§ 2 Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené z veřejného zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek – Léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek
Vyhláška Ministerstva zdravotnictví, kterou se stanoví léčivé přípravky plně hrazené z veřejného zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek · 57/1997 Sb. · § 2
§ 2 Léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění a výše úhrad jednotlivých léčivých látek
Tato vyhláška nabývá účinnosti dnem 1. dubna 1997.
Ministr:
PhDr. Stráský v. r.
Příloha k vyhlášce č. 57/1997 Sb.
ODDÍL A
Léčivé přípravky plně hrazené ze zdravotního pojištění jsou v seznamu léčivých přípravků plně hrazených ze zdravotního pojištění a v přehledu jednotlivých léčivých látek s výší jejich úhrad (dále jen „seznam“) označeny jejich kódem a názvem s uvedením lékové formy a velikosti balení.
Výše úhrady jednotlivých léčivých látek v korunách za uvedené jednotkové množství těchto léčivých látek je stanovena v sedmém sloupci příslušných řádků seznamu.
V seznamu mají použité zkratky tento význam
a) způsob podání (aplikace)
inhal.inhalační aplikační formy (spraye, prášky a roztoky k inhalaci)intraderm.aplikační cesta některých alergenů (nitrokožně)lok.lokální (zevní) aplikační formyparent.injekční aplikační formy (injekce, suché injekce, infúze)p.o.perorální aplikační formy (tablety, tobolky, dražé, potahované tablety)p.rect.rektální aplikační formyPRICK testk diagnosticesubkut.aplikační cesta některých alergenůsublngperorální aplikační formy pod jazyk (apikace do dutiny ústní)transd.transdermální (kožní) aplikační formy (náplasti)vag.vaginální (poševní) aplikační formy
b) lékové formy
LFlékové formyaeraerosolaer dos aerosol s dávkovačemcapkapsle, tobolkacap inhkapsle inhalační (inhaleta)cap retkapsle retardovanácrmkrémcrm fettkrém mastnýcrm vag krém vaginálnídrgdražédrg ret dražé retardovanéempnáplastenmenema, klyzmafoapěnagelgelgel ophgel očnígel vag gel vaginálnígloglobuleglo vagglobule vaginálnígragranulátgttkapky k vnitřnímu použitígtt ophkapky očnígít oph+naskapky oční a nosnígtt otokapky ušníinfinfúzeinf siclyophilisát pro infúzeinhinhalátinh solroztok k inhalaciinjinjekceinj siclyophilisát pro injekcekitkit, soupravalaclakliqroztok k zevnímu použitílotemulzeoleolejplanáplastplvprášek (nikoliv zásyp)plv adszásyp (pulvis adspersorius)plv porprášek k perorální aplikaciPRICK solroztok diagnostického alergenupstpastasirsirupsolroztok k vnitřnímu použitísol nasroztok nasálnísphšamponspnhoubasprsprayspr nasspray nasálnísupčípeksussuspenzesus ophsuspenze očnítabtabletatab efftableta effervescentnítab enttableta acidorezistentní obdukovanátab fctableta potahovanátab obdtableta obdukovaná (potahovaná)tab rettableta retardovanátab vagtableta vaginálnítcttinkturaungmastung ophmast oční
c) jednotky množství dávek léčivých látek (popř. mezinárodní jednotky)
ampampuleBAjedno originální baleníC2centimetr čtverečníDFjedna dávka lékové formyFlmezinárodní jednotkaGMgramggramUmezinárodní jednotkaKUtisíc UkUtisíc UMUmilion UMGmiligrammgmiligramMLmililitrmlmililitrkskusRGmikrogram
d) označení názvů sloupců oddílu B:
sloupec 1 – číslo skupiny léčivých látek
sloupec 2 – název ATC skupiny
sloupec 3 – název léčivé látky
sloupec 4 – množství
sloupec 5 – název jednotky
sloupec 6 – úhrada v Kč a
sloupec 7 – preskripční omezení
ODDÍL B
1A01AAléčiva k profylaxi zubního kazu (fluorid sodný)p.o. 1.1 A01AA01fluorid sodnýp.o.1.1MG0,88 46265ZYMAFLUOR 1/4 MGportblnob200x0.25mgFAJI64958ZYMAFLUOR 1/4 MGportblnob200x0.25mgNCHCH 2 A01ABprotiinfekční léčiva pro lokální aplikacilok. 2.1A01AB10natamycinlok.20MG7,482.2A01AB03chlorhexidinlok.1000ML178,70H 3A01ACkortikosteriody pro lokální aplikacilok. 3.1A01AC01triamcinolonlok.1GM13,69L/DER,STO,OR L3.2A01AC02dexametasonlok.1GM11,68L/DER,STO, ORL 4A02Aadsorbční antacidap.o. 4.1A02ADkombinace hliníku, vápníku a hořčíku (pevné lékové
formy)p.o.10DF7,44 00156GASTROGEL SLOVAKOFARMAtbl 50x500mgSLOSK 4.2A02ADkombinace hliníku, vápníku a hořčíku (tekuté lékové
formy)p.o.50ML7,444.3A02AD01kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé
kombinace solí – pevné lékové formy)p.o.10DF7,444.4A02AD01kombinace hliníku, vápníku a hořčíku (obvyklé
kombinace solí – tekuté lékové formy)p.o.50ML7,444.5 A02AD04hydrotalcit (pevné lékové formy)p.o.10DF 7,444.6A02AD04hydrotalcit (tekuté lékové formy)p.o.50ML7,44 5A02BAantiulceróza ze skupiny H2-antagonistůp.o.5.1A02BA01cimetidinp.o.0.80GM4,05 64926LOCK-2tbl obd 100x200mgCAIIND 5.2A02BA02ranitidin nad 75 mg do 150 mg včetně v jedné tabletěp.o.0.30GM3,80 12346HISTAC 150tbl obd 20x150mgRXYIND45321RANISAN 150 MGpor tblflm500x150mgPMPCZ47471RANISAN 150 MGpor tblflm60x150mgPMPCZ91280RANITAL 150 MGtbl obd 30x150mgLEKSLO96283ULCOSANtbl obd 30x150mgIVXCZ 5.3 A02BA02ranitidin nad 150 mg v jedné tabletěp.o.0.30 GM3,70 76477RANITAL 300MGtbl obd 30x300mgLEKSLO 5.4A02BA03famotidin do 20 mg včetně v 1 tabletěp.o.40MG 3.80 75832APO-FAMOTIDINE 20 MGtbl obd 100x20mgAPTCND96193FAMOSAN 20 MGpor tbl flm 20x20mgPMPCZ59595FAMOSAN 20 MGpor tbl flm 50x20mgPMPCZ47862FAMOSAN 20 MGpor tbl flm100x20mgPMPCZ66194FAMOTIDIN 20-SLtbl obd 30x20mgSLOSK94207ULFAMID 20tbl 20x20mgKRKSLO 5.5A02BA03 famotidin nad 20 mg v 1 tabletěp.o.40 MG3,70 75836APO-FAMOTIDINE 40 MGtbl obd 100x40mgAPTCND83206FAMOSAN 40 MGpor tbl flm 10x40mgPMPCZ96194FAMOSAN 40 MGpor tbl flm 20x40mgPMPCZ59596FAMOSAN 40 MGpor tbl flm 50x40mgPMPCZ47863FAMOSAN 40 MGpor tbl flm100x40mgPMPCZ47263FAMOSAN 40 MGpor tbl flm500x40mgPMPCZ10769FAMOTIDIN 40-SLtbl obd 100x40mgSLOSK66193FAMOTIDIN 40-SLtbl obd 10x40mgSLOSK98035ULFAMID 40tbl 10x40mgKRKSLO 5.6A02BA04nizatidinp.o.0.30GM3,805.7A02BA06roxatidinp.o.0.15GM3,805.8A02BA07ranitidin bismut citrátp.o.0.8GM28,50 6A02BAantiulceróza ze skupiny H2-antagonistů Parent. 6.1A02BA01cimetidinparent.0.80GM32,06H6.2 A02BA02ranitidinparent.0.30GM68,43H6.3A02BA03famotidinparent.40MG 68,43H 7A02BBantiulceróza ze skupiny prostaglandinůp.o. 7.1A02BB01misoprostolp.o.0.80MG47,36Z 8A02BCantiulceróza ze skupiny inhibitorů protonové pumpyp.o. 8.1A02BC01omeprazol (do 10 mg v jedné dávce včetně)p.o.20 MG18,20 32174OMERA 10por cps etd 14x10mgSLOSK32175OMERA 10por cps etd 28x10mgSLOSK 8.2A02BC01omeprazol (nad 10 mg v jedné dávce)p.o.20 MG9,508.3A02BC02pantoprazolp.o.40MG9,508.4A02BC03lansoprazolp.o.30MG9,508.5A02BC05esomeprazol (do 20mg v jedné dávce včetně)p.o.20MG12,00L/GIT,INT,
GER8.6A02BC05esomeprazol (nad 20mg v jedné dávce )p.o.20 MG6,67L/GIT,INT,
GER9A02BCantiulceróza ze skupiny inhibitorů protonové pumpyParent.9.1A02BC01omeprazolparent.20MG170,00H 31739HELICID 40 INFinf plv sol1x40mgLEXCZ 9.2A02BC02pantoprazolparent.40MG170,00H10A02BXostatní léčiva peptického vředup.o.10.1A02BX02sukralfátp.o.4GM9,88 84406SUCRALANtbl 50x1gmLARA91217VENTERtbl 50x1gmKRKSLO 10.2A02BX03pirenzepinp.o.0.1GM8,5510.3A02BX05zásaditý citronan bismutitýp.o.0.48GM23,0710.4A02BXostatní léčiva peptického vředu (bismut subsalicylat)p.o.3DF22,2911A02BXostatní léčiva peptického vředuParent.11.1A02BX03pirenzepinparent.20MG105,58H12A02DAantiflatulencia a spasmolytika ATC skupiny A03Ap.o.12.1A03AA04mebeverinp.o.0.30GM4,9412.2A03AA05trimebutinp.o.0.30GM4,9412.3A03AX13silikony (pevné lékové formy)p.o.0.50GM10,9112.4A03AX13silikony (tekuté lékové formy)p.o.0.50GM18,73 93500SAB SIMPLEXsus 1x30mlPDAD 12.5A03AX58alverin (kombinace se silikony)p.o.0.18GM7,90 67269METEOSPASMYLcps 20x60mgMSRF 13A03ABanticholinergika s kvarterní oniovou skupinoup.o. 13.1A03AB03oxyfenonp.o.25MG2,3013.2A03AB06otilonium bromidp.o.0.12GM12,4213.3A03AB11poldinp.o.12MG2,3013.4A03AB20trospium chloridp.o.40MG11,84 12527SPASMEX 15tbl 30x15mgPFLD 14A03ADmuskulotropní spasmolytikap.o.14.1A03AD01papaverinp.o.0.1GM0,6814.2A03AD02drotaverinp.o.0.1GM4,88 46627NO-SPA FORTEtbl 10x80mgCHNH46628NO-SPA FORTEtbl 20x80mgCHNH 15A03ADmuskulotropní spasmolytikaparent.15.1A03AD01papaverinparent.0.1GM17,9415.2A03AD02drotaverinparent.0.1GM25,00 59649NO-SPAinj 5x4ml/80mgCHNH 16A03BAalkaloidy beladony s terciální aminovou skupinoup.o.16.1A03BA01atropinp.o.1.5MG0,4917 A03BAalkaloidy beladony s terciální aminovou skupinouparent.17.1A03BA01atropin (do 1mg v 1 ampuli)parent.1.5MG15,1517.2A03BA01atropin (1 mg a více v 1 ampuli)parent.1.5MG7,83 00394ATROPIN BIOTIKA 1MGinj 10x1ml/1mgHBSSK 18A03BBalkaloidy beladony s kvarterní aminovou skupinoup.o.18.1A03BB01butylskopolaminp.o.60MG14,10 01317BUSCOPANpor tbl obd 20x10mgBOED 19A03BBalkaloidy beladony s kvarterní aminovou skupinoup.rect.19.1A03BB01butylskopolaminp.rect.60MG14,6620A03BBalkaloidy beladony s kvarterní aminovou skupinouparent.20.1A03BB01butylskopolaminparent.60MG37,6221A03DAsyntetická anticholinergika v kombinaci s analgetikyp.o.21.1A03DAsyntetická anticholinergika v komb. s analgetikyp.o.2DF3,9621.2A03DA02pitofenon kombinace s analgetiky (pevné lékové formy)p.o.2DF4,11 88708ALGIFENtbl 20LEXCZ 21.3A03DA02pitofenon kombinace s analgetiky (tekuté lékové formy)p.o.2ML5,8222A03DAsyntetická anticholinergika v kombinaci s analgetikyp.rect.22.1A03DA02pitofenon kombinace s analgetikyp.rect.2DF13,48 91517ALGIFEN SUPrct sup 5LEXCZ 23 A03DAsyntetická anticholinergika v kombinaci s analgetikyparent.23.1 A03DA02pitofenon kombinace s analgetikyparent. 2DF44,25 88709ALGIFENinj 5x5mlHBSSK 24A03EAspasmolytika, psycholeptika, analgetika v kombinacip.rect.24.1A03EAantispasmodika, psycholeptika, analgetika v komb.p.rect.2DF12,7225A03FAprokinetika (cisaprid)p.o.25.1A03FA02cisaprid (pevné lékové formy, nad 5 mg do 10 mg včetně v 1 tabletě)p.o.30MG26,00L/GIT,INT,PDD,
PSY,GER25.2A03FA02cisaprid (pevné lékové formy, nad 10 mg v 1 tabletě)p.o.30MG22,50L/GIT,INT,PDD,
PSY, GER25.3A03FA02cisaprid (tekuté lékové formy) s obsahem 1 mg v 1 mlp.o.30MG57,18L/GIT,INT,PDD,
PSY, GER 93393PREPULSIDpor sus 1x100mlJANB 25.4A03FA02cisaprid (tekuté lékové formy dělené - sáčky)p.o.30MG26,00L/GIT,INT,PDD,
PSY, GER 26A03FAprokinetika (ostatní) p.o.26.1A03FA01metoclopramid hydrochloridp.o.30 MG4,02 56696MCP HEXAL 10tbl 100x10mgFSTD56695MCP HEXAL 10tbl 50x10mgFSTD 26.2A03FA03domperidonp.o.30MG4,0226.3 A03FA05alizapridp.o.0.15GM4,0226.4A03FAitopridp.o.0.15GM28,00L/GIT,INT,
PDD, PSY,GER26.5 A03AE02tegaserodp.o. 12 MG30,0027A03FAprokinetikap.rect.27.1A03FA01metoclopramidp.rect. 30MG41,5027.2 A03FA02cisaprid p.rect. 30MG47,5727.3 A03FA03domperidonp.rect.0.12 GM41,5028A03FAprokinetikaparent.28.1 A03FA01metoclopramidparent.30MG21,10O28.2A03FA05alizapridparent.0.15GM16,47O29A04AAantiemetika ze skupiny serotoninových antagonistůp.o.
Nauzea a zvracení v důsledku silného uvolnění serotoninu, tj. navozené cytotoxickou chemoterapií a radioterapií.
29.1A04AA01ondansetron (pevné lékové formy do 4 mg v jedné tabletě včetně)p.o.16MG535,50P 84794EMESET- 4tbl obd (10x6)x4mgCIAIND84744EMESET- 4tbl obd 6x4mgCIAIND04004EMETRON 4 MGpor tbl flm 10x4mgGEDH81475SETRON 4por tbl flm 10x4mgSLOSK 29.2A04AA01ondansetron (pevné lékové formy nad 4 mg v jedné tabletě)p.o.16MG396,90P 84793EMESET- 8tbl obd (10x6)x8mgCIAIND84443EMESET- 8tbl obd 6x8mgCIAIND04005EMETRON 8 MGpor tbl flm 10x8mgGEDH03830ONDEMET 8por tbl flm 10x8mgLEXCZ81476SETRON 8por tbl flm 10x8mgSLOSK 29.3A04AA01ondansetron (rychle rozpustné pevné lékové formy do 4 mg v jedné tabletě včetně)p.o.16MG562,30P29.4A04AA01ondansetron ((rychle rozpustné pevné lékové formy nad 4 mg v jedné tabletě)p.o.16MG416,70P29.5A04AA01ondansetron (tekuté lékové formy)p.o.16 MG754,65 P29.6 A04AA01ondansetron (léková forma čípků)p.rect.16MG 653,80P29.7A04AA02granisetronp.o.2MG396,90P29.8A04AA03tropisetronp.o.5MG396,90P29.9A04AA04dolasetronp.o.200MG396,90 P30A04AAantiemetika ze skupiny serotoninových antagonistůparent.
Nauzea a zvracení v důsledku silného uvolnění serotoninu, tj. navozené cytotoxickou chemoterapií a radioterapií.
30.1A04AA01ondansetron (do 4 mg v jedné ampuli včetně)parent.16MG895,70P 84441EMESETinj 5x2ml/4mgCIAIND04002EMETRON 4 MGinj sol 5x2ml/4mgGEDH 30.2A04AA01ondansetron (nad 4 mg v jedné ampuli)parent.16MG722,40P 84442EMESETinj 5x4ml/8mgCIAIND04003EMETRON 8 MGinj sol 5x4ml/8mgGEDH03820ONDEMET 8 INJinj sol 5x4ml/8mgLEXCZ 30.3A04AA02granisetronparent.3MG474,20P30.4A04AA03tropisetron (do 2,5 mg včetně v jedné ampuli)parent.5MG816,20P30.5A04AA03tropisetron (nad 2,5 mg v jedné ampuli)parent.5MG474.20P30.6A04AA04dolasetronparent.100MG474,20 P31A04ADrůzná antiemetikap.o.31.1A04ADrůzná antiemetika (theoklát embraminu)p.o.50MG3,3131.2A04ADrůzná antiemetika (theoklát moxastinu)p.o.0.1GM3,3131.3A04ADrůzná antiemetika (meklozin)p.o.50MG3,3132A04ADrůzná antiemetikap.rect.32.1A04AD01různá antiemetika (theoklát moxastinu)p.rect.0.1GM9,3833A05AAhepatika ze skupiny žlučových kyselinp.o.33.1A05AA01kyselina chenodeoxycholováp.o.1GM21,46L/GIT,INF33.2A05AA02kyselina ursodeoxycholováp.o.0.75GM24,10L/GIT,INF 91017URSOFALKcps 100x250mgFAKD97864URSOSANpor cps dur50x250mgPMPCZ 34A05AXostatní hepatikap.o.34.1A05AXjiná léčiva onemocnění žlučníku (fenipentol)p.o.3DF1,5534.2A05AX02hymekromonp.o.1.20GM5,9635A05BAléčiva onemocnění jaterp.o.35.1A05BAléčiva onemocnění jater (fosfolipidy)p.o.4DF11,73 35.2A05BAléčiva onemocnění jater (silymarin v kombinaci)p.o.0.21GM5,6835.3A05BA03silymarin (do 70 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.21GM5,68 76762SILYMARIN AL 50drg 30x50mgAPAD 35.4A05BA03silymarin (nad 70 mg v jedné tabletě)p.o.0.21GM4,4036A05BAléčiva onemocnění jaterparent.H36.1A05BAléčiva onemocnění jater (fosfolipidy)parent.1DF42,72H 92325ESSENTIALE Ninj sol 5x5mlNAJD 36.2A05BA03 silymarinparent.0.35GM2345,13 H 31341LEGALON SILinj sic 4x350mgMAUD 37A06Aosmoticky působící nevstřebatelné cukryp.o., p.rect.37.1A06AD10kombinace minerálních solí (k přípravě Golytelyho roztoku)p.o.4DF242,7037.2A06AD11laktulózap.o.6,7GM5,18L/GIT,INT,GER, PDD,CHI37.3A06AD12laktitolp.o.10GM3,71L/GIT,INT,GER, CHI37.4A06AG10sorbitol v kombinaci s kont. laxativemp.rect.2DF174,01 92489YALsol 10x67.5mlTRMD 38A07AAstřevní antimykotická léčivap.o.38.1A07AA01neomycin p.o.5GM609,91H38.2A07AA02nystatin p.o.1.5MU5,9638.3A07AA03natamycinp.o.0.3GM41,0138.4A07AA11rifaximinp.o.0.8GM85,00P
Rifaximin je indikován k použití u:
1) hepatální encefalopatie
2) profylaxe v kolorektální chirurgii
3) pseudomembranosní kolitidě
4) bakteriálních infekcí provázejících nespecifická zánětlivá onemocnění střev (Crohnovy choroby a ulcerosní colitidy) citlivých na rifaximin
5) prokázané divertikulitidě tráčniku, citlivé na rifaximin.
39A07EAkortikosteroidy pro rektální aplikaci nebo působíci v tlustém střevup.rect., p.o.39.1A07EA06budesonidp.rect.2MG250,00L/GIT,INT,GER39.2A07EA06budesonidp.o.9MG105,35P
Léčbu perorálním budesonidem ordinuje gastroenterolog nebo internista v akutní atace, popřípadě v chronické fázi Crohnovy choroby, zejména tam, kde vzniká potřeba léčby steroidy a současně nutnost minimalizovat jejich systémové účinky.
64786BUDENOFALKcps ent 50x3mgFAKD 39.3A07EB01natrium kromoglykátp.o.800MG73,58P
Diagnózu prokazuje a léčbu indikuje alergolog a klinický imunolog na základě alergologického vyšetření kožním eventuálně expozičním testem nebo průkazem specifických IgE protilátek: při prokázané potravinové alergii se závažnými místními či celkovými příznaky, které nelze eliminací alergenů z potravy plně upravit.
93797NALCROMcps 100x100mgFISGB 40A07ECaminosalicylová kyselina a její derivátyp.o.40.1A07EC01sulfasalazinp.o.2GM16,34L/GIT,INT,REV, GER 02159SULFASALAZIN Kpor tbl flm50x500mgKRKSLO04304SULFASALAZIN K-ENpor tblent100x500mgKRKSLO 40.2 A07EC02mesalazin (potahované tablety)p.o.1.5 GM23,43L/GIT,INT,GER 76479ASACOL 400por tblflm 100x400mgTLTCH93235SALOFALK 250tbl ent 100x250mgFAKD 40.3A07EC02mesalazin (tablety s řízeným uvolňováním)p.o.1.5GM44,12P
Mesalazin per os - tablety s řízeným uvolňováním:
Je aminosalicylátem první volby při idiopatickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihující horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida). Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci idiopatického střevního zánětu v tračníku, zde je indikován až při selhání ostatních aminosalicylátů.
40.4A07EC02mesalazin (léková forma - sáčky)p.o.1.5GM44,12P
Mesalazin per os - léková forma-sáčky: Je aminosalicylátem první volby při idiopatickém střevním zánětu (Crohnově nemoci) postihující horní části trávicího traktu, tenké střevo a přilehlé části tlustého střeva (ileokolitida) u děti do 3 let a u pacientů s poruchou polykání. Není aminosalicylátem první volby při lokalizaci idiopatického střevního zánětu v tračníku, zde je indikován až při selhání ostatních aminosalicylátů.
41 A07ECaminosalicylová kyselina a její derivátyp.rect.41.1A07EC02mesalazin (enm.)p.rect.1.5 GM69,31 L/GIT 76700ASACOL ENEMA 4 Gsus rec 1x100ml/4gmTLTCH06250ASACOL ENEMA 4 Gsus rec 7x100ml/4gmTLTCH93770SALOFALK 4 GMenm 7x60ml/4gmFAKD 41.2A07EC02mesalazin (čípky do 250 mg včetně)p.rect.1.5GM118,94L/GIT 93239SALOFALK 250sup 30x250mgFAKD 41.3A07EC02mesalazin (čípky nad 250 mg)p.rect.1.5GM102,63L/GIT 76704ASACOLsup 20x500mgTLTCH75568SALOFALK 500sup 10x500mgFAKD75569SALOFALK 500sup 30x500mgFAKD 41.4A07ECparaaminosalicylát sodnýp.rect.2GM46,20L/GIT42A07FAprotiprůjmové mikroorganismyp.o.42.1A07FA01organismy produkující kyselinu mléčnou, tekuté lékové formyp.o.2ML3,61L/PDD,GIT,GER, INF 09159HYLAK FORTEsol 1x100mlMCKD 09158 HYLAK FORTEsol 1x30mlMCKD 42.2A07FA01organismy produkující kyselinu mléčnou, pevné lékové formyp.o.4DF3,86L/PDD,GIT,GER, INF42.3A07FA02saccharomyces boulardii sicatusp.o.1DF5,50P
Přípravek je indikován k léčbě infekčních průjmů, k profylaxi a léčbě průjmů u pacientů živených gastrickou nebo enterální výživou pomocí sondy.Nelze jej předepisovat (a hradit z prostředků veřejného zdravotního pojištění) pro profylaxi a léčbu cestovatelských průjmů.
42.4A07FAprotiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), lékové formy tobolekp.o.2 DF25,14P
Přípravek je indikován k udržovací léčbě u nespecifických střevních zánětů.
42.5A07FAprotiprůjmové mikroorganismy (Escherichia coli), tekuté lékové formyp.o.1DF43,99L/PDD, INF42.6A07BC05diosmectit (plv. susp.)p.o.1DF3,86 L/PDD, INF43A09AAenzymové přípravkyp.o.43.1A09AAenzymové přípravky (s pankreatinem, dle lipázy)p.o.5000U1,03 04139PANZYNORM FORTEdrg 30KRKSLO 43.2A09AAmultienzymy (obsahující pankreatin, trypsin, chymotrypsin, bromelain, papain, amylasu, lipasu, rutosid)p.o.6DF8,80P
Léčbu multienzymovými přípravky ordinuje onkolog, chirurg, internista nebo dermatolog u lymfedémů v souvislosti s radikální operací nebo s radioterapií pro malignitu, za podmínky, že ke kontrole lymfedému nedostačuje fyzikální léčba, nebo tuto nelze aplikovat.
43.3 A09AA02multienzymy (dle lipázy, do 10.000 U v 1 tabletě včetně) p.o. 5000 U1,4743.4A09AA02multienzymy (dle lipázy, nad 10.000 do 20.000 U včetně v jedné tabletě)p.o.5000U1,45 56167PANGROL 20000tbl obd 50BCED21362PANGROL 400tbl obd 48BCED 43.5A09AA02multienzymy (dle lipázy, nad 10.000 do 20.000 U včetně v jedné tabletě) - formy mikropeletp.o.5000U1,9043.6A09AA02multienzymy (dle lipázy, nad 20.000 U v jedné tabletě)p.o.5000U1,6144A09ACpepsin a kyselinotvorné látkyp.o.44.1A09AC01pepsin a kyselinotvorné látkyp.o.2DF2,7945A10Ainsuliny (rozpustné humánní)parent. 45.1A10AB01insulin lidský rychle účinkující 100 U/ml, cartridgeparent.40U22,86L/DIA45.2A10AB01insulin lidský rychle účinkující, lahv.parent.40U18,85 44576HUMULIN R 100 M.J./MLinj 1x10ml/1kuLILF40876INSULIN-HM Rinj 1x10ml/1kuLEXCZ 45.3A10AB01insulin lidský rychle účinkující pro aplikaci do insulinových pumpparent.40U27,96L/DIA 81496VELOSULIN HM (GE)inj sol1x10ml/100utNOODK 45.4A10AB04insulin-lispro krátce působící, lahv.parent.40U28,2845.5A10AB04insulin-lispro krátce působící, cartridge 100U/MLparent.40U30,49L/DIA45.6A10AB05insulin-aspart krátce působící, lahv.parent.40U28,2845.7A10AB05insulin-aspart krátce působící, cartridge 100U/MLparent.40U30,49 L/DIA46A10Ainsuliny (rozpustné monokomponentní)parent. 46.1A10AB03insulin vepřový rychle účinkující - lahv.parent.40U16,48 42366HYPURIN PORCINE NEUTRALinj 1x10ml/1000utCBFGB83725INSULIN-MONO Ninj 1x10ml/400utLEXCZ 46.2A10AB03insulin vepřový rychle účinkující - cartridgeparent.40U22,86L/DIA47 A10A insuliny (suspenzní humánní)parent.47.1A10AC01insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridgeparent.40U22,86L/DIA47.2A10AC01insulin lidský středně dlouze účinkující 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoruparent.40U28,00P, L/DIA
Diabetes mellitus léčený intenzifikovaným inzulínovým režimem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem - praktická popř. skutečná nevidomost: pokles zrakové ostrosti pod 3/60 včetně nebo binokulární zorné pole menší než 10 st. kolem centrální fixace.
47.3A10AC01insulin lidský středně dlouze účinkující, lahv.parent.40U18,85 44567HUMULIN N 100 M.J./MLinj 1x10ml/1kuLILF40875INSULIN-HM NPHinj 1x10ml/1kuLEXCZ 47.4A10AD01insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridgeparent.40U22,86L/DIA47.5A10AD01insulin lidský kombinace středně a rychle účinného 100U/ml, cartridge v jednorázovém aplikátoruparent.40U28,00P, L/DIA
Diabetes mellitus léčený intenzifikovaným inzulínovým režimem u osob s definovanou poruchou zraku stanovenou na základě vyšetření oftalmologem - praktická popř. skutečná nevidomost: pokles zrakové ostrosti pod 3/60 včetně nebo binokulární zorné pole menší než 10 st. kolem centrální fixace.
47.6A10AD01insulin lidský kombinace středně a rychle účinného, lahv.parent.40U18,85 40878INSULIN-HM MIX 30inj 1x10ml/1kuLEXCZ 47.7A10AE01insulin lidský dlouhodobě účinkujícíparent.40U18,8547.8A10ADinsulin aspart, kombinace středně a rychle účinného, cartridgeparent.40U30,49L/DIA47.9A10AE04insulin glargin, dlouhodobě účinný, cartridgeparent.40U30,49L/DIA47.10A10AE04insulin glargin, dlouhodobě účinný, lahv.parent.40U22,86L/DIA48A10A insuliny (suspenzní monokomponentní)parent.48.1A10AC03insulin vepřový středně dlouze účinkujícíparent.40U12,6448.2A10AC30insulin kombinace zvířecí středně dlouze účinkujícíparent.40U12,64 83726INSULIN-MONO Dinj 1x10ml/400utLEXCZ83727INSULIN-MONO IDinj 1x10ml/400utLEXCZ 48.3A10AE30insulin kombinace zvířecí dlouhodobě účinkujícíparent.40U12,6448.4A10AC02insulin hovězí středně dlouze účinkující - lahv.parent.40U11,99 42368 HYPURIN BOVINE ISOPHANEinj 1x10ml/1000utCBFGB 48.5A10AC02insulin hovězí středně dlouze účinkující - cartridgeparent.40 U21,60L/DIA 42369HYPURIN BOVINE ISOPHANEinj 5x1.5ml/150utCBFGB 48.6A10AE02insulin hovězí dlouhodobě účinkující - lahv.parent.40U11,99 42370HYPURIN BOVINE PROT.ZINC.SULF.inj 1x10ml/1000utCBFGB 49A10BAléčiva snižující hladinu cukru ze skupiny derivátů biguanidu a inhibitorů alfa-glukosidázp.o.49.1A10BA02metformin hydrochlorid p.o.2GM6,67 64642ADIMETtbl obd 120x850mgMCKD31957GLUFORMINtbl obd 60x850mgPLICHO06668METFIREX 500 MGpor tbl flm60x500mgCHNH41507METFIREX 500 MGpor tblflm120x500mgCHNH06657METFIREX 850 MGpor tbl flm60x850mgCHNH41506METFIREX 850 MGpor tblflm 120x850mgCHNH32784METFOGAMMA 850por tblflm 120x850mgARND53960METFORMIN 500 LÉČIVApor tblflm 100x500mgLEXCZ53961METFORMIN 850 LÉČIVApor tbl flm50x850mgLEXCZ05643METFORMIN 850 LÉČIVApor tblflm100x850mgLEXCZ30343METFORMIN AL 500por tbl flm30x500mgAPAD30356METFORMIN AL 500por tbl flm60x500mgAPAD30357METFORMIN AL 500por tblflm 100x500mgAPAD30361METFORMIN AL 500por tblflm120x500mgAPAD40001METFORMIN AL 850por tbl flm30x850mgAPAD40155METFORMIN AL 850por tbl flm60x850mgAPAD40172METFORMIN AL 850por tblflm100x850mgAPAD40174METFORMIN AL 850por tblflm 120x850mgAPAD56503SIOFOR 500por tbl flm60x500mgBBED56504SIOFOR 850por tbl flm60x850mgBBED 49.2A10BA03buforminp.o.0.2GM3,47 02558SILUBIN RETARDtbl obd 60x100mgGRUD 49.3A10BF01akarbozap.o.0.3GM10,2649.4A10BG02rosiglitason s obsahem 4 mg v jedné tabletěp.o.1DF38,50P49.5A10BG03pioglitazon s obsahem 15 mg v jedné tabletěp.o.1DF34,05P49.6A10BG03pioglitazon s obsahem 30 mg v jedné tabletěp.o.1DF44,27P
Deriváty thiazolidindionů jsou určeny ke kombinační léčbě diabetiků 2.typu s vyjádřenou inzulinovou rezistencí. Indikovány jsou jednak (a)v kombinaci se sulfonylureou, kde nelze použít metformin pro jeho nesnášenlivost, jednak (b) v kombinaci s metforminem, kde monoterapie tímto preparátem nedosáhla požadované kompenzace diabetu, přičemž přetrvává neuspokojivá kompenzace diabetu (glykémie nalačno vyšší než 8.0 mmol/l, postprandiální glykémie vyšší než 10 mmol/l, resp. glykovaný hemoglobin vyšší než 8.5%) a současně je přítomno zvýšené riziko kardiovaskulárního onemocnění (arteriální hypertenze, dyslipidémie a zvýšená albuminurie nad 20 μg/min nebo 2.5 g/mol kreatininu).Denní dávka hrazená z prostředků veřejného zdravotního pojištění je 4mg (1tbl.) rosiglitazonu nebo 15mg (1tbl.) pioglitazonu nebo 30mg (1tbl.) pioglitazonu.
