§ 3 Vyhláška o úhradách léčiv a potravin pro zvláštní lékařské účely – Léčivé přípravky, včetně individuálně připravovaných léčivých přípravků, radiofarmak a transfúzních přípravků, a potraviny pro zvláštní lékařské účely plně hrazené ze zdravotního pojištění, výše úhrad léčivých látek a výše úhrad potravin pro zvláštní lékařské účely

§ 3 Léčivé přípravky, včetně individuálně připravovaných léčivých přípravků, radiofarmak a transfúzních přípravků, a potraviny pro zvláštní lékařské účely plně hrazené ze zdravotního pojištění, výše úhrad léčivých látek a výše úhrad potravin pro zvláštní lékařské účely Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. ledna 2006. Ministr: MUDr. Rath v. r. Příloha č. 1 k vyhlášce č. 532/2005 Sb. Číslo řádku vyhláškyOznačení ATC a V06XXNázev léčivé látkyCesta podáníMnožstvíNázev jedn.Úhrada v KčOmezení1Stomatologika1.0Stomatologika dále neuvedenáVeškeréBA0,011.1A01AA01fluorid sodnýp.o.1.10MG0,87 46265ZYMAFLUOR 1/4 MGpor tbl nob 200×0.25mgFAJI 1.2 A01AB10 natamycin lok. 20.00 MG 7,31 1.3A01AB03chlorhexidinlok.1 000.00ML174,64H1.4A01AC01triamcinolonlok.1.00GM13,38L/DER,STO, ORL1.5A01AC02dexametasonlok.1.00GM11,41L/DER,STO, ORL 2adsorbční antacida a protivředová léčiva ze skupiny H2-blokátorů, perorální podání2.0Adsobční anatacida a protivředová léčiva ze skupiny H2-blokátorů dále neuvedenáp.o.BA0,012.1A02ADkombinace hliníku, vápníku a hořčíku (pevné lékové formy)p.o.10.00DF3,032.2A02ADkombinace hliníku, vápníku a hořčíku (tekuté lékové formy)p.o.50.00ML3,032.3A02AD01kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí - pevné lékové formy)p.o.10.00DF3,032.4A02AD01kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé kombinace solí - tekuté lékové formy)p.o.50.00ML3,032.5A02AD04hydrotalcit (pevné lékové formy)p.o.10.00DF3,032.6A02AD04hydrotalcit (tekuté lékové formy)p.o.50.00ML3,032.7A02BA01cimetidinp.o.0.80GM3,112.8A02BA02ranitidin nad 75 mg v 1tblp.o.0.30GM3,11 12346HISTAC 150tbl obd 20×150mgRXYIND14664HISTAC 150por tbl flm 20×150mgIRIIRL 2.9A02BA03famotidin 20 mg a výše v 1 tabletěp.o.40.00MG3,112.10A02BA04nizatidinp.o.0.30GM3,112.11A02BA06roxatidinp.o.0.15GM3,112.12A02BA07ranitidin bismut citrátp.o.0.80GM27,85 3protivředová léčiva ze skupiny inhibitorů protonové pumpy a ostatní protivředová léčiva3.0Protivředová léčiva skupiny inhibitorů protonové pumpy a ostatní protivředová léčiva dále neuvedenáVeškeréBA0,013.1A02BA01cimetidinparent.0.80GM31,33H3.2A02BA02ranitidinparent.0.30GM66,88H3.3A02BA03famotidinparent.40.00MG66,88H3.4A02BC01omeprazolparent.20.00MG163,92H3.5A02BC01omeprazol (do 10 mg v jedné dávce včetně)p.o.20.00MG12,603.6A02BC01omeprazol (nad 10 mg v jedné dávce)p.o.20.00MG7,54 60160ULTOPcps 14×20mgKRKSLO 3.7A02BC02pantoprazolp.o.40.00MG7,543.8A02BC02pantoprazolparent.40.00MG163,92H3.9A02BC03lansoprazolp.o.30.00MG7,543.10A02BC05esomeprazol (do 20mg v jedné dávce včetně)p.o.30.00MG16,27L/GIT,INT,GER3.11A02BC05esomeprazol (nad 20mg v jedné dávce )p.o.30.00MG9,03L/GIT,INT,GER3.12A02BC05esomeprazolparent.30.00MG163,92H3.13A02BXostatní léčiva peptického vředu (bismut subsalicylat)p.o.3.00DF20,143.14A02BX02sukralfátp.o.4.00GM7,543.15A02BX03pirenzepinp.o.0.10GM7,543.16A02BX03pirenzepinparent.20.00MG103,18H3.17A02BX05zásaditý citronan bismutitýp.o.0.48GM20,85 4spasmolytika, perorální podání4.0Spasmolytika dále neuvedenáp.o.BA0,014.1A03AA04mebeverinp.o.0.30GM4,834.2A03AA05trimebutinp.o.0.30GM4,834.3A03AB03oxyfenonp.o.25.00MG2,254.4A03AB06otilonium bromidp.o.0.12GM12,144.5A03AB11poldinp.o.12.00MG2,254.6A03AD01papaverinp.o.0.10GM0,664.7 A03AD02 Idrotaverin p.o. 0.10 GM 4,79 17933NO-SPA FORTEtbl 10×80mgCPWH 4.8A03BA01atropinp.o.1.50MG0,484.9A03BB01butylskopolaminp.o.60.00MG13,89 5 spasmolytika, ostatní cesty aplikace5.0Spasmolytika dále neuvedenáOstatní cesty aplikaceBA0,015.1A03AD01papaverinparent.0.10GM17,535.2A03AD02drotaverinparent.0.10GM24,97 02552NO-SPAinj 5×2ml/40mgCHNH 5.3 A03BA01 atropin (1 rng a více v 1 ampuh) parent. 1.50 MG8,09 5.4A03BA01atropin (do 1mg v 1 ampuli)parent.1.50MG14,815.5A03BB01butylskopolaminp.rect.60.00MG14,335.6A03BB01butylskopolaminparent.60.00MG36,77 6anticholinergika a spasmolytika v kombinaci s analgetiky6.0Anticholinergika a spasmolytika v kombinaci s analgetiky, dále neuvedenáveškeréBA0,016.1A03DAsyntetická anticholinergika v komb. s analgetikyp.o.2.00DF3,876.2A03DA02pitofenon kombinace s analgetikyp.rect.2.00DF13,70 91517ALGIFEN SUPret sup 5LEXCZ 6.3A03DA02pitofenon kombinace s analgetikyparent.2.00DF43,256.4A03DA02pitofenon kombinace s analgetiky (pevné lékové formy)p.o.2.00DF4,026.5A03DA02pitofenon kombinace s analgetiky (tekuté lékové formy)p.o.2.00ML5,696.6A03EAantispasmodika, psycholeptika, analgetika v komb.p.rect.2.00DF12,43 7 prokinetika, antiflatulencia, perorální podání7.0Prokinetika, antiflatulencia dále neuvedenáp.o.BA0,017.1A03AE02tegaserodp.o.12.00MG29,327.2A03AX13silikony (pevné lékové formy)p.o.0.50GM9,597.3A03AX13silikony (tekuté lékové formy)p.o.0.50GM16,33 93500 SAB SIMPLEXsus 1×30mlPDAD 7.4A03AX58alverin (kombinace se silikony)p.o.0.18GM7,347.5A03FAitopridp.o.0.15GM24,70L/GIT,INT,PED7.6A03FA01metoclopramid hydrochloridp.o.30.00MG3,67 56695MCP HEXAL 10tbl 50×10mgSFSD56696MCP HEXAL 10tbl 100×10mgSFSD 7.7A03FA02cisaprid (pevné lékové formy, nad 10 mg v 1 tabletě)p.o.30.00MG21,99L/GIT,INT,PED PSY, GER7.8A03FA02cisaprid (pevné lékové formy, nad 5 mg do 10 mg včetně v 1 tabletě)p.o.30.00MG25,41L/GIT,INT,PED PSY, GER7.9A03FA02cisaprid (tekuté lékové formy dělené -sáčky)p.o.30.00MG25,41L/GIT,INT,PED PSY, GER7.10A03FA02cisaprid (tekuté lékové formy) s obsahem 1 mg v 1 mlp.o.30.00MG55,88L/GIT,INT,PED PSY, GER7.11A03FA03domperidonp.o.30.00MG3,877.12A03FA05alizapridp.o.0.15GM3,87 8prokinetika, ostatní cesty aplikace8.0Prokinetika dále neuvedenáOstatní cesty aplikaceBA0,018.1A03FA01metoclopramidp.rect.30.00MG40,568.2A03FA01metoclopramidparent.30.00MG20,69O 93105DEGANinj 50×2ml/10mgLEKSLO 8.3A03FA02cisapridp.rect.30.00MG46,498.4A03FA03domperidonp.rect.0.12GM40,568.5A03FA05alizapridparent.0.15GM16,10O 9antiemetika, perorální podání9.0Antiemetika dále neuvedenáp.o.BA0,019.1A04AA01ondansetron (pevné lékové formy do 4 mg v jedné tabletě včetně)p.o.16.00MG428.61P 15829EMESET- 4por tbl flm 6×4mgSDDCZ15830EMESET- 4por tbl flm 60×4mgSDDCZ84744EMESET- 4tbl obd 6×4mgCIAIND 9.2 A04AA01ondansetron (pevné lékové formy nad 4 mg v jedné tabletě)p.o.16.00MG317.67P 15831EMESET- 8por tbl flm 6×8mgSDDCZ 9.3 A04AA01 ondansetron (tekuté lékové formy) p.o. 16.00 MG 671,14 P9.4A04AA02granisetronp.o.2.00MG317.67P9.5A04AA03tropisetronp.o.5.00MG317.67P9.6A04AA04dolasetronp.o.200.00MG317.67P Ondansetron, granisetron, tropisetron, dolasetron a palonosetron jsou hrazeny u pacientů s nauzeou a zvracením v důsledku silného uvolnění serotoninu, navozeného cytotoxickou chemoterapií a radioterapií. 9.7A04ADrůzná antiemetika (meklozin)p.o.50.00MG3,239.8A04ADrůzná antiemetika (theoklát embraminu)p.o.50.00MG3,239.9A04ADrůzná antiemetika (theoklát moxastinu)p.o.0.10GM3,23 10antiemetika, ostatní cesty aplikace10.0Antiemetika dále neuvedenáOstatní cesty aplikaceBA0,0110.1A04AApalonosetronparent.1DF2 749,14P10.2A04AA01ondansetron (léková forma čípků)p.rect.16.00MG553,61P10.3A04AA01ondansetron (do 4 mg v jedné ampuli včetně)parent.16.00MG764,19P 15827EMESETinj sol 5×2ml/4mgSDDCZ84441EMESETinj 5×2ml/4mgCIAIND 10.4A04AA01ondansetron (nad 4 mg v jedné ampuli)parent.16.00MG616,33P 15828EMESETinj sol 5×4ml/8mgSDDCZ 10.5 A04AA02 granisetron parent. 3.00 MG 404,59 P10.6A04AA03tropisetron (do 2,5 mg včetně v jedné ampuli)parent.5.00MG696,37P10.7A04AA03tropisetron (nad 2,5 mg v jedné ampuli)parent.5.00MG404,59P10.8A04AA04dolasetronparent.100.00MG404,59P Ondansetron, granisetron, tropisetron, dolasetron a palonosetron jsou hrazeny u pacientů s nauzeou a zvracením v důsledku silného uvolnění serotoninu, navozeného cytotoxickou chemoterapií a radioterapií. 10.9 A04AD01různá antiemetika (theoklát moxastinu) p.rect.0.10GM 9,17 11hepatika a hepatoprotektiva a další léčiva působící na žlučové cesty nebo játra11.0Hepatika a hepatoprotektiva a další léčiva působící na žlučové cesty nebo játra, dále neuvedenáVeškeréBA0,0111.1A05AA01kyselina chenodeoxycholováp.o.1.00GM20,97L/GITJNF11.2A05AA02kyselina ursodeoxycholováp.o.0.75GM21,99L/GITJNF 13808URSOSANpor cps dur 100×250mgPMPCZ 11.3A05AXjiná léčiva onemocnění žlučníku (fenipentol)p.o.3.00DF1,5811.4A05AX02hymekromonp.o.1.20GM5,8211.5A05BAléčiva onemocnění jater (fosfolipidy)p.o.4.00DF10,3111.6A05BAléčiva onemocnění jater (fosfolipidy)parent.1.00DF41,75H11.7A05BAléčiva onemocnění jater (silymarin v kombinaci)p.o.0.21GM4,8411.8A05BA03silymarinparent.0.35GM2 291,90H11.9A05BA03silymarin (do 70 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.21GM4,8411.10A05BA03silymarin (nad 70 mg v jedné tabletě)p.o.0.21GM3,87 12laxativa a další léčiva k očištění střeva12.0Laxativa a další léčiva k očištění střeva dále neuvedenáVeškeréBA0,0112.1A06AD10kombinace minerálních solí (k přípravě Golytelyho roztoku)p.o.4.00DF237,1912.2A06AD11laktulózap.o.6.70GM3.30L/GIT,INT,GER, PED.CHI, ONK 42547LACTULOSEAL SIRUPpor sir 1×500mlAPAD81456DUPHALACpor sir 1×500ml-hdpSOONL 12.3A06AD12laktitolp.o.10.00GM3,30L/GIT,INT,GER,CHI12.4A06AD15macrogolp.o.4.00DF237,1912.5A06AG10sorbitol v kombinaci s kont. laxativemp.rect.2.00DF166,73 92489YALsol 10×67.5mlTRMD 13antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu, perorální podání13.0Antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu dále neuvedenáp.o.BA0,0113.1A07AA01neomycinp.o.5.00GM596,07H13.2A07AA02nystatinp.o.1.50MU5,8213.3A07AA03natamycinp.o.0.30GM40,0813.4A07AA11rifaximinp.o.0.80GM83,07P Rifaximin je předepisován v těchto indikacích: 1) hepatální encefalopatie, 2) profylaxe v kolorektální chirurgii, 3) pseudomembranosní kolitida, 4) bakteriální infekce provázející nespecifická zánětlivá onemocnění střev (tj.Crohnova choroba a ulcerosní colitida) citlivá na rifaximin. 13.5A07BC05diosmectit (piv. susp.)p.o.1.00DF3,77L/PED, INF 13.6IA07EA06IbudesonidIp.o.I9.00Img93,66P Perorální budesonid předepisuje gastroenterolog nebo internista v akutní atace, popřípadě v chronické fázi Crohnovy choroby, postihující ileum anebo colon ascendens, zejména tam, kde vzniká potřeba léčby steroidy a současně nutnost minimalizovat jejich systémové účinky. 64786BUDENOFALKcps ent 50×3mgFAKD 13.7A07EB01natrium kromoglykátp.o.800.00MG71,91P Natrium kromoglykát předepisuje alergolog a klinický imunolog při prokázané potravinové alergii doprovázené závažnými místními či celkovými příznaky, které nelze eliminací alergenů z potravy plně upravit, na základě alergologického vyšetření kožním eventuálně expozičním testem nebo průkazem specifických IgE protilátek. 13.8A07EC01sulfasalazinp.o.2.00GM14,80L/GIT,INT,REV, GER13.9A07EC02mesalazin (léková forma - sáčky)p.o.1.50GM37.67P Mesalazin per os – léková forma-sáčky je aminosalicylátem první volby při nespecifickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihujícím horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida) u dětí do 3 let a u pacientů s poruchou polykání. Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci nespecifického střevního zánětu v tračníku; zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů. 13.10A07EC02mesalazin (potahované tablety)p.o.1.50GM22,56L/GIT,INT,GER 15533ASACOL 400por tbl flm100×400mgMBOCZ 13.11A07EC02mesalazin (tablety uvolňováním)s řízenýmp.o.1.50GM37.67P Mesalazin per os – tablety s řízeným uvolňováním: je aminosalicylátem první volby při nespecifickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihujícím horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida). Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci nespecifického střevního zánětu vtračníku, zde je indikován až po selhání ostatních aminosalicylátů. 13.12A07FAprotiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), lékové formy tobolekp.o.2.00DF24,57P Léčivý přípravek obsahující protiprůjmové mikroorganismy (E.coli) je předepisován v udržovací léčbě u nespecifických střevních zánětů (tj. Crohnova choroba a ulcerosní colitida). 66065MUTAFLOR 20MGcps ent 20×20mgARPD 13.13A07FAprotiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), tekuté lékové formyp.o.1.00DF42.99L/PED, INF13.14A07FA01organismy produkující kyselinu mléčnou, pevné lékové formyp.o.4.00DF3,77L/PED,GIT,GER, INF13.15A07FA01organismy produkující kyselinu mléčnou, tekuté lékové formyp.o.2.00ML3,47L/PED,GIT,GER, INF 09159 HYLAK FORTEsol 1×100mlMCKD 13.16A07FA02saccharomyces boulardii sicatusp.o.1.00DF5,38P Léčivé přípravky s obsahem Saccharomyces boulardii sic. jsou předepisovány k léčbě infekčních průjmů, k profylaxi a léčbě průjmů u pacientů živených gastrickou nebo enterální výživou pomocí sondy. 14antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu, ostatní cesty aplikace14.0Antidiarhoika, antiinfekční a protizánětlivá léčiva gastrointestinálního traktu dále neuvedenáOstatní cesty aplikaceBA0,0114.1A07EA06budesonidp.rect.2.00MG216,73L/GIT,INT,GER14.2A07ECparaaminosalicylát sodnýp.rect.2.00GM45,15L/GIT14.3A07EC02mesalazin (čípky do 250 mg včetně)p.rect.1.50GM108,77L/GIT14.4A07EC02mesalazin (čípky nad 250 mg)p.rect.1.50GM93,87L/GIT14.5A07EC02mesalazin (enema) do 1 gm včetně v 1 lahvičcep.rect.1.50GM222.00L/GIT14.6A07EC02mesalazin (enema) nad 1gm v 1 lahvičcep.rect.1.50GM60.00L/GIT 15535ASACOL ENEMA 4 Gsus rec 1×100ml/4gmMBOCZ15536ASACOL ENEMA 4 Gsus rec 7×100ml/4gmMBOCZ 15digestiva včetně enzymových přípravků15.0Digestiva včetně enzymových přípravků dále neuvedenáVeškeréBA0,0115.1A09AAenzymové přípravky (s pankreatinem, dle obsahu lipázy)p.o.5 000.00U0,1015.2A09AA02multienzymy (dle obsahu lipázy: do 10 000U včetně v jedné tabletě nebo kapsli)p.o.5 000.00U1,44P Multienzymy s obsahem lipázy do 10 000 U v jedné tabletě jsou předepisovány pro dětské pacienty do 10-ti kg jejich tělesné hmotnosti s diagnózou cystická fibróza. 15.3A09AA02multienzymy (dle obsahu lipázy: nad p.o. 10 000 do 19 999 U v jedné tabletě)5 000.00U0,1015.4A09AA02multienzymy (dle obsahu lipázy: 20 000U v jedné tabletě)p.o.5 000.00U1,37P Multienzymy ve formě enterosolventních tablet s obsahem lipázy 20 000U jsou předepisovány u pacientů s algickou formou chronické pankreatitidy prokázanou pomocí alespoň jedné z následujících metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperačně, dále u pacientů s karcinomem pankreatu a po resekcích pankreatu. 40378PANZYNORM FORTE-Npor tbl flm 30KRKSLO40379PANZYNORM FORTE-Npor tbl flm 100KRKSLO 15.5A09AA02multienzymy (dle obsahu lipázy: nad 20000U v jedné tabletě) - formy mikropeletp.o.5 000.00U1,91P Multienzymy ve formě mikropelet jsou předepisovány u pacientů s cystickou fibrózou a chronickou pankreatitidou prokázanou pomocí alespoň jedné z následujících metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperačně, dále u pacientů s karcinomem pankreatu a po resekcích pankreatu. 14811KREON 25 000por cps dur 50SVPD 15.6A09AA02multienzymy (dle lipázy, nad 20.000 U v jedné tabletě)p.o.5 000.00U0,1015.7A09AC01pepsin a kyselinotvorné látkyp.o.2.00DF0,10 16insuliny krátkodobě působící16.0Insuliny krátkodobě působící dále neuvedenéVeškeréBA0,0116.1A10AB01insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridgeparent.40.00U21,50L/DIA16.2A10AB01insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoruparent.40.00U26,00P Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem – pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí, které prokazatelně nemohou v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory. 16.3A10AB01insulin lidský rychle účinkující, lahv.parent.40.00U16,73 40876INSULIN-HM Rinj 1×10ml/1kuZEHCZ 16.4A10AB03insulin vepřový rychle účinkující - cartridge parent.40.00U 21,50 L/DIA 16.5A10AB03insulin vepřový rychle účinkující - lahv. parent.40.00U 16,11 17insuliny střednědobě působící včetně kombinací17.0Insuliny střednědobě působící včetně kombinací dále neuvedenéVeškeréBA0,0117.1A10AC02insulin hovězí středně dlouze účinkující - cartridgeparent.40.00U21,11L/DIA17.2A10AC02insulin hovězí středně dlouze účinkující - lahv.parent.40.00U11,7217.3A10AC03insulin vepřový středně dlouze účinkujícíparent.40.00U12,3517.4A10AC30insulin kombinace zvířecí středně dlouze účinkujícíparent.40.00U12,3517.5A10AD01insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridgeparent.40.00U21,50L/DIA17.6A10AD01insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoruparent.40.00U26,00P Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem – pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí, které prokazatelně nemohou v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory. 17.7A10AD01insulin lidský kombinace středně a rychle účinného, lahv.parent.40.00U16,73 40878INSULIN-HM MIX30inj 1×10ml/1kuZEHCZ 18insuliny dlouhodobě působící18.0Insuliny dlouhodobě působící dále neuvedenéVeškeréBA0,0118.1A10AC01insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridgeparent.40.00U21,50L/DIA18.2A10AC01insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoruparent.40.00U26,00P Diabetes mellitus léčený insulinem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem – pokles zrakové ostrosti pod 0,4 na lepším oku s optimální korekcí a při hodnotě zrakové ostrosti do blízka více než 10 Jg s optimální korekcí, které prokazatelně nemohou v důsledku zrakového postižení používat jiné aplikátory. 18.3A10AC01insulin lidský středně dlouze účinkující, lahv.parent.40.00U16,73 40875INSULIN-HM NPHinj 1×10ml/1kuZEHCZ 18.4A10AE01insulin lidský dlouhodobě účinkujícíparent.40.00U16,7318.5A10AE02insulin hovězí dlouhodobě účinkující -lahv.parent.40.00U11,7218.6A10AE30insulin kombinace zvířecí dlouhodobě účinkujícíparent.40.00U12,35 19analoga insulinů a insuliny používané k aplikaci pomocí insulinové pumpy19.0Analoga insulinů a insuliny používané k aplikaci pomocí insulinové pumpy dále neuvedenáVeškeréBA0,0119.1A10AB04insulin-lispro krátce působící, cartridge 100U/MLparent.40.00U28,22P19.2A10AB04insulin-lispro krátce působící, lahv.parent.40.00U27,64L/DIA19.3A10AB05insulin-aspart krátce působící, cartridge 100U/MLparent.40.00U28,22P19.4A10AB05insulin-aspart krátce působící, lahv.parent.40.00U27,64L/DIA19.5 A10AB06 insulin glulisin, cartridge 100U/ML parent. 40.00 U 28,22 P Analoga insulinů s krátkodobým a střednědobým účinkem (insulin aspart, insulin lispro, insulin glulisin) jsou indikována jako 2.volba u diabetiků s nedostatečnou kompenzací prokázanou ve 3 po sobě následujících kontrolách při léčbě klasickými humánními insuliny (HbA1c vyšší než 6,5% dle IFCC). Insulinová analoga se nahradí humánními insuliny pokud nedojde ve 3 po sobě následujících kontrolách k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu (pokles průměrné hodnoty HbA1c alespoň o 10% nebo snížení frekvence hypoglykémie). 19.6A10AB01insulin lidský rychle účinkující pro aplikaci do insulinových pumpparent.40.00U28.56L/DIA 28001VELOSULIN 100 IU/MLinj sol 1×10ml/1kuNOODK 19.7A10AD04insulin lispro, kombinace středně a rychle účinného, cartridgeparent.40.00U28,22P19.8A10AD05insulin aspart, kombinace středně a rychle účinného, cartridgeparent.40.00U28,22P Kombinace analoga inzulínu s krátkým a střednědobým účinkem je indikována jako 2. volba u diabetiků s nedostatečnou kompenzací prokázanou ve 3 po sobě následujících kontrolách při léčbě humánními inzulíny v konvenčním režimu (HbA1c vyšší než 6,5% dle IFCC). Inzulínová analoga se nahradí humánními inzulíny, pokud nedojde ve 3 po sobě následujících kontrolách k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu (pokles průměrné hodnoty HbA1c alespoň o 10% nebo snížení frekvence hypoglykémie). 19.9 A10AE04 insulin glargin, dlouhodobě účinný, lahv. parent. 40.00 U 27,64 P19.10A10AE04insulin glargin, dlouhodobě účinný, cartridgeparent.40.00U44.58P19.11A10AE05insulin detemir, dlouhodobě účinný, cartridgeparent.40.00U44.58P Analoga insulinů s dlouhodobým účinkem jsou předepisována jen jako 2.volba u nemocných léčených intenzifikovanou léčbou insulinem v diabetologických centrech nabo ambulantními diabetology na doporučení diabetologického centra, u nichž je indikována léčba insulinovou pumpou (opakované hypoglykémie, rozkolísaný diabetes s neuspokojivou kompenzací, nutnost podávat dlouhodobě účinný insulin vícekrát denně). Pokud nedojde ve 3 po sobě následujících kontrolách k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu (pokles průměrné hodnoty HbA1c alespoň o 10% nebo snížení frekvence hypoglykémie), insulinová analoga nejsou indikována. 20perorální antidiabetika ze skupiny biguanidů a glitazonů20.0Perorální antidiabetika ze skupiny biguanidů a glitazonů dále neuvedenáVeškeréBA0,0120.1A10BA02metformin hydrochloridp.o.2.00GM6.09 06668METFIREX500 MGpor tbl flm 60×500mgCHNH23228METFIREX 1 Gpor tbl flm 60×1000mgCPWH30294ADIMETtbl obd 60×850mgMCKD30343METFORMIN AL 500por tbl flm 30×500mgAPAD30356METFORMIN AL 500por tbl flm 60×500mgAPAD30361METFORMIN AL 500por tbl flm 120×500mgAPAD40001METFORMIN AL 850por tbl flm 30×850mgAPAD40155METFORMIN AL 850por tbl flm 60×850mgAPAD40174METFORMIN AL 850por tbl flm 120×850mgAPAD41506METFIREX850 MGpor tbl flm 120×850mgCHNH41507METFIREX500 MGpor tbl flm 120×500mgCHNH58122DIAPHAGE 850por tbl flm 50×850mgSVSCZ58123DIAPHAGE 850por tbl flm 100×850mgSVSCZ58124DIAPHAGE 500por tbl flm 100×500mgSVSCZ58125DIAPHAGE 500por tbl flm 50×500mgSVSCZ64641ADIMETtbl obd 30×850mgMCKD64642ADIMETtbl obd 120×850mgMCKD 20.2A10BA03buforminp.o.0.20GM3,3920.3A10BD02metformin a glibenklamid - kombinacep.o.3.00DF4,8420.4A10BD03metformin a roziglitazon v kombinaci 500 mg a 1 mgp.o.1.00DF9,32P20.5A10BD03metformin a roziglitazon v kombinaci 500 mg a 2 mgp.o.1.00DF17,12P20.6A10BD03metformin a roziglitazon v kombinaci 1000 mg a 2 mgp.o.1.00DF18,64P20.7A10BD03metformin a roziglitazon v kombinaci 1000 mg a 4 mgp.o.1.00DF34,25P Metformin a rosiglitazon v kombinaci předepisuje diabetolog v2.volbě po terapii metforminem pro léčbu pacientů s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vyšší než 30 kg/m ) s vyjádřenou insulinovou rezistencí pokud nedojde ve 3 po sobě následujících kontrolách k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu dosavadní léčbou (HbA1c vyšší než 6,5% /dle IFCC). 20.8 A10BF01 akarboza p.o. 0.30 GM 10,03 20.9A10BG02rosiglitason s obsahem 4 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF31.21P20.10A10BG02rosiglitason s obsahem 8 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF46,81P20.11A10BG03pioglitazon s obsahem 15 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF31,21P20.12A10BG03pioglitazon s obsahem od 30 mg do 45 mg v iedné tabletě včetněp.o.1.00DF46,81P Deriváty thiazolidindionů předepisuje diabetolog v 2.volbě po terapii metforminem pro léčbu pacientů s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vyšší než 30 kg/m2) a s vyjádřenou insulinovou rezistencí, kdy nedojde ve 3 po sobě následujících kontrolách k prokazatelnému zlepšení kompenzace diabetu dosavadní léčbou (HbA1c vyšší než 6,5% /dle IFCC). Indikovaná denní dávka je 1 tbl rosiglitazonu s obsahem 4 mg nebo 8 mg, resp. 1 tbl pioglitazonu s obsahem 15 mg, 30 mg nebo 45mg. 21 perorální antidiabetika ze skupiny sulfonylurey a meglitinidů, případně další antidiabetika21.0Perorální antidiabetika ze skupiny sulfonylurey a meglitinidů, případně další antidiabetika dále neuvedenáVeškeréBA0,0121.1A10BB01glibenklamid (do 1 mg v jedné tabletě včetně)p.o.10.00MG2,2521.2A10BB01glibenklamid (nad 1 mg v jedné tabletě)p.o.10.00MG0,8421.3A10BB01glibenklamid (mikronizované formy, do 1,75 mg včetně v jedné tabletě)p.o.7.00MG1,34 94523GLUCOBENE 1.75 MGtbl 120×1.75mgMCKD 21.4A10BB01glibenklamid (mikronizované formy, nac 1,75 mg v jedné tabletě)p.o.7.00MG0,84 94525GLUCOBENE 3.5 MGtbl 120×3.5mgMCKD 21.5A10BB02chlorpropamidp.o.0.37GM0,7621.6A10BB03tolbutamidp.o.1.50GM2,2721.7A10BB04glibornuridp.o.38.00MG4,6821.8A10BB05tolazamidp.o.1.00GM2,4321.9A10BB07glipizidp.o.10.00MG3,7121.10A10BB08gliquidonp.o.60.00MG4.5621.11A10BB09gliklazidp.o.0.16GM4.56 31897GLICIREXpor tbl nob 60×80mgRTTD 21.12 A10BB09 gliklazid, retardované lékové formy p.o.2.00DF 4.56 21.13 A10BB12 glymepirid do 2 mg v jedné tabletě včetně p.o.2.00MG 4.5621.14A10BB12glymepirid nad 2 mg v jedné tabletěp.o.2.00MG3.7921.15A10BX02repaglinidp.o.1.00DF4,89L/DIA21.16A10BX03nateglinidp.o.1.00DF4,89L/DIA 22vitamin A nebo D včetně jejich kombinací, perorální podání22.0Vitamin A nebo D včetně jejich kombinací dále neuvedenýp.o.BA0,0122.1A11CA01retinol (vitamin A)p.o.50.00KU1,0922.2A11CC01ergocalciferol (pevné lékové formy)p.o.6.00KU0,53 00353VITAMIN D SLOVAKOFARMAcps 1×300kuSLOSK 22.3A11CC01ergokalciferol (tekuté lékové formy, do 200 p.o. U/ml včetně)6.00KU12,8022.4A11CC01ergokalciferol (tekuté lékové formy, nad p.o. 200 U/ml)6.00KU0,74 00716INFADINgtt 1×10ml /100mgSLOSK 22.5A11CC02dihydrotachysterolp.o.1.00MG16,7422.6A11CC03alfakalcidol do 0,50 rg včetněp.o.1.00RG13,12P22.7A11CC03alfakalcidol nad 0,50 rgp.o.1.00RG12,37P22.8A11CC04kalcitriolp.o.1.00RG24,74P Alfakalcidol a kalcitriol p.o. předepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr, revmatolog, ortoped, gynekolog, geriatr, nefrolog a lékař na dialyzační jednotce u pacientů: 1. s osteoporózou: a) senilní nebo osteoporotickou zlomeninou, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem, b) indukovanou léčbou glukokortikoidy, c) při vysoké dávce kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem. 2. k léčbě renální osteodystrofie s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných). 3. s křivicí rezistentní na vitamin D. 4. s osteomalacií rezistentní na vitamin D. 5. s hypoparathyreózou nebo pseudohypoparathyreózou rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem. 22.9A11CC05cholekalciferol - pevné lékové formyp.o.0.50MG1,0222.10A11CC05cholekalciferol - tekuté lékové formyp.o.0.50MG3,71 12023VIGANTOLpor gtt sol 1×10mlMECD 23vitamin A nebo D včetně jejich kombinací, ostatní cesty aplikace23.0Vitamin A nebo D včetně jejich kombinací dále neuvedenýOstatní cesty aplikaceBA0,0123.1A11CA01retinol (vitamin A)parent.50.00KU10,1623.2A11CC07paricalcitolumparent.2.50RG329,87O/P Parikalcitol je indikován u dialyzovaných nemocných pokud: a) je koncentrace PHT v séru vyšší než 400pg/ml i přes léčbu kalcitriolem, trvající 3 měsíce, b) selhává léčba kalcitriolem (hyperkalcémie při léčbě kalcitriolem - vyšší než 2,7 mmol/l a hyperfosfatémie vyšší než 2,5 mmol/l; fosfokalciový součin je vyšší než 6,5), c) extraoseální kalcifikace při pokročilé hyperparathyreóze. Podmínkou léčby jsou: a) sonograficky prokázaná zvětšená příštítná tělíska, b) ověřená účinnost hemodialýzy (Kt/V vyšší než 1,2), c) compliance pacienta s opatřeními regulujícími koncentraci fosforu v séru (dietoterapie, účinná dialýza, preskripce vazačů fosfátů v GIT). 16881ZEMPLAR 5 MCG/MLinj sol 5×2mlABBI 23.3A11CC01ergokalciferolparent.6.00KU0,7423.4A11CC04kalcitriolparent.1.00RG154,69O/P Parenterální kalcitriol předepisuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce u pacientů: 1. s osteoporózou: a) senilní nebo osteoporotickou zlomeninou, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem, b) indukovanou léčbou glukokortikoidy, c) při vysoké dávce kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem. 2. k léčbě renální osteodystrofie s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných). 3. s osteomalacií rezistentní na vitamin D. 4. s hypoparathyreózou rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem. 23.5A11CC05cholekalciferolparent.1.00KU0,92 11093VIGANTOL 50000inj 5×1 ml/1.25mgMECD 24 podání perorální vápníku, soli24.0Soli vápníku dále neuvedenép.o.BA0,0124.1A12AA03glukonát vápenatý (na obsah vápníku)p.o.0.50GM0,5824.2A12AA04uhličitan vápenatý (na obsah vápníku) tabletyp.o.0.50GM2,29 70536TBLCALCII CARBON.PRAEC.0.5 MVMpor tbl nob 1000×0.5gmMVMCZ 24.3A12AA04uhličitan vápenatý (na obsah vápníku), léková forma šumivé tabletyp.o.0.50GM2,2924.4A12AA04uhličitan vápenatý(na obsah vápníku), léková forma práškyp.o.0.50GM2,2924.5A12AA07chlorid vápenatý (na obsah bezvodého chloridu vápenatého), tekuté lékové formyp.o.0.20GM1,0524.6A12AA12octan vápenatý (na obsah vápníku)p.o.0.50GM9,77 25kombinace solí vápníku, perorální podání25.0Kombinace solí vápníku dále neuvedenép.o.BA0,0125.1A12AA20vápník (kombinace různých solí, na obsah vápníku)p.o.0.50GM2,4825.2A12AXuhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 600 mg vápníku v 1 dávce včetně a do 5 mg cholekalciferolu v 1 dávce včetněp.o.1.00DF3,1925.3A12AXuhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 600 mg vápníku v 1 dávce včetně a nad 5 mg cholekalciferolu v 1 dávcep.o.1.00DF3,9125.4A12AXuhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) nad 600 mg vápníku v 1 dávcep.o.1.00DF6,3625.5A12AXvápník v kombinaci s fluorem (fluorofosfatp.o. sodný)1.00DF5,26L/INT,GYN,ORT, REV.GER25.6A12AXvápník v kombinaci s fluorem p.o. (levoglutamid fluorofosfat)1.00DF3,92L/INT,GYN,ORT, REV.GER25.7A12CXjiné minerální produkty (na obsah p.o. vápníku)0.50GM1,18 99808BIOMIN Hpiv 60×3gm(sáčky)BMNSK 26soli vápníku, ostatní cesty aplikace26.0Soli vápníku dále neuvedenéOstatní cesty aplikaceBA0,0126.1A12AA03glukonát vápenatý (na obsah vápníku)parent.3.00GM57,8226.2A12AA07chlorid vápenatý (na obsah vápníku)parent.0.20GM2,95 00409CALCIUM CHLORATUM BIOTIKAinj 5×10ml 10%HBSSK 27 soli draslíku, perorální podání27.0Soli draslíku dále neuvedenép.o.BA0,0127.1A12BAdraslík (na obsah draslíku) p.o.1.50GM2,3827.2A12BAdraslík v kombinaci s hořčíkem (na obsah p.o. draslíku)1.00GM9,5627.3A12BA01chlorid draselný (na obsah chloridu p.o. draselného)3.00GM2,15 13715KALNORMINpor tbl pro 30×1 gmICNH 28soli draslíku, ostatní cesty aplikace28.0Soli draslíku dále neuvedenéOstatní cesty aplikaceBA0,0128.1A12BAdraslík v kombinaci s hořčíkemparent.1.00DF12,90O 02132CARDILANinj 10×10mlHBSSK 28.2A12BAdraslík v kombinaci s hořčíkem, léková parer forma infuzít.250.00ML84,05O28.3A12BA01chlorid draselný (na obsah chloridu parer draselného)t.3.00GM53.86O 02486KALIUM CHLORATUM LÉČIVA 7.5%inj 5×10ml 7.5%ZEHCZ 29soli hořčíku a jiné minerální produkty, perorální podání29.0Soli hořčíku a jiné minerální produkty dále neuvedenép.o.BA0,0129.1A12CC03glukonat hořečnatý (na obsah hořčíku)p.o.1.00GM11,74L/INT,NEU,PSY, GYN.GER29.2A12CC04citronan hořečnatý (na obsah hořčíku)p.o.1.00GM11,74L/INT,NEU,PSY, GYN.GER29.3A12CC05aspartat hořečnatý (na obsah hořčíku)p.o.1.00GM11,74L/INT,NEU,PSY, GYN.GER29.4A12CC06mléčnan hořečnatý (na obsah hořčíku)p.o.1.00GM11,74L/INT,NEU,PSY, GYN.GER29.5A12CC09orotat hořečnatý (na obsah hořčíku)p.o.1.00GM11,74L/INT,NEU,PSY, GYN.GER29.6A12CC30kombinace hořečnatých solí (na obsah hořčíku)p.o.1.00GM11,74L/INT,NEU,PSY, GYN.GER 18774MAGNESIUM 250 MG PHARMAVITpor tbl eff 20BSQF99891MAGNESIUM 250 MG PHARMAVITpor tbl eff 20CPWH 30 soli hořčíku, ostatní cesty aplikace30.0Soli hořčíku dále neuvedenéOstatní cesty aplikaceBA0,0130.1A12CC02síran hořečnatý (koncentrace do 10 % parent. včetně)1.00GM19,27O30.2A12CC02síran hořečnatý (koncentrace nad 10%) parent.1.00GM9,16O 00499MAGNESIUM SULFURICUM BIOT.20%inj 5×10ml 20%HBSSK 31soli fluoru, perorální podání31.0Soli fluoru dále neuvedenép.o.BA0,0131.1A12CD01fluorid sodnýp.o.88.00MG5,15 91080FLUOSSENpor tbl ent 30×15mgICNPL 32ostatní léčiva ovlivňující trávicí systém32.0Ostatní léčiva ovlivňující trávicí systém dále neuvedenáVeškeréBA0,0132.1A08AA10sibutramin s obsahem 10 mg v jedné tabletěp.o.15.00MG13,00P32.2A08AA10sibutramin s obsahem 15 mg v jedné tabletěp.o.15.00MG9,33P Diabetolog předepisuje sibutramin pacientům s nedostatečně kompenzovaným diabetes mellitus 2. typu (HbA1c vyšší než 6,5% dle IFCC) a současně s BMI vyšším než 35 kg/m2, u nichž je diagnostikována diabetická dyslipidémie vyžadující farmakologickou léčbu. Kontraindikací je ICHS nebo krevní tlak vyšší než 145/90. Tolerance musí být vyhodnocena každých 14 dnů od zahájení léčby (krevní tlak a tepová frekvence) po dobu 3 měsíců, účinnost po 3 měsících léčby sibutraminem. Kritériem účinnosti léčby sibutraminem je pokles hmotnosti nejméně o 5% původní tělesné hmotnosti a současně zlepšení kompenzace diabetu (pokles HbA1c o alespoň 10%). Není – li léčba účinná, je podávání sibutraminu po 3 měsících ukončeno. Léčba sibutraminem je indikována nejdéle na dobu 12 měsíců. 32.3A08AB01orlistatp.o.360.00MG9,33P Diabetolog předepisuje orlistat k léčbě obézních pacientů s diabetem 2. typu a BMI nad 35 kg/m2 se současně diagnostikovanou arteriální hypertenzí a/nebo dyslipidémií a/nebo ischemickou chorobou srdeční, u nichž není diabetes uspokojivě kompenzován (HbA1c vyšší než 6,5% dle IFCC) při stávající antidiabetické medikaci. Účinnost terapie orlistatem je kontrolována po 3 měsících, kritériem je zlepšení kompenzace diabetu (pokles HbA1c o alespoň 10% ) a pokles hmotnosti nejméně o 5% původní tělesné hmotnosti. Není – li léčba účinná, je podávání orlistatu po 3 měsících ukončeno. Léčba je indikována nejdéle na dobu 12 měsíců. 32.4A11GA01kyselina askorbová (vitamin C)parent.0.20GM3,43H32.5A14AB01nandrolon phenpropionátparent.2.00MG3,0432.6A16AA01levokarnitinparent.2.00GM348,72O32.7A16AA02ademetioninp.o.1.00GM58,47P32.8A16AA02ademetioninparent.0.50GM92,51O/P Ademethionin předepisuje gastroenterolog, internista, infekcionista a gynekolog v léčbě intrahepatální cholestázy při chronickém zánětu jater a žlučových cest jakékoliv etiologie, včetně intrahepatální cholestázy v těhotenství a při primární biliární cirhóze. 12319TRANSMETIL 500 MG INJEKCEinj pso Iqf 5×500mgHOLI 32.9A16AB02imiglucerasaparent.200.00U31 877,85O/P Imigluceráza je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy non-neuronopatického typu (typ I) nebo chronického neuronopatického typu (typ 3) Gaucherovy choroby, u osob, které trpí klinicky signifikantními non-neurologickými projevy této nemoci. Non-neurologickými projevy se rozumí jedna nebo více z následujících podmínek: - anémie po vyloučení dalších možných příčin, jako je nedostatek železa -trombocytopenie - kostní onemocnění po vyloučení dalších možných příčin, jako je nedostatek vitaminu D - hepatomegalie nebo splenomegalie Imiglucerázu předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku. 28018CEREZYMEinf piv sol 1×200utGZENL28020CEREZYMEinf piv sol 1×400utGZENL 32.10A16AB03agalsidáza alfaparent.1.00MG15 900,00O/P Agalsidáza alfa je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy Fabryho nemoci. Agalsidázu alfa předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku. 32.11A16AB04agalsidáza betaparent.5.00MG15 900,00O/P Agalsidáza beta je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy Fabryho nemoci. Agalsidázu beta předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku. 32.12 A16AB05llaronidázaparent.1.00DF 25 786,94 O/P Laronidáza je předepisována k léčbě potvrzené diagnózy mukopolysacharidózy I., jejich non-neurologických manifestací, předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku. 13206ALDURAZYMEinf cnc sol 1×5mlGBZGB13207ALDURAZYMEinf cnc sol 10×5mlGBZGB13208ALDURAZYMEinf cnc sol 25×5mlGBZGB26354ALDURAZYMEinf cnc sol 1×5mlGZENL 32.13A16AX01kyselina tioktováparent.0.20GM71,81O 55381THIOGAMMA 600 INJECTinj 500×20ml/600mgSLHD84380THIOGAMMA 600 INJECTinj 50×20ml/600mgSLHD84381THIOGAMMA 600 INJECTinj 100×20ml/600mgSLHD84382THIOGAMMA 600 INJECTinj 1000×20ml/600mgSLHD 32.14A16AX06migl ustatp.o.0.30GM7 882,00P Miglustat je předepisován k léčbě mírného až středního typu I Gaucherovy choroby. Miglustat předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku. 33antithrombotika ze skupiny antagonistů vitaminu K33.0Antithrombotika ze skupiny antagonistů vitaminu K dále neuvedenáVeškeréBA0,0133.1B01AA03warfarinp.o.7.50MG2,96 58161LAWARIN 2tbl 50×2mgPVLCZ58162LAWARIN 5tbl 50×5mgPVLCZ94114WARFARIN ORION 5 MGtbl 100×5mgORNSF 33.2B01AA08ethylbiskumacetát (do 75 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.60GM3,5233.3B01AA08ethylbiskumacetát (nad 75 mg v jedné tabletě)p.o.0.60GM4,20 34antithrombotika ze skupiny heparinu a antithrombinu III34.0Antithrombotika ze skupiny heparinu a antithrombinu III dále neuvedenáVeškeréBA0,0134.1B01AB01heparinparent.10.00KU12.17O34.2B01AB02antithrombinparent.2.10KU20 122,50U 93174ANTITHROMBIN III IMMUNOinj pso Iqf 1×1 kuBXGA 35antithrombotika ze skupiny nízkomolekulárních heparinů35.0Antithrombotika ze skupiny nízkomolekulárních heparinů dále neuvedenáVeškeréBA0,0135.1B01ABcertoparinparent.3.00KU75,05P 31316TROPARIN AMPOULEinj 10×0.5ml/32mgBCAA 35.2B01AB04dalteparin do 2,5 KU včetně v jedné ampuliparent.3.00KU62,99P35.3B01AB04dalteparin nad 2,5 KU do 5 KU včetně v jedné ampuliparent.3.00KU62,94P35.4B01AB04dalteparin nad 5 KU v jedné ampuliparent.3.00KU48,47P35.5B01AB05enoxaparin do 20 mg včetně v jedné ampuliparent.3.00KU62,99P35.6B01AB05enoxaparin nad 20 mg do 40 mg včetně v jedné ampuliparent.3.00KU62,94P35.7B01AB05enoxaparin nad 40 mg do 80 mg včetně v jedné ampuliparent.3.00KU58,38P35.8B01AB05enoxaparin nad 80 mg do 100 mg v jedné ampuli včetněparent.3.00KU48,47P35.9B01AB05enoxaparin nad 100 mg v jedné ampuliparent.3.00KU38,70P35.10B01AB06nadroparin do 2,85 KU včetně v jedné ampuliparent.3.00KU62,99P35.11B01AB06nadroparin nad 2,85 do 3,8 KU včetně v jedné ampuliparent.3.00KU62,94P35.12B01AB06nadroparin nad 3,8 do 7,6 KU včetně v jedné ampuliparent.3.00KU58,38P35.13B01AB06nadroparin nad 7,6 KU do 10 KU v jedné ampuli včetněparent.3.00KU48,47P35.14B01AB06nadroparin nad 10 KU v jedné ampuliparent.3.00KU38,70P35.15B01AB07parnaparin do 3,2 KU v jedné ampul včetněparent.3.00KU62,99P35.16B01AB07parnaparin nad 3,2 do 4,250 KU včetně v jedné ampuliparent.3.00KU62,94P35.17B01AB07parnaparin nad 4,250 KU v jedné ampuliparent.3.00KU58,38P35.18B01AB08reviparin do 1,432 KU včetně v jedné ampuliparent.3.00KU62,99P35.19B01AB08reviparin nad 1,432 KU v jedné ampuliparent.3.00KU62,94P35.20B01AB11sulodexidparent.600.00U62,94O35.21B01AB11sulodexidp.o.250.00U9,32L/OPH,INT,NEU, DIA.GER35.22B01AB12bemiparin do 2,5 KU včetně v 1 ampuliparent.3KU62,99P35.23B01AB12bemiparin nad 2,5 KU v 1 ampuliparent.3KU62,94P Nízkomolekulární hepariny pro ambulantní péči lze předepisovat: 1) v indikaci léčby hluboké žilní trombózy potvrzené dopplerovským vyšetřením (dalteparin, enoxaparin, nadroparin, reviparin, parnaparin) 2) v prevenci srážení krve vmimotělním oběhu, zejm. při hemodialýze a hemofiltraci (dalteparin, enoxaparin, nadropari, reviparin, bemiparin) 3) v profylaci tromboembolie v perioperačním období, zejm. při nutnosti ambulantního převedení z perorálních antikoagulancií na nízkomolekulární hepariny (dalteparin, enoxaparin,nadroparin, paranaparin, reviparin, bemiparin) na dobu maxim. 5 dnů 4) pro léčbu stavů vyžadujících antikoagulační léčbu v průběhu gravidity či před plánovanou srdeční transplantací (dalteparin, enoxaparin, nadroparin) 5) v prevenci a léčbě hluboké žilní trombosy u nemocných s prokázaným vrozeným či získaným hyperkoagulačním stavem, u nichž nelze stabilizovat požadované snížení koagulačních faktorů perorálními antikoagulancií či při nemožnosti tato antikoagulancia podat (dalteparin, enoxaparin, nadroparin). 36 antiagregancia kromě heparinu36.0Antiagregancia kromě heparinu dále neuvedenáVeškeréBA0,0136.1B01AClysin acetylosalicylát (do 160 mg ekvivalentu kys. acetylosalicylové včetně v jedné dávce)p.o.1.00DF0,6636.2B01AClysin acetylosalicylát (nad 160 mg ekvivalentu kys. acetylosalicylové v jedné dávce)p.o.1.00DF0,6336.3B01AC04klopidogrelp.o.75.00MG43.10P Klopidogrel předepisuje internista, kardiolog nebo neurolog: a) v prevenci recidivy koronární příhody u nemocných s akutním koronárním syndromem bez elevace ST (nestabilní angina pectoris či infarkt myokardu bez elevace ST) po dobu 6 měsíců, b) po intravaskulárních intervencích s vysokým rizikem trombózy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, přímá koronární angioplastika a angioplastika magistrálních tepen) obvykle v kombinaci s k. acetylsalicylovou po dobu jednoho měsíce či u tzv. „potahovaných“ stentů uvolňujících sirolimus či paclitaxel po dobu 3 měsíců. 36.4B01AC05ticlopidinp.o.0.50GM20,23P Ticlopidin předepisuje internista, kardiolog, neurolog a angiolog: a) u alergie a prokazatelné intolerance k. acetylsalicylové či při necitlivosti na k. acetylsalicylovou prokázanou agregometricky v indikaci snížení rizika kardiovaskulárních příhod u nemocných po ischemické mozkové příhodě (včetně TIA), u nemocných s ischemickou chorobou srdeční či s ischemickou chorobou dolních končetin, b) v prevenci recidivy mozkové příhody u nemocných po ischemické mozkové příhodě (včetně TIA), která se objevila při léčbě kys. acetylsalicylovou, c) v prevenci opakující se trombózy v arterio-venózní spojce u hemodialyzovaných nemocných při léčbě k.acetylsalicylovou. 02973TICLOPIDIN-RATIOPHARM 250 MGtbl obd 30×250mgMCKD02974TICLOPIDIN-RATIOPHARM 250 MGtbl obd 90×250mgMCKD02984APO-TICpor tbl obd 30×250mgAPTCND02985APO-TICpor tbl obd 100×250mgAPTCND15320APO-TICpor tbl flm 30×250mgCMGIRL15321APO-TICpor tbl flm 100×250mgCMGIRL16584APO-TICpor tbl flm 30×250mgKATNL16585APO-TICpor tbl flm 100×250mgKATNL21023IPATON 250 MGpor tbl flm 60×250mgEGIH66938TAGRENtbl 30×250mgKRKSLO 36.5B01AC06kyselina acetylsalicylováparent.3.00GM35,48O36.6B01AC06kyselina acetylsalicylová (do 30 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF0,5036.7B01AC06kyselina acetylsalicylová (nad 100 do 150 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF0,9636.8B01AC06kyselina acetylsalicylová (nad 30 mg do 100 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF0,5036.9B01AC07dipyridamolp.o.400.00MG8,45P Dipyridamol včetně kombinací předepisuje neurolog nebo internista k sekundární prevenci ischemických mozkových příhod u pacientů, kteří netolerují vyšší dávky kyseliny acetylosalicylové nebo při selhání antiagregační léčby, které se projeví cévní mozkovou příhodou. 36.10B01AC07dipyridamolparent.0.20GM219,35H36.11B01AC09epoprostenolparent.0.50MG2 944,00P Epoprostenol je předepisován k léčbě pacientů s arteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV.dle klasifikace NYHA. Epoprostenol předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku. 36.12B01AC10indobufenp.o.0.30GM8,21P Indobufen předepisuje internista, kardiolog nebo neurolog u pacientů, u kterých je potřebné zajistit pouze krátkodobě antiagregační účinek (např. před chirurgickým výkonem). 36.13B01AC10indobufenparent.0.30GM87,32H36.14B01AC11iloprostparent.50.00RG645,60H Iloprost parent. předepisuje angiolog v léčbě: 1) pokročilé tromboangiitis obliterans (Buergerovy choroby) s kritickou ischémií končetin v případech, kdy není indikována revaskularizace. V léčbě ischemické choroby končetin ve stadiu klidových bolestí a trofických změn (stadium III. a IV, tzv. "kritická ischemie") po vyčerpání ostatních metod ke zhojení trofických defektů a odvrácení amputace. Podmínkou úhrady z pvzp je vyjádření cévního chirurga nebo invazívního angiologa o nemožnosti provedení revaskularizace ohrožené končetiny v dokumentaci 2) pacientů s těžkou arteriální periferní okluzívní chorobou 3) pacientů s těžkou invalidizující Raynaudovu chorobou 36.15B01AC11iloprostinhal.50.00RG1 519.38P Iloprost inhal. je předepisován k léčbě pacientů s arteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV.dle klasifikace NYHA. Iloprost inhal předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku. 36.16B01AC21treprostinilparent.1.00MG4 265.34P Treptostinil je předepisován k léčbě pacientů s arteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV.dle klasifikace NYHA. Treptostinil předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku. 36.17B01AC30dipyridamol a kyselina acetylosalicylové v kombinacip.o.2.00DF11,73P Dipyridamol včetně kombinací předepisuje neurolog nebo internista k sekundární prevenci ischemických mozkových příhod u dospělých pacientů, kteří netolerují vyšší dávky k. acetylosalicylové nebo při selhání antiagregační léčby, které se projeví cévní mozkovou příhodou. 37fibrinolytické enzymy37.0Fibrinolytické enzymy dále neuvedenéVeškeréBA0,0137.1B01AC13abciximabparent.1.00DF8 934.99H37.2B01AD01streptokináza (do 0,75 MU včetně v jedné dávce)parent.1.50MU3 117,70U 10937STREPTASEinj sic 1×750kuAVND 37.3B01AD01streptokináza (nad 0,75 MU v jedné dávce)parent.1.50MU2 905,71U 62461STREPTASEinj sic 1×1.5muAVND 37.4B01AD02alteplázaparent.0.10GM28 512.62U/P37.5B01AD04urokináza (do 100 KU v jedné dávce včetně)parent.3.00MU43 403,10U/P37.6B01AD04urokináza (nad 100 do 500 KU v jedné dávce včetně)parent.3.00MU38 489,70U/P 07411RHEOTROMB 500.000inj piv sol 1×500kuBGDD 37.7B01AD04urokináza (nad 500 KU v jedné dávce)parent.3.00MU34 536,67U/P37.8B01AD07reteplázaparent.20.00U35 082,51U/P37.9B01AD10drotrecogin alfa (aktivovaný)parent.5.00MG6 318.69U/P Drotrecogin alfa (aktivovaný) předepisuje lékař ARO oddělení u pacientů při selhávání dvou a více orgánových systémů, kontrolovaném zdroji sepse, se skórem APACHE II 25 a více, v případech, kdy je možné zahájit léčbu do 24 hod od vzniku orgánového selhání. Drotrecogin alfa (aktivovaný) předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku. 37.10B01AD11tenekteplaza do 40 mg včetněparent.40.00MG34 685.93U/P37.11B01AD11tenekteplaza nad 40 mgparent.40.00MG29 082.11U/P Altepláza, urokináza, tenektepláza a retepláza jsou indikovány u pacientů: a) s akutním infarktem myokardu b) k intrakoronární trombolýze c) k trombolýze akutních a subakutních uzávěrů periferních cév d) s prokázanou masivní plicní embolií, kteří byli v posledních 12 měsících léčeni streptokinázou, nebo mají v anamnéze alergickou reakci na streptokinázu. Altepláza je dále indikována v léčbě ischemické cévní mozkové příhody (léčbu je nutno zahájit do 3 hodin od vzniku příznaků ischemické cévní mozkové příhody a po vyloučení intrakraniálního krvácení vhodnou zobrazovací metodou). 37.12B01AD12protein Cparent.1.00IU44.15U/P Protein C předepisuje hematolog v centru pro vrozené a získané poruchy hemostázy u nemocných s prokázaným vrozeným deficitem proteinu C. 28023CEPROTINinj pso Iqf 1×500utBXGA28024CEPROTINinj pso Iqf 1×1000utBXGA 37.13B01AE06bivalirudinparent.1.00DF4 450,86H37.14B01AX03lepirudinparent.1.00DF2 187,24H37.15B01AX05fondaparinuxparent.1.00DF92,84H 38antifibrinolytika, perorální podání38.0Antifibrinolytika dále neuvedenáp.o.BA0,0138.1B02AA01kyselina aminokaproováp.o.16.00GM37,9838.2B02AA02kyselina tranexámová (do 250 mg v jedné tabletě včetně)p.o.2.00GM39,8038.3B02AA02kyselina tranexámová (nad 250 mg v jedné tabletě)p.o.2.00GM30.60 42613EXACYLpor tbl flm 20×500mgSXQP 38.4B02AA02kyselina tranexámová, tekuté lékové formyp.o.2.00GM30.6038.5B02AA03kyselina aminomethylbenzoováp.o.0.25GM18,63 39antifibrinolytika, ostatní cesty aplikace39.0Antifibrinolytika dále neuvedenáOstatní cesty aplikaceBA0,0139.1B01AC16eptifibatide infuzeparent.1.00DF2 498.99H39.2B01AC16eptifibatide injekceparent.1.00DF818,23H39.3B01AC17tirofibanparent.1.00DF4 450,86H39.4B02AA01kyselina aminokapronováparent.16.00GM63,5339.5B02AA02kyselina tranexámováparent.2.00GM62,8639.6 B02A03 kyselina aminomethylbenzoová parent. 0.25 GM 181,61 42630PAMBAinj sol 5×5ml/50mgAKZD 39.7B02AB01aprotininparent.500.00KU626,61H39.8B02AB02Alfa1 antitrypsinparent.1.00GM9 920.02B/P Substituční léčba Alfal antitrypsinem je předepisována u nemocných s CHOPN stadia II-IV, kteří splňují všechna dále uvedená kriteria: - geneticky prokázaný defekt AAT, u homozygotů přítomnost alely PI*ZZ nebo PI*null, u heterozygotů přítomnost alely PI*MZ nebo PI*SZ, kde je nutno současně prokázat sníženou sérovou koncentraci AAt pod 50-80 mg/dl - hodnotu FEV1 méně než 60% náležité hodnoty - současná absence nikotinismu Substituční léčbu Alfa1 antitrypsinem předepisuje pneumolog pověřený vedením specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku. 40vitamin K a jiná hemostatika40.0Vitamin K a jiná hemostatika dále neuvedenáVeškeréBA0,0140.1B02BAmenadiolfosfat sodná sůlparent.10.00MG13,9540.2B02BA01fytomenadionp.o.20.00MG10,1440.3B02BA01fytomenadionparent.20.00MG16.2040.4B02BB01lidský fibrinogenparent.5.00GM41 545,20U 62464HAEMOCOMPLETTAN Pinf piv sol 1×1000mgAVND62465HAEMOCOMPLETTAN Pinf piv sol 1×2000mgAVND 40.5B02BClokální hemostatika – karboxycelulosa (zásyp)lok.1.00GM15,0540.6B02BClokální hemostatika (pěna)lok.1.00C21,4440.7B02BClokální hemostatika (rektální lékové formy)lok.1.00DF7,0340.8B02BClidský thrombin a fibrimogen (houba)lok.1.00DF55,51H40.9B02BC01absorbovatelná želatinová houbalok.1.00C22,6340.10B02BC06thrombin (houba)lok.1.00DF55,5140.11B02BX01etamsylatp.o.0.75GM11,04UOPH.HEM, ORL40.12B02BX01etamsylatparent.0.75GM68,81O 41koagulační faktory (koagulační faktor VIII)41.0Koagulační faktory (koagulační faktor VIII) dále neuvedenéVeškeréBA0,0141.1B02BD02koagulační faktor VIII (středně čištěný)parent.500.00U4 968,03B/P41.2B02BD02koagulační faktor VIII (vysoce čištěný)parent.500.00U5 142.27B/P41.3B02BD02koagulační faktor VIII (rekombinantní)parent.500.00U5 142.27B/P41.4B02BD02koagulační faktor VIII středně čištěný s von Willebrandovým faktoremparent.500.00U7 643,11B/P41.5B02BD02koagulační faktor VIII vysoce čištěný s von Wilebrandovým faktoremparent.500.00U7 683,69B/P Koagulační faktor VIII předepisuje hematolog: a) v prevenci a léčbě krvácivých stavů u nemocných s vrozeným či získaným nedostatkem faktoru VIII, b) u nemocných s výskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nízkém titru (do 5 Bethesda jednotek), c) vepřový faktor VIII je předepisován u nemocných s vysokým titrem protilátek proti lidskému faktoru VIII as nízkým titrem protilátek proti vepřovému faktoru VIII, d) u nemocných s prokázanými opakovanými těžkými alergickými reakcemi na vysoce čištěné přípravky s obsahem faktoru VIII či při absolutní nesnášenlivosti těchto přípravků je indikován koagulační faktor VIII rekombinantní. 88335HAEMATE Pinj sic 1×250ut+solAVND88336HAEMATE Pinj sic 1×500ut+solAVND88337HAEMATE Pinj sic 1×1ku+solv.AVND 42koagulační faktory (koagulační faktor IX)42.0Koagulační faktory (koagulační faktor IX) dále neuvedenéVeškeréBA0,0142.1B02BD04koagulační faktor IX (středně čištěný)parent.350.00U3 052.84B/P42.2B02BD04koagulační faktor IX (vysoce čištěný)parent.350.00U3 627,35B/P 75079IMMUNINE600I.E.inj sic 1×600ut+5mlBXGA75080IMMUNINE 1200 I.E.inj sic 1.2ku+10mlBXGA 42.3B02BD04koagulační faktor IX (rekombinantní)parent.350U3 627,35B/P Koagulační faktor IX předepisuje hematolog k prevenci a léčbě krvácivých stavů u nemocných s prokázaným deficitem faktoru IX, anebo u nemocných s přítomností inhibitoru faktoru VIII; u nemocných s prokázanými opakovanými těžkými alergickými reakcemi na vysoce čištěné přípravky s obsahem faktoru IX, je indikován koagulační faktor IX rekombinantní. 43ostatní koagulační faktory43.0Ostatní koagulační faktory dále neuvedenéVeškeréBA0,0143.1B02BDsrážecí faktoryparent.350.00U2 811,14B/P43.2B02BD01kombinace koagulačních faktorů IX,II,VII aXparent.350.00U2 771,60B/P Kombinace koagulačních faktorů IX,II,VII a Xjsou indikovány k léčbě krvácení nebo prevence krvácení po chirurgickém zákroku u pacientů se získaným nedostatkem faktorů protrombinového komplexu, primárně způsobeným: - perorálními antikoagulancii - těžkým onemocněním jater (např.hepatitidou, cirhózou, toxickým poškozením jater) - deficitem vitam.K (malabsorpční syndrom, léčba antibiotiky, cholestáza, dlouhodobá parenterální výživa) U pacientů s akutní diseminovanou intravaskulární koagulací je podávání kombinace koagulačních faktorů IX,II,VII aX indikované pouze pro zvládnutí život ohrožujícího krvácení a pouze po zahájení náležité antitrombotické léčby. V léčbě krvácení nebo prevence krvácení po chirurgickém zákroku u pacientů s vrozeným nedostatkem jednotlivých faktorů II, VII, IX, X nebo s vrozeným nedostatkem více těchto faktorů tehdy, když nejsou k dispozici koncentráty jednotlivých faktorů. 86657PROTHROMPLEX TOTAL TIM 4 2001.Uinj pso lqf 1×200ut+sBXGA 43.3B02BD03aktivita obcházející inhibitor faktoru VIIIparent.10.00KU220 181,23B/P Aktivitu obcházející inhibitor faktoru VIII předepisuje hematolog k léčbě krvácivých stavů způsobených prokázaným inhibitorem faktorů koagulačního systému. 85676FEIBA TIM 4 500 J.inf pso Iqf 1×500utBXGA 43.4B02BD05koagulační faktor VIIparent.6.00KU67 262,32B/P Koagulační faktor VII předepisuje hematolog před krvácivými zákroky a k léčbě krvácení u nemocných s prokázaným defektem faktoru VII. 43.5B02BD07koagulační faktor XIIIparent.350.00U2 907,49B/P43.6B02BD08eptakog alfa (aktivovaný)parent.2.50MU1 256 583,33B/P Eptakog alfa předepisuje hematolog k léčbě akutního, život ohrožujícího krvácení, které není prokazatelně zvládnutelné jiným léčivým přípravkem, jakož i u nemocných s prokázaným inhibitorem faktorů koagulačního systému. 