§ 117 Vyhláška o radiační ochraně a zabezpečení radionuklidového zdroje – Účinnost

§ 117 Účinnost Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. ledna 2017, s výjimkou a) § 75 odst. 4, § 76 písm. b) bodu 2 a písm. c) bodu 2 a § 77 odst. 1 písm. b) bodů 4 a 6 a písm. d) bodů 1 a 2, které nabývají účinnosti 1. února 2018, a b) § 77 odst. 1 písm. a) bodu 2, který nabývá účinnosti 1. ledna 2021. Předsedkyně: Ing. Drábová, Ph.D., v. r. Příloha č. 1 k vyhlášce č. 422/2016 Sb. RadionuklidD-hodnota [TBq]H-32.103Be-71.100Be-103.101C-116.10-2C-145. 101N-136.10-2F-186. 10-2Na-223. 10-2Na-242. 10-2Mg-282. 10-2Al-263. 10-2Si-311. 101Si-32*7. 100P-321. 101P-332.102S-356. 101Cl-362. 101Cl-385. 10-2Ar-37ULAr-393.102Ar-415. 10-2K-40ULK-422.10-1K-437. 10-2Ca-41ULCa-451.102Ca-47*6. 10-2Sc-443. 10-2Sc-463. 10-2Sc-477.10-1Sc-482. 10-2Ti-44*3. 10-2V-482. 10-2V-492.103Cr-512. 100Mn-522. 10-2Mn-53ULMn-548. 10-2Mn-564. 10-2Fe-52*2. 10-2Fe-558.102Fe-596. 10-2Fe-60*6. 10-2Co-55*3. 10-2Co-562. 10-2Co-577.10-1Co-587. 10-2Co-58m*7. 10-2Co-603. 10-2Ni-591.103Ni-636. 101Ni-651.10-1Cu-643.10-1Cu-677.10-1Zn-651.10-1Zn-693. 101Zn-69m*2.10-1Ga-675.10-1Ga-687. 10-2Ga-723. 10-2Ge-68*7. 10-2Ge-711.103Ge-77*6. 10-2As-724.10-2As-734. 101As-749. 10-2As-762.10-1As-778. 100Se-752.10-1Se-792.102Br-763. 10-2Br-772.10-1Br-823. 10-2Kr-813.101Kr-853. 101Kr-85m5.10-1Kr-879. 10-2Rb-811.10-1Rb-831.10-1Rb-847. 10-2Rb-867.10-1Rb-87ULSr-826. 10-2Sr-851.10-1Sr-85m*1.10-1Sr-87m2.10-1Sr-892. 101Sr-90*1.100Sr-91*6. 10-2Sr-92*4. 10-2Y-87*9. 10-2Y-883. 10-2Y-905.100Y-918. 100Y-91m*1.10-1Y-922.10-1Y-936.10-1Zr-88*2. 10-2Zr-93*ULZr-95*4. 10-2Zr-97*4. 10-2Nb-93m3.102Nb-944. 10-2Nb-959. 10-2Nb-971.10-1Mo-93*3.102Mo-99*3.10-1Tc-95m1.10-1Tc-963. 10-2Tc-96m*3. 10-2Tc-97ULTc-97m4.101Tc-985. 10-2Tc-993. 101Tc-99m7.10-1Ru-973.10-1Ru-103*1.10-1Ru-105*8.10-2Ru-106*3.10-1Rh-991.10-1Rh-1013.10-1Rh-1023.10-2Rh-102m1.10-1Rh-103m9.102Rh-1059.10-1Pd-103*9. 101Pd-107ULPd-1092. 101Ag-1051.10-1Ag-108m4.10-2Ag-110m2.10-2Ag-1112. 100Cd-1092. 101Cd-113m4. 101Cd-115*2.10-1Cd-115m3. 100In-1112.10-1In-113m3.10-1In-114m8.10-1In-115m4.10-1Sn-113*3.10-1Sn-117m5.10-1Sn-119m7. 101Sn-121m*7. 101Sn-1237.100Sn-1251.10-1Sn-126*3.10-2Sb-1221.10-1Sb-1244.10-2Sb-125*2.10-1Sb-1262.10-2Te-1211.10-1Te-121m*1.10-1Te-123m6.10-1Te-125m1. 101Te-1271. 101Te-127m*3. 100Te-1291.100Te-129m*1.100Te-131m*4.10-2Te-132*3.10-2I-1235.10-1I-1246.10-2I-1252.10-1I-1261.10-1I-129ULI-1312.10-1I-1323.10-2I-1331.10-1I-1343.10-2I-1354.10-2Xe-1226.10-2Xe-123*9.10-2Xe-1273.10-1Xe-131m1. 101Xe-1333. 100Xe-1353.10-1Cs-1293.10-1Cs-1312. 101Cs-1321.10-1Cs-1344.10-2Cs-134m*4.10-2Cs-135ULCs-1363.10-2Cs-137*1.10-1Ba-131*2.10-1Ba-1332.10-1Ba-133m3.10-1Ba-140*3.10-2La-1372. 101La-1403.10-2Ce-1396.10-1Ce-1411.100Ce-143*3.10-1Ce-144*9.10-1Pr-1421.100Pr-1433. 101Nd-147*6.10-1Nd-149*2.10-1Pm-1432.10-1Pm-1444.10-2Pm-1451. 101Pm-1474. 101Pm-148m3.10-2Pm-1496.100Pm-1512.10-1Sm-145*4. 100Srn-147ULSm-1515.102Sm-1532. 100Eu-1472.10-1Eu-1483.10-2Eu-1492. 100Eu-150b2. 100Eu-150a5.10-2Eu-1526.10-2Eu-152m2.10-1Eu-1546.10-2Eu-1552. 100Eu-1565.10-2Gd-146*3.10-2Gd-1484.10-1Gd-1531. 100Gd-1592. 100Tb-1571.102Tb-1589.10-2Tb-1606.10-2Dy-1596. 100Dy-1653. 100Dy-166*1. 100Ho-1662. 100Ho-166m4.10-2Er-1692.102Er-1712.10-1Tm-1676.10-1Tm-1702. 101Tm-1713.102Yb-1693.10-1Yb-1752. 100Lu-1724.10-2Lu-1739.10-1Lu-1748.10-1Lu-174m*6.10-1Lu-1772. 100Hf-172*4.10-2Hf-1752.10-1Hf-1811.10-1Hf-182*5.10-2Ta-178a7.10-2Ta-1796. 100Ta-1826.10-2W-1789.10-1W-1815.100W-1851.102W-1871.10-1W-188*1. 100Re-1848.10-2Re-184m*7.10-2Re-1864. 100Re-187ULRe-1881. 100Re-1891. 100Os-1851.10-1Os-1912. 100Os-191m*1. 100Os-1931. 100Os-194*7.10-1Ir-1891. 100Ir-1905.10-2Ir-1928.10-2Ir-1947.10-1Pt-188*4.10-2Pt-1913.10-1Pt-1933.103Pt-193m1. 101Pt-195m2. 100Pt-1974. 100Pt-197m*9.10-1Au-1936.10-1Au-1947.10-2Au-1952. 100Au-1982.10-1Au-1999.10-1Hg-194*7.10-2Hg-195m*2.10-1Hg-1972. 100Hg-197m*7.10-1Hg-2033.10-1Tl-2005.10-2Tl-2011.100Tl-2022.10-1Tl-2042. 101Pb-201*9.10-2Pb-202*2.10-1Pb-2032.10-1Pb-205ULPb-210*3.10-1Pb-212*5.10-2Bi-2054.10-2Bi-2062.10-2Bi-2075.10-2Bi-210*8. 100Bi-210m3.10-1Bi-212*5.10-2Po-2106.10-2At-2115.10-1Rn-2224.10-2Ra-223*1.10-1Ra-224*5.10-2Ra-225*1.10-1Ra-226*4.10-2Ra-228*3.10-2Ac-2259.10-2Ac-227*4.10-2Ac-2283.10-2Th-227*8.10-2Th-228*4.10-2Th-229*1.10-2Th-230*7.10-2Th-2311. 101Th-232*ULTh-234*2. 100Pa-230*1.10-1Pa-231*6.10-2Pa-2334.10-1U-230*4.10-2U-232*6.10-2U-2337.10-2U-234*1.10-1U-235*8.10-5U-2362.10-1U-238*ULUNaturalULUDepletedULUEnriched 10-20%8.10-4UEnriched 20% a více8.10-5Np-2351.102Np-236b*7.10-3Np-236a8.10-1Np-237*7.10-2Np-2395.10-1Pu-2361.10-1Pu-2372. 100Pu-2386.10-2Pu-2396.10-2Pu-2406.10-2Pu-241*3.100Pu-2427.10-2Pu-244*3.10-4Am-2416.10-2Am-242m*3.10-1Am-243*2.10-1Am-2449.10-2Cm-2403.10-1Cm-241*1.10-1Cm-2424.10-2Cm-2432.10-1Cm-2445.10-2Cm-2459.10-2Cm-2462.10-1Cm-2471.10-3Cm-2485.10-3Bk-2478.10-2Bk-2491. 101Cf-248*1.10-1Cf-2491.10-1Cf-2501.10-1Cf-2511.10-1Cf-2522.10-2Cf-2534.10-1Cf-2543.10-4239Pu/9Be(1)6.10-2241Am/9Be(1)6.10-2 Vysvětlivky: „UL“ – neomezené množství „*“ – dceřiný radionuklid významně přispívá k celkové dávce v rámci uvažovaného scénáře (1) – aktivitou je aktivita radionuklidu emitujícího záření alfa „a“ – krátký poločas přeměny „b“ – dlouhý poločas přeměny Příloha č. 2 k vyhlášce č. 422/2016 Sb. Typ zářeníRadiační váhový faktor wRfotony1elektrony a miony1protony a nabité piony2částice alfa, štěpné fragmenty, těžké ionty20neutrony: následující spojité funkce energie neutronů:En < 1 Mev2,5+18,2e-ln2En61 MeV ≤ En ≤ 50 MeV5,0+17,0e-ln22En6En > 50 MeV2,5+3,25e-ln20,04En6 Vysvětlivky: En – energie neutronu Tkáňové váhové faktory Orgán/tkáňTkáňový váhový faktor wtKostní dřeň (červená)0,12Tlusté střevo0,12Plíce0,12Žaludek0,12Mléčná žláza0,12Ostatní tkáně (*)0,12Gonády0,08Močový měchýř0,04Jícen0,04Játra0,04Štítná žláza0,04Povrch kostí0,01Mozek0,01Slinné žlázy0,01Kůže0,01 Vysvětlivky: (*) Hodnota wt pro ostatní tkáně (0,12) se vztahuje k aritmetickému průměru středních dávek ve 13 orgánech a tkáních obojího pohlaví uvedených níže. Ostatní tkáně: nadledviny, extratorakální oblast, žlučník, srdce, ledviny, lymfatické uzliny, svalstvo, sliznice dutiny ústní, slinivka, prostata (v případě mužů), tenké střevo, slezina, brzlík, děloha/děložní hrdlo (v případě žen). Lineární přenos energie L [keV/μm]Jakostní faktor Q (L)méně než 10110 až 1000,32.L -2,2více než 100300L Příloha č. 3 k vyhlášce č. 422/2016 Sb. Příloha č. 4 k vyhlášce č. 422/2016 Sb. Při výběru optimální varianty v procesu optimalizace musí být zohledněna následující hlediska a údaje: 1. Úroveň ozáření osob pro účely porovnání možností snížení plánovaných nebo již realizovaných dávek a potenciálních dávek fyzickým osobám nebo skupinám obyvatelstva, která je vyjádřena nebo charakterizována 1.1. Rozdělením ozáření všech osob v čase a prostoru v závislosti na druhu zdroje ionizujícího záření, a to na pracovišti a v jeho okolí, s uvážením výsledků reálných měření pokud jsou k dispozici nebo odhadů podle výpočtových modelů. 1.2. Výsledky měření osobních dávek pokud jsou pro danou expoziční situaci k dispozici, které zahrnují střední osobní dávku, nejnižší a nejvyšší osobní dávku, počet ozářených fyzických osob, kolektivní dávku celkovou a distribuci osobních dávek, kterou je rozdělení osobních dávek ve stanovených intervalech osobních dávek. 1.3. Pravděpodobností potenciálního ozáření, která je odhadem možné četnosti výskytu různé úrovně potenciálního ozáření pro případ vzniku nehodové expoziční situace. 1.4. Vstupními radiologickými podmínkami při procesu optimalizace, které zahrnují zejména míru ozáření z přírodního pozadí nebo zvýšenou úroveň ozáření vlivem dřívějších činností a nehod. 2. Dávkové optimalizační meze nebo referenční úrovně pro danou činnost, pokud jsou stanoveny, které slouží jako horní úroveň velikosti ozáření fyzických osob, které jsou v dané situaci vystaveny ozáření, přičemž z možných variant radiační ochrany by měly být upřednostněny ty, které zajistí, aby stanovené dávkové optimalizační meze nebo referenční úrovně nebyly při dané činnosti překračovány. 3. Příklady dobré praxe 3.1. Příklady dobré praxe musí být zohledněny, pokud jsou pro příslušnou činnost k dispozici. 3.2. Pro podobné činnosti se zdrojem ionizujícího záření musí být zohledněny postupy nebo způsoby zajištění radiační ochrany zavedené při dobré praxi. 4. Technická, organizační a ekonomická hlediska 4.1. Při volbě nejvýhodnějšího ekonomického zajištění radiační ochrany v příslušné situaci lze využít postupů vážení přínosů provedeného opatření radiační ochrany vyjádřeného zpravidla formou ušetřené kolektivní dávky ve formě jejího finančního ekvivalentu a finančních nákladů vynaložených na toto opatření. 4.2. Uvážení řešení podle principu nejlepších dostupných technologií, který znamená zhodnocení existence a dostupnosti nejlepších a nejúčinnějších technologií ve zvažované oblasti a možnosti jejich využití s uvážením nákladů na jejich zavedení nebo pořízení, které mohou být vysoké, ale mohou přinést významné zvýšení úrovně radiační ochrany. Příloha č. 5 k vyhlášce č. 422/2016 Sb. 1. Stanovení reprezentativní osoby a hodnocení jejího ozáření musí být prováděny na základě informací o zdroji ionizujícího záření, zahrnujících 1.1. předpokládané radionuklidy uvolňované za kalendářní rok do životního prostředí z pracoviště a jejich aktivity a 1.2. dávkové příkony v důsledku emitovaného záření do okolí pracoviště. 2. Obsah radionuklidů ve složkách životního prostředí musí být stanoven 2.1. přímým měřením, nebo 2.2. použitím vhodného modelu šíření radionuklidů v okolí pracoviště se zdrojem ionizujícího záření, s uvážením dlouhodobé znalosti parametrů charakterizujících meteorologickou nebo hydrologickou situaci v okolí pracoviště se zdrojem ionizujícího záření. 3. Musí být zohledněno možné nahromadění radionuklidů s dlouhým poločasem přeměny v životním prostředí za předpokládanou dobu provozu pracoviště se zdrojem ionizujícího záření. 4. Údaje o životních návycích obyvatel v obydlených místech, kde jsou měřeny nebo modelem vypočteny největší obsahy radionuklidů ve složkách životního prostředí (dále jen „vybraná skupina osob“), musí být zkoumány v rozsahu informací o místě, stravovacích návycích a životním stylu, při zohlednění fyziologických faktorů, zejména věku. Z údajů o životních návycích vybrané skupiny osob musí být vyloučeny údaje o jedinci s extrémními návyky. Údaje o životních návycích vybrané skupiny osob musí být dlouhodobě platné. Nelze-li získat údaje o životních návycích místní populace, musí být použity údaje z příslušných regionálních nebo celostátních statistik a pro množství vdechovaného vzduchu a požité vody údaje podle § 67 odst. 2 a 3. 5. Na základě údajů o obsahu radionuklidů ve složkách životního prostředí a o životních návycích vybrané skupiny osob musí být pro jednotlivce z vybrané skupiny osob stanoven roční příjem jednotlivých radionuklidů všemi uvažovanými cestami ozáření. 6. Pro přepočet aktivit přijatých radionuklidů na roční úvazek efektivní dávky musí být použity u vybrané skupiny osob konverzní faktory podle přílohy č. 3 k této vyhlášce. Přepočet musí být proveden pro věk 6.1. 0 až 5 roků pomocí konverzního faktoru pro věk 1 rok, 6.2. 6 až 15 roků pomocí konverzního faktoru pro věk 10 roků a 6.3. 16 až 70 roků pomocí konverzního faktoru pro dospělého. 7. U vybrané skupiny osob musí být zohledněna efektivní dávka z vnějšího ozáření v důsledku ozáření z radionuklidů ve složkách životního prostředí nebo zářením pronikajícím stíněním zdroje ionizujícího záření a rozptylujícím se v jeho okolí. Celkovou efektivní dávkou za kalendářní rok u jednotlivce z vybrané skupiny osob je součet ročního úvazku efektivní dávky z příjmu radionuklidů a efektivní dávky z vnějšího ozáření. 8. Jednotlivec s nejvyšší efektivní dávkou za kalendářní rok z vybrané skupiny osob určený podle bodů 1 až 7 je reprezentativní osobou. Při porovnávání roční dávky reprezentativní osoby s autorizovaným limitem musí být použity aktivity radionuklidů uvolněných v příslušném kalendářním roce do životního prostředí z pracoviště se zdrojem ionizujícího záření nebo dávkové příkony v důsledku záření šířícího se do okolí pracoviště. Pokud se roční dávky reprezentativní osoby stanovují pomocí modelu šíření radionuklidů, musí být použity údaje o meteorologické nebo hydrologické situaci v příslušném kalendářním roce. Příloha č. 6 k vyhlášce č. 422/2016 Sb. Optimalizační studie pro stanovení autorizovaného limitu ozáření reprezentativní osoby musí obsahovat 1. stanovení reprezentativní osoby a odhad jejího ozáření postupem podle přílohy č. 5 k této vyhlášce, 2. výčet okolností ovlivňujících ozáření reprezentativní osoby, které souvisejí s množstvím radioaktivních látek a ionizujícího záření uvolňovaných do životního prostředí a podmínkami jejich šíření v okolí pracoviště se zdrojem ionizujícího záření, 3. doklad, že radionuklidy uvolněné za kalendářní rok do životního prostředí z pracoviště se zdrojem ionizujícího záření a jejich aktivity a dávkové příkony v důsledku záření šířícího se do okolí pracoviště odpovídají plánované expoziční situaci v důsledku předpokládaného provozu tohoto pracoviště; tento doklad musí zohlednit dostupná technická a organizační opatření ke snížení množství radioaktivních látek nebo ionizujícího záření uvolňovaných do životního prostředí, 4. předpokládaný režim uvolňování radionuklidů do životního prostředí v průběhu kalendářního roku, včetně uvážení možnosti uvolnění celé aktivity některého radionuklidu v krátkém časovém období jednorázově, a 5. zdůvodněnou volbu podmínek šíření radionuklidů atmosférou nebo hydrosférou, které budou použity pro stanovení návrhu hodnoty autorizovaného limitu zohledňující předpokládaný režim uvolňování radionuklidů podle bodu 4. Vysvětlivky: Při volbě parametrů podle bodů 3 až 5 musí být použit přístup 1. deterministický, při němž musí být zdůvodněným konzervatismem vybrána množina parametrů vedoucí k nejvyšší hodnotě autorizovaného limitu, nebo 2. pravděpodobnostní, při němž musí být a. zohledněn rozsah parametrů a b. výsledná pravděpodobnost, že reprezentativní osoba bude ozářena v míře převyšující navržený autorizovaný limit, nejvýše 5 %. Příloha č. 7 k vyhlášce č. 422/2016 Sb. NuklidHmotnostní aktivita [kBq/kg]H-3100Be-710C-141F-1810Na-220,1Na-241Si-311 000P-321 000P-331 000S-35100Cl-361Cl-3810K-42100K-4310K-4010Ca-45100Ca-4710Sc-460,1Sc-47100Sc-481V-481Cr-51100Mn-5110Mn-521Mn-52m10Mn-53100Mn-540,1Mn-5610Fe-52*10Fe-551 000Fe-591Co-5510Co-560,1Co-571Co-581Co-58m10 000Co-600,1Co-60m1 000Co-61100Co-62m10Ni-59100Ni-63100Ni-6510Cu-64100Zn-650,1Zn-691 000Zn-69m*10Ga-7210Ge-7110 000As-731 000As-7410As-7610As-771 000Se-751Br-821Rb-86100Sr-851Sr-85m100Sr-87m100Sr-891 000Sr-90*1Sr-91*10Sr-9210Y-901 000Y-91100Y-91m100Y-92100Y-93100Zr-9310Zr-95*1Zr-97*10Nb-93m10Nb-940,1Nb-951Nb-97*10Nb-9810Mo-9010Mo-9310Mo-99*10Mo-101*10Tc-961Tc-96m1 000Tc-9710Tc-97m100Tc-991Tc-99m100Ru-9710Ru-103*1Ru-105*10Ru-106*0,1Rh-103m10 000Rh-105100Pd-103*1 000Pd-109*100Ag-1051Ag-110m*0,1Ag-111100Cd-109*1Cd-115*10Cd-115m*100In-11110In-113m100In-114m*10In-115m100Sn-113*1Sn-12510Sb-12210Sb-1241Sb-125*0,1Te-123m1Te-125m1 000Te-1271 000Te-127m*10Te-129100Te-129m*10Te-131100Te-131m*10Te-132*1Te-13310Te-133m10Te-13410I-123100I-125100I-12610I-1290,01I-13010I-13110I-13210I-13310I-13410I-13510Cs-12910Cs-1311 000Cs-13210Cs-1340,1Cs-134m1 000Cs-135100Cs-1361Cs-137*0,1Cs-13810Ba-13110Ba-1401La-1401Ce-1391Ce-141100Ce-14310Ce-144*10Pr-142100Pr-1431 000Nd-147100Nd-149100Pm-1471 000Pm-1491 000Sm-1511 000Sm-153100Eu-1520,1Eu-152m100Eu-1540,1Eu-1551Gd-15310Gd-159100Tb-1601Dy-1651 000Dy-166100Ho-166100Er-1691 000Er-171100Tm-170100Tm-1711 000Yb-175100Lu-177100Hf-1811Ta-1820,1W-18110W-1851 000W-18710Re-1861 000Re-188100Os-1851Os-191100Os-191m1 000Os-193100Ir-1901Ir-1921Ir-194100Pt-19110Pt-193m1 000Pt-1971 000Pt-197m100Au-19810Au-199100Hg-197100Hg-197m100Hg-20310Tl-20010Tl-201100Tl-20210Tl-2041Pb-20310Bi-2061Bi-2070,1Po-20310Po-20510Po-20710At-2111 000Ra-22510Ra-227100Th-2261 000Th-2290,1Th-2321Pa-23010Pa-23310U-23010U-231100U-232*0,1U-2331U-23610U-237100U-2381U-239100U-240*100Np-237*1Np-239100Np-24010Pu-234100Pu-235100Pu-2361Pu-237100Pu-2380,1Pu-2390,1Pu-2400,1Pu-24110Pu-2420,1Pu-2431 000Pu-244*0,1Am-2410,1Am-2421 000Am-242m*0,1Am-243*0,1Cm-24210Cm-2431Cm-2441Cm-2450,1Cm-2460,1Cm-247*0,1Cm-2480,1Bk-249100Cf-2461 000Cf-2481Cf-2490,1Cf-2501Cf-2510,1Cf-2521Cf-253100Cf-2541Es-253100Es-254*0,1Es-254m*10Fm-25410 000Fm-255100 Vysvětlivky: Hodnoty hmotnostní aktivity u nuklidů označených * (mateřské nuklidy) zahrnují též produkty jejich rozpadu (dceřiné nuklidy) s nimiž jsou v radioaktivní rovnováze. Dceřiné nuklidy v radioaktivní rovnováze s mateřským nuklidem se samostatně neposuzují. Mateřský nuklidDceřiné nuklidyFe-52Mn-52mZn-69mZn-69Sr-90Y-90Sr-91Y-91mZr-95Nb-95Zr-97Nb-97m, Nb-97Mo-99*Tc-99mNb-97Nb-97mMo-99Tc-99mMo-101Tc-101Ru-103Rh-103mRu-105Rh-105mRu-106Rh-106Pd-103Rh-103mPd-109Ag-109mAg-110mAg-110Cd-109Ag-109mCd-115In-115mCd-115mIn-115mIn-114mIn-114Sn-113In-113mSb-125Te-125mTe-127mTe-127Te-129mTe-129Te-131mTe-131Te132I-132Cs-137Ba-137mCe-144Pr-144, Pr-144mU-232Th-228, Ra-224, Rn-220, Po-216, Pb-212, Bi-212, Tl-208U-240Np-240m, Np-240Np-237Pa-233Pu-244U-240, Np-240m, Np-240Am-242mNp-238Am-243Np-239Cm-247Pu-243Es-254Bk-250Es-254mFm-254 