50A10BBléčiva snižující hladinu cukru ze skupiny derivátů sulfonylmočovinyp.o. 50.1A10BB01glibenklamid (do 1 mg v jedné tabletě včetně)p.o.10MG2,3050.2A10BB01glibenklamid (nad 1 mg v jedné tabletě)p.o.10MG0,86 01791BETANASEtbl 5x(3x10)x5mgCAIIND 50.3A10BB01glibenklamid (mikronizované formy, do 1,75 mg včetně v jedné tabletě)p.o.7MG1,37 94523GLUCOBENE 1.75 MGtbl 120x1.75mgMCKD 50.4A10BB01glibenklamid (mikronizované formy, nad 1,75 mg v jedné tabletě)p.o.7MG0,86 94525GLUCOBENE 3.5 MGtbl 120x3.5mgMCKD 50.5A10BB02chlorpropamidp.o.0.37GM0,7850.6A10BB03tolbutamidp.o.1.5GM2,32 00120DIRASTANtbl50 (=5x10)x500mgSLOSK 50.7A10BB04glibornuridp.o.38MG4,7950.8A10BB05tolazamidp.o.1GM2,4950.9A10BB07glipizidp.o.10MG4,00 87110ANTIDIABtbl 30x5mgKRKSLO 50.10A10BB08gliquidonp.o.60MG5,65 99336GLURENORMtbl 30x30mgSLOSK 50.11A10BB09gliklazidp.o.0.16GM6,55 31897GLICIREXpor tbl nob 60x80mgRTTD 50.12 A10BB09gliklazid, retardované lékové formyp.o.2DF6,5550.13A10BB12glymepirid do 2 mg v jedné tabletě včetněp.o.2MG6,5550.14A10BB12glymepirid nad 2 mg v jedné tabletě p.o.2MG5,4550.15A10BD02metformin a glibenklamid - kombinacep.o.3DF5,8550.16A10BX02repaglinidp.o.1DF5,00L/DIA50.17A10BX03nateglinidp.o.1DF5,00L/DIA51A11CA vitamin A a jeho derivátyp.o.51.1A11CA01retinol (vitamin A)p.o.50KU1,12 00347VITAMIN A-SLOVAKOFARMAcps 50x30kuSLOSK 52A11CAvitamin A a jeho derivátyparent. 52.1A11CA01retinol (vitamin A)parent.50 KU10,40 00396AXEROPHTHOL BIOTIKAinj 5x1ml/50kuBTASK 53A11CCvitamin D a jeho deriváty (kalcitriol)p.o.
Léčbu ordinuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce:
1.Osteoporóza
a)senilní osteoporóza nebo osteoporotická patologická zlomenina, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem
b)glukokortikoidy indukovaná osteoporóza
c)u pacientů s vysokou dávkou kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem
2.Léčba renální osteodystrofie u nemocných s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných)
3.Léčba křivice rezistentní na vitamin D
4.Léčba osteomalacie rezistentní na vitamin D
5.Léčba hypoparathyreózy rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.
53.1A11CC04kalcitriolp.o.1RG35,10P 47583ROCALTROL 0.25 MCGpor cpsmol30x0.25rgRPSD58255ROCALTROL 0.25 MCGpor cpsmol30x0.25rgRPSD 54A11CC vitamin D a jeho deriváty (ostatní)p.o.54.1A11CC01ergokalciferol (tekuté lékové formy, do 200 U/ml včetně) p.o.6 KU13,1054.2A11CC01ergokalciferol (tekuté lékové formy, nad 200 U/ml) p.o.6 KU0,78 00716INFADINgtt 1x10ml /100mgSLOSK 54.3A11CC01ergocalciferol (pevné lékové formy)p.o.6KU0,54 00353VITAMIN D SLOVAKOFARMAcps 1x300kuSLOSK 54.4A11CC02dihydrotachysterolp.o.1MG17,13 94445TACHYSTINgtt 1x20ml/20mgCHVD 54.5A11CC03alfakalcidol do 0,50 rg včetněp.o.1RG18,60P54.6A11CC03alfakalcidol nad 0,50 rgp.o.1RG17,55P
Léčbu alfakalcidolem ordinuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce v indikacích:
1.Osteoporóza
a)senilní osteoporóza nebo osteoporotická patologická zlomenina, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem
b)glukokortikoidy indukovaná osteoporóza
c)u pacientů s vysokou dávkou kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem
2.Léčba renální osteodystrofie u nemocných s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných)
3.Léčba křivice rezistentní na vitamin D
4.Léčba osteomalacie rezistentní na vitamin D
5.Léčba hypoparathyreózy rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.
54.7A11CC05cholekalciferol – tekuté lékové formyp.o.0.5MG3,84 12023VIGANTOLpor gtt sol 1x10mlMECD 54.8A11CC05cholekalciferol - pevné lékové formyp.o.0.5MG1,04 05877VITAMIN D 800-SLOVAKOFARMAcps 30x800rgSLOSK 55A11CCvitamin D a jeho deriváty (kalcitriol)parent.
Léčbu kalcitriolem ordinuje internista, endokrinolog, urolog, pediatr a lékař na dialyzační jednotce v indikacích:
1.Osteoporóza
a)senilní osteoporóza nebo osteoporotická patologická zlomenina, která se vyvinula během terapie prostým vitaminem D a vápníkem
b)glukokortikoidy indukovaná osteoporóza
c)u pacientů s vysokou dávkou kortikoidů (7,5 mg prednisonu denně a větší) se zvýšenou hladinou PTH rezistentní na terapii vitaminem D a vápníkem
2.Léčba renální osteodystrofie u nemocných s chronickou renální insuficiencí (především u dialyzovaných nemocných)
3.Léčba křivice rezistentní na vitamin D
4.Léčba osteomalacie rezistentní na vitamin D
5.Léčba hypoparathyreózy rezistentní na léčbu vitaminem D a vápníkem.
55.1A11CC04kalcitriolparent.1RG174,20P 56A11CCvitamin D a jeho deriváty (ostatní)parent. 56.1A11CC01ergokalciferolparent.6KU0,72 00405CALCIFEROL BIOTIKA FORTEinj sol 1x1ml/7.5mgBTASK56677CALCIFEROL BIOTIKA FORTEini sol 5x1ml/7.5mgBTASK 56.2A11CC05cholekalciferolparent.1KU0,93 11093VIGANTOL 50000inj 5x1ml/1.25mgMECD 57A11DAvitamin B1 a jeho derivátyparent. 57.1A11DAthiamin (vit. B1), prostýparent.75 MG5,50 H57.2A11DA01 thiamin (vit. B1)parent.50 MG5,50 H 92502 THIABENEinj 6x2ml/100mgMCKD 58A11GAvitamin Cparent. 58.1A11GA01kyselina askorbová (vitamin C)parent.0.2GM3,32H 92729ACIDUM ASCORBICUM BIOTIKAinj 5x5ml/500mgHBSSK 59A11HAvitamin B2, B6 a Eparent. 59.1A11HA02pyridoxin hydrochlorid (vitamín B6)parent.0.16GM16,58H 00584PYRIDOXIN LÉČIVA INJ.inj sol 5x1ml/50mgLEXCZ 59.2A11HA03tokoferol (vitamin E, do 30 mg/ml včetně)parent.0.2GM69,90H59.3A11HA03tokoferol (vitamin E, nad 30 mg/ml)parent.0.2GM7,58H59.4A11HA04riboflavin (vitamin B2)parent.20MG6,11H 60A11JAkombinace vitamínů parent. 60.1A11JAkombinace vitamínůparent.10ML93,80H60.2A11DBkombinace vitamínů (vitamin B1, B6, B12)parent.10ML93,80H 11487MILGAMMA Ninj 100x2mlSLHD11486MILGAMMA Ninj 25x2mlSLHD11488MILGAMMA Ninj 500x2mlSLHD67075MILGAMMA Ninj 500x2mlWGPD11485MILGAMMA Ninj 5x2mlSLHD 61A12Asoli vápníku včetně kombinaci vápníku a fluorup.o. 61.1A12AA03glukonát vápenatý (na obsah vápníku)p.o.0.5GM0,5961.2A12AA04uhličitan vápenatý (na obsah vápníku) tabletyp.o.0.5GM2,34 70536TBL.CALCII CARBON.PRAEC.0.5 MVMportblnob1000x0.5gmMVMCZ 61.3A12AA04uhličitan vápenatý (na obsah vápníku), léková forma šumivé tabletyp.o. 0.5GM2,3461.4A12AA04uhličitan vápenatý(na obsah vápníku), léková forma práškyp.o.0.5GM2,3461.5A12AA07chlorid vápenatý (na obsah vápníku), tekuté lékové formy,p.o.0.2GM0,64 00409CALCIUM CHLORATUM BIOTIKAinj 5x10ml 10%HBSSK 61.6A12AA12octan vápenatý (na obsah vápníku) p.o. 0.5GM10,0061.7A12AA20vápník (kombinace různých solí, na obsah vápníku)p.o.0.5GM2,5461.8A12AXuhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 600 mg vápníku v 1 dávce včetně a do 5 mg cholekalciferolu v 1 dávce včetněp.o.1DF3,2661.9A12AXuhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) do 600 mg vápníku v 1 dávce včetně a nad 5 mg cholekalciferolu v 1 dávcep.o.1DF4,0061.10A12AXuhličitan vápenatý v kombinaci s cholekalciferolem (na obsah vápníku) nad 600 mg vápníku v 1 dávcep.o.1DF6,51 46472CALTRATE PLUStbl obd 30JDCUSA 61.11A12AXvápník v kombinaci s fluorem (fluorofosfat sodný)p.o.1DF5,38L/INT,GYN,ORT REV,GER61.12A12AXvápník v kombinaci s fluorem (levoglutamid fluorofosfat)p.o.1DF4,01L/INT,GYN,ORT REV,GER61.13A12CXjiné minerální produkty (na obsah vápníku)p.o.0.5GM1,14 99808BIOMIN Hplv 60x3gm(sÁČky)BMNSK 62A12AAsoli vápníkuparent. 62.1A12AA03glukonát vápenatý (na obsah vápníku)parent.3GM59,16 00407CALCIUM BIOTIKAinj sol 10x10ml/1gmHBSSK 62.2A12AA07chlorid vápenatý (na obsah vápníku)parent.0.2GM2,85 00409CALCIUM CHLORATUM BIOTIKAinj 5x10ml 10%HBSSK 63A12BAsoli draslíkup.o. 63.1A12BAdraslík v kombinaci s hořčíkem (na obsah draslíku)p.o.1GM9,7863.2A12BAdraslík (na obsah draslíku)p.o.1.5GM2,4463.3A12BA01chlorid draselný (na obsah chloridu draselného)p.o.3GM2,37 91600KALNORMINtbl ret 30x1gmICNH 64A12BAsoli draslíkuparent. 64.1A12BAdraslík v kombinaci s hořčíkemparent.1DF13,20O 02132CARDILANinj 10x10mlHBSSK 64.2A12BA01chlorid draselný (na obsah chloridu draselného)parent.3GM52,88O 02486KALIUM CHLORATUM LÉČIVA 7.5%inj 5x10ml 7.5%LEXCZ 65.1A12CC03glukonat hořečnatý (na obsah hořčíku)p.o.1GM11,38L/INT,NEU,PSY, GYN,GER65.2A12CC04citronan hořečnatý (na obsah hořčíku)p.o.1GM11,38L/INT,NEU,PSY, GYN,GER65.3A12CC05aspartat hořečnatý (na obsah hořčíku)p.o.1GM11,38L/INT,NEU,PSY, GYN,GER65.4A12CC06mléčnan hořečnatý (na obsah hořčíku)p.o.1GM11,38L/INT,NEU,PSY, GYN,GER65.5A12CC09orotat hořečnatý (na obsah hořčíku)p.o.1GM11,38L/INT,NEU,PSY, GYN,GER65.6A12CC30kombinace hořečnatých solí (na obsah hořčíku)p.o.1GM11,38L/INT,NEU,PSY, GYN,GER 99891MAGNESIUM 250 MG PHARMAVITpor tbl eff 20CPWH 66A12CCsoli hořčíkuparent. 66.1A12CC02síran hořečnatý (koncentrace do 10 % včetně)parent.1GM19,72O 00498MAGNESIUM SULFURICUM BIOT.10%inj 5x10ml 10%HBSSK 66.2A12CC02 síran hořečnatý (koncentrace nad 10%)parent.1GM8,87O 00499MAGNESIUM SULFURICUM BIOT.20%inj 5x10ml 20%HBSSK 67A12CDsoli fluorup.o. 67.1A12CD01fluorid sodnýp.o.88MG4,06 09495OSSIN RETARDtbl obd 100x40mgGRUD 68A14Aanabolické steroidyparent. 68.1A14AB01nandrolon phenpropionátparent.2MG3,11 69A16Aostatní léčiva alimentárního traktuparent. 69.1A16AA01levokarnitinparent. 2GM356,82O 69.2A16AX01kyselina tioktováparent.0.2GM84,42O 84382THIOGAMMA 600 INJECTinj 1000x20ml/600mgSLHD84381THIOGAMMA 600 INJECTinj 100x20ml/600mgSLHD84379THIOGAMMA 600 INJECTinj 10x20ml/600mgSLHD55380THIOGAMMA 600 INJECTinj 20x20ml/600mgSLHD55381THIOGAMMA 600 INJECTinj 500x20ml/600mgSLHD84380THIOGAMMA 600 INJECTinj 50x20ml/600mgSLHD84378THIOGAMMA 600 INJECTinj 5x20ml/600mgSLHD 69.3A16AA02ademetioninparent.0,5GM94,66Z 12319TRANSMETIL 500 MG INJEKCEinj pso Iqf 5x500mgABTI 69.4A16AA02ademetioninp.o.1GM59,83Z69.5A16AB02imiglucerasaparent.200U40341,80 Z69.6A16AB03 agalsidáza alfaparent.1MG17700,00Z69.7A16AB04 agalsidáza betaparent.5MG17700,00 Z69.8A08AA10sibutramin s obsahem 10 mg v jedné tabletěp.o.15MG106,20 P69.9A08AA10 sibutramin s obsahem 15 mg v jedné tabletěp.o.15MG80,00 P69.10A08AB01orlistatp.o.360MG80,00P
Sibutramin nebo orlistat předepisuje diabetolog pacientům s diabetes mellitus 2.typu a zároveň BMI vyšším než 35 kg/m2, u nichž je diagnostikována arteriální hypertenze, hyperlipoproteinémie nebo ICHS (u sibutraminu viz kontraindikace) vyžadující farmakologickou léčbu. U pacienta musí současně dojít k poklesu tělesné hmotnosti nejméně o 3 kg v průběhu 6 týdnů za použití pouze režimových (dietních a pohybových) opatření. Tolerance léčby je vyhodnocena po 4 týdnech od zahájení léčby, účinnost po 3 měsících léčby antiobesitikem. Kritériem účinnosti léčby antiobesitikem je pokles aspoň o 5% původní tělesné hmotnosti a současně zlepšení kompenzace diabetu (glykémie na lačno či glykovaného hemoglobinu HbA1c). Není-li léčba účinná, je podávání antiobesitika po 3 měsících přerušeno. Léčba antiobesitiky je indikována nejdéle na dobu 12 měsíců.
70 B01AA antithrombotika ze skupiny antagonistů vitaminu Kp.o.70.1B01AA03warfarinp.o.7.5MG3,22 12848LAWARIN 2tbl 100x2mgPVLCZ58161LAWARIN 2tbl 50x2mgPVLCZ12849LAWARIN 5tbl 100x5mgPVLCZ58162LAWARIN 5tbl 50x5mgPVLCZ59674WARFARIN 3-SLpor tbl nob 100x3mgSLOSK59675WARFARIN 5-SLpor tbl nob 100x5mgSLOSK 70.2B01AA08ethylbiskumacetát (do 75 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.6GM3,6070.3B01AA08ethylbiskumacetát (nad 75 mg v jedné tabletě)p.o.0.6GM4,30 71B01ABantithrombotika ze skupiny heparinu a jeho derivátů (antithrombin III)parent. 71.1B01AB02antithrombin (z tuzemské plazmy zakázkovou frakcionací)parent.2.1KU25440,00U71.2B01AB02antithrombinparent.2.1KU25440,00U 72B01ABantithrombotika ze skupiny heparinu a jeho derivátů (heparin)parent. 72.1B01AB01heparinparent.10KU15,35O 74999HEPARIN BIOCHEMIE 25000UTinj 100x5ml/25kuBCAA93746HEPARIN LÉČIVAinj 1x10ml/50kuLEXCZ 73B01ABantithrombotika ze skupiny heparinu a jeho derivátů (ostatní)p.o.,parent.
Nízkomolekulární hepariny pro ambulantní péči v indikaci:
1) léčby hluboké žilní trombózy potvrzené doplerovským vyšetřením
2) léčby stavů vyžadujících antikoagulační léčbu v průběhu gravidity
3) v období před plánovanou srdeční transplantací
4) prevence a léčby hluboké žilní trombózy u nemocných s prokázaným vrozeným či získaným hyperkoagulačním stavem, u nichž nelze stabilizovat požadované snížení hladiny koagulačních faktorů perorálními antikoagulancii, či s nemožností podat tato antikoagulancia
5) potřeby ambulantního převedení z perorálních antikoagulancií na nízkomolekulární hepariny krátkodobě (max. 5 dnů) před plánovanou operací
73.1B01AB04dalteparin do 2,5 KU včetně v jedné ampuliparent.3 KU64,45P73.2B01AB04dalteparin nad 2,5 KU do 5 KU včetně v jedné ampuliparent.3KU64,40P73.3B01AB04dalteparin nad 5 KU v jedné ampuliparent.3KU49,60P73.4B01AB05enoxaparin do 20 mg včetně v jedné ampuliparent.3KU64,45P73.5B01AB05enoxaparin nad 20 mg do 40 mg včetně v jedné ampuliparent. 3KU64,40P73.6B01AB05enoxaparin nad 40 mg do 80 mg včetně v jedné ampuliparent.3KU59,74P73.7B01AB05enoxaparin nad 80 mg v jedné ampuliparent. 3KU49,60P73.8B01AB06nadroparin do 2,85 KU včetně v jedné ampuliparent.3KU64,45P73.9 B01AB06nadroparin nad 2,85 do 3,8 KU včetně v jedné ampuli parent.3KU64,40P73.10B01AB06nadroparin nad 3,8 do 7,6 KU včetně v jedné ampuliparent.3KU59,74P73.11B01AB06nadroparin nad 7,6 KU do 10 KU v jedné ampuli včetněparent.3KU49,60P73.12B01AB06nadroparin nad 10 KU v jedné ampuliparent. 3KU44,00P73.13 B01AB07parnaparin do 3,2 KU v jedné ampuli včetněparent. 3KU64,45P73.14B01AB07parnaparin nad 3,2 do 4,250 KU včetně v jedné ampuliparent. 3KU64,40P73.15B01AB07parnaparin nad 4,250 KU v jedné ampuliparent. 3KU59,74P73.16B01AB08reviparin do 1,432 KU včetně v jedné ampuliparent.3KU64,45P73.17 B01AB08reviparin nad 1,432 KU v jedné ampuliparent.3KU64,40P73.18B01AB11sulodexidparent.600U63,44O73.19B01AB11sulodexidp.o.250U12,46L/OPH,INT,NEU, DIA,GER73.20B01ABcertoparinparent.3KU76,10O 31316TROPARIN AMPOULEinj 10x0.5ml/32mgBCAA 74B01ACantiagregancia trombocytůp.o.
Léčbu tiklopidinem a clopidogrelem ordinuje internista, kardiolog nebo neurolog:
a) alergie a prokazatelná intolerance kyseliny acetylsalicylové,
b) necitlivost na kyselinu acetylsalicylovou zjištěná agregačním vyšetřením v hemokoagulační laboratoři,
c) podání pacientům po intravaskulárních intervencích (stenty, PTCA, rotablace, atherektomie, laserové atheroplastiky a pod.), podání obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu časově omezenou (obvykle jeden měsíc po výkonu).
Léčbu clopidogrelem indikuje kardiolog, internista u nemocných s akutním koronárním syndromem bez elevace úseku ST (nestabilní angina či non-Q infarkt myokardu) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu 6 měsíců od příhody.
Léčbu indobufenem ordinuje internista, kardiolog nebo neurolog:
a) alergie a prokazatelná intolerance kyseliny acetylsalicylové,
b) nutnost pouze krátkodobého antiagregačního účinku (např. před chirurgickým výkonem).
Léčbu dipyridamolem včetně kombinací indikuje neurolog nebo internista k sekundární prevenci ischemických mozkových příhod u pacientů, kteří netolerují vyšší dávky kyseliny acetylosalicylové nebo při selhání antiagregační léčby, které se projeví cévní mozkovou příhodou.
74.1B01AC04clopidogrelp.o.75MG39,00P74.2B01AC05ticlopidinp.o.0.5GM23,00P 02984APO-TICpor tbl obd30x250mgAPTCND02985APO-TICpor tblobd 100x250mgAPTCND02518IPATON 250 MGpor tbl flm20x250mgEGIH21023IPATON 250 MGpor tbl flm60x250mgEGIH66938TAGRENtbl 30x250mgKRKSLO02973TICLOPIDIN-RATIOPHARM 250 MGtbl obd 30x250mgMCKD02974TICLOPIDIN-RATIOPHARM 250 MGtbl obd 90x250mgMCKD 74.3B01AC06kyselina acetylsalicylová (do 30 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1DF0,51 72813ANOPYRIN 30MGtbl 20x30mgSLOSK72812ANOPYRIN 30MGtbl 50x30mgSLOSK 74.4B01AC06kyselina acetylsalicylová (nad 30 mg do 100 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1DF0,5174.5B01AC06kyselina acetylsalicylová (nad 100 do 150 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1DF0,9874.6 B01AC07dipyridamolp.o. 400MG 8,65P74.7B01AC10 indobufen p.o.0.3GM8,40P74.8B01AC30dipyridamol a kyselina acetylosalicylová v kombinacip.o.2DF12,00P74.9B01AClysin acetylosalicylát (do 160 mg ekvivalentu kys. acetylosalicylové včetně v jedné dávce)p.o.1DF0,6874.10B01AClysin acetylosalicylát (nad 160 mg ekvivalentu kys. acetylosalicylové v jedné dávce)p.o.1DF0,64 75B01ACantiagregancia trombocytůparent. 75.1B01AC07dipyridamolparent.0.2GM224,45H75.2B01AC09epoprostenolparent.0.5MG4956,00X75.3B01AC10indobufenparent.0.3GM89,35H75.4B01AC11iloprostparent.50RG660,60X75.5B01AC13abciximabparent.1DF11131,00H75.6B01AC16eptifibatide injekceparent.1DF930,27H75.7B01AC16eptifibatide infuzeparent.1DF2930,36H75.8B01AC17tirofibanparent.1DF5437,00H 76B01ADtrombolytikaparent.
Alteplasa a urokináza na všech pracovištích:
a) léčba akutního infarktu myokardu, kteří byli v posledních 12 měsících léčeni streptokinázou, nebo mají v anamnéze alergickou reakci na streptokinázu.
Na pracovištích, která mají specializovaný léčebný postup ve smlouvě se zdravotní pojišťovnou:
a) intrakoronární trombolýza,
b) trombolýza akutních a subakutních uzávěrů periferních cév.
76.1B01AD01streptokináza (do 0,75 MU včetně v jedné dávce)parent.1.5MU3384,60U 10937STREPTASEinj sic 1x750kuAVND 76.2B01AD01streptokináza (nad 0,75 MU v jedné dávce)parent.1.5MU3214,40U 62461STREPTASEinj sic 1x1.5muAVND 76.3B01AD02alteplazaparent.0.1GM43265,44U/P76.4B01AD04urokináza (do 100 KU v jedné dávce včetně)parent.3MU53928,40U/P76.5B01AD04 urokináza (nad 100 do 500 KU v jedné dávce včetně)parent.3MU45346,56U/P76.6B01AD04urokináza (nad 500 KU v jedné dávce)parent.3MU42565,93U/P76.7B01AD07reteplázaparent.20U43265,44U/P76.8B01AD10drotrecogin alfa (aktivovaný)parent.5MG6882,00X
U pacientů se skórem APACHE II 25 a více, při selhávání dvou a více orgánových systémů, kontrolovaném zdroji sepse a u těch pacientů, kde existuje předpoklad, že po vyléčení bude dostatečná délka a kvalita života, pro vybraná pracoviště.
76.9B01AX03lepirudinparent.1DF2300,00H 77B02AAantifibrinolytika ze skupiny aminokyselinp.o. 77.1B02AA01kyselina aminokaproováp.o.16GM38,8677.2B02AA02kyselina tranexámová (do 250 mg v jedné tabletě včetně)p.o.2GM40,7277.3B02AA02kyselina tranexámová (nad 250 mg v jedné tabletě)p.o.2GM38,57 42613EXACYLpor tblflm20x500mgSXQP 77.4B02AA03kyselina aminomethylbenzoováp.o.0.25GM19,31 02123PAMBAtbl 10x250mgABPD 78B02AAantifibrinolytika ze skupiny aminokyselinparent. 78.1B02AA01kyselina aminokaproováparent.16GM65,0178.2B02AA02kyselina tranexámováparent.2GM63,74 97411EXACYLinj 5x5ml/500mgSWIF 78.3B02AA03kyselina aminomethylbenzoováparent.0.25GM192,40 69793PAMBAinj sol 5x5ml/50mgBGLD 79B02ABantifibrinolytika ze skupiny inhibitorů proteinázparent. 79.1B02AB01aprotininparent.500KU664,66H 80B02BAvitamin K a jeho deriváty a další lokální hemostyptikap.o. 80.1B02BA01fytomenadionp.o.20MG10,38 00720KANAVITgtt 1x5ml/100mgSLOSK 80.2B02BX01etamsylatp.o.0.75GM11,30L/OPH,HEM,ORL 81B02Bvitamin K a jeho deriváty a další lokální hemostyptikaparent. 81.1B02BAmenadiolfosfat sodná sůlparent.10MG14,2781.2B02BA01fytomenadionparent.20MG15,68 00489KANAVITinj 5x1ml/10mgHBSSK 81.3B02BX01 etamsylatparent.0.75GM80,51O 02213DICYNONE 250inj 100x2ml/250mgOMRCH 82B02BBlidský fibrinogenparent. 82.1B02BB01lidský fibrinogenparent.5GM9452,50U 32282FIBRINOGEN IMMUNOinf sic 1000mg+solvBXGA62464HAEMOCOMPLETTAN Pinj sic 1x1000mgCTOD 83B02BClokální hemostatikalok. 83.1B02BClokální hemostatika (rektální lékové formy)lok.1DF7,1983.2B02BClokální hemostatika (pěna)lok.1C21,4783.3B02BClokální hemostatika - karboxycelulosa (zásyp)lok.1GM15,4083.4B02BC01absorbovatelná želatinová houbalok.1C22,6983.5B02BC06thrombin (houba)lok.1DF56,80 84B02BDkoagulační faktory (faktor VIII a faktor IX)parent.
Léčbu koagulačním faktorem VIII ordinuje hematolog:
prevence a léčba krvácivých stavů u nemocných s vrozeným či získaným nedostatkem faktoru VIII,
b) u nemocných s výskytem inhibitoru proti fakotru VIII v nízkém titru (do 5 Bethesda jednotek),
c) vepřový faktor VIII je indikován u nemocných s vysokým titrem protilátek proti lidskému faktoru VIII a s nízkým titrem protilátek proti vepřovému faktoru VIII.
Léčbu koagulačním faktorem IX ordinuje hematolog:
prevence a léčba krvácivých stavů u nemocných s prokázaným deficitem faktoru IX, eventuálně u nemocných s přítomností inhibitoru faktoru VIII.
Léčbu aktivitu obcházejícího faktoru VIII ordinuje hematolog. K léčbě krvácivých stavů způsobených prokázaným inhibitorem faktorů koagulačního systému.
Léčbu eptakogem alfa ordinuje hematolog. K léčbě akutního život ohrožujícího krvácení, které není prokazatelně zvládnutelné jiným léčivým přípravkem jakož i u nemocných s prokázaným inhibitorem faktorů koagulačního systému.
84.1B02BD01kombinace koagulačních faktorů IX,II,VII a Xparent.350U3284,67B/P84.2B02BD02koagulační faktor VIII (středně čištěný)parent.500U5083,42B/P84.3B02BD02koagulační faktor VIII (vysoce čištěný)parent.500U5818,70B/P 53360ANTIHEM.F.(LIDSKÝ)HEMOFIL Minj sic 1x1000ut+soBXIB53359ANTIHEM.F.(LIDSKÝ)HEMOFIL Minj sic 1x500ut+solBXIB 84.4B02BD02koagulační faktor VIII rekombinantníparent.500U5818,70B/P84.5B02BD02koagulační faktor VIII středně čištěný s von Willebrandovým faktoremparent.500U7820,64B/P84.6B02BD02koagulační faktor VIII vysoce čištěný s von Wilebrandovým faktoremparent.500U9263,30B/P 88337HAEMATE Pinj sic 1x1ku+solv.AVND88335HAEMATE Pinj sic 1x250ut+solAVND88336HAEMATE Pinj sic 1x500ut+solAVND 84.7B02BD03aktivata obcházející inhibitor faktoru VIIIparent.10KU297672,00B/P 85677FEIBA TIM 4 1000 J.inf pso Iqf 1x1kuBXGA85676FEIBA TIM 4 500 J.inf pso Iqf 1x500utBXGA 84.8B02BD04koagulační faktor IX (středně čištěný)parent.350U3284,67B/P84.9B02BD04koagulační faktor IX (vysoce čištěný)parent.350U4174,27B/P84.10B02BD08eptakog alfa (aktivovaný)parent.2.5MU1357785,42B/P 89826NOVOSEVEN 120KIU (2.4MG)inj pso Iqf 1x2.4mgNOODK92641NOVOSEVEN 240KIU (4.8MG)inj pso Iqf 1x4.8mgNOODK89825NOVOSEVEN 60KIU (1.2MG)inj pso Iqf 1x1.2mgNOODK 85B02BD koagulační faktory (ostatní koagulační faktory)parent. 85.1B02BDsrážecí faktoryparent.350U2975,02X85.2B02BD05koagulační faktor VIIparent.6KU87982,20X85.3B02BD07koagulační faktor XIIIparent.350U2975,02X 86B03AAsoli dvojmocného železap.o. 86.1B03AA02fumarát železnatý (pevné lékové formy)p.o.0.1GM1,1286.2B03AA02fumarát železnatý (tekuté lékové formy)p.o.0.1GM2,98 00677FERRONATsus 1x100ml/3gmGNOCZ 86.3B03AA03glukonát železnatý (pevné lékové formy)p.o.0.1GM1,1286.4B03AA03glukonát železnatý (tekuté lékové formy)p.o.0.1GM3,2086.5B03AA05chlorid železnatý (pevné lékové formy)p.o.0.1GM1,1286.6B03AA05chlorid železnatý (tekuté lékové formy)p.o.0.1GM3,2086.7B03AA07síran železnatý (pevné lékové formy)p.o.0.1GM1,1286.8B03AA07síran železnatý (tekuté lékové formy)p.o.0.1GM3,2086.9B03ABsoli trojmocného železa (tekuté lékové formy)p.o.0.1GM3,2086.10B03AB02polymaltosum ferricum (tekuté lékové formy)p.o.0.1GM10,80 02946MALTOFERpor gtt sol 30 mlVIICH 87B03ACsoli trojmocného železaparent. 87.1B03AC02hydroxid železitý se sacharózouparent.0.1GM41,70O 04084FERRUM LEK I.M.inj sol50x2ml/100mgLEKSLO 87.2B03AC03komplex železo-sorbitol-citronová kyselinaparent.0.1GM25,56O87.3B03AC07glukonát železito-sodnýparent.0.1GM41,70O 03418FERRLECITinj sol 5x5mlNAJD70425FERRLECITinj sol5x5ml/62.5mgAVTGB 88B03ADsoli dvojmocného železa v kombinaci s kyselinou listovoup.o. 88.1B03ADchlorid železnatý/kyselina listováp.o.0.1GM4,30L/GYN,HEM88.2B03ADglukonat železnatý/kyselina listováp.o.0.1GM4,30L/GYN,HEM88.3B03AD02fumarat železnatý/kyselina listováp.o.0.1GM4,30L/GYN,HEM,INT, GER88.4B03AD03síran železnatý/kyselina listováp.o.0.1GM4,30L/GYN,HEM 89B03AEsoli dvojmocného železa v ostatních kombinacíchp.o. 89.1B03AE01dvojmocné soli železa/kyselina listová/vitamin B12p.o.0.1GM3,9089.2B03AE02dvojmocné soli železa/kyselina listová/vitaminyp.o.0.1GM3,9089.3B03AE10chlorid železnatý/kyselina listováp.o.0.1GM3,9089.4B03AE10fumarat železnatý/kyselina listováp.o.0.1GM3,9089.5B03AE10glukonat železnatý/kyselina listováp.o.0.1GM3,9089.6B03AE10různé kombinace bez kyseliny listovép.o.0.1GM3,20 97402SORBIFER DURULEStbl obd 50x100mgEGIH 89.7B03AE10síran železnatý/kyselina listováp.o.0.1GM3,9089.8B03AE10síran železnatý/serin -pevné lékové formyp.o.0.1GM3,2089.9B03AE10síran železnatý/serin -tekuté lékové formyp.o.0.1GM10,80 90B03BAvitamin B12 a jeho derivátyparent. 90.1B03BA01cyanokobalamin (do 0,3 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.02MG0,51 00641 VITAMIN B12 LÉČIVA 300MCGinj 5x1ml/300rgLEXCZ 90.2B03BA01cyanokobalamin (nad 0,3 mg v jedné ampuli)parent.0.02MG0,20 92503NEUROBENEinj 6x1ml/1000rgMCKD 91B03BBkyselina listová a její derivátyp.o. 91.1B03BB01kyselina listováp.o.10MG1,39 92B03XAostatní protianemická léčivaparent.
