio Susitarimo priedus, ypač atsižvelgdamas į šiame Susitarime numatytų konsultacijų metu padarytą pažangą. Peržiūrėjęs priedus, komitetas pateikia pranešimą apie savo darbą, įskaitant visas komiteto rekomendacijas. 3. Atsižvelgdamos į 2 dalies nuostatas, Šalys gali susitarti iš dalies pakeisti priedus, kurie atitiktų Susitarimą. Dėl pakeitimų susitariama pasikeičiant raštais. 4. Šalys susitaria steigti technines darbo grupes, susidedančias iš Šalių ekspertų lygio atstovų, kurios nustato ir sprendžia su šiuo Susitarimu susijusius techninius ir mokslinius klausimus. Kai prireikia papildomų specialiųjų žinių, Šalys gali steigti ir ad hoc grupes, ypač mokslines. Šios ad hoc grupės neturi susidėti vien iš Šalių atstovų. 17 straipsnis Taikymas teritorijoms Šis Susitarimas taikomas teritorijoms, kurioms taikoma Europos bendrijos steigimo sutartis toje Sutartyje nustatytomis sąlygomis, ir Kanados teritorijai. 18 straipsnis Baigiamosios nuostatos 1. Šis Susitarimas ir jo priedai įsigalioja Šalims pasikeitus raštais, liudijančiais, kad Šalys įvykdė visus būtinus teisinius reikalavimus. 2. Kiekviena Šalis šiame Susitarime ir jo prieduose numatytus įsipareigojimus ir prievoles vykdo vadovaudamasi savo vidaus procedūromis. 3. Bet kuri Šalis gali nutraukti šį Susitarimą apie tai raštu pranešusi ne vėliau kaip prieš šešis mėnesius. Susitarimas nustoja galioti pasibaigus pranešimo terminui. Tai paliudydami, šį Susitarimą pasirašė toliau nurodyti įgaliotieji atstovai. Pasirašytas 1998 m. gruodžio septynioliktą dieną dviem egzemplioriais, abu anglų ir prancūzų kalbomis. Abu tekstai yra autentiški. Europos bendrijos vardu Kanados Vyriausybės vardu PRIEDŲ SĄRAŠAS I priedas Gyvi gyvūnai ir produktai II priedas Atsakingos institucijos III priedas Ligos, dėl kurių gali būti priimti regionavimo sprendimai IV priedas Regionavimas ir zonų nustatymas V priedas Sanitarinių priemonių pripažinimas VI priedas Audito atlikimo procedūrų gairės VII priedas Sertifikavimas VIII priedas Pasienio patikrinimai IX priedas Neišspręsti klausimai X priedas Kontaktiniai punktai I PRIEDAS GYVI GYVŪNAI IR GYVŪNINĖS KILMĖS PRODUKTAI Gyvi gyvūnai ir gyvūninės kilmės produktai Importuojant į Kanadą, kaip apibrėžta šiuose dokumentuose: Importuojant į Bendriją, kaip apibrėžta šiuose dokumentuose: 1. Gyvi galvijai ir kiaulės Veterinarijos taisyklės (CRC, 296 skyrius) 1964 m. birželio 26 d. Tarybos direktyva 64/432/EEB 2. Galvijų sperma Veterinarijos taisyklės (CRC, 296 skyrius) 1988 m. birželio 14 d. Tarybos direktyva 88/407/EEB 3. Galvijų embrionai Veterinarijos taisyklės (CRC, 296 skyrius) 1989 m. rugsėjo 25 d. Tarybos direktyva 89/556/EEB 4. Gyvi arkliai Veterinarijos taisyklės (CRC, 296 skyrius) 1990 m. birželio 26 d. Tarybos direktyva 90/426/EEB 5. Kuilių sperma Veterinarijos taisyklės (CRC, 296 skyrius) 1990 m. birželio 26 d. Tarybos direktyva 90/429/EEB 6. Naminiai paukščiai ir perinti skirti kiaušiniai Veterinarijos taisyklės (CRC, 296 skyrius) 1990 m. spalio 15 d. Tarybos direktyva 90/539/EEB 7. Gyvi žuvininkystės ūkiuose auginami vandens gyvūnai ir akvakultūros produktai Žuvų sveikatos apsaugos taisyklės, parengtos remiantis Žuvininkystės įstatymu, R.S.C., 1985, F-14 skyrius Žuvų tikrinimo taisyklės, parengtos remiantis Žuvų tikrinimo įstatymu, R.S.C., 1985, F-12 skyrius. 1991 m. sausio 28 d. Tarybos direktyva 91/67/EEB 8. Gyvos avys ir ožkos Veterinarijos taisyklės (CRC, 296 skyrius) 1991 m. sausio 28 d. Tarybos direktyva 91/68/EEB 9. Kiti gyvi gyvūnai ir gyvūnų rūšių, nenurodytų 1 – 8 punktuose, sperma, kiaušialąstės ir embrionai Veterinarijos taisyklės (CRC, 296 skyrius) 1992 m. liepos 13 d. Tarybos direktyva 92/65/EEB 10. Šviežia mėsa Mėsos tikrinimo taisyklės – sąvokų apibrėžimai (maistui skirti gyvūnai, mėsa, mėsos subproduktas, mechaniškai atskirta mėsa) ir I priedas (šviežia mėsa) 1964 m. birželio 26 d. Tarybos direktyva 64/433/EEB 11. Šviežia paukštiena Mėsos tikrinimo taisyklės – sąvokų apibrėžimai (tai, kas pirmiau nurodyta, taikant paukščiams) 1971 m. vasario 15 d. Tarybos direktyva 71/118/EEB 12. Mėsos produktai Mėsos tikrinimo taisyklės – sąvokų apibrėžimai (paruošta, konservuota, perdirbta mėsa) 1976 m. gruodžio 21 d. Tarybos direktyva 77/99/EEB 13. Smulkinta mėsa ir mėsos pusgaminiai Jokių konkrečių apibrėžimų (mėsa, kuri bus perdirbama, šviežia mėsa ir paukštiena) standartai I priede 1994 m. gruodžio 14 d. Tarybos direktyva 94/65/EB 14. Kiaušinių produktai Kiaušiniai su lukštais Perdirbtų kiaušinių ir kiaušinių taisyklės – sąvokų apibrėžimai (konkretiems kiaušinių produktams ir perdirbtiems kiaušiniams taikoma nemažai sąvokų) 1989 m. birželio 20 d. Tarybos direktyva 89/437/EEB 15. Gyvi dvigeldžiai moliuskai Žuvų tikrinimo taisyklės, parengtos remiantis Žuvų tikrinimo įstatymu, R.S.C., 1985, F-12 skyrius Žuvų sveikatos apsaugos taisyklės ir Užkrėstų žuvų valdymo taisyklės, parengtos remiantis Žuvininkystės įstatymu, R.S.C., 1985, F-14 skyrius 1991 m. liepos 15 d. Tarybos direktyva 91/492/EEB 16. Žuvininkystės produktai Žuvų tikrinimo taisyklės, parengtos remiantis Žuvų tikrinimo įstatymu, R.S.C., 1985, F-12 skyrius 1991 m. liepos 22 d. Tarybos direktyva 91/493/EEB 17. Ūkiuose auginamų medžiojamųjų gyvūnų mėsa Mėsos tikrinimo taisyklės – sąvokų apibrėžimai (ūkiuose auginami medžiojamieji gyvūnai, vėliau skirti šviežiai mėsai ir šviežiai paukštienai) 1991 m. lapkričio 27 d. Tarybos direktyva 91/495/EEB 18. Laukinių medžiojamųjų gyvūnų mėsa Mėsos tikrinimo taisyklės – pripažįstamos tik šios rūšys: avijaučiai, šiauriniai elniai ir laukiniai elniai 1992 m. birželio 16 d. Tarybos direktyva 92/45/EEB 19. Pienas ir pieno produktai – Pieno produktų taisyklės (CAP) – Maisto ir vaistų taisyklės – Vartotojams skirto pakavimo ir ženklinimo