NuklidHmotnostní aktivita [kBq/kg]Aktivita [Bq]H-3106109Be-7103107Be-10104106C-1110106C-14104107N-13102109Ne-19102109O-15102109F-1810106Na-2210106Na-2410105Mg-2810105Al-2610105Si-31103106Si-32103106P-32103105P-33105108S-35105108Cl-36104106Cl-3810105Cl-3910105Ar-37106108Ar-39107104Ar-41102109K-40102106K-42102106K-4310106K-4410105K-4510105Ca-41105107Ca-45104107Ca-4710106Sc-4310106Sc-4410105Sc-45102107Sc-4610106Sc-47102106Sc-4810105Sc-49103105Ti-4410105Ti-4510106V-4710105V-4810105V-49104107Cr-48102106Cr-4910106Cr-51103107Mn-5110105Mn-5210105Mn-52m10105Mn-53104109Mn-5410106Mn-5610105Fe-5210106Fe-55104106Fe-5910106Fe-60102105Co-5510106Co-5610105Co-57102106Co-5810106Co-58m104107Co-6010105Co-60m103106Co-61102106Co-62m10105Ni-5610106Ni-5710106Ni-59104108Ni-63105108Ni-6510106Ni-66104107Cu-6010105Cu-6110106Cu-64102106Cu-67102106Zn-62102106Zn-6310105Zn-6510106Zn-69104106Zn-69m102106Zn-71m10106Zn-72102106Ga-6510105Ga-6610105Ga-67102106Ga-6810105Ga-70102106Ga-7210105Ga-73102106Ge-6610106Ge-6710105Ge-68*10105Ge-6910106Ge-71104108Ge-75103106Ge-7710105Ge-78102106As-6910105As-7010105As-7110106As-7210105As-73103107As-7410106As-76102105As-77103106As-7810105Se-7010106Se-7310106Se-73m102106Se-75102106Se-79104107Se-81103106Se-81m103107Se-8310105Br-7410105Br-74m10105Br-7510106Br-7610105Br-77102106Br-80102105Br-80m103107Br-8210106Br-83103106Br-8410105Kr-74102109Kr-76102109Kr-77102109Kr-79103105Kr-81104107Kr-81m1031010Kr-83m1051012Kr-85105104Kr-85m1031010Kr-87102109Kr-88102109Rb-7910105Rb-8110106Rb-81m103107Rb-82m10106Rb-83*102106Rb-8410106Rb-86102105Rb-87103107Rb-88102105Rb-89102105Sr-80103107Sr-8110105Sr-82*10105Sr-8310106Sr-85102106Sr-85m102107Sr-87m102106Sr-89103106Sr-90*102104Sr-9110105Sr-9210106Y-8610105Y-86m102107Y-87*10106Y-8810106Y-90103105Y-90m10106Y-91103106Y-91m102106Y-92102105Y-93102105Y-9410105Y-9510105Zr-86102107Zr-88102106Zr-8910106Zr-93*103107Zr-9510106Zr-97*10105Nb-8810105Nb-8910105Nb-89m10105Nb-9010105Nb-93m104107Nb-9410106Nb-9510106Nb-95m102107Nb-9610105Nb-9710106Nb-9810105Mo-9010106Mo-93103108Mo-93m10106Mo-99*102106Mo-10110106Tc-9310106Tc-93m10106Tc-9410106Tc-94m10105Tc-9510106Tc-95m10106Tc-9610106Tc-96m103107Tc-97103108Tc-97m103107Tc-9810106Tc-99104107Tc-99m102107Tc-101102106Tc-10410105Ru-94102106Ru-97102107Ru-103102106Ru-10510106Ru-106*102105Rh-9910106Rh-99m10106Rh-10010106Rh-101102107Rh-101m102107Rh-10210106Rh-102m102106Rh-103m104108Rh-105102107Rh-106m10105Rh-107102106Pd-100102107Pd-101102106Pd-103103108Pd-107105108Pd-109103106Ag-10210105Ag-10310106Ag-10410106Ag-104m10106Ag-105102106Ag-10610106Ag-106m10106Ag-108m*10106Ag-110m10106Ag-111103106Ag-11210105Ag-11510105Cd-104102107Cd-107103107Cd-109104106Cd-113103106Cd-113m103106Cd-115102106Cd-115m103106Cd-11710106Cd-117m10106In-10910106In-11010106In-110m10105In-111102106In-112102106In-113m102106In-114103105In-114m102106In-115103105In-115m102106In-116m10105In-11710106In-117m102106In-119m102105Sn-110102107Sn-111102106Sn-113103107Sn-117m102106Sn-119m103107Sn-121105107Sn-121m*103107Sn-123103106Sn-123m102106Sn-125102105Sn-126*10105Sn-12710106Sn-12810106Sb-11510106Sb-11610106Sb-116m10105Sb-117102107Sb-118m10106Sb-119103107Sb-120102106Sb-120m10106Sb-122102104Sb-12410106Sb-124m102106Sb-125102106Sb-12610105Sb-126m10105Sb-12710106Sb-12810105Sb-128m10105Sb-12910106Sb-13010105Sb-13110106Te-116102107Te-12110106Te-121m102106Te-123103106Te-123m102107Te-125m103107Te-127103106Te-127m103107Te-129102106Te-129m103106Te-131102105Te-131m10106Te-132102107Te-13310105Te-133m10105Te-13410106I-12010105I-120m10105I-121102106I-123102107I-12410106I-125103106I-126102106I-128102105I-129102105I-13010106I-131102106I-13210105I-132m102106I-13310106I-13410105I-13510106Xe-120102109Xe-121102109Xe-122*102109Xe-123102109Xe-125103109Xe-127103105Xe-129m103104Xe-131m104104Xe-133m103104Xe-133103104Xe-1351031010Xe-135m102109Xe-138102109Cs-12510104Cs-127102105Cs-129102105Cs-130102106Cs-131103106Cs-13210105Cs-134m103105Cs-13410104Cs-135104107Cs-135m10106Cs-13610105Cs-137*10104Cs-13810104Ba-126102107Ba-128102107Ba-131102106Ba-131m102107Ba-133102106Ba-133m102106Ba-135m102106Ba-137m10106Ba-139102105Ba-140*10105Ba-141102105Ba-142102106La-13110106La-13210106La-135103107La-137103107La-13810106La-14010105La-141102105La-14210105La-143102105Ce-134*103107Ce-13510106Ce-137103107Ce-137m103106Ce-139102106Ce-141102107Ce-143102106Ce-144*102105Pr-13610105Pr-137102106Pr-138m10106Pr-139102107Pr-142102105Pr-142m107109Pr-143104106Pr-144102105Pr-145103105Pr-14710105Nd-136102106Nd-138103107Nd-139102106Nd-139m10106Nd-141102107Nd-147102106Nd-149102106Nd-15110105Pm-14110105Pm-143102106Pm-14410106Pm-145103107Pm-14610106Pm-147104107Pm-14810105Pm-148m10106Pm-149103106Pm-15010105Pm-151102106Sm-14110105Sm-141m10106Sm-142102107Sm-145102107Sm-14610105Sm-14710104Sm-151104108Sm-153102106Sm-155102106Sm-156102106Eu-14510106Eu-14610106Eu-147102106Eu-14810106Eu-149102107Eu-15010106Eu-150m103106Eu-15210106Eu-152m102106Eu-15410106Eu-155102107Eu-15610106Eu-157102106Eu-15810105Gd-14510105Gd-146*10106Gd-14710106Gd-14810104Gd-149102106Gd-151102107Gd-15210104Gd-153102107Gd-159103106Tb-14710106Tb-14910106Tb-15010106Tb-15110106Tb-153102107Tb-15410106Tb-155102107Tb-15610106Tb-156m (24,4h)103107Tb-156m' (5 h)104107Tb-157104107Tb-15810106Tb-16010106Tb-161103106Dy-15510106Dy-157102106Dy-159103107Dy-165103106Dy-166103106Ho-155102106Ho-157102106Ho-159102106Ho-161102107Ho-162102107Ho-162m10106Ho-164103106Ho-164m103107Ho-166103105Ho-166m10106Ho-167102106Er-16110106Er-165103107Er-169104107Er-171102106Er-172102106Tm-16210106Tm-16610106Tm-167102106Tm-170103106Tm-171104108Tm-172102106Tm-173102106Tm-17510106Yb-162102107Yb-166102107Yb-167102106Yb-169102107Yb-175103107Yb-177102106Yb-178103106Lu-16910106Lu-17010106Lu-17110106Lu-17210106Lu-173102107Lu-174102107Lu-174m102107Lu-176102106Lu-176m103106Lu-177103107Lu-177m10106Lu-178102105Lu-178m10105Lu-179103106Hf-170102106Hf-172*10106Hf-173102106Hf-175102106Hf-177m10105Hf-178m10106Hf-179m10106Hf-180m10106Hf-18110106Hf-182102106Hf-182m10106Hf-18310106Hf-184102106Ta-17210106Ta-17310106Ta-17410106Ta-17510106Ta-17610106Ta-177102107Ta-17810106Ta-179103107Ta-18010106Ta-180m103107Ta-18210104Ta-182m102106Ta-183102106Ta-18410106Ta-185102105Ta-18610105W-176102106W-17710106W-178*10106W-179102107W-181103107W-185104107W-187102106W-188*102105Re-17710106Re-17810106Re-18110106Re-18210106Re-182m10106Re-18410106Re-184m102106Re-186103106Re-186m103107Re-187106109Re-188102105Re-188m102107Re-189*102106Os-180102107Os-18110106Os-182102106Os-18510106Os-189m104107Os-191102107Os-191m103107Os-193102106Os-194102105Ir-18210105Ir-18410106Ir-18510106Ir-18610106Ir-186m10106Ir-187102106Ir-18810106Ir-189*102107Ir-19010106Ir-190m (3,1 h)10106Ir-190m' (1,2 h)104107Ir-19210104Ir-192m102107Ir-193m104107Ir-194102105Ir-194m10106Ir-195102106Ir-195m102106Pt-18610106Pt-188*10106Pt-189102106Pt-191102106Pt-193104107Pt-193m103107Pt-195m102106Pt-197103106Pt-197m102106Pt-199102106Pt-200102106Au-193102107Au-19410106Au-195102107Au-198102106Au-198m10106Au-199102106Au-200102105Au-200m10106Au-201102106Hg-193102106Hg-193m10106Hg-194*10106Hg-195102106Hg-195m*102106Hg-197102107Hg-197m102106Hg-199m102106Hg-203102105Tl-19410106Tl-194m10106Tl-19510106Tl-197102106Tl-19810106Tl-198m10106Tl-199102106Tl-20010106Tl-201102106Tl-202102106Tl-204104104Pb-195m10106Pb-198102106Pb-19910106Pb-200102106Pb-20110106Pb-202103106Pb-202m10106Pb-203102106Pb-205104107Pb-209105106Pb-210*10104Pb-211102106Pb-212*10105Pb-214102106Bi-20010106Bi-20110106Bi-20210106Bi-20310106Bi-20510106Bi-20610105Bi-20710106Bi-210103106Bi-210m*10105Bi-212*10105Bi-213102106Bi-21410105Po-20310106Po-20510106Po-20610106Po-20710106Po-20810104Po-20910104Po-21010104At-20710106At-211103107Fr-222103105Fr-223102106Rn-220*104107Rn-222*10108Ra-223*102105Ra-224*10105Ra-225102105Ra-226*10104Ra-227102106Ra-228*10105Ac-224102106Ac-225*10104Ac-226102105Ac-227*0,1103Ac-22810106Th-226*103107Th-22710104Th-228*1104Th-229*1103Th-2301104Th-231103107Th-23210104Thpřír1103Th-234*103105Pa-22710106Pa-22810106Pa-23010106Pa-2311103Pa-23210106Pa-233102107Pa-23410106U-230*10105U-231102107U-232*1103U-23310104U-23410104U-235*10104U-23610104U-237102106U-238*10104Upřír*1103U-239102106U-240103107U-240*10106Np-23210106Np-233102107Np-23410106Np-235103107Np-236102105Np-236m103107Np-237*1103Np-238102106Np-239102107Np-24010106Pu-234102107Pu-235102107Pu-23610104Pu-237103107Pu-2381104Pu-2391104Pu-2401103Pu-241102105Pu-2421104Pu-243103107Pu-2441104Pu-245102106Pu-246102106Am-237102106Am-23810106Am-239102106Am-24010106Am-2411104Am-242103106Am-242m*1104Am-243*1103Am-24410106Am-244m104107Am-245103106Am-24610105Am-246m10106Cm-238102107Cm-240102105Cm-241102106Cm-242102105Cm-2431104Cm-24410104Cm-2451103Cm-2461103Cm-2471104Cm-2481103Cm-249103106Cm-2500,1103Bk-245102106Bk-24610106Bk-2471104Bk-249103106Bk-25010106Cf-244104107Cf-246103106Cf-24810104Cf-2491103Cf-25010104Cf-2511103Cf-25210104Cf-253102105Cf-2541103Es-250102106Es-251102107Es-253102105Es-25410104Es-254m102106Fm-252103106Fm-253102106Fm-254104107Fm-255103106Fm-25710105Md-257102107Md-258102105 Vysvětlivky: Za malé množství radioaktivní látky se považuje množství menší než 1 tuna. Hodnoty hmotnostní aktivity a aktivity u nuklidů označených * (mateřské nuklidy) zahrnují i produkty jejich rozpadu (dceřiné nuklidy) s nimiž jsou v radioaktivní rovnováze. Dceřiné nuklidy v radioaktivní rovnováze s mateřským nuklidem se samostatně neposuzují. Mateřský nuklidDceřiné nuklidyGe-68Ga-68Rb-83Kr-83mSr-82Rb-82Sr-90Y-90Y-87Sr-87mZr-93Nb-93mZr-97Nb-97Mo-99Tc-99mRu-106Rh-106Ag-108mAg-108Sn-121mSn-121 (0,776)Sn-126Sb-126mXe-122I-122Cs-137Ba-137mBa-140La-140Ce-134La-134Ce-144Pr-144Gd-146Eu-146Hf-172Lu-172W-178Ta-178W-188Re-188Re-189Os-189m (0,241)Ir-189Os-189mPt-188Ir-188Hg-194Au-194Hg-195mHg-195 (0,542)Pb-210Bi-210, Po-210Pb-212Bi-212, Tl-208 (0,36), Po-212 (0,64)Bi-210mTl-206Bi-212Tl-208 (0,36), Po-212 (0,64)Rn-220Po-216Rn-222Po-218, Pb-214, Bi-214, Po-214Ra-223Rn-219, Po-215, Pb-211, Bi-211, Tl-207Ra-224Rn-220, Po-216, Pb-212, Bi-212, Tl-208 (0,36), Po-212 (0,64)Ra-226Rn-222, Po-218, Pb-214, Bi-214, Po-214, Pb-210, Bi-210, Po-210Ra-228Ac-228Ac-225Fr-221, At-217, Bi-213, Po-213 (0,978), Tl-209 (0,0216), Pb-209 (0,978)Ac-227Fr-223 (0,0138)Th-226Ra-222, Rn-218, Po-214Th-228Ra-224, Rn-220, Po-216, Pb-212, Bi-212, Tl-208 (0,36), Po-212 (0,64)Th-229Ra-225, Ac-225, Fr-221, At-217, Bi-213, Po-213, Pb-209ThpřírRa-228, Ac-228, Th-228, Ra-224, Rn-220, Po-216, Pb-212, Bi-212, Tl-208 (0,36), Po-212 (0,64)Th-234Pa-234mU-230Th-226, Ra-222, Rn-218, Po-214U-232Th-228, Ra-224, Rn-220, Po-216, Pb-212, Bi-212, Tl-208 (0,36), Po-212 (0,64)U-235Th-231U-238Th-234, Pa-234mUpřírTh-234, Pa-234m, U-234, Th-230, Ra-226, Rn-222, Po-218, Pb-214, Bi-214, Po-214, Pb-210, Bi-210, Po-210U-240Np-240mNp-237Pa-233Am-242mAm-242Am-243Np-239 Typ radionuklidového zdrojePlošná aktivita [Bq/cm2]Radionuklidové zdroje vyzařující záření beta nebo gama a nízce toxické radionuklidové zdroje emitující záření alfa0,4Ostatní radionuklidové zdroje emitující záření alfa0,04 Vysvětlivky: Nízce toxické radionuklidové zdroje emitující záření alfa jsou: 1. přírodní uran, ochuzený uran, přírodní thorium, Th-228, Th-230, Th-232, U-235 a U-238 obsažené v rudách nebo chemických koncentrátech, nebo 2. radionuklidový zdroj emitující záření alfa s poločasem přeměny menším než deset dní. Příloha č. 8 k vyhlášce č. 422/2016 Sb. Prvek (atomové číslo)RadionuklidÚroveň aktivity vymezující vysokoaktivní zdroj [TBq]Americium (95)Am-2416. 10-2Am-241/Be-9 (1)6. 10-2Kalifornium (98)Cf-2522. 10-2Curium (96)Cm-2445. 10-2Kobalt (27)Co-603. 10-2Cesium (55)Cs-1371. 10-1Gadolinium (64)Gd-1531.100Iridium (77)Ir-1928. 10-2Promethium (61)Pm-1474. 101Plutonium (94)Pu-2386. 10-2Pu-239/Be-9(1)6. 10-2Radium (88)Ra-2264. 10-2Selen (34)Se-752. 10-1Stroncium (38)Sr-90 (Y-90)1.100Thulium (69)Tm-1702. 101Ytterbium (70)Yb-1693. 10-1 Vysvětlivky: (1) Aktivitou je aktivita radionuklidu emitujícího záření alfa. Pro radionuklidy, které nejsou uvedeny v tabulce, je příslušná aktivita shodná s D-hodnotou uvedenou v příloze č. 1 k této vyhlášce. Příloha č. 9 k vyhlášce č. 422/2016 Sb. 1. Požadavky na standardní vybavení pracoviště s otevřeným radionuklidovým zdrojem pro účely jeho zařazení do kategorie Kategorie pracovištěPožadavky na standardní vybavení pracoviště ventilačními, izolačními a stínícími zařízeními a provedení kanalizaceI.Jako běžná chemická laboratoř, stěny a strop s omyvatelným a neporézním povrchem, podlaha pokrytá odolnou dobře čistitelnou podlahovinou, například PVC, pracovní povrchy z lehce čistitelného materiálu, zejména laminátu nebo nerezu, celistvé a bezešvé, odpadní jímka z lehce čistitelného materiálu, může být přímo napojena na kanalizaci.II.Jako dobře vybavená chemická laboratoř, kromě požadavků na pracoviště kategorie I. navíc utěsněné spoje mezi podlahou, stěnami, stropem a pracovními povrchy, digestoř, kanalizace zpravidla napojena na samostatnou záchytnou nádrž.III. a IV.Jako velmi dobře vybavená chemická laboratoř, kromě požadavků na pracoviště kategorie II. navíc vybavení podtlakovými skříněmi a kanalizací napojenou na samostatnou záchytnou nádrž. 2. Nejvyšší aktivity zpracovávané na standardně vybaveném pracovním místě Kategorie pracovištěCharakteristika radioaktivních látek a podmínek práce s nimiNormálníZa mokraTěkavé kapalinyPotenciálně prašnéI. kategorie60 Sv/hinh3 000 Sv/hinh1 Sv/hinh3 Sv/hinhII. kategorie600 Sv/hinh30 000 Sv/hinh150 Sv/hinh600 Sv/hinhIII. kategorie8 000 Sv/hinh300 000 Sv/hinh1 600 Sv/hinh8 000 Sv/hinhIV. kategorieneurčenoneurčenoneurčenoneurčeno Vysvětlivky: 1. Pro přírodní uran a thorium, ochuzený a obohacený uran, radionuklidy Sm-147, Th-232, U-235 a U-238 se použijí desetinásobky hodnot uvedených v tabulce. 2. Konverzní faktory hinh pro příjem vdechnutím stanoví příloha č. 3 k této vyhlášce. 3. Charakteristika radioaktivních látek a způsobu práce s nimi v závislosti na fyzikální charakteristice zpracovávaných materiálů a na náročnosti a rizikovosti prováděných pracovních operací je uvedena v tabulce níže. 4. Pokud vybavení pracovního místa neodpovídá standardnímu vybavení pracoviště dané kategorie, určí se nejvyšší aktivita, kterou lze na takovém pracovním místě zpracovávat, vynásobením příslušné aktivity z předcházející tabulky koeficientem vybavenosti pracovního místa podle tabulky níže. 5. Při současném zpracování více radionuklidů na jednom pracovním místě nesmí být součet podílů zpracovávané aktivity jednotlivých radionuklidů a jejich maximální zpracovávané aktivity větší než 1. 6. Pokud se na pracovním místě pracoviště III. kategorie pracuje pouze s otevřeným radionuklidovým zdrojem fixovaným na pevný nosič, neplatí omezení aktivity. 3. Charakteristika radioaktivních látek a způsobu práce s nimi v závislosti na fyzikální charakteristice zpracovávaných materiálů a na náročnosti a rizikovosti prováděných pracovních operací Charakteristika radioaktivních látek a podmínek práce s nimiFyzikální charakteristiky zpracovávání radioaktivních látek a náročnost a potenciální rizikovost prováděných pracovních operacíNormálníPracovní operace se suchými pevnými radioaktivními látkami, zejména vážení, dělení, ohřívání, chov laboratorních zvířat s aplikovanými radionuklidy.Za mokraPracovní operace s radioaktivními látkami v roztoku, kromě těkavých kapalin.Těkavé kapalinyPracovní operace s tritiovanými kapalinami, značenými organickými kapalinami, roztoky s radioaktivním jódem, nebo s jinými kapalinami, u nichž je možný vznik radioaktivních výparů nebo kontaminace vzduchu.Potenciálně prašnéPracovní operace se suchými pevnými radioaktivními látkami, u nichž je možný vznik významného množství respirabilního prachu, zejména rozmělňování, drcení nebo mletí látek a přesévání nebo přesýpání suchých prašných materiálů. 4. Koeficienty vybavenosti pracovního místa Vybavení pracovního místaKategorie pracovištěI.II.III. a IV.Podtlaková hermetizovaná skříň s rukavicemi nebo manipulátory10101Částečně hermetizovaná podtlaková skříň1010,1Uzavřený eluční nebo podobný systém, radiochemická digestoř, skříň s laminárním prouděním110,1Volná plocha nebo pracovní stůl v místnosti se sestupným laminárním prouděním0,10,10,01Běžná chemická digestoř, skříň bez ventilace zejména ochranný štít, stan0,10,010,001Volná plocha, pracovní stůl0,010,0010,0001 Příloha č. 10 k vyhlášce č. 422/2016 Sb. 1. Zkouška těsnosti uzavřeného radionuklidového zdroje musí být prováděna 1.1. ponořením do kapaliny, 1.2. otěrem uzavřeného radionuklidového zdroje, 1.3. otěrem na náhradní ploše, nebo 1.4. emanační zkouškou nebo jinou zkouškou ověřující přímo hermetičnost pouzdra uzavřeného zdroje, nebo 1.5. měřením poklesu aktivity radionuklidu v případě zařízení s uzavřeným radionuklidovým zdrojem obsahující radionuklid pouze v plynné formě. 