§ 93j Zákon o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech) – Neintervenční poregistrační studie bezpečnosti
Zákon o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech) · 378/2007 Sb. · § 93j · Zdravotnické a farmaceutické právo
Stručně: Paragraf 93j zákona o léčivech stanovuje povinnosti držitele rozhodnutí o registraci léčiva při provádění neintervenčních poregistračních studií bezpečnosti, které zahrnují sběr dat od pacientů nebo zdravotnických pracovníků.
§ 93j Neintervenční poregistrační studie bezpečnosti
(1) Držitel rozhodnutí o registraci, který navrhuje, řídí nebo financuje neintervenční poregistrační studii bezpečnosti na základě vlastního rozhodnutí nebo na základě podmínek a povinností uložených mu podle § 31a nebo § 32a, a jejíž součástí je sběr bezpečnostních údajů od pacientů nebo zdravotnických pracovníků, je povinen předem informovat Ústav o zahájení neintervenční poregistrační studie bezpečnosti probíhající v České republice a o jejím ukončení. Prováděcí právní předpis stanoví rozsah a způsob poskytování informací Ústavu. Ústav může požadovat předložení zprávy o pokroku obsahující informace o průběhu studie. Držitel rozhodnutí o registraci předloží do 12 měsíců od ukončení sběru dat Ústavu závěrečnou zprávu.
(2) Držitel rozhodnutí o registraci nesmí zdravotnickým pracovníkům poskytovat za účast na studiích podle odstavce 1 finanční náhrady přesahující náhrady jejich času a vzniklých výdajů.
(3) Během provádění studie je držitel rozhodnutí o registraci povinen soustavně sledovat a posuzovat získané údaje a jejich vliv na poměr rizika a prospěšnosti humánního léčivého přípravku. Všechny nové informace, které mohou mít vliv na hodnocení poměru rizika a prospěšnosti, je povinen držitel rozhodnutí o registraci podle § 33 sdělit Ústavu; tímto není dotčena jeho povinnost zpřístupňovat výsledky studie prostřednictvím pravidelně aktualizovaných zpráv o bezpečnosti podle § 93d.
(4) Neintervenční poregistrační studie bezpečnosti nesmějí být prováděny, pokud by propagovaly používání konkrétního humánního léčivého přípravku.
(5) Je-li na základě výsledků studie nutné provést změnu registrace, je držitel rozhodnutí o registraci povinen podat žádost o její změnu.
(6) Pokud koordinační skupina ve své dohodě vyplývající z výsledků studie oznámí potřebu provedení změny, pozastavení nebo zrušení registrace, postupuje Ústav nebo držitel rozhodnutí o registraci podle § 93g odst. 2 obdobně.
Výklad
Stručně
Paragraf 93j zákona o léčivech stanovuje povinnosti držitele rozhodnutí o registraci léčiva při provádění neintervenčních poregistračních studií bezpečnosti, které zahrnují sběr dat od pacientů nebo zdravotnických pracovníků.
Co to znamená v praxi
Držitel rozhodnutí o registraci musí informovat Státní ústav pro kontrolu léčiv (Ústav) o zahájení a ukončení takové studie v České republice.
Finanční náhrady pro zdravotnické pracovníky za účast na studii jsou omezeny pouze na úhradu jejich času a vzniklých výdajů.
Držitel rozhodnutí o registraci musí průběžně sledovat a vyhodnocovat získaná data a jejich vliv na bezpečnost léčiva a sdělovat Ústavu nové informace, které mohou ovlivnit poměr rizika a prospěšnosti.
Studie nesmí sloužit k propagaci konkrétního léčivého přípravku.
Na co si dát pozor
Ústav může požadovat předložení zprávy o pokroku studie.
Závěrečná zpráva o studii musí být Ústavu předložena do 12 měsíců od ukončení sběru dat.
Pokud výsledky studie vyžadují změnu registrace léčiva, je držitel povinen o ni požádat.
Zdroj: e-Sbírka / justice.cz (oficiální data). Výklady generovány AI z textu zákona, orientační — nenahrazují radu advokáta.