Vyhláška o správné klinické praxi a bližších podmínkách klinického hodnocení veterinárních léčivých přípravků
§ 1 Předmět úpravy§ 2 Vymezení pojmů§ 3 Obsah protokolu§ 4 Rozsah údajů uváděných v žádosti o povolení klinického hodnocení§ 5 Činnosti zadavatele§ 6 Změny v kontaktních údajích zadavatele§ 7 Činnosti zkoušejícího§ 8 Činnosti monitora§ 9 Hodnocené veterinární léčivé přípravky§ 10 Způsob označování veterinárních léčivých přípravků použitých v klinickém hodnocení§ 11 Zpráva o ukončení klinického hodnocení§ 12 Účinnost
Zdroj: e-Sbírka / justice.cz (oficiální data). Výklady generovány AI z textu zákona, orientační — nenahrazují radu advokáta.