etiketėmis taisyklės 1992 m. birželio 16 d. Tarybos direktyva 92/46/EEB 20. Gyvūninės atliekos 1990 m. lapkričio 27 d. Tarybos direktyva 90/667/EEB 21. Gyvūninės kilmės produktai, nenurodyti 10 – 20 punktuose Veterinarijos taisyklės (CRC, 296 skyrius) Mėsos tikrinimo taisyklės – sąvokų apibrėžimai (atitinkami) 1992 m. gruodžio 17 d. Tarybos direktyva 92/118/EEB II PRIEDAS ATSAKINGOSIOS INSTITUCIJOS A. Kanados atsakingosios institucijos Už sanitarinių priemonių, susijusių su šalies viduje gaminamais, eksportuojamais ir importuojamais gyvais gyvūnais ir gyvūninės kilmės produktais, taikymą ir veterinarijos sertifikatų, patvirtinančių sutartus standartus, išdavimą atsakingi šie departamentai, jei nenurodyta kitaip: atitinkamai Kanados Maisto tikrinimo agentūra (CFIA) arba Sveikatos apsaugos departamentas. B. Bendrijos atsakingosios institucijos Kontrolę vykdo atskirų valstybių narių nacionalinės tarnybos ir Europos Komisija. Šiuo atžvilgiu galioja tokia tvarka: – eksportuojant į Kanadą, valstybės narės yra atsakingos už gamybos sąlygų ir reikalavimų kontrolę, įskaitant privalomus patikrinimus ir sertifikatų, patvirtinančių sutartus standartus ir reikalavimus, išdavimą, – Europos Komisija yra atsakinga už bendrąjį koordinavimą, tikrinimo sistemų patikrinimus ir auditą bei būtinas teisines priemones, kad būtų užtikrintas vienodas standartų ir reikalavimų taikymas vienoje bendroje Europos rinkoje. III PRIEDAS LIGOS, DĖL KURIŲ GALI BŪTI PRIIMTI REGIONAVIMO SPRENDIMAI TEISINIS PAGRINDAS Liga EB Kanada Snukio ir nagų liga 64/432, 85/511 Veterinarijos įstatymas, 5, 22–27 ir 64 dalys; Veterinarijos taisyklės, 90 ir 91 dalys, ir Ligų, apie kurias reikia pranešti, taisyklių 2 priedas Vezikulinis stomatitas 92/119 Veterinarijos įstatymas, 5, 22–27 ir 64 dalys; Veterinarijos taisyklės, 90 ir 91 dalys, 2 priedas Kiaulių vezikulinė liga 64/432, 92/119 Veterinarijos įstatymas, 5, 22–27 ir 64 dalys; Veterinarijos taisyklės, 90 ir 91 dalys, 2 priedas Galvijų maras 64/432, 92/119 Veterinarijos įstatymas, 5, 22–27 ir 64 dalys; Veterinarijos taisyklės, 90 ir 91 dalys, 2 priedas Smulkiųjų atrajotojų maras 92/119 Veterinarijos įstatymas, 5, 22–27 ir 64 dalys; Veterinarijos taisyklės, 90 ir 91 dalys, 2 priedas Kontaginė galvijų pleuropneumonija 64/432 Veterinarijos įstatymas, 5, 22–27 ir 64 dalys; Veterinarijos taisyklės, 90 ir 91 dalys, 2 priedas Žvynelinė liga 92/119 Veterinarijos įstatymas, 5, 22–27 ir 64 dalys; Veterinarijos taisyklės, 90 ir 91 dalys, 2 priedas Rifto slėnio karštinė 92/119 Veterinarijos įstatymas, 5, 22–27 ir 64 dalys; Veterinarijos taisyklės, 90 ir 91 dalys, 2 priedas Mėlynojo liežuvio liga 92/119 Veterinarijos įstatymas, 5, 22–27 ir 64 dalys; Veterinarijos taisyklės, 90 ir 91 dalys, 2 priedas Avių ir ožkų raupai 92/119 Veterinarijos įstatymas, 5, 22–27 ir 64 dalys; Veterinarijos taisyklės, 90 ir 91 dalys, 2 priedas Afrikinė arklių liga 90/426, 92/35 Veterinarijos įstatymas, 5, 22–27 ir 64 dalys; Veterinarijos taisyklė, 90 ir 91 dalys, 2 priedas Afrikinis kiaulių maras 64/432 Veterinarijos įstatymas, 5, 22–27 ir 64 dalys; Veterinarijos taisyklės, 90 ir 91 dalys, 2 priedas Klasikinis kiaulių maras 64/432, 80/217 Veterinarijos įstatymas, 5, 22–27 ir 64 dalys; Veterinarijos taisyklės, 90 ir 91 dalys, 2 priedas Vištų (paukščių) maras (stiprios patogeninės formos paukščių gripas) 90/539, 92/40 Veterinarijos įstatymas, 5, 22–27 ir 64 dalys; Veterinarijos taisyklės, 90 ir 91 dalys, 2 priedas Niukaslio liga 90/539, 92/66 Veterinarijos įstatymas, 5, 22–27 ir 64 dalys; Veterinarijos taisyklės, 90 ir 91 dalys, 2 priedas Venesuelos arklių encefalomielitas 90/426 Veterinarijos įstatymas, 5, 22–27 ir 64 dalys; Veterinarijos taisyklės, 90 ir 91 dalys, 2 priedas Epizootinė hemoraginė liga 92/119 Veterinarijos įstatymas, 5, 22–27 ir 64 dalys; Veterinarijos taisyklės, 90 ir 91 dalys, 2 priedas Tešeno liga 92/119 Veterinarijos įstatymas, 5, 22–27 ir 64 dalys; Veterinarijos taisyklės, 90 ir 91 dalys, 2 priedas Vandens gyvūnų ligos Vandens gyvūnų ligų sąrašą Šalys aptars remdamosi TEB Tarptautiniu vandens gyvūnų sveikatos kodeksu. IV PRIEDAS REGIONAVIMAS IR ZONŲ NUSTATYMAS Atsižvelgdamos į 5 straipsnio 3 dalį, Šalys nusprendė, kad toliau išdėstytos nuostatos yra dėl III priede išvardytų ligų priimtų regionavimo sprendimų pagrindas. Kiekviena šalis pripažins sprendimus dėl regionavimo, priimtus remiantis šiuo priedu. Gyvūnų ligos Regionavimas – greta esančios valstybės arba valstybių dalys, turinčios tokį patį gyvūnų sveikatos statusą ir panašią ligų kontrolę, gali būti laikomos regionu. Turi būti aiškiai nustatomos natūralios, dirbtinės arba teisinės regiono ribos, kurios turi būti veiksmingos. Regionas turi turėti bendrą konkrečios ligos kontrolės politiką. Regione turi būti vieninga ir veiksminga epidemiologinės priežiūros sistema, taip pat susijusios šalys turi būti sudariusios oficialų sanitarinį susitarimą. Vertinant konkretaus siūlomo gyvūnų ar gyvūninės kilmės produktų importo riziką, galima nagrinėti tris veiksnių grupes: 1. Kilmės vietos rizikos veiksniai 2. Prekių rizikos veiksniai 3. Paskirties šalies rizikos veiksniai Kilmės vietos rizikos veiksniai Pagrindinis ligos įvežimo riziką lemiantis veiksnys yra kilmės šalies statusas konkrečios ligos atžvilgiu. Tačiau pareiškimai apie tai, kad liga neužregistruota, turi būti paremti veiksmingomis stebėjimo programomis. Todėl šiame kontekste svarbiausias veiksnys yra veterinarinės infrastruktūros kokybė. Jokie kiti veiksniai negali būti vertinami, jei nėra visiškai pasitikima veterinarijos administracija. Konkrečiai – esminis dalykas yra jos gebėjimas nustatyti ir kontroliuoti ligos protrūkį ir užtikrinti prasmingą sertifikavimą. Gebėjimas nustatyti ligos buvimą priklauso nuo