📄 Likuma teksts
Zaudējis spēku - Noteikumi par būtiskajām prasībām kosmētikas līdzekļiem un to uzraudzības kārtību
Uzmanību! Jūs lietojat neatbilstošu interneta pārlūkprogrammu.
Lai varētu lietot visas Likumi.lv piedāvātās iespējas, piedāvājam BEZ MAKSAS ielādēt jaunāku pārlūkprogrammas versiju. Iesakām izmēģināt arī vietnes MOBILO VERSIJU - m.likumi.lv (piemērota arī mazāk jaudīgiem datoriem).
nerādīt turpmāk šo paziņojumu
Apstiprināt
Paldies par viedokli!
Rādīt vēlāk
LATVIJAS REPUBLIKAS TIESĪBU AKTI
veidi
tēmas
visvairāk skatītie
jaunākie
LV
EN
uz sākumu
meklēt
Izvērstā meklēšana
Noklusējuma vērtības
Izvērstā meklēšana
Kā meklēt?
Meklēt nosaukumā
meklēt locījumos
meklēt frāzi
Meklēt tekstā
meklēt locījumos
meklēt frāzi
Izdevējs
Veids
nemeklēt grozījumos
Pieņemts
Stājas spēkā
Dokumenta Nr.
līdz
līdz
Publicēts LV
Zaudējis spēku
Redakcija uz
līdz
līdz
Statuss:
spēkā esošs
vēl nav spēkā
zaudējis spēku
meklēt
notīrīt
Attēlotā redakcija
Tiesību akts ir zaudējis spēku.
Skatīt Ministru kabineta
2013. gada 2. jūlija noteikumus Nr. 354 "Kosmētikas līdzekļu būtisko prasību nodrošināšanas kārtība".
Ministru kabineta noteikumi Nr.354
Rīgā 2004.gada 20.aprīlī (prot. Nr.23 49.§)
Noteikumi par būtiskajām prasībām kosmētikas līdzekļiem un to uzraudzības kārtību(Noteikumu nosaukums MK 16.11.2004. noteikumu Nr.942 redakcijā)
Izdoti saskaņā ar likuma "Par atbilstības novērtēšanu" 7.panta pirmo daļu
un Patērētāju tiesību aizsardzības likuma 21.panta pirmo daļu
I. Vispārīgie jautājumi
1. Noteikumi nosaka būtiskās prasības kosmētikas līdzekļiem un to marķējumam, kā arī šo prasību ievērošanas uzraudzības kārtību, lai nodrošinātu sabiedrības veselības saglabāšanu, vienlaikus ievērojot ekonomiskās un tehnoloģiskās prasības.
2
2. Kosmētikas līdzeklis šo noteikumu izpratnē ir viela vai maisījums, kas nonāk saskarē ar atsevišķām cilvēka ķermeņa ārējām daļām (epidermu, apmatojumu, nagiem, lūpām, ārējiem dzimumorgāniem), zobiem un mutes dobuma gļotādu un ko lieto tikai vai galvenokārt minēto ķermeņa daļu tīrīšanai, iesmaržošanai, izskata mainīšanai, aizsardzībai, uzturēšanai labā stāvoklī vai ķermeņa smaržas koriģēšanai. Kosmētikas līdzekļu pamatveidi ir norādīti šo noteikumu 1.pielikumā.
3
(Grozīts ar MK 26.05.2009. noteikumiem Nr.477; grozījumi stājas spēkā 01.06.2010., sk. grozījumu 6.punktu.)
3. Galaprodukts šo noteikumu izpratnē ir kosmētikas līdzeklis, kuru piedāvā tirgū un padara pieejamu gala patērētājam, vai tā prototips (pirmais paraugs vai modelis, kurš netiek ražots partijās un no kura tiek kopēts vai izstrādāts galaprodukts).
4
4. Noteikumi neattiecas uz kosmētikas līdzekļiem, kuri satur stronciju un tā savienojumus, izņemot stroncija laktātu, nitrātu un polikarboksilātu, kas minēti šo noteikumu 2.pielikumā, stroncija sulfīdu, hlorīdu, acetātu, hidroksīdu un peroksīdu, kuru lietošana ir atļauta saskaņā ar šo noteikumu 3.pielikumu, kā arī stroncija lakas, pigmentus un sāļus krāsvielās, kuras minētas šo noteikumu 4.pielikumā (ar atsauci(3)).
5
4.1 Noteikumi neattiecas uz līdzekļiem:
4.11. kuri paredzēti iekšķīgai lietošanai, ieelpošanai, injekcijām vai implantācijai cilvēka organismā;
4.12. kuru apriti regulē Farmācijas likums.
6
(MK 11.01.2005. noteikumu Nr.31 redakcijā, kas grozīta ar MK 13.12.2005. noteikumiem Nr.946)
5. Kosmētikas līdzeklis nedrīkst radīt kaitējumu cilvēka veselībai, ja tas lietots normālos vai paredzamos apstākļos, ņemot vērā produkta veidu, tā marķējumu, jebkādus lietošanas un uzglabāšanas nosacījumus, instrukcijas vai informāciju, kuru sniedzis kosmētikas līdzekļa ražotājs vai pārdevējs (arī importētājs). Šādas brīdinošas informācijas nodrošināšana neatbrīvo atbildīgās personas no pārējo šo noteikumu prasību ievērošanas.
7
(Grozīts ar MK 29.08.2006. noteikumiem Nr.728; MK 20.02.2007. noteikumiem Nr.138)
II. Prasības kosmētikas līdzekļa sastāvam
6. Kosmētikas līdzekli aizliegts piedāvāt tirgū, ja tā sastāvā ir:
6.1. šo noteikumu 2. un 15.pielikumā minētās sastāvdaļas;
6.2. šo noteikumu 3.pielikuma I nodaļā minētās sastāvdaļas, kuras tiek izmantotas ārpus šajā nodaļā noteiktās lietošanas jomas, kā arī neievērojot noteiktos lietošanas ierobežojumus;
6.3. krāsvielas (vielas, ko izmanto, lai kosmētikas līdzeklim piešķirtu noteiktu krāsu vai mainītu ādas, nagu vai matu krāsu), kas nav minētas šo noteikumu 4.pielikumā, izņemot kosmētikas līdzekļus, kuru sastāvā esošās krāsvielas paredzētas vienīgi matu krāsošanai;
6.4. šo noteikumu 4.pielikumā minētās krāsvielas, kuras tiek izmantotas ārpus šajā pielikumā noteiktās lietošanas jomas, kā arī neievērojot šajā pielikumā noteiktos lietošanas ierobežojumus, izņemot kosmētikas līdzekļus, kuru sastāvā esošās krāsvielas paredzētas vienīgi matu krāsošanai;
6.5. konservanti (vielas, kuras var pievienot kosmētikas līdzeklim ar mērķi aizkavēt mikroorganismu attīstību kosmētikas līdzeklī), kas nav minēti šo noteikumu 5.pielikumā;
6.6. šo noteikumu 5.pielikumā minētie konservanti, kas lietoti, neievērojot šajā pielikumā noteiktos lietošanas ierobežojumus. Šajā pielikumā ar atsauci(1) minētās vielas var pievienot kosmētikas līdzeklim koncentrācijā, kas atšķiras no 5.pielikumā noteiktās, ja kosmētikas līdzeklī tās izmanto citiem specifiskiem mērķiem, kas norādīti kosmētikas līdzekļa marķējumā;
6.7. ultravioletā starojuma filtri (vielas, kuras ir sauļošanās līdzekļu sastāvā, lai aizturētu ultravioletos starus un aizsargātu cilvēka ādu no to nelabvēlīgās ietekmes), kas nav minēti šo noteikumu 6.pielikumā. Šo noteikumu 6.pielikumā minētos ultravioletā starojuma filtrus var pievienot arī citiem kosmētikas līdzekļiem, nepārsniedzot šajā pielikumā noteiktās koncentrācijas;
6.8. šo noteikumu 6.pielikumā minētie ultravioletā starojuma filtri, kas lietoti, neievērojot šajā pielikumā noteiktos lietošanas ierobežojumus. Šīs prasības neattiecas uz ultravioletā starojuma filtriem, kas pievienoti, lai aizsargātu kosmētikas līdzekli no ultravioletā starojuma;
6.9. atbilstoši Eiropas Parlamenta un Padomes 2009.gada 30.novembra Regulas (EK) Nr. 1223/2009 par kosmētikas līdzekļiem 15.pantam, vielas, kuras klasificētas kā kancerogēnas, mutagēnas un reproduktīvajai sistēmai toksiskas.
8
(Grozīts ar MK 16.11.2004. noteikumiem Nr.942; MK 12.04.2005. noteikumiem Nr.259; MK 20.02.2007. noteikumiem Nr.138; MK 26.05.2009. noteikumiem Nr.477; MK 17.05.2011. noteikumiem Nr.379)
7. Kosmētikas līdzekļa sastāvā ir pieļaujams šo noteikumu 2. un 15.pielikumā minēto sastāvdaļu piemaisījums, ja, ievērojot labu ražošanas praksi, to nav iespējams novērst un kosmētikas līdzeklis atbilst šo noteikumu 5.punktā noteiktajām prasībām.
9
(Grozīts ar 11.01.2005. noteikumiem Nr.31; MK 12.04.2005. noteikumiem Nr.259)
8. Kosmētikas līdzekļa sastāvā šo noteikumu 3.pielikuma II nodaļā minētās sastāvdaļas var būt līdz šo noteikumu 3.pielikuma II nodaļā (8.aile) norādītajam datumam, ja tiek ievēroti noteiktie lietošanas ierobežojumi.
10
(MK 16.11.2004. noteikumu Nr.942 redakcijā)
9. Latvijas tirgū piedāvāta kosmētikas līdzekļa sastāvā var būt krāsvielas, konservanti un ultravioletā starojuma filtri, kas nav minēti šo noteikumu 4., 5. un 6.pielikumā. Šādā gadījumā atļauju sastāvdaļas izmantošanai konkrētā kosmētikas līdzeklī izsniedz Veselības inspekcija.
