§ 96 Zákon o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech)
Zákon o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech) · 378/2007 Sb. · § 96 · Zdravotnické a farmaceutické právo
Stručně: Paragraf 96 zákona o léčivech stanovuje povinnosti Veterinárního ústavu a držitelů registrace veterinárních léčivých přípravků v oblasti hodnocení a řešení rizik spojených s těmito přípravky, zejména v souvislosti s farmakovigilancí.
§ 96
(1) V případě veterinárních léčivých přípravků podle § 95 odst. 1 hodnotí Veterinární ústav pravidelně veterinární farmakovigilanční hlášení, která přijme podle § 94 odst. 1, a výsledky postupu zpracování farmakovigilančních signálů v souladu s čl. 81 nařízení o veterinárních léčivých přípravcích. V případě, že na základě hodnocení podle věty první Veterinární ústav stanoví pro veterinární léčivý přípravek podezření na výskyt nového rizika nebo podezření na změnu poměru jeho prospěšnosti a rizika, rozhodne Veterinární ústav o přijetí opatření k omezení stanoveného rizika podle čl. 129, 130 a 134 nařízení o veterinárních léčivých přípravcích.
(2) V případě veterinárních léčivých přípravků jiných než uvedených v odstavci 1 hodnotí Veterinární ústav i veterinární farmakovigilanční hlášení, která přijme podle § 94 odst. 1, a na základě těchto hlášení rozhoduje o přijetí opatření podle odstavce 1 obdobně.
(3) Držitel rozhodnutí o registraci veterinárních léčivých přípravků registrovaných podle § 25 odst. 6 písm. b) nebo c) je povinen v případě podezření na výskyt nového rizika pro příslušný veterinární léčivý přípravek nebo podezření na změnu poměru jeho prospěšnosti a rizika neprodleně, nejdéle však ve lhůtě 30 dnů ode dne, kdy je o takové skutečnosti informován, o tom informovat Veterinární ústav a přijmout veškerá opatření nutná k omezení rizika spojeného s předmětným veterinárním léčivým přípravkem.
Výklad
Stručně
Paragraf 96 zákona o léčivech stanovuje povinnosti Veterinárního ústavu a držitelů registrace veterinárních léčivých přípravků v oblasti hodnocení a řešení rizik spojených s těmito přípravky, zejména v souvislosti s farmakovigilancí.
Co to znamená v praxi
Veterinární ústav pravidelně vyhodnocuje hlášení o nežádoucích účincích veterinárních léčiv a na základě toho může rozhodnout o přijetí opatření k omezení rizik.
Pokud Veterinární ústav zjistí nové riziko nebo změnu poměru prospěšnosti a rizika u veterinárního léčivého přípravku, může nařídit konkrétní opatření.
Držitelé registrace některých veterinárních léčivých přípravků mají povinnost informovat Veterinární ústav o podezření na nová rizika nebo změnu poměru prospěšnosti a rizika do 30 dnů a přijmout opatření k omezení těchto rizik.
Na co si dát pozor
Držitelé registrace musí aktivně sledovat bezpečnost svých veterinárních léčiv a včas hlásit zjištěná rizika Veterinárnímu ústavu.
Lhůta pro nahlášení podezření na riziko je 30 dnů.
Veterinární ústav má pravomoc zasáhnout a nařídit opatření, pokud zjistí rizika spojená s veterinárními léčivy.
Zdroj: e-Sbírka / justice.cz (oficiální data). Výklady generovány AI z textu zákona, orientační — nenahrazují radu advokáta.