2. Zkouška těsnosti uzavřeného radionuklidového zdroje v rámci přejímací zkoušky nebo zkoušky dlouhodobé stability zařízení s uzavřeným radionuklidovým zdrojem musí být prováděna měřením poklesu aktivity radionuklidu v případě zařízení s uzavřeným radionuklidovým zdrojem obsahujícím radionuklid pouze v plynné formě nebo otěrem na náhradní ploše v případě ostatních zařízení s uzavřeným radionuklidovým zdrojem. 3. Není-li doporučena jiná hodnota, považuje se uzavřený radionuklidový zdroj za netěsný, byly-li při zkoušce těsnosti zjištěny následující skutečnosti: 3.1. u zkoušky ponořením do kapaliny překročení aktivity testovacího media 200 Bq, 3.2. u zkoušky otěrem uzavřeného radionuklidového zdroje překročení aktivity testovacího media 200 Bq, 3.3. u zkoušky otěrem na náhradní zkušební ploše překročení aktivity testovacího media 20 Bq, 3.4. u emanační zkoušky překročení aktivity testovacího media 200 Bq za dvanáct hodin, 3.5. u měření poklesu aktivity radionuklidu odchylka od přirozené křivky radioaktivní přeměny větší než 20 %. Příloha č. 11 k vyhlášce č. 422/2016 Sb. Typ uzavřeného radionuklidového zdrojePodmínky použitíZmírněné *1Běžné *2Ztížené *3Plošný uzavřený radionuklidový zdroj emitující záření alfa5 let36 měsíců12 měsícůPlošný uzavřený radionuklidový zdroj emitující záření beta s aktivitou vyšší než 40 MBq/cm210 let5 let24 měsícůPlošný uzavřený radionuklidový zdroj emitující záření beta s aktivitou nižší než 40 MBq/cm2 a s tlustým překryvem15 let10 let36 měsícůJednoplášťový uzavřený radionuklidový zdroj10 let5 let24 měsícůDvouplášťový uzavřený radionuklidový zdroj15 let10 let36 měsíců Vysvětlivky: *1 - Zmírněné podmínky použití (neagresivní prostředí v nepřístupném prostoru, bez rizika mechanického poškození, například kontrolní dozimetrické radionuklidové zdroje), *2 - běžné podmínky použití (průmyslové neagresivní prostředí, například eliminátory náboje nebo tloušťkoměry v textilním, papírenském, plastikářském průmyslu), *3 - ztížené podmínky použití (agresivní prostředí nebo zvýšené riziko mechanického poškození, například gumárny). Typ uzavřeného radionuklidového zdrojeVšechny podmínky použitíJednoplášťový uzavřený radionuklidový zdroj12 měsícůDvouplášťový uzavřený radionuklidový zdroj24 měsíců Příloha č. 12 k vyhlášce č. 422/2016 Sb. 1. Přejímací zkouška a zkouška dlouhodobé stability musí zahrnovat: 1.1. vizuální kontrolu 1.1.1. celistvosti a neporušenosti zdroje ionizujícího záření, 1.1.2. značení ovládacích prvků, 1.1.3. viditelnosti světelného pole, pokud je jím zdroj ionizujícího záření vybaven, 1.2. funkční testy řídicích, ovládacích, bezpečnostních, signalizačních, indikačních a nastavovacích prvků, 1.3. ověření, zda naměřené hodnoty odpovídají typickým hodnotám, a v případě, že neodpovídají, ověření, zda se nejedná o závadu, 1.4. v případě zdroje ionizujícího záření podléhajícího schvalování typu testy v rozsahu stanoveném v rozhodnutí o schválení typu výrobku, 1.5. v případě uzavřeného radionuklidového zdroje 1.5.1. ověření údajů uvedených v osvědčení uzavřeného radionuklidového zdroje, 1.5.2. zkoušku těsnosti podle přílohy č. 10, 1.6. v případě zařízení s uzavřeným radionuklidovým zdrojem a generátoru záření 1.6.1. ověření funkčnosti zdroje ionizujícího záření, 1.6.2. ověření provozních parametrů a vlastností zdroje ionizujícího záření, 1.6.3. stanovení dozimetrických veličin důležitých z hlediska účelu použití zdroje ionizujícího záření, 1.7. v případě zařízení s uzavřeným radionuklidovým zdrojem zkoušku těsnosti uzavřeného radionuklidového zdroje podle přílohy č. 10, 1.8. zhodnocení, zda zdroj ionizujícího záření používaný pro lékařské ozáření splňuje požadavky § 76 a 77, 1.9. v případě zdroje ionizujícího záření používaného v radioterapii pro účely léčby 1.9.1. ověření zobrazovacích systémů nevyužívajících ionizující záření nebo využívajících ionizující záření pocházející ze zdroje ionizujícího záření používaného k léčbě, 1.9.2. stanovení kombinované nejistoty měření veličin důležitých z hlediska účelu používání zdroje ionizujícího záření, a to 1.9.2.1. kermové vydatnosti v brachyterapii, 1.9.2.2. absorbované dávky za referenčních podmínek nebo dávkového příkonu u ostatních radioterapeutických modalit, 1.9.3. vybrané testy plánovacího systému, 1.9.4. vybrané testy záznamového a verifikačního systému, 1.10. u rentgenového zařízení používaného v radiodiagnostice, intervenční radiologii nebo v radioterapii pro účely zobrazování 1.10.1. ověření zobrazovacích systémů, 1.10.2. kontrolu výskytu artefaktů v obrazu, 1.11. u mamografického rentgenového zařízení 1.11.1. test prostorového rozlišení, 1.11.2. testy digitální tomosyntézy, 1.12. u skiagrafického rentgenového zařízení 1.12.1. kontrolu reprodukovatelnosti kermy včetně expozice s krátkým expozičním časem, 1.12.2. test prostorového rozlišení, 1.12.3. kontrolu krátkého expozičního času, 1.13. u skiaskopického rentgenového zařízení používaného pro lékařské ozáření v radiodiagnostice a intervenční radiologii 1.13.1. kontrolu souladu velikostí ploch receptoru obrazu a pole rentgenového záření při základním zvětšení, 1.13.2. test prostorového rozlišení, 1.14. u zubního intraorálního rentgenového zařízení 1.14.1. s filmovým receptorem obrazu kontrolu stavu vyvolávacích chemikálií a filmů, vhodnost jejich kombinace a kontrolu dokumentace o jejich výměnách, 1.14.2. kontrolu stavu všech fólií nepřímé digitalizace, 1.15. u rentgenového zařízení používaného ve veterinární medicíně kontrolu stavu ochranných stínicích pomůcek, 1.16. u rentgenového zařízení používaného pro lékařské ozáření v radiodiagnostice, intervenční radiologii nebo radioterapii pro účely zobrazování, které poskytuje kvantitativní informaci o ozáření pacienta, kontrolu přesnosti této informace. 2. Přejímací zkouška musí dále obsahovat 2.1. ověření údajů od výrobce, které jsou z hlediska radiační ochrany významné pro možný způsob použití zdroje ionizujícího záření a jeho příslušenství, nebo v případě, že jej nelze při zkoušce provést, ověření, že jej provedla osoba, která zdroj ionizujícího záření instalovala, 2.2. u radioterapeutického rentgenového ozařovače vytvoření ozařovací tabulky, 2.3. u zubního intraorálního rentgenového zařízení optimalizaci zobrazovacího procesu, 2.4. odhad neužitečného záření v okolí zubního intraorálního nebo zubního panoramatického rentgenového zařízení a v případě nevyhovujícího výsledku jeho měření, 2.5. měření neužitečného záření v okolí rentgenového zařízení používaného při lékařském ozáření pro účely zobrazování jiného než v bodě 2.4, 2.6. kontrola, že bylo provedeno počáteční ověření plánovacího systému a záznamového a verifikačního systému v radioterapii. 3. Zkouška dlouhodobé stability musí dále obsahovat 3.1. ověření stability provozních parametrů a vlastností generátoru záření a zařízení s uzavřeným radionuklidovým zdrojem a posouzení, zda jejich případná nestabilita je závadou, 3.2. ověření stability dozimetrických veličin důležitých z hlediska účelu použití generátoru záření a zařízení s uzavřeným radionuklidovým zdrojem a posouzení, zda jejich případná nestabilita je závadou, 3.3. ověření údajů od výrobce, které jsou z hlediska radiační ochrany významné pro způsob použití zdroje ionizujícího záření a jeho příslušenství, v případě, že jej lze při zkoušce provést, 3.4. u radioterapeutického rentgenového zařízení ověření ozařovací tabulky, 3.5. odhad neužitečného záření v okolí zubního intraorálního nebo zubního panoramatického rentgenového zařízení, došlo-li k takové změně v jeho používání, která mohla ovlivnit hodnoty uvedené v posledním odhadu neužitečného záření, nebo pokud na zařízení od instalace žádný odhad nebo měření neužitečného záření nebyly provedeny, nebo jejich výsledky nejsou dohledatelné, 3.6. měření neužitečného záření v okolí rentgenového zařízení používaného při lékařském ozáření pro účely zobrazování jiného nežli uvedeného v bodě 3.5, došlo-li k takové změně v jeho používání, která mohla ovlivnit hodnoty uvedené v posledním měření neužitečného záření, nebo pokud na zařízení od instalace žádné měření neužitečného záření nebylo provedeno, anebo jeho výsledky nejsou dohledatelné, a v případě nevyhovujícího výsledku odhadu neužitečného záření podle bodu 3.5, 3.7. v případě zkoušky dlouhodobé stability po výměně příslušenství zdroje ionizujícího záření, které má vliv na radiační ochranu, ověření správnosti údajů uvedených v technické dokumentaci tohoto příslušenství, které mají z hlediska radiační ochrany význam pro běžné použití zdroje ionizujícího záření nebo jeho příslušenství, 3.8. v případě zkoušky dlouhodobé stability u registranta kontrolu zkoušek provozní stálosti a vybavenosti pomůckami pro jejich provádění, 3.9. u zubního intraorálního rentgenového zařízení ověření optimalizace zobrazovacího procesu a v případě nevyhovujícího výsledku její provedení. 4. U zdroje ionizujícího záření používaného při lékařském ozáření v radioterapii jsou 4.1. velmi závažné závady: 4.1.1. netěsnost uzavřeného radionuklidového zdroje, 4.1.2. závada závažného charakteru nebo závažná kombinace závad, které mohou vést k ohrožení zdraví pacienta nebo pracovníka nebo které závažným způsobem porušují principy radiační ochrany, 4.2. méně závažné závady: 4.2.1. viditelné poškození uzavřeného radionuklidového zdroje, které by mohlo vést k jeho netěsnosti v blízké době a které není velmi závažnou závadou, 4.2.2. jiné závady zjištěné během zkoušky dlouhodobé stability. 5. U zdroje ionizujícího záření, používaného při lékařském ozáření v radiodiagnostice, intervenční radiologii nebo v radioterapii pro účely zobrazování jsou 5.1. velmi závažné závady: 5.1.1. závada závažného charakteru nebo závažná kombinace závad, které mohou vést k ohrožení zdraví pacienta nebo pracovníka nebo které závažným způsobem porušují principy radiační ochrany, a 5.1.2. výskyt významných artefaktů zcela znemožňujících diagnostické čtení snímku, 5.1.3. na skiagrafických a skiaskopických rentgenových zařízeních první polotloušťka při 80 kV menší než 2,3 mm Al, 5.1.4. na skiagrafických rentgenových zařízeních 5.1.4.1. odchylka napětí od nominální hodnoty větší než 20 %, 5.1.4.2. s filmovým receptorem obrazu reprodukovatelnost expoziční automatiky větší než 40 %, nebo 5.1.4.3. prostorové rozlišení menší než 1,6 lp/mm, 5.1.5. na skiaskopických rentgenových zařízeních 5.1.5.1. součet odchylek okrajů pole rentgenového záření a receptoru obrazu na všech stranách větší než 10 % ze vzdálenosti ohnisko - receptor obrazu, 5.1.5.2. nízkokontrastní detekovatelnost větší než 4 %, nebo 5.1.5.3. prostorové rozlišení menší než 0,8 lp/mm, 5.1.5.4. je umožněna přímá skiaskopie, 5.1.5.5. není funkční automatická regulace dávkového příkonu, 5.1.6. na zařízeních výpočetní tomografie pokles kermového indexu výpočetní tomografie o 70 % nebo více oproti výchozí hodnotě při stejných expozičních parametrech, 5.2. méně závažné závady: 5.2.1. nesoulad s požadavkem podle § 76 nebo 77, který není velmi závažnou závadou, 5.2.2. u mamografického rentgenového zařízení poměr signálu k šumu z linearizovaných dat menší než 40, 5.2.3. u skiagrafického rentgenového zařízení používaného pro snímkování dětí do 3 let 5.2.3.1. variační koeficient přenosové kermy pro expoziční čas do 10 ms větší než 5 %, 5.2.3.2. prostorové rozlišení menší než 3 lp/mm, 5.2.3.3. nemožnost vytvořit použitelný snímek při 50–70 kV s expozičním časem menším než 10 ms, 5.2.4. u skiaskopického rentgenového zařízení používaného pro lékařské ozáření 5.2.4.1. u zařízení, u kterých se liší tvar receptoru obrazu a tvar pole rentgenového záření, absolutní hodnota rozdílu velikostí ploch receptoru obrazu a pole rentgenového záření při základním zvětšení je větší než 10 % velikosti aktivní plochy receptoru obrazu, 5.2.4.2. nesoulad indikované a změřené hodnoty dávkové veličiny větší než 35 % změřené hodnoty, 5.2.4.3. používaného pro snímkování dětí do 3 let prostorové rozlišení menší než 1,4 lp/mm, 5.2.5. u zubního intraorálního rentgenového zařízení používaného pro lékařské ozáření 5.2.5.1. nesoulad indikované a změřené hodnoty dávkové veličiny větší než 50 % změřené hodnoty, 5.2.5.2. s filmovým receptorem obrazu nevyhovující stav vyvolávacích chemikálií nebo filmů nebo jejich nevhodná kombinace, 5.2.5.3. nemožnost nalezení optimalizovaného nastavení expozičních parametrů, 5.2.6. u rentgenového zařízení používaného pro lékařské ozáření v radiodiagnostice, intervenční radiologii nebo v radioterapii pro účely zobrazování výskyt artefaktů zasahujících do diagnostického čtení snímku, 5.2.7. ostatní závady zjištěné během zkoušky dlouhodobé stability. 6. Závady zjištěné u zdroje ionizujícího záření, používaného v defektoskopii a karotáži, jsou 6.1. velmi závažné závady, a to 6.1.1. netěsnost uzavřeného radionuklidového zdroje, 6.1.2. závada závažného charakteru nebo závažná kombinace závad, které mohou vést k ohrožení zdraví pracovníka nebo jiné fyzické osoby nebo které závažným způsobem porušují principy radiační ochrany, 6.2. méně závažné závady, a to jiné závady zjištěné během zkoušky dlouhodobé stability. 7. Závady zjištěné u jiného zdroje ionizujícího záření jsou 7.1. velmi závažné závady, a to 7.1.1. netěsnost uzavřeného radionuklidového zdroje, 7.1.2. závada závažného charakteru nebo závažná kombinace méně závažných závad, které mohou vést k ohrožení zdraví pracovníka nebo jiné fyzické osoby nebo které závažným způsobem porušují principy radiační ochrany, 7.2. méně závažné závady, a to 7.2.1. viditelné poškození uzavřeného radionuklidového zdroje, které by mohlo vést k jeho netěsnosti v blízké době a které není velmi závažnou závadou, 7.2.2. poškození ochranných pomůcek u veterinárního rentgenového zařízení, které významně zhoršuje jejich ochrannou funkci, nebo 7.2.3. jiná závada zjištěná během zkoušky dlouhodobé stability. Příloha č. 13 k vyhlášce č. 422/2016 Sb. Registrant musí provádět zkoušky provozní stálosti 1. u zubního intraorálního rentgenového zařízení používaného pro lékařské ozáření 1.1. s filmovým receptorem obrazu vizuálním porovnáním snímku zubního fantomu pořízeného pomocí běžně používaných expozičních parametrů pro horní molár dospělého s referenčním snímkem 1.1.1. nejméně jednou měsíčně, 1.1.2. při každém podezření na špatnou funkci zdroje ionizujícího záření nebo zobrazovacího procesu, 1.1.3. při změně důležité z hlediska radiační ochrany, 1.1.4. po odstávce delší než 1 měsíc, 1.1.5. po změně filmů nebo chemikálií, 1.1.6. v případě odchylky zjištěné při testech prováděných v rámci bodů 1.1.1 až 1.1.5 a 1.1.7. v případě potvrzení odchylky v rámci bodu 1.1.6 po nápravném opatření s použitím upravených expozičních parametrů vzešlých z nápravného opatření, 1.2. s přímou digitalizací 1.2.1. vizuálním porovnáním snímku zubního fantomu pořízeného pomocí běžně používaných expozičních parametrů pro horní molár dospělého s referenčním snímkem 1.2.1.1. nejméně jednou ročně, 1.2.1.2. při každém podezření na špatnou funkci zdroje ionizujícího záření nebo zobrazovacího procesu, 1.2.1.3. při změně důležité z hlediska radiační ochrany, 1.2.1.4. po odstávce delší než 1 rok, 1.2.1.5. v případě odchylky zjištěné při testech prováděných v rámci bodů 1.2.1.1 až 1.2.1.4 a 1.2.1.6. v případě potvrzení odchylky v rámci bodu 1.2.1.5 po nápravném opatření s použitím upravených expozičních parametrů vzešlých z nápravného opatření, 1.2.2. vizuálním ověřením čistoty monitoru, pomocí něhož je klinicky prováděna diagnóza, 1.2.2.1. jednou měsíčně a 1.2.2.2. v případě zjištění nečistot monitoru v rámci bodu 1.2.2.1 po nápravném opatření, 1.3. s nepřímou digitalizací 1.3.1. vizuálním porovnáním snímku zubního fantomu pořízeného pomocí běžně používaných expozičních parametrů pro horní molár dospělého s referenčním snímkem 1.3.1.1. nejméně jednou ročně, 1.3.1.2. při každém podezření na špatnou funkci zdroje ionizujícího záření nebo zobrazovacího procesu, 1.3.1.3. při změně důležité z hlediska radiační ochrany, 1.3.1.4. po odstávce delší než 1 rok, 1.3.1.5. v případě odchylky zjištěné při testech prováděných v rámci bodů 1.3.1.1 až 1.3.1.4 a 1.3.1.6. v případě potvrzení odchylky v rámci bodu 1.3.1.5 po nápravném opatření s použitím upravených expozičních parametrů vzešlých z nápravného opatření, 1.3.2. vizuálním ověřením čistoty monitoru, pomocí něhož je klinicky prováděna diagnóza, 1.3.2.1. jednou měsíčně a 1.3.2.2. v případě zjištění nečistot monitoru v rámci bodu 1.3.2.1 po nápravném opatření, 1.3.3. vizuálním ověřením, zda se na snímcích zubního fantomu pořízených na všechny používané fólie nepřímé digitalizace nevyskytují významné artefakty zasahující do diagnostického čtení snímků, 1.3.3.1. jednou měsíčně a 1.3.3.2. po pořízení nových fólií nepřímé digitalizace, 2. u zubního panoramatického rentgenového zařízení 2.1. testem zobrazení fantomu čelisti v rozsahu podle pokynů výrobce zařízení nebo v případě, že výrobce tyto pokyny neposkytl, tak podle pokynů osoby, která provedla zkoušku dlouhodobé stability nebo přejímací zkoušku 2.1.1. jednou za 6 měsíců, 2.1.2. při každém podezření na špatnou funkci zdroje ionizujícího záření nebo zobrazovacího procesu, 2.1.3. při