§ 12 Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se stanoví případy, kdy se nevyžaduje vývozní povolení k vývozu pomocných látek, podrobnosti o evidenci návykových látek, přípravků a prekursorů a o dokumentaci návykových látek – Účinnost

§ 12 Účinnost Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. ledna 1999. Ministr: MUDr. David, CSc. v. r. Příloha č. 2 k vyhlášce č. 304/1998 Sb. Příloha č. 3 k vyhlášce č. 304/1998 Sb. Příloha č. 4 k vyhlášce č. 304/1998 Sb. Příloha č. 5 k vyhlášce č. 304/1998 Sb. Příloha č. 6 k vyhlášce č. 304/1998 Sb. Příloha č. 8 k vyhlášce č. 304/1998 Sb. Mezinárodní nechráněný název (INN) v českém jazyceMnožstvíAnhydrid kyseliny octové20 litrůKyselina antranilová1 kgKyselina fenyloctová1 kgPiperidin0,5 kg Včetně solí uvedených látek ve všech případech, kdy existence takových solí je možná. Platí i pro směsi těchto látek při přepočtu na obsah čisté látky, která je v dané směsi obsažená. Příloha č. 9 k vyhlášce č. 304/1998 Sb. Mezinárodní nechráněný název (INN) v českém jazyceLimitní množství v kg (včetně)Anhydrid kyseliny octové100Manganistan draselný100 1) Směrnice Rady 92/109/EHS ze dne 14. prosince 1992 o výrobě určitých látek používaných k nedovolené výrobě omamných a psychotropních látek a o jejich uvádění na trh. Směrnice Komise 93/46/EHS ze dne 22. června 1993, kterou se nahrazují a mění přílohy směrnice Rady 92/109/EHS o výrobě určitých látek používaných k nedovolené výrobě omamných a psychotropních látek a o jejich uvádění na trh. Nařízení Rady (EHS) č. 3677/90 ze dne 13. prosince 1990 o opatřeních, která mají být přijata za účelem zamezení zneužívání určitých látek k nedovolené výrobě omamných a psychotropních látek, ve znění nařízení Rady (EHS) č. 900/92 a nařízení Rady (ES) č. 988/2002. Nařízení Komise (ES) č. 1485/96 ze dne 26. července 1996, kterým se stanoví prováděcí pravidla ke směrnici Rady 92//109/EHS, pokud jde o prohlášení odběratele o zvláštním použití určitých látek používaných k nedovolené výrobě omamných a psychotropních látek, ve znění nařízení Komise (ES) č. 1533/2000. 1a) Čl. 2 odst. 3 nařízení Rady (EHS) č. 3677/90. 1b) Zákon č. 101/2000 Sb., o ochraně osobních údajů a o změně některých zákonů, ve znění pozdějších předpisů. 1c) Čl. 2 odst. 2 nařízení Rady (EHS) č. 3677/90. 1d) § 2 odst. 3 a 11 zákona č. 79/1997 Sb., o léčivech a o změnách a doplnění některých souvisejících zákonů. 2) § 9 odst. 1 písm. a) bod 1 a § 23 zákona č. 79/1997 Sb. 2a) § 21 odst. 1 písm. e) a g) zákona č. 79/1997 Sb., ve znění zákona č. 149/2000 Sb. 2b) § 3 odst. 5 písm. c) bod 2 vyhlášky č. 343/1997 Sb., kterou se stanoví způsob předepisování léčivých přípravků, náležitosti lékařských předpisů a pravidla jejich používání. 2c) Čl. 2 odst. 1 nařízení Rady (EHS) č. 3677/90, ve znění nařízení Rady (EHS) č. 900/92 a nařízení Rady (ES) č. 988/2002. 2d) Nařízení Komise (ES) č. 1485/96, ve znění směrnice Komise 93/46/EHS a nařízení Komise (ES) č. 1533/2000. 3) § 3 odst. 5 písm. b) vyhlášky č. 343/1997 Sb., kterou se stanoví způsob předepisování léčivých přípravků, náležitosti lékařských předpisů a pravidla jejich používání. 4) § 3 odst. 6 vyhlášky č. 343/1997 Sb. 5) Čl. 2 odst. 4 nařízení Rady (EHS) č. 3677/90, ve znění nařízení Rady (EHS) č. 900/92.