Léčbu erythropoetinem ordinuje onkolog, hematolog, internista nebo pediatr:
a) léčba klinicky významné anémie (s hladinou hemoglobinu nižší než 90 g/l, s vyššími hodnotami při manifestních příznacích anémie) u nemocných zařazených do dialyzačního programu, nemocných s chronickým renálním selháním, nemocných s nádorovým onemocněním po radikální cytostatické léčbě nebo ozáření,
b) léčba anémie u nemocných s aplastickou anémií, erythroblastoftýzou, myelodysplastickým syndromem a anémií po transplantaci kostní dřeně,
c) léčba těžké anémie nezralých dětí.
92.1B03XA01erythropoetin do 500 IU v jedné ampuli včetněparent.1KU497,40K/P 64814NEORECORMON 500 IUinjsol6x0.3ml/500utROCD 92.2B03XA01erythropoetin více než 500 IU do 10 KU v jedné ampuli včetněparent.1KU455,00K/P92.3B03XA01erythropoetin více než 10 KU v jedné ampuliparent.1KU430,00K/P 93B05AAsubstituenty plazmy a plazmatické proteiny (albumin)parent. 93.1B05AA01albumin (z tuzemské plazmy zakázkovou frakcionací)parent.20GM2676,90B93.2B05AA01albuminparent.20GM2676,90B 10124HUMAN ALBUMIN 20% BIOTESTinf 1x100mlBTPD10117HUMAN ALBUMIN 20% BIOTESTinf 1x50mlBTPD62471HUMAN ALBUMIN 20% IMMUNOinf sol 1x100ml 20%BXGA62470HUMAN ALBUMIN 20% IMMUNOinf sol 1x50ml 20%BXGA62472HUMAN ALBUMIN 5% IMMUNOinj 1x250ml 5%BXGA97910HUMAN ALBUMIN GRIFOLS 20%inf sol 1x100mlGFOE42144HUMAN ALBUMIN GRIFOLS 20%inf sol 1x10mlGFOE97909HUMAN ALBUMIN GRIFOLS 20%inf sol 1x50mlGFOE97907HUMAN ALBUMIN GRIFOLS 5%inf sol 1x250mlGFOE97908HUMAN ALBUMIN GRIFOLS 5%inf sol 1x500mlGFOE 93.3B05AA02ostatní bílkoviny plasmy užívané jako její náhradyparent.100ML952,16B 94B05AAsubstituenty plazmy a plazmatické proteiny (ostatní)parent. 94.1B05AA05dextran (koncentrace 10%)parent.500ML185,84O94.2B05AA05dextran (koncentrace 6%)parent.500ML108,80O94.3B05AA05dextran (koncentrace 6% v hyperosmolárním roztoku)parent.500ML123,86O94.4B05AA06želatinové přípravkyparent.500ML173,90O 56412GELOFUSINEinf 1x500mlBMECH 94.5B05AA07hydroxyethylškrobparent.500ML291,60O 44467HEMOHES 10%inf sol1x500ml(pe)BMMD44431HEMOHES 6%inf sol 1x500ml-peBMMD55897HEMOHES 6%inf sol10x500ml-peBMMD 95B05BAroztoky k parenterální výživě (glukóza až do 40% koncentrace)parent. 95.1B05BA03glukóza 10% (nad 100 do 250 ml v jednom balení včetně)parent.100ML12,71O 3143310% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 16x250ml-skFKII3143210% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x250ml-sklFKII4391910% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 16x250ml-skloSFRI9253110% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 1x250ml-skloSFRI97735GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x250ml(sklo)BFFI59433GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x250ml(vak)BFFI59437GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x250ml(vak)BFHE62376INFUSIO GLUCOSI 10 IMUNAinf 1x250ml(sklo)IMASK66872INFUSIO GLUCOSI 10% INFUSIAinf sol 1x250ml-sklIHOCZ 95.2B05BA03glukóza 10% (nad 250 do 500 ml v jednom balení včetně)parent.100ML6,04O 3143710% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x500ml-ppFKII9253410% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 1x500ml-ppSFRI97736GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x500ml(sklo)BFFI59419GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFHE97737GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFFI47000GLUKÓZA 10 BRAUNinf 1x500ml-peBMEE47017GLUKÓZA 10 BRAUNinf 1x500ml-peBMECH96877GLUKÓZA 10 BRAUNinf 1x500ml-peBMMD71735INFUSIO GLUCOSI 100 G/L MVM G10inf sol 1x500mlMVMCZ 95.3B05BA03glukóza 10% (do 100 ml v jednom balení včetně)parent.100ML28,00O 3143010% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x100ml-sklFKI I0343310% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 20x100ml-skFKI I3143110% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 49x100ml-skFKII9253010% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 1x100ml-skloSFRI4391810% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 49x100ml-skloSFRI59432GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x100ml(vak)BFFI59436GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x100ml(vak)BFHE 95.4B05BA03glukóza 10% (nad 500 ml v jednom balení)parent.100ML5,82O 3143910% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x1000ml-ppFKII3143610% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x1000ml-skFKII3144710% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x1000ml-vaFKII3144910% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x2000ml-vaFKII3145010% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 4x2000ml-vaFKII3144010% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol12x1000ml-ppFKII4392210% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 12x1000ml-ppSFRI9253510% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 1x1000ml-ppSFRI9253310% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 1x1000ml-skloSFRI9253910% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 1x1000ml-vakSFRI9254010% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 1x2000ml-vakSFRI4392710% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 4x2000ml-vakSFRI59434GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x1000ml(vak)BFFI59438GLUCOSE 10%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x1000ml(vak)BFHE47001GLUKÓZA 10 BRAUNinf 1x1000ml-peBMEE47018GLUKÓZA 10 BRAUNinf 1x1000ml-peBMECH96878GLUKÓZA 10 BRAUNinf 1x1000ml-peBMMD92772INFUSIO GLUCOSI 10 MEDIEKOS G10inf 1x2000ml(vak)INKCZ 95.5B05BA03glukóza 20% (do 100 ml v jednom balení včetně)parent.100ML29,10O 57750GLUCOSE 20% INFUSION-HUMANinf 1x100mlHUAH 95.6B05BA03glukóza 20% (nad 100 ml v jednom balení)parent.100ML6,46O 59422GLUCOSE 20%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x1000ml(vak)BFHE 95.7B05BA03glukóza 5% (nad 100 do 250 ml v jednom balení včetně)parent.100ML12,90O 314545% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 16x250ml-skFKII314535% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x250ml-sklFKII314645% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x250ml-vakFKII314655% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 30x250ml-vaFKII439295% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 16x250ml-skloSFRI925205% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 1x250ml-skloSFRI439345% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 30x250ml-vakSFRI97729GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x250ml(sklo)BFFI59414GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x250ml(vak)BFHE97732GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x250ml(vak)BFFI46995GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1x250ml-peBMEE47012GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1x250ml-peBMECH96872GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1x250ml-peBMMD98894GLUKÓZA 5% VIAFLOinf sol 30x250mlBFHE98893GLUKÓZA 5% VIAFLOinf sol 35x150mlBFHE62372INFUSIO GLUCOSI 5 IMUNAinf 1x250ml(sklo)IMASK53818INFUSIO GLUCOSI 5% INFUSIAinf sol 1x250ml-pvcIHOCZ66866INFUSIO GLUCOSI 5% INFUSIAinf sol 1x250ml-sklIHOCZ 95.8B05BA03glukóza 5% (nad 250 do 500 ml v jednom balení včetně)parent.100ML6,89O 314565% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 12x500ml-skFKII314585% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x500ml-ppFKII314555% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x500ml-sklFKII314665% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x500ml-vakFKII314595% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 20x500ml-ppFKII314675% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 20x500ml-vaFKII439305% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 12x500ml-skloSFRI925235% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 1x500ml-ppSFRI925215% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 1x500ml-skloSFRI925275% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 1x500ml-vakSFRI439315% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 20x500ml-ppSFRI439355% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 20x500ml-vakSFRI97730GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x500ml(sklo)BFFI59415GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x500ml(vak) BFHE97733GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFFI46996GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1x500ml-peBMEE47013GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1x500ml-peBMECH96873GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1x500ml-peBMMD98901GLUKÓZA 5% VIAFLOinf sol 20x500mlBFHE86341INFUSIO GLUCOSI 5% INFUSIAinf sol 1x500ml-peIHOCZ71734INFUSIO GLUCOSI 50 G/L MVM G5inf sol 1x500mlMVMCZ 95.9B05BA03glukóza 5% (do 100 ml v jednom balení včetně)parent.100ML27,76O 314515% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x100ml-sklFKII314625% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x100ml-vakFKII034325% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 20x100ml-skFKII314635% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 40x100ml-vaFKII314525% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 49x100ml-skFKII925195% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 1x100ml-skloSFRI925255% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 1x100ml-vakSFRI439335% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 40x100ml-vakSFRI439285% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 49x100ml-skloSFRI439335% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 40x100ml-vakSFRI97728GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x100ml(sklo)BFFI59413GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x100ml(vak)BFHE97731GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x100ml(vak)BFFI46994GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1x100ml-skloBMEE47011GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1x100ml-skloBMECH96871GLUKÓZA 5 BRAUNinf 1x100ml-skloBMMD98886GLUKÓZA 5% VIAFLOinf sol 50x100mlBFHE62370INFUSIO GLUCOSI 5 IMUNAinf 1x100ml(sklo)IMASK86200INFUSIO GLUCOSI 5% INFUSIAinf sol 1x100ml-sklIHOCZ 95.10B05BA03glukóza 5% (nad 500 ml v jednom balení)parent.100ML3,96O 314685% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x1000ml-vaFKII314705% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 1x2000ml-vaFKII314715% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol 4x2000ml-vaFKII314695% DEXTROSE IN WATER FRESENIUSinf sol10x1000ml-vaFKII439365% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 10x1000ml-vakSFRI925285% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 1x1000ml-vakSFRI925295% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 1x2000ml-vakSFRI 439375% DEXTROSE IN WATER USP SIFRAinf 4x2000ml-vakSFRI98902GLUKÓZA 5% VIAFLOinf sol 10x1000mlBFHE97734GLUCOSE 5%W/V I.V.B.P.BIEFFEinf 1x1000ml(vak)BFFI 95.11B05BA03glukóza do 10% včetně (do 10 ml v jedné ampuli včetně)parent.100ML23,90O 47241GLUKÓZA 5 BRAUNinf 20x10ml-pla.ampBMMD 95.12B05BA03glukóza nad 10% do 39 % (do 10 ml v jedné ampuli včetně)parent.100ML98,74O95.13B05BA03glukóza nad 20% (nad 100 do 250 ml v jednom balení včetně)parent.100ML18,18O 86972ARDEANUTRISOL G 33inf 1x250mlARDCZ55630INFUSIO GLUCOSI 40 IMUNAinf 1x250mlIMASK 95.14B05BA03glukóza nad 20% (do 100 ml v jednom balení včetně)parent.100ML31,97O 55628INFUSIO GLUCOSI 40 IMUNAinf 1x100mlIMASK 95.15B05BA03glukóza nad 20% (nad 250 ml v jednom balení)parent.100ML8,26O95.16B05BA03glukóza inj. 40% (do 10 ml včetně v jedné ampuli )parent.100ML83,15O 02587GLUKÓZA 40 BRAUNinf 20x10ml-pla.ampBMMD02589GLUKÓZA 40 BRAUNinf 20x10ml-pla.ampBMECH 96B05BAroztoky k parenterální výživě (ostatní)parent. 96.1B05BA01aminokyseliny (koncentrace do 6% včetně)parent.100ML38,76H 31989CLINIMIX N9G20Einf sol 4x2000mlBXFGB 96.2B05BA01aminokyseliny (koncentrace nad 14%)parent.100ML63,44H 75521AMINOPLASMAL 15% Einf 1x1000mlBMED 96.3B05BA01aminokyseliny (koncentrace nad 10% do 14% včetně)parent.100ML70,48H 55971SALVIAMIN 12.5 Einf 1x1000mlCTTF55969SALVIAMIN 12.5 Einf 1x500mlCTTF 96.4B05BA01aminokyseliny (koncentrace nad 6% do 10 % včetně)parent.100ML47,42H 31985CLINIMIX N14G30Einf sol 4x2000mlBXFGB31987CLINIMIX N17G35Einf sol 4x2000mlBXFGB92631SALVIAMIN 10 Einf 1x1000mlCTTF 96.5B05BA02tukové emulze (do 10% včetně do 100 ml v jednom balení včetně)parent.100ML173,20H 32004INTRALIPID 10 %inf 10x100ml-vakFRKS04299INTRALIPID 10 %inf 12x100ml-skloFRKS45303INTRALIPID 10 %inf 1x100ml-skloFRKS20909INTRALIPID 10 %inf 1x100ml-vakFRKS31526SOYACAL 10%inf eml 20x100mlGFLE 96.6B05BA02tukové emulze (nad 10% do 100 ml v jednom balení včetně)parent.100ml196,40H 31529SOYACAL 20%inf eml 20x100mlGFLE 96.7B05BA02tukové emulze (do 10% včetně nad 100 ml v jednom balerní)parent.100ML53,83H 75442INTRALIPID 10 %inf 12x500ml-skloFRKS59154IVELIP 10%inf 6x1000mlCTTF 96.8B05BA02tukové emulze (nad 10% nad 100 ml v jednom balení)parent.100ML67,58H 57162INTRALIPID 20 %inf 1x1000ml-skloFRKS57247INTRALIPID 20 %inf 6x1000ml-skloFRKS59158IVELIP 20%inf 6x1000mlCTTF 96.9B05BA03fruktóza (koncentrace do 5% včetně)parent.100ML14,47H96.10B05BA03fruktóza (koncentrace nad 10%)parent.100ML17,74H96.11B05BA03fruktóza (koncentrace nad 5% do 10% včetně)parent.100ML15,54H96.12B05BA03sorbitol (koncentrace do 5% včetně)parent.100ML7,66H96.13B05BA03sorbitol (koncentrace nad 10%)parent.100ML11,10H96.14B05BA03sorbitol (koncentrace nad 5% do 10% včetně)parent.100ML8,14H96.15B05BA03xylitol (koncentrace do 5% včetně)parent.100ML16,62H96.16B05BA03xylitol (koncentrace nad 5%)parent.100ML22,83H96.17B05BA10kombinace bez obsahu aminokyselinparent.100ML13,20H96.18B05BA10kombinace s obsahem aminokyselinparent.100ML55,76H 40178AMINOPLASMAL 10% Einf 1x1000mlBMED45377AMINOROZTOK NEO SX 4% INFUSIAinf 1x500mlIHOCZ45383AMINOROZTOK NEO SX 8% INFUSIAinf 1x500mlIHOCZ47482CLINOMEL N4-550inf 2x2500ml pe vakCTTF46805CLINOMEL N4-550inf 4x1500ml pe vakCTTF46804CLINOMEL N4-550inf 4x2000ml pe vakCTTF47479CLINOMEL N5-800inf 2x2500ml pe vakCTTF46808CLINOMEL N5-800inf 4x1500ml pe vakCTTF46807CLINOMEL N5-800inf 4x2000ml pe vakCTTF47481CLINOMEL N6-900inf 2x2500ml pe vakCTTF46811CLINOMEL N6-900inf 4x1500ml pe vakCTTF46810CLINOMEL N6-900inf 4x2000ml pe vakCTTF47480CLINOMEL N7-1000inf 2x2500ml pe vakCTTF46814CLINOMEL N7-1000inf 4x1500ml pe vakCTTF46813CLINOMEL N7-1000inf 4x2000ml pe vakCTTF02460NUTRIFLEX BASALinf 5x1000mlBMBCH02461NUTRIFLEX BASALinf 5x2000mlBMBCH02454NUTRIFLEX PERIinf 5x1000mlBMBCH02455NUTRIFLEX PERIinf 5x2000mlBMBCH02458NUTRIFLEX PLUSinf 5x1000mlBMBCH 02459NUTRIFLEX PLUSinf 5x2000mlBMBCH02452NUTRIFLEX SPECIALinf 5x1000mlBMBCH02453NUTRIFLEX SPECIALinf 5x1500mlBMBCH42557OLICLINOMEL N5-800Einf eml 6x1000mlBXIB98055OLICLINOMEL N5-800Einf eml 6x1000mlCTTF 97B05BBroztoky ovlivňující elektrolytovou rovnováhu (chlorid sodný 0,9%)parent. 97.1B05BB01chlorid sodný 0.9% (nad 100 ml do 250 ml včetně)parent.100ML7,40O 97749SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x250ml(sklo)BFFI57683SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x250ml(vak ii)BFHE97752SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x250ml(vak ii)BFFI 97.2B05BB01chlorid sodný 0.9% (do 100 ml v balení včetně)parent.100ML21,08O 46065CHLORID SODNY 0.9% BRAUNinf sol 1x100ml-skBMRE96882CHLORID SODNY 0.9% BRAUNinf sol 1x100ml-skBMMD46075CHLORID SODNY 0.9% BRAUNinf sol1x100ml-sklBMECH46079CHLORID SODNY 0.9% BRAUNinfsol20x20ml-plampBMECH96887CHLORID SODNY 0.9% BRAUNinfsol20x20mlpl.ampBMMD98864FYZIOLOGICKÝ ROZTOK VIAFLOinf sol 50x100mlBFHE97748SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x100ml(sklo)BFFI57681SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x100ml(vak ii)BFHE97751SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x100ml(vak ii)BFFI 97.3B05BB01chlorid sodný 0.9% (nad 250 ml v balení)parent.100ML3,77O 756110.9% SODIUM CHLOR.I.V.BP BAXTERinf 1x1000ml(vak)BXFGB314870.9%SODIUM CHL.IN WAT.FRESENIUSinf sol1x1000ml-sklFKII315000.9%SODIUM CHL.IN WAT.FRESENIUSinf sol1x2000ml-vakFKII315010.9%SODIUM CHL.IN WAT.FRESENIUSinf sol4x2000ml-vakFKII925110.9%SODIUM CHL.IN WAT.USP SIFRAinf sol1x1000ml-sklSFRI925180.9%SODIUM CHL.IN WAT.USP SIFRAinf sol1x2000ml-vakSFRI439150.9%SODIUM CHL.IN WAT.USP SIFRAinf sol4x2000ml-vakSFRI46077CHLORID SODNY 0.9% BRAUNinfsol1x1000mlpelahBMECH96885CHLORID SODNY 0.9% BRAUNinfsol1x1000mlpelahBMMD98880FYZIOLOGICKÝ ROZTOK VIAFLOinf sol 10x1000mlBFHE03122SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x1000ml(vak i)BFHE57687SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1 x1000ml(vak iiBFHE97754SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x1000ml(vak iiBFFI57672SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x1500ml(vak iiBFHE69180SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1 x1500ml(vak iiBFFI03126SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x2000ml(vak i)BFHE57673SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x2000ml(vak iiBFHE69181SODIUM CHLORIDE 0.9%W/V I.V.INFinf 1x2000ml(vak iiBFFI 97.4B05BB01chlorid sodný 0.9% (do 10 ml včetně v jedné ampuli)parent.100ML39,65O 46078CHLORID SODNY 0.9% BRAUNinfsol20x10ml-plampBMECH96886CHLORID SODNY 0.9% BRAUNinfsol20x10ml-plampBMMD 98B05BBroztoky ovlivňující elektrolytovou rovnováhu (ostatní)parent. 98.1B05BBroztoky ovlivňující rovnováhu elektrolytůparent.100ML10,46H 98.2B05BB01elektrolytyparent.100ML8,07H 44103HARTMANNUV ROZTOK BRAUN BPinf 10x1000ml-plastBMMD44102HARTMANNUV ROZTOK BRAUN BPinf 10x500ml-plastBMMD44101HARTMANNUV ROZTOK BRAUN BPinf 1x1000ml-plastBMMD44100HARTMANNUV ROZTOK BRAUN BPinf 1x500ml-plastBMMD70527INFUSIO DARROWI MEDICAMEN.D1/1inf sol 1x500mlMVMCZ85887INFUSIO HARTMANNI IMUNAinf 1x1000ml(vak)IMASK92580INFUSIO HARTMANNI IMUNAinf 1x2000ml(vak)IMASK92581INFUSIO HARTMANNI IMUNAinf 1x3000ml(vak)IMASK99168INFUSIO HARTMANNI IMUNAinf 1x500ml(sklo)IMASK87250INFUSIO HARTMANNI INFUSIAinf 1x500ml-skloIHOCZ70524INFUSIO HARTMANNI MEDICAM.H1/1inf sol 1x500mlMVMCZ92778INFUSIO HARTMANNI MEDIEKOS H1/1inf 1x2000ml(vak)INKCZ05870INFUSIO HARTMANNI MEDIEKOS H1/1inf 1x5000ml(vak)INKCZ92585INFUSIO NATR.CHLOR.ISOT.IMUNAinf 1x3000ml(vak)IMASK70530INFUSIO RINGERI C.NATR.LACT.MVMinf sol 1x500mlMVMCZ85578INFUSIO RINGERI IMUNAinf 1x1000ml(vak)IMASK55616INFUSIO RINGERI IMUNAinf 1x2000ml(vak)IMASK55617INFUSIO RINGERI IMUNAinf 1x3000ml(vak)IMASK72793INFUSIO RINGERI IMUNAinf 1x500ml(sklo)IMASK89861INFUSIO RINGERI INFUSIAinf 1x500ml-skloIHOCZ70529INFUSIO RINGERI MEDICAMENTAR1/1inf sol 1x500mlMVMCZ92801INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1inf 1x1000ml(vak)INKCZ92802INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1inf 1x2000ml(vak)INKCZ05860INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1inf 1x3000ml(vak)INKCZ05869INFUSIO RINGERI MEDIEKOS R1/1inf 1x5000ml(vak)INKCZ66833PLASMA-LYTE 148 ELECTROLYT.SOL.inf 1x1000mlBXFGB97015RINGER INFUSION-HUMANinf 1x500mlHUAH96892RINGER'S BRAUNinj 1x1000ml(plast)BMMD96891RINGER'S BRAUNinj 1x500ml(plast)BMMD11305RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 10x1000ml-vakFKII95571RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 12x1000ml-peFKII11380RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 12x1000ml-skloFKII11376RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 12x500ml-skloFKII95579RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 1x1000ml-fFKII95569RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 1x1000ml-peFKII11328RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 1x1000ml-skloFKII11222RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 1x1000ml-vakFKII11323RINGER'S INJECTION FRESENIUSinf 1x500ml-skloFKII59369RINGER'S INJECTION U.S.P.BIEFFEinf 1x1000ml(vak)BFFI59375RINGER'S INJECTION U.S.P.BIEFFEinf 1x1000ml(vak)BFHE69235RINGER'S INJECTION U.S.P.BIEFFEinf 1x500ml(sklo)BFFI59374RINGER'S INJECTION U.S.P.BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFHE93047RINGER'S INJECTION U.S.P.SIFRAinf 10x1000ml-vakSFRI93055RINGER'S INJECTION U.S.P.SIFRAinf 12x1000ml-skloSFRI93054RINGER'S INJECTION U.S.P.SIFRAinf 12x500ml-skloSFRI93051RINGER'S INJECTION U.S.P.SIFRAinf 1x1000ml-skloSFRI12610RINGER'S INJECTION U.S.P.SIFRAinf 1x1000ml-vakSFRI93050RINGER'S INJECTION U.S.P.SIFRAinf 1x500ml-skloSFRI59358RINGERUV ROZTOK BRAUNinf 10x1000ml(Idpe)BMMD59362RINGERUV ROZTOK BRAUNinf 10x1000ml(Idpe)BMEE59366RINGERUV ROZTOK BRAUNinf 10x1000ml(Idpe)BMECH59357RINGERUV ROZTOK BRAUNinf 10x500ml(ldpe)BMMD59361RINGERUV ROZTOK BRAUNinf 10x500ml(ldpe)BMEE59365RINGERUV ROZTOK BRAUNinf 10x500ml(ldpe)BMECH 98.3B05BB02elektrolyty se sacharidyparent.100ML9,04H 69660ARDEAELYTOSOL F 1/2inf 1x500mlARDCZ85566INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNAinf 1x1000ml(vak)IMASK92624INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNAinf 1x2000ml(vak)IMASK92625INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNAinf 1x3000ml(vak)IMASK62369INFUS.NACL ISOT.1/2C.GL.5 IMUNAinf 1x500ml(sklo)IMASK56702INFUSIO F 1/2 INFUSIAinf 1x500ml(sklo)IHOCZ70552INFUSIO HRS MEDICAMENTA HRSinf sol 1x500mlMVMCZ71732INFUSIO NATR.CHL.+GLUC.F1/2 MVMinf sol 1x500mlMVMCZ71733INFUSIO NATR.CHL.+GLUC.F1/3 MVMinf sol 1x500mlMVMCZ56706INFUSIO R 1/2 INFUSIAinf 1x500ml(sklo)IHOCZ 98.4B05BB03trometamolparent.100ML23,02H 99B05BCroztoky k osmotické diurézeparent. 99.1B05BC01mannitol (koncentrace do 10% včetně, nad 250 ml v jednom balení)parent.100ML12,17H 97744MANNITOL 10% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x500ml(sklo)BFFI46027MANNITOL 10% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFHE74984MANNITOL 10% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFFI46028MANNITOL 10% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x1000ml(vak)BFHE31365MANNISOL A INFUSION HUMANinf 1x500mlHUAH89155INFUSIO MANNITOLI 10% INFUSIAinf sol1x500mlIHOCZ75517INFUSIO MANNITOLI 10 IMUNAinf 1x500ml(sklo)IMASK 99.2B05BC01mannitol (koncentrace do 10% včetně, do 250 ml v jednom balení včetně)parent.100ML19,31H 97743MANNITOL 10% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x250ml(sklo)BFFI46026MANNITOL 10% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x250ml(vak)BFHE74983MANNITOL 10% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x250ml(vak)BFFI80494INFUSIO MANNITOLI 100 G/L MVMinf sol 1x250mlMVMCZ89154INFUSIO MANNITOLI 10% INFUSIAinf sol1x250mlIHOCZ90530INFUSIO MANNITOLI 10 IMUNAinf 1x250ml(sklo)IMASK 99.3B05BC01mannitol (koncentrace nad 10%, nad 250 ml v jednom balení)parent.100ML13,78H 97746MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x500ml(sklo)BFFI46025MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFHE97747MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFFI59743MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x1000ml(vak)BFHE44383INFUSIO MANNITOLI 20% INFUSIAinf 1x500ml(sklo)IHOCZ4376520% MANNITOL IN WATER USP SIFRAinf 1x500ml-skloSFRI4458420% MANNITOL IN WATER USP SIFRAinf 6x1000ml-skloSFRI4376620% MANNITOL IN WATER USP SIFRAinf 1x1000ml-skloSFRI3147720% MANNITOL IN WATER FRESENIUSinf 1x500ml-skloFKII3148020% MANNITOL IN WATER FRESENIUSinf 6x1000ml-skloFKII4458320% MANNITOL IN WATER USP SIFRAinf 12x500ml-skloSFRI3147920% MANNITOL IN WATER FRESENIUSinf 1x1000ml-skloFKII3147820% MANNITOL IN WATER FRESENIUSinf 12x500ml-skloFKII 99.4B05BC01mannitol (koncentrace nad 10%, do 250 ml v jednom balení včetně)parent.100ML21,70H 97745MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x250ml(sklo)BFFI59741MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x250ml(vak)BFHE59742MANNITOL 20% I.V.INF.BP BIEFFEinf 1x250ml(vak)BFFI80497INFUSIO MANNITOLI 200 G/L MVMinf sol 1x250mlMVMCZ44382INFUSIO MANNITOLI 20% INFUSIAinf 1x250ml(sklo)IHOCZ4376420% MANNITOL IN WATER USP SIFRAinf 1x250ml-skloSFRI4458220% MANNITOL IN WATER USP SIFRAinf 16x250ml-skloSFRI3147520% MANNITOL IN WATER FRESENIUSinf 1x250ml-skloFKII3147620% MANNITOL IN WATER FRESENIUSinf 16x250ml-skloFKII 99.5B05BC02karbamidparent.90GM1133,11H 100B05Croztoky k irigacilok. 100.1B05CB01chlorid sodnýlok.1000ML37,29H100.2B05CX02sorbitollok.1000ML37,29H100.3B05CX03glycinlok.1000ML54,04H100.4B05CX10kombinované roztoky k irigacilok.1000ML54,04H 101B05Droztoky k peritoneální dialýzeparent. 