změně důležité z hlediska radiační ochrany, 2.1.4. po odstávce delší než 6 měsíců a 2.1.5. v případě zjištění neshod v rámci bodů 2.1.1 až 2.1.4 po nápravném opatření, 2.2. vizuálním ověřením čistoty monitoru, pomocí něhož je klinicky prováděna diagnóza, 2.2.1. jednou měsíčně a 2.2.2. v případě zjištění nečistot monitoru v rámci bodu 2.2.1 po nápravném opatření, 2.3. průběžným ověřováním kvality standardně pořizovaných kefalografických snímků, 3. u zubního rentgenového zařízení, u kterého se používá negatoskop pro hodnocení snímků, testy podle bodu 1 a dále vizuálním ověřením čistoty negatoskopu, 3.1. jednou měsíčně a 3.2. v případě zjištění nečistot negatoskopu v rámci bodu 3.1 po nápravném opatření, 4. u zubního výpočetního tomografu 4.1. testem zobrazení fantomu v rozsahu podle pokynů výrobce zařízení nebo v případě, že výrobce tyto pokyny neposkytl, tak podle pokynů osoby, která provedla zkoušku dlouhodobé stability nebo přejímací zkoušku, 4.1.1. jednou za 6 měsíců, 4.1.2. při každém podezření na špatnou funkci zdroje ionizujícího záření nebo zobrazovacího procesu, 4.1.3. při změně důležité z hlediska radiační ochrany, 4.1.4. po odstávce delší než 6 měsíců a 4.1.5. v případě zjištění nedostatků v rámci bodů 4.1.1 až 4.1.4 po nápravném opatření, 4.2. vizuálním ověřením čistoty monitoru, pomocí kterého je klinicky prováděna diagnóza, 4.2.1. jednou měsíčně a 4.2.2. v případě zjištění nečistot monitoru v rámci bodu 4.2.1 po nápravném opatření, 5. u veterinárního rentgenového zařízení 5.1. ověřením stavu a neporušenosti ochranných pomůcek 5.1.1. jednou ročně, 5.1.2. po jejich opravě, 5.1.3. při každém podezření na poškození ochranných pomůcek, 5.1.4. po odstávce delší než 1 rok a 5.1.5. po pořízení nových ochranných pomůcek, 5.2. u veterinárního skiagrafického zařízení testem souladu světelného pole s rentgenovým polem 5.2.1. jednou za 6 měsíců, 5.2.2. při změně důležité z hlediska radiační ochrany, 5.2.3. při každém podezření na špatnou kolimaci svazku rentgenového záření, 5.2.4. po odstávce delší než 6 měsíců a 5.2.5. při nevyhovujícím výsledku testu podle bodů 5.2.1 až 5.2.4 po provedení nápravného opatření, 6. u rentgenového kostního denzitometru v rozsahu stanoveném výrobcem 6.1. před prvním použitím, 6.2. po servisním zásahu, 6.3. s četností stanovenou výrobcem a 6.4. je-li při testu podle bodů 6.1 až 6.3 shledána neshoda, po nápravném opatření. Vysvětlivky: Artefaktem je nežádoucí obraz na snímku, který nesouvisí se zobrazovaným objektem a narušuje jeho zobrazení. Příloha č. 14 k vyhlášce č. 422/2016 Sb. 1. Identifikace držitele povolení, pro kterého radiační pracovník vykonává práci, při které je profesně ozářen, a to název, identifikační číslo a adresa držitele povolení a název a adresa pracoviště, 2. jméno, popřípadě jména, příjmení a rodné příjmení radiačního pracovníka, 3. titul radiačního pracovníka, má-li jej, 4. údaj o dosaženém vzdělání radiačního pracovníka, 5. adresa trvalého pobytu a státní příslušnost radiačního pracovníka, 6. datum narození, 7. místo narození, 8. datum počátku práce se zdrojem ionizujícího záření, 9. datum počátku práce se zdrojem ionizujícího záření na tomto pracovišti nebo datum ukončení práce se zdrojem ionizujícího záření na tomto pracovišti, 10. měřené/sledované veličiny, 11. údaj o tom, s jakým zdrojem ionizujícího záření radiační pracovník pracuje, 12. údaj o tom, jakému druhu záření je radiační pracovník vystaven, 13. údaj o tom, jakou profesi radiační pracovník vykonává. Příloha č. 15 k vyhlášce č. 422/2016 Sb. Část A osobního radiačního průkazu obsahuje: 1. registrační číslo osobního radiačního průkazu přidělené Úřadem, 2. jméno, popřípadě jména, příjmení a titul, 3. pohlaví, 4. datum narození, 5. osobní kód radiačního pracovníka přidělený Úřadem, 6. státní příslušnost, 7. číslo občanského průkazu občana České republiky, nebo číslo pasu osoby cizí státní příslušnosti, 8. průkazovou fotografii v souladu s právními předpisy upravujícími náležitosti občanských průkazů, 9. datum jeho vydání, 10. roční efektivní dávky [mSv] v předchozích 4 letech s datem zápisu, jménem a podpisem dohlížející osoby: a) osobní dávkový ekvivalent v hloubce 10 mm – HP(10), b) úvazek efektivní dávky – E50, c) efektivní dávka – E, d) ekvivalentní dávka – HT (se specifikací orgánu nebo tkáně, pro které je ekvivalentní dávka stanovena), 11. údaje o držiteli povolení, který je osobou odpovědnou za radiační ochranu externího pracovníka: a) název, b) adresa, c) evidenční číslo přidělené Úřadem (pouze držitelé povolení vydaných v České republice), d) číslo povolení, e) začátek a konec práce se zdroji ionizujícího záření u uvedeného držitele povolení, 12. výsledky preventivních lékařských prohlídek: a) datum, b) výsledek prohlídky (schopen/schopen za stanovených podmínek – nutné doložit zprávu se specifikací podmínek, za kterých může být práce vykonávána/neschopen), c) jméno a podpis dohlížející osoby, 13. záznamy o absolvování školení z radiační ochrany: a) datum absolvování školení, b) jméno a podpis dohlížející osoby. Část B osobního radiačního průkazu obsahuje: 1. registrační číslo osobního radiačního průkazu přidělené Úřadem, 2. jméno, popřípadě jména, příjmení a titul, 3. osobní kód radiačního pracovníka přidělený Úřadem uvedený v části A, 4. evidenční číslo držitele povolení přidělené Úřadem uvedené v části A, 5. datum přidělení této části pracovníkovi, 6. osobní dávky za jednotlivá monitorovací období v konkrétním roce (pokud pracovník v jednom monitorovacím období pracuje na více pracovištích, musí být jeho monitorování, případně sčítání dávek z měření více dozimetry v tomto období, zajištěno v souladu s programem monitorování), 7. podpis dohlížející osoby, 8. výsledky osobního monitorování externího pracovníka u provozovatele kontrolovaného pásma a to a) název provozovatele kontrolovaného pásma, b) evidenční číslo provozovatele kontrolovaného pásma přidělené Úřadem, c) identifikace pracoviště provozovatele kontrolovaného pásma, ke kterému jsou vztaženy výsledky monitorování, d) začátek a konec práce v kontrolovaném pásmu, e) podpis dohlížející osoby, f) efektivní dávky uvedené v mSv za konkrétní období a to maximálně jednoměsíční: i) Osobní dávkový ekvivalent v hloubce tkáně 10 mm – HP(10), ii) Úvazek efektivní dávky – E50, iii) Efektivní dávka – E, iv) Ekvivalentní dávka – HT (se specifikací orgánu nebo tkáně, pro které je ekvivalentní dávka stanovena). Příloha č. 16 k vyhlášce č. 422/2016 Sb. Držitel povolení k nakládání se zdrojem ionizujícího záření musí zasílat Úřadu do seznamu zdrojů ionizujícího záření následující údaje o zdroji ionizujícího záření: 1.1. evidenční číslo držitele povolení k nakládání se zdrojem ionizujícího záření, 1.2. údaje o vlastníkovi zdroje ionizujícího záření, je-li odlišný od držitele povolení k nakládání se zdrojem ionizujícího záření, a to 1.2.1. název, jde-li o právnickou osobu, nebo jméno a příjmení, jde-li o fyzickou osobu, 1.2.2. identifikační číslo, bylo-li přiděleno, nebo datum narození, jde-li o nepodnikající fyzickou osobu, a 1.2.3. adresu sídla, jde-li o právnickou osobu, nebo adresu místa pobytu, jde-li o fyzickou osobu, 1.3. v případě předání zdroje ionizujícího záření, údaje o osobě, které byl předán, a to 1.3.1. název, jde-li o právnickou osobu, nebo jméno a příjmení, jde-li o fyzickou osobu, 1.3.2. identifikační číslo, bylo-li přiděleno, nebo datum narození, jde-li o nepodnikající fyzickou osobu, 1.3.3. adresu sídla, jde-li o právnickou osobu, nebo adresu místa pobytu, jde-li o fyzickou osobu, a 1.3.4. datum předání, 1.4. název a adresa pracoviště, kde je zdroj ionizujícího záření umístěn, 1.5. kategorii zdroje ionizujícího záření (nevýznamný, drobný, jednoduchý, významný, velmi významný), 1.6. oblast užití (průmysl, lékařství, veterinární lékařství, školství, výzkum, armáda, ostatní), 1.7. kategorii zabezpečení radionuklidového zdroje, 1.8. stav (aktivně používán na území České republiky, mimo území České republiky, v pracovním skladu, před likvidací, servis, dlouhodobá oprava, neurčeno), 1.9. technická úprava, 1.10. údaje o schválení typu (ano/ne, druh dokladu a jeho číslo), 1.11. údaje o výrobci, 1.12. datum výroby a výrobní číslo, 1.13. datum přejímací zkoušky a číslo protokolu z ní, 1.14. datum zahájení nakládání se zdrojem ionizujícího záření a 1.15. datum, ke kterému jsou platné uvedené údaje, 2. v případě generátoru záření dále 2.1. druh (zejména rentgen, urychlovač), 2.2. fixace (stacionární, pojízdný, přenosný), 2.3. název typu, 2.4. údaje o součástech, 2.5. způsob likvidace [vrácen k likvidaci mimo Českou republiku, zrušen (likvidace), neregulované zrušení, vývoz mimo Českou republiku nebo distribuce v jiné členské zemi Evropské unie] a 2.6. datum likvidace, 3. v případě uzavřeného radionuklidového zdroje dále 3.1. katalogový kód typu, 3.2. číslo osvědčení uzavřeného radionuklidového zdroje a datum jeho vydání, 3.3. datum převzetí uzavřeného radionuklidového zdroje, 3.4. specifikace radionuklidu a jeho aktivita a datum, ke kterému byla aktivita stanovena, 3.5. odolnost proti vnějším vlivům, 3.6. doporučená doba používání, 3.7. způsob likvidace [spotřeba, pokles aktivity pod mezní hodnotu, trvalé úložiště, přeměna v jiný zdroj ionizujícího záření (repas), vrácen k likvidaci mimo Českou republiku, zrušen (likvidace), neregulované zrušení, vývoz mimo Českou republiku nebo distribuce v jiné členské zemi Evropské unie] a 3.8. datum likvidace, 4. v případě zařízení s uzavřeným radionuklidovým zdrojem dále 4.1. fixace (stacionární, pojízdný, přenosný), 4.2. název typu, 4.3. celkový počet uzavřených radionuklidových zdrojů, 4.4. údaje o součástech, 4.5. způsob likvidace [vráceno k likvidaci mimo Českou republiku, zrušeno (likvidace), neregulované zrušení, vývoz mimo Českou republiku nebo distribuce v jiné členské zemi Evropské unie], 4.6. datum likvidace a 4.7. údaje o uzavřených radionuklidových zdrojích v zařízení v rozsahu podle bodu 3. Registrant musí zasílat Úřadu do seznamu zdrojů ionizujícího záření následující údaje o zdroji ionizujícího záření: 1.1. údaje o vlastníkovi zdroje ionizujícího záření v případě, že jím není registrant sám, a to 1.1.1. název, jde-li o právnickou osobu, nebo jméno a příjmení, jde-li o fyzickou osobu, 1.1.2. identifikační číslo, bylo-li přiděleno, nebo datum narození, jde-li o nepodnikající fyzickou osobu, a 1.1.3. adresu sídla, jde-li o právnickou osobu, nebo adresu místa pobytu, jde-li o fyzickou osobu, 1.2. název a adresa pracoviště, kde je umístěn, pokud se jedná o jiné pracoviště, než je sídlo nebo místo pobytu registranta, 1.3. oblast užití (průmysl, lékařství, veterinární lékařství, školství, výzkum, armáda, ostatní), 1.4. technická úprava (zubní intraorální rentgenové zařízení, zubní panoramatické rentgenové zařízení, zubní výpočetní tomograf, veterinární skiagrafické nebo skiaskopické zařízení, veterinární výpočetní tomograf, kostní denzitometr), 1.5. fixace (stacionární, pojízdný, přenosný), 1.6. název typu, 1.7. údaje o schválení typu (ano/ne, druh dokladu a jeho číslo), 1.8. název výrobce, 1.9. rok výroby a výrobní číslo, 1.10. stav (aktivně používán na území České republiky, mimo území České republiky, v pracovním skladu, před likvidací, servis, dlouhodobá oprava, neurčeno), 1.11. datum přejímací zkoušky nebo poslední zkoušky dlouhodobé stability a číslo protokolu z ní, 1.12. datum zahájení nakládání se zdrojem ionizujícího záření, 1.13. v případě likvidace zdroje ionizujícího záření její datum a 1.14. v případě předání zdroje ionizujícího záření, údaje o osobě, které byl předán, a to 1.14.1. název, jde-li o právnickou osobu, nebo jméno a příjmení, jde-li o fyzickou osobu, 1.14.2. identifikační číslo, bylo-li přiděleno, nebo datum narození, jde-li o nepodnikající fyzickou osobu, 1.14.3. adresu sídla, jde-li o právnickou osobu, nebo adresu místa pobytu, jde-li o fyzickou osobu, a 1.14.4. datum předání zdroje ionizujícího záření. Příloha č. 17 k vyhlášce č. 422/2016 Sb. Držitel povolení k výrobě, dovozu, distribuci a vývozu zdroje ionizujícího záření musí zasílat Úřadu následující údaje o vyrobených, dovezených, distribuovaných a vyvezených zdrojích ionizujícího záření: 1. údaje o osobě, které byl zdroj ionizujícího záření předán, a to 1.1.1. název, jde-li o právnickou osobu, nebo jméno a příjmení, jde-li o fyzickou osobu, 1.1.2. identifikační číslo, bylo-li přiděleno, nebo datum narození, jde-li o nepodnikající fyzickou osobu, a 1.1.3. adresu sídla, jde-li o právnickou osobu, nebo adresu místa pobytu, jde-li o fyzickou osobu, 2. datum předání, 3. v případě zařízení s uzavřeným radionuklidovým zdrojem předávaného bez tohoto zdroje 3.1. název typu, 3.2. údaje o schválení typu (ano/ne, druh dokladu a jeho číslo) a 3.3. výrobní číslo, 4. v případě zařízení s uzavřeným radionuklidovým zdrojem předávaného s tímto zdrojem 4.1. název typu, 4.2. údaje o schválení typu (ano/ne, druh dokladu a jeho číslo), 4.3. výrobní číslo, 4.4. specifikace radionuklidu, 4.5. výrobní číslo uzavřeného radionuklidového zdroje, 4.6. číslo osvědčení uzavřeného radionuklidového zdroje a datum jeho vydání a 4.7. aktivita radionuklidu a datum, ke kterému byla určena, 5. v případě uzavřeného radionuklidového zdroje předávaného samostatně 5.1. výrobní číslo, 5.2. specifikace radionuklidu, 5.3. číslo osvědčení uzavřeného radionuklidového zdroje a datum jeho vydání a 5.4. aktivita radionuklidu a datum, ke kterému byla určena, a 6. v případě otevřeného radionuklidového zdroje 6.1. specifikace radionuklidu, 6.2. aktivita radionuklidu a datum, ke kterému byla určena, a 6.3. údaj o množství radionuklidu, 7. v případě vyrobeného generátoru záření 7.1. název typu, 7.2. údaje o schválení typu (ano/ne, druh dokladu a jeho číslo) a 7.3. výrobní číslo. Registrant musí zasílat Úřadu následující údaje o dovezených, vyvezených a distribuovaných generátorech záření: 1. údaje o dovezeném, vyvezeném a distribuovaném generátoru záření 1.1. název typu a výrobce, 1.2. údaje o schválení typu (druh dokladu a jeho číslo), 1.3. výrobní číslo, 1.4. údaje o osobě, které byl předán, a to 1.4.1. název, jde-li o právnickou osobu, nebo jméno a příjmení, jde-li o fyzickou osobu, 1.4.2. identifikační číslo, bylo-li přiděleno, nebo datum narození, jde-li o nepodnikající fyzickou osobu, a 1.4.3. adresu sídla, jde-li o právnickou osobu, nebo adresu místa pobytu, jde-li o fyzickou osobu, a 1.5. datum předání. Držitel povolení k přidávání radioaktivní látky do spotřebního výrobku při jeho výrobě nebo přípravě anebo k dovozu a vývozu takového spotřebního výrobku musí zasílat Úřadu následující údaje o vyrobených, dovezených a vyvezených spotřebních výrobcích: 1. typ spotřebního výrobku, 2. údaje o schválení typu (ano/ne, druh dokladu a jeho číslo), 3. specifikace radionuklidu, 4. aktivita radionuklidu a datum, ke kterému byla určena, a 5. počet kusů spotřebních výrobků jednoho typu. Příloha č. 18 k vyhlášce č. 422/2016 Sb. Místo kontaminaceTyp radionuklidového zdrojePlošná aktivita [Bq/cm2]Povrch podlah, stěn, stropů, nábytku, zařízení apod. v kontrolovaném a sledovaném pásmu pracoviště Vnější povrch osobních ochranných prostředkůRadionuklidový zdroj emitující záření beta nebo gama a nízce toxický radionuklidový zdroj emitující záření alfa10Jiný radionuklidový zdroj emitující záření alfa1Vnitřní povrch osobních ochranných prostředků Povrchy pracoviště mimo kontrolované a sledované pásmoRadionuklidový zdroj emitující záření beta nebo gama a nízce toxický radionuklidový zdroj emitující záření alfa0,4Jiný radionuklidový zdroj emitující záření alfa0,04 Vysvětlivky: Nízce toxický radionuklidový zdroj emitující záření alfa je 1. přírodní uran, ochuzený uran, přírodní thorium, Th-228, Th-230, Th-232, U-235 a U-238 obsažené v rudách nebo chemických koncentrátech, 2. radionuklidový zdroj emitující záření alfa s poločasem přeměny menším než 10 dní. Hodnoty plošné aktivity se vztahují pouze na nefixovanou kontaminaci, pokud povrchová kontaminace povrchu podlah, stěn, stropů, nábytku a jiného zařízení v kontrolovaném a sledovaném pásmu pracoviště vznikla v důsledku předvídaných způsobů používání zdroje ionizujícího záření. Příloha č. 19 k vyhlášce č. 422/2016 Sb. 1. Obsahem dokumentace pro hodnocení vlastností zdroje ionizujícího záření musí být 1.1. v případě ​metodik 1.1.1. identifikační údaje držitele povolení k hodnocení vlastností zdroje ionizujícího záření, 1.1.2. jméno, popřípadě jména, a příjmení osoby, která metodiku vypracovala, a datum vypracování, 1.1.3. druh zkoušky, pro kterou je dokument vypracován, 1.1.4. druh modality nebo typ zdroje ionizujícího záření, pro který je metodika vypracována, případně popis způsobu jeho běžného použití, 1.1.5. způsob posouzení a kritéria, zda jsou pracoviště a zdroj ionizujícího záření technicky způsobilá k zahájení zkoušky, 1.1.6. instrukce, že v případě, že v metodice a vzorovém protokolu je u některého parametru uveden požadavek podle výrobce, v protokolu ze zkoušky se uvede konkrétní požadavek výrobce, 1.1.7. jednoznačná specifikace odborných pojmů, veličin, jednotek