11
(Grozīts ar MK 11.02.2008. noteikumiem Nr.93)
10. Šo noteikumu 9.punktā minēto atļauju izsniedz, ja kosmētikas līdzekļa ražotājs vai viņa pārstāvis, vai persona, pēc kuras pasūtījuma kosmētikas līdzeklis tiek ražots (turpmāk — ražotājs), vai persona, kura ir atbildīga par importētā kosmētikas līdzekļa piedāvāšanu Eiropas Savienības tirgū (turpmāk — importētājs) iesniedz Veselības inspekcijā iesniegumu, kurā norāda šādu informāciju:
10.1. ražotāja vai importētāja nosaukums, komercreģistra reģistrācijas apliecības numurs, faktiskā un juridiskā adrese, atbildīgās personas pilnvarojums un personu apliecinoša dokumenta kopija;
10.2. precīza tās sastāvdaļas identifikācija, kurai tiek lūgta atļauja:
10.2.1. šo noteikumu 46.2.1.apakšpunktā minētais nosaukums;
10.2.2. ja šo noteikumu 46.2.1.apakšpunktā minētais nosaukums vai numurs nepastāv (piemēram, dabiskas izcelsmes sastāvdaļām), norāda pamatmateriāla nosaukumu, auga vai dzīvnieka izmantotās daļas nosaukumu un sastāvdaļu komponentu nosaukumus, piemēram, šķīdinātājs;
10.3. sastāvdaļas drošuma novērtējums attiecībā uz cilvēku veselību, ņemot vērā sastāvdaļas vispārējo toksikoloģisko raksturojumu, ķīmisko uzbūvi, ekspozīcijas līmeni un izmantošanu konkrētajā kosmētikas līdzeklī, atbilstoši šo noteikumu 58.4. un 58.5.apakšpunktam;
10.4. tā kosmētikas līdzekļa nosaukums un pielietojums, kurā paredzēts sastāvdaļu izmantot;
10.5. kosmētikas līdzekļa drošuma novērtējums attiecībā uz cilvēku veselību, ņemot vērā sastāvdaļu vispārējo toksikoloģisko raksturojumu, ķīmisko uzbūvi un ekspozīcijas līmeni, atbilstoši šo noteikumu 58.4. un 58.5.apakšpunktam;
10.6. sastāvdaļas funkcija kosmētikas līdzeklī un izmantošanas priekšrocības salīdzinājumā ar šo noteikumu 4., 5. un 6.pielikumā minēto atļauto sastāvdaļu pielietojumu un detalizēts pamatojums tās izmantošanai.
12
(Grozīts ar MK 11.02.2008. noteikumiem Nr.93)
11. Veselības inspekcija veic iesniegto dokumentu ekspertīzi šo noteikumu 48.punktā noteiktajā kārtībā un termiņos.
13
(Grozīts ar MK 11.02.2008. noteikumiem Nr.93)
12. Veselības inspekcija atļauju izsniedz uz laiku, ne ilgāku par trim gadiem.
14
(Grozīts ar MK 11.02.2008. noteikumiem Nr.93)
13. Veselības inspekcija mēneša laikā pēc šo noteikumu 9.punktā minētās atļaujas izsniegšanas paziņo par to Eiropas Komisijai un visu Eiropas Savienības dalībvalstu kompetentajām iestādēm.
15
(Grozīts ar MK 11.02.2008. noteikumiem Nr.93)
14. Ne vēlāk kā piecus mēnešus pirms šo noteikumu 12.punktā noteiktā atļaujas derīguma termiņa beigām ražotājs vai importētājs var iesniegt Veselības inspekcijā iesniegumu ar lūgumu Latvijā atļautās sastāvdaļas iekļaut Eiropas Savienībā kosmētikas līdzekļos atļauto krāsvielu, konservantu un ultravioletā starojuma filtru sarakstā (turpmāk — Eiropas Savienībā atļauto sastāvdaļu saraksts). Šādā gadījumā papildus šo noteikumu 10.punktā minētajai informācijai iesniedz zinātnisku un klīnisku pētījumu rezultātus.
16
(Grozīts ar MK 11.02.2008. noteikumiem Nr.93)
15. Veselības inspekcija mēneša laikā pēc dokumentu saņemšanas veic to ekspertīzi un pieņem motivētu lēmumu atbalstīt vai atteikt atbalstu sastāvdaļas iekļaušanai Eiropas Savienībā atļauto sastāvdaļu sarakstā. Par pieņemto lēmumu rakstiski informē ražotāju vai importētāju. Ja pieņemts lēmums par atteikumu, norāda arī lēmuma pārsūdzēšanas kārtību un termiņus. Ja objektīvu iemeslu dēļ mēneša termiņu nav iespējams ievērot, Veselības inspekcija to var pagarināt uz laiku, ne ilgāku par četriem mēnešiem no iesnieguma iesniegšanas dienas, par to paziņojot iesniedzējam.
17
(Grozīts ar MK 11.02.2008. noteikumiem Nr.93)
16. Ja pieņem lēmumu par atbalstu sastāvdaļas iekļaušanai Eiropas Savienībā atļauto sastāvdaļu sarakstā, Veselības inspekcija mēneša laikā nosūta Eiropas Komisijai pieteikumu sastāvdaļas iekļaušanai Eiropas Savienībā atļauto sastāvdaļu sarakstā. Pieteikumam pievieno dokumentus, kas pamato šādu iekļaušanu un norāda sastāvdaļas funkciju kosmētikas līdzeklī. Šādā gadījumā šo noteikumu 12.punktā minētais atļaujas derīguma termiņš tiek pagarināts līdz Eiropas Komisijas lēmuma pieņemšanai par iesniegto pieteikumu sastāvdaļas iekļaušanai Eiropas Savienībā atļauto sastāvdaļu sarakstā, bet ne ilgāk par 18 mēnešiem no pieteikuma saņemšanas Eiropas Komisijā.
18
(Grozīts ar MK 11.02.2008. noteikumiem Nr.93)
17. Ja kosmētikas līdzekļa sastāvā, pamatojoties uz Veselības inspekcijas izsniegto atļauju, ir šo noteikumu 9.punktā minētā sastāvdaļa, kosmētikas līdzekļa marķējumā ir īpaša norāde par sastāvdaļas esību kosmētikas līdzeklī.
19
(Grozīts ar MK 11.02.2008. noteikumiem Nr.93)
18. Latvijas tirgū aizliegts piedāvāt kosmētikas līdzekli:
18.1. kura gala sastāva atbilstības pārbaude veikta, testējot dzīvniekus ar tādu metodi, kas nav alternatīva metode, pēc tam, kad attiecīgā alternatīvā metode ir validēta un pieņemta Eiropas Kopienas līmenī, attiecīgi ņemot vērā validācijas attīstību Ekonomiskās sadarbības un attīstības organizācijā (OECD – Organisation for Economic Co-operation and Development) (turpmāk – alternatīvās pārbaudes metodes);
18.2. kurš satur sastāvdaļas vai sastāvdaļu kombinācijas, kuru atbilstības pārbaude veikta, izmantojot dzīvniekus, ja ir piemērojamas alternatīvās pārbaudes metodes.
20
(Grozīts ar MK 11.01.2005. noteikumiem Nr.31; MK 26.05.2009. noteikumiem Nr.477; 18.1.apakšpunkta jaunā redakcija stājas spēkā 01.06.2010., sk. MK 26.05.2009. noteikumu Nr.477 6.punktu.)
19. Latvijā ir aizliegts izmantot dzīvniekus:
19.1. gatavo kosmētikas līdzekļu testēšanai, lai noteiktu to atbilstību šo noteikumu prasībām;
19.2. kosmētikas līdzekļa sastāvdaļu vai sastāvdaļu kombināciju testēšanai, lai nodrošinātu atbilstību šo noteikumu prasībām, vēlākais, dienā, kad šādi testi jāaizstāj ar vienu vai vairākām validētām metodēm, kas iekļautas Komisijas 2008.gada 30.maija Regulā Nr. 440/2008/EK par testēšanas metožu noteikšanu saskaņā ar Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu Nr. 1907/2006/EK, kas attiecas uz ķimikāliju reģistrēšanu, vērtēšanu, licencēšanu un ierobežošanu (REACH), vai šo noteikumu 14.pielikumā.
21
(MK 26.05.2009. noteikumu Nr.477 redakcijā; punkta jaunā redakcija stājas spēkā 01.06.2010., sk. grozījumu 6.punktu.)
20. Kosmētikas līdzekļa ķīmiskā sastāva noteikšanai izmanto metodes, kas minētas šo noteikumu 8.pielikumā.
22
(MK 23.05.2006. noteikumu Nr.420 redakcijā)
21. Kosmētikas līdzekļa mikrobioloģiskās tīrības kritēriji un to noteikšanas metodes ir noteiktas šo noteikumu 9.pielikumā.
23
III. Prasības kosmētikas līdzekļa marķējumam
22. Kosmētikas līdzekļa marķējumā ietvertā informācija nedrīkst maldināt par produkta identitāti, īpašībām, funkciju, sastāvu un sastāvdaļu īpašībām, daudzumu, minimālo derīguma termiņu (datums, līdz kuram kosmētikas līdzeklis saglabā savas specifiskās īpašības un funkciju un atbilst drošuma prasībām, ja tiek ievērots noteiktais uzglabāšanas režīms), izcelsmi, lietošanas noteikumiem un iespējamo risku, to lietojot.
24
23. Kosmētikas līdzekļa marķējumā aizliegts lietot tekstu, nosaukumus, preču zīmes, attēlus un piktogrammas (informācijas zīme stilizēta attēla veidā), kas rada iespaidu, ka šim kosmētikas līdzeklim piemīt īpašības, kādas tam patiesībā nepiemīt.
25
24. Kosmētikas līdzekļa marķējums ir uz kosmētikas līdzekļa primārā iepakojuma (kam ir tieša saskare ar kosmētikas līdzekli) un iepakojuma, kurā ir ievietots primārais iepakojums, bet šo noteikumu 25.7.apakšpunktā minētā informācija var būt tikai uz iepakojuma, kurā ir ievietots primārais iepakojums. Marķējumam jābūt neizdzēšamam un viegli salasāmam.