atliekamos priežiūros. Ši priežiūra gali būti aktyvi, pasyvi arba ir vienokia, ir kitokia. Aktyvi priežiūra apima konkrečias priemones, skirtas nustatyti ligos buvimo faktą, pavyzdžiui, sisteminius klinikinius patikrinimus, ante-mortem ir post-mortem tyrimus, serologinius tyrimus ūkyje arba skerdykloje, patologinių medžiagų siuntimą laboratorinei diagnostikai, kontrolinius gyvūnus. Pasyvi priežiūra reiškia, kad turi būti privaloma pranešti apie ligą ir kad turi būti užtikrintas pakankamai aukštas gyvūnų priežiūros lygis, kad liga būtų greitai pastebėta ir būtų pranešta apie įtariamą ligos atvejį. Taip pat turi būti numatytas tyrimo ir patvirtinimo mechanizmas, o ūkininkai ir veterinarijos gydytojai turi būti gerai informuoti apie ligą ir jos simptomus. Epidemiologinę priežiūrą galima papildyti savanoriškomis ir privalomomis bandų sveikatos programomis, ypač tomis, kurios užtikrina nuolatinį veterinarijos specialisto buvimą ūkyje. Kiti nagrinėtini veiksniai: – ligų istorija, – vakcinavimo istorija, – atvežimo į zoną, išvežimo iš zonos ir judėjimo zonoje kontrolė, – gyvūnų identifikavimas ir registravimas, – nustatytos ligos gretimose teritorijose, – fiziniai barjerai tarp skirtingo statuso zonų, – meteorologinės sąlygos, – buferinių zonų naudojimas (su vakcinavimu ar be jo), – užkrato pernešėjų ir (arba) rezervuarų buvimas, – aktyvios kontrolės ir likvidavimo programos (kai tikslinga), – ante-mortem ir post-mortem apžiūros sistema. Remiantis šiais veiksniais gali būti nustatoma zona. Institucija, atsakinga už skirstymo zonomis politikos įgyvendinimą, gali geriausiai nustatyti ir išlaikyti zoną. Kai ta institucija labai pasitikima, jos priimtais sprendimais gali būti remiamasi prekiaujant. Taip nustatytoms zonoms gali būti priskirta rizikos kategorija. Galimos kategorijos: – nedidelė (nereikšminga) rizika, – vidutinė rizika, – didelė rizika, – nežinoma rizika. Skirstant į kategorijas gali padėti rizikos laipsnio, pavyzdžiui, gyviems gyvūnams, skaičiavimai. Tada galima nustatyti importo sąlygas, atsižvelgiant į kiekvieną kategoriją, ligą arba prekę atskirai arba grupėmis. Nedidelė (nereikšminga) rizika reiškia, kad importuoti galima vien remiantis paprasta kilmės garantija. Vidutinė rizika reiškia, kad prieš importuojant ar importavus gali reikėti tam tikro sertifikavimo ir (arba) garantijų. Didelė rizika reiškia, kad importuoti galima tik tomis sąlygomis, kurios smarkiai sumažina riziką, pavyzdžiui, pateikiant papildomas garantijas, atliekant tyrimus arba gydant. Nežinoma rizika reiškia, kad importuoti galima tik tuo atveju, jei pati prekė, pavyzdžiui, odos, vilna, yra labai nedidelės rizikos, arba „didelei rizikai“ taikomomis sąlygomis, jei tai leidžia prekės veiksniai. Prekės rizikos veiksniai Jiems priskiriama: – ar liga gali būti perduodama per prekę? – ar prekėje gali būti ligos sukėlėjas, jei ji gauta iš sveiko ir (arba) kliniškai sergančio gyvūno? – ar, pavyzdžiui, vakcinuojant, galima sumažinti lemiantį veiksnį? – kokia tikimybė, kad prekė turėjo sąlytį su infekcija? – ar prekė gauta tokiu būdu, kuriuo siekiama sumažinti riziką, pavyzdžiui, iškaulinėjant? – ar prekė buvo apdorota taip, kad ligos sukėlėjas būtų inaktyvuotas? Riziką sumažins tinkami tyrimai ir karantinavimas. Paskirties vietos rizikos veiksniai: – jautrių gyvūnų buvimas, – užkrato pernešėjų buvimas, – galimas laikotarpis, kai nėra užkrato pernešėjų, – prevencinės priemonės, pavyzdžiui, šėrimas maisto atliekomis ir gyvūninės kilmės atliekų perdirbimo taisyklės, – produkto naudojimo paskirtis, pavyzdžiui, skirtas naminių gyvūnų ėdalui, tik žmonėms. Šie veiksniai egzistuoja importuojančioje šalyje arba yra jos kontroliuojami, todėl kai kuriuos jų galima keisti siekiant palengvinti prekybą. Pavyzdžiui, galima nustatyti patekimą ribojančias sąlygas, pavyzdžiui, gyvūnus laikyti tam tikrame regione, kuriame nėra užkrato pernešėjų, kol pasibaigs inkubacinis laikotarpis, arba taikyti nukreipimo sistemas. Tačiau užkrėsta šalis taip pat atsižvelgia į paskirties vietos rizikos veiksnius nagrinėdama riziką, kurią lemia judėjimas iš jos teritorijos užkrėstos dalies į neužkrėstą dalį. Vandens gyvūnų ligos Kol į šį priedą nebus įtrauktos konkrečios nuostatos, regionavimo sprendimų dėl vandens gyvūnų ligų pagrindą sudaro TEB Tarptautinis vandens gyvūnų sveikatos kodeksas. V PRIEDAS SANITARINIŲ PRIEMONIŲ PRIPAŽINIMAS Taip
- us)konkretų (-čius) klausimą (-
- us)– kol klausimas (-
- ai)bus išspręstas (-i), bus taikomas esamas sertifikavimas Taip
- ii)iš dalies pakeisti reikalavimą, kad gyvūnai nesirgtų piroplazmoze, reikalavimu, kad 12 mėnesių 10 km atstumu nuo ūkio gyvūnai nesirgtų registruojamomis ligomis, iii) pranešimus dėl susirgimų konkrečia liga nebuvimo pakeisti Direktyvos 90/426 4 straipsnio 5 dalyje pateikta formuluote,
- iv)piroplazmozės tyrimą pakeisti CFIA patvirtintu tyrimu. - Galvijai Direktyvaos64/432 Direktyva 72/462 VĮ Leidimų išdavimo sąlygos Ne EB prašo Kanados:
- i)pripažinti Kanados eksporto i, ii ir vii punktų taikymą eksportui iš EB į Kanadą, VĮ Ligos kontrolės procedūrų vadovas Leidimų išdavimo sąlygos Direktyva 72/462 Sprendimas 83/494 Taip
- i)per 48 valandas priimti patikrintus galvijus,
- ii)panaikinti po įvežimo taikomus reikalavimus arba bent sumažinti karantino (izoliavimo) laikotarpį ir griežtumą iki tokio laikotarpio ir tyrimų, kurių reikia įsitikinti, kad gyvūnai neserga atitinkamomis ligomis,
- ii)priimti galvijus be tuberkuliozės ir bruceliozės tyrimų, jei šie galvijai užauginti regionuose, kuriuose šios ligos neužregistruotos, iii) patikslinti EGL taisykles iii) pripažinti, kad prekyba gyvais galvijais toliau vyktų remiantis TEB rekomendacijomis, išdėstytomis Tarptautinio gyvūnų sveikatos kodekso 3.2.13 skyriuje.