nebo zkratek používaných v metodice nebo vzorovém protokolu v případě, že je možný jejich nejednoznačný výklad, 1.1.8. postup provádění jednotlivých testů zkoušky zahrnující 1.1.8.1. charakteristiku měřeného parametru, 1.1.8.2. typ použitého měřidla a pomůcky, 1.1.8.3. postup měření a způsob získávání výsledků měření, zejména popis měření, schéma geometrického uspořádání měření, nastavení zdroje ionizujícího záření a měřidla, použité veličiny, jednotky a popis způsobu jejich interpretace, 1.1.8.4. výpočty, algoritmy a popis způsobu jejich interpretace, 1.1.8.5. v případě, že se naměřené hodnoty porovnávají s výchozími, popis způsobu jejich stanovení, 1.1.8.6. popis stanovení kombinovaných nejistot měření v případě radioterapie u dozimetrických veličin důležitých z hlediska účelu používání zdroje ionizujícího záření podle přílohy č. 12, 1.1.8.7. tolerance měřených parametrů a doporučené hodnoty, 1.1.8.8. způsob konečného hodnocení daného testu, 1.2. v případě vzorového protokolu následující údaje vyplněné reálnými daty z měření 1.2.1. identifikační údaje držitele povolení, který zkoušku provedl, 1.2.2. číslo protokolu, 1.2.3. údaj, o jaký typ zkoušky se jedná, 1.2.4. pokud se jedná o částečnou zkoušku dlouhodobé stability, důvod jejího provedení, 1.2.5. identifikační údaje fyzické osoby, která zkoušku provedla, a fyzické osoby, která zkoušku řídila, 1.2.6. v případě radioterapie identifikační údaje fyzické osoby, která zastupovala provozovatele zdroje ionizujícího záření při zkoušce, a informaci o její funkci, 1.2.7. datum a čas začátku a konce zkoušky; za konec zkoušky se považuje ukončení měření na pracovišti; pozdější doměřování se do původní zkoušky nezapočítává, 1.2.8. datum, do něhož musí být na zdroji ionizujícího záření provedena další periodicky prováděná zkouška dlouhodobé stability, 1.2.9. druh, modalita a způsob použití zkoušeného zdroje ionizujícího záření, 1.2.10. identifikační údaje držitele povolení nebo registranta používajícího zdroj ionizujícího záření, 1.2.11. údaje o umístění zdroje ionizujícího záření, 1.2.12. identifikační údaje zkoušeného zdroje ionizujícího záření zahrnující 1.2.12.1. název typu a výrobní číslo zdroje ionizujícího záření, 1.2.12.2. název typu a výrobní číslo uzavřeného radionuklidového zdroje, 1.2.12.3. název typu a výrobní číslo generátoru záření, 1.2.12.4. název typu a výrobní číslo rentgenky a jejího krytu, 1.2.12.5. název typu a výrobní číslo receptoru obrazu, který je pevnou součástí zdroje ionizujícího záření používaného v radiodiagnostice nebo intervenční radiologii, 1.2.12.6. rok výroby a rok instalace zdroje ionizujícího záření, 1.2.12.7. specifikaci ohniska a filtrace u zdroje ionizujícího záření používaného v radiodiagnostice nebo intervenční radiologii, 1.2.12.8. specifikaci dalších důležitých součástí zdroje ionizujícího záření včetně modalit a přídavných systémů v radioterapii, 1.2.12.9. specifikaci radionuklidu obsaženého v uzavřeném radionuklidovém zdroji včetně jeho aktivity, 1.2.13. číslo protokolu, datum měření a identifikaci držitele povolení, který provedl přejímací zkoušku, 1.2.14. číslo protokolu, datum měření a identifikaci držitele povolení, který provedl předchozí zkoušku dlouhodobé stability, 1.2.15. údaj o tom, zda je na zdroji ionizujícího záření používaném v radiodiagnostice, intervenční radiologii a veterinárním snímkování používán receptor obrazu 1.2.15.1. s přímou digitalizací, 1.2.15.2. s nepřímou digitalizací, nebo 1.2.15.3. filmový, 1.2.16. údaj o tom, zda je zdroj ionizujícího záření používaný v radiodiagnostice, intervenční radiologii nebo při veterinárním snímkování vybaven 1.2.16.1. expoziční automatikou, 1.2.16.2. tomografií nebo digitální tomosyntézou, 1.2.16.3. digitální subtrakční angiografií, 1.2.16.4. kefalostatem, 1.2.17. údaj o tom, zda 1.2.17.1. mamografické zařízení umožňuje stereotaxi, 1.2.17.2. je rentgenové zařízení používáno v radioterapii, včetně údaje o způsobu tohoto použití, 1.2.17.3. zařízení výpočetní tomografie umožňuje skiaskopický režim snímkování, 1.2.18. údaj o tom, zda je zdroj ionizujícího záření 1.2.18.1. stacionární, 1.2.18.2. pojízdný, 1.2.18.3. přenosný, 1.2.19. identifikační údaje příslušenství zdroje ionizujícího záření, které má vliv na radiační ochranu, zejména 1.2.19.1. používaného vyšetřovacího nářadí v radiodiagnostice nebo intervenční radiologii, 1.2.19.2. vyvolávacího automatu nebo čtečky nepřímé digitalizace v radiodiagnostice, intervenční radiologii, 1.2.19.3. používaných kazet, fólií nepřímé digitalizace, rentgenových filmů a zesilujících fólií, včetně jejich citlivosti a údaje o tom, zda se jedná o zelený či modrý program nebo o vysokocitlivostní fólie, v radiodiagnostice, 1.2.19.4. diagnostického monitoru, který je v rámci zkoušky kontrolován nebo použit pro hodnocení testů, v radiodiagnostice nebo intervenční radiologii, 1.2.19.5. plánovacího systému v radioterapii, 1.2.19.6. záznamového a verifikačního systému v radioterapii, 1.2.19.7. systému přenosu dat ze zdroje ionizujícího záření do plánovacího systému a do záznamového a verifikačního systému v radioterapii, 1.2.19.8. používaných aplikátorů uzavřených radionuklidových zdrojů, 1.2.20. zhodnocení přítomnosti dokumentace ke zdroji ionizujícího záření potřebné k provedení zkoušky na pracovišti, a to 1.2.20.1. návodu k použití a 1.2.20.2. rozhodnutí o schválení typu v případě přejímací zkoušky prováděné na zdroji ionizujícího záření podléhajícím schvalování typu, 1.2.21. údaje o 1.2.21.1. technických změnách, které se na zdroji ionizujícího záření a jeho příslušenství, které má vliv na radiační ochranu, od poslední zkoušky odehrály a které mohou mít vliv na provádění zkoušky, 1.2.21.2. omezení rozsahu prováděné zkoušky a jeho důvodu, 1.2.21.3. změně zkušebních postupů, ke kterým došlo v průběhu zkoušky, včetně jejího zdůvodnění, 1.2.21.4. provozních podmínkách ovlivňujících prováděnou zkoušku, 1.2.22. údaje o použitých přístrojích a pomůckách včetně data posledního ověření stanovených měřidel, 1.2.23. v případě přejímací zkoušky na zubním intraorálním rentgenovém zařízení s digitalizací obrazu opis softwarových uživatelsky měnitelných nastavení, která mohou ovlivnit zobrazení při prvotním zobrazení snímku bez úprav, 1.2.24. záznamy z testů provedených v rámci zkoušky včetně záznamů testů, které byly v rámci zkoušky provedeny nad rámec metodiky, obsahující 1.2.24.1. údaje o podmínkách měření, které ovlivňují testované parametry, 1.2.24.2. záznam zjištěných údajů a naměřených hodnot a z nich stanovených parametrů, 1.2.24.3. v radioterapii použité kalibrační koeficienty a korekční faktory, 1.2.24.4. vzorce používaných výpočtů, anebo vyplněné reálné naměřené hodnoty, z nichž lze správnost vzorců ve vzorovém protokolu ověřit, 1.2.24.5. výchozí hodnoty včetně data jejich stanovení v případě, že se naměřené hodnoty s nimi porovnávají, 1.2.24.6. v případě radioterapie kombinované nejistoty měření u dozimetrických veličin důležitých z hlediska účelu používání zdroje ionizujícího záření podle přílohy č. 12, 1.2.24.7. zhodnocení výsledků testu, 1.2.24.8. tolerance a doporučené hodnoty ověřovaných parametrů, 1.2.24.9. v případě nesouladu s tolerancemi nebo doporučenými hodnotami ověřovaných parametrů, v případě zjištění nedostatečné stability důležité veličiny popisující vlastnosti zdroje ionizujícího záření nebo v případě hraničních výsledků slovní komentář popisující zjištěný nesoulad nebo hraniční výsledky, včetně doporučení řešení, 1.2.24.10. v případě odchýlení se od metodiky záznam a podrobnější popis odchýlení a jeho důvodu, 1.2.25. v případě radioterapie výpočetní soubor s výpočty, algoritmy a popisem způsobu jejich interpretace pro výpočet dozimetrických veličin důležitých z hlediska účelu používání zdroje ionizujícího záření; v případě používání skriptu pro jejich výpočet je součástí vzorového protokolu jeho popis, 1.2.26. souhrnný přehled výsledků jednotlivých testů, který obsahuje 1.2.26.1. tabulku s čísly a názvy provedených testů s jejich hodnocením, 1.2.26.2. slovní komentáře ke všem testům, u nichž byla odhalena závada, hraniční nebo netypické výsledky nebo nesoulad s doporučením, 1.2.26.3. lhůty k odstranění méně závažných závad a v případě, že je stanoveno provozní omezení vyplývající z této závady, jeho popis, 1.2.26.4. specifikace velmi závažných závad s upozorněním, že kvůli zjištěné velmi závažné závadě nesmí být zdroj ionizujícího záření používán do jejího prokazatelného odstranění, 1.2.26.5. u skiagrafických a skiaskopických rentgenových zařízení používaných pro lékařské ozáření specifikaci, zda je zařízení vhodné pro snímkování dětí do 3 let, 1.2.26.6. u uzavřeného radionuklidového zdroje a u zařízení s uzavřeným radionuklidovým zdrojem popis viditelných poškození radionuklidového zdroje, zejména trhlin, vrubů, koroze nebo oděru, 1.2.27. v případě přejímací zkoušky nebo zkoušky dlouhodobé stability, při které byla odhalena nevhodnost současného rozsahu nebo četnosti zkoušek provozní stálosti, návrh rozsahu a četnosti zkoušek provozní stálosti, 1.2.28. v případě, že bylo odhaleno nesprávné provádění zkoušek provozní stálosti, vhodné instrukce, 1.2.29. návrh rozsahu zkoušek dlouhodobé stability v případě, že je tento rozsah atypický, 1.2.30. v případě přejímací zkoušky nebo zkoušky dlouhodobé stability provedené na rentgenovém zařízení používaném pro lékařské ozáření pro účely zobrazování po servisním zásahu, který mohl mít vliv na neužitečné záření, nebo po zásadních změnách běžného provozu, které mohly ovlivnit osobní dávky radiačního pracovníka nebo obyvatel, záznam z měření nebo odhad neužitečného záření v okolí zdroje ionizujícího záření, který obsahuje 1.2.30.1. v případě měření naměřené hodnoty v pracovních místech v blízkosti zdroje ionizujícího záření a v místech výskytu osob, 1.2.30.2. použité expoziční parametry a polohy zdroje ionizujícího záření při měření, které odpovídají standardně používaným expozičním parametrům, 1.2.30.3. odhady počtů a délek expozic za jeden kalendářní rok, 1.2.30.4. vypočítané odhady dávkových veličin na pracovních místech a místech výskytu jiných osob ze všech způsobů používání zdroje za jeden kalendářní rok, 1.2.30.5. popis a nákres okolí zdroje ionizujícího záření včetně popisu stínicích bariér a vzdáleností pracovních míst a míst výskytu jiných osob od zdroje ionizujícího záření a vzdáleností měřených bodů nad podlahou, 1.2.30.6. pokyny pro uživatele zdroje, které z měření nebo odhadu neužitečného záření vzešly, 1.2.30.7. v případě přenosného veterinárního a průmyslového zdroje ionizujícího záření údaje o vzdálenosti od zdroje ionizujícího záření, v níž má být při běžném použití umístěna výstražná páska, 1.2.31. v případě odstranění zjištěné závady ještě před vydáním protokolu ze zkoušky 1.2.31.1. výsledky testů provedených před odstraněním závady, 1.2.31.2. popis přijatých opatření po odhalení závady a způsobu jejího odstranění, 1.2.31.3. výsledky testů po odstranění závady, 1.3. v případě koncepce zajištění měření veličin 1.3.1. informace o dokladech o zvláštní odborné způsobilosti osob řídících a vykonávajících hodnocení vlastností zdrojů ionizujícího záření, 1.3.2. ustanovení osob jedné osoby zastřešující řízení hodnocení vlastností zdroje ionizujícího záření pro každou modalitu zvlášť, 1.3.3. seznam stanovených měřidel používaných při zkouškách, včetně typu a výrobního čísla, 1.3.4. seznam pracovních měřidel používaných při zkouškách, včetně typu a výrobního čísla, 1.3.5. koncepce metrologického zajištění stanovených a pracovních měřidel, 1.3.6. seznam pomůcek používaných při zkouškách, 1.3.7. specifikace a způsob zajištění měřicích pomůcek a měřidel používaných při zkouškách, které nejsou ve vlastnictví držitele povolení. 2. Obsahem dokumentace pro vykonávání služeb významných z hlediska radiační ochrany, a to provádění osobní dozimetrie, musí být 2.1. v případě metodik a postupů 2.1.1. vzorová smlouva se zákazníky, jimž bude služba osobní dozimetrie poskytována, 2.1.2. vzorové instrukce zákazníkům, 2.1.3. způsob a četnost předávání výsledků osobního monitorování zákazníkům, 2.1.4. vzorový dokument, jímž budou zákazníkům předávány výsledky osobního monitorování, 2.1.5. způsob a četnost předávání výsledků osobního monitorování Úřadu, 2.1.6. popis postupu hodnocení osobních dávek, včetně veličin, které budou stanovovány, způsobu jejich výpočtu a jejich nepřesností, a specifikace použitých konverzních faktorů, pokud nejsou uvedeny v příloze č. 3 této vyhlášky, 2.1.7. popis způsobu hodnocení ozáření oční čočky, 2.1.8. popis způsobu výpočtu efektivní dávky, 2.1.9. popis způsobu hodnocení osobních dávek v případě používání ochranných pomůcek, včetně výpočtu hodnocených veličin při používání více osobních dozimetrů, 2.1.10. popis způsobu odstranění vlivu známých systematických nepřesností, včetně energetické a směrové závislosti, 2.1.11. popis způsobu hodnocení nestandardně ozářeného dozimetru a 2.1.12. popis způsobu hodnocení dávek překračujících odvozené nebo osobní limity, 2.2. v případě přehledu přístrojového vybavení a jeho zajištění pro vykonávání navrhovaných služeb 2.2.1. seznam přístrojů a pomůcek používaných při provádění služby osobní dozimetrie, 2.2.2. popis a nákres osobních dozimetrů a 2.2.3. podmínky používání osobních dozimetrů, 2.3. v případě koncepce zajištění měření veličin 2.3.1. výčet položek na seznamu podle bodu 2.2, které jsou stanovenými měřidly, a koncepce jejich metrologického zajištění, 2.3.2. výčet položek na seznamu podle bodu 2.2, které jsou pracovními měřidly, a koncepce jejich metrologického zajištění, 2.3.3. koncepce metrologického zajištění vyhodnocovacího procesu osobní dozimetrie jako celku a 2.3.4. koncepce účasti na mezinárodních nebo národních porovnávacích měřeních v oblasti osobní dozimetrie. 3. Obsahem dokumentace pro vykonávání služeb významných z hlediska radiační ochrany, a to stanovování osobních dávek pracovníků na pracovišti s možností zvýšeného ozáření z přírodního zdroje záření podle § 93 odst. 1 písm. b) atomového zákona a na pracovišti s možným zvýšeným ozářením z radonu podle 96 odst. 1 atomového zákona, musí být 3.1. v případě metodik a postupů 3.1.1. metodika měření objemové aktivity radonu a postup stanovení efektivní dávky v důsledku inhalace radonu a produktů jeho přeměny, 3.1.2. metodika měření příkonu prostorového dávkového ekvivalentu a postup stanovení osobních dávek v důsledku zevního ozáření zářením gama, 3.1.3. metodika měření a postup stanovení efektivní dávky z inhalace přírodních radionuklidů jiných, než radonu a produktů jeho přeměny, 3.1.4. metodika měření a postupy stanovení osobních dávek v důsledku ozáření kůže, oční čočky a končetin přírodním radionuklidem, 3.1.5. způsob provedení měření a hodnocení výsledků ve vztahu k hodnotám uvedeným v § 88 odst. 2, 3.1.6. způsob provedení měření a hodnocení výsledků ve vztahu k hodnotě uvedené v § 93 odst. 1, 3.1.7. způsob provedení opakovaného měření a hodnocení výsledků ve vztahu k hodnotám uvedeným v § 88 odst. 4, 3.1.8. způsob provedení opakovaného měření a hodnocení výsledků ve vztahu k hodnotě uvedené v § 93 odst. 2, 3.1.9. způsob provedení měření a hodnocení výsledků ve vztahu k limitům ozáření uvedeným v § 4, 3.1.10. postupy osobního monitorování, 3.1.11. popis přístrojového vybavení a 3.1.12. popis obsahu protokolu o měření za účelem stanovení osobních dávek pracovníka, zahrnující 3.1.12.1. jednoznačný identifikátor protokolu, 3.1.12.2. identifikační údaje držitele povolení, 3.1.12.3. identifikační údaje fyzické osoby, která měření provedla, 3.1.12.4. identifikační údaje objednatele měření, 3.1.12.5. identifikační údaje provozovatele pracoviště, 3.1.12.6. název a adresa pracoviště, evidenční číslo pracoviště přidělené Úřadem, 3.1.12.7. zařazení pracoviště podle § 93 odst. 1 b) atomového zákona a § 91 nebo podle § 96 odst. 1 atomového zákona, 3.1.12.8. popis pracoviště a používané technologie, 3.1.12.9. specifikace metodiky použité při měření a účel měření, 3.1.12.10. datum provedení měření, 3.1.12.11. analýza možných scénářů zvýšeného ozáření pracovníků z přírodního zdroje záření, 3.1.12.12. identifikační údaje pracovníků na pracovišti, 3.1.12.13. zdůvodnění rozsahu provedených měření s odkazem na tuto vyhlášku a použitou metodiku, 3.1.12.14. seznam použitých přístrojů a pomůcek, u stanovených měřidel čísla ověřovacích listů a doba jejich platnosti, 3.1.12.15. údaje o místech měření, 3.1.12.16. popis podmínek měření, 3.1.12.17. výsledky měření, 3.1.12.18. hodnocení výsledků měření, 3.1.12.19. závěr s návrhem dalšího postupu, 3.1.12.20. datum zpracování protokolu a 3.1.12.21. podpis fyzické osoby s příslušným dokladem zvláštní odborné způsobilosti, která zajišťuje plnění povinnosti při měření, a držitele povolení provádějícího měření, je-li fyzickou osobou, nebo statutárního orgánu držitele povolení provádějícího měření, je-li právnickou osobou. 