44soli železa, perorální podání44.0Soli železa dále neuvedenép.o.BA0,0144.1B03AA02fumarát železnatý (pevné lékové formy)p.o.0.10GM1,0944.2B03AA02fumarát železnatý (tekuté lékové formy)p.o.0.10GM2,91 00677 FERRONAT sus 1×100ml/3gm IXP CZ 44.3B03AA03glukonát železnatý (pevné lékové formy)p.o.0.10GM1,0944.4B03AA03glukonát železnatý (tekuté lékové formy)p.o.0.10GM3,1344.5B03AA05chlorid železnatý (pevné lékové formy)p.o.0.10GM1,0944.6B03AA05chlorid železnatý (tekuté lékové formy)p.o.0.10GM3,1344.7B03AA07síran železnatý (pevné lékové formy)p.o.0.10GM1,0944.8B03AA07síran železnatý (tekuté lékové formy)p.o.0.10GM3,1344.9B03ABsoli trojmocného železa (tekuté lékové formy)p.o.0.10GM3,1344.10B03AB02polymaltosum ferricum (pevné lékové formy)p.o.0.10GM2,2344.11B03AB02polymaltosum ferricum (tekuté lékové formy)p.o.0.10GM10,88 02946MALTOFERpor gtt sol 30 mlVII CH16595MALTOFERpor gtt sol 30mlAFS F 45soli železa v kombinaci s kyselinou listovou a jiné kombinace45.0Soli železa v kombinaci s kyselinou listovou a jiné kombinace dále neuvedenéVeškeréBA0,0145.1B03ADglukonát železnatý/kyselina listováp.o.0.10GM3,81L/GYN,HEM,INT, GER45.2B03ADchlorid železnatý/kyselina listováp.o.0.10GM3,81L/GYN,HEM,INT, GER45.3B03AD02fumarát železnatý/kyselina listováp.o.0.10GM3,81L/GYN,HEM,INT, GER45.4B03AD03síran železnatý/kyselina listováp.o.0.10GM3,81L/GYN,HEM,INT, GER 89140FERRETAB COMP.cps 30LARA 45.5B03AD04polymaltosum ferricum /kyselina listováp.o.0.10GM3,81L/GYN,HEM,INT, GER45.6B03AE01dvojmocné soli železa/kyselina listová/vitamin B12p.o.0.10GM3,1345.7B03AE02dvojmocné soli železa/kyselina listová/vitaminyp.o.0.10GM3,1345.8B03AE10fumarát železnatý/kyselina listováp.o.0.10GM3,1345.9B03AE10glukonát železnatý/kyselina listováp.o.0.10GM3,1345.10B03AE10chlorid železnatý/kyselina listováp.o.0.10GM3,1345.11B03AE10různé kombinace bez kyseliny listovép.o.0.10GM2,24 97402SORBIFER DURULEStbl obd 50×100mgEGIH 45.12B03AE10síran železnatý/kyselina listováp.o.0.10GM3,1345.13B03AE10síran železnatý/serin -pevné lékové formyp.o.0.10GM2,2445.14B03AE10síran železnatý/serin -tekuté lékové formyp.o.0.10GM10,88 46soli železa, ostatní cesty aplikace46.0Soli železa dále neuvedenéOstatní cesty aplikaceBA0,0146.1B03AC02hydroxid železitý se sacharózouparent.0.10GM29,38O 04084FERRUM LEKI.M.inj sol 50×2m 1/100mgLEKSLO 46.2B03AC03komplex železo-sorbitol-citronová kyselinaparent.0.10GM24,98O46.3B03AC07glukonát železito-sodnýparent.0.10GM40,31O 47vitamin B12, kyselina listová a jiná antianemika47.0Vitamin B12, kyselina listová a jiná antianemika dále neuvedenáVeškeréBA0,0147.1B03BA01cyanokobalamin (do 0,3 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.02MG0,5047.2B03BA01cyanokobalamin (nad 0,3 mg v jedné ampuli)parent.0.02MG0,20 92503NEUROBENÉinj 6×1ml/1000rgMCKD 47.3B03BB01kyselina listováp.o.10.00MG1,36 48erytropoetin a ostatní léčiva krve a krvetvorných orgánu48.0Erytropoetin a ostatní léčiva krve a krvetvorných orgánů dále neuvedenáVeškeréBA0,0148.1B03XA01erythropoetin do 500 IU v jedné ampuli včetněparent.1.00KU410,80K/P 26700NEORECORMON 500 IUinj sol 6×0.3mlRRGGB 48.2B03XA01erythropoetin více než 500 IU do 8 KU v jedné ampuli včetněparent.1.00KU316.01K/P48.3B03XA01erythropoetin více než 8 KU v jedné ampuliparent.1.00KU288.81K/P 26714NEORECORMON 60 000 IUinj pso Iqf 3×1mldvRRGGB 48.4B03XA02darbepoetin do 40 mikrogramů v ampuli včetněparent.5.00RG316,01K/P48.5B03XA02darbepoetin nad 40 mikrogramů v ampuliparent.5.00RG288,81K/P Erythropoetin a darbepoetin předepisuje onkolog, hematolog, internista, nefrolog nebo pediatr: a) k léčbě klinicky významné anémie (s hladinou hemoglobinu nižší než 90 g/l, s vyššími hodnotami při manifestních příznacích anémie) u nemocných zařazených do dialyzačního programu, nemocných s chronickým renálním selháním, nemocných s nádorovým onemocněním po radikální cytostatické léčbě nebo ozáření, b) k léčbě anémie u nemocných s aplastickou anémií, erythroblastoftýzou, myelodysplastickým syndromem a anémií po transplantaci kostní dřeně, c) k léčbě těžké anémie nezralých dětí. 49substituenty plazmy a plazmatické proteiny (albumin)49.0Substituenty plazmy a plazmatické proteiny (albumin) dále neuvedenéVeškeréBA0,0149.1B05AA01albuminparent.20.00GM1 723,39B 62471HUMAN ALBUMIN 20% IMMUNOinf sol 1×100ml 20%BXGA 50substituenty plazmy a plazmatické proteiny (ostatní)50.0Substituenty plazmy a plazmatické proteiny (ostatní) dále neuvedenéVeškeréBA0,0150.1B05AA02ostatní bílkoviny plasmy užívané jako její náhradyparent.100.00ML930,55B50.2B05AA05dextran (koncentrace 10%)parent.500.00ML181,62O50.3B05AA05dextran (koncentrace 6%)parent.500.00ML106,33O50.4B05AA05dextran (koncentrace 6% v hyperosmolárním roztoku)parent.500.00ML121,05O50.5B05AA06želatinové přípravkyparent.500.00ML164,88O 56412GELOFUSINEinf 1×500mlBMECH83274GELOFUSINEinf sol 1×500ml vBMMD 50.6B05AA07hydroxyethyl škrobparent.500.00ML231,06O 01798SERAG-HAES 6%inf sol 1×500ml/30gmSWSD01894SERAG-HAES 10%inf sol 1×500ml/50gmSWSD44431HEMOHES 6%inf sol 1×500ml-peBMMD55897HEMOHES 6%inf sol 10×500ml-peBMMD 51parenterální výživa51.0Parenterální výživa dále neuvedenáVeškeréBA0,0151.1B05BA01aminokyseliny (koncentrace do 6% včetně)parent.100.00ML32.10H 31989CLINIMIX N9G20Einf sol 4×2000mlBXFGB98240AMINOPLASMAL 5% Einf 1×500mlBMED 51.2B05BA01aminokyseliny (koncentrace nad 6% do 10 % včetně)parent.100.00ML29,62H 11626AMINOPLASMAL 10%inf 1×500mlBMED31985CLINIMIX N14G30Einf sol 4×2000mlBXFGB31987CLINIMIX N17G35Einf sol 4×2000mlBXFGB 51.3B05BA01aminokyseliny (koncentrace nad 10% do 14% včetně)parent.100.00ML68,88H51.4B05BA01aminokyseliny (koncentrace nad 14%)parent.100.00ML62,00H 75521AMINOPLASMAL 15% Einf 1×1000mlBME D 51.5B05BA02tukové emulze (do 10% včetně do 100 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML162.17H 31526SOYACAL10%inf eml 20×100mlGFLE49956INTRALIPID 10%inf 12×100ml-skloFRKA49959INTRALIPID 10%inf 1×100ml-vakFRKA49960INTRALIPID 10%inf 10×100ml-vakFRKA49970INTRALIPID 10%inf 1×100ml-skloFRKA 51.6B05BA02tukové emulze (do 10% včetně nad 100 ml v jednom balerní)parent.100.00ML49.84H 49962INTRALIPID 10%inf 12×500ml-vakFRKA49973INTRALIPID 10%inf 12×500ml-skloFRKA 51.7B05BA02tukové emulze (nad 10% do 100 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML186.64H 31529SOYACAL 20%inf eml 20×100mlGFLE 51.8B05BA02tukové emulze (nad 10% nad 100 ml v jednom balení)parent.100.00ML50.67H 49971INTRALIPID 20%inf 1×1000ml-skloFRKA49972INTRALIPID 20%inf 6×1000ml-skloFRKA57247INTRALIPID 20%inf 6×1000ml-skloFRKS 51.9B05BA03fruktóza (koncentrace do 5% včetně)parent.100.00ML14,14H51.10B05BA03fruktóza (koncentrace nad 5% do 10% včetně)parent.100.00ML15,19H51.11B05BA03fruktóza (koncentrace nad 10%)parent.100.00ML17,34H51.12B05BA03glukóza 10% (do 100 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML24.87O 0343310% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 20×100ml-skFKI I3143010% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1×100ml-sklFKI I59432GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×100ml(vak)BFF I59436GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×100ml(vak)BFH E 51.13B05BA03glukóza 10% (nad 100 do 250 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML9.16O 3143210% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1×250ml-sklFKII3143310% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 16×250ml-skFKII59433GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×250ml(vak)BFFI59437GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×250ml(vak)BFHE62376INFUSIO GLUCOSI 10 IMUNAinf 1×250ml(sklo)IMASK97735GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×250ml(sklo)BFFI 51.14B05BA03glukóza 10% (nad 250 do 500 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML4.16O 3143710% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1×500ml-ppFKII47000GLUKÓZA 10 BRAUNinf 1×500ml-peBMEE47017GLUKÓZA 10 BRAUNinf 1×500ml-peBMECH59419GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×500ml(vak)BFHE71735INFUSIO GLUCOSI 100 G/L MVM G10inf sol 1×500mlMVMCZ96877GLUKÓZA 10 BRAUNinf 1×500ml-peBMMD97736GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×500ml(sklo)BFFI97737GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×500ml(vak)BFFI 51.15B05BA03glukóza 10% (nad 500 ml v jednom balení)parent.100.00ML4.52O 3143610% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1×1000ml-skFKII3143910% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1×1000ml-ppFKII3144010% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 12×1000ml-ppFKII3144710% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1×1000ml-vaFKII3144910% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1×2000ml-vaFKII3145010% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 4×2000ml-vaFKII47001GLUKÓZA 10 BRAUNinf 1×1000ml-peBMEE47018GLUKÓZA 10 BRAUNinf 1×1000ml-peBMECH59434GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×1000ml(vak)BFFI59438GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×1000ml(vak)BFHE92772INFUSIO GLUCOSI 10 MEDIEKOS G10inf 1×2000ml(vak)INKCZ96878GLUKÓZA 10 BRAUNinf 1×1000ml-peBMMD 51.16B05BA03glukóza 20% (do 100 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML27.91O 57750GLUCOSE 20% INFUSION-HUMANinf 1×100mlHUAH 51.17B05BA03glukóza 20% (nad 100 ml v jednom balení)parent.100.00ML6.08O 59421GLUCOSE 20%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×500ml(vak)BFHE59422GLUCOSE 20%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×1000ml(vak)BFHE86054GLUCOSE 20%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×500ml(vak)BFFI97738GLUCOSE 20%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×500ml(sklo)BFFI 51.18B05BA03glukóza 5% (do 100 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML15.84O 034325%DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 20×100ml-skFKII314515%DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1×100ml-sklFKII 314625% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1×100ml-vakFKII314635% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 40×100ml-vakFKII46994GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1×100ml-skloBMEE47011GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1×100ml-skloBMECH47252GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1×100ml-peBMMD47253GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1×100ml-peBMEE47254GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1×100ml-peBMECH47255GLUKÓZA 5 BRAUNinf 20×100ml-peBMECH47256GLUKÓZA 5 BRAUNinf 20×100ml-peBMMD47257GLUKÓZA 5 BRAUNinf 20×100ml-peBMEE59413GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×100ml(vak)BFHE62370INFUSIO GLUCOSI 5 IMUNAinf 1×100ml(sklo)IMASK96871GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1×100ml-skloBMMD97728GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×100ml(sklo)BFFI97731GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×100ml(vak)BFFI98886GLUKÓZA 5% VIAFLOinf sol 50×100mlBFHE 51.19B05BA03glukóza 5% (nad 100 do 250 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML6.72O 314535% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1×250ml-sklFKII314545% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 16×250ml-skFKII314645% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1×250ml-vakFKII314655% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 30×250ml-vaFKII46995GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1×250ml-peBMEE47012GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1×250ml-peBMECH59414GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×250ml(vak)BFHE62372INFUSIO GLUCOSI 5 IMUNAinf 1×250ml(sklo)IMASK66866INFUSIO GLUCOSI 5% INFUSIAinf sol 1×250ml-sklIHOCZ96872GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1×250ml-peBMMD97729GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×250ml(sklo)BFFI97732GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×250ml(vak)BFFI98893GLUKÓZA 5% VIAFLOinf sol 35×150mlBFHE98894GLUKÓZA 5% VIAFLOinf sol 30×250mlBFHE 51.20B05BA03glukóza 5% (nad 250 do 500 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML3.83O 314555% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1×500ml-sklFKII314565% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 12×500ml-skFKII314585% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1×500ml-ppFKII314595% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 20×500ml-ppFKII314665% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1×500ml-vakFKII314675% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 20×500ml-vaFKII46996GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1×500ml-peBMEE47013GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1×500ml-peBMECH59415GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×500ml(vak)BFHE71734INFUSIO GLUCOSI 50 G/L MVM G5inf sol 1×500mlMVMCZ96873GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1×500ml-peBMMD97730GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×500ml(sklo)BFFI97733GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×500ml(vak)BFFI98901GLUKÓZA 5% VIAFLOinf sol 20×500mlBFHE 51.21B05BA03glukóza 5% (nad 500 ml v jednom balení)parent.100.00ML3.62O 314685% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1×1000ml-vaFKII314695% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol10×1000ml-vaFKII314705% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1×2000ml-vaFKII314715% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 4×2000ml-vaFKII59416GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×1000ml(vak)BFHE97734GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1×1000ml(vak)BFFI98902GLUKÓZA 5% VIAFLOinf sol 10×1000mlBFHE 51.22B05BA03glukóza do 10% včetně (do 10 ml v jedné ampuli včetně)parent.100.00ML22.96O 47241GLUKÓZA 5 BRAUNinf 20×10ml-pla.ampBMMD 51.23B05BA03glukóza inj. 40% (do 10 ml včetně v jedné ampuli)parent.100.00ML79.92O 02587GLUKÓZA 40 BRAUNinf 20×10ml-pla.ampBMMD02588GLUKÓZA 40 BRAUNinf 20×10ml-pla.ampBMEE02589GLUKÓZA 40 BRAUNinf 20×10ml-pla.ampBMECH 51.24B05BA03glukóza nad 10% do 39 % (do 10 ml v jedné ampuli včetně)parent.100.00ML96,50O51.25B05BA03glukóza nad 20% (do 100 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML31,24O 55628INFUSIO GLUCOSI 40 IMUNAinf 1×100mlIMASK 51.26B05BA03glukóza nad 20% (nad 100 do 250 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML16.90O 55630INFUSIO GLUCOSI 40 IMUNAinf 1×250mlIMA SK 51.27B05BA03glukóza nad 20% (nad 250 ml v jednom balení)parent.100.00ML8,07O51.28B05BA03sorbitol (koncentrace do 5% včetně)parent.100.00ML7,49H51.29B05BA03sorbitol (koncentrace nad 10%)parent.100.00ML10,85H51.30B05BA03sorbitol (koncentrace nad 5% do 10% včetně)parent.100.00ML7,96H51.31B05BA03xylitol (koncentrace do 5% včetně)parent.100.00ML16,24H51.32B05BA03xylitol (koncentrace nad 5%)parent.100.00ML22,31H51.33B05BA10kombinace bez obsahu aminokyselinparent.100.00ML12,90H51.34B05BA10kombinace s obsahem aminokyselinparent.100.00ML34.15H 02452NUTRIFLEX SPECIÁLinf 5×1000mlBMBCH02453NUTRIFLEX SPECIÁLinf 5×1500mlBMBCH02454NUTRIFLEX PERIinf 5×1000mlBMBCH02455NUTRIFLEX PERIinf 5×2000mlBMBCH02458NUTRIFLEX PLUSinf 5×1000mlBMBCH02459NUTRIFLEX PLUSinf 5×2000mlBMBCH 02460NUTRIFLEX BASALinf 5×1000mlBMBCH02461NUTRIFLEX BASALinf 5×2000mlBMBCH32599OLICLINOMEL N4-550Einf eml 4×2000mlBXIB32782NEONUTRIMIXPinf sol (1.5+0.5)ltIHOCZ40178AMINOPLASMAL 10% Einf 1×1000mlBMED42557OLICLINOMEL N5-800Einf eml 6×1000mlBXIB42603OLICLINOMEL N6-900Einf eml 4×2000mlBXIB46235NEONUTRIMIXCinf sol (1+0.875)ltIHOCZ95637NUTRIFLEX LIPID PLUSinf eml 5×1875mlBMMD95638NUTRIFLEX LIPID PLUSinf eml 5×2500mlBMMD95640NUTRIFLEX LIPID PERIinf eml 5×1875mlBMMD95641NUTRIFLEX LIPID PERIinf eml 5×2500mlBMMD98053OLICLINOMEL N4-550Einf eml 4×2000mlCTTF98055OLICLINOMEL N5-800Einf eml 6×1000mlCTTF98086OLICLINOMEL N6-900Einf eml 4×2000mlCTTF 52intravenozní roztoky fysiologického roztoku52.0Intravenozní roztoky fysiologického roztoku dále neuvedenéVeškeréBA0,0152.1B05BBroztoky ovlivňující rovnováhu elektrolytůparent.100.00ML10,22H52.2B05BB01elektrolytyparent.100.00ML3.56H 05860INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1inf 1×3000ml(vak)INKCZ05869INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1inf 1×5000ml(vak)INKCZ05870INFUSIO HARTMANNI MEDIEKOS H1/1inf 1×5000ml(vak)INKCZ11222RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 1×1000ml-vakFKII11305RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 10×1000ml-vakFKII11323RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 1×500ml-skloFKII11328RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 1×1000ml-skloFKII11376RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 12×500ml-skloFKII11380RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 12×1000ml-skloFKII18304RINGERFUNDIN B.BRAUNinf sol 10×500ml peBMMD18305RINGERFUNDIN B.BRAUNinf sol 10×1000ml peBMMD21291INFUSIO DARROWI INFUSIAinf 1×1000ml-vakIHOCZ21329INFUSIO HARTMANNI INFUSIAinf 1×1000ml-vakIHOCZ44100HARTMANNUV ROZTOK BRAUN BPinf 1×500ml-plastBMMD44101HARTMANNUV ROZTOK BRAUN BPinf 1×1000ml-plastBMMD44102HARTMANNUV ROZTOK BRAUN BPinf 10×500ml-plastBMMD44103HARTMANNUV ROZTOK BRAUN BPinf 10×1000ml-plastBMMD49995HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 10×1000mlFRED49996HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 10×1000 mlFRED55616INFUSIO RINGERI IMUNAinf 1×2000ml(vak)IMASK55617INFUSIO RINGERI IMUNAinf 1×3000ml(vak)IMASK59357RINGERUV ROZTOK BRAUNinf 10×500ml(ldpe)BMMD59358RINGERUV ROZTOK BRAUNinf 10×1000ml(ldpe)BMMD59361RINGERUV ROZTOK BRAUNinf 10×500ml(ldpe)BMEE59362RINGERUV ROZTOK BRAUNinf 10×1000ml(ldpe)BMEE59365RINGERUV ROZTOK BRAUNinf 10×500ml(ldpe)BMECH59366RINGERUV ROZTOK BRAUNinf 10×1000ml(ldpe)BMECH59374RINGER'S INJECTION U.S.P.BIEFFEinf 1×500ml(vak)BFHE66833PLASMA-LYTE 148 ELECTROLYT.SOL.inf 1×1000mlBXFGB69235RINGER'S INJECTION U.S.P.BIEFFEinf 1×500ml(sklo)BFFI70524INFUSIO HARTMANNI MEDICAM.H1/1inf sol 1×500mlMVMCZ70527INFUSIO DARROWI MEDICAMEN.D1/1inf sol 1×500mlMVMCZ70529INFUSIO RINGERI MEDICAMENTAR1/1inf sol 1×500mlMVMCZ70530INFUSIO RINGERI C.NATR.LACT.MVMinf sol 1×500mlMVMCZ72793INFUSIO RINGERI IMUNAinf 1×500ml(sklo)IMASK83946INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1inf 1×500ml(vak)INKCZ85578INFUSIO RINGERI IMUNAinf 1×1000ml (vak)IMASK85887INFUSIO HARTMANNI IMUNAinf 1×1000ml (vak)IMASK89861INFUSIO RINGERI INFUSIAinf 1×500ml-skloIHOCZ89864INFUSIO RINGERI INFUSIAinf 1×1000ml-vakIHOCZ92580INFUSIO HARTMANNI IMUNAinf 1×2000ml(vak)IMASK92581INFUSIO HARTMANNI IMUNAinf 1×3000ml(vak)IMASK92775INFUSIO DARROWI MEDIEKOS D1/1inf 1×2000ml(vak)INKCZ92777INFUSIO HARTMANNI MEDIEKOS H1/1inf 1×1000ml (vak)INKCZ92778INFUSIO HARTMANNI MEDIEKOS H1/1inf 1×2000ml(vak)INKCZ92801INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1inf 1×1000ml(vak)INKCZ92802INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1inf 1×2000ml(vak)INKCZ93527ARDEAELYTOSOL R 1/1inf 1×500mlARDCZ95569RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 1×1000ml-peFKII95571RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 12×1000ml-peFKII95579RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 1×1000ml-fFKII95758HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 6×1000mlFRFF95782HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 20×500mlFRED95787HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 1×1000mlFRED95788HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinfsol 1×1000mlFRED95789HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 1×1000mlFRED95790HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 1×1000mlFRED95791HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 1×1000mlFRFF95792HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 1×1000mlFRFF95793HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 1×1000mlFKII95794HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 6×1000mlFKII95795HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 10×1000mlFRFF95796HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinfsol 10×1000mlFRED95797HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 10×1000mlFRED95798HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 8×1000mlFRED95799HARTMANN'S SOL. BP FRESENIUSinf sol 8×1000mlFRED97014INFUSIO HARTMANNI BP-HUMANinf 1×500mlHUAH97015RINGER INFUSION-HUMANinf 1×500mlHUAH99168INFUSIO HARTMANNI IMUNAinf 1×500ml(sklo)IMASK 52.3B05BB01chlorid sodný 0.9% (do 10 ml včetně v jedné ampuli)parent.100.00ML38,12O 46068CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUNinf sol 20×10ml-plampBMRE46078CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUNinf sol 20×10ml-plampBMECH96886CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUNinf sol 20×10ml-plampBMMD 52.4B05BB01chlorid sodný 0.9% (do 100 ml v balení včetně)parent.100.00ML13.43O 46065CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUNinf sol 1×100ml-skBMRE46069CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUNinf sol 20×20ml-plampBMRE46075CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUNinf sol 1×100ml-sklBMRCH46079CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUNinf sol 20×20ml-plampBMECH50973CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUNinf sol 1×100mlpelahBMRE51246CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUNinf sol 1×100ml-pelahBMECH51365CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUNinf sol 1×100ml-pelahBMMD57681SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1×100ml(vak ii)BFHE96882CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUNinf sol 1×100ml-skBMMD96887CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUNinf sol 20×20mlpl. ampBMMD97748SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1×100ml(sklo)BFFI97751SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1×100ml(vak ii)BFFI98864FYZIOLOGICKÝ ROZTOK VIAFLOinf sol 50×100mlBFHE 52.5B05BB01chlorid sodný 0.9% (nad 100 ml do 250 ml včetně)parent.100.00ML6.50O 46070CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUNinf sol 1×250ml-pelahBMRE46080CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUNinf sol 1×250ml-pelahBMECH57683SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1×250ml(vak ii)BFHE97682CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUNinf sol 1×250ml-pelahBMMD97749SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1×250ml(sklo)BFFI97752SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1×250ml(vak ii)BFFI98872FYZIOLOGICKÝ ROZTOK VIAFLOinf sol 30×250mlBFHE 52.6B05BB01chlorid sodný 0.9% (nad 250 ml v balení)parent.100.00ML3.04O 03122SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1×1000ml(vak i)BFHE03124SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1×1500ml(vak i)BFFI03126SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1×2000ml(vak i)BFHE03127SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1×2000ml(vak i)BFFI314870.9%SODIUM CHL.IN WAT.FRESENIUSinf sol 1×1000ml-sklFKII314900.9%SODIUM CHL.IN WAT.FRESENIUSinf sol 1×1000ml-ppFKII315000.9%SODIUM CHL.IN WAT.FRESENIUSinf sol 1×2000ml-vakFKII315010.9%SODIUM CHL.IN WAT.FRESENIUSinf sol 4×2000ml-vakFKII46067CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUNinf sol 1×1000ml pelahBMRE46077CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUNinf sol 1×1000ml pelahBMECH57672SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1×1500ml(vak ii)BFHE57673SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1×2000ml(vak ii)BFHE57685SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1×500ml(vak ii)BFHE57687SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1×1000ml(vak ii)BFHE69180SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1×1500ml(vak ii)BFFI69181SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1×2000ml(vak ii)BFFI756110.9% SODIUM CHLOR.I.V.BP BAXTERinf 1×1000ml(vak)BXFGB92585INFUSIO NATR.CHLOR.ISOT.IMUNAinf 1×3000ml(vak)IMASK96885CHLORID SODNÝ 0.9% BRAUNinf sol 1×1000ml pelahBMMD97753SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1×500ml(vak ii)BFFI97754SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1×1000ml(vak ii)BFFI98880FYZIOLOGICKÝ ROZTOK VIAFLOinf sol 10×1000mlBFHE 52.7B05BB02elektrolyty se sacharidyparent.100.00ML6.32H 56702INFUSIO F 1/2 INFUSIAinf 1×500ml(sklo)IHOCZ56706INFUSIO R 1/2 INFUSIAinf 1×500ml(sklo)IHOCZ62369INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNAinf 1×500ml(sklo)IMASK69660ARDEAELYTOSOL F 1/2inf 1×500mlARDCZ71732INFUSIO NATR.CHL.+GLUC.F1/2 MVMinf sol 1×500mlMVMCZ71733INFUSIO NATR.CHL.+GLUC.F1/3 MVMinf sol 1×500mlMVMCZ85566INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNAinf 1×1000ml(vak)IMASK92624INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNAinf 1×2000ml(vak)IMASK92625INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNAinf 1×3000ml(vak)IMASK 52.8B05BB03trometamolparent.100.00ML22,50H52.9B05BC01mannitol (koncentrace do 10% včetně, do 250 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML16.51H 46026MANNITOL 10% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1×250ml(vak)BFHE74983MANNITOL 10% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1×250ml(vak)BFFI80494INFUSIO MANNITOLI 100 G/L MVMinf sol 1×250mlMVMCZ 52.10B05BC01mannitol (koncentrace do 10% včetně, nad 250 ml v jednom balení)parent.100.00ML9.77H 46027MANNITOL 10% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1×500ml(vak)BFHE71727INFUSIO MANNITOLI 100 G/L MVMinf sol 1×500mlMVMCZ74984MANNITOL 10% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1×500ml(vak)BFFI75517INFUSIO MANNITOLI 10 IMUNAinf 1×500ml(sklo)IMASK 52.11B05BC01mannitol (koncentrace nad 10%, do 250 ml v jednom balení včetně)parent.100.00ML12.66H 21383MANITOL 20% VIAFLOinf sol 30×250mlBFHE3147520% MANNITOL IN WATER FRESENIUSinf 1×250ml-skloFKII3147620% MANNITOL IN WATER FRESENIUSinf 16×250ml-skloFKII59741MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1×250ml(vak)BFHE59742MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1×250ml(vak)BFFI80497INFUSIO MANNITOLI 200 G/L MVMinf sol 1×250mlMVMCZ97745MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1×250ml(sklo)BFFI 52.12B05BC01mannitol (koncentrace nad 10%, nad 250 ml v jednom balení)parent.100.00ML7.98H 3147720% MANNITOL IN WATER FRESENIUSinf 1×500ml-skloFKII3147820% MANNITOL IN WATER FRESENIUSinf 12×500ml-skloFKII3147920% MANNITOL IN WATER FRESENIUSinf 1×1000ml-skloFKII3148020% MANNITOL IN WATER FRESENIUSinf 6×1000ml-skloFKII46025MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1×500ml(vak)BFHE59743MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1×1000ml(vak)BFHE71728INFUSIO MANNITOLI 200 G/L MVMinf sol 1×500mlMVMCZ97746MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1×500ml(sklo)BFFI97747MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1×500ml(vak)BFFI 52.13IB05BC02karbamidparent.90.00GM 1 102,97 H 53ostatní intravenozní roztoky k peritoneální dialýze a k hemodialýze53.0Ostatní intravenozní roztoky k peritoneální dialýze a k hemodialýze dále neuvedenéVeškeréBA0,0153.1B05CB01chlorid sodnýlok.1 000.00ML36,44H53.2B05CX02sorbitollok.1 000.00ML36,44H53.3B05CX03glycinlok.1 000.00ML52,81H53.4B05CX10kombinované roztoky k irigacilok.1 000.00ML52,81H53.5B05DApřípravky pro peritoneální dialýzu isotonicképarent.1 000.00ML134,91H53.6B05DBpřípravky pro peritoneální dialýzu hypertonicképarent.1 000.00ML85.05H 01184GAMBROSOL TRIO 10sol 4×2500ml(sy10)BJSI01186GAMBROSOL TRIO 10sol 2×5000ml(sy10)BJSI01215GAMBROSOL TRIO 40sol 4×2500ml(sy10)BJSI01218GAMBROSOL TRIO 40sol 2×5000ml(sy10)BJSI14856BALANCE 4.25%GLU.,1.75MMOL/L CAdlp prn sol 4×2500mlstFMCD14858BALANCE 4.25%GLU.,1.75MMOL/L CAdlp prn sol 4×3000mlslFMCD14861BALANCE 2.3%GL.,1.75MMOL/L CAdlp prn sol 4×2500mlstFMCD14863BALANCE 2.3%GL.,1.75MMOL/L CAdlp prn sol 4×3000mlslFMCD14866BALANCE 1.5%GL.,1.75MMOL/L CAdlp prn sol 4×2500mlstFMCD14868BALANCE 1.5%GL.,1.75MMOL/L CAdlp prn sol 4×3000mlslFMCD15037BALANCE 1.5%GL.,1.25MMOL/L CAsol 4×3000ml(sleep)FMCD15042BALANCE 4.25%GL.,1.25MMOL/L CAsol 4×3000ml(sleep)FMCD15047BALANCE 2.3%GL.,1.25MMOL/L CAsol 4×3000ml(sleep)FMCD15256CAPD/DPCA 18sol 4×2000ml-stayFMCD15257CAPD/DPCA 18sol 4×2500ml-stayFMCD15259CAPD/DPCA 18sol 2×5000ml-sleepFMCD15261CAPD/DPCA 19sol 4×2000ml-stayFMCD15262CAPD/DPCA 19sol 4×2500ml-stayFMCD15264CAPD/DPCA 19sol 2×5000ml-sleepFMCD15266CAPD/DPCA 17sol 4×2000ml-stayFMCD15267CAPD/DPCA 17sol 4×2500ml-stayFMCD15269CAPD/DPCA 17sol 2×5000ml-sleepFMCD19229DIANEAL PD1 GL.1.36%/13.6MG/MLdlp prn sol 5×2000ml-1BXIIRL19231DIANEAL PD1 GL.2.27%/22.7MG/MLdlp prn sol 5×2000ml-1BXIIRL19236DIANEAL PD1 GL.1.36%/13.6MG/MLdlp prn sol 4×2500ml-2BXIIRL19238DIANEAL PD1 GL.2.27%/22.7MG/MLdlp prn sol 4×2500ml-2BXIIRL19240DIANEAL PD1 GL.3.86%/38.6MG/MLdlp prn sol 4×2500ml-2BXIIRL19247DIANEAL PD1 GL.1.36%/13.6MG/MLdlp prn sol 2×5000ml-1BXIIRL19249DIANEAL PD1 GL.2.27%/22.7MG/MLdlp prn sol 2×5000ml-1BXIIRL19251DIANEAL PD1 GL.3.86%/38.6MG/MLdlp prn sol 2×5000ml-1BXIIRL19271DIANEAL PD4 GL.1.36%/13.6MG/MLdlp prn sol 5×2000ml-1BXIIRL19273DIANEAL PD4 GL.2.27%/22.7MG/MLdlp prn sol 5×2000ml-1BXIIRL19278DIANEAL PD4 GL.1.36%/13.6MG/MLdlp prn sol 4×2500ml-2BXIIRL19280DIANEAL PD4 GL.2.27%/22.7MG/MLdlp prn sol 4×2500ml-2BXIIRL19282DIANEAL PD4 GL.3.86%/38.6MG/MLdlp prn sol 4×2500ml-2BXIIRL19289DIANEAL PD4 GL.1.36%/13.6MG/MLdlp prn sol 2×5000ml-1BXIIRL19291DIANEAL PD4 GL.2.27%/22.7MG/MLdlp prn sol 2×5000ml-1BXIIRL19293DIANEAL PD4 GL.3.86%/38.6MG/MLdlp prn sol 2×5000ml-1BXIIRL21574CAPD/DPCA 2sol 6×1500ml-stayFMCD21577CAPD/DPCA 3sol 6×1500ml-stayFMCD21582CAPD/DPCA 4sol 6×1500ml-stayFMCD30828CAPD/DPCA 2 BALANCEsol 4×2500ml-stayFMCD30848CAPD/DPCA 3 BALANCEsol 4×2500ml-stayFMCD30852CAPD/DPCA 4 BALANCEsol 4×2500ml-stayFMCD31627PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 2.27%dlp prn sol 4×2.5lt1klBXIIRL31675PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 3.86%dlp prn sol 4×2.5lt1klBXIIRL31724PHYSIONEAL 40 GLUCOSE 1.36%dlp prn sol 4×2.5lt1klBXIIRL45632GAMBROSOL10 Hsol 6×1500ml(sy10)BJSI45638GAMBROSOL10 Hsol 4×2500ml(sy10)BJSI45640GAMBROSOL10 Hsol 2×4500ml(sy10)BJSI45645GAMBROSOL10 Hsol 4×2500ml(ge10)BJSI45668GAMBROSOL10 Msol 6×1500ml(sy10)BJSI45672GAMBROSOL10 Msol 4×2500ml(sy10)BJSI45674GAMBROSOL10 Msol 2×4500ml(sy10)BJSI45677GAMBROSOL10 Msol 4×2500ml(ge10)BJSI45700GAMBROSOL10 Lsol 6×1500ml(sy10)BJSI45704GAMBROSOL10 Lsol 4×2500ml(sy10)BJSI45706GAMBROSOL10 Lsol 2×4500ml(sy10)BJSI45711GAMBROSOL10 Lsol 4×2500ml(ge10)BJSI46906DIANEAL PD1 GL.1.36%/13.6MG/MLsol 1×2000ml(vak)BXIIRL46907DIANEAL PD1 GL.1.36%/13.6MG/MLsol 1×2500ml(vak)BXIIRL46909DIANEAL PD1 GL.1.36%/13.6MG/MLsol 1×5000ml(vak)BXIIRL46914DIANEAL PD1 GL.2.27%/22.7MG/MLsol 1×2000ml(vak)BXIIRL46916DIANEAL PD1 GL.2.27%/22.7MG/MLsol 1×2500ml(vak)BXIIRL46918DIANEAL PD1 GL.2.27%/22.7MG/MLsol 1×5000ml(vak)BXIIRL46924DIANEAL PD1 GL.3.86%/38.6MG/MLsol 1×2000ml(vak)BXIIRL46925DIANEAL PD1 GL.3.86%/38.6MG/MLsol 1×2500ml(vak)BXIIRL46927DIANEAL PD1 GL.3.86%/38.6MG/MLsol 1×5000ml(vak)BXIIRL47900CAPD/DPCA 19 BALANCEsol 4×3000ml-sleepFMCD47908CAPD/DPCA 18 BALANCEsol 4×3000ml-sleepFMCD47941CAPD/DPCA 17 BALANCEsol 4×3000ml-sleepFMCD59059NUTRINEAL PD4WITH 1.1%AMINOAC.dip prn sol 4×2500mlBXIIRL65936GAMBROSOL10 Msol 3×3000ml(ge10)BJSI65937GAMBROSOL10 Msol 5×2000ml(ge10)BJSI65946GAMBROSOL10 Msol 3×3000ml(sy10)BJSI65949GAMBROSOL10 Msol 5×2000ml(sy10)BJSI65950GAMBROSOL10 Msol 2×5000ml(sy10)BJSI65956GAMBROSOL10 Lsol 3×3000ml(sy10)BJSI65959GAMBROSOL10 Lsol 2×5000ml(sy10)BJSI65962GAMBROSOL10 Lsol 5×2000ml(sy10)BJSI65963GAMBROSOL10 Lsol 5×2000ml(ge10)BJSI65967GAMBROSOL10 Lsol 3×3000ml(ge10)BJSI68321GAMBROSOL10 Hsol 3×3000ml(sy10)BJSI68460GAMBROSOL10 Hsol 5×2000ml(sy10)BJSI68515GAMBROSOL10 Hsol 2×5000ml(sy10)BJSI69304GAMBROSOL10 Hsol 5×2000ml(ge10)BJSI69318GAMBROSOL10Hsol 3×3000ml(ge10)BJSI76613DIANEAL PD4 GL.1.36%/13.6MG/MLsol 1×2000ml(vak)BXIIRL76614DIANEAL PD4 GL.1.36%/13.6MG/MLsol 1×2500ml(vak)BXIIRL76616DIANEAL PD4 GL.1.36%/13.6MG/MLsol 1×5000ml(vak)BXIIRL76622DIANEAL PD4 GL.2.27%/22.7MG/MLsol 1×2000ml(vak)BXIIRL76623DIANEAL PD4 GL.2.27%/22.7MG/MLsol 1×2500ml(vak)BXIIRL76625DIANEAL PD4 GL.2.27%/22.7MG/MLsol 1×5000ml(vak)BXIIRL76631DIANEAL PD4 GL.3.86%/38.6MG/MLsol 1×2000ml(vak)BXIIRL76632DIANEAL PD4 GL.3.86%/38.6MG/MLsol 1×2500ml(vak)BXIIRL76634DIANEAL PD4 GL.3.86%/38.6MG/MLsol 1×5000m(vak)BXIIRL81204CAPD/DPCA 2 BALANCEsol 4×3000m-sleepFMCD81337CAPD/DPCA 4 BALANCEsol 4×3000m-sleepFMCD95424CAPD/DPCA 2sol 4×2000m-stayFMCD95425CAPD/DPCA 2sol 4×2500m-stayFMCD95427CAPD/DPCA 2sol 2×5000m-sleepFMCD95432CAPD/DPCA 3sol 2×5000m-standFMCD95433CAPD/DPCA 3sol 4×2000m-standFMCD95435CAPD/DPCA 3sol 6×1500m-standFMCD95442CAPD/DPCA 3sol 4×2000m-andyFMCD95443CAPD/DPCA 3sol 4×2500m-andyFMCD95489CAPD/DPCA 3sol 4×2000m-stayFMCD95490CAPD/DPCA 3sol 4×2500m-stayFMCD95492CAPD/DPCA 3sol 2×5000m-sleepFMCD95497CAPD/DPCA 4sol 2×5000m-standFMCD95498CAPD/DPCA 4sol 4×2000m-standFMCD95499CAPD/DPCA 4sol 6×1500m-standFMCD95506CAPD/DPCA 4sol 4×2000m-andyFMCD95507CAPD/DPCA 4sol 4×2500m-andyFMCD95514CAPD/DPCA 4sol 4×2000m-stayFMCD95515CAPD/DPCA 4sol 4×2500m-stayFMCD95517CAPD/DPCA 4sol 2×5000m-sleepFMCD96072CAPD/DPCA 3 BALANCEsol 4×3000m-sleepFMCD97356CAPD/DPCA 2sol 2×5000m-standFMCD97357CAPD/DPCA 2sol 4×2000m-standFMCD97359CAPD/DPCA 2sol 6×1500m-standFMCD97366CAPD/DPCA 2sol 4×2000m-andyFMCD97367CAPD/DPCA 2sol 4×2500m-andyFMCD 54aditiva k intravenozním roztokům54.0Aditiva k intravenozním roztokům dále neuvedenéVeškeréBA0,0154.1B05XA01chlorid draselný (koncentrace 7,45%)parent.100.00ML17,01H54.2B05XA02hydrogenuhličitan sodný (do 20 ml v jedné ampuli včetně)parent.100.00ML121,91O54.3B05XA02hydrogenuhličitan sodný (nad 20 ml v jedné ampuli)parent.100.00ML10,41O54.4B05XA03chlorid sodný (koncentrace do 5,85% včetně)parent100.00ML19,49H 44171CHLORID SODNÝ 5.85% BRAUNinf 1×100mlBMED 54.5B05XA03chlorid sodný (koncentrace nad 5,85%)parent.100.00ML18,13H54.6B05XA04chlorid amonnýparent.100.00ML11,41H54.7B05XA06fosforečnan draselný, vč. kombinacíparent.100.00ML51,16H54.8B05XA30kombinace elektrolytů (stopové prvky)parent.10.00ML6.89H 10285UNIEL INFUSIAinf sol 100mlIHOCZB05XA3010286UNIEL INFUSIAinf sol 250mlIHOCZB05XA30 54.9B05XA31elektrolyty v kombinaci s jinými léčivyparent.100.00ML32,50H54.10B05XB01chlorid argininu (koncentrace 21%)parent.100.00ML227,79H54.11B05XB02alanylglutaminparent.1.00ML4,09H54.12B05XCvitamínyparent.1.00DF42,99H54.13B05XXostatní i.v. roztokyparent.100.00ML7,46H 55ostatní léčiva používaná u nemocí krvetvorného systému55.0Ostatní léčiva používaná u nemocí krvetvorného systému dále neuvedenáVeškeréBA0,0155.1B05Zhemodialytika a hemofiltrátyparent.1 000.00ML92,35H55.2B05ZAhemodialytika, koncentrátyparent.1 000.00ML122,87H55.3B05ZBhemofiltrátyparent.1 000.00ML51.65H 89174SOLUTION FOR HAEMOFILTRATION E2sol 1×5000mlBFFIB05ZB 56srdeční glykosidy56.0Srdeční glykosidy dále neuvedenéVeškeréBA0,0156.1C01AA02acetyldigoxinp.o.0.50MG1,0156.2C01AA04digitoxinp.o.0.10MG1,0156.3C01AA05digoxinp.o.0.25MG1,29 03542DIGOXIN 0.250 LÉČIVAtbl 30×0.25mgZEHCZC01AA0518000DIGOXIN-GALENApor gtt sol 1×10m l/5m gIVXCZC01AA05 56.4C01AA05digoxinparent.0.25MG7,1556.5C01AA08metildigoxinp.o.0.20MG1,0156.6C01AA08metildigoxinparent.0.20MG6,8356.7C01AC01g-strofantinparent.0.25MG22,93 57antiarytmika třída I a III, perorální podání57.0Antiarytmika třída I a III dále neuvedenáp.o.BA0,0157.1C01BAdetajmii bitartrasp.o.75.00MG13,3357.2C01BA01chinidin (neretardované lékové formy)p.o.1.20GM10,5557.3C01BA01chinidin (retardované lékové formy)p.o.1.20GM17,0157.4C01BA02prokainamidp.o.3.00GM37,7357.5C01BA03disopyramidp.o.0.40GM12,0957.6C01BA08prajmalinp.o.30.00MG10,5557.7C01BB02mexiletinp.o.0.80GM9,2057.8C01BB03tocainidp.o.1.20GM9,9957.9C01BC03propafenon (méně než 100 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM16,7757.10C01BC03propafenon (nad 150 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM5,2857.11C01BC03propafenon (od 100 mg do 150 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM6,25 53535PROPAFENON AL 150tbl obd 50×150mgAPADC01BC0391276PROLEKOFEN150 MGtbl obd 50×150mgLEKSLOC01BC03 57.12C01BD01amiodaronp.o.0.20GM4.02 17850AMIOHEXAL 200tbl 20×200mgHPZPLC01BD0117851AMIOHEXAL 200tbl 50×200mgHPZPLC01BD0117852AMIOHEXAL 200tbl 100×200mgHPZPLC01BD0159284AMIOHEXAL 200tbl 20×200mgSFSDC01BD0159285AMIOHEXAL 200tbl 50×200mgSFSDC01BD0159286AMIOHEXAL 200tbl 100×200mgSFSDC01BD0159655AMIOKORDINpor tbl nob 60×200mgKRKSLOC01BD01 58antiarytmika, ostatní cesty aplikace58.0Antiarytmika dále neuvedenáOstatní cesty aplikaceBA0,0158.1C01Bipratropiumparent.3.00MG765,17O58.2C01BA02prokainamidparent.3.00GM246,15O58.3C01BA03disopyramidparent.0.40GM246,15O58.4C01BA05ajmalinparent.0.30GM246,15O58.5C01BB01lidokainparent.1.00ML1,19O/INT,KAR,GER58.6C01BB02mexiletinparent.0.80GM343,66O/INT,KAR,GER58.7C01BB03tocainidparent.1.20GM343,66O/INT,KAR,GER58.8C01BC03propafenonparent.0.30GM170,05O/INT,KAR,GER58.9C01BC07lorcainidparent.0.20GM135,85O/INT,KAR,GER58.10C01BD01amiodaronparent.0.20GM16,58O/INT,KAR,GER 96600SEDACORONinj sol 5×3ml/150mgEBPA 58.11C01BD02bretylium tosilátparent.100.00MG135,85O/INT,KAR,GER 59adrenergní a dopaminergní léčiva a jiná kardiaka59.0Adrenergní a dopaminergní léčiva a jiná kardiaka dále neuvedenáVeškeréBA0,0159.1C01CAipratropiump.o.30.00MG52,5559.2C01CA02isoprenalinparent.90.00MG15 265,58H59.3C01CA03norepinefrinparent.6.00MG83.22O59.4C01CA04dopaminparent.0.50GM111,90O59.5C01CA05norfenefrinparent.25.00MG23,22H59.6C01CA07dobutaminparent.0.50GM310,76H59.7C01CA09metaraminolparent.50.00MG186,92H59.8C01CA10metoxaminparent.30.00MG39,98H59.9C01CA11mepenterminparent.30.00MG99,36H59.10C01CA14dopexaminparent.500.00MG106,91H59.11C01CA17midodrinparent.7.50MG81,55H59.12C01CA24epinefrinparent.0.50MG4,79O 00362ADRENALIN LÉČIVAinj 5×1 ml/1 mgZEHCZ 59.13C01CA24epinefrin (lékové formy autoinjektoru)parent.1.00DF1 270,49P Léčivý přípravek obsahující epinefrin v lékových formách autoinjektoru předepisuje alergolog, klinický imunolog a pediatr u pacientů s anamnézou anafylaktického šoku vyvolaného potravinovou alergií a alergií na hmyzí bodnutí. 59.14C01CE01amrinonparent.0.50GM3 795,88H59.15C01CE02milrinonparent.50.00MG3 609.97H 60vazodilatační látky pro srdeční onemocnění, perorální podání pro chronickou léčbu60.0Vazodilatační látky pro srdeční onemocnění dále neuvedenáp.o. pro chronickou léčbuBA0,0160.1C01DA02glycerol trinitrát (do 2,5 mg v jedné tabletě včetně, lékové formy tablet)p.o.5.00MG1,8560.2C01DA02glycerol trinitrát (do 2,5 mg v jedné tabletě včetně, lékové formy tobolek s peletami)p.o.5.00MG2,63 13467NITROPELET 2.5por cps pro 30×2.5mgZEHSK13468NITROPELET 2.5por cps pro 30×2.5mgZEHSK 60.3C01DA02glycerol trinitrát (nad 2,5 mg v jedné tabletě)p.o.5.00MG1,9660.4C01DA08isosorbid dinitrát (do 20 mg v jedné tabletě včetně)p.o.60.00MG3,24 47758ISOPELET20por cps pro 30×20mgZEHSK 60.5C01DA08isosorbid dinitrát (nad 20 do 80 mg v jedné tabletě včetně) neretardované lékové formyp.o.60.00MG1,1560.6C01DA08isosorbid dinitrát (nad 20 do 80 mg v jedné tabletě včetně) retardované lékové formyp.o.60.00MG2,31 47762ISOPELET40por cps pro 30×40mgZEHSK47765ISOPELET60por cps pro 20×60mgZEHSK 60.7C01DA08isosorbid dinitrát (nad 80 mg v jedné tabletě)p.o.60.00MG3,89 21453CARDIKET RETARD 120por cps pro 30×120mgSWPD91591CARDIKET RETARD 120cps ret 20×120mgSWPD 60.8C01DA14isosorbid mononitrát do 20 mg včetně v jedné tabletěp.o.40.00MG2,28 20159MONOTAB 20por tbl nob 20×20mgZEHSK23305MONOSAN 20 MGpor tbl nob 100×20mgPMPCZ47686ISMIN AL20por tbl nob 60×20mgAPAD47687ISMIN AL20por tbl nob 100×20mgAPAD61467ISMN AL 20por tbl nob 100×20mgAPAD76401SORBIMON 20 MGtbl 50×20mgMCKD76402SORBIMON20 MGtbl 100×20mgMCKD96187MONOSAN 20 MGpor tbl nob 50×20mgPMPCZ 60.9C01DA14isosorbid mononitrát nad 20 mg v jedné tabletěp.o.40.00MG1,77 20301MONOTAB 40por tbl nob 20×40mgZEHSK21793MONOTAB SRpor tbl pro 20×100mgZEHSK21794MONOTAB SRpor tbl pro 50×100mgZEHSK21795MONOTAB SRpor tbl pro 100×100mgZEHSK23306MONOSAN 40 MGpor tbl nob 100×40mgPMPCZ47690ISMIN AL 40por tbl nob 100×40mgAPAD76403SORBIMON 40 MGtbl 20×40mgMCKD76404SORBIMON 40 MGtbl 50×40mgMCKD76405SORBIMON 40 MGtbl 100×40mgMCKD 60.10C01DX03oxifedrinp.o.40.00MG4,6860.11C01DX12molsidomin (do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.6.00MG4,15 49553MOLSIHEXAL 2 MGtbl 100×2mgSFSD 60.12C01DX12molsidomin (nad 2 do 4 mg v jedné tabletě včetně)p.o.6.00MG2,53 49554MOLSIHEXAL 4 MGtbl 100×4mgSFSD 60.13C01DX12molsidomin (nad 4 mg v jedné tabletě)p.o.6.00MG1,45 49559MOLSIHEXAL RETARDtbl ret 100×8mgSFSD49560MOLSIHEXAL RETARDtbl ret 30×8mgSFSD49561MOLSIHEXAL RETARDtbl ret 60×8mgSFSD 61vazodilatační látky pro srdeční onemocnění, perorální podání pro akutní léčbu61.0Vazodilatační látky pro srdeční onemocnění dále neuvedenáp.o. pro akutní léčbuBA0,0161.1C01DA02glycerol trinitrátspr.5.00DF2,3861.2C01DA02glycerol trinitrátsublng.2.50MG5,82 00231NITROGLYCERIN-SLOVAKOFARMA tbl 20×0.5mg ZEH SK 61.3C01DA08isosorbid dinitrátsublng.20.00MG2,9661.4C01DA08isosorbid dinitrát (mimo přípravků určených k transdermální aplikaci)spr.20.00MG8,60 62prostaglandiny a jiná kardiaka62.0Prostaglandiny a jiná kardiaka dále neuvedenáVeškeréBA0,0162.1C01EA01alprostadilparent.0.50MG2 449.19B/P 44169ALPROSTAPINT 500 MCG/MLinf cnc sol 5×1 mlBGDD 62.2C01EA01 alprostadil (vázaný na cyklodextrin)parent.20.00RG 526.96 B/P Alprostadil s obsahem 0,5 mg předepisuje pediatr k udržení průchodnosti ductus arteriosus do provedení srdeční operace a pro pacienty s těžkou srdeční nedostatečností, u kterých je plánována transplantace srdce. Alprostadil s obsahem 20 rg alprostadilu je předepisován k léčbě ischemické choroby končetin ve stadiu klidových bolestí a trofických změn (stadium III. a IV., tzv. "kritická ischemie") po vyčerpání ostatních metod ke zhojení trofických defektů a odvrácení amputace. Podmínkou je vyjádření cévního chirurga nebo invazivního angiologa o nemožnosti provedení revaskularizace ohrožené končetiny v dokumentaci. 62.3C01EB10adenosinparent.15.00MG648,81O/INT,KAR,GER62.4C01EB15trimetazidinp.o.40.00MG5,67P Trimetazidin je indikován u nemocných s angínou pectoris, u kterých nevedla monoterapie nebo kombinace p-blokátorů s blokátory kalciového kanálu či s nitráty k uspokojivé kontrole výskytu stenokardií nebo u nemocných, u kterých nelze p-blokátory nebo vazodilatancia použít. 63antihypertenziva – antiadrenergní látky a látky působící na hladké svalstvo arteriol, vč. Kombinací s diuretiky, perorální podání63.0Antihypertenziva - antiadrenergní látky a látky působící na hladké svalstvo arteriol, vč. kombinací s diuretiky, dále neuvedenáp.o.BA0,0163.1C02AB01methyldopa (levotočivá)p.o.1.00GM5,6763.2C02AC01klonidinp.o.0.45MG5,4063.3C02AC02guanfacinp.o.3.00MG5,4063.4C02AC05moxonidin do 0,2 mg v 1 tabletě včetněp.o.0.30MG5,9963.5C02AC05moxonidin nad 0,2 mg v 1 tabletěp.o.0.30MG5,4063.6C02AC06rilmenidinp.o.1.00MG5,4063.7C02CAmetazosinp.o.20.00MG5,4063.8C02CA01prazosin (do 1 mg v jedné tabletě včetně)p.o.5.00MG12,3063.9C02CA01prazosin (nad 1 mg v jedné tabletě)p.o.5.00MG3,38 88173DEPRAZOLINtbl 30×2mgZEHCZ 63.10C02CA06urapidilp.o.50.00MG6,7363.11C02DB01dihydralazinp.o.75.00MG1,9563.12C02DB03endralazinp.o.10.00MG9,2263.13C02DC01minoxidilp.o.20.00MG19,68L/INT, KAR, GER63.14C02LA51reserpin a diuretikap.o.1.00DF1,5963.15C02LB01methyldopa/hydrochlorothiazid (do 15 mg v jedné tabletě včetně)p.o.3.00DF4,8363.16C02LB01methyldopa/hydrochlorothiazid (nad 15 mg v jedné tabletě)p.o.2.00DF3,3463.17C02KX01bosentanp.o.250.00MG2 816,10P Bosentan je předepisován k léčbě pacientů sarteriální plicní hypertenzí ve funkční třídě III. a IV. dle klasifikace NYHA. Bosentan předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku. 64antihypertenziva, ostatní cesty aplikace64.0Antihypertenziva dále neuvedenáOstatní cesty aplikaceBA0,0164.1C02AC01klonidinparent.0.45MG69,06H64.2C02CA06urapidilparent.50.00MG198,79O 90763EBRANTIL I.V. 25inj sol 5×5ml/25mgAKZD90765EBRANTIL I.V. 50inj sol 5×10ml/50mgAKZD 64.3C02DA01diazoxidparent.300.00MG209,75H64.4C02DB01dihydralazinparent.25.00MG29,20H64.5C02DD01nitroprusid sodnýparent.50.00MG245,29H 65diuretika s nižším diuretickým účinkem65.0Diuretika s nižším diuretickým účinkem dále neuvedenáVeškeréBA0,0165.1C03AA03hydrochlorothiazidp.o.25.00MG0,9765.2C03Bcikletaninp.o.50.00MG1,0165.3C03BAmetipamidp.o.2.50MG1,0165.4C03BA04chlortalidonp.o.25.00MG0,6265.5C03BA10xipamidp.o.20.00MG1,0165.6C03BA11indapamidp.o.2.50MG1,09 46635INDAPAMID HFtbl obd 30×2.5mgHMFYU 65.7C03BA11indapamid s řízeným uvolňovánímp.o.1.50MG1,50 66diuretika s vysokým účinkem, perorální podání66.0Diuretika s vysokým účinkem dále neuvedenáp.o.BA0,0166.1C03CA01furosemid (méně než 125 mg v jedné tabletě)p.o.40.00MG0,79 02079FUROSEMID-SLOVAKOFARMAtbl 20×40mgZEHSK15332APO-FUROSEMIDE 80 MGtbl 100×80mgCMGIRL15335APO-FUROSEMIDE 40 MGtbl 100×40mgCMGIRL56347APO-FUROSEMIDE 40MGtbl 100×40mgAPTCND56804FURORESE 40tbl 50×40mgSFSD56805FURORESE 40tbl 100×40mgSFSD96738APO-FUROSEMIDE 80MGtbl 100×80mgAPTCND98219FURON 40 MGpor tbl nob 50×40mgMCKD 66.2C03CA01 furosemid (125 mg a více v jedné tabletě) p.o.40.00MG 0.62 17854FURORESE125por tbl nob 30×125mgHPZPL17855FURORESE125por tbl nob 50×125mgHPZPL17856FURORESE125por tbl nob 100×125mgHPZPL56807FURORESE125tbl 30×125mgSFSD56808FURORESE125tbl 50×125mgSFSD56810FURORESE 250por tbl nob 20×250mgSFSD56811FURORESE 250por tbl nob 50×250mgSFSD56812FURORESE 250por tbl nob 100×250mgSFSD56814FURORESE 500tbl 50×500mgSFSD56815FURORESE 500tbl 100×500mgSFSD68632FURORESE 500tbl 20×500mgSFSD81498FUROSEMID AL 500por tbl nob 50×500mgAPAD81499FUROSEMID AL 500por tbl nob 100×500mgAPAD98937FURORESE 250por tbl nob 10×250mgSFSD 66.3C03CA04torasemid (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.15.00MG0,7966.4C03CA04torasemid (nad 10 mg v jedné tabletě)p.o.15.00MG0,62 67diuretika s vysokým účinkem, ostatní cesty aplikace67.0Diuretika s vysokým účinkem dále neuvedenáOstatní cesty aplikaceBA0,0167.1C03Ckyselina etakrynováparent.50.00MG531,29O67.2C03CA01furosemid (125 mg a více v jedné ampuli)parent.40.00MG7,19O 56819FURORESE ROZTOKinf 5×25ml/250mgPHHD56820FURORESE ROZTOKinf 25×25ml/250mgPHHD 67.3C03CA01furosemid (méně než 125 mg v jedné ampuli)parent.40.00MG15.16O 56818FURORESE 20 INJEKTinj 25×2ml/20mgPHHD 67.4C03CA04torasemid (do 10 mg v jedné ampuli včetně)parent.15.00MG15,67O67.5C03CA04torasemid (nad 10 mg v jedné ampuli)parent.15.00MG7,54O 68diuretika šetřící draslík68.0Diuretika šetřící draslík dále neuvedenáVeškeréBA0,0168.1C03DA01spironolaktonp.o.75.00MG4,6468.2C03DA04eplerenonp.o.50.00MG26,35P Eplerenon předepisuje kardiolog ve 2.volbě při doložené, klinicky závažné intoleranci spironolaktonu pouze jako doplněk standardní terapie u výrazně symptomatických nemocných s dysfunkcí levé komory (LVEF méně nebo rovno než 35%) a s klinickými známkami srdečního selhání po nedávno prodělaném infarktu myokardu. 68.3C03DB01amiloridp.o.10.00MG1,53 87662AMICLARANtbl 50×5mgZEHSK 68.4C03DB02triamterenp.o.100.00MG1,19 69kombinace diuretik69.0Kombinace diuretik dále neuvedenáVeškeréBA0,0169.1C03EA01hydrochlorothiazid a kalium šetřící látkyp.o.0.50DF0,49 47476LORADURpor tbl nob 50MCKD47478LORADUR MITEpor tbl nob 50MCKD83717AMILORID/HCT ALtbl 50APAD83718AMILORID/HCT ALtbl 100APAD 69.2C03EA06chlorthalidon a kalium šetřící látkyp.o.1.00DF1,0869.3C03EA14spironolakton/butizidp.o.1.00DF9,56 70periferní vazodilatancia, perorální podání70.0Periferní vazodilatancia dále neuvedenáp.o.BA0,0170.1C04AC01kyselina nikotinováp.o.0.20GM0,4370.2C04AD02xantinol nikotinátp.o.0.90GM3,7870.3C04AD03pentoxifyllin (do 100 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00GM3,4070.4C04AD03pentoxifyllin (nad 100 mg do 400 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00GM4,1970.5C04AD03pentoxifyllin (nad 400 mg v jedné tabletě)p.o.1.00GM4,7570.6C04AD04etophyllin nikotinátp.o.0.30GM1,6170.7C04AE01hydrogenované ergotové alkaloidyp.o.3.00MG2,08 91032SECATOXIN FORTEpor gtt sol 1×25mlIXPCZ 70.8C04AE02nicergolinp.o.30.00MG8,31 05742ERGOTOP 30por tbl flm 28×30mgIVXCZ 70.9C04AE54dihydroergokristin, kombinacep.o.2.00ML1,9070.10C04AXjiná periferní vasodilatanciap.o.3.00DF4,1970.11C04AX02fenoxybenzaminp.o.30.00MG4,1970.12C04AX19sulkotidilp.o.0.30GM4,1970.13C04AX20buflomedilp.o.0.60GM4,1970.14C04AX21naftidrofurylp.o.0.20GM3,73 71periferní vazodilatancia a vasoprotektiva, ostatní cesty aplikace71.0Periferní vazodilatancia a vasoprotektiva dále neuvedenáOstatní cesty aplikaceBA0,0171.1C04AColamin nikotinátparent.0.90GM19,5971.2C04AB01fentolaminparent.10.00MG20,35O71.3C04AB02tolazolinparent.75.00MG92.18O71.4C04ADetophyllin/theophyllinparent.0.30GM10,8671.5C04AD02xantinol nikotinátparent.0.90GM4,1571.6C04AD03pentoxifylinparent.0.30GM22.28 43709TRENTALinf 10×15ml/300mgHBSSK69241PENTILIN INJEKCE 100MG/5MLinj 5×5ml/100mgKRKSLO 71.7C04AE01hydrogenované ergotové alkaloidyparent.3.00MG67,6471.8C04AXjiná periferní vasodilatanciaparent.2.00DF14,5271.9C04AX11bencyklanparent.0.60GM50,3571.10C04AX21naftidrofurylparent.0.20GM52,73 72vazoprotektiva a venofarmaka72.0Vazoprotektiva a venofarmaka dále neuvedenáVeškeréBA0,0172.1C05ADpřípravky obsahující lokální anestetika (lékové formy čípků)lok.1.00DF0,9672.2C05ADpřípravky obsahující lokální anestetika (lékové formy mastí)lok.1.00GM0,7672.3C05AD01lidokain (lékové formy čípků)lok.1.00DF0,9672.4C05AD01lidokain (lékové formy mastí)lok.1.00GM0,7672.5C05AD04cinchokain (lékové formy čípků)lok.1.00DF0,9672.6C05AD04cinchokain (lékové formy mastí)lok.1.00GM0,7672.7C05AX02bismutové přípravky, kombinace (lékové formy čípků)lok.1.00DF0,9672.8C05AX02bismutové přípravky, kombinace (lékové formy mastí)lok.1.00GM0,7672.9C05AX03jiná antihemorrhoidalia k zevnímu použití (lékové formy čípků)lok.1.00DF0,9672.10C05AX03jiná antihemorrhoidalia k zevnímu použití (lékové formy mastí)lok.1.00GM0,7672.11C05BA01organo-heparinoidylok.1.00GM0,7072.12C05BA03heparin k zevnímu použitílok.1.00GM0,70 86042HEPARIN AL MAST 30000ung 1×100gmAPAD86044HEPARIN AL GEL 30000gel 1×100gmAPAD 72.13C05BA53heparin, kombinace k zevnímu použitílok.1.00GM0,7072.14C05BB02polidokanol (do 0,5% včetně)parent.1.00ML12.84O 08510AETHOXYSKLEROL 0.5%inj 5×2mlKRSD08512AETHOXYSKLEROL 0.5%inj 1×30mlKRSD 72.15C05BB02polidokanol (nad 0,5 do 1 % včetně)parent.1.00ML13.34O 20033AETHOXYSKLEROL1%inj 5×2mlKRSD20034AETHOXYSKLEROL1%inj 1×30mlKRSD 72.16C05BB02polidokanol (nad 1% do 3 % včetně)parent.1.00ML16.37O 02529AETHOXYSKLEROL 3%inj 5×2mlKRSD08511AETHOXYSKLEROL 2%inj 5×2mlKRSD 72.17C05BB02polidokanol (více než 3 %)parent.1.00ML18,91O 90799AETHOXYSKLEROL 4%inj 5×2mlKRSD 72.18C05BB04natrium tetradecyl sulfát (koncentrace do 1 % včetně)parent.1.00ML13,34O72.19C05BB04natrium tetradecyl sulfát (koncentrace nad 1%)parent.1.00ML19,19O72.20C05BX01dobesilat vápenatýp.o.0.75GM3,9672.21C05CA04troxerutinp.o.3.00DF3,9672.22C05CA51rutosidy (kombinace, pevné lékové formy)p.o.3.00DF1,2772.23C05CA51rutosidy (kombinace, tekuté lékové formy)p.o.2.00ML2,9672.24C05CA53diosmin, kombinacep.o.2.00DF3,9672.25C05CA54troxerutin, kombinacep.o.2.00DF3,9672.26C05CXjiné kapiláry stabilizující látky (escin)p.o.60.00MG3,9672.27C05CXjiné kapiláry stabilizující látky (escin)parent.5.00MG53,03H72.28C05CX01tribenosidp.o.0.80GM3,96 73neselektivní beta-blokátory, perorální podání73.0Neselektivní beta-blokátory dále neuvedenép.o.BA0,0173.1C07AAmetipranolol (do 5 mg včetně v 1 tabletě)p.o.10.00MG0,7673.2C07AAmetipranolol (nad 10 mg v 1 tabletě)p.o.10.00MG0,2873.3C07AAmetipranolol (nad 5 do 10 mg včetně v 1 tabletě)p.o.10.00MG0,6573.4C07AA02oxprenololp.o.0.10GM2,6873.5C07AA03pindololp.o.15.00MG2,6873.6C07AA05propranololp.o.0.16GM2,6873.7C07AA07sotalolp.o.0.16GM4,64L/KAR,INT, GER 17847SOTAHEXAL 160por tbl nob20×160mgHPZPL17848SOTAHEXAL160por tbl nob50×160mgHPZPL49012SOTAHEXAL 80por tbl nob 20×80mgSFSD49019SOTAHEXAL160por tbl nob 20×160mgSFSD49020SOTAHEXAL160por tbl nob 50×160mgSFSD83480SOTAHEXAL 80tbl 20×80mgHEXD83481SOTAHEXAL160tbl 20×160mgHEXD83670SOTAHEXAL160tbl 50×160mgHEXD85476SOTAHEXAL 80por tbl nob 20×80mgHPZPL 73.8C07AA12nadololp.o.0.16GM2,6873.9C07AA16tertatololp.o.5.00MG2,6873.10C07AA17bopindololp.o.1.00MG2,6873.11C07AA23penbutololp.o.40.00MG2,6873.12C07AA27kloranololp.o.20.00MG2,68 74selektivní beta-blokátory a kombinace alfa a beta aktivity, perorální podání74.0Selektivní beta-blokátory a kombinace alfa a beta aktivity dále neuvedenáp.o.BA0,0174.1C07AB02metoprolol - retardované lékové formyp.o.0.15GM2,46 32673METOPROLOL AL 200 RETARDpor tbl pro 50×200mgAPAD47501METOPROLOL AL 200 RETARDpor tbl pro 100×200mgAPAD 74.2C07AB02metoprolol (do 50 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.15GM2,5074.3C07AB02metoprolol (léková forma tablety s řízeným uvolňováním) do 25 mg v jedné tabletě včetněp.o.0.15GM12,61P74.4C07AB02metoprolol (léková forma tablety s řízeným uvolňováním) nad 25 mg v jedné tabletěp.o.0.15GM7,82P Metoprolol v lékové formě tablet s řízeným uvolňováním je indikován v léčbě srdečního selhání; v dávce 25 mg je určen k zahájení léčby. Pouze v případech, kdy není pacientem tolerována dávka vyšší, je možné podávat v dávce 25 mg dlouhodobě. Cílová dávka metoprololu v lékové formě tablet s řízeným uvolňováním v indikaci srdečního selhání je 200 mg denně, k této udržovací dávce jsou indikovány tablety s obsahem 100 mg. 74.5C07AB02metoprolol (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.15GM2,41 47675METOPROLOLAL100por tbl nob 100×100mgAPAD 74.6C07AB03atenolol do 50 mg v jedné tabletě včetněp.o.75.00MG 2,59 02951ATENOLOL AL 50por tbl nob100×50mgAPAD42457ATEHEXAL50por tbl flm 50×50mgSFSD42458ATEHEXAL50por tbl flm 100×50mgSFSD 74.7C07AB03atenolol nad 50 mg v jedné tabletěp.o.75.00MG1,89 42461ATEHEXAL100por tblflm 100×100mgSFSD 74.8C07AB04acebutololp.o.0.40GM3,37 46301ACEBIREX200 MGpor tbl flm 30×200mgBTTF46303ACEBIREX400 MGpor tbl flm 30×400mgBTTF 74.9C07AB05betaxololp.o.20.00MG3,37 95400BETAXA 20por tbl flm 30×20mgZEHSK95401BETAXA 20por tbl flm 60×20mgZEHSK95402BETAXA 20por tbl flm 100×20mgZEHSK 74.10C07AB07bisoprololp.o.10.00MG3,37 32963BISOPROLOL-RATIOPHARM 5 MGpor tbl nob 30×5mgMCKD32967BISOPROLOL-RATIOPHARM 5 MGpor tbl nob 100×5mgMCKD32970BISOPROLOL-RATIOPHARM 10 MGpor tbl nob 30×10mgMCKD32974BISOPROLOL-RATIOPHARM 10 MGpor tbl nob 100×10mgMCKD42870KORDOBIS 5 MG TBL.por tbl flm 30×5mgPVLCZ42871KORDOBIS 10 MG TBL.por tbl flm 30×10mgPVLCZ 74.11C07AB07bisoprolol hemifumarát do 2,5 mg v jedné tabletě včetněp.o.10.00MG12,87P74.12C07AB07bisoprolol hemifumarát nad 2,5 mg v jedné tabletěp.o.10.00MG7,82P Bisoprolol je indikován v léčbě srdečního selhání; v dávce 2,5 mg je určen k zahájení léčby. Pouze v případech, kdy není pacientem tolerována dávka vyšší, je možné podávat v dávce 2,5 mg dlouhodobě. Cílová dávka bisoprololu v této indikaci je 10 mg denně a k udržovací léčbě je bisoprolol indikován v tabletách s obsahem 10 mg. 03824CONCOR COR 10 MGtbl obd 28×10mgMECD 74.13C07AB08celiprololp.o.0.20GM3,3774.14C07AB12nebivololp.o.5.00MG5,86P Nebivolol je indikován v léčbě srdečního selhání. Nebivolol v dávce 5mg je určen k zahájení léčby. Cílová dávka nebivololu v této indikaci je 10 mg denně. 74.15C07AG01labetalolp.o.0.60GM19,06L/KAR,INT,GER74.16C07AG02karvedilol (do 6,25 mg v 1 tabletě včetně)p.o.37.50MG12,87P74.17C07AG02karvedilol (nad 6,25 mg v 1 tabletě)p.o.37.50MG7,82P Karvedilol je indikován v léčbě srdečního selhání. Karvedilol v dávce 6,25 mg je určen k zahájení léčby. Pouze v případech, že není vyšší dávka tolerována, je možno podávat dávku 6,25 mg dlouhodobě. Cílová dávka karvedilolu v této indikaci je 25 – 50 mg denně, k udržovací léčbě je karvedilol indikován v tabletách s obsahem 12,5 a 25 mg. 75beta-blokátory, ostatní cesty aplikace75.0Beta-blokátory dále neuvedenéOstatní cesty aplikaceBA0,0175.1C07AAmetipranololparent.10.00MG62,82O 85886TRIMEPRANOLinj 10×1ml/1 mgHBSSK 75.2C07AG01labetalolparent.0.60GM1 004,27H75.3C07AAtalinololparent.50.00MG91,52O75.4C07AA02oxprenololparent.0.10GM96,88O75.5C07AA03pindololparent.15.00MG96,88O75.6C07AA07sotalolparent.0.16GM876.85O75.7C07AB02metoprololparent.0.15GM1 366,44O75.8C07AB03atenololparent.75.00MG1 788.15O75.9C07AB04acebutololparent.0.40GM1 366,44O75.10C07AB09esmololparent.2.50GM3 737.59O 76kombinace beta-blokátorů s jinými antihypertenzivy76.0Kombinace beta-blokátorů s jinými antihypertenzivy dále neuvedenéVeškeréBA0,0176.1C07BB03atenolol a thiazidyp.o.1.00DF4,16 76715TENORETICpor tbl flm 28AZCGB 76.2C07BB07bisoprolol a thiazidyp.o.1.00DF3,6076.3C07CA17bopindolol a thiazidyp.o.1.00DF4,3176.4C07FAbeta-blokátory, neselektivní, a jiná antihypertensivap.o.0.50DF0,71 77blokátory vápníkového kanálu ze skupiny dihydropyridinů, perorální podání77.0Blokátory vápníkového kanálu ze skupiny dihydropyridinů dále neuvedenép.o.BA0,0177.1C08CA01amlodipin do 5 mg v 1 tbl včetněp.o.5.00MG4,79 02945AGEN5por tbl nob 30×5mgZEHCZ03936AMLOPP-5por tbl nob 30×5mgSDDCZ03993NORMODIPINE 5 MGpor tbl nob 30×5mgGEDH03998CARDILOPIN 5 MGpor tbl nob 30×5mgEGIH13464ORCAL 5 MGpor tbl nob 90×5mgLEKSLO15378AGEN5por tbl nob 90×5mgZEHCZ19440ORCAL 5 MG TABLETYpor tbl nob 30×5mgLSWPL19444ORCAL 5 MG TABLETYpor tbl nob 90×5mgLSWPL32924ZOREM 5 MGpor tbl nob 30×5mgPVLCZ42833AMLODIPIN-RATIOPHARM 5 MGpor tbl nob 30×5mgMCKD42837AMLODIPIN-RATIOPHARM 5 MGpor tbl nob 100×5mgMCKD42848HIPRES5por tbl nob 30×5mgKRKSLO58415ORCAL 5MGtbl 30×5mgLEKSLO58874AMLOZEK5por tbl nob 30×5mgADDPL95582ZOREM 5 MGpor tbl nob 100×5mgPVLCZ 77.2C08CA01amlodipin nad 5 mg v 1 tblp.o.5.00MG3,83 02954AGEN 10por tbl nob 30×10mgZEHCZ03944AMLOPP-10por tbl nob 30×10mgSDDCZ03999CARDILOPIN 10 MGpor tbl nob 30×10mgEGIH13466ORCAL 10 MGpor tbl nob 90×10mgLEKSLO13851AMLODIPIN-RATIOPHARM 10 MGpor tbl nob 30×10mgMCKD13852AMLODIPIN-RATIOPHARM 10 MGpor tbl nob 100×10mgMCKD15379AGEN 10por tbl nob 90×10mgZEHCZ19442ORCAL 10 MG TABLETYpor tbl nob 30×10mgLSWPL19446ORCAL 10 MG TABLETYpor tbl nob 90×10mgLSWPL42849HIPRES 10por tbl nob 30×10mgKRKSLO58417ORCAL10MGtbl 30×10mgLEKSLO58876AMLOZEK10por tbl nob 30×10mgADDPL 77.3C08CA02felodipin do 5 mg v 1 tbl včetněp.o.5.00MG4,79 02957PRESID5 MGpor tbl ret 30×5mgIXPCZ02961PRESID 2.5 MGpor tbl ret 30×2.5mgIXPCZ20394FELODIPIN-RATIOPHARM 5 MGpor tbl pro 30×5mgMCKD20397FELODIPIN-RATIOPHARM 5 MGpor tbl pro100×5mgMCKD21534FELOCOR 5por tbl pro 30×5mgSFSD21548FELOCOR 5por tbl pro 30×5mgHEDDK42942FELODIPIN AL 5 RETARDpor tbl ret 30×5mgAPAD48584FELOCOR 5por tbl pro 30×5mgSFSD48595FELOCOR 5por tbl pro 30×5mgHEDDK 77.4C08CA02felodipin nad 5 mg v 1 tblp.o.5.00MG3,83 02959PRESID 10 MGpor tbl ret 30×10mgIXPCZ20317FELODIPIN-RATIOPHARM 10 MGpor tbl pro 30×10mgMCKD20320FELODIPIN-RATIOPHARM 10 MGpor tbl pro 100×10mgMCKD21504FELOCOR10por tbl pro 30×10mgSFSD21519FELOCOR 10por tbl pro 30×10mgHEDDK42946FELODIPIN AL 10 RETARDpor tbl ret 30×10mgAPAD48608FELOCOR10por tbl pro 30×10mgSFSD48619FELOCOR 10por tbl pro 30×10mgHEDDK 77.5C08CA03Isradipinp.o.5.00MG4,5477.6C08CA03isradipin (retardované lékové formy)p.o.5.00MG4,7977.7C08CA05nifedipinp.o.30.00MG1,4277.8C08CA05nifedipin (lékové formy s retardací 24 hodin)p.o.1.00DF4,79 03033CORDIPINXLtbl ret 30×40mgKRKSLO53372NIFECARD XL 30MGtbl ret 30×30mgLEKSLO 77.9C08CA05nifedipin (retardované lékové formy s obsahem 20 mg)p.o.30.00MG1,98 47490CORINFAR 20 RETARDpor tbl pro 30×20mgAWDD93460CORDIPIN RETARDtbl ret 30×20mgKRKSLO 77.10C08CA05nifedipin (retardované lékové formy s obsahem 40 mg)p.o.30.00MG1,3477.11C08CA06nimodipinp.o.0.30GM131.86P Nimodipin je indikován u pacientů s ischemickými komplikacemi způsobenými arteriálním spasmem při subarachnoideálním krvácení. Léčba musí započít do 4 dnů po začátku krvácení a má trvat 21 dní. 94189DILCERENtbl obd 50×30mgZEHSK 77.12C08CA07nisoldipinp.o.20.00MG4,7977.13C08CA08nitrendipinp.o.20.00MG4,79 03078UNIPRES 20tbl 30×20mgKRKSLO03079UNIPRES 10tbl 30×10mgKRKSLO30965NITRENDIPIN-RATIOPHARM 20MGpor tbl nob 100×20mgMCKD66469NITREPRESS 10por tbl nob 20×10mgHHOD66495NITREPRESS 10por tbl nob 50×10mgHHOD66498NITREPRESS 20por tbl nob 50×20mgHHOD66499NITREPRESS 20por tbl nob 20×20mgHHOD94688NITRENDIPIN-RATIOPHARM 20MGpor tbl nob 30×20mgMCKD95584NITREPRESS 10por tbl nob 28×10mgHHOD95586NITREPRESS 20por tbl nob 28×20mgHHOD 77.14C08CA09lacidipinp.o.4.00MG4,7977.15C08CA10nilvadipin do 8 mg v 1 tbl včetněp.o.8.00MG4,7977.16C08CA10nilvadipin nad 8 mg v 1 tblp.o.8.00MG3,8377.17C08CA12barnidipin do 10 mg v 1 tbl včetněp.o.10.00MG4,7977.18C08CA12barnidipin nad 10 mg v 1 tblp.o.10.00MG3,8377.19C08CA13lercanidipinp.o.10.00MG4,79 78blokátory vápníkových kanálů ostatních skupin, perorální podání78.0Blokátory vápníkových kanálů ostatních skupin dále neuvedenép.o.BA0,0178.1C08DA01verapamil (retardované lékové formy s obsahem 240 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.24GM4,79 43879VEROGALID ER 240 MGpor tbl pro 100×240mgIXPCZ54032VERAPAMIL AL 240 RETARDpor tbl ret 50×240mgAPAD54034VERAPAMIL AL 240 RETARDpor tbl ret 100×240mgAPAD56164VERAHEXALRRtbl ret 30×240mgFSTD56165VERAHEXALRRtbl ret 50×240mgFSTD56166VERAHEXAL RRtbl ret 100×240mgFSTD93679LEKOPTIN RETARDtbl ret 20×240mgLEKSLO99575VEROGALID ER 240 MGpor tbl pro 30×240mgIXPCZ 78.2C08DA01verapamil neretardované lékové formy do 240 mg v jedné tabletě včetněp.o.0.24GM4,31 17841VERAHEXAL 120por tbl flm 30×120mgHPZPL17842VERAHEXAL120por tbl flm 50×120mgHPZPL17843VERAHEXAL120por tbl flm 100×120mgHPZPL17844VERAHEXAL 80por tbl flm 30×80mgHPZPL56152VERAHEXAL 40tbl obd 30×40mgFSTD56155VERAHEXAL 80tbl obd 30×80mgFSTD56158VERAHEXAL120tbl obd 30×120mgFSTD56159VERAHEXAL120tbl obd 50×120mgFSTD56160VERAHEXAL120tbl obd 100×120mgFSTD56161VERAHEXAL KHK RETARDtbl ret 30×120mgFSTD56162VERAHEXAL KHK RETARDtbl ret 50×120mgFSTD56163VERAHEXAL KHK RETARDtbl ret 100×120mgFSTD77037VERAPAMIL AL 80por tbl flm 100×80mgAPAD86046VERAPAMIL AL 120por tbl flm 100×120mgAPAD 78.3C08DA02gallopamilp.o.0.10GM4,1878.4C08DB01diltiazemp.o.0.24GM4,5478.5C08DB01diltiazem (retardované lékové formy s obsahem 120 mg a více)p.o.0.24GM4,79 79blokátory vápníkových kanálů, ostatní cesty aplikace79.0Blokátory vápníkových kanálů dále neuvedenéOstatní cesty aplikaceBA0,0179.1C08CA03isradipinparent.5.00MG3 004,80H79.2C08CA05nifedipinparent.30.00MG3 004,80H79.3C08CA06 nimodipin parent. 