- iv)priimti galvijus remiantis pranešimu, kad ūkiui neuždėtas apribojimas dėl pasiutligės arba juodligės protrūkio,
- v)panaikinti reikalavimą atlikti mastito tyrimą,
- vi)patikslinti tyrimus dėl mėlynojo liežuvio ligos ir epizootinės hemoraginės ligos ir reikalavimus bei šioms ligoms taikomus sezoninius apribojimus, vii) patikslinti reikalavimus dėl IGR, viii) iš naujo apsvarstyti reikalavimą, kad gyvūnai būtų pradėti Kanadoje. – Prekė – Rūšis – Gyvūnų (visuomenės) sveikata Europos bendrijos eksportas į Kanadą Kanados eksportas į Europos bendriją Prekybos sąlygos Lygiavertės (kat.) Specialios sąlygos Priemonė Prekybos sąlygos Lygiavertės (kat.) Specialios sąlygos Priemonė EB standartai Kanados standartai Kanados standartai EB standartai 1. Gyvi gyvūnai – gyvūnų sveikata (tęsinys) - Avys/ožkos Direktyva 91/68 VĮ Leidimų išdavimo sąlygos Ne EB prašo Kanados:
- i)priimti gyvūnus iš regiono, kuriame apie skrepi reikia pranešti, tačiau ūkyje susirgimo nebuvo dvejus metus, taip pat kuriame esančiuose ūkiuose yra imami mėginiai, tikrinant, ar sergama šia liga, VĮ Ligos kontrolės procedūrų vadovas Leidimų išdavimo sąlygos Direktyva 91/68 Ne Kanada prašo EB:
- i)pagrįsti reikalavimus, kad regione nebūtų užregistruota susirgimų kontagine agalaktija,
- ii)panaikinti reikalavimą sezoniniam importui,
- ii)pagrįsti reikalavimą, kad gyvūnai turi būti kilę iš regiono, kuriame neužregistruota susirgimo GSE, iii) priimti gyvūnus iš ūkio, kuriame 5 metus nėra susirgimų skrepi, ir jei gyvūnai nėra liga sirgusios patelės palikuonys, iii) išbraukti reikalavimą, kad regione nebūtų B. ovis, paratuberkuliozės, enzootinių abortų ir echinokokozės / hydatidozės,
- iv)panaikinti reikalavimą atlikti bandos tyrimą dėl MV ir ožkų infekcinio artrito bei encefalito, B. ovis ir B. melitensis, ir bandą izoliuoti prieš jos išvežimą; taip pat reikalavimą atlikti tyrimą dėl bruceliozės (jei gyvūnai yra iš regionų, kuriuose neužregistruota susirgimų), MV ir ožkų infekcinio artrito bei encefalito ir kontaginės agalaktijos (išskyrus gyvūnams, vežamiems į regionus, kuriuose neužregistruota susirgimų) ir tyrimus dėl mėlynojo liežuvio ligos ir epizootinės hemoraginės ligos,
- v)priimti remiantis Direktyvos 93/198 1.b dalimi.
- iv)išbraukti reikalavimą atlikti tyrimus dėl leptospirozės, paratuberkuliozės, enzootinio aborto MV ir ožkų infekcinio artrito bei encefalito, Q karštinės, taip pat tuberkuliozės tyrimus gyvūnams iš regionų, kuriuose neužregistruota susirgimų,
- v)panaikinti po įvežimo taikomus reikalavimus arba bent sumažinti karantino (izoliavimo) laikotarpį ir griežtumą iki tokio laikotarpio ir tyrimų, kurių reikia norint įsitikinti, kad gyvūnai neserga atitinkamomis ligomis - Kiaulės Direktyvos 64/432, 72/462, 90/425 VĮ Leidimų išdavimo sąlygos Taip
- i)priimti gyvulius be tyrimų dėl Tešeno ligos,
- ii)išbraukti reikalavimą tam tikrą bandos procentą tikrinti dėl kiaulių gripo ir kiaulių transmisinio gastroenterito. - Šunys ir katės Direktyva 92/65 VĮ 17 ir 18 skirsniai Taip
- i)nustatyti bendras sąlygas
- ii)patikslinti reikalavimus dėl kalakutų rinotracheito ir dėslumo sumažėjimo sindromo VĮ Ligos kontrolės procedūrų vadovas Direktyva 90/539 Sprendimai 93/432, 96/482 Taip
- i)pagrįsti reikalavimą, kad visi buliai, esantys patvirtintame centre, turi būti serologiškai neigiami dėl IGR/infekcinio pustulinio vaginito, taip pat pagrįsti būtinumą visus donorus tikrinti nuo epizootinės hemoraginės ligos, siekiant išvengti užkrėtimo per abejonių keliančią spermą,
- ii)atnaujinti nuostatas dėl bruceliozės (CF arba ELISA) ir EGL (ELISA arba AGID) tyrimų, iii) nustatyti metodą, naudojamą nustatyti, ar sperma gauta iš bulių, kurių tyrimo dėl IGR/infekcinio pustulinio vaginito rezultatas yra neigiamas , arba panaikinti tokio identifikavimo reikalavimą,
- iv)iš dalies pakeisti Direktyvos 94/577 C priedo 1 dalies 13 straipsnio d punktą, kad būtų leidžiama importuoti „trečiosios šalies, įtrauktos į sąrašą, sudarytą remiantis Direktyvos 88/407 8 straipsnio 1 dalimi, teritorijoje buvusių“ bulių spermą, ir reikalauti nurodyti trečiosios šalies pavadinimą. - Avinai/ožiai Direktyva 92/65 VĮ Leidimų išdavimo sąlygos Ne Kanada ketina nustatyti bendras sąlygas VĮ Ligos kontrolės procedūrų vadovo 15 skirsnis Direktyvos 92/65, 91/68 Sprendimas 95/388 Taip
- i)suderinti prekybos zoosanitarines importo iš trečiųjų šalių sąlygas,
- ii)panaikinti reikalavimą atlikti mikoplazmozės tyrimą (atliekamą galvijams), iii) patvirtinti mėlynojo liežuvio ligos ir epizootinės hemoraginės ligos regionavimą bei panaikinti reikalavimą atlikti tyrimą,
- iv)atnaujinti reikalavimus dėl MV ir ožkų infekcinio artrito bei encefalito tyrimų, kad būtų naudojamas ELISA tyrimas, – Prekė – Rūšis – Gyvūnų (visuomenės) sveikata Europos bendrijos eksportas į Kanadą Kanados eksportas į Europos bendriją Prekybos sąlygos Lygiavertės (kat.) Specialios sąlygos Priemonė Prekybos sąlygos Lygiavertės (kat.) Specialios sąlygos Priemonė EB standartai Kanados standartai Kanados standartai EB standartai 3. Sperma – gyvūnų sveikata (tęsinys) - Avinai/ožiai (tęsinys)
- v)panaikinti reikalavimą atlikti MV ir ožkų infekcinio artrito bei encefalito tyrimą po spermos surinkimo. - Kuiliai Direktyva 90/429 VĮ Leidimų išdavimo sąlygos Ne EB prašo Kanados:
- i)patikslinti reikalavimą dėl serologiškai neigiamos rezultato dėl leptospirozės, VĮ Ligos kontrolės procedūrų vadovo 15 skirsnis Direktyva 90/429 Sprendimas 93/199 Ne E išnaša Kanada prašo EB:
- i)suderinti importavimą iš trečiųjų šalių,
- ii)nustatyti bendras sąlygas.