101.1B05DApřípravky pro peritoneální dialýzu isotonicképarent.1000ML138,04H101.2B05DBpřípravky pro peritoneální dialýzu hypertonicképarent.1000ML138,04H 03208CAPD/DPCA 17sol1x2000ml-stayFMCD03209CAPD/DPCA 18sol1x2000ml-stayFMCD03210CAPD/DPCA 19sol1x2000ml-stayFMCD97361CAPD/DPCA 2sol 1x2000ml-andyFMCD97353CAPD/DPCA 2sol 1x2000ml-standFMCD97369CAPD/DPCA 2sol 1x2000ml-stayFMCD97362CAPD/DPCA 2sol 1x2500ml-andyFMCD97370CAPD/DPCA 2sol 1x2500ml-stayFMCD97371CAPD/DPCA 2sol 1x3000ml-stayFMCD95426CAPD/DPCA 2sol 1x5000ml-sleepFMCD97355CAPD/DPCA 2sol 1x5000ml-standFMCD95427CAPD/DPCA 2sol 2x5000ml-sleepFMCD97356CAPD/DPCA 2sol 2x5000ml-standFMCD97372CAPD/DPCA 2sol 3x3000ml-stayFMCD97366CAPD/DPCA 2sol 4x2000ml-andyFMCD97357CAPD/DPCA 2sol 4x2000ml-standFMCD95424CAPD/DPCA 2sol 4x2000ml-stayFMCD97367CAPD/DPCA 2sol 4x2500ml-andyFMCD95425CAPD/DPCA 2sol 4x2500ml-stayFMCD97359CAPD/DPCA 2sol 6x1500ml-standFMCD30828CAPD/DPCA 2 BALANCEsol 4x2500ml-stayFMCD95428CAPD/DPCA 3sol 1x1500ml-standFMCD95437CAPD/DPCA 3sol 1x2000ml-andyFMCD95429CAPD/DPCA 3sol 1x2000ml-standFMCD 95445CAPD/DPCA 3sol 1x2000ml-stayFMCD95438CAPD/DPCA 3sol 1x2500ml-andyFMCD95430CAPD/DPCA 3sol 1x2500ml-standFMCD95446CAPD/DPCA 3sol 1x2500ml-stayFMCD95447CAPD/DPCA 3sol 1x3000ml-stayFMCD95491CAPD/DPCA 3sol 1x5000ml-sleepFMCD95431CAPD/DPCA 3sol 1x5000ml-standFMCD95492CAPD/DPCA 3sol 2x5000ml-sleepFMCD95432CAPD/DPCA 3sol 2x5000ml-standFMCD95487CAPD/DPCA 3sol 3x3000ml-stayFMCD95442CAPD/DPCA 3sol 4x2000ml-andyFMCD95433CAPD/DPCA 3sol 4x2000ml-standFMCD95489CAPD/DPCA 3sol 4x2000ml-stayFMCD95443CAPD/DPCA 3sol 4x2500ml-andyFMCD95490CAPD/DPCA 3sol 4x2500ml-stayFMCD95435CAPD/DPCA 3sol 6x1500ml-standFMCD30848CAPD/DPCA 3 BALANCEsol 4x2500ml-stayFMCD95501CAPD/DPCA 4sol 1x2000ml-andyFMCD95494CAPD/DPCA 4sol 1x2000ml-standFMCD95509CAPD/DPCA 4sol 1x2000ml-stayFMCD95502CAPD/DPCA 4sol 1x2500ml-andyFMCD95495CAPD/DPCA 4sol 1x2500ml-standFMCD95510CAPD/DPCA 4sol 1x2500ml-stayFMCD95511CAPD/DPCA 4sol 1x3000ml-stayFMCD95516CAPD/DPCA 4sol 1x5000ml-sleepFMCD95496CAPD/DPCA 4sol 1x5000ml-standFMCD95517CAPD/DPCA 4sol 2x5000ml-sleepFMCD95497CAPD/DPCA 4sol 2x5000ml-standFMCD95512CAPD/DPCA 4sol 3x3000ml-stayFMCD95506CAPD/DPCA 4sol 4x2000ml-andyFMCD95498CAPD/DPCA 4sol 4x2000ml-standFMCD95514CAPD/DPCA 4sol 4x2000ml-stayFMCD95507CAPD/DPCA 4sol 4x2500ml-andyFMCD95515CAPD/DPCA 4sol 4x2500ml-stayFMCD95499CAPD/DPCA 4sol 6x1500ml-standFMCD30852CAPD/DPCA 4 BALANCEsol 4x2500ml-stayFMCD46907DIANEAL PD1 GL.1.36%/13.6MG/MLsol 1x2500ml(vak)BXIIRL46909DIANEAL PD1 GL.1.36%/13.6MG/MLsol 1x5000ml(vak)BXIIRL46916DIANEAL PD1 GL.2.27%/22.7MG/MLsol 1x2500ml(vak)BXIIRL46918DIANEAL PD1 GL.2.27%/22.7MG/MLsol 1x5000ml(vak)BXIIRL46925DIANEAL PD1 GL.3.86%/38.6MG/MLsol 1x2500ml(vak)BXIIRL46927DIANEAL PD1 GL.3.86%/38.6MG/MLsol 1x5000ml(vak)BXIIRL76614DIANEAL PD4 GL.1.36%/13.6MG/MLsol 1x2500ml(vak)BXIIRL76616DIANEAL PD4 GL.1.36%/13.6MG/MLsol 1x5000ml(vak)BXIIRL76623DIANEAL PD4 GL.2.27%/22.7MG/MLsol 1x2500ml(vak)BXIIRL76625DIANEAL PD4 GL.2.27%/22.7MG/MLsol 1x5000ml(vak)BXIIRL76632DIANEAL PD4 GL.3.86%/38.6MG/MLsol 1x2500ml(vak)BXIIRL76634DIANEAL PD4 GL.3.86%/38.6MG/MLsol 1x5000ml(vak)BXIIRL45640GAMBROSOL 10 Hsol 2x4500ml(sy10)BJSI68515GAMBROSOL 10 Hsol 2x5000ml(sy10)BJSI69318GAMBROSOL 10 Hsol 3x3000ml(ge10)BJSI68321GAMBROSOL 10 Hsol 3x3000ml(sy10)BJSI 45645GAMBROSOL 10 Hsol 4x2500ml(ge10)BJSI45638GAMBROSOL 10 Hsol 4x2500ml(sy10)BJSI69304GAMBROSOL 10 Hsol 5x2000ml(ge10)BJSI68460GAMBROSOL 10 Hsol 5x2000ml(sy10)BJSI45632GAMBROSOL 10 Hsol 6x1500ml(sy10)BJSI45706GAMBROSOL 10 Lsol 2x4500ml(sy10)BJSl65959GAMBROSOL 10 Lsol 2x5000ml(sy10)BJSI65967GAMBROSOL 10 Lsol 3x3000ml(ge10)BJSI65956GAMBROSOL 10 Lsol 3x3000ml(sy10)BJSI45711GAMBROSOL 10 Lsol 4x2500ml(ge10)BJSI45704GAMBROSOL 10 Lsol 4x2500ml(sy10)BJSI65963GAMBROSOL 10 Lsol 5x2000ml(ge10)BJSI65962GAMBROSOL 10 Lsol 5x2000ml(sy10)BJSI45700GAMBROSOL 10 Lsol 6x1500ml(sy10)BJSI45674GAMBROSOL 10 Msol 2x4500ml(sy10)BJSI65950GAMBROSOL 10 Msol 2x5000ml(sy10)BJSI65936GAMBROSOL 10 Msol 3x3000ml(ge10)BJSI65946GAMBROSOL 10 Msol 3x3000ml(sy10)BJSI45677GAMBROSOL 10 Msol 4x2500ml(ge10)BJSI45672GAMBROSOL 10 Msol 4x2500ml(sy10)BJSI65937GAMBROSOL 10 Msol 5x2000ml(ge10)BJSI65949GAMBROSOL 10 Msol 5x2000ml(sy10)BJSI45668GAMBROSOL 10 Msol 6x1500ml(sy10)BJSI01186GAMBROSOL TRIO 10sol 2x5000ml(sy10)BJSI01198GAMBROSOL TRIO 10sol 4x2500ml(ge10)BJSI01184GAMBROSOL TRIO 10sol 4x2500ml(sy10)BJSI01218GAMBROSOL TRIO 40sol 2x5000ml(sy10)BJSI01236GAMBROSOL TRIO 40sol 4x2500ml(ge10)BJSI01215GAMBROSOL TRIO 40sol 4x2500ml(sy10)BJSI59059NUTRINEAL PD4 WITH 1.1%AMINOAC.dlp prn sol4x2500mlBXIIRL52992PERITON.DIAL.+DEXT.1.5%+0.18CAsol 4x2000mlBFFI52993PERITON.DIAL.+DEXT.1.5%+0.18CAsol 4x2500mlBFFI52994PERITON.DIAL.+DEXT.2.5%+0.18CAsol 4x2000ml(vak)BFFI52995PERITON.DIAL.+DEXT.2.5%+0.18CAsol 4x2500ml(vak)BFFI55847PERITON.DIAL.SOL+DEXT.BFF 1.5%sol 2500ml(vak-Šr.)BFFI69183PERITON.DIAL.SOL+DEXT.BFF 1.5%sol 5000ml(vak-Šr.)BFFI55848PERITON.DIAL.SOL+DEXT.BFF 2.5%sol 2500ml(vak-Šr.)BFFI85924PERITON.DIAL.SOL+DEXT.BFF 2.5%sol 5000ml(vak-Šr.)BFFI55846PERITON.DIAL.SOL+DEXT.BFF4.25%sol 2500ml(vak-Šr.)BFFI85926PERITON.DIAL.SOL+DEXT.BFF4.25%sol 5000ml(vak-Šr.)BFFI 102B05Xpřídavky do nitrožilně podávaných roztoků (hydrogenuhličitan sodný)parent. 102.1B05XA02hydrogenuhličitan sodný (do 20 ml v jedné ampuli včetně)parent.100ML124,74O102.2B05XA02hydrogenuhličitan sodný (nad 20 ml v jedné ampuli)parent.100ML10,65O 103B05Xpřídavky do nitrožilně podávaných roztoků (ostatní)parent. 103.1B05XA01chlorid draselný (koncentrace 7,45%)parent.100ML17,40H 70523INFUSIO KALII CHL.CONC.MVM 7.45inf sol 1x250mlMVMCZ 103.2B05XA03chlorid sodný (koncentrace do 5,85% včetně)parent.100ML20,30H 44171CHLORID SODNY 5.85% BRAUNinf 1x100mlBMED 103.3B05XA03chlorid sodný (koncentrace nad 5,85%)parent.100ML18,55H 01695NATRII CHLORIDI 10% MEDVIRinf 1x100mlVYSCZ 103.4B05XA04chlorid amonnýparent.100ML11,68H103.5B05XA06fosforečnan draselný, vč. kombinacíparent.100ML52,35H103.6B05XA30kombinace elektrolytů (stopové prvky)parent.10ML12,46H103.7B05XA31elektrolyty v kombinaci s jinými léčivyparent.100ML33,26H 75101KALIUM-L-MALATLÖS.ELO-MEL INF.inf cnc sol 10x20mlLPDA 103.8B05XB01chlorid argininu (koncentrace 21%)parent.100ML233,08H 86797ARDEAELYTOSOL L-ARGININCHL.21%inf 1x200mlARDCZ86798ARDEAELYTOSOL L-ARGININCHL.21%inf 1x250mlARDCZ69596ARDEAELYTOSOL L-ARGININCHL.21%inf 1x300mlARDCZ86799ARDEAELYTOSOL L-ARGININCHL.21 %inf 1x400mlARDCZ69597ARDEAELYTOSOL L-ARGININCHL.21%inf 1x500mlARDCZ 103.9B05XB02alanylglutaminparent. 1ML4,39H103.10B05XCvitamínyparent.1DF43,99H103.11B05XXostatní i.v. roztokyparent.100ML7,63H 104 B05Zroztoky k hemodialýze a hemofiltracilok. 104.1B05Zhemodialytika a hemofiltrátylok.1000ML94,50 H104.2B05ZAhemodialytika, koncentrátylok.1000ML125,72H104.3B05ZBhemofiltrátylok.1000ML94,50H 98825ROZTOK PRO HEMOFILTRACI HF 11sol 2x4500mlFMCD89174SOLUTION FOR HAEMOFILTRATION E2sol 1x5000mlBFFI 105C01AAkardioglykosidy z náprstníkup.o. 105.1C01AA02acetyldigoxinp.o.0.5MG1,03105.2C01AA04digitoxinp.o.0.1MG1,03105.3C01AA05digoxinp.o.0.25MG1,27 83318DIGOXIN 0.125 LÉČIVAtbl 30x0.125mgLEXCZ03542DIGOXIN 0.250 LÉČIVAtbl 30x0.25mgLEXCZ00705DIGOXIN-GALENAporgttsol1x10ml/5mgIVXCZ 105.4C01AA08metildigoxinp.o.0.2MG1,03 106C01AAkardioglykosidy z náprstníkuparent. 106.1C01AA05digoxinparent.0.25MG7,32106.2C01AA08metildigoxinparent.0.2MG6,99106.3C01AC01g-strofantinparent.0.25MG23,46 107C01BAantiarytmika, třída lap.o. 107.1C01BAdetajmii bitartrasp.o.75MG14,07 23113TACHMALCORpor tbl obd 50x25mgAWDD 107.2C01BA01chinidin (neretardované lékové formy)p.o.1.2GM10,80107.3C01BA01chinidin (retardované lékové formy)p.o.1.2GM17,40107.4C01BA02prokainamidp.o.3GM38,61107.5C01BA03disopyramidp.o.0.4GM12,37107.6C01BA08prajmalinp.o.30MG10,80107.7C01CAipratropiump.o.30MG53,77 88433ITROPtbl obd 20x10mgBOEF 108C01BAantiarytmika, třída laparent. 108.1C01Bipratropiumparent.3MG 782,94O108.2C01BA02prokainamidparent.3GM251,87O108.3C01BA03disopyramidparent.0.4GM251,87O108.4C01BA05ajmalinparent.0.3GM251,87O 109C01BBantiarytmika, třída Ibp.o. 109.1C01BB02mexiletinp.o.0.8GM9,41 93311KATEN RETARD 400MGtbl ret 50x400mgSLOSK 109.2C01BB03tocainidp.o.1.2GM10,22 110C01BBantiarytmika, třída Ibparent. 110.1C01BB01lidokainparent.1ML1,22O/INT,KAR,GER110.2C01BB02mexiletinparent.0.8GM351,64O/INT,KAR,GER110.3C01BB03tocainidparent.1.2GM351,64O/INT,KAR,GER 111C01BCantiarytmika, třída Icp.o. 111.1C01BC03propafenon (méně než 100 mg v jedné tabletě)p.o.0.3GM17,16111.2C01BC03propafenon (od 100 mg do 150 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.3GM6,40111.3C01BC03propafenon (nad 150 mg v jedné tabletě)p.o.0.3GM5,40 112C01BCantiarytmika, třída Icparent. 112.1C01BC03propafenonparent.0.3GM174,00O/INT,KAR,GER112.2C01BC07lorcainidparent.0.2GM139,01O/INT,KAR,GER 113C01BDantiarytmika, třída IIIp.o. 113.1C01BD01amiodaronp.o.0.2GM4,00 59286AMIOHEXAL 200tbl 100x200mgSFSD59284AMIOHEXAL 200tbl 20x200mgSFSD59285AMIOHEXAL 200tbl 50x200mgSFSD 114C01BDantiarytmika, třída III a adenosinparent. 114.1C01BD01amiodaronparent.0.2GM19,28O/INT,KAR,GER 59659AMIOKORDINinj sol 5x3ml/150mgKRKSLO96600SEDACORONinj sol 5x3ml/150mgEBPA 114.2C01BD02bretylium tosilátparent.100MG139,01O/INT,KAR,GER114.3C01EB10adenosinparent.15MG695,63O/INT,KAR,GER 91615ADENOCORinj 6x2ml/6mgSWJF55662ADENOSIN EBEWEinj sol 6x2ml/6mgEBPA 115C01CAadrenergní a dopaminergní léčiva (norepinefrin a dopamin)parent. 115.1C01CA03norepinefrinparent.6MG79,56O 00536NORADRENALIN LÉČIVAinj 5x1ml/1mgLEXCZ 115.2C01CA04dopaminparent.0.5GM114,50O 116C01CAadrenergní a dopaminergní léčiva (ostatní)parent. 116.1C01CA02isoprenalinparent.90MG15620,16H116.2C01CA05norfenefrinparent.25MG23,76H116.3C01CA07dobutaminparent.0.5GM324,00H 01639DOBUTAMIN GIULINIinj sic 10x250mgWAUD84361DOBUTAMIN GIULINIinj sic 1x250mgWAUD 116.4C01CA09metaraminolparent.50MG191,26H116.5C01CA10metoxaminparent.30MG40,91H116.6C01CA11mepenterminparent.30MG101,67H 116.7C01CA17midodrinparent.7.5MG83,44H116.8C01CA24epinefrin (lékové formy autoinjektoru)parent.1DF684,31P
Léčivý přípravek obsahující epinefrin v lékových formách autoinjektoru předepisuje alergolog a klinický imunolog u pacientů s anamnézou anafylaktického šoku vyvolaného alergií na hmyz.
116.9C01CA24epinefrinparent.0.5MG4,50O116.10C01CA14dopexaminparent.500MG109,39H116.11C01CX08levosimendanparent.11MG20280,00H 117C01CEléčiva ze skupiny inhibitorů fosfodiesterázyparent. 117.1C01CE01amrinonparent.0.5GM4059,95H 91980WINCORAMinj 10x20ml 5mg/mlSWIF 117.2C01CE02milrinonparent.50MG3980,00H 118C01DAvazodilatancia ze skupiny organických nitrátůp.o. 118.1C01DA02glycerol trinitrát (do 2,5 mg v jedné tabletě včetně, lékové formy tablet)p.o.5MG2,00118.2C01DA02glycerol trinitrát (do 2,5 mg v jedné tabletě včetně, lékové formy tobolek s peletami)p.o.5MG3,00118.3C01DA02glycerol trinitrát (nad 2,5 mg v jedné tabletě)p.o.5MG2,12 31089NITROMINT 2.6MGtbl ret 60x2.6mgEGIH 118.4C01DA08isosorbid dinitrát (do 20 mg v jedné tabletě včetně)p.o.60MG3,50 02405DINISAN RETARD 20MGpor cps pro 30x20mgETSF32840DINISAN RETARD 20MGpor cps pro 30x20mgPMPCZ 118.5C01DA08isosorbid dinitrát (nad 20 do 80 mg v jedné tabletě včetně) neretardované lékové formyp.o.60MG1,25118.6C01DA08isosorbid dinitrát (nad 20 do 80 mg v jedné tabletě včetně) retardované lékové formyp.o.60MG2,50 02379DINISAN RETARD 40MGpor cps pro 30x40mgETSF32843DINISAN RETARD 40MGpor cps pro 30x40mgPMPCZ 118.7C01DA08isosorbid dinitrát (nad 80 mg v jedné tabletě)p.o.60MG4,20 91591CARDIKET RETARD 120cps ret 20x120mgSWPD 118.8C01DA14isosorbid mononitrát do 20 mg včetně v jedné tabletěp.o.40MG2,75 47685ISMIN AL 20por tbl nob 30x20mgAPAD47686ISMIN AL 20por tbl nob 60x20mgAPAD47687ISMIN AL 20por tbl nob100x20mgAPAD59898ISMN AL 20por tbl nob 30x20mgAPAD92568ISMN AL 20por tbl nob 60x20mgAPAD61467ISMN AL 20por tbl nob100x20mgAPAD87184MONO MACK 20MGpor tbl nob 30x20mgICSCZ96190MONOSAN 20 MGpor tbl nob 30x20mgPMPCZ96187MONOSAN 20 MGpor tbl nob 50x20mgPMPCZ23305MONOSAN 20 MGpor tbl nob100x20mgPMPCZ76402SORBIMON 20 MGtbl 100x20mgMCKD76400SORBIMON 20 MGtbl 20x20mgMCKD76401SORBIMON 20 MGtbl 50x20mgMCKD 118.9C01DA14isosorbid mononitrát nad 20 mg v jedné tabletěp.o.40MG2,49 47688ISMIN AL 40por tbl nob 30x40mgAPAD47689ISMIN AL 40por tbl nob 60x40mgAPAD47690ISMIN AL 40por tbl nob100x40mgAPAD59899ISMN AL 40por tbl nob 30x40mgAPAD92569ISMN AL 40por tbl nob 60x40mgAPAD61469ISMN AL 40por tbl nob100x40mgAPAD87185MONO MACK 40MGpor tbl nob 30x40mgICSCZ96191MONOSAN 40 MGpor tbl nob 30x40mgPMPCZ96188MONOSAN 40 MGpor tbl nob 50x40mgPMPCZ23306MONOSAN 40 MGpor tbl nob100x40mgPMPCZ76405SORBIMON 40 MGtbl 100x40mgMCKD76403SORBIMON 40 MGtbl 20x40mgMCKD76404SORBIMON 40 MGtbl 50x40mgMCKD 119C01DAvazodilatancia ze skupiny organických nitrátůparent. 119.1C01DA02glycerol trinitrátparent.2.5MG13,18H 02640NITRO MACK AMPULEinj 10x5ml/5mgPHHD04307NITRO POHL INFUS.inf 10x10ml/10mgPLBD83538NITRO POHL INFUS.inf 1x50ml/50mgPLBD 119.2C01DA08isosorbid dinitrátparent.20MG123,96H 120C01DAvazodilatancia ze skupiny organických nitrátůspr. 120.1C01DA02glycerol trinitrátspr.5DF2,36120.2C01DA08isosorbid dinitrát (mimo přípravků určených k transdermální aplikaci)spr.20MG8,80 121C01DAvazodilatancia ze skupiny organických nitrátůsublng. 121.1C01DA02glycerol trinitrátsublng.2.5MG5,93 00231NITROGLYCERIN-SLOVAKOFARMAtbl 20x0.5mgSLOSK 121.2C01DA08isosorbid dinitrátsublng.20MG3,03 122C01DXostatní vazodilatanciap.o. 122.1C01DX03oxifedrinp.o.40MG4,79122.2C01DX12molsidomin (do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.6MG4,46 49553MOLSIHEXAL 2 MGtbl 100x2mgSFSD 122.3C01DX12molsidomin (nad 2 do 4 mg v jedné tabletě včetně)p.o.6MG2,72 49554MOLSIHEXAL 4 MGtbl 100x4mgSFSD 122.4C01DX12molsidomin (nad 4 mg v jedné tabletě)p.o.6MG2,10 49559MOLSIHEXAL RETARDtbl ret 100x8mgSFSD49560MOLSIHEXAL RETARDtbl ret 30x8mgSFSD49561MOLSIHEXAL RETARDtbl ret 60x8mgSFSD 122.5C01EB15trimetazidinp.o.40MG6,50L/INT, KAR,GER 123C01DXostatní vazodilatancia parent. 123.1C01DX03oxifedrinparent.40MG13,78H123.2C01DX12molsidominparent.6MG105,38H 124C01EAprostaglandinyparent. 124.1C01EA01alprostadilparent.0,5MG3090,40X 92305ALPROSTANinf sol 10x0.2mlLEXCZ44169ALPROSTAPINT 500 MCG/MLinf cnc sol 5x1mlBGDD 124.2C01EA01alprostadil (vázaný na cyklodextrin)parent.20RG634,27X 91731PROSTAVASINinj sic 10x5mlSWPD 125C02antihypertenziva působící na centrální alfa-2 receptory a jejich kombinace s diuretikyp.o. 125.1C02AB01methyldopa (levotočivá)p.o.1GM6,80125.2C02AC01klonidinp.o.0.45MG7,00125.3C02AC02guanfacinp.o.3MG7,00125.4C02AC05moxonidin do 0,2 mg v 1 tabletě včetněp.o.0.3MG7,80125.5 C02AC05moxonidin nad 0,2 mg v 1 tabletěp.o.0.3MG7,00125.6C02AC06rilmenidinp.o.1MG7,00125.7C02LA51reserpin a diuretikap.o.1DF1,63 02629CRYSTEPINdrg 30LEXCZ 125.8C02LB01methyldopa/hydrochlorothiazid (do 15 mg v jedné tabletě včetně)p.o.3DF4,94125.9C02LB01methyldopa/hydrochlorothiazid (nad 15 mg v jedné tabletě)p.o.2DF3,42 126C02Aantihypertenziva působící na centrální alfa-2 receptoryparent. 126.1C02AC01klonidinparent.0.45MG70,09H 11823CATAPRESANinj 5x1ml/0.15mgBOEE92074CATAPRESANinj 5x1ml/0.15mgBGPD 127 C02CAantihypertenziva působící na periferní alfa-1 receptoryp.o. 127.1C02CAmetazosinp.o.20MG5,96127.2C02CA01prazosin (do 1 mg v jedné tabletě včetně)p.o.5MG12,59 58259DEPRAZOLIN MITEtbl 15x1mgLEXCZ 127.3C02CA01prazosin (nad 1 mg v jedné tabletě)p.o.5MG3,33 88173DEPRAZOLINtbl 30x2mgLEXCZ 127.4C02CA04doxazosin-retardované formy do 4 mg v jedné tabletě včetněp.o.4MG18,90L/URN127.5C02CA04doxazosin-retardované formy nad 4 mg v jedné tabletěp.o.4MG10,20L/URN127.6C02CA04doxazosin – neretardované formyp.o.4MG16,80L/URN 64798KAMIREN 2tbl 30x2mgKRKSLO64797KAMIREN 4tbl 30x4mgKRKSLO45215ZOXON 4por tbl nob 30x4mgLEXCZ95243ZOXON 4por tbl nob100x4mgLEXCZ 127.7C02CA06 urapidilp.o.50 MG6,89 128C02CAantihypertenziva působící na periferní alfa-1 receptoryparent.O 128.1C02CA06urapidilparent.50MG217,84O 90763EBRANTIL I.V. 25inj sol 5x5ml/25mgAKZD90765EBRANTIL I.V. 50inj sol 5x10ml/50mgAKZD 129C02Dantihypertenziva působící přímou vazodilatacip.o. 129.1C02DB01dihydralazinp.o.75MG2,00129.2C02DB03endralazinp.o.10MG9,43129.3C02DC01minoxidilp.o.20MG20,14L/INT,KAR, GER 130C02Dantihypertenziva působící přímou vazodilataciparent. 130.1C02DA01diazoxidparent.300MG283,99H130.2C02DB01dihydralazinparent.25MG29,88H130.3C02DD01nitroprusid sodnýparent.50MG265,63H 21221NIPRUSSinf plv sol 5x60mgSWPD 131C03AAthiazidová diuretikap.o. 131.1C03AA03hydrochlorothiazidp.o.25MG0,94 132C03Bsulfonamidová diuretika a antihypertenzivap.o. 132.1C03BA04chlortalidonp.o.25MG0,61132.2C03BA10xipamidp.o.20MG1,03132.3C03BA11indapamidp.o.2.5MG1,12 96696INDAPpor cps dur30x2.5mgPMPCZ46635INDAPAMID HFtbl obd 30x2.5mgHMFYU 132.4C03BA11indapamid s řízeným uvolňovánímp.o.1,5MG1,12132.5C03BAmetipamidp.o.2.5MG1,03132.6C03Bcikletaninp.o.50MG1,03 133C03CAkličková diuretikap.o. 133.1C03CA01furosemid (méně než 125 mg v jedné tabletě)p.o.40MG0,88 56347APO-FUROSEMIDE 40MGtbl 100x40mgAPTCND96738APO-FUROSEMIDE 80MGtbl 100x80mgAPTCND98219FURON 40 MGpor tbl nob 50x40mgMCKD56805FURORESE 40tbl 100x40mgFSTD56802FURORESE 40tbl 20x40mgFSTD56804FURORESE 40tbl 50x40mgFSTD02079FUROSEMID-SLOVAKOFARMAtbl 20x40mgSLOSK 133.2C03CA01furosemid (125 mg a více v jedné tabletě)p.o.40MG1,08 56809FURORESE 125tbl 100x125mgFSTD56807FURORESE 125tbl 30x125mgFSTD56808FURORESE 125tbl 50x125mgFSTD98937FURORESE 250por tbl nob10x250mgFSTD56810FURORESE 250por tbl nob20x250mgFSTD56811FURORESE 250por tbl nob50x250mgFSTD56812FURORESE 250por tblnob100x250mgFSTD56815FURORESE 500tbl 100x500mgFSTD68632FURORESE 500tbl 20x500mgFSTD56814FURORESE 500tbl 50x500mgFSTD81497FUROSEMID AL 500por tbl nob20x500mgAPAD81498FUROSEMID AL 500por tbl nob50x500mgAPAD81499FUROSEMID AL 500por tblnob100x500mgAPAD02785FUROSEMID SLOVAKOFARMA FORTEtbl 10x250mgSLOSK 133.3C03CA04torasemid (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.15MG0,88133.4C03CA04torasemid (nad 10 mg v jedné tabletě)p.o.15MG1,08 134C03CAkličková diuretikaparent. 134.1C03CA01furosemid (méně než 125 mg v jedné ampuli)parent.40MG15,04O 56818FURORESE 20 INJEKTinj 25x2ml/20mgPHHD56817FURORESE 20 INJEKTinj 5x2ml/20mgPHHD02133FUROSEMID BIOTIKAinj 5x2ml/20mgHBSSK 134.2C03CA01furosemid (125 mg a více v jedné ampuli)parent.40MG7,36O 56820FURORESE ROZTOKinf 25x25ml/250mgPHHD56819FURORESE ROZTOKinf 5x25ml/250mgPHHD99333FUROSEMID BIOTIKA FORTEinj 10x10ml/125mgHBSSK 134.3C03CA04torasemid (do 10 mg v jedné ampuli včetně)parent.15MG16,03O134.4C03CA04torasemid (nad 10 mg v jedné ampuli)parent.15MG7,72O134.5C03Ckyselina etakrynováparent.50MG543,63O 135C03Dkalium šetřící diuretikap.o. 135.1C03DA01spironolaktonp.o.75MG4,84135.2C03DB01amiloridp.o.10MG1,56 87662AMICLARANtbl 50x5mgSLOSK 135.3C03DB02triamterenp.o.100MG1,22 136C03EAkombinace thiazidových a kalium šetřících diuretikp.o. 136.1C03EA06chlorthalidon a kalium šetřící látkyp.o.1DF1,17 88518AMICLOTONtbl 30SLOSK 136.2C03EA01hydrochlorothiazid a kalium šetřící látkyp.o.0.5DF0,54 83718AMILORID/HCT ALtbl 100APAD83717AMILORID/HCT ALtbl 50APAD47478LORADUR MITEpor tbl nob 50MCKD76380RHEFLUINtbl 30LEXCZ 136.3C03EA14spironolakton/butizidp.o.1DF9,78 137C04ABperiferní vazodilatancia ze skupiny derivátů imidazoluparent. 137.1C04AB01fentolaminparent.10MG20,82O137.2C04AB02tolazolinparent.75MG87,00O 138C04Aperiferní vazodilatancia ze skupiny derivátů purinu a kyseliny nikotinovép.o. 138.1C04AC01kyselina nikotinováp.o.0.2GM 0,44138.2C04AD02xantinol nikotinátp.o.0.9GM4,30138.3C04AD03pentoxifyllin (do 100 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1GM4,30138.4C04AD03pentoxifyllin (nad 100 mg do 400 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1GM6,70 54247APO-PENTOXIFYLLINE SRpor tblpro100x400mgAPTCND47085PENTOMER RETARD 400MGtbl ret 100x400mgMCKD89992PENTOXIFYLLIN AL 400 RETARDtbl ret 100x400mgAPAD 66513PENTOXIFYLLIN AL 400 RETARDtbl ret 30x400mgAPAD89991PENTOXIFYLLIN AL 400 RETARDtbl ret 50x400mgAPAD53479TRENTAL 400por tbl ret20x400mgHBSSK53480TRENTAL 400por tblret100x400mgHBSSK 138.5C04AD03pentoxifyllin (nad 400 mg v jedné tabletě)p.o.1GM7,50 49600PENTOHEXAL 600tbl ret 30x600mgSFSD49601PENTOHEXAL 600tbl ret 50x600mgSFSD97702PENTOMER RETARD 600MGtbl ret 20x600mgMCKD84413VASONIT RETARD 600MGtbl obd 20x600mgLARA 138.6C04AD04etophyllin nikotinátp.o.0.3GM1,65 00243OXYPHYLLINtbl 50x100mgSLOSK 139C04Aperiferní vazodilatancia ze skupiny derivátů purinu a kyseliny nikotinovéparent. 139.1C04AColamin nikotinátparent.0.9GM20,04139.2C04ADetophyllin/theophyllinparent.0.3GM11,05 57351OXANTILinj 5x2mlHBSSK 139.3C04AD02xantinol nikotinátparent.0.9GM4,25139.4C04AD03pentoxifyllinparent.0.3GM28,40 53200AGAPURINinj 5x5ml/100mgSLOSK69241PENTILIN INJEKCE 100MG/5MLinj 5x5ml/100mgKRKSLO49603PENTOHEXAL 300inf 10x15ml/300mgPHHD43709TRENTALinf 10x15ml/300mgHBSSK 140C04AEperiferní vazodilatancia ze skupiny derivátů námelových alkaloidůp.o. 140.1C04AE01hydrogenované ergotové alkaloidyp.o.3MG2,11 91032SECATOXIN FORTEpor gtt sol 1x25mlIVXCZ 140.2C04AE02nicergolinp.o.30MG8,50 05742ERGOTOP 30por tbl flm 28x30mgIVXCZ 140.3C04AE54dihydroergokristin, kombinacep.o.2ML1,87 88088ERSILANgtt 1x50mlGNOCZ 141C04AEperiferní vazodilatancia ze skupiny derivátů námelových alkaloidůparent. 141.1C04AE01hydrogenované ergotové alkaloidyparent.3MG69,21 142C04AXjiná periferní vasodilatanciap.o. 142.1C04AXjiná periferní vasodilatanciap.o.3DF5,66142.2C04AX02fenoxybenzaminp.o.30MG15,54142.3C04AX19sulkotidilp.o.0.3GM5,66142.4C04AX20buflomedilp.o.0.6GM5,66142.5C04AX21naftidrofurylp.o.0.2GM5,66 66015ENELBIN 100 RETARDpor tblret100x100mgLEXCZ 143C04AXjiná periferní vasodilatanciaparent. 143.1C04AXjiná periferní vasodilatanciaparent.2DF14,86143.2C04AX11bencyklanparent.0.6GM51,52143.3C04AX21naftidrofurylparent.0.2GM53,95 98049ENELBINinj 10x5ml/40mgLEXCZ 144C05ADantihemorhoidalia obsahující lokální anestetikalok. 144.1C05ADpřípravky obsahující lokální anestetika (lékové formy čípků)lok.1DF0,98144.2C05ADpřípravky obsahující lokální anestetika (lékové formy mastí)lok.1GM0,81144.3C05AD01lidokain (lékové formy čípků)lok.1DF0,98144.4C05AD01lidokain (lékové formy mastí)lok.1GM0,81144.5C05AD04cinchokain (lékové formy čípků)lok.1DF0,98144.6C05AD04cinchokain (lékové formy mastí)lok.1GM0,84 145C05AXjiná antihemorrhoidalia k zevnímu použitílok. 145.1C05AX02bismutové přípravky, kombinace (lékové formy mastí)lok. 1 GM0,78145.2C05AX02bismutové přípravky, kombinace (lékové formy čípků)lok.1DF0,98145.3C05AX03jiná antihemorrhoidalia k zevnímu použití (lékové formy mastí)lok.1GM0,78145.4C05AX03jiná antihemorrhoidalia k zevnímu použití (lékové formy čípků)lok.1DF0,98 146C05BAlokální léčiva s heparinem nebo heparinoidy k zevnímu použitílok. 146.1C05BA01organo-heparinoidylok.1GM0,87146.2C05BA03heparin k zevnímu použitílok.1GM0,87 86044HEPARIN AL GEL 30000gel 1x100gmAPAD 86042HEPARIN AL MAST 30000ung 1x100gmAPAD 146.3C05BA53heparin, kombinace k zevnímu použitílok.1GM0,87 147C05CAkapiláry stabilizující léčiva ze skupiny flavonoidůp.o. 147.1C05CA04troxerutinp.o.3DF4,50147.2C05CA51rutosidy (kombinace, pevné lékové formy)p.o.3DF1,30 96303ASCORUTINtbl obd 50SLOSK 147.3C05CA51rutosidy (kombinace, tekuté lékové formy)p.o.2ML3,03 02635ANAVENOLpor gtt sol 1x25mlIXPCZ 147.4C05CA53diosmin, kombinacep.o.2DF4,50147.5C05CA54troxerutin, kombinacep.o.2DF4,50 148C05jiné kapiláry stabilizující látky p.o. 148.1C05BX01dobesilat vápenatýp.o.0.75GM4,50148.2C05CX01tribenosidp.o.0.8GM4,50148.3C05CXjiné kapiláry stabilizující látky (escin)p.o.60MG6,33 31000YELLONcps 30x20mg-bliSLOSK94327YELLONcps 30x20mg-lahSLOSK 149C05jiné kapiláry stabilizující látkyparent. 149.1C05CXjiné kapiláry stabilizující látky (escin)parent.5MG54,26H149.2C05BB02polidokanol (do 0,5% včetně)parent.1ML14,16O 08512AETHOXYSKLEROL 0.5%inj 1x30mlKRSD08510AETHOXYSKLEROL 0.5%inj 5x2mlKRSD 149.3 C05BB02polidokanol (nad 0,5 do 1 % včetně)parent.1ML16,30O 20034AETHOXYSKLEROL 1%inj 1x30mlKRSD20033AETHOXYSKLEROL 1%inj 5x2mlKRSD 149.4C05BB02polidokanol (nad 1% do 3 % včetně)parent.1ML18,16O 08511AETHOXYSKLEROL 2%inj 5x2mlKRSD02529AETHOXYSKLEROL 3%inj 5x2mlKRSD 149.5C05BB02polidokanol (více než 3 %)parent.1ML19,64O 90799AETHOXYSKLEROL 4%inj 5x2mlKRSD 149.6C05BB04natrium tetradecyl sulfat (koncentrace do 1% včetně)parent.1ML14,16O149.7C05BB04natrium tetradecyl sulfat (koncentrace nad 1% )parent.1ML19,64O 150C07AAbeta-blokátory, bez beta-1 selektivity (sotalol)p.o. 150.1C07AA07sotalolp.o.0.16GM4,75L/KAR,INT, GER 83481SOTAHEXAL 160tbl 20x160mgHEXD83670SOTAHEXAL 160tbl 50x160mgHEXD83480SOTAHEXAL 80tbl 20x80mgHEXD 151C07AAbeta-blokátory, bez beta-1 selektivity (ostatní)p.o. 151.1C07AAmetipranolol (do 5 mg včetně v 1 tabletě)p.o.10MG0,78151.2C07AAmetipranolol (nad 5 do 10 mg včetně v 1 tabletě)p.o.10MG0,66 02483TRIMEPRANOL 10MGtbl 50x10mgSLOSK 151.3C07AAmetipranolol (nad 10 mg v 1 tabletě)p.o.10MG0,29151.4C07AA02oxprenololp.o.0.1GM2,74151.5C07AA03pindololp.o.15MG2,74151.6C07AA05propranololp.o.0.16GM2,74151.7C07AA12nadololp.o.0.16GM2,74151.8C07AA16tertatololp.o.5MG2,74151.9C07AA17bopindololp.o.1MG4,00151.10C07AA23penbutololp.o.40MG2,74151.11C07AA27kloranololp.o.20MG2,74 152C07AAbeta-blokátory, bez beta-1 selektivityparent. 152.1C07AAmetipranololparent.10MG62,70O 85886TRIMEPRANOLinj 10x1ml/1mgHBSSK 152.2C07AAtalinololparent.50MG93,65O152.3C07AA02oxprenololparent.0.1GM99,13O152.4C07AA03pindololparent.15MG99,13O152.5C07AA07sotalolparent.0.16GM900,64O 153C07ABbeta-blokátory, s beta-1 selektivitoup.o. 153.1C07AB02metoprolol (do 50 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.15GM2,93 96753APO-METOPROLOL 50tbl 100x50mgAPTCND54152EGILOK 50MGtbl 200x50mgEGIH54151EGILOK 50MGtbl 60x50mgEGIH50080VASOCARDIN 50tbl 50x50mgSLOSK 153.2C07AB02metoprolol (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.15GM2,74 96755APO-METOPROLOL 100tbl 100x100mgAPTCND45555BETALOC 100 MGtbl 100x100mgAZCS59894EGILOK 100 MGtbl 200x100mgEGIH59893EGILOK 100 MGtbl 60x100mgEGIH32674METOPROLOL AL 100por tbl nob20x100mgSDBD47673METOPROLOL AL 100por tbl nob20x100mgAPAD47674METOPROLOL AL 100por tbl nob60x100mgAPAD32675METOPROLOL AL 100por tblnob100x100mgSDBD47675METOPROLOL AL 100por tblnob100x100mgAPAD45592VASOCARDIN 100tbl 50x100mg-blistrSLOSK 153.3C07AB02metoprolol - retardované lékové formyp.o.0.15GM3,52 46980BETALOC SR 200MGtbl ret 100x200mgAZCS46981BETALOC SR 200MGtbl ret 30x200mgAZCS03201EMZOK 200 MGpor tbl pro30x200mgIXPCZ32673METOPROLOL AL 200 RETARDpor tbl pro50x200mgAPAD47501METOPROLOL AL 200 RETARDpor tblpro100x200mgAPAD32707VASOCARDIN SR 200por tbl pro30x0.2gmSLOSK32711VASOCARDIN SR 200por tblpro100x0.2gmSLOSK 153.4C07AB02metoprolol (léková forma tablety s řízeným uvolňováním) do 25 mg v jedné tabletě včetněp.o.0.15GM26,20P
Metoprolol v lékové formě tablet s řízeným uvolňováním je ordinován k léčbě srdečního selhání; v dávce 25 mg je určen k zahájení léčby, pouze v případech kdy není pacinetem tolerována dávka vyšší, je možné podávat v dávce 25 mg dlouhodobě. Cílová dávka metoprololu v lékové formě tablet s řízeným uvolňováním v indikaci srdečního selhání je 200 mg denně, k této udržovací dávce je možné předepisovat tablety s obsahem 100 mg. V indikaci léčby hypertenze, arytmií a sekundární prevence nelze hradit ze zdravotního pojištění.
