§ 93g Zákon o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech) – Postup pro naléhavé záležitosti stanovený Evropskou unií

Zákon o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech) · 378/2007 Sb. · § 93g · Zdravotnické a farmaceutické právo
Stručně: Paragraf 93g zákona o léčivech stanovuje, jak může Státní ústav pro kontrolu léčiv (Ústav) zasáhnout do registrace léčivého přípravku na základě hodnocení jeho bezpečnosti, a to buď z vlastního podnětu, nebo na základě dohody s koordinační skupinou.
§ 93g Postup pro naléhavé záležitosti stanovený Evropskou unií (1) Na základě vlastního hodnocení pravidelně aktualizovaných zpráv o bezpečnosti může Ústav změnit, pozastavit nebo zrušit registraci humánního léčivého přípravku. (2) Na základě dohody vyplývající z posouzení výsledků jednotného hodnocení pravidelně aktualizovaných zpráv o bezpečnosti přijaté koordinační skupinou je povinen a) Ústav pozastavit nebo zrušit registraci, nebo b) držitel rozhodnutí o registraci podat žádost o změnu registrace, včetně aktualizovaného souhrnu údajů o přípravku a příbalové informace.

Výklad

Stručně

Paragraf 93g zákona o léčivech stanovuje, jak může Státní ústav pro kontrolu léčiv (Ústav) zasáhnout do registrace léčivého přípravku na základě hodnocení jeho bezpečnosti, a to buď z vlastního podnětu, nebo na základě dohody s koordinační skupinou.

Co to znamená v praxi

Na co si dát pozor

Zdroj: e-Sbírka / justice.cz (oficiální data). Výklady generovány AI z textu zákona, orientační — nenahrazují radu advokáta.