Kārtība, kādā sniedz un apstrādā informāciju par tabakas izstrādājumiem, tabakas aizstājējproduktiem, augu smēķēšanas produktiem, elektroniskajām ciga

Kārtība, kādā sniedz un apstrādā informāciju par tabakas izstrādājumiem, tabakas aizstājējproduktiem, augu smēķēšanas produktiem, elektroniskajām cigaretēm un to uzpildes flakoniem Uzmanību! Jūs lietojat neatbilstošu interneta pārlūkprogrammu. Lai varētu lietot visas Likumi.lv piedāvātās iespējas, piedāvājam BEZ MAKSAS ielādēt jaunāku pārlūkprogrammas versiju. Iesakām izmēģināt arī vietnes MOBILO VERSIJU - m.likumi.lv (piemērota arī mazāk jaudīgiem datoriem). nerādīt turpmāk šo paziņojumu Apstiprināt Paldies par viedokli!   Rādīt vēlāk LATVIJAS REPUBLIKAS TIESĪBU AKTI veidi tēmas visvairāk skatītie jaunākie LV  EN uz sākumu meklēt Izvērstā meklēšana Noklusējuma vērtības Izvērstā meklēšana Kā meklēt? Meklēt nosaukumā meklēt locījumos meklēt frāzi Meklēt tekstā meklēt locījumos meklēt frāzi Izdevējs Veids nemeklēt grozījumos Pieņemts Stājas spēkā Dokumenta Nr. līdz līdz Publicēts LV Zaudējis spēku Redakcija uz līdz līdz Statuss: spēkā esošs vēl nav spēkā zaudējis spēku meklēt notīrīt Attēlotā redakcija Ministru kabineta noteikumi Nr. 440 Rīgā 2016. gada 5. jūlijā (prot. Nr. 33 17. §) Kārtība, kādā sniedz un apstrādā informāciju par tabakas izstrādājumiem, tabakas aizstājējproduktiem, augu smēķēšanas produktiem, elektroniskajām cigaretēm un to uzpildes flakoniem(Noteikumu nosaukums MK 18.06.2024. noteikumu Nr. 389 redakcijā) Izdoti saskaņā ar Tabakas izstrādājumu, tabakas aizstājējproduktu, augu smēķēšanas produktu, elektronisko smēķēšanas ierīču un to šķidrumu aprites likuma 5. panta otro daļu un 5.1 panta pirmo daļu (MK 18.06.2024. noteikumu Nr. 389 redakcijā) I. Vispārīgie jautājumi 1. Noteikumi nosaka: 1.1. informācijas apjomu, kas sniedzama par tirgū laistajiem tabakas izstrādājumiem, elektroniskajām cigaretēm, uzpildes flakoniem un augu smēķēšanas produktiem; 1.2. informācijas apjomu, kas sniedzama par tabakas izstrādājumiem, augu smēķēšanas produktiem, elektroniskajām cigaretēm, uzpildes flakoniem un jaunieviestiem tabakas izstrādājumiem, kurus plānots laist tirgū vai kuriem tiek mainīts sastāvs; 1.3. kārtību, kādā tabakas izstrādājumu, augu smēķēšanas produktu, elektronisko cigarešu un uzpildes flakonu un jaunieviestu tabakas izstrādājumu ražotāji un importētāji sniedz informāciju Veselības inspekcijai; 1.4. kārtību, kādā Veselības inspekcija uzglabā, apstrādā, analizē un publicē no tabakas izstrādājumu, augu smēķēšanas produktu, elektronisko cigarešu un to uzpildes flakonu un jaunieviestu tabakas izstrādājumu ražotājiem un importētājiem saņemto informāciju; 1.5. kārtību, kādā ražotāji un importētāji sniedz informāciju Veselības inspekcijai par tabakas aizstājējproduktiem, un sniedzamās informācijas apjomu. 2 (Grozīts ar MK 18.06.2024. noteikumiem Nr. 389) 2. Par šajos noteikumos minētās informācijas savlaicīgu un precīzu sniegšanu ir atbildīgs attiecīgā izstrādājuma ražotājs, ja tas veic komercdarbību Eiropas Savienībā un Eiropas Ekonomikas zonā. Ja attiecīgā izstrādājuma ražotājs veic komercdarbību ārpus Eiropas Savienības un Eiropas Ekonomikas zonas un attiecīgā izstrādājuma importētājs veic komercdarbību Eiropas Savienībā un Eiropas Ekonomikas zonā, par pieprasītās informācijas sniegšanu ir atbildīgs attiecīgā izstrādājuma importētājs. Ja attiecīgā izstrādājuma ražotājs un importētājs komercdarbību veic ārpus Eiropas Savienības un Eiropas Ekonomikas zonas, par šajos noteikumos minētās informācijas sniegšanu atbildīgs ražotājs un importētājs. 3 II. Par tabakas izstrādājumiem sniedzamā informācija 3. Tabakas izstrādājumu ražotāji un importētāji Veselības inspekcijai par katru tabakas izstrādājuma zīmolu un veidu sniedz informāciju atbilstoši šo noteikumu 2. un 4. pielikumam (par 3.1.3. apakšpunktu), tai skaitā: 3.1. sarakstu, kurā norādītas visas tabakas izstrādājuma ražošanā izmantotās sastāvdaļas un to daudzums atbilstoši katras tabakas izstrādājumā iekļautās sastāvdaļas svaram dilstošā secībā. Par sarakstā norādītajām sastāvdaļām papildus iesniedzama šāda informācija: 3.1.1. paziņojums, kurā izklāstīti iemesli sastāvdaļu iekļaušanai tabakas izstrādājumā; 3.1.2. sastāvdaļu statuss, tostarp informācija par to, vai sastāvdaļas ir reģistrētas saskaņā ar Eiropas Parlamenta un Padomes 2006. gada 18. decembra Regulu Nr. 1907/2006, kas attiecas uz ķimikāliju reģistrēšanu, vērtēšanu, licencēšanu un ierobežošanu (REACH), un ar kuru izveido Eiropas Ķimikāliju aģentūru, groza Direktīvu 1999/45/EK un atceļ Padomes Regulu Nr. 793/93 un Komisijas Regulu Nr. 1488/94, kā arī Padomes Direktīvu 76/769/EEK un Komisijas Direktīvu 91/155/EEK, Direktīvu 93/67/EEK, Direktīvu 93/105/EK un Direktīvu 2000/21/EK, kā arī to klasifikāciju saskaņā ar Eiropas Parlamenta un Padomes 2008. gada 16. decembra Regulu Nr. 1272/2008 par vielu un maisījumu klasificēšanu, marķēšanu un iepakošanu un ar ko groza un atceļ Direktīvas 67/548/EEK un 1999/45/EK un groza Regulu Nr. 1907/2006; 3.1.3. toksikoloģiskie dati par sastāvdaļām dedzinātā vai nededzinātā veidā, jo īpaši norādot to ietekmi uz patērētāju veselību un ņemot vērā visas to atkarību izraisošās īpašības; 3.2. attiecībā uz cigaretēm un tinamo tabaku – tehnisku dokumentu, kurā ir ietverts vispārējs izmantoto piedevu un to īpašību izklāsts; 3.3. darvas, nikotīna un oglekļa monoksīda emisiju līmeņus; 3.4. informāciju par tādām emisijām, kas nav darvas, nikotīna un oglekļa monoksīda emisijas, un to līmeņiem, ja šāda informācija ir pieejama, kā arī izmantotajām šādu emisiju mērīšanas metodēm. 4 (MK 18.06.2024. noteikumu Nr. 389 redakcijā) 4. Papildus šo noteikumu 3. punktā minētajai informācijai tabakas izstrādājumu ražotāji un importētāji Veselības inspekcijai sniedz: 4.1. pieejamos pētījumus par tirgus izpēti un izvēlēm dažādās patērētāju grupās, tai skaitā jauniešu un regulāru smēķētāju vidū, attiecībā uz sastāvdaļām un emisijām; 4.2. jebkādus tirgus izpētes kopsavilkumus, kas veikti pirms jaunu tabakas izstrādājumu tirdzniecības uzsākšanas. 5 5. Tabakas izstrādājumu ražotāji un importētāji katru gadu informē Veselības inspekciju par pārdošanas apjomiem iepriekšējā gadā, norādot tos par katru tabakas izstrādājuma zīmolu un veidu (gabalos vai kilogramos). 6 6. Ik reizi, kad tabakas izstrādājuma sastāvs tiek mainīts tā, ka tas var ietekmēt šo noteikumu 3. un 4. punktā minēto informāciju, tabakas izstrādājuma ražotāji un importētāji par to informē Veselības inspekciju. 7 7. Šo noteikumu 3. un 4. punktā minēto informāciju iesniedz pirms jauna tabakas izstrādājuma laišanas tirgū, kā arī pirms tāda tabakas izstrādājuma laišanas tirgū, kura sastāvs ir mainīts. 8 8. Ražotāji un importētāji, iesniedzot šo noteikumu 3. un 4. punktā minēto informāciju, norāda, kuru informāciju tie uzskata par komercnoslēpumu vai citādi konfidenciālu informāciju, un pēc Veselības inspekcijas pieprasījuma pienācīgi pamato savus apgalvojumus. 9 9. Veselības inspekcijai ir tiesības pieprasīt ražotājiem vai importētājiem veikt pētījumus, lai novērtētu tabakas izstrādājumā iekļauto sastāvdaļu iedarbību uz veselību, ņemot vērā to toksicitāti un spēju izraisīt atkarību. 10 9.1 Ražotāji un importētāji pirms cigarešu laišanas tirgū iesniedz Veselības inspekcijai akreditētu laboratoriju izsniegtus testēšanas pārskatus un novērtējumu, kas apliecina, ka cigaretes atbilst samazinātas degšanas spējas prasībām. 