§ 17 Zákon o zdravotnických prostředcích a diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro

Zákon o zdravotnických prostředcích a diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro · 375/2022 Sb. · § 17 · Zdravotnické a farmaceutické právo
Stručně: Paragraf 17 zákona 375/2022 stanovuje, že zadavatel klinické zkoušky nebo studie funkční způsobilosti musí etické komisi oznámit zamýšlené podstatné změny a předložit přepracovanou dokumentaci, zatímco nepodstatné změny pouze informuje Ústav a etickou komisi.
§ 17 Zamýšlené podstatné změny klinické zkoušky nebo studie funkční způsobilosti je zadavatel povinen oznámit etické komisi, která vydala stanovisko k této klinické zkoušce nebo studii funkční způsobilosti. Oznámení musí být písemné a obsahovat důvody změny. Spolu s oznámením zadavatel předloží návrh přepracované příslušné části dokumentace, k níž se změna a dodatek protokolu vztahují. Jde-li o změnu nepodstatnou, zadavatel neprodleně prostřednictvím elektronické komunikace informuje Ústav a etickou komisi, která k dané klinické zkoušce nebo studii funkční způsobilosti vydala stanovisko. Při podávání žádosti o stanovisko etické komise k podstatné změně klinické zkoušky nebo studie funkční způsobilosti, posouzení podstatné změny klinické zkoušky nebo studie funkční způsobilosti a vydání stanoviska k této změně se postupuje podle § 14 až 16 obdobně.

Výklad

Stručně

Paragraf 17 zákona 375/2022 stanovuje, že zadavatel klinické zkoušky nebo studie funkční způsobilosti musí etické komisi oznámit zamýšlené podstatné změny a předložit přepracovanou dokumentaci, zatímco nepodstatné změny pouze informuje Ústav a etickou komisi.

Co to znamená v praxi

Na co si dát pozor

Zdroj: e-Sbírka / justice.cz (oficiální data). Výklady generovány AI z textu zákona, orientační — nenahrazují radu advokáta.