50.00 MG 2 756,46 U 94535NIMOTOPSinf sol 5×50ml/10mgBAYD 79.4C08DA01verapamilparent.0.24GM347,18H79.5C08DB01diltiazemparent.25.00MG324,53H 80ACE inhibitory působící méně než 24 hodin80.0ACE inhibitory působící méně než 24 hodin dále neuvedenéVeškeréBA0,0180.1C09AA01kaptopril (do 12,5 mg v 1 tabletě včetně)p.o.50.00MG3,81 15327APO-CAPTO 12.5 MGtbl 100×12.5mgCMGIRL16564APO-CAPTO 12.5 MGtbl 100×12.5mgKATNL96903APO-CAPTO 12.5 MGtbl 100×12.5mgAPTCND 80.2C09AA01kaptopril (nad 12,5 mg do 25 mg v1 tabletě včetně)p.o.50.00MG3,52 15326APO-CAPTO 25 MGtbl 100×25mgCMGIRL16563APO-CAPTO 25 MGtbl 100×25mgKATNL68839APO-CAPTO 25 MGtbl 100×25mgAPTCND 80.3C09AA01kaptopril (nad 25 mg v 1 tabletě)p.o.50.00MG3,3280.4C09AA02enalapril hydrogenmaleát (do 5 mg v jedné tabletě včetně)p.o.10.00MG3,83 20419ENALAPRIL AL 5por tbl nob 100×5mgAPAD32758ENALEK 5 MGpor tbl nob 30×5mgLEKSLO59879ENAPRIL 5tbl 100×5mgSFSD 80.5C09AA02enalapril hydrogenmaleát (nad 10 mg v jedné tabletě)p.o.10.00MG2,20 32760ENALEK 20 MGpor tbl nob 30×20mgLEKSLO 80.6C09AA02enalapril hydrogenmaleát (nad 5 do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.10.00MG3,16 20422ENALAPRIL AL 10por tbl nob 100×10mgAPAD32759ENALEK10 MGpor tbl nob 30×10mgLEKSLO 80.7C09AA02enalaprilátparent.1.25MG23,84H 62597ENAP I.V.inj 5×1 ml/1.25mgKRKSLO 81ostatní ACE-inhibitory81.0Ostatní ACE-inhibitory dále neuvedenéVeškeréBA0,0181.1C09AA03lisinopril do 10 mg v 1 tabletě včetněp.o.10.00MG4,31 10625LISINOPRIL-RATIOPHARM 5 MGpor tbl nob 30×5mgMCKD10629LISINOPRIL-RATIOPHARM 5 MGpor tbl nob 100×5mgMCKD10683LISINOPRIL-RATIOPHARM 10 MGpor tbl nob 30×10mgMCKD10685LISINOPRIL-RATIOPHARM 10 MGpor tbl nob 100×10mgMCKD11006DIROTON 10 MGtbl 100×10mgGEDH32501DAPRIL5por tbl nob 100×5mgMOECY32503DAPRIL 10por tbl nob 100×10mgMOECY95657LISIPRIL 5por tbl nob 30×5mgSFSD95665LISIPRIL 10por tbl nob 30×10mgSFSD 81.2C09AA03lisinopril nad 10 mg v 1 tabletěp.o.10.00MG3,23 10884LISINOPRIL-RATIOPHARM 20 MGpor tbl nob 30×20mgMCK D32505DAPRIL 20por tbl nob 60×20mgMOECY95673LISIPRIL 20por tbl nob 30×20mgSFSD 81.3C09AA04perindopril do 4 mg v 1 tbl včetněp.o.4.00MG5,2981.4C09AA04perindopril nad 4 mg v 1 tblp.o.4.00MG3,7081.5C09AA05ramipril do 2,5 mg v jedné tabletě včetněp.o.2.50MG5,29 01436PIRAMIL1.25 MGpor tbl nob 30×1.25mgLSWPL01444PIRAMIL1.25 MGpor tbl nob 100×1.25mgLSWPL01544PIRAMIL2.5 MGpor tbl nob 30×2.5mgLSWPL01564PIRAMIL2.5 MGpor tbl nob 100×2.5mgLSWPL13469RAMIL 1.25por tbl nob 30×1.25mgZEHCZ13470RAMIL 1.25por tbl nob 90×1.25mgZEHCZ13472RAMIL 2.5por tbl nob 30×2.5mgZEHCZ13473RAMIL 2.5por tbl nob 90×2.5mgZEHCZ16405PIRAMIL1.25 MGpor tbl nob 30×1.25mgSZPD16407PIRAMIL1.25 MGpor tbl nob 100×1.25mgSZPD16420PIRAMIL2.5 MGpor tbl nob 30×2.5mgSZPD16422PIRAMIL2.5 MGpor tbl nob 100×2.5mgSZPD18668RAMILIFE 2.5 MGpor tbl nob 30×2.5mgAHJIS23954AMPRILAN 1.25por tbl nob 30×1.25mgKRKSLO23956AMPRILAN 1.25por tbl nob 60×1.25mgKRKSLO23957AMPRILAN 1.25por tbl nob 90×1.25mgKRKSLO23958AMPRILAN 2.5por tbl nob 30×2.5mgKRKSLO23960AMPRILAN 2.5por tbl nob 60×2.5mgKRKSLO23961AMPRILAN 2.5por tbl nob 90×2.5mgKRKSLO48752HARTIL 1.25 MGpor tbl nob 28×1.25mgEGIH48753HARTIL 2.5 MGpor tbl nob 28×2.5mgEGIH 81.6C09AA05ramipril nad 2,5 mg do 5 mg v jedné tabletě včetněp.o.2.50MG3,70 01874PIRAMIL 5 MGpor tbl nob 30×5mgLSWPL01893PIRAMIL 5 MGpor tbl nob100×5mgLSWPL13475RAMIL 5por tbl nob 30×5mgZEHCZ13476RAMIL 5por tbl nob 90×5mgZEHCZ16367PIRAMIL 5 MGpor tbl nob 30×5mgSZPD16369PIRAMIL 5 MGpor tbl nob100×5mgSZPD23962AMPRILAN 5por tbl nob 30×5mgKRKSLO23964AMPRILAN 5por tbl nob 60×5mgKRKSLO23965AMPRILAN 5por tbl nob 90×5mgKRKSLO48754HARTIL 5 MGpor tbl nob 28×5mgEGIH 81.7C09AA05 Iramipril nad 5 mg v jedné tabletěp.o.2.50MG 2,58 02023PIRAMIL 10 MGpor tbl nob 30×10mgLSWPL02058PIRAMIL 10 MGpor tbl nob 100×10mgLSWPL13477RAMIL 10por tbl nob 30×10mgZEHCZ13478RAMIL 10por tbl nob 90×10mgZEHCZ16383PIRAMIL 10 MGpor tbl nob 30×10mgSZPD16385PIRAMIL 10 MGpor tbl nob100×10mgSZPD23966AMPRILAN 10por tbl nob 30×10mgKRKSLO23968AMPRILAN 10por tbl nob 60×10mgKRKSLO23969AMPRILAN 10por tbl nob 90×10mgKRKSLO48755HARTIL 10 MGpor tbl nob 28×10mgEGIH 81.8C09AA06quinapril do 15 mg v jedné tabletě včetněp.o.15.00MG5,2981.9C09AA06quinapril nad 15 mg v jedné tabletěp.o.15.00MG3,7081.10C09AA07benazeprilp.o.7.50MG5,2981.11C09AA08cilazapril do 2,5 mg v 1 tbl včetněp.o.2.50MG5,2981.12C09AA08cilazapril nad 2,5 mg v 1 tblp.o.2.50MG3,7081.13C09AA09fosinoprilp.o.15.00MG3,7081.14C09AA10trandolaprilp.o.2.00MG5,2981.15C09AA11spiraprilp.o.6.00MG5,2981.16C09AA12delaprilp.o.30.00MG5,2981.17C09AA13moexiprilp.o.15.00MG5,2981.18C09AA16imidapril do 5 mg v jedné tabletě včetněp.o.5.00MG5,2981.19C09AA16imidapril nad 5 mg v jedné tabletě do 10 mg včetněp.o.5.00MG3,7081.20C09AA16imidapril nad 10 mg v jedné tabletěp.o.5.00MG2,58 82kombinace léčiv působících na renin-angiotenzinový systém s dalšími antihypertenzivy82.0Kombinace léčiv působících na renin-angiotenzinový systém s dalšími antihypertenzivy dále neuvedenéVeškeréBA0,0182.1C09BA01kaptopril a diuretikap.o.1.00DF4,2482.2C09BA02enalapril a diuretikap.o.1.00DF3,62 55429ENAP-HLpor tbl nob 30KRKSLO66506ENAP-Hpor tbl nob 30KRKSLO 82.3C09BA04perindopril a indapamid 2mg/0,625 mgp.o.1.00DF2,9182.4C09BA04perindopril a indapamid 4 mg/1,25 mgp.o.1.00DF5,8382.5C09BA05ramipril s obsahem 2,5 mg a diuretikum s obsahem 12,5 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF5,75 95275RAMIL Hpor tbl nob 30ZEHCZ 82.6C09BA05ramipril s obsahem 5 mg a diuretikum s obsahem 25 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF8,3282.7C09BA06quinapril s obsahem 10 mg v jedné tabletě a diuretikump.o.1.00DF3,9882.8C09BA06quinapril s obsahem 20 mg v jedné tabletě a diuretikum s obsahem 12,5 mgp.o.1.00DF5,3982.9C09BA06quinapril s obsahem 20 mg v jedné tabletě a diuretikum s obsahem 25 mgp.o.1.00DF5,8582.10C09BA07benazepril a diuretikap.o.1.00DF4,4482.11C09BA08cilazapril a diuretikap.o.1.00DF7,8682.12C09BB05ramipril s obsahem 2,5 mg a felodipin s obsahem 2,5 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF7,6882.13C09BB05ramipril s obsahem 5 mg a felodipin s obsahem 5 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF12,1982.14C09BB10trandolapril a verapamilp.o.1.00DF8,8882.15C09DA01losartan v kombinaci s thiazidyp.o.1.00DF5,75 97027LORISTA Hpor tbl flm 28KRKSLO 82.16C09DA03valsartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 160 mg valsartanu a 12,5 mg hydrochlorothiazidu v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF7,8682.17C09DA03valsartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 160 mg valsartanu a 25 mg hydrochlorothiazidu v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF8,3282.18C09DA03valsartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 80 mg valsartanu v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF5,7582.19C09DA06kandesartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 16 mg kandesartanu v jedné tabletěp.o.1.00DF7,8682.20C09DA06kandesartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 8 mg kandesartanu v jedné tabletěp.o.1.00DF5,7582.21C09DA07telmisartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 40 mg telmisartanu v jedné tabletěp.o.1.00DF5,7582.22C09DA07telmisartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 80 mg telmisartanu v jedné tabletěp.o.1.00DF7,8682.23C09DA08olmesartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 20 mg olmesartanu a 12,5 mg hydrochlorothiazidu v jedné tabletěp.o.1.00DF5,7582.24C09DA08olmesartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 20 mg olmesartanu a 25 mg hydrochlorothiazidu v jedné tabletěp.o.1.00DF6,21 83léčiva ovlivňující systém renin-angiotenzin s výjimkou ACE-inhibitorů83.0Léčiva ovlivňující systém renin-angiotenzin s výjimkou ACE inhibitorů dále neuvedenáVeškeréBA0,0183.1 C09CA01 losartan do 50 mg v jedné tabletě včetně p.o. 50.00 MG 5,29 10604LORISTApor tbl flm 28×50mgKRKSLO10618LOZAP 12.5por tbl flm 30×12.5mgZEHCZ10620LOZAP 50por tbl flm 30×50mgZEHCZ13886LOZAP 12.5 ZENTIVApor tbl flm 30×12.5mgZEHSK13888LOZAP 12.5 ZENTIVApor tbl flm 90×12.5mgZEHSK13892LOZAP 50 ZENTIVApor tbl flm 30×50mgZEHSK13894LOZAP 50 ZENTIVApor tbl flm 90×50mgZEHSK15403LORISTApor tbl flm 56×50mgKRKSLO17963LOZAP 50por tbl flm 90×50mgZEHCZ47610LORISTApor tbl flm 84×50mgKRKSLO95461LAKEA 50 MGpor tbl flm 30×50mgLEKSLO97062LOZAP 50por tbl flm 30×50mgZEHCZ 83.2C09CA01losartan nad 50 mg v jedné tabletě včetněp.o.50.00MG3,7083.3C09CA02eprosartanp.o.600.00MG5,2983.4C09CA03valsartan do 80 mg v jedné tabletě včetněp.o.80.00MG5,2983.5C09CA03valsartan nad 80 mg v jedné tabletěp.o.80.00MG3,7083.6C09CA04irbesartan do 150 mg v jedné tabletě včetněp.o.150.00MG7,35P83.7C09CA04irbesartan nad 150 mg v jedné tabletěp.o.150.00MG5,86P Irbesartan je indikován v těchto případech: a) diabetická nefropatie již od fáze mikroalbuminurie, b) nediabetická nefropatie s proteinurií vyšší než 1 g/24 hodin u nemocných netolerujících ACE inhibitory. 83.8C09CA06kandesartan do 8 mg v jedné tabletě včetněp.o.8.00MG5,2983.9C09CA06kandesartan nad 8 mg v jedné tabletěp.o.8.00MG3,7083.10C09CA07telmisartan do 40 mg v jedné tabletě včetněp.o.40.00MG5,2983.11C09CA07telmisartan nad 40 mg v jedné tabletěp.o.40.00MG3,7083.12C09CA08olmesartan medoxomil do 20 mg v jedné tabletě včetněp.o.20.00MG5,2983.13C09CA08olmesartan medoxomil nad 20 mg do 40 mg v jedné tabletě včetněp.o.20.00MG3,70 84hypolipidemika ze skupiny statinů84.0Hypolipidemika ze skupiny statinů dále neuvedenáVeškeréBA0,0184.1C10AA01simvastatin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF4,74P 10390SIMIREX 10 MGpor tbl flm 30×10mgSYHE13499SIMGAL 10 MGpor tbl flm 84×10mgIXPCZ13827SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MGpor tbl flm 30×10mgSBVNL13830SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MGpor tbl flm 100×10mgSBVNL14733SIMVOR 10 MGpor tbl flm 30×10mgIRIIRL15697SIMIREX 10 MGpor tbl flm 60×10mgSYHE31844SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MGpor tbl flm 30×10mgSYHE31847SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MGpor tbl flm100×10mgSYHE32578SIMGAL 10 MGpor tbl flm 28×10mgIXPCZ45336SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MGpor tbl flm 30×10mgMCKD45359SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MGpor tbl flm 100×10mgMCKD49919SIMVAX 10por tbl flm 28×10mgSFSD49923SIMVAX10por tbl flm 28×10mgSFSD58136VASILIP 10tbl obd 28×10mgKRKSLO58773SIMVACARD 10tbl obd 28×10mgZEHCZ66024SIMVOR 10MGtbl obd 30×10mgRXYIND81479SIMVAX 10por tbl flm 28×10mgGEADK95250VASILIP 10tbl obd 84×10mgKRKSLO97067SIMVAX 10por tbl flm 28×10mgGEADK 84.2C10AA01simvastatin (nad 10 do 20 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF7,58P 10422SIMIREX 20 MGpor tbl flm 30×20mgSYHE13701SIMGAL 20 MGpor tbl flm 84×20mgIXPCZ13843SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MGpor tbl flm 30×20mgSBVNL13848SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MGpor tbl flm 100×20mgSBVNL14734SIMVOR 20 MGpor tbl flm 30×20mgIRIIRL15073SIMIREX 20 MGpor tbl flm 60×20mgSYHE21719SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MGpor tbl flm 100×20mgMCKD31851SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MGpor tbl flm 30×20mgSYHE31856SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MGpor tbl flm 100×20mgSYHE32579SIMGAL 20 MGpor tbl flm 28×20mgIXPCZ45752SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MGpor tbl flm 30×20mgMCKD47731SIMVACARD 20tbl obd 84×20mgZEHCZ49911SIMVAX 20por tbl flm 28×20mgSFSD49912SIMVAX 20por tbl flm 30×20mgSFSD49915SIMVAX 20por tbl flm 28×20mgSFSD49916SIMVAX 20por tbl flm 30×20mgSFSD58064VASILIP 20tbl obd 28×20mgKRKSLO58775SIMVACARD 20tbl obd 28×20mgZEHCZ66026SIMVOR 20MGtbl obd 30×20mgRXYIND81483SIMVAX 20por tbl flm 28×20mgGEADK81484SIMVAX 20por tbl flm 30×20mgGEADK95251VASILIP 20tbl obd 84×20mgKRKSLO97071SIMVAX 20por tbl flm 28×20mgGEADK97072SIMVAX 20por tbl flm 30×20mgGEADK 84.3C10AA01simvastatin (nad 20 mg do 40mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF10,42P 10459SIMIREX 40 MGpor tbl flm 30×40mgSYHE13702SIMGAL 40 MGpor tbl flm 84×40mgIXPCZ13833SIMVASTATIN-RATIOPHARM 40 MGpor tbl flm 30×40mgSBVNL14735SIMVOR 40 MGpor tbl flm 30×40mgIRIIRL15070SIMIREX 40 MGpor tbl flm 60×40mgSYHE17915SIMVACARD 40tbl obd 84×40mgZEHCZ31859SIMVASTATIN-RATIOPHARM 40 MGpor tbl flm 30×40mgSYHE32580SIMGAL 40 MGpor tbl flm 28×40mgIXPCZ42929VASILIP 40por tbl obd 28×40mgKRKSLO45535SIMVASTATIN-RATIOPHARM 40 MGpor tbl flm 30×40mgMCKD49901SIMVAX 40por tbl flm 28×40mgSFSD49902SIMVAX 40por tbl flm 30×40mgSFSD49905SIMVAX 40por tbl flm 28×40mgSFSD58777SIMVACARD 40tbl obd 28×40mgZEHCZ66028SIMVOR 40MGtbl obd 30×40mgRXYIND81487SIMVAX 40por tbl flm 28×40mgGEADK81488SIMVAX 40por tbl flm 30×40mgGEADK97075SIMVAX 40por tbl flm 28×40mgGEADK 84.4C10AA01simvastatin (nad 40 mg v jedné tabletě)p.o.1.00DF14,59P84.5C10AA02lovastatin (do 20 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF4,26P 01300APO-LOVASTATIN 20tbl 30×20mgAPTCND15397APO-LOVASTATIN 20tbl 100×20mgCMGIRL15398APO-LOVASTATIN 20tbl 30×20mgCMGIRL16572APO-LOVASTATIN 20tbl 100×20mgKATNL16573APO-LOVASTATIN 20tbl 30×20mgKATNL53286APO-LOVASTATIN 20tbl 100×20mgAPTCND53506MEDOSTATIN 20MGtbl 30×20mgMOECY53507MEDOSTATIN 20MGtbl 100×20mgMOECY58799HOLETAR 20tbl 30×20mgKRKSLO 84.6C10AA02lovastatin (nad 20 mg v jedné tabletě do 40 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF6,40P 01254APO-LOVASTATIN 40tbl 30×40mgAPTCND15394APO-LOVASTATIN 40tbl 100×40mgCMGIRL15396APO-LOVASTATIN 40tbl 30×40mgCMGIRL16575APO-LOVASTATIN 40tbl 100×40mgKATNL16577APO-LOVASTATIN 40tbl 30×40mgKATNL53287APO-LOVASTATIN 40tbl 100×40mgAPTCND 84.7C10AA03pravastatin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF4,54P84.8C10AA03pravastatin (nad 10 mg do 20 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF6,82P84.9C10AA03pravastatin (nad 20 mg v jedné tabletě )p.o.1.00DF10,23P84.10C10AA04fluvastatin (do 20 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF4,54P84.11C10AA04fluvastatin (nad 20 mg do 40 mgv jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF6,82P84.12C10AA04fluvastatin (nad 40 MG v jedné tabletě )p.o.1.00DF10,42P84.13C10AA05atorvastatin (do 10 MG včetně v jedné tabletě)p.o.1.00DF8,06P 19590TORVACARD10por tbl flm 30×10mgZEHCZ19591TORVACARD10por tbl flm 90×10mgZEHCZ20165TULIP 10 MGpor tbl flm 30×10mgLEKSLO42051TULIP LEK 10 MG POTAHOVANÉ TBLpor tbl flm 30×10mgLEKSLO49004ATORIS 10por tbl flm 30×10mgKRKSLO49005ATORIS 10por tbl flm 60×10mgKRKSLO49006ATORIS 10por tbl flm 90×10mgKRKSLO 84.14C10AA05atorvastatin (nad 10 MG do 20 MG v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF10,42P 19592TORVACARD 20por tbl flm 30×20mgZEHCZ19593TORVACARD 20por tbl flm 90×20mgZEHCZ20166TULIP 20 MGpor tbl flm 30×20mgLEKSLO42056TULIP LEK 20 MG POTAHOVANÉ TBLpor tbl flm 30×20mgLEKSLO49007ATORIS 20por tbl flm 30×20mgKRKSLO49008ATORIS 20por tbl flm 60×20mgKRKSLO49009ATORIS 20por tbl flm 90×20mgKRKSLO 84.15C10AA05atorvastatin (nad 20 MG do 40 MG v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF13,74P84.16C10AA05atorvastatin (nad 40 MG v jedné tabletě)p.o.1.00DF27,48P84.17C10AA07rosuvastatin (do 10 MG v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF18,25P84.18C10AA07rosuvastatin (nad 10 MG do 20 MG v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF27,38P84.19C10AA07rosuvastatin (nad 20 MG do 40 MG v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF41,08P a) Atorvastatin (10 a 20mg), simvastatin (10,20 a 40mg), fluvastatin ( 20 a 40mg), lovastatin (20,40 a 80mg) a pravastatin ( 20 a 40mg) je indikován u nemocných s hypercholesterolémií a manifestní aterosklerózou či diabetem nebo v případě, že celkové desetileté kardiovaskulární riziko úmrtí nemocného dle systému SCORE (platného pro ČR) je větší než 5% (toto riziko musí být při iniciaci léčby uvedeno ve zdravotnické dokumentaci). Pro účinnost léčby je nejvýznamnějším ukazatelem LDL-cholesterol, jehož cílová hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. Kombinaci hypolipidemik může indikovat a předepisovat pouze kardiolog, internista, lékař lipidologické poradny a diabetolog. b) Atorvastatin (v dávce vyšší než 20mg), fluvastatin (v dávce vyšší než 40mg) či rosuvastatin předepisuje kardiolog, internista, diabetolog, angiolog nebo lékař lipidologické poradny u nemocných s hypercholesterolémií a manifestní aterosklerózou či diabetem nebo v případě, že celkové desetileté kardiovaskulární riziko úmrtí nemocného dle systému SCORE (platného pro ČR) je větší než 5% a kdy nelze dosáhnout cílových hodnot (LDL ≤ 3,0mmol/l) statiny uvedenými v a) nebo kdy statiny uvedené v bodě a) nelze použít. 84.20C10BX03kombinace atorvastatin 10 mg a amlodipin 10 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF15,72P84.21C10BX03kombinace atorvastatin 10 mg a amlodipin 5mg v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF12,85P Fixní kombinaci amlodipinu s atorvastatinem je předepisována u pacientů s hypertenzí a hypercholesterolémií a manifestní aterosklerózou či diabetem nebo v případě, že celkové desetileté kardiovaskulární riziko úmrtí nemocného dle systému SCORE (platného pro ČR) je větší než 5% (toto riziko musí být při iniciaci léčby uvedeno ve zdravotnické dokumentaci). Pro účinnost léčby je nejvýznamnějším ukazatelem LDL-cholesterol, jehož cílová hodnota je stanovena na 3,0mmol/l. 85hypolipidemika ze skupiny fibrátů a ostatních skupin85.0Hypolipidemika ze skupiny fibrátů a ostatních skupin dále neuvedenáVeškeréBA0,0185.1C10ABklofibrát (etofylin)p.o.0.50GM3,7985.2C10AB02bezafibrátp.o.0.60GM5,4285.3C10AB04gemfibrozilp.o.1.20GM5,4285.4C10AB05fenofibrátp.o.0.30GM5,4285.5C10AB05fenofibrát (mikronisované lékové formy)p.o.1.00DF6,00 04143APO-FENOpor cps dur 30×200mgAPTCND04145APO-FENOpor cps dur 100×200mgAPTCND13337LIPOHEXAL 250 RETARDpor cps ret 60×250mgSFSD13338LIPOHEXAL 250 RETARDpor cps ret 90×250mgSFSD13596LIPIREX267 MGpor cps dur 30×267mgSGYB13598LIPIREX267 MGpor cps dur 60×267mgSGYB14316FENOFIX200por cps dur 90×200mgIXPCZ15501APO-FENOpor cps dur 30×200mgCMGIRL15503APO-FENOpor cps dur 100×200mgCMGIRL16597APO-FENOpor cps dur 30×200mgKATNL16599APO-FENOpor cps dur 100×200mgKATNL32652FEBIRA 200por cps dur 30×200mgZEHSK32653FEBIRA200por cps dur 60×200mgZEHSK32654FEBIRA200por cps dur 90×200mgZEHSK32722FENOFIX200por cps dur 30×200mgIXPCZ41797LIPIREX200MGpor cps dur 60×200mgSGYB56460LIPIREX200MGpor cps dur 30×200mgSGYB58769LIPOHEXAL 250 RETARDpor cps ret 30×250mgSFSD58770LIPOHEXAL 250 RETARDpor cps ret 100×250mgSFSD99839LIPIREXS 160 MGpor cps dur 60×160mgSGYB 85.6C10AB05fenofibrát (supramikronisované lékové formy)p.o.1.00DF7,5285.7C10AB08ciprofibrátp.o.0.10GM6,0085.8C10AC01cholestyraminp.o.14.00GM30,95P85.9C10AC02colestipolp.o.20.00GM30,38P Cholestyramin a colestipol předepisuje gastroenterolog, kardiolog, internista, nebo lékař pracující v poradnách pro léčbu poruch metabolismu lipidů: a) u pacientů s hyperlipoproteinemií s vysokou hladinou cholesterolu, b) u pacientů s pruritem při biliární cirhóze. 85.10C10AD06acipimoxp.o.500.00MG10,3585.11C10AX09ezetimibp.o.10.00MG43,61P Ezetimib předepisuje specialista (kardiolog, internista, diabetolog nebo lékař lipidologické poradny) u nemocných s těžkou rezistentní hyperlipoproteinémií v druhé volbě při neúčinnosti vyšších dávek statinů (minimálně 3 měsíční léčba). Za vyšší dávku statinů je považováno 40 mg simvastatinu, 40 mg atorvastatinu, 80 mg fluvastatinu a lovastatinu, 20 mg rosuvastatinu. V kombinaci s ezetimibem jsou indikovány základní dávky statinů (tj. do 40 mg simvastatinu a atorvastatinu, do 80 mg fluvastatinu a lovastatinu a do 20 mg rosuvastatinu). Ezetimib je dále předepisován uvedenými specialisty u nemocných, u kterých vedla léčba statiny k významným a řádně dokumentovaným nežádoucím účinkům: elevaci aminotransferáz na více než trojnásobek a CK na více než pětinásobek normálních hodnot. Pokud kombinační léčba není účinná, tj. pokud po 3 měsících podávání nedojde k aditivnímu poklesu LDL cholesterolu alespoň o 10% ve srovnání s monoterapií vyššími dávkami statinů, není ezetimib indikován. 86Ostatní léčiva používaná u nemocí kardiovaskulárního systému86.0Ostatní léčiva používána u nemocí kardiovaskulárního systému dále neuvedenáVeškeréBA0,0186.1C01CX08levosimendanparent.11.00MG15 883.13H86.2C01DA02glycerol trinitrátparent.2.50MG11.98H 04307NITRO POHL INFUS.inf 10×10ml/10mgPLBD 86.3C01DA08isosorbid dinitrátparent.20.00MG121,15H86.4C01DX03oxifedrinparent.40.00MG13,47H86.5C01DX12molsidominparent.6.00MG102,99H 87antimykotika k lokálnímu použití ze skupiny antibiotik, imidazolových a triazolových derivátů87.0Antimykotika k lokálnímu použití ze skupiny antibiotik, imidazolových a triazolových derivátů dále neuvedenáVeškeréBA0,0187.1D01AA01nystatinlok.1.00GM2,6287.2D01AA02natamycinlok.1.00GM1,9287.3D01AC01klotrimazol do 20 g včetnělok.1.00GM1,73 65484CLOTRIMAZOL AL 1%crm 1×20gm 1%APAD 87.4D01AC01klotrimazol nad 20 glok.1.00GM1,48 86397CLOTRIMAZOL AL 1%crm 1×50gm 1%APAD 87.5D01AC01klotrimazol tekuté lékové formylok.1.00GM2,4887.6D01AC02mikonazollok.1.00GM1,7387.7D01AC03ekonazol (lékové formy tekuté, lipogelu a pasty)lok.1.00GM3,0987.8D01AC03ekonazol lékové formy krémulok.1.00GM1,7387.9D01AC05isokonazollok.1.00ML1,7387.10D01AC08ketokonazollok.1.00GM1,7387.11D01AC10bifonazollok.1.00GM2,4387.12D01AC11oxikonazollok.1.00GM2,4387.13D01AC12fenticonazollok.1.00GM1,7387.14D01AC14sertakonazollok.1.00GM2,4387.15G01AF18flutrimazol, lékové forma gelulok.1.00GM1,4987.16G01AF18flutrimazol, lékové forma krém a spraylok.1.00GM4,5987.17D01AC20kombinacelok.1.00GM1,7387.18D01AC51clotrimazol/urealok.1.00GM1,7387.19 D01AC60 bifonazol, kombinace lok. 1.00 GM 13,11 P Bifonazol - kombinace předepisuje dermatolog u onychomykóz, doložených kultivačním nebo mikroskopickým vyšetřením. 88Ostatní antimykotika k lokálnímu použití88.0Ostatní antimykotika k lokálnímu použití dále neuvedenáLokBA0,0188.1D01AEjiná antimykotika k zevnímu použitílok.1.00ML0,7688.2D01AEnaftini hydrochloridlok.1.00GM2,8688.3D01AE04kyselina undecylenoválok.1.00GM0,98 00871MYKOSEPTINung 1×30gmZEHCZ 88.4D01AE14ciclopiroxlok.1.00GM3,7088.5D01AE15terbinafinlok.1.00GM3,7088.6D01AE16amorolfinlok.1.00MG3,2788.7D01AE18tolnaftatlok.1.00GM1,7988.8D01AE19tolciklátlok.1.00GM1,7988.9D01AE20kombinace antimykotik (ostatní kombinace)lok.1.00GM0,6388.10D01AE20kombinace antimykotik (tolnaftat/cetrimid)lok.1.00GM1,79 89emolliencia a protektiva89.0Emolliencia a protektiva dále neuvedenáVeškeréBA0,0189.1D02ABpřípravky obsahující oxid zinečnatý (do 120 g v jednom balení včetně)lok.1.00GM0,51 54249SUSPENSIO ZINCI OXYDATI HERBAC.sus 1×100gmHEOCZ 89.2D02ACměkký parafin a tukové produkty (do 250 gm v 1 balení včetně)lok.1.00GM0,58L/DER,PED89.3D02ACměkký parafin a tukové produkty (do 250 ml v 1 balení včetně) - tekuté lékové formylok.1.00ML0,58L/DER,PED89.4D02ACměkký parafin a tukové produkty (nad 250 gm v 1 balení)lok.1.00GM0,42L/DER,PED89.5D02ACměkký parafin a tukové produkty (nad 250 ml v 1 balení) - tekuté lékové formylok.1.00ML0,42L/DER,PED89.6D02ACměkký parafin s polydekanolem (do 250 ml v 1 balení včetně)lok.1.00ML0,64L/DER,PED89.7D02ACměkký parafin s polydekanolem (nad 250 ml v 1 balení)lok.1.00ML0,46L/DER,PED89.8D02AE01měkký parafin a tukové produkty s obsahem močoviny - tekuté lékové formylok.1.00ML0,45L/DER,PED89.9D02AE01urealok.1.00GM0,45L/DER,PED89.10D02AE51kombinace kyseliny salicylové s ureoulok.1.00GM0,9889.11D02AXjiná emolliencia a protektiva (do 50 g v balení včetně)lok.1.00GM1,6789.12D02AXjiná emolliencia a protektiva (nad 50 g v balení)lok.1.00GM0,63 90léčiva pro léčbu ran a vředů90.0Léčiva pro léčbu ran a vředů dále neuvedenáVeškeréBA0,0190.1D03AXjiná léčiva podporující tvorbu jizev (chlorofyl)lok.1.00ML0,4890.2D03AXjiná léčiva podporující zajizvení (kombinace celulosa + karboxycelulosa, na obsah karboxycelulosy)lok.1.00GM15,0590.3D03AXjiná léčiva podporující zajizvení (zinci hyaluronas -lékové formy gelu)lok.1.00GM1,3990.4D03AXjiná léčiva podporující zajizvení (zinci hyaluronas -lékové formy roztoku)lok.1.00ML3,8290.5D03AX02dextranomerlok.1.00GM3,8290.6D03BAproteolytické enzymy (chymotrypsin)lok.1.00GM77,48P90.7D03BAproteolytické enzymy (plasmin/deoxiribonukleáza)lok.1.00GM13,12P 02594FIBROLAN MASTung 1×25gmPDAF48200FIBROLAN MASTung 1×25gmPPOF 90.8D03BAproteolytické enzymy (trypsin/chymotrypsin)lok.1.00GM28,19P90.9D03BA52proteolytické enzymy (kolagenáza - do 10 GM v jednom balení včetně)lok.1.00GM18,15P90.10D03BA52proteolytické enzymy (kolagenáza - nad 10 GM v jednom balení)lok.1.00GM16,24P Proteolytické enzymy předepisuje chirurg, ortoped, gynekolog, otorhinolaryngolog nebo dermatolog k: a) léčbě bércových vředů b) léčbě nekrotických poúrazových nebo pooperačních ran c) ošetřování nekrotických ran a dekubitů 91Antipsoriatika91.0Antipsoriatika dále neuvedenáVeškeréBA0,0191.1D05AAdehtylok.1.00GM0,38 55290UNGUENTUM ICHTHAMOLI 10% MVMdrm ung 1×100gmMVMCZ83870UNGUENTUM ICHTHAMOLI 10% MVMdrm ung 1×1 kgMVMCZ85950SUSPENSIO VIŠNĚVSKI+PICE LIQUIDsus 1×1000gmHEOCZ 91.2D05AAdehty (odbarvený dehet)lok.1.00GM1,1491.3D05AC01dithranollok.1.00GM3,8291.4D05AD02methoxalen (0,15 % koncentrace)lok.1.00ML3,96 90618OXSORALENliq 1×50ml 0.15%GERA 91.5D05AX02calcipotriol (lékové formy mastí a krému)lok.1.00GM8,80P91.6D05AX02calcipotriol (tekuté lékové formy)lok.1.00ML8,80P91.7D05AX03calcitriollok.1.00GM8,80P91.8D05AX04tacalcitol (lékové formy mastí a krému)lok.1.00GM17,59P91.9D05AX04tacalcitol (tekuté lékové formy)lok.1.00ML17,59P91.10D05AX05tazarotenlok.1.00GM17,59P91.11D05AX52kalcipotriol, kombinacelok.1.00GM9,68P Deriváty vitaminu D včetně kombinací v lokálních lékových formách předepisuje dermatolog k léčbě torpidních lokalizovaných forem psoriázy. 91.12 D05BA02methoxalenp.o.10.00MG 3,72L/DER 03733OXSORALENcps 50x10mgGERA 91.13D05BB01etretinátp.o.35.00MG70.35P91.14D05BB02acitretinp.o.35.00MG70.35P Etretinát a acitretin předepisuje dermatolog k: a) léčbě těžkých generalizovaných forem psoriázy a všech forem pustulózní psoriázy nereagující na jinou léčbu b) léčbě m. Darier, ichtyóz a jiných poruch keratinizace, léčbě lichen planus, lupus erythematodes nereagujících na jinou léčbu 92antibiotika k zevnímu použití92.0Antibiotika k zevnímu použití dále neuvedenáZevní použitíBA0,0192.1D06AAtetracyklin a derivátylok.1.00GM2,8692.2D06AXneomycin/bacitracin (k přípravě roztoku)lok.1.00ML3,7492.3D06AXneomycin/bacitracin (mast)lok.1.00GM2,8692.4D06AXneomycin/bacitracin (zásyp do 2 g včetně)lok.1.00GM13,3892.5D06AXneomycin/bacitracin (zásyp nad 2 do 5 g v jednom balení včetně)lok.1.00GM7,4692.6D06AXneomycin/bacitracin (zásyp nad 5 g v jednom balení)lok.1.00GM2,72 01063FRAMYKOINpiv ads 1×20gmIHOCZ48261FRAMYKOINpiv ads 1×20gmBHNCZ 92.7D06AXprimycinlok.1.00GM2,3892.8D06AX01acidum fusidicumlok.1.00GM3,9192.9D06AX02chloramfenikollok.1.00GM2,8192.10D06AX09mupirocin (do 5 g v jednom balení včetně)lok.1.00GM6,5092.11D06AX09mupirocin (nad 5 g v jednom balení)lok.1.00GM3,91 93antibiotika a chemoterapeutika k zevnímu užití a virostatika93.0Antibiotika a chemoterapeutika k zevnímu užití a virostatika dále neuvedenáVeškeréBA0,0193.1D06BAsulfathiazin stříbrný (do 50 g v jednom balení včetně)lok.1.00GM1,06L/DER,CHI93.2D06BAsulfathiazin stříbrný (nad 50 g v jednom balení)lok.1.00GM0,96L/DER,CHI93.3D06BA01sulfadiazin stříbrný (do 50 g v jednom balení včetně)lok.1.00GM1,37L/DER,CHI93.4D06BA01sulfadiazin stříbrný (nad 50 g v jednom balení)lok.1.00GM1,09L/DER,CHI93.5D06BA02sulfathiazollok.1.00GM0,9693.6D06BA03mateniclok.1.00GM0,96L/DER,CHI93.7D06BA51sulfadiazin stříbrný v kombinaci (léková forma krému)lok.1.00GM5,56L/DER,CHI 14877IALUGEN PLUScrm 1×60gmISRCZ 93.8D06BA51sulfadiazin stříbrný v kombinaci (léková forma náplasti)lok.100.00CM213,18L/DER,CHI93.9D06BB04podophylotoxinlok.1.00GM14,66L/DER93.10D06BB10imiquimodlok.1.00DF106,79P Imiquimod je předepisován k léčbě superficiálního vícečetného bazocelulárního karcinomu v další linii po vyčerpání léčebných možností jinými dostupnými léčivými přípravky nebo postupy nebo v situaci, kdy tyto léčivé prostředky nebo postupy nelze vzhledem k lokalizaci léčené léze použít. Imiquimod předepisuje dermatolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku. 93.11D06BX01metronidazollok.1.00GM2,20L/DER.CHI 94středně silně účinné a slabě účinné kortikosteroidy k lokálnímu použití a jejich kombinace94.0Středně silně účinné a slabě účinné kortikosteroidy k lokálnímu použití a jejich kombinace dále neuvedenáLok.BA0,0194.1D07AA02hydrokortisonlok.1.00GM2.2894.2D07AA03prednisolonlok.1.00GM2.2894.3D07AB01klobetazonlok.1.00GM2.2894.4D07AB02hydrokortison butyrátlok.1.00GM3,01 09305LOCOID 0.1%crm 1×30gmYEUNL09307LOCOID 0.1% LOTIONlot 1×30mlYEUNL09310LOCOID 0.1%ung 1×30gmYEUNL62047LOCOID LIPOCREAM 0.1%crm 1×30gmYEUNL 94.5D07AB03flumetasonlok.1.00GM2.2894.6D07AB07fluprednidenlok.1.00GM2.2894.7D07AB09triamcinolon (lékové formy lotia)lok.1.00ML2.28 16441TRIAMCINOLON-IVAXdrm sol 1×30gmIXPCZ66167TRIAMCINOLON-GALENAdrm sol 1×30gmIXPCZ 94.8D07AB09triamcinolon (lékové formy mastí a krémů)lok.1.00GM2.28 41040TRIAMCINOLON HBFdrm crm 1×30gmHEOCZ 94.9D07AB10alclomethasonlok.1.00GM3,0194.10D07AB19dexamethason acetátlok.1.00GM2.28 02415DEXAMETHAZON LÉČIVA CRMdrm crm 1×10gmZEHCZ 95velmi silné a silně účinné kortikosteroidy k lokálnímu podání a jejich kombinace95.0Velmi silné a silně účinné kortikosteroidy k lokálnímu podání a jejich kombinace dále neuvedenáLok.BA0,0195.1D07AC01betamethason dipropionátlok.1.00GM2,12L/DER 98032DIPROSONEung 1×30gmSCHB 95.2D07AC01betamethason valerátlok.1.00GM2,12L/DER95.3D07AC02fluklorolonlok.1.00GM2,12L/DER95.4D07AC04fluocinolon léková forma gelu, masti a krémulok.1.00GM2,12L/DER95.5D07AC04fluocinolon lotiolok.1.00GM2,12L/DER95.6D07AC06diflukortolonlok.1.00GM2,12L/DER95.7D07AC08fluocinonidlok.1.00GM2,12L/DER95.8 D07AC09 budesonid lok. 1.00 GM 2,12 L/DER95.9 D07AC12 halometason lok. 1.00 GM 2,12 L/DER95.10D07AC13mometazonlok.1.00GM4,90L/DER95.11D07AC14methylprednisoloni aceponaslok.1.00GM5,74L/DER95.12D07AC17flutikasonlok.1.00GM4,90L/DER95.13D07AC18prednikarbatlok.1.00GM5,74L/DER95.14D07AD01klobetasollok.1.00GM3,78L/DER95.15D07AD02halcinonidlok.1.00ML3,78L/DER 16890BETACORTONdrm sol 1×100mlSBTSK97020BETACORTONdrm sol 1×100mlSEGCH 96kortikosteroidy v kombinacích s antibiotiky nebo antiseptiky96.0Kortikosteroidy v kombinacích s antibiotiky nebo antiseptiky dále neuvedenéVeškeréBA0,0196.1D07BA01prednisolon/cloroxinlok.1.00GM1,9296.2D07BA01prednisolon/hexamidin diisothionátlok.1.00GM1,9296.3D07BB01flumetason a antiseptikalok.1.00GM3,2496.4D07BB03triamcinolon a antiseptika (lékové formy mastí a krémů)lok.1.00GM1,88 04178TRIAMCINOLON E LÉČIVAung 1×20gmLEXCZ 96.5D07BB03triamcinolon a antiseptika (lékové formy pěny)lok.1.00GM1,3996.6D07BB03triamcinolon a antiseptika (lékové formy spreje)lok.1.00GM0,5896.7D07BB03triamcinolon a antiseptika (lékové formy tinktury)lok.1.00ML1,6396.8D07CA01hydrocortison a antibiotika (lékové formy mastí a krémů)lok.1.00GM1,9296.9D07CA01hydrocortison a antibiotika (tekuté lékové formy)lok.1.00ML1,9296.10D07CA01hydrocortison a kys. fusidová (lékové formy mastí a krémů)lok.1.00GM4,3096.11D07CC01betamethason a gentamicinlok.1.00GM2,13L/DER96.12D07CC01betamethason a kyselina fusidová (lékové formy mastí a krémů)lok.1.00GM2,13L/DER 97kortikosteroidy v jiných kombinacích97.0Kortikosteroidy v jiných kombinacích dále neuvedenéVeškeréBA0,0197.1D07XA01hydrokortisonlok.1.00ML1,9297.2D07XA02prednisolon/kyselina salicyloválok.1.00ML1,2997.3D07XB01flumetason/dehetlok.1.00GM4,3097.4D07XB01flumethason pivalat/kyselina salicyloválok.1.00GM2,8697.5D07XB02triamcinolonlok.1.00GM1,8397.6D07XCdiflucortolon/isoconasollok.1.00GM2,55L/DER97.7D07XC01betamethason (lékové formy mastí a krémů)lok.1.00GM2,55UDER 85864BELOSALICdrm ung 1×30gmBLUCHO 97.8D07XC01betamethason (lékové formy tinktur)lok.1.00ML2,55L/DER97.9D07XC03mometason kombinace s kyselinou salicylovoulok.1.00GM5,39L/DER97.10D07XDhalcinonid/kyselina salicyloválok.1.00ML3,37L/DER97.11D07XDhalcinonid/močovinalok.1.00GM3,37L/DER 16888BETACORTON Udrm crm 1×20gmSBTSK16893BETACORTON U MASTNÝ KRÉMdrm crm 1×20gmSBTSK 98antiseptika a desinficiencia98.0Antiseptika a desinficiencia dále neuvedenáVeškeréBA0,0198.1D08AC02chlorhexidinlok.1 000.00ML174,6498.2D08ADkyselina boritá (lékové formy mastí)lok.1.00GM0,31 65998UNG.AC.BORICI 3% HERB.-BOFARMAung 1×1000gm (dÓza)HEOCZ 98.3D08ADkyselina boritá (lékové formy roztoků)lok.10.00GM1,2998.4D08AG02polyvidon-jód (do 200 g masti v jednom balení včetně)lok.1.00GM1,92 16320BRAUNOVI DON MASTung 1×100gm-tubaBMMD84421BRAUNOVI DON MASTung 1×100gm-tubaBMBCH 98.5D08AG02polyvidon-jód (do 200 ml včetně roztoku v jednom balení)lok.1.00ML0,63 02981JODISOL ROZTOKliq 1×80gmSDHCZ 98.6D08AG02polyvidon-jód (nad 200 ml roztoku v jednom balení)lok.1.00ML0,48 02983JODISOL ROZTOKliq 1×760gmSDHCZ15877BRAUNOLdrm sol 1×1000mlBMMD15879BRAUNOLdrm sol 1×250mlBMMD15880BRAUNOLdrm sol 1×500mlBMMD46055BRAUNOLliq 1×250mlBMBCH46056BRAUNOLliq 1×500mlBMBCH80553BRAUNOLliq 1×1000mlBMBCH 98.7D08AG02polyvidon-jód nad 200 g masti v jednom balení)lok.1.00GM0,6398.8D08AHkloroxinlok.1.00GM0,7698.9D08AJbromid benzododecinia (tinktura a roztok do 50 ml v jednom balení včetně)lok.1.00ML0,2898.10D08AJbromid benzododecinia (tinktura a roztok nad 50 ml v jednom balení)lok.1.00ML0,08H 58237AJATIN PROFARMA TINKTURAtet 1×1000mlPSRCZ 98.11D08AJchlorid karbetopendecinia (tinktura 50 ml v jednom balení včetně)lok.1.00ML0,08H98.12D08AXhexamidin/chlorhexidinlok.1.00GM118,61H98.13D08AXnoxytiolinlok.2.50GM480,94H98.14D08AXnoxytiolin/tetrakainlok.2.50GM480,94H98.15D08AXtaurodinlok.1.00GM92,34H 99léčivé látky proti akné a jiné dermatologické léčivé látky99.0Léčivé látky proti akné a jiné dermatologické léčivé látky dále neuvedenéVeškeréBA0,0199.1D10AD01tretinoin (lékové formy krémů a gelů do koncentrace 0,05% včetně)lok.1.00GM3,46 15389RETIN-A 0.025%drm crm 1×30gmJANB49985LOCACIDcrm 1×30gm 0.05%PRHF66170LOCACIDcrm 1×30gm 0.05%PFHF97573RETIN-A KRÉM 0.025%drm crm 1×30gmCILCH 99.2D10AD01tretinoin (lékové formy krémů a gelů koncentrace nad 0,05%)lok.1.00GM4,3099.3D10AD01tretinoin (lékové formy roztoků do koncentrace 0,05% včetně)lok.1.00ML3,62 64956AIROLlot 1×50ml 0.05%PRHF 99.4D10AD01tretinoin (lékové formy roztoků koncentrace nad 0,05%)lok.1.00ML4,3099.5D10AD03adapalen - léková forma krémů a gelůlok.1.00GM3,9199.6D10AD54isotretinoin a erythromycin v kombinacilok.1.00GM2,8699.7D10AE01benzoyl peroxid (koncentrace 20%)lok.1.00ML2,4899.8D10AE01benzoyl peroxid (lékové formy krémů a gelů)lok.1.00GM1,30 47279ECLARAN 5 drm gel 1×45gmPFG F 99.9D10AE01benzoyl peroxid (lékové formy roztoků a lotií)lok.1.00ML0,3899.10D10AE51benzoyl peroxid v kombinaci s klindamycinemlok.1.00GM2,1199.11D10AF01klindamycin (tekuté lékové formy)lok.1.00ML1,9299.12D10AF01klindamycin (lékové formy gelu)lok.1.00GM1,9299.13D10AF02erythromycin (lékové formy krémů a mastí)lok.1.00GM2,8699.14D10AF02erythromycin (lékové formy roztoků) do 60 ml včetně v jednom balenílok.1.00ML1,96 98204ERYFLUIDsol 1×30mlPFHF 99.15D10AF02erythromycin (lékové formy roztoků) nad 60 ml v jednom balenílok.1.00ML1,58 75285ERYFLUIDsol 1×100mlPFHF 99.16D10AF52erythromycin v kombinaci se zinkemlok.1.00ML2,8699.17D10AF52erythromycin v kombinaci s tretinoinemlok.1.00ML3,6699.18D10AX03kyselina azelaoválok.1.00GM1,9299.19D10BA01isotretinoin (do 10 MG včetně v jedné kapsli)p.o.30.00MG52,93P99.20D10BA01isotretinoin (nad 10 MG v jedné kapsli)p.o.30.00MG52,06P Isotretinoin předepisuje dermatolog u nemocných s diagnózou těžké formy akné (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akné s rizikem trvalého zjizvení), kde prokazatelně selhala jiná léčba. 99.21D11AXcelulóza (lékové formy zásypů)lok.1.00GM9,56L/DER 100ostatní léčiva používaná u nemocí kůže100.0Ostatní léčiva používaná u nemocí kůže dále neuvedenáVeškeréBA0,01100.1D04AB01lidokain (lékové formy spreje, koncentrace 10%)lok.1.00GM4,15O 46125LIDOCAIN 10%spr 1×38gmEGIH 100.2D11AFfluorouracil (lékové formy mastí)lok.1.00GM12,85L/DER,ONK100.3D11AFfluorouracil (lékové formy roztoků)lok.1.00ML6.00L/DER100.4D11AX14tacrolimus v koncentraci 0,03%lok.1.00GM28,15P100.5D11AX14tacrolimus v koncentraci 0,1 %lok.1.00GM30,78P Tacrolimus předepisuje dermatolog v léčbě atopické dermatitidy (AD) u dospělých (od 16 let věku), kteří trpí středně těžkou a těžkou AD tehdy, když v léčbě nesmí nebo by neměly být používány lokální kortikosteroidy (ať už pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroidů jako je obličej a šíje, pro nesnášenlivost kortikoterapie nebo pro její neúčinnost). Při vymizení akutních příznaků musí být léčba ukončena. 100.6D11AX15pimecrolimuslok.1.00GM28,15P Pimecrolimus předepisuje dermatolog v léčbě atopické dermatitidy (AD) u dětí od 2 let věku, kteří trpí mírnou nebo středně těžkou AD tehdy, když v léčbě nesmí nebo by neměly být používány lokální kortikosteroidy (ať už pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroidů jako je obličej a šíje, pro nesnášenlivost kortikoterapie nebo pro její neúčinnost). Při vymizení akutních příznaků musí být léčba ukončena. 101gynekologická chemoterapeutika a antimykotika k lokálnímu použití101.0Gynekologická chemoterapeutika a antimykotika k lokálnímu použití dále neuvedenáLok.BA0,01101.1G01AA01nystatinvag.100.00KU0,96101.2G01AA02natamycin (lékové formy s obsahem 100 mg)vag.25.00MG6,49 78213PIMAFUCINglo vag 3×100mgYEUNL 101.3G01AA02natamycin (lékové formy s obsahem méně než 100 mg)vag.25.00MG4,02101.4G01AA10klindamycin (lékové formy krémů)vag.1.00GM10,75P Vaginální klindamycin předepisuje gynekolog: a) v léčbě bakteriální vaginózy v těhotenství, b) při vaginitis s průkazem citlivosti bakteriálních kmenů na klindamycin. 101.5G01AA51nystatin kombinace s nifuratelem (lékové formy vag. čípků)vag.1.00DF16,61101.6G01AA51nystatin kombinace s nifuratelem (lékové formy vag. krémů)vag.5.00GM33,18101.7G01AA51nystatin kombinace s neomycinem a polymyxinemvag.1.00DF11,04101.8G01AF01metronidazolvag.0.50GM3,17 02430ENTIZOLtbl vag 10×500mgZPFPL 101.9G01AF02klotrimazol (lékové formy vaginálních krémů)vag.0.10GM12,39 68917JENAMAZOL 2%crm vag 20gm+aplik.VJPD 101.10G01AF02klotrimazol (lékové formy vaginálních tablet)vag.0.10GM7,92 58653CLOTRIMAZOL AL 100tbl vag 6×100mg+aplAPAD58654CLOTRIMAZOL AL 200tbl vag 3×200mg+aplAPAD 101.11G01AF04mikonazolvag.0.10GM8,50101.12G01AF05ekonazol (lékové formy vaginálních krémů)vag.0.10GM12,49101.13G01AF05ekonazol (lékové formy vaginálních tablet, globulí a čípků)vag.0.10GM30,29101.14G01AF11ketoconazolvag.0.40GM13,13101.15G01AF12fenticonazolvag.0.10GM13,13101.16G01AF17oxikonazolvag.0.60GM107,41101.17G01AF20kombinace imidazolových derivátů – mikonazol a metronidazol ( lékové formy vag. tablet)vag.1.00DF6,21101.18G01AG02terkonazol (lékové formy vaginálních krémů)vag.80.00MG12,59101.19G01AG02terkonazol (lékové formy vaginálních tablet)vag.80.00MG30,57101.20G01AX12ciclopirox (vaginální čípky)vag.1.00DF30,57101.21G01AX12ciclopirox (vaginální roztok)vag.1.00DF17,20101.22G01AX12ciklopirox (vaginální krém - do 40 gm včetně v jednom balení)vag.1.00GM4,58101.23G01AX12ciklopirox (vaginální krém - nad 40 gm v jednom balení)vag.1.00GM3,04 102gynekologická antiseptika a antiinfektiva k lokálnímu použití102.0Gynekologická antiseptika a antiinfektiva k lokálnímu použití dále neuvedenáLok.BA0,01102.1G01AXjiná antiinfektiva a antiseptika (tetraboritan sodný)vag.1.00DF6,25102.2G01AXlaktobacillusvag.1.00DF10,03102.3G01AXnifuratel/nystatin (lékové formy vaginálních čípků)vag.1.00DF17,20102.4G01AXnifuratel/nystatin (lékové formy vaginálních krémů)vag.5.00GM34,39102.5G01AXnitrofurantoinvag.0.20GM2,92102.6G01AXsulfathiazolvag.1.00DF6,45102.7G01AX03polykresulenvag.90.00MG0,37 41965VAGOTHYLsol 1×50gmPBAPL 102.8G01AX11polyvidon-jód (vaginální čípky)vag.0.20GM8,74102.9G01AX11polyvidon-jód (vaginální gel)vag.0.20GM6,02102.10G01AX14laktobacilus a estriol - vaginální tabletyvag.1.00DF15,76102.11 G02CC03 benzydamin hydrochlorid vag.1.00 DF 7,82 103léčiva zvyšující tonus dělohy103.0Léčiva zvyšující tonus dělohy dále neuvedenáVeškeréBA0,01 Léčbu předepisuje gynekolog u: a) preindukce porodu při ukončení těhotenství, b) indukce potratu do 24 týdne těhotenství z genetických důvodů, c) indukce porodu (včetně porodu mrtvého plodu) po 24 týdnu těhotenství, d) v poporodním období při závažné metrorhagii. 103.1G02AB01methylergometrinparent.0.20MG17,59103.2G02AB02ergotové alkaloidyp.o.0.20MG1,09103.3G02AB03ergometrinp.o.0.20MG1,09103.4G02AB03ergometrinparent.0.20MG9,17103.5G02AD01dinoprostparent.25.00MG637,05K/P103.6G02AD02dinoprostonp.o.0.50MG82,11H103.7G02AD02dinoprostonparent.0.50MG381,01K/P103.8G02AD02dinoproston (do 0,5 mg v jedné dávce včetně)vag.1.00DF752,52K/P103.9G02AD02dinoproston (nad 0,5 do 2 mg v jedné dávce včetně)vag.1.00DF1 086,66K/P103.10G02AD02dinoproston (nad 2 mg v jedné dávce)vag.1.00DF334,80K/P 02289PROSTIN E2tbl vag 4×3mgPMBB 103.11G02AD02dinoproston (pesar)vag.1.00DF2 049.94K/P103.12G02AD04karboprostparent.0.25MG619,53K/P 10734PROSTIN 15 M INJ.inj 1×1ml/250rgPMBB 103.13G02AD05sulprostonparent.0.50MG637,05K/P Dinoprost, dinoproston, karboprost, sulproston předepisuje gynekolog u: a) preindukce porodu při ukončení těhotenství, b) indukce potratu do 24 týdne těhotenství z genetických důvodů, c) indukce porodu (včetně porodu mrtvého plodu) po 24 týdnu těhotenství, d) v poporodním období při závažné metrorhagii. 104léčiva snižující tonus dělohy104.0Léčiva snižující tonus dělohy dále neuvedená dále neuvedenáVeškeréBA0,01104.1G02CAhexoprenalinp.o.1.50MG9,89P104.2G02CAhexoprenalinparent.25.00RG33,96U/P 46293GYNIPRAL 25MCG KONC.PRO PŘ.INF.inf cnc sol 5×5mlNYCA75463GYNIPRAL 10 MCG/2MLinj sol 5×2ml/10rgNYCA75464GYNIPRAL 25MCG KONCEN.ZUR INF.inf 5×5ml/25rgHNPA 104.3G02CA01ritodrinp.o.40.00MG22,61P104.4G02CA01ritodrinparent.40.00MG33,96U/P104.5G02CA03fenoterolp.o.20.00MG22,61P104.6G02CA03fenoterolparent.0.50MG33,96U/P Hexoprenalin, ritodrin a fenoterol předepisuje gynekolog - parenterální formu při zahájení tokolytické léčby po 20. týdnu těhotenství, léčbě porodní dystokie, intrapartální akutní tokolýze; p.o. formu pouze jako pokračování parenterální aplikace tokolytik. 104.7G02CX01atosiban infuseparent.1.00DF2 382.26H104.8G02CX01atosiban injekceparent.1.00DF798,45H Atosiban je indikován při předčasné děložní činnosti od 24. týdne gestace do ukončeného 33. týdne těhotenství u těhotných s: a) diabetes mellitus, b) kardiopatií, c) primární hypotenzí a tendencí ke kolapsovým stavům, d) thyreopatií, e) srdeční arytmií anebo f) u nichž byla indikována parenterální tokolýza v kontinuálním podání delším než 48 hodin. 105inhibitory prolaktinu105.0Inhibitory prolaktinu dále neuvedenéVeškeréBA0,01105.1G02CBterguridp.o.1.00MG5,55105.2G02CB01bromokriptinp.o.5.00MG10.61 67514MEDOCRIPTINEtbl 500×2.5mg-1MOECY 105.3G02CB02lisuridp.o.0.60MG2,43105.4G02CB03kabergolinp.o.70.00RG20.87P Kabergolin je indikován při nesnášenlivosti nebo nedostatečné účinnosti léků ze skupiny dopaminergních agonistů (terguridu a přípravků s obsahem bromokriptinu) u nemocných s prolaktin secernujícími adenomy hypofýzy a s hyperprolaktinémií jiného původu, u nemocných sakromegalií reagující na léčbu dopaminergními agonisty a u žen v indikacích vyžadujících zástavu laktace. Za nedostatečnou účinnost léčiv ze skupiny dopaminergních agonistů se považuje: a) neschopnost navodit klinickou remisi potíží, tj. u žen obnovu menstruačního krvácení a zástavu galaktorey, případně u žen přejících si otěhotnět obnovu ovulačních cyklů, u mužů potenci, b) neschopnost zabránit růstu prolaktin secernujícího adenomu a u makroadenomů neschopnost zmenšit jeho objem, c) v indikaci zástava laktace při nedosažení této zástavy obvyklým dávkováním. 105.5G02CB04quinagolidp.o.75.00RG20.85P Quinagolid předepisuje endokrinolog v další linii při léčbě hyperprolaktinemie po vyčerpání možností jinými dostupnými léčivými přípravky a postupy, kdy nelze postupovat jinak, (např. podávat tergurid či lisurid apod. ) pro selhání účinku nebo jestliže jejich použití není možné nebo pro jejich prokazatelnou intoleranci. 106mužské pohlavní hormony106.0Mužské pohlavní hormony dále neuvedenéVeškeréBA0,01106.1G03BA03testosteronp.o.0.12GM26,75L/END,ONK,GYN, SEX.URN106.2G03BA03testosteronparent.18.00MG8.05L/END,ONK,GYN, SEX.URN 00373AGOVIRIN-DEPOTinj 5×2ml/50mgBTASK 106.3G03BB01mesterolonp.o.50.00MG19,59L/END,ONK,GYN,SEX,URN 107ženské pohlavní hormony ze skupiny estrogenů, perorální podání107.0Ženské pohlavní hormony ze skupiny estrogenů dále neuvedenép.o.BA0,01107.1G03CApřirozené a semisyntetické estrogeny prosté, mestranolp.o.0.15MG3,67107.2G03CA03estradiol (do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00DF4,89P107.3G03CA03estradiol (nad 2 mg v jedné tabletě)p.o.1.00DF4,09P Estradiol v p.o. lékové formě předepisuje gynekolog nebo endokrinolog: a) při substituční léčbě hypogonadismu žen, b) k hormonální korekci v dětské a dorostové endokrinologii a gynekologii. 107.4G03CA04estriolp.o.1.00DF3,65 09497OVESTIN 1 MGtbl 30×1 mgORGNL31315OVESTIN 2 MGtbl 30×2mgORGNL 107.5G03CA57přírodní konj. estrogeny (do 300 Lig včetně v jedné tabletě nebo tobolce)p.o.1.00DF2,20107.6G03CA57přírodní konj. estrogeny (nad 300 Lig v jedné tabletě nebo tobolce)p.o.1.00DF4,40 108ženské pohlavní hormony ze skupiny estrogenů, ostatní cesty aplikace108.0Ženské pohlavní hormony ze skupiny estrogenů dále neuvedenéOstatní cesty aplikaceBA0,01108.1 G03CA03 estradiol Parent. 1.00 MG 4,31 00364AGOFOLLINinj sol 5×1ml/5mgBTASK00365AGOFOLLIN-DEPOTinj 1×2ml/10mgBTASK 108.2G03CA03estradiolvag.25.00RG7,65108.3G03CA03estradiol (léková forma nosní spray)inhal.300.00RG4,89P108.4G03CA03estradiol (lékové formy gelů)transd.1.50MG4,89P108.5G03CA03estradiol (lékové formy vaginálních krémů)vag.0.20MG2,40108.6G03CA03estradiol (s uvolněním 100 a více rg /den, v rámci 28. denního cyklu)transd.1.00DF4,89P108.7G03CA03estradiol (s uvolněním méně než 50 RG/den, v rámci 28. denního cyklu)transd.1.00DF4,09P108.8G03CA03estradiol (s uvolněním od 50 do 99 rg včetně /den, v rámci 28. denního cyklu)transd.1.00DF4,89P108.9G03CA03estradiol implantátparent.1.00DF879,57P Estradiol v transd., parent. (implantát) a inhal. lékové formě předepisuje gynekolog nebo endokrinolog: a) při substituční léčbě hypogonadismu žen, b) k hormonální korekci v dětské a dorostové endokrinologii a gynekologii. 108.10G03CA03estradiol valeratparent.1.00MG2,32 00529NEOFOLLINinj sol 5×1ml/5mgBTASK 108.11 G03CA04 estriol parent. 2.00 MG 4,20 108.12G03CA04estriol (lékové formy vaginálních krémů)vag.0.20MG1,47108.13G03CA04estriol (lékové formy vaginálních tablet, do 0,5 mg včetně)vag.0.20MG2,09108.14G03CA04estriol (lékové formy vaginálních tablet, nad 0,5 mg)vag.0.20MG0,91108.15G03CA09promestrien (lékové formy vaginálních krémů)vag.10.00MG3,67108.16G03CA09promestrien (lékové formy vaginálních tobolek)vag.10.00MG3,91108.17G03CCpromestrien a chlorquinaldol v kombinacivag.1.00DF5,38 109ženské pohlavní hormony ze skupiny progestinů109.0Ženské pohlavní hormony ze skupiny progestinů dále neuvedenéVeškeréBA0,01109.1G03DA02medroxyprogesteronp.o.5.00MG2,87L/GYN,URN,END, I NT, SEX109.2G03DA03hydroxyprogesteronparent.10.00MG1,72L/GYN,URN,SEX109.3G03DA04progesteronp.o.0.30GM15,25L/GYN,URN,END, INT, SEX109.4G03DA04progesteronparent.5.00MG1.03L/GYN,URN,SEX109.5G03DA04progesteron (depotní lékové formy)parent.5.00MG3,76L/GYN,URN,SEX109.6G03DA04progesteronvag.45MG15,25L/GYN,URN,END, INT, SEX 23221CRINONE8%vag gel 6×1.125gmMYBGB23222CRINONE8%vag gel 15×1.125gmMYBGB 109.7G03DB01dydrogesteronp.o.10.00MG5,08L/GYN,URN,END,INT,SEX,GER109.8G03DB04nomegestrolp.o.5.00MG5,08L/GYN,URN,END, INT,SEX,GER109.9G03DC02norethisteronp.o.5.00MG2,75L/GYN,URN,END, INT,SEX,GER109.10G03DC03lynestrenolp.o.5.00MG2,75L/GYN,URN,END, INT,SEX,GER109.11G03DC05tibolonp.o.2.50MG14,17P Léčbu tibolonem předepisuje gynekolog, endokrinolog k léčbě estrogen deficitního syndromu tam, kde jsou jiné hormonální přípravky kontraindikovány nebo kde jiné hormonální přípravky pacientka objektivně nesnáší. 110kombinace ženských pohlavních hormonů110.0Kombinace ženských pohlavních hormonů dále neuvedenéVeškeréBA0,01110.1G03EA02testosteron a estrogenparent.1.00DF22.18L/GYN,END,SEX 00464FOLMRINinj 5×2mlBTASK 110.2G03EA03prasteron enantat/estradiol valeratparent.1.00DF71,66L/GYN,END,SEX110.3G03FA01norethisteron a estrogen, fixní kombinacetransd.1.00DF4,40110.4G03FA01norethisteron a estrogen, fixní kombinace s obsahem 1 mg estradiolu v jedné tabletěp.o.1.00DF4,40110.5G03FA01norethisteron a estrogen, fixní kombinace s obsahem 2 mg estradiolu v jedné tabletěp.o.1.00DF4,40110.6G03FA12medroxyprogesteron a estrogen, fixní kombinace s obsahem do1 mg estrogenu včetněp.o.1.00DF4,40110.7G03FA12medroxyprogesteron a estrogen, fixní kombinace s obsahem nad 1 mg estrogenup.o.1.00DF4,40110.8G03FA14dydrogesteron a estradiol, fixní kombinacep.o.1.00DF4,40110.9G03FA15dienogest a estradiol, fixní kombinacep.o.1.00DF4,40110.10G03FA17drospirenon a estrogenp.o.1.00DF4,40110.11G03FBgestageny a estrogeny, sekvenční přípravkyp.o.1.00DF4,40110.12G03FB05norethisteron a estrogen, sekvenční přípravkyp.o.1.00DF4,40110.13G03FB05norethisteron a estrogen, sekvenční přípravkytransd.1.00DF4,40110.14G03FB06medroxyprogesteron a estrogen, sekvenční přípravkyp.o.1.00DF4,40110.15G03FB08dydrogesteron a estrogen, sekvenční kombinacep.o.1.00DF4,40110.16G03FB09levonorgestrel a estrogen, sekvenční kombinacep.o.1.00DF4,40110.17G03FB09levonorgestrel a estrogen, sekvenční přípravkytransd.1.00DF4,40110.18G03HB01cyproteron/estradiolp.o.1.00DF4,40 111 gonadotropiny a jiná stimulancia ovulace111.0Gonadotropiny a jiná stimulancia ovulace dále neuvedenéVeškeréBA0,01111.1G03GA01choriový gonadotrofin (do 500 U v 1 ampuli včetně)parent.250.00U24,03L/GYN,END,PED, SEX111.2G03GA01choriový gonadotrofin (nad 1500 U v 1 ampuli)parent.250.00U10,47L/GYN,END,PED, SEX 96314PREGNYL 5000inj pso Iqf 3×5000utORGNL 111.3G03GA01choriový gonadotrofin (nad 500 U do 1500 U v 1 ampuli včetně)parent.250.00U14,64L/GYN,END,PED, SEX 11951PREGNYL1500inj pso Iqf 3×1500utORGNL 111.4G03GA08rekombinantní choriový gonadotrofin (nad 1500 Uv1 ampuli)parent.250.00U18.17L/GYN,END,PED, SEX111.5G03GA02gonadotrofin lidskýparent.75.00U285,48O/P 12979MENOGONinj sic 10+10×solv.FEID15203MERIONAL 75M.J.inj pso Iqf 1×75utISRCZ15204MERIONAL 75M.J.inj pso Iqf 10×75utISRCZ43727MERIONAL 75 M.J.inj sic 1×75ut+solvIBSCH43728MERIONAL 75 M.J.inj sic 10×75ut+solIBSCH 111.6G03GA02gonadotrofin lidský vysoce čištěnýparent.75.00U553.02O/P Gonadotrofin lidský předepisuje specialista v léčbě neplodnosti u žen s prokázaným hypopituitarismem, u kterých selhala jiná léčba (např. klomifenem) nebo u mužů v léčbě oligospermie doprovázející hypopituitarismus. V rámci asistované reprodukce je předepisován lékařem specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10. 111.7G03GA04urofollitrofinparent.75.00U345,29O/P 15006FOSTIMON 75 M.J.inj pso Iqf 1×75ut+sISRCZ15007FOSTIMON 75 M.J.inj pso lqf 10×75ut+sISRCZ 111.8 G03GA04 urofollitrofin vysoce čištěnýparent.75.00U477,690/P Urofolitropin je indikovaný v léčbě neplodnosti u pacientek s polycystickým ovariálním syndromem s vysokým LH/FSH poměrem, kde selhala léčba klomifenem. V kombinaci s lidským choriovým gonadotrofinem ke stimulaci vývoje mnoha oocytů u ovulujících žen léčených metodou asistované reprodukce. V rámci asistované reprodukce je předepisován lékařem specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10. 111.9G03GA05folitrofin alfaparent.75.00U583.57O/P111.10G03GA06folitrofin betaparent.75.00U583.57O/P Folitropin alfa a folitropin beta jsou předepisovány v rámci asistované reprodukce lékařem Ispecializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10. 111.11G03GA07lutropin alfa (rekombinantní lidský luteinizační hormon)parent.75.00U583.57O/P Lutropin alfa je indikovaný u žen s vážnou nedostatečností endogenní produkce LH, u kterých nelze ze zdravotních důvodů použít menotropin (lidský menopauzální gonadotropin G03GA02) nebo urofolitropin (G03GA04). V rámci asistované reprodukce je předepisován lékařem specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10. 111.12G03GB02klomifenp.o.9.00MG1,19L/GYN,END,SEX, URN 42450CLOMHEXAL 50tbl 10×50mgSFSD 112 ostatní pohlavní hormony, androgeny a modulátory hormonů112.0Ostatní pohlavní hormony, androgeny a modulátory hormonů dále neuvedenéVeškeréBA0,01112.1 G03HA01 cyproteron parent. 