- ii)patikslinti reikalavimą ištirti visus kuilius dėl KKM ir AL. - Šunys Direktyva 92/65 VĮ Ne EB prašo Kanados nustatyti bendras sąlygas. VĮ Direktyva 92/65 Taip
- i)patvirtinti ir įgyvendinti IETS (Tarptautinės embrionų perkėlimo draugijos) rekomendacijas dėl šiaudelių ženklinimo etiketėmis,
- ii)pakeisti grupių tikrinimo dažnumą, kad jis atitiktų EB vidaus taisykles, iii) nustatyti taisykles, taikomas IVA embrionams ir embrionams, su kuriais atliktos mikro manipuliacijos. - Avys/ožkos Direktyva 92/65 VĮ Leidimų išdavimo sąlygos Taip
- i)panaikinti reikalavimą atlikti bandos tyrimus, lepto gydymą ir donorų tyrimus dėl mikoplazmozės
- ii)pateikti išsamią informaciją apie smulkių atrajotojų grupės patvirtinimo sistemą. - Kiaulės Direktyvos 72/461, 72/462, 92/118 VĮ 40–52 skirsniai Ne Švieži –patvirtintos šalys privalo pateikti sertifikatus. Nepatvirtintos šalys privalo atlikti dezinfekciją Direktyva 92/118 Ne – Prekė – Rūšis – Gyvūnų (visuomenės) sveikata Europos bendrijos eksportas į Kanadą Kanados eksportas į Europos bendriją Prekybos sąlygos Lygiavertės (kat.) Specialios sąlygos Priemonė Prekybos sąlygos Lygiavertės (kat.) Specialios sąlygos Priemonė EB standartai Kanados standartai Kanados standartai EB standartai 6. Šviežia mėsa Gyvūnų sveikata - Atrajotojai Direktyvos 64/432, 72/461, 72/462 VĮ 40 ir 41 skirsniai Taip
- i)patikrinti Kanados pateiktus duomenis dėl GSE statuso,
- ii)peržiūrėti nuostatas dėl veterinarijos gydytojo buvimo įdiegus rizikos veiksnių analizę ir kritinius kontrolės taškus (HACCP), iii) apsvarstyti nuostatų dėl įrenginių rankų plovimui / dušų pakeitimą, iii) patikrinti oficialią priežiūrą ir savikontrolę,
- v)įvertinti Kanados pateiktus duomenis dėl vandens tyrimų,
- vi)aptarti HACCP, vii) patikslinti nuostatas dėl cisticerkozės, kepenų įpjovimo, kiaulių širdžių įpjovimo ir įnosių. 7. Paukštiena Gyvūnų sveikata Direktyva 91/494 Sprendimas 94/438 VĮ 40 ir 41 skirsniai Taip
- a)negyvos išdarinėtos žuvys, skirtos žmonių maistui,
- b)negyvi neišdarinėti produktai, skirti žmonių maistui,
- c)gyvi žuvų ikreliai, skirti akvakultūrai,
- d)gyvos žuvys, skirtos akvakultūrai (įskaitant kaulines žuvis, moliuskus, vėžiagyvius ir kitus bestuburius gyvūnus) – Prekė – Rūšis – Gyvūnų (visuomenės) sveikata Europos bendrijos eksportas į Kanadą Kanados eksportas į Europos bendriją Prekybos sąlygos Lygiavertės (kat.) Specialios sąlygos Priemonė Prekybos sąlygos Lygiavertės (kat.) Specialios sąlygos Priemonė EB standartai Kanados standartai Kanados standartai EB standartai 11. Žuvininkystės produktai, skirti žmonių maistui (tęsinys) Visuomenės sveikata - Žuvys ir žuvininkystės produktai, skirti žmonių maistui Direktyvos 91/ 493, 92/48 ir taikymo sprendimai Žuvų sveikatos apsaugos taisyklės, parengtos remiantis Žuvininkystės įstatymu, R.S.C. 1985, F-12 skyrius Maisto ir vaistų įstatymas ir taisyklės Vartotojams skirto pakavimo ir ženklinimo etiketėmis įstatymas ir taisyklės (jei pakuojama mažmeninei prekybai) Taip
- Gyvos žuvys/kiaukutiniai ir lytinės ląstelės Gyvūnų sveikata Direktyva 91/67 Neįv. Direktyva 91/67 Neįv.
- Pienas ir pieno produktai, skirti žmonių maistui Gyvūnų sveikata - Galvijai, įskaitant buivolus - Avys - Ožkos Direktyvos 64/432, 92/46 VĮ 34 skirsnis Taip
- Mėsos pusgaminiai Gyvūnų sveikata - Atrajotojai - Arkliniai Direktyvos 64/432, 72/461, 72/462 VĮ 40–52 skirsniai Ne Kanada turi patikslinti VĮ Direktyva 72/462 Ne - Kiaulės Direktyvos 64/432, 72/461, 72/462 VĮ 40–52 skirsniai Ne Kanada turi patikslinti VĮ Direktyva 72/462 Ne - Naminiai paukščiai / laukiniai medžiojamieji gyvūnai / ūkiuose auginami medžiojamieji gyvūnai Direktyvos 72/462, 80/215, 92/118, 94/438 VĮ 40–52 skirsniai Ne Kanada turi patikslinti VĮ Direktyva 94/438 Ne Visuomenės sveikata Direktyva 94/65 Mėsos tikrinimo įstatymas ir taisyklės. Maisto ir vaistų įstatymas ir taisyklės Vartotojams skirto pakavimo ir ženklinimo etiketėmis įstatymas ir taisyklės (jei pakuojama mažmeninei prekybai) Ne Kanada turi pateikti konkrečius teisės aktus. Kanada įvertins EB teisės aktus. Mėsos tikrinimo įstatymas ir taisyklės. Maisto ir vaistų įstatymas ir taisyklės Vartotojams skirto pakavimo ir ženklinimo etiketėmis įstatymas ir taisyklės (jei pakuojama mažmeninei prekybai) Direktyva 94/65 Sprendimai 97/29, 97/534 Ne EB turės išnagrinėti Kanados pateiktus duomenis dėl statuso GSE atžvilgiu.
- Gyvūnų žarnos, skirtos žmonių maistui Gyvūnų sveikata - Galvijai - Avys - Ožkos Direktyvos 64/432, 72/461, 72/462, 92/118 VĮ 40–52 skirsniai Direktyva AH-96-HPP-PHT-02 Taip
- EB turės išnagrinėti Kanados pateiktus duomenis dėl statuso GSE atžvilgiu.
- Žaliavos pašarams, farmacinės ir techninės paskirties žaliavos Gyvūnų sveikata Direktyvos 90/667, 92/118 Sprendimai 89/19, 92/183 VĮ 40 ir 51 skirsniai Taip
- Mėšlas Gyvūnų sveikata Direktyva 92/118 VĮ 46 skirsnis Direktyva AH-96-FERT-01 Neįv. VĮ Direktyva 92/118 Sprendimas 96/109 Neįv.
- Vilna, plunksnos ir plaukai Gyvūnų sveikata - Vilna Direktyva 92/118 VĮ 42 ir 52 skirsniai Taip
- Medus Gyvūnų sveikata Direktyva 92/118 Nėra Neįv. Direktyva 92/118 Neįv. Visuomenės sveikata Direktyva 92/118 Maisto ir vaistų įstatymas ir taisyklės (B 18.025 – B 18.027 skirsniai) Kanados Žemės ūkio produktų įstatymas Medaus taisyklės Vartotojams skirto pakavimo ir ženklinimo etiketėmis įstatymas ir taisyklės (jei pakuojama mažmeninei prekybai) Neįv. Maisto ir vaistų įstatymas ir taisyklės (B 18.025 – B 18.027 skirsniai) Kanados Žemės ūkio produktų įstatymas Medaus taisyklės Vartotojams skirto pakavimo ir ženklinimo etiketėmis įstatymas ir taisyklės (jei pakuojama mažmeninei prekybai) Direktyva 92/118 Neįv.
