§ 2 Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se reguluje prodej zdravotnických prostředků – Základní požadavky na skladování a prodej zdravotnických prostředků
Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se reguluje prodej zdravotnických prostředků · 350/2000 Sb. · § 2 · Zdravotnické a farmaceutické právo
§ 2 Základní požadavky na skladování a prodej zdravotnických prostředků
(1) Samoobslužně a v automatech se nesmí prodávat
a) epitézy mammární,
b) protézy,
c) ortézy,
d) sluchadla,
e) dioptrické brýle,
f) brýlové a kontaktní čočky,
g) aktivní implantabilní zdravotnické prostředky,
h) anestetické zdravotnické prostředky,
i) stomatologické zdravotnické prostředky,
j) elektromechanické zdravotnické prostředky,
k) diagnostické zdravotnické prostředky in vitro,
l) neaktivní implantabilní zdravotnické prostředky, a
m) zdravotnické prostředky využívající jadernou energii a ionizující záření.
(2) Zásilkovou službou a prostřednictvím počítačové sítě se nesmí prodávat
a) sluchadla,
b) dioptrické brýle,
c) brýlové a kontaktní čočky,
d) aktivní implantabilní zdravotnické prostředky,
e) anestetické zdravotnické prostředky,
f) stomatologické zdravotnické prostředky,
g) diagnostické zdravotnické prostředky in vitro,
h) neaktivní implantabilní zdravotnické prostředky, a
i) zdravotnické prostředky využívající jadernou energii a ionizující záření.
(3) Zdravotnické prostředky uvedené v § 1 odst. 2 této vyhlášky mohou být prodejci zdravotnických prostředků prodávány spotřebitelům.6a)
Zdroj: e-Sbírka / justice.cz (oficiální data). Výklady generovány AI z textu zákona, orientační — nenahrazují radu advokáta.