0.10GM 114,59 L/PSY,SEX, URN 23342ANDROCUR DEPOTinj sol 3×3ml/300mgSAGD 112.2G03HA01cyproteron (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.10GM162,43112.3G03HA01cyproteron (nad 10 mg v jedné tabletě)p.o.0.10GM47.48 03783ANDROCUR-50tbl 50×50mgSAGD32094CYPROPLEXpor tbl nob 30×50mgPHMNL32095CYPROPLEXpor tbl nob 50×50mgPHMNL32096CYPROPLEXpor tbl nob 50×50mgPHMNL59354ANDROCUR 100tbl obd 50×100mgSUEF 112.4G03XA01danazolp.o.0.60GM76,39L/GYN,END,HEM, ALG,SEX112.5G03XA02gestrinonp.o.0.70MG45,21L/GYN,END,HEM, ALG,SEX 113jiná urologika včetně spasmolytik113.0Jiná urologika včetně spasmolytik dále neuvedenáVeškeréBA0,01113.1G04AB01kyselina nalidixováp.o.4.00GM8,36113.2G04AB03kyselina pipemidováp.o.0.80GM19,11113.3G04AC02nifurtinolp.o.0.16GM2,52113.4G04BD02flavoxatp.o.0.80GM12,67L/URN,GYN,SEX, GER113.5G04BD04oxybutyninp.o.15.00MG11,40L/URN,GYN,SEX GER, PED113.6G04BD04oxybutynintransd.1DF36,36L/URN,GYN,SEX GER, PED113.7G04BD06propiverin (do 5 mg v jedné tabletě včetně)p.o.15.00MG11,43L/URN,GYN,SEX, PED, GER 66819MICTONETTENdrg 50×5mgAPGD66820MICTONETTENdrg 100×5mgAPGD92255MICTONETTENdrg 30×5mgAPGD 113.8G04BD06propiverin (nad 5 mg v jedné tabletě)p.o.15.00MG5.36L/URN,GYN,SEX, GER 92254MICTONORMdrg 30×15mgAPGD 113.9G04BD07tolterodinp.o.4MG35.00P Tolterodin předepisuje urolog a gynekolog při nesnášenlivosti (nutnost přerušení léčby pro závažné vedlejší účinky) nebo nedostatečné účinnosti (snížení urgentních nebo inkontinentních epizod o méně než 50% a počet mikcí o méně než 20%) jiných léků ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin) u nemocných postižených hyperaktivním měchýřem (počet mikcí 10 a více za 24 hodin, z toho minimálně 1 mikce za noc, nejméně 1 episoda urgence, nebo 1 episoda inkontinence za 24 hodin) či urgentní inkontinencí bez polakisurií. Po 3 měsících terapie tolterodinem bude hodnocen stav pacienta na základě anamnestických údajů před zahájením terapie antimuskariniky: pokud je frekvence inkontinetních nebo urgentních episod snížena o více než 50 %, nebo frekvence mikcí o více než 20%, lze terapii tolterodinem dále indikovat. 113.10 G04BD09 trospium chloridp.o.40.00MG 11,57 12527SPASMEX 15tbl 30×15mgPFLD17162SPASMED 15por tbl flm 30×15mgPMPCZ17163SPASMED 15por tbl flm 50×15mgPMPCZ 113.11G04BD08solifenacinp.o.1DF33.00P Solifenacin předepisuje urolog a gynekolog při nesnášenlivosti (nutnost přerušení léčby pro významné vedlejší účinky) nebo nedostatečné účinnosti (snížení urgentních nebo inkontinentních epizod o méně než 50% a počet mikcí o méně než 20%) jiných léčiv ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin) u nemocných postižených hyperaktivním měchýřem (počet mikcí 10 a více/24 hod., z toho minimálně jedna mikce za noc, nejméně jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) či urgentní inkontinence bez polakisurie. Po 3 měsících terapie solifenacinem bude hodnocen stav pacienta na základě anamnestických údajů před zahájením terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu počtu mikcí/24 h nejméně o 20%, nebo poklesu urgentních epizod nejméně o 50%, nebo k poklesu inkontinentních epizod nejméně o 50%, je možné v terapii solifenacinem pokračovat. Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena pouze 1 tbl denně. 113.12G04BD10darifenacinp.o.1DF33.00P Darifenacin předepisuje urolog a gynekolog při nesnášenlivosti (nutnost přerušení léčby pro významné vedlejší účinky) nebo nedostatečné účinnosti (snížení urgentních nebo inkontinentních epizod o méně než 50% a počet mikcí o méně než 20%) jiných léků ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin) u nemocných postižených hyperaktivním měchýřem (počet mikcí 10 a více/24 hod., z toho minimálně jedna mikce za noc, nejméně jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/ 24 hod.) či urgentní inkontinence bez polakisurií. Po 3 měsících terapie darifenacinem bude hodnocen stav pacienta na základě anamnestických údajů před zahájením terapie antimuskariniky. Pokud dojde k poklesu počtu mikcí/24 h nejméně o 20%, nebo poklesu urgentních epizod nejméně o 50%, nebo k poklesu inkontinentních epizod nejméně o 50%, je možné v terapii solifenacinem pokračovat. Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena pouze 1 tbl denně. 113.13G04BXduloxetinp.o.80.00MG33,00P Duloxetin předepisuje urolog nebo gynekolog u pacientek starších 18 let s prokázanou stresovou inkontinencí moči I. a II. stupně (některým z těchto vyšetření: urodynamickým, UZ a PWT), u kterých není primárně indikována chirurgická léčba. Po 3 měsících léčby duloxetinem je zhodnocen stav pacientky. Pokud frekvence epizod mimovolního úniku moči za týden poklesne pod 50% (za poslední týden před kontrolou), je léčba duloxetinem plně indikována. Po 6 měsících léčby je stav opět vyhodnocen (kritéria pro toto hodnocení jsou dotazník s počtem epizod inkontinence), užívání duloxetinu se přeruší na 1 měsíc a stav pacientky je opět vyhodnocen (celkový zdravotní stav, změna frekvence urgencí nebo epizod úniku moči a vedlejší účinky léku). Pokud ústup obtíží bude přetrvávat po dobu alespoň 1 měsíce i po vysazení duloxetinu, bude tato léčba ukončena a pacientka bude pozvána na kontrolu za 3 měsíce. Pokud dojde během 1-měsíčního přerušení léčby duloxetinem k obnovení obtíží (v původním rozsahu nebo ještě horším) je další podávání duloxetinu indikováno po dobu pokračování účinků léčby, tzn. snížení množství epizod úniku moči pod 50% výchozí hodnoty. Kontroly pacientky u specialisty (urologa nebo gynekologa) jsou nutné každé 3 měsíce ke zhodnocení účinků léčby a stavu pacientky. Pokud léčba trvá déle než 1 rok, je nutné kontrolní vyšetření pacientky (urodynamické event. UZ a vyhodnocení PWT). 114léčiva používaná při benigní hyperplasii prostaty a ostatní gynekologa114.0Léčiva používaná při benigní hyperplazii prostaty a ostatních gynekologika dále neuvedenáVeškeréBA0,01114.1C02CA04doxazosinp.o.4.00MG12,37L/URN 45214ZOXON 2tbl 30×2mgZEHCZ45215ZOXON 4por tbl nob 30×4mgZEHCZ64797KAMIREN 4tbl 30×4mgKRKSLO64798KAMIREN 2tbl 30×2mgKRKSLO95243ZOXON 4por tbl nob100×4mgZEHCZ 114.2G04CA01alfuzosinp.o.10MG13.92L/URN114.3G04CA02tamsulosinp.o.0.40MG13.92L/URN114.4G04CA03terazosinp.o.5.00MG12,37L/URN114.5G04CB01finasteridp.o.5.00MG13.92L/URN 16273TERAZOSIN HEXAL 5por tbl nob 30×5mgSFSD44312KORNAM 5 MGpor tbl nob 30×5mgLEKSLO 114.6 G04CX01 extrakt Pyg. africanum p.o. 2.00 DF 8,81 L/URN114.7G04CX02extrakt Serenoa repens včetně kombinací (pevné lékové formy dávkované 1x denně)p.o.1.00DF8,81L/URN114.8G04CX02extrakt Serenoa repens včetně kombinací (pevné lékové formy dávkované 2 a víckrát denně)p.o.2.00DF8,81L/URN114.9G04CX03mepartricinp.o.150.00KU13.92L/URN 115ostatní léčiva používaná u nemocí urogenitálního systému115.0Ostatní léčiva používaná u nemocí urogenitálního systému dále neuvedenáVeškeréBA0,01115.1G04BCrozpouštědla močových kamenů (ve formě eff. tablet)p.o.4.00DF17.19 60046BLEMAREN Ntbl eff 80EPFD 115.2G04BCrozpouštědla močových kamenů (ve formě práškup.o.10.00GM6,43 116hormony předního laloku hypofýzy a jejich analoga116.0Hormony předního laloku hypofýzy a jejich analoga dále neuvedenáVeškeréBA0,01116.1H01AA02tetrakosaktid (nedepotní lékové formy)parent.0.25MG58,57L/END116.2H01AC01somatropinparent.2.00U485,90L/J5 61229 GENOTROPIN 16 M.J.(5.3MG)inj pso Iqf 5×16utPHA S66752 GENOTROPIN 36 M.J.(12MG)inj pso Iqf 5×36utPHA S 117 hormony zadního laloku hypofýzy a jejich analoga117.0Hormony zadního laloku hypofýzy a jejich analoga dále neuvedenáVeškeréBA0,01117.1H01BA02desmopresinparent.4.00RG80,54O117.2H01BA02desmopresin (nosní kapky)lok.25.00RG23,00117.3H01BA02desmopresin (nosní spray)lok.25.00RG56,40117.4H01BA02desmopresin (pevné lékové formy)p.o.400.00RG114,99P Desmopresin v tabletách je předepisován u nemocných s diabetes insipidus, kde není možná aplikace desmopresinu intranasálně vzhledem k závažnému postižení nosní sliznice, v případě slepoty nemocného nebo tam, kde potřebná dávka biologicky dostupného desmopresinu je nižší, než jakou dovoluje desmopresin ve formě spray. 42452MINIRIN 0.2 MG TABLETYpor tbl nob 30×0.2mgFEGS 117.5H01BA02desmopresin, perorální lyofilizátp.o.240.00RG114,99P Desmopresin v sublinguálních tabletách je předepisován u nemocných s diabetes insipidus, kde není možná aplikace desmopresinu intranasálně vzhledem k závažnému postižení nosní sliznice, v případě slepoty nemocného nebo tam, kde potřebná dávka biologicky dostupného desmopresinu je nižší, než jakou dovoluje desmopresin ve formě spray. 117.6H01BA04terlipresin (do 0,5 mg včetně v jedné ampuli)parent.1.00MG281,54H117.7H01BA04terlipresin (nad 0,5 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG238.25H117.8H01BA05ornipresinparent.5.00U26,94H117.9H01BB02oxytocin (do 2 U v jedné ampuli včetně)parent.15.00U48,08H117.10 H01BB02 oxytocin (nad 2 U v jedné ampuli) parent. 15.00 U 21,46 H 118hormony hypotalamu a jejich analoga118.0Hormon hypotalamu a jejich analoga dále neuvedenáVeškeréBA0,01118.1H01AX01pegvisomantparent.10.00MG2 136,90O/P Pegvisomant předepisuje endokrinolog v léčbě nemocných s akromegalií, kteří nedosáhli normalizace hormonální aktivity akromegalie jinými léčebnými způsoby a jejich kombinací, tj. léčbou chirurgickou, radiační a medikamentózní dopaminergními agonisty a somatostatinovými analogy. Jako lék další volby v situaci, kdy selhávají všechny výše uvedené léčebné možnosti. Diagnóza aktivity akromegalie se opírá nejen o stanovení sérových hladin IGF I, ale také růstového hormonu. Pegvisomant předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku. 18.2H01CA02nafarelin do 4 ml včetně v jednom balení (nasálně)lok.0.40MG126.93P18.3H01CA02nafarelin nad 4 ml v jednom balení (nasálně)lok.0.40MG97.49P Nafarelin předepisuje gynekolog a endokrinolog v léčbě: a) těžkých, jinak konzervativně nereagujících forem endometriózy, b) těžké formy myomatózy vyžadující předoperační redukci nálezu, c) pubertas praecox při nesnášenlivosti depotních preparátů. V rámci asistované reprodukce je předepisován lékařem specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10. 118.4H01CB01somatostatinparent.6.00MG6 997,71B/P Somatostatin je předepisován v další linii po vyčerpání dostupných léčebných prostředků a postupů v: a) symptomatické léčbě akutních příznaků spjatých se sekrečními tumory, jako jsou karcinoid, VIPomy apod. b) paliativní léčbě hyperinsulinemie, kde selhává diazoxid. c) léčbě těžkého gastrointestinálního krvácení z peptických vředů, hemoragické gastropatie a jícnových varixů d) léčbě pankreatických, biliárních a enterálních pištěli. V indikacích, kde není akutně ohrožen život pacienta, je nutno doložit, že méně nákladné prostředky selhaly. 66824SOMATOSTATIN-UCB 3 MGinf pso Iqf 1×3mgUCBB 118.5H01CB02oktreotidparent.1.00MG3 568.00H118.6H01CB02oktreotid s podáváním 1× za 28 dnů, s obsahem 10 mgparent.357.00RG814,60O/P118.7H01CB02oktreotid s podáváním 1× za 28 dnů, s obsahem 20 mgparent.714.00RG1 076,65O/P118.8H01CB02oktreotid s podáváním 1× za 28 dnů, s obsahem 30 mgparent.1 072.00RG1 269,45O/P Octreotid je předepisován v: a) léčbě aktivní akromegalie, kde není jiná léčba možná b) symptomatické léčbě příznaků spjatých se sekrečními tumory, jako jsou karcinoid, VIPomy, apod., pokud nelze léčbu zvládnout jinými prostředky. c) léčbě chronických průjmů u závažných celkových onemocnění, které nelze zvládnout jinými prostředky (např. u AIDS). d) léčbě těžkého gastrointestinálního krvácení z peptických vředů, hemoragické gastropatie a jícnových varixů. V indikacích, kde není akutně ohrožen život pacienta, je nutno doložit, že méně nákladné prostředky selhaly. 118.9H01CB03lantreotid s obsahem 120mgparent.4.29MG1 457,20O/P118.10H01CB03lantreotid s obsahem 30mgparent.2.14MG1 283,81O/P118.11H01CB03lantreotid s obsahem 60mgparent.2.14MG1 076,65O/P118.12H01CB03lantreotid s obsahem 90mgparent.3.21MG1 269,45O/P Lanreotid je předepisován: 1) k dlouhodobé léčbě pacientů s akromegalií, kde cirkulující hladiny GH (růstového hormony) anebo IGF-1 (inzulínu podobného růstového faktoru –1) zůstávají abnormální po chirurgické léčbě anebo radioterapii a u pacientů vyžadujících medikamentózní léčbu. Cílem léčby u akromegalie je snížit nebo je-li to možné, normalizovat hodnoty GH a IGF-1. 2) k úlevě od příznaků spojených s akromegalií 3) k léčbě symptomů spojených s neuroendokrinními tumory. V indikacích, kde není akutně ohrožen život pacienta, je nutno doložit, že méně nákladné prostředky selhaly. 118.13H01CC01ganirelix (antagonista gonadotropin releasing hormonu)parent.0.25MG1 040,12O/P118.14H01CC02cetrorelix s obsahem 0,25 mg v 1 ampuliparent.0.25MG1 040,12O/P118.15H01CC02cetrorelix s obsahem 3 mg v 1 ampuliparent.0.25MG433,32O/P Ganirelix a cetrorelix jsou v rámci asistované reprodukce předepisovány lékařem specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10. 119kortikosteroidy pro celkové použití, perorální podání119.0Kortikosteroidy pro celkové použití dále neuvedenép.o.BA0,01119.1H02AA02fludrokortisonp.o.0.10MG4,65119.2H02AB01betamethasonp.o.1.50MG3,34119.3H02AB02dexamethason (4 mg v jedné tabletě a více)p.o.1.50MG9,08 83994FORTECORTIN 4tbl 20×4mgMECD 119.4H02AB02dexamethason (méně než 4 mg v jedné tabletě)p.o.1.50MG3,34119.5H02AB07prednisonp.o.10.00MG2,85 02963PREDNISON 20 LÉČIVAtbl 20×20mg-blistrZEHCZ 119.6H02AB08triamcinolonp.o.7.50MG2,68119.7H02AB09hydrokortisonp.o.30.00MG6,78 76205HYDROCORTISON 10 MG JENAPHARMpor tbl nob 20×10mgVJPD 119.8H02AB10kortisonp.o.37.50MG4,95 120kortikosteroidy pro celkové použití, ostatní cesty aplikace120.0Kortikosteroidy pro celkové použití dále neuvedenéostatní cesty aplikaceBA0,01120.1H02ABmazipredonparent.30.00MG17,39O120.2H02AB01betamethason (depotní lékové formy)parent.0.40MG3,21O120.3H02AB02dexamethason (40 mg v jedné ampuli)parent.1.50MG23,94O120.4H02AB02dexamethason (do 8 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.50MG1,52O 01673DEXAMEDinj 100×2ml/8mgMOECY84090DEXAMEDinj 10×2ml/8mgMOECY 120.5H02AB04methylprednisolon (do 80 mg v jedné ampuli včetně)parent.20.00MG21,60O120.6H02AB04methylprednisolon (nad 500 mg v jedné ampuli)parent.20.00MG11,14O120.7H02AB04methylprednisolon (nad 80 do 500 mg v jedné ampuli včetně)parent.20.00MG16,22O120.8H02AB06prednisolon (do 50 mg v jedné ampuli včetně)parent.10.00MG17,06O120.9H02AB06prednisolon (nad 50 mg v jedné ampuli)parent.10.00MG12,23O120.10H02AB07prednison (do 10 mg včetně)p.rect.10.00MG16,91120.11H02AB07prednison (nad 10 do 30 mg včetně)p.rect.10.00MG7,97120.12H02AB07prednison (nad 30 mg)p.rect.10.00MG4,49120.13H02AB08triamcinolonparent.7.50MG13,33O120.14H02AB09hydrokortisonparent.30.00MG10,94O 121hormony štítné žlázy a jódová terapie121.0Hormony štítné žlázy a jódová terapie dále neuvedenáVeškeréBA0,01121.1H03AAhormony štítné žlázyp.o.1.00DF2,07 61160JODTHYROXtbl 50MECD 121.2H03AA01levothyroxin sodný (do 50 rg v 1 tabletě včetně)p.o.0.15MG1,82 69189EUTHYROX 50tbl 100×50rgMECD 121.3H03AA01levothyroxin sodný (nad 100 rg v1 tabletě)p.o.0.15MG1,07 69191EUTHYROX 150tbl 100×150rgMECD 121.4H03AA01levothyroxin sodný (nad 50 rg do 100 rg včetně v 1 tabletě)p.o.0.15MG1,32 97186EUTHYROX 100tbl 100×100rgMECD 121.5H03AA02liothyronin sodnýp.o.0.06MG4,30121.6H03AA03kombinace levothyroxinu a liothyroninup.o.1.00DF1,65 03875THYREOTOMtbl 60×50rgBCED 121.7H03CAjódová terapiep.o.200.00RG1,72 61158JODID 100tbl 100MECD 122Tyreostatika122.0Tyreostatika dále neuvedenáVeškeréBA0,01122.1H03BA02propylthiouracilp.o.0.10GM6,78 14914PROPYCIL 50por tbl nob 100×50mgHPBD 122.2H03BB01karbimazolp.o.15.00MG2,86 00066CARBIMAZOL-SLOVAKOFARMAtbl 100×5mgZEHSK 122.3H03BB02thiamazolp.o.10.00MG2,77122.4H03BB02thiamazolparent.10.00MG4,40H122.5H03BC01perchlorát draselnýp.o.0.20GM1,62 123glukagon a homeostatika vápníku a ostatní hormonální léčiva123.0Glukagon a homeostatika vápníku a ostatní hormonální léčiva dále neuvedenáVeškeréBA0,01123.1H04AA01glukagonparent.1.00MG395,44L/DIA123.2H04AA01glukagon (ve formě hypokit)parent.1.00MG824.02L/DIA 83741GLUCAGEN 1 MG HYPOKITinj sic 1mg+sol+stŘNOODK 123.3H05AA02teriparatidparent.20.00RG312,79P Teriparatid je předepisován po schválení Indikační komisí v léčbě pacientů: 1) s postmenopauzální osteoporózou po selhání předchozí minimálně 2 roky trvající, spolehlivě dokumentované antiresorpční léčby u nemocných s T skóre proximálního femuru (buď krček femuru nebo oblast celého proximálního femuru) menší nebo rovné -2,8 SD. 2) s vícečetnými (tj. 2 a více) zlomeninami obřadových těl a současně s T skóre proximálního femuru (buď krček femuru nebo oblast celého proximálního femuru) -3,0 SD. Léčba teriparatidem je časově omezena na 18 měsíců. Teriparatid předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku. 123.4H05BA01kalcitonin (lososí)parent.100.00U107,33L/INT.ORT, END.GER123.5H05BA01kalcitonin (lososí)inhal.200.00U41.48P Kalcitonin předepisuje internista, ortoped, revmatolog, gynekolog a endokrinolog u osteoporózy prokázané celotělovým denzitometrem (méně než –2,5 SD) nebo osteoporotické patologické zlomeniny pokud jsou tyto stavy spojené s výrazným algickým (bolestivým) syndromem, nereagujícím na běžnou analgetickou terapii. Po 3 měsících je vyhodnocen efekt léčby. Pokud došlo k ústupu algického syndromu, je možno pokračovat v další léčbě po dobu maximálně 6 měsíců. 123.6H05BA03kalcitonin (lidský, do 50 U v jedné ampuli včetně)parent.100.00U122,52L/INT,ORT, END.GER123.7H05BA03kalcitonin (lidský, nad 50 U v jedné ampuli)parent.100.00U153,82L/INT.ORT, END.GER123.8H05BX01cinacalcet do 30 mg v jedné tabletě včetněp.o.60.00MG460,74P123.9H05BX01cinacalcet nad 30 mg do 60 mg v jedné tabletě včetněp.o.60.00MG389,68Pvčetně) 123.10H05BX01cinacalcet nad 60 mg do 90 mg v jedné tabletěp.o.60.00MG373,10P Cinacalcet předepisuje lékař na základě konzultace v IKEM Praha, Vídeňská 9/1958, Praha 4 a schválení endokrinologického nebo dialyzačního pracoviště, které se zabývá léčbou hyperparatyreózy v léčbě: 1) závažných forem sekundární hyperparatyreózy u dialyzovaných pacientů s pokročilým onemocněním ledvin (PTH vyšší než 500 pg/ml a kalcio-fosfátový součin vyšší než 4,4 mmol/l) po vyčerpání ostatních terapeutických možností 2) nekontrolovatelné hyperparatyreózy při nemožnosti operativního řešení 3) hyperkalcémie u pacientů s karcinomem příštítných tělísek. 124ostatní léčiva ze skupiny hormonů124.0Ostatní léčiva ze skupiny hormonů dále neuvedenáVeškeréBA0,01124.1H02AB04methylprednisolon (do 8 mg v jedné tabletě včetně)p.o.7.50MG3,34124.2H02AB04methylprednisolon (nad 8 mg v jedné tabletě)p.o.7.50MG4,42 86606MEDROL16 MGpor tbl nob 50×16mg-bPMBB 125tetracyklinová a amfenikolová antibiotika125.0Tetracyklinová a amfenikolová antibiotika dále neuvedenáVeškeréBA0,01125.1J01AA02doxycyklinp.o.0.10GM3,83 04013DOXYBENE 200 MG TABLETYpor tbl nob 10×200mgMCKD12737DOXYHEXAL 200 TABStbl 10×200mgSFSD12738DOXYHEXAL 200 TABStbl 20×200mgSFSD32953DOXYHEXAL TABStbl 10×100mgSFSD32954DOXYHEXAL TABStbl 20×100mgSFSD47718DOXYCYCLIN AL 100tbl 10×100mgAPAD47719DOXYCYCLIN AL 100tbl 20×100mgAPAD47720DOXYCYCLIN AL 200tbl 10×200mgAPAD97654DOXYBENE 100MGcps 10×100mgMCKD 125.2J01AA02doxycyklinparent.0.10GM89,21K125.3J01AA04lymecyklinp.o.0.60GM3,83125.4J01AA06oxytetracyklinp.o.1.00GM3,83125.5J01AA07tetracyklinp.o.1.00GM3,83125.6J01AA08minocyklinp.o.0.20GM7,66125.7J01AA09rolitetracyklinparent.0.35GM92,48K125.8J01AAdoxycyklin v kombinaci s ambroxolemp.o.1.00DF6,03125.9J01BA01chloramfenikolp.o.3.00GM25,29125.10J01BA01chloramfenikolparent.3.00GM261,85K125.11J01BA02thiamphenikolparent.1.50GM172,31K 126peniciliny se širokým spektrem, perorální podání126.0Peniciliny se širokým spektrem dále neuvedenáp.o.BA0,01126.1J01CA01ampicilin (pevné lékové formy)p.o.2.00GM13,81126.2J01CA01ampicilin (tekuté lékové formy)p.o.2.00GM16,81126.3J01CA04amoxicilin (pevné lékové formy) do 0,5 gm v 1 tabletě včetněp.o.1.00GM8,14 15896APO-AMOXI 500por cps dur 30×500mgCMGIRL17628AMOXIHEXAL 500tbl obd 10×500mgSFSD17629AMOXIHEXAL 500tbl obd 20×500mgSFSD19503APO-AMOXI 500por cps dur30×500mgKATNL32557OSPAMOX500 MGpor tbl flm 14×500mgSZKA44337AMOXIHEXAL 500tbl obd 10×500mgHHCD44338AMOXIHEXAL 500tbl obd 20×500mgHHCD66364OSPAMOX 250MGcps 12×250mgSZKA66368OSPAMOX500 MGpor tbl flm 12×500mgSZKA 126.4J01CA04amoxicilin (pevné lékové formy) nad 0,5 gm v 1 tabletěp.o.1.00GM7,96 17623AMOXIHEXAL 1000tbl obd 10×1000mgSFSD17624AMOXIHEXAL 1000tbl obd 20×1000mgSFSD17625AMOXIHEXAL 1000tbl obd 50×1000mgSFSD17630AMOXIHEXAL 750tbl obd 10×750mgSFSD17631AMOXIHEXAL 750tbl obd 20×750mgSFSD17632AMOXIHEXAL 750tbl obd 50×750mgSFSD32558OSPAMOX 750 MGpor tbl flm14×750mgSZKA32559OSPAMOX 1000 MGpor tbl flm 14×1000mgSZKA44339AMOXIHEXAL 750tbl obd 10×750mgHHCD44340AMOXIHEXAL 750tbl obd 20×750mgHHCD44341AMOXIHEXAL 750tbl obd 50×750mgHHCD44342AMOXIHEXAL 1000tbl obd 10×1000mgHHCD44343AMOXIHEXAL 1000tbl obd 20×1000mgHHCD44344AMOXIHEXAL 1000tbl obd 50×1000mgHHCD65929AMOXICILLIN AL 1000tbl obd 10×1000mgAPAD65958AMOXICILLIN AL 1000tbl obd 20×1000mgAPAD66369OSPAMOX 750 MGpor tbl flm12×750mgSZKA66370OSPAMOX 1000 MGpor tbl flm 12×1000mgSZKA 126.5J01CA04amoxicilin (tekuté lékové formy do 0,5 gm včetně v 5 mililitrech)p.o.1.00GM7.22 17620AMOXIHEXALpiv sus 1×100mlSFSD17622AMOXIHEXAL FORTEpiv sus 1×100mlSFSD44345AMOXIHEXALpiv sus 1×100mlAAGD44347AMOXIHEXAL FORTEpiv sus 1×100mlAAGD62050DUOMOX 500tbl 20×500mgYEUNL66366OSPAMOX 250MG/5MLgra sus 1×60mlSZKA66367OSPAMOX 375MG/5MLgra sus 1×60mlSZKA 126.6J01CA04amoxicilin (tekuté lékové formy nad 0,5 gm v 5 mililitrech)p.o.1.00GM8,79 17626AMOXIHEXAL 1000 TABStbl sol 12×1000mgSFSD17627AMOXIHEXAL 1000 TABStbl sol 24×1000mgSFSD17633AMOXIHEXAL 750 TABStbl sol 12×750mgSFSD17634AMOXIHEXAL 750 TABStbl sol 24×750mgSFSD44333AMOXIHEXAL 750 TABStbl sol 12×750mgHHCD44334AMOXIHEXAL 750 TABStbl sol 24×750mgHHCD44335AMOXIHEXAL 1000 TABStbl sol 12×1000mgHHCD44336AMOXIHEXAL 1000 TABStbl sol 24×1000mgHHCD 126.7J01CA06bakampicilinp.o.1.20GM16,24 127peniciliny se širokým spektrem, ostatní cesty aplikace127.0Peniciliny se širokým spektrem dále neuvedená dále neuvedenáOstatní cesty aplikaceBA0,01127.1J01CA01ampicilinparent.2.00GM42,76K 86197AMPICILIN 0.5 BIOTIKAinj sic 50×500mgBTASK 127.2J01CA09azlocilinparent.12.00GM623,01U/ATB127.3J01CA12piperacilinparent.14.00GM1 268,52U/ATB127.4J01CA13tikarcilinparent.15.00GM1 935,95U/ATB127.5J01CR01ampicilin a enzymový inhibitorparent.2.00GM142,64U/ATB127.6J01CR02amoxicilin a inhibitor beta-laktamázyparent.1.00GM95.22U/ATB127.7J01CR03tikarcilin a inhibitor beta-laktamázyparent.15.00GM1 519.94U/ATB 93170TIMENTIN 3.2 GMinj sic 4×3.2gmSKWGB 127.8J01CR05piperacilin a inhibitor beta-laktamázyparent.14.00GM1 636.92U/ATB127.9J01CR50kombinace penicilinůparent.3.00DF70,17U 128peniciliny citlivé k betalaktamáze, perorální podání128.0Peniciliny citlivé k betalaktamáze dále neuvedenép.o.BA0,01128.1J01CE02fenoxymethylpenicilin ( od 500 KU včetně do 900 KU včetně v jedné tabletě)p.o.2.00GM16,62 45996OSPEN 500por tbl flm 30×500kuSZKA92435V-PENICILIN 0.8 MEGA BIOTIKApor tbl nob 30×800kuBTASK92806V-PENICILIN 500 MG SLOVAKOFARMAtbl 30×500mg-blistrZEHSK 128.2J01CE02fenoxymethylpenicilin (méně než 500 KU v jedné tabletě)p.o.2.00GM17.55 92434V-PENICILIN 0.4 MEGA BIOTIKApor tbl nob30×400kuBTASK92805V-PENICILIN 250 MG SLOVAKOFARMAtbl 30×250mg-blistrZEHSK 128.3J01CE02fenoxymethylpenicilin (nad 900 KU v jedné tabletě)p.o.2.00GM14,66 01881PENBENE1 000 000tbl obd 21×1 muMCKD05960V-PENICILIN 750MG SLOVAKOFARMAtbl 20×750mg-bliZEHSK44708V-PENICILIN 750MG SLOVAKOFARMAtbl 30×750mg-bliZEHSK45997OSPEN 1000por tbl flm 30×1000kuSZKA45998OSPEN 1500por tbl flm 30×1500kuSZKA49513PENBENE1 000 000tbl obd 30×1 muMCKD57778PENBENE1 500 000tbl obd 21MCKD65356PENBENE1 000 000tbl obd 12×1 muMCKD66359OSPEN 1000por tbl flm 12×1000kuSZKA66360OSPEN 1500por tbl flm 12×1500kuSZKA92436V-PENICILIN 1.2 MEGA BIOTIKApor tbl nob 30×1.2muBTASK 128.4J01CE02fenoxymethylpenicilin (tekuté lékové formy do 250 KU v 5 ml včetně)p.o.2.00GM68,40128.5J01CE02fenoxymethylpenicilin (tekuté lékové formy nad 250 KU v 5 ml)p.o.2.00GM25,70128.6J01CE06penamecilinp.o.1.05GM13,87 56442PENCLENtbl 30×350mg-bliZEHSK 128.7J01CE10benzathin fenoxymethylpenicilinp.o.2.00GM17,47 49549OSPEN 400sir 1×150mlSZKA76213OSPEN 750 KRKApor sus 1×60ml/9gmKRKSLO 129peniciliny citlivé k betalaktamáze, ostatní cesty aplikace129.0Peniciliny citlivé k betalaktamáze dále neuvedenáOstatní cesty aplikaceBA0,01129.1J01CE01benzylpenicilin (do 1 MU v jedné ampuli včetně)parent.3.60GM118,54K 01093PENICILIN G 1.0 DRAS.SOL BIOT.inj sic 10×1 muBTASK 129.2J01CE01benzylpenicilin (nad 1 MU v jedné ampuli)parent.3.60GM47,95K 93405PENICILIN G 5.0 DRAS.SOL BIOT.inj sic 10×5muBTASK 129.3J01CE08benzathin benzylpenicilin (do 0,6 MU v jedné ampuli včetně)parent.2.00MU69,03K129.4J01CE08benzathin benzylpenicilin (nad 0,6 MU v jedné ampuli)parent.2.00MU25,11K 01764RETARPEN 2.4 M.U.I.inj sic 50×2.4muSZKA 129.5J01CE09prokain penicilin (do 0,6 MU v jedné dávce včetně)parent.2.00MU77,77K129.6J01CE09prokain penicilin (nad 0,6 MU v jedné dávce)parent.2.00MU38,67K 01102PROKAIN PENICILIN G 1.5 BIOTIKAinj sic 10×1.5muBTASK 129.7J01CE30kombinaceparent.0.50DF10,08K 02723PENDEPON COMPOSITUMinj sic 10×1.5muBTASK 130peniciliny rezistentní k betalaktamáze a kombinace penicilinů včetně inhibitorů betalaktamáz, perorální podání130.0Peniciliny rezistentních k betalaktamáze a kombinace penicilinů včetně inhibitorů betalaktamáz dále neuvedenép.o.BA0,01130.1J01CF02cloxacilin (pevné lékové formy)p.o.2.00GM30.57130.2J01CF02cloxacilin (tekuté lékové formy)p.o.2.00GM39,07130.3J01CF04oxacilin (pevné lékové formy)p.o.2.00GM30.57130.4J01CF04oxacilin (tekuté lékové formy)p.o.2.00GM39,07130.5J01CR02amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (pevné lékové formy, do 375 mg v 1 tabletě včetně)p.o.1.00GM25,20130.6J01CR02amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (pevné lékové formy, nad 1 g v 1 tabletě)p.o.1.00GM16,32130.7J01CR02amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (pevné lékové formy, nad 375 mg do 625 mg včetně v 1 tabletě)p.o.1.00GM22,97130.8J01CR02amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (pevné lékové formy, nad 625 mg do 1 g v 1 tabletě včetně)p.o.1.00GM21,55130.9J01CR02amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (tekuté lékové formy do 156 mg v 5 ml včetně)p.o.1.00GM33,09130.10J01CR02amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (tekuté lékové formy, nad 156 mg v 5 ml)p.o.1.00GM25,06 44793AUGMENTIN DUOpor piv sus 1×140mlSKWGB84792AUGMENTIN DUOpor piv sus 1×70mlSKWGB 130.11 J01CR04sultamicilin (pevné lékové formy)p.o.1.50GM 64,49 17149UNASYNpor tbl flm 12×375mgPFII72881UNASYNtbl obd 12×375mgPFITR 130.12J01CR04sultamicilin (tekuté lékové formy)p.o.1.50GM67,59 131jiná betalaktamová antibiotika, perorální podání131.0Jiná betalaktámová antibiotika dále neuvedenáp.o.BA0,01131.1J01DB01cefalexin (pevné lékové formy)p.o.2.00GM29,36 66357OSPEXIN 1000MGtbl obd 12×1000mgSZKA 131.2J01DB01cefalexin (tekuté lékové formy)p.o.2.00GM38,63 66354OSPEXIN 250MG/5MLgra sus 1×60mlSZKA66355OSPEXIN 375MG/5MLgra sus 1×60mlSZKA 131.3J01DC02cefuroxim axetil (pevné lékové formy)p.o.1.00GM85,74 18499XORIMAX 125 MG POTAH.TABLETYpor tbl flm 10×125mgSZKA18523XORIMAX250 MG POTAH.TABLETYpor tbl flm 10×250mgSZKA18547XORIMAX500 MG POTAH.TABLETYpor tbl flm 10×500mgSZKA 131.4J01DC02cefuroxim axetil (tekuté lékové formy)p.o.1.00GM131,64131.5J01DC04cefaklor (pevné lékové formy do 375 mg v 1 tabletě včetně)p.o.1.50GM56,15 16450VERCEF 250 MGcps 3×7=21 biiIRIIRL53153VERCEF 250MGcps 7×3(blistr)RDDIND 131.6J01DC04cefaklor (pevné lékové formy nad 375 mg v 1 tabletě)p.o.1.50GM52,58131.7J01DC04cefaklor (tekuté lékové formy, do 125 mg/5 ml včetně)p.o.1.50GM82,09131.8J01DC04cefaklor (tekuté lékové formy, nad 125 mg/5 ml)p.o.1.50GM68,61131.9J01DB05cefadroxil (pevné lékové formy)p.o.2.00GM29,36131.10J01DB05cefadroxil (tekuté lékové formy)p.o.2.00GM39,99131.11J01DD08cefiximp.o.0.40GM88,93ATB131.12J01DD10cefetametp.o.1.00GM88,93ATB131.13J01DD13cefpodoximp.o.0.40GM85,74ATB131.14J01DD14ceftibutenp.o.0.40GM85,74ATB131.15J01DC10cefprozil (pevné lékové formy)p.o.1.00GM85,74131.16J01DC10cefprozil (tekuté lékové formy)p.o.1.00GM131,64 132jiná betalaktamová antibiotika, ostatní cesty aplikace132.0Jiná betalaktámová antibiotika dále neuvedenáOstatní cesty aplikaceBA0,01132.1J01CF04oxacilinparent.2.00GM93,63K132.2J01DD62cefoperazon a inhibitor beta-laktamázyparent.2.00GM387,99U/ATB132.3J01DB03cefalotinparent.4.00GM120.61U/ATB132.4J01DB04cefazolinparent.3.00GM111,41U/ATB 02205CEFAZOLINE PANPHARMAinj sic 25×1 gmLPAF84018CEFAZOLINE PANPHARMAinj sic 50×1 gmLPAF 132.5J01DC01cefoxitinparent.6.00GM916,50U/ATB132.6J01DC02cefuroximparent.4.00GM270,25U/ATB 64831AXETINE 1.5GMinj sic 10×1.5gmMOECY64833AXETINE 1.5GMinj sic 100×1.5gmMOECY64835AXETINE 750 MGinj sic 10×750mgMOECY64837AXETINE 750 MGinj sic 100×750mgMOECY 132.7J01DC04cefamandolparent.6.00GM562,21U/ATB132.8J01DD01cefotaxim do 1 g včetně v jedné ampuliparent.6.00GM397,83U/ATB 15669CEFTAX 1000inj sic 1×1000mgHIKP49193CEFTAX 1000inj plv sol 10×1000mgHIKP83050SEFOTAK1Ginj piv sol 1×1 gmICZCZ 132.9J01DD01cefotaxim nad 1 g v jedné ampuliparent.6.00GM430,56U/ATB132.10J01DD02ceftazidim do 500 mg včetně v jedné ampuliparent.6.00GM1 696,77U/ATB132.11J01DD02ceftazidim nad 500 mg v jedné ampuliparent.6.00GM1 641,30U/ATB 76353FORTUM 1 Ginj piv sol 1×1 gmGWEI76354FORTUM 2 Ginj piv sol 1×2gmGWEI 132.12J01DD03cefsulodinparent.6.00GM601,70U/ATB132.13J01DD04ceftriaxonparent.2.00GM471,31ambulantně: K/P ústavně: U/ATB Ceftriaxon v ambulantní péči předepisuje neurolog, infekcionista, dermatolog, pediatr nebo revmatolog k: a) léčbě Lymské boreliózy II. a III. stádium (doložené laboratorním vyšetřením), b) léčbě nekomplikované akutní kapavky (jednorázová nitrosvalová aplikace 250 mg ceftriaxonu). c) v druhé volbě léčby syfilis po vyčerpání možností standardní léčby penicilinem 58756CEFTRIAXON TORREX 2 Ginj piv sol 1×2gmTRXA 132.14J01DD07ceftizoximparent.4.00GM601,70U/ATB132.15J01DE01cefepimparent.4.00GM1 412,20U/ATB132.16J01DB08cefapirinparent.4.00GM190,31U/ATB132.17J01DD12cefoperazonparent.6.00GM1 267,56U/ATB132.18J01DE02cefpiromparent.4.00GM1 601,21U/ATB132.19J01DF01aztreonamparent.4.00GM1 608,24U/ATB132.20J01DH03ertapenemparent.1.00GM1 603,36U/ATB132.21J01DH02meropenemparent.2.00GM1 946,10U/ATB132.22J01DH51imipenem a inhibitor enzymuparent.2.00GM2 118,56U/ATB 133sulfonamidy a trimetoprim133.0Sulfonamidy a trimetoprim dále neuvedenéVeškeréBA0,01133.1J01EA01trimethoprim (do 100 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.40GM10,76 89812TRIPRIM 100MGtbl 10×100mgMCKD89813TRIPRIM 100MGtbl 20×100mgMCKD 133.2J01EA01trimethoprim (nad 100 mg v jedné tabletě)p.o.0.40GM8,25 89815TRIPRIM 200MGtbl 10×200mgMCKD89816TRIPRIM 200MGtbl 20×200mgMCKD 133.3J01EB05sulfafurazolp.o.4.00GM13,33133.4J01EE01sulfamethoxazol a trimethoprimparent.1.92GM124,16K133.5J01EE01sulfamethoxazol a trimethoprim (pevné lékové formy nad 120 mg v jedné tabletě)p.o.1.92GM6,25 75022COTRIMOXAZOL AL FORTEtbl 10×960mgAPAD75023COTRIMOXAZOL AL FORTEtbl 20×960mgAPAD 133.6J01EE01sulfamethoxazol a trimethoprim (pevné lékové formy, do 120 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.92GM16,67133.7J01EE01sulfamethoxazol a trimethoprim (tekuté lékové formy)p.o.1.92GM21,88133.8J01EE03sulfametrol a trimethoprim (pevné lékové formy)p.o.1.92GM6,78133.9J01EE03sulfametrol a trimethoprim (tekuté lékové formy)p.o.1.92GM22,55133.10J01EE04sulfamoxol a trimethoprim (pevné lékové formy)p.o.1.92GM6,78133.11J01EE04sulfamoxol a trimethoprim (tekuté lékové formy)p.o.1.92GM22,55133.12J01EE05sulfadimidin a trimethoprim (pevné lékové formy)p.o.1.92GM6,78 134makrolidová antibiotika a jejich kombinace s antibakteriálními léčivy134.0Makrolidová antibiotika a jejich kombinace s antibakteriálními léčivy dále neuvedenáVeškeréBA0,01134.1J01FAtelithromycinp.o.800.00MG94,60U/ATB134.2J01FA01erythromycinparent.1.00GM701,21K134.3J01FA01erythromycin (pevné lékové formy)p.o.1.00GM18,66134.4J01FA01erythromycin (tekuté lékové formy)p.o.1.00GM32,93 55585MEROMYCINpiv sus 1×100mlMCKD 134.5J01FA02spiramycinp.o.3.00GM41,78134.6J01FA02spiramycinparent.4.50MU612,82K 17129ROVAMYCINE PLV.PRO INF.1.5MIUpiv inf 1×1.5muAVMF 134.7J01FA05oleandomycinp.o.1.00GM14,26134.8J01FA06roxithromycin (do 100 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM37,79134.9J01FA06roxithromycin (nad 100 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM30,88 10855ROXITHROMYCIN-RATIOPHARM 150 MGpor tbl flm 10×150mgMCKD10857ROXITHROMYCIN-RATIOPHARM 150 MGpor tbl flm 14×150mgMCKD10875ROXITH ROMYCI N-RATI OPHARM 300 MGpor tbl flm 10×300mgMCKD 134.10J01FA07josamycin (pevné lékové formy)p.o.2.00GM29,40134.11J01FA07josamycin (tekuté lékové formy)p.o.1.00GM39,53134.12J01FA09klarithromycin (pevné lékové formy)p.o.0.50GM31,66134.13J01FA09klarithromycin (tekuté lékové formy)p.o.0.50GM52,64134.14J01FA09klaritromycinparent.1.00GM643,67K134.15J01FA10azithromycin (pevné lékové formy)p.o.0.30GM49,26134.16J01FA10azithromycin (tekuté lékové formy)p.o.0.30GM87,73134.17J01FA10azitromycinparent.0.50GM406,85K134.18J01FA13dirythromycinp.o.0.50GM41,78134.19J01FG02quinupristin v kombinaci s dalfopristinemparent1.00DF2 364,70U/ATB134.20J01RAkombinace antibakteriálních léčiv (spiramycin/metronidazol)p.o.5.00DF31,43 135linkosamidová antibiotika135.0Linkosamidová antibiotika dále neuvedenáVeškeréBA0,01135.1J01FF01klindamycin (do 0,3 gm včetně v jedné ampuli)parent.1.80GM447,51U/ATB135.2J01FF01klindamycin (nad 0,3 gm v jedné ampuli)parent.1.80GM406,53U/ATB135.3J01FF01klindamycin (pevné lékové formy)p.o.1.20GM41,19135.4J01FF01klindamycin (tekuté lékové formy)p.o.1.20GM126,76135.5J01FF02linkomycinparent.1.80GM48,05U/ATB135.6J01FF02linkomycin (pevné lékové formy)p.o.1.80GM29,56ATB 91997NELORENcps 16×500mgLEKSLO 135.7J01FF02linkomycin (tekuté lékové formy)p.o.1.80GM156,97ATB 136aminoglykosidová antibiotika136.0Aminoglykosidová antibiotika dále neuvedenáVeškeréBA0,01136.1 J01GA01 streptomycinparent.1.00GM 90,82 13797STREPTOMYCIN 1GMpiv sol 10×1gm/lahvBAKBG 136.2J01GB01tobramycin (do 40 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.24GM42,84U/ATB136.3J01GB01tobramycin (léková forma - inhalační roztok)inhal.0.60GM2 497,50P Tobramycin v inhalační formě je indikován u pacientů s cystickou fibrózou infikovaných Pseudomonas aeruginosa, starších 6-ti let. 136.4J01GB01tobramycin (nad 40 mg v jedné ampuli)parent.0.24GM22,50U/ATB136.5J01GB03gentamicin (do 40 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.24GM44,15U/ATB136.6J01GB03gentamicin (lékové formy kuliček k implantaci)imp.1.00DF148,61U/ATB136.7J01GB03gentamicin (lékové formy pěny)lok.130.00MG2 290,74U/ATB136.8J01GB03gentamicin (nad 40 mg v jedné ampuli)parent.0.24GM23,07U/ATB136.9J01GB05neomycinparent.1.00GM119,56U/ATB136.10J01GB06amikacin (do 100 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.00GM651,76U/ATB136.11J01GB06amikacin (nad 100 mg v jedné ampuli)parent.1.00GM350,66U/ATB136.12J01GB07netilmicin (do 50 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.35GM508,13U/ATB136.13J01GB07netilmicin (nad 50 mg v jedné ampuli)parent.0.35GM297,66U/ATB136.14J01GB11isepamicin (do 250 mg včetně v jedné ampuli)parent.1.00GM606,19U/ATB136.15 J01GB11 isepamicin (nad 250 mg v jedné ampuli) parent. 1.00 GM 505,17 U/ATB 137chinolonová chemoterapeutika137.0Chinolonová chemoterapeutika dále neuvedenáVeškeréBA0,01137.1J01MAtrovafloxacinp.o.0.20GM23,94ATB K léčbě trovafloxacinem je třeba konzultace a schválení antibiotického střediska. 137.2J01MAtrovafloxacinparent.0.20GM207,41U/ATB137.3J01MA01ofloxacinp.o.0.40GM16.14137.4J01MA01ofloxacinparent.0.40GM207,41U/ATB137.5J01MA02ciprofloxacinp.o.1.00GM16.14 15653CIPLOX250tbl obd 10×250mgSDDCZ15654CIPLOX250tbl obd 50×250mgSDDCZ15658CIPLOX500tbl obd 10×500mgSDDCZ15659CIPLOX500tbl obd 50×500mgSDDCZ44985CIPLOX500tbl obd 10×500mgCIAIND44986CIPLOX500tbl obd 50×500mgCIAIND44988CIPLOX250tbl obd 10×250mgCIAIND44989CIPLOX250tbl obd 50×250mgCIAIND94453CIPRINOL250tbl obd 10×250mgKRKSLO96039CIPRINOL500tbl obd 10×500mgKRKSLO 137.6J01MA02ciprofloxacin – infúzeparent.0.50GM207,41U/ATB 15651CIPLOXinf 1×100ml(plast)SDDCZ56830CIPLOXinf 1×100ml(plast)CIAIND59830CIPRINOL200MG/100MLinf 1×100ml/200mgKRKSLO 137.7J01MA02ciprofloxacin - injekceparent.0.50GM182,60U/ATB 96040CIPRINOL100MG/10MLinf 5×10m 1/100mgKRKSLO 137.8J01MA03pefloxacinp.o.0.80GM16.14137.9J01MA03pefloxacinparent.0.80GM91,14U/ATB137.10J01MA04enoxacinp.o.0.80GM16,14137.11J01MA06norfloxacinp.o.0.80GM16,14 01660NORFLOXACIN-RATIOPHARM 400MGpor tbl flm 20×400mgMCKD42549NORFLOXACIN-RATIOPHARM 400MGpor tbl flm 14×400mgMCKD44090GYRABLOCK 400por tbl flm 500×400mgMOECY44091GYRABLOCK 400por tbl flm 1000×400mgMOECY93465NOLICINtbl obd 20×400mgKRKSLO 137.12J01MA07lomefloxacinp.o.0.80GM16,14137.13J01MA08fleroxacinp.o.0.40GM16,14137.14J01MA08fleroxacinparent.0.40GM207,41U/ATB137.15 J01MA09 sparfloxacin p.o. 0.20 GM 16,14 ATB K léčbě sparfloxacinem je třeba konzultace a schválení antibiotického střediska. 137.16J01MA12levofloxacinparent0.25GM207,31U/ATB137.17J01MA12levofloxacin do 250 mg v jedné tabletě včetněp.o.0.25GM73,30U/ATB137.18J01MA12levofloxacin nad 250 mg v jedné tabletěp.o.0.25GM58,64U/ATB137.19J01MA14moxifloxacinp.o.0.40GM58,64U/ATB 138ostatní antibiotika či chemoterapeutika, včetně močových chemoterapeutik138.0Ostatní antibiotika či chemoterapeutika včetně močových chemoterapeutik dále neuvedenáVeškeréBA0,01138.1J01XA01vankomycinparent.2.00GM1 266.40U/ATB138.2J01XA02teikoplaninparent.0.40GM2 135.02U/ATB138.3J01XB01kolistinp.o.3.00MU41,85U/ATB138.4J01XB01kolistinparent.3.00MU106,86U/ATB138.5J01XB02polymyxinparent.0.15GM100,75U/ATB138.6J01XX08linezolidp.o.1.20GM4 019.08U/ATB 03902ZYVOXIDpor tbl flm10×600mgPMBB 138.7J01XX08linezolidparent1.20GM3 964.11U/ATB 03708ZYVOXIDinf sol 10×300mlFRKN 139imidazolová chemoteraputika pro celkové použití a jiné antibakteriální látky139.0Imidazolová chemoterapeutika pro celkové použití a jiné antibakteriální látky dále neuvedenéVeškeréBA0,01139.1G01AX05nifuratelp.o.0.60GM12,22139.2J01XD01metronidazolp.o.2.00GM12,68 02427ENTIZOLtbl 20×250mgZPFPL 139.3J01XD01metronidazolp.rect.2.00GM8,17139.4J01XD01metronidazolparent.1.50GM167,02U 81678METRONIDAZOL-SERAGinf sol 1×100mlSWSD 139.5J01XD02tinidazolp.o.2.00GM13,49139.6J01XD03ornidazolp.o.1.50GM21,50139.7J01XD03ornidazolparent.1.00GM49,30U139.8J01XE01nitrofurantoinp.o.0.20GM3,52 140antimykotika pro systémové užití140.0Antimykotika pro systémové užití dále neuvedenáVeškeréBA0,01140.1D01BA01griseofulvinp.o.0.50GM9,74140.2D01BA02terbinafinp.o.0.25GM30,78L/DER140.3J02AA01amfotericinparent.35.00MG273,02U140.4J02AA01amfotericin na tukových nosičíchparent.35.00MG1 230,63U/ATB140.5J02AB01mikonazolparent.1.00GM458,97U140.6J02AB02ketokonazolp.o.0.20GM14,66140.7J02AC01flukonazolparent.0.20GM537,52U/P Parenterální flukonazol je indikován k léčbě těžké, život ohrožující systémové mykózy. Profylakticky: u imunokompromitovaných pacientů nebo pacientů připravovaných k transplantaci. 58431DIFLAZONinf sol 1×100mlKRKSLO65989MYCOMAX INFinf 1×100ml/200mgZEHCZ 140.8J02AC01flukonazol – ostatní pevné lékové formy jiné než 150 mg v jedné tabletěp.o.0.20GM221,34P 16638MYKOHEXAL100por cps dur 28×100mgSFSD66032MYCOMAX50cps 7×50mgZEHCZ66033MYCOMAX50cps 28×50mgZEHCZ66036MYCOMAX 100cps 28×100mgZEHCZ66037MYCOMAX 100cps 7×100mgZEHCZ 140.9J02AC01flukonazol – tekuté lékové formy nad 100 mg v 5 ml sirupup.o.0.20GM331,57P140.10J02AC01flukonazol ( pevné lékové formy 150 mg v 1 tabletě)p.o.0.15GM189,25P 10689FORCAN-150por cps dur 1×150mgCIAIND10743MYCOSYST150 MGcps 4×150mgGEDH16396FORCAN-150por cps dur 1×150mgSDDCZ31800MYKOHEXAL150por cps dur 1×150mgSFSD47439MYCOMAX 150por cps dur 3×150mgZEHCZ59788DIFLAZON 150cps 1×150mgKRKSLO59875MYCOSYST150 MGcps 1×150mgGEDH59876MYCOSYST 150 MGcps 2×150mgGEDH66039MYCOMAX 150por cps dur 1×150mgZEHCZ 140.11J02AC01flukonazol (do 50 mg v 5 ml sirupu včetně)p.o.0.20GM395,61P 64950DIFLUCAN 50MG/5MLpiv sus 1×35mlPFCF 140.12J02AC01flukonazol (nad 50 do 100mg v 5 ml sirupu včetně)p.o.0.20GM426,68P140.13J02AC02itrakonazolparent.0.20GM3 279,90U/ATB140.14J02AC02itrakonazol (pevné lékové formy do 400 mg včetně v jednom balení)p.o.0.20GM74,76U DER, GYN140.15J02AC02itrakonazol (pevné lékové formy) nad 400 mg v jednom baleníp.o.0.20GM61,56L/DER, ONK, INF140.16J02AC02itrakonazol (tekuté lékové formy)p.o.0.20GM351.74P Itrakonazol (tekutá léková forma) předepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracující na transplantačních jednotkách nebo otorhinolaryngolog k léčbě orální a oesophageální kandidózy a profylakticky u imunokompromitovaných pacientů. 140.17J02AC03vorikonazolp.o.0.40GM2 248.34U/ATB140.18J02AC03vorikonazolparent.0.40GM9 145,36U/ATB140.19J02AC04posaconazolp.o.0.80GM2 248,34U/ATB140.20J02AX01flucytosinp.o.10.00GM838,74P Perorální flukonazol a flucytosin pro krátkodobou léčbu předepisuje gynekolog nebo dermatolog na základě kultivačního nebo mikroskopického vyšetření u: a) vaginální mykózy nereagující na lokálně aplikovaná antimykotika, b) recidivy vaginálních mykóz. Vícedenní léčbu předepisuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracující na transplantačních jednotkách nebo dermatolog u: a) systémových mykóz u imunokompromitovaných pacientů, b) těžké formy slizničních a kožních mykóz vyvolaných kandidami nebo dermatofyty na základě kultivačního nebo mikroskopického vyšetření, Profylakticky u imunokompromitovaných pacientů nebo u pacientů před provedením transplantace. 140.21J02AX01flucytosinparent.10.00GM 2 649,29 U/P Parenterální flucytosin je indikován v léčbě těžké, život ohrožující systémové mykózy. Profylakticky: u imunokompromitovaných pacientů včetně pacientů připravovaných k transplantaci. 140.22J02AX04caspofungin s obsahem 50 mg v jedné ampulceparent.1.00DF14 789,05U/ATB140.23J02AX04caspofungin s obsahem 70 mg v jedné ampulceparent.1.00DF20 176,41U/ATB 141ostatní antimykobakteriální látky141.0Ostatní antimykobakteriální látky dále neuvedenáVeškeréBA0,01141.1J04AB02rifampicinp.o.0.60GM12,05 48463ARFICIN 300 MGcps 100×300mgBUOSK 141.2J04AB03rifamycinparent.0.60GM238,85141.3J04AB04rifabutinp.o.0.15GM103,53P Rifabutin předepisuje pneumolog nebo infekcionista v léčbě tuberkulózy vyvolané atypickými mykobakteriemi. 91946MYCOBUTIN 150cps 30×150mgPHAI 141.4J04AB30kapreomycinparent.1.00GM540,55141.5J04AC01Isoniazidp.o.0.30GM2,08141.6J04AK01pyrazinamidp.o.1.50GM12,07141.7J04AK02ethambutolp.o.1.20GM11,98141.8J04BA02dapsonp.o.50.00MG1,34 142systémová antivirotika pro léčbu herpetických, cytomegalovirových infekcí a některých dalších virových infekcí142.0Systémová antivirotika pro léčbu herpetických, cytomegalovirových infekcí a některých dalších virových infekcí dále neuvedenáVeškeréBA0,01 Famciklovir, valaciklovir, brivudin a parenterální aciklovir předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinický imunolog, neurolog a specialista pracující na transplantačních jednotkách v: a) léčbě iniciální fáze herpes genitalis u těhotných žen po 20. týdnu těhotenství, b) léčbě herpes zoster a herpes genitalis u imunokompromitovaných pacientů (při cytostatické léčbě, léčbě imunosupresivy, léčbě kortikosteroidy, nebo u osob s prokázanou poruchou imunity, respektive u atopiků), c) profylaxi po alogenní transplantaci kostní dřeně. Ganciklovir a valganciclovir předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracující na transplantačních centrech v: a) léčbě a sekundární profylaxi závažných CMV infekcí u HIV/AIDS pacientů, b) profylaxi a léčbě CMV infekcí u pacientů s allogenní a autologní transplantací kostní dřeně, c) profylaxi a léčbě CMV infekcí u pacientů u orgánových transplantací. Famciklovir předepisují lékaři výše uvedených odborností u herpetických infekcí vyvolaných HVH 1 a 2 a HVZ jako alternativu léčby aciklovirem/valaciklovirem u pacientů, u nichž došlo k selhání léčby uvedenými přípravky nebo k nim byla prokázána rezistence. 142.1J05AB01aciklovirparent.4.00GM1 405,65U/P142.2J05AB01aciklovir do 200 mg včetněp.o.4.00GM195,17142.3J05AB01aciklovir nad 200 mgp.o.4.00GM171,52142.4J05AB01aciklovir, tekuté lékové formy (suspense)p.o.4.00GM265,83P Aciklovir suspenze je předepisován u dětí do 6 let věku v indikaci herpes zoster. 142.5J05AB04ribavirinp.o.1.00GM511,40P Ribavirin předepisuje hepatolog, gastroenterolog a infekcionista v kombinaci s interferonem alfa-2b a interferonem alfa-2a (nebo s jejich pegylovanými formami) v léčbě: a) dospělých nemocných s chronickou hepatitidou C, v minulosti reagujících na léčbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci léčby), avšak s následnou recidivou b) dříve neléčených nemocných, s pozitivní sérovou HCV-RNA v kombinaci sfibrózou nebo vysokou zánětlivou aktivitou. U genotypu 1 trvá léčba 48 týdnů; u genotypů 2,3 trvá léčba 24 týdnů. 142.6J05AB06ganciklovirp.o.3.00GM1 819,79P142.7J05AB06ganciklovirparent.0.50GM1 438,82U/P 02064CYMEVENEinf sic 1×500mgHLRCH16547CYMEVENEinf sic 1×500mgRCECZ 142.8J05AB09famciklovirp.o.0.75GM216,84P142.9J05AB11valaciklovirp.o.3.00GM188,94P142.10J05AB12cidofovirparent.375.00MG22 880,63 U/P142.11J05AB14valganciklovirp.o.0.90GM1 485,01P 97249VALCYTE 450 MGpor tbl flm 60×450mgHLRD 142.12J05AB15brivudinp.o.125MG188,94P142.13J05AH01zanamivirinhal.20.00MG118,25P Zanamivir je indikován v léčbě influenzy A a B u pacientů, kteří z důvodů kontraindikace nebyli očkováni proti influenze nebo tam, kde očkování selhalo, u následujících skupin pacientů: 1. děti starší 12 let s cystickou fibrózou 2. děti s onkologickým onemocněním na imunosupresivní léčbě 3. dospělí se závažným chronickým plicním či kardiálním onemocněním na trvalé medikaci 4. pacienti se závažným imunodeficitem, kde je po očkování nepravděpodobnost protilátkové odpovědi. Z veřejného zdravotního pojištění je pro jednu terapeutickou kůru hrazeno jedno balení určené k pětidenní léčbě. Zanamivir u výše uvedených skupin předepisuje ošetřující lékař pouze v době chřipkové epidemie vyhlášené krajskou hygienickou stanicí. 142.14J05AH02oseltamivirp.o.150.00MG118,25P Oseltamivir je indikován v léčbě influenzy A a B u pacientů, kteří z důvodů kontraindikace nebyli očkováni proti influenze nebo tam, kde očkování selhalo, u následujících skupin pacientů: 1. děti starší 1 roku s cystickou fibrózou 2. děti s onkologickým onemocněním na imunosupresivní léčbě 3. dospělí se závažným chronickým plicním či kardiálním onemocněním na trvalé medikaci 4. pacienti se závažným imunodeficitem, kde je po očkování nepravděpodobnost protilátkové odpovědi. Z veřejného zdravotního pojištění je pro jednu terapeutickou kůru hrazeno jedno balení určené k pětidenní léčbě. Oseltamivir u výše uvedených skupin předepisuje ošetřující lékař pouze v době chřipkové epidemie vyhlášené krajskou hygienickou stanicí. 142.15J05AX05inosin pranobexp.o.1.00GM25,30P Inosin pranobex předepisuje alergolog nebo imunolog u pacientů s prokázanou poruchou imunity. 16591ISOPRINOSINEtbl 50×500mgEWPCZ 143Antiretrovirotika143.0Antiretrovirotika dále neuvedenáVeškeréBA0,01 Antiretrovirová léčiva (atazanavir, zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indinavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin, abacavir, tenofovir disoproxil, fosamprenavir a emtricitabin) předepisuje infekcionista specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku. Léčbu lamivudinem dále předepisuje ošetřující lékař u chronické virové hepatitidy typu B. 143.1J05AEinhibitory proteáz (lopinavir,ritonavir v kombinaci)p.o.6.00DF440,14P143.2J05AE08atazanavirp.o.0.3GM352,27P143.3J05AE01saquinavirp.o.1.80GM352,27P 25493FORTOVASE 200 MGpor cps mol 180×200mgRRGGB 143.4J05AE02indinavirp.o.2.40GM352,27P143.5J05AE03ritonavirp.o.1.20GM352,27P143.6J05AE04nelfinavirp.o.2.25GM352,27P143.7J05AE07fosamprenavirp.o.1.40GM352,27P143.8J05AE09tipranavirp.o.1.00GM352,27P Tipranavir předepisuje infekcionista specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u HIV pozitivních pacientů, u nichž se vyvinula rezistence vůči současně dostupným inhibitorům proteázy. 143.9J05AF01zidovudinp.o.1.50GM637,58P143.10J05AF01zidovudinparent.1.00GM2 375,49U/P 46406RETROVIRinf cnc 5×20ml/200mgGWBGB86100RETROVIRinf cnc 5×20ml/200mgGOKGB 143.11J05AF02didanosinp.o.0.40GM216,58P143.12J05AF03zalcitabinp.o.2.25MG229,91P143.13J05AF04stavudinp.o.80.00MG247,54P143.14J05AF05lamivudin do 100 mg v jedné tabletě včetně respektive do 5 mg v jednom mililitru včetněp.o.0.30GM218,16P 02087ZEFFIX5MG/MLsol 1×240ml/1.2gGWLGB27035ZEFFIX 100 MGpor tbl flm 28×100mgGLAGB27036ZEFFIX 100 MGpor tbl flm 84×100mgGLAGB27037ZEFFIX 5MG/MLsol 1×240ml/1.2gGLAGB94802ZEFFIX 5MG/MLsol 1×240ml/1.2gGWED 143.15J05AF05lamivudin nad 100 mg v jedné tabletě respektive nad 5 mg v jednom mililitrup.o.0.30GM213,56P143.16J05AF06abacavirp.o.600.00MG282,00P 26863 ZIAGENpor tbl flm 60×300mgGLAGB 143.17J05AF07tenofovir disoproxilp.o.245.00MG402,89P143.18J05AF08adefovir dipivoxilp.o.10.00MG520,04P Adefovir dipivoxil předepisuje infektolog, hepatolog a gastroenterolog v léčbě pacientů s chronickou hepatitidou B nebo jaterní cirhózou B s rezistencí na lamivudin a biochemicky či morfologicky aktivní jaterní lézí. Rezistencí na lamivudin se rozumí opětovná významná replikace HBV DNA i při podávání lamivudinu. Terapii musí zahájit lékař se zkušenostmi v léčbě chronické hepatitidy. 143.19J05AF09emtricitabinp.o.200.00MG232,05P143.20J05AF30abacavir, lamivudin a zidovudin v kombinacip.o.2.00DF618,92P 26808TRIZIVIRpor tbl flm 60GLAGB26809TRIZIVIRpor tbl flm 60GLAGB30158TRIZIVIRpor tbl flm 60GOWGB 143.21J05AF30jiné kombinace antiretrovirových virostatik (lamivudin a zidovudin)p.o.2.00DF451,48P143.22J05AG01nevirapinp.o.0.40GM305,68P143.23J05AG03efavirenzp.o.0.60GM342,80P143.24J05AX07enfuvirtidparent.180.00MG1 643,80H 144Zvířecí imunoglobuliny proti stafylokokovým infekcím144.0Zvířecí imunoglobuliny proti stafylokokovým infekcím dále neuvedenéVeškeréBA0,01144.1J06AAsérum proti stafylokokovým infekcímparent.plněK/P Sérum proti stafylokokovým infekcím předepisuje lékař ke komplexní léčbě těžkých stafylokokových infekcí. 144.2J07AXjiné bakteriální vakcíny (protistafylokoková vakcína)parent.plněK 94269POLYSTAFANAinj 10×0.5ml/5.4utSVFCZ 145Zvířecí imunoglobuliny proti záškrtu145.0Zvířecí imunoglobuliny proti záškrtu dále neuvedenéVeškeréBA0,01145.1 J06AA01 sérum proti záškrtuparent.plněK/P Sérum proti záškrtu předepisuje infekcionista nebo pediatr ke komplexní léčbě záškrtu. 146Zvířecí imunoglobuliny proti hadímu jedu146.0Zvířecí imunoglobuliny proti hadímu jedu dále neuvedenéVeškeréBA0,01146.1 J06AA03 sérum proti hadímu jeduparent. plněK/P Sérum proti hadímu jedu předepisuje lékař k léčbě uštknutí zmijí obecnou. 13790VIPER VENOM ANTITOXINinj 1×5ml/500utBIMPL 147Zvířecí imunoglobuliny proti botulismu147.0Zvířecí imunoglobuliny proti botulismu dále neuvedenéVeškeréBA0,01147.1 J06AA04 sérum proti botulinuparent.plněK/P Sérum proti botulismu předepisuje lékař ke komplexní léčbě botulismu. 148Zvířecí inunoglobuliny proti plynaté sněti148.0Zvířecí imunoglobuliny proti plynaté sněti dále neuvedenéVeškeréBA0,01148.1J06AA05sérum proti plynaté snětiparent.plněK/P Sérum proti plynaté sněti předepisuje infekcionista nebo specialista chirurgických oborů k profylaxi a terapii klostridiových infekcí. 149Zvířecí imunoglobuliny proti vzteklině149.0Zvířecí imunoglobuliny proti vzteklině dále neuvedenéVeškeréBA0,01149.1J06AA06sérum proti vztekliněparent.plněK/P Sérum proti vzteklině předepisuje infekcionista k profylaxi nebo terapii vztekliny. 42843FAVIRABinj sol 1×5ml/2kuAVSF 150imunoglobuliny, normální lidské, pro extravaskulární aplikaci150.0Imunoglobuliny, normální lidské, pro extravaskulární aplikaci dále neuvedenéVeškeréBA0,01150.1J06BA01imunoglobuliny, norm. lidské, k extravaskulární aplikaci nad 320 mg v jedné ampuliparent.800mg586,38O150.2J06BA01imunoglobuliny, norm. lidské, k extravaskulární aplikaci do 320 mg v jedné ampuli včetněparent.800mg602,07O 57669PASTEUR.HUM.IMMUNOGL.GRIFOLS 16inj 1×2ml/320mgGFOE 150.3J06BA01imunoglobuliny, norm. lidské, pro subkutánní aplikaciparent.1GM964,90 151imunoglobuliny, normální lidské, pro intravaskulární aplikaci151.0Imunoglobuliny, normální lidské, pro intravaskulární aplikaci dále neuvedenéVeškeréBA0,01151.1J06BAimunoglobuliny, norm. lidské ( k extravaskulární aplikaci), kombinace s histaminemparent.1.00DF81,94O 87736HISTAGLOBINinj 3×12mg+sol.BBLCH 151.2J06BA02imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaciparent.1.00GM964,90B151.3J06BA02imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaci (s obsahem IgM)parent.1.00GM1 746,63U151.4J06BA02imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaci se sníženým obsahem IgAparent.1.00GM1 224,60B/P Jako lék druhé volby s přítomností prokázaných protilátek proti IgA. 152lidské imunoglobuliny proti teta nu152.0Lidské imunoglobuliny proti tetanu dále neuvedenéVeškeréBA0,01152.1J06BB02imunoglobulin proti tetanuparent.plněB 57804PASTEURISED HUMANTITET.IG.GRIFinj 1×1ml/250ut-strGFOE57805PASTEURISED HUMANTITET.IG.GRIFinj 1×2ml/500ut-strGFOE83607TETABULIN S/Dinj sol 1×1ml/250ut+sBXGA 153lidské imunoglobuliny proti hepatitidě153.0Lidské imunoglobuliny proti hepatitidě dále neuvedenéVeškeréBA0,01153.1J06BB04imunoglobulin proti hepatitidě Bparent.plněK 48851PASTEURISED HUM.ANTIHEP.B GFOinj sol 1×0.5ml/100utGFOE57419PASTEURISED HUM.ANTIHEP.B GFOinj 1×3ml/600utGFOE57420PASTEURISED HUM.ANTIHEP.B GFOinj 1×5ml/1000utGFOE97558NEOHEPATECTinf sol 1×2ml/100utBTPD97559NEOHEPATECTinf sol 1×10ml/500utBTPD97560NEOHEPATECTinf sol 1×40ml/2kuBTPD97897HEPATECTinj 1×2mlBTPD97898HEPATECTinj 1×10mlBTPD 154lidské imunoglobuliny proti vzteklině154.0Lidské imunoglobuliny proti vzteklině dále neuvedenéVeškeréBA0,01154.1J06BB05imunoglobulin proti rabiesparent.plně K/P 155ostatní lidské specifické imunoglobuliny155.0Ostatní lidské specifické imunoglobuliny dále neuvedenéVeškeréBA0,01155.1J06BB01anti-d (rh) imunoglobulin (do 100 rg v jedné ampuli včetně)parent.250.00RG1 376,00K155.2J06BB01anti-d (rh) imunoglobulin (nad 100 rg v jedné ampuli)parent.250.00RG1 096,09K 57573PARTOBULIN S/Dinj 1×1ml/250rgBXGA 155.3J06BB03imunoglobulin proti a pásovému oparuneštovicímparent.1.00KU31 981,17K/P Imunoglobuliny proti neštovicím a pásovému oparu předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog a pediatr u: a) neočkované těhotné ženy, b) novorozence a jeho matky po kontaktu s varicellou, c) imunokompromitovaného pacienta po kontaktu s varicellou, d) varicelózní primární pneumonitis. 155.4J06BB09imunoglobulin proti cytomegalovirové infekciparent.1.00GM3 889,63U/P Imunoglobulin proti cytomegalovirové infekci předepisuje infekcionista, onkolog, hematolog nebo pediatr u: a) novorozence s prokázanou cytomegalovirovou infekcí, b) generalizované cytomegalovirové infekce u imunokompromitovaných pacientů, c) profylaxe cytomegalovirových infekcí u transplantovaných pacientů při pozitivitě dárce nebo příjemce. Imunoglobulin proti cytomegalovirové infekci je hrazen dle symbolu U. 94862CYTOTECT BIOTESTinf sol 1x10ml-ampBTPD94863CYTOTECT BIOTESTinf sol 1×20ml-ampBTPD94864CYTOTECT BIOTESTinf sol 1×50ml-lahBTPD 155.5J06BB12protiencefalický globulinparent.1.00ML293,83K155.6J06BB16palivizumab do 50 mg v jedné ampuli včetněparent1.00DF17 245,57B/P155.7J06BB16palivizumab nad 50 mg v jedné ampuliparent.1.00DF28 281,56B/P Palivizumab předepisuje neonatolog na základě schválené žádosti perinatologického centra s doloženou kopií z centrálního registru vytvořeného výborem České neonatologické společnosti JEP, jehož vedením je pověřeno Novorozenecké oddělení s JIRP, FN v Motole, u: 1) nedonošených novorozenců narozených ve 28. týdnu těhotenství nebo dříve, kteří před začátkem RSV sezóny dosáhli postkoncepčního stáří 36 postkoncepčních týdnů a vyžadují oxygenoterapii, případně ventilační či distenční léčbu 2) novorozenců, u kterých je rentgenologicky potvrzena bulózně-emfyzematózní forma bronchopulmonální dysplazie. Pro všechny tyto pacienty platí věkový limit 1 rok (nekorigovaný) v době začátku RSV sezóny nebo 12 měsíců po propuštění z neonatologického centra. 