4. Obsahem dokumentace pro vykonávání služeb významných z hlediska radiační ochrany, a to měření a hodnocení ozáření z přírodního zdroje záření ve stavbě pro účely podle § 98 a § 99 atomového zákona, musí být 4.1. v případě metodik a postupů 4.1.1. metodiky měření objemové aktivity radonu v obývaných a neobývaných stavbách a při rozdílných expozičních podmínkách zahrnující 4.1.1.1. postupy měření objemové aktivity radonu, 4.1.1.2. popis expozičních podmínek pro měření v obývaných a neobývaných stavbách, 4.1.1.3. popis výběru měřicích míst, 4.1.1.4. popis přístrojového vybavení a 4.1.1.5. způsob uvádění výsledků měření, 4.1.2. metodika měření příkonu prostorového dávkového ekvivalentu, zahrnující 4.1.2.1. postup měření, 4.1.2.2. popis výběru měřicích míst, 4.1.2.3. popis přístrojového vybavení a 4.1.2.4. způsob uvádění výsledků měření, 4.1.3. postup měření teploty ve stavbě, 4.1.4. popis způsobu hodnocení výsledků měření pro obývané a neobývané stavby a rozdílné expoziční podmínky ve vztahu k referenčním úrovním uvedeným v § 97 odst. 1 a 2 a 4.1.5. popis obsahu protokolu o měření a hodnocení přírodního ozáření ve stavbě zahrnující 4.1.5.1. jednoznačný identifikátor protokolu, 4.1.5.2. identifikační údaje držitele povolení, 4.1.5.3. identifikační údaje fyzické osoby, která měření provedla, 4.1.5.4. identifikační údaje objednatele měření, 4.1.5.5. datum zahájení a ukončení měření, 4.1.5.6. údaje o měřené stavbě, včetně a jejího druhu (pracoviště, budova k bydlení, škola, školské zařízení), číslo parcely a katastrální území, 4.1.5.7. popis měřené stavby a jejího uživatelského režimu v době měření, včetně situačního plánku s vyznačením měřicích míst, 4.1.5.8. specifikace metodiky použité při měření a účel měření (měření nové stavby před užíváním, rekonstrukce stavby, informativní měření), 4.1.5.9. popis podmínek měření ve stavbě, včetně uživatelského režimu v době měření a povětrnostních podmínek v době měření, popis ventilace stavby, 4.1.5.10. seznam použitých přístrojů a pomůcek, u stanovených měřidel čísla ověřovacích listů a doba jejich platnosti, 4.1.5.11. výsledky měření, 4.1.5.12. hodnocení výsledků měření, 4.1.5.13. závěr, 4.1.5.14. datum zpracování protokolu a 4.1.5.15. podpis fyzické osoby s příslušným dokladem zvláštní odborné způsobilosti, která zajišťuje plnění povinnosti při měření, a držitele povolení provádějícího měření, je-li fyzickou osobou, nebo statutárního orgánu držitele povolení provádějícího měření, je-li právnickou osobou. 5. Obsahem dokumentace pro vykonávání služeb významných z hlediska radiační ochrany, a to stanovení radonového indexu pozemku pro účely podle § 98 atomového zákona, musí být 5.1. v případě metodik a postupů 5.1.1. metodika stanovení radonového indexu pozemku zahrnující 5.1.1.1. postup měření objemové aktivity radonu v půdním vzduchu, 5.1.1.2. postup odběru vzorků půdního vzduchu, 5.1.1.3. postup stanovení plynopropustnosti zemin, 5.1.1.4. postup použití místní ukazatelů a obecné charakteristiky geologického podloží ovlivňující směr a rychlost pohybu radonu v základových půdách, 5.1.1.5. postup stanovení radonového indexu pozemku, 5.1.1.6. popis přístrojového vybavení a 5.1.1.7. popis způsobu hodnocení výsledků podle § 96 odst. 4, 5.1.2. popis obsahu protokolu o stanovení radonového indexu pozemku zahrnující 5.1.2.1. jednoznačný identifikátor protokolu, 5.1.2.2. identifikační údaje držitele povolení, 5.1.2.3. identifikační údaje fyzické osoby, která měření provedla, 5.1.2.4. identifikační údaje objednatele měření, 5.1.2.5. identifikační údaje měřeného pozemku, včetně mapového podkladu s vyznačením měřené plochy, umístění odběrových míst a sond do zeminy, číslo parcely a katastrální území, 5.1.2.6. identifikační údaje budoucí stavby, pro niž se stanovení provádí, 5.1.2.7. datum a čas zahájení a ukončení měření, 5.1.2.8. specifikace použité metodiky a účel měření, 5.1.2.9. popis podmínek měření, rozvržení měřicích míst, jejich počet a síť, povětrnostní podmínky v době měření, popis pozemku, včetně regionálně geologického popisu a jeho geologické charakteristiky, seznam staveb a jiných věcí vyskytujících se v době měření na pozemku, 5.1.2.10. u odběrů vzorků půdního vzduchu údaje o použitém vybavení, odebraném objemu vzduchu a hloubce odběru, 5.1.2.11. popis stanovení plynopropustnosti zemin, 5.1.2.12. seznam použitých přístrojů a pomůcek, u stanovených měřidel čísla ověřovacích listů a doba jejich platnosti, 5.1.2.13. výsledky měření objemové aktivity radonu, včetně statistických charakteristik, 5.1.2.14. stanovená plynopropustnost zemin, 5.1.2.15. stanovený radonový index pozemku, 5.1.2.16. závěr, 5.1.2.17. datum zpracování protokolu a 5.1.2.18. podpis fyzické osoby s příslušným dokladem zvláštní odborné způsobilosti, která zajišťuje plnění povinnosti při měření, a držitele povolení provádějícího měření, je-li fyzickou osobou, nebo statutárního orgánu držitele povolení provádějícího měření, je-li právnickou osobou. 6. Obsahem dokumentace pro vykonávání služeb významných z hlediska radiační ochrany, a to měření a hodnocení obsahu přírodních radionuklidů ve stavebním materiálu pro účely podle § 101 odst. 2 písm. a) atomového zákona, musí být 6.1. v případě metodik a postupů 6.1.1. postup odběru a úpravy vzorku, 6.1.2. obsah záznamu o odběru vzorku, 6.1.3. popis odběrových míst a četnost odběru, 6.1.4. popis přístrojového vybavení, 6.1.5. metodika měření a způsobu zpracování výsledků hmotnostní aktivity Ra-226, Th-232, K-40, včetně nejistot měření a způsobu vyjádření výsledků měření, 6.1.6. způsob výpočtu indexu hmotnostní aktivity, včetně nejistot jeho stanovení, 6.1.7. způsob hodnocení výsledku indexu hmotnostní aktivity ve vztahu k hodnotám uvedeným v § 102 odst. 2 a 4 a 6.1.8. popis obsahu protokolu o měření a hodnocení obsahu přírodních radionuklidů ve stavebním materiálu zahrnující 6.1.8.1. jednoznačný identifikátor protokolu, 6.1.8.2. identifikační údaje držitele povolení, 6.1.8.3. identifikační údaje objednatele měření, 6.1.8.4. identifikační údaje výrobce nebo dovozce stavebního materiálu, 6.1.8.5. specifikaci metodiky použité k měření, 6.1.8.6. číslo vzorku, pod nímž je vzorek evidován v měřicí laboratoři, 6.1.8.7. údaje o vzorkovaném stavebním materiálu, 6.1.8.8. účel použití vzorkovaného stavebního materiálu, 6.1.8.9. datum výroby nebo dovozu vzorkovaného stavebního materiálu, 6.1.8.10. místo odběru vzorku, 6.1.8.11. datum odběru vzorku, 6.1.8.12. popis způsobu odběru vzorku, 6.1.8.13. identifikační údaje fyzické osoby, která vzorek odebrala, 6.1.8.14. informace o úpravě vzorku k měření mimo měřicí laboratoř, 6.1.8.15. seznam použitých přístrojů a pomůcek, u stanovených měřidel čísla ověřovacích listů a doba jejich platnosti, 6.1.8.16. identifikační údaje fyzické osoby, která měření provedla, 6.1.8.17. místo a datum provedení měření, 6.1.8.18. výsledky měření, 6.1.8.19. hodnocení výsledků měření, 6.1.8.20. v případě překročení hodnot uvedených v § 102 odst. 2 a 4 informace o dalším postupu, 6.1.8.21. datum vystavení protokolu a 6.1.8.22. podpis fyzické osoby s příslušným dokladem zvláštní odborné způsobilosti, která zajišťuje plnění povinnosti při měření, a držitele povolení provádějícího měření, je-li fyzickou osobou, nebo statutárního orgánu držitele povolení provádějícího měření, je-li právnickou osobou. 7. Obsahem dokumentace pro vykonávání služeb významných z hlediska radiační ochrany, a to měření a hodnocení obsahu přírodních radionuklidů ve vodě pro účely dle § 100 odst. 2 písm. a) atomového zákona, musí být 7.1. v případě metodik a postupů 7.1.1. postup odběru a úpravy vzorku, 7.1.2. obsah záznamu o odběru vzorku, 7.1.3. popis odběrových míst a četnost odběru, 7.1.4. popis přístrojového vybavení, 7.1.5. metodika měření a zpracování výsledků, včetně nejistot měření a způsobu vyjádření výsledků měření pro 7.1.5.1. celkovou objemovou aktivitu alfa, 7.1.5.2. celkovou objemovou aktivitu beta, 7.1.5.3. objemovou aktivitu radonu, 7.1.5.4. objemové aktivity dalších přírodních radionuklidů a 7.1.5.5. objemovou aktivitu K-40, 7.1.6. způsob výpočtu indikativní dávky, včetně nejistot jejího stanovení a vyjádření výsledku a 7.1.7. způsob hodnocení výsledků měření ve vztahu k hodnotám uvedeným v § 98 odst. 1, 2 a 6, 7.2. popis obsahu protokolu o měření a hodnocení obsahu přírodních radionuklidů ve vodě, zahrnující 7.2.1. jednoznačný identifikátor protokolu, 7.2.2. identifikační údaje držitele povolení, 7.2.3. identifikační údaje objednatele měření, 7.2.4. identifikační údaje dodavatele pitné vody a výrobce nebo dovozce balené vody, 7.2.5. identifikační údaje vodovodu, 7.2.6. specifikaci metodiky použité k měření a účel měření, 7.2.7. číslo vzorku, pod nímž je vzorek evidován v měřicí laboratoři, 7.2.8. údaje o druhu vody, včetně údajů o odstraňování přírodních radionuklidů z vody, 7.2.9. místo odběru vzorku a jeho adresa, 7.2.10. datum odběru vzorku, 7.2.11. popis způsobu odběru vzorku, 7.2.12. identifikační údaje fyzické osoby, která vzorek odebrala, 7.2.13. informace o úpravě vzorku k měření mimo měřicí laboratoř, 7.2.14. seznam použitých přístrojů a pomůcek, u stanovených měřidel čísla jejich ověřovacích listů a doba platnosti jejich ověření, 7.2.15. identifikační údaje fyzické osoby, která měření provedla, 7.2.16. místo a datum provedení měření, 7.2.17. výsledky měření, 7.2.18. hodnocení výsledků měření, 7.2.19. v případě překročení hodnot podle § 98 odst. 1, 2 a 6 informace o dalším postupu, 7.2.20. datum vystavení protokolu a 7.2.21. podpis fyzické osoby s příslušným dokladem zvláštní odborné způsobilosti, která zajišťuje plnění povinnosti při měření, a držitele povolení provádějícího měření, je-li fyzickou osobou, nebo statutárního orgánu držitele povolení provádějícího měření, je-li právnickou osobou. 8. Obsahem dokumentace pro vykonávání služeb významných z hlediska radiační ochrany, a to měření a hodnocení obsahu radionuklidů v radioaktivní látce uvolňované z pracoviště s možností zvýšeného ozáření z přírodního zdroje záření pro účely podle § 95 odst. 1 písm. b) atomového zákona, musí být 8.1. v případě metodik a postupů 8.1.1. postup odběru a úpravy vzorku, 8.1.2. obsah záznamu o odběru vzorku, 8.1.3. popis odběrových míst a četnost odběru, 8.1.4. popis přístrojového vybavení, 8.1.5. popis metodiky měření a zpracování výsledků, včetně nejistot měření a způsobu vyjádření výsledků měření pro 8.1.5.1. celkovou objemovou aktivitu alfa, 8.1.5.2. celkovou objemovou aktivitu beta, 8.1.5.3. hmotnostní/objemové aktivity přírodních radionuklidů z řady U-238 a řady Th-232 a 8.1.5.4. hmotnostní/objemovou aktivitu K-40, 8.1.6. modely a metody výpočtu efektivní dávky způsobené uvolněním radioaktivní látky a 8.1.7. způsob hodnocení výsledků měření ve vztahu k hodnotám uvedeným v § 108 odst. 4 a § 95 odst. 3 atomového zákona, 8.2. popis obsahu protokolu o měření a hodnocení obsahu radionuklidů v radioaktivní látce uvolňované z pracoviště s možností zvýšeného ozáření z přírodního zdroje záření, zahrnující 8.2.1. jednoznačný identifikátor protokolu, 8.2.2. identifikační údaje držitele povolení, 8.2.3. identifikační údaje objednatele měření, 8.2.4. identifikační údaje osoby, která uvolňuje radioaktivní látku, 8.2.5. identifikační údaje pracoviště, z něhož je uvolňována radioaktivní látka (evidenční číslo přidělené Úřadem, adresa), 8.2.6. specifikaci použité metodiky měření a účel měření, 8.2.7. číslo vzorku, pod nímž je vzorek evidován v měřicí laboratoři, 8.2.8. identifikace vzorkované uvolňované radioaktivní látky, 8.2.9. způsobu uvolňování vzorkované radioaktivní látky, 8.2.10. místo odběru vzorku (číslo parcely, katastrální území), 8.2.11. datum odběru vzorku, 8.2.12. popis způsobu odběru vzorku, 8.2.13. identifikační údaje fyzické osoby, která vzorek odebrala, 8.2.14. informace o úpravě vzorku k měření mimo měřicí laboratoř, 8.2.15. seznam použitých přístrojů a pomůcek, u stanovených měřidel čísla jejich ověřovacích listů a doba jejich platnosti, 8.2.16. identifikační údaje fyzické osoby, která měření provedla, 8.2.17. místo a datum provedení měření, 8.2.18. výsledky měření, 8.2.19. hodnocení výsledků měření, 8.2.20. závěr s návrhem dalšího postupu, 8.2.21. datum vystavení protokolu a 8.2.22. podpis fyzické osoby s příslušným oprávněním zvláštní odborné způsobilosti, která zajišťuje plnění povinnosti při měření, a držitele povolení provádějícího měření, je-li fyzickou osobou, nebo statutárního orgánu držitele povolení provádějícího měření, je-li právnickou osobou. Příloha č. 20 k vyhlášce č. 422/2016 Sb. 1. Obecné požadavky 1.1. Registrant musí zaslat Úřadu kopii protokolu o 1.1.1. přejímací zkoušce nově pořízeného zdroje ionizujícího záření před zahájením jeho používání, 1.1.2. zkoušce dlouhodobé stability zdroje ionizujícího záření, který byl po dlouhodobém nepoužívání opět uveden do provozu do 1 měsíce od jeho uvedení do provozu a 1.1.3. přejímací zkoušce přestěhovaného stacionárního zdroje ionizujícího záření před zahájením jeho opětovného používání. 1.2. Registrant je povinen do 1 měsíce 1.2.1. oznámit Úřadu název typu a výrobní číslo zdroje ionizujícího záření předaného k likvidaci a předat Úřadu potvrzení o likvidaci od osoby, která ji provedla, 1.2.2. oznámit Úřadu název typu a výrobní číslo zdroje ionizujícího záření prodaného nebo jinak převedeného jiné osobě a 1.2.3. oznámit Úřadu název typu a výrobní číslo zdroje ionizujícího záření, který byl dlouhodobě vyřazen z provozu. 1.3. Při přejímací zkoušce a zkoušce dlouhodobé stability musí registrant zajistit, aby osoba zajišťující radiační ochranu registranta 1.3.1. poskytla osobě provádějící tuto zkoušku součinnost, zejména informace o zdroji ionizujícího záření a jeho příslušenství, jeho používání a o výsledcích zkoušek provozní stálosti, a 1.3.2. převzala od osoby provádějící tuto zkoušku informace o výsledcích zkoušky. 1.4. Registrant musí zajišťovat optimalizaci radiační ochrany radiačních pracovníků a obyvatel tak, že při běžném snímkování dodržuje pokyny týkající se ochrany před neužitečným zářením uvedené v protokolu z přejímací zkoušky nebo ze zkoušky dlouhodobé stability, a to včetně vhodných stavebních úprav nebo používání ochranných pomůcek. 2. Požadavky při používání zubního intraorálního rentgenového zařízení 2.1. Registrant musí při snímkování a běžném provozu 2.1.1. při nastavování expozičních parametrů, vyvolávání filmového snímku nebo úpravách obrazu digitálního snímku dodržovat pokyny výrobce a osoby, která provedla 2.1.1.1. přejímací zkoušku, v případě, že se na zařízení ještě neprováděla zkouška dlouhodobé stability, nebo 2.1.1.2. v případech neuvedených v bodě 2.1.1.1 poslední zkoušku dlouhodobé stability, 2.1.2. o každém výkonu pořizovat záznam, který umožňuje zpětné posouzení ozáření pacienta, a uchovávat ho po dobu 5 let ode dne jeho pořízení. 2.2. V případě zjištění neshody při zkoušce provozní stálosti prováděné podle přílohy č. 13 2.2.1. bodů 1.1, 1.2.1 nebo 1.3.1 k této vyhlášce musí registrant přenastavit standardní expoziční parametry tak, aby byla změna zobrazení u všech expozic kompenzovaná, a tyto přenastavené expoziční parametry nadále používat v běžném provozu a při zkouškách provozní stálosti, nebo v případě, že takové přenastavení není možné, tak zajistit servisní nápravu, 2.2.2. bodů 1.2.2 nebo 1.3.2 k této vyhlášce musí registrant vyčistit monitor, pomocí něhož je klinicky prováděna diagnóza, 2.2.3. bodu 1.3.3 k této vyhlášce musí registrant vyřadit z provozu nevyhovující fólie nepřímé digitalizace a 2.2.4. bodu 3 k této vyhlášce musí registrant vyčistit negatoskop. 3. Požadavky při používání zubního panoramatického rentgenového zařízení a zubního výpočetního tomografu 3.1. Registrant musí při snímkování a běžném provozu 3.1.1. dodržovat pokyny výrobce, expoziční tabulky nebo předvolby, anebo dodržovat pokyny osoby, která provedla zkoušku dlouhodobé stability nebo přejímací zkoušku, 3.1.2. o každém výkonu pořizovat záznam, který umožňuje zpětné posouzení ozáření pacienta, a uchovávat ho po dobu 5 let. 3.2. Při zjištění neshody při zkoušce provozní stálosti prováděné podle přílohy č. 13 k této vyhlášce 3.2.1. v případě podle bodu 2.1., 2.2., nebo 4.1 registrant zajistí servisní nápravu, 3.2.2. v případě podle bodu 2.2. nebo 4.2 registrant vyčistí monitor, s jehož pomocí je klinicky prováděna diagnóza, 4. Požadavky při používání veterinárního rentgenového zařízení 4.1. Registrant musí zajišťovat optimalizaci radiační ochrany radiačních pracovníků a obyvatel tak, že 4.1.1. zajistí, aby se ve vyšetřovně a ve vzdálenosti do 2 m od svazku rentgenového záření vyskytovala pouze fyzické osoba, jejíž přítomnost je během vyšetření nezbytná; u této osoby zajistí 4.1.1.1. správné použití ochranné stínicí zástěry a límce poskytující stínění odpovídající olovu o tloušťce minimálně 0,25 mm Pb, 4.1.1.2. v případě, že se během expozice vyskytují ruce této fyzické osoby v blízkosti svazku rentgenového záření používání ochranných stínicích rukavic minimálně o ekvivalentu 0,25 mm Pb, 4.1.1.3. její poučení o správném způsobu asistence při vyšetření s ohledem na okraje pole rentgenového záření a výsledky měření neužitečného záření, 4.1.1.4. nastavení velikosti a polohy pole rentgenového záření pomocí světelného pole tak, aby se ruce této fyzické osoby nenacházely ve svazku rentgenového záření, 4.1.1.5. na základě jejich evidence, aby u nich nedošlo k překročení dávkové optimalizační meze pro obyvatele 0,25 mSv efektivní dávky ročně, 4.1.2. zajistí kolimaci svazku rentgenového záření tak, aby velikost pole rentgenového záření byla s ohledem na potřeby vyšetření co nejmenší, 4.1.3. podá zvířeti před vyšetřením uklidňující prostředky, je-li to možné, 4.1.4. při skiagrafickém vyšetření volí kolimaci svazku rentgenového záření a velikost receptoru obrazu tak, aby svazek rentgenového záření nepřesahoval přes receptor obrazu. 