- Varlių kojelės Gyvūnų sveikata Neįv. Neįv. Visuomenės sveikata Direktyva 92/118 Maisto ir vaistų įstatymas ir taisyklės Vartotojams skirto pakavimo ir ženklinimo etiketėmis įstatymas ir taisyklės (jei pakuojama mažmeninei prekybai) Neįv. Maisto ir vaistų įstatymas ir taisyklės Vartotojams skirto pakavimo ir ženklinimo etiketėmis įstatymas ir taisyklės (jei pakuojama mažmeninei prekybai) Direktyva 92/118 Sprendimas 96/340 Neįv. – Prekė – Rūšis – Gyvūnų (visuomenės) sveikata Europos bendrijos eksportas į Kanadą Kanados eksportas į Europos bendriją Prekybos sąlygos Lygiavertės (kat.) Specialios sąlygos Priemonė Prekybos sąlygos Lygiavertės (kat.) Specialios sąlygos Priemonė EB standartai Kanados standartai Kanados standartai EB standartai
- Sraigės, skirtos žmonių maistui Gyvūnų sveikata Ne Ne Visuomenės sveikata Direktyva 92/118 Maisto ir vaistų įstatymas ir taisyklės Vartotojams skirto pakavimo ir ženklinimo etiketėmis įstatymas ir taisyklės (jei pakuojama mažmeninei prekybai) Ne Maisto ir vaistų įstatymas ir taisyklės Vartotojams skirto pakavimo ir ženklinimo etiketėmis įstatymas ir taisyklės (jei pakuojama mažmeninei prekybai) Direktyva 92/118 Sprendimas 96/340 Ne
- Kiaušinių produktai, skirti žmonių maistui Gyvūnų sveikata Direktyva 92/118 Sprendimas 94/187 VĮ 34 skirsnis Direktyva AH-96-EGG-OVO-01 Taip
- Kanados skerdyklose nuolat yra oficialus veterinarijos gydytojas; oficialus veterinarijos gydytojas turės kiekvieną dieną būti skerdenos kapojimo cechuose, o šaldymo sandėliuose turės būti taikoma reguliari oficiali veterinarinė priežiūra.
- Įrenginiai rankų plovimui turi būti lengvai pasiekiami, jie negali būti valdomi rankiniu būdu; turi būti įrengiami dušai.
- Visose įmonėse turi būti efektyvi kanalizacijos ir vandentiekio sistema, visi kanalizacijos vamzdžiai ir nutekamieji latakai turi būti tinkamai įmontuoti, su CFIA patvirtintomis rinktuvėmis ir ventiliacijos angomis.
- Kanada palaipsniui nutraukia medinių padėklų naudojimą, jei produktas nėra supakuotas. Laikinai: – trijų metrų atstumu nuo nesupakuoto produkto nenaudojami jokie mediniai padėklai, – padėklai yra švarūs, nepažeisti, padengti sanitarine plastiko plėvele. Įmonės, kurios jau naudoja plastikinius padėklus, turėtų ir toliau juos naudoti. Jei mediniai padėklai naudojami šaldytuvuose arba šaldikliuose, visi produktai turi būti higieniškai supakuoti, siekiant išvengti produkto sąlyčio su medžiu.
- Produktų srautas turi užtikrinti visus higienos reikalavimus, pvz., nesupakuota šviežia mėsa turi būti atskiriama nuo supakuotos mėsos.
- Pakuočių medžiagos turi būti laikomos atskirose patalpose, kurios naudojamos tik šiam tikslui ir kuriose nėra dulkių bei parazitų. Vaškuotos surinktos dėžės negali būti įstatomos viena į kitą, nebent įdedamas vidinis apsauginis sluoksnis. Dėžės yra surenkamos laikantis sanitarijos reikalavimų, atskirose patalpose arba – jei surenkamos ant skerdenos kapojimo cecho grindų – ne arčiau kaip trys metrai nuo nesupakuotų produktų.
- Produkto temperatūros negali viršyti: – subproduktų: 3º C, – šviežios mėsos: 7º C, – sušaldytos mėsos: –12º C.
- EB vandens tyrimo reikalavimų vykdymas.
- Sveikatos pažymėjimams taikomų EB reikalavimų vykdymas.
- Draudžiama eksportuoti mechaniškai atskirtą mėsą.
- Mėsa negali būti apdorojama mėsą minkštinančiomis medžiagomis arba būti gaunama iš gyvūnų, kuriem buvo šeriami hormoninėmis augimą skatinančiomis medžiagomis.
- Parduodant prekes iš Kanados į Švediją ir Suomiją, Kanada patvirtina, remdamasi Tarybos sprendimu 95/409/EB (šviežia veršiena, jautiena ir kiauliena), Tarybos sprendimu 95/410/EB (skersti skirti gyvi naminiai paukščiai), Tarybos sprendimu 95/411/EB (šviežia paukštiena), Komisijos sprendimu 95/160/EB (veisliniai naminiai paukščiai ir vienadieniai viščiukai) ir Komisijos sprendimu 95/161/EB (dedeklės vištos). Patvirtinimas nebūtinas, jei siunčiama šviežia mėsa, kaip apibrėžta Direktyvoje 72/462/EEB, skirta įmonei, kurioje minėta mėsa bus pasterizuojama, sterilizuojama arba kur jai bus taikomas lygiavertis apdorojimas.
- Sergančių arba įtariamų sergant gyvūnų gardams nebus naudojamas medis. Sergančių arba įtariamų sergant gyvūnų gardo vieta ir konstrukcija turi būti tokia, kad nebūtų jokio kontakto su skersti ir eksportuoti į EB skirtais gyvūnais; nuotekos iš tokių gardų neturi tekėti į gretimus gardus arba praleidimo kanalus.
- Inspektoriai skerdenos kapojimo cechuose turi turėti atskirą kabinetą.
- Nuo veršienos turi būti pašalinamas kailis.
- Arkliena ir kiauliena turi būti tikrinama dėl trichinelių remiantis Direktyva 77/96/EEB.
- Skerdenos negali būti įvyniojamos.
- EB taisyklių, susijusių su veterinariniu post-mortem ir post-mortem patikrinimu, laikymasis.
- EB taisyklių, susijusių su priešsroviniais šaldytuvais (Direktyva 71/118/EEB), laikymasis.
- EB taisyklių, susijusių su taršos pašalinimu, laikymasis. ii. eb eksportas į kanadą
- Turi būti užtikrinamas nuotekų ir kitų nutekančių skysčių atskyrimas, siekiant išvengti priešsrovinio užteršimo.
- Patalpų temperatūra neturi viršyti: – skerdenos kapojimo ceche: 10º C, – laikymo šaldytuve: 4º C, – šaldymo šaldytuve: 2º C, – šaldiklyje: –18º C. Atšaldytų mėsos produktų temperatūra neturi viršyti 4º C.
- Nuolatinis darbuotojų sveikatos tikrinimas. Turi būti pateikiami išsamūs duomenys apie valstybėse narėse galiojančias sistemas.
- Kanados taisyklių, susijusių su veterinariniu naminių paukščių post mortem patikrinimu. B išnaša Žuvininkystės produktai, skirti žmonių maistui i. kanados eksportas į eb:
- Tam, kad galima būtų identifikuoti produktus, ant jų turi būti nurodomas gamybos vietos registracijos Kanadoje numeris, kaip nurodyta Direktyvos 91/493/EEB priedo VII skyriuje.
- Perdirbimo įmonės sušaldytos žuvies saugojimo vietose turi turėti automatinius temperatūros registravimo prietaisus, o perdirbimo vietose – praustuvus, kurie reguliuojami ne rankiniu būdu.
- Kepta kiaukutinių mėsa turi atitikti Sprendime 93/51/EEB nustatytus mikrobiologinius standartus.
- Akvakultūros produktai turi atitikti Tarybos reglamente (EB) Nr. 3277/90 nustatytus maksimalius likučių kiekius.
- Visi gyvų omarų ir ungurių pervežimai turi atitikti eksporto reikalavimus, nustatytus Kanados gyvų žuvų sertifikavimo protokole. ii. eb eksportas į kanadą
- Produktai turi būti ženklinami etiketėmis su patvirtintu EB numeriu, kaip nustatyta Direktyvoje 91/493/EEB.
