§ 18 Vyhláška o předepisování léčivých přípravků při poskytování zdravotních služeb – Údaje uváděné na žádance

§ 18 Údaje uváděné na žádance (1) Žádanka na léčivé přípravky v listinné podobě, s výjimkou transfuzních přípravků, obsahuje a) název poskytovatele zdravotních služeb, b) název předepsaného léčivého přípravku, a to 1. chráněný název, pod nímž byl léčivý přípravek registrován7), případně název léčivé látky, která je v něm obsažena, léková forma, síla a velikost balení, 2. mezinárodní nechráněný název léčivé látky doporučený Světovou zdravotnickou organizací s uvedením požadované lékové formy, síly a množství požadované lékové formy, nebo 3. lékopisný název nebo jeho synonymum nebo jeho zkratku uvedenou v Českém lékopisu8) nebo název léčivé nebo pomocné látky uvedený v seznamu stanoveném jiným právním předpisem9) nebo název látky, k jejímuž použití bylo vydáno povolení Ministerstvem zdravotnictví podle zákona o léčivech, a to i pro jeho jednotlivé složky se současným uvedením požadovaného množství, v případě, že se jedná o připravovaný léčivý přípravek, c) počet balení nebo dávek léčivého přípravku, d) otisk razítka poskytovatele zdravotních služeb obsahující údaje podle § 5 odst. 4, e) datum vystavení, f) jméno, popřípadě jména, příjmení předepisujícího lékaře a g) podpis předepisujícího lékaře. (2) Elektronická žádanka na léčivé přípravky obsahuje údaje uvedené v odstavci 1 písm. a) až c), e) a f) a údaje podle § 5 odst. 4. (3) Žádanka na transfuzní přípravky v listinné podobě obsahuje a) název poskytovatele zdravotních služeb, jeho identifikační číslo, pokud bylo přiděleno, název oddělení a identifikační číslo zdravotní pojišťovny, b) jméno, popřípadě jména, příjmení a číslo pojištěnce, který je plánovaným příjemcem transfuzního přípravku, bylo-li přiděleno; v případě, že nejsou potřebné údaje známy, uvede se údaj jednoznačně identifikující plánovaného příjemce, c) důvod podání transfuzního přípravku nebo diagnózu pacienta, d) krevní skupinu (AB0 a RhD), pokud byla vyšetřena, e) transfuzní anamnézu obsahující předchozí transfuze, potransfuzní reakce, porody, těhotenství, f) druh jmenovitě uvedeného transfuzního přípravku, počet kusů nebo transfuzních jednotek, den a hodinu podání, g) případné požadavky na další úpravu transfuzního přípravku, například deleukotizací nebo ozářením, h) otisk razítka poskytovatele zdravotních služeb obsahující údaje podle § 5 odst. 4, i) datum vystavení a j) jméno, popřípadě jména, příjmení a podpis lékaře, který požaduje transfuzní přípravek. (4) V případě, že je současně požadováno imunohematologické vyšetření a je přiložen vzorek, na žádance na transfuzní přípravek, kromě údajů uvedených v odstavci 3, se dále uvádí a) druh požadovaného vyšetření, kterým je například vyšetření krevní skupiny, nepravidelných protilátek, zkouška slučitelnosti, b) datum a čas odběru vzorku, c) jméno, popřípadě jména, a příjmení osoby, která vzorek odebrala, d) číselný kód zdravotní pojišťovny příjemce transfuzního přípravku; vzorek k laboratornímu vyšetření se označí tak, aby nebyla možná jeho záměna, a správnost údajů se ověřuje podpisem osoby, která vzorek odebrala. (5) Elektronická žádanka na transfuzní přípravky obsahuje údaje uvedené v odstavci 3 písm. a) až g) a i) a údaje podle § 5 odst. 4. V případě, že je současně požadováno imunohematologické vyšetření a je přiložen vzorek, na žádance na transfuzní přípravek se dále uvádí údaje uvedené v § 18 odst. 4.