26
25. Kosmētikas līdzekļa marķējumā norāda šādu informāciju:
25.1. kosmētikas līdzekļa nosaukums;
25.2. kosmētikas līdzekļa ražotāja vai par importētā kosmētikas līdzekļa pirmo piedāvāšanu Eiropas Savienības tirgū atbildīgās personas (turpmāk — pirmais importētājs) nosaukums un adrese. Šo informāciju var saīsināt, ja saīsinājums ļauj identificēt minētās personas;
25.3. ziņas par kosmētikas līdzekļa izcelsmes valsti, ja tas ražots ārpus Eiropas Savienības;
25.4. neto masa vai tilpums kosmētikas līdzekļa iepakošanas laikā, izņemot šo noteikumu 27.punktā minētos gadījumus;
25.5. kosmētikas līdzekļa minimālais derīguma termiņš, izņemot šo noteikumu 30.punktā minētos gadījumus;
25.6. kosmētikas līdzekļa funkcija (pielietojums), ja pēc noformējuma nevar pārliecinoši spriest par tā lietošanu;
25.7. kosmētikas līdzekļa sastāvdaļu (sintētiskas vai dabiskas izcelsmes viela vai maisījums, izņemot smaržu un aromātiskās kompozīcijas, kas ir lietotas kosmētikas līdzekļa sastāvā) saraksts;
25.8. kosmētikas līdzekļa partijas numurs, kods vai citas pazīmes, kas ļauj identificēt kosmētikas līdzekļa partiju;
25.9. lietošanas noteikumi un brīdinājumi, īpaši, ja tādi ir minēti šo noteikumu 3., 4., 5. un 6.pielikumā, kā arī jebkura brīdinoša informācija, kas attiecas uz kosmētikas līdzekļa profesionālu izmantošanu.
27
(Grozīts ar MK 11.01.2005. noteikumiem Nr.31; MK 26.05.2009. noteikumiem Nr.477; grozījumi 25.7.apakšpunktā stājas spēkā 01.06.2010., sk. MK 26.05.2009. noteikumu Nr.477 6.punktu.)
26. Šo noteikumu 25.punktā minētās marķējuma prasības attiecas arī uz kosmētikas līdzekļiem, kuri netiek iepriekš iepakoti, vai to realizācijas vietā pirms realizācijas tiek iepakoti atbilstoši patērētāja pieprasītajam daudzumam, vai tiek iepakoti tūlītējai pārdošanai. Šādā gadījumā informāciju norāda kosmētikas līdzeklim pievienotajā anotācijā, etiķetē, uz lentes vai kartes.
28
27. Neto masu vai tilpumu var nenorādīt:
27.1. kosmētikas līdzeklim, kura neto masa ir mazāka par pieciem gramiem vai neto tilpums ir mazāks par pieciem mililitriem;
27.2. uz vienreizējai lietošanai paredzēta kosmētikas līdzekļa iepakojuma;
27.3. fasētam kosmētikas līdzeklim, ja iepakojumā atrodas vairākas vienādas kosmētikas līdzekļa vienības, kuras parasti realizē kā vienību kopumu un kurām nav svarīgi norādīt masu vai tilpumu, ja vienību skaits norādīts uz iepakojuma. Minētā norāde nav obligāta, ja vienības netiek realizētas kā vienību kopums vai iepakojumā esošās vienības ir redzamas un saskaitāmas, neatverot iepakojumu;
27.4. kosmētikas līdzeklim, kuru patērētājam reklāmas nolūkā izsniedz bez maksas.
29
28. Kosmētikas līdzekļa marķējumā pirms minimālā derīguma termiņa norādes ir vārdi "Ieteicams līdz ... beigām" un norādīts datums vai norāde, kurā vietā uz iepakojuma ir minēts datums. Minimālā derīguma termiņa datumu norāda šādā secībā — mēnesis un gads vai diena, mēnesis un gads.
30
29. Ja nepieciešams, kosmētikas līdzekļa marķējumā norāda uzglabāšanas režīmu, kas jāievēro, lai kosmētikas līdzeklis noteiktajā minimālā derīguma termiņa laikā saglabātu savas specifiskās īpašības un funkciju.
31
30. Derīguma termiņu var nenorādīt kosmētikas līdzeklim, kura minimālais derīguma termiņš pārsniedz 30 mēnešus. Šāda kosmētikas līdzekļa marķējumā norāda šo noteikumu 10.pielikumā norādīto simbolu un laikposmu (mēnešus un/vai gadus) pēc tā atvēršanas, kurā kosmētikas līdzekli var lietot bez jebkāda kaitējuma patērētājam.
32
31. Kosmētikas līdzekļa marķējumā sastāvdaļas norāda dilstošā masas secībā, atbilstoši to sākotnēji pievienotajam daudzumam. Pirms sastāvdaļu saraksta ir vārds "Sastāvdaļas" vai "Ingredienti".
33
32. Kosmētikas līdzekļa sastāvdaļas, kuru koncentrācija produktā ir zemāka par vienu procentu, var norādīt jebkurā secībā pēc sastāvdaļām, kuru koncentrācija produktā ir lielāka par vienu procentu.
34
33. Sastāvdaļu sarakstā smaržu un aromātiskās kompozīcijas un to izejvielas norāda atbilstoši Kosmētikas līdzekļu sastāvdaļu vienotajai starptautiskajai nomenklatūrai (INCI — International Nomenclature for Cosmetic Ingredients) (turpmāk — INCI) ar vārdu "Parfum" vai "Aroma". Smaržkompozīciju sastāvdaļas, kuru klātbūtne ir jānorāda saskaņā ar šo noteikumu 3.pielikuma aili "Citi ierobežojumi un prasības", norāda sastāvdaļu sarakstā neatkarīgi no to funkcijas kosmētikas līdzeklī.
35
34. Dekoratīvās kosmētikas līdzeklim, kuru ražo vairākos krāsu toņos, sastāvdaļu uzskaitījumā norāda visas attiecīgajos toņos izmantojamās krāsvielas, pievienojot vārdus "Sastāvā var būt" vai simbolu "+/-".
36
35. Krāsvielas var norādīt jebkurā secībā pēc citām kosmētikas līdzekļa sastāvdaļām ar krāsvielas indeksa numuru vai krāsvielas nosaukumu atbilstoši šo noteikumu 4.pielikumam. Ja krāsviela tiek pievienota kosmētikas līdzeklim citiem mērķiem, marķējumā norāda sastāvdaļas nosaukumu atbilstoši INCI.
37
36. Sastāvdaļu nosaukumus norāda atbilstoši INCI minētajiem nosaukumiem. Ja INCI attiecīgās sastāvdaļas nosaukums nav minēts, norāda citu starptautisko alternatīvo nosaukumu atbilstoši INCI noteiktajiem veidiem, tajā skaitā:
36.1. Kosmētikas, tualetes līdzekļu un parfimērijas asociācijas (CTFA — Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association) nosaukums;
36.2. Eiropas Farmakopejas (European Pharmacopoeia) nosaukums;
36.3. Pasaules veselības organizācijas (World Health Organisation) rekomendētais starptautiskais nepatentētais nosaukums;
36.4. Starptautiskās teorētiskās un praktiskās ķīmijas apvienības nomenklatūras (IUPAC — International Union of Pure and Applied Chemistry) (turpmāk — IUPAC) nosaukums;
36.5. Eiropā tirdzniecībā esošo ķīmisko vielu sarakstā (EINECS — European Inventory of Existing Chemical Substances) (turpmāk — EINECS) minētais nosaukums;
36.6. Eiropā reģistrēto ķīmisko vielu sarakstā (ELINCS — European List of Notified Chemical Substances) (turpmāk — ELINCS) minētais nosaukums un numurs;
36.7. ķīmiskās vielas reģistrācijas numurs ķīmijas referatīvajā žurnālā Chemical Abstracts Services (turpmāk — CAS numurs).
38
37. Ja kosmētikas līdzekļa sastāvdaļas sastāvā ir vairākas vielas, marķējumā katru vielu norāda atsevišķi.
39
38. Par kosmētikas līdzekļa sastāvdaļām neuzskata:
38.1. izejmateriālu piemaisījumus;
38.2. tehnoloģiskās palīgvielas, kuras izmanto ražošanas procesā, bet kuru nav galaproduktā;
38.3. vielas, kuras precīzi noteiktos daudzumos tiek izmantotas kā smaržu un aromātisko kompozīciju šķīdinātāji vai nesējvielas.
40
39. Ja praktisku iemeslu dēļ nav iespējams šo noteikumu 25.7.apakšpunktā noteikto informāciju norādīt uz kosmētikas līdzekļa primārā iepakojuma vai iepakojuma, kurā ir ievietots primārais iepakojums, to norāda kosmētikas līdzeklim pievienotajā anotācijā, etiķetē, uz lentes vai kartes. Šādā gadījumā uz kosmētikas līdzekļa iepakojuma, kurā ir ievietots primārais iepakojums, bet, ja tāda nav, uz primārā iepakojuma sniedz norādi par informācijas pievienošanu vai šo noteikumu 11.pielikumā norādīto simbolu.
41
40. Ja ziepju, vannas bumbiņu vai cita maza izmēra kosmētikas līdzekļa izmēru vai formas dēļ nav iespējams šo noteikumu 25.7.apakšpunktā noteikto informāciju norādīt uz pievienotās etiķetes, lentes vai kartes, to norāda labi redzamā veidā tirdzniecības vietā blakus kosmētikas līdzeklim, kas tiek piedāvāts pārdošanai.
42
41. Ja attiecīgā kosmētikas līdzekļa izmērs ir neliels, informāciju, kas paredzēta šo noteikumu 25.8.apakšpunktā, var sniegt tikai uz iepakojuma, kurā ir ievietots primārais iepakojums.
43
42. Ja praktisku iemeslu dēļ nav iespējams šo noteikumu 25.9.apakšpunktā minēto informāciju norādīt uz kosmētikas līdzekļa primārā iepakojuma un iepakojuma, kurā ir ievietots primārais iepakojums, to norāda kosmētikas līdzeklim pievienotajā anotācijā, etiķetē, uz lentes vai kartes. Šādā gadījumā uz kosmētikas līdzekļa primārā iepakojuma un uz iepakojuma, kurā ir ievietots primārais iepakojums, sniedz norādi vai šo noteikumu 11.pielikumā norādīto simbolu.
