§ 30 Zákon, kterým se mění zákon č. 79/1997 Sb., o léčivech a o změnách a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, a zákon č. 368/1992 Sb., o správních poplatcích, ve znění pozdějších předpisů – Zveřejnění registrace a ochrana důvěrných údajů
Zákon, kterým se mění zákon č. 79/1997 Sb., o léčivech a o změnách a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, a zákon č. 368/1992 Sb., o správních poplatcích, ve znění pozdějších předpisů · 129/2003 Sb. · § 30 · Zdravotnické a farmaceutické právo
Stručně: Paragraf 30 zákona č. 129/2003 Sb. stanovuje, jakým způsobem se zveřejňují informace o registraci léčivých přípravků a zároveň chrání důvěrné údaje předložené žadateli o registraci.
§ 30 Zveřejnění registrace a ochrana důvěrných údajů
(1) Rozhodnutí o registraci léčivých přípravků, jeho prodloužení, změnách, převodech, pozastavení, zániku a zrušení, jakož i povolení souběžného dovozu a informace a pokyny pro žadatele o registraci a držitele rozhodnutí o registraci zveřejňují Státní ústav pro kontrolu léčiv a Ústav pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv podle své působnosti ve svém informačním prostředku. Skutečnost, že žádost o registraci léčivého přípravku byla předložena příslušnému ústavu, lze zveřejnit před ukončením řízení pouze se souhlasem žadatele o registraci.
(2) Údaje předložené v rámci registračního řízení léčivého přípravku nesmí být bez souhlasu žadatele o registraci zpřístupněny jiným osobám. Bez souhlasu žadatele o registraci lze zveřejnit údaje, které jsou uvedeny v rozhodnutí o registraci léčivého přípravku a jeho přílohách a ve zprávách o hodnocení léčivého přípravku, pokud tyto zprávy neobsahují údaje podle zvláštního právního předpisu.18a)
Výklad
Stručně
Paragraf 30 zákona č. 129/2003 Sb. stanovuje, jakým způsobem se zveřejňují informace o registraci léčivých přípravků a zároveň chrání důvěrné údaje předložené žadateli o registraci.
Co to znamená v praxi
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) a Ústav pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv (ÚSKVBL) musí ve svých informačních prostředcích zveřejňovat rozhodnutí týkající se registrace léčiv, jako jsou registrace samotné, jejich prodloužení, změny, převody, pozastavení, zánik a zrušení, a také povolení souběžného dovozu.
Informace o tom, že byla podána žádost o registraci léčivého přípravku, může být zveřejněna před dokončením celého řízení pouze tehdy, pokud s tím souhlasí žadatel o registraci.
Údaje, které žadatel předloží v rámci registračního řízení, jsou obecně chráněny a nesmí být zpřístupněny jiným osobám bez jeho souhlasu.
Bez souhlasu žadatele lze zveřejnit pouze ty údaje, které jsou obsaženy v konečném rozhodnutí o registraci, v jeho přílohách a ve zprávách o hodnocení léčivého přípravku, pokud tyto zprávy neobsahují údaje chráněné jiným právním předpisem.
Na co si dát pozor
Žadatel o registraci má kontrolu nad zveřejněním informace o podání žádosti před ukončením řízení.
Důvěrné údaje předložené v rámci registračního řízení jsou chráněny a nesmí být bez souhlasu žadatele zpřístupněny.
Některé informace, jako je samotné rozhodnutí o registraci a jeho přílohy, jsou veřejné a mohou být zveřejněny i bez souhlasu žadatele.
Zdroj: e-Sbírka / justice.cz (oficiální data). Výklady generovány AI z textu zákona, orientační — nenahrazují radu advokáta.