31536BETALOC ZOK 25 MGtbl ret 100x25mgAZCS49935BETALOC ZOK 25 MGtbl ret 100x25mgAZCD 153.5C07AB02metoprolol (léková forma tablety s řízeným uvolňováním) nad 25 mg v jedné tabletěp.o.0.15GM8,00P153.6C07AB03atenolol do 50 mg v jedné tabletě včetněp.o.75MG3,35 42453ATEHEXAL 25por tbl flm 30x25mgSFSD83638ATEHEXAL 25por tbl flm 30x25mgHEXD42454ATEHEXAL 25por tbl flm 50x25mgSFSD83639ATEHEXAL 25por tbl flm 50x25mgHEXD42455ATEHEXAL 25por tbl flm100x25mgSFSD83640ATEHEXAL 25por tbl flm100x25mgHEXD42456ATEHEXAL 50por tbl flm 30x50mgSFSD83642ATEHEXAL 50por tbl flm 30x50mgHEXD42457ATEHEXAL 50por tbl flm 50x50mgSFSD83643ATEHEXAL 50por tbl flm 50x50mgHEXD42458ATEHEXAL 50por tbl flm100x50mgSFSD83644ATEHEXAL 50por tbl flm100x50mgHEXD62861ATENOBENE 25 MGpor tbl flm 30x25mgMCKD62856ATENOBENE 50 MGpor tbl flm 20x50mgMCKD62857ATENOBENE 50 MGpor tbl flm 50x50mgMCKD58659ATENOLOL AL 25por tbl nob 30x25mgAPAD58660ATENOLOL AL 25por tbl nob 50x25mgAPAD58661ATENOLOL AL 25por tbl nob100x25mgAPAD89254ATENOLOL AL 25tbl obd 100x25mgAPAD89253ATENOLOL AL 25tbl obd 50x25mgAPAD89252ATENOLOL AL 25tblobd 30x25mgAPAD02949ATENOLOL AL 50por tbl nob 30x50mgAPAD02950ATENOLOL AL 50por tbl nob 50x50mgAPAD02951ATENOLOL AL 50por tbl nob100x50mgAPAD89257ATENOLOL AL 50tbl obd 100x50mgAPAD89255ATENOLOL AL 50tbl obd 30x50mgAPAD89256ATENOLOL AL 50tbl obd 50x50mgAPAD 153.7C07AB03atenolol nad 50 mg v jedné tabletěp.o.75MG3,10 54419ATEBLOCOR 100por tbl flm30x100mgPMPCZ42459ATEHEXAL 100por tbl flm30x100mgSFSD83646ATEHEXAL 100por tbl flm30x100mgHEXD42460ATEHEXAL 100por tbl flm50x100mgSFSD83647ATEHEXAL 100por tbl flm50x100mgHEXD42461ATEHEXAL 100por tblflm100x100mgSFSD83648ATEHEXAL 100por tblflm100x100mgHEXD02710ATENOLOL AL 100por tblnob 50x100mgAPAD02720ATENOLOL AL 100por tblnob100x100mgAPAD89260ATENOLOL AL 100tbl obd 100x100mgAPAD89259ATENOLOL AL 100tbl obd 50x100mgAPAD65389TENORMIN 100tbl obd 28x100mgAZCGB 153.8C07AB04acebutololp.o.0.4GM5,12 75939ACECOR 400por tbl flm30x400mgDAQI 153.9C07AB05betaxololp.o.20MG5,12153.10C07AB07bisoprololp.o.10MG5,12 32970BISOPROLOL-RATIOPHARM 10 MGpor tbl nob 30x10mgMCKD32974BISOPROLOL-RATIOPHARM 10 MGpor tbl nob100x10mgMCKD32967BISOPROLOL-RATIOPHARM 5 MGpor tbl nob 100x5mgMCKD32963BISOPROLOL-RATIOPHARM 5 MGpor tbl nob 30x5mgMCKD 153.11C07AB07bisoprolol hemifumarát do 2,5 mg v jedné tabletě včetněp.o.10MG13,37P 03801CONCOR COR 2.5 MGtbl obd 28x2.5mgMECD 153.12C07AB07bisoprolol hemifumarát nad 2,5 mg v jedné tabletěp.o.10MG8,00P
Bisoprolol je ordinován k léčbě srdečního selhání; v dávce 2,5 mg je určen k zahájení léčby, pouze v případech, kdy není pacientem tolerována dávka vyšší, je možné podávat v dávce 2,5 mg dlouhodobě. Cílová dávka bisoprololu v této indikaci je 10 mg denně a k udržovací léčbě možno předpisovat bisoprolol v tabletách s obsahem 10 mg. V indikaci léčby hypertenze, arytmií a sekundární prevence nelze hradit ze zdravotního pojištění.
153.13C07AB08celiprololp.o.0.2GM5,12 59761TENOLOC 200tbl obd 30x200mgLEXCZ 153.14C07AB12nebivololp.o.5MG5,12 154C07ABbeta-blokátory, s beta-1 selektivitouparent. 154.1C07AB02metoprololparent.0.15GM1398,18O154.2C07AB03atenololparent.75MG1840,83O 65387TENORMINinj sol 10x10ml/5mgAZCGB 154.3C07AB04acebutololparent.0.4GM1398,18O154.4C07AB09esmololparent.2,5GM4205,00O 58412BREVIBLOC 250 MG/MLinf cnc sol 1x10mlBXTGB 155C07AGalfa, beta-blokátoryp.o. 155.1C07AG01labetalolp.o. 0.6GM19,50L/KAR,INT,GER155.2C07AG02karvedilol (do 6,25 mg v 1 tabletě včetně)p.o.37.5MG21,00P 98922ATRAM 6.25por tblnob30x6.25mgLEXCZ
Léčbu karvedilolem zahajuje kardiolog nebo internista k léčbě srdečního selhání s prokázaným snížením ejekční frakce levé srdeční komory na 35% a níže. Karvedilol v dávce 6,25 mg je určen k zavedení léčby na dobu nezbytně nutnou a je možno jej předepsat maximálně v množství 3 balení na nemocného. Pouze v případech, že není vyšší dávka tolerována, je možno podávat dávku 6,25 mg dlouhodobě. Cílová dávka karvedilolu v této indikaci je 25 - 50 mg denně. V indikaci léčby hypertenze nelze hradit z prostředků zdravotního pojištění.
155.3C07AG02karvedilol (nad 6,25 mg v 1 tabletě)p.o.37.5MG16,00P 98925ATRAM 25por tblnob30x25mgLEXCZ 156C07AGalfa, beta-blokátoryparent. 156.1C07AG01labetalolparent.0.6GM1027,60H 157C07Fbeta-blokátory v kombinaci s jinými antihypertenzivyp.o. 157.1C07BB03atenolol a thiazidyp.o.1DF4,34 76715TENORETICpor tbl flm 28AZCGB 157.2C07CA17bopindolol a thiazidyp.o.1DF4,34157.3C07FAbeta-blokátory, neselektivní, a jiná antihypertensivap.o.0.5 DF0,73157.4C07BB07bisoprolol a thiazidyp.o.1DF3,71 158C08CAantagonisté vápníku dihydropyridinové řadyp.o. 158.1C08CA01amlodipinp.o.5MG5,53 02954AGEN 10por tbl nob 30x10mgLEXCZ02945AGEN 5por tbl nob 30x5mgLEXCZ58876AMLOZEK 10por tbl nob 30x10mgADDPL58874AMLOZEK 5por tbl nob 30x5mgADDPL03999CARDILOPIN 10 MGpor tbl nob 30x10mgEGIH03997CARDILOPIN 2.5 MGpor tbl nob30x2.5mgEGIH03998CARDILOPIN 5 MGpor tbl nob 30x5mgEGIH03994NORMODIPINE 10 MGpor tbl nob 30x10mgGEDH03993NORMODIPINE 5 MGpor tbl nob 30x5mgGEDH58417ORCAL 10MGtbl 30x10mgLEKSLO58415ORCAL 5MGtbl 30x5mgLEKSLO 158.2C08CA02felodipinp.o.5MG5,53 03965AURONAL 10 MG RETARDpor tbl ret 30x10mgEGIH03961AURONAL 2.5 MG RETARDpor tbl ret30x2.5mgEGIH03963AURONAL 5 MG RETARDpor tbl ret30x5mgEGIH02959PRESID 10 MGpor tbl ret 30x10mgIVXCZ02961PRESID 2.5 MGpor tbl ret30x2.5mgIVXCZ02957PRESID 5 MGpor tbl ret 30x5mgIVXCZ 158.3C08CA03isradipinp.o.5MG5,28158.4C08CA03isradipin (retardované lékové formy)p.o.5MG5,53158.5C08CA05nifedipinp.o.30MG1,45 91634CORDAFENpor tbl flm 50x10mgZPFPL 158.6C08CA05nifedipin (retardované lékové formy s obsahem 20 mg)p.o.30MG2,10 93460CORDIPIN RETARDtbl ret 30x20mgKRKSLO47490CORINFAR 20 RETARDpor tbl pro 30x20mgAWDD 158.7C08CA05nifedipin (retardované lékové formy s obsahem 40 mg)p.o.30MG1,37158.8C08CA05nifedipin (lékové formy s retardací 24 hodin)p.o.1DF5,53 03033CORDIPIN XLtbl ret 30x40mgKRKSLO53372NIFECARD XL 30MGtbl ret 30x30mgLEKSLO 158.9C08CA06nimodipinp.o.0.3GM136,08X 94189DILCERENtbl obd 50x30mgSLOSK 158.10C08CA07nisoldipinp.o.20MG5,53158.11C08CA08nitrendipinp.o.20MG5,53 94688NITRENDIPIN-RATIOPHARM 20MGpor tbl nob 30x20mgMCKD30965NITRENDIPIN-RATIOPHARM 20MGpor tbl nob100x20mgMCKD66469NITREPRESS 10por tbl nob 20x10mgHHOD95584NITREPRESS 10por tbl nob 28x10mgHHOD95585NITREPRESS 10por tbl nob 30x10mgHHOD66495NITREPRESS 10por tbl nob 50x10mgHHOD66496NITREPRESS 10por tbl nob100x10mgHHOD66499NITREPRESS 20por tbl nob 20x20mgHHOD95586NITREPRESS 20por tbl nob 28x20mgHHOD95587NITREPRESS 20por tbl nob 30x20mgHHOD66498NITREPRESS 20por tbl nob 50x20mgHHOD66497NITREPRESS 20por tbl nob100x20mgHHOD03079UNIPRES 10tbl 30x10mgKRKSLO03078UNIPRES 20tbl 30x20mgKRKSLO 158.12C08CA09lacidipinp.o.4MG5,53158.13C08CA10nilvadipinp.o.8MG5,53158.14C08CA12barnidipinp.o.10MG5,53158.15C08CA13lercanidipinp.o.10MG5,53158.16C08CX01mibefradilp.o.50MG13,20L/INT,KAR,GER 159C08CAantagonisté vápníku dihydropyridinové řadyparent. 159.1C08CA03isradipinparent.5MG3074,59H159.2C08CA05nifedipinparent.30MG3074,59H159.3C08CA06nimodipinparent.50MG3066,90X 94535NIMOTOP Sinf sol 5x50ml/10mgBAYD 160C08DAantagonisté vápníku fenylalkylaminové řadyp.o. 160.1C08DA01verapamil neretardované lékové formy do 240 mg v jedné tabletě včetněp.o.0.24GM5,00 56160VERAHEXAL 120tbl obd 100x120mgFSTD56158VERAHEXAL 120tbl obd 30x120mgFSTD56159VERAHEXAL 120tbl obd 50x120mgFSTD56154VERAHEXAL 40tbl obd 100x40mgFSTD56152VERAHEXAL 40tbl obd 30x40mgFSTD56153VERAHEXAL 40tbl obd 50x40mgFSTD56157VERAHEXAL 80tbl obd 100x80mgFSTD56155VERAHEXAL 80tbl obd 30x80mgFSTD56156VERAHEXAL 80tbl obd 50x80mgFSTD56163VERAHEXAL KHK RETARDtbl ret 100x120mgFSTD56161VERAHEXAL KHK RETARDtbl ret 30x120mgFSTD56162VERAHEXAL KHK RETARDtbl ret 50x120mgFSTD99305VERAPAMIL 40-SLOVAKOFARMAtbl obd 30x40mgSLOSK99306VERAPAMIL 80-SLOVAKOFARMAtbl obd 30x80mgSLOSK86045VERAPAMIL AL 120por tbl flm50x120mgAPAD86046VERAPAMIL AL 120por tblflm100x120mgAPAD77034VERAPAMIL AL 40por tbl flm50x40mgAPAD77035VERAPAMIL AL 40por tblflm100x40mgAPAD77036VERAPAMIL AL 80por tbl flm50x80mgAPAD77037VERAPAMIL AL 80por tblflm100x80mgAPAD 160.2C08DA01verapamil (retardované lékové formy s obsahem 240 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.24GM5,53 93679LEKOPTIN RETARDtbl ret 20x240mgLEKSLO56166VERAHEXAL RRtbl ret 100x240mgFSTD56164VERAHEXAL RRtbl ret 30x240mgFSTD56165VERAHEXAL RRtbl ret 50x240mgFSTD54032VERAPAMIL AL 240 RETARDpor tbl ret50x240mgAPAD54034VERAPAMIL AL 240 RETARDpor tblret100x240mgAPAD43877VEROGALID ER 240 MGpor tblpro 30x240mgIVXCZ43879VEROGALID ER 240 MGportblpro 100x240mgIVXCZ 160.3C08DA02gallopamilp.o.0.1GM5,00 161C08DAantagonisté vápníku fenylalkylaminové řadyparent. 161.1C08DA01verapamilparent.0.24GM355,24H 162C08DBantagonisté vápníku benzothiazepinové řadyp.o. 162.1C08DB01diltiazemp.o.0.24GM5,28 93186BLOCALCIN 60por tbl nob 50x60mgPVLCZ94321BLOCALCIN 90 RETARDpor tbl ret 30x90mgPVLCZ 162.2C08DB01diltiazem (retardované lékové formy s obsahem 120 mg a více)p.o.0.24GM5,53 163C08DBantagonisté vápníku benzothiazepinové řady parent. 163.1C08DB01diltiazemparent.25MG319,18H 164C09AAinhibitory angiotenzin konvertujícího enzymup.o. 164.1C09AA01kaptopril (do 12,5 mg v 1 tabletě včetně)p.o.50MG4,29 97873ALKADIL 25MGtbl 40x25mgALKMAC96903APO-CAPTO 12.5 MGtbl 100x12.5mgAPTCND68839APO-CAPTO 25 MGtbl 100x25mgAPTCND56200CAPOTEN 12.5MGtbl 90x12.5mgBMSAUS12150CAPTOPRIL AL 12.5tbl 100x12.5mgAPAD12148CAPTOPRIL AL 12.5tbl 30x12.5mgAPAD12149CAPTOPRIL AL 12.5tbl 50x12.5mgAPAD 164.2C09AA01kaptopril (nad 12,5 mg do 25 mg v 1 tabletě včetně)p.o.50MG4,00 59381CAPTOPRIL 25 SVUStbl 100x25mgSVSCZ32253CAPTOPRIL AL 25tbl 100x25mgAPAD32251CAPTOPRIL AL 25tbl 30x25mgAPAD32252CAPTOPRIL AL 25tbl 50x25mgAPAD 164.3C09AA01kaptopril (nad 25 mg v 1 tabletě)p.o.50MG3,80 59386CAPTOPRIL 50 SVUStbl 100x50mgSVSCZ59384CAPTOPRIL 50 SVUStbl 30x50mgSVSCZ59385CAPTOPRIL 50 SVUStbl 50x50mgSVSCZ84143CAPTOPRIL AL 50tbl 100x50mgAPAD84141CAPTOPRIL AL 50tbl 30x50mgAPAD84142CAPTOPRIL AL 50tbl 50x50mgAPAD49563TENSIOMIN 50MGtbl 90x50mgEGIH 164.4C09AA02enalapril hydrogenmaleát (do 5 mg v jedné tabletě včetně)p.o.10MG4,95 83503APO-ENALAPRIL 5 MGtbl 100x5mgAPQMEX59108BERLIPRIL 5tbl 100x5mgBCED84651BERLIPRIL 5tbl 30x5mgBCED32179E-COR 2.5por tbl nob30x2.5mgSLOSK32183E-COR 5por tbl nob 100x5mgSLOSK32182E-COR 5por tbl nob 30x5mgSLOSK11991EDNYT 2.5 MGtbl 30x2.5mgGEDH32277EDNYT 5 MGtbl 100x5mg-blistrGEDH12087EDNYT 5 MGtbl 30x5mg-blistrGEDH66115ENALAPRIL 2.5-SLtbl 100x2.5mg(bli.)SLOSK66067ENALAPRIL 2.5-SLtbl 30x2.5mg(blis.)SLOSK66197ENALAPRIL 5-SLtbl 100x5mg(blis.)SLOSK66148ENALAPRIL 5-SLtbl 30x5mg(blistr)SLOSK32758ENALEK 5 MGpor tbl nob 30x5mgLEKSLO06550ENAP 2.5MGtbl 100x2.5mgKRKSLO59976ENAP 2.5MGtbl 30x2.5mgKRKSLO45273ENAP 5 MGpor tbl nob 30x5mgKRKSLO59643ENAP 5 MGpor tbl nob100x5mgKRKSLO30478ENAPIREX 5 MGpor tbl nob 28x5mgCHNH42632ENAPIREX 5 MGpor tbl nob 70x5mgCHNH59879ENAPRIL 5tbl 100x5mgSFSD59877ENAPRIL 5tbl 30x5mgSFSD59878ENAPRIL 5tbl 50x5mgSFSD 164.5C09AA02enalapril hydrogenmaleát (nad 5 do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.10MG3,90 64839APO-ENALAPRIL 10 MGtbl 100x10mgAPQMEX32185E-COR 10por tbl nob 30x10mgSLOSK32186E-COR 10por tblnob100x10mgSLOSK32276EDNYT 10 MGtbl 100x10mg-blistrGEDH12156EDNYT 10 MGtbl 30x10mg-blistrGEDH58052ENALAPRIL 10-SLtbl 100x10mg(blis.)SLOSK58055ENALAPRIL 10-SLtbl 30x10mg(blistr)SLOSK58367ENALAPRIL-RATIOPHARM 10 MGtbl 50x10mgMCKD32759ENALEK 10 MGpor tbl nob 30x10mgLEKSLO45274ENAP 10 MGpor tbl nob 30x10mgKRKSLO59642ENAP 10 MGpor tbl nob100x10mgKRKSLO30479ENAPIREX 10 MGpor tbl nob 28x10mgCHNH42636ENAPIREX 10 MGpor tbl nob 70x10mgCHNH59882ENAPRIL 10tbl 100x10mgSFSD59880ENAPRIL 10tbl 30x10mgSFSD59881ENAPRIL 10tbl 50x10mgSFSD 164.6C09AA02enalapril hydrogenmaleát (nad 10 mg v jedné tabletě)p.o.10 MG2,85 64840APO-ENALAPRIL 20 MGtbl 100x20mgAPQMEX32188E-COR 20por tbl nob 30x20mgSLOSK32189E-COR 20por tblnob100x20mgSLOSK12212EDNYT 20 MGtbl 30x20mgGEDH58061ENALAPRIL 20-SLtbl 30x20mg(blistr)SLOSK58369ENALAPRIL-RATIOPHARM 20 MGtbl 30x20mgMCKD32760ENALEK 20 MGpor tbl nob 30x20mgLEKSLO45275ENAP 20 MGpor tbl nob 30x20mgKRKSLO30480ENAPIREX 20 MGpor tbl nob 28x20mgCHN42640ENAPIREX 20 MGpor tbl nob 70x20mgCHN59885ENAPRIL 20tbl 100x20mgSFSD59883ENAPRIL 20tbl 30x20mgSFSD59884ENAPRIL 20tbl 50x20mgSFSD 164.7C09AA03lisinoprilp.o.10MG5,13 10685LISINOPRIL-RATIOPHARM 10 MGpor tbl nob100x10mgMCKD10629LISINOPRIL-RATIOPHARM 5 MGpor tbl nob 100x5mgMCKD 164.8C09AA04perindoprilp.o.4MG6,00 164.9C09AA05ramipril do 2,5 mg v jedné tabletě včetněp.o.2.5MG6,00 13469RAMIL 1.25por tblnob30x1.25mgLEXCZ13470RAMIL 1.25por tblnob90x1.25mgLEXCZ13472RAMIL 2.5por tblnob 30x2.5mgLEXCZ13473RAMIL 2.5por tblnob 90x2.5mgLEXCZ 164.10C09AA05ramipril nad 2,5 mg v jedné tabletěp.o.2.5MG4,80 13477RAMIL 10por tblnob 30x10mgLEXCZ13478RAMIL 10por tblnob 90x10mgLEXCZ 164.11C09AA06quinapril do 15 mg v jedné tabletě včetněp.o.15MG6,00164.12C09AA06quinapril nad 15 mg v jedné tabletěp.o.15MG4,80164.13C09AA07benazeprilp.o.7.5MG6,00164.14C09AA08cilazaprilp.o.2.5MG6,00164.15C09AA09fosinoprilp.o.15MG4,80164.16C09AA10trandolaprilp.o.2MG6,00164.17C09AA11spiraprilp.o.6MG6,00164.18C09AA12delaprilp.o.30MG6,00164.19C09AA13moexiprilp.o.15MG6,00164.20C09AA16imidapril do 5 mg v jedné tabletě včetněp.o.5MG6,00164.21C09AA16imidapril nad 5 mg v jedné tabletěp.o.5MG4,80 165C09AAinhibitory angiotenzin konvertujíciho enzymuparent. 165.1C09AA02enalaprilátparent.1.25MG26,30H 62597ENAP I.V.inj 5x1ml/1.25mgKRKSLO 166C09BAinhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu v kombinaci s diuretikyp.o. 166.1C09BA01kaptopril a diuretikap.o.1DF4,78 53252CAPTOHEXAL COMP.25/12.5tbl 100x25mg/12.5mgSFSD53250CAPTOHEXAL COMP.25/12.5tbl 20x25mg/12.5mgSFSD53251CAPTOHEXAL COMP.25/12.5tbl 50x25mg/12.5mgSFSD53245CAPTOHEXAL COMP.25/25tbl 100x25mg/25mgSFSD53242CAPTOHEXAL COMP.25/25tbl 20x25mg/25mgSFSD53243CAPTOHEXAL COMP.25/25tbl 50x25mg/25mgSFSD53249CAPTOHEXAL COMP.50/25tbl 100x50mg/25mgSFSD53246CAPTOHEXAL COMP.50/25tbl 20x50mg/25mgSFSD53248CAPTOHEXAL COMP.50/25tbl 50x50mg/25mgSFSD 166.2C09BA02enalapril a diuretikap.o.1DF4,37 66506ENAP-Hpor tbl nob 30KRKSLO55429ENAP-HLpor tbl nob 30KRKSLO 166.3C09BA06quinapril s obsahem 10 mg v jedné tabletě a diuretikum p.o.1DF4,47166.4C09BA06quinapril s obsahem 20 mg v jedné tabletě a diuretikump.o.1DF6,87166.5C09BA07benazepril a diuretikap.o.1DF5,06166.6C09BA08cilazapril a diuretikap.o.1DF10,07166.7C09BB05felodipin a ramiprilp.o.1DF8,77166.8 C09BB10trandolapril/verapamilp.o.1DF9,75 167C09CAantagonisté angiotensinu IIp.o. 167.1C09CA01losartan do 50 mg v jedné tabletě včetněp.o.50MG6,50 10604LORISTApor tblflm 28x50mgKRKSLO47610LORISTApor tblflm 84x50mgKRKSLO10618LOZAP 12.5portblflm 30x12.5mgLEXCZ10620LOZAP 50por tbl flm 30x50mgLEXCZ 167.2C09CA01losartan nad 50 mg v jedné tabletě včetně p.o.50MG5,20167.3C09CA02eprosartanp.o.600MG6,50167.4C09CA03valsartan do 80 mg v jedné tabletě včetněp.o.80MG6,50167.5C09CA03valsartan nad 80 mg v jedné tabletěp.o.80MG5,20167.6C09CA04irbesartan do 150 mg v jedné tabletě včetněp.o.150MG9,00P167.7C09CA04irbesartan nad 150 mg v jedné tabletěp.o.150MG7,20 P
Irbesartan je indikován u pacientů s:
a) diabetickou nefropatie již od fáze mikroalbuminurie
b) nediabetickou nefropatie s proteinurií vyšší než 1 g/24 hodin u nemocných netolerujících inhibitory ACE
167.8C09CA06kandesartan do 8 mg v jedné tabletě včetněp.o.8MG6,50167.9C09CA06kandesartan nad 8 mg v jedné tabletěp.o.8MG5,20167.10C09CA07telmisartan do 40 mg v jedné tabletě včetněp.o.40MG6,50167.11C09CA07telmisartan nad 40 mg v jedné tabletěp.o.40MG5,20167.12C09DA01losartan v kombinaci s thiazidyp.o.1DF6,97 03701LOZAP Hpor tbl flm 28LEXCZ 167.13C09DA03valsartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 80 mg valsartanu v jedné tabletě včetněp.o.1DF6,97167.14C09DA03valsartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 160 mg valsartanu a 12,5 mg hydrochlorothiazidu v jedné tabletě včetněp.o.1DF10,87167.15C09DA03valsartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 160 mg valsartanu a 25 mg hydrochlorothiazidu v jedné tabletě včetněp.o.1DF11,34167.16C09DA06kandesartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 8 mg kandesartanu v jedné tabletěp.o.1DF6,97167.17C09DA06kandesartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 16 mg kandesartanu v jedné tabletěp.o.1DF10,87167.18C09DA07telmisartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 40 mg telmisartanu v jedné tabletěp.o.1DF6,97167.19C09DA07telmisartan v kombinaci s thiazidy s obsahem 80 mg telmisartanu v jedné tabletěp.o.1DF10,87 168C10AAhypolipidemika ze skupiny statinůp.o.
Simvastatin, lovastatin: léčba nemocných s manifestní aterosklerózou (sekundární prevence) s izolovanou hypercholesterolémií nebo se smíšenou hyperlipidémií s převahou hypercholesterolémie, možno předepsat vždy jen jedno hypolipidemikum (nelze kombinovat statiny a fibráty). U pacientů s diabetes mellitus s hypercholesterolémií též indikován v primární prevenci.