11 (MK 18.06.2024. noteikumu Nr. 389 redakcijā) III. Pastiprinātas ziņošanas pienākums par cigaretēm un tinamo tabaku 10. Cigarešu un tinamās tabakas ražotāji un importētāji par cigaretēm un tinamo tabaku, kuru sastāvā ir šo noteikumu 1. pielikumā minētās piedevas, veic salīdzinošos pētījumus par katru piedevu. Šajos pētījumos pārbauda: 10.1. vai piedeva attiecīgos izstrādājumus padara toksiskus vai palielina to spēju izraisīt atkarību un vai tā rezultātā ievērojami vai izmērāmi palielinās attiecīgo izstrādājumu toksicitāte vai spēja izraisīt atkarību; 10.2. vai piedeva rada raksturīgu aromātu; 10.3. vai piedeva sekmē nikotīna ieelpošanu vai uzņemšanu organismā; 10.4. vai piedeva izraisa tādu vielu rašanos, kam piemīt kancerogēnas, mutagēnas un reproduktīvai sistēmai toksiskas īpašības un kuras, sasniedzot noteiktu daudzumu, ievērojami vai izmērāmi palielina attiecīgā izstrādājuma kancerogēnās, mutagēnās un reproduktīvai sistēmai toksiskas īpašības. 12 11. Šo noteikumu 10. punktā minētajos pētījumos ņem vērā, kādam nolūkam attiecīgais izstrādājums ir paredzēts, un pārbauda emisijas, kas rodas sadegšanas procesā, kurā ir iesaistīta attiecīgā piedeva, kā arī pārbauda piedevas mijiedarbību ar citām attiecīgajā izstrādājumā esošajām sastāvdaļām. 13 12. Ražotāji vai importētāji, kas cigaretēs vai tinamajā tabakā izmanto vienu un to pašu šo noteikumu 1. pielikumā minēto piedevu, var veikt kopīgu pētījumu, ja attiecīgā piedeva tiek izmantota salīdzināmā izstrādājuma sastāvā. 14 13. Ražotāji vai importētāji sagatavo ziņojumu par veikto salīdzinošo pētījumu rezultātiem. Ziņojumā ietver kopsavilkumu, kā arī salīdzinošo pārskatu, kurā apkopota pieejamā zinātniskā literatūra par minēto piedevu un apkopoti veikto pētījumu dati par piedevas ietekmi. 15 14. Ne vēlāk kā 18 mēnešus pēc dienas, kad attiecīgā piedeva ir iekļauta šo noteikumu 1. pielikumā ietvertajā sarakstā, ražotāji vai importētāji šo noteikumu 13. punktā minēto ziņojumu iesniedz Eiropas Komisijā un tā kopiju – Veselības inspekcijā. Veselības inspekcija var ražotājiem vai importētājiem pieprasīt ziņojumā iekļaut papildu informāciju par attiecīgo piedevu. 16 15. Veselības inspekcija var pieprasīt zinātniskajai iestādei veikt šo noteikumu 13. punktā minētā ziņojuma salīdzinošo izvērtēšanu, it īpaši attiecībā uz tā pilnīgumu, metodoloģiju un secinājumiem. Par izvērtējumu ražotāji un importētāji veic samaksu attiecīgajai zinātniskajai iestādei. 17 16. Ražotāji un importētāji, iesniedzot Veselības inspekcijai šo noteikumu 13. punktā minēto ziņojumu, norāda, kura ziņojumā iekļautā informācija uzskatāma par komercnoslēpumu. 18 17. No šajos noteikumos noteiktā pienākuma veikt salīdzinošus pētījumus un sagatavot ziņojumu ar šo pētījumu rezultātiem atbrīvoti mazie un vidējie uzņēmumi, ja ziņojumu par attiecīgo piedevu jau ir sagatavojis cits ražotājs vai importētājs. 19 IV. Par elektroniskajām cigaretēm un uzpildes flakoniem sniedzamā informācija 18. Elektronisko cigarešu un uzpildes flakonu ražotāji un importētāji iesniedz Veselības inspekcijā paziņojumu par elektroniskajām cigaretēm un uzpildes flakoniem, kurus plāno laist tirgū. Paziņojumu iesniedz sešus mēnešus pirms elektroniskās cigaretes vai uzpildes flakona paredzētās laišanas tirgū, kā arī ik reizi, kad elektroniskās cigaretes vai uzpildes flakona sastāvs tiek būtiski mainīts. Atkarībā no tā, vai izstrādājums ir elektroniskā cigarete vai uzpildes flakons, paziņojumā ietver informāciju atbilstoši šo noteikumu 3. un 4. pielikumam (par 18.3. apakšpunktu), tai skaitā: 18.1. ražotājs, atbildīgā juridiskā vai fiziskā persona Eiropas Savienībā un importētājs Eiropas Savienībā, kā arī kontaktinformācija; 18.2. attiecīgā izstrādājuma sastāvdaļu un emisiju saraksts un daudzumi katram zīmolam un veidam; 18.3. izstrādājuma sastāvdaļu un emisiju toksikoloģiskie dati (tai skaitā tad, ja tās ir uzkarsētas), iekļaujot informāciju par sastāvdaļu un emisiju ietekmi uz patērētāju veselību, ja tās tiek ieelpotas, un ņemot vērā to iespējamo pieradumu izraisošo ietekmi; 18.4. informācija par nikotīna devām un uzņemšanu organismā normālos vai paredzamos lietošanas apstākļos; 18.5. izstrādājuma sastāvdaļu, tostarp elektroniskās cigaretes vai uzpildes flakona atveres un uzpildes mehānisma, apraksts; 18.6. ražošanas procesa apraksts, tostarp informācija par sērijveida ražošanu, un deklarācija, ka attiecīgā izstrādājuma ražošanas procesā ir nodrošināta tā atbilstība normatīvajiem aktiem; 18.7. deklarācija par to, ka ražotājs un importētājs uzņemas pilnu atbildību par tirgū laistā izstrādājuma kvalitāti un drošību, lietojot to normālos vai saprātīgi paredzamos apstākļos; 18.8. akreditētas laboratorijas apliecinājums un testēšanas pārskats: 18.8.1. par noteikto emisiju kvantitatīvo un kvalitatīvo saturu masas vienībās; 18.8.2. par elektroniskās cigaretes izdalīto nikotīnu nemainīgās devās normālas lietošanas apstākļos. 20 (MK 18.06.2024. noteikumu Nr. 389 redakcijā) 19. Ja Veselības inspekcija konstatē, ka saskaņā ar šo noteikumu 18. punktu sniegtā informācija nav pilnīga, tai ir tiesības pieprasīt attiecīgā izstrādājuma ražotājam vai importētājam papildināt sniegto informāciju. 21 20. Elektronisko cigarešu un uzpildes flakonu ražotāji un importētāji katru gadu Veselības inspekcijā par iepriekšējo gadu iesniedz: 20.1. informāciju par katra elektroniskās cigaretes vai uzpildes flakona zīmola un veida pārdošanas apjomiem; 20.2. informāciju par to, kādām elektroniskajām cigaretēm vai uzpildes flakoniem priekšroku dod dažādas patērētāju grupas, tostarp jaunieši un nesmēķētāji, norādot arī galvenos izstrādājumu lietotāju tipus; 20.3. informāciju par elektronisko cigarešu un uzpildes flakonu pārdošanas veidiem; 20.4. kopsavilkumus par tirgus pētījumiem, kas veikti par šo noteikumu 20.1., 20.2. un 20.3. apakšpunktā minēto informāciju, pievienojot tulkojumu angļu valodā. 22 21. Iesniedzot šajos noteikumos prasīto informāciju, elektronisko cigarešu un uzpildes flakonu ražotāji un importētāji norāda, kuru informāciju tie uzskata par komercnoslēpumu vai citādi konfidenciālu informāciju, un pēc pieprasījuma pienācīgi pamato savus apgalvojumus. 23 IV1. Par tabakas aizstājējproduktiem sniedzamā informācija(Nodaļa MK 18.06.2024. noteikumu Nr. 389 redakcijā) 21.1 Tabakas aizstājējproduktu ražotāji un importētāji iesniedz Veselības inspekcijā paziņojumu par tabakas aizstājējproduktiem, kurus plāno laist tirgū. Paziņojumu iesniedz sešus mēnešus pirms paredzētās laišanas tirgū Latvijā, kā arī ik reizi, kad tabakas aizstājējprodukta sastāvs tiek būtiski mainīts. Paziņojumā ietver informāciju saskaņā ar šo noteikumu 3. un 4. pielikumu (par 21.13. apakšpunktu), tai skaitā: 21.11. ražotājs, atbildīgā juridiskā vai fiziskā persona Eiropas Savienībā un importētājs Eiropas Savienībā, kā arī kontaktinformācija; 21.12. attiecīgā izstrādājuma sastāvdaļu saraksts un daudzumi katram zīmolam un veidam miligramos; 21.13. izstrādājuma sastāvdaļu toksikoloģiskie dati, iekļaujot informāciju par sastāvdaļu ietekmi uz patērētāju veselību, ņemot vērā to iespējamo pieradumu izraisošo ietekmi; 21.14. informācija par nikotīna devām un uzņemšanu organismā normālos vai paredzamos lietošanas apstākļos; 21.15. ražošanas procesa apraksts, tostarp informācija par sērijveida ražošanu, un deklarācija, ka attiecīgā izstrādājuma ražošanas procesā ir nodrošināta tā atbilstība normatīvajiem aktiem; 21.16. deklarācija par to, ka ražotājs un importētājs uzņemas pilnu atbildību par tirgū laistā izstrādājuma kvalitāti un drošību, lietojot to normālos vai saprātīgi paredzamos apstākļos. 