27636SYNAGIS 100 MGinj pso Iqf 1×100mgABBGB 156očkovací látky proti tetanu156.0Očkovací látky proti tetanu dále neuvedenéVeškeréBA0,01156.1J07AM01tetanový toxoidparent.plněK 83443TETAVAXinj 1×0.5ml-stř.AVSF83444TETAVAXinj 20×0.5ml-stř.AVSF83445TETAVAXinj 1×10ml-lahv.AVSF83447TETAVAXinj 10×20ml-lahv.AVSF83525TETAVAXinj 20×0.5ml-amp.AVSF83526TETAVAXinj 10×10ml-lahv.AVSF83622ALTEANAinj 10×0.5ml/40utSVFCZ 156.2J07AM51tetanový anatoxin, kombinace s anatoxinem záškrtuparent.1.00DF11,41O/P Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk. 157jiné bakteriální vakcíny157.0Jiné bakteriální vakcíny dále neuvedenéVeškeréBA0,01 Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk. 157.1J07AG01hemofilus influenze B, čištěný purifikovaný antigenparent.1.00DF207,48O/P157.2J07AL01pneumokoková vakcínaparent.1.00DF228,93O/P Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk. 85534PNEUMO 23inj 1×0.5ml+střík.AVSF 157.3J07AXjiné bakteriální vakcíny (protipseudomonádová vakcína)parent.1.00DF201,34O157.4J07AXjiné bakteriální vakcíny (směs bakterinů)parent.1.00DF25,56K157.5J07AXjiné bakteriální vakcíny (uropatogenní vakcína)parent.1.00DF274,10O 158očkovací látky proti tuberkulóze158.0Očkovací látky proti tuberkulóze dále neuvedenéVeškeréBA0,01158.1J07AN01tuberkulosa, živé atenuované mykobakteriumparent.1.00DF171,01H 58227BCGVACCINESSIinj sic 10×10dáv+soSSTDK 159očkovací látky proti vzteklině159.0Očkovací látky proti vzteklině dále neuvedenéVeškeréBA0,01159.1 J07BG01 inaktivovaný celý virus vzteklinyparent.plněK 75379RABIPURinj sic 1×2.5ut+solCBGD90996RABIPURinj sic 5×2.5ut+solCBGD93706VERORABinj sic 1dav.+0.5mlAVSF 160ostatní očkovací látky a imunoglobuliny a ostatní antiinfektiva pro systémovou aplikaci160.0Ostatní očkovací látky a imunoglobuliny a ostatní antiinfektiva pro systémovou aplikaci dále neuvedenáVeškeréBA0,01160.1J07AH03meningokokus, bivalentní čištěný polysacharidový antigenparent.1.00DF98,90O/P 76063MENINGOCOCCAL POLYSA+C VACCI NEinj sic 1×1dav+strAVSF 160.2J07AH07meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovanýparent.1.00DF392,11O/P Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk. Meningokokus, bivalentni polysacharidový antigen a meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovaný je hrazen po nebo před výkonem u splenektomovaných pacientů. 160.3 J07BB02 chřipka, čištěný antigenparent.1.00DF 132,47 P Vakcína je indikována u pacientů nad 65 let věku a u pacientů po splenektomii, po transplantaci krvetvorných buněk a u pacientů, kteří trpí závažným chronickým farmakologicky řešeným onemocněním srdce a cév, nebo dýchacích cest, nebo ledvin nebo diabetem a to pokud nejsou očkováni proti chřipce v rámci pravidelného, či zvláštního očkování podle vyhl. MZ č. 439/2000 Sb., o očkování proti infekčním nemocem, ve znění pozdějších předpisů. 160.4J07BF03dětská obrna, trivalentní, inaktivovaný celý virusparent.1.00DF93,14O/P160.5J07BJ01zarděnky, živý oslabený virusparent.1.00DF72,32O/P Vybrané vakcíny jsou indikovány u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk. Meningokokus, bivalentni polysacharidový antigen a meningokokus C, purifikovaný polysacharidový antigen konjugovaný je hrazen po nebo před výkonem u splenektomovaných pacientů. 161ostatní léčiva ze skupiny antibiotik, chemoterapeutik, imunoglobulinů nebo očkovacích látek161.0Ostatní léčiva ze skupiny antibiotik, chemoterapeutik, imunoglobulinů nebo očkovacích látek dále neuvedenáVeškeréBA0,01161.1J01MB05kyselina oxolinováp.o.1.00GM8,80 162cytostatika ze skupiny alkylačních látek, perorální podání162.0Cytostatika ze skupiny alkylačních látek dále neuvedenáp.o.BA0,01162.1L01AA01cyklofosfamidp.o.0.10GM4,98 94174CYCLOPHOSPHAMIDE ORIONtbl obd 50×50mgONASF 162.2L01AA02chlorambucil (do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00MG4,54162.3L01AA02chlorambucil (nad 2 mg v jedné tabletě)p.o.1.00MG3,64162.4L01AA03melfalan (do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00MG4,20162.5L01AA03melfalan (nad 2 mg v jedné tabletě)p.o.1.00MG2,81162.6 L01AB01 busulfán (nad 0,5 mg v jedné tabletě) p.o. 1.0MG 4,78 L/ONK,HEM 163cytostatika ze skupiny alkylačních látek, ostatní cesty aplikace163.0Cytostatika ze skupiny alkylačních látek dále neuvedenáOstatní cesty aplikaceBA0,01163.1L01AA01cyklofosfamidparent.10.00MG3,44B 84230ENDOXAN 500 MGinj piv sol 1×500mgBXHD84231ENDOXAN1Ginj piv sol 1×1 gmBXHD 163.2L01AA03melfalanparent.1.00MG12,32B/ONK,HEM163.3L01AA05chlormethinparent.1.00MG33,44B/ONK,HEM163.4L01AA06ifosfamid (do 500 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.00MG1,27B/ONK,HEM163.5L01AA06ifosfamid (nad 500 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG1,13B/ONK,HEM 49984HOLOXAN 2 Ginj piv sol 1×2gmBXHD 163.6L01AB01busulfánparent.1.00MG143,21B/ONK,HEM163.7L01AX04dakarbazinparent.10.00MG7,61B/ONK,HEM 164antimetabolity – analoga listové kyseliny, perorální podání164.0Antimetabolity -analoga kyseliny listové dále neuvedenáp.o.BA0,01164.1 L01BA01 metotrexát p.o. 1.00MG 1,53 91922METHOTREXAT LACHEMA 10tbl 100×10mgPVLCZ 165antimetabolity – analoga listové kyseliny, ostatní cesty aplikace165.0Antimetabolity -analoga kyseliny listové dále neuvedenáOstatní cesty aplikaceBA0,01165.1L01BA01metotrexát (do 5 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.00MG8,88B165.2L01BA01metotrexát (nad 5 do 500 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.00MG2,97B 11191METHOTREXATE-TEVA 25MG/MLinj 1×2ml/50mg-lahPHMNL11192METHOTREXATE-TEVA 25MG/MLinj 5×2ml/50mg-ampPHMNL11193METHOTREXATE-TEVA 25MG/MLinj 1×4ml/100mg-lahPHMNL11194METHOTREXATE-TEVA 25MG/MLinj 1×8ml/200mg-lahPHMNL11195METHOTREXATE-TEVA 25MG/MLinj 1×20ml/500mg-laPHMNL64784METHOTREXAT EBEWEinf 1×5ml/500mgEBPA87564METHOTREXAT LACHEMA 50inj sic 10×50mgPVLCZ93964METHOTREXAT LACHEMA 50inj 10×5ml/50mgPVLCZ 165.3L01BA01metotrexát (nad 500 mg v jedné ampuli)parent.10.00MG4,58B165.4L01BA03raltitrexedparent.1.00DF6 199,06B/P Raltitredex předepisuje onkolog v 2. linii paliativní chemoterapie kolorektálního karcinomu jako alternativní režim k irinotekanu či oxaliplatině v monoterapii a ke kombinované chemoterapii irinotekanem/ Fu/Lv či oxaliplatinou/ Fu/Lv. 165.5L01BA04pemetrexedparent.500.00MG38 840,03B/P Pemetrexed předepisuje onkolog specializovaného pneumoonkologického pracoviště – centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v: 1) kombinační léčbě s cisplatinou u pacientů s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury 2) 2.linii u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinom plic po předcházející chemoterapii 166antimetabolity – analoga purinů a pyrimidinů, perorální podání166.0Antimetabolity – analoga purinů a pyrimidinů dále neuvedenáp.o.BA0,01166.1L01BB02merkaptopurinp.o.10.00MG6,07L/ONK,HEM166.2L01BB03tioguaninp.o.10.00MG9,13L/ONK,HEM166.3L01BB05fludarabinp.o.1.00MG74,89L/ONK,HEM 58897FLUDARAtbl obd 15×10mgSAGD58898FLUDARAtbl obd 20×10mgSAGD 166.4L01BCazaribinp.o.1.00MG8,31L/ONK,HEM166.5L01BC02fluorouracilp.o.10.00MG1,44L/ONK,HEM166.6L01BC03tegafurp.o.10.00MG1,05L/ONK,HEM 10407FTORAFURcps 100×400mgGRXLV 166.7L01BC06capecitabin do 150 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF33,91P166.8L01BC06capecitabin nad 150 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF96,41P Capecitabin předepisuje onkolog u nemocných s: 1) metastazujícím kolorektálním karcinomem v monoterapii nebo v kombinacích s irinotekanem, oxaliplatinou, bevacizumabem. 2) kolorektálním karcinomem stadia III. (Dukes C) bez N2 postižení uzlin (tři nebo méně uzlin lymfatické uzliny) vadjuvantní léčbě v monoterapii 3) karcinomem rekta Dukes B,C v kombinaci s radioterapii předoperačně 4) lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání adjuvantní chemoterapie v kombinaci (docetaxel,vinorelbin). Předchozí terapie by měla zahrnovat antracyklin. 5) lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu v monoterapii – po selhání chemoterapie zahrnující taxany a antracykliny nebo u pacientů, u kterých není další léčba antracykliny indikovaná. 167antimetabolity- analoga purinů, ostatní cesty aplikace167.0Antimetabolity – analoga purinů dále neuvedenáOstatní cesty aplikaceBA0,01167.1L01BB04cladribinparent.1.00MG994,45B/ONK,HEM167.2L01BB05fludarabinparent.1.00MG98,73B/ONK,HEM 59058FLUDARAinj sic 5×50mgSHI I77008FLUDARAinj sic 5×50mgSAG D 168antimetabolity – analoga pyrimidinů168.0Antimetabolity – analoga pyrimidinů dále neuvedenáVeškeréBA0,01168.1L01BC01cytarabin (do 100 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.00MG1,07B/ONK,HEM 08796CYTOSAR 100 MGinj sic 1×100mg+solPPUB13874ALEXAN 100MG/5MLinf cnc sol 10×5mlEBPA13875ALEXAN 40MG/2MLinf cnc sol 30×2mlEBPA13876ALEXAN 40MG/2MLinf cnc sol 10×2mlEBPA 168.2L01BC01cytarabin (nad 100 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG0,92B/ONK,HEM 13872ALEXAN 500MG/10MLinf cnc sol 1×10mlEBPA13873ALEXAN 1000MG/20MLinf cnc sol 1×20mlEBPA65423CYTOSAR 1 Ginj sic 1×1 gmPPUB85837CYTOSAR 500 MGinj sic 1×500mg+solPPUB 168.3L01BC02fluorouracilparent.10.00MG1,45B/ONK,HEM 11171FLUOROURACIL-TEVAinj sol 1×5ml/250mgPHMNL11173FLUOROURACIL-TEVAinj sol 1×10ml/500mgPHMNL11175FLUOROURACIL-TEVAinj sol 1×20m 1/1000mgPHMNL11393LA-FU 50 MG/MLinj sol 1×10mlPVLCZ11394LA-FU 50 MG/MLinj sol 10×10mlPVLCZ126655-FLUOROURACIL EBEWEinj 1×10ml/500mgEBPA126665-FLUOROURACIL EBEWEinj 1×20ml/1000mgEBPA126675-FLUOROURACIL EBEWEinj 1×100ml/5000mgEBPA32752FLUORO-URACIL ICNinj sol 5×20ml/1gmIABCH32753FLUORO-URACIL ICNinj sol 1×100ml/5gmIABCH32761FLUOROURACIL-TEVAinj sol 1×100ml/5gmPHMNL560555-FLUOROURACIL EBEWEinj 1×5ml/250mgEBPA 168.4L01BC03tegafurparent.10.00MG2,77B/ONK,HEM168.5L01BC05gemcitabinparent.1.00MG4,99B/P Gemcitabin předepisuje onkolog v: 1) 1. linii léčby: - lokálně pokročilého či metastatického karcinomu pankreatu - uroteliálního karcinomu - nemalobuněčného karcinomu plic 2) 2. linii léčby: - ovariálního karcinomu - metastazujícího karcinomu prsu po selhání léčby antracykliny (NE v kombinaci s trastuzumabem) 84335GEMZAR 200 MGinf piv sol 1×200mgLILF84336GEMZAR1Ginf piv sol 1×1 gmLILF 169alkaloidy z rodu vinca a analoga169.0Alkaloidy z rodu vinca a analoga dále neuvedenáVeškeréBA0,01169.1L01CA01vinblastinparent.1.00MG25,94B/ONK,HEM169.2L01CA02vinkristinparent.1.00MG154,28B/ONK,HEM 11420VINCRISTINE-TEVAinj 1×1ml/1mgPHMNL11421VINCRISTINE-TEVAinj 1×2ml/2mgPHMNL11422VINCRISTINE-TEVAinj 1×5ml/5mgPHMNL 169.3L01CA04vinorelbinp.o.1.00MG102,19P169.4L01CA04vinorelbinparent.1.00MG93,00B/P Vinorelbin předepisuje onkolog v léčbě: 1) 1. a 2. linie metastatického karcinomu prsu 2) 1. linie nemalobuněčného karcinomu plic. 170deriváty podofylotoxinu, perorální podání170.0Deriváty podofylotoxinu dále neuvedenép.o.BA0,01170.1L01CB01etoposidp.o.1.00MG2,68L/ONK,HEM 93696LASTET 25cps 40×25mgNKUJ93697LASTET 50cps 20×50mgNKUJ93698LASTET 100cps 10×100mgNKUJ 171deriváty podofylotoxinu, ostatní cesty aplikace171.0Deriváty podofylotoxinu dále neuvedenéOstatní cesty aplikaceBA0,01171.1L01CB01etoposidparent.1.00MG2,78B/ONK,HEM 11390ETOPOSIDE-TEVAinf cnc 1×10ml/200mgPHMNL 171.2L01CB02teniposidparent.1.00MG5,92B/ONK,HEM 172taxany172.0Taxany dále neuvedenéVeškeréBA0,01172.1L01CD01paclitaxel do 30 mg v 1 ampuli včetněparent.1.00MG124,62B/P 16069ONXOLinf cnc sol 1×25mlIXPCZ27309PAXENEinf cnc sol 1×25mlNRTGB45155PAXENEinf cnc sol 1×25mlIXPCZ 172.2 L01CD01 paclitaxel nad 30 mg v 1 ampuliparent.1.00MG 100,00 B/P Paclitaxel předepisuje onkolog u pacientů: 1. a) v primární kombinované chemoterapii časných stadií karcinomu ovaria zvýšeného rizika (l.a.b, G3, Ic, G2-3) nebo pokročilých stadií karcinomu ovaria b) po selhání primární léčby karcinomů ovaria senzitivních k cisplatině (při recidivě v odstupu delším než 6 měs.) 2. a) s generalizovaným karcinomem prsu v další linii po selhání standardní léčby b) v první volbě pro kombinovanou chemoterapii generalizovaného karcinomu prsu s postižením jedné metastatické lokalizace (játra, plíce) u premenopauzálních žen ER neg. c) v adjuvantním podání v případě postižených lymfatických uzlin u pre- a perimenopauzálních pacientek s neg. estrogen. receptory 3. v terapii nemalobuněčného karcinomu plic u chemoterapií nepředléčených nemocných při radikálním léčebném záměru 05953PAXENEinf cnc sol 1×50mlIXPCZ16070ONXOLinf cnc sol 1×50mlIXPCZ28068PAXENEinf cnc sol 1×50mlNRTGB 172.3L01CD02docetaxelparent.1.00MG195,00B/P Docetaxel předepisuje onkolog: 1) v 1. linii u metastatického karcinomu prsu 2) u karcinomu prsu vysoce rizikových pacientek (N1-2) v kombinaci TAC (docetaxel, doxorubicin, cyklofosfamid) jako adjuvantní terapie 3) v 2. linii u lokálně pokročilého nebo metastázujícího nemalobuněčného karcinomu plic po selhání předchozí chemoterepie 4) v 1.linii v kombinaci s cisplatinou v léčbě neresekovatelného, lokálně pokročilého nebo metastázujícího nemalobuněčného karcinomu plic, kteří pro toto onemocnění nebyly dosud léčeni chemoterapií 5) v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem u metastazujícího hormonorezistentního karcinomu prostaty 173antracykliny a jejich deriváty173.0Antracykliny a jejich deriváty dále neuvedenéVeškeréBA0,01173.1L01DA01daktinomycinparent.1.00MG649,76B/ONK,HEM173.2L01DB01doxorubicinparent.1.00MG26,83B/ONK,HEM 32975DOXORUBICIN-TEVA 0.2%inj sol 1×10mg/5mlPHMNL32977DOXORUBICIN-TEVA 0.2%inj sol 1×50mg/25mlPHMNL32978DOXORUBICIN-TEVA 0.2%inj sol 1×200mg/100mlPHMNL 173.3L01DB01doxorubicin liposomálníparent.1.00MG26,83B/ONK,HEM173.4L01DB02daunorubicinparent.1.00MG18,77B/ONK,HEM173.5L01DB03epirubicinparent.1.00MG31,95B/ONK,HEM 58289FARMORUBICIN PFSinj 1×25ml/50mgPUHI 173.6L01DB04aklarubicinparent.1.00MG18,77B/ONK,HEM173.7L01DB05zorubicinparent.1.00MG18,77B/ONK,HEM173.8L01DB06idarubicinp.o.1.00MG227,65P Idarubicin předepisuje onkolog a hematolog u akutních leukémií. 173.9L01DB06idarubicinparent.1.00MG589,05B/ONK,HEM173.10L01DB07mitoxantronparent.1.00MG51,93B/ONK,HEM173.11L01XX32bortezomibumparent.3.50MG35 621,00B/P Bortezomib předepisuje onkolog a hematolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u pacientů s mnohočetným myelomem v relapsu onemocnění. Léčbě bortezomibem předchází léčba thalidomidem, je-li dostupný a není-li kontraindikovaný. V případě dosažení nejméně parciální remise po 3 cyklech léčby lze pokračovat až do 8.cyklu léčby. V případě kompletní remise onemocnění před 6.cyklem léčby je lze podat maximálně dva cykly bortezomibu navíc (tj. např.nemocný, který dosáhne po 3. cyklu kompletní remise dostane maximálně dva cykly léčby navíc, tj.maximálně 5 cyklů). Léčba bortezomibem se ukončí, pokud před 5. cyklem kombinované léčby nedojde k parciální léčebné odpovědi dle kritérií EBMT (pokles paraproteinu nejméně o 50 % od hodnoty při zahájení léčby) nebo v případě zjevné progrese po 3 měsících léčby. 174ostatní cytotoxická antibiotika174.0Ostatní cytotoxická antibiotika dále neuvedenáVeškeréBA0,01174.1L01DC01bleomycinparent.1.00MG48,95B/ONK,HEM 03404BLEOCIN NKU Jinj sic 1×15mgNKUJ 174.2L01DC03mitomycin (do 2 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.00MG59,65B/ONK,HEM174.3L01DC03mitomycin (nad 2 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG49,14B/ONK,HEM 83440MITOMYCIN C KYOWAinj piv sol 5×20mgKYAJ 175platinová cytostatika175.0Platinová cytostatika dále neuvedenáVeškeréBA0,01175.1L01XA01cisplatinaparent.1.00MG6,42B/ONK,HEM 92302CISPLATIN EBEWEinf cnc sol 1×100mlEBPA96454PLATIDIAM 25inf cnc sol 5×50mlPVLCZ 175.2L01XA02karboplatina (do 50 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.00MG4,10B/ONK,HEM 90777CYCLOPLATIN 50inf piv sol 10×50mgPVLCZ 175.3L01XA02karboplatina (nad 50 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG3,11B/ONK,HEM 10830CARBOPLATIN-TEVAinj 1×45ml/450mgPHMNL14327CARBOPLATIN-TEVAinj sol 1×60ml/600mgPHMNL 175.4 L01XA03 oxaliplatinaparent.1.00MG 98,53 B/P Oxaliplatinu předepisuje onkolog v léčbě metastazujícího karcinomu tlustého střeva v kombinaci s fluoropyrimidiny. V monoterapii pouze u pacientů, kteří nemohou být fluoropyrimidiny léčeni. 176ostatní cytostatika, perorální podání176.0Ostatní cytostatika dále neuvedenáp.o.BA0,01176.1L01AD02lomustin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00MG5,59L/ONK,HEM176.2L01AD02lomustin (nad 10 do 40 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.00MG5,36L/ONK,HEM 64652CEENU LOMUSTINE (CCNU) 40 MGcps 20×40mgBMSI 176.3L01AD02lomustin (nad 40 mg v jedné tabletě)p.o.1.00MG4,04L/ONK,HEM 64653 CEENU LOMUSTINE (CCNU) 100 MGcps20×100mg BMS I 176.4L01AX03temozolomid méně než 100 mg v jedné tabletěp.o.370.00MG11 905,56P 27705TEMODAL 20 MGpor cps dur 5×20mgSBSB 176.5L01AX03temozolomid 100 mg a více v jedné tabletěp.o.370.00MG10 823,30P Temozolomid předepisuje onkolog: 1. v léčbě glioblastomu, anaplastického astrocytomu při konkomitantní radiochemoterapii a bezprostředně navazující chemoterapii. 2. při samostatné chemoterapii v druhé linii léčby. Preparát není určen pro léčbu mozkových metastáz solidních tumorů. 27707TEMODAL100 MGpor cps dur 5×100mgSBSB27709TEMODAL 250 MGpor cps dur 5×250mgSBSB 176.6L01XB01prokarbazinp.o.10.00MG2,38L/ONK,HEM176.7L01XX05hydroxymočovinap.o.0.10GM1,76L/ONK,HEM, URN176.8L01XX14tretinoinp.o.10.00MG88,07L/ONK,HEM, URN176.9L01XX25bexarotenp.o.75.00MG365,38P Bexaroten předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v další linii pokročilého stadia kožního T-buněčného lymfomu (CTCL), resistentního vůči nejméně jedné celkové léčbě. 176.10L01XX28imatinibp.o.400.00MG2 514,87P Imatinib předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku: 1) u dospělých pacientů: a) s CML v chronické fázi jako lék 2. volby u nemocných neodpovídajících na jinou léčbu, či v léčbě akcelerované fáze či blastické krizi b) s Ph-pozitivní ALL před nebo po alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk před podáním dárcovských lymfocytů. Očekává se dosažení remise do 3 měsíců od zahájení léčby. 2) u pacientů s pokročilým gastrointestinálním stromálním tumorem C-KIT pozitivním po selhání léčby 1. linie do progrese onemocnění. 176.11 L01XX33celecoxibp.o.400.00MG 42,99P Celecoxib předepisuje gastroenterolog, onkolog nebo chirurg v indikaci snížení počtu adenomatosních střevních polypů u familiární adenomatosní polyposy (FAP) jako přídatnou léčbu po chirurgickém výkonu. 176.12L01XX34erlotinibp.o.1.00MG15,48P Erlotinib předepisuje onkolog specializovaného pneumoonkologického pracoviště – centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastázujícím nemalobuněčným karcinomem plic v přípradě selhání předchozí chemoterapeutické léčby. Použití je vhodné u pacientů v celkovém stavu (PS) 0-1. 176.13L01XX35anagrelidp.o.1.00DF140,00P Anagrelid předepisuje hematolog a onkolog k léčbě esenciální trombocytémie a trombocytémie doprovázející jiná myeloproliferativní onemocnění u pacientů, u nichž selhala neboje kontraindikována léčba hydroxyureou při potvrzení diagnózy a na základě doporučení některého z uvedených pracovišť (ÚHKT Praha, U Nemocnice 1, Praha 2, Hemato-onkologické odd. FN Plzeň, Edvarda Beneše 13, Plzeň, Interní hemato-onkologické kliniky FN Hradec Králové, Sokolská 581, Hradec Králové, Interní hematoonkologické kliniky FN Brno – Bohunice, Jihlavská 20, Brno, Hematoonkologické kliniky FN Olomouc, I. P. Pavlova 6, Olomouc, FN KV Praha, Šrobárova 50, Praha 10). 177ostatní cytostatika kromě platinových, ostatní cesty aplikace177.0Ostatní cytostatika kromě platinových dále neuvedenáOstatní cesty aplikaceBA0,01177.1L01AC01thiotepaparent.1.00MG20,83B/ONK,HEM177.2L01AD01karmustinparent.1.00MG9,19B/ONK,HEM 53666BICNU(STERILE CARMUSTINE/BCNU/)inj sic 1×100mg+solBQBI 177.3L01AD04streptozocinparent.10.00MG14,47B/ONK,HEM177.4L01AD05fotem ustinparent.1.00MG80,06B/P Fotemustin předepisuje onkolog jako chemoterapii druhé linie u pacientů s generalizovaným maligním melanomem. 55407MUSTOPHORANinj pso lqf 1×208mg+soTHNB 177.5L01XC02rituximab do 100 mg včetně v jedné lahvičceparent.10.00MG854,98B/P177.6L01XC02rituximab nad 100 mg v jedné lahvičceparent.10.00MG825,12B/P Rituximab předepisuje onkolog a hematolog: 1) v 1. linii v kombinaci s chemoterapií CVP u nemocných s folikulárním lymfomem III. a IV. klinického stadia 2) u difúzního velkobuněčného nehodgkinského maligního lymfomu B řady CD 20 pozitivní v 1. linii s režimem CHOP 3) u nemocných sfolikulárním lymfomem III. a IV. klinického stadia, kteří se nacházejí ve druhém či dalším relapsu po chemoterapii nebo jejichž nádor je chemoresistentní. 177.7 L01XC03trastuzumabparent.1.00DF 18 901,26B/P Trastuzumab předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku pacientům s nádory se zvýšenou HER2 expresí, nebo pacientům, jejichž nádory vykazují amplifikaci genu HER2 zjištěnou a vyhodnocenou odpovídající metodou: 1) u pacientů s metastatickým karcinomem prsu HER 2 negativní, FISH pozitivní. Při předchozí léčbě antracykliny je vhodná monoterapie nebo kombinace s taxany (NE gemcitabin, carboplatina). 2) v kombinaci s paclitaxelem k léčbě pacientů, kteří nedostávali předchozí chemoterapii k léčbě metastatického nádor.onemocnění a pro něž léčba antracyklinem není vhodná 3) v kombinaci s docetaxelem k léčbě pacientů, kteří nedostávali předchozí chemoterapii k léčbě metastatického nádorového onemocnění onemocnění. 4) u pacientů s HER2 pozitivním časným karcinomem prsu po chirurgickém zákroku, chemoterapii (neoadjuvantní nebo adjuvantní) nebo radioterapii. Všechny léčené pacientky jsou registrovány v Masarykově onkologickém ústavu, Žlutý kopec 7, Brno, musí mít pozitivní FISH vyšetření z referenční laboratoře. HER-2/neu IHC posit. na 3+ lze akceptovat jen pokud FISH nelze provést z technických důvodů. 177.8L01XC04alemtuzumabparent.1.00MG402,90B/P Alemtuzumab předepisuje hematolog a onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku, u pacientů s chronickou lymfatickou leukémií (CLL), u kterých nebylo dosaženo kompletní nebo parciální remise po předchozí chemoterapii, nebo u kterých bylo dosaženo pouze krátkodobé remise (méně než 6 měsíců) po léčbě fludarabiniumdihydrogenfosfátem. Léčba alemtuzumabem se ukončí: a) nedojde-li během prvních 4 týdnů k terapeutické odpovědi b) při kompletní odpovědi c) při částečné odpovědi, po které následuje plateau bez dalšího lepšení po dobu 4 týdnů. 177.9L01XC06cetuximabparent.1.00MG68,23B/P Cetuximab předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v kombinaci s irinotekanem k léčbě pacientů s metastazujícím kolorektálním karcinomem, který exprimuje receptor pro epidermální růstový faktor (EGFR), po selhání cytotoxické léčby zahrnující irinotekan (3. linie léčby). 177.10L01XC07bevacizumabparent.1.00MG102,14B/P Bevacizumab předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v 1. linii léčby u pacientů s diagnózou metastazujícího karcinomu tlustého střeva nebo rekta, kteří mohou být zároveň léčeni chemoterapeutickým režimem obsahujícím fluoropyrimidin (např. v kombinaci s irinotekanem) a pro které platí zároveň všechna níže uvedená kritéria: – PS (ECOG) mají do 1 včetně – jsou bez CNS metastáz – jsou bez signifikantního kardiovaskulárního onemocnění (IM před 6 měsíci, CMP před 6 měsíci, nestabilní angina pectoris, městnavá srd. nedostatečnost - dle klasifikace NYHA st. II, závažné formy arytmie) – bez závažných tromboemholických příhod v anamnéze. Léčba se ukončuje při zjištění progrese či při netoleranci léčby. V případě odpovědi na léčbu a následném operačním výkonu (resekce), lze v léčbě bevacizumabem pokračovat. 177.11L01XD02verteporfinparent.15.00MG35 104,24K/P Verteporfin k fotodynamické terapii /PDT/ předepisuje oftalmolog u nemocných se subfoveálně lokalizovanou převážně klasickou chorioideální neovaskularizací objektivizovanou angiografickým vyšetřením. Standardní postup PDT je indikován u klasických a čistě okultních subfoveálních chorioideálních neovaskulárních membrán (CHNVM), u věkem podmíněné makulární degenerace (VPMD), dále u patologické myopie, angioidních pruhů, po traumatech, u syndromu histoplasmózy, u zánětlivých a idiopatických membrán, i při komplikacích makulárních dystrofií (morbus Best). PDT je indikována i tam, kde by další pokles ZO jediného prakticky vidoucího oka pod 0,1 měl nepříznivý dopad na kvalitu života nemocného u komplikovaných případů nemocných se subfoveální CHNVM u VPMD, patologické myopie. Velikost léze je omezena: největší průměr je 5,4 mm. Funkce oka musí být rovna nebo lepší než 0,1. Podkladem pro indikaci je podrobné biomikroskopické a angiografické vyšetření (fluorescenční, event. indocyaninová angiografie), někdy i optická koherentní tomografie (OCT). Indikace k PDT musí být potvrzena vedoucím příslušného pracoviště. PDT bude prováděna na pracovištích, která splní nutné personální i přístrojové podmínky k zajištění dostupnosti pro nemocné. 177.12L01XD03methylaminolevulinátlok.2.00GM7 919,76O/P Methylaminolevulinát předepisuje dermatolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku jako součást léčebného výkonu v léčbě superficiálního vícečetného bazocelulárního karcinomu jako poslední možnost po vyčerpání léčebných možností jinými dostupnými léčivými prostředky nebo postupy a po léčbě imiquimodem. 177.13L01XX01amsakrinparent.1.00MG25,21B/ONK,HEM177.14L01XX02asparaginázaparent.1.00MG2 721,33B/ONK,HEM177.15L01XX09miltefosinlok.60.00MG9,56177.16L01XX11estramustinparent.1.00MG0,86B/ONK,HEM, URN 58800ESTRACYTinj sic 10×300mg+soPIRI 177.17L01XX17topotekanparent.1.00MG2 339,20B/P Topotekan předepisuje onkolog: - u pacientek s metastazujícím karcinomem vaječníku ve 2. linii po selhání platinových derivátů a taxanů při recidivě v odstupu delším než 6 měsíců od skončení primární léčby, kde je dostatečná dřeňová rezerva. - u pacientů s relapsem malobuněčného plicního karcinomu (SCLC), u kterých není opakování léčby režimem první volby považované za vhodné. 177.18L01XX19irinotekanparent.1.00MG46,97B/P Irinotekan předepisuje onkolog v léčbě pacientů s kolorektálním karcinomem v klin. stadiu IV: a) v monoterapii při rezistenci na 5-fluorouracil b) v kombinaci FOLFIRI c) v možné kombinaci s cetuximabem d) v možné kombinaci s bevacizumabem 177.19L01XX27oxid arsenitýparent.1.00DF9 735,89B/P Oxid arsenitý předepisuje onkolog a hematolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v další linii léčby dospělých pacientů s relabující/refrakterní akutní promyelocytární leukémií, která je charakterizovaná přítomností translokace t(15;17) anebo přítomností genu promyelocytární leukémie alfa receptoru tretinoinu (gen PML/RAR-alfa), po předcházející léčbě retinoidy a chemoterapii. 178hormonální léčiva s cytostatickým účinkem178.0Hormonální léčiva s cytostatickým účinkem dále neuvedenáVeškeréBA0,01178.1L01XX11Estramustinp.o.10.00MG2,89L/ONK,HEM,URN 58742ESTRACYTcps 100×140mgPIKI 178.2L02AB01megestrol (pevné lékové formy)p.o.160.00MG37,32L/ONK,HEM,URN GYN.SEX 32103MEGAPLEX 160 MGpor tbl nob 30×160mgPHMNL58936MEGACE 160 MGtbl 100×160mgHAGD 178.3L02AB01megestrol (tekuté lékové formy)p.o.160.00MG66,22P Indikován v případech kachexie u manifestního AIDS a v případech, kdy nádorová kachexie je kontraindikací kurativní protinádorové terapie. 53145MEGACE SUSP.sus por 1×240mlBYEE 178.4L02AB02m ed roxy progesteronp.o.1.00GM127,12L/ONK,HEM,URN GYN,SEX 32121MEDROPLEX100 MGpor tbl nob 100×100mgPHMNL 178.5 L02AB02 medroxyprogesteronparent.1.00GM 624,49 L/ONK,GYN,SEX 87805DEPO-PROVERAinj sus 1×1ml-lagPMBB 178.6L02AB03Gestonoronparent.1.00MG1,09L/ONK,GYN,SEX178.7L02AE01Buserelininhal.1.00MG227,99P178.8L02AE01buserelinparent.1.00MG247,26K/P178.9L02AE01buserelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)parent.1.00MG1 680,76K/P178.10L02AE01buserelin (depotní lékové formy aplikované 1xza tři měsíce)parent.1.00MG1 540,91K/P178.11L02AE02leuprorelinparent.1.00MG247,26K/P178.12L02AE02leuprorelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)parent.1.00DF4 098,66K/P178.13L02AE02leuprorelin (depotní lékové formy aplikované 1xza tři měsíce)parent.1.00DF12 056,58K/P178.14L02AE03goserelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)parent.1.00DF4 098,66K/P178.15L02AE03goserelin (depotní lékové formy aplikované 1xza tři měsíce)parent.1.00DF12 056,58K/P178.16L02AE04Triptorelinparent.1.00DF221,55K/P178.17L02AE04triptorelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)parent.1.00DF4 098,66K/P178.18L02AE04triptorelin (depotní lékové formy aplikované 1xza tři měsíce)parent.1.00DF12 056,58K/P Buserelin, leuprorelin, goserelin a triptorelin předepisuje onkolog, urolog, endokrinolog, dětský endokrinolog nebo gynekolog k: a) léčbě karcinomu prsní žlázy u premenopauzálních a perimenopauzálních žen jen po dobu adjuvantní chemo a radioterapie (goserelin); b) léčbě karcinomu prostaty (buserelin, leuprorelin, goserelin, triptorelin); c) léčbě myomatosy spojené s poruchou fertility nebo její těžké formy vyžadující předoperační redukci nálezu (leuprorelin, goserelin, triptorelin); d) léčbě těžkých,jinak konzervativně nereagujících forem endometriózy (leuprorelin, goserelin, triptorelin); e) léčbě pubertas praecox (leuprorelin, triptorelin); f) indukci ovulace při in vitro fertilizaci. V rámci asistované reprodukce (goserelin, triptorelin) jsou přípravky předepisovány lékařem specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v množství potřebném k zabezpečení výkonů asistované reprodukce dle podmínek uvedených v Metodickém návodu MZ ČR, metodické opatření č. 13, Věstník MZ 1997, částka 10. 179antagonisté hormonů a příbuzné látky používané v onkologii179.0Antagonisté hormonů a příbuzné látky používané v onkologii dále neuvedenáVeškeréBA0,01179.1L02AA01diethylstilbestrolp.o.10.00MG3,24L/ONK,HEM,URN GYN,SEX179.2L02AA01diethylstilbestrolparent.10.00MG6,40B/ONK,HEM, URN,SEX179.3L02AA02polyestradiol fosfátparent.1.00MG3,11B/ONK,HEM, URN,SEX179.4L02AA03Ethinylestradiolp.o.1.00MG3,97L/ONK,HEM,URN GYN.SEX179.5L02AA04Fosfestrolp.o.0.10GM3,24L/ONK,HEM,URN GYN.SEX179.6L02AA04Fosfestrolparent.0.10GM4,68B/ONK,HEM, URN,SEX179.7L02BA01tamoxifen (do 20 mg v 1 tabletě včetně)p.o.20.00MG3,35 10703TAMIFEN 10por tbl nob 100×10mgMOECY31581TAMOPLEX 10 MGpor tbl nob 100×10mg-lPHMNL31586TAMOPLEX20 MGpor tbl nob 100×20mg-lPHMNL44056TAMOXIFEN EBEWE 10 MGpor tbl nob 30×10mgEBPA44057TAMOXIFEN EBEWE 20 MGpor tbl nob 30×20mgEBPA67039TAMIFEN 10por tbl nob 30×10mgMOECY88392TAMOXIFEN LACHEMA 10tbl 100×10mgPVLCZ 179.8L02BA01tamoxifen (nad 20 mg v 1 tabletě)p.o.20.00MG3,34 44058TAMOXIFEN EBEWE 30 MGpor tbl nob 30×30mgEBPA44059TAMOXIFEN EBEWE 40 MGpor tbl nob 30×40mgEBPA 179.9L02BA02Toremifenp.o.60.00MG9,73L/ONK179.10L02BA03Fulvestrantparent8.30MG435,52B,P Fulvestrant předepisuje onkolog po vyčerpání předchozí léčby tamoxifenem a inhibitory aromatázy ve 3.linii léčby postmenopauzálních žen s hormonálně dependentním, lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu při relapsu onemocnění v průběhu nebo po adjuvantní antiestrogenové terapii nebo progresi onemocnění při léčbě antiestrogeny. 179.11L02BB01Flutamidp.o.0.75GM63,98L/ONK,URN,SEX, END 16036APO-FLUTAMIDEtbl obd 100×250mgCMGIRL16579APO-FLUTAMIDEtbl obd 100×250mgKATNL31736FLUTAPLEXpor tbl nob 100×250mgPHMNL54521ANDRAXANtbl obd 100×250mgMCICZ58741APO-FLUTAMIDEtbl obd 100×250mgAPTCND 179.12L02BB02Nilutamidp.o.0.30GM154,71L/ONK,URN,SEX179.13L02BB03bicalutamid do 50 mg včetněp.o.50.00MG114,35P179.14L02BB03bicalutamid nad 50 mgp.o.50.00MG91,45P Bicalutamid 50 mg je indikován u pacientů s karcinomem prostaty, u kterých léčba flutamidem vede k rozvoji závažných nežádoucích účinků. Bicalutamid 150 mg předepisuje urolog a onkolog jako časnou adjuvantní léčbu nemocných s klinicky lokalizovaným karcinomem prostaty po radikální prostatektomii s rizikovými faktory (Gleason skoré ≥ 7, perineurální šíření nádoru, pozitivní chirurgické okraje), nebo u nemocných s klinicky lokalizovaným karcinomem prostaty jako konkomitantní a adjuvantní léčba k radioterapii. 180inhibitory steroidních hormonů používané v onkologii180.0Inhibitory steroidních hormonů používané v onkologii dále neuvedenéVeškeréBA0,01180.1L02BG01Aminogluthetimidp.o.1.00GM61,03L/ONK.END180.2L02BG03Anastrozolp.o.1.00MG137,63P180.3L02BG04Letrozolp.o.2.50MG137,63P Letrozol předepisuje onkolog v léčbě postmenopauzálních pacientek s karcinomem prsu: a) po selhání tamoxifenu u pokročilého onemocnění jako druhá řada hormonoterapie b) při prokazatelné a zdokumentované kontraindikaci tamoxifenu. c) v prodloužené adjuvantní léčbě časného stadia karcinomu prsu po prodělané předchozí standardní adjuvantní léčbě tamoxifenem. 56509FEMARApor tbl flm 30×2.5mgNPACH 180.4L02BG06Exemestanp.o.25.00MG137,63P Anastrozol a exemestan předepisuje onkolog v léčbě postmenopauzálních pacientek s karcinomem prsu: a) po selhání tamoxifenu u pokročilého onemocnění jako druhá řada hormonoterapie b) při prokazatelné a zdokumentované kontraindikaci tamoxifenu c) v prodloužené adjuvantní léčbě časného stádia karcinomu prsu 181Imunostimulační a imunomodulační léčiva včetně interferonů181.0Imunostimulační a imunomodulační léčiva včetně interferonů dále neuvedenáVeškeréBA0,01181.1L03AA02Filgrastimparent.1.00MG6 860,05B/P Filgrastim předepisuje onkolog, hematolog a neonatolog ke zkrácení doby trvání neutropenie a snížení výskytu febrilní neutropenie u pacientů léčených zavedenou cytotoxickou chemoterapií pro maligní nádorové onemocnění (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastických syndromů) a ke zkrácení období neutropenie u pacientů léčených myeloablativní terapií následovanou transplantací kostní dřeně, kteří jsou považováni za zvýšeně ohrožené těžkou prolongovanou neutropenií: a) u přípravných režimů pro sběr kmenových buněk z periferní krve před plánovanou transplantací b) v léčbě febrilní neutropenie či jiných závažných infekčních komplikací neutropenických pacientů. c) při eliminaci neutropenie během chemoterapie s cílem dodržení termínů a dávek chemoterapie pro nádory s vysokým rizikem d) u cyklické neutropenie a těžké chronické neutropenie u dětí a dospělých, není-li možno postupovat jiným způsobem e) u nezralých novorozenců s počtem granulocytů pod 0,5 x 10 na devátou/l nebo počet leukocytů pod 1 x 10 na devátou/l. 181.2L03AA13Pegfilgrastimparent.1.00MG5 211,00B/P Pegfilgrastim předepisuje hematolog, onkolog a neonatolog ke zkrácení doby trvání neutropenie a snížení incidence febrilní neutropenie u pacientů léčených cytotoxickou chemoterapií pro maligní nádorové onemocnění (s výjimkou chronické myeloidní leukémie a myelodysplastického syndromu). 181.3L03AB01interferon alfa naturalparent.1.00MU192,36B/P Interferon alfa přirozený předepisuje hepatolog a infekcionista pouze v případě: a) tzv. "breakthrough fenomen" v průběhu léčby chronické HCV infekce dvojkombinační terapií (rekombinantní interferon alfa a ribavirin). "Breakthrough fenomen" je stav, kdy je léčbou dosaženo kompletní odpovědi (tj. negativní sérová HCV-RNA a současně normální ALT) a v dalším průběhu léčby dojde k novému vzplanutí, tj. objeví se opět elevace ALT a/nebo pozitivní sérová HCV-RNA. b) chronické hepatitis typu B (k léčbě dospělých pacientů s aktivní chronickou hepatitidou B s markery virové replikace, například pozitivní HBV-DNA,DNA polymeráza, HBeAg) 181.4L03AB03interferon gammaparent.1.00MU1 268,35B/P Interferon gama je indikován ke snížení frekvence závažných infekčních komplikací u pacientů s chronickou granulomatózní chorobou (CGD). 181.5L03AB04interferon alfa-2a - aplikační forma "pera"parent.1.00MU192,36B/P181.6L03AB04interferon alfa-2a do 10 MU v 1 ampuli vč. - jiné aplikační formyparent.1.00MU192,36B/P181.7L03AB04interferon alfa-2a nad 10 MU v 1 ampuli vč. – jiné aplikační formyparent.1.00MU178,11B/P Interferon alfa 2a předepisuje onkolog a hematolog v: 1) onkologických indikacích u: a) leukémie z "vlasatých buněk" (trichocelulární) při kontraindikaci cladribinu b) chronické myeloidní leukémie c) kožního T-buněčného lymfomu u pacientů, u kterých došlo k progresi choroby a kteří nereagují na zavedenou terapii, nebo pro ně konvenční terapie není vhodná d) v léčbě maligního melanomu adjuvance u st. III. (T4N0 nebo TXN1) max. 52 týdnů; paliace dle Leghyo 2×, přešetření a při efektu ještě 2× e) u metastazujícího Grawitzova nádoru jako individualizovaná paliativní terapie v kombinaci - dle Atzpodiena u pac, kde je performans status menší než 2, po 2 cyklech a přešetření a při stabilizaci nemoci lze schválit ještě 2 cykly, nebo - interferon alfa 5-10 MU 3x týdně do progrese či do toxicity. Udržovací terapie přesně dle schématu interferon alfa 1., 2. a 5. den v kombinaci s interleukinem 2 - 3., 4. a 5. den v intervalu 8 týdnů. V udržovací terapii je nutno podávat oba preparáty, při intoleranci jednoho z nich se terapie ukončuje. e) u folikulárních nehodgkinských lymfomů 2) v hepatologických indikacích předepisuje hepatolog a infektolog u aktivní chronické hepatitidy jen u pacientů trpících hepatitidou B nebo C, jejichž jaterní funkce jsou kompenzovány, kteří nemají porušenou imunitu a jeví známky aktivity onemocnění. Diagnózu nutno ověřit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA musí být ověřena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovněž metodou PCR. 181.8L03AB05interferon alfa-2b - aplikační forma "pera"parent.1.00MU192,36B/P181.9L03AB05interferon alfa-2b do 10 MU v 1 ampuli včetně - jiné aplikační formyparent.1.00MU192,36B/P 16555 ROFERON-A 9 MIU/0.5ML sol inj 5×9mu/0.5ml RCE CZ 181.10L03AB05interferon alfa-2b nad 10 MU v 1 ampuli - jiné aplikační formyparent.1.00MU178,11B/P Interferon alfa 2b předepisuje onkolog a hematolog v: 1) onkologických indikacích u: a) leukémie z "vlasatých buněk" (trichocelulární) při kontraindikaci cladribinu b) chronické myeloidní leukémie c) v léčbě maligního melanomu adjuvance u st. III. (T4N0 nebo TXN1) max. 52 týdnů; paliace dle Leghyo 2x, přešetření a při efektu ještě 2x d) mnohočetného myelomu jako udržovací léčba u nemocných, u nichž bylo dosaženo objektivní remise, a to následně po iniciální indukční chemoterapii e) folikulárního lymfomu s vysokým stupněm malignity jako adjuvans vhodné kombinované indukční chemoterapie (schéma CHOP) f) u karcinoidního tumoru 2) v hepatologických indikacích předepisuje hepatolog a infektolog u aktivní chronické hepatitidy jen u pacientů trpících hepatitidou B nebo C, jejichž jaterní funkce jsou kompenzovány, kteří nemají porušenou imunitu a jeví známky aktivity onemocnění. Diagnózu nutno ověřit histologicky a histochemicky. Pozitivita HBV-DNA musí být ověřena metodou PCR, resp. HCV-RNA rovněž metodou PCR. 181.11L03AB07interferon beta - 1a do 22 rg v 1 amp. Včetněparent.1.00MU367,98B/P181.12L03AB07interferon beta - 1a nad 22 rg do 44 rg v 1 amp. Včetněparent.1.00MU250,00B/P181.13L03AB07interferon beta-1a výhradně pro intramuskulární podáníparent.1.00MU922,00B/P181.14L03AB08interferon beta-1bparent.1.00MU213,00B/P Interferon beta -1a a interferon beta-1b předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku pacientům s jistou diagnózou atakovité formy roztroušené sklerózy mozkomíšní v remitentním stadium choroby, pokud je přítomna vysoká aktivita choroby (2 dokumentované a léčené relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za poslední 2 roky) a invalidita nepřesahuje stupeň 4,5 EDSS. Efekt, vedlejší účinky a spolupráce pacienta jsou monitorovány každé 3 měsíce podle závazného celostátního protokolu. Léčba je ukočena při neefektivitě (2 těžké relapsy za rok, zvýšení EDSS o 1 stupeň během 12 měsíců, ztrátě schopnosti chůze). U nízkého stupně EDSS (do 2,5) se léčba zahajuje interferonem beta -1a pro intramuskulární podání, při jeho kontraindikaci glatirameracetát kopolymerem. U vyššího stupně EDSS (2,5 - 4,5) lze léčbu zahájit interferonem beta -1b nebo interferonem beta -1a (22 mcg) nebo glatirameracetátem kopolymerem. Při nedostatečném efektu je indikován přechod na přípravky s vyšší dávkou. Při vedlejších účincích je indikována změna preparátu. Dlouhodobou léčbu (déle než 2 – 4 roky dle SPC) musí schválit a garantuje vedoucí lékař výše uvedeného pracoviště. 181.15L03AB09interferon alfacon –1parent.1.00MU192,36B/P181.16L03AB10peginterferon alfa- 2bparent.1.00RG57,89B/P181.17L03AB11peginterferon alfa- 2aparent.1.00RG38,97B/P Peginterferon předepisuje po dobu maxim. 48 týdnů hepatolog a infektolog v léčbě hepatitidy C v kombinaci s ribavirinem u: 1) dospělých pacientů s chronickou hepatitidou C v minulosti reagujících na léčbu interferonem alfa (s normalizovanou ALT na konci léčby), avšak s následnou recidivou dříve neléčených pacientů, s pozitivní sérovou HCV-RNA v kombinaci s fibrózou nebo vysokou zánětlivou aktivitou 181.18L03AC01Aldesleukinparent.1.00MG6 538,36B/P Aldesleukin předepisuje onkolog v: 1) léčbě metastazujícího karcinomu ledvin: a) jako součást schématu dle Atzpodiena, kde performans status je menší než 2, s přešetřením po dvou cyklech. b) udržovací terapie v kombinaci s interferonem alfa. V udržovací terapii je nutno podávat oba preparáty najednou, při intoleranci jednoho z nich se terapie ukončuje 2) v paliativní léčbě maligního melanomu dle Leghyo, s přešetřením po dvou cyklech. Užití je účelné pouze v rámci komplexní terapie na onkologickém pracovišti. 182ostatní imunostimulační a imunomodulační léčiva182.0Ostatní imunostimulační a imunomodulační léčiva dále neuvedenáVeškeréBA0,01182.1L03AXbac. propionibacterii acnesparent.1.00MG71,18O/ONK182.2L03AXdialyzát lidských leukocytůparent.1.00DF787,79P Dialyzát lidských leukocytů předepisuje lékař odbornosti alergolog a klinický imunolog nemocným se středně těžkou a těžkou primární nebo sekundární poruchou celulární imunity, prokázanou laboratorním imunologickým vyšetřením. 182.3L03AXdialyzát vepřových leukocytůp.o.1.00BA50%L/ALG,IMU182.4L03AXlaktobacillus acidophilusparent.3.00DF574,23O/GYN 86711SOLCOTRICHOVACinj sus 3×0.5mlIABCH 182.5L03AXsměs bakteriálních lyzátůlok.1.00BA50%L/ALG.ORL182.6L03AXsměs bakteriálních lyzátůp.o.1.00BA50%182.7L03AXthymostimulin (do 10 mg včetně v jedné ampuli)parent.1.00MG63,39B/P182.8L03AXthymostimulin (nad 10 mg v jedné ampuli)parent.1.00MG44,28B/P182.9L03AXvaccin. staphyl. phagolys.lok.1.00ML35,68L/ALG,ORL182.10L03AXvaccin. staphyl. phagolys.parent.1.00DF71,32O182.11L03AX03BCG vakcínalok.1.00MG36,37O/ONK.URN182.12L03AX13glatirameracetátparent.20.00MG892,02B/P Glatirameracetát předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku pacientům s jistou diagnózou atakovité formy roztroušené sklerózy mozkomíšní v remitentním stadium choroby, pokud je přítomna vysoká aktivita choroby (2 dokumentované a léčené relapsy za 1 rok nebo 3 relapsy za poslední 2 roky) a invalidita nepřesahuje stupeň 4,5 EDSS. Efekt, vedlejší účinky a spolupráce pacienta jsou monitorovány každé 3 měsíce podle závazného celostátního protokolu. Léčba je ukočena při neefektivitě (2 těžké relapsy za rok, zvýšení EDSS o 1 stupeň během 12 měsíců, ztráta schopnosti chůze). U nízkého stupně EDSS (do 2,5) se léčba zahajuje interferonem beta -1a pro intramuskulární podání, při jeho kontraindikaci glatirameracetátem. U vyššího stupně EDSS (2,5 – 4,5) lze léčbu zahájit interferonem beta -1b nebo interferonem beta -1a (22 mcg) nebo glatirameracetátem. Při nedostatečném efektu je indikován přechod na přípravky s vyšší dávkou. Při vedlejších účincích je indikována změna preparátu. Dlouhodobou léčbu (déle než 2 – 4 roky dle SPC) musí schválit a garantuje vedoucí lékař výše uvedeného pracoviště. 183imunosupresivní léčiva, perorální podání183.0Imunosupresiva dále neuvedenáp.o.BA0,01183.1L04AA01cyklosporinp.o.250.00MG223,49P Cyclosporin je předepisován u transplantací, autoimunních chorob a chorob spojených s poruchami imunity. 183.2L04AA05tacrolimus do 0,5 mg v jedné tabletě včetněp.o.5.00MG395,68P183.3L04AA05tacrolimus nad 0,5 mg v jedné tabletěp.o.5.00MG294,05P Léčbu tacrolimem předepisuje lékař pracující v transplantačních centrech v indikaci transplantace ledvin, srdce a jater 183.4L04AA06kyselina mykophenolováp.o.2.00GM399,73P Léčbu mykofenolovou kyselinou předepisuje lékař pracující v transplantačních centrech v indikaci profylaxe rejekce štěpu hostitelem pouze u pacientů, u kterých byla provedena alogenní transplantace ledvin nebo transplantace srdce. Podává se v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy. 183.5L04AA10sirolimusp.o.6.00MG615,89P Sirolimus předepisují lékaři transplantačních center u transplantací ledvin jako profylaktickou imunosupresi s prednisonem a redukovanou dávkou cyklosporinu nebo bez něj nebo v případě nefrotoxicity kalcineurinových inhibitorů jako jejich náhrada. 183.6L04AA13leflunomidp.o.20.00MG75,15P Léčbu leflunomidem předepisuje revmatolog u pacientů s těžkou formou: a) revmatoidní artritidy se středně těžkým a těžkým průběhem kloubního postižení a přetrvávající aktivitou nemoci při dostatečné dávce sulfasalazinu nebo metotrexátu, které jsou podávány nejméně po dobu 6 měsíců, b) psoriatické artritidy. 183.7L04AA18everolimusp.o.1.50MG237,84P Everolimus předepisují lékaři transplantačních center u transplantací ledvin a srdce. 183.8L04AX01azathioprin (do 25 mg v jedné tabletě včetně)p.o.10.00MG1,72 14317IMURAN 25 MGtbl obd 100×25mgHNND23322AZAPRINE 25 MGpor tbl flm 100×25mgIXPCZ49023IMURAN 25 MGtbl obd 100×25mgGAEPL 183.9L04AX01azathioprin (nad 25 mg v jedné tabletě)p.o.10.00MG1,06 23323AZAPRINE 50 MGpor tbl flm 100×50mgIXPCZ 183.10L04AX02thalidomidum do 50mg v jedné tabletě včetněp.o.100.00MG167,91P183.11L04AX02thalidomidum nad 50mg v jedné tabletěp.o.100.00MG116,40P Thalidomid předepisuje onkolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku pacientům s mnohočetným myelomem v prvním relapsu onemocnění nebo v případě rezistence na vstupní léčbu obsahující vysokodávkový kortikoid. Je podáván do dosažení maximální léčebné odpovědi a maximálně 2 měsíce léčby navíc. Následně může být podáván jako udržovací léčba až do dalšího relapsu onemocnění nebo do vysazení pro nežádoucí účinky. Léčba není nadále indikovaná v případě zjevné progrese po třech měsících léčby nebo při toxicitě vyšší než stupeň III dle WHO související s použitím léku. 184imunosupresivní léčiva ostatní cesty aplikace a ostatní cytostatika184.0Imunosupresiva (kromě p.o.) a ostatní cytostatika dále neuvedenáOstatní cesty aplikaceBA0,01184.1L04AA01cyklosporinparent.1.00MG2,23U/J10 15643SANDIMMUNinf cnc sol 10×5mlNAICZ88514SANDIMMUNinf cnc sol 10×5mlNPACH 184.2L04AA02muromonab-CD3parent.5.00MG9 861,06U/J10184.3L04AA03antilymfocytární IGparent.10.00MG100,10U/J10184.4L04AA04antithymocytární IG (infuze)parent.1.00MG55,47U/J10184.5L04AA04antithymocytární IG (injekce)parent.1.00MG114,72U/J10184.6 L04AA05 tacrolimus parent. 5.00 MG 1 337,51 H 57631PROGRAF 5 MG/MLinf cnc soh 10×1 ml/5mgFUJIRL 184.7L04AA08daclizumabparent.350.00MG115 108,68U/J10184.8L04AA09basiliximabparent.20.00MG40 614,02H184.9L04AA11etanerceptumparent.7.00MG1 269,90B/P Etanercept předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku: 1) v léčbě aktivní revmatoidní artritidy u dospělých v případech, kdy po podání jiných chorobu modifikujících léků, v kombinaci s methotrexátem (pokud není kontraindikován) nebylo dosaženo adekvátní terapeutické odpovědi; 2) k léčbě aktivní polyartikulární juvenilní chronické artritidy u dětí ve věku od 4 let, u nichž nebylo dosaženo adekvátní terapeutické odpovědi na léčbu methotrexátem, nebo u nichž nebyl methotrexát tolerován. 3) k léčbě aktivní a progresivní psoriatické artritidy u dospělých v případech, kdy po předchozím podání jiných chorobu modifikujících léků nebylo dosaženo adekvátní terapeutické odpovědi. 4) k léčbě dospělých se závažnou aktivní ankylozující spondylitidou, jestliže nebylo dosaženo adekvátní terapeutické odpovědi konvenční léčbou. 5) k léčbě dospělých s těžkou psoriázou, postihující více než 10% tělesného povrchu nebo PASI více než 10 a je zároveň splněno alespoň jedno z následujících kritérií: a) nelze použít nebo je riskantní jiná celková léčba (acitretin, methotrexát, cyklosporin A) – z důvodů vzniklých nežádoucích účinků či toxicity, intolerance či kontraindikace b) pacient nereaguje na standardní léčbu těžké psoriázy (acitretin, methotrexát, cyklosporin A, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 měsících terapie není dostatečný efekt (zlepšení PASI nebo BSA o >50% oproti výchozímu stavu) nebo by se musela zvyšovat dávka nad bezpečné limity c) onemocnění nebylo v posledních 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastávají do jednoho měsíce po skončení předcházející intenzivní léčby Léčba podle písmen a) až c) trvá maximálně 2 roky a ukončí se pokud po 3 měsících nedojde k zlepšení o 50 -70%. 184.10L04AA12infliximabparent.375.00MG57 218,83B/P Infliximab předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku: 1) k léčbě těžké a aktivní Crohnovy choroby s komplikovaným průběhem nereagující na konvenční terapii. 2) k léčbě revmatoidní artritidy v kombinaci s methotrexátem u pacientů s aktivní chorobou, jestliže odpověď na léčiva modifikující chorobu, včetně metothrexátu, nebyla postačující. 3) k léčbě ankylozující spondylitidy u pacientů se závažnými axiálními symptomy, zvýšenými serologickými markery zánětlivé aktivity a kteří nereagují na adekvátní konvenční léčbu. 4) k léčbě psoriatické arthritidy v kombinaci s methotrexátem 5) k léčbě těžké psoriázy postihující více než 10% tělesného povrchu nebo PASI více než 10 a zároveň splňují alespoň jedno z následujících kritérií: a) kde nelze použít nebo je riskantní jiná celková léčba (acitretin, metotrexát, cyklospirin A) - z důvodů vzniklých nežádoucích účinků či toxicity, intolerance či kontraindikace b) kde pacient nereaguje na standardní léčbu těžké psoriázy (acitretin, metotrexát, cyklosporin A, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 měsících terapie není dostatečný efekt (zlepšení PASI nebo BSA o >50% oproti výchozímu stavu) nebo by se musela zvyšovat dávka nad bezpečné limity c) onemocnění nebylo v posledních 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastávají do jednoho měsíce po skončení předcházející intenzivní léčby Léčba trvá maximálně 2 roky a ukončí se pokud po 3 měsících nedojde k zlepšení o 50 -70%. 184.11L04AA17adalimumabparent.2DF34 114,92B/P Adalimumab předepisuje lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku: 1) k léčbě středně těžké až těžké aktivní revmatoidní arthritidy u dospělých pacientů, jestliže odpověď na chorobu modifikující antirevmatické léky včetně methotrexátu není dostatečná. Přípravek je možné podávat v monoterapii při nesnášenlivosti methotrexátu nebo v případech, kdy pokračování v léčbě methotrexátem není možné. 2) k léčbě aktivní a progresivní psoriatické artritidy u dospělých pacientů, u kterých odpověď na předchozí léčbu chorobu modifikujícím antirevmatickým přípravkem nebyla dostatečná. 184.12L04AA21efalizumabparent.1.00MG63,85B/P Efalizumab předepisuje dermatolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u pacientů s těžkou psoriázou postihující více než 10% tělesného povrchu nebo PASI více než 10 a zároveň splňuje alespoň jedno z následujících kritérií: a) nelze použít nebo je riskantní jiná celková léčba (acitretin, metotrexát, cyklospirin A) – z důvodů vzniklých nežádoucích účinků či toxicity, intolerance či kontraindikace b) pacient nereaguje na standardní léčbu těžké psoriázy (acitretin, metotrexát, cyklosporin A, PUVA, 311 nm UVB), tj. po 3 měsících terapie není dostatečný efekt (zlepšení PASI nebo BSA o >50% oproti výchozímu stavu) nebo by se musela zvyšovat dávka nad bezpečné limity c) onemocnění nebylo v posledních 3 letech nikdy zhojeno nebo relapsy nastávají do jednoho měsíce po skončení předcházející intenzivní léčby Léčba trvá maximálně 2 roky a ukončí se pokud po 3 měsících nedojde k zlepšení o 50 -70%. 184.13L04AX01azathioprinparent.1.00MG9,60U/J10 185nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny butylpyrazolidinů a derivátů kyseliny octové, perorální podání185.0Nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny butylpyrazolidinů a derivátů kyseliny octové dále neuvedenáp.o.BA0,01185.1M01AAbutylpyrazolidinyp.o.3.00DF3,07185.2M01AA05klofezonp.o.0.60GM3,07185.3M01ABderiváty kyseliny octovép.o.70.00MG1,63185.4M01AB01indometacinp.o.0.10GM2,61185.5M01AB02sulindacp.o.0.40GM4,04185.6M01AB03tolmetinp.o.0.70GM4,04185.7M01AB05diklofenakp.o.0.10GM3,34 75605DICLOFENAC AL 25tbl obd 100×25mgAPAD 185.8M01AB05diklofenak lékové formy s rychlým nástupem účinkup.o.0.10GM3,52185.9M01AB06alclofenakp.o.1.25GM3,34185.10M01AB09lonazolakp.o.0.60GM3,34185.11M01AB16aceklofenakp.o.0.20GM3,34 186nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny propionové a fenamátů, perorální podání186.0Nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny propionové a fenamátů dále neuvedenáp.o.BA0,01186.1M01AE01ibuprofenp.o.1.20GM1,53 15301APO-IBUPROFEN 400 MGtbl obd 100×400mgCMGIRL17907APO-IBUPROFEN 400 MGtbl obd 100×400mgKATNL 186.2M01AE01ibuprofen (lékové formy sirupu)p.o.1.20GM18,15186.3M01AE02naproxen (pevné lékové formy)p.o.0.50GM3,34186.4M01AE02naproxen (tekuté lékové formy),p.o.0.50GM12,21186.5M01AE03ketoprofenp.o.0.15GM3,34186.6M01AE07suprofenp.o.0.40GM3,34186.7M01AE08pirprofenp.o.0.80GM3,34186.8M01AE09flurbiprofenp.o.0.20GM3,34186.9M01AE10indoprofenp.o.0.60GM3,34186.10M01AE11kyselina tiaprofenováp.o.0.60GM3,34186.11M01AE12oxaprozinp.o.0.90GM7,66P Oxaprozin se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena. 186.12M01AE17dexketoprofenp.o.75.00MG4,20186.13M01AG02kyselina tolfenámováp.o.0.30GM4,77P Kyselina tolfenámová je indikována k léčbě záchvatu migrény u dospělých nemocných. 187ostatní nesteroidní protizánětlivá léčiva pro perorální podání187.0Ostatní nesteroidní protizánětlivá léčiva dále neuvedenáp.o.BA0,01187.1M01AC01piroxikamp.o.20.00MG1,80 14997APO-PIROXICAM 20cps 100×20mgCMGIRL17159APO-PIROXICAM 20cps 100×20mgKATNL97710APO-PIROXICAM 20cps 100×20mgAPTCND 187.2M01AC02tenoxikamp.o.20.00MG1,80187.3M01AC05lornoxikamp.o.12.00MG1,80187.4M01AC06meloxikamp.o.15.00MG6,35 13280RECOXA15por tbl nob 10×15mgZEHCZ13281RECOXA 15por tbl nob 20×15mgZEHCZ 187.5M01AH01celecoxibp.o.0.20GM19,97P187.6M01AH03valdecoxib 10 mgp.o.1.00DF19,97P187.7M01AH03valdecoxib 20 mgp.o.1.00DF27,95P187.8M01AH03valdecoxib 40 mgp.o.1.00DF26,39P187.9M01AH05etoricoxib 120 mg v 1 tblp.o.60.00MG25,03P187.10M01AH05etoricoxib 60 mg v 1 tblp.o.1.00DF19,97P187.11 M01AH05 etoricoxib 90 mg v 1 tbl p.o. 1.00 DF 27,95 P Léčiva skupiny specifických COX 2 inhibitorů předepisuje revmatolog nebo ortoped osobám s níže uvedeným rizikem: a) krvácení z gastrointestinálního traktu v anamnéze b) prodělaná vředová choroba žaludku či duodena, ověřená fibroskopicky, v předchozích 20 letech života c) současná dlouhodobá celková léčba kortikoidy (t.j. déle než 6 - 8 týdnů), nebo d) současná léčba antikoagulačními léky warfarinového typu. Osobám s výše uvedeným rizikem jsou tato léčiva předepisována u následujících diagnóz: a) revmatoidní artritida dospělých ve všech stadiích onemocnění, b) osteoartróza nosných kloubů rentgenologicky III. – IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestivé dekompenzace či zánětlivé iritace, Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena v indikaci osteoartróza denní dávka celecoxibu do 200 mg včetně; v indikaci revmatoidní artritis denní dávka celecoxibu do 400 mg včetně. Léčiva ze skupiny specifických COX-2 inhibitorů jsou kontraindikována u nemocných s ICHS, infarktem myokardu a je třeba dbát zvýšené opatrnosti v případě jejich indikování u pacientů trpících hypertenzí, hyperlipidémií, diabetem mellitus, periferním onemocněním tepen i kuřáků. Podávání COX-2 inhibitorů je třeba omezit na co nejkratší dobu a nejnižší účinnou dávku. Etoricoxib je navíc kontraindikován u nekompenzované hypertenze. V indikaci osteoartróza a revmatoidní artritida je předepisována denní dávka valdecoxibu do 20 mg včetně, v indikaci primární dysmenorea denní dávka valdecoxibu v prvním dni do 80 mg včetně a následující dny do 40 mg včetně. Etoricoxib v síle 120 mg v 1 tbl je hrazen při akutním dnavém záchvatu. 