Léčba atorvastatinem, cerivastatinem, fluvastatinem a pravastatinem ordinuje kardiolog, internista, diabetolog nebo lékař pracující v poradnách pro poruchy metabolizmu lipidů:
a) léčba nemocných s familiární hypercholesterolémií (atorvastatin v dávce 40mg denně je hrazen pouze v léčbě nemocných s isolovanou familiární hypercholesterolemií)
b) léčba nemocných s manifestní aterosklerózou (sekundární prevence) s izolovanou hypercholesterolémií nebo s kombinovanou hyperlipidémií s převahou hypercholesterolémie
c) léčba nemocných s kumulací rizikových faktorů (s vysokým rizikem kardiovaskulární příhody vyjádřeným absolutním desetiletým rizikem 20% a více ) s izolovanou hypercholesterolémií či s kombinovanou hyperlipidémií s převahou hypercholesterolémie
168.1C10AA01simvastatin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1DF10,00P 59727SIMGAL 10 MGpor tbl flm 28x10mgIVXCZ10390SIMIREX 10 MGpor tbl flm 30x10mgSYHE10398SIMIREX 10 MGpor tbl flm 50x10mgSYHE58773SIMVACARD 10tbl obd 28x10mgLEXCZ31844SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MGpor tbl flm 30x10mgSYHE31847SIMVASTATIN-RATIOPHARM 10 MGpor tbl flm100x10mgSYHE49919SIMVAX 10por tbl flm 28x10mgSFSD49923SIMVAX 10por tbl flm 28x10mgSFSD81479SIMVAX 10por tbl flm 28x10mgGEADK97067SIMVAX 10por tbl flm 28x10mgGEADK49920SIMVAX 10por tbl flm 30x10mgSFSD49924SIMVAX 10por tbl flm 30x10mgSFSD81480SIMVAX 10por tbl flm 30x10mgGEADK97068SIMVAX 10por tbl flm 30x10mgGEADK49921SIMVAX 10por tbl flm 50x10mgSFSD49925SIMVAX 10por tbl flm 50x10mgSFSD81481SIMVAX 10por tbl flm 50x10mgGEADK97069SIMVAX 10por tbl flm 50x10mgGEADK49922SIMVAX 10por tbl flm100x10mgSFSD49926SIMVAX 10por tbl flm100x10mgSFSD66024SIMVOR 10MGtbl obd 30x10mgRXYIND58136VASILIP 10tbl obd 28x10mgKRKSLO95250VASILIP 10tbl obd 84x10mgKRKSLO 168.2C10AA01simvastatin (nad 10 do 20 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1DF16,00P 59728SIMGAL 20 MGpor tbl flm 28x20mgIVXCZ10422SIMIREX 20 MGpor tbl flm 30x20mgSYHE58775SIMVACARD 20tbl obd 28x20mgLEXCZ47731SIMVACARD 20tbl obd 84x20mgLEXCZ31851SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MGpor tbl flm 30x20mgSYHE31856SIMVASTATIN-RATIOPHARM 20 MGpor tbl flm 100x20mgSYHE49911SIMVAX 20por tbl flm 28x20mgSFSD49915SIMVAX 20por tbl flm 28x20mgSFSD81483SIMVAX 20por tbl flm 28x20mgGEADK97071SIMVAX 20por tbl flm 28x20mgGEADK49912SIMVAX 20por tbl flm 30x20mgSFSD49916SIMVAX 20por tbl flm 30x20mgSFSD81484SIMVAX 20por tbl flm 30x20mgGEADK97072SIMVAX 20por tbl flm 30x20mgGEADK49913SIMVAX 20por tbl flm 50x20mgSFSD49917SIMVAX 20por tbl flm 50x20mgSFSD81485SIMVAX 20por tbl flm 50x20mgGEADK97073SIMVAX 20por tbl flm 50x20mgGEADK49914SIMVAX 20por tbl flm100x20mgSFSD49918SIMVAX 20por tbl flm100x20mgSFSD66026SIMVOR 20MGtbl obd 30x20mgRXYIND58064VASILIP 20tbl obd 28x20mgKRKSLO95251VASILIP 20tbl obd 84x20mgKRKSLO 168.3C10AA01simvastatin (nad 20 mg do 40mg v jedné tabletě včetně)p.o.1DF25,60P 59729SIMGAL 40 MGpor tbl flm 28x40mgIVXCZ10459SIMIREX 40 MGpor tbl flm 30x40mgSYHE58777SIMVACARD 40tbl obd 28x40mgLEXCZ31859SIMVASTATIN-RATIOPHARM 40 MGpor tbl flm 30x40mgSYHE49901SIMVAX 40por tbl flm 28x40mgSFSD49905SIMVAX 40por tbl flm 28x40mgSFSD81487SIMVAX 40por tbl flm 28x40mgGEADK97075SIMVAX 40por tbl flm 28x40mgGEADK49902SIMVAX 40por tbl flm 30x40mgSFSD49906SIMVAX 40por tbl flm 30x40mgSFSD81488SIMVAX 40por tbl flm 30x40mgGEADK97076SIMVAX 40por tbl flm 30x40mgGEADK49903SIMVAX 40por tbl flm 50x40mgSFSD49907SIMVAX 40por tbl flm 50x40mgSFSD81489SIMVAX 40por tbl flm 50x40mgGEADK97077SIMVAX 40por tbl flm 50x40mgGEADK49904SIMVAX 40por tbl flm100x40mgSFSD49908SIMVAX 40por tbl flm100x40mgSFSD66028SIMVOR 40MGtbl obd 30x40mgRXYIND66028SIMVOR 40MGtbl obd 30x40mgRXYIND42929VASILIP 40por tbl obd 28x40mgKRKSLO 168.4C10AA01simvastatin (nad 40 mg v jedné tabletě)p.o.1DF40,90P168.5C10AA02lovastatin (do 20 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1DF9,00P 53286APO-LOVASTATIN 20tbl 100x20mgAPTCND01300APO-LOVASTATIN 20tbl 30x20mgAPTCND58799HOLETAR 20tbl 30x20mgKRKSLO53507MEDOSTATIN 20MGtbl 100x20mgMOECY53506MEDOSTATIN 20MGtbl 30x20mgMOECY 168.6C10AA02lovastatin (nad 20 mg v jedné tabletě do 40 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1DF14,40P 53287APO-LOVASTATIN 40tbl 100x40mgAPTCND01254APO-LOVASTATIN 40tbl 30x40mgAPTCND 168.7C10AA03pravastatin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1DF10,00P168.8C10AA03pravastatin (nad 10 mg do 20 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1DF16,00P168.9C10AA03pravastatin (nad 20 mg v jedné tabletě)p.o.1DF25,60P168.10C10AA04fluvastatin (do 20 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1DF10,00P168.11C10AA04fluvastatin (nad 20 mg do 40 mgv jedné tabletě včetně)p.o.1DF16,00P168.12C10AA04fluvastatin (nad 40 MG v jedné tabletě )p.o.1DF27,50P168.13C10AA05atorvastatin (do 10 MG včetně v jedné tabletě)p.o.1DF21,40P168.14C10AA05atorvastatin (nad 10 MG do 20 MG v jedné tabletě včetně)p.o.1DF34,20P168.15C10AA05atorvastatin (nad 20 MG do 40 MG v jedné tabletě včetně)p.o.1DF54,70P 169C10Ahypolipidemika ze skupiny fibrátů a některých dalších skupinp.o. 169.1C10ABklofibrát (etofylin)p.o.0.5GM4,55 49609DUOLIP FORTEtbl obd 100x500mgMCKD 169.2C10AB02bezafibrátp.o.0.6GM6,50169.3C10AB04gemfibrozilp.o.1.2GM6,50169.4C10AB05fenofibrátp.o.0.3GM6,50169.5C10AB05fenofibrát (mikronisované lékové formy)p.o.1DF8,10 04143APO-FENOpor cpsdur 30x200mgAPTCND04145APO-FENOpor cpsdur100x200mgAPTCND32652FEBIRA 200por cps dur30x200mgSLOSK32653FEBIRA 200por cps dur60x200mgSLOSK32654FEBIRA 200por cps dur90x200mgSLOSK41797LIPIREX 200MGpor cps dur60x200mgSGYB99839LIPIREX S 160 MGpor cps dur60x160mgSGYB47872SUPRELIPpor cps dur30x200mgCPWH47873SUPRELIPpor cpsdur100x200mgCPWH 169.6C10AB05fenofibrát (supramikronisované lékové formy)p.o.1DF9,00169.7C10AB08ciprofibrátp.o.0.1GM8,10169.8 C10AD06 acipimoxp.o.500MG11,15 170C10AChypolipidemika ze skupiny pryskyřicp.o.
Léčbu ordinuje kardiolog, internista nebo lékař pracující v poradnách pro léčbu poruch metabolismu lipidů:
a) léčba pacientů s hyperlipoproteinemií s vysokou hladinou cholesterolu,
b) léčba pacientů s pruritem při biliární cirhóze.
170.1C10AC01cholestyraminp.o.14GM31,09P 170.2C10AC02colestipolp.o.20GM59,39P 94764COLESTIDplv 50x5gmUPJB 171D01AAantimykotika pro lokální podání ze skupiny antibiotiklok. 171.1D01AA01nystatinlok.1GM2,66 01069FUNGICIDIN LÉČIVAung 1x10gmLEKCZ 171.2D01AA02natamycinlok.1GM1,96 172D01ACantimykotika pro lokální podání ze skupiny derivátu imidazolulok. 172.1D01AC01klotrimazol do 20 g včetnělok.1GM1,83 65484CLOTRIMAZOL AL 1%crm 1x20gm 1%APAD 172.2D01AC01klotrimazol nad 20 glok.1GM1,57 86397CLOTRIMAZOL AL 1%crm 1x50gm 1%APAD 172.3D01AC01klotrimazol tekuté lékové formylok.1GM2,54172.4D01AC02mikonazollok.1GM1,83172.5D01AC03ekonazol lékové formy krémulok.1GM1,83172.6D01AC03ekonazol (lékové formy tekuté, lipogelu a pasty)lok.1GM3,52172.7D01AC05isokonazollok.1ML1,83172.8D01AC08ketokonazollok.1GM1,83172.9D01AC10bifonazollok.1GM2,49 05969BIFONAZOL-SL CRM.drmcrm 1x15gm/150mgSLOSK05976BIFONAZOL-SL SOL.drm sol1x15ml/150mgSLOSK05977BIFONAZOL-SL SOL.drm sol1x20ml/200mgSLOSK 172.10D01AC11oxikonazollok.1GM2,49172.11D01AC12fenticonazollok.1GM1,83172.12D01AC16flutrimazol, lékové forma krém a spraylok.1GM4,70172.13D01AC16flutrimazol, lékové forma gelulok.1GM3,06172.14D01AC14sertakonazollok.1GM2,49172.15D01AC20kombinacelok.1GM1,83172.16D01AC51clotrimazol/urealok.1GM1,83172.17D01AC60bifonazol, kombinacelok.1GM13,41P
Léčbu ordinuje dermatolog u onychomykóz, doložených kultivačním vyšetřením.
173D01AEantimykotika pro lokální podání ostatních skupinlok. 173.1D01AEjiná antimykotika k zevnímu použitílok.1ML0,78 00799NITROFUNGINdrm sol 1x25mlGNOCZ 173.2D01AE04kyselina undecylenoválok.1GM0,93173.3D01AE14ciclopiroxlok.1GM3,79 76150BATRAFEN KRÉMcrm 1x20gm/200mgHBSSK76152BATRAFEN ROZTOKliq 1x20mlHBSSK 173.4D01AE15terbinafinlok.1GM3,79173.5D01AE16amorolfinlok.1MG3,35173.6D01AE18tolnaftatlok.1GM1,83173.7D01AE19tolciklátlok.1GM1,83173.8D01AE20kombinace antimykotik (tolnaftat/cetrimid)lok.1GM1,83173.9D01AE20kombinace antimykotik (ostatní kombinace)lok.1GM0,64173.10D01AEnaftini hydrochloridlok.1GM2,93 174D01BAantimykotika pro celkové podáníp.o. 174.1D01BA01griseofulvinp.o.0.5GM9,97174.2D01BA02terbinafin do 125 mg v jedné tabletě včetněp.o.0.25GM60,00P 58429ONYCHON 125tbl 14x125mg bliLEXCZ30766ONYCHON 125tbl 14x125mg lahLEXCZ10144TERBISIL KIDpor tblnob 14x125mgGEDH 174.3D01BA02terbinafin nad 125 mg v jedné tabletě včetněp.o.0.25GM57,00P
Léčbu terbinafinem ordinuje dermatolog:
a) těžké formy dermatomykóz vyvonalých dermatofyty na základě kultivačního nebo mikroskopického vyšetření
b) těžké formy nehtových mykóz, platí-li alespoň jedna z následujících podmínek:
• postižení celé nehtové ploténky
• postižení minimálně čtyř nehtových plotének tak, že každá z nich má postižení zasahující více než 30% za volný okraj nehtu proximálním směrem
• postižení nehtu palce dolní končetiny
Podmínkou zahájení léčby ad b) je pozitivní mikroskopický nález a provedený odběr na mykologickou kultivaci.
175D02ABemolliencia obsahující oxid zinečnatýlok. 175.1D02ABpřípravky obsahující oxid zinečnatý (do 120 g v jednom balení včetně)lok.1GM0,56 88780SUSPENSIO ZINCI OXYD.CSL4 PROF.sus 1x100gmPSRCZ 176D02ACemolliencia obsahující měkký parafin a tukové produktylok. 176.1D02ACměkký parafin a tukové produkty (do 250 ml v 1 balení včetně) - tekuté lékové formylok.1ML0,59L/DER,PDD176.2D02ACměkký parafin a tukové produkty (nad 250 ml v 1 balení) - tekuté lékové formylok.1ML0,43L/DER,PDD176.3D02ACměkký parafin s polydekanolem (do 250 ml v 1 balení včetně)lok.1ML0,65L/DER,PDD176.4D02ACměkký parafin s polydekanolem (nad 250 ml v 1 balení)lok.1ML0,47L/DER,PDD176.5D02ACměkký parafin a tukové produkty (do 250 gm v 1 balení včetně)lok.1GM0,59L/DER,PDD176.6D02ACměkký parafin a tukové produkty (nad 250 gm v 1 balení)lok.1GM0,43L/DER,PDD176.7D02AE01měkký parafin a tukové produkty s obsahem močoviny -tekuté lékové formylok.1ML0,50L/DER,PDD 97153EXCIPIAL U HYDROLOTIOdrm eml 1x200mlSEGCH 176.8D02AE51kombinace kyseliny salicylové s ureoulok.1GM1,00 177D02AXjiná emolliencia a protektivalok. 177.1D02AXjiná emolliencia a protektiva (do 50 g v balení včetně)lok.1GM1,71177.2D02AXjiná emolliencia a protektiva (nad 50 g v balení)lok.1GM0,64177.3D03AXjiná léčiva podporující tvorbu jizev (chlorofyl)lok.1ML0,49177.4D03AXjiná léčiva podporující zajizvení (kombinace celulosa + karboxycelulosa, na obsah karboxycelulosy)lok.1GM15,40177.5D03AXjiná léčiva podporující zajizvení (zinci hyaluronas -lékové formy gelu)lok.1GM1,42177.6D03AXjiná léčiva podporující zajizvení (zinci hyaluronas -lékové formy roztoku)lok.1ML3,91177.7D03AX02dextranomerlok.1GM3,91 178D03BAproteolytické enzymylok.
Léčbu ordinuje chirurg, ortoped, gynekolog, otorhinolaryngolog nebo dermatolog:
a) léčba bércových vředů,
b) léčba nekrotických poúrazových nebo pooperačních ran,
c) ošetřování nekrotických ran a dekubitů.
178.1D03BAproteolytické enzymy (chymotrypsin)lok.1GM79,28P178.2D03BA52proteolytické enzymy (kolagenáza - do 10 GM v jednom balení včetně)lok.1GM18,57P178.3D03BAproteolytické enzymy (plasmin/deoxiribonukleáza)lok.1GM13,46P 02594FIBROLAN MASTung 1x25gmPDAF 178.4D03BAproteolytické enzymy (trypsin/chymotrypsin)lok.1GM28,84P178.5D03BA52proteolytické enzymy (kolagenáza - nad 10 GM v jednom balení)lok.1GM16,62P178.6D04AB01lidokain (lékové formy spreje, koncentrace 10%)lok.1GM2,10O 179D05AAantipsoriatika ze skupiny dehtů a derivátů vitaminu Dlok.
Léčbu deriváty vitaminu D v lokálních lékových formách ordinuje dermatolog:
a) léčba torpidních lokalizovaných forem psoriázy nereagující na standardní léčbu v množství maximálně 100 g týdně.
b) v ostatních případech pouze po schválení revizním lékařem zdravotní pojišťovny.
179.1D05AAdehtylok.1GM0,73 66502ICHTOXYLung 1x30gmHEOCZ66262SALOXYLung 1x30gmHEOCZ85950SUSPENSIO VIŠNĚVSKI+PICE LIQUIDsus 1x1000gmHEOCZ05994UNGUENTUM ICHTHAMMOLI 10% H.-B.drm ung 1x30gmHEOCZ55290UNGUENTUM ICHTHAMOLI 10% MVMdrm ung 1x100gmMVMCZ 179.2D05AAdehty (odbarvený dehet)lok.1GM1,17179.3D05AD02methoxalen (0,15 % koncentrace)lok.1ML4,15 90618OXSORALENliq 1x50ml 0.15%GERA 179.4D05AC01dithranollok.1GM3,91179.5D05AX02calcipotriollok.1GM9,00P179.6D05AX03calcitriollok.1GM9,00P179.7D05AX04tacalcitollok.1GM18,00P179.8D05AX05tazarotenlok.1GM18,00P 180D05BBretinoidy pro celkové podáníp.o.
Léčbu ordinuje dermatolog:
a) léčba těžkých generalizovaných forem psoriázy nereagujících na jinou léčbu,
b) ostatní těžké formy poruchy keratinizace nereagující na jinou léčbu pouze po předchozím schválení revizním lékařem
c) kožní T-lymfomy
180.1D05BB01etretinátp.o.35MG81,14P180.2D05BB02acitretinp.o.35MG81,14P180.3D05BA02methoxalenp.o.10MG3,90L/DER 03733OXSORALENcps 50x10mgGERA 181D06AXantibiotika k zevnímu použitílok. 181.1D06AAtetracyklin a derivátylok.1GM2,93181.2D06AXneomycin/bacitracin (k přípravě roztoku)lok.1ML3,83 55759PAMYCON NA PŘÍPRAVU KAPEKplv 1x1lahvBTASK 181.3D06AXneomycin/bacitracin (zásyp do 2 g včetně)lok.1GM13,69181.4D06AXneomycin/bacitracin (zásyp nad 2 do 5 g v jednom balení včetně)lok.1GM7,63181.5D06AXneomycin/bacitracin (mast)lok.1GM2,93181.6D06AXprimycinlok.1GM2,44181.7D06AX02chloramfenikollok.1GM2,88181.8D06AX09mupirocin (do 5 g v jednom balení včetně)lok.1GM8,31181.9D06AX09mupirocin (nad 5 g v jednom balení)lok.1GM5,18181.10D06AXneomycin/bacitracin (zásyp nad 5 g v jednom balení)lok.1GM2,44 182D06BAsulfonamidy s obsahem stříbrných solí k lokálnímu podánílok. 182.1D06BAsulfathiazin stříbrný (do 50 g v jednom balení včetně)lok.1GM1,08L/DER,CHI182.2D06BAsulfathiazin stříbrný (nad 50 g v jednom balení)lok.1GM0,98L/DER,CHI182.3D06BA01sulfadiazin stříbrný (do 50 g v jednom balení včetně)lok.1GM1,32L/DER,CHI182.4D06BA01sulfadiazin stříbrný (nad 50 g v jednom balení)lok.1GM1,12L/DER,CHI182.5D06BA02sulfathiazollok.1GM0,98 00899SULFATHIAZOL NEO-SLOVAKOFARMAung 1x20gm 5%SLOSK 182.6D06BA03mafenidlok.1GM0,98L/DER,CHI182.7D06BA51sulfadiazin stříbrný v kombinaci (léková forma náplasti)lok.100CM213,49L/DER,CHI182.8D06BA51sulfadiazin stříbrný v kombinaci (léková forma krému)lok.1GM2,25L/DER,CHI182.9D06BX01metronidazollok.1GM2,25L/DER,CHI 183D07AAkortikosteroidy třídy I, slabě účinnélok. 183.1D07AA02hydrokortisonlok.1GM3,31183.2D07AA03prednisolonlok.1GM3,18 184D07ABkortikosteroidy třídy II, středně účinnélok. 184.1D07AB01klobetazonlok.1GM3,08184.2D07AB02hydrokortison butyrátlok.1GM3,08184.3D07AB03flumetasonlok.1GM3,08184.4D07AB07fluprednidenlok.1GM3,08184.5D07AB09triamcinolon (lékové formy mastí a krémů)lok.1GM2,55184.6D07AB09triamcinolon (lékové formy lotia)lok.1ML2,83 66167TRIAMCINOLON-GALENAdrm sol 1x30gmIVXCZ 184.7D07AB09triamcinolon (lékové formy spreje)lok.1GM0,73184.8D07AB09triamcinolon (lékové formy tinktury)lok.1ML0,98184.9D07AB10alclomethasonlok.1GM3,08 184.10D07AB19dexamethason acetátlok.1GM3,09 02415DEXAMETHAZON LÉČIVA CRMdrm crm 1x10gmLEXCZ 185D07ACkortikosteroidy třídy III, účinné (fluorované)lok. 185.1D07AC01betamethason dipropionátlok.1GM2,49 80206BELODERMdrm crm1x30gm 0.05%BLUCHO80204BELODERMdrm ung1x30gm 0.05%BLUCHO98034DIPROSONEcrm 1x30gmSCHB98032DIPROSONEung 1x30gmSCHB88489KUTERIDdrm crm 1x20gmLEKSLO88495KUTERIDdrm ung 1x20gmLEKSLO 185.2D07AC01betamethason valerátlok.1GM3,32185.3D07AC02fluklorolonlok.1GM3,32185.4D07AC04fluocinolon gellok.1GM2,44185.5D07AC04fluocinolon mast a krém (koncentrace do 0,025% včetně)lok.1GM2,93185.6D07AC04fluocinolon mast a krém (koncentrace nad 0,025%)lok.1GM3,91185.7D07AC04fluocinolon lotio (koncentrace do 0,025% včetně)lok.1GM2,93185.8D07AC04fluocinolon lotio (koncentrace nad 0,025%)lok.1GM3,91 44743GELARGIN FORTE LOTlot 1x50gm/100mgLEXCZ 185.9D07AC06diflukortolonlok.1GM3,42185.10D07AC08fluocinonidlok.1GM2,93185.11D07AC12halometasonlok.1GM3,27185.12D07AC17flutikasonlok.1GM3,42 186D07ACkortikosteroidy třídy III, účinné (nefluorované)lok. 186.1D07AC09budesonidlok.1GM3,18L/DER186.2D07AC13mometazon do 10g v 1 balení včetnělok.1GM6,70L/DER,ALG,PDD186.3D07AC13mometazon nad 10g v jednom balenílok.1GM5,00L/DER,ALG,PDD186.4D07AC14methylprednisoloni aceponaslok.1GM5,87L/DER,ALG,PDD186.5D07AC18prednikarbat (do 10 g v 1 balení včetně)lok.1GM6,70L/DER,ALG,PDD 83154 DERMATOPcrm 1x10gm/25mgHBSSK83156 DERMATOPung 1x10gm/25mgHBSSK 186.6D07AC18prednikarbat (nad 10 g v 1 balení)lok.1GM5,87L/DER,ALG,PDD 187D07ADkortikosteroidy třídy IV, vysoce účinnélok. 187.1D07AD01klobetasollok.1GM4,40L/DER187.2D07AD02halcinonidlok.1ML4,41L/DER 97020BETACORTONdrm sol 1x100mlSEGCH97019BETACORTONdrm sol 1x25mlSEGCH 188D07BBkortikosteroidy, středně účinné, kombinace s antiseptikylok. 188.1D07BA01prednisolon/cloroxinlok.1GM1,96188.2D07BB01flumetason a antiseptikalok.1GM3,32188.3D07BB03triamcinolon a antiseptika (lékové formy pěny)lok.1GM1,42188.4D07BB03triamcinolon a antiseptika (lékové formy spreje)lok.1GM0,59188.5D07BB03triamcinolon a antiseptika (lékové formy tinktury)lok.1ML1,60 02827TRIAMCINOLON-GALENAdrm gtt sol 1x10mlIVXCZ 188.6D07BB03triamcinolon a antiseptika (lékové formy mastí a krémů)lok.1GM1,87188.7D07BA01prednisolon/hexamidin diisothionátlok.1GM1,96188.8D07CC01betamethason a gentamycinlok.1GM2,50L/DER 189D07Xkortikosteroidy, jiné kombinacelok. 189.1D07XA01hydrokortisonlok.1ML1,96189.2D07XA02prednisolon/kyselina salicyloválok.1ML1,32189.3D07XB01flumetason/dehetlok.1GM4,40189.4D07XB01flumethason pivalat/kyselina salicyloválok.1GM2,93189.5D07XB02triamcinolonlok.1GM1,87189.6D07XCdiflucortolon/isoconasollok.1GM2,61189.7D07XC01betamethason (lékové formy mastí a krémů)lok.1GM2,61 85864BELOSALICdrm ung 1x30gmBLUCHO 189.8D07XC01betamethason (lékové formy tinktur)lok.1ML2,61189.9D07XDhalcinonid/kyselina salicyloválok.1ML3,57189.10D07XDhalcinonid/močovinalok.1GM3,57189.11D07CA01hydrocortison a antibiotika (lékové formy mastí a krémů)lok.1GM1,96189.12D07CA01hydrocortison a antibiotika (tekuté lékové formy)lok.1ML1,96 190D08Aantiseptika a desinficiencialok. 190.1D08AC02chlorhexidinlok.1000ML178,70190.2D08ADkyselina boritá (lékové formy mastí)lok.1GM0,43 65998 UNG.AC.BORICI 3% HERB.-BOFARMAung 1x1000gm (dÓza)HEOCZ65997 UNG.AC.BORICI 3% HERB.-BOFARMAung 1x500gm (dÓza)HEOCZ 190.3D08ADkyselina boritá (lékové formy roztoků)lok.10GM1,32190.4D08AG02polyvidon-jód (do 200 ml včetně roztoku v jednom balení)lok.1ML0,98 46054BRAUNOLliq 1x100mlBMBCH02981JODISOL ROZTOKliq 1x80gmSDHCZ96605JODISOL SPRAY S MECH.ROZPRAŠOV.drm spr sol1x75gmSDHCZ 190.5D08AG02polyvidon-jód (nad 200 ml roztoku v jednom balení)lok.1ML0,49 62317BETADINEliq 1x1000mlEGIH62319BETADINEliq chir 1x1000mlEGIH80553BRAUNOLliq 1x1000mlBMBCH46055BRAUNOLliq 1x250mlBMBCH46056BRAUNOLliq 1x500mlBMBCH02983JODISOL ROZTOKliq 1x760gmSDHCZ 190.6D08AG02polyvidon-jód (do 200 g masti v jednom balení včetně)lok.1GM1,96 84421BRAUNOVIDON MASTung 1x100gm-tubaBMBCH 190.7D08AG02polyvidon-jód nad 200 g masti v jednom balení)lok.1GM0,98 46052BRAUNOVIDON MASTung 1x250gm-kelímekBMBCH84422BRAUNOVIDON MASTung 1x250gm-pe tubaBMBCH 190.8D08AHkloroxinlok.1GM0,78190.9D08AJbromid benzododecinia (tinktura a roztok do 50 ml v jednom balení včetně)lok.1ML0,29190.10D08AJbromid benzododecinia (tinktura a roztok nad 50 ml v jednom balení)lok.1ML0,29H 58237AJATIN PROFARMA TINKTURAtct 1x1000mlPSRCZ 190.11D08AJchlorid karbetopendecinia (tinktura 50 ml v jednom balení včetně)lok.1ML0,29 191D08AXjiná antiseptika a desinficiencialok. 191.1D08AXhexamidin/chlorhexidinlok.1ML121,37H191.2D08AXnoxytiolinlok.2.5GM492,11H191.3D08AXnoxytiolin/tetrakainlok.2.5GM492,11H191.4D08AXtaurolidinlok.1GM94,48H 192D10Alokálně podávaná léčiva k léčbě aknelok. 192.1D10AD01tretinoin (lékové formy krémů a gelů do koncentrace 0,05% včetně)lok.1GM3,75 66170LOCACIDcrm 1x30gm 0.05%PFHF 192.2D10AD01tretinoin (lékové formy krémů a gelů koncentrace nad 0,05%)lok.1GM4,40 97573RETIN-A KRÉM 0.025%drm crm 1x30gmCILCH 192.3D10AD01tretinoin (lékové formy roztoků do koncentrace 0,05% včetně)lok.1ML4,00 64956AIROLlot 1x50ml 0.05%PRHF 192.4D10AD01tretinoin (lékové formy roztoků koncentrace nad 0,05%)lok.1ML4,40192.5D10AD03adapalen - léková forma krémů a gelůlok.1GM4,00192.6D10AD54isotretinoin a erythromycin v kombinacilok.1GM2,93192.7D10AE01benzoyl peroxid (lékové formy krémů a gelů)lok.1GM1,42 47279ECLARAN 5drm gel 1x45gmPFGF 192.8D10AE01benzoyl peroxid (lékové formy roztoků a lotií)lok.1ML0,39192.9D10AE01benzoyl peroxid (koncentrace 20%)lok.1ML2,54192.10D10AF01klindamycinlok.1ML1,96192.11D10AF02erythromycin (lékové formy krémů a mastí)lok.1GM2,93192.12D10AF02erythromycin (lékové formy roztoků) do 60 ml včetně v jednom balenílok.1ML2,13 98204ERYFLUIDsol 1x30mlPFHF 192.13D10AF02erythromycin (lékové formy roztoků) nad 60 ml v jednom balenílok.1ML1,72 75285ERYFLUIDsol 1x100mlPFHF 192.14D10AF52erythromycin v kombinacilok.1ML2,93192.15D10AX03kyselina azelaoválok.1GM1,96 193D10Bcelkově podávaná léčiva k léčbě aknép.o. 193.1D10BA01isotretinoin (do 10 MG včetně v jedné kapsli )p.o.30MG83,53X 11685ROACCUTANE 10MGcps 30x10mgHLRCH 193.2D10BA01isotretinoin (nad 10 MG v jedné kapsli)p.o.30MG75,39X 91843ROACCUTANE 20MGcps 30x20mgHLRCH 194D11AXjiná dermatologikalok. 194.1D11AXcelulóza (lékové formy zásypů)lok.1GM9,78L/DER194.2D11AXpimecrolimuslok.1GM32,00P
Léčbu pimecrolimem indikuje dermatovenerolog u dětí ve věku od 3. měsíců do 6.ti let na akutní a subakutní projevy atopické dermatitidy bez mokvání a superinfekce v obličeji a krku, které při použití emoliencií trvají alespoň 14 dnů. Maximální délka kontinuálního podávání je 6 měsíců.
194.3D11AX14tacrolimus v koncentraci 0,03%lok.1GM32,00P194.4D11AX14tacrolimus v koncentraci 0,1%lok.1GM35,00P
Léčbu atopické dermatitidy tacrolimem ordinuje dermatolog u pacientů, u kterých selhala léčba emolienciemi, kteří netolerují konvenční léčbu nebo na ni nereagují, v následujících indikacích:
a) u dětí ve věku 2-6 let, které trpí středně těžkou či těžkou atopickou dermatitidou na hlavě a krku (klasifikace dle Rajky a Langelanda: středně těžká forma = 4,5-7,5 bodů, těžká forma = 8-9 bodů);
b) u dětí nad 6 let věku a u dospělých, kteří trpí těžkou formou atopické dermatitidy na hlavě a krku (8-9 bodů výše uvedené klasifikace).
194.5D11AFfluorouracil (lékové formy roztoků)lok.1ML16,51L/DER 60890VERRUMALliq 1x13mlHEMD 194.6D11AFfluorouracil (lékové formy mastí)lok.1GM13,15L/DER,ONK194.7D06BB04podophylotoxinlok.1GM15,00L/DER 195G01AAvaginálně podávaná antimykotika a antibiotikavag.
Léčbu vaginálním clindamycinem ordinuje gynekolog:
a) léčba bakteriální vaginózy v těhotenství,
b) vaginitis s průkazem citlivosti bakteriálních kmenů na clindamycin.
195.1G01AA01nystatinvag.100KU0,98195.2G01AA02natamycin (lékové formy s obsahem méně než 100 mg)vag.25MG4,11195.3G01AA02natamycin (lékové formy s obsahem 100 mg)vag.25MG6,66 78213PIMAFUCINglo vag 3x100mgYEUNL 195.4G01AA10klindamycin (lékové formy krémů)vag.1GM11,00P195.5G01AA51nystatin kombinace s neomycinem a polymyxinemvag.1DF11,30195.6G01AA51nystatin kombinace s nifuratelem (lékové formy vag. čípků)vag.1DF17,00195.7G01AA51nystatin kombinace s nifuratelem (lékové formy vag. krémů)vag.5GM33,95 196G01AFvaginálně podávané imidazolové derivátyvag. 196.1G01AF20kombinace imidazolových derivátů - mikonazol a metronidazol (lékové formy vag. tablet)vag.1DF6,35196.2G01AF01metronidazolvag.0.5GM3,35 02430ENTIZOLtbl vag 10x500mgZPFPL 196.3G01AF02klotrimazol (lékové formy vaginálních tablet)vag.0.1GM8,25 62862CANDIBENE 100 MGtbl vag 6x100mgMCKD 62863CANDIBENE 200 MGtbl vag 3x200mgMCKD 196.4G01AF02klotrimazol (lékové formy vaginálních krémů)vag.0.1GM12,78 68917JENAMAZOL 2%crm vag 20gm+aplik.VJPD 196.5G01AF04mikonazolvag.0.1GM8,70196.6G01AF05ekonazol (lékové formy vaginálních krémů)vag.0.1GM12,78196.7G01AF05ekonazol (lékové formy vaginálních tablet, globulí a čípků)vag.0.1GM30,99 06095GYNO-PEVARYL 50sup vag 15x50mgCILCH 196.8G01AF11ketoconazolvag.0.4GM13,44196.9G01AF12fenticonazolvag.0.1GM13,44196.10G01AF17oxikonazolvag.0.6GM109,90196.11G01AG02terkonazol (lékové formy vaginálních krémů)vag.80MG12,88196.12G01AG02terkonazol (lékové formy vaginálních tablet)vag.80MG31,28 197G01AXvaginálně podávaná jiná antiinfektiva a antiseptikavag. 197.1G01AXlaktobacillusvag.1DF10,26197.2G01AXnifuratel/nystatin (lékové formy vaginálních čípků)vag.1DF17,60197.3G01AXnifuratel/nystatin (lékové formy vaginálních krémů)vag.5GM35,19197.4G01AXnitrofurantoinvag.0.2GM2,97 03629FURANTOIN LÉČIVAtbl vag 30x100mgLEXCZ 197.5G01AXsulfathiazolvag.1DF6,60197.6G01AXjiná antiinfektiva a antiseptika (tetraboritan sodný)vag.1DF6,40197.7G01AX03polykresulenvag.90MG0,35197.8G01AX05nifuratelp.o.0.6GM12,50197.9G01AX11polyvidon-jód (vaginální čípky)vag.0.2GM8,94197.10G01AX11polyvidon-jód (vaginální gel)vag.0.2GM6,16197.11G01AX12ciklopirox (vaginální krém - do 40 gm včetně v jednom balení)vag.1GM4,69197.12G01AX12ciklopirox (vaginální krém - nad 40 gm v jednom balení)vag.1GM3,11197.13G01AX12ciclopirox (vaginální roztok)vag.1DF17,60197.14G01AX12ciclopirox (vaginální čípky)vag.1DF31,28197.15G01AX14laktobacilus a estriol – vaginální tabletyvag.1DF16,13197.16G02CC3benzydamin hydrochloridvag.1DF8,00 198G02AButerotonika ze skupiny námelových alkaloidůp.o. 198.1G02AB02ergotové alkaloidyp.o.0.2MG1,12198.2G02AB03ergometrinp.o.0.2MG1,12 199G02AButerotonika ze skupiny námelových alkaloidůparent. 199.1G02AB01methylergometrinparent.0.2MG18,00199.2G02AB03ergometrinparent.0.2MG9,38 200G02ADuterotonika ze skupiny prostaglandinůp.o. 200.1G02AD02dinoprostonp.o.0.5MG84,02H 57150PROSTIN E 2tbl 10x0.5mgPPUB 201G02ADuterotonika ze skupiny prostaglandinůvag.
