§ 38a Úplné znění zákona č. 356/2003 Sb., o chemických látkách a chemických přípravcích a o změně některých zákonů, jak vyplývá z pozdějších změn

§ 38a (1) Výrobce, dovozce nebo distributor se dopustí správního deliktu tím, že a) neoznačí látku nebo přípravek podle § 22 odst. 1, b) neinformuje o nebezpečných vlastnostech podle § 22 odst. 2, c) neposkytne bezpečnostní list nebo nové závažné informace, ač je k tomu podle § 23 odst. 2 až 4 povinen, nebo d) uvede na trh nebo do oběhu vybranou nebezpečnou látku nebo vybraný nebezpečný přípravek, aniž by byly splněny požadavky podle § 26 odst. 1. (2) Výrobce nebo dovozce se dále dopustí správního deliktu tím, že a) neklasifikuje látky nebo přípravky, nebo nedodrží postupy a podmínky podle § 3 až 7 a § 8 odst. 1 před jejich uvedením na trh nebo do oběhu, b) neopatří látku nebo přípravek obalem a uzávěrem podle § 19, c) neoznačí látku nebo přípravek podle § 20 až 21 nebo podle § 11 odst. 3 a nebo § 13 odst. 5, d) nevypracuje bezpečnostní list podle § 23 odst. 1, e) neuchovává doklady nebo je na vyžádání neposkytne podle § 19 odst. 4, § 20 odst. 10 nebo § 23 odst. 6, f) neposkytne ministerstvu informaci podle § 24 odst. 3 nebo § 25 odst. 3, g) poruší oznamovací povinnost nebo nevede evidenci podle § 28, h) uvede na trh látku aniž požádá o její registraci podle § 10 odst. 1 nebo § 15 odst. 1, i) neposkytne Ministerstvu zdravotnictví informace podle § 11 odst. 2 písm. c) a d) a odst. 4, § 12 odst. 1, § 13 odst. 1 až 4, § 18 odst. 2, § 24 odst. 3 nebo § 25 odst. 3, j) uvede na trh látku před lhůtou uvedenou v § 10 odst. 7 nebo odst. 8 a nebo bez přiděleného referenčního čísla, k) nestáhne z trhu nebo oběhu neregistrovanou látku nebo přípravek, který neregistrovanou látku obsahuje, podle § 10 odst. 9, l) neoznámí Ministerstvu zdravotnictví překročení limitních množství a neprovede příslušné doplňující zkoušky nebo studie podle § 12 odst. 2 písm. a) až c), m) neposkytne Ministerstvu zdravotnictví výsledky zkoušek nebo studií podle § 12 odst. 2 písm. a) až c) a odst. 3, n) neposkytne Ministerstvu zdravotnictví následné informace podle § 14 odst. 1, o) nevyžádá si od Ministerstva zdravotnictví informace podle § 15 odst. 3, nebo p) poruší oznamovací povinnost podle § 23 odst. 8. (3) Dovozce se dále dopustí správního deliktu tím, že poruší informační povinnost podle § 14 odst. 2. (4) Distributor se dále dopustí správního deliktu tím, že a) uvádí do oběhu látky nebo přípravky, jejichž obaly nejsou v souladu s § 19 odst. 7, nebo b) uvádí do oběhu látky nebo přípravky, jejichž označení není v souladu s § 20 odst. 11. (5) První distributor se dále dopustí správního deliktu tím, že a) nezajistí klasifikaci nebo nezíská údaje podle § 3 odst. 1 věty druhé, b) nezajistí nové hodnocení podle § 7 odst. 4, c) neopatří látku nebo přípravek obalem a uzávěrem podle § 19, d) neuchovává doklady nebo je na vyžádání neposkytne podle § 19 odst. 4, § 20 odst. 10 nebo § 23 odst. 6, e) nezajistí označení látky nebo přípravku podle § 20 až 22, f) nezajistí vypracování bezpečnostního listu podle § 23 odst. 1, nebo g) poruší oznamovací povinnost podle § 23 odst. 8.