187.12M01AX01nabumetonp.o.1.00GM6,35P Nabumeton se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena. 187.13M01AX04azapropazonp.o.0.75GM6,35187.14M01AX13proquazonp.o.0.90GM6,35187.15M01AX17nimesulidp.o.0.20GM6,35 188nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny octové, ze skupiny derivátů kyseliny propionové a fenamátů, ostatní cesty aplikace188.0Nesteroidní protizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny octové, propionové a fenamátů dále neuvedenáOstatní cesty aplikaceBA0,01188.1M01AAbutylpyrazolidinyparent.1.00DF6,73188.2M01AB01indometacinp.rect.0.10GM3,20188.3M01AB01indometacinparent.0.10GM12,37188.4M01AB03tolmetinp.rect.0.70GM10,32188.5M01AB05diklofenakp.rect.0.10GM7,48188.6 M01AB05 diklofenak parent. 0.10 GM 9,24 67548ALMIRALinj 100×3ml/75mgMOECY 188.7M01AB09lonazolakp.rect.0.60GM10,32188.8M01AC01piroxikamp.rect.20.00MG7,48188.9M01AC01piroxikamparent.20.00MG11,46188.10M01AC02tenoxikamp.rect.20.00MG10,51188.11M01AC02tenoxikamparent.20.00MG11,46188.12M01AC05lornoxikamparent.12.00MG11,46188.13M01AC06meloxikamp.rect.15.00MG12,70P188.14M01AC06meloxikamparent.15.00MG38,11P Meloxikam se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena. Meloxikam parenterální se podává při léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena a to v případě, že nelze použít tabletovou a čípkovou formu. 188.15M01AE01ibuprofenp.rect.1.20GM9,17188.16M01AE01ibuprofenparent.1.20GM13,42188.17M01AE02naproxenp.rect.0.50GM10,51188.18M01AE02naproxenparent.0.50GM13,42188.19M01AE03ketoprofenp.rect.0.15GM8,18188.20M01AE03ketoprofenparent.0.15GM15,10 76657KETONALinj 10×2m 1/100mgLEKSLO 188.21M01AE11kyselina tiaprofenováp.rect.0.60GM10,51188.22M01AGetofenamatparent.1.00GM13,42188.23M01AH04parecoxib do 3 amp v 1 bal. včetněparent.80.00MG320,99P188.24M01AH04parecoxib nad 3 amp v 1 bal.parent.80.00MG320,99O/P Léčiva skupiny specifických COX-2 inhibitorů předepisuje revmatolog nebo ortoped osobám s níže uvedeným rizikem: a) prodělaná vředová choroba žaludku či duodena, ověřená fibroskopicky, v předchozích 20 letech života nebo současně, nebo b) současná dlouhodobá celková léčba kortikoidy (t.j. déle než 6 - 8 týdnů), nebo c) současná léčba antikoagulačními léky warfarinového typu. Osobám s výše uvedeným rizikem jsou tato léčiva předepisována u následujících diagnóz: a) revmatoidní artritida dospělých ve všech stadiích onemocnění, b) osteoartróza nosných kloubů rentgenologicky III. – IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestivé dekompenzace či zánětlivé iritace, Léčiva ze skupiny specifických COX-2 inhibitorů jsou kontraindikována u nemocných s ICHS, infarktem myokardu a neúplně kompenzovanou hypertenzí. Jejich podávání je třeba omezit na co nejkratší dobu a nejnižší účinnou dávku. Parecoxib je indikován v léčbě pooperační bolesti u pacientů s nesnášenlivostí opioidních analgetik nebo u pacientů s vředovou chorobou nebo krvácením do GIT v anamnéze. 188.25M01AX17nimesulidp.rect.0.20GM12,70P Nimesulid k p.rect. aplikaci je indikován k léčbě akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena. 189specifická antirevmatika a ostatní léčiva užívaná při nemocech muskuloskeletálního systému189.0Specifická antirevmatika a ostatní léčiva užívaná při nemocech muskoskeletárního systému dále neuvedenáVeškeréBA0,01189.1M01CB01aurothiomalát sodnýparent.2.40MG3,82L/REV 02780TAUREDON 50inj sol 10×0.5ml/50mgAKZD02781TAUREDON 20inj sol 10×0.5ml/20mgAKZD 189.2M01CC01penicilamin (do 150 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.50GM26,66 66755METALCAPTASE 150tbl obd 50×150mgHELD 189.3M01CC01penicilamin (nad 150 mg v jedné tabletě)p.o.0.50GM22,05 66753METALCAPTASE 300tbl obd 50×300mgHELD 189.4N02BAlysin acetylsalicylátparent.3.00GM39,45189.5N02BAlysin salicylátparent.3.00GM40,84189.6N02BA04salicylát sodnýparent.3.00GM37,70 190lokálně aplikovaná nesteroidní protizánětlivá léčiva190.0Lokálně aplikovaná nesteroidní protizánětlivá léčiva dále neuvedenáVeškeréBA0,01190.1M02AAketofenylbutazon do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0,75190.2M02AAkombinace ibuprofenu a heparinoidu do 50 g včetně v jednom balenílok.1.00GM0,75190.3M02AAprotizánětlivé přípr., nesteroidní, k zevnímu použití, nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0,60190.4M02AA05benzydaminlok.1.00GM0,75190.5M02AA06etofenamát do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0,75190.6M02AA06etofenamát nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0,60190.7M02AA07piroxikam do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0,75190.8M02AA07piroxikam nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0,60190.9M02AA10ketoprofen do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0,75190.10M02AA10ketoprofen nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0,60190.11M02AA10ketoprofen spray (dle obsahu ketoprofenu)lok.150.00MG4,84190.12M02AA12naproxen do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0,75190.13M02AA12naproxen nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0,60190.14M02AA13ibuprofen do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0,75190.15M02AA13ibuprofen nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0,60190.16M02AA15diklofenak (transdermální lékové formy)transd.2.00DF4,46190.17M02AA15diklofenak do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0,75190.18M02AA15diklofenak nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0,60 16580DOLMINA GELdrm gel 1×100gmZEHCZ67550ALMIRAL GELgel 1×250gmMOECY 190.19M02AA17kyselina niflumová nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0,60190.20M02AA21tolectin do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0,75190.21M02AA21tolectin nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0,60190.22M02AA23indomethacin do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1.00GM0,75190.23M02AA23indomethacin nad 50 g masti v jednom balenílok.1.00GM0,60190.24M02AA23indomethacin spraylok.1.00ML0,75190.25M02ACpřípravky s deriváty kyseliny salicylovélok.1.00GM0,75190.26M02AXjiné přípr. k léč. kloubů a svalů k zevnímu použ.lok.1.00GM0,75190.27 M02AX10 různé lok. 1.00 GM 0,21 83872UNGUENTUM CAMPHOR.VASEL.10% MVMdrm ung 1×1000gmMVMCZ 191svalová relaxancia191.0Svalová relaxancia dále neuvedenáVeškeréBA0,01191.1M03AA01alkuroniumparent.20.00MG68,83H191.2M03AA02tubokurarinparent.30.00MG54,55H191.3M03ABdecamethoniumparent.10.00MG23,22H191.4M03AB01suxamethonium (do 100 mg v jedné ampuli včetně)parent.100.00MG62,39H191.5M03AB01suxamethonium (nad 100 mg v jedné ampuli)parent.100.00MG39,60H191.6M03AC02gallaminparent.100.00MG42,13H191.7M03AC01pankuroniumparent.10.00MG104,14H191.8M03AC03vekuroniumparent.10.00MG104,14H191.9M03AC04atrakuriumparent.50.00MG96,34H191.10M03AC06pipekuroniumparent.10.00MG100,99H191.11M03AC09rokuroniumbromidparent.50.00MG187,11H191.12M03AC10mivacuroniumparent.10.00MG114,77H 42587MIVACRONinj 5×10ml/20mgWFD GB42588MIVACRONinj 5×10ml/20mgGAK I42589MIVACRONinj 5×5ml/10mgGAK I42590MIVACRONinj 5×5ml/10mgWFDGB 191.13M03AC11cisatracuriumparent.10.00MG124,06H 18771NIMBEX FORTEinj sol 1×30ml/150mgGXM I18772NIMBEXinj sol 5×2.5ml/5mgGXM I18773NIMBEXinj sol 5×10ml/20mgGXM I56517NIMBEX FORTEinj sol 1×30ml/150mgGWE GB99581NIMBEX FORTEinj sol 1×30ml/150mgGAK I 191.14M03AX01botulotoxin (do 100 Uv jedné ampuli včetně)parent.100.00U7 392,78O/P191.15M03AX01botulotoxin (nad 100 U v jedné ampuli)parent.100.00U1 725,51O/P Botulotoxin předepisuje neurolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v léčbě: 1) Fokální dystonie: cervikální dystonie, idiopatický blefarospasmus, idiopatický grafospasmus aj.profesionální dystonické spasmy; fokální dystonie končetin; laryngeální dystonie 2) Další dystonické poruchy: hemispasmus facialis; postparalytický spasmus n.facialis; postparalytická synkinéza n.facialis 191.16M03CA01dantrolenparent.0.10GM5 652,51T 192antiuratika a ostatní hrazené přípravky skupiny M nezařazené do jiných skupin192.0Antiuratika a ostatní hrazené přípravky skupiny M nezařazené do jiných skupin dále neuvedenéVeškeréBA0,01192.1M04AA01allopurinolp.o.0.40GM3,21192.2M04AB02sulfinpyrazonp.o.0.30GM4,96192.3M04AB03benzbromaronp.o.0.10GM1,82192.4 M04AC01 kolchicin p.o. 1.00 MG 5,46 62380COLCHICUM-DISPERTtbl obd 50×500rgSVPD 193léčiva působící na mineralizaci kostí193.0Léčiva působící na mineralizaci kostí dále neuvedenáVeškeréBA0,01193.1G03XC01raloxifenp.o.60.00MG28,78P Raloxifen předepisuje internista, endokrinolog, revmatolog, ortoped, gynekolog v 2. volbě při nesnášenlivosti bifosfonátů u nemocných s osteoporózou prokázánou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5 SD) nebo u nemocných s osteoporotickou zlomeninou. Terapie delší než dva roky pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty. 193.2M05BA02kyselina klodronováparent.1.50GM2 097,49O/P 94548BONEFOSinf cnc 5×5ml/300mgSOTSF 193.3M05BA02kyselina klodronová do 400 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.60GM182,50P 94460BONEFOS 400 MGcps 100×400mgSOTSF 193.4M05BA02kyselina klodronová nad 400 mg do 520 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.60GM280,79P193.5M05BA02kyselina klodronová nad 520 mg do 800 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.60GM182,50P Kyselinu klodronovou předepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacientů s: a) destrukcí kostí a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory s kostními metastázami nebo bez nich, b) mnohočetným myelomem. 56638BONEFOS 800 MGtbl obd 60×800mgSOTSF 193.6M05BA03kyselina pamidronováparent.60.00MG3 152,70O/P Kyselinu pamidronovou předepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog u pacientů s: a) destrukcí kostí a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory s kostními metastázemi nebo bez nich, b) mnohočetným myelomem, c) manifestní Pagetovou chorobou. 193.7M05BA04kyselina alendronová s obsahem do 10 mg v jedné tabletě včetněp.o.10.00MG8,27P 32656LINDRONpor tbl nob 28×10mgKRKSLO 193.8M05BA04kyselina alendronová s obsahem nad 10 mg v jedné tabletěp.o.10.00MG19,60P Kyselinu alendronovou předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocných s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty. 193.9M05BA06kyselina ibandronováparent.2.00MG2 208,23O/P 26244BONDRONAT 6 MG/6 MLinf cnc sol 1×6mlRRGGB 193.10M05BA06kyselina ibandronová s obsahem do 2,5 mg v jedné tabletě včetněp.o.1DF8,27P193.11M05BA06kyselina ibandronová s obsahem 50 mg v jedné tabletěp.o.1DF262,80P193.12M05BA06kyselina ibandronová s obsahem 150 mg v jedné tabletěp.o.1DF586,50P Kyselinu ibandronovou parent. a v p.o. tabletě o síle 50 mg, předepisuje onkolog, hematolog, internista, ortoped u pacientů s: a) destrukcí kostí a hyperkalcémií provázející zhoubné nádory s kostními metastázami nebo bez nich, b) mnohočetným myelomem. Kyselinu ibandronovou p.o. s obsahem účinné látky 5 mg, 35 mg a 150 mg v 1 tabletě předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u nemocných s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou, Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty. 193.13M05BA07kyselina risedronová do 5 mg v 1 tabletě včetněp.o.5.00MG8,27P193.14M05BA07kyselina risedronová nad 5 mg v 1 tabletě p.o.5.00MG19,60P Kyselinu risedronovou předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou, Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty. 193.15M05BA08kyselina zoledronová do 4 mg v 1 amp. včetněparent.4.00MG7 965,00O/P193.16M05BA08kyselina zoledronová nad 4 mg v 1 amp.parent.4.00MG9 729,90 O/P Kyselinu zoledronovou předepisuje onkolog, hematolog, urolog a pneumolog u pacientů: a) v 1. linii léčby osteoblastických a smíšených kostních metastáz solidních tumorů a ve 2. linii léčby osteolytických lesí mnohočetného myelomu, b) s hyperkalcémií vyvolanou nádorovým onemocněním nereagujícím dostatečně na předchozí aplikaci jiných bisfosfonátů. Kyselinou zoledronovou předepisuje internista, ortoped, revmatolog nebo endokrinolog u pacientů s Pagetovou chorobou. 193.17M05BX03stroncium-ranelátp.o.2.00GM39,75P Stroncium-ranelát předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog a gynekolog u nemocnýchp: a) s komplikovanou osteoporosou, definovanou jako T-skore -2,5 na standardních měřených místech (bederní páteř, proximální femur, event. předloktí) metodou dvoufotonové kostní densitometrie a pokud má nemocný osteoporotickou frakturu, b) u kterých jsou kontraindikované bisfosfonáty nebo raloxifen, c) nesnášejících jiná antiresorpční léčiva nebo při projevech závažných nežádoucích účinků na této léčbě. Léčba delší než 2 roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní density. 193.18M05BKys. alendronová v kombinaci s vitamínem D3 (na kys. alendronovou)p.o.10.00MG21,56P Kyselinu alendronovou v kombinaci s vitamínem D3 předepisuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog u pacientů s osteoporózou prokázanou celotělovým denzitometrem (T skóre méně než -2,5SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou, Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky je indikována pouze u nemocných s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty. 194ostatní léčiva používaná u nemocí muskuloskeletálního systému194.0Ostatní léčiva používaná u nemocí muskoskeletárního systému dále neuvedenáVeškeréBA0,01194.1M01AX05glukosamin sulfátp.o.1,50GM11,17L/REV, ORT194.2M01AX21diacereinp.o.100.00MG14,89L/REV, ORT194.3M01AX25chondroitin sulfátp.o.1.60GM14,33L/REV, ORT194.4M03BA52carisoprodol a paracetamol v kombinacip.o.3.00DF2,44194.5M03BX01baklofen (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.50.00MG9,74194.6M03BX01baklofen (nad 10 mg v jedné tabletě)p.o.50.00MG6,17194.7M03BX02tizanidin (do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.12.00MG21,01L/NEU,ORT,REV194.8M03BX02tizanidin (nad 2 mg v jedné tabletě)p.o.12.00MG15,48L/NEU,ORT,REV194.9M03BX04tolperisonp.o.200.00MG4,28194.10M03BX04tolperisonparent.200.00MG9,36194.11M03BX05thiocolchicosidp.o.12.00MG9,74194.12M03BX05thiocolchicosidparent.12.00MG38,21194.13M03BX07tetrazepamp.o.0.10GM9,74194.14M09AB52multienzymy (obsahující pankreatin, trypsin, chymotrypsin, bromelain, papain, amylasu, lipasu, rutosid)p.o.6.00DF7,72P Multienzymové přípravky předepisuje onkolog, chirurg, internista nebo dermatolog u lymfedémů v souvislosti s radikální operací nebo s radioterapií pro malignitu, za podmínky, že ke kontrole lymfedému nedostačuje fyzikální léčba, nebo tuto nelze aplikovat. 194.15N02BB02metamizol sodný (do 1 gv 1 ampuli včetně)parent.3.00GM43,52O194.16N02BB02metamizol sodný (nad 1 g v 1 ampuli)parent.3.00GM18,06O194.17N02BB73aminophenazon v kombinaci s psycholeptikyparent.1.00DF7,92O194.18N02BE01paracetamol (do 150 mg v jednom čípku včetně)p.rect.3.00GM72,33 86009BEN-U-RON 125MGsup 5×125mgBNCD 194.19N02BE01paracetamol (nad 150 mg v jednom čípku)p.rect.3.00GM13,94 86014BEN-U-RON 500MGsup 10×500mgBNCD86015BEN-U-RON 10OOMGsup 10×1000mgBNCD 194.20N02BE01paracetamolparent.3.00GM43,52H194.21N02BE05propacetamolparent.1.00GM40,89O194.22M09AX01kyselina hyaluronováparent.3.60MG190,54P Kyselinu hyaluronovou předepisuje ortoped nebo revmatolog jako součást léčby primární osteoarthrózy kolenních kloubů, rentgenologicky II. a III. stádium dle Kellgrena, při pravidelných bolestech větší intenzity, nebo u pacientů, u kterých je léčba nesteroidními antirevmatiky kontraindikována. 195lokální anestetika ze skupiny esterů195.0Lokální anestetika ze skupiny esterů dále neuvedenáVeškeréBA0,01195.1N01AA01ether pro anestézii (diethylether)inhal.100.00GM15,10H195.2N01BAestery aminobenzoové kyselinyparent.100.00ML19,11O195.3N01BA02prokain (do 10 ml v jedné ampuli včetně)parent.1.00ML1,34O195.4N01BA02prokain (nad 10 ml v jedné ampuli)parent.1.00ML0,29O 69670INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARDinj 1×250ml/500mgARDCZ69671INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARDinj 1×500ml/1gmARDCZ69673INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARDinj 1×250ml/1.25gmARDCZ69674INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARDinj 1×500ml/2.5gmARDCZ69676INJECTIO PROCAIN.CHLOR. 1% ARD.inj 1×250mlARDCZ69677INJECTIO PROCAIN.CHLOR. 1% ARD.inj 1×500ml/5gmARDCZ89212INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARDinj 1×200mlARDCZ89214INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARDinj 1×200mlARDCZ89216INJECTIO PROCAIN.CHLOR.1% ARD.inj 1×200mlARDCZ 196lokální anestetika ze skupiny amidů196.0Lokální anestetika ze skupiny amidů dále neuvedenáVeškeréBA0,01196.1N01BBtrimekainlok.1.00GM1,15O196.2N01BBtrimekain (koncentrace 0,5%)parent.1.00ML0,71O 69705INJECTIO TRIMECAIN.CHL.0.5% ARDinj 1×250ml 0.5%ARDCZ69706INJECTIO TRIMECAIN.CHL.0.5% ARDinj 1×500ml 0.5%ARDCZ 196.3N01BBtrimekain (koncentrace 1%, do 10 ml v jedné ampuli včetně)parent.1.00ML1,40O196.4N01BBtrimekain (koncentrace 1%, nad 10 ml v jedné ampuli)parent.1.00ML0,27O 69708INJECTIO TRIMECAIN.CHL.1% ARD.inj 1×250ml 1%ARDCZ69709INJECTIO TRIMECAIN.CHL.1% ARD.inj 1×500ml 1%ARDCZ 196.5N01BBtrimekain (koncentrace 2%)parent.1.00ML1,19O196.6N01BBtrimekain/adrenalinparent.1.00ML2,30O196.7N01BB01bupivakainparent.1.00ML2,35O 06623BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.25%inj sol 1×50mlSLHD06624BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.25%inj sol 10×50mlSLHD06625BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.25%inj sol 50×50mlSLHD06634BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.5%inj sol 10×50mlSLHD06635BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.5%inj sol 50×50mlSLHD 196.8N01BB01bupivakain (lékové formy spinal)parent.1.00ML30,82O196.9N01BB02lidokainparent.1.00ML1,19O196.10N01BB02lidokain (obsah 11 ml)lok.1.00ML3,81P196.11N01BB02lidokain (obsah 6 ml)lok.1.00ML5,47P Autokatetrizace močových cest prováděná pacientem v domácí péči. 196.12N01BB03mepivakainparent.1.00ML2,35O196.13N01BB08artikainparent.1.00ML4,06O196.14N01BB08artikain (lékové formy hyperbar)parent.1.00ML9,64O196.15N01BB09levobupivacainparent.1.00ML5,25O 17962NAROPIN 2 MG/MLinf sol 5×100ml/200mgAZCD46610NAROPIN 2 MG/MLinf sol 5×100ml/200mgAZCS56038NAROPIN 2 MG/MLinj sol 5×10ml/20mgAZCS 196.16N01BB10ropivacainparent.1.00ML5,25O 03755CHIROCAINE 2.5 MG/MLinj sol 10×10mlABBI 196.17N01BB51bupivakain/adrenalinparent.1.00ML3,72O 197lokální anestetika ze skupiny amidů v kombinaci s adrenalinem nebo jinou vazokonstrikční látkou197.0Lokální anestetika ze skupiny amidů v kombinaci s adrenalinem nebo jinou vasokonstrikční látkou dále neuvedenáVeškeréBA0,01197.1N01BB52lidokain/adrenalinparent.1.00ML2,30O197.2N01BB58artikain/adrenalinparent.1.00ML4,47O 93109SUPRACAIN 4%inj 10×2mlZEHCZ 197.3N01BX01ethylchloridlok.100.00ML91,24O 198analgetika – anodyna (opioidy) ze skupiny derivátů morfinu, perorální podání198.0Analgetika – anodyna (opioidy) ze skupiny derivátů morfinu dále neuvedenáp.o.BA0,01198.1N02AA01morfin (100 a více mg v jedné tabletě)p.o.0.10GM40,57 80408VENDAL RETARD 100MGtbl obd 30×100mgLARA94312MST CONTINUS 100MGtbl ret 60×100mgNPPGB 198.2N02AA01morfin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.10GM63,38198.3N02AA01morfin (nad 10 mg do 30 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.10GM47,10 80406VENDAL RETARD 30MGtbl obd 30×30mgLARA 198.4N02AA01morfin (nad 30 mg do 99 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.10GM44,87 80407VENDAL RETARD 60MGtbl obd 30×60mgLARA94311MST CONTINUS 60MGtbl ret 60×60mgNPPGB 198.5N02AA01morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, 100 a více mg v jedné dávce)p.o.0.10GM52,68198.6N02AA01morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, do 30 mg v jedné dávce včetně)p.o.0.10GM60,20198.7N02AA01morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, nad 30 mg do 99 mg v jedné dávce včetně)p.o.0.10GM57,04198.8N02AA01morfin (tekuté lékové formy, do 200 mg včetně v jednom balení)p.o.0.10GM38,21198.9N02AA01morfin (tekuté lékové formy, nad 200 mg v jednom balení)p.o.0.10GM17,20198.10N02AA03hydromorfon do 4 mg v 1 tbl včetněp.o.20.00MG96,04198.11N02AA03hydromorfon nad 4 mg do 8 mg v 1 tbl včetněp.o.20.00MG89,01198.12N02AA03hydromorfon nad 8 mg do 24 mg v 1 tbl včetněp.o.20.00MG81,59198.13N02AB02pethidinp.o.0.40GM40,36 199analgetika – anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu, perorální podání199.0Analgetika – anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu dále neuvedenáp.o.BA0,01199.1N02AA05oxycodon do 20 mg v jedné tabletě včetněp.o.75.00MG119,47199.2N02AA05oxycodon více než 20 mg do 40 mg v jedné tabletě včetněp.o.75.00MG111,11199.3N02AA05oxycodon více než 40 mg v jedné tabletěp.o.75.00MG100,48199.4N02AA08dihydrocodein (do 90 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.15GM27,21 10123DHC CONTINUS 60 MGpor tbl ret 60×60mg bNPPGB 199.5N02AA08dihydrocodein (nad 90 mg v jedné tabletě)p.o.0.15GM23,31199.6N02AC05benzitramidp.o.10.00MG12,42199.7N02AD01pentazocinp.o.0.20GM21,58 08968FORTRALtbl 100×50mgKRKSLO 199.8N02AX01tilidinp.o.0.20GM19,33199.9N02AX02tramadol hydrochlorid (pevné lékové formy neretardované)p.o.0.30GM13,83199.10N02AX02tramadol hydrochlorid ( tekuté lékové formy)p.o.0.30GM21,50199.11N02AX02tramadol hydrochlorid (pevné lékové formy retardované)p.o.0.30GM20,69199.12N02AX52tramadol hydrochlorid v kombinaci s paracetamolemp.o.1.00DF4,80 200analgetika – anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu, ostatní cesty aplikace200.0Analgetika – anodyna (opioidy) ze skupiny analogů morfinu dále neuvedenáOstatní cesty aplikaceBA0,01200.1N01AH01fentanyl (do 2 ml roztoku v ampuli včetně)parent.1.00MG134,67O 30101FENTANYL TORREX 50MCG/MLinj 5×2ml/100rgTRXA 200.2N01AH01fentanyl (nad 2 ml roztoku v ampuli)parent.1.00MG99,18O 30102FENTANYL TORREX 50MCG/MLinj 5×10ml/500rgTRXA 200.3N01AH02alfentanylparent.1.50MG45,83H 87721RAPIFENinj sol 5×2ml/1mgJANB 200.4N01AH03sufentanyl (do 10 rg v ampuli včetně)parent.0.60MG1 312,26H 93701SUFENTAinj 5×2ml/10rgJANB 200.5N01AH03sufentanyl (nad 10 do 50 rg v ampuli včetně)parent0.60MG581,77H 21043SUFENTANIL TORREX 5 MCG/MLinj sol 10×10ml/50rgTRXA21044SUFENTANIL TORREX 5 MCG/MLinj sol 20×10ml/50rgTRXA30779SUFENTANIL TORREX 5 MCG/MLinj sol 5×10ml/50rgTRXA85526SUFENTA FORTEinj 5×1ml/50rgJANB 200.6N01AH03sufentanyl (nad 50 rg v ampuli)parent.0.60MG539,08H 21088SUFENTANIL TORREX 50 MCG/MLinj sol 5×5ml/250rgTRXA21089SUFENTANIL TORREX 50 MCG/MLinj sol 10×5ml/250rgTRXA21090SUFENTANIL TORREX 50 MCG/MLinj sol 20×5ml/250rgTRXA21091SUFENTANIL TORREX 50 MCG/MLinj sol 10×20ml/1mgTRXA21092SUFENTANIL TORREX 50 MCG/MLinj sol 20×20ml/1mgTRXA30783SUFENTANIL TORREX 50 MCG/MLinj sol 5×20ml/1mgTRXA93702SUFENTA FORTEinj 5×5ml/250rgJANB 200.7N01AH06remifentanylparent.1.00MG213,10H 17712ULTIVA 2 MGinj piv sol 5×2mgGXMI17713ULTIVA 5 MGinj piv sol 5×5mgGXMI86162ULTIVA 2 MGinj piv sol 5×2mgGWBGB86163ULTIVA 5 MGinj piv sol 5×5mgGWBGB 200.8N01AH51fentanyl v kombinacíchparent.4.00ML37,35H200.9N02AA01morfin (do 10 mg v jedné ampuli včetně)parent.30.00MG15,77O200.10N02AA01morfin (nad 10 mg v jedné ampuli)parent.30.00MG9,53O200.11 N02AB02 pethidin (do 50 mg v jedné ampuli včetně) parent. 0.40GM 54,42 O200.12N02AB02pethidin (nad 50 mg v jedné ampuli)parent.0.40GM33,66O200.13N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 100 mikrogramů za hodinu)transd.1.00DF629,87P200.14N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 25 mikrogramů za hodinu)transd.1.00DF195,20P 17315FENTAHEXAL25drm emp tdr 3×2.5mgHHOD 200.15N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 50 mikrogramů za hodinu)transd.1.00DF363,20P 17303FENTAHEXAL 50drm emp tdr 3×5mgHHOD17304FENTAHEXAL 50drm emp tdr 5×5mgHHOD 200.16N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 75 mikrogramů za hodinu)transd.1.00DF522,55P200.17N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 12 mikrogramů za hodinu)transd.1.00DF139,40P Fentanyl s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné. 200.18N02AC03piritramidparent.300.00MG92,29O200.19N02AD01pentazocinparent.0.20GM85,37O 08966FORTRALinj 10×1ml/30mgKRKSLO 200.20N02AE01buprenorfinsubling.1.20MG78,18200.21N02AE01buprenorfinparent.1.20MG195,85O200.22N02AE01buprenorfin (s řízeným uvolňováním 35 mikrogramů za hodinu)transd.1.00DF218,79P200.23N02AE01buprenorfin (s řízeným uvolňováním 50,5 mikrogramů za hodinu)transd.1.00DF314,85P200.24N02AE01buprenorfin (s řízeným uvolňováním 70 mikrogramů za hodinu)transd.1.00DF388,93P Buprenorfin s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné. 200.25N02AF01butorfanolparent.12.00MG81,21O200.26N02AF02nalbufinparent.80.00MG66,43O200.27N02AX01tilidinparent.0.20GM16,00O200.28N02AX02tramadol hydrochloridp.rect.0.30GM40,66 12822TRAMADOL LANNACHER100 MGsup 5×100mgLARA32084TRALGIT SUPP.ret sup 10×100mgZEHSK 200.29N02AX02tramadol hydrochlorid (do 50 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.30GM80,43O 12477TRAMABENE 50 INJEKCEinj 5×1ml/50mgMCKD32090TRALGIT 50 INJinj sol 5×1ml/50mgZEHSK32091TRALGIT 50 INJinj sol 10×1ml/50mgZEHSK92363TRAMADOL LANNACHER 50 MG/1 MLinj 5×1ml/50mgLARA 200.30N02AX02tramadol hydrochlorid (nad 50 mg v jedné ampuli)parent.0.30GM41,58O 12478TRAMABENE 100 INJEKCEinj 5×2ml/100mgMCKD32087TRALGIT 100 INJinj sol 5×2ml/100mgZEHSK32088TRALGIT 100 INJinj sol 10×2m 1/100mgZEHSK92364TRAMADOL LANNACHER 100MG/2MLinj 5×2ml/100mgLARA 201analgetika - antipyretika ze skupiny derivátů kyseliny salicylové, peroroální podání201.0Analgetika antipyretika ze skupiny derivátů kyseliny salicylové dále neuvedenáp.o.BA0,01201.1N02BAlysin acetylsalicylát (do 100 mg v jedné tabletě včetně)p.o.3.00GM8,45201.2N02BAlysin acetylsalicylát (nad 100 mg v jedné tabletě)p.o.3.00GM6,30201.3 N02BA01kyselina acetylsalicylová p.o. 3.00 GM 6,34 00011ACYLPYRINtbl 10×500mgSLOSK 201.4N02BA02aloxiprinp.o.3.00GM6,30201.5N02BA03cholin salicylátp.o.3.00GM8,45201.6N02BA11diflunisalp.o.0.75GM5,59 202ostatní analgetika – antipyretika, perorální podání202.0Ostatní analgetika – antipyretika dále neuvedenáp.o.BA0,01202.1N02BE01paracetamol (pevné lékové formy do 125 mg v jedné tabletě včetně)p.o.3.00GM8,82202.2N02BE01paracetamol (pevné lékové formy nad 125 mg v jedné tabletě)p.o.3.00GM4,33 03837PARALEN 500tbl 10×500mgZEHCZ15385APO-ACETAMINOPHEN 500 MGtbl 100×500mgCMGIRL83608APO-ACETAMINOPHEN 500MGtbl 100×500mgAPTCND 202.3N02BE01paracetamol (tekuté lékové formy)p.o.3.00GM 8,45 203antimigrenika203.0Antimigrenika dále neuvedenáVeškeréBA0,01203.1N02CA01dihydroergotaminp.o.4.00MG1,20203.2N02CA01dihydroergotaminparent.4.00MG108,99203.3N02CA01dihydroergotamin nosní sprayinhal.1.00MG48,87203.4N02CA07lisuridp.o.75.00RG0,71203.5N02CA52ergotamin, kombinacep.o.4.00DF9,17203.6N02CC01šumat riptanparent.1.00DF861,95P Sumatriptan předepisuje lékař neurolog u nemocných s opakovanými, těžkými záchvaty migrény nebo cluster headaches v další linii po vyčerpání všech ostatních léčebných možností. 203.7N02CC01sumatriptan (do 50 mg včetně v jedné tabletě)p.o.50.00MG92,35203.8N02CC01sumatriptan (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.50.00MG69,26203.9N02CC01sumatriptan (nosní sprej)inhal.1.00DF210,86P Inhalační sumatriptan a zolmitriptan předepisuje neurolog k terapii těžkého migrenozního záchvatu s časným zvracením, nejvíce v počtu 2 balení (4 dávky) za měsíc. 79382IMIGRAN 10 MGnas spr sol 2×0.1 mlGXM93078IMIGRAN 10 MGspr nas 2×0.1 mlGWE 203.10N02CC02naratriptanp.o.2.50MG92,35203.11N02CC03zolmitriptanp.o.2.50MG92,35203.12N02CC03zolmitriptan (nosní sprej)inhal.1.00DF210,86P Inhalační sumatriptan a zolmitriptan předepisuje neurolog k terapii těžkého migrenozního záchvatu s časným zvracením, nejvíce v počtu 2 balení (4 dávky) za měsíc. 203.13N02CC04rizatriptanp.o.10.00MG92,35203.14N02CC06eletriptanp.o.40.00MG92,35203.15N02CC07frovatriptanp.o.2.5MG92,35203.16N02CXlysin acetylsalicylát v kombinaci s metoklopramidemp.o.1.00DF21,17203.17N02CXpipethiadenp.o.3.00DF2,48203.18N02CX01pizotifenp.o.1.50MG5,74203.19N02CX06oxetoronp.o.0.12GM5,74 204antiepileptika ze skupiny barbiturátů204.0Antiepileptika ze skupiny barbiturátů dále neuvedenáVeškeréBA0,01204.1N03AAfenobarbital pseudonorefedr.p.o.0.10GM2,00204.2N03AA02fenobarbital (do 15 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.10GM5,94 68578PHENAEMALETTENtbl 50×15mgDETD 204.3N03AA02fenobarbital (do 40 mg včetně v jedné ampuli)parent.0.10GM123,38O204.4N03AA02fenobarbital (nad 15 mg v jedné tabletě)p.o.0.10GM2,18 68579PHENAEMAL 0.1tbl 50×100mgDETD 204.5 N03AA02 fenobarbital (nad 40 mg v jedné ampuli) parent.0.10GM 13,15 84449LUMINALinj 5×1ml/200mgDETD 204.6N03AA03primidon (pevné lékové formy)p.o.1.25GM11,49 13731LISKANTINtbl 100×250mgDETD 204.7N03AA03primidon (tekuté lékové formy)p.o.1.25GM44,48 205antiepileptika ze skupiny hydantoinátů, oxazolidinů a sukcinimidů205.0Antiepileptika ze skupiny hydantoinátů, oxazolidinů a sukcinimidů dále neuvedenáVeškeréBA0,01205.1N03AB02fenytoinp.o.0.30GM2,19 00297SODANTONtbl 20×100mgZEHSK62234EPILAN D GEROTtbl 100×100mgGERA 205.2N03AB02fenytoinparent.0.30GM113,41O205.3N03AB04mefenytoinp.o.0.40GM2,38205.4N03AB52fenytoin, kombinacep.o.3.00DF2,35 02625SANEPILtbl 20 (blistr)ZEHSK 205.5N03AD01ethosuximid (pevné lékové formy)p.o.1.25GM16,40 92041PETINIMIDpor cps mol 100×250mgGERA 205.6N03AD01ethosuximid (tekuté lékové formy)p.o.1.25GM22,17 02035SUXILEPgtt 50gm 50%GMDD11037SUXILEPgtt 50gm 50%PHWD 205.7N03AD03mesuximidp.o.0.90GM24,22 206antiepileptika ze skupiny benzodiazepinů a karboxamidů206.0Antiepileptika ze skupiny benzodiazepinů a karboxamidů dále neuvedenáVeškeréBA0,01206.1N03AE01klonazepamparent.8.00MG225,09O 14989RIVOTRILinj 5×1 ml/1 mg+solv.RCECZ 206.2N03AE01klonazepam (pevné lékové formy do 0,5 mg v jedné tabletě včetně)p.o.8.00MG23,60 14957RIVOTRIL 0.5 MGtbl 50×0.5mgRCECZ 206.3N03AE01klonazepam (pevné lékové formy nad 0,5 mg v jedné tabletě)p.o.8.00MG12,42206.4N03AE01klonazepam (tekuté lékové formy)p.o.8.00MG32,84 14000RIVOTRIL 2.5MG/MLpor gtt sol 1×10mlROXI 206.5N03AF01karbamazepin (pevné lékové formy)p.o.1.00GM11,50 15305APO-CARBAMAZEPINEtbl 100×200mgCMGIRL17999APO-CARBAMAZEPINEtbl 100×200mgKATNL62309APO-CARBAMAZEPINEtbl 100×200mgAPTCND98080NEUROTOPtbl 50×200mgGERA 206.6N03AF01karbamazepin (retardované pevné lékové formy)p.o.1.00GM16,07 16444TEGRETOL CR 200tbl ret 50×200mgNAICZ16445TEGRETOL CR 400tbl ret 30×400mgNAICZ92039TEGRETOL CR 200tbl ret 50×200mgNPACH93619TEGRETOL CR 400tbl ret 30×400mgNPACH96305NEUROTOP RETARD 300tbl ret 50×300mgGERA96306NEUROTOP RETARD 600tbl ret 50×600mgGERA 206.7N03AF01karbamazepin (tekuté lékové formy)p.o.1.00GM41,55206.8N03AF02oxcarbazepinp.o.1.00GM10,85 207antiepileptika ze skupiny derivátů mastných kyselin207.0Antiepileptika ze skupiny derivátů mastných kyselin dále neuvedenáVeškeréBA0,01207.1N03AG01natrium valproátparent.1.50GM1 081,83K 54238ORFIRIL 100 MG/ML INJEKTIONSLӦ.inj sol 5×3ml/300mgDETD 207.2N03AG01natrium valproát a kyselina valproová (retardované pevné lékové formy do 300 mg v jedné tabletě)p.o.1.50GM27,81207.3N03AG01natrium valproát a kyselina valproová (retardované pevné lékové formy nad 300 mg v jedné tabletě)p.o.1.50GM25,61207.4N03AG01natrium valproát (pevné lékové formy, do 150 mg v 1 tabletě včetně)p.o.1.50GM16,83 08768CONVULEX 150por cps dur 100×150mgGERA 207.5N03AG01natrium valproát (pevné lékové formy, nad 150 mg v 1 tabletě)p.o.1.50GM14,61207.6N03AG01natrium valproát (retardované pevné lékové formy do 300 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.50GM23,78207.7N03AG01natrium valproát (retardované pevné lékové formy nad 300 mg v jedné tabletě)p.o.1.50GM23,80 58787CONVULEX CR 500 MGtbl ret 50×500mgGERA 207.8N03AG01natrium valproát (tekuté lékové formy)p.o.1.50GM24,40 08770CONVULEXgtt 100mlGERA 207.9N03AG02valpromidp.o.1.50GM23,77L/PSY, NEU207.10N03AG04vigabatrinp.o.2.00GM110,33P207.11N03AG06tiagabinp.o.30.00MG110,33P Tiagabin a vigabatrin předepisuje neurolog či psychiatr v léčbě epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií: 1. nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance antiepileptik první volby (karbamazepin, lamotrigin, valproát), 2. vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace použití antiepileptik první volby, 3. specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův, Westův). 208ostatní antiepileptika208.0Ostatní antiepileptika dále neuvedenáVeškeréBA0,01208.1N03AX03sultiamp.o.0.40GM15,39L/PSY, NEU 55852OSPOLOTtbl obd 50×200mgDETD 208.2N03AX09lamotrigin (disperzní forma nad 5 mg do 25mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM81,24P208.3N03AX09lamotrigin (disperzní forma od 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM118,99P 41870LAMOTRI HEXAL 100 TAB SUSpor tbl sus 30×100mgSFSD41886LAMOTRI HEXAL 100 TAB SUSpor tbl sus 50×100mgSFSD 208.4N03AX09lamotrigin (disperzní forma do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM488,65P208.5N03AX09lamotrigin (disperzní forma nad 2 mg do 5 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM165,40P Lamotrigin, disperzní léková forma: předepisuje psychiatr, neurolog pro děti do 15 let, které nemohou být léčeny tabletovou formou. 208.6N03AX09lamotrigin (nad 25mg do 50 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM47,30L/PSY, NEU 17761LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MGpor tbl nob 30×50mgKPTE18618PLEXXO 50 MGpor tbl nob 30×50mgDETCZ19873LAMOTRIGIN ACTAVIS 50 MGpor tbl nob 30×50mgAHFIS23775EPIRAL 50por tbl nob 30×50mgZEHCZ48952LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MGpor tbl nob 30×50mgSXPGR48971LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MGpor tbl nob 30×50mgSXQP48990LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 50 MGpor tbl nob 30×50mgMCKD 208.7N03AX09lamotrigin (nad 5 mg do 25mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM55,33L/PSY, NEU208.8N03AX09lamotrigin (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM45,28L/PSY, NEU 17780LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MGpor tbl nob 30×100mgKPTE18623PLEXXO 100 MGpor tbl nob 30×100mgDETCZ18627PLEXXO 100 MGpor tbl nob 100×100mgDETCZ19197EPIMIL 100 MGpor tbl nob 30×100mgIXPCZ19888LAMOTRIGIN ACTAVIS 100 MGpor tbl nob 30×100mgAHFIS19898LAMOTRIGIN ACTAVIS 100 MGpor tbl nob 100×100mgAHFIS23776EPIRAL 100por tbl nob 30×100mgZEHCZ23777EPIRAL 100por tbl nob 100×100mgZEHCZ49209LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MGpor tbl nob 30×100mgSXPGR49228LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MGpor tbl nob 30×100mgSXQP49247LAMOTRIGIN-RATIOPHARM 100 MGpor tbl nob 30×100mgMCKD 208.9N03AX10felbamatp.o.2.40GM268,31L/PSY, NEU208.10N03AX11topiramat tablety (do 25 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM136,92P208.11N03AX11topiramat tablety (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM108,07P208.12N03AX11topiramat tobolky (do 15 mg včetně v jedné tobolce)p.o.0.30GM278,53P208.13N03AX11topiramat tobolky (nad 15 mg do 25 mg včetně v jedné tobolce)p.o.0.30GM171,76P208.14N03AX11topiramat tablety (nad 25 mg do 50 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.30GM121,56P Topiramat předepisuje neurolog či psychiatr pro léčbu epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií: 1. nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance antiepileptik první volby (karbamazepin,lamotrigin,valproát), 2. vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace použití antiepileptik první volby, 3. specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův, Westův). Topiramat předepisuje neurolog k profylaktické léčbě těžké migrény (více než 3 záchvaty za měsíc), nebo komplikované migrény u pacientů, kde nebylo dosaženo dostatečné terapeutické odpovědi (redukce počtu a intenzity záchvatů o 50%) nebo, kde pacienti netolerovali léky prvé volby (betablokátory, blokátory kalciových kanálů, valproáty, amitriptylin). Topiramat - léková forma tobolky: předepisuje psychiatr, neurolog pro děti do 15 let, které nemohou být, z jakýchkoliv důvodů, léčeny tabletovou formou. 208.15N03AX12gabapentinp.o.1.80GM79,89L/PSY, NEU208.16N03AX16pregabalinp.o.300.00MG91,58P208.17N03AX14levetiracetamp.o.2.00GM115,97P Levetiracetam a pregabalin předepisuje neurolog či psychiatr pro léčbu epileptických záchvatů u pacientů splňujících nejméně jedno z následujících kritérií: 1. nedostatečná terapeutická odpověď nebo intolerance antiepileptik první volby (karbamazepin,lamotrigin,valproát), 2. vysoké riziko nežádoucích účinků nebo kontraindikace použití antiepileptik první volby, 3. specifický epileptický syndrom (např. Lennox-Gastautův, Westův). Pregabalinem předepisuje také neurolog u neuropatické bolesti u pacientů, u kterých nebylo dosaženo dostatečné terapeutické odpovědi (tj. nedošlo ke zmírnění bolesti alespoň o 50% dle VAS) po nejméně 6 týdnů trvající léčbě látkami první volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola účinnosti léčby pregabalinem je provedena nejpozději po 6 týdnech; pokud nedošlo k dostatečné terapeutické odpovědi, není léčba dále indikována. 209Anticholinergní antiparkinsonika209.0Anticholinergní antiparkinsonika dále neuvedenáVeškeréBA0,01209.1N04AAhydrochlorid diethaziniap.o.0.25GM6,99209.2N04AA02biperidenp.o.10.00MG11,94209.3N04AA02biperidenparent.10.00MG55,60O 01973AKINETONinj 5×1ml/5mgEBPA 209.4N04AA03metixenp.o.40.00MG17,68209.5N04AA04procyklidinp.o.25.00MG8,05 03481KEMADRINpor tbl nob 100×5mgGWED03483KEMADRINpor tbl nob 100×5mgWFDGB 209.6N04AA08dexetimidparent.0.12MG1,67O209.7N04AC01benzatropinp.o.2.00MG3,05 210dopaminergní antiparkinsonika ze skupiny levodopy a jejich derivátů210.0Dopaminergní antiparkinsonika ze skupiny levodopy a jejích derivátů dále neuvedenáVeškeréBA0,01210.1N04BA01levodopap.o.3.50GM24,08210.2N04BA02levodopa a inhibitory dekarboxylázy (retardováné lékové formy do 0,125 gm včetně v jedné tabletě)p.o.0.60GM32,01 14955MADOPAR HBSpor cps dur 30×125mgRCECZ 210.3N04BA02levodopa a inhibitory dekarboxylázy (retardováné lékové formy nad 0,125 gm v jedné tabletě)p.o.0.60GM25,99210.4N04BA02levodopa/benserazidp.o.0.60GM20,39 15050MADOPAR 250por tbl nob 100×250mgRCECZ 210.5N04BA02levodopa/karbidopa (do 125 mg v1 tabletě včetně)p.o.0.60GM28,95210.6N04BA02levodopa/karbidopa (nad 125 mg v1 tabletě)p.o.0.60GM17,80 45244ISICOM250 MGtbl 100×275mgDETD 210.7N04BA03levodopa/karbidopa a entacapon (do 125 mg v 1 tabletě)p.o.1.00DF33,10P210.8N04BA03levodopa/karbidopa a entacapon (nad 125 mg v 1 tabletě)p.o.1.00DF35,50P Kombinaci entakaponu s levodopou a karbidopou předepisuje neurolog u pacientů s Parkinsonovou nemocí, u nichž se při léčbě přípravky s obsahem levodopy objevily pozdní hybné komplikace. 211antiparkinsonika z ostatních skupin211.0Antiparkinsonika z ostatních skupin dále neuvedenáVeškeréBA0,01211.1N04BB01amantadinparent.0.20GM4,15H211.2N04BB01amantadin hydrochloridp.o.0.20GM5,39L/NEU,PSY,GER211.3N04BB01amantadin sulfátp.o.0.20GM7,16L/NEU,PSY,GER211.4N04BC03dihydroergokriptinp.o.10.00MG14,20P211.5N04BC04ropinirol do 2 mg v jedné tabletě včetněp.o.6.00MG62,93P211.6N04BC04ropinirol nad 2 mg v jedné tabletěp.o.6.00MG56,03P211.7N04BC05pramipexolp.o.2.50MG93,54P Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid a pramipexol předepisuje neurolog u nemocných s Parkinsonovou nemocí: 1) v monoterapii u nemocných bez kognitivního deficitu s cílem zmírnit příznaky nemoci a oddálit nástup pozdních hybných komplikací 2) v kombinované terapii s preparáty levodopy v pozdní fázi onemocnění k ovlivnění pozdních hybných komplikací či polékové dyskineze 211.8N04BD01selegilin do 5 mg v 1 tabletě včetněp.o.5.00MG5,26L/NEU,PSY,GER 03073APO-SELEGpor tbl nob 100×5mgAPTCND03074APO-SELEGpor tbl nob 50×5mgAPTCND13017NIARpor tbl nob 30×5mgAAWD15307APO-SELEGpor tbl nob 100×5mgCMGIRL15308APO-SELEGpor tbl nob 50×5mgCMGIRL17408APO-SELEGpor tbl nob 100×5mgKATNL17409APO-SELEGpor tbl nob 50×5mgKATNL59279SELEGILIN-RATIOPHARM 5 MGpor tbl nob 50×5mgMCKD 211.9N04BD01selegilin nad 5 mg v 1 tabletěp.o.5.00MG4,98L/NEU,PSY,GER211.10N04BD02rasagilinp.o.1.00MG4,98L/NEU,PSY,GER211.11N04BX01tolkaponp.o.0.45GM156,13P Tolkapon předepisuje neurolog u pacientů s Parkinsonovou nemocí, u nichž se při léčbě přípravky s obsahem levodopy objevily pozdní hybné komplikace. S ohledem na riziko možného akutního fatálního poškození jater, nelze tolkapon zvažovat jako lék první volby do kombinace levodopa/benserazid nebo levodopa/karbidopa. Pokud se do tří týdnů neprojeví klinicky výrazně příznivý účinek léčby, je nutné tento přípravek vysadit. 211.12N04BX02entacaponp.o.1.00GM132,43P Entakapon předepisuje neurolog u pacientů s Parkinsonovou nemocí jen v kombinaci s preparáty levodopy k léčbě pozdních hybných komplikací. 212antiparkinsonika působící na MAO nebo COMT212.0Antiparkinsonika působící na MAO nebo COMT dále neuvedenáVeškeréBA0,01212.1N04BC02pergolidi mesilas (do 0,05 mg včetně v jedné tabletě)p.o.3.00MG147,99P 13531HIZEST 0.05 MGpor tbl nob 30×0.05mgIXPCZ13532HIZEST 0.05 MGpor tbl nob 100×0.05mgIXPCZ 212.2N04BC02pergolidi mesilas (nad 0,05 mg do 0,25 mg včetně v jedné tabletě)p.o.3.00MG127,76P 13533HIZEST 0.25 MGpor tbl nob 30×0.25mgIXPCZ13534HIZEST 0.25 MGpor tbl nob 100×0.25mgIXPCZ 212.3N04BC02pergolidi mesilas (nad 0,25 mg v jedné tabletě)p.o.3.00MG106,61P Ropirinol, dihydroergokryptin, pergolid a pramipexol předepisuje neurolog u nemocných s Parkinsonovou nemocí: 1) v monoterapii u nemocných bez kognitivního deficitu s cílem zmírnit příznaky nemoci a oddálit nástup pozdních hybných komplikací 2) v kombinované terapii s preparáty levodopy v pozdní fázi onemocnění k ovlivnění pozdních hybných komplikací či polékové dyskineze 13535HIZEST 1 MGpor tbl nob 30×1mgIXPCZ13536HIZEST 1 MGpor tbl nob 100×1mgIXPCZ 213antipsychotika, neuroleptika pro perorální podání, neuroleptika – fenothiaziny, perorální podání213.0Antipsychotika, neuroleptika pro perorální podání, neuroleptika – fenothiaziny dále neuvedenáp.o.BA0,01213.1N05AA01chlorpromazin (pevné lékové formy do 50 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM12,00213.2N05AA01chlorpromazin (pevné lékové formy nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM6,42 62313PLEGOMAZIN 100 MGpor tbl obd 30×100mgEGIH 213.3N05AA01chlorpromazin (tekuté lékové formy)p.o.0.30GM61,34213.4N05AA02levomepromazinp.o.0.30GM16,56213.5N05AA03promazinp.o.0.30GM13,18213.6N05AB03perfenazinp.o.30.00MG1,79213.7N05AB04prochlorperazinp.o.0.10GM12,14213.8N05AB06trifluoperazinp.o.20.00MG6,83213.9N05AB08thioproperazinp.o.75.00MG6,55213.10N05AC01periciazin (pevné lékové formy)p.o.50.00MG5,59L/NEU,PSY,GER213.11N05AC01periciazin (tekuté lékové formy)p.o.50.00MG5,07L/NEU,PSY,GER213.12N05AC02thioridazinp.o.0.30GM9,80 214neuroleptika - butyrofenony a indolové deriváty perorální podání214.0Neuroleptika – butyrofenony a idolové deriváty dále neuvedenáp.o.BA0,01214.1 N05AD01 haloperidol (pevné lékové formy) p.o. 8.00MG 6,21 10575APO-HALOPERIDOL 5por tbl nob 100×5mgAPTCND15310APO-HALOPERIDOL 5por tbl nob 100×5mgCMGIRL15311APO-HALOPERIDOL 1por tbl nob 100×1 mgCMGIRL98291APO-HALOPERIDOLtbl 100×1 mgAPTCND 214.2N05AD01haloperidol (tekuté lékové formy)p.o.8.00MG10,33214.3N05AD02trifluperidol (pevné lékové formy)p.o.2.00MG3,82214.4N05AD02trifluperidol (tekuté lékové formy)p.o.2.00MG7,54214.5N05AD03melperonp.o.0.30GM24,37214.6 N05AE03 sertindol p.o. 1.00 DF 101,26 P 13039SERDOLECT 4 MGpor tbl flm 30×4mgLUNDK 214.7N05AE04ziprasidonp.o.80.00MG101,26P Ziprasidon, sertindol, amisulprid a zotepin předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky. 215neuroleptika - thioxantheny, difenylbutylpiperidiny, perorální podání215.0Neuroleptika – thioxantheny, difenylbutylpiperidiny dále neuvedenáp.o.BA0,01215.1N05AFoxyprotepinp.o.20.00MG17,87215.2N05AF01flupentixolp.o.6.00MG15,34 88143FLUANXOL1 MGdrg 100×1 mgLUNDK 215.3N05AF03chlorprothixen (do 5 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM25,79215.4N05AF03chlorprothixen (nad 15 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM7,99215.5N05AF03chlorprothixen (nad 5 do 15 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM13,51215.6N05AF05zuklopenthixolp.o.30.00MG9,23 57823CISORDINOL 10 MGpor tbl flm 50×10mgLUNDK57827CISORDINOL25 MGpor tbl flm 50×25mgLUNDK 215.7N05AG02pimozidp.o.4.00MG10,52215.8N05AG03penfluridolp.o.6.00MG5,87 216neuroleptika - diazepiny, oxazepiny, thiazepiny, benzamidy, perorální podání216.0Neuroleptika – diazepiny, oxazepiny, thiazepiny, benzamidy dále neuvedenáp.o.BA0,01216.1N05AH01loxapinp.o.0.10GM51,02L/PSY216.2N05AH02klozapin (do 25 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM55,86L/PSY, NEU 42824CLOZAPIN DESITIN 25 MGpor tbl nob 30×25mgSBVNL 216.3N05AH02klozapin (nad 25 do 50 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.30GM49,06L/PSY, NEU216.4N05AH02klozapin (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.30GM44,99L/PSY 42825CLOZAPIN DESITIN 100 MGpor tbl nob 30×100mgSBVNL 216.5N05AH03olanzapinp.o.10.00MG101,26P Olanzapin předepisuje psychiatr u dospělých pacientů k léčbě schizofrenie nebo bipolární afektivní poruchy při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky. 216.6N05AH04quetiapin do 25 mg včetně v jedné tabletěp.o.0.40GM222,39P Quetiapin v dávce do 25 mg v jedné tabletě předepisuje neurolog nebo psychiatr u dospělých pacientů s psychotickými komplikacemi (organická halucinóza, syndrom s bludy) dopaminergní léčby Parkinsonovy nemoci. 216.7N05AH04quetiapin nad 25 mg v jedné tabletěp.o.0.40GM101,26P Quetiapin nad 25 mg v jedné tabletě předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenní nebo manickou epizodou bipolární afektivní poruchy při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky. 216.8N05AL01sulpirid (do 50 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.80GM31,08 11468PROSULPIN 50 MGtbl 60×50mgPMPCZ46751SULPIROL 50por cps dur 100×50mgSFSD48877SULPIROL 50por cps dur 100×50mgHPZPL 1216.9 N05AL01sulpirid (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.80GM 16,00 L/PSY,NEU 07387prosulpin 200 mgpor tbl nob 30×200mgpmpcz11149prosulpin 200 mgpor tbl nob 60×200mgpmpcz46741sulpirol 200por tbl nob 20×200mghexD46743sulpirol 200por tbl nob 100×200mghexD46746sulpirol 200por tbl nob 100×200mgsfsD46748sulpirol 200por tbl nob 20×200mgsfsD48872sulpirol 200por tbl nob 20×200mghpzpl48874sulpirol 200por tbl nob 100×200mghpzpl 216.10N05AL03tiaprid (pevné lékové formy)p.o.0.40GM13,68 99926TIAPRApor tbl flm 50×100mgzehSK 216.11N05AL03tiaprid (tekuté lékové formy)p.o.0.40GM36,84216.12N05AL05amisulprid (pevné lékové formy) nad 50 mg v jedné tabletěp.o.400.00MG68,42P Ziprasidon, sertindol, amisulprid a zotepin předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky. 216.13N05AL05amisulprid (pevné lékové formy) do 50 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF10,55 217ostatní antipsychotika, perorální podání217.0Ostatní antipsychotika dále neuvedenáp.o.BA0,01217.1N05AX08risperidon (s obsahem do 1 mg včetně)p.o.5.00MG25,13L/PSY, NEU, GER, INT 10527RISPEN 1por tbl flm 20×1 mgZEHCZ42525RISPEN 1por tbl flm 50×1 mgZEHCZ48799RISPERIDON-RATIOPHARM 1MGpor tbl flm 20×1 mgAHFIS48805RISPERIDON-RATIOPHARM 1MGpor tbl flm 50×1 mgAHFIS 217.2N05AX08risperidon (s obsahem nad 1 mg )p.o.5.00MG30,30L/PSY, NEU, GER INT 10528RISPEN 2por tbl flm 20×2mgZEHCZ10529RISPEN 3por tbl flm 20×3mgZEHCZ10530RISPEN 4por tbl flm 20×4mgZEHCZ42527RISPEN 2por tbl flm 50×2mgZEHCZ42529RISPEN 3por tbl flm 50×3mgZEHCZ42531RISPEN 4por tbl flm 50×4mgZEHCZ48767RISPERIDON-RATIOPHARM 2 MGpor tbl flm 20×2mgAHFIS48773RISPERIDON-RATIOPHARM 2 MGpor tbl flm 50×2mgAHFIS48815RISPERIDON-RATIOPHARM 3 MGpor tbl flm 20×3mgAHFIS48821RISPERIDON-RATIOPHARM 3 MGpor tbl flm 50×3mgAHFIS 217.3N05AX08risperidon (tekuté lékové formy)p.o.5.00MG95,53L/PSY, NEU, GER, INT217.4N05AX11zotepinp.o.0.20GM68,42P Ziprasidon, sertindol, amisulprid a zotepin předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií při nevhodnosti léčby risperidonem pro neúčinnost nebo nežádoucí účinky. 217.5N05AX12aripiprazol do 15 mg v jedné tabletě včetněp.o.1DF115,64P Aripriprazol předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií při neúčinnosti či nesnášenlivosti léčby alespoň dvěma antipsychotiky 2.generace. V této indikaci bude indikována pouze 1 tableta denně v síle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. 218Lithium218.0Lithium dále neuvedenéVeškeréBA0,01218.1N05AN01lithium do 0,3 g včetně v jedné tabletěp.o.1.00GM4,60 02481LITHIUM CARBONICUM SLOVAKOFARMAtbl 100×300mgZEHSK 218.2 N05AN01llithium nad 0,3 g v jedné tabletěp.o.1.00GM 3,06 04385CONTEMNOLtbl ret 100×500mgZEHSK 219antipsychotika, neuroleptika ostatní cesty aplikace – nedepotní přípravky219.0Antipsychotika, neuroleptika–nedepotní přípravky dále neuvedenaOstatní cesty aplikaceBA0,01219.1N05AA01chlorpromazinparent.0.10GM24,79O219.2N05AA02levomepromazinparent.0.10GM30,19O219.3N05AD01haloperidolparent.8.00MG16,34O219.4N05AD02trifluperidolparent.2.00MG5,39O219.5N05AD03melperonparent.0.30GM48,96O219.6N05AD08droperidolparent.25.00MG48,96O219.7N05AE04ziprasidonparent.40.00MG172,98H219.8N05AFoxyprotepinparent.1.00MG2,49O219.9N05AF03chlorprothixenparent.50.00MG2,96O219.10N05AF05zuklopenthixolparent.30.00MG76,78O 93253CISORDINOL-ACUTARDinj 10×2m 1/100mgLUNDK 219.11N05AH02klozapinparent.0.30GM84,26H219.12N05AH03olanzapinparent.10.00MG161,16H 25937ZYPREXA 10 MGinj piv sol 1×10mgELHNL32601ZYPREXA INTRAMUSCULARinj piv sol 1×10mgLPFD 219.13N05AL01sulpiridparent.0.80GM69,71O/PSY, NEU219.14N05AL03tiapridparent.0.40GM40,93O 99929TIAPRA 100MG/2MLinj sol 10×2mlZEHSK 220antipsychotika, neuroleptika ostatní cesty aplikace – depotní přípravky220.0Antipsychotika, neuroleptika–depotní přípravky dále neuvedenaOstatní cesty aplikaceBA0,01220.1 N05AB02 flufenazin parent. 1.00 MG 3,83O 03514MODITEN DEPOTinj 5×1ml/25mgBTASK 220.2N05AD01haloperidol (depotní lékové formy)parent.3.30MG9,60O220.3N05AF01flupentixolparent.4.00MG13,66O 91830FLUANXOL DEPOTinj 10×2ml/40mgLUNDK 220.4N05AF05zuklopenthixol (depotní formy)parent.15.00MG10,77O220.5N05AG01fluspirilenparent.0.70MG12,11O220.6N05AX08risperidon s obsahem do 25 mg v jedné ampuli včetněparent.1.80MG269,52P220.7N05AX08risperidon s obsahem nad 25 mg do 49 mg v jedné ampuli včetněparent.1.80MG242,20P220.8N05AX08risperidon s obsahem 50 mg a více v 1 amp.parent.1.80MG227,21P Risperidon ve formě depotní injekce předepisuje psychiatr u dospělých pacientů se schizofrenií s dobrou prognózou, kteří splňují všechny níže uvedené podmínky zároveň: a) negativní skóre v dotazníku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k léčbě, b) byli opakovaně hospitalizováni pro relaps onemocnění v důsledku nedodržování léčby, c) byli léčeni alespoň dvěma rozdílnými antipsychotiky, z nichž alespoň jedno bylo antipsychotikum atypické. Léčba pacienta splňujícího výše uvedené je ukončena, pokud relabuje během 12 měsíců od zahájení léčby injekčním risperidonem, nebo pokud léčbu není možné řádně dávkovat pro pokračující nespolupráci pacienta. 221anxiolytika, perorální podání221.0Anxiolytika dále neuvedenáp.o.BA0,01221.1N05BA01diazepamp.o.10.00MG0,67 02478DIAZEPAM SLOVAKOFARMA 10 MGtbl 20×10mgZEHSK 221.2N05BA02chlordiazepoxidp.o.30.00MG0,67221.3N05BA03medazepamp.o.20.00MG0,67221.4N05BA04oxazepamp.o.50.00MG0,67221.5N05BA05klorazepát draselnýp.o.20.00MG0,67221.6N05BA06lorazepamp.o.2.50MG0,67221.7N05BA08bromazepamp.o.10.00MG0,67221.8N05BA09klobazamp.o.20.00MG0,67221.9N05BA11prazepamp.o.30.00MG0,67221.10 N05BA12 alprazolam (1 mg v jedné tabletě) p.o. 1.00 MG 2,43 P 40634NEUROLSR 1.0por tbl pro 30×1 mgZEHCZ 221.11N05BA12alprazolam (méně než 1 mg v jedné tabletě)p.o.1.00MG0,67221.12N05BA12alprazolam (nad 1 mg v jedné tabletě)p.o.1.00MG1,82P Alprazolam předepisuje psychiatr, neurolog nebo internista v léčbě panické úzkosti. 