Léčbu ordinuje gynekolog:
a) preindukce porodu při ukončení těhotenství,
b) indukce potratu do 24 týdne těhotenství z genetických důvodů,
c) indukce porodu (včetně porodu mrtvého plodu) po 24 týdnu těhotenství,
d) v poporodním období při závažné metrorhagii.
201.1G02AD02dinoproston (do 0,5 mg v jedné dávce včetně)vag.1DF770,00K/P201.2G02AD02dinoproston (nad 0,5 do 2 mg v jedné dávce včetně)vag.1DF1111,90K/P201.3G02AD02dinoproston (nad 2 mg v jedné dávce)vag.1DF386,78K/P 02289PROSTIN E2tbl vag 4x3mgPPUB 201.4G02AD02dinoproston (pesar)vag.1DF2200,00K/P 202G02ADuterotonika ze skupiny prostaglandinůparent.
Léčbu ordinuje gynekolog:
a) preindukce porodu při ukončení těhotenství,
b) indukce potratu do 24 týdne těhotenství z genetických důvodů,
c) indukce porodu (včetně porodu mrtvého plodu) po 24 týdnu těhotenství,
d) v poporodním období při závažné metrorhagii.
202.1G02AD01dinoprostparent.25MG651,85K/P202.2G02AD02dinoprostonparent.0.5MG389,86K/P202.3G02AD04karboprostparent.0.25MG675,61K/P202.4G02AD05sulprostonparent.0.5MG651,85K/P 203G02CAtokolytika ze skupiny beta-sympatomimetikp.o.
Léčbu ordinuje gynekolog:
pouze jako pokračování parenterální aplikace tokolytik.
203.1G02CAhexoprenalinp.o.1.5MG10,14P 75173GYNIPRAL 0.5 MGpor tbl nob20x0.5mgNYCA 203.2G02CA01ritodrinp.o.40 MG23,14P203.3G02CA03fenoterolp.o.20MG23,14P 204G02CAtokolytika ze skupiny beta-sympatomimetikparent.
Léčbu ordinuje gynekolog:
a) zahájení tokolytické léčby po 20. týdnu těhotenství,
b) léčba porodní dystokie,
c) intrapartální akutní tokolýza.
204.1G02CAhexoprenalinparent.25RG45,36U/P 75463GYNIPRAL 10 MCG/2MLinj sol 5x2ml/10rgNYCA46293GYNIPRAL 25MCG KONC.PRO PŘ.INF.inf cnc sol 5x5mlNYCA75464GYNIPRAL 25MCG KONCEN.ZUR INF.inf 5x5ml/25rgHNPA 204.2G02CA01ritodrinparent.40MG45,36U/P204.3G02CA03fenoterolparent.0.5MG45,36U/P204.4G02CX01atosiban infuseparent.1DF3500,00U/P204.5G02CX01atosiban injekceparent.1DF1150,00U/P
Atosiban se používá při předčasné děložní činnosti u těhotných od 24. týdne gestace do ukončeného 33. týdne těhotenství při následujících patologiích: diabetes mellitus matky, kardiopatie matky, těhotné s primární hypotenzí a tendencí ke kolapsovým stavům, těhotné s thyreopatií, těhotné se srdeční arytmií, těhotné u nichž byla indikována parenterální tokolýza v kontinuálním podání delším než 48 hodin.
205G02CBinhibitory prolaktinup.o. 205.1G02CBterguridp.o.1MG5,46 91979MYSALFONtbl obd 30x0.5mgLEXCZ 205.2G02CB01bromokriptinp.o.5MG12,03 67512MEDOCRIPTINEtbl 30x2.5mgMOECY67514MEDOCRIPTINEtbl 500x2.5mg-lMOECY 205.3G02CB02lisuridp.o.0.6MG2,49205.4G02CB03kabergolinp.o.70RG24,77P
Nesnášenlivost a nedostatečná účinnost jiných léků ze skupiny dopaminergních agonistů (terguridu a přípravků bromokriptinu) u nemocných s hyperprolaktinémií a prolaktin secernujícími adenomy a u nemocných s akromegalií, která je citlivá na tuto léčbu.
66746DOSTINEX 0.5MGtbl 8x0.5mgPAUI 205.5G02CB04quinagolidp.o.75RG24,77Z 206G03Bandrogenyp.o. 206.1G03BA03testosteronp.o.0.12GM27,37L/END,ONK,GYN, SEX,URN 206.2G03BB01mesterolonp.o.50MG20,04L/END,ONK,GYN, SEX,URN 09591PROVIRON-25por tbl nob 20x25mgSAGD09592PROVIRON-25por tbl nob 50x25mgSAGD 207G03Bandrogenyparent. 207.1G03BA03testosteronparent.18MG8,11L/END,ONK,GYN, SEX,URN 00373AGOVIRIN-DEPOTinj 5x2ml/50mgBTASK 208G03CApřirozené a semisyntetické estrogenyp.o.
Estradiol, léčbu ordinuje gynekolog, sexuolog nebo endokrinolog:
a) substituční léčba žen po předčasné menopauze,
b) léčba postmenopausálního vegetativního a estrogen-deficitního syndromu.
Estriol - léčbu ordinuje gynekolog, urolog, sexuolog nebo endokrinolog:
léčba postmenopausálního vegetativního a estrogen-deficitního syndromu.
Estriol a promestrien k vaginalní aplikaci indikuje gynekolog, urolog a dermatovenerolog k léčbě lokálních změn u postmenopausálního vegetativního a estrogen-deficitního syndromu.
208.1G03CApřírozené a semisyntetické estrogeny prosté, mestranolp.o.0.15MG3,76P208.2G03CA03estradiol (do 1 mg v jedné tabletě včetně)p.o.2MG8,55P208.3G03CA03estradiol (nad 1 mg do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.2MG5,70P208.4G03CA03estradiol (nad 2 mg v jedné tabletě)p.o.2MG4,18P208.5G03CA03estradiol (s uvolněním méně než 50 RG/den, v rámci 28. denního cyklu)transd.1DF4,18P 47045ESTRAHEXAL 25drm emp tdr 6x2mgHEXD 208.6G03CA03estradiol (s uvolněním od 50 do 99 rg včetně /den, v rámci 28. denního cyklu)transd.1DF5,70P208.7G03CA03estradiol (s uvolněním 100 a více rg /den, v rámci 28. denního cyklu)transd.1DF8,55P208.8G03CA03estradiol (lékové formy gelů)transd.1,5MG5,57P 53753ESTREVAgel 1x50gm/0.05gmTHLMC76922OESTROGELgel 1x80gmLSBF76927OESTROGEL DISPENSORgel 1x80gmLSBF 208.9G03CA03estradiolvag.25RG9,79P208.10G03CA03estradiol (lékové formy vaginálních krémů)vag.0.2MG3,08P208.11G03CA03estradiol (léková forma nosní spray)inhal.300 RG5,70P208.12G03CA04estriolp.o.2MG5,70P208.13G03CA04estriol (lékové formy vaginálních krémů)vag.0.2MG1,87P208.14G03CA04estriol (lékové formy vaginálních tablet, do 0,5 mg včetně)vag.0.2MG2,67P208.15G03CA04estriol (lékové formy vaginálních tablet, nad 0,5 mg)vag.0.2MG1,16P 97590ORTHO-GYNEST Dsup vag dep.6x3.5mgCILCH 208.16G03CA09promestrien (lékové formy vaginálních krémů)vag.10MG4,70P208.17G03CA09promestrien (lékové formy vaginálních tobolek)vag.10MG5,00P208.18G03CA57přírodní konj. estrogeny (do 625 rg včetně v jedné tabletě nebo tobolce)p.o.625RG5,70P 83387OESTROFEMINAL 0.6cps 21x0.6mgMACD 208.19G03CA57přírodní konj. estrogeny (nad 625 rg v jedné tabletě nebo tobolce)p.o.625RG4,12P 09467OESTROFEMINAL 1.25cps 21x1.25mgMACD 208.20G03CCpromestrien a chlorquinaldol v kombinacívag.1DF5,50 209G03CApřirozené a semisyntetické estrogenyparent. 209.1G03CA03estradiolparent.1MG4,35 00364AGOFOLLINinj sol 5x1ml/5mgBTASK00365AGOFOLLIN-DEPOTinj 1x2ml/10mgBTASK 209.2G03CA03estradiol valeratparent.1MG2,57 00529NEOFOLLINinj sol 5x1ml/5mgBTASK 209.3G03CA03estradiol implantátparent.1DF1095,00209.4G03CA04estriolparent.2MG4,30 210 G03Dprogestinyp.o. 210.1G03DA02medroxyprogesteronp.o.5MG3,52L/GYN,URN,END, INT,SEX,GER 91231PROVERA 5 MGpor tbl nob 24x5mgPPUB 210.2G03DA04progesteronp.o.0.3GM15,60L/GYN,URN,END, INT,SEX,GER210.3G03DB01dydrogesteronp.o.10MG5,20L/GYN,URN,END, INT,SEX,GER210.4G03DB04nomegestrolp.o.5MG5,20L/GYN,URN,END, INT,SEX,GER210.5G03DC02norethisteronp.o.5MG2,81L/GYN,URN,END, INT,SEX,GER 01939NORETHISTERON SLOVAKOFARMAtbl 30x5mgSLOSK 210.6G03DC03lynestrenolp.o.5MG2,81L/GYN,URN,END, INT,SEX,GER210.7G03DC05tibolonp.o.2.5MG18,00P
Léčbu tibolonem ordinuje gynekolog k léčbě estrogen deficitního syndromu tam, kde jsou jiné hormonální přípravky kontraindikovány nebo kde jiné hormonální přípravky pacientka objektivně nesnáší.
211G03Dprogestinyparent. 211.1G03DA03hydroxyprogesteronparent.10MG1,76L/GYN,URN,SEX 00531NEOLUTIN FORTE INJ.inj 5x1ml/125mgSPXCZ 211.2G03DA04progesteron (depotní lékové formy)parent.5MG3,85L/GYN,URN,SEX 00367AGOLUTIN-DEPOTinj 1x2ml/50mgBTASK 211.3G03DA04progesteronparent.5MG1,00L/GYN,URN,SEX 212G03Eandrogeny a ženské pohlavní hormonyparent. 212.1G03EA02testosteron a estrogenparent.1DF21,62L/GYN,END,SEX 00464FOLIVIRINinj 5x2mlBTASK 212.2G03EA03prasteron enantat/estradiol valeratparent.1DF73,32L/GYN,END,SEX 213G03Fprogestiny a estrogenyp.o.
Léčbu ordinuje gynekolog, sexuolog nebo endokrinolog:
léčba postmenopausálního vegetativního a estrogen-deficitního syndromu.
213.1G03FA01norethisteron a estrogen, fixní kombinace s obsahem 2 mg estradiolu v jedné tabletěp.o.1DF6,43P213.2G03FA01norethisteron a estrogen, fixní kombinace s obsahem 1 mg estradiolu v jedné tabletěp.o.1DF5,17P213.3G03FA01norethisteron a estrogen, fixní kombinacetransd.1DF6,43P213.4G03FA12medroxyprogesteron a estrogen, fixní kombinace s obsahem nad 1 mg estrogenup.o.1DF6,43P213.5G03FA12medroxyprogesteron a estrogen, fixní kombinace s obsahem do1 mg estrogenu včetněp.o.1DF5,17P213.6G03FA14dydrogesteron a estradiol, fixní kombinacep.o.1DF6,43P213.7G03FA15dienogest a estradiol, fixní kombinacep.o.1DF6,43P213.8G03FBgestageny a estrogeny, sekvenční přípravkyp.o.0.75DF4,82P213.9G03FB05norethisteron a estrogen, sekvenční přípravkyp.o.1DF6,43P213.10G03FB05norethisteron a estrogen, sekvenční přípravkytransd.1DF6,43P213.11G03FB06medroxyprogesteron a estrogen, sekvenční přípravkyp.o.0.75DF4,82P 54310DIVINAtbl 3x21(=63)ORNDK 213.12G03FB08dydrogesteron a estrogen, sekvenční kombinacep.o.0.75DF4,82P213.13G03FB09levonorgestrel a estrogen, sekvenční přípravkytransd.1DF6,43P213.14G03FB09levonorgestrel a estrogen, sekvenční kombinacep.o.0,75DF4,82P213.15G03HB01cyproteron/estradiolp.o.0.75DF4,82P 214G03GAgonadotrofin (choriový)parent. 214.1G03GA01choriový gonadotrofin (do 500 U v 1 ampuli včetně)parent.250U24,59L/GYN,END,PDD, SEX214.2G03GA01choriový gonadotrofin (nad 500 U do 1500 U v 1 ampuli včetně)parent.250U14,98L/GYN,END,PDD, SEX214.3G03GA01choriový gonadotrofin (nad 1500 U v 1 ampuli)parent.250U10,71L/GYN,END,PDD, SEX214.4G03GA01rekombinantní choriový gonadotrofin (nad 1500 U v 1 ampuli)parent.250U19,60L/GYN,END,PDD, SEX 215G03GAgonadotrofin (lidský)parent. 215.1G03GA02gonadotrofin lidskýparent.75U329,64Z 12979MENOGONinj sic 10+10xsolv.FEID43728MERIONAL 75 M.J.inj sic 10x75ut+solIBSCH43727MERIONAL 75 M.J.inj sic 1x75ut+solvIBSCH 215.2G03GA04urofollitrofinparent.75U381,82Z 43724FOSTIMON 75 M.Jinj sic 10x75ut+solIBSCH43723FOSTIMON 75 M.J.inj sic 1x75ut+solvIBS 215.3G03GA04urofollitrofin vysoce čištěnýparent.75U488,79Z215.4G03GA05folitrofin alfaparent.75U733,19Z215.5G03GA06folitrofin betaparent.75U733,19Z215.6G03GA07lutropin alfa ( rekombinantní lidský luteinizační hormon)parent.75U733,19Z 216G03GBsyntetické stimulátory ovulacep.o. 216.1G03GB02klomifenp.o.9MG1,24L/GYN,END,SEX, URN 217G03HAantiandrogenyp.o. 217.1G03HA01cyproteron (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.1GM166,20 77006ANDROCUR-10tbl 15x10mgSAGD 217.2G03HA01cyproteron (nad 10 mg v jedné tabletě)p.o.0.1GM55,60 59354ANDROCUR 100tbl obd 50x100mgSUEF03783ANDROCUR-50tbl 50x50mgSAGD 218G03HAantiandrogenyparent. 218.1G03HA01cyproteronparent.0.1GM122,72L/PSY,SEX, URN 23342ANDROCUR DEPOTinj sol 3x3ml/300mgSAGD 219G03XAantigonadotrofiny a podobná léčivap.o. 219.1G03XA01danazolp.o.0.6GM78,16L/GYN,END,HEM, ALG,SEX219.2G03XA02gestrinonp.o.0.7MG46,26L/GYN,END,HEM, ALG,SEX219.3G03XC01raloxifenp.o.60MG33,70P
Raloxifen: léčbu ordinuje internista, endokrinolog, revmatolog, ortoped, gynekolog: Postmenopauzální osteoporoza žen dokumentovaná denzitometricky (méně než -2,5 SD) nebo u žen s osteoporotickou zlomeninou, u kterých selhala hormonální substituční léčba (HRT) nebo z objektivních důvodů nelze použít HRT. Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.
220G04ABchinolonová chemoterapeutika močových infekcíp.o. 220.1G04AB01kyselina nalidixováp.o.4GM8,55220.2G04AB03kyselina pipemidováp.o.0.8GM19,55 221G04ACnitrofuranová chemoterapeutika močových infekcíp.o. 221.1G04AC02nifurtinolp.o.0.16GM2,58 222G04BCrozpouštědla močových kamenůp.o. 222.1G04BCrozpouštědla močových kamenů (ve formě prášku)p.o.10GM5,97222.2G04BCrozpouštědla močových kamenů (ve formě eff. tablet)p.o.4DF5,97 223G04BDspasmolytika močových cestp.o. 223.1G04BD02flavoxatp.o.0.8GM12,96L/URN,GYN,SEX GER223.2G04BD04oxybutyninp.o.15MG12,96L/URN,GYN,SEX GER 66791DITROPANpor tbl nob 30x5mgSWHF 223.3G04BD06propiverin (do 5 mg v jedné tabletě včetně)p.o.15MG11,80L/URN,GYN,SEX PDD, GER 66820MICTONETTENdrg 100x5mgAPGD92255MICTONETTENdrg 30x5mgAPGD66819MICTONETTENdrg 50x5mgAPGD 223.4G04BD06propiverin (nad 5 mg v jedné tabletě)p.o.15MG4,32L/URN,GYN,SEX, GER223.5G04BD07tolterodinp.o.4MG35,00P
Tolterodin je indikován urologem, gynekologem, sexuologem a geriatrem při nesnášenlivosti nebo nedostatečné účinnosti jiných léků ze skupiny anticholinergik a spazmolytik (oxybutynin, propiverin) u nemocných postižených hyperaktivním měchýřem a nebo případy s těžkou hyperaktivitou měchýře. Po 3 měsících terapie tolterodinem bude přehodnocen stav pacienta na základě anamnestických údajů před zahájením terapie antimuskariniky. Pokud bude frekvence inkontinentních episod snížena o 30% a více, bude terapie tolterodinem dále hrazena z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Pokud bude frekvence inkontinentních episod snížena o méně než 30%, nebude dále hrazena z prostředků veřejného zdravotního pojištění.
224G04BXjiná urologika, k léčbě benigní hyperplasie prostatyp.o. 224.1G04CA01alfuzosinp.o.7.5MG20,00L/URN224.2G04CA01alfuzosin (SR nebo retardované formy)p.o.10MG20,00L/URN224.3G04CA02tamsulosinp.o.0.4MG20,00L/URN224.4G04CA03terazosinp.o.5MG16,80L/URN 44311KORNAM 2 MGpor tbl nob30x2mgLEKSLO44312KORNAM 5 MGpor tbl nob 30x5mgLEKSLO 224.5G04CB01finasteridp.o.5MG20,00L/URN 81493FINEXpor tbl flm 100x5mgGEADK81491FINEXpor tbl flm 30x5mgGEADK81492FINEXpor tbl flm 50x5mgGEADK 224.6G04CX01extrakt Pyg. africanump.o.2DF16,00L/URN224.7G04CX02extrakt Serenoa repens včetně kombinací (pevné lékové formy dávkované 2 a víckrát denně)p.o.2DF16,00L/URN 57897SPALDA SABAL 160 MGcps 120x160mgKKAD57898SPALDA SABAL 160 MGcps 200x160mgKKAD57896SPALDA SABAL 160 MGcps 60x160mgKKAD 224.8G04CX02extrakt Serenoa repens včetně kombinací (pevné lékové formy dávkované 1x denně)p.o.1DF16,00L/URN 59710PROSTAMOL UNOcps 30x320mgBCED57894SPALDA SABAL 320 MGcps 120x320mgKKAD57895SPALDA SABAL 320 MGcps 200x320mgKKAD57893SPALDA SABAL 320 MGcps 60x320mgKKAD 224.9G04CX03mepartricinp.o.150KU20,00L/URN 225H01Ahormony předního laloku hypofýzyparent. 225.1H01AA02tetrakosaktid (nedepotní lékové formy)parent.0.25MG59,93L/END225.2H01AC01somatropinparent.2U660,39L/J5 66752GENOTROPIN 36 M.J.(12MG)inj pso Iqf 5x36utPHAS 226H01BAvasopresin a jeho derivátyparent. 226.1H01BA02desmopresinparent.4RG82,41O226.2H01BA04terlipresin (do 0,5 mg včetně v jedné ampuli)parent.1MG288,08H226.3H01BA04terlipresin (nad 0,5 mg v jedné ampuli)parent.1MG245,27H226.4H01BA05ornipresinparent.5U27,57H 227H01BAvasopresin a jeho derivátylok. 227.1H01BA02desmopresin (nosní kapky)lok.25RG22,89227.2H01BA02desmopresin (nosní spray)lok.25RG22,89227.3H01BA02desmopresin (pevné lékové formy)p.o.400RG22,89 228H01BBoxytocin a jeho derivátyparent. 228.1H01BB02oxytocin (do 2 U v jedné ampuli včetně)parent.15U49,20H228.2H01BB02oxytocin (nad 2 U v jedné ampuli)parent.15U21,96H 229H01CAhormon uvolňující gonadotrofinlok. 229.1H01CA01gonadorelin (nasálně)lok.1.2MG203,34Z229.2H01CA02nafarelin do 4 ml včetně v jednom balení (nasálně)lok.0,4MG147,61Z 45481SYNARELspr nas 1x4ml/30davSEAPOR 229.3H01CA02nafarelin nad 4 ml v jednom balení (nasálně)lok.0,4MG116,04Z 83795SYNARELspr nas 1x8ml/60davSEAPOR 229.4H01CC01ganirelix (antagonista gonadotropin releasing hormonu )parent.0,25MG1440,00Z229.5H01CC02cetrorelix s obsahem 0,25 mg v 1 ampuliparent.0,25MG1440,00Z229.6H01CC02cetrorelix s obsahem 3 mg v 1 ampuliparent.0,25MG600,30Z 230H01CBsomatostatin a jeho derivátyparent. 230.1H01CB01somatostatinparent.6MG7688,40X 66824SOMATOSTATIN-UCB 3 MGinf pso Iqf 1x3mgUCBB 230.2H01CB02oktreotidparent.1MG4000,00H230.3H01CB02oktreotid s podáváním 1x měsíčně s obsahem 10 mgparent.357RG1276,70X230.4H01CB02oktreotid s podáváním 1x měsíčně s obsahem 20 mgparent.714RG1557,00X230.5H01CB02oktreotid s podáváním 1x měsíčně s obsahem 30 mgparent.1072RG1832,00X230.6H01CB03lantreotid s obsahem 30mgparent.2,14MG1557,00X230.7H01CB03lantreotid s obsahem 60mgparent.2,14MG1557,00X 46342SOMATULINE AUTOGEL 60 MGinj sol1x0.3ml/60mgBFNF 230.8H01CB03lantreotid s obsahem 90mgparent.3,21MG1832,00X 46341SOMATULINE AUTOGEL 90 MGinj sol1x0.3ml/90mgBFNF 230.9H01CB03lantreotid s obsahem 120mgparent.4,29MG2109,00X 46343SOMATULINE AUTOGEL 120 MGinjsol1x0.5ml/120mgBFNF 231H02AAmineralokortikoidyp.o. 231.1H02AA02fludrokortisonp.o.0.1MG4,76 58644FLUDROCORTISON SQUIBBtbl 100x0.1mgHAGD 232H02ABglukokortikoidyp.o. 232.1H02AB01betamethasonp.o.1.5MG3,42232.2H02AB02dexamethason (4 mg v jedné tabletě a více)p.o.1.5MG9,37 83994FORTECORTIN 4tbl 20x4mgMECD 232.3H02AB02dexamethason (méně než 4 mg v jedné tabletě)p.o.1.5MG3,42232.4H02AB04methylprednisolon (do 8 mg v jedné tabletě včetně)p.o.7.5MG3,42232.5H02AB04methylprednisolon (nad 8 mg v jedné tabletě)p.o.7.5MG4,79 86606MEDROL 16 MGpor tblnob50x16mg-bPPUB 232.6H02AB07prednisonp.o.10MG2,80 02963PREDNISON 20 LÉČIVAtbl 20x20mg-blistrLEXCZ00269PREDNISON 5 LÉČIVAtbl 20x5mgLEXCZ 232.7H02AB08triamcinolonp.o.7.5MG2,74232.8H02AB09hydrokortisonp.o.30MG7,07 76205HYDROCORTISON 10 MG JENAPHARMpor tbl nob 20x10mgVJPD 232.9H02AB10kortisonp.o.37.5MG5,07232.10H02AB07 prednison (do 10 mg včetně) p.rect. 10MG17,30232.11H02AB07prednison (nad 30 mg) p.rect.10MG4,59232.12H02AB07prednison (nad 10 do 30 mg včetně)p.rect. 10MG8,16 233H02ABglukokortikoidyparent. 233.1H02ABmazipredonparent.30MG17,79O233.2H02AB01betamethason (depotní lékové formy)parent.0.4MG3,28O 86187DIPROPHOSinj 1x1mlSCHF89870DIPROPHOSinj 1x1mlSCHB78257DIPROPHOSinj 5x1mlSCHF89869DIPROPHOSinj 5x1mlSCHB 233.3H02AB02dexamethason (do 8 mg v jedné ampuli včetně)parent.1.5MG1,99O 01673DEXAMEDinj 100x2ml/8mgMOECY84090DEXAMEDinj 10x2ml/8mgMOECY46037DEXONAinj 6x2ml 4mg/mlCAIIND46038DEXONAinj 8x6x2mlCAIIND 233.4H02AB02dexamethason (40 mg v jedné ampuli)parent.1.5MG24,50O 99479FORTECORTIN MONO 40(AMPULE)inj 1x5ml/40mgMECD 233.5H02AB04methylprednisolon (do 80 mg v jedné ampuli včetně)parent.20MG31,90O 09709SOLU-MEDROLinj sic 1x40mg+1mlPAUB 233.6H02AB04methylprednisolon (nad 80 do 500 mg v jedné ampuli včetně)parent.20MG22,11O 09711SOLU-MEDROLinj sic 500mg+7.8mlPAUB 233.7H02AB04methylprednisolon (nad 500 mg v jedné ampuli)parent.20MG15,25O233.8H02AB06prednisolon (do 50 mg v jedné ampuli včetně)parent.10MG17,46O233.9H02AB06prednisolon (nad 50 mg v jedné ampuli)parent.10MG12,51O233.10H02AB08triamcinolonparent.7.5MG13,64O233.11H02AB09hydrokortisonparent.30MG11,19O 234H03AAhormony štítné žlázyp.o. 234.1H03AAhormony štítné žlázyp.o.1DF2,15 61161JODTHYROXtbl 100MECD61160JODTHYROXtbl 50MECD 234.2H03AA01levothyroxin sodný (do 50 rg v 1 tabletě včetně)p.o.0.15MG1,96 69189EUTHYROX 50tbl 100x50rgMECD47141LETROX 50tbl 100x50rgBCED 234.3H03AA01levothyroxin sodný (nad 50 rg do 100 rg včetně v 1 tabletě)p.o.0.15MG1,37 97186EUTHYROX 100tbl 100x100rg97186EUTHY47144LETROX 100tbl 100x100rgBCED 234.4H03AA01levothyroxin sodný (nad 100 rg v 1 tabletě)p.o.0.15MG1,12 69191EUTHYROX 150tbl 100x150rgMECD47133LETROX 150tbl 100x150rgBCED 234.5H03AA02liothyronin sodnýp.o.0.06MG4,40234.6H03AA03kombinace levothyroxinu a liothyroninup.o.1DF1,81 03875THYREOTOMtbl 60x50rgBCED 234.7H03CAjódová terapiep.o.200RG1,81 61158JODID 100tbl 100MECD61159JODID 200tbl 100MECD 235H03Bthyreostatikap.o. 235.1H03BA02propylthiouracilp.o.0.1GM7,04 09577PROPYCIL 50tbl 100x50mgSVPD 235.2H03BB01karbimazolp.o.15MG2,91 00066CARBIMAZOL-SLOVAKOFARMAtbl 100x5mgSLOSK 235.3H03BB02thiamazolp.o.10MG2,83235.4H03BC01perchlorát draselnýp.o.0.2GM1,66 236H03Bthyreostatikaparent. 236.1H03BB02thiamazolparent.10MG4,50H 237H04AAglukagon a jeho derivátyparent. 237.1H04AA01glukagonparent.1MG404,62L/DIA237.2H04AA01glukagon (ve formě hypokit)parent.1MG811,39L/DIA 83741GLUCAGEN 1 MG HYPOKITinj sic 1mg+sol+stŘNOODK 238H05BAkalcitonininhal.
Kalcitonin předepisuje internista,ortoped, gynekolog a endokrinolog:
u osteoporozy dokumentované denzitometricky (méně než -2,5 SD) nebo osteoporotické patologické zlomeniny pokud jsou tyto stavy spojené s výrazným algickým (bolestivým) syndromem, nereagujícím na běžnou analgetickou terapii.
Po 3.měsících je vyhodnocen efekt léčby. Pokud došlo k poklesu biochemických markerů (hodnocení kostní remodelace) a k ústupu algického syndromu, je možno pokračovat v další léčbě po dobu maximálně 6 měsíců.
Kalcitonin není lékem první volby u osteoporozy bez algického (bolestivého) syndromu.