44
43. Kosmētikas līdzekļa ražotājs vai importētājs var norādīt uz kosmētikas līdzekļa iepakojuma, marķējumā, paziņojumā, pievienotajā informācijā, jebkādā citā dokumentācijā vai atsauksmēs par kosmētikas līdzekli, ka kosmētikas līdzekļa testēšanā nav izmantoti dzīvnieki, tikai tādos gadījumos, ja ražotājs un izejvielu piegādātāji tiešām nav izmantojuši dzīvniekus galaprodukta, tā prototipa vai kādas sastāvdaļas testēšanā, kā arī nav lietojuši sastāvdaļas, kuru testēšanā kāds cits izmantojis dzīvniekus, lai izstrādātu jaunus kosmētikas līdzekļus.
45
44. Lai saglabātu komercnoslēpumu, kosmētikas līdzekļa sastāvdaļu sarakstā var neiekļaut vienas vai vairāku sastāvdaļu nosaukumu. Šādā gadījumā sastāvdaļas nosaukums sastāvdaļu sarakstā tiek aizstāts ar sastāvdaļas reģistrācijas numuru vai kosmētikas līdzekļa sastāvdaļas patentēto nosaukumu.
46
45. Šo noteikumu 44.punktā minēto sastāvdaļas reģistrācijas numuru piešķir Veselības inspekcija.
47
(Grozīts ar MK 11.02.2008. noteikumiem Nr.93)
46. Lai saņemtu atļauju sastāvdaļas komercnoslēpuma saglabāšanai un reģistrācijas numuru, kosmētikas līdzekļa ražotājs vai pirmais importētājs, ja tas atrodas Latvijā, pirms kosmētikas līdzekļa piedāvāšanas tirgū iesniedz Veselības inspekcijā iesniegumu. Iesniegumā norāda šādu informāciju:
46.1. ražotāja vai pirmā importētāja nosaukums un adrese, komercreģistra reģistrācijas apliecības numurs;
46.2. precīza tās sastāvdaļas identifikācija, kurai tiek lūgta komercnoslēpuma saglabāšana:
46.2.1. CAS numurs, EINECS numurs, krāsvielas indeksa numurs, ķīmiskais nosaukums, IUPAC nosaukums, INCI nosaukums, Eiropas Farmakopejas nosaukums, Pasaules veselības organizācijas rekomendētais starptautiskais nepatentētais nosaukums un cits starptautiskais alternatīvais nosaukums, ja tāds ir;
46.2.2. ELINCS nosaukums un numurs, ja tāds ir, un informācija par sastāvdaļas pieteikšanu ķīmiskās vielas komercnoslēpuma saglabāšanai un tās izskatīšanas rezultātiem, ja tāda ir;
46.2.3. ja šo noteikumu 46.2.1. un 46.2.2.apakšpunktā minētais nosaukums vai numurs nepastāv (piemēram, dabiskas izcelsmes sastāvdaļām), norāda pamatmateriāla nosaukumu, auga vai dzīvnieka izmantotās daļas nosaukumu un sastāvdaļu komponentu nosaukumus, piemēram, šķīdinātājus;
46.3. sastāvdaļas drošuma novērtējums attiecībā uz cilvēka veselību, ņemot vērā sastāvdaļas vispārējo toksikoloģisko raksturojumu, ķīmisko uzbūvi, ekspozīcijas līmeni un izmantošanu konkrētajā kosmētikas līdzeklī, atbilstoši šo noteikumu 58.4. un 58.5.apakšpunktam;
46.4. kosmētikas līdzekļu veidi, kuros paredzams sastāvdaļu lietot;
46.5. komercnoslēpuma saglabāšanas detalizēts pamatojums;
46.6. kosmētikas līdzekļa, kurš saturēs pieteikto sastāvdaļu, nosaukums. Ja kosmētikas līdzekli piedāvā tirgū ar dažādiem nosaukumiem, norāda visus kosmētikas līdzekļa tirdzniecības nosaukumus. Ja kosmētikas līdzekļa nosaukums vēl nav zināms, šo informāciju var iesniegt pēc pieteikuma iesniegšanas, bet ne vēlāk kā 15 dienas pirms kosmētikas līdzekļa piedāvāšanas tirgū. Ja sastāvdaļa tiek izmantota vairākos kosmētikas līdzekļos, pietiek ar vienu pieteikumu, kurā ir skaidri norādīts, kādos kosmētikas līdzekļos sastāvdaļa tiks lietota;
46.7. paziņojums par sastāvdaļas pieteikšanu citu Eiropas Savienības dalībvalstu pilnvarotās institūcijās komercnoslēpuma saglabāšanai un par tā izskatīšanas rezultātiem.
48
(Grozīts ar MK 11.02.2008. noteikumiem Nr.93)
47. Šo noteikumu 46.5.apakšpunktā minētajā pamatojumā attiecīgi norāda vienu no šādiem nosacījumiem:
47.1. informācija par kosmētikas līdzekļa sastāvdaļu vai tās lietojumu nav aprakstīta un attiecīgajā nozarē nav zināma;
47.2. informācija par sastāvdaļu nav publiski pieejama, neraugoties uz to, ka ir iesniegts patenta pieteikums attiecībā uz sastāvdaļu vai tās lietojumu;
47.3. ja informācija par sastāvdaļu būtu zināma, to viegli varētu atdarināt, tādējādi radot kaitējumu pieteicējam.
49
48. Veselības inspekcija šo noteikumu 46.punktā minēto dokumentu ekspertīzi veic mēneša laikā un par pieņemto lēmumu rakstiski informē ražotāju vai pirmo importētāju. Ja ir nepieciešama papildu informācija par sastāvdaļu un tās īpašībām, izskatīšanas laiku var pagarināt Administratīvā procesa likumā noteiktajā kārtībā, bet ne vairāk kā līdz sešiem mēnešiem, par to paziņojot iesniedzējam. Lēmumā par ekspertīzes rezultātiem norāda ražotāja vai pirmā importētāja nosaukumu, sastāvdaļas nosaukumu, kosmētikas līdzekļa nosaukumu, kurš satur pieteikto sastāvdaļu, un piešķirto sastāvdaļas reģistrācijas numuru vai atteikuma iemeslus, norādot lēmuma pārsūdzēšanas kārtību un termiņus.
50
(Grozīts ar MK 11.02.2008. noteikumiem Nr.93)
49. Veselības inspekcija piešķir sastāvdaļas reģistrācijas numuru uz laiku, ne ilgāku par pieciem gadiem. Pēc ražotāja vai pirmā importētāja iesnieguma Veselības inspekcija var pieņemt lēmumu par sastāvdaļas reģistrācijas numura derīguma termiņa pagarināšanu uz laiku, ne ilgāku par trim gadiem. Šādā gadījumā ražotāja vai pirmā importētāja iesniegumu izskata šo noteikumu 48.punktā noteiktajā kārtībā.
51
(Grozīts ar MK 11.02.2008. noteikumiem Nr.93)
50. Sastāvdaļas reģistrācijas numuru veido septiņi cipari: pirmie divi — reģistrācijas numura piešķiršanas gads, nākamie divi — valsts kods, ko ir piešķīrusi Eiropas Komisija saistībā ar kosmētikas līdzekļu sastāvdaļu komercnoslēpuma saglabāšanas reģistrēšanu (pirms koda piešķiršanas — 00), pēdējie trīs — Veselības inspekcijas piešķirtais sastāvdaļas apzīmējums.
52
(Grozīts ar MK 11.02.2008. noteikumiem Nr.93)
51. Par izmaiņām šo noteikumu 46.punktā minētajā informācijā ražotājs vai pirmais importētājs nekavējoties, bet ne vēlāk kā 15 dienu laikā, ziņo Veselības inspekcijai. Paziņojumu par šīs sastāvdaļas izmantošanu citā kosmētikas līdzeklī ražotājs vai pirmais importētājs iesniedz Veselības inspekcijā ne vēlāk kā 15 dienas pirms kosmētikas līdzekļa piedāvāšanas tirgū. Pamatojoties uz jauno informāciju, īpaši, ja tas attiecas uz sastāvdaļas drošuma novērtējumu, Veselības inspekcija var pieņemt lēmumu par piešķirtā reģistrācijas numura anulēšanu, par atteikumu rakstiski paziņojot ražotājam vai pirmajam importētājam šo noteikumu 48.punktā noteiktajā kārtībā.
53
(Grozīts ar MK 11.02.2008. noteikumiem Nr.93)
52. Veselības inspekcija nodrošina šo noteikumu 46.punktā minētās informācijas konfidencialitātes saglabāšanu.
54
(Grozīts ar MK 11.02.2008. noteikumiem Nr.93)
53. Veselības inspekcija viena mēneša laikā informē Eiropas Komisiju un visu Eiropas Savienības dalībvalstu kompetentās iestādes:
53.1. par atļaujas izsniegšanu sastāvdaļas komercnoslēpuma saglabāšanai, norādot ražotāja vai pirmā importētāja nosaukumu, adresi, kosmētikas līdzekļu nosaukumus, kuri satur minēto sastāvdaļu, kā arī minētajai sastāvdaļai piešķirto reģistrācijas numuru;
53.2. par atteikumu izsniegt atļauju sastāvdaļas komercnoslēpuma saglabāšanai vai par atteikumu pagarināt komercnoslēpuma saglabāšanas atļaujas derīguma termiņu, norādot tā iemeslus.
55
(Grozīts ar MK 11.02.2008. noteikumiem Nr.93)
IV. Kosmētikas līdzekļu būtisko prasību ievērošanas uzraudzības kārtība
54. Latvijas tirgū var piedāvāt tikai tādu kosmētikas līdzekli, kas atbilst šajos noteikumos noteiktajām prasībām un kas ir ražots, ievērojot Eiropas Savienības dalībvalstīs noteiktus kosmētikas līdzekļu labas ražošanas prakses nosacījumus.
56
55. Komersants (komercsabiedrība) nozīmē atbildīgo personu par kosmētikas līdzekļa ražošanu vai pirmo importēšanu (importētā kosmētikas līdzekļa pirmo piedāvāšanu Eiropas Savienības tirgū).
