§ 32 Zákon, kterým se mění zákon č. 79/1997 Sb., o léčivech a o změnách a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, a zákon č. 368/1992 Sb., o správních poplatcích, ve znění pozdějších předpisů – Léčivé přípravky pro vzácná onemocnění
Zákon, kterým se mění zákon č. 79/1997 Sb., o léčivech a o změnách a doplnění některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů, a zákon č. 368/1992 Sb., o správních poplatcích, ve znění pozdějších předpisů · 129/2003 Sb. · § 32 · Zdravotnické a farmaceutické právo
Stručně: Paragraf 32 zákona č. 129/2003 Sb. stanovuje, že pro léčivé přípravky určené pro vzácná onemocnění se postupuje podle evropských předpisů, a upravuje roli Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL) v souvislosti s těmito přípravky a evropskými orgány.
§ 32 Léčivé přípravky pro vzácná onemocnění
(1) Je-li léčivý přípravek léčivým přípravkem pro vzácná onemocnění podle předpisů Společenství, které upravují léčivé přípravky pro vzácná onemocnění,18c), 18d) postupuje se podle těchto zvláštních právních předpisů.
(2) Státní ústav pro kontrolu léčiv jmenuje jednoho zástupce České republiky do Výboru pro léčivé přípravky pro vzácná onemocnění ustaveného podle předpisu Společenství upravujícího léčivé přípravky pro vzácná onemocnění;18c) se jmenováním musí vyslovit souhlas Ministerstvo zdravotnictví. Po dobu svého působení v uvedeném výboru jmenovaný zástupce České republiky spolupracuje se Státním ústavem pro kontrolu léčiv. Zástupce je i po ukončení svého působení ve Výboru pro léčivé přípravky pro vzácná onemocnění vázán povinností mlčenlivosti ve vztahu k informacím, které se v rámci své činnosti dozvěděl.
(3) V případě, že léčivý přípravek zařazený do registru přípravků pro vzácná onemocnění nesplňuje kritéria stanovená předpisem Společenství upravujícím léčivé přípravky pro vzácná onemocnění,18c) informuje Státní ústav pro kontrolu léčiv před uplynutím 5 let od registrace léčivého přípravku ve Společenstvích o této skutečnosti agenturu.
18c) Nařízení (ES) č. 141/2000 Evropského parlamentu a Rady ze dne 16. prosince 1999 o léčivých přípravcích pro vzácná onemocnění.
18d) Nařízení Komise (ES) č. 847/2000 ze dne 27. dubna 2000, kterým se stanoví prováděcí ustanovení pro kritéria pro stanovení léčivého přípravku jako léčivého přípravku pro vzácná onemocnění a definice pojmů „podobný léčivý přípravek“ a „klinická nadřazenost.“.
35. § 33 až 38 včetně nadpisů a poznámek pod čarou č. 19c) a 19d) znějí:
Výklad
Stručně
Paragraf 32 zákona č. 129/2003 Sb. stanovuje, že pro léčivé přípravky určené pro vzácná onemocnění se postupuje podle evropských předpisů, a upravuje roli Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL) v souvislosti s těmito přípravky a evropskými orgány.
Co to znamená v praxi
Pokud je léčivý přípravek určen pro vzácná onemocnění, řídí se jeho regulace přímo evropskými nařízeními.
SÚKL jmenuje zástupce České republiky do evropského Výboru pro léčivé přípravky pro vzácná onemocnění, přičemž toto jmenování musí schválit Ministerstvo zdravotnictví.
Tento zástupce spolupracuje se SÚKL a je vázán mlčenlivostí o získaných informacích i po skončení své funkce.
Pokud léčivý přípravek, který byl zařazen do registru pro vzácná onemocnění, přestane splňovat evropská kritéria, SÚKL o tom informuje příslušnou evropskou agenturu před uplynutím pěti let od jeho registrace v EU.
Na co si dát pozor
Česká republika je v této oblasti vázána evropskými předpisy, které mají přednost.
Zástupce v evropském výboru má povinnost mlčenlivosti, což podtrhuje citlivost informací v této oblasti.
Zdroj: e-Sbírka / justice.cz (oficiální data). Výklady generovány AI z textu zákona, orientační — nenahrazují radu advokáta.