§ 2 Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se reguluje prodej zdravotnických prostředků – Základní požadavky na skladování a prodej zdravotnických prostředků

Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se reguluje prodej zdravotnických prostředků · 350/2000 Sb. · § 2 · Zdravotnické a farmaceutické právo
§ 2 Základní požadavky na skladování a prodej zdravotnických prostředků (1) Samoobslužně a v automatech se nesmí prodávat a) epitézy mammární, b) protézy, c) ortézy, d) sluchadla, e) dioptrické brýle, f) brýlové a kontaktní čočky, g) aktivní implantabilní zdravotnické prostředky, h) anestetické zdravotnické prostředky, i) stomatologické zdravotnické prostředky, j) elektromechanické zdravotnické prostředky, k) diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, l) neaktivní implantabilní zdravotnické prostředky, a m) zdravotnické prostředky využívající jadernou energii a ionizující záření. (2) Zásilkovou službou a prostřednictvím počítačové sítě se nesmí prodávat a) sluchadla, b) dioptrické brýle, c) brýlové a kontaktní čočky, d) aktivní implantabilní zdravotnické prostředky, e) anestetické zdravotnické prostředky, f) stomatologické zdravotnické prostředky, g) diagnostické zdravotnické prostředky in vitro, h) neaktivní implantabilní zdravotnické prostředky, a i) zdravotnické prostředky využívající jadernou energii a ionizující záření. (3) Zdravotnické prostředky uvedené v § 1 odst. 2 této vyhlášky mohou být prodejci zdravotnických prostředků prodávány spotřebitelům.6a)

Zdroj: e-Sbírka / justice.cz (oficiální data). Výklady generovány AI z textu zákona, orientační — nenahrazují radu advokáta.