40649NEUROLSR 2.0por tbl pro 30×2mgZEHCZ 221.13N05BA23tofisopamp.o.0.15GM0,67221.14N05BB01hydroxyzinp.o.75.00MG0,67221.15N05BC01meprobamatp.o.1.20GM0,67221.16N05BE01buspironp.o.30.00MG2,45221.17N05BX01mefenoxalonp.o.1.20GM16,01 222 anxiolytika a hypnotika, ostatní cesty aplikace222.0Anxiolytika a hypnotika dále neuvedenáOstatní cesty aplikaceBA0,01222.1 N05BA01 diazepam parent.10.00MG 6,45 30097DIAZEPAM BIOTIKAinj sol 10×2ml/10mgBTASK96610APAURINinj sol 10×2ml/10mgKRKSLO 222.2N05BA01diazepam (do 5 mg v jednom čípku včetně)p.rect.10.00MG105,70L/NEU,PSY,PED 04326STESOLID 5 MGenm 5×2.5ml/5mgALON 222.3N05BA01diazepam (nad 5 mg v jednom čípku)p.rect.10.00MG65,62L/NEU,PSY,PED 04327STESOLID 10 MGenm 5×2.5ml/10mgALON 222.4N05BA05klorazepát draselnýparent.20.00MG14,33222.5N05CA01pentobarbitalparent.0.10GM22,79H222.6N05CM18dexmedetomidinparent.500.00RG1 142,01H 223Antidepresiva neselektivně inhibující zpětné vychytávání monoaminů, perorální podání223.0Antidepresiva neselektivně inhibující zpětné vychytávání monoaminů dále neuvedenáp.o.BA0,01223.1N06AA01desipraminp.o.0.10GM16,72223.2N06AA02imipraminp.o.0.10GM9,68223.3N06AA04klomipraminp.o.0.10GM14,16 08557ANAFRANIL 25por tbl obd 30×25mgNPACH16028ANAFRANIL SR 75tbl ret 20×75mgNAICZ16029ANAF RANIL 25tbl obd 30×25mgNAICZ93828ANAFRANIL SR 75por tbl ret 20×75mgNPACH 223.4N06AA05opipramolp.o.0.15GM11,75223.5N06AA07lofepraminp.o.105.00MG14,33223.6N06AA08dibenzepinp.o.0.30GM14,56 02641NOVERIL240por tbl ret 20×240mgNPACH16313NOVERIL240por tbl ret 20×240mgNAICZ 223.7N06AA09amitriptylinp.o.75.00MG2,52 87167AMITRIPTYLIN-SLOVAKOFARMAtbl obd 50×28.3mgZEHSK 223.8N06AA10nortriptylinp.o.75.00MG8,82 12343NORTRILENtbl 50×25mgLUNDK 223.9N06AA16dosulepinp.o.150.00MG9,56 04207PROTHIADEN 25drg 30×25mgZEHCZ 223.10N06AA21maprotilinp.o.100.00MG12,00 04257LUDIOMIL75drg 20×75mgNPACH16312LUDIOMIL75drg 20×75mgNAICZ45757MAPROTIBENE 25 MGpor tbl flm 20×25mgMCKD 224Antidepresiva selektivně inhibující zpětné vychytávání monoaminů, perorální podání224.0Antidepresiva selektivně inhibující zpětné vychytávání monoaminů dále neuvedenáp.o.BA0,01224.1N06AB03fluoxetinp.o.20.00MG11,14 15302APO-FLUOXETINEcps 30×20mgCMGIRL15303APO-FLUOXETINEcps 100×20mgCMGIRL17116APO-FLUOXETINEcps 30×20mgKATNL17118APO-FLUOXETINEcps 100×20mgKATNL44397APO-FLUOXETINEcps 30×20mgAPTCND44398APO-FLUOXETINEcps 100×20mgAPTCND48878FLUOXINpor cps dur 20×20mgHPZPL48879FLUOXINpor cps dur 50×20mgHPZPL48880FLUOXINpor cps dur 100×20mgHPZPL54422MAGRILANcps 10×20mgMOECY54423MAGRILANcps 30×20mgMOECY59274FLUMIREXcps 30×20mgCHNH64656FLUOXINpor cps dur 20×20mgSFSD64657FLUOXINpor cps dur 50×20mgSFSD64658FLUOXINpor cps dur 100×20mgSFSD95457FLUOXETIN-RATIOPHARM 20 MGpor cps dur 30×20mgMCKD95458FLUOXETIN-RATIOPHARM 20 MGpor cps dur 100×20mgMCKD98791DEPREX LÉČIVApor cps dur 30×20mgZEHCZ 224.2N06AB04citalopram do 10 mg v jedné tabletě včetněp.o.20.00MG12,53 03976CITALEC 10tbl obd 30×10mg-bliZEHCZ15778ZYLORAM 10 MG TABLETYpor tbl flm 28×10mgIRIIRL48469CITA10MGpor tbl flm 28×10mgARND48472CITA10MGpor tbl flm 56×10mgARND95925CITALOPRAM PLIVA 10 MGpor tbl flm 28×10mgAWDD95926CITALOPRAM PLIVA 10 MGpor tbl flm 28×10mgKRZPL95927CITALOPRAM PLIVA 10 MGpor tbl flm 28×10mgPPLGB 224.3N06AB04citalopram nad 10 mg v jedné tabletěp.o.20.00MG11,14 03978CITALEC 20tbl obd 30×20mg-bliZEHCZ15170CITALON 20 MGpor tbl flm 28×20mgSZGD15788ZYLORAM 20 MG TABLETYpor tbl flm 28×20mgIRIIRL16107ZYLORAM 40 MG TABLETYpor tbl flm 28×40mgIRIIRL48493CITA 20 MGpor tbl flm 28×20mgARND48496CITA 20 MGpor tbl flm 56×20mgARND48517CITA 40 MGpor tbl flm 28×40mgARND95928CITALOPRAM PLIVA 20 MGpor tbl flm 28×20mgAWDD95929CITALOPRAM PLIVA 20 MGpor tbl flm 28×20mgPPLGB95930CITALOPRAM PLIVA 20 MGpor tbl flm 28×20mgKRZPL95931CITALOPRAM PLIVA 40 MGpor tbl flm 28×40mgAWDD95932CITALOPRAM PLIVA 40 MGpor tbl flm 28×40mgPPLGB95933CITALOPRAM PLIVA 40 MGpor tbl flm 28×40mgKRZPL 224.4N06AB04citalopram, tekuté lékové formyp.o.20.00MG12,81224.5N06AB05paroxetinp.o.20.00MG11,14 10479PAROLEX40por tbl flm 30×40mg-bHPZPL10482PAROLEX20por tbl flm 60×20mg-bHPZPL10488PAROLEX20por tbl flm 30×20mg-bHPZPL13854PAROLEX20por tbl flm 60×20mg-bSFSD13860PAROLEX20por tbl flm 30×20mg-bSFSD13868PAROLEX40por tbl flm 30×40mg-bSFSD15312APO-PAROXpor tbl flm 30×20mgCMGIRL15313APO-PAROXpor tbl flm 100×20mgCMGIRL17112APO-PAROXpor tbl flm 30×20mgKATNL17113APO-PAROXpor tbl flm 100×20mgKATNL30860APO-PAROXpor tbl flm 30×20mgAPTCND30861APO-PAROXpor tbl flm 100×20mgAPTCND41158PAROLEX20por tbl flm 60×20mg-bHEDDK46384PAROXETIN-RATIOPHARM 20 MGpor tbl flm 30×20mgMCKD96215PAROLEX20por tbl flm 30×20mg-bHEDDK96217PAROLEX40por tbl flm 30×40mg-bHEDDK 224.6N06AB06sertralinp.o.50.00MG11,14 02352SERTRALIN HEXAL 50por tbl flm 28×50mg bHEDDK02398SERTRALIN HEXAL 50por tbl flm 28×50mg bSFSD03049SERTRALIN HEXAL 100por tbl flm 28×100mg-bHEDDK03060SERTRALIN HEXAL 100por tbl flm 28×100mg-bSFSD15448SERTRALIN HEXAL 50por tbl flm 28×50mg bGEADK15465SERTRALIN HEXAL 100por tbl flm 28×100mg-bGEADK15817SERLIFT 50 MGpor tbl flm 30×50mgIRIIRL15819SERLIFT 100 MGpor tbl flm30×100mgIRIIRL16116SERTRALIN-RATIOPHARM 50 MGpor tbl flm 30×50mgMCKD16136SERTRALIN-RATIOPHARM 50 MGpor tbl flm 30×50mgAHKIS16137SERTRALIN-RATIOPHARM 50 MGpor tbl flm 30×50mgAHFIS16216SERTRALIN-RATIOPHARM 100 MGpor tbl flm 30×100mgAHFIS16217SERTRALIN-RATIOPHARM 100 MGpor tbl flm 30×100mgAHKIS16218SERTRALIN-RATIOPHARM 100 MGpor tbl flm 30×100mgMCKD17716SERLIFT 100 MGpor tbl flm 30×100mgVUMSK17718SERLIFT 50 MGpor tbl flm 30×50mgVUMSK17901APO-SERTRAL 100por cps dur 30×100mgKATNL17904APO-SERTRAL 50por cps dur 30×50mgKATNL17906APO-SERTRAL 50por cps dur100×50mgKATNL17909APO-SERTRAL 50por cps dur 30×50mgCMGIRL17911APO-SERTRAL 50por cps dur 100×50mgCMGIRL17912APO-SERTRAL 100por cps dur 30×100mgCMGIRL17964ASENTRA 50por tbl flm 56×50mgKRKSLO17965ASENTRA 50por tbl flm 84×50mgKRKSLO17966ASENTRA100por tbl flm 56×100mgKRKSLO17967ASENTRA 100por tbl flm 84×100mgKRKSLO23778STIMULOTON 100 MGpor tbl flm 28×100mgEGIH31866ASENTRA 50por tbl flm 28×50mgKRKSLO31867ASENTRA 100por tbl flm 28×100mgKRKSLO32660STIMULOTON 50 MGpor tbl flm 30×50mgEGIH32743SERTRALIN IREX50 MGpor tbl flm 28×50mgOMAIS47325SERTRALIN IREX100 MGpor tbl flm 28×100mgOMAIS59556SERLIFT 50 MGpor tbl flm 30×50mgRXYIND59560SERLIFT 100 MGpor tbl flm 30×100mgRXYIND 224.7N06AB08fluvoxamin ( do 50 mg v jedné tabletě včetně)p.o.100.00MG12,53224.8N06AB08fluvoxamin (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.100.00MG11,14224.9N06AB10escitalopramp.o.10.00MG11,14 225Antidepresiva působící inhibičně na monoaminooxidázu a ostatní antidepresiva, perorální podání225.0Antidepresiva působící inhibičně na monoaminooxidázu a ostatní antidepresiva dále neuvedenáp.o.BA0,01225.1N06AF01isocarbaxazidp.o.15.00MG4,20L/PSY,SEX, NEU,225.2N06AF04tranylcyprominp.o.10.00MG4,92L/PSY,SEX,NEU225.3N06AG02moklobemid do 150mg v jedné tabletě včetněp.o.0.30GM12,53L/PSY,SEX,NEU, INT.GER 15226APO-MOCLOB 150por tbl flm 30×150mgCMGIRL15228APO-MOCLOB 150por tbl flm 100×150mgCMGIRL18703APO-MOCLOB 150por tbl flm 30×150mgKATNL18705APO-MOCLOB 150por tbl flm 100×150mgKATNL 225.4N06AG02moklobemid nad 150 mg v jedné tabletěp.o.0.30GM11,14L/PSY,SEX,NEU,INT,GER 15229APO-MOCLOB 300por tbl flm 30×300mgCMGIRL15231APO-MOCLOB 300por tbl flm 100×300mgCMGIRL18706APO-MOCLOB 300por tbl flm 30×300mgKATNL18708APO-MOCLOB 300por tbl flm 100×300mgKATNL 225.5N06AX03mianserin do 10 mg v jedné tabletě včetněp.o.60.00MG12,53 45769MIABENE 10 MGpor tbl flm 20×10mgMCKD 225.6N06AX03mianserin nad 10 mg v jedné tabletěp.o.60.00MG11,14 45771MIABENE 30 MGpor tbl flm 20×30mgMCKD 225.7N06AX05trazodonp.o.0.30GM11,14225.8N06AX05trazodon, tablety s řízeným uvolňovánímp.o.0.30GM13,18225.9N06AX06nefazodon hydrochloridp.o.400.00MG17,29L/PSY,SEX,NEU225.10N06AX09viloxazinp.o.0.20GM11,88L/PSY,SEX,NEU225.11N06AX11mirtazapinp.o.30.00MG11,14 16647MIRZATEN 45por tbl flm 30×45mgKRKSLO17664MIRZATEN 15por tbl flm 30×15mgKRKSLO17685MIRZATEN 30por tbl flm 30×30mgKRKSLO49805ESPRITAL 15por tbl flm 30×15mgZEHCZ49806ESPRITAL 30por tbl flm 30×30mgZEHCZ49807ESPRITAL 45por tbl flm 30×45mgZEHCZ 225.12N06AXbupropionp.o.200.00MG13,55L/PSY,SEX,NEU225.13N06AX14tianeptinp.o.37.50MG11,14225.14N06AX16venlafaxinp.o.100.00MG16,71L/NEU,PSY,SEX225.15N06AX17milnacipranp.o.100.00MG16,71L/NEU,PSY,SEX225.16N06AX18reboxetinp.o.8.00MG11,14225.17 N06AX21 duloxetin p.o. 60.00 MG 58,64 P Duloxetin předepisuje neurolog k léčbě diabetické neuropatické bolesti u pacientů, kteří neměli dostatečnou terapeutickou odpověď (nedošlo ke zmírnění bolesti alespoň o 50% dle VAS) nebo netolerovali léky první volby (amitritylin, karbamazepin). Kontrola účinnosti léčby duloxetinem v této indikaci je provedena nejpozději po 6 týdnech a pokud nedošlo k dostatečné terapeutické odpovědi, není léčba dále indikována. 225.18V11hyperici extractum siccum (LI 160)p.o.900.00MG6,35225. 19V11hyperici extractum siccum normatum (ostatní)p.o.900.00MG1,95 226Antidepresiva, ostatní cesty aplikace226.0Antidepresiva dále neuvedenáOstatní cesty aplikaceBA0,01226.1N05CD03flunitrazepamparent.1.00MG6,46O226.2N05CD08midazolam (do 5 mg v jedné ampuli včetně)parent.15.00MG57,65O226.3N05CD08midazolam (nad 5 mg v jedné ampuli)parent.15.00MG38,09O226.4N06AA01desipraminparent.0.10GM94,25O226.5N06AA02imipraminparent.0.10GM47,29O226.6N06AA04klomipraminparent.0.10GM93,59O 02884ANAFRANILinj 10×2ml/25mgNPACH15618ANAFRANILinj sol 10×2ml/25mgNAICZ 226.7N06AA08dibenzepinparent.0.30GM94,25O226.8N06AA09amitriptylinparent.75.00MG30,09O226.9N06AA21maprotilinparent.100.00MG106,17O226.10N06AB04citalopramparent.20.00MG207,33O/PSY, SEX 60113SEROPRAMinf cnc sol 10×1 mlLUNDK 227stimulancia a nootropika a léčiva určená k léčbě demence227.0Stimulancia a nootropika a léčiva určená k léčbě demence dále neuvedenáVeškeréBA0,01227.1N06BA04methylphenidatp.o.30.00MG8,40L/NEU,PSY,PED, SEX 15622RITALINpor tbl nob 30×10mgNAICZ83328RITALINtbl 30×10mgNPACH 227.2N06BA07modafinilp.o.300.00MG301,91P Modafinil předepisuje ošetřující lékař specializovaného pracoviště pro poruchy spánku, resp. spánkové laboratoře u pacientů: a) u kterých je kontraindikována (glaukom, arytmie, závažná hypertense) léčba methylphenidatem, b) u nichž není možné dosáhnout dostatečné kompenzace ani vysokými dávkami methylphenidatu (až 60mg denně), tj.: denní usínání je vyřazuje z jinak možného zapojení do pracovního procesu. Pokud po 3 měsících není dosaženo zásadní změny a uspokojivého výsledku (nemocný je schopen zapojení do pracovního procesu), není léčba modafinilem dále indikována. 227.3N06BX01meklofenoxatparent.0.50GM81,63H227.4N06BX02pyritinolparent.0.30GM55,95H227.5N06BX02pyritinol (pevné lékové formy)p.o.0.30GM3,42227.6N06BX02pyritinol (tekuté lékové formy)p.o.0.30GM17,40P Pyritinol, tekuté lékové formy, předepisuje neurolog a psychiatr u dětí. U dospělých neurolog, psychiatr a geriatr pouze při současné poruše polykání, s nejméně jednou z následujících diagnóz: a) afasie cévního původu a poruchy kognitivních funkcí po prodělané CPM, b) stav po kraniocerebrálních traumatech - poúrazové kognitivní a psychické dysfunkce, c) vaskulární demence, d) kortikální myoklonus 227.7N06BX03piracetamparent.6.00GM55,95H 11337GERATAM 3 Ginj 4×15ml/3gmUCBB 227.8N06BX03piracetam (pevné lékové formy)p.o.2.40GM3,07227.9N06BX03piracetam (tekuté lékové formy)p.o.2.40GM17,40P Piracetam, tekuté lékové formy, předepisuje neurolog a psychiatr u dětí. U dospělých neurolog, psychiatr a geriatr pouze při současné poruše polykání, s nejméně jednou z následujících diagnóz: a) afasie cévního původu a poruchy kognitivních funkcí po prodělané CPM, b) stav po kraniocerebrálních traumatech - poúrazové kognitivní a psychické dysfunkce, c) vaskulární demence, d) kortikální myoklonus. 227.10N06BX18vinpocetinp.o.15.00MG3,42227.11N06BX18vinpocetinparent.15.00MG24,41H227.12N06DX01memantinp.o.20.00MG85,38P Memantin předepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientům, u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova a potvrzena diagnóza Alzheimerovy demence (ACH) se stupněm postižení vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmezí 17-6 bodů. Po 12. týdnech (3 měsíce) od zahájení podávání memantinu je provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba memantinem je hrazena z prostředků zdravotního pojištění při setrvání skóre, nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve srovnání s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem před zahájením léčby memantinem. Další kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po každých 3 měsících léčby. Léčba memantinem není indikována u pacientů, u nichž po 6, 9 atd. měsících od zahájení léčby nedojde k objektivně prokazatelnému terapeutickému účinku (tj. zastavení progrese anebo pokles menší než 2 body dle škály MMSE oproti původnímu stavu) a dále při zjištěném skóre škály MMSE pod 6 bodů škály. Tato kritéria se vztahují i na léčbu pacientů trvající v rámci stanovených kritérií déle než 9 měsíců. 227.13N06DX02extrakty z Ginkgo biloba (pevné i tekuté lékové formy)p.o.120.00MG3,96 228parasympatomimetika ze skupiny inhibitorů cholinesterázy, perorální podání228.0Parasympatomimetika ze skupiny inhibitorů cholinesterázy dále neuvedenáp.o.BA0,01228.1N06DA02donepezil do 5mg v jedné tabletě včetněp.o.1.00DF44,79P228.2N07AA03distigminp.o.5.00MG4,45 02130UBRETID 5 MGpor tbl nob 50×5mgNYCA02360UBRETID 5 MGpor tbl nob 20×5mgNYCA 228.3N06DA02donepezil nad 5 mg v jedné tabletěp.o.1.00DF85,38P228.4N06DA03rivastigmin do 1,5 mg v jedné tabletě včetněp.o.2.00DF44,79P228.5N06DA03rivastigmin nad 1,5 mg v jedné tabletěp.o.2.00DF85,38P228.6N06DA04galantamin do 4 mg v jedné tabletě včetněp.o.2.00DF44,79P228.7N06DA04galantamin nad 4 mg v jedné tabletěp.o.2.00DF85,38P228.8N06DA04galantamin retardované lékové formy, do 8 mg v jedné kapsli včetněp.o.1.00DF44,79P228.9N06DA04galantamin retardované lékové formy, nad 8 mg v jedné kapslip.o.1.00DF85,38P Inhibitory acetylcholinesterázy (lachE) předepisuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientům, u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova a potvrzena diagnóza Alzheimerovy demence (ACH) se stupněm postižení vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmezí dosaženého skóre 20 – 13 bodů včetně. Po 12. týdnech (3 měsíce) od zahájení podávání lAchE je provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba lAchE je indikována při setrvání skóre, nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve srovnání s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem před zahájením léčby lAchE. Další kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po každých 3 měsících léčby. Léčba lAchE není indikována u pacientů, u nichž po 6, 9 atd. měsících od zahájení léčby nedojde k objektivně prokazatelnému terapeutickému účinku (tj. zastavení progrese anebo pokles menší než 2 body dle škály MMSE oproti původnímu stavu) a dále při zjištěném skóre škály MMSE 12 bodů. Tato kritéria se vztahují i na léčbu pacientů trvající v rámci stanovených kritérií déle než 9 měsíců. 228.10N07AA01neostigminp.o.60.00MG18,84 53940SYNTOSTIGMINtbl 20×15mg(blistr)ZEHSK 228.11N07AA02pyridostigmin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.180.00MG18,89228.12N07AA02pyridostigmin (nad 10 mg v jedné tabletě)p.o.180.00MG17,25L/NEU 229parasympatomimetika, ostatní cesty aplikace229.0Parasympatomimetika dále neuvedenáOstatní cesty aplikaceBA0,01229.1N07AA01neostigminparent.2.00MG18,76 00612SYNTOSTIGMINinj 10×1ml/0.5mgHBSSK 229.2N07AA02pyridostigminparent.10.00MG110,63229.3N07AA02distigminparent.0.25MG5,49 230léčiva používaná při léčbě závratí a ostatní léčiva užívaná u nemocí nervového systému230.0Léčiva používaná při léčbě závratí a ostatní léčiva užívaná u nemocí nervového systému dále neuvedenáVeškeréBA0,01230.1 N07AA30 ambenonium p.o. 60.00 MG 18,13 20327MYTELASEpor tbl nob 50×10mgSXQP 230.2N07CA01betahistinp.o.24.00MG7,70230.3N07CA02cinarizin (do 25 mg včetně v jedné tabletě)p.o.90.00MG1,82230.4N07CA02cinarizin (nad 25 mg v jedné tabletě)p.o.90.00MG1,52230.5N07CA03flunarizinp.o.10.00MG4,68230.6N07CA52cinarizin, kombinace (s dimenhydrinátem)p.o.3.00DF4,68 231ostatní léčiva používaná u nemocí centrálního nervového systému231.0Ostatní léčiva používaná u nemocí centrálního nervového systému dále neuvedenáVeškeréBA0,01231.1A11DAthiamin (vit. B1), prostýparent.75.00MG5,31H231.2A11DA01thiamin (vit. B1)parent.50.00MG5,31H 92502THIABENEinj 6×2ml/100mgMCKD 231.3A11DBkombinace vitamínů (vitamin B1, B6, B12)parent.10.00ML70,49H 11485MILGAMMA Ninj 5×2mlSLHD11486MILGAMMA Ninj 25×2mlSLHD11487MILGAMMA Ninj 100×2mlSLHD11488MILGAMMA Ninj 500×2mlSLHD 231.4A11HA02pyridoxin hydrochlorid (vitamín B6)parent.0.16GM16,20H231.5A11HA03tokoferol (vitamin E, do 30 mg/ml včetně)parent.0.20GM68,31H231.6A11HA03tokoferol (vitamin E, nad 30 mg/ml)parent.0.20GM7,41H231.7A11HA04riboflavin (vitamin B2)parent.20.00MG5,97H231.8N01AB01halotaninhal.100.00ML298,04H231.9N01AB06isofluraninhal.100.00ML1 305,34H 55405AERRANEinh sol 1×250mlBXIB 231.10N01AB07desfluraninhal.100.00ML970,10H231.11N01AB08sevofluoraninhal.100.00ML2 114,30H231.12N01AF01metohexitalparent.0.50GM139,39H231.13N01AF03thiopental (do 500 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.50GM59,04H231.14N01AF03thiopental (nad 500 mg v jedné ampuli)parent.0.50GM37,97H231.15N01AX03ketamin (koncentrace nad 1%)parent.1.00GM228,73O231.16N01AX03ketamin (koncetrace do 1% včetně)parent.1.00GM234,74O231.17N01AX04propanididparent.1.00GM31,38O231.18N01AX07etomidátparent.50.00MG159,03O231.19N01AX10propofol - 2% koncentraceparent.10.00ML121,68O231.20N01AX10propofol - koncentrace do 1 % včetněparent.10.00ML54,53O 32497PROPOFOL 1% FRESENIUSinj/inf eml 1×100mlFRKA32498PROPOFOL 1% FRESENIUSinj/inf eml 10×100mlFRKA45370PROPOFOLABBOTTinj eml 5×20ml-amABBE45371PROPOFOL ABBOTTinj eml 5×20mlABBE45408PROPOFOL ABBOTTinj eml 1×100mlABBE53441PROPOFOL ABBOTTinj eml 5×20ml-amABNUSA53442PROPOFOL ABBOTTinj eml 5×20ml-laABNUSA53444PROPOFOLABBOTTinj eml 1×100mlABNUSA56664PROPOFOL GENTHON10 MG/MLinj eml 5×20ml/200mgGNND 231.21N07XX01tirilazadparent.150.00MG5 107,80H231.22N07XX02riluzolp.o.100.00MG290,00P Riluzol předepisuje neurolog u nemocných s amyotrofickou laterální sklerózou pouze u nemocných tam, kde projevy onemocnění trvají méně než 5 let a funkční vitální kapacita plic je vyšší než 60%. Léčba není vhodná u nemocných s tracheostomií a nutností podpůrné ventilace. Bulbární forma ALS je vhodná k léčbě riluzolem jen v případě splnění uvedených kritérií. Léčba riluzolem není vhodná u nemocných s jinými chorobami předních rohů míšních než ALS a s jinými nevyléčitelnými život ohrožujícími chorobami. 232Antimalarika232.0Antimalarika dále neuvedenáVeškeréBA0,01232.1P01BA01chlorochinp.o.0.50GM2,24 00098DELAGILtbl 30×250mgIHUH 232.2P01BA02hydroxychlorochinp.o.0.40GM17,26P Hydroxychlorochin předepisuje revmatolog a dermatolog u: a) systémového lupus erythematodes, b) revmatoidní arthritis, c) juvenilní chronické arthritis, d) diskoidní formy lupus erythematodes fotodermatóz 232.3P01BC02meflochinp.o.1.00GM301,40P Meflochin předepisuje infekcionista v léčbě tropické malárie (z oblastí s vysokou rezistencí vůči chlorochinu na Plasmodium falciparum). 92441MEPHAQUINtbl obd 6×250mgMHACH 232.4P01BD01pyrimethaminp.o.75.00MG15,57232.5P01BD51pyrimethamin, kombinacep.o.75.00MG49,68 233Anthelmintika a antiektoparazitika a ostatní léčiva ze skupiny léčiv používaných u parazitárních nemocí233.0Anthelmintika a antiektoparazitika a ostatní léčiva ze skupiny léčiv používaných u parazitárních nemocí dále neuvedenáVeškeréBA0,01233.1P01CX01pentamidin isethionátparent.0.28GM1 023,36H233.2P02CA01mebendazolp.o.0.20GM13,29233.3P02CA02tiabendazolp.o.3.00GM122,57233.4P02CA03albendazolp.o.0.40GM58,42 91146ZENTELtbl obd 2×200mgSKMF 233.5P02CB01piperazinp.o.2.00GM3,87233.6P02CE01levamizolp.o.0.15GM28,88233.7P02CX01pyrviniump.o.0.30GM17,96233.8P02DA01niklosamidp.o.2.00GM128,21233.9P03AB02Lindan (lékové formy gelu)lok.1.00GM2,48233.10 P03AB02 Lindan (lékové formy lotia) lok. 1.00 ML 1,00 97547JACUTINeml 1×200ml/600mgHEMD 233.11P03AB02Lindan (lékové formy spreje)lok.1.00ML1,14233.12P03ACesdepallethrinlok.1.00ML1,14233.13P03AC04permerthrinlok.1.00ML1,14 234nosní protialergická léčiva včetně kortikoidů234.0Nosní protialergická léčiva včetně kortikoidů dále neuvedenáVeškeréBA0,01234.1R01AC01natrium kromoglykát (nad 15 mililitrů v jednom balení)lok.40.00MG12,79L/ALG,TRN,ORL 42545CROMOSOLnas spr sol 1×28mlICNPL49933CROMOHEXALnas spr sol 1×30mlSFSD97616CROMOHEXALnas spr sol 1×30mlSFSD 234.2R01AC01natrium kromoglykát (do 15 mililitrů včetně v jednom balení)lok.40.00MG12,81L/ALG,TRN,ORL 12582ALLERGOCROMspr nas 1×15mlURSD49932CROMOHEXALnas spr sol 1×15mlSFSD53742ALLERGO-COMOD NOSNÍ SPREJspr nas 1×15mlURSD76418CROMOBENE NOSNÍ SPRAYspr nas 1×15mlMCKD97615CROMOHEXALnas spr sol 1×15mlSFSD 234.3R01AC02levokabastinlok.0.60MG10,55234.4R01AC03azelastinlok.0.56MG10,55234.5R01AD01beclomethason dipropionátlok.0.40MG3,74 66006BECLOMET NASÁL AQUAnas spr sus 23ml/200dOKUSF 234.6R01AD04flunisolidlok.0.15MG5,96234.7R01AD05budesonid lokálně do 50 rg v jedné dávce včetnělok.0.30MG5,96 55427TAFEN NASÁL 50 MCGnas spr sus 200dávLEKSLO 234.8R01AD05budesonid lokálně nad 50 rg v jedné dávcelok.0.30MG5,38234.9R01AD08flutikason – léková forma nosní kapkylok.0.20MG5,96234.10R01AD08flutikason – léková forma vodní nosní sprejlok.0.20MG5,96234.11R01AD09momethasonlok.200.00RG9,77L/ALG,TRN,ORL234.12R01AD11triamcinolon acetonidlok.220.00RG7,04L/ALG,TRN,ORL234.13R01AX03ipratropium bromidlok.240.00RG8,01L/ALG,TRN,ORL 235inhalační sympatomimetika včetně kombinací235.0Inhalační sympatomimetika včetně kombinací dále neuvedenáVeškeréBA0,01235.1R03AC02bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu k inhalaci vdechem aktivované)inhal.0.80MG7,07235.2R03AC02bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu)inhal.0.80MG3,39235.3R03AC02salbutamol (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.80MG7,07 83047VENTODISKS 400inhplvdosl 5×8dávekGWEF 235.4R03AC02salbutamol (lékové formy roztoku)inhal.10.00MG12,57235.5R03AC03terbutalin (lékové formy aerosolu)inhal.2.00MG3,44235.6R03AC03terbutalin (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.2.00MG7,07235.7R03AC04fenoterol (lékové formy aerosolu bezfreonové)inhal.0.60MG3,77 64881BEROTEC N 100 MCGinh sol pss 200dávBGPD 235.8R03AC04fenoterol (lékové formy aerosolu)inhal.0.60MG2,68235.9R03AC04fenoterol (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.60MG7,07235.10R03AC04fenoterol (lékové formy roztoku)inhal.4.00MG24,08235.11R03AC06hexoprenalin (lékové formy aerosolu)inhal.1.50MG2,68235.12R03AC12salmeterol (lékové formy aerosolu)inhal.0.10MG20,16P235.13R03AC12salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,025 mg včetně v jedné dávceinhal.0.10MG25,26P235.14R03AC12salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,025 mg v jedné dávceinhal.0.10MG23,06P235.15R03AC13formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 4,5 rg včetně v jedné dávceinhal.24.00RG25,26P235.16R03AC13formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 4,5 rg v jedné dávceinhal.24.00RG23,06P 15708FORMOTEROL-RATIOPHARM 12 MCGinh cps 60×12rg+aplMCKD 235.17R03AC13formoterol (lékové formy aerosolu)inhal.24.00RG20,16P Inhalační salmeterol a formoterol předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidů ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta. Inhalační salmeterol a formoterol předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od středního stadia (stadium II) u symptomatických nemocných léčených inhalačními bronchodilatancii s krátkodobým účinkem a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. 235.18R03AK03bezfreonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu)inhal.6.00DF6,16235.19R03AK03fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.3.00DF13,34235.20R03AK03fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy roztoku)inhal.4.00ML21,17235.21R03AK03fenoterol kombinace s kromoglykátem (lékové formy aerosolu)inhal.1.00DF1,28L/ALG,TRN235.22R03AK03freonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu)inhal.6.00DF4,95235.23R03AK04salbutamol v kombinaci s bromidem ipratropiainhal.6.00DF7,53L/ALG,TRN235.24R03AK04salbutamol v kombinaci s kromoglykáteminhal.8.00DF12,04L/ALG,TRN235.25R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/100inhal.2.00DF28,40P235.26R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/250inhal.2.00DF38,69P235.27R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/500inhal.2.00DF55,01P Inhalační fixní kombinaci (salmeterol/flutikason) předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale (jako lék 2. volby), od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta. Inhalační fixní kombinaci (salmeterol/flutikason v dávce 50/500µg) předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat. 235.28R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu, 25/50inhal.4.00DF28,80P235.29R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/125inhal.4.00DF29,71P235.30R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma aerosolu) 25/250inhal.4.00DF39,25P Inhalační fixní kombinaci salmeterol a flutikason předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3), tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a při dobré spolupráci pacienta. 235.31R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 100/6inhal.2.00DF19,40P235.32R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 200/6inhal.2.00DF25,00P235.33R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 400/12inhal.2.00DF44,93P Inhalační fixní kombinaci (budesonid/formoterol) předepisuje alergolog/klinický imunolog a pneumolog (ALG,TRN) u nemocných s diagnózou asthma bronchiale, od středně těžkého perzistujícího stupně (stupeň 3) tam, kde astma není pod dobrou kontrolou při podávání inhalačního kortikosteroidu ve střední dávce a dobré spolupráci pacienta. Inhalační fixní kombinaci (budesonid/formoterol) předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN od těžkého stadia (stadium III) u symptomatických nemocných a u nemocných se 2 a více exacerbacemi za rok. Podmínkou této indikace je dobrá spolupráce pacienta včetně nekouření. Pokud nepřinese léčba fixní kombinací do 3 měsíců klinické zlepšení, není doporučeno v této léčbě dále pokračovat. 236inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, aerosol236.0Inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, aerosol,dále neuvedenáVeškeréBA0,01236.1R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) do 50 rg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG12,41 47374ECOBEC 50 MCGinh sol pss 200dávIXPCZ 236.2R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 100 rg v jedné dávceinhal.0.80MG4,95 47743CLENIL SPRAY 250 MCGinh sol pss 1×50mgCHSI 236.3R03BA01beklomethason (aplikační forma aerosolu bezfreonové JET) nad 100 rg v jedné dávceinhal.0.80MG8,70236.4R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 50 rg do 100 rg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG6,08 47742ČLENIL SPRAY 100 MCGinh sol pss 1×20mgCHSI 236.5R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) do 100 rg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG6,21236.6R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) nad 100 rg v jedné dávceinhal.0.80MG5,08236.7R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG20,95236.8R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG19,86236.9R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.80MG15,56236.10R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem bezfreonové aktivované nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.80MG16,99236.11R03BA02budesonid (lékové formy aerosolu)inhal.0.80MG10,26236.12R03BA02budesonid (lékové formy suspense k inhalaci) do 0,25 mg včetně v 1 mlinhal.0.80MG20,30236.13R03BA02budesonid (lékové formy suspense k inhalaci) nad 0,25 mg v 1 ml.inhal.0.80MG16,43236.14R03BA03flunisolid (lékové formy aerosolu)inhal.1.00MG10,26236.15R03BA05flutikason (lékové formy aerosolu)inhal.0.60MG10,26236.16R03BA08ciclesonidinhal.160RG10,55236.17R03BB01bromid ipratropia (bezfreonové lékové formy)inhal.0.12MG5,28236.18R03BB01bromid ipratropia (lékové formy aerosolu)inhal.0.12MG4,73236.19 R03BB01 bromid ipratropia (lékové formy roztoku) inhal. 4.00 ML 32,58 L/ALG,TRN,ORL 237inhalační kortikosteroidy a anticholinergika, ostatní lékové formy237.0Inhalační kortikosteroidy a anticholinergika dále neuvedenáOstatní lékové formyBA0,01237.1R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,1 mg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG20,30237.2R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,2 mg v jedné dávceinhal.0.80MG14,07237.3R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) více než 0,1 mg do 0,2 mg včetně v jedné dávceinhal.0.80MG17,20237.4R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, do 100 rg v 1 dávce včetně)inhal.0.80MG20,30237.5R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 100 rg do 200 rg v 1 dávce včetně)inhal.0.80MG17,20 17706PULMAX200 MCGinh piv 100×200rgNWIIRL17707PULMAX200 MCGinh piv 200×200rgNWIIRL 237.6R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 200 rg v 1 dávce)inhal.0.80MG14,07 17709PULMAX400 MCGinh piv 100×400rgNWIIRL 237.7R03BA03flunisolid (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.1.00MG20,30237.8R03BA05flutikason (lékové formy prášku k inhalaci do 100 rg včetně v jedné dávce)inhal.0.60MG29,32237.9R03BA05flutikason (lék. formy prášku k inhalaci nad 100 rg do 250 rg včetně v jedné dávce)inhal.0.60MG26,14237.10R03BA05flutikason (lékové formy prášku k inhalaci nad 250 rg v jedné dávce)inhal.0.60MG21,79237.11R03BB01bromid ipratropia (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.12MG2,07 75847ATROVENT INHALETTENcps inh 100×0.2mgBGPD 237.12R03BB04tiotropiuminhal.18.00RG43,95P Tiotropium předepisuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN stadia II., III. a IV., kteří dodržují léčebný režim včetně zákazu kouření. 238ostatní inhalační antiastmatika238.0Ostatní inhalační antiastmatika dále neuvedenáVeškeréBA0,01238.1R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy aerosolu vdechem aktivované)inhal.40.00MG21,16238.2R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy aerosolu)inhal.40.00MG17,10238.3R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.80.00MG21,16238.4R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy prášku k insuflaci)lok.40.00MG18,68238.5R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy roztoku)inhal.80.00MG13,18238.6R03BC03nedokromilinhal.8.00MG23,56L/ALG.TRN 56242TI LADE Ml NTaer 2×(112×2mg/dáv)FPRGB 239antiastmatika, perorální podání239.0Antiastmatika dále neuvedenáp.o.BA0,01239.1R03CA02efedrinp.o.50.00MG1,39239.2R03CB03orciprenalinp.o.60.00MG6,40239.3R03CC02salbutamol (pevné lékové formy)p.o.12.00MG5,93 91085SALBUTAMOL WZF POLFA 4 MGpor tbl nob 30×4mgWZFPL 239.4R03CC02salbutamol (tekuté lékové formy)p.o.12.00MG12,80239.5R03CC03terbutalinp.o.15.00MG6,05239.6R03CC05hexoprenalinp.o.1.50MG6,05239.7R03CC08prokaterol (pevné lékové formy)p.o.0.10MG6,01 94493LONTERMINtbl 20×0.05mgLEKSLO 239.8R03CC08prokaterol (tekuté lékové formy)p.o.0.10MG15,10239.9R03CC13klenbuterol (pevné lékové formy)p.o.0.04MG6,22239.10R03CC13klenbuterol (tekuté lékové formy)p.o.0.04MG20,78 240antiastmatika, ostatní cesty aplikace240.0Antiastmatika dále neuvedenáOstatní lékové formyBA0,01240.1R03CA02efedrinparent.50.00MG5,26O 00447EPHEDRIN BIOTIKAinj 10×1ml/50mgHBSSK 240.2R03CB03orciprenalinparent.0.50MG7,11O240.3R03CC03terbutalinparent.0.50MG19,39O240.4R03CC05hexoprenalinparent.5.00RG19,39O 241ostatní antiastmatika, perorální podání241.0Ostatní antiastmatika dále neuvedenáp.o.BA0,01241.1R03DA04teofylin (retardované lékové formy druhé skupiny do 250 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.40GM4,26 76650AFONILUM SR 250 MGpor cps pro50×250mgAAWD 241.2R03DA04teofylin (retardované lékové formy druhé skupiny nad 250 mg v jedné tabletě)p.o.0.40GM3,95241.3R03DA04teofylin (retardované lékové formy první skupiny)p.o.0.40GM2,32 98064SPOPHYLLIN RETARD 250MGtbl ret 50×250mgZEHSK 241.4R03DA05aminofylinp.o.0.60GM4,30241.5R03DA05aminofylin (retardované lékové formy do 150 mg včetně)p.o.0.60GM9,69241.6R03DA05aminofylin (retardované lékové formy nad 150 do 250 mg včetně)p.o.0.60GM4,68241.7R03DA05aminofylin (retardované lékové formy nad 250 mg)p.o.0.60GM4,62241.8R03DC01zafirlukastp.o.40MG38,40P241.9R03DC03montelukastp.o.1.00DF41,55P Antileukotrieny indikuje alergolog nebo pneumolog a předepisuje i pediatr a praktický lékař pro děti a dorost u perzistujících forem bronchiálního astmatu v následujících indikacích: a) aspirin – senzitivní (nesteroidními antiflogistiky indukované astma), b) astma v kombinaci s nosní polypózou, c) námahou indukované astma, d) astma s prokázanou dobrou odpovídavostí na léčbu antileukotrieny v dětském věku, e) astma, kde nedostačuje dlouhodobá léčba inhalačními kortikosteroidy, beta2-mimetiky s prodlouženým účinkem, teofyliny s prodlouženým účinkem, nebo nelze tyto léky podávat pro prokázanou intoleranci. V případě neúspěchu kombinované terapie s antileukotrieny do třech měsíců po jejím zahájení, není další preskripce antileukotrienů indikována. Zafirlukast s obsahem 10 a 20mg účinné látky v 1 tabletě je předepisován dospělým a dětem nad 5 let jejich věku. Montelukast s obsahem účinné látky v 1 tabletě: - 4 mg je předepisován dětem od 3-5 let - 5 mg je předepisován dětem od 6 let - 10 mg je předepisován nemocným od 15 let 242ostatní antiastmatika, ostatní cesty aplikace242.0Ostatní antiastmatika dále neuvedenáOstatní cesty aplikaceBA0,01242.1R03DA05aminofylinp.rect.0.60GM6,21242.2R03DA05aminofylinparent.0.60GM23,88O 93129AMINOPHYLLINUM LEKinj 10×10ml/250mgLEKSLO96371AMINOPHYLLINUM LEKinj 50×10ml/250mgLEKSLO 243Expektorancia kromě kombinací, perorální podání243.0Expektorancia kromě kombinací dále neuvedenáp.o.BA0,01243.1R05CB01acetylcysteinp.o.0.50GM2,20243.2R05CB02bromhexinp.o.24.00MG2,03243.3R05CB03karbocysteinp.o.1.50GM3,52243.4R05CB06ambroxolp.o.0.15GM4,25 43950AMBROXOL AL 30tbl 20×30mgAPAD 243.5R05CB15erdosteinp.o.600.00MG3,05 244Expektorancia kromě kombinací, ostatní cesty aplikace244.0Expektorancia kromě kombinací dále neuvedenáOstatní cesty aplikace BA0,01244.1R05CB01acetylcysteininhal.1.60GM11,80244.2R05CB01acetylcysteinparent.0.50GM15,14 88941ACC INJEKTinj sol 100×3ml/300mgHEXD 244.3R05CB02bromhexininhal.24.00MG3,39244.4R05CB02bromhexinparent.24.00MG39,45244.5R05CB06ambroxolparent.0.15GM220,89244.6R05CB06ambroxol (koncentrát k infuzi)parent.1.00DF329,06H244.7R05CB13alfadornázainhal.2.50MG754,73P Alfadornázu předepisuje ošetřující lékař na doporučení specializovaného pracoviště, které zajišťuje péči o pacienty s cystickou fibrózou, při zajištění dobré spolupráce pacienta: a) při nedostatečné účinnosti inhalačních mukolytik nebo amiloridu, b) při častých respiračních infekcích vyžadujících antibiotickou léčbu. 244.8 R05CB15erdosteininhal.450.00MG 8,12 245antitusika ze skupiny derivátů opioidů245.0Antitusika ze skupiny derivátů opioidů dále neuvedenáVeškeréBA0,01245.1R05DA01ethylmorfin do 15 mg včetněp.o.50.00MG5,88 44590DIOLAN 15MGtbl 10×15mg(blistr)ZEHSK 245.2R05DA01ethylmorfin nad 15 mgp.o.50.00MG5,24 44589DIOLAN 30MGtbl 10×30mg(blistr)ZEHSK 245.3R05DA04kodeinp.o.0.10GM12,37 56993CODEIN SLOVAKOFARMA 30MGtbl 10×30mg-blistrZEHSK 246ostatní antitusika246.0Ostatní antitusika dále neuvedenáVeškeréBA0,01246.1R05DA08folkodinp.o.50.00MG2,87246.2R05DA09dextromethorphanp.o.90.00MG2,87246.3R05DA20kombinace antitusikp.o.3.00DF2,87246.4R05DB03klobutinolp.o.120.00MG5,08246.5R05DB03klobutinolparent.120.00MG115,74H246.6R05DB05pentoxyverin (do 8 mg v jednom čípku včetně)p.rect.100.00MG108,76L/PED246.7R05DB05pentoxyverin (nad 8 mg v jednom čípku)p.rect.100.00MG49,56L/PED246.8R05DB13butamirát (pevné lékové formy)p.o.25.00MG0,81246.9R05DB13butamirát (tekuté lékové formy-kapky)p.o.25.00MG8,25 14725TUSSINpor gtt sol 1×25mlIXPCZ 246.10R05DB13butamirát (tekuté lékové formy-sirup)p.o.25.00MG2,99246.11R05DB18prednoxdiazinp.o.300.00MG1,53246.12R05DB19dropropizinp.o.25.00MG0,68246.13R05DB27levodropropizin (tekuté lékové formy -kapky)p.o.120.00MG3,23246.14R05DB27levodropropizin (tekuté lékové formy -sirup)p.o.120.00MG3,60246.15R05FB02butamirát a guaifenesin v kombinaci (tekuté lékové formy)p.o.25.00MG8,25 247nesedativní antihistaminika247.0Nesedativní antihistaminika dále neuvedenáVeškeréBA0,01247.1R06AA07difenylpyralinp.o.10.00MG4,90247.2R06AE06oxatomidp.o.60.00MG4,90247.3R06AE07cetirizinp.o.10.00MG4,90 02927LETIZENpor tbl flm 50×10mgKRKSLO99600ZODACpor tbl flm 90×10mgZEHCZ 247.4R06AE09levocetirizinp.o.5.00MG4,90247.5R06AX13loratadinp.o.10.00MG4,90247.6R06AX27desloratadinp.o.5.00MG4,90 248sedativní antihistaminika pro perorální podání248.0Sedativní antihistaminika dále neuvedenáp.o.BA0,01248.1R06AAembraminp.o.50.00MG1,29248.2R06AA02difenhydraminp.o.0.20GM4,90248.3R06AA04klemastinp.o.2.00MG6,41248.4R06AB03dimetinden (pevné lékové formy)p.o.4.00MG4,90248.5R06AB03dimetinden (tekuté lékové formy)p.o.4.00MG8,35248.6R06AB56dexbromfeniramin, kombinacep.o.2.00DF8,31248.7R06AD02prometazin (pevné lékové formy)p.o.25.00MG3,95248.8R06AD02prometazin (tekuté lékové formy)p.o.25.00MG8,35248.9R06AD03thiethylperazinp.o.13.00MG3,64248.10R06AKkombinace antihistaminikp.o.2.00DF1,06248.11R06AXbisulepinp.o.4.00MG4,27 02479DITHIADENtbl 20×2mgZEHCZ 248.12R06AX01bamipinp.o.0.10GM4,90248.13R06AX02cyproheptadinp.o.12.00MG4,90248.14R06AX09azatadinp.o.2.00MG4,90248.15R06AX11astemizolp.o.10.00MG4,90248.16R06AX12terfenadinp.o.0.12GM4,90248.17R06AX17ketotifenp.o.2.00MG4,90248.18R06AX18akrivastinp.o.24.00MG4,90248.19R06AX25mizolastinp.o.10.00MG4,90248.20R06AX26fexofenadinp.o.120.00MG4,90 249antihistaminika, ostatní cesty aplikace249.0Antihistaminika dále neuvedenáOstatní cesty aplikaceBA0,01249.1R06AA04klemastinparent.2.00MG31,70O249.2R06AD02prometazinparent.25.00MG7,31O249.3R06AD03thiethylperazinp.rect.13.00MG18,54 09847TORECANsup 6×6.5mgKRKSLO 249.4R06AD03thiethylperazinparent.13.00MG22,24O 91836TORECANinj 5×1ml/6.5mgKRKSLO 249.5R06AXbisulepinparent.4.00MG25,68O249.6R06AXmedosulepin/vápníkparent.2.00DF30,09O 250ostatní léčiva používaná u nemocí respiračního systému250.0Ostatní léčiva používaná u nemocí respiračního systému dále neuvedenáVeškeréBA0,01250.1R05CA03guaifenesinparent.0.90GM17,65250.2R05CB05mesnainhal.600.00MG37,52 03614MISTABRONsol 6×3ml/600mgUCBB 250.3R07AA01kolfosceril palmitátparent.160.00MG12 943,21T250.4R07AA02přirozené fosfolipidy (zvířecího původu)parent.160.00MG12 943,21T250.5R07AA30beraktantparent.160.00MG12 943,21T250.6 R07AX01 oxid dusnatý (na obsah stlačeného plynu) inhal. 1.00 L 19 266,20 H 251Oftalmologika – antibiotika251.0Oftalmologika – antibiotika dále neuvedenáVeškeréBA0,01251.1S01AAneomycin/polymyxin/fenylefrinlok.1.00ML19,11L/OPH251.2S01AA01chloramfenikol (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML2,73251.3S01AA01chloramfenikol (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM4,53251.4S01AA11gentamicinlok.1.00ML3,14251.5S01AA12tobramycin (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML3,14251.6S01AA12tobramycin (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM3,14251.7S01AA13acidum fusidicumlok.1.00ML6,27251.8S01AA24kanamycinlok.1.00ML3,14251.9S01AA25azidamfenikollok.1.00ML3,14251.10S01AA30neomycin/bacitracinlok.1.00GM6,32 01076OPHTHALMO-FRAMYKOINung oph 1×5gmZEHCZ 251.11S01AA30neomycin/polymyxinlok.1.00ML19,11L/OPH251.12S01AX11ofloxacinlok.1.00ML14,07L/OPH251.13S01AX13ciprofloxacinlok.1.00ML14,07L/OPH251.14S01AX17lomefloxacin k lokálnímu podánílok.1.00ML14,07L/OPH251.15S01AX19levofloxacinlok.1.00ML14,07L/OPH 252Oftalmologika – chemoterapeutika a antiseptika252.0oftalmologika – chemoterapeutika a antiseptika dále neuvedenáVeškeréBA0,01252.1S01ABsulfathiazollok.1.00GM3,34252.2S01AB04sulfacetamidlok.1.00ML6,37 93577SULPHACETAMIDE 10%-POLPHARMAgtt oph 12×0.5mlZPFPL 252.3S01AXjiná antiinfektiva (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML2,56252.4S01AXjiná antiinfektiva (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM4,36 253Oftalmologika – antivirotika253.0Oftalmologika – antivirotika dále neuvedenáVeškeréBA0,01253.1S01AD02trifluorothimidin (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML52,02L/OPH253.2S01AD02trifluorothimidin (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM72,23L/OPH253.3S01AD03aciklovirlok.1.00GM76,85L/OPH 15375ZOVIRAXoph ung 1×4.5gmGWBGB 253.4S01AD09ganciklovirlok.1.00GM76,85L/OPH 254Oftalmologika – kortikosteroidy254.0Oftalmologika – kortikosteroidy dále neuvedenáVeškeréBA0,01254.1S01BA01dexamethason (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML3,39254.2S01BA01dexamethason (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM3,54254.3S01BA02hydrokortisonlok.1.00GM6,26254.4S01BA03kortisonlok.1.00ML16,61L/OPH 00757CORTISON SPOFAgtt 1×3ml/15mgSPXCZ 254.5S01BA04prednizolon (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML16,61L/OPH254.6S01BA04prednizolon (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM16,61L/OPH254.7S01BA07fluorometholonlok.1.00ML16,61L/OPH 56868FLUMETOL Sgťtoph1×10ml/0.02gmFTFI 255Oftalmologika - nesteroidní protizánětlivá léčiva255.0Oftalmologika – nesteroidní protizánětlivá léčiva dále neuvedenáVeškeréBA0,01255.1S01BC01indometacinlok.1.00ML16,61L/OPH255.2S01BC02oxyfenbutazonlok.1.00GM14,33255.3S01BC03diklofenaklok.1.00ML17,13L/OPH 58230UNICLOPHEN UNIMED PHARMAgtt oph 1×10ml 0.1%UPASK 255.4S01BC04flurbiprofenlok.1.00ML16,61L/OPH 256oftalmologika - kombinace protizánětlivých léků s antiinfektivy256.0Oftalmologika – kombinace protizánětlivých léků s antiinfektivy dále neuvedenáVeškeréBA0,01256.1S01AA20antibiotika v kombinaci s jinými léčivylok.1.00ML3,14256.2S01AA20neomycin/bacitracin/hydrokortisonlok.1.00GM6,97 01077OPHTHALMO-FRAMYKOIN COMP.ung oph 1×5gmZEHCZ 256.3S01CAchloramfenikol/dexamethasonlok.1.00ML17,20L/OPH256.4S01CA01dexamet./neomycin/polymyxin (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML11,73L/OPH256.5S01CA01dexamet./neomycin/polymyxin (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM15,05L/OPH 02547MAXITROLung oph 1×3.5gmACUB 256.6S01CA01dexamethason a tobramycin (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML11,73L/OPH256.7S01CA01oxytetracyklin/dexamethasonlok.1.00GM17,20L/OPH256.8S01CA02prednizolon a antiinfektiva (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML11,73L/OPH256.9S01CA02prednizolon a antiinfektiva (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM15,05L/OPH256.10S01CA05betamethason a antiinfektiva (betamethason a chloramfenikol - lékové formy očních kapek)lok.1.00ML11,73L/OPH256.11S01CA05betamethason a antiinfektiva (betamethason a chloramfenikol - lékové formy očních mastí)lok.1.00GM15,05L/OPH256.12S01CA05gentamicin/betamethason (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML11,73L/OPH,ORL256.13S01CA05gentamicin/betamethason (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM15,05L/OPH,ORL256.14S01CA07fluorometolon a antiinfektiva (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML19,11L/OPH256.15S01CA07fluorometolon a antiinfektiva (lékové formy očních mastí)lok.1.00GM23,89L/OPH 257antiglaukomatika ze skupiny sympatomimetik a parasympatomimetik257.0Antiglaukomatika ze skupiny sympatomimetik a parasympatomimetik dále neuvedenáVeškeréBA0,01257.1S01EA01epinefrinlok.1.00ML26,05L/OPH257.2S01EA02dipivefrinlok.1.00ML26,05L/OPH257.3S01EA04klonidinlok.1.00ML9,99L/OPH 13725ARUCLONIN 1/8%gťt oph 1×10ml/12.5mgMNND13726ARUCLONIN 1/16%gťt oph 1×10ml/6.25mgMNND49501ARUCLONIN 1/16%gťt oph 1×10ml/6.25mgCHVD 257.4 S01 EA05primonidinlok.1.00ML 58,44P Brimonidin předepisuje oční lékařů pacientů s glaukomem. 257.5S01EB01pilokarpin (lékové formy gelu)lok.1.00GM28,34257.6S01EB01pilokarpin (lékové formy očních kapek, koncentrace do 1 % včetně)lok.1.00ML5,38257.7S01EB01pilokarpin (lékové formy očních kapek, koncentrace více než 1 %)lok.1.00ML6,17 04146PILOCARPIN ANKERP.2% OČNÍ KAPKYgtt oph 1×10ml/200mgCHVD13401PILOCARPIN ANKERP.2% OČNÍ KAPKYoph gtt sol 1×10mlCUAD13402PILOCARPIN ANKERP.2% OČNÍ KAPKYoph gtt sol 3×10mlCUAD57337PILOCARPIN ANKERP.2% OČNÍ KAPKYgtt oph 3×10ml/200mgCHVD 257.8S01EB01pilokarpin (lékové formy olejových očních kapek)lok.1.00ML9,48257.9S01EB02karbachol (koncentrace do 1 % včetně)lok.1.00ML8,31L/OPH257.10S01EB02karbachol (koncentrace nad 1% do 1,5% včetně)lok.1.00ML5,92L/OPH257.11S01EB02karbachol (koncentrace nad 1,5%)lok.1.00ML6,45L/OPH257.12S01EB06neostigminlok.1.00ML13,56L/OPH 258antiglaukomatika ze skupiny beta-blokátorů258.0Antiglaukomatika ze skupiny beta-blokátorů dále neuvedenáVeškeréBA0,01258.1S01ED01timolol (koncentrace do 0,25% včetně)lok.1.00ML11,25 01760TIMOLOL-POS 0.25%gtt oph 3×5mlURSD03478ARUTIMOL 0.25%oph gtt sol 1×5mlCUAD03479ARUTIMOL 0.25%oph gtt sol 3×5mlCUAD12729TIMOHEXAL0.1%gtt oph 1×5ml/5mgHEXD12730TIMOHEXALO.25%gtt oph 1×5ml/12.5mgHEXD12732TIMOHEXAL0.1%gtt oph 3×5ml/5mgHEXD12733TIMOHEXALO.25%gtt oph 3×5ml/12.5mgHEXD14562TIMOHEXAL0.1%oph gtt sol 1×5mlSFSD14563TIMOHEXAL0.1%oph gtt sol 3×5mlSFSD14564TIMOHEXALO.25%oph gtt sol 1×5mlSFSD14565TIMOHEXALO.25%oph gtt sol 3×5mlSFSD44546TIMO-COMODO.25%gtt oph 1×10ml/25mgURSD70474ARUTI MOL 0.25%oph gtt sol 3×5mlCHVD76186ARUTI MOL 0.25%oph gtt sol 1×5mlCHVD87113TIMOLOL-POS 0.25%gtt oph 1×5mlURSD96021OFTENSIN 0.25%gtt oph 1×5mlZPFPL 258.2S01ED01timolol (koncentrace nad 0,25%)lok.1.00ML12,74 01759TIMOLOL-POS 0.5%gtt oph 3×5mlURSD12731TIMOHEXALO.5%gtt oph 1×5ml/25mgHEXD12734TIMOHEXALO.5%gtt oph 3×5ml/25mgHEXD14566TIMOHEXALO.5%oph gtt sol 1×5mlSFSD14567TIMOHEXALO.5%oph gtt sol 3×5mlSFSD14579UNI TIMOLOL 0.5% UNIMED PHARMAoph gtt sol 1×10mlUPASK19599UNI TIMOLOL 0.5% UNIMED PHARMAoph gtt sol 1×5mlUPASK21450UNI TIMOLOL 0.5% UNIMED PHARMAoph gtt sol 3×5mlUPASK32553ARUTI MOL 0.50%oph gtt sol 1×5mlCUAD32556ARUTI MOL 0.50%oph gtt sol 3×5mlCUAD44547TIMO-COMODO.5%gtt oph 1×10ml/50mgURSD70475ARUTI MOL 0.50%oph gtt sol 3×5mlCHVD76187ARUTI MOL 0.50%oph gtt sol 1×5mlCHVD87114TIMOLOL-POS 0.5%gtt oph 1×5mlURSD96019OFTENSIN 0.5%gtt oph 1×5mlZPFPL 258.3S01ED02betaxolollok.1.00ML19,55L/OPH258.4S01ED03levobunolollok.1.00ML19,55L/OPH258.5S01ED04metipranolollok.1.00ML12,90258.6S01ED05carteolollok.1.00ML19,55L/OPH258.7S01ED51timolol v kombinaci s dorzolamidemlok.1.00ML71,18P Dorsolamid/timolol v kombinaci předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem. 258.8S01ED51timolol v kombinaci s latanoprostemlok.1.00ML183,56P Latanoprost/timolol v kombinaci předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem. 258.9S01ED51timolol v kombinaci s brimonidinemlok.1.00ML71,18P 259ostatní antiglaukomatika259.0Ostatní antiglaukomatika dále neuvedenáVeškeréBA0,01259.1S01EB51pilokarpin v kombinaci s timololemlok.1.00ML18,91L/OPH259.2S01EC01acetazolamidp.o.0.75GM6,58 00113DILURANtbl 20×250mgZEHCZ 259.3S01EC01acetazolamid (lékové formy s řízeným uvolňováním)p.o.0.75GM28,66259.4S01EC02diklofenamidp.o.0.10GM6,12259.5S01EC03dorzolamidlok.1.00ML58,44P Dorzolamid předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem. 259.6S01EC04brinzolamidlok.1.00ML58,44P Brinzolamid předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem. 259.7S01EE01latanoprostlok.1.00ML169,51P259.8S01EE02unoprostonlok.1.00ML88,17P259.9S01EE03bimatoprostlok.1.00ML141,26P259.10S01EE04travoprostlok.1.00ML169,51P Latanoprost, unoproston, bimatoprost a travoprost předepisuje oční lékař u pacientů s glaukomem. 260mydriatika a cykloplegika260.0Mydriatika a cykloplegika dále neuvedenáVeškeréBA0,01260.1 S01FA01 atropin (koncentrace do 0,5% včetně)lok.1.00ML 4,72 83770ATROPIN-POS 0.5%oph gtt sol 1×10mlURSD 260.2S01FA01atropin (koncentrace nad 0,5%)lok.1.00ML5,21 83771ATROPIN-POS 1%oph gtt sol 1×10mlURSD 260.3S01FA04cyklopentolátlok.1.00ML25,74O/OPH 45558CYCLOGYL1%gtt oph 1×15ml 1%ACUB 260.4S01FA06tropikamidlok.1.00ML7,96O/OPH 21155MYDRUMoph gtt sol 1×10mlCHVD57999MYDRUMoph gtt sol 1×10mlCUAD 260.5S01FB01fenylefrin (koncentrace 10% nebo více)lok.1.00ML37,94O/OPH 41338NEOSYNEPHRIN-POS 10%oph gtt sol 1×10mlURSD 261dekongescenty a antialergika261.0Dekongescenty a antialergika dále neuvedenáVeškeréBA0,01261.1S01GA52tetryzolin/antihistaminikumlok.1.00ML3,97L/OPH.ALG261.2S01GX01natrium kromoglykát (lékové formy očních a nosních kapek)lok.1.00ML4,39L/OPH,ALG,ORL 54241ALLERGOCROM KOMBI (OČNÍ+NOSNÍ)oph 10ml+nas 15mlURSD57944CROMOHEXAL COMBIoph 10ml+nas15ml solSFSD83651CROMOHEXAL COMBIoph 10ml+nas 15mlHEXD 261.3S01GX01natrium kromoglykát (lékové formy očních kapek)lok.1.00ML3,97261.4S01GX02levokabastinlok.1.00ML17,20L/OPH.ALG261.5S01GX03kyselina spaglumoválok.1.00ML14,33L/OPH.ALG261.6S01GX05lodoxamidlok.1.00ML14,33L/OPH.ALG261.7S01GX06emedastinlok.1.00ML17,20L/OPH, ALG261.8S01GX07azelastinlok.1.00ML17,20L/OPH, ALG261.9S01GX08ketotifenlok.1.00ML24,43L/OPH, ALG261.10S01GX09olopatadinlok.1.00ML24,43L/OPH, ALG261.11S01GX10epinastinlok.5.00ML122,16L/OPH, ALG 262anestetika lokální a jiná oftalmologika262.0Anestetika lokální a jiná oftalmologika dále neuvedenáVeškeréBA0,01262.1S01 HAmístní anestetikalok.1.00ML11,56L/OPH262.2S01HA02oxybuprokainlok.1.00ML10,30L/OPH 15514NOVESINO.4%oph gtt sol 1×10mlNAICZ20053BENOXI 0.4 % UNIMED PHARMAoph gtt sol 1×10mlUPASK66524NOVESINO.4%oph gtt sol 1×10mlNAHCH 262.3S01KA01kyselina hyaluronoválok.1.00ML1 345,33H262.4S01XAjodid draselný a sodnýlok.1.00ML4,78 56119JODID DRASELNÝ+SODNY 2% UNIM.PHoph gtt sol 1×10mlUPASK 262.5S01XAtolazolin (koncentrace 10%)lok.1.00GM14,57L/OPH262.6S01XA01guajazulenlok.1.00GM3,89262.7S01XA02retinollok.1.00GM2,86262.8S01XA04jodid draselnýlok.1.00ML4,78 56118JODID DRASELNÝ 2% UNIMED PHARMAoph gtt sol 1×10mlUPASK 262.9S01XA11nandrolonlok.1.00ML10,95262.10S01XA20umělé slzy a jiné indiferentní přípravkylok.1.00ML2,96262.11S01XA20umělé slzy a jiné indiferentní přípravky (v lékové formě gelu)lok.1.00GM2,96262.12S02DA30kombinace fenazon a lidokainlok.1.00GM3,71 263ostatní léčiva používaná u nemocí senzorických orgánů263.0Ostatní léčiva používaná u nemocí senzorických orgánů dále neuvedenáVeškeréBA0,01263.1S02AA11polymyxin Blok.1.00ML2,58L/ORL263.2S02BAkortikosteroidy a antiinfektiva v kombinacilok.1.00ML22,40L/ORL, PED 84575OTOBACID Naur gtt sol 1×6gmAWAD 263.3S02CA03hydrokortizon a antiinfektiva v kombinacilok.1.00ML22,51L/ORL 13317CIPROBAY HC OTICsus oto 1×10mlALCE 264terapeutické extrakty alergenů standardizované perorální podání264.0Terapeutické extrakty alergenů standardizované dále neuvedenép.o.BA0,01264.1V01AAII. generace (IC a IR do 100 j. včetně, JSA, JSK, SQ, SU, STU), pro sublng. podání, úvodní dávkap.o.1.00DF297,33P264.2V01AAII. generace (IC a IR do 300j. včetně), pro sublng. podání, úvodní dávkap.o.1.00BA1 197,61P264.3V01AAII. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU), udržovací dávkap.o.1.00DF486,85L/ALG264.4V01AAII. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU), úvodní dávkap.o.1.00DF280,48L/ALG 47393H-AL POLLENS PER OSpor gtt sol 6×9ml-jskSVFCZ54545H-AL POLLENS PER OSpor gtt sol 6×9ml-jskSVFCZ 264.5V01AAII. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU,STU), pro sublng. podání, udržovací dávkap.o.1.00TDD24,96P Extrakty alergenů pro sublinguální podání předepisuje alergolog a klinický imunolog dětem do 15 let a starším k pokračování léčby alergie prokázané přítomností specifických IgE protilátek do doby ukončení této léčby. 265terapeutické extrakty alergenů nestandardizované perorální podání265.0Terapeutické extrakty alergenů nestandardizované dále neuvedenép.o.BA0,01265.1V01AAI. generace (PNU), udržovací dávkap.o.1.00DF406,04L/ALG265.2V01AAI. generace (PNU), úvodní dávka, hmyzíp.o.1.00DF161,50L/ALG 47405H-AL INSECTS PER OSpor gtt sol 6×9ml-pnuSVFCZV01AA47406H-AL INSECTS PER OSpor gtt sol 6×9ml-pnuSVFCZV01AA 265.3V01AAI. generace (PNU), úvodní dávkap.o.1.00DF86,45L/ALG 266terapeutické extrakty alergenů standardizované ostatní cesty aplikace266.0Terapeutické extrakty alergenů standardizované dále neuvedenéOstatní cesty aplikaceBA0,01266.1V01AAII. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU), depotní, udržovací dávkaparent.1.00TDD5,65L/ALG266.2V01AAII. generace (SQ), depotní, udržovací dávka - hmyzí alergeny (včela, vosa)parent.1.00TDD7,67P Hmyzí alergeny (včela, vosa) předepisuje alergolog a klinický imunolog pacientům s alergií na hmyzí bodnutí prokázanou přítomností specifických IgE protilátek. 266.3V01AAII. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU), depotní, úvodní dávkaparent.1.00BA1 198,14L/ALG 50341H-AL DEPOT(POLLENS-INIC.LÉČBA)inj sus 300jsk/3mlSVFCZ50342H-AL DEPOT(POLLENS-INIC.LÉČBA)inj sus 1000jsk/1mlSVFCZ50343H-AL DEPOT(POLLENS-INIC.LÉČBA)inj sus 10000jsk/1mlSVFCZ 266.4V01AAII. generace (SQ), depotní, úvodní dávka, hmyzí alergeny (včela, vosa)parent.1.00BA3 293, 52P Hmyzí alergeny (včela, vosa) předepisuje alergolog a klinický imunolog pacientům s alergií na hmyzí bodnutí prokázanou přítomností specifických IgE protilátek. 266.5V01AAII. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU,RG), vodné, udržovací dávkaparent.1.00DF732,06L/ALG266.6V01AAII. generace (IC,IR,JSA,JSK,SQ,SU,RG), vodné, úvodní dávkaparent.1.00DF221,57L/ALG 267terapeutické extrakty alergenů nestandardizované ostatní cesty aplikace267.0Terapeutické extrakty alergenů nestandardizované dále neuvedenéOstatní cesty aplikaceBA0,01267.1V01AAI. generace (PNU), depotní, udržovací dávkaparent.1.00BA259,89L/ALG267.2V01AAI. generace (PNU), depotní, úvodní dávkaparent.1.00DF37,08L/ALG 83558H-AL POLLENS(JAR.SM.CAS.)DEPOTinj 250pnu-1mlSVFCZV01AA83560H-AL POLLENS(SM.PODZIMNI)DEPOTinj 250pnu-1mlSVFCZV01AA83562H-AL POLLENS(SMĚS TRAV l)DEPOTinj 250pnu-1mlSVFCZV01AA 267.3V01AAI. generace (PNU), vodné, udržovací dávkaparent.1.00DF432,64L/ALG267.4V01AAI. generace (PNU), vodné, úvodní dávkaparent.1.00DF67,90L/ALG 268základní antidota a fágové lyzáty268.0Základní antidota a fágové lyzáty dále neuvedenéVeškeréBA0,01268.1V03ABobedoximparent.PlněIK268.2V03ABtrimedoxim + atropinparent.PlněIK268.3V03AB03edetátyparent.PlněIK268.4V03AB06thiosulfátparent.PlněIK268.5V03AB08dusitan sodnýparent.PlněIK268.6V03AB14protaminparent.1.00ML5,87K268.7V03AB15naloxonparent.0.40MG10,43K 94763NALOXONE WZF POLFAinj 10×1ml/0.4mgWZFPL 268.8V03AB16ethanol (koncentrace 10%)parent.100.00ML19,97K268.9V03AB19fysostigminparent.1.00MG10,08K268.10V03AB24digitalisový antitoxinparent.80.00MG26 858,54K268.11V03AB25flumazenilparent.0.50MG666,75K 16551ANEXATEinj 5×5ml/0.5mgRCECZ 269antidota používaná při otravě organofosfáty269.0Antidota používaná při otravě organofosfáty dále neuvedenáVeškeréBA0,01269.1A03BA01atropin (1 mg a více v 1 ampuli)parent.1.50MG8,09 00394ATROPIN BIOTIKA 1 MGinj 10×1 ml/1 mgHBSSK 269.2A03BA01atropin (do 1mg v 1 ampuli)parent.1.50MG14,81 270antidota používaná při otravě některými těžkými kovy270.0Antidota používaná při otravě některými těžkými kovy dále neuvedenáVeškeréBA0,01270.1 V03AC01 deferoxamin parent.1.00GM 346,90 K 01445DESFERALinj piv sol 10×500mgNPACH16470DESFERALinj piv sol 10×500mgNAICZ 270.2V03AC02deferipronp.o.5.25GM441,00P Léčivý přípravek je předepisován u nemocných s laboratorně dokumentovaným přetížením železem při prokázané alergii či intoleranci deferoxaminu nebo u nemocných, u nichž nelze účinek zajistit parenterálním podáváním dostatečnou terapeutickou dávkou chelátoru. 271antidota používaná při otravě kyanidy271.0Antidota používaná při otravě kyanidy dále neuvedenáVeškeréBA0,01 272antidota používaná při léčbě cytostatiky perorální podání272.0Antidota používaná při léčbě cytostatiky dále neuvedenáp.o.BA0,01272.1V03AF01mesnap.o.1.20GM284,25B/ONK,HEM272.2V03AF03kalcium folinát (do 15 mg v jedné tabletě včetně)p.o.60.00MG93,78 96963CALCIUMFOLINAT EBEWE 15MGpor cps dur 20×15mgEBPA 272.3V03AF03kalcium folinát (nad 15 mg v jedné tabletě)p.o.60.00MG107,69 96964CALCIUMFOLINAT EBEWE 100MGpor cps dur 20×100mgEBPA 273antidota používaná při léčbě cytostatiky ostatní cesty aplikace273.0Antidota používaná při léčbě cytostatiky dále neuvedenáOstatní cesty aplikaceBA0,01273.1V03AF01mesna (do 200 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.20GM29,05B/ONK,HEM273.2V03AF01mesna (nad 200 mg v jedné ampuli)parent.0.40GM44,56B/ONK,HEM 05954UROMITEXAN 400MGinj sol 15×4ml/400mgBXHD 273.3V03AF02dexrazoxanparent.0.50GM3 910,74B/ONK,HEM 96542CARDIOXANEinj sic 1×500mgCNCNL 273.4V03AF03kalcium folinátparent.60.00MG214,62B/ONK,HEM 11184LEUCOVORIN-TEVAinj 1×5ml/50mgPHMNL11185LEUCOVORIN-TEVAinj 1×10m 1/100mgPHMNL11186LEUCOVORIN-TEVAinj 5×10m 1/100mgPHMNL11187LEUCOVORIN-TEVAinj 1×20ml/200mgPHMNL11188LEUCOVORIN-TEVAinj 1×30ml/300mgPHMNL11189LEUCOVORIN-TEVAinj 1×35ml/350mgPHMNL11190LEUCOVORIN-TEVAinj 1×50ml/500mgPHMNL12441LEUCOVORIN CA LACHEMA 20inj sol 10×2ml/20mgPVLCZ12442LEUCOVORIN CA LACHEMA 50inj sol 5×5ml/50mgPVLCZ58033CALCIUMFOLINAT EBEWE 100MGinj sol 1×10m 1/100mgEBPA91561LEUCOVORIN CA LACHEMA 25inj piv sol 10×25mgPVLCZ96966CALCIUMFOLINAT EBEWE 30MGinj sol 5×3ml/30mgEBPA 273.5V03AF05amifostinparent.1.70GM16 714,03B/P Amofostin předepisuje onkolog- radioterapeut: a) při současné chemo-radioterapii u karcinomu ORL oblasti s kurativním záměrem, b) při kurativní teleradioterapii spinocelulárních karcinomů ORL oblasti. 