- Produktai turi atitikti Kanados bakteriologinėse rekomendacijose dėl žuvų ir žuvininkystės produktų nustatytas mikrobiologines rekomendacijas.
- Produktai turi atitikti Kanados rekomendacijas dėl nepageidaujamų cheminių priemaišų ir toksinų žuvyse ir žuvininkystės produktuose.
- Rūkyta žuvis, supakuota į hermetiškai uždarytas pakuotes, turi būti sušaldyta arba sudėtyje turėti ne mažiau kaip 9 % druskos (vandens fazinis metodas).
- Akvakultūros produktai turi atitikti Kanados rekomendacijas dėl fungicidų naudojimo. C išnaša Gyvi dvigeldžiai moliuskai, skirti žmonių maistui i. kanados eksportas į eb:
- Pirminė surinkimo teritorija turi būti Kanadoje.
- Produktas turi būti skirtas tiesioginiam žmonių maistui, o ne saugojimui vandenyje, perkėlimui į natūralaus išsivalymo vietas arba valymui EB.
- Kiekvieną maišą arba talpyklą ženklinant etiketėmis turi būti nurodoma kiaukutinių rūšis (įprastas ir mokslinis pavadinimas), oficialus registracijos numeris, identifikuojantis perdirbimo įmonę (išsiuntimo punktą), ir pakavimo data.
- Produktai turi atitikti Direktyvos 91/492/EEB priedo V skyriuje nustatytus mikrobiologinius ir toksikologinius standartus. ii. eb eksportas į kanadą:
- Pirminė surinkimo teritorija turi būti EB.
- Produktas turi būti skirtas tiesioginiam žmonių maistui, o ne saugojimui vandenyje, perkėlimui į natūralaus išsivalymo vietas arba valymui Kanadoje.
- Kiekvieną maišą arba talpyklą ženklinant etiketėmis turi būti nurodomas įprastas ir mokslinis kiaukutinių pavadinimas, surinkimo data ir teritorija, išsiuntimo punkto pavadinimas, adresas ir registracijos numeris.
- Produktai turi atitikti Kanados bakteriologinėse rekomendacijose dėl žuvų ir žuvininkystės produktų nustatytas mikrobiologines rekomendacijas.
- Produktai turi atitikti Kanados rekomendacijas dėl nepageidaujamų cheminių priemaišų ir toksinų žuvyse ir žuvininkystės produktuose. D išnaša Gyvi galvijai ir galvijų sperma – IGR Pagal Komisijos sprendimo 93/42/EEB 3 straipsnį arba Komisijos sprendimo 95/109/EB 2 straipsnį, Kanada patvirtina tinkamumą eksportui į valstybes nares arba valstybių narių regionus, kuriems Bendrijos vidaus prekyboje taikomos specialios sąlygos. E išnaša Gyvos kiaulės ir kiaulių sperma – Aujeskio liga Pagal Komisijos sprendimo 93/24/EEB 5 straipsnį arba Komisijos sprendimo 93/244/EEB 4 straipsnį, Kanada patvirtina tinkamumą eksportui į valstybes nares arba valstybių narių regionus, kuriems Bendrijos vidaus prekyboje taikomos specialios sąlygos. VI priedas AUDITO ATLIKIMO PROCEDŪRŲ GAIRĖS
- Bendrieji principai 1.
- Auditas turi būti atliekamas bendradarbiaujant auditą atliekančiai šaliai („auditorius“) ir audituojamajai šaliai („audituojamoji šalis“) vadovaujantis šiame priede išdėstytomis nuostatomis. 1.
- Auditas turi būti skirtas patikrinti kontroliuojančiosios institucijos efektyvumą, o ne pripažinti netinkamais atskirus gyvūnus, gyvūnų grupes, maisto siuntas ar įmones. Į šį procesą gali įeiti atitinkamų taisyklių, jų įgyvendinimo metodo analizė, galutinio rezultato vertinimas, įskaitant įmonėse arba objektuose atliktus vertinimus, jei manoma, kad tai yra reikalinga, taip pat atitikties lygis ir paskesnės priemonės padėčiai ištaisyti. Kai auditas atskleidžia rimtą pavojų gyvūnų ar žmonių sveikatai, audituojamoji šalis nedelsdama imasi priemonių padėčiai ištaisyti. 1.
- Audito dažnumas turi būti grindžiamas veiklos rezultatais. Kai veiklos rezultatai yra prasti, audito dažnumas turi būti didinamas; nepatenkinamus veiklos rezultatus audituojamoji šalis turi ištaisyti pagal auditoriaus nurodymus. 1.
- Auditas atliekamas ir juo grindžiami sprendimai priimami skaidriai ir nuosekliai.
- Su auditoriumi susiję principai Asmenys, atsakingi už audito atlikimą, turi parengti planą (pageidautina, kad jis būtų rengiamas vadovaujantis pripažintais tarptautiniais standartais), kuriame išdėstomi šie dalykai: 2.
- audito objektas, išsamumas ir apimtis; 2.
- audito data ir vieta drauge su grafiku iki baigiamosios ataskaitos pateikimo (imtinai); 2.
- kalba arba kalbos, kuriomis bus atliekamas auditas ir rašoma ataskaita; 2.
- auditorių tapatybė, įskaitant vadovą, jei taikomas grupinio darbo metodas. Specializuotų sistemų ir programų auditui atlikti gali reikėti specializuotų profesinių įgūdžių; 2.
- susitikimų su pareigūnais ir apsilankymų įmonėse arba objektuose grafiką. Būtina iš anksto nurodyti, į kurias įmones ar objektus bus vykstama, nors prireikus audito metu gali būti aplankomos papildomi arba pakaitiniai objektai; 2.
- atsižvelgdamas į informacijos laisvės nuostatas, auditorius laikosi komercinių paslapčių apsaugos principo. Privalu vengti interesų konfliktų; 2.
- taisyklių, reglamentuojančių profesinę sveikatą ir darbo saugą, laikymasis. Šis planas turi būti patikslinamas iš anksto su audituojamosios šalies atstovais.
- Principai, susiję su audituojamąja šalimi Toliau išdėstyti principai taikomi priemonėms, kurių imasi audituojamoji šalis siekdama palengvinti auditą. 3.
- Audituojamoji šalis privalo visapusiškai bendradarbiauti su auditoriumi ir turi paskirti darbuotojus, atsakingus už šią užduotį. Bendradarbiavimas gali apimi, pavyzdžiui: – galimybę susipažinti su visomis reikiamomis taisyklėmis ir standartais, – galimybę susipažinti su atitikties programomis ir reikiamais įrašais bei dokumentais, – galimybę susipažinti su audito ir patikrinimų ataskaitomis; – dokumentus dėl priemonių padėčiai ištaisyti ir sankcijų, – sąlygų sudarymą patekti į įmones arba objektus. 3.
- Audituojamoji šalis turi turėti dokumentuose išdėstytą programą, kad parodytų auditoriui, jog nuosekliai ir vienodai laikomasi standartų.
- Procedūros 4.
- Įvadinis susitikimas Reikia surengti abiejų šalių atstovų įvadinį susitikimą. Šio susitikimo metu auditorius bus atsakingas už audito plano apžvelgimą ir patvirtinimą, kad auditui atlikti yra pakankamų išteklių, dokumentų ir kitų būtinų priemonių. 4.
- Dokumentų peržiūra Dokumentų peržiūra gali apimti visų 3.
- punkte nurodytų dokumentų ir įrašų, audituojamosios šalies struktūrų ir įgaliojimų ir visų kitų atitinkamų maisto inspekcijų ir sertifikavimo sistemų pakeitimų, priimtų pasirašius šį Susitarimą arba po ankstesnio audito, peržiūrą pabrėžiant atitinkamų gyvūnų ir produktų tikrinimo ir sertifikavimo sistemos elementų diegimo aspektus. Tam gali būti nagrinėjami atitinkami patikrinimo ir sertifikavimo įrašai ir dokumentai. 4.