4.2. Registrant musí při snímkování a běžném provozu 4.2.1. používat zdroj ionizujícího záření podle návodu výrobce, 4.2.2. u osob podle bodu 4.1.1., 4.2.2.1. zajistit, aby tato fyzická osoba byla starší 15 let, 4.2.2.2. poučit tuto fyzickou osobu o možných rizicích ionizujícího záření souvisejících s asistencí při vyšetření, 4.2.2.3. vyžádat si její písemný souhlas s asistencí u vyšetření a uchovávat ho po dobu 5 let, 4.2.2.4. vést evidenci těchto osob a uchovávat údaje v ní po dobu 5 let. 4.3. Registrant musí při skiagrafickém vyšetření na přechodném pracovišti 4.3.1. přednostně využívat prostor, který je ohraničen přirozenými bariérami, zejména stěnou nebo plotem, 4.3.2. není-li využití prostoru podle bodu 4.3.1 možné a vyšetření se provádí ve volném prostoru, zajistit, aby se v prostoru ve směru primárního svazku během ozařování nevyskytovala žádná fyzická osoba, 4.3.3. vymezit prostor, kde se provádí snímkování zvířat, výstražnou páskou umístěnou ve vzdálenosti určené v protokolu z přejímací zkoušky nebo zkoušky dlouhodobé stability, 4.3.4. přednostně umístit receptor obrazu do držáku, aby nebylo nutné jej během expozice přidržovat; není-li to možné, použít prostředky zajišťující, že ruce fyzické osoby, která receptor obrazu přidržuje, nejsou v bezprostřední blízkosti svazku rentgenového záření; registrant musí v takovém případě zajistit, aby fyzická osoba přidržující receptor obrazu používala ochranné rukavice, 4.3.5. volit směr svazku rentgenového záření tak, aby byl co nejdříve pohlcen terénem, 4.3.6. vymezit velikost pole rentgenového záření světelným polem a v případě, že světelné podmínky neumožňují jeho dobrou viditelnost, použít takové prostředky, aby byly okraje pole rentgenového záření zaměřeny správně, 4.3.7. zajistit, aby radiační pracovník provádějící snímkování bezprostředně před provedením ozáření zřetelně nahlas varoval všechny potenciálně se vyskytující fyzické osoby v okolí místa provádění ozáření, že bude použito ionizující záření. 4.4. V případě zjištění neshody při zkoušce provozní stálosti prováděné podle přílohy č. 13 k této vyhlášce 4.4.1. bodu 5.1 musí registrant vyřadit z provozu nevyhovující ochrannou pomůcku a 4.4.2. bodu 5.2, k této vyhlášce musí registrant zajistit servisní nápravu. 5. Požadavky při používání rentgenového kostního denzitometru 5.1. Registrant musí 5.1.1. při snímkování dodržovat pokyny výrobce zdroje ionizujícího záření, 5.1.2. o každém výkonu pořizovat záznam, který umožňuje zpětné posouzení ozáření pacienta, a uchovávat jej po dobu 5 let, 5.1.3. během expozice zajišťovat ochranu pracovníků a dalších osob dodržováním jejich vzdálenosti minimálně 2,5 m od kostního denzitometru, nebo umístěním ochranné stínicí překážky s ekvivalentem min. 0,25 mm olova mezi tyto osoby a kostní denzitometr. 5.2. V případě zjištění neshody při zkoušce provozní stálosti prováděné podle přílohy č. 13 bodu 6 k této vyhlášce, nesmí registrant používat zdroj ionizujícího záření pro lékařské ozáření, dokud není neshoda servisním zásahem odstraněna a její odstranění není potvrzeno úspěšnou zkouškou provozní stálosti. Příloha č. 21 k vyhlášce č. 422/2016 Sb. Příloha č. 23 k vyhlášce č. 422/2016 Sb. Při kategorizaci radiologické události týkající se jednoho pacienta postupuje držitel povolení a registrant následovně 1. V radioterapii a u léčebné aplikace radionuklidů se radiologická událost zařadí 1.1. do kategorie A, pokud se u pacienta vyskytne nebo u něj lze očekávat závažný klinický projev, který může vést k trvalému poškození zdraví nebo předčasné smrti, nebo lze předpokládat ve zvýšené míře pozdní účinky ionizujícího záření související s nadměrným ozářením zdravé tkáně, 1.2. do kategorie B, pokud se u pacienta vyskytne nebo u něj lze očekávat významný klinický projev, který nepředstavuje ohrožení života, ale zvyšuje pravděpodobnost nežádoucího výsledku, zejména komplikace léčby nebo nedostatečnou kontrolu nádoru, 1.3. do kategorie C, pokud je malá pravděpodobnost klinického projevu. 2. V diagnostické nukleární medicíně, radiodiagnostice nebo intervenční radiologii se radiologická událost zařadí 2.1. do kategorie A, pokud se u pacienta mohou vyskytnout tkáňové reakce, které mohou vést k trvalému poškození zdraví a kvality života, nebo předčasné smrti, 2.2. do kategorie B, pokud se u pacienta mohou vyskytnout tkáňové reakce, které nemohou vést k trvalému poškození zdraví a kvality života, nebo předčasné smrti, 2.3. do kategorie C, pokud se jednalo o ostatní radiologické události, zejména o 2.3.1. záměnu pacienta, nebo 2.3.2. záměnu vyšetřované oblasti. V případě, že se u jednoho pacienta vyskytne více než jedna radiologická událost, je držitel povolení povinen zvážit celkovou míru ozáření pacienta a závažnost chyb při těchto radiologických událostech. V případě, že tato celková míra ozáření nebo závažnost chyb bude spojena s mírou zdravotního rizika nebo závažností chyb odpovídající jiné kategorii radiologické události, přehodnotí tyto události jako jedinou radiologickou událost s odpovídající kategorií. V případě, že dojde k opakování radiologické události stejného charakteru v důsledku stejné chyby nebo souboru chyb u různých pacientů, je držitel povolení nebo registrant povinen zvážit míru závažnosti tohoto opakování. V případě, že počet takto opakovaných radiologických událostí svědčí o vážném systémovém pochybení, je povinen všechny radiologické události, které byly takto opakovány přeřadit do vyšší kategorie, a to podle závažnosti tohoto pochybení. 1. Úřad musí být informován v případě 1.1. radiologické události kategorie A 1.1.1. neprodleně po zjištění, že došlo k radiologické události, o všech známých skutečnostech o ní, 1.1.2. neprodleně po zjištění všech dalších skutečností v rámci vyšetřování radiologické události, zejména po zjištění skutečností uvedených v části 5, o zjištěných skutečnostech, 1.1.3. neprodleně po přijetí všech opatření k tomu, aby byl následek radiologické události co nejmírnější, o přijatých opatřeních, 1.1.4. neprodleně po přijetí všech opatření k předcházení vzniku obdobné radiologické události v budoucnu o přijatých opatřeních a 1.1.5. v plném rozsahu podle části 5 nejpozději do 1 měsíce od zjištění, že došlo k radiologické události kategorie A v radioterapii, 1.2. radiologické události kategorie B nejpozději do 3 měsíců od zjištění, že došlo k radiologické události, 1.3. potenciální radiologické události, která by mohla mít závažný systémový přesah, v plném rozsahu podle části 5 nejpozději do 1 měsíce od zjištění, že došlo k potenciální radiologické události. 2. Pacient nebo jeho zákonný zástupce, indikující lékař a aplikující odborník, pokud tkáňové reakce způsobené chybným ozářením mohou negativně ovlivnit zdravotní stav pacienta nebo pokud je nutné z důvodu radiologické události provést změny v jeho léčebném postupu, musí být informován v případě 2.1. radiologické události kategorie A 2.1.1. neprodleně po zjištění, že k této radiologické události došlo, o všech známých skutečnostech o ní, 2.1.2. neprodleně po zjištění všech dalších skutečností uvedených v části 5 v rámci vyšetřování události o zjištěných skutečnostech, 2.1.3. neprodleně po přijetí všech opatření k tomu, aby byl následek radiologické události co nejmírnější, o přijatých opatřeních, 2.1.4. neprodleně po přijetí všech opatření k předcházení vzniku obdobné radiologické události v budoucnu o přijatých opatřeních; o těchto opatřeních nemusí být informován pacient ani jeho zákonný zástupce, a 2.1.5. v plném rozsahu podle části 5 nejpozději do 1 měsíce od zjištění, že došlo k radiologické události kategorie A v radioterapii, nebo nukleární medicíně, 2.2. radiologické události kategorie B v plném rozsahu podle části 5 nejpozději do 3 měsíců od zjištění, že došlo k radiologické události. 1. Úřad musí být ve lhůtách podle části 4 informován v následujícím rozsahu: 1.1. při radiologické události kategorie A 1.1.1. datum a čas odhalení radiologické události a jejího vzniku, je-li znám, 1.1.2. povaha, rozsah a závažnost radiologické události, 1.1.3. možný dopad radiologické události, 1.1.4. opatření přijatá k tomu, aby byl následek radiologické události co nejmírnější, 1.1.5. další skutečnosti zjištěné v průběhu vyšetřování radiologické události, které ovlivňují její povahu, rozsah, dopad a závažnost, 1.1.6. další plánovaný postup při vyšetřování radiologické události a 1.1.7. opatření přijatá k předcházení vzniku obdobné radiologické události v budoucnu, 1.2. při radiologické události kategorie B 1.2.1. datum odhalení radiologické události a jejího vzniku, je-li znám, 1.2.2. povaha, rozsah a závažnost radiologické události, 1.2.3. možný dopad radiologické události, 1.2.4. opatření přijatá k tomu, aby byl následek radiologické události co nejmírnější, 1.2.5. další skutečnosti zjištěné v průběhu vyšetřování radiologické události, které ovlivňují její povahu, rozsah, dopad a závažnost, a 1.2.6. opatření přijatá k předcházení vzniku obdobné radiologické události v budoucnu, 1.3. při potenciální radiologické události, která mohla vést k radiologické události kategorie A 1.3.1. datum a čas odhalení potenciální radiologické události, 1.3.2. datum a čas vzniku potenciální radiologické události, je-li znám, 1.3.3. povaha, rozsah a závažnost potenciální radiologické události, 1.3.4. možný dopad radiologické události, ke které mohlo dojít, 1.3.5. všechny další skutečnosti zjištěné v průběhu vyšetřování potenciální radiologické události, které ovlivňují její povahu, rozsah, dopad a závažnost, 1.3.6. všechna opatření přijatá k předcházení vzniku obdobné radiologické události v budoucnu. 2. Pacient nebo jeho zákonný zástupce, indikující lékař a aplikující odborník musí být informován ve lhůtách podle části 4 v následujícím rozsahu: 2.1. při radiologické události kategorie A 2.1.1. informace, že došlo k chybnému ozáření, 2.1.2. datum a čas odhalení radiologické události a jejího vzniku, je-li znám, 2.1.3. povaha, rozsah a závažnost radiologické události, 2.1.4. možný dopad radiologické události, 2.1.5. opatření přijatá k tomu, aby byl následek radiologické události co nejmírnější, 2.1.6. další skutečnosti zjištěné v průběhu vyšetřování radiologické události, které mají vliv na zdravotní stav a léčbu pacienta, a 2.1.7. další plánovaný postup při řešení radiologické události, 2.2. při radiologické události kategorie B 2.2.1. informace, že došlo k chybnému ozáření, 2.2.2. datum odhalení radiologické události a jejího vzniku, je-li znám, 2.2.3. povaha, rozsah a závažnost radiologické události, 2.2.4. možný dopad radiologické události, 2.2.5. opatření přijatá k tomu, aby byl následek radiologické události co nejmírnější, a 2.2.6. další skutečnosti zjištěné v průběhu vyšetřování radiologické události, které mají vliv na zdravotní stav a léčbu pacienta. 3. Souhrnné informace o radiologické události a o potenciální radiologické události v radioterapii, o kterých je podle části 4 bodů 1.1.5, 1.2.1, 2.1.5 a 2.2 informován Úřad a které držitel povolení vypracovává a uchovává podle části 7 bodů 1.1.6, 1.1.7, 1.4.5 a 1.4.6, musí obsahovat 3.1. datum a čas vzniku radiologické události nebo potenciální radiologické události, dobu jejího trvání a datum a čas jejího odhalení, 3.2. popis radiologické události nebo potenciální radiologické události, rozsah, závažnost a kategorie, 3.3. příčiny radiologické události nebo potenciální radiologické události a další skutečnosti zjištěné v průběhu jejího vyšetřování, které ovlivňují její povahu, rozsah, dopad a závažnost, 3.4. klinické projevy v důsledku radiologické události, 3.5. odhad potenciálních dlouhodobých důsledků radiologické události, 3.6. opatření k omezení klinických následků radiologické události, 3.7. okamžitá opatření proti opakování radiologické události nebo potenciální radiologické události; tato opatření nemusí být uvedena v informaci poskytované pacientovi nebo jeho zákonnému zástupci a 3.8. preventivní systémová opatření proti opakování radiologické události nebo potenciální radiologické události; tato opatření nemusí být uvedena v informaci poskytované pacientovi nebo jeho zákonnému zástupci. 1. Záznamy o radiologické události a potenciální radiologické události musí být uchovávány v případě 1.1. radiologické události kategorie A po dobu 30 let od jejího odhalení, 1.2. radiologické události kategorie B po dobu 10 let od jejího odhalení, 1.3. radiologické události kategorie C po dobu 10 let od jejího odhalení a 1.4. potenciální radiologické události po dobu 5 let od jejího odhalení. 2. Tyto záznamy musí obsahovat všechny informace o radiologické události nebo o potenciální radiologické události, které byly v rámci vyšetřování zjištěny, a informace o přijatých opatřeních. 1. V radioterapii musí být při 1.1. radiologické události kategorie A nebo B 1.1.1. bezodkladně zahájeno dozimetrické a klinické hodnocení události, na kterém se podílí minimálně radiační onkolog a klinický radiologický fyzik, 1.1.2. provedeno opatření k omezení klinických následků události pro postiženého pacienta, zejména přerušení léčby podle původního plánu léčby a přepočítání plánu léčby a s tím spojené úkony, včetně sestavení nového plánu léčby, simulace a verifikace plánu v případě, že je nutné původní plán upravit nebo naplánovat zcela nový, 1.1.3. provedena okamžitá opatření, která by měla zajistit radiační ochranu ostatním pacientům, včetně ověření, zda se neobjevuje stejná příčina radiologické události u jiných případů, 1.1.4. v rámci vyšetřování radiologické události ustanoveny vyšetřovací skupiny, definován a analyzován problém a proveden rozbor kořenových příčin, průběhu a následků radiologické události, 1.1.5. zavedena preventivní systémová opatření, 1.1.6. vypracován souhrn informací o radiologické události podle části 5 bodu 3 a zaslán Úřadu nejpozději do 1 měsíce od zjištění této události a 1.1.7. uchováván souhrn informací o radiologické události v rozsahu podle části 5 bodu 3 po dobu uvedenou v části 6 a ve zdravotnické dokumentaci pacienta, 1.2. radiologické události kategorie A v případě, že tkáňové reakce způsobené chybným ozářením mohou negativně ovlivnit zdravotní stav pacienta, nebo pokud je nutné z důvodu radiologické události provést změny v jeho léčebném postupu, souhrnně informován pacient nebo jeho zákonný zástupce, aplikující odborník a indikující lékař nejpozději do 1 měsíce od zjištění radiologické události v rozsahu podle části 5 bodu 2.1, 1.3. radiologické události kategorie B v případě, že tkáňové reakce způsobené chybným ozářením mohou negativně ovlivnit zdravotní stav pacienta, nebo pokud je nutné z důvodu radiologické události provést významné změny v jeho léčebném postupu, souhrnně informován pacient nebo jeho zákonný zástupce, aplikující odborník a indikující lékař nejpozději do 3 měsíců od zjištění radiologické události v rozsahu podle části 5 bodu 2.2, 1.4. radiologické události kategorie C 1.4.1. v rámci vyšetřování radiologické události ustanovena vyšetřovací skupina, definován a analyzován problém a proveden rozbor kořenových příčin, průběhu a následků radiologické události, dozimetrické a klinické hodnocení radiologické události, 1.4.2. provedeno opatření k omezení klinických následků události pro postiženého pacienta, 1.4.3. v případě nutnosti upraven plán léčby, 1.4.4. zavedena preventivní systémová opatření, 1.4.5. vypracován souhrn informací o radiologické události do 1 měsíce od zjištění radiologické události v rozsahu podle části 5 bodu 3 a 1.4.6. uchováván souhrn informací o radiologické události v rozsahu podle části 5 bodu 3, 1.5. potenciální radiologické události 1.5.1. neprodleně po zjištění, že může dojít k radiologické události, přijata opatření k jejímu předejití, 1.5.2. provedeno vyšetřování a nalezení kořenových příčin a přispívajících faktorů, 1.5.3. vytvořen a založen zápis o tomto případu a 1.5.4. provedeno preventivní opatření předcházející vzniku podobných případů do budoucna. 