24 (MK 18.06.2024. noteikumu Nr. 389 redakcijā) 21.2 Ja Veselības inspekcija konstatē, ka saskaņā ar šo noteikumu 21.1 punktu sniegtā informācija nav pilnīga, tai ir tiesības pieprasīt attiecīgā izstrādājuma ražotājam vai importētājam papildināt sniegto informāciju. 25 (MK 18.06.2024. noteikumu Nr. 389 redakcijā) 21.3 Tabakas aizstājējproduktu ražotāji vai importētāji katru gadu Veselības inspekcijā par iepriekšējo gadu ne vēlāk kā līdz 1. jūlijam iesniedz: 21.31. informāciju par katra tabakas aizstājējprodukta zīmola un veida pārdošanas apjomiem; 21.32. pieejamo informāciju par to, kādiem tabakas aizstājējproduktiem priekšroku dod dažādas patērētāju grupas, tostarp jaunieši un nesmēķētāji, norādot arī galvenos izstrādājumu lietotāju tipus; 21.33. informāciju par tabakas aizstājējproduktu pārdošanas veidiem; 21.34. kopsavilkumus par tirgus pētījumiem, kas veikti par šo noteikumu 21.11., 21.32. un 21.33. apakšpunktā minēto informāciju, pievienojot tulkojumu angļu valodā. 26 (MK 18.06.2024. noteikumu Nr. 389 redakcijā) 21.4 Iesniedzot šajos noteikumos prasīto informāciju, tabakas aizstājējproduktu ražotāji un importētāji norāda, kuru informāciju tie uzskata par komercnoslēpumu vai citādi konfidenciālu informāciju, un pēc pieprasījuma pienācīgi pamato savus apgalvojumus. 27 (MK 18.06.2024. noteikumu Nr. 389 redakcijā) V. Par augu smēķēšanas produktiem sniedzamā informācija 22. Ražotāji un importētāji pirms jauna augu smēķēšanas produkta laišanas tirgū Veselības inspekcijai iesniedz visu to sastāvdaļu sarakstu, ko lieto attiecīgā augu smēķēšanas produkta ražošanā, norādot to daudzumu katram augu smēķēšanas produkta zīmolam un veidam. 28 22.1 Augu izcelsmes sastāvdaļas norāda ar auga latīnisko nosaukumu, izmantotās auga daļas nosaukumu un pagatavojuma veidu (sasmalcināta droga, ekstrakts, ēteriskā eļļa, pulveris). Informāciju par augu smēķēšanas produktiem sniedz atbilstoši šo noteikumu 2. pielikumam. 29 (MK 18.06.2024. noteikumu Nr. 389 redakcijā) 23. Ja augu smēķēšanas produkta sastāvs tiek mainīts tā, ka tas ietekmē šo noteikumu 22. punktā minēto informāciju, augu smēķēšanas produkta ražotāji un importētāji par to informē Veselības inspekciju. Informāciju iesniedz, pirms augu smēķēšanas produkts, kura sastāvs ir mainīts, tiek laists tirgū. 30 24. Augu smēķēšanas produktu ražotāji un importētāji, iesniedzot Veselības inspekcijā šo noteikumu 22. un 23. punktā minēto informāciju, norāda, kura informācija ir uzskatāma par komercnoslēpumu. 31 24.1 Veselības inspekcijai ir tiesības prasīt, lai augu smēķēšanas produktu ražotāji vai importētāji veiktu papildu testus vai iesniegtu papildu informāciju par augu smēķēšanas produktu, par kuru tiek iesniegts paziņojums. 32 (MK 18.06.2024. noteikumu Nr. 389 redakcijā) VI. Par jaunieviestiem tabakas izstrādājumiem sniedzamā informācija 25. Ražotāji un importētāji sešus mēnešus pirms jaunieviesta tabakas izstrādājuma paredzētās laišanas tirgū iesniedz Veselības inspekcijā attiecīgu paziņojumu atbilstoši šo noteikumu 2. pielikumam. Paziņojumā iekļauj: 25.1. jaunieviestā tabakas izstrādājuma sīku aprakstu; 25.2. jaunieviestā tabakas izstrādājuma lietošanas pamācību; 25.3. informāciju par jaunieviestā tabakas izstrādājuma sastāvdaļām un emisijām saskaņā ar šo noteikumu 3. punktu; 25.4. pieejamos zinātniskos pētījumus par jaunieviestā tabakas izstrādājuma toksicitāti, spēju izraisīt atkarību un piesaistīt uzmanību, jo īpaši attiecībā uz tā sastāvdaļām un emisijām; 25.5. pieejamos pētījumus, pētījumu kopsavilkumus un tirgus izpēti par dažādu patērētāju grupu, tostarp jauniešu un regulāro smēķētāju, izvēli; 25.6. citu pieejamu atbilstošu informāciju, tai skaitā jaunieviestā tabakas izstrādājuma riska un ieguvumu analīzi, tā paredzamo ietekmi uz tabakas izstrādājumu lietošanas pārtraukšanu un uzsākšanu un prognozes par patērētāju viedokli. 33 (MK 18.06.2024. noteikumu Nr. 389 redakcijā) 26. Jaunieviestu tabakas izstrādājumu ražotāji un importētāji iesniedz Veselības inspekcijā jebkādu jaunu vai atjauninātu informāciju par pētījumiem vai tirgus izpēti un citu informāciju, kas minēta šo noteikumu 25.4., 25.5. un 25.6. apakšpunktā. 34 27. Veselības inspekcijai ir tiesības prasīt, lai jaunieviestā tabakas izstrādājuma ražotāji vai importētāji veiktu papildu testus vai iesniegtu papildu informāciju par jaunieviesto tabakas izstrādājumu, par kuru tiek iesniegts paziņojums. 35 VII. Kārtība, kādā tabakas izstrādājumu (tai skaitā jaunieviestu tabakas izstrādājumu), tabakas aizstājējproduktu, augu smēķēšanas produktu, elektronisko cigarešu un uzpildes flakonu ražotāji un importētāji sniedz informāciju, un sniedzamās informācijas apjoms(Nodaļas nosaukums MK 18.06.2024. noteikumu Nr. 389 redakcijā) 28. Šajos noteikumos minēto informāciju par tabakas izstrādājumiem, augu smēķēšanas produktiem, kā arī jaunieviestiem tabakas izstrādājumiem ražotāji un importētāji Veselības inspekcijai sniedz šo noteikumu 2. pielikumā noteiktajā formā, izmantojot datu iesniegšanai paredzēto kopīgo elektronisko ievades portālu EU-CEG (turpmāk – portāls). 36 (MK 18.06.2024. noteikumu Nr. 389 redakcijā) 29. Šajos noteikumos minēto informāciju par elektroniskajām cigaretēm un uzpildes flakoniem, tostarp par izmaiņām un izņemšanu no tirgus, elektronisko cigarešu un uzpildes flakonu ražotāji un importētāji Veselības inspekcijai sniedz šo noteikumu 3. pielikumā noteiktajā formā, izmantojot portālu. 37 30. Ražotājs vai importētājs pirms informācijas pirmreizējās iesniegšanas portālā pieprasa iesniedzēja identifikācijas numuru, ko ģenerē portāla operators. Ražotājs vai importētājs pēc pieprasījuma portālā ielādē dokumentu, kurā ir komersanta identifikācijas dati un apliecinājums par darbības jomu saskaņā ar tās valsts tiesību aktiem, kurā tiek veikta komercdarbība. Turpmākajai informācijas sniegšanai un turpmākajā sarakstē izmanto vienu un to pašu iesniedzēja identifikācijas numuru. 38 31. Ražotājs vai importētājs katram izstrādājumam, par kuru ziņo, piešķir izstrādājuma identifikācijas numuru. Pamatojoties uz šo noteikumu 30. punktā minēto iesniedzēja identifikācijas numuru, izstrādājuma identifikācijas numurs tabakas izstrādājumiem tiek veidots, lietojot burtu kombināciju "TP-ID", bet elektroniskajām cigaretēm, uzpildes flakoniem un tabakas aizstājējproduktiem – "EC-ID". 39 (MK 18.06.2024. noteikumu Nr. 389 redakcijā) 32. Iesniedzot informāciju par izstrādājumiem ar vienādu sastāvu un dizainu, ražotāji un importētāji, cik iespējams, izmanto vienu un to pašu izstrādājuma identifikācijas numuru, jo īpaši gadījumos, ja datus iesniedz dažādi koncerna dalībnieki. Šo nosacījumu piemēro neatkarīgi no zīmola un zīmola paveida, kā arī neatkarīgi no tā, cik valstīs izstrādājumi laisti tirgū. Ja ražotājs vai importētājs nevar nodrošināt, ka izstrādājumiem ar vienādu sastāvu un dizainu tiek izmantoti vienādi izstrādājumu identifikācijas numuri, iespēju robežās norāda vismaz izstrādājumiem piešķirtos atšķirīgos izstrādājumu identifikācijas numurus. 40 32.1 Iesniedzot informāciju, kas minēta šo noteikumu 32. punktā, un pievienojot jaunu prezentāciju pie iepriekš paziņota izstrādājuma identifikācijas numura, iesniedzējs rakstiski informē Veselības inspekciju: 32.11. par prezentāciju parametriem, iesniegumam pievienojot šo noteikumu 5. pielikumā norādīto apliecinājuma veidlapu, kas attiecas uz elektroniskajām cigaretēm un uzpildes flakoniem; 32.12. par produkta uzbūvi, iesniedzot rasējumu, kurā norādīts produkta modelis, zīmols (zīmolvārds un apakšzīmolvārds), izmēri (norādīti milimetros), attēloto detaļu nosaukumi, datums, sagatavotāja vai apstiprinātāja rekvizīti (uzņēmuma nosaukums, atbildīgā darbinieka vārds, uzvārds, paraksts); 32.13. ja tas nepieciešams vairākās prezentācijās paziņoto izstrādājumu salīdzinājumam, Veselības inspekcijai ir tiesības prasīt, lai tiktu iesniegtas fotofiksācijas, kurās attiecīgie izstrādājumi redzami vienā attēlā ar lineālu vai bīdmēru tiem līdzās, vismaz divos rakursos (pretskatā un sānskatā). 41 (MK 18.06.2024. noteikumu Nr. 389 redakcijā) VIII. Informācijas apstrādes, uzglabāšanas un publicēšanas kārtība 33. Atbilstoši šiem noteikumiem portālā iesniegto ražotāju un importētāju informāciju Veselības inspekcija uzglabā Eiropas Komisijas nacionālajā datu repozitorijā, nodrošinot, ka: 33.1. informācija ir pieejama Eiropas Komisijai un citām Eiropas Savienības un Eiropas Ekonomikas zonas dalībvalstīm; 33.2. apstrādājot komercnoslēpumu un citu konfidenciālu informāciju, tiek ievērota konfidencialitāte. 42 34. Informāciju, ko atbilstoši šo noteikumu 3.1., 3.3., 3.4. apakšpunktam un 10., 18. un 22. punktam iesnieguši ražotāji un importētāji, Veselības inspekcija publicē savā tīmekļvietnē. Informāciju, ko ražotāji un importētāji ir norādījuši kā komercnoslēpumu, nepublicē. 43 35. Šo noteikumu izpratnē par konfidenciālu informāciju vai komercnoslēpumu netiek uzskatīta šāda informācija, kas iesniegta par tabakas izstrādājumiem un augu smēķēšanas produktiem: 35.1. tabakas izstrādājumu sastāvā iekļautās piedevas, kas nav aromatizētāji, un to daudzums; 35.2. tabakas izstrādājumu sastāvā iekļautās sastāvdaļas, kas nav piedevas un kuru daudzums pārsniedz 0,5 % no tabakas izstrādājuma vienības kopējā svara, un to daudzums; 35.3. cigarešu un tinamās tabakas sastāvā iekļautie aromatizētāji, kuru daudzums pārsniedz 0,1 % no tabakas izstrādājuma vienības kopējā svara, un to daudzums; 35.4. pīpju tabakas, cigāru, cigarillu, bezdūmu tabakas izstrādājumu un visu pārējo tabakas izstrādājumu sastāvā iekļautie aromatizētāji, kuru daudzums pārsniedz 0,5 % no tabakas izstrādājuma vienības kopējā svara, un to daudzums; 35.5. pētījumi un dati, kas iesniegti saskaņā ar šo noteikumu 3.1.3., 3.2. un 3.4. apakšpunktu, kā arī 9. punktu, jo īpaši par toksicitāti un spēju izraisīt atkarību. Ja šie pētījumi ir saistīti ar konkrētiem zīmoliem, noņem tiešas un netiešas atsauces uz zīmolu un iesniedz rediģēto versiju; 35.6. sastāvdaļas, ko lieto tādos daudzumos, kas pārsniedz 0,1 % no augu smēķēšanas produkta vienības kopējā svara, un to daudzums. 44 (MK 18.06.2024. noteikumu Nr. 389 redakcijā) 36. Šo noteikumu izpratnē par konfidenciālu informāciju vai komercnoslēpumu netiek uzskatīta šāda informācija, kas iesniegta par elektroniskajām cigaretēm un uzpildes flakoniem, kā arī tabakas aizstājējproduktiem: 36.1. sastāvdaļas, ko lieto tādos daudzumos, kas pārsniedz 0,1 % no produkta galīgā svara bez iepakojuma materiāla;  36.2. pētījumi un dati, kas iesniegti saskaņā ar šo noteikumu 18. un 21.1 punktu, jo īpaši par toksicitāti un spēju izraisīt atkarību. Ja šie pētījumi ir saistīti ar konkrētiem zīmoliem, noņem tiešas un netiešas atsauces uz zīmoliem un dara pieejamu rediģēto versiju. 45 (MK 18.06.2024. noteikumu Nr. 389 redakcijā) IX. Noslēguma jautājumi 37. Par tabakas izstrādājumiem, kas laisti tirgū līdz 2016. gada 20. maijam, šo noteikumu 3. un 4. punktā minēto informāciju iesniedz līdz 2016. gada 20. novembrim. 46 38. Par elektroniskajām cigaretēm un uzpildes flakoniem, kas laisti tirgū līdz 2016. gada 20. maijam, šo noteikumu 18. punktā minēto informāciju iesniedz līdz 2016. gada 20. novembrim. 47 39. Šo noteikumu 13. un 14. punktā minētais pienākums sagatavot un iesniegt ziņojumu par šo noteikumu 1. pielikumā minētajām piedevām piemērojams ar 2017. gada 1. janvāri. 48 40. Šo noteikumu 5. punktā minēto informāciju tabakas izstrādājumu ražotāji un importētāji pirmo reizi sniedz 2016. gadā par pārdošanas apjomiem 2015. gadā. 49 41. Tabakas aizstājējproduktus, par kuriem Veselības inspekcijai ir paziņots no 2024. gada 1. augusta līdz 2024. gada 1. septembrim, var laist tirgū no 2025. gada 1. janvāra. 50 (MK 18.06.2024. noteikumu Nr. 389 redakcijā) Informatīva atsauce uz Eiropas Savienības direktīvu Noteikumos iekļautas tiesību normas, kas izriet no Eiropas Parlamenta un Padomes 2014. gada 3. aprīļa Direktīvas 2014/40/ES par dalībvalstu normatīvo un administratīvo aktu tuvināšanu attiecībā uz tabakas un saistīto izstrādājumu ražošanu, noformēšanu un pārdošanu un ar ko atceļ Direktīvu 2001/37/EK. 51 Ministru prezidents Māris Kučinskis Veselības ministre Anda Čakša 1. pielikums Ministru kabineta 2016. gada 5. jūlija noteikumiem Nr. 440(Pielikums MK 18.06.2024. noteikumu Nr. 389 redakcijā) To cigaretēs un tinamajā tabakā izmantoto piedevu prioritārais saraksts, uz kurām attiecas pastiprinātas ziņošanas pienākums Nr.p. k.PiedevaĶīmiskā formula (ja pieejama)Ķīmiskās vielas numurs ķīmisko vielu reģistrā (CAS numurs(-i)), kas attiecas uz vielu (saraksts nav pilnīgs)1.Ceratonijas pupas 9000-40-2,84961-45-52.Kakao 84649-99-0,84649-99-3,95009-22-6,8002-31-13.DiacetilsC4H6O2431-03-84.Grieķu sierāboliņš 68990-15-8,977018-53-3,84625-40-15.Vīģes 90028-74-36.GeraniolsC10H18O106-24-1,8000-46-27.GlicerīnsC3H8O356-81-58.GvajakolsC6H4(OH)(OCH3)90-05-19.Guāra sveķi 9000-30-010.Lakricas sakne 68916-91-611.MaltolsC6H6O3118-71-812.MentolsC10H20O2216-51-5,15356-60-2,89-78-1,1490-04-6,8006-90-4,68606-97-3,84696-51-5,8008-79-513.PropilēnglikolsC3H8O257-55-614.SorbītsC6H14O650-70-415.Titāna dioksīdsTiO213463-67-7,1317-70-0 2. pielikums Ministru kabineta 2016. gada 5. jūlija noteikumiem Nr. 440(Pielikums MK 18.06.2024. noteikumu Nr. 389 redakcijā) Elektroniskā veidlapa informācijas iesniegšanai par tabakas izstrādājumiem 1. Lauku apraksts1.1. Visi lauki, kas elektroniskajā veidlapā informācijas iesniegšanai par tabakas izstrādājumiem (turpmāk – vienotā veidlapa) apzīmēti ar "O", ir obligāti aizpildāmi.1.2. Lauki, kas vienotajā veidlapā apzīmēti ar "F", kļūst obligāti aizpildāmi, ja tiek atlasīta konkrēta atbilde no iepriekšējiem mainīgajiem.1.3. Programmatūras sistēma automātiski ģenerē laukus "AUTO".1.4. Attiecībā uz laukiem, kuros atbilde jāatlasa no saraksta, vienotajā veidlapā tiks sniegtas atbilstošas atsauces tabulas, ko uzturēs un publicēs Eiropas Komisijas tīmekļvietnē.2. Par iesniegtajiem datiem atbildīgā ražotāja vai importētāja (turpmāk – iesniedzējs) raksturlielumiDatu lauks #Datu lauksAprakstsZiņošanaIesniedzējs uzskata informāciju par konfidenciālu Iesniedzēja_IDIesniedzēja identifikācijas numurs (turpmāk – iesniedzēja ID), ko piešķir saskaņā ar Ministru kabineta 2016. gada 5. jūlija noteikumu Nr. 440 "Kārtība, kādā sniedz un apstrādā informāciju par tabakas izstrādājumiem, tabakas aizstājējproduktiem, augu smēķēšanas produktiem, elektroniskajām cigaretēm un to uzpildes flakoniem" (turpmāk – noteikumi) 30. punktuO  Iesniedzēja_nosaukumsIesniedzēja oficiālais nosaukums dalībvalsts līmenī, kas saistīts ar pievienotās vērtības nodokļa (turpmāk – PVN) maksātāja numuruO  Iesniedzējs_MVUNorāde par to, vai iesniedzējs vai tā mātesuzņēmums (ja tāds ir) ir mazais vai vidējais uzņēmumsO  Iesniedzēja_PVN_maksātāja numursIesniedzēja PVN maksātāja numursO  Iesniedzēja_kategorijaNorāde par to, vai iesniedzējs ir ražotājs vai importētājsO  Iesniedzēja_adreseIesniedzēja adreseO  Iesniedzēja_valstsIesniedzēja juridiskās adreses/domicila valstsO  Iesniedzēja_tālruņa_numursIesniedzēja uzņēmuma tālruņa numursO  Iesniedzēja_e-pastsIesniedzēja uzņēmuma e-pasta adreseO  Iesniedzējam_ir_mātesuzņēmumsIzdariet lodziņā atzīmi, ja iesniedzējam ir mātesuzņēmumsO  Iesniedzējam_ir_saistīts uzņēmumsIzdariet lodziņā atzīmi, ja iesniedzējam ir saistīts uzņēmumsO  Iesniedzējs_norīkojis_ ievadītājuIzdariet lodziņā atzīmi, ja iesniedzējs ir norīkojis trešo pusi iesniegt datus tā vārdā ("datu ievadītājs")O 2.1. Iesniedzēja mātesuzņēmuma raksturlielumiPar mātesuzņēmumu sniedz šādu informāciju: iesniedzēja ID (ja tāds ir), oficiālais nosaukums, adrese, valsts, uzņēmuma tālruņa numurs un uzņēmuma e-pasta adrese.2.2. Iesniedzēja saistītā uzņēmuma raksturlielumiPar katru saistīto uzņēmumu sniedz šādu informāciju: iesniedzēja ID (ja tāds ir), oficiālais nosaukums, adrese, valsts, uzņēmuma tālruņa numurs un uzņēmuma e-pasta adrese.2.3. Datu ievadītājs, kas ziņo iesniedzēja vārdāPar datu ievadītāju sniedz šādu informāciju: iesniedzēja ID (ja tāds ir), oficiālais nosaukums, adrese, valsts, uzņēmuma tālruņa numurs un uzņēmuma e-pasta adrese.3. Izstrādājuma informācijas iesniegšana un tās aprakstsA daļaDatu lauks #Datu lauksAprakstsZiņošanaIesniedzējs uzskata informāciju par konfidenciālu Iesniegšanas_veidsInformācijas par izstrādājumu sniegšanas veidsO  Iesniegšanas_sākuma_datumsIesniegšanas datums tiek aizpildīts automātiski, kad tiek iesniegta informācija par izstrādājumuAUTO  Izstrādājuma ID (TP-ID)Izstrādājuma identifikācijas numurs (TP-ID), kam sistēmā ir šāds formāts: "iesniedzēja ID-gads-izstrādājuma numurs" (NNNNN-NN-NNNNN), kur:"iesniedzēja ID" ir iesniedzēja ID numurs (sk. 2. punktu);"gads" ir gads, kurā pirmo reizi iesniegti dati par izstrādājumu (sastāv no diviem cipariem);"izstrādājuma numurs" ir numurs, ko iesniedzējs piešķir izstrādājumam, pirmo reizi iesniedzot datusO  Zināms_cits_izstrādājuma_IDNorāde par to, vai iesniedzējs zina par citu(-iem) izstrādājumu(-iem) ar tādu pašu sastāvu un dizainu, kas tiek tirgots(-i) Eiropas Savienībā, izmantojot atšķirīgu TP-IDO  Cits_izstrādājuma_IDNorādīt izstrādājuma(-u) ar tādu pašu sastāvu un dizainu TP-ID. Ja iesniedzējam nav zināms(-i) izstrādājuma(-u) TP-ID, norādīt vismaz pilnīgu(-us) zīmolu(-us) un zīmola(-u) paveidu(-us), kā arī dalībvalsti(-is), kurā(-ās) izstrādājums ir laists tirgūF  Zināms_izstrādājums_ar_vienādu_sastāvuNorāde par to, vai iesniedzējs zina par citu(-iem) izstrādājumu(-iem) ar tādām pašām sastāvdaļu proporcijām tabakas maisījuma sastāvāO  Citi_izstrādājumi_ar_vienādu_sastāvuNorādīt izstrādājuma(-u) ar tādām pašām sastāvdaļu proporcijām tabakas maisījuma sastāvā TP-ID. Ja iesniedzējam nav zināms(-i) izstrādājuma(-u) TP-ID, norādīt vismaz pilnīgu(-us) zīmolu(-us) un zīmola(-u) paveidu(-us), kā arī dalībvalsti(-is), kurā(-ās) izstrādājums ir laists tirgūF  Izstrādājuma_veidsAttiecīgā tabakas izstrādājuma veids saskaņā ar noteikumu 6. pielikuma 1. daļuO  Izstrādājuma_garumsIzstrādājuma vienības vidējais garums milimetrosF  Izstrādājuma_diametrsIzstrādājuma vienības vidējais diametrs (mērīts maksimālā diametra punktā) milimetrosF  Izstrādājuma_svarsVienas izstrādājuma vienības svars miligramos, ieskaitot mitrumu (neiesaiņotas tabakas viena vienība ir viens grams)O  Tabakas_svars_izstrādājumāKopējais tabakas svars vienā izstrādājuma vienībā miligramosO  Izstrādājuma_ražotāja_identifikācijaJa iesniedzējs nav ražotājs, norāda izstrādājuma ražo-tāja(-u) uzņēmuma(-u) oficiālo(-os) nosaukumu(-us), tostarp kontaktinformāciju (par katru ražotāju jāiesniedz šāda informācija: iesniedzēja ID numurs, ja tāds ir, oficiālais nosaukums, adrese, valsts, uzņēmuma tālruņa numurs un uzņēmuma e-pasta adrese)F  Izstrādājuma_filtrsNorāde par to, vai izstrādājumā ir filtrsF  Izstrādājuma_filtra_garumsIzstrādājuma filtra garums milimetrosF  Izstrādājuma_ražošanas_ražotnes_adreseAttiecībā uz katru ražotāju norāda tās(-o) ražotnes(-ņu) adresi(-es), kur ražošana ir pabeigtaO  Izstrādājuma_tehniskais_dokumentsTehnisks dokuments, kurā ietverts vispārīgs izmantoto piedevu un to īpašību aprakstsF Izstrādājuma_tirgus_izpētes_dokumentiDatu iesniedzējam pieejamie pētījumi par tirgus izpēti un izvēlēm dažādās patērētāju grupās, tostarp jauniešu un regulāru smēķētāju vidū, attiecībā uz sastāvdaļām un emisijām, kā arī jebkādi tirgus izpētes kopsavilkumi, kas veikti pirms jaunu tabakas izstrādājumu tirdzniecības uzsākšanas. Jāatjaunina, ja kļūst pieejami jauni datiO B daļaJa izstrādājumus piedāvā pārdošanai dažādos formātos vai ja vienu un to pašu izstrādājumu piedāvā pārdošanai vairākās dalībvalstīs, par katru formātu un katru dalībvalsti norāda šādus mainīgos:Datu lauks #Datu lauksAprakstsZiņošanaIesniedzējs uzskata informāciju par konfidenciālu Izstrādājuma_zīmolsZīmols, ar kuru izstrādājumu tirgo tajā dalībvalstī, kurai tiek iesniegta informācijaO  Izstrādājuma_zīmola_paveidsIzstrādājuma zīmola paveids (ja ir), ar kuru to tirgo dalībvalstī, kurai tiek iesniegta informācijaO  Izstrādājuma_tirgū laišanas_datumsDatums, kurā iesniedzējs plāno laist tirgū izstrādājumu vai ir laidis tirgū izstrādājumuO  Norāde_par_izstrādājuma_izņemšanu no tirgusNorāde par to, ka iesniedzējs plāno izņemt izstrādājumu no tirgus vai ir izņēmis izstrādājumu no tirgusO  Izstrādājuma_izņemšanas no tirgus_datumsDatums, kurā iesniedzējs plāno izstrādājumu izņemt no tirgus vai ir izņēmis izstrādājumu no tirgusF  Iesniedzēja_izstrādājuma_numursIesniedzēja iekšēji izmantotais izstrādājuma ID numursOAtsevišķs iesniedzējs vismaz vienu no šiem numuriem izmanto konsekventi attiecībā uz visiem tā iesniegumiem  Izstrādājuma_UPC_numursIzstrādājuma universālais produkta kods (UPC-12)  Izstrādājuma_EAN_numursIzstrādājuma Eiropas artikuls (EAN-13 vai EAN-8)  Izstrādājuma_GTIN_numursIzstrādājuma globālais tirdzniecības identifikācijas numurs (GTIN)  Izstrādājuma_SKU_numursIzstrādājuma noliktavas vienības (NV) numurs(-i) (SKU)  Izstrādājuma_tirgus_valstsDalībvalsts, kurai sniedz turpmāk minēto informāciju par izstrādājumuO  Izstrādājuma_iepakojuma_veidsIzstrādājuma iepakojuma veidsO  Izstrādājumu skaits_iepakojuma_vienībāAtsevišķu izstrādājuma vienību skaits iepakojuma vienībāO  Iepakojuma_vienības_neto_svarsVienas iepakojuma vienības neto svars gramosF  Izstrādājuma_pārdošanas_apjomsInformācija par izstrādājuma gada pārdošanas apjomiem katrā dalībvalstī, kas jāziņo katru gadu, norādot izstrādājuma vienības vai neiesaiņotas tabakas kilogramusO  Citi_izstrādājuma_tirgus_datiIesniedzējam pieejamie papildu dati par tirgu un attiecībā uz cigaretēm, fails, kurā ir testēšanas pārskats kopā ar novērtējumu, kas pierāda, ka cigaretes ir testētas un atbilst samazinātas degšanas spējas prasībām saskaņā ar standartiem, kas norādīti Tabakas izstrādājumu, tabakas aizstājējproduktu, augu smēķēšanas produktu, elektronisko smēķēšanas ierīču un to šķidrumu aprites likuma 4. panta 2.1 daļā.Jāatjauno, ja kļūst pieejami jauni datiF  Produkta prezentācijas iepakojuma vienības attēla failsIepakojuma vienības attēls. Attēlam jābūt pietiekami skaidram, lai skatītu detaļas un palīdzētu identificēt unikālas produkta prezentācijas  4. Sastāvdaļu apraksts: tabaka1Par katru izstrādājumā izmantoto tabakas sastāvdaļu norāda turpmāk minētos mainīgos katrai lapu žāvēšanas metodes, lapu veida un tabakas auga daļas veida kombinācijai.Datu lauks #Datu lauksAprakstsZiņošanaIesniedzējs uzskata informāciju par konfidenciālu Tabakas_daļas_veidsTabakas auga daļas veids (sk. termina "tabaka" skaidrojumu Tabakas izstrādājumu, tabakas aizstājējproduktu, augu smēķēšanas produktu, elektronisko smēķēšanas ierīču un to šķidrumu aprites likumā)O  Cits_tabakas_daļas_veidsJa "cits", norādīt tabakas auga daļas veida nosaukumuF  Tabakas_daļas_apraksta_dokumentsVispārīgs apraksts par apstrādātās auga daļas veidu receptē. Aprakstā sniedz detalizētu informāciju par apstrādātās tabakas kvantitatīvo un kvalitatīvo sastāvuF  Apstrādātās_tabakas_daļas_piegādātājsPar katru piegādātāju norāda uzņēmuma(-u) oficiālo(-os) nosaukumu(-us), tostarp kontaktinformāciju. Par katru piegādātāju sniedz šādu informāciju: iesniedzēja ID (ja ir), oficiālais nosaukums, adrese, valsts, uzņēmuma tālruņa numurs un uzņēmuma e-pasta adreseF  Tabakas_lapas_veidsIzmantotais tabakas lapas veidsO  Cits_tabakas_lapas_veidsJa "cits" vai "nav konkretizēts", norādīt tabakas lapas veida nosaukumu vai aprakstuF  Tabakas_lapas_žāvēšanas_metodeTabakas lapu žāvēšanai izmantotā metodeO  Cita_tabakas_lapas_žāvēšanas_metodeJa "cita", norādīt izmantotās žāvēšanas metodes nosaukumu vai aprakstuF  Tabakas_daudzumsSvars izstrādājuma vienībā miligramosO 5. Sastāvdaļu apraksts: piedevas un citas vielas vai elementiDatu lauks #Datu lauksAprakstsZiņošanaIesniedzējs uzskata informāciju par konfidenciālu Sastāvdaļas_kategorijaIzstrādājuma daļas kategorija (piemēram, filtrs, papīrs un citas)O  Cita_sastāvdaļas_kategorijaJa "cita", norādīt izstrādājuma daļas kategorijuF  Sastāvdaļas_nosaukumsSastāvdaļas ķīmiskais nosaukumsO  Sastāvdaļas_CASInformatīvā ķīmijas dienesta (Chemical Abstracts Service) (turpmāk – CAS) numursO  Sastāvdaļas_papildu_CASPapildu CAS numuri, ja nepieciešamsF  Sastāvdaļas_FEMA_numursAromatizētāju un ekstraktu ražotāju apvienības (Flavour and Extract Manufacturers Association) (turpmāk – FEMA) numurs (ja ir)FJa nav CAS numura, jānorāda vismaz viens no šiem četriem numuriem. Ja ir norādīts vairāk nekā viens numurs, minētie numuri jānorāda pēc svarīguma, proti, FEMA>piedeva> FL>EC  Sastāvdaļas_piedevas_numursJa sastāvdaļa ir pārtikas piedeva – pārtikas piedevas "E numurs", kas noteikts Eiropas Parlamenta un Padomes 2008. gada 16. decembra Regulas Nr. 1333/2008 par pārtikas piedevām II un III pielikumā  Sastāvdaļas_FL_numursEiropas Aromatizētāju (FL) numurs (ja ir), kā noteikts Eiropas Parlamenta un Padomes 2008. gada 16. decembra Regulas Nr. 1334/2008 par aromatizētājiem un dažām pārtikas sastāvdaļām ar aromatizētāju īpašībām izmantošanai pārtikā un uz tās un par grozījumiem Padomes Regulā (EEK) Nr. 1601/91, Regulās (EK) Nr. 2232/96 un (EK) Nr. 110/2008 un Direktīvā 2000/13/EK I pielikumā  Sastāvdaļas_EC_numursEiropas Kopienas numurs (EC), ja ir  Svārstīgs_sastāvdaļas_daudzumsNorāde par to, vai sastāvdaļas daudzums ražojuma partijās svārstāsO  Sastāvdaļas_daudzums_pēc_receptesSaskaņā ar recepti pievienotās sastāvdaļas standarta svars miligramos vienā izstrādājuma vienībāO  Sastāvdaļa_pēc_receptes_Diapazona_minimālais_līmenisNorāde par sastāvdaļas minimālo svaru miligramos vienā izstrādājuma vienībā saskaņā ar recepti, ja tiek deklarēts svārstīgs daudzums, lai pielāgotos tabakas lapu dabiskajām variācijāmF  Sastāvdaļa_pēc_receptes_Diapazona_maksimālais_līmenisNorāde par sastāvdaļas maksimālo svaru miligramos vienā izstrādājuma vienībā saskaņā ar recepti, ja tiek deklarēts svārstīgs daudzums, lai pielāgotos tabakas lapu dabiskajām variācijāmF  Sastāvdaļas_aprēķinātais_vidējais_daudzumsSastāvdaļas svars miligramos, kas faktiski pievienots katrai izstrādājuma vienībai pārskata periodā (aprēķināts kā minētās sastāvdaļas vidējā statistiskā vērtība attiecībā uz daudzumiem, kas pievienoti katrai saražotajai standarta partijai)F  Sastāvdaļas_aprēķinātā_SNStatistiski aprēķināta standarta novirze no sastāvdaļas vidējā daudzuma, kas pievienots katrai izstrādājuma vienībai katrā standarta partijāF  Sastāvdaļas_mērījumu skaitsVērā ņemtais mērījumu skaitsF  Sastāvdaļas_funkcijaSastāvdaļas funkcija(-as)O  Cita_sastāvdaļas_funkcijaJa "cita", norādīt sastāvdaļas funkcijuF  Sastāvdaļa_ir_prioritāra_piedevaNorāde par to, vai sastāvdaļa ietilpst noteikumu 1. pielikumā iekļauto piedevu sarakstāO  Sastāvdaļa_ir_prioritāra_piedeva_dokumentācijaZiņojuma(-u) kopijas, kas ietver kopsavilkumu, kā arī izsmeļošu pārskatu, kurā apkopota pieejamā zinātniskā literatūra par minēto piedevu un kurā ir apkopoti iekšējie dati par piedevas ietekmiF  Nesadedzinātas_sastāvdaļas_statussNorāde par to, vai par sastāvdaļu nesadedzinātā veidā ir zināma informācija par jebkāda veida toksicitāti un vai tai piemīt kancerogēnas, mutagēnas vai reprodukcijai toksiskas īpašībasO  Sastāvdaļas_REACH_reģistrācijaSastāvdaļas reģistrācijas numurs saskaņā ar Eiropas Parlamenta un Padomes 2006. gada 18. decembra Regulu Nr. 1907/2006, kas attiecas uz ķimikāliju reģistrēšanu, vērtēšanu, licencēšanu un ierobežošanu (REACH) un ar kuru izveido Eiropas Ķimikāliju aģentūru, groza Direktīvu 1999/45/EK un atceļ Padomes Regulu (EEK) Nr. 793/93 un Komisijas Regulu (EK) Nr. 1488/94, kā arī Padomes Direktīvu 76/769/EEK un Komisijas Direktīvu 91/155/EEK, Direktīvu 93/67/EEK, Direktīvu 93/105/EK un Direktīvu 2000/21/EK, ja irO  Norāde_par_sastāvdaļas_CLP_klasifikācijuNorāde par to, vai viela ir klasificēta saskaņā ar Eiropas Parlamenta un Padomes 2008. gada 16. decembra Regulu Nr. 1272/2008 par vielu un maisījumu klasificēšanu, marķēšanu un iepakošanu un ar ko groza un atceļ Direktīvas 67/548/EEK un 1999/45/EK un groza Regulu (EK) Nr. 1907/2006, un ir iekļauta klasifikācijas un marķējuma sarakstāO  Sastāvdaļas_CLP_klasifikācijaSastāvdaļas klasifikācija saskaņā ar Eiropas Parlamenta un Padomes 2008. gada 16. decembra Regulu Nr. 1272/2008 par vielu un maisījumu klasificēšanu, marķēšanu un iepakošanu un ar ko groza un atceļ Direktīvas 67/548/EEK un 1999/45/EK un groza Regulu (EK) Nr. 1907/2006 un ir iekļauta klasifikācijas un marķējuma sarakstāF  Sastāvdaļas_toksikoloģiskie_datiVielas toksikoloģisko datu pieejamība, to vērtējot atsevišķi vai kā maisījuma daļu. Katrā gadījumā norādīt, vai toksikoloģiskie dati attiecas uz vielu dedzinātā vai nededzinātā veidāO  Sastāvdaļas_emisiju_toksicitātePētījumu pieejamība par emisiju ķīmisko uzbūvi un/vai toksiskumuF/O  Sastāvdaļas_toksicitāte_KMRPētījumu pieejamība par sastāvdaļas kancerogenitāti, mutagenitāti vai reproduktīvo toksicitāti (turpmāk – KMR)F/O  Sastāvdaļas_kardiopulmonārā_toksicitāteIn vitro un in vivo pārbaužu pieejamība, lai novērtētu sastāvdaļas toksikoloģisko iedarbību uz sirdi, asinsvadiem un elpceļiemF/O  Sastāvdaļas_toksicitāte_un_atkarību izraisoša ietekmeAnalīzes pieejamība par sastāvdaļas iespējamo atkarību izraisošo ietekmiF/O  Citi dati_par_sastāvdaļas_toksicitātiJebkuru citu iepriekš nenorādītu toksikoloģisko datu pieejamībaF/O  Dokumentācija_par_sastāvdaļas_toksicitāti/atkarību izraisošo ietekmiAugšupielādēt iepriekšējos sešos datu laukos norādītos pieejamos pētījumus (sastāvdaļu toksikoloģiskie dati, emisijas, KMR, kardiopulmonārie dati, atkarība, citi) saskaņā ar noteikumu 4. pielikumā norādīto formātuF/O 6. Darvas, nikotīna un tvana gāzes emisijas un citas emisijasDatu lauks #Datu lauksAprakstsZiņošanaIesniedzējs uzskata informāciju par konfidenciālu Darvas_emisijasDarvas saturs saskaņā ar standartu LVS ISO 4387 "Cigaretes. Mitrā dūmu kondensāta un beznikotīna sausā dūmu kondensāta noteikšana, izmantojot parasto analītisko izsmēķēšanas aparatūru" ar mērījumu precizitāti, kas noteikta saskaņā ar standartu LVS ISO 8243 "Cigaretes. Paraugu ņemšana"F  Nikotīna_emisijasNikotīna saturs saskaņā ar standartu LVS ISO 10315 "Cigaretes. Nikotīna satura noteikšana dūmu kondensātos. Gāzhromatogrāfiskā metode" ar mērījumu precizitāti, kas noteikta saskaņā ar standartu LVS ISO 8243 "Cigaretes. Paraugu ņemšana"F  Tvana gāzes_emisijasTvana gāzes saturs saskaņā ar standartu LVS ISO 8454+A1 "Cigaretes. Tvana gāzes satura noteikšana cigarešu dūmu gāzveida fāzē. NDIR metode" ar mērījumu precizitāti, kas noteikta saskaņā ar standartu LVS ISO 8243 "Cigaretes. Paraugu ņemšana"F  TNCO_emisijas_mērošās_laboratorijasLaboratorijas(-u) identifikācija, kurā(-ās) mērītas darvas, nikotīna un tvana gāzes emisijasF  Citas_mērītas_emisijasNorāde par to, vai ir mērītas citas emisijas (par katru mērīto citu emisiju ir jāaizpilda visi šīs sadaļas datu lauki, kas sākas ar "Citu_emisiju_")O  Citu_emisiju_mērīšanas_metodesCitas emisijas novērtēšanā izmantoto mērīšanas metožu aprakstsF  Citu_emisiju_nosaukumiCitas izstrādājuma testēšanas laikā radītās emisijas ķīmiskais nosaukumsF  Citu_emisiju_CASCitas emisijas CAS numursF  Citu_emisiju_IUPACJa nav CAS numura, norādīt citas emisijas Starptautiskās Teorētiskās un lietišķās ķīmijas savienības (IUPAC) nosaukumuF  Citu_emisiju_daudzumsCitas izstrādājuma lietošanas procesā radītās emisijas daudzums, pamatojoties uz izmantoto mērījumu metodiF  Citu_emisiju_vienībasCitas emisijas mērīšanas vienībaF 7. Specifiska informācija par cigaretēm ("O" un "F" šajā sadaļā attiecas tikai uz cigaretēm)Datu lauks #Datu lauksAprakstsZiņošanaIesniedzējs uzskata informāciju par konfidenciālu Cigaretes_ar_raksturīgu_aromātuCigarešu klasifikācija par izstrādājumiem, kam piemīt raksturīgs aromāts, kā tas minēts Tabakas izstrādājumu, tabakas aizstājējproduktu, augu smēķēšanas produktu, elektronisko smēķēšanas ierīču un to šķidrumu aprites likuma pārejas noteikumu 4. punktāO  Cigaretes_filtra_ventilācijaFiltra kopējā ventilācija (0–100 %)O  Cigaretes_filtra_spiediena_kritums_ar_aizvērtu atveriSpiediena kritums ar aizvērtām ventilācijas atverēm (mmH2O)O  Cigaretes_filtra_spiediena_kritums_ar_atvērtu atveriSpiediena kritums ar atvērtām ventilācijas atverēm (mmH2O)O 8. Specifiska informācija par bezdūmu tabakas izstrādājumiem (košļājamā tabaka, šņaucamā tabaka un orālai lietošanai paredzētā tabaka) ("O" un "F" šajā sadaļā attiecas tikai uz bezdūmu tabakas izstrādājumiem)Postenis #Datu lauksAprakstsZiņošanaIesniedzējs uzskata informāciju par konfidenciālu Bezdūmu_pHIzstrādājuma pHO  Bezdūmu_izstrādājuma_nikotīna_satursIzstrādājuma kopējais nikotīna saturs vienā ražojuma vienībāO 9. Specifiska informācija par tinamo tabaku un pīpju tabaku ("O" un "F" šajā sadaļā attiecas tikai uz tinamo tabaku un pīpju tabaku)Datu lauksDatu lauksAprakstsZiņošanaIesniedzējs uzskata informāciju par konfidenciālu Tinamās/pīpju tabakas_kopējais_nikotīna_satursNefasēta izstrādājuma kopējais nikotīna saturs vienā ražojuma vienībāO 10. Specifiska informācija par jaunieviestu tabakas izstrādājumuDatu lauksDatu lauksAprakstsZiņošanaIesniedzējs uzskata informāciju par konfidenciālu Jaunieviesta_detalizēta_apraksta_failsPDF fails, kurā aprakstīti pieejamie zinātniskie pētījumi par jaunieviestā tabakas izstrādājuma toksicitāti, atkarību un pievilcību, jo īpaši attiecībā uz tā sastāvdaļām un emisijāmO  Jaunieviesta_lietošanas instrukcijas failsPDF fails, kurā aprakstīti pieejamie pētījumi, to kopsavilkumi un tirgus pētījumi par dažādu patērētāju grupu, tostarp jauniešu un pašreizējo smēķētāju, vēlmēmO  Jaunieviesta_riska/ieguvumu_failsPDF fails, kurā aprakstīta cita pieejamā un atbilstošā informācija, tostarp produkta riska/ieguvumu analīze, tā paredzamā ietekme uz tabakas lietošanas pārtraukšanu, tā paredzamā ietekme uz tabakas lietošanas sākšanu un paredzamā patērētāja uztvereO  Jaunieviesta_pētījumsCiti pieejamie pētījumi/informācija, kas paredzēta noteikumu VI daļā un nav iesniegta iepriekš norādītajos minētajos datu laukosO 1 Neattiecas uz augu smēķēšanas produktiem. 3. pielikums Ministru kabineta 2016. gada 5. jūlija noteikumiem Nr. 440(Pielikums MK 18.06.2024. noteikumu Nr. 389 redakcijā) Elektroniskā veidlapa informācijas iesniegšanai par elektroniskajām cigaretēm, uzpildes flakoniem un tabakas aizstājējproduktiem 1. Lauku apraksts1.1. Visi lauki, kas elektroniskajā veidlapā informācijas iesniegšanai par elektroniskajām cigaretēm, uzpildes flakoniem un tabakas aizstājējproduktiem apzīmēti ar "O", ir obligāti aizpildāmi.1.2. Aizpildāmie filtra "F" lauki kļūst obligāti aizpildāmi, ja tiek atlasīta konkrēta atbilde no iepriekšējiem mainīgajiem.1.3. Programmatūras sistēma automātiski ģenerē laukus "AUTO".1.4. Attiecībā uz laukiem, kuros atbilde jāatlasa no saraksta, tiks sniegtas atbilstošas atsauces tabulas, ko uzturēs un publicēs Eiropas Komisijas tīmekļvietnē.2. Par iesniegtajiem datiem atbildīgā ražotāja vai importētāja (turpmāk – iesniedzējs) raksturlielumiDatu lauks #Datu lauksAprakstsZiņošanaIesniedzējs uzskata informāciju par konfidenciālu Iesniedzēja_IDIesniedzēja identifikācijas numurs (turpmāk – iesniedzēja ID), ko piešķir saskaņā ar Ministru kabineta 2016. gada 5. jūlija noteikumu Nr. 440 "Kārtība, kādā sniedz un apstrādā informāciju par tabakas izstrādājumiem, tabakas aizstājējproduktiem, augu smēķēšanas produktiem, elektroniskajām cigaretēm un to uzpildes flakoniem" (turpmāk – noteikumi) 30. punktuO  Iesniedzēja_nosaukumsIesniedzēja oficiālais nosaukums dalībvalsts līmenī, kas saistīts ar pievienotās vērtības nodokļa (turpmāk – PVN) maksātāja numuruO  Iesniedzējs_MVUNorāde par to, vai iesniedzējs vai tā mātesuzņēmums (ja tāds ir) ir mazais vai vidējais uzņēmumsO  Iesniedzēja_PVN_maksātāja_numursIesniedzēja PVN maksātāja numursO  Iesniedzēja_kategorijaNorāde par to, vai iesniedzējs ir ražotājs vai importētājsO  Iesniedzēja_adreseIesniedzēja adreseO  Iesniedzēja_valstsIesniedzēja juridiskās adreses/domicila valstsO  Iesniedzēja_tālruņa_numursIesniedzēja uzņēmuma tālruņa numursO  Iesniedzēja_e-pastsIesniedzēja uzņēmuma e-pasta adreseO  Iesniedzējam_ir_mātesuzņēmumsIzdariet lodziņā atzīmi, ja iesniedzējam ir mātesuzņēmumsO  Iesniedzējam_ir_saistīts_uzņēmumsIzdariet lodziņā atzīmi, ja iesniedzējam ir saistīts uzņēmumsO  Iesniedzējs_norīkojis_ievadītājuIzdariet lodziņā atzīmi, ja iesniedzējs ir norīkojis trešo pusi iesniegt datus tā vārdā ("datu ievadītājs")O 2.1. Iesniedzēja mātesuzņēmuma raksturlielumiPar mātesuzņēmumu sniedz šādu informāciju: iesniedzēja ID (ja tāds ir), oficiālais nosaukums, adrese, valsts, uzņēmuma tālruņa numurs un uzņēmuma e-pasta adrese.2.2. Iesniedzēja saistītā uzņēmuma raksturlielumiPar katru saistīto uzņēmumu sniedz šādu informāciju: iesniedzēja ID (ja tāds ir), oficiālais nosaukums, adrese, valsts, uzņēmuma tālruņa numurs un uzņēmuma e-pasta adrese.2.3. Datu ievadītājs, kas ziņo iesniedzēja vārdāPar datu ievadītāju sniedz šādu informāciju: iesniedzēja ID (ja tāds ir), oficiālais nosaukums, adrese, valsts, uzņēmuma tālruņa numurs un uzņēmuma e-pasta adrese.3. Izstrādājuma informācijas sniegšana un tās aprakstsA daļaDatu lauks #Datu lauksAprakstsZiņošanaIesniedzējs uzskata informāciju par konfidenciālu Iesniegšanas_veidsIzstrādājuma informācijas sniegšanas veidsO  Iesniegšanas_sākuma_datumsIesniegšanas datumu automātiski aizpilda sistēma, kad lietotājs iesniedz informāciju par izstrādājumuAUTO  Izstrādājuma_ID (EC-ID)EC-ID ir izstrādājuma identifikācijas numurs, kam sistēmā ir šāds formāts "iesniedzēja ID-gads-izstrādājuma numurs" (NNNNN-NN-NNNNN), kur:"iesniedzēja ID" ir iesniedzēja ID numurs (sk. 2. punktu);"gads" ir gads, kurā pirmo reizi iesniegti dati par izstrādājumu (divi cipari);"izstrādājuma numurs" ir numurs, ko iesniedzējs piešķir izstrādājumam, pirmo reizi iesniedzot datusO  Zināms_cits_izstrādājuma_IDNorāde par to, vai pieteikuma iesniedzējs zina par citu(-iem) izstrādājumu(-iem) ar tādu pašu sastāvu un dizainu, kas tiek tirgots(-i) ES, izmantojot atšķirīgu EC-IDO  Cits_izstrādājuma_IDNorādīt izstrādājuma(-u) ar tādu pašu sastāvu un dizainu EC-ID. Ja iesniedzējam nav zināms(-i) izstrādājuma(-u) EC-ID, norādīt vismaz pilnu(-us) zīmolu(-us) un zīmola(-u) paveidu(-us), kā arī dalībvalsti(-is), kurā(-ās) izstrādājums ir laists tirgūF  Zināms_izstrādājums_ar_vienādu_sastāvuNorāde par to, vai iesniedzējs zina par citu(-iem) izstrādājumu(-iem) ar tādu pašu nikotīnu saturoša šķidruma (turpmāk – e-šķidrums) sastāvu, bet atšķirīgu dizainuO  Citi_izstrādājumi_ar_vienādu_sastāvuSniegt to izstrādājumu EC-ID sarakstu, kam ir vienāds e-šķidruma sastāvs, bet atšķirīgs dizains. Ja iesniedzējam nav zināms(-i) izstrādājuma(-u) EC-ID, norādīt vismaz zīmolu(-us) un zīmola(-u) paveidu(-us), kā arī dalībvalsti(-is), kurā(-ās) izstrādājums ir laists tirgūF  Izstrādājuma_veidsAttiecīgā izstrādājuma veids saskaņā ar noteikumu 6. pielikuma 2. daļuO  E-šķidruma_svars_izstrādājumāKopējais e-šķidruma svars vienā izstrādājuma vienībā miligramosTabakas aizstājējprodukta (ķīmiskā maisījuma) svars izstrādājuma vienībā miligramosF  E-šķidruma_tilpums_izstrādājumāKopējais e-šķidruma tilpums vienā izstrādājuma vienībā mililitrosF  Izstrādājuma_ražotāja_identifikācijaJa iesniedzējs nav ražotājs, norāda izstrādājuma ražotāja(-u) uzņēmuma(-u) oficiālo(-os) nosaukumu(-us), tostarp kontaktinformāciju (par katru ražotāju jāsniedz šāda informācija: ID numurs, ja tāds ir, oficiālais nosaukums, adrese, valsts, uzņēmuma tālruņa numurs un uzņēmuma e-pasta adrese)F  Izstrādājuma_ražošanas_ražotnes_adreseAttiecībā uz katru ražotāju norāda tās(-o) ražotnes(-ņu) adresi(-es), kur ražošana ir pabeigtaO  Izstrādājuma_CLP_klasifikācijaVispārējā izstrādājuma klasifikācija (tostarp marķējuma elementi) vielu maisījumu kategorijā, pamatojoties uz Eiropas Parlamenta un Padomes 2008. gada 16. decembra Regulu (EK) Nr. 1272/2008 par vielu un maisījumu klasificēšanu, marķēšanu un iepakošanu un ar ko groza un atceļ Direktīvas 67/548/EEK un 1999/45/EK un groza Regulu (EK) Nr. 1907/2006, un saskaņā ar aprakstu Rokasgrāmatā par klasificēšanas, marķēšanas un iepakošanas kritēriju piemērošanuF B daļaJa izstrādājumus piedāvā pārdošanai dažādos formātos vai vienu un to pašu izstrādājumu piedāvā pārdošanai vairākās dalībvalstīs, par katru formātu un katru dalībvalsti sniedz šādu informāciju:Datu lauks #Datu lauksAprakstsZiņošanaIesniedzējs uzskata informāciju par konfidenciālu Izstrādājuma_zīmolvārdsZīmols, ar kuru izstrādājumu laiž tirgū dalībvalstī, kurai tiek iesniegta informācijaO  Izstrādājuma_zīmolvārds_zīmolvārda paveidsIzstrādājuma zīmola paveids (ja ir), ar kuru izstrādājumu tirgo dalībvalstī, kurai tiek iesniegta informācijaO  Izstrādājuma_tirgū laišanas_datumsDatums, kurā iesniedzējs plāno izstrādājumu laist tirgū vai ir laidis izstrādājumu tirgūO  Norāde_par_izstrādājuma_izņemšanu no tirgusNorāde par to, ka iesniedzējs plāno izstrādājumu izņemt no tirgus vai ir izņēmis izstrādājumu no tirgusO  Izstrādājuma_izņemšanas no tirgus_datumsDatums, kurā iesniedzējs plāno izstrādājumu izņemt no tirgus vai ir izņēmis izstrādājumu no tirgusF  Iesniedzēja_izstrādājuma_numursIesniedzēja iekšēji izmantotais ID numursOAtsevišķs iesniedzējs vismaz vienu no šiem numuriem izmanto konsekventi attiecībā uz visiem tā iesniegumiem  Izstrādājuma_UPC_numursIzstrādājuma universālais produkta kods (UPC-12)  Izstrādājuma_EAN_numursIzstrādājuma Eiropas artikuls (EAN-13 vai EAN-8)  Izstrādājuma_GTIN_numursIzstrādājuma globālais tirdzniecības identifikācijas numurs (GTIN)  Izstrādājuma_SKU_numursIzstrādājuma noliktavas vienības (NV) numurs(-i) (SKU)  Izstrādājuma_tirgus_valstsDalībvalsts, kurai sniedz informāciju par izstrādājumuO  Izstrādājumu skaits_iepakojuma_vienībāAtsevišķu vienību skaits iepakojuma vienībāO 4. Izstrādājumā iekļauto sastāvdaļu aprakstsPar katru izstrādājumā izmantoto sastāvdaļu norāda šajā iedaļā minētos mainīgos ("O" un "F" šajā iedaļā attiecas tikai uz attiecīgajiem izstrādājumu veidiem). Attiecībā uz izstrādājumiem, kuri satur vairāk nekā vienu vienību ar sastāvdaļām, par katru šo vienību norāda turpmāk minētos mainīgos.Datu lauks #Datu lauksAprakstsZiņošanaIesniedzējs uzskata informāciju par konfidenciālu Sastāvdaļas_nosaukumsSastāvdaļas ķīmiskais nosaukumsO  Sastāvdaļas_CASInformatīvā ķīmijas dienesta (Chemical Abstracts Service) numurs (turpmāk – CAS)O  Sastāvdaļas_papildu_CASPapildu CAS numuri, ja nepieciešamsF  Sastāvdaļas_FEMA_numursAromatizētāju un ekstraktu ražotāju apvienības (Flavour and Extract Manufacturers Association) (turpmāk – FEMA) numurs, ja irFJa nav CAS numura, norāda vismaz vienu no šiem četriem numuriem. Ja ir norādīts vairāk nekā viens numurs, minētos numurus norāda pēc svarīguma, proti, FEMA>piedeva> FL>EC  Sastāvdaļas_piedevas_numursJa sastāvdaļa ir pārtikas piedeva – pārtikas piedevas "E numurs", kas noteikts Eiropas Parlamenta un Padomes 2008. gada 16. decembra Regulas Nr. 1333/2008 par pārtikas piedevām II un III pielikumā  Sastāvdaļas_FL_numursEiropas Aromatizētāju (FL) numurs (ja ir), kā noteikts Eiropas Parlamenta un Padomes 2008. gada 16. decembra Regulas Nr. 1334/2008 par aromatizētājiem un dažām pārtikas sastāvdaļām ar aromatizētāju īpašībām izmantošanai pārtikā un uz tās un par grozījumiem Padomes Regulā (EEK) Nr. 1601/91, Regulās (EK) Nr. 2232/96 un (EK) Nr. 110/2008 un Direktīvā 2000/13/EK I pielikumā  Sastāvdaļas_EC_numursEiropas Kopienas numurs (EC), ja ir  Sastāvdaļas_funkcijaSastāvdaļas funkcija(-as)O  Cita_sastāvdaļas_funkcijaJa "cita", norādīt sastāvdaļas funkcijuF  Receptē_paredzētais_sastāvdaļas_daudzumsSaskaņā ar recepti pievienotās sastāvdaļas svars vienā izstrādājuma vienībā miligramosO  Neiztvaicētas_sastāvdaļas_statussNorāde par to, vai par sastāvdaļu neiztvaicētā veidā ir zināma informācija par jebkāda veida toksicitāti un vai tai piemīt kancerogēnas, mutagēnas vai reprodukcijai toksiskas īpašībasO  Sastāvdaļas_REACH_reģistrācijaReģistrācijas numurs saskaņā ar Eiropas Parlamenta un Padomes 2006. gada 18. decembra Regulu Nr. 1907/2006, kas attiecas uz ķimikāliju reģistrēšanu, vērtēšanu, licencēšanu un ierobežošanu (REACH), un ar kuru izveido Eiropas Ķimikāliju aģentūru, groza Direktīvu 1999/45/EK un atceļ Padomes Regulu (EEK) Nr. 793/93 un Komisijas Regulu (EK) Nr. 1488/94, kā arī Padomes Direktīvu 76/769/EEK un Komisijas Direktīvu 91/155/EEK, Direktīvu 93/67/EEK, Direktīvu 93/105/EK un Direktīvu 2000/21/EK, ja irO  Norāde_par_sastāvdaļas_CLP_klasifikācijuNorāde par to, vai viela ir klasificēta saskaņā ar Eiropas Parlamenta un Padomes 2008. gada 16. decembra Regulu (EK) Nr. 1272/2008 par vielu un maisījumu klasificēšanu, marķēšanu un iepakošanu un ar ko groza un atceļ Direktīvas 67/548/EEK un 1999/45/EK un groza Regulu Nr. 1907/2006, un ir iekļauta klasifikācijas un marķējuma sarakstāO  Sastāvdaļas_CLP_klasifikācijaSastāvdaļas klasifikācija saskaņā ar Eiropas Parlamenta un Padomes 2008. gada 16. decembra Regulu Nr. 1272/2008 par vielu un maisījumu klasificēšanu, marķēšanu un iepakošanu un ar ko groza un atceļ Direktīvas 67/548/EEK un 1999/45/EK un groza Regulu Nr. 1907/2006F  Sastāvdaļas_toksikoloģiskie_datiVielas toksikoloģisko datu pieejamība, to vērtējot atsevišķi vai kā maisījuma daļu. Katrā gadījumā norādīt, vai toksikoloģiskie dati attiecas uz vielu uzkarsētā vai neuzkarsētā veidāO  Sastāvdaļas_emisiju_toksicitātePētījumu pieejamība par emisiju ķīmisko uzbūvi un/vai toksicitātiF/O  Sastāvdaļas_toksicitāte_KMRPētījumu pieejamība par sastāvdaļas kancerogenitāti, mutagenitāti vai reproduktīvo toksicitāti (turpmāk – KMR)F/O  Sastāvdaļas_kardiopulmonārā_toksicitāteIn vitro un in vivo pārbaužu pieejamī …