57
56. Par kosmētikas līdzekļa ražošanu atbildīgajai personai ir vismaz augstākā akadēmiskā izglītība vai otrā līmeņa profesionālā augstākā izglītība un atbilstoša profesionālā kvalifikācija (piektais profesionālās kvalifikācijas līmenis) vienā no šādām nozarēm: medicīnā, farmācijā, ķīmijā, bioloģijā, pārtikas tehnoloģijā, pārtikas ķīmijā, ko apliecina attiecīgi dokumenti.
58
57. Par kosmētikas līdzekļa pirmo importēšanu atbildīgajai personai ir vismaz pirmā līmeņa profesionālā augstākā izglītība (ceturtais profesionālās kvalifikācijas līmenis) medicīnā, farmācijā, ķīmijā, bioloģijā, pārtikas tehnoloģijā vai augstākā izglītība citā līdzīgā nozarē un vismaz piecu gadu darba pieredze kosmētikas līdzekļu jomā, ko apliecina attiecīgi dokumenti.
59
58. Ražotājs vai pirmais importētājs, ja tas atrodas Latvijā, nodrošina, lai kosmētikas līdzekļa marķējumā norādītajā uzņēmuma adresē Veselības inspekcijai kontroles vajadzībām (72 stundu laikā pēc tās pieprasījuma) būtu brīvi pieejama latviešu valodā (vai angļu, vai vācu vai krievu valodā) šāda informācija:
58.1. kosmētikas līdzekļa kvalitatīvais un kvantitatīvais sastāvs, smaržu kompozīcijām — kompozīcijas nosaukums, kods un ražotāja firma;
58.2. izejmateriālu un galaprodukta fizikāli ķīmiskā un mikrobioloģiskā specifikācija un kosmētikas līdzekļa tīrības un mikrobioloģiskās kontroles kritēriji;
58.3. kosmētikas līdzekļa ražošanas metode, kura atbilst labas ražošanas prakses nosacījumiem;
58.4. kosmētikas līdzekļa drošuma novērtējums attiecībā uz cilvēku veselību, ņemot vērā sastāvdaļu vispārējo toksikoloģisko raksturojumu, ķīmisko uzbūvi un ekspozīcijas līmeni. Nosakot ekspozīcijas līmeni, ņem vērā specifiskos ekspozīcijas raksturojumus — kosmētikas līdzekļa paredzētās lietojuma vietas vai lietotāju grupas. Īpaši jānovērtē drošums kosmētikas līdzekļiem, kuri paredzēti bērniem līdz triju gadu vecumam, un kosmētikas līdzekļiem, kas paredzēti tikai ārējai intīmajai higiēnai. Ja vienu un to pašu līdzekli ražo vairākās attiecīgā komersanta (komercsabiedrības) ražotnēs Eiropas Savienības teritorijā, kosmētikas līdzekļa ražotājs var izvēlēties vienu no tām, kurā šī informācija ir pieejama. Šādā gadījumā vietu (adresi), kur atrodas šajā apakšpunktā minētā informācija, kosmētikas līdzekļa ražotājs, ja tas atrodas Latvijā, paziņo Veselības inspekcijai;
58.5. par šo noteikumu 58.4.apakšpunktā minēto novērtējumu atbildīgās personas vārds, uzvārds un adrese. Šai personai ir normatīvajos aktos noteiktā kārtībā valsts atzīts augstākās izglītības diploms farmācijas, toksikoloģijas, dermatoloģijas, medicīnas vai citā līdzīgā specialitātē;
58.6. informācija par kosmētikas līdzekļa nevēlamu iedarbību uz cilvēku veselību, ja šāda iedarbība ir izpaudusies pēc tā lietošanas;
58.7. dokumentāri pierādījumi kosmētikas līdzekļa īpašai iedarbībai, ja kosmētikas līdzekļa marķējumā vai reklāmā ir norādītas šādas kosmētikas līdzekļa īpašības vai iedarbība;
58.8. informācija par dzīvnieku izmantošanu kosmētikas līdzekļa vai tā sastāvdaļu testēšanā, ko veicis ražotājs, tā pārstāvis vai izejvielu piegādātājs, lai noteiktu kosmētikas līdzekļa drošumu, arī tā atbilstību to valstu prasībām, kas nav Eiropas Savienības dalībvalstis.
60
(Grozīts ar MK 11.02.2008. noteikumiem Nr.93)
59. Šo noteikumu 66.punktā un 8.pielikumā minētos testus veic laboratorijas saskaņā ar normatīvajiem aktiem par labas laboratorijas prakses nosacījumiem vai laboratorijas, kas akreditētas sabiedrības ar ierobežotu atbildību "Standartizācijas, akreditācijas un metroloģijas centrs" Latvijas Nacionālajā akreditācijas birojā (turpmāk – akreditācijas birojs) atbilstoši standartam LVS EN ISO/IEC 17025:2005 "Testēšanas un kalibrēšanas laboratoriju kompetences vispārīgās prasības" un par kurām publicēta informācija akreditācijas biroja mājaslapā internetā (www.latak.lv).
61
(MK 17.05.2011. noteikumu Nr.379 redakcijā)
60. Ja Veselības inspekcijai kontroles vajadzībām ir nepieciešama 58.punktā minētā informācija par kosmētikas līdzekli, kura ražotājs vai pirmais importētājs atrodas citā Eiropas Savienības dalībvalstī, tā pieprasa šo informāciju attiecīgās dalībvalsts kompetentajā iestādē.
62
(Grozīts ar MK 11.02.2008. noteikumiem Nr.93)
61. Ražotājs vai pirmais importētājs, ja tas atrodas Latvijā, pirms kosmētikas līdzekļa piedāvāšanas Latvijas tirgū paziņo Veselības inspekcijai kosmētikas līdzekļa ražošanas vietas vai pirmās importēšanas vietas adresi.
63
(Grozīts ar MK 11.02.2008. noteikumiem Nr.93)
62. Ražotāja un pirmā importētāja, ja tas atrodas Latvijā, kā arī citā Eiropas Savienības dalībvalstī ražota vai citā Eiropas Savienības dalībvalstī pirmo reizi importēta kosmētikas līdzekļa izplatītāja Latvijā pilnvarota atbildīgā persona pirms kosmētikas līdzekļa piedāvāšanas Latvijas tirgū iesniedz Veselības inspekcijā šādu informāciju kosmētikas līdzekļu datu bāzei (izņemot gadījumus, ja no 2012.gada 11.janvāra par kosmētikas līdzekļa laišanu tirgū ir paziņots atbilstoši Eiropas Parlamenta un Padomes 2009.gada 30.novembra Regulai (EK) Nr. 1223/2009 par kosmētikas līdzekļiem):
62.1. par uzņēmumu un atbildīgo personu — kosmētikas līdzekļa ražotājs, pirmais importētājs, izplatītājs Latvijā un atbildīgās personas (12.pielikums);
62.2. par Latvijas tirgū piedāvātajiem kosmētikas līdzekļiem (13.pielikums).
64
(Grozīts ar MK 11.02.2008. noteikumiem Nr.93; MK 20.04.2010. noteikumiem Nr.385; MK 17.05.2011. noteikumiem Nr.379)
62.1 Ražotājs vai pirmais importētājs, ja tas atrodas Latvijā, pirms kosmētikas līdzekļa piedāvāšanas Latvijas tirgū paziņo Veselības inspekcijai kosmētikas līdzekļa kvalitatīvo un kvantitatīvo sastāvu medicīniskiem mērķiem. Ziņas par sastāvu pievieno informācijai par Latvijas tirgū piedāvātajiem kosmētikas līdzekļiem (13.pielikums).
65
(MK 17.05.2011. noteikumu Nr.379 redakcijā)
63. Ražotājs un pirmais importētājs, ja tas atrodas Latvijā, un citā Eiropas Savienības dalībvalstī ražota vai citā Eiropas Savienības dalībvalstī pirmo reizi importēta kosmētikas līdzekļa izplatītājs Latvijā nekavējoties, bet ne vēlāk kā piecas dienas pēc jaunas informācijas saņemšanas, informē Veselības inspekciju par izmaiņām šo noteikumu 61., 62. un 62.1 punktā minētajā informācijā.
66
(Grozīts ar MK 11.02.2008. noteikumiem Nr.93; MK 17.05.2011. noteikumiem Nr.379)
64. Veselības inspekcija izveido un uztur šo noteikumu 62. un 62.1 punktā minēto Latvijas tirgū piedāvāto kosmētikas līdzekļu un to sastāvdaļu datu bāzi.
67
(MK 17.05.2011. noteikumu Nr.379 redakcijā)
65. Šo noteikumu 62.1 punktā minēto informāciju Veselības inspekcija izsniedz tikai pēc ārstniecības iestāžu pieprasījuma neatliekamas medicīniskās palīdzības sniegšanai.
68
(Grozīts ar MK 11.02.2008. noteikumiem Nr.93; MK 17.05.2011. noteikumiem Nr.379)
66. Ja šo noteikumu 58.4.apakšpunktā minētā kosmētikas līdzekļa drošuma novērtēšanai attiecībā uz cilvēku veselību nepieciešams veikt toksikoloģisko pārbaudi, to veic laboratorijā, kas atbilst šo noteikumu 59.punktā noteiktajām prasībām.
69
(MK 13.12.2005. noteikumu Nr.946 redakcijā)
67. Ja ir pamatoti pierādījumi, ka kosmētikas līdzeklis, kas atbilst šo noteikumu prasībām, rada draudus cilvēku veselībai, Veselības inspekcija ir tiesīga uz laiku aizliegt šī kosmētikas līdzekļa piedāvāšanu Latvijas tirgū vai noteikt tam īpašas prasības. Par šādu aizliegumu Veselības inspekcija nekavējoties informē Eiropas Komisiju un visu Eiropas dalībvalstu kompetentās iestādes, norādot šāda lēmuma pamatojumu.
70
(Grozīts ar MK 11.02.2008. noteikumiem Nr.93)
68. Ražotājs un pirmais importētājs nodrošina sabiedrībai viegli pieejamu (tai skaitā elektroniski) šo noteikumu 58.1. un 58.6.apakšpunktā minēto informāciju par Latvijas tirgū piedāvātajiem kosmētikas līdzekļiem. Informāciju par vielas daudzumu kosmētikas līdzekļa sastāvā nodrošina tām vielām, kas atbilst šādām Regulas Nr. 1272/2008 I pielikumā minētajām bīstamības klasēm vai kategorijām:
68.1. 2.1.bīstamības klasei (sprādzienbīstami materiāli), 2.2.bīstamības klasei (uzliesmojošas gāzes), 2.3.bīstamības klasei (uzliesmojoši aerosoli), 2.4.bīstamības klasei (oksidējošas gāzes), 2.6.bīstamības klasei (uzliesmojoši šķidrumi), 2.7.bīstamības klasei (uzliesmojošas cietas vielas), 2.8.bīstamības klases (pašreaģējošas vielas) A un B tipam, 2.9.bīstamības klasei (pirofori šķidrumi), 2.10.bīstamības klasei (piroforas cietas vielas), 2.12.bīstamības klasei (vielas, kas saskarē ar ūdeni izdala uzliesmojošas gāzes), 2.13.bīstamības klases (oksidējoši šķidrumi) 1. un 2.kategorijai, 2.14.bīstamības klases (oksidējošas cietas vielas) 1. un 2.kategorijai, 2.15.bīstamības klases (organiskie peroksīdi) A līdz F tipam;
68.2. 3.1.bīstamības klasei (akūtā toksicitāte), 3.2.bīstamības klasei (kodīgums/kairinājums ādai), 3.3.bīstamības klasei (nopietni bojājumi acīm/acu kairinājums), 3.4.bīstamības klasei (sensibilizācija ieelpojot vai nonākot saskarē ar ādu), 3.5.bīstamības klasei (cilmes šūnu mutagenitāte), 3.6.bīstamības klasei (kancerogenitāte), 3.7.bīstamības klasei (toksiska ietekme uz reproduktīvo funkciju) attiecībā uz nelabvēlīgu ietekmi uz dzimumfunkciju un auglību vai uz attīstību, 3.8.bīstamības klasei (toksiska ietekme uz mērķorgānu – vienreizēja iedarbība) attiecībā uz ietekmi, kas nav narkotiska ietekme, 3.9.bīstamības klasei (toksiska ietekme uz mērķorgānu – atkārtota iedarbība), 3.10.bīstamības klasei (ieelpas bīstamība);
68.3. 4.1.bīstamības klasei (ūdens videi bīstamas vielas);
68.4. 5.1.bīstamības klasei (bīstamība ozona slānim).
71
(MK 26.05.2009. noteikumu Nr.477 redakcijā; punkta jaunā redakcija stājas spēkā 01.12.2010., sk. grozījumu 7.punktu.)
69. Šo noteikumu ievērošanas kontroli un kosmētikas līdzekļu tirgus uzraudzību veic Veselības inspekcija piešķirto valsts budžeta līdzekļu ietvaros.
72
(MK 16.11.2004. noteikumu Nr.942 redakcijā, kas grozīta ar MK 11.02.2008. noteikumiem Nr.93)
69.1 Veselības inspekcija ir Latvijas kompetentā iestāde kosmētikas līdzekļu drošuma jomā.
73
(MK 11.01.2005. noteikumu Nr.31 redakcijā, kas grozīta ar MK 11.02.2008. noteikumiem Nr.93)
69.2 Sabiedrības ar ierobežotu atbildību "Rīgas Austrumu klīniskā universitātes slimnīca" Toksikoloģijas un sepses klīnikas Saindēšanās informācijas centrs saņem no Eiropas Komisijas elektroniskā veidā informāciju par kosmētikas līdzekli, tai skaitā par tā pamatsastāvu, lai varētu veikt tūlītēju un pareizu ārstēšanu, ja rodas sarežģījumi.
74
(MK 20.12.2011. noteikumu Nr.979 redakcijā)
69.3 Veselības inspekcija izsniedz kosmētikas līdzekļu ražotājiem Latvijā Brīvās tirdzniecības sertifikātu, kas apliecina, ka uzņēmums ir paziņojis par Latvijā ražotu kosmētikas līdzekļu laišanu Latvijas tirgū. Brīvās tirdzniecības sertifikāta saņemšanai kosmētikas līdzekļu ražotājs vēršas Veselības inspekcijā ar rakstisku iesniegumu, kurā norādīta eksporta valsts un kosmētikas līdzekļu nosaukumi.
75
(MK 23.10.2012. noteikumu Nr.717 redakcijā)
70. Par šo noteikumu prasību ievērošanu ir atbildīgs kosmētikas līdzekļa ražotājs un pirmais importētājs, ja tas atrodas Latvijā, kā arī citā Eiropas Savienības dalībvalstī ražota vai citā Eiropas Savienības dalībvalstī pirmo reizi importēta kosmētikas līdzekļa izplatītājs Latvijā.
76
71. Veselības inspekcijas pieņemtos lēmumus ražotājs vai pirmais importētājs var pārsūdzēt vispārējā administratīvā procesa kārtībā.
77
(Grozīts ar MK 11.02.2008. noteikumiem Nr.93)
V. Noslēguma jautājumi
72. Noteikumi stājas spēkā ar 2004.gada 1.maiju.
78
73. Noteikumu 18.punkts stājas spēkā ar 2009.gada 11.martu, izņemot prasības attiecībā uz dzīvnieku izmantošanu hroniskās toksicitātes, reproduktīvās toksicitātes un toksikokinētikas testēšanā, kuras stājas spēkā ar 2013.gada 11.martu.
79
74. Noteikumu 19.1.apakšpunkts un 68.punkts stājas spēkā ar 2004.gada 1.septembri.
80
75. Noteikumu 19.2.apakšpunkts stājas spēkā ar 2009.gada 11.martu.
81
76. Līdz 2005.gada 10.martam atļauts piedāvāt tirgū kosmētikas līdzekļus, kuru marķējums neatbilst šo noteikumu 30., 31. un 33.punktā noteiktajām prasībām.
82
77. Atzīt par spēku zaudējušiem Ministru kabineta 2001.gada 5.jūnija noteikumus Nr.226 "Kosmētikas līdzekļu drošuma prasības un uzraudzības kārtība" (Latvijas Vēstnesis, 2001, 17.nr.).
83
78. No 2006.gada 22.augusta aizliegts piedāvāt tirgū kosmētikas līdzekļus, kuru sastāvs neatbilst šo noteikumu 3.pielikuma I nodaļas 17. un 29.punktā un 15.pielikuma 267., 682., 683., 684., 685., 686., 687., 688., 689., 690., 691., 692., 693., 694., 695., 696., 697., 698., 699., 700., 701., 702., 703., 704., 705., 706., 707., 708., 709., 710., 711., 712., 713., 714., 715., 716., 717., 718., 719., 720., 721., 722., 723., 724., 725., 726., 727., 728., 729., 730., 731., 732., 733., 734., 735., 736., 737., 738., 739., 740., 741., 742., 743., 744., 745., 746., 747., 748., 749., 750., 751., 752., 753., 754., 755. un 756.punktā minētajām prasībām.
84
(MK 23.05.2006. noteikumu Nr.420 redakcijā)
79. No 2006.gada 22.novembra aizliegts pārdot vai realizēt gala patērētājam kosmētikas līdzekļus, kuru sastāvs neatbilst šo noteikumu 3.pielikuma I nodaļas 17. un 29.punktā un 15.pielikuma 267., 682., 683., 684., 685., 686., 687., 688., 689., 690., 691., 692., 693., 694., 695., 696., 697., 698., 699., 700., 701., 702., 703., 704., 705., 706., 707., 708., 709., 710., 711., 712., 713., 714., 715., 716., 717., 718., 719., 720., 721., 722., 723., 724., 725., 726., 727., 728., 729., 730., 731., 732., 733., 734., 735., 736., 737., 738., 739., 740., 741., 742., 743., 744., 745., 746., 747., 748., 749., 750., 751., 752., 753., 754., 755. un 756.punktā minētajām prasībām.
85
(MK 23.05.2006. noteikumu Nr.420 redakcijā)
80. No 2007.gada 21.novembra aizliegts piedāvāt tirgū kosmētikas līdzekļus, kuru sastāvs neatbilst šo noteikumu 2.pielikuma 476., 477., 478., 479., 480., 481., 482., 483., 484. un 485.punktā un 15.pielikuma 466.punktā minētajām prasībām.
86
(MK 03.07.2007. noteikumu Nr.466 redakcijā)
81. No 2008.gada 23.marta aizliegts pārdot vai realizēt gala patērētājam kosmētikas līdzekļus, kuru sastāvs neatbilst šo noteikumu 2.pielikuma 476., 477., 478., 479., 480., 481., 482., 483., 484. un 485.punktā un 15.pielikuma 466.punktā minētajām prasībām.
87
(MK 03.07.2007. noteikumu Nr.466 redakcijā)
82. No 2008.gada 23.marta aizliegts piedāvāt tirgū kosmētikas līdzekļus, kuru sastāvs neatbilst šo noteikumu 3.pielikuma I nodaļas 101., 102., 103. un 104.punktā un 5.pielikuma 4., 9., 10., 12., 13., 15., 16., 17., 21., 22., 23., 25., 26., 27., 28., 29., 31., 33., 36., 38., 39., 46., 47., 49., 50., 54. un 55.punktā minētajām prasībām.
88
(MK 18.09.2007. noteikumu Nr.636 redakcijā)
83. No 2008.gada 23.jūnija aizliegts pārdot vai realizēt gala patērētājam kosmētikas līdzekļus, kuru sastāvs neatbilst šo noteikumu 3.pielikuma I nodaļas 101., 102., 103. un 104.punktā un 5.pielikuma 4., 9., 10., 12., 13., 15., 16., 17., 21., 22., 23., 25., 26., 27., 28., 29., 31., 33., 36., 38., 39., 46., 47., 49., 50., 54.punktā minētajām prasībām.
89
(MK 18.09.2007. noteikumu Nr.636 redakcijā)
84. No 2008.gada 18.oktobra aizliegts piedāvāt tirgū kosmētikas līdzekļus, kuru sastāvs neatbilst šo noteikumu 4.pielikuma 83.punktā un 5.pielikuma 41. un 44.punktā minētajām prasībām.
90
(MK 18.09.2007. noteikumu Nr.636 redakcijā)
85. No 2009.gada 18.aprīļa aizliegts pārdot vai realizēt gala patērētājam kosmētikas līdzekļus, kuru sastāvs neatbilst šo noteikumu 4.pielikuma 83.punktā un 5.pielikuma 41. un 44.punktā minētajām prasībām.
91
(MK 18.09.2007. noteikumu Nr.636 redakcijā)
86. No 2008.gada 16.novembra aizliegts piedāvāt tirgū kosmētikas līdzekļus, kuru sastāvs neatbilst šo noteikumu 3.pielikuma I nodaļas 105.punktā minētajām prasībām.
92
(MK 04.08.2008. noteikumu Nr.639 redakcijā)
87. No 2009.gada 16.februāra aizliegts pārdot vai realizēt gala patērētājam kosmētikas līdzekļus, kuru sastāvs neatbilst šo noteikumu 3.pielikuma I nodaļas 105.punktā minētajām prasībām.
93
(MK 04.08.2008. noteikumu Nr.639 redakcijā)
88. No 2009.gada 4.aprīļa aizliegts piedāvāt tirgū kosmētikas līdzekļus, kuru sastāvs neatbilst šo noteikumu 2.pielikuma 453.punktā un 3.pielikuma I nodaļas 15., 39., 44., 57., 63., 106., 107., 108., 109., 110., 111., 112., 113., 114., 115., 116., 117., 118., 119., 120., 121., 122., 123., 124., 125., 126., 127., 128., 129., 130., 131., 132., 133., 134., 135., 136., 137., 138., 139., 140., 141., 142., 143., 144., 145., 146., 147., 148., 149., 150., 151., 152., 153., 154., 155., 156., 157., 158., 159., 160., 161., 162., 163., 164., 165., 166., 167., 168., 169., 170., 171., 172., 173., 174., 175., 176., 177., 178., 179., 180., 181., 182., 183., 184., 185., 186. un 187.punktā minētajām prasībām.
94
(MK 04.08.2008. noteikumu Nr.639 redakcijā)
89. No 2009.gada 4.oktobra aizliegts pārdot vai realizēt gala patērētājam kosmētikas līdzekļus, kuru sastāvs neatbilst šo noteikumu 2.pielikuma 453.punktā un 3.pielikuma I nodaļas 15., 39., 44., 57., 63., 106., 107., 108., 109., 110., 111., 112., 113., 114., 115., 116., 117., 118., 119., 120., 121., 122., 123., 124., 125., 126., 127., 128., 129., 130., 131., 132., 133., 134., 135., 136., 137., 138., 139., 140., 141., 142., 143., 144., 145., 146., 147., 148., 149., 150., 151., 152., 153., 154., 155., 156., 157., 158., 159., 160., 161., 162., 163., 164., 165., 166., 167., 168., 169., 170., 171., 172., 173., 174., 175., 176., 177., 178., 179., 180., 181., 182., 183., 184., 185., 186. un 187.punktā minētajām prasībām.
95
(MK 04.08.2008. noteikumu Nr.639 redakcijā)
90. Kosmētikas līdzekļus, kuri neatbilst šo noteikumu 2.pielikuma 75.punktā, 3.pielikuma I nodaļas 133.punktā, 3.pielikuma I nodaļas 154.1 punktā un 3.pielikuma I nodaļas 209.punktā minētajām prasībām, aizliegts:
90.1. laist tirgū no 2011.gada 15.februāra;
90.2. pārdot vai realizēt gala patērētājiem no 2011.gada 15.augusta.
96
(MK 20.04.2010. noteikumu Nr.385 redakcijā)
91. Kosmētikas līdzekļus, kuri neatbilst šo noteikumu 3.pielikuma I nodaļas 29.punkta septītajā ailē, 3.pielikuma I nodaļas 62.punkta septītajā ailē, 3.pielikuma I nodaļas 68.punkta septītajā ailē, 3.pielikuma I nodaļas 78.punkta septītajā ailē, 3.pielikuma I nodaļas 196.punkta septītajā ailē, 3.pielikuma I nodaļas 205.punkta septītajā ailē, 3.pielikuma I nodaļas 206.punkta septītajā ailē, 3.pielikuma I nodaļas 208.punkta septītajā ailē, 3.pielikuma I nodaļas 211.punkta septītajā ailē, 3.pielikuma II nodaļas 1.punkta septītajā ailē, 3.pielikuma II nodaļas 2.punkta septītajā ailē, 3.pielikuma II nodaļas 3.punkta septītajā ailē, 3.pielikuma II nodaļas 4.punkta septītajā ailē, 3.pielikuma II nodaļas 5.punkta septītajā ailē, 3.pielikuma II nodaļas 6.punkta septītajā ailē, 3.pielikuma II nodaļas 7.punkta septītajā ailē, 3.pielikuma II nodaļas 11.punkta septītajā ailē, 3.pielikuma II nodaļas 16.punkta septītajā ailē, 3.pielikuma II nodaļas 20.punkta septītajā ailē, 3.pielikuma II nodaļas 21.punkta septītajā ailē, 3.pielikuma II nodaļas 23.punkta septītajā ailē, 3.pielikuma II nodaļas 27.punkta septītajā ailē, 3.pielikuma II nodaļas 28.punkta septītajā ailē, 3.pielikuma II nodaļas 29.punkta septītajā ailē, 3.pielikuma II nodaļas 35.punkta septītajā ailē, 3.pielikuma II nodaļas 36.punkta septītajā ailē, 3.pielikuma II nodaļas 40.punkta septītajā ailē, 3.pielikuma II nodaļas 41.punkta septītajā ailē, 3.pielikuma II nodaļas 42.punkta septītajā ailē, 3.pielikuma II nodaļas 44.punkta septītajā ailē, 3.pielikuma II nodaļas 45.punkta septītajā ailē, 3.pielikuma II nodaļas 47.punkta septītajā ailē, 3.pielikuma II nodaļas 49.punkta septītajā ailē, 3.pielikuma II nodaļas 50.punkta septītajā ailē, 3.pielikuma II nodaļas 53.punkta septītajā ailē, 3.pielikuma II nodaļas 55.punkta septītajā ailē, 3.pielikuma II nodaļas 56.punkta septītajā ailē un 3.pielikuma II nodaļas 58.punkta septītajā ailē minētajām prasībām, aizliegts:
91.1. laist tirgū no 2011.gada 1.novembra;
91.2. pārdot vai realizēt gala patērētājiem no 2012.gada 1.novembra.
97
(MK 20.04.2010. noteikumu Nr.385 redakcijā)
92. Kosmētikas līdzekļus, kuri neatbilst šo noteikumu 3.pielikuma I nodaļas 29.1 punkta septītajā ailē un 3.pielikuma I nodaļas 62.1 punkta septītajā ailē minētajām prasībām, atļauts laist tirgū līdz 2011.gada 31.oktobrim un pārdot vai realizēt gala patērētājiem līdz 2012.gada 31.oktobrim, ja to marķējumā ir šādas norādes: "Var izraisīt alerģisku reakciju. Satur fenilēndiamīnus. Nelietot skropstu vai uzacu krāsošanai.". Ja kosmētikas līdzekļi paredzēti profesionālai lietošanai, marķējumā papildus norāda: "Lietot piemērotus cimdus."
98
(MK 20.04.2010. noteikumu Nr.385 redakcijā)
Informatīva atsauce uz Eiropas Savienības direktīvām(Grozīta ar MK 16.11.2004. noteikumiem Nr.942; MK 11.01.2005. noteikumiem Nr.31; MK 12.04.2005. noteikumiem Nr.259; MK 27.09.2005. noteikumiem Nr.743; MK 13.12.2005. noteikumiem Nr.946; MK 23.05.2006. noteikumiem Nr.420; MK 29.08.2006. noteikumiem Nr.728; MK 20.02.2007. noteikumiem Nr.138; MK 03.07.2007. noteikumiem Nr.466; MK 18.09.2007. noteikumiem Nr.636; MK 11.02.2008. noteikumiem Nr.93; MK 04.08.2008. noteikumiem Nr.639; MK 17.02.2009. noteikumiem Nr.146; MK 26.05.2009. noteikumiem Nr.477; MK 22.09.2009. noteikumiem Nr.1080; MK 26.01.2010. noteikumiem Nr.88; MK 20.04.2010. noteikumiem Nr.385; MK 20.12.2011. noteikumiem Nr.979; MK 23.10.2012. noteikumiem Nr.717; 1.punkta 77.apakšpunkts stājas spēkā 31.10.2012., sk. grozījumu 2.punktu)
1. Noteikumos iekļautas tiesību normas, kas izriet no Padomes 1976.gada 27.jūlija Direktīvas 76/768/EEK par dalībvalstu likumu tuvināšanu attiecībā uz kosmētikas līdzekļiem, kuru groza un papildina šādas direktīvas:
1) Padomes Direktīva (1979.gada 24.jūlijs), ar ko groza Direktīvu 76/768/EEK par dalībvalstu likumu tuvināšanu, kuri attiecas uz kosmētikas līdzekļiem (79/661/EEK);
2) Komisijas Direktīva (1982.gada 11.februāris), ar ko tehnikas attīstībai pielāgo II pielikumu Padomes Direktīvā 76/768/EEK par dalībvalstu likumu tuvināšanu, kuri attiecas uz kosmētikas līdzekļiem (82/147/EEK);
3) Padomes Direktīva (1982.gada 17.maijs), ar ko otrreiz groza Direktīvu 76/768/EEK par dalībvalstu likumu tuvināšanu attiecībā uz kosmētikas līdzekļiem (82/368/EEK);
4) Komisijas otrā Direktīva (1983.gada 30.marts), ar ko tehnikas attīstībai pielāgo II, III, IV un V pielikumu Padomes Direktīvā 76/768/EEK par dalībvalstu likumu tuvināšanu, kuri attiecas uz kosmētikas līdzekļiem (83/191/EEK);
5) Komisijas trešā Direktīva (1983.gada 29.jūnijs), ar ko tehnikas attīstībai pielāgo II, III un V pielikumu Padomes Direktīvai 76/768/EEK par dalībvalstu tiesību aktu tuvināšanu, kuri attiecas uz kosmētikas līdzekļiem (83/341/EEK);
6) Komisijas ceturtā Direktīva (1983.gada 22.septembris), ar ko tehnikas attīstībai pielāgo VI pielikumu Padomes Direktīvai 76/768/EEK par dalībvalstu tiesību aktu tuvināšanu, kuri attiecas uz kosmētikas līdzekļiem (83/496/EEK);
7) Padomes Direktīva (1983.gada 26.oktobris), ar ko trešo reizi groza Direktīvu 76/768/EEK par dalībvalstu tiesību aktu tuvināšanu, kuri attiecas uz kosmētikas līdzekļiem (83/574/EEK);
8) Komisijas piektā Direktīva (1984.gada 18.jūlijs), ar ko tehnikas attīstībai pielāgo II, III, IV, V un VI pielikumu Padomes Direktīvā 76/768/EEK par dalībvalstu likumu tuvināšanu, kuri attiecas uz kosmētikas līdzekļiem (84/415/EEK);
9) Komisijas sestā Direktīva (1985.gada 16.jūlijs), ar ko tehnikas attīstībai pielāgo II, III, IV, V un VI pielikumu Padomes Direktīvai 76/768/EEK par dalībvalstu tiesību aktu tuvināšanu, kuri attiecas uz kosmētikas līdzekļiem (85/391/EEK);
10) Komisijas septītā Direktīva (1986.gada 28.februāris), ar ko tehnikas attīstībai pielāgo II, III, IV un V pielikumu Padomes Direktīvai 76/768/EEK par dalībvalstu tiesību aktu tuvināšanu, kuri attiecas uz kosmētikas līdzekļiem (86/179/EEK);
11) Komisijas astotā Direktīva (1986.gada 26.marts), ar ko tehnikas attīstībai pielāgo II, IV un VI pielikumu Padomes Direktīvā 76/768/EEK par dalībvalstu likumu tuvināšanu, kuri attiecas uz kosmētikas līdzekļiem (86/199/EEK);
12) Komisijas devītā Direktīva (1987.gada 2.februāris), ar ko tehnikas attīstībai pielāgo II, III, IV, V un VI pielikumu Padomes Direktīvā 76/768/EEK par dalībvalstu likumu tuvināšanu, kuri attiecas uz kosmētikas līdzekļiem (87/137/EEK);
13) Komisijas desmitā Direktīva (1988.gada 2.marts), ar ko tehnikas attīstībai pielāgo II, III, IV un VI pielikumu Padomes Direktīvā 76/768/EEK par dalībvalstu likumu tuvināšanu, kuri attiecas uz kosmētikas līdzekļiem (88/233/EEK);
14) Padomes Direktīva (1988.gada 21.decembris), ar ko ceturto reizi groza Direktīvu 76/768/EEK par dalībvalstu likumu tuvināšanu, kuri attiecas uz kosmētikas līdzekļiem (88/667/EEK);
15) Komisijas vienpadsmitā Direktīva 89/174/EEK (1989.gada 21.februāris), ar ko tehnikas attīstībai pielāgo II, III, IV, V, VI un VII pielikumu Padomes Direktīvā 76/768/EEK par dalībvalstu likumu tuvināšanu, kuri attiecas uz kosmētikas līdzekļiem;
16) Padomes Direktīva (1989.gada 21.decembris), ar kuru piekto reizi groza Direktīvu 76/768/EEK par dalībvalstu likumu tuvināšanu, kuri attiecas uz kosmētikas līdzekļiem (89/679/EEK);
17) Komisijas divpadsmitā Direktīva 90/121/EEK (1990.gada 20.februāris), ar ko tehnikas attīstībai pielāgo II, III, IV, V un VI pielikumu Padomes Direktīvā 76/768/EEK par dalībvalstu likumu tuvināšanu, kuri attiecas uz kosmētikas līdzekļiem;
18) Komisijas trīspadsmitā Direktīva 91/184/EEK (1991.gada 12.marts), ar ko tehnikas attīstībai pielāgo II, III, IV, V, VI un VII pielikumu Padomes Direktīvā 76/768/EEK par dalībvalstu likumu tuvināšanu, kuri attiecas uz kosmētikas līdzekļiem;
19) Komisijas četrpadsmitā Direktīva 92/8/EEK (1992.gada 18.februāris), ar ko tehnikas attīstībai pielāgo III, IV, VI un VII pielikumu Padomes Direktīvā 76/768/EEK par dalībvalstu likumu tuvināšanu, kuri attiecas uz kosmētikas līdzekļiem;
20) Komisijas piecpadsmitā Direktīva 92/86/EEK (1992.gada 21.oktobris), ar ko tehnikas attīstībai pielāgo II, III, IV, V, VI un VII pielikumu Padomes Direktīvā 76/768/EEK par dalībvalstu likumu tuvināšanu, kuri attiecas uz kosmētikas līdzekļiem;
21) Padomes Direktīva 93/35/EEK (1993.gada 14.jūnijs), ar ko sesto reizi groza Direktīvu 76/768/EEK par dalībvalstu likumu tuvināšanu, kuri attiecas uz kosmētikas līdzekļiem;
22) Komisijas sešpadsmitā Direktīva 93/47/EEK (1993.gada 22.jūnijs), ar ko tehnikas attīstībai pielāgo II, III, V, VI un VII pielikumu Padomes Direktīvā 76/768/EEK par dalībvalstu likumu tuvināšanu, kuri attiecas uz kosmētikas līdzekļiem;
23) Komisijas septiņpadsmitā Direktīva 94/32/EK, ar ko tehnikas attīstībai pielāgo II, III, V, VI un VII pielikumu Padomes Direktīvā 76/768/EEK par dalībvalstu likumu tuvināšanu, kuri attiecas uz kosmētikas līdzekļiem;
24) Komisijas astoņpadsmitā Direktīva 95/34/EK (1995.gada 10.jūlijs), ar ko tehnikas attīstībai pielāgo II, III, VI un VII pielikumu Padomes Direktīvā 76/768/EEK par dalībvalstu likumu tuvināšanu, kuri attiecas uz kosmētikas līdzekļiem;
25) Komisijas deviņpadsmitā Direktīva 96/41/EK (1996.gada 25.jūnijs), ar ko tehnikas attīstībai pielāgo II, III, VI un VII pielikumu Padomes Direktīvā 76/768/EEK par dalībvalstu likumu tuvināšanu, kuri attiecas uz kosmētikas līdzekļiem;
26) Komisijas divdesmitā Direktīva 97/1/EK (1997.gada 10.janvāris), ar ko tehnikas attīstībai pielāgo II, III, VI un VII pielikumu Padomes Direktīvai 76/768/EEK par dalībvalstu likumu tuvināšanu, kuri attiecas uz kosmētikas līdzekļiem;
27) Komisijas divdesmit pirmā Direktīva 97/45/EK (1997.gada 14.jūlijs), ar ko tehnikas attīstībai pielāgo II, III, VI un VII pielikumu Padomes Direktīvai 76/768/EEK par dalībvalstu tiesību aktu tuvināšanu, kuri attiecas uz kosmētikas līdzekļiem;
28) Komisijas divdesmit otrā Direktīva 98/16/EK (1998.gada 5.marts), ar ko tehnikas attīstībai pielāgo II, III, VI un VII pielikumu Padomes Direktīvai 76/768/EEK par dalībvalstu tiesību aktu tuvināšanu, kuri attiecas uz kosmētikas līdzekļiem;
29) Komisijas divdesmit trešā Direktīva 1998/62/EK (1998.gada 3.septembris), ar ko tehnikas attīstībai pielāgo II, III, VI un VII pielikumu Padomes Direktīvai 76/768/EEK par dalībvalstu tiesību aktu tuvināšanu, kuri attiecas uz kosmētikas līdzekļiem;
30) Komisijas 2000.gada 29.februāra divdesmit ceturtā Direktīva 2000/6/EK, kas pielāgo tehnikas sasniegumiem Padomes Direktīvas 76/768/EEK par dalībvalstu likumu tuvināšanu attiecībā uz kosmētikas līdzekļiem II, III, VI un VII pielikumu;
31) Komisijas 2000.gada 10.marta divdesmit piektā Direktīva 2000/11/EK, kas pielāgo tehnikas sasniegumiem Padomes Direktīvas 76/768/EEK par dalībvalstu likumu tuvināšanu attiecībā uz kosmētikas līdzekļiem II pielikumu;
32) Komisijas 2002.gada 15.aprīļa divdesmit sestā Direktīva 2002/34/EK, ar ko tehnikas attīstībai pielāgo II, III un VII pielikumu Padomes Direktīvai 76/768/EEK par to dalībvalstu likumu tuvināšanu, kuri attiecas uz kosmētikas līdzekļiem;
33) Komisijas Direktīva 2003/1/EK (2003.gada 6.janvāris), ar ko tehnikas attīstībai pielāgo II pielikumu Padomes Direktīvai 76/768/EEK par to dalībvalstu tiesību aktu tuvināšanu, kas attiecas uz kosmētikas līdzekļiem;
34) Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīva 2003/15/EK (2003.gada 27.februāris), ar ko groza Padomes Direktīvu 76/768/EEK par to dalībvalstu tiesību aktu tuvināšanu, kas attiecas uz kosmētikas līdzekļiem;
35) Komisijas Direktīva 2003/16/EK (2003.gada 19.februāris), ar ko tehnikas attīstībai pielāgo III pielikumu Padomes Direktīvai 76/768/EEK par to dalībvalstu tiesību aktu tuvināšanu, kas attiecas uz kosmētikas līdzekļiem;
36) Komisijas Direktīva 2003/80/EK (2003.gada 5.septembris), ar ko nosaka simbolu, ar kuru apzīmē Padomes Direktīvas 76/768/EEK VIII a pielikumā norādīto kosmētikas līdzekļu derīguma termiņu;
37) Komisijas Direktīva 2003/83/EK (2003.gada 24.septembris), ar ko tehnikas attīstībai pielāgo II, III un VI pielikumu Padomes Direktīvai 76/768/EEK par to dalībvalstu tiesību aktu tuvināšanu, kas attiecas uz kosmētikas līdzekļiem;
38) Komisijas 2004.gada 7.septembra Direktīva 2004/87/EK, ar ko tehnikas attīstībai pielāgo III pielikumu Padomes Direktīvai 76/768/EEK par to dalībvalstu tiesību aktu tuvināšanu, kas attiecas uz ko …
MI skaidrojums pēc oficiālā likuma teksta. Orientējošs, neaizstāj juridisku konsultāciju.