273.6V03AF06natrium folinátparent.60.00MG226,94B/ONK, HEM273.7V03AF07rasburikazaparent.1.00DF2 278,87H 274testy sekrece hormonů hypofýzy, diagnostiky funkce ledvin a funkce štítné žlázy274.0Testy sekrece hormonů hypofýzy, diagnostiky funkce ledvin a funkce štítné žlázy dále neuvedenéVeškeréBA0,01274.1V04CD01metyraponp.o.3.00GM377,99K/END274.2V04CJ02protirelinparent.0.20MG210,85O274.3V04CH01inulinparent.5.00GM478,22O 275tuberkulinový test275.0Tuberkulinový test dále neuvedenýVeškeréBA0,01275.1V04CF01tuberkulinparent.0.60RG124,02H 68918TUBERCULIN PPD RT 23 SSIinj 10×1.5ml/0.6rgSSTDK68919TUBERCULIN PPD RT 23 SSIinj 1×5ml/2rgSSTDK68920TUBERCULIN PPD RT 23 SSIinj 10×5ml/2rgSSTDK 276testy pro alergické choroby276.0Testy pro alergické choroby dále neuvedenéVeškeréBA0,01276.1V04CLtesty pro alergické choroby (diagnostické alergeny, 1 lahvička)intrader.1.00BA131,55O/ALG 47427D-AL POLLENSinj sol 1×5ml-jskSVFCZ47428D-AL POLLENSinj sol 1×5ml-pnuSVFCZ47429D-AL POLLENSinj sol 1×5ml-pnuSVFCZ47430D-AL INSECTSinj sol 1×5ml-pnuSVFCZ47431D-AL FOODSinj sol 1×5ml-pnuSVFCZ47432D-AL DUSTSinj sol 1×5ml-pnuSVFCZ47433D-AL(MIT,MYCO,DMX,BACTO)inj sol 1×5ml-pnuSVFCZ47434D-AL DUSTSinj sol 1×5ml-pnuSVFCZ54551D-AL POLLENSinj sol 1×5ml-jskSVFCZ 276.2V04CLtesty pro alergické choroby (diagnostické alergeny, 1 lahvička)PRICKtest1.00BA214,32O/ALG 47485ALYOSTAL PRICKsol 1×3ml-ic 100/mlSLGF53626ALYOSTAL PRICKsol 1×3ml-ir 100/mlSLGF70500SOLUPRICKSQsol 1×3mlAASDK84226SOLUPRICKSQsol 1×1ml/10rgAASDK84227SOLUPRICKSQsol 1×1ml/100rgAASDK84228SOLUPRICKSQsol 1×1ml/300rgAASDK84296D-AL PRICK TESTsol 1×3ml-jskSVFCZ84304D-AL PRICK TESTsol 1×3ml-pnuSVFCZ 276.3V04CLtesty pro alergické choroby (diagnostické alergeny, kontrola)PRICKtest1.00BA355,60O/ALG276.4V04CLtesty pro alergické choroby (diagnostické alergeny, souprava)intrader.1.00BA483,81O/ALG 277ostatní léčiva k diagnostickým a terapeutickým účelům perorální podání277.0Ostatní léčiva k diagnostickým a terapeutickým účelům dále neuvedenáp.o.BA0,01277.1V03AE02sevelamerp.o.400.00MG15,43P277.2V03AE03lanthankarbonátp.o.2.25GM232,40P Sevelamer a lanthankarbonát předepisuje nefrolog se zkušenostmi s diagnostikou a léčbou komplikací renální osteopatie na pracovištích, kde jsou k dispozici všechny potřebné diagnostické metody a vazba na chirurgické pracoviště provádějící parathyreoidektomie, a to pouze pacientům, kteří splňují alespoň jedno z následujících kriterií: a) hyperfosfatémie vyšší než 2,5mmol/l a hyperkalcémie (Ca více než 2,7mmol/l) při terapii kalcium karbonátem a to i přes použití dialyzačního roztoku s obsahem kalcia 1,25 mmol/l, b) nekontrolovatelná hyperfosfatémie (více než 3,2 mmol/l); či opakovaně zjišťovaná hodnota více než 2,5 mmol/l při prokázané dietě s omezením fosforu do 1200 mg/d, adekvátní dialyzační léčbě - Kt/ dle Daugirdase II více než 1,2 a spolupráci pacienta, c) parathyreoidektomie - k překlenutí období od indikace do operačního výkonu, d) tzv. fosfokalciový produkt více než 6,0 mmol/l exp.2 při splnění podmínek uvedených výše, e) prokázaná extraoseální kalcifikace (periartikulární, v jiných lokalizacích). Kontroly účinnosti podávání sevelameru jsou prováděny nejméně jednou za 3 měsíce léčby. Podávání je ukončeno pokud je při kontrole zjištěna hyperfosfatémie vyšší než 2,5mmol/l. 277.3V04CXjiná diagnostika (přípravky uvolňující CO2)p.o.1.00DF20,44277.4V04CXureap.o.1.00DF1 457,71H 54292HELICOBACTER TEST INFAIpor piv sol 1×75mgIFID 278ostatní léčiva k diagnostickým a terapeutickým účelům ostatní cesty aplikace278.0Ostatní léčiva k diagnostickým a terapeutickým účelům dále neuvedenáOstatní cesty aplikaceBA0,01278.1V03AKtkáňová lepidlalok.1.00ML2 226,29H 90502TISSUCOL KITglu 0.5ml(3×+2×sol)BXGA90503TISSUCOL KITglu 1ml(3×+2×solv.)BXGA90504TISSUCOL KITglu 2ml(3×+2×solv.)BXGA90505TISSUCOL KITglu 5ml(3×+2×solv.)BXGA 278.2 V03AK tkáňová lepidla lok. 1.00 C2 173,22 H278.3V03AXantistafylokokový fág. lyzátlok.20.00ML314,30278.4V04CE01galaktózaparent.1.00DF883,40O278.5V04CG03histaminparent.10.00MG9,84O278.6V04CG30kofein a benzoát sodnýparent.0.10GM5,35O278.7V04CJ01thyreotropinparent.1.80MG24 059,03 B/P Tyreotropin předepisuje lékař odbornosti 104 a 407: 1) k testování s thyreoglobulinem v séru (Tg) se zobrazením pomocí radiojódu nebo bez něho k detekci zbytků štítné žlázy a dobře diferencovaného karcinomu štítné žlázy u pacientů po thyreoidektomii, kteří jsou léčeni hormonální supresivní terapií (THST). 2) u pacientů s dobře diferencovaným karcinomem štítné žlázy a s nízkým rizikem, kteří mají nedetekovatelné hladiny Tg v séru při THST a nedochází u nich ke zvýšení hladin Tg po stimulaci rh TSH, mohou být kontrolováni vyšetřením hladin Tg stimulovaných rh TSH. 3) k předterapeutické stimulaci pacientů s nízkým rizikem po thyreoidektomii, léčených hormonální supresivní terapií (THST), v kombinaci s aplikací radioaktivního jódu (131 I) v dávce 100 mCi (3,7GBq) z důvodu ablace reziduální tkáně štítné žlázy. Tyreotropin předepisuje lékař výše uvedených odborností specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku. 278.8V04CK01sekretinparent.29.00RG899,02O278.9V04CM01gonadorelin (do 25 RG v jedné ampuli včetně)parent.0.10MG220,51O278.10V04CM01gonadorelin (nad 25 RG v jedné ampuli)parent.0.10MG664,86O278.11V04CXjiná diagnostika (diagnostika buněčné imunity)intrader.1.00ML111,91O278.12V04CXjiná diagnostika (fluorescein, 10% koncentrace)parent.1.00ML32,02O 18960FLUORESCITEinj sol 12×5ml 10%SNUB 278.13V04CXjiná diagnostika (fluorescein, 25% koncentrace)parent.1.00ML123,63O278.14V04CXjiná diagnostika (sulfanum ceruleum)subkut.50.00MG234,48O 279výživa bez fenylalaninu a ostatních aminokyselin, kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamíny279.0Výživa bez fenylalaninu a ostatních aminokyselin, kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamíny dále neuvedenáVeškeréBA0,01279.1V06CAvýživa bez fenylalaninu (bílkovinný hydrolyzát)p.o.1.00GM5,02L/J4279.2V06CAvýživa bez fenylalaninu (definované směsi aminokyselin)p.o.1.00GM11,19L/J4 54508P-AM UNIVERSALpiv 6×500gmSHSGB 279.3V06CAvýživa bez fenylalaninu (definované směsi aminokyselin, pro děti mladší 12 měsíců)p.o.1.00GM20,39L/J4279.4V06CAvýživa bez fenylalaninu (definované směsi aminokyselin, pro těhotné)p.o.1.00GM11,89L/J4279.5V06CAvýživa bez fenylalaninu (suplementovaný bílkovinný hydrolyzát)p.o.1.00GM5,21L/J4279.6V06XXvýživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin (práškové formy na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM12,64L/J4 33002XPHE JUNIOR SEpor piv sus 1×500gmMTXD33004XPHE KIDSEpor piv sus 1×500gmMTXD33006MILUPA PKU 2por piv sol 1×500gmMLPD33010MILUPA PKU 3por piv sol 1×500gmMLPD33264HUMANA PHELICS 2por piv sol 1×400gmHUGD33265HUMANA PHELICS 3por piv sol 1×400gmHUGD33266HUMANA PHELICS 4por piv sol 1×400gmHUGD33267HUMANA PHELICS 5por piv sol 1×400gmHUGD 279.7V06XXvýživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin pro děti od narození do 12 měsíců (práškové formy na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM22,50P Definované směsi aminokyselin pro děti mladší 12 měsíců předepisuje lékař centra pro léčbu dědičných poruch metabolismu dětem od narození do 12 měsíců věku a u nestabilních pacientů nejvýše do 18 měsíců věku. 33013P-AM 1por piv sol 1×500gmSHSGB33263HUMANA PHELICS 1por piv sol 1×400gmHUGD 279.8V06XXvýživa bez fenylalaninu – definované směsi aminokyselin s obsahem sacharidů a tuků, pro děti nad 12 měsíců do 5 let včetně (práškové formy na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM24,05P Přípravky jsou předepisovány na specializovaném pracovišti pro léčbu dědičných poruch metabolismu u batolat s PKU a u nestabilních pacientů s PKU v předškolním věku. 279.9V06XXvýživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin pro těhotné (práškové formy na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM11,89L/J4279.10V06XXvýživa bez fenylalaninu - definované směsi aminokyselin (dávkované formy na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13,09L/J4279.11V06XXdefinované směsi aminokyselin dávkované formy tekuté (na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM16,96P Přípravky jsou předepisovány na specializovaném pracovišti pro léčbu dědičných poruch metabolismu u dětí a mladistvých s PKU ve věku od 8 let do 19 let v počtu 20bal/měsíc 279.12V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - cyklus močoviny (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13,79L/J4279.13V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - cyklus močoviny (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM15,53L/J4279.14V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin aminokyseliny s rozvětvenými řetězci (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM12,10L/J4279.15V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin aminokyseliny s rozvětvenými řetězci (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13,64L/J4279.16V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin metylmalonová a propionové acidémie (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM12,10L/J4279.17V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin metylmalonová a propionové acidémie (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13,64L/J4279.18V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - leucin (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13,67L/J4279.19V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - leucin (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM14,48L/J4279.20V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - glutarová acidémie (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13,58L/J4279.21V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - glutarová acidémie (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM15,57L/J4279.22V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin homocystinurie (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM12,10L/J4279.23V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin homocystinurie (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM13,64L/J4279.24V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - lysin (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM12,82L/J4279.25V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - lysin (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM14,48L/J4279.26V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - tyrosin (věk do 1 roku, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM12,44L/J4279.27V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - tyrosin (věk nad 1 rok, na obsah aminokyselin)p.o.1.00GM14,05L/J4 33188MILUPA TYR 2por piv sol 1×500gmMLPD 279.28V06XXvýživa pro jiné dědičné poruchy metabolismu aminokyselin - neketotická hyperglycinémie, na obsah aminokyselinp.o.1.00GM39,67L/J4 280kombinace sacharidy/proteiny/minerály/vitamíny, příp. tuk a jiné kombinace pro výživu280.0Kombinace sacharidy/proteiny/ minerály/vitamíny, příp. tuk a jiné kombinace pro výživu dále neuvedenéVeškeréBA0,01280.1A11JAkombinace vitamínůparent.10.00ML108,91H 42594VITALIPID N INFANTinf cnc sol 10×10mlFKAS 280.2V06XXenterální výživa - polymerní výživa bez tuku, zvláštní použití (práškové formy)p.o.100.00GM106,77P280.3V06XXenterální výživa - polymerní výživa bez tuku, zvláštní použití (tekuté formy)p.o.500.00ML72,56P280.4V06XXenterální výživa - polymerní výživa, standartní (práškové formy)p.o.100.00GM43,85P280.5V06XXenterální výživa - polymerní výživa, standartní (tekuté formy)p.o.500.00ML77,58P280.6V06XXenterální výživa - polymerní výživa, zvláštní použití (práškové formy)p.o.100.00GM43,85P280.7V06XXenterální výživa - polymerní výživa, zvláštní použití (tekuté formy)p.o.500.00ML77,58P Přípravky pro enterální výživu předepisuje lékař – nositel funkční licence ČLK pro umělou výživu a metabolickou péči u stavů, kdy podání kuchyňské stravy je vzhledem k těžké maldigesci a malabsorpci dlouhodobě nedostačující k udržení vyrovnaných energetických bilancí nemocného, a to v následujících indikacích: 1) úplná enterální výživa (v limitu 300,- Kč/den): a) nemocní se zavedenou sondou nebo gastrostomií/jejunostomií b) nemocní, kteří budou výživu popíjet (sipping) a kteří mají zachováno méně než 150 cm funkčního tenkého střeva. 2) doplňková enterální výživa (v limitu 60,-Kč/den) u nemocných, kteří budou výživu popíjet (sipping), v těchto indikacích: a) syndrom krátkého střeva, přičemž bylo resekováno více než 100 cm tenkého střeva b) stp resekci tenkého střeva a současně resekci tlustého střeva c) těžké a chronické postižení zažívacího traktu se sekundární malabsorpci. 280.8V06XXenterální výživa (ketogenní dieta)polymerní výživa,p.o.100.00GM384,40P Ketogenní dieta – přípravky určené k dietnímu postupu u refrakterních eplepsií a dědičných metabolických poruch předepisuje: a) lékař specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku v indikaci porucha transportu glukózy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvátdehydrogenázy b) neurolog specializovaného pracoviště - centra se zvláštní smlouvou se zdravotními pojišťovnami na léčbu tímto typem léčivého přípravku u dětí ve věku nad jeden rok s farmakoresistentní epilepsií zejména typu Lennox-Gastautova syndromu, jako poslední možnost před neurochirurgickým zákrokem. 280.9V06XXenterální výživa - oligopeptidy, standartní (práškové formy)p.o.100.00GM43,85P280.10V06XXenterální výživa - oligopeptidy, standartní (tekuté formy)p.o.500.00ML150,26P280.11V06XXenterální výživa - oligopeptidy, zvláštní použití (práškové formy)p.o.100.00GM43,85P280.12V06XXenterální výživa - oligopeptidy, zvláštní použití (tekuté formy)p.o.500.00ML77,58P280.13V06XXenterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace sacharidů (práškové formy)p.o.100.00GM20,98P280.14V06XXenterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace sacharidů (tekuté formy)p.o.500.00ML77,58H280.15V06XXenterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace hydrofilních polysacharidů (práškové formy)p.o.100.00GM71,89P Kombinace hydrofilních polysacharidů předepisuje lékař – nositel funkční licence ČLK pro umělou výživu a metabolickou péči v indikaci netolerance tekutin při bulbárním a pseudobulbárním syndromu. 280.16V06XXenterální výživa – modulární výživa zvláštní použití, částečně hydrolyzované polysacharidy (tekuté formy)p.o.100.00ML36,00H280.17V06XXenterální výživa - modulární výživa, zvláštní použití - kombinace s vysokým obsahem mléčné bílkoviny (práškové formy)p.o.100.00GM20,98P Přípravky pro enterální výživu předepisuje lékař – nositel funkční licence ČLK pro umělou výživu a metabolickou péči u stavů, kdy podání kuchyňské stravy je vzhledem k těžké maldigesci a malabsorpci dlouhodobě nedostačující k udržení vyrovnaných energetických bilancí nemocného, a to v následujících indikacích: 1) úplná enterální výživa (v limitu 300,- Kč/den): a) nemocní se zavedenou sondou nebo gastrostomií/jejunostomií b) nemocní, kteří budou výživu popíjet (sipping) a kteří mají zachováno méně než 150 cm funkčního tenkého střeva. 2) doplňková enterální výživa (v limitu 60,-Kč/den) u nemocných, kteří budou výživu popíjet (sipping), v těchto indikacích: a) syndrom krátkého střeva, přičemž bylo resekováno více než 100 cm tenkého střeva b) stp resekci tenkého střeva a současně resekci tlustého střeva c) těžké a chronické postižení zažívacího traktu se sekundární malabsorpci. 280.18V06XXspeciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - MCT olejp.o.100.00ML186,85L/J4280.19V06XXspeciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - GTO olejp.o.100.00ML258,97L/J4280.20V06XXspeciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - LORENZO olejp.o.100.00ML1 320,15L/J4280.21V06XXspeciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolizmu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu sacharidůp.o.100.00GM416,81L/J4280.22V06XXspeciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu tukůp.o.100.00GM109,48L/J4 33172MILUPA BASIC-Fpor piv sol 1×600gmMLPD 280.23V06XXspeciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu bílkovinp.o.100.00GM195,40L/J4280.24V06XXspeciální doplňky výživy pro dědičné poruchy metabolismu živin - doplňky výživy pro poruchy metabolizmu cholesterolup.o.100.00GM542,94L/J4 281aminokyseliny včetně kombinací s polypeptidy281.0Aminokyseliny včetně kombinací s polypeptidy dále neuvedenéVeškeréBA0,01281.1V06DDaminokyseliny včetně kombinací s polypeptidyp.o.5.00DF76,26L/J7 88115KETOSTERILtbl obd 100FRED88116KETOSTERILtbl obd 300=3×100FRED88117KETOSTERILtbl obd 1500=15×100FRED 281.2V06XXargininp.o.1.00GM12,31L/J4281.3V06XXcitrulinp.o.1.00GM56,10L/J4281.4V06XXcystinp.o.1.00GM34,53L/J4281.5V06XXglutaminp.o.1.00GM17,59L/J4281.6V06XXisoleucinp.o.1.00GM59,22L/J4281.7V06XXkarnitinp.o.1.00GM178,98L/J4281.8V06XXvalinp.o.1.00GM34,28L/J4 282náhrady mléka282.0Náhrady mléka dále neuvedenéVeškeréBA0,01282.1V06DFnáhrady mléka obsahující sojovou bílkovinup.o.100.00GM10,02L/J4282.2V06kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamín y (jednotlivé aminokyseliny)p.o.100.00GM337,17P Náhrady mléka, speciální kojenecká výživa s obsahem jednotlivých aminokyselin. Přípravky jsou předepisovány v případě neúspěchu terapie přípravky obsahujícími extenzivní hydrolyzáty bílkovin v následujících indikacích: a) těžké potravinové alergie, zvláště na bílkovinu kravského mléka (těžké reakce anafylaktického charakteru), b) potravinové alergie s projevy poškození střevní sliznice, c) multiproteinové alergie, d) syndrom krátkého střeva, e) malabsorbce při přechodu z parenterální na enterální výživu. Ve výše uvedených případech předepisuje dětem nejvýše do 3 let věku lékař se specializací v oboru dětské lékařství, dětská gastroenterologie a hepatologie nebo alergologie a klinická imunologie. Po 6 měsících by měl být proveden pokus o reexpozici proteinovým hydrolyzátem. 282.3V06DEkombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamín y (mléčné bílkoviny kravského mléka s nízkým obsahem laktózy)p.o.100.00GM2,20P Terapie intolerance laktózy, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost. 282.4V06DEkombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamín y (mléčné bílkoviny kravského mléka)p.o.100.00GM25,90P Přípravky ordinuje dětský lékař a neonatolog, dále předepisuje praktický lékař pro děti a dorost jako kompletní výživu kojenců nedonošených a kojenců s nízkou porodní hmotností od narození do dosažení hmotnosti 3500 g. 282.5V06DEkombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/ vitamíny (mléčné proteinové hydrolyzáty s nízkým obsahem laktózy)p.o.100.00GM23,89P Terapie alergie na bílkovinu kravského mléka, malabsorpce, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost. 282.6V06DEkombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/ vitamíny (mléčné proteinové hydrolyzáty)p.o.100.00GM21,17P Terapie alergie na bílkovinu kravského mléka, předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost. 282.7V06XXnáhrady mléka s obsahem bílkoviny kravského mlékap.o.100.00GM25,90P Náhrady mléka s obsahem bílkoviny kravského mléka indikuje dětský lékař a neonatolog, dále předepisuje praktický lékař pro děti a dorost jako kompletní výživu kojenců nedonošených a kojenců s nízkou porodní hmotností od narození do dosažení hmotnosti 3500 g. 33100NESTLÉ ALPREMpor piv sol 1x400gmNNANL 282.8V06XXnáhrady mléka s mléčným proteinovým hydrolyzátemp.o.100.00GM21,17P Náhrady mléka s mléčným proteinovým hydrolyzátem předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost v indikaci malabsorpce a alergie na bílkovinu kravského mléka. 282.9V06XXnáhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a bílkoviny kravského mlékap.o.100.00GM2,20P Náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a bílkoviny kravského mléka předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost v indikaci intolerance laktózy. 282.10V06XXnáhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a mléčným proteinovým hydrolyzátemp.o.100.00GM23,89P Náhrady mléka s nízkým obsahem laktózy a mléčným proteinovým hydrolyzátem předepisuje dětský lékař a praktický lékař pro děti a dorost v indikaci malabsorpce a alergie na bílkovinu kravského mléka. 282.11V06XXspeciální kojenecká výživa s obsahem jednotlivých aminokyselinp.o.100.00GM337,17P Náhrady mléka, speciální výživu s obsahem jednotlivých aminokyselin předepisuje dětem nejvýše do 3 let věk lékař se specializací v oboru dětské lékařství, dětská gastroenterologie a hepatologie nebo alergologie a klinická imuologie v případě neúspěchu terapie přípravky obsahujícími extenzivní hydrolyzáty bílkovin v následujících indikacích: a) těžké potravinové alergie, zvláště na bílkovinu kravského mléka (těžké reakce anafylaktického charakteru), b) potravinové alergie s projevy poškození střevní sliznice, c) multiproteinové alergie, d) syndrom krátkého střeva, e) malabsorbce při přechodu z parenterální na enterální výživu. Po 6 měsících by měl být proveden pokus o reexpozici proteinovým hydrolyzátem. 282.12V06XXspeciální kojenecká výživa s hydrolyzátem sojové bílkoviny a vepřového kolagenup.o.100.00GM136,82L/J4282.13V06XXnáhrady mléka s obsahem sojové bílkovinyp.o.100.00GM47,57L/J4 33200NUTRILON 1 SOYApor piv sol 1×400gmNUTNL 283Rozpouštědla a irigační roztokya ostatní léčiva ze skupiny várií283.0Rozpouštědla a irigační roztoky a ostatní léčiva ze skupiny varií dále neuvedenéVeškeréBA0,01283.1V07ABvoda pro injekci (do 2 ml v jedné ampuli včetně)parent.1.00ML2,63283.2V07ABvoda pro injekci (nad 2 do 10 ml v jedné ampuli včetně)parent.10.00ML2,53 00387AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKAinj 10×10ml-amp.pl.BTASK00388AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKAinj 50×10ml-amp.pl.BTASK55807AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKAinj 100×10ml-amp.pl.BTASK 283.3V07ABvoda pro injekci nad 10 ml v jedné ampuli nebo lahviparent.100.00ML12,41 10559AQUA PRO INJECTIONE BRAUNinj sol 10×250ml-peBMMD10560AQUA PRO INJECTIONE BRAUNinj sol 10×500ml-peBMMD10561AQUA PRO INJECTIONE BRAUNinj sol 10×1000ml-peBMMD31424STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf 1×250ml-sklFKII31425STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf 16×250ml-sklFKII31426STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf 1×500ml-sklFKII31427STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf 12×500ml-sklFKII31428STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf 1×1000ml-sklFKII31429STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf 6×1000ml-sklFKII53363AQUA PRO INJECTIONE INFUSIAsol 1×250ml(sklo)IHOCZ53364AQUA PRO INJECTIONE INFUSIAsol 1×500ml(sklo)IHOCZ57773WATER FOR INJECTIONS BIEFFEinf 1×250ml(vak)BFHE57775WATER FOR INJECTIONS BIEFFEinf 1×500ml(vak)BFHE57776WATER FOR INJECTIONS BIEFFEinf 1×1000ml(vak)BFHE69789AQUA PRO INJECTIONE ARDEAPHARMAinf 1×500mlARDCZ70484WATER FOR INJECTIONS BIEFFEinf 1×1000ml(vak)BFFI70528AQUA PRO INJECTIONE MEDICAMENTApar Iqf 1×500mlMVMCZ80486AQUA PRO INJECTIONE MEDICAMENTApar Iqf 1×250mlMVMCZ83943AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOSsol 1×500ml(vak)INKCZ85557WATER FOR INJECTIONS BIEFFEinf 1×250ml(vak)BFFI85558WATER FOR INJECTIONS BIEFFEinf 1×500ml(vak)BFFI89244AQUA PRO INJECTIONE ARDEAPHARMAinf 1×250mlARDCZ91876AQUA PRO INJECTIONE INFUSIAsol 1×500ml(plast)IHOCZ92782AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOSsol 1×1000ml(vak)INKCZ92783AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOSsol 1×2000ml(vak)INKCZ95564STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf 1×500ml-peFKII95565STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf 1×1000ml-peFKII95566STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf 20×500ml-peFKII95567STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf 12×1000ml-peFKII97058AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOSsol 1×5000ml(vak)INKCZ97726WATER FOR INJECTIONS BIEFFEinf 1×550ml(sklo)BFFI97727WATER FOR INJECTIONS BIEFFEinf 1×500ml(sklo)BFFI98539VODA NA INJEKCI VIAFLOpar Iqf 35×150mlBFHE99208VODA NA INJEKCI VIAFLOpar Iqf 30×250mlBFHE99814VODA NA INJEKCI VIAFLOpar Iqf 20×500mlBFHE99826VODA NA INJEKCI VIAFLOpar Iqf 10×1000mlBFHE 284vodorozpustné nefrotropní hyperosmolární RTG kontrastní látky284.0Vodorozpustné nefrotropní hyperosmolární RTG kontrastní látky dále neuvedenéVeškeréBA0,01284.1V08AA01kyselina diatrizoováparent.10.00ML41,89K284.2V08AA03iodamid (koncentrace 300 mg l/ml)parent.10.00ML40,13K284.3V08AA03iodamid (koncentrace 380 mg l/ml)parent.10.00ML43,95K284.4V08AA03iodamid (koncentrace 410 mg l/ml)parent.10.00ML85,42K284.5V08AA05kyselina ioxitalamováp.o.10.00ML49,95K 59496TELEBRIX GASTROsol 1×100ml/30gm iGUTF59497TELEBRIX GASTROsol 10×100ml/30gm iGUTF 284.6V08AA05kyselina ioxitalamová (koncentrace 300 mg l/ml)parent.10.00ML53,33K 32931TELEBRIX30 MEGLUMINEinj sol 1×50mlGUTF32932TELEBRIX30 MEGLUMINEinj sol 1×100mlGUTF 284.7V08AA05kyselina ioxitalamová (koncentrace 350 mg l/ml a více)parent.10.00ML55,01K 32935TELEBRIX 35inj sol 1×50mlGUTF32936TELEBRIX 35inj sol 1×100mlGUTF32937TELEBRIX 35inj sol 1×200mlGUTF 285vodorozpustné nefrotropní nízkoosmolání RTG kontrastní látky285.0Vodorozpustné nefrotropní nízkoosmolární RTG kontrastní látky dále neuvedenéVeškeréBA0,01285.1V08AB02iohexol (koncentrace 180 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML174,99K285.2V08AB02iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, do 15 ml v jedné ampuli včetně)parent.10.00ML210,32K285.3V08AB02iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML144,56K285.4V08AB02iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML98,38K 02955IOHEXOL240inj sol 1×100mlITPCZ 285.5V08AB02iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML243,40K285.6V08AB02iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML163,13K 02938IOHEXOL300inj sol 10×20mlITPCZ 285.7V08AB02iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML115,72K285.8V08AB02iohexol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML184,40K285.9V08AB02iohexol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML128,79K285.10V08AB03kyselina ioxagliková (koncentrace 320 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML167,08K 59544HEXABRIX320inj sol 1×50mlGUTF59545HEXABRIX320inj sol 25×50mlGUTF 285.11V08AB03kyselina ioxagliková (koncentrace 320 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML175,41K285.12V08AB04iopamidolp.o.10.00ML57,85K285.13V08AB04iopamidol (koncentrace 200 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML237,03K285.14V08AB04iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML292,97K285.15V08AB04iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML181,70K285.16V08AB04iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML135,70K285.17V08AB04iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML357,67K285.18V08AB04iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v jedné ampuli včetně)parent.10.00ML219,82K285.19V08AB04iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML144,62K285.20V08AB05iopromid (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML113,01K285.21V08AB05iopromid (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML174,06K285.22V08AB05iopromid (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML124,49K285.23V08AB05iopromid (koncentrace 370 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML142,60K285.24V08AB06iotrolan (koncentrace 240 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML419,96K/P285.25V08AB06iotrolan (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML522,15K/P Iotrolan aplikuje rentgenolog při vyšetření s intrathekálním podáním. 285.26V08AB07ioversol (koncentrace 160 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML88,79K285.27V08AB07ioversol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML108,11K285.28V08AB07ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML243,40K285.29V08AB07ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML171,29K285.30V08AB07ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML117,92K285.31V08AB07ioversol (koncentrace 320 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML129,88K285.32V08AB07ioversol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML190,78K285.33V08AB07ioversol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML131,01K285.34V08AB09iodixanol (koncentrace 150 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)parent.10.00ML138,36K 42398VISIPAQUE 150 MG l/MLinj sol 6×500ml-sklABHN42399VISIPAQUE 150 MG l/MLinj sol 6×500ml-sklAHCIRL42400VISIPAQUE 150 MG l/MLinj sol 10×100ml-ppABHN42401VISIPAQUE 150 MG l/MLinj sol 10×100ml-ppAHCIRL42402VISIPAQUE 150 MG l/MLinj sol 10×200ml-ppABHN42403VISIPAQUE 150 MG l/MLinj sol 10×200ml-ppAHCIRL45115VISIPAQUE 150 MG l/MLinj sol 6×200ml-sklAHCIRL84340VISIPAQUE 150 MG l/MLinj sol 6×200ml-sklABHN 285.35V08AB09iodixanol (koncentrace 270 mg l/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli)parent.10.00ML279,10K285.36V08AB09iodixanol (koncentrace 270 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)parent.10.00ML163,73K 42406VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 6×500ml-sklABHN42407VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 6×500ml-sklAHCIRL42410VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 10×100ml-ppABHN42411VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 10×100ml-ppAHCIRL42412VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 10×150ml-ppABHN42413VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 10×150ml-ppAHCIRL42414VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 10×175ml-ppABHN42415VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 10×175ml-ppAHCIRL42416VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 10×200ml-ppABHN42417VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 10×200ml-ppAHCIRL42418VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 6×500ml-ppABHN42419VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 6×500ml-ppAHCIRL45120VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 10×100ml-skAHCIRL45121VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 6×200ml-sklAHCIRL84343VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 10×100ml-skABHN84344VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 6×200ml-sklABHN 285.37V08AB09iodixanol (koncentrace 320 mg l/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli)parent.10.00ML295.91K285.38V08AB09iodixanol (koncentrace 320 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)parent.10.00ML193,63K 42428VISIPAQUE 320 MG l/MLinj sol 6×500ml-sklABHN42429VISIPAQUE 320 MG l/MLinj sol 6×500ml-sklAHCIRL42438VISIPAQUE 320 MG l/MLinj sol 10×200ml-ppABHN42439VISIPAQUE 320 MG l/MLinj sol 10×200ml-ppAHCIRL42440VISIPAQUE 320 MG l/MLinj sol 6×500ml-ppABHN42441VISIPAQUE 320 MG l/MLinj sol 6×500ml-ppAHCIRL45125VISIPAQUE 320 MG l/MLinj sol 6×200ml-sklAHCIRL84348VISIPAQUE 320 MG l/MLinj sol 6×200ml-sklABHN 285.39V08AB10iomeprol (koncentrace 150 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML90,60K285.40V08AB10iomeprol (koncentrace 200 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML106,88K285.41V08AB10iomeprol (koncentrace 250 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML122,31K285.42V08AB10iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML181,29K285.43V08AB10iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML134,92K285.44V08AB10iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML202,50K285.45V08AB10iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML150,40K285.46V08AB10iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10.00ML223,51K285.47V08AB10iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML165,57K285.48V08AB11lobitridol (koncentrace 300 mg nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML130,61K285.49V08AB11lobitridol (koncentrace 350 mg nad 50 ml v ampuli)parent.10.00ML150,40K 286vodorozpustné hepatotropní a vodonerozpustné RTG kontrastní látky286.0Vodorozpustné hepatotropní a vodonerozpustné RTG kontrastní látky dále neuvedenéVeškeréBA0,01286.1V08ACkyselina iodoxamová (koncentrace 183 mg l/ml)parent.10.00ML72,56K286.2V08ACkyselina iodoxamová (koncentrace 45 mg l/ml)parent.10.00ML36,54K286.3V08AC04adipiodonparent.10.00ML38,46K286.4V08ADiopydol + iopyronparent.10.00ML293,87K286.5V08AD01ethylestery jodovaných mastných kyselinparent.10.00ML444,10K 59494LIPIODOL ULTRA-FLUIDEinj sol 1×10mlGUTF 287RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý287.0RTG kontrastní látky obsahující síran barnatý dále neuvedenéVeškeréBA0,01287.1V08BA01RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý (lékové formy kolon)p.rect.100.00GM43,98K287.2V08BA01síran barnatýp.o.100.00GM31,42K287.3V08BA01síran barnatý (lékové formy HD)p.o.100.00GM28,99K 62396E-Z-HDpiv sus 1×340gmEZEUSA78270E-Z-HDpiv sus 1×340gmEZECND 287.4V08BA01síran barnatý (lékové formy pasty)p.o.100.00GM92,43K287.5V08BA01síran barnatý (lékové formy pro CT)p.o.7.50GM109,63K 62399E-Z-CATsus 1×225mlEZEUSA78269E-Z-CATsus 1×225mlEZECND 288paramagnetické kontrastní látky a kontrastní látky pro ultrazvuk288.0Paramagnetické kontrastní látky a kontrastní látky pro ultrazvuk dále neuvedenéVeškeréBA0,01288.1V08CA01dimeglumin gadopentetatparent.10.00ML1 214,78K288.2V08CA02meglumin gadoteratparent.10.00ML1 214,78K288.3V08CA03gadodiamidparent.10.00ML1 214,78K288.4V08CA04gadoteridolparent.10.00ML1 214,78K288.5V08CA05mangafodipirparent.10.00ML741,75K288.6V08CA08dimeglumin gadobenatparent.10.00ML1 214,78K288.7V08CA09gadobutrolparent.10.00ML2 254,77K288.8V08CB03oxid železa, nanočástice, s obsahem do 0,9 ml včetněparent.1.00DF5 481, 88H 02251RESOVISTinj sol 1×0.9ml-střSAGD 288.9V08CB03oxid železa, nanočástice, s obsahem nad 0,9 mlparent.1.00DF6 155,99H288.10V08DA01mikročástice albuminu s oktafluoropanemparent.1.00DF2 494,06H288.11V08DA02mikročástice galaktózyparent.1.00GM893,25H288.12V08DA05sulfur hexafluoridparent.5.00ML2 419,23H288.13 V08CA dinatrii gadoxetas parent. 1.00 ML 513,76 K 16173PRIMOVIST 0.25 MMOL/MLinj sol 1×10mlSAGD 288.14V08CAtrinatrii gadofosvesetasparent.10.00ML2065,82K 289Individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku289.0Individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostiku dále neuvedenáVeškeréBA0,01 Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka. 289.1V09individuálně připravovaná radiofarmaka pro diagnostikuparent.1MBqplněK/NM 290Individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii290.0Individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapii dále neuvedenáVeškeréBA0,01 Úhrada za jednotku individuálně připravovaného radiofarmaka. 290.1V10individuálně připravovaná radiofarmaka pro terapiiparent.1MBqplněK/NM290.2V10Ibritumomab tiuxetan 90Y inj.parent.1MBqplněK/P Individuálně připravované radiofarmakum pro terapii Ibritumomab tiuxetan 90Y inj. indikuje hematolog - hematoonkolog u pacientů s fungující krvetvorbou, k léčbě CD20 pozitivního folikulárního B non Hodgkinského lymfomu v relapsu po terapii rituximabem nebo v refrakterní fázi u dospělých pacientů. Terapii provádí specializované pracoviště nukleární medicíny v návaznosti na hematoonkologické centrum. 291Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny dermatologik (s výjimkou kosmetik)291.0Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny dermatologik (s výjimkou kosmetik) dále neuvedenáVeškeréBA0,01291.1V20kyselina salicylová v lékových formách mastí, krémůlok.plně 292Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny oftalmologik a otologik292.0Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny oftalmologik a otologik dále neuvedenáVeškeréBA0,01292.1V20karbethopendecinium bromid, lékové formy očních kapek nebo očních vodlok.plně292.2V20karbethopendecinium bromid, lékové formy očních mastílok.plně 293Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny analgetik - anodyn (opioidů)293.0Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny analgetik anodyn (opioidů) dále neuvedenáVeškeréBA0,01293.1V20morfinrect.plně293.2V20morfinp.o.plně 294individuálně připravovaná léčiva ze skupiny gynekologik294.0Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny gynekologik dále neuvedenáVeškeréBA0,01294.1V20natrium tetraboricum v lékové formě vaginálních globulívag.plně 295individuálně připravovaná léčiva ze skupiny léčiv trávícího ústrojí295.0Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny léčiv trávícího ústrojí dále neuvedenáVeškeréBA0,01295.1V20pepsinp.o..plně 296individuálně připravovaná léčiva ze skupiny otorhinolaryngologik a antiastmatik296.0Individuálně připravovaná léčiva ze skupiny otorhinolaryngologi k a antiastmatik dále neuvedenáVeškeréBA0,01296.1 V20 argenti diacetylotannas albuminátům lok.plně Z prostředků veřejného zdravotního pojištění se plně hradí individuálně připravované léčivé přípravky s výjimkou následujících individuálně připravovaných léčivých přípravků, které jsou hrazeny ve výši 20 % jejich ceny pro konečného spotřebitele: a) analgetické a antipyretické směsi, včetně směsí s kodeinem a etylmorfinem, b) čaje, c) vitamíny v perorálních lékových formách, d) kloktadla, e) expektorancia a antitusika, f) antihemoroidalia, g) hypnotika, sedativa, h) individuálně připravované léčivé přípravky k léčbě erektilní dysfunkce, i) lokální antiflogistika a derivancia, j) individuálně připravované léčivé přípravky, jejichž jedinou součástí jsou nehrazené hromadně vyráběné léčivé přípravky. Je-li součástí individuálně připravovaného léčivého přípravku hromadně vyráběný léčivý přípravek, hradí se tato součást individuálně připravovaného léčivého přípravku podle úhrady stanovené touto vyhláškou v příslušné skupině léčivých látek. 297erytrocytární přípravky297.0Erytrocytární přípravky dále neuvedenéVeškeréBA0,01297.1V22Erytrocytyparent1TU1 134.00B/P297.2V22Erytrocyty bez buffy coatuparent1TU1 758.00B/P297.3V22Erytrocyty bez buffy coatu, ozářenéparent1TU1 898.00B/P297.4V22Erytrocyty bez buffy coatu, promytéparent1TU2 344.00B/P297.5V22Erytrocyty bez buffy coatu, promyté, ozářenéparent1TU2 484.00B/P297.6V22Erytrocyty deleukotizovanéparent.1TU2 577.00B/P297.7V22Erytrocyty deleukotizované, ozářenéparent.1TU2 717.00B/P297.8V22Erytrocyty deleukotizované, promytéparent.1TU3 163.00B/P297.9V22Erytrocyty deleukotizované, promyté, ozářenéparent.1TU3 303.00B/P297.10V22Erytrocyty deleukotizované pro výměnnou či intrauterinní transfuzi, ozářenéparent.1TU3 547.00B/P Transfúzní přípravky uvedené v řádcích 297.1- 297.10 včetně předepisuje pouze ošetřující lékař s výjimkou lékaře zařízení transfúzní služby. 1) Erytrocytární přípravky deleukotizované jsou předepisovány u pacientů v případě: a) nehemolytické postransfuzní reakce: 1. při opakovaných febrilních nehemolytických reakcích, anebo 2. při průkazu cytotoxických HLA protilátek. b) rizika alloimunizace: 1. při chronických substitucích transfuzními přípravky, 2. před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.) c) rizika infekce CMV u CMV seronegativních příjemců: 1. před a po orgánových transplantacích, 2. u imunosuprimovaných pacientů, 3. u nedonošených dětí a novorozenců, 4. při intrauterinních transfuzi, 5. u těhotných žen, 6. u dětí po operacích srdce a velkých cév. 2) Erytrocytární přípravky promyté jsou předpisovány u pacientů v případě: a) paroxysmální noční hemoglobinurie (PNH), b) deficitu IgA, c) přecitlivělosti na plazmatické bílkoviny. 3) Erytrocytární přípravky ozářené z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD) jsou předepisovány a) u imunosuprimovaných pacientů, včetně pacientů před a po transplantaci, b) u novorozenců a nedonošených dětí c) u příjemců transfuzního přípravku od geneticky příbuzného dárce 4) Erytrocyty deleukotizované pro výměnnou či intrauterinní transfuzi jsou předepisovány pacientům pouze na specializovaných neonatologických a porodnických pracovištích. 5) Erytrocytární přípravky deleukotizované kryokonzervované po rekonstituci v resuspenzním roztoku jsou posuzovány podle schválených indikací podle § 16 zákona čís. 48/1997 Sb. v platném znění. Ministerstvo zdravotnictví ČR vydá metodickým pokynem podmínky pro posuzování a schvalování indikací. 297.11V22Erytrocyty pro autotransfuzi, včetně plazmyparent.1TU754.00B/P Autologní erytrocytární přípravky deleukotizované kryokonzervované po rekonstituci v resuspenzním roztoku jsou posuzovány podle schválených indikací podle § 16 zákona čís. 48/1997 Sb. v platném znění. Ministerstvo zdravotnictví ČR vydá metodickým pokynem podmínky pro posuzování a schvalování indikací. Vysvětlivky: - pediatrické a neúplné transfúzní jednotky (1 TU = množství z jednoho standardního odběru) se považují za 0,7 TU 298trombocytární přípravky298.0Trombocytární přípravky dále neuvedenéVeškeréBA0,01298.1V22Trombocytyparent.TD7 670.00B/P298.2V22Trombocyty ozářenéparent.TD7 810.00B/P298.3V22Trombocyty promytéparent.TD8 256.00B/P298.4V22Trombocyty promyté, ozářenéparent.TD8 396.00B/P298.5V22Trombocyty deleukotizovanéparent.TD9 056.00B/P298.6V22Trombocyty deleukotizované, ozářenéparent.TD9 196.00B/P298.7V22Trombocyty deleukotizované, promytéparent.TD9 642.00B/P298.8V22Trombocyty deleukotizované, promyté, ozářenéparent.TD9 782.00B/P298.9V22Trombocyty deleukotizované, HLA vybíranéparent.TD9 690.00B/P298.10V22Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané, ozářenéparent.TD9 830.00B/P298.11V22Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané, promytéparent.TD10 276.00B/P298.12V22Trombocyty deleukotizované, HLA vybírané, promyté, ozářenéparent.TD10 416.00B/P Transfúzní přípravky uvedené pod řádky 298.1 až 298.12 včetně jsou předepisovány pouze ošetřujícím lékařem s výjimkou lékaře zařízení transfúzní služby. 1) Deleukotizované trombocyty jsou předepisovány pacientům v případě: 1.1) Výskytu nehemolytických potransfúzních reakcí a) u pacientů s opakovanými febrilními nehemolytickými reakcemi po transfuzi, b) při průkazu cytotoxických HLA protilátek. 1.2) Rizika alloimunizace: a) u pacientů chronicky substituovaných transfuzními přípravky, b) před a po orgánových transplantacích (transplantace kostní dřeně, srdce, ledvin, jater apod.) 1.3) Rizika infekce CMV u CMV seronegativních příjemců: a) před a po orgánových transplantacích, b) u ostatních imunosuprimovaných pacientů, c) u nedonošených dětí a novorozenců, d) při intrauterinní transfuzi, e) u těhotných žen, f) u dětí po operacích srdce a velkých cév. 2) Trombocytání přípravky promyté jsou předepisovány pacientům v případě: a) feto-maternální aloimunní trombocytopenie (FMAIT), b) deficitu IgA, c) přecitlivělosti na plazmatické bílkoviny. 3) Trombocytární přípravky ozářené jsou předepisovány pacientům z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD): a) u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci, b) u novorozenců a nedonošených dětí. c) u příjemců transfuzního přípravku od geneticky příbuzného dárce 4) Trombocytární přípravky s HLA typizací jsou předepisovány pacientům v případě: a) prevence HLA imunizace u nemocných zařazených do transplantačního programu nebo odkázaných na dlouhodobou substituční léčbu trombocyty, b) vyhledávání přípravků pro nemocné refrakterní na náhodně vybírané trombocyty. 298.13V22Trombocyty pro autologní použití minim, 200×109parent.1TD5 233.00B/P Vysvětlivky: - při úhradě všech druhů Trombocytů se za 1 terapeutickou dávku považuje počet trombocytů 200-299 ×10-9. Při počtu nižším nebo vyšším se předepisuje násobek jednotky s povolenými hodnotami 0,5; 1,5; 2,0 299přípravky z plazmy299.0Přípravky z plazmy dále neuvedenéVeškeréBA0,01299.1V22Plazma pro klinické použitíparent.TU830.00B/P299.2V22Plazma pro klinické použití, ozářenáparent.TU970.00B/P299.3V22Plazma ochuzená o kryoproteinparent.TU830.00B/P299.4V22Plazma ochuzená o kryoprotein, ozářenáparent.TU970.00B/P299.5V22Kryoproteinparent.TU830.00B/P299.6V22Kryoprotein, ozářenýparent.TD3 460.00B/P Transfúzní přípravky uvedené pod řádky 299.1 až 299.6 včetně jsou předepisovány pouze ošetřujícím lékařem s výjimkou lékaře zařízení transfúzní služby. Podání plazmy v doporučené úvodní dávce je 10 až 20 ml/kg tělesné hmotnosti příjemce (jedna transfúzní jednotka 1T.U. odpovídá 220 ml ± 40 ml plazmy) je předepisováno pacientovi v případě: 1) krvácení nebo kombinované koagulační poruchy potvrzené screeningovýmni laboratorními testy při: a) diseminované intravaskulární koagulaci (DIC), pokud je kontraindikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů, b) získaném nedostatku koagulačních faktorů z poruch jejich tvorby (např. při hepatopatii), pokud není indikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů, c) těžkém, život ohrožujícím krvácení při deficitu K vitaminu event. při působení antagonistů vitaminu K, pokud je kontraindikováno podání koncentrátů izolovaných koagulačních faktorů, d) masivních transfuzích nebo při hrazení masivních krevních ztrát koloidními a krystaloidními roztoky jako náhrada koagulačních faktorů (na 3 - 4 transfúzní jednotky erytrocytů 1 jednotka plazmy, na 2000 ml náhradních roztoků 1 jednotka plazmy), e) nemoci z popálení na přechodu do 2. fáze, 2) krvácení nebo přípravě na chirurgický výkon u nemocných s vrozeným deficitem koagulačních faktorů v případě, že není dostupná léčba koncentráty příslušného koagulačního faktoru, 3) mikroangiopatické trombocytopenii (trombotická trombocytopenická purpura, hemolytickouremický syndrom, HELP syndrom a další podobné stavy) a to přímo, nebo jako substituce při výměnné plazmaferéze, 4) hemolytické chorobě novorozence, a to pro resuspenzi erytrocytů v rámci výměnné transfuze. 5) ozářené transfúzní přípravky z plazmy jsou předepisovány pacientovi z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD): a) u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci, b) u novorozenců a nedonošených dětí. c) u příjemců transfuzního přípravku od geneticky příbuzného dárce Vysvětlivky: - směsné přípravky (kryoprotein, event. plazma ochuzená o kryoprotein) se přepočítávají na výchozí množství plazmy v ekvivalentu TU = 240 ml - 1 TD (terapeutická dávka) Kryoproteinu ozářeného = množství kryoproteinu vyrobené z 1 litru plazmy 300leukocytární přípravky300.0Leukocytární přípravky dále neuvedenéVeškeréBA0,01300.1V22Leukocytyparent.1TD14 075.00B/P300.2V22Leukocyty ozářenéparent.1TD14 215.00B/P Transfúzní přípravky uvedené pod řádky 300.1. až 300.2 včetně jsou předepisovány pouze ošetřujícím lékařem s výjimkou lékaře zařízení transfúzní služby. Leukocytární přípravky ozářené jsou předepisovány pacientovi z důvodu snížení rizika potransfuzní reakce štěpu proti hostiteli (TA-GVHD): a) u imunosuprimovaných pacientů a příjemců před a po transplantaci, b) u novorozenců a nedonošených dětí. c) u příjemců transfuzního přípravku od geneticky příbuzného dárce Vysvětlivky: - 1 TD (terapeutická dávka) = 5×109 leukocytů Příloha č. 2 k vyhlášce č. 532/2005 Sb. Symboly použité ve vyhlášce mají tento význam: L - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, předepisuje lékař se specializací v příslušném oboru (dále jen „odborný lékař“) nebo lékař příslušného specializovaného pracoviště, nebo na základě písemného doporučení odborného lékaře ošetřující lékař pojištěnce. Tyto léčivé přípravky jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění 1. na recept, jde-li o poskytování ambulantní péče, 2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče1). Z - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění pouze po předchozím schválení revizním lékařem zdravotní pojišťovny, a to 1. na recept, jde-li o poskytování ambulantní péče, 2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče1). X - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění 1. na recept schválený revizním lékařem zdravotní pojišťovny, jde-li o poskytování ambulantní péče, 2. formou zvlášť účtovaného léčivého přípravku po předchozím souhlasu revizního lékaře zdravotní pojišťovny, jde-li o poskytování ústavní péče1), 3. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování zdravotní péče ve zdravotnickém zařízení, ve kterém tuto péči poskytují převážně zdravotničtí pracovníci podle zvláštního právního předpisu2) (dále jen „ošetřovatelské lůžko“), a při poskytování zdravotní péče v odborném léčebném ústavu. O - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění 1. v množství podaném pojištěnci formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků předepsaných na žádanku, jde-li o poskytování ambulantní péče, 2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče1). K - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění 1. formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků předepsaných na žádanku v ambulantní i ústavní péči1), s výjimkou resuscitační a intenzivní péče poskytované ve zdravotnickém zařízení ústavní péče, péče na ošetřovatelském lůžku a péče v odborném léčebném ústavu, 2. v rámci úhrady zdravotních výkonů, jde-li o resuscitační a intenzivní péči poskytovanou ve zdravotnickém zařízení ústavní péče, 3. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování zdravotní péče v odborném léčebném ústavu a na ošetřovatelském lůžku. T - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění 1. formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků předepsaných na žádanku, jde-li o poskytování resuscitační a intenzivní péče ve zdravotnickém zařízení ústavní péče, 2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče1), s výjimkou resuscitační a intenzivní péče. U - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění 1. formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků, jde-li o poskytování ústavní péče1), s výjimkou poskytování péče na ošetřovatelském lůžku a péče v odborném léčebném ústavu, 2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování péče v odborném léčebném ústavu a na ošetřovatelském lůžku. H - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení ústavní péče hrazeny ze zdravotního pojištění pouze formou lékového paušálu. Při předepsání na recept nejsou ze zdravotního pojištění hrazeny. B - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení ambulantní a ústavní péče hrazeny ze zdravotního pojištění formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků. P - léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivou látku takto označenou, jsou předepisované v souladu s omezením stanoveným pro konkrétní léčivou látku uvedeným u příslušné skupiny a jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění do výše stanovené úhrady 1. na recept odborného lékaře, lékaře specializovaného pracoviště, praktického lékaře nebo jiného ošetřujícího lékaře pojištěnce, jde-li o poskytování ambulantní péče, 2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče1), 3. formou zvlášť účtovaných léčivých přípravků, jestliže vedle symbolu „P“ je ve stejném řádku ve sloupci „omezení“ uveden některý ze symbolů „K“, „T“, „U“, „O“ nebo „B“. Léčivé přípravky a potraviny pro zvláštní lékařské účely, obsahující léčivé látky neoznačené žádným ze symbolů uvedených v této příloze, jsou smluvnímu zdravotnickému zařízení hrazeny ze zdravotního pojištění pouze 1. na recept, jde-li o poskytování ambulantní péče, 2. v rámci lékového paušálu, jde-li o poskytování ústavní péče1) ALGalergologie a klinická imunologieATBantibiotické středisko zřízené při mikrobiologickém oddělení zdravotnického zařízení (vydává doporučení k předepsání a použití antimikrobiálních léčivých přípravků obsahujících léčivou látku ze skupin léčivých látek podle přílohy č.2 zákona)CHIchirurgie, dětská chirurgie, cévní chirurgie, hrudní chirurgie, kardiochirurgie, orální a maxilofaciální chirurgie, neurochirurgie, plastická chirurgie, úrazová chirurgie (traumatologie)DERdermatovenerologie, dětská dermatovenerologie, korektivní dermatologieDIAdiabetologie nebo vnitřní lékařstvíENDendokrinologie nebo vnitřní lékařstvíGERgeriatrie nebo vnitřní lékařstvíGITgastroenterologie, dětská gastroenterologie a hepatologie nebo vnitřní lékařstvíGYNgynekologie a porodnictví, dětská gynekologieHEMhematologie a transfúzní lékařství nebo vnitřní lékařstvíINFinfekční lékařstvíINTvnitřní lékařstvíKARkardiologie, dětská kardiologie nebo vnitřní lékařstvíNEUneurologie, dětská neurologieNMnukleární medicínaONKklinická onkologie, dětská onkologie a hematoonkologie, radiační onkologieOPHoftalmologieORLotorinolaryngologie, dětská otorinolaryngologie, audiologie a foniatrieORTortopediePEDdětské lékařství, praktické lékařství pro děti a dorostPSYpsychiatrie, dětská a dorostová psychiatrie, gerontopsychiatrieREVrevmatologieSEXsexuologieSTOzubní lékařstvíTRNtuberkulóza a respirační nemoci, dětská pneumologie nebo vnitřní lékařstvíURNurologie, dětská urologie nebo vnitřní lékařstvíAURUšní podáníDLPPřípravek na dialýzuDRMKožní podáníEMLEmulzeENCEndocervikální podáníGNGPodání na dásněILSIntralezionální podáníIMPImplantátIMSIntramuskulární podáníINFInfuzeINHInhalační podáníINJInjekceIVNIntravenózní podáníNASNosní podáníNAS+OPHNosní + oční podáníOPHOční podáníOPH+AUROční + ušní podáníORMOrální podáníPARParenterální podáníPORPerorální podáníPOR+INHPerorální + inhalační podáníRCTRektální podáníSDRSubkutánní podáníSTMZubní podáníTDRTransdermální podáníTRPTracheopulmonální přípravekVAGVaginální podáníimp.Implantátinhal.Inhalační podáníintrader.Intradermální podánílok.Lokální podáníp.o.Perorální podáníp.rect.Rektální podáníparent.Parenterální podáníPRICK testK diagnosticespr.Sprejsubkut.Subkutánní podánísublng.Sublingvální podánítransd.Transdermální podánívag.Vaginální podáníAAPJehlový aplikátorAMPAmpulkaAPLAplikátorAPZAplikátor umožňující zasypáváníBLIBlistrBOXKrabičkaDBUDětský bezpečnostní uzávěrIJTInjekční stříkačkaINAObal umožňující zasypáváníISPPředplněná injekční stříkačkaJARKelímekLAGLahevLGTLahvička s kapacím zařízenímMDCJednodávkový obalMSDDávkovačNAPNanášecí aplikátorNSANosní aplikátorPEPPředplněné peroPIPPipetaPMMDávkovací pumpaPSSTlakový obalSCCVáčekSPNObal na rozprašováníSPPMechanický rozprašovačSTRStripTBCObal na tabletyTUBTubaUGTUzávěr s kapátkemVAKVakVAK M312VakVAK M312PVakVAK PVCVakVAK SF150VakVAK SF150PVakVIAInjekční lahvičkaVNMDávkovací ventilZVLZásobní vložkaAQAVodaBALKoupelCNC SOLKoncentrovaný roztokCPSTobolkaCPS DURTvrdá tobolkaCPS ENTEnterosolventní tobolkaCPS ETDEnterosolventní tvrdá tobolkaCPS MOLMěkká tobolkaCPS PMLMěkká tobolka s prodlouženým uvolňovánímCPS PROTvrdá tobolka s prodlouženým uvolňovánímCPS RDRTvrdá tobolka s řízeným uvolňovánímCPS RETTobolka s řízeným uvolňovánímCRMKrémCRM VAGVaginální krémDRM PLV ADSKožní zásypDRM UNGMastEMLEmulzeEML PSSEmulze v tlakovém obaluEMP TDRTransdermální náplastGELGelGKU PSO LQFPrášek pro přípravu tkáňového lepidla s rozpouštědlemGLBGlobuleGRAZrněný prášekGRA EFFŠumivý zrněný prášekGRA RETZrněný prášek s řízeným uvolňovánímGRA SOLZrněný prášek pro přípravu perorálního roztokuGRA SUSZrněný prášek pro přípravu perorální suspenzeGTTKapkyGTT SOLKapky, roztokGTT SUSKapky, suspenzeGUMGumaHFL SOLRoztok pro hemofiltraciIMPImplantátINJInjekceINJ PSO LQFPrášek pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlemINJ SUSInjekční suspenzeINSInsertISL SUSInstilace, suspenzeLAC UGCLak na nehtyLIG IPRNapuštěný obvazový prostředekLIQTekutinaLIQ VAPTekutina k přípravě inhalace parouLOTOmývadloLQFRozpouštědloLYOLyofilizátPASPastilkaPLVPrášekPLV ADSZásypPLV CPSPrášek v tvrdé tobolcePLV DOSDávkovaný prášekPLV SIRPrášek pro přípravu sirupuPLV SOLPrášek pro přípravu perorálního roztokuPLV SUSPrášek pro přípravu perorální suspenzePRN SOLRoztok na peritoneální podáníPSO LQFPrášek pro přípravu roztoku s rozpouštědlemPSTPastaPSU LQFPrášek pro přípravu suspenze s rozpouštědlemSIRSirupSOLRoztokSOL PSSRoztok v tlakovém obaluSOL SLGSublingvální roztokSPRSprejSPR SLGSublingvální sprejSPR SOLSprej ve formě roztokuSPR SUSSprej ve formě suspenzeSTLTyčinkaSUPČípekSUP VAGVaginální čípekSUSSuspenzeSUS PSSSuspenze v tlakovém obaluTBLTabletaTBL BUCBukální tabletaTBL DISTableta dispergovatelná v ústechTBL EFFŠumivá tabletaTBL ENTEnterosolventní tabletaTBL FLMPotahovaná tabletaTBL MNDŽvýkací tabletaTBL NOBTabletaTBL OBDObalená tabletaTBL PROTableta s prodlouženým uvolňovánímTBL RETTableta s řízeným uvolňovánímTBL SLGSublingvální tabletaTBL SOLTableta pro přípravu perorálního roztokuTBL SUSTableta pro přípravu perorální suspenzeUNGMastUNG OPHOční mastampampuleBAbaleníC2centimetr čtverečníDFjedna dávka lékové formyGM (g)gramIUmezinárodní jednotkaKUtisíc mezinárodních jednotekMUmilion mezinárodních jednotekMG (mg)miligramML (ml)mililitrRGmikrogramJ4specializované pracoviště pro léčbu dědičných poruch metabolismuJ5specializované pracoviště pro léčbu defektu somatotropního hormonuJ7specializované pracoviště - dialyzační jednotkaJ9poradna pro hyperlipoproteinemii a lékař se specializací v oboru vnitřní lékařstvíJ10specializované pracoviště - transplantační centrumATCoznačení anatomicko-terapeuticko-chemické skupinyV06XXoznačení potravin pro zvláštní lékařské účely 1) § 23 zákona č. 48/1997 Sb., o veřejném zdravotním pojištění, ve znění pozdějších předpisů 2) Zákon č. 96/2004 Sb., o podmínkách získávání a uznávání způsobilosti k výkonu nelékařských zdravotnických povolání a k výkonu činností souvisejících s poskytováním zdravotní péče a o změně některých souvisejících zákonů (zákon o nelékařských zdravotnických povoláních)