- Patikrinimas vietoje 4.3.
- Sprendimas įtraukti šią priemonę turi būti grindžiamas rizikos vertinimu, atsižvelgiant į tokius veiksnius kaip atitinkami gyvūnai ir produktai, tai, kaip pramonės sektorius ar eksportuojanti šalis anksčiau laikėsi reikalavimų, pagaminto, importuoto ar eksportuoto produkto kiekis, infrastruktūros pakeitimai ir tikrinimo bei sertifikavimo sistemų pobūdis. 4.3.
- Atliekant patikrinimus vietoje be išankstinio pranešimo gali būti lankomasi auginimo ir gamybos objektuose, maisto tvarkymo ar saugojimo zonose ir kontrolės laboratorijose, siekiant patikrinti, ar jos atitinka informaciją, pateiktą 4.
- punkte nurodytuose dokumentuose. 4.
- Pakartotinis auditas Atliekant pakartotinį auditą, kuriuo siekiama patikrinti, kaip ištaisyti trūkumai, gali užtekti išnagrinėti tik tuos dalykus, kuriuos, kaip buvo nustatyta, reikėjo ištaisyti.
- Darbo dokumentai Tarp darbo dokumentų gali būti vertintinų elementų kontroliniai sąrašai, pavyzdžiui: – teisės aktai, – tikrinimo ir sertifikavimo tarnybų struktūra ir veikla, – išsami informacija apie įmonę ir darbo procedūros (įskaitant HACCP dokumentus), – sveikatos statistika, mėginių ėmimo planai ir rezultatai, – atitikties priemonės ir procedūros, – atskaitomybės ir skundų pateikimo procedūros, – mokymo programos.
- Baigiamasis susitikimas Turi būti rengiamas abiejų Šalių atstovų baigiamasis susitikimas. Šuo susitikimo metu auditorius pristato audito rezultatus. Teikiama informacija turi būti aiški ir glausta, kad būtų tiksliai suprasta audito išvada. Šalys gali aptarti konkrečius veiksmus, kuriuos sąlygoja audito rezultatai.
- Audito ataskaita Atlikęs auditą, auditorius per 60 dienų audituojamajai šaliai pateikia audito ataskaitos projektą. Ataskaita turi būti pateikiama kiek įmanoma standartizuoto formato, dėl kurio susitars Šalys, siekdamos, kad auditas taptų vienodesnis, skaidresnis ir veiksmingesnis. Ataskaitoje bus įvertintas audituojamosios šalies įgyvendinimo ir kontrolės programos adekvatumas, taip pat nurodyti visi audito metu pastebėti trūkumai. Po to audituojamoji šalis per 60 dienų gali pateikti pastabas dėl ataskaitos projekto ir nurodyti visas konkrečias priemones padėčiai ištaisyti, kurių bus imamasi (pageidautina, kad būtų nurodomos numatomo priemonių įgyvendinimo datos). Visos audituojamosios šalies pateiktos pastabos įtraukiamos į galutinę ataskaitą. VII priedas SERTIFIKAVIMAS Oficialūs sertifikatai bus išduodami gyvų gyvūnų ir (arba) gyvūninės kilmės produktų, kuriais prekiauja Šalys, siuntoms. Sveikatos patvirtinimai: a) Susitarta dėl lygiavertiškumo bus naudojamas pavyzdinis sveikatos patvirtinimas („Taip
- Dokumentų ir tapatybės Abi Šalys atlieka visų siuntų dokumentų ir tapatybės patikrinimus
- Fiziniai patikrinimai Gyvi gyvūnai 100 % Sperma/embrionai/kiaušialąstės 10 % Gyvūninės kilmės produktai, skirti žmonių maistui Šviežia mėsa, įskaitant subproduktus, ir produktai iš galvijų, avių, ožkų, kiaulių ir arklių rūšių, apibūdinti Tarybos direktyvoje 92/5/EEB Sveiki kiaušiniai Lydyti taukai ir riebalai Gyvūnų žarnos Želatina Paukštiena ir paukštienos produktai Triušiena, medžiojamųjų gyvūnų (laukinių / ūkiuose auginamų) mėsa ir produktai 10 % Pienas ir pieno produktai Kiaušinių produktai Medus Kaulai ir kaulų produktai Mėsos pusgaminiai ir smulkinta mėsa Varlių kojelės ir sraigės Gyvūninės kilmės produktai ne žmonių maistui Lydyti taukai ir riebalai Gyvūnų žarnos Pienas ir pieno produktai Želatina Kaulai ir kaulų produktai Kanopinių kailiai ir odos Medžioklės trofėjai Perdirbtas naminių gyvūnų ėdalas Žaliava naminių gyvūnų ėdalo gamybai 10 % Farmacinės ir techninės paskirties žaliavos, kraujas, kraujo produktai, liaukos ir organai Perdirbti gyvūniniai baltymai (fasuoti) Šeriai, vilna, plaukai ir plunksnos 10 % Ragai, ragų produktai, kanopos ir kanopų produktai 10 % Bitininkystės produktai 10 % Perinti skirti kiaušiniai 10 % Mėšlas 10 % Šienas ir šiaudai 10 % Perdirbti gyvūniniai baltymai ne žmonių maistui (nefasuoti) Pirmos šešios siuntos – 100 % (pagal Tarybos direktyvą 92/118/EEB), po to 20 % Gyvi dvigeldžiai moliuskai 15 % Žuvys ir žuvininkystės produktai, skirti žmonių maistui Žuvies produktai hermetiškai uždarytose talpyklose, skirtose stabilizuoti juos aplinkos temperatūroje, šviežia ir sušaldyta žuvis ir sausi ir (arba) sūdyti žuvininkystės produktai. Kiti žuvininkystės produktai. 15 % Šiame Susitarime „siunta“ – tai tam tikras tos pačios rūšies produktų, kuriems išduotas vienas veterinarijos sertifikatas arba dokumentas, kurie vežami ta pačia transporto priemone, yra skirti tam pačiam gavėjui ir kurių kilmės šalis yra ta pati eksportuojanti Šalis arba šios Šalies dalis, kiekis. IX PRIEDAS NEIŠSPRĘSTI KLAUSIMAI
- Šalys susitaria, kad darbo programoje bus nagrinėjamos šios sritys: – nepageidaujamos priemaišos (įskaitant mikrobiologinius standartus), – maisto priedai, – gyvulių pašarai, – vaistiniai pašarai ir premiksai, – maisto produktų ženklinimas etiketėmis, – maistingumo ženklinimas, – skonis, – pagalbinės perdirbimo priemonės, – chemikalai, susidarę patekus pakavimo medžiagų dalims, – apšvitinimas, – sanitariniai antspaudai, – zootechniniai standartai.
- Kanada pateikė dokumentą, bendrais bruožais apibūdinantį siūlomą rizika pagrįsto importo tikrinimo modelį. Šalys susitarė išnagrinėti galimybę įgyvendinti šį siūlymą.
- Šalys susitarė aptarti klausimus, susijusius su gyvų gyvūnų tranzitu per Šalių teritoriją. X PRIEDAS kontaktiniai punktai šio susitarimo administravimui Šalis turi teisę vienašališkai keisti su ja susijusią šio priedo dalį. Apie tokius pakeitimus nedelsiant pranešama kitai Šaliai; pakeitimai įsigalioja minėtame pranešime nurodytą dieną, tačiau negali įsigalioti anksčiau nei pranešimo dieną. Remiantis 14 straipsnio 3 dalimi, kiekvienos Šalies kontaktiniai punktai yra šie: Kanada Pirmasis kontaktinis punktas: Agriculture Counsellor Agriculture Section Canadian Mission to the European Union Avenue de Tervuren/Tervurenlaan 2 B-1040 Brussels; Tel.: