{"html": "<div class=\"lf-doc\"><p class=\"lf-p\">SCHEER, Final Opinion on the safety of breast implants in relation to anaplastic large cell lymphoma, 26 maart 2021, p. 18 NVPC, ‘Achtergrondinformatie en Frequently Asked Questions bij BIA-ALCL (Borst Implantaat Geassocieerd Anaplastisch Grootcellig Lymfoom)’, onder 2 Onder andere: Derby &amp; Codner, ‘Textured Silicone Breast Implant Use in Primary Augmentation: Core Data Update and Review’, Plastic &amp; Reconstructive Surgery Journal 2015 Jan; 135(1): 113-124, Heden et al., ‘Long-term safety and effectiveness of style 410 highly cohesive silicone breast implants’, Aesthetic Plast Surg. 2009 May; 33(3):430-6, en McGuire et al., ‘Risk Factor Analysis for Capsular Contracture, Malposition, and Late Seroma in Subjects Receiving Natrelle 410 Form-Stable Silicone Breast Implants’, Plastic Reconstructive Surgery Journal 2017 Jan; 139(1) 1-9 Y. Bachour, ‘Capsular contracture in breast implant surgery: where are we now and where are we going?’, Aesthetic Plastic Surgery 45 (2021) Kamerstukken II, 32 805, nr. 67, Lijst van vragen en antwoorden, p. 38-40 NVPC, Achtergrondinformatie en frequently Asked Questions bij BIA-ALCL (Borst Implantaat Geassocieerd Anaplastisch Grootcellig Lymfoom), onder 2 Ye, K. Shokrollahi, W.M. Rozen, R. Conyers, P. Wright, L. Kenner, S.D. Turner &amp; I.S. Whitaker, ‘Anaplastic large cell lymphoma (ALCL) and breast implants: Breaking down the evidence’, Mutation Research 2014, 762 https://zoek.officielebekendmakingen.nl/blg-883391.pdf Richtlijn 2005/29/EG van het Europees Parlement en de Raad van 11 mei 2005 betreffende oneerlijke handelspraktijken van ondernemingen jegens consumenten op de interne markt, PB L 14/22 Richtsnoeren met betrekking tot de uitlegging en de toepassing van Richtlijn 2005/29/EG van het Europees Parlement en de Raad betreffende oneerlijke handelspraktijken van ondernemingen jegens consumenten op de interne markt van 29 december 2021 (2021/C 526/01), PB C 526/1 Verordening (EU) 2017/745 van het Europees Parlement en de Raad betreffende medische hulpmiddelen, tot wijziging van Richtlijn 2001/83/EG, Verordening (EG) nr. 178/2002 en Verordening (EG) nr. 1223/2009 en tot intrekking van Richtlijnen 90/385/EEG en 93/42/EEG van de Raad</p></div>", "next": 0}