2. V nukleární medicíně, intervenční radiologii nebo radiodiagnostice musí být při 2.1. radiologické události způsobem a při načasování odpovídajícím závažnosti radiologické události a jejím možným důsledkům 2.1.1. neprodleně po zjištění, že k radiologické události došlo, učiněno opatření, aby pacientovi nebyla navyšována nežádoucí dávka, a opatření, aby se radiologická událost nemohla opakovat u jiného pacienta, 2.1.2. následně shromážděny všechny dostupné údaje o radiologické události, 2.1.3. podniknuty včasné zákroky ke zmírnění dopadů radiologické události, pokud jsou možné, 2.1.4. zjištěny příčiny radiologické události a změněny postupy tak, aby se událost nemohla opakovat, 2.1.5. informován Úřad, pacient nebo jeho zákonný zástupce, aplikující odborník a indikující lékař o radiologické události podle částí 4 a 5 a 2.1.6. uchovávány záznamy o radiologické události, o jejím šetření a o přijatých opatřeních podle části 6, 2.2. potenciální radiologické události 2.2.1. neprodleně po zjištění, že může dojít k radiologické události, přijata opatření k jejímu předejití, 2.2.2. následně zjištěny příčiny potenciální radiologické události, ověřeno, zda existující standardní postupy zajišťují zabránění radiologické události, a v případě že ne, tyto postupy změněny tak, aby k radiologické události nemohlo v budoucnu dojít, 2.2.3. uchovávány všechny záznamy o těchto případech, o jejich šetření a o přijatých opatřeních. Příloha č. 24 k vyhlášce č. 422/2016 Sb. 1. Údaje musí být Úřadu poskytovány v následujícím rozsahu: 1.1. v případě rozhraní souboru s radiologickými výkony 1.1.1. kód výkonu podle seznamu zdravotních výkonů, 1.1.2. kód odbornosti, 1.1.3. kód diagnózy, 1.1.4. kódované identifikační číslo zdravotnického zařízení, identifikace zdravotní pojišťovny, 1.1.5. kód okresu, ve kterém se zdravotnické zařízení nachází, podle aktuální platné verze číselníku Českého statistického úřadu, 1.1.6. pohlaví pacienta, 1.1.7. věk pacienta a 1.1.8. jednoznačný identifikátor pacienta pro všechna poskytovaná data vytvořený zdravotní pojišťovnou, identifikace zdravotní pojišťovny, 1.1.9. datum vyšetření a 1.1.10. počet vyšetření. 1.2. v případě rozhraní souboru s radiofarmaky 1.2.1. kód léčiva, 1.2.2. kód odbornosti, 1.2.3. kódované identifikační číslo zdravotnického zařízení, identifikace zdravotní pojišťovny, 1.2.4. kód okresu, ve kterém se zdravotnické zařízení nachází, podle aktuální platné verze číselníku Českého statistického úřadu, 1.2.5. pohlaví pacienta, 1.2.6. věk pacienta, 1.2.7. měsíc narození pacienta, 1.2.8. jednoznačný identifikátor pacienta pro všechna poskytovaná data vytvořený zdravotní pojišťovnou, identifikace zdravotní pojišťovny, 1.2.9. datum podání radiofarmaka a 1.2.10. množství podaného radiofarmaka. Příloha č. 25 k vyhlášce č. 422/2016 Sb. A. Podmínkou pro zařazení pracoviště umístěného v podzemním nebo prvním nadzemním podlaží budovy mezi pracoviště s možným zvýšeným ozářením z radonu jsou následující skutečnosti: 1. pracoviště je umístěno v podzemním nebo prvním nadzemním podlaží budovy s výjimkou 1.1. stavby umístěné v terénu tak, že všechny její obvodové konstrukce jsou od podloží odděleny vzduchovou vrstvou, kterou může volně proudit vzduch, 1.2. pracoviště nebo stavby, u nichž bylo provedeno protiradonové opatření, jehož dostatečná účinnost byla potvrzena měřením, 1.3. pracoviště, které je parkovištěm nebo garáží, nebo 1.4. pracoviště podsklepeného v celém půdorysu a bez přímého kontaktu s podzemním podlažím, 2. pro osobu, která vykonává činnost, při níž je provozováno pracoviště s možným zvýšeným ozářením z radonu, vykonává práci fyzická osoba, a 3. pracoviště v podzemním nebo prvním nadzemním podlaží budovy je umístěno v obci, v níž pravděpodobnost překročení referenční úrovně podle § 93 odst. 1 je vyšší než 30 %. Tuto podmínku splňují obce: KRAJOKRESOBCEHL. M. PRAHAPRAHAKOLOVRATY, LYSOLAJE, ŠEBEROVSTŘEDOČESKÝ KRAJBENEŠOVBENEŠOV, BÍLKOVICE, BUKOVANY, BYSTŘICE, ČAKOV, DIVIŠOV, HEŘMANIČKY, CHOTÝŠANY, KŘEČOVICE, LITICHOVICE, MARŠOVICE, MRAČ, NEVEKLOV, OLBRAMOVICE, OSTŘEDEK, POPOVICE, POSTUPICE, SMILKOV, STRANNÝ, STRUHAŘOV, STŘEZIMÍŘ, TEPLÝŠOVICE, TISEM, TOMICE, TŘEBEŠICE, VÁCLAVICE, VELIŠ, VOJKOV, VOTICE, VRCHOTOVY JANOVICEBEROUNBYKOŠ, KONĚPRUSY, KORNO, LIBOMYŠL, MÁLKOV, MĚŇANY, SUCHOMASTY, TMAŇKLADNOJEMNÍKY, MALÉ PŘÍTOČNO, TŘEBICHOVICEKOLÍNHRADEŠÍN, MASOJEDY, PŘIŠIMASYPRAHA - VÝCHODBABICE, BŘEZÍ, KLECANY, LOUŇOVICE, ŠTÍHLICE, TEHOVEC, VYŽLOVKAPRAHA - ZÁPADBOJANOVICE, BRATŘÍNOV, ČÍČOVICE, JÍLOVIŠTĚ, PETROV, SVRKYNĚ, ŠTĚCHOVICE, TRNOVÁPŘÍBRAMBEZDĚKOV POD TŘEMŠÍNEM, BOROTICE, ČÍM, DALEKÉ DUŠNÍKY, DOLNÍ HBITY, DRAHENICE, DRÁSOV, DUBENEC, DUBLOVICE, HÁJE, HLUBYNĚ, HORČÁPSKO, HŘIMĚŽDICE, HUDČICE, HVOŽĎANY, CHOTILSKO, CHRÁST, CHRAŠTICE, JABLONNÁ, JESENICE, KAMÝK NAD VLTAVOU, KLUČENICE, KŇOVICE, KORKYNĚ, KOSOVA HORA, KOUPĚ, KOZÁROVICE, KRÁSNÁ HORA NAD VLTAVOU, KŘEPENICE, LÁZ, LEŠETICE, LHOTA U PŘÍBRAMĚ, MALÁ HRAŠTICE, MILEŠOV, MODŘOVICE, NALŽOVICE, NARYSOV, NEČÍN, NEDRAHOVICE, NECHVALICE, NOVÁ VES POD PLEŠÍ, NOVÉ DVORY, OBORY, OBOŘIŠTĚ, OSEČANY, OSTROV, OUBĚNICE, PEČICE, PETROVICE, POČEPICE, PROSENICKÁ LHOTA, PŘÍBRAM, PŘÍČOVY, RADĚTICE, RADÍČ, ROŽMITÁL POD TŘEMŠÍNEM, RYBNÍKY, SEDLČANY, SEDLEC-PRČICE, SMOLOTELY, STARÁ HUŤ, STAROSEDLSKÝ HRÁDEK, SVATÝ JAN, ŠTĚTKOVICE, TĚCHAŘOVICE, TŘEBSKO, VELKÁ LEČICE, VĚŠÍN, VIŠŇOVÁ, VOLENICE, VRANČICE, VRANOVICE, VŠEVILY, VYSOKÝ CHLUMEC, ZALUŽANY, ZDUCHOVICE, ŽUPANOVICERAKOVNÍKVELKÁ CHMELIŠTNÁJIHOČESKÝ KRAJČESKÉ BUDĚJOVICEHRADCE, SLAVČE, VITÍN, ŽÁRČESKÝ KRUMLOVBESEDNICE, POHORSKÁ VES, SOBĚNOVJINDŘICHŮV HRADECBEDNÁREC, ČESKÝ RUDOLEC, ČÍMĚŘ, HEŘMANEČ, HORNÍ NĚMČICE, KUNŽAK, LODHÉŘOV, STARÉ MĚSTO POD LANDŠTEJNEM, STRMILOV, STUDENÁPÍSEKALBRECHTICE NAD VLTAVOU, BOUDY, BOŽETICE, BRANICE, CERHONICE, ČIMELICE, ČÍŽOVÁ, DOBEV, DRHOVLE, HOROSEDLY, HRAZANY, HREJKOVICE, CHYŠKY, JICKOVICE, KLUKY, KOSTELEC NAD VLTAVOU, KOVÁŘOV, KOŽLÍ, KRÁLOVA LHOTA, KUČEŘ, KVĚTOV, LETY, MILEVSKO, MIROTICE, MIROVICE, MINICE, MIŠOVICE, MYSLÍN, NERESTCE, NEVĚZICE, OKROUHLÁ, ORLÍK NAD VLTAVOU, OSEK, OSLOV, OSTROVEC, PASEKY, PROBULOV, PŘEBOROV, PŘEDOTICE, PŘEŠTĚNICE, RAKOVICE, SMETANOVA LHOTA, STEHLOVICE, TÁLÍN, VARVAŽOV, VLKSICE, VOJNÍKOV, VRÁŽ, VRCOVICE, ZBELÍTOV, ZHOŘ, ZVÍKOVSKÉ PODHRADÍPRACHATICEBOHUNICE, BOŠICE, BUŠANOVICE, LČOVICE, RADHOSTICE, STACHY, STOŽEC, STRÁŽNÝ, SVATÁ MAŘÍ, ŠUMAVSKÉ HOŠTICE, TVRZICE, ÚJEZDEC, VACOV, VRBICE, VIMPERK, VLACHOVO BŘEZÍ, ZÁLEZLY, ŽELNAVASTRAKONICEBĚLČICE, BEZDĚDOVICE, BLATNÁ, BRATRONICE, BŘEZÍ, BUZICE, ČEČELOVICE, ČEPŘOVICE, ČESTICE, DOUBRAVICE, DRÁŽOV, DŘEŠÍN, HAJANY, HÁJEK, HLUPÍN, HORNOSÍN, HOSLOVICE, CHOBOT, CHLUM, CHRÁŠŤOVICE, JINÍN, KADOV, KOCELOVICE, KRAJNÍČKO, KRTY-HRADEC, KUŘIMANY, LAŽÁNKY, LAŽANY, LIBĚTICE, LNÁŘE, LOM, MAČKOV, MEČICHOV, MĚKYNEC, MILOŇOVICE, MNICHOV, MYŠTICE, NEBŘEHOVICE, NĚMČICE, NĚMĚTICE, NIHOŠOVICE, NIŠOVICE, NOVÁ VES, PŘEDMÍŘ, PŘEDNÍ ZBOROVICE, PŘEDSLAVICE, PŘECHOVICE, PŘEŠŤOVICE, SEDLICE, SOUSEDOVICE, STOŽICE, STRAŠICE, STRUNKOVICE NAD VOLYŇKOU, STŘELSKÉ HOŠTICE, ŠKVOŘETICE, TCHOŘOVICE, TŘEBOHOSTICE, TŘEŠOVICE, ÚLEHLE, UZENICE, UZENIČKY, VACOVICE, VELKÁ TURNÁ, VOLYNĚ, ZÁBOŘÍTÁBORBOROTÍN, DRAŽIČKY, JISTEBNICE, NADĚJKOV, OPAŘANY, RADKOV, SVRABOVPLZEŇSKÝ KRAJDOMAŽLICEBABYLON, ČESKÁ KUBICE, CHODOV, KANIČKY, MEZHOLEZY, NOVÁ VES, TRHANOV, ÚSILOVKLATOVYBĚHAŘOV, BEZDĚKOV, BOLEŠINY, BŘEŽANY, BUKOVNÍK, ČERNÍKOV, ČÍHAŇ, ČÍMICE, DEŠENICE, DLAŽOV, DOBRŠÍN, DOLANY, DOMORAZ, FRYMBURK, HNAČOV, HRADEŠICE, HRÁDEK, CHANOVICE, CHLISTOV, CHUDENICE, JANOVICE NAD ÚHLAVOU, KAŠPERSKÉ HORY, KLATOVY, KOLINEC, KOVČÍN, KVÁŠŇOVICE, LOMEC, MALÝ BOR, MAŇOVICE, MĚČÍN, MOKROSUKY, MYSLÍV, MYSLOVICE, NALŽOVSKÉ HORY, NEZAMYSLICE, OLŠANY, OSTŘETICE, PAČEJOV, POLEŇ, PŘEDSLAV, SLATINA, SOBĚŠICE, STRÁŽOV, SVÉRADICE, TÝNEC, TUŽICE, VELKÝ BOR, ZAVLEKOV, ZBOROVY, ŽICHOVICEPLZEŇ - MĚSTOLHŮTAPLZEŇ - JIHČIŽICE, ČMELÍNY, DOLNÍ LUKAVICE, DRAHKOV, HORNÍ LUKAVICE, HORŠICE, HRADEC, HRADIŠTĚ, CHOCENICE, JAROV, KASEJOVICE, KBEL, KLÁŠTER, MÍŠOV, MOHELNICE, NEKVASOVY, NEPOMUK, NETUNICE, NEURAZY, NEZDŘEV, NOVÉ MITROVICE, OSELCE, PTENÍN, PRÁDLO, SRBY, TŘEBČICE, TÝNIŠTĚ, ÚNĚTICE, VLČTEJN, VRČEŇ, ŽDÍREC, ŽINKOVYPLZEŇ - SEVERBOHY, DOLANY, LOCHOUSICEROKYCANYBŘEZINA, KAMENEC, KAKEJCOVTACHOVBROD NAD TICHOU, HOŠŤKA, LESNÁ, STARÉ SEDLO, TISOVÁ, ZADNÍ CHODOVKARLOVARSKÝ KRAJCHEBDOLNÍ ŽANDOV, KRÁSNÁ, KŘIŽOVATKA, MILÍKOV, PLESNÁ, POUSTKA, PRAMENY, SKALNÁ, STARÁ VODA, VALY, VOJTANOVKARLOVY VARYABERTAMY, ANDĚLSKÁ HORA, BOŽÍ DAR, BŘEZOVÁ, ČERNAVA, DĚPOLTOVICE, HORNÍ BLATNÁ, HROZNĚTÍN, JÁCHYMOV, KOLOVÁ, MERKLÍN, NEJDEK, NOVÉ HAMRY, PERNINK, PILA, POTŮČKY, SMOLNÉ PECE, STANOVICE, STRUŽNÁ, VYSOKÁ PEC, TEPLIČKASOKOLOVHORNÍ SLAVKOV, JINDŘICHOVICE, KRASLICE, KRÁSNO, KYNŠPERK NAD OHŘÍ, LOKET, PŘEBUZ, ROTAVA, ŠINDELOVÁÚSTECKÝ KRAJCHOMUTOVKALEK, LOUČNÁMOSTKLÍNYTEPLICEDUBÍ, HROB, JENÍKOV, PROBOŠTOV, TEPLICELIBERECKÝ KRAJJABLONEC NAD NISOUALBRECHTICE V JIZERSKÝCH HORÁCH, DALEŠICE, DESNÁ, JABLONEC NAD NISOU, JANOV NAD NISOU, JOSEFŮV DŮL, KOŘENOV, LUČANY NAD NISOU, MARŠOVICE, NOVÁ VES NAD NISOU, PULEČNÝ, RÁDLO, SMRŽOVKA, TANVALDLIBERECBÍLÝ POTOK, HEJNICE, LIBEREC, MNÍŠEK, OLDŘICHOV V HÁJÍCH, STRÁŽ NAD NISOUSEMILYHARRACHOV, PASEKY NAD JIZEROUKRÁLOVÉHRADECKÝ KRAJRYCHNOV NAD KNĚŽNOUZDOBNICETRUTNOVKLÁŠTERSKÁ LHOTA, KUNČICE NAD LABEM, MLADÉ BUKY, PEC POD SNĚŽKOU, VRCHLABÍPARDUBICKÝ KRAJCHRUDIMBÍTOVANY, BOŘICE, CTĚTÍN, ČANKOVICE, DOLNÍ BEZDĚKOV, HLINSKO, HONBICE, HROCHŮV TÝNEC, JENÍKOV, JENIŠOVICE, LEŠTINKA, NABOČANY, POKŘIKOV, PROSETÍN, PŘESTAVLKY, RANÁ, STUDNICE, TRHOVÁ KAMENICE, TROJOVICE, ÚHŘETICE, VÍTANOV, VOJTĚCHOV, VORTOVÁ, VYŽICE, ZÁJEZDECPARDUBICEHOLOTÍNSVITAVYBŘEZINY, HARTINKOVÚSTÍ NAD ORLICÍPASTVINYKRAJ VYSOČINAHAVLÍČKŮV BRODBOJIŠTĚ, DOLNÍ MĚSTO, DOLNÍ SOKOLOVEC, HORNÍ PASEKA, KAMENNÁ LHOTA, KOUTY, LIPNICE NAD SÁZAVOU, POHLED, RUŠINOV, TRPIŠOVICE, ÚSOBÍJIHLAVABÍLÝ KÁMEN, BRTNICE, CEJLE, DUDÍN, HUBENOV, JERSÍN, JEŽENÁ, KALIŠTĚ, KAMENICE, KLATOVEC, KNÍNICE, MILÍČOV, MIROŠOV, MRÁKOTÍN, OLŠÍ, OPATOV, PUKLICE, ŘÍDELOV, SMRČNÁ, ŠIMANOV, VĚTRNÝ JENÍKOV, ZBILIDYPELHŘIMOVHOJANOVICE, JANKOV, KALIŠTĚ, KOBEROVICE, NOVÝ RYCHNOV, PROSEČ, ÚSTRAŠÍN, VESELÁTŘEBÍČBENETICE, BOCHOVICE, BRANSOUZE, BUDIŠOV, ČIKOV, ČÍMĚŘ, DOLNÍ VILÉMOVICE, HLUBOKÉ, HODOV, HORNÍ HEŘMANICE, HORNÍ ÚJEZD, HORNÍ VILÉMOVICE, HROZNATÍN, JAKUBOV U MORAVSKÝCH BUDĚJOVIC, JAROMĚŘICE NAD ROKYTNOU, JASENICE, KAMENNÁ, KLUČOV, KOJATÍN, KOŽICHOVICE, KRALICE NAD OSLAVOU, LIPNÍK, MIKULOVICE, NALOUČANY, NÁRAMEČ, NOVÝ TELEČKOV, OCMANICE, OKŘEŠICE, OSTAŠOV, PETRŮVKY, POZĎATÍN, PŘECKOV, PYŠEL, RAPOTICE, ROHY, RUDÍKOV, SLAVIČKY, SMRK, STAŘEČ, STŘÍTEŽ, STUDNICE, SVATOSLAV, TRNAVA, TŘEBÍČ, VALDÍKOV, VLADISLAV, VLČATÍN, ZAHRÁDKAŽĎÁR NAD SÁZAVOUBALINY, BŘEZÍ, BŘEZSKÉ, DAŇKOVICE, DOLNÍ HEŘMANICE, HAMRY NAD SÁZAVOU, HORNÍ RADSLAVICE, CHLUMEK, JABLOŇOV, JIMRAMOV, KADOV, KARLOV, KRÁSNÉ, KŘÍDLA, KŘIŽÁNKY, MĚŘÍN, MEZIŘÍČKO, NOVÉ SADY, NOVÝ JIMRAMOV, OSLAVIČKA, OŘECHOV, OSLAVICE, OSOVÉ, OTÍN, PAVLÍNOV, PETRÁVEČ, PÍSEČNÉ, RUDA, SÁZAVA, SKŘINÁŘOV, SNĚŽNÉ, STRÁNECKÁ ZHOŘ, SVRATKA, TASOV, UHŘÍNOV, VĚCHNOV, VELKÁ BÍTEŠ, VELKÉ MEZIŘÍČÍ, VÍR, VLKOV, ZÁBLATÍJIHOMORAVSKÝ KRAJBLANSKOBUKOVINA, HOLŠTEJN, KRASOVÁ, NĚMČICE, SLOUP, SUDICE, VELENOV, ŽĎÁRNÁBRNO - VENKOVBRANÍŠKOV, HORNÍ LOUČKY, KATOV, KETKOVICE, KUŘIMSKÁ NOVÁ VES, LESNÍ HLUBOKÉ, LOMNIČKA, LUBNÉ, ŘIKONÍN, STANOVIŠTĚ, TIŠNOVSKÁ NOVÁ VES, ÚJEZD U TIŠNOVA, VŠECHOVICE, ŽĎÁRECVYŠKOVKRÁSENSKO, OLŠANY, PODOMÍ, VYŠKOVZNOJMOBOSKOVŠTEJN, CHVALATICE, PETROVICE, SKALICE, SLATINAOLOMOUCKÝ KRAJJESENÍKKOBYLÁ NAD VIDNAVKOU, VELKÁ KRAŠOLOMOUCBOUZOV, BYSTROVANY, DASKABÁT, LUKÁ, TĚŠETICE, VELKÝ ÚJEZD, STRUKOVPROSTĚJOVBOHUSLAVICE, BRODEK U KONICE, BŘEZSKO, BUDĚTSKO, DZBEL, HAČKY, JESENEC, KONICE, LIPOVÁ, LUDMÍROV, OCHOZ, OTINOVES, POLOMÍ, RAKŮVKA, ROZSTÁNÍ, SKŘÍPOV, STRAŽISKO, SUCHDOL, ŠUBÍŘOV, VINCENCOVPŘEROVLAZNÍČKY, POLKOVICE, STŘÍTEŽ NAD LUDINOUŠUMPERKBLUDOV, BOHDÍKOV, BRNÍČKO, KOPŘIVNÁ, PALONÍN, POSTŘELMŮVEKMORAVSKOSLEZSKÝ KRAJBRUNTÁLLESKOVEC NAD MORAVICÍ, ŠIROKÁ NIVA, ZÁTOROPAVANOVÉ LUBLICE B. Podmínkou naznačující možné zvýšené ozáření z radonu na pracovišti jsou, bez ohledu na podmínky uvedené v bodě A, následující skutečnosti: 1. pro osobu, která vykonává činnost, při které je provozováno pracoviště s možným zvýšeným ozářením z radonu, vykonává práci fyzická osoba a 2. bylo zjištěno překročení hodnoty 300 Bq/m3 objemové aktivity radonu ve vnitřním ovzduší pracoviště umístěného v kterémkoliv podlaží budovy. Příloha č. 26 k vyhlášce č. 422/2016 Sb. 1. Stanovení na základě radonového potenciálu pozemku Vysvětlivky: RP – radonový potenciál pozemku k (m2) – statistický parametr, zpravidla třetí kvartil, souboru naměřených hodnot plynopropustnosti cA (kBq/m3) – statistický parametr, zpravidla třetí kvartil, souboru naměřených hodnot objemové aktivity radonu v půdním vzduchu 2. Stanovení při posouzení plynopropustnosti na základě odborné zkušenosti a znalosti Radonový index pozemkuObjemová aktivita radonu v půdním vzduchu (kBq/m3)NízkýcA< 30cA< 20cA< 10Střední30 ≤ cA < 10020 ≤ cA < 7010 ≤ cA < 30VysokýcA ≥ 100cA ≥70cA ≥ 30NízkáStředníVysokáPlynopropustnost zemin Vysvětlivky: cA (kBq/m3) – statistický parametr, zpravidla třetí kvartil, souboru naměřených hodnot objemové aktivity radonu v půdním vzduchu Příloha č. 27 k vyhlášce č. 422/2016 Sb.​ Nejvyšší přípustná hodnotaObjemová aktivita Rn-222300 Bq/lObjemová aktivita H-33500 Bq/l Referenční úroveňObjemová aktivita Rn-222100 Bq/lObjemová aktivita H-31000 Bq/lIndikativní dávka0,1 mSv/rok Vyšetřovací úrovněCelková objemová aktivita alfa0,2 Bq/lCelková objemová aktivita beta0,5 Bq/lObjemová aktivita Cs-1370,5 Bq/l 1. Základní rozbor a) objemová aktivita Rn-222 , pokud se jedná o vodu z podzemního zdroje, b) celková objemová aktivita alfa, c) celková objemová aktivita beta. 2. Doplňující rozbor Analýza zastoupení jednotlivých přírodních radionuklidů ve vodě, v níž bylo zjištěno překročení vyšetřovací úrovně, podle následujícího postupu: a) obsah uranu, pokud celková objemová aktivita alfa převýší vyšetřovací úroveň, b) objemová aktivita Ra-226, pokud celková objemová aktivita alfa po odečtení příspěvku uranu převýší vyšetřovací úroveň, c) objemová aktivita Ra-228, pokud objemová aktivita Ra-226 převýší vyšetřovací úroveň celkové aktivity alfa, d) stanovení dalších radionuklidů emitujících záření alfa, pokud celková objemová aktivita alfa po odečtení příspěvku Ra-226 a uranu převýší vyšetřovací úroveň, e) obsah draslíku, pokud celková objemová aktivita beta převýší vyšetřovací úroveň, f) stanovení dalších radionuklidů emitujících záření beta, pokud celková objemová aktivita beta po odečtení příspěvku K-40 převýší vyšetřovací úroveň. a) objemová aktivita tritia, b) objemová aktivita radionuklidů emitujících záření gama, pokud objemová aktivita tritia převýší hodnotu ukazatele 100 Bq/l, c) indikativní dávka, pokud objemová aktivita Cs-137 převýší vyšetřovací úroveň. Příloha č. 28 k vyhlášce č. 422/2016 Sb. Stavebním materiálem podle § 9 odst. 2 písm. j) atomového zákona je 1. přírodní kámen a kamenivo vytěžené na území České republiky určené k použití pro stavební účely, včetně stavebních výrobků z nich, a to 1. žula, granodiorit, syenit, pegmatit, aplit, žulový porfyr, syenitový porfyr, ryolit, znělec, trachyt, andezit, 2. jíl, jílovec, pískovec, písek, štěrkopísek, kaolín, černé a kamencové břidlice, tuf a 3. ortorula, pararula, migmatit, 2. přírodní kámen a kamenivo dovezené ze státu, který není členským státem Evropské unie, a určené k použití pro stavební účely, včetně stavebních výrobků z nich, 3. umělé kamenivo, zejména agloporit, perlit, keramzit, geopolymer, a výrobky z něj, 4. pórobeton, škvárobeton, stavební výrobky z pórobetonu, stavební výrobky ze škvárobetonu, 5. popílek, škvára, struska, sádrovec vznikající v průmyslových procesech, kaly určené k použití pro stavební účely, materiály z pracovišť podle § 93 odst. 1 písm. b) atomového zákona určené k použití pro stavební účely, stavební výrobky z nich v jiných bodech neuvedené, a 6. materiál z odvalů, a to rudních, uhelných a odvalů po těžbě hornin uvedených v bodě 1, a odkališť určený k použití pro stavební účely. Příloha č. 29 k vyhlášce č. 422/2016 Sb. Orgán, tkáňAbsorbovaná dávka, u níž se předpokládá nebo očekává, že bude obdržena v průběhu méně než 2 dnů [Gy]Celé tělo1a)Plíce6Kůže3Štítná žláza5Oční čočka1,5Gonády1 Vysvětlivky: a) Možnost bezprostředního poškození plodu při předpokládaných dávkách větších než 0,1 Gy musí být zohledněna při zdůvodňování a optimalizaci aktuální zásahové úrovně pro neodkladné ochranné opatření. Příloha č. 30 k vyhlášce č. 422/2016 Sb. Tabulka 1: Dávkové konverzní faktory Tabulka 2: Odvozené hodnoty pro pracoviště v budovách včetně podzemních podlaží, pracoviště v podzemí s nucenou ventilací odpovídající efektivní dávce 20 mSv za předpokladu pracovní doby 2 000 hodin, intenzity dýchání 1,2 m3/hod a faktoru nerovnováhy F = 0,4 Tabulka 3: Odvozené hodnoty pro pracoviště v podzemí s přirozenou ventilací odpovídající efektivní dávce 20 mSv za předpokladu pracovní doby 2 000 hodin, intenzity dýchání 1,2 m3/hod a faktoru nerovnováhy F = 0,4 1) Směrnice Rady 2013/51/Euratom ze dne 22. října 2013, kterou se stanoví požadavky na ochranu zdraví obyvatelstva, pokud jde o radioaktivní látky ve vodě určené k lidské spotřebě. Směrnice Rady 2013/59/Euratom ze dne 5. prosince 2013, kterou se stanoví základní bezpečnostní standardy ochrany před nebezpečím vystavení ionizujícímu záření a zrušují se směrnice 89/618/Euratom, 90/641/Euratom, 96/29/Euratom, 97/43/Euratom a 2003/122/ Euratom.