Dále je indikován u: hyperkalcemické krize, Pagetova choroba s bolestmi v kostech,neurodystrofické stavy
238.1H05BA01kalcitonin (lososí, do 100 U včetně v jedné dávce)inhal.200U104,13P 30967OSTEODON 100 I.U.sprnas1x3.5ml/28dÁvLEXCZ64662TONOCALCIN 100I.U.NOSNÍ SPREJspr nas 1x3.5mlMCICZ 238.2H05BA01kalcitonin (lososí, nad 100 U v jedné dávce)inhal.200U83,00P 30968OSTEODON 200 I.U.sprnas1x2.1ml/14dÁvLEXCZ10146TONOCALCIN 200 I.U.NOSNÍ SPREJspr nas 1x3.5mlMCICZ 239H05BAkalcitoninparent. 239.1H05BA01kalcitonin (lososí)parent.100U118,09L/INT,ORT, END,GER239.2H05BA03kalcitonin (lidský, do 50 U v jedné ampuli včetně)parent.100U125,37L/INT,ORT, END,GER239.3H05BA03kalcitonin (lidský, nad 50 U v jedné ampuli)parent.100U157,39L/INT,ORT, END,GER 240J01AAtetracyklinová antibiotikap.o. 240.1J01AA02doxycyklinp.o.0.1GM3,92 97654DOXYBENE 100MGcps 10x100mgMCKD04013DOXYBENE 200 MG TABLETYpor tbl nob10x200mgMCKD47718DOXYCYCLIN AL 100tbl 10x100mgAPAD47719DOXYCYCLIN AL 100tbl 20x100mgAPAD47720DOXYCYCLIN AL 200tbl 10x200mgAPAD12735DOXYHEXAL 200 TABStbl 10x200mgHEXD12737DOXYHEXAL 200 TABStbl 10x200mgSFSD12738DOXYHEXAL 200 TABStbl 20x200mgSFSD12741DOXYHEXAL TABStbl 10x100mgHEXD32953DOXYHEXAL TABStbl 10x100mgSFSD12742DOXYHEXAL TABStbl 20x100mgHEXD32954DOXYHEXAL TABStbl 20x100mgSFSD 240.2J01AA04lymecyklinp.o.0.6GM3,92240.3J01AA06oxytetracyklinp.o.1GM3,92240.4J01AA07tetracyklinp.o.1GM3,92240.5J01AA08minocyklinp.o.0.2GM3,92240.6J01AA52doxycyklin v kombinaci s ambroxolemp.o.1DF6,17 241J01AAtetracyklinová antibiotikaparent. 241.1J01AA02doxycyklinparent.0.1GM91,28K 12705DOXYHEXAL SFinj 2x5ml/100mgHEXD12706DOXYHEXAL SFinj 5x5ml/100mgHEXD 241.2J01AA09rolitetracyklinparent.0.35GM94,63K 242J01BAamfenikolová antibiotikap.o. 242.1J01BA01chloramfenikolp.o.3GM25,88 71951CHLORAMPHENICOL LÉČIVAcps 30x250mgLEXCZ 243J01BAamfenikolová antibiotikaparent. 243.1J01BA01chloramfenikolparent.3GM267,93K243.2J01BA02thiamphenikolparent.1.5GM176,31K 244J01CAaminopenicilinová antibiotikap.o. 244.1J01CA01ampicilin (pevné lékové formy)p.o.2GM14,13244.2J01CA01ampicilin (tekuté lékové formy)p.o.2GM17,20244.3J01CA04amoxicilin (pevné lékové formy) do 0,5 gm v 1tabletě včetněp.o.1GM10,12 66828AMOCLEN 250cps 30x250mgLEXCZ66829AMOCLEN 500cps 30x500mgLEXCZ53681AMOXICILLIN 250-SLOVAKOFARMAcps 30x250mgSLOSK53682AMOXICILLIN 500-SLOVAKOFARMAcps 30x500mgSLOSK44337AMOXIHEXAL 500tbl obd 10x500mgHHCD44338AMOXIHEXAL 500tbl obd 20x500mgHHCD62053DUOMOX 375tbl 20x375mgYEUNL62050DUOMOX 500tbl 20x500mgYEUNL66364OSPAMOX 250MGcps 12x250mgBCAA66368OSPAMOX 500 MGpor tbl flm12x500mgBCAA32557OSPAMOX 500 MGpor tbl flm14x500mgBCAA 244.4J01CA04amoxicilin (pevné lékové formy) nad 0,5 gm v 1tabletěp.o.1GM9,06 65929AMOXICILLIN AL 1000tbl obd 10x1000mgAPAD65958AMOXICILLIN AL 1000tbl obd 20x1000mgAPAD44342AMOXIHEXAL 1000tbl obd 10x1000mgHHCD44343AMOXIHEXAL 1000tbl obd 20x1000mgHHCD44344AMOXIHEXAL 1000tbl obd 50x1000mgHHCD44339AMOXIHEXAL 750tbl obd 10x750mgHHCD44341AMOXIHEXAL 750tbl obd 50x750mgHHCD66370OSPAMOX 1000 MGpor tblflm12x1000mgBCAA32559OSPAMOX 1000 MGpor tblflm14x1000mgBCAA66369OSPAMOX 750 MGpor tbl flm12x750mgBCAA32558OSPAMOX 750 MGpor tbl flm 14x750mgBCAA 244.5J01CA04amoxicilin (tekuté lékové formy do 0,5 gm včetně v 5 mililitrech)p.o.1GM13,05 84510AMOCLEN 250sir sic 1x100ml/5gmLEXCZ44345AMOXIHEXALplv sus 1x100mlAAGD44347AMOXIHEXAL FORTEplv sus 1x100mlAAGD66366OSPAMOX 250MG/5MLgra sus 1x60mlBCAA66367OSPAMOX 375MG/5MLgra sus 1x60mlBCAA 244.6J01CA04amoxicilin (tekuté lékové formy nad 0,5 gm v 5 mililitrech)p.o.1GM10,00 44335AMOXIHEXAL 1000 TABStbl sol 12x1000mgHHCD44336AMOXIHEXAL 1000 TABStbl sol 24x1000mgHHCD44333AMOXIHEXAL 750 TABStbl sol 12x750mgHHCD44334AMOXIHEXAL 750 TABStbl sol 24x750mgHHCD 244.7J01CA06bakampicilinp.o.1.2GM16,62 245J01CAaminopenicilinová antibiotikaparent. 245.1J01CA01ampicilinparent.2GM27,08K 246J01CAacylureidová antibiotikaparent. 246.1J01CA09azlocilinparent.12GM637,48U/ATB246.2J01CA12piperacilinparent.14GM1297,98U/ATB246.3J01CA13tikarcilinparent.15GM1980,92U/ATB 247J01CEna beta-laktamázu citlivé penicilinyp.o. 247.1J01CE02fenoxymethylpenicilin (méně než 500 KU v jedné tabletě)p.o.2GM21,02 92434V-PENICILIN 0.4 MEGA BIOTIKApor tbl nob30x400kuBTASK92805V-PENICILIN 250 MG SLOVAKOFARMAtbl 30x250mg-blistrSLOSK 247.2J01CE02fenoxymethylpenicilin (od 500 KU včetně do 900 KU včetně v jedné tabletě)p.o.2GM19,11 56831OSPEN 500por tblflm12x500kuBCAA45996OSPEN 500por tblflm30x500kuBCAA92435V-PENICILIN 0.8 MEGA BIOTIKApor tbl nob30x800kuBTASK92805V-PENICILIN 250 MG SLOVAKOFARMAtbl 30x250mg-blistrSLOSK 247.3J01CE02fenoxymethylpenicilin (nad 900 KU v jedné tabletě)p.o.2GM19,65 66359OSPEN 1000por tblflm12x1000kuBCAA45997OSPEN 1000por tblflm30x1000kuBCAA66360OSPEN 1500por tblflm12x1500kuBCAA45998OSPEN 1500por tblflm30x1500kuBCAA65356PENBENE 1 000 000tbl obd 12x1muMCKD01881PENBENE 1 000 000tbl obd 21x1muMCKD49513PENBENE 1 000 000tbl obd 30x1muMCKD57778PENBENE 1 500 000tbl obd 21MCKD64937PENCID 1000tbl obd 20x1muLEXCZ30069PENCID 1000tbl obd 30x1muLEXCZ64936PENCID 1500tbl obd 20x1.5muLEXCZ92436V-PENICILIN 1.2 MEGA BIOTIKApor tbl nob30x1.2muBTASK05960V-PENICILIN 750MG SLOVAKOFARMAtbl 20x750mg-bliSLOSK44708V-PENICILIN 750MG SLOVAKOFARMAtbl 30x750mg-bliSLOSK 247.4J01CE02fenoxymethylpenicilin (tekuté lékové formy do 250 KU v 5 ml včetně)p.o.2GM69.99247.5J01CE02fenoxymethylpenicilin (tekuté lékové formy nad 250 KU v 5 ml)p.o.2GM26,30247.6J01CE06penamecilinp.o.1.05GM15,05 56442PENCLENtbl 30x350mg-bliSLOSK 247.7J01CE10benzathin fenoxymethylpenicilinp.o.2GM29,43 49549OSPEN 400MGsir 1x150mlBCAA76213OSPEN 750 KRKApor sus 1x60ml/9gmKRKSLO 248J01CEna beta-laktamázu citlivé penicilinyparent. 248.1J01CE01benzylpenicilin (do 1 MU v jedné ampuli včetně)parent.3.6GM123,86K 02136PENICILIN G 0.5 DRAS.SOL BIOT.inj sic 10x500kuBTASK01093PENICILIN G 1.0 DRAS.SOL BIOT.inj sic 10x1muBTASK 248.2J01CE01benzylpenicilin (nad 1 MU v jedné ampuli)parent.3.6GM49,32K 93405PENICILIN G 5.0 DRAS.SOL BIOT.inj sic 10x5muBTASK 248.3J01CE08benzathin benzylpenicilin (do 0,6 MU v jedné ampuli včetně)parent.2MU70,63K248.4J01CE08benzathin benzylpenicilin (nad 0,6 MU v jedné ampuli)parent.2MU27,83K 01764RETARPEN 2.4 M.U.I.inj sic 50x2.4muBCAA 248.5J01CE09prokain penicilin (do 0,6 MU v jedné dávce včetně)parent.2MU79,58K248.6J01CE09prokain penicilin (nad 0,6 MU v jedné dávce)parent.2MU39,05K 01102PROKAIN PENICILIN G 1.5 BIOTIKAinj sic 10x1.5muBTASK 248.7J01CE30kombinaceparent.0.5DF10,36K 02723PENDEPON COMPOSITUMinj sic 10x1.5muBTASK 249J01CFvůči beta-laktamáze stabilní penicilinyp.o. 249.1J01CF02cloxacilin (pevné lékové formy)p.o.2GM28,74249.2J01CF02cloxacilin (tekuté lékové formy)p.o.2GM39,98249.3J01CF04oxacilin (pevné lékové formy)p.o.2GM28,74249.4J01CF04oxacilin (tekuté lékové formy)p.o.2GM39,98 250J01CFvůči beta-laktamáze stabilní penicilinyparent. 250.1J01CF04oxacilinparent.2GM95,80K 251J01CRkombinace inhibitoru beta-laktamázy s penicilinyp.o. 251.1J01CR04sultamicilin (pevné lékové formy)p.o.1.5GM83,58251.2J01CR04sultamicilin (tekuté lékové formy)p.o.1.5GM80,90251.3J01CR02amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (pevné lékové formy, do 375 mg v 1 tabletě včetně)p.o.1GM31,80 85524AMOKSIKLAV 375MGtbl obd 21x375mgLEKSLO86026AUGMENTIN 375 MGtbl obd 21x375mgSKWGB86147AUGMENTIN 375 MGtbl obd 21x375mgLEXCZ93709AUGMENTIN 375 MGtbl obd 21x375mgSKWGB95213AUGMENTIN 375 MGtbl obd 21x375mgLEXCZ46093ENHANCIN 250/125MGtbl obd 21x250mgRXYIND 251.4J01CR02amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (pevné lékové formy, nad 375 mg do 625 mg včetně v 1 tabletě)p.o.1GM28,98 85525AMOKSIKLAV 625MGtbl obd 21x625mgLEKSLO96459AMOXICILLIN-RATIOPH COMP.625 MGpor tbl flm21x625mgMCKD85446AUGMENTIN 625 MGtbl obd 21x625mgLEXCZ86148AUGMENTIN 625 MGtbl obd 21x625mgSKWGB86149AUGMENTIN 625 MGtbl obd 21x625mgLEXCZ89852AUGMENTIN 625 MGtbl obd 21x625mgSKWGB32389BETAKLAVpor tblnob21x625mgKRKSLO53577CURAM 625MGtbl obd 21x625mgBCAA46094ENHANCIN 500/125MGtbl obd 21x500mgRXYIND 251.5J01CR02amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (pevné lékové formy, nad 625 mg v 1 tabletě)p.o.1GM27,18 05951AMOKSIKLAV 1Gtbl obd 14x1gmLEASLO12494AUGMENTIN 1 Gtbl obd 14x1gmSKWGB94933AUGMENTIN 1 Gtbl obd 14x1gmSKWGB94934AUGMENTIN 1 Gtbl obd 14x1gmLEXCZ95137AUGMENTIN 1 Gtbl obd 14x1gmLEXCZ 251.6J01CR02amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (tekuté lékové formy do 156 mg v 5 ml včetně)p.o.1GM47,44 74991AMOKSIKLAVplv sus 1x100mlLEKSLO53567CURAM 156.25MG/5MLplv sus 1x100mlBCAA 251.7J01CR02amoxicilin a inhibitor beta-laktamázy (tekuté lékové formy, nad 156 mg v 5 ml)p.o.1GM31,12 96416AMOKSIKLAV FORTEplv sus 1x100mlLEKSLO94875AUGMENTIN DUOpor plv sus 1x140mlLEXCZ84792AUGMENTIN DUOpor plv sus 1x70mlSKWGB94873AUGMENTIN DUOpor plv sus 1x70mlLEXCZ53571CURAM 312.5MG/5MLplv sus 1x100mlBCAA 252J01CRkombinace inhibitoru beta-laktamázy s peniciliny, nebo kombinace penicilinůparent. 252.1J01CR01ampicilin a enzymový inhibitorparent.2GM162,17U/ATB252.2J01CR02amoxicilin a inhibitor beta-laktamázyparent.1GM109,88U/ATB 32280AMOKSIKLAV 1.2 Ginj plv sol 5x1.2gmLEASLO72972AMOKSIKLAV 1.2 Ginj plv sol 5x1.2gmLEKSLO32279AMOKSIKLAV 600 MGinj plv sol 5x600mgLEASLO72973AMOKSIKLAV 600 MGinj plv sol 5x600mgLEKSLO94808AUGMENTIN 1.2 GMinj sic 5x1.2gmLEXCZ 252.3J01CR03tikarcilin a inhibitor beta-laktamázyparent.15GM1820,84U/ATB252.4J01CR05piperacilin a inhibitor beta-laktamázyparent.14GM1980,92U/ATB252.5J01CR50kombinace penicilinůparent.3DF71,80U252.6J01DAcefoperazon a inhibitor beta-laktamázyparent.2GM397,00U/ATB 253J01DAcefalosporinová antibiotikap.o. 253.1J01DA01cefalexin (pevné lékové formy)p.o.2GM38,13 55779CEFACLEN 250cps 30x250mgSLOSK55782CEFACLEN 500cps 30x500mgSLOSK06158ORACEF 500MGcps 16x500mgKRKSLO66357OSPEXIN 1000MGtbl obd 12x1000mgBCAA66356OSPEXIN 500MGtbl obd 12x500mgBCAA 253.2J01DA01cefalexin (tekuté lékové formy)p.o.2GM44,33 66354OSPEXIN 250MG/5MLgra sus 1x60mlBCAA66355OSPEXIN 375MG/5MLgra sus 1x60mlBCAA 253.3J01DA06cefuroxim axetil (pevné lékové formy)p.o.1GM92,35253.4J01DA06cefuroxim axetil (tekuté lékové formy)p.o.1GM141,75253.5J01DA08cefaklor (pevné lékové formy do 375 mg v 1 tabletě včetně)p.o.1.5GM71,43 01665CEFACLOR 250-SLcps 21x250mgSLOSK 58765SERVICLOR 250 MGcps 21x250mgBCAA53153VERCEF 250MGcps 7x3(blistr)RXYIND47210VERCEF MR 375 MGpor tblret 14x375mgRXYIND 253.6J01DA08cefaklor (pevné lékové formy nad 375 mg v 1 tabletě)p.o. 1.5GM66,03 45193CEC 500tbl obd 10x500mgSFSD45194CEC 500tbl obd 20x500mgSFSD01667CEFACLOR 500-SLcps 21x500mgSLOSK32156SERVICLOR 500 MGcps 21x500mgBCAA53157VERCEF 500MGcps 7x3-bliRXYIND 253.7J01DA08cefaklor (tekuté lékové formy, do 125 mg/5 ml včetně)p.o.1.5GM103,11 45195CEC SIRUPplv sus 100ml/2.5gmSFSD58763SERVICLOR 125 MG/5MLpor gra sus 1x100mlBCAA53151VERCEF 125MG/5MLplv sus 1x100mlRXYIND 253.8J01DA08cefaklor (tekuté lékové formy, nad 125 mg/5 ml)p.o.1.5GM86,27 45196CEC FORTE SIRUPplv sus 100ml/5gmSFSD66282CEFACLOR AL SUSP.gra sus 1x100ml/5gmAPAD58764SERVICLOR 250 MG/5MLpor gra sus 1x100mlBCAA53152VERCEF 250MG/5MLplv sus 1x100mlRXYIND 253.9J01DA09cefadroxil (pevné lékové formy)p.o.2GM40,00 44799BIODROXILcps 12x500mgBCAA44802BIODROXILtbl obd 12x1000mgBCAA 253.10J01DA09cefadroxil (tekuté lékové formy)p.o.2GM63,30253.11J01DA23cefiximp.o.0.4GM107,35ATB253.12J01DA26cefetametp.o.1GM107,53ATB253.13J01DA33cefpodoximp.o.0.4GM92,35ATB253.14J01DA39ceftibutenp.o.0.4GM92,35ATB253.15J01DA41cefprozil (pevné lékové formy)p.o.1GM92,35253.16J01DA41cefprozil (tekuté lékové formy)p.o.1GM141,75 254J01DAcefalosporinová antibiotikaparent.
Léčbu ceftriaxonem v ambulantní péči ordinuje neurolog, infekcionista, dermatolog, pediatr nebo revmatolog:
a) inciální léčba bakteriální meningitidy u dětí mladších 18 let,
b) léčba Lymské boreliózy II. a III. stádium (doložené laboratorním vyšetřením),
c) léčba nekomplikované akutní kapavky (jednorázová nitrosvalová aplikace 250 mg ceftriaxonu).
254.1J01DA03cefalotinparent.4GM188,18U/ATB 85512CEFALOTIN 1.0 BIOTIKAinj sic 50x1gmBTASK 254.2J01DA04cefazolinparent.3GM128,71U/ATB 02205CEFAZOLINE PANPHARMAinj sic 25x1gmLPAF 84018CEFAZOLINE PANPHARMAinj sic 50x1gmLPAF83111ORIZOLIN 1000inj sic 1x1000mgCAIIND91148VULMIZOLIN 1.0inj sic 10x1gmBTASK85510VULMIZOLIN 1.0inj sic 50x1gmBTASK 254.3J01DA05cefoxitinparent.6GM937,79U/ATB254.4J01DA06cefuroximparent.4GM439,20U/ATB 64833AXETINE 1.5GMinj sic 100x1.5gmMOECY64831AXETINE 1.5GMinj sic 10x1.5gmMOECY64837AXETINE 750 MGinj sic 100x750mgMOECY64835AXETINE 750 MGinj sic 10x750mgMOECY 254.5J01DA07cefamandolparent.6GM615,68U/ATB 99332MANDOL 1Ginj sic 1x1gmLILI 254.6J01DA10cefotaxim do 1 g včetně v jedné ampuliparent.6GM524,01U/ATB 94176CEFOTAXIME LEK 1 Ginj sic 1x1gmLEKSLO05770TAXCEFinj sic 1x1gmRXYIND 254.7J01DA10cefotaxim nad 1 g v jedné ampuliparent.6GM459,00U/ATB 05748TAXCEF 2Ginj sic 1x2gmRXYIND 254.8J01DA11ceftazidim do 500 mg včetně v jedné ampuliparent.6GM1736,18U/ATB254.9J01DA11ceftazidim nad 500 mg v jedné ampuliparent.6GM1739,99U/ATB254.10J01DA12cefsulodinparent.6GM615,68U/ATB254.11J01DA13ceftriaxonparent.2GM555,00ambulantně: K/P ústavně: U/ATB 58756CEFTRIAXON TORREX 2 Ginj plv sol 1x2gmTRXA80662LENDACIN 1Ginj sic 5x1gmLEKSLO64638OFRAMAX 1 Ginj sic 1x1gmRXYIND 254.12J01DA22ceftizoximparent.4GM615,68U/ATB254.13J01DA24cefepimparent.4GM1605,91U/ATB254.14J01DA30cefapirinparent.4GM194,73U/ATB254.15J01DA32cefoperazonparent.6GM1526,24U/ATB254.16J01DA37cefpiromparent.4GM1638,40U/ATB 255J01DFmonobaktámová antibiotikaparent. 255.1J01DF01aztreonamparent.4GM1645,60U/ATB 256J01DHkarbapenemová antibiotikaparent.U/ATB 256.1J01DHertapenemparent.1GM1980,00U/ATB256.2J01DH02meropenemparent.2GM2194,52U/ATB256.3J01DH51imipenem a inhibitor enzymuparent.2GM2238,99U/ATB 12091TIENAM I.M.500 MGinj sic 1x500/500mgMSDCH 257J01EBkrátkodobě působící sulfonamidyp.o. 257.1J01EA01trimethoprim (do 100 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.4GM11,88 89812TRIPRIM 100MGtbl 10x100mgMCKD89813TRIPRIM 100MGtbl 20x100mgMCKD 257.2J01EA01trimethoprim (nad 100 mg v jedné tabletě)p.o.0.4GM8,94 89815TRIPRIM 200MGtbl 10x200mgMCKD89816TRIPRIM 200MGtbl 20x200mgMCKD 257.3J01EB05sulfafurazolp.o.4GM13,64 258J01EEsulfonamidy kombinované s trimetoprimemp.o. 258.1J01EE01sulfamethoxazol a trimethoprim (pevné lékové formy, do 120 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.92GM17,06258.2J01EE01sulfamethoxazol a trimethoprim (pevné lékové formy nad 120 mg v jedné tabletě)p.o.1.92GM6,84 12917BISMORAL 480tbl 20x480mgSLOSK75022COTRIMOXAZOL AL FORTEtbl 10x960mgAPAD75023COTRIMOXAZOL AL FORTEtbl 20x960mgAPAD87758ORIPRIMtbl 100x480mgCAIIND97868ORIPRIMtbl 20x480mgCAIIND 258.3J01EE01sulfamethoxazol a trimethoprim (tekuté lékové formy)p.o.1.92GM22,39258.4J01EE03sulfametrol a trimethoprim (pevné lékové formy)p.o.1.92GM6,94258.5J01EE03sulfametrol a trimethoprim (tekuté lékové formy)p.o.1.92GM23,07258.6J01EE04sulfamonoxol a trimethoprim (pevné lékové formy)p.o.1.92GM6,94258.7J01EE04sulfamonoxol a trimethoprim (tekuté lékové formy)p.o.1.92GM23,07258.8J01EE05sulfadimidin a trimethoprim (pevné lékové formy)p.o.1.92GM6,94 259J01EEsulfonamidy kombinované s trimetoprimemparent. 259.1J01EE01sulfamethoxazol a trimethoprimparent.1.92GM127,04K 260J01FAmakrolidová antibiotikap.o. 260.1J01FAtelithromycinp.o.800MG96,80U/ATB260.2J01FA01erythromycin (pevné lékové formy)p.o.1GM19,09260.3J01FA01erythromycin (tekuté lékové formy)p.o.1GM43,33 97508ERYTHROMYCIN-RATIOPHARM TSplv sus 1x100mlMCKD55585MEROMYCINplv sus 1x100mlMCKD 260.4J01FA02spiramycinp.o.3GM42,75260.5J01FA05oleandomycinp.o.1GM14,59260.6J01FA06roxithromycin (do 100 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.3GM38,67260.7J01FA06roxithromycin (nad 100 mg v jedné tabletě)p.o.0.3GM33,44 10855ROXITHROMYCIN-RATIOPHARM 150 MGpor tbl flm10x150mgMCKD10857ROXITHROMYCIN-RATIOPHARM 150 MGpor tbl flm14x150mgMCKD10875ROXITHROMYCIN-RATIOPHARM 300 MGpor tbl flm10x300mgMCKD 260.8J01FA07josamycin (pevné lékové formy)p.o.2GM30,08260.9J01FA07josamycin (tekuté lékové formy)p.o.1GM40,45260.10J01FA09klarithromycin (pevné lékové formy)p.o.0.5GM42,75 53282FROMILID 250tbl obd 14x250mgKRKSLO53283FROMILID 500tbl obd 14x500mgKRKSLO03750LEKOKLAR 250 MGpor tbl flm14x250mgLEKSLO03751LEKOKLAR 500 MGpor tbl flm14x500mgLEKSLO 260.11J01FA09klarithromycin (tekuté lékové formy)p.o.0.5GM66,50 58491FROMILIDpor gra sus 1x60mlKRKSLO 260.12J01FA10azithromycin (pevné lékové formy do 125 mg v 1 tabletě nebo tobolce včetně)p.o.0.25GM56,34260.13J01FA10azithromycin (pevné lékové formy nad 125 mg v 1 tabletě nebo tobolce)p.o.0.25GM55,86 10380AZITROX 250por tbl flm 3x250mgLEXCZ10381AZITROX 250por tbl flm 6x250mgLEXCZ10382AZITROX 500por tbl flm 3x500mgLEXCZ 260.14J01FA10azithromycin (tekuté lékové formy)p.o.0.25GM82,27260.15J01FA13dirythromycinp.o.0.5GM42,75260.16J01RAkombinace antibakteriálních léčiv (spiramycin/metronidazol)p.o.5DF32,16 261J01FAmakrolidová antibiotikaparent. 261.1J01FA01erythromycinparent.1GM717,50K261.2J01FA02spiramycinparent.4,5MU663,67K 78174ROVAMYCINE PLV.PRO INF.1.5 MIUplv inf 1x1.5muRSLF 261.3J01FA09klaritromycinparent.1GM861,00K261.4J01FA10azitromycinparent.0,5GM474,33K 262J01FFlinkosamidová antibiotikap.o. 262.1J01FF01klindamycin (pevné lékové formy)p.o.1.2GM55,46 03365DALACIN C 150MGcps 16x150mgPAUB83458DALACIN C 300MGcps 16x300mgPAUB 262.2J01FF01klindamycin (tekuté lékové formy)p.o.1.2GM136,53262.3J01FF02linkomycin (pevné lékové formy)p.o.1.8GM29,08ATB 91997NELORENcps 16x500mgLEKSLO 262.4J01FF02linkomycin (tekuté lékové formy)p.o.1.8GM160,62ATB 263J01FFlinkosamidová antibiotikaparent. 263.1J01FF01klindamycin (do 0,3 gm včetně v jedné ampuli)parent.1.8GM598,67U/ATB263.2J01FF01klindamycin (nad 0,3 gm v jedné ampuli)parent.1.8GM548,92U/ATB263.3J01FF02linkomycinparent.1.8GM49,17U/ATB263.4J01FG02quinupristin v kombinaci s dalfopristinemparent1DF2492,00U/ATB 264J01GAstreptomycin a jeho derivátyparent. 264.1J01GA01streptomycinparent.1GM117,10 265J01GBaminoglykosidová antibiotikaparent. 265.1J01GB01tobramycin (do 40 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.24GM43,84U/ATB265.2J01GB01tobramycin (nad 40 mg v jedné ampuli)parent.0.24GM23,02U/ATB265.3J01GB01tobramycin (léková forma – inhalační roztok)inhal.0.6GM2975,00P
Tobramycin v inhalační formě je indikován pacientům s cystickou fibrózou infikovaných Pseudomonas aeruginosa, starších 6-ti let.
265.4J01GB03gentamicin (do 40 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.24GM45,18U/ATB265.5J01GB03gentamicin (nad 40 mg v jedné ampuli)parent.0.24GM23,61U/ATB265.6J01GB03gentamicin (lékové formy pěny)lok.130MG2411,98U/ATB265.7J01GB03gentamicin (lékové formy kuliček k implantaci)imp.1DF152,06U/ATB265.8J01GB05neomycinparent.1GM122,34U/ATB265.9J01GB06amikacin (do 100 mg v jedné ampuli včetně)parent.1GM741,01U/ATB265.10J01GB06amikacin (nad 100 mg v jedné ampuli)parent.1GM398,66U/ATB265.11J01GB07netilmicin (do 50 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.35GM519,93U/ATB265.12J01GB07netilmicin (nad 50 mg v jedné ampuli)parent.0.35GM304,57U/ATB265.13J01GB11isepamicin (do 250 mg včetně v jedné ampuli)parent.1GM620,27U/ATB265.14J01GB11isepamicin (nad 250 mg v jedné ampuli)parent.1GM516,90U/ATB 266J01MAfluorované chinolonyp.o.
K léčbě sparfloxacinem a trovafloxacinem je třeba konzultace a schválení antibiotického střediska.
266.1J01MA01ofloxacinp.o.0.4GM24,50 12349ZANOCIN 200MGtbl obd 10x200mgRXYIND 266.2J01MA02ciprofloxacinp.o.1GM24,50 87104CIFLOXINALtbl obd 10x250mgPMPCZ53715CIFLOXINALtbl obd 200x250mgPMPCZ87105CIFLOXINALtbl obd 20x250mgPMPCZ64825CIFRAN 250 MGtbl obd 10x250mgRXSIND64827CIFRAN 500 MGtbl obd 10x500mgRXSIND53201CIPHIN 250tbl obd 10x250mgSLOSK53202CIPHIN 500tbl obd 10x500mgSLOSK44988CIPLOX 250tbl obd 10x250mgCIAIND44989CIPLOX 250tbl obd 50x250mgCIAIND44985CIPLOX 500tbl obd 10x500mgCIAIND44986CIPLOX 500tbl obd 50x500mgCIAIND94453CIPRINOL 250tbl obd 10x250mgKRKSLO96039CIPRINOL 500tbl obd 10x500mgKRKSLO69195CIPROBID 250tbl obd 10x250mgCAIIND69196CIPROBID 500tbl obd 10x500mgCAIIND 266.3J01MA03pefloxacinp.o.0.8GM24,50 94156ABAKTALtbl obd 10x400mgLEKSLO 266.4J01MA04enoxacinp.o.0.8GM20,50266.5J01MA06norfloxacinp.o.0.8GM20,50 44090GYRABLOCK 400por tblflm500x400mgMOECY44091GYRABLOCK 400portblflm1000x400mgMOECY93465NOLICINtbl obd 20x400mgKRKSLO 266.6J01MA07lomefloxacinp.o.0.8GM24,50266.7J01MA08fleroxacinp.o.0.4GM24,50266.8J01MA09sparfloxacinp.o.0.2GM24,50P266.9J01MA12levofloxacin do 250 mg v jedné tabletě včetněp.o.0,25GM75,00U/ATB266.10J01MA12levofloxacin nad 250 mg v jedné tabletěp.o.0,25GM60,00U/ATB266.11J01MA14moxifloxacinp.o.0,4GM60,00U/ATB266.12J01MAtrovafloxacinp.o.0,2GM24,50P266.13J01MB05kyselina oxolinováp.o.1GM8,91 91101DESUROLtbl 50x250mgLEXCZ 267J01MAfluorované chinolonyparent. 267.1J01MA01ofloxacinparent.0.4GM212,23U/ATB 66137OFLOXIN INFinf 1x100ml/200mgLEXCZ 267.2J01MA02ciprofloxacin – infúzeparent.0.5GM212,23U/ATB 59829CIPRINOL 100MG/50MLinf 1x50ml/100mgKRKSLO59830CIPRINOL 200MG/100MLinf 1x100ml/200mgKRKSLO 267.3J01MA02ciprofloxacin – injekceparent.0.5GM190,00U/ATB267.4J01MA03pefloxacinparent.0.8GM93,26U/ATB 94155ABAKTALinj 10x5ml/400mgLEKSLO 267.5J01MA08fleroxacinparent.0.4GM212,23U/ATB267.6J01MA12levofloxacinparent0,25GM477,00U/ATB267.7J01MAtrovafloxacinparent.0,2GM212,23U/ATB 268J01XAostatní antibiotikaparent. 268.1J01XA01vankomycinparent.2GM 1265,30U/ATB 92289EDICIN 0.5 GMinj plv sol 1x500mgLEKSLO92290EDICIN 1GMinj plv sol 1x1gmLEKSLO 268.2J01XA02teikoplaninparent.0.4GM2492,83U/ATB268.3J01XB01kolistinparent.3MU109,34U/ATB 61178COLIMYCINEinj sic 50x1muRDGGB 268.4J01XB02polymyxinparent.0.15GM103,09U/ATB268.5J01XX08linezolidp.o.1,2GM4958,00U/ATB268.6J01XX08linezolidparent1,2GM4958,00U/ATB 269J01XBpolymyxinová antibiotikap.o. 269.1J01XB01kolistinp.o.3MU42,82U/ATB 270J01XDimidazolová chemoterapeutikaparent. 270.1J01XD01metronidazolparent.1.5GM176,89U270.2J01XD03ornidazolparent.1GM50,44U270.3J01XE01nitrofurantoinp.o.0.2GM3,65 90510FURANTOIN LÉČIVA TBL FLMpor tbl ent20x100mgLEXCZ 271J02AAantimykotická antibiotikaparent. 271.1J02AA01amfotericinparent.35MG279,36U 57548AMPHOTERICIN B SQUIBBinj sic 1x50mgBMJF 271.2J02AA01amfotericin na tukových nosičíchparent.35MG1597,70U/ATB 272J02ABimidazolová antimykotikap.o. 272.1J02AB02ketokonazolp.o.0.2GM25,00 91739ORONAZOLtbl 20x200mgKRKSLO 273J02ABimidazolová antimykotikaparent. 273.1J02AB01mikonazolparent.1GM469,63U 274J02ACtriazolová antimykotikap.o.
1. Krátkodobou léčbu ordinuje gynekolog nebo dermatolog na základě kultivačního nebo mikroskopického vyšetření:
a) vaginální mykózy nereagující na lokálně aplikovaná antimykotika
b) recidivy vaginálních mykóz
2. Vícedenní léčbu ordinuje infekcionista, hematolog, onkolog, specialista pracující na transplantačních jednotkách nebo dermatolog:
a) systémové mykózy u imunokompromitovaných pacientů
b) těžké formy slizničních a kožních mykóz vyvolaných kandidami nebo dermatofyty na základě kultivačního nebo mikroskopického vyšetření
c) těžké formy nehtových mykóz (itrakonazol), platí-li alespoň jedna z následujících podmínek:
• postižení celé nehtové ploténky
• postižení minimálně čtyř nehtových plotének tak, že každá z nich má postižení zasahující více než 30% za volný okraj nehtu proximálním směrem
• postižení nehtu palce dolní končetiny
Podmínkou zahájení léčby ad c) je pozitivní mikroskopický nález a provedený odběr na mykologickou kultivaci.
d) profylakticky u imunokompromitovaných pacientů nebo u pacientů před provedením transplantace
e) itrakonazol tekuté lékové formy - léčba orální a oesophageální kandidózy a profylakticky u imunokompromitovaných pacientů
274.1J02AC01flukonazol ( pevné lékové formy 150 mg v 1 tabletě )p.o.0.15GM203,85P 59788DIFLAZON 150cps 1x150mgKRKSLO53917FLUCONAZOL 150-SLOVAKOFARMAcps 1x150mgSLOSK10689FORCAN - 150por cps dur 1x150mgCIAIND66039MYCOMAX 150por cps dur 1x150mgLEXCZ47439MYCOMAX 150por cps dur 3x150mgLEXCZ59875MYCOSYST 150 MGcps 1x150mgGEDH59876MYCOSYST 150 MGcps 2x150mgGEDH10743MYCOSYST 150 MGcps 4x150mgGEDH 274.2J02AC01flukonazol – ostatní pevné lékové formy jiné než 150 mg v jedné tabletěp.o.0.2GM262,18P 59787DIFLAZON 100cps 28x100mgKRKSLO59790DIFLAZON 200cps 20x200mgKRKSLO59789DIFLAZON 200cps 7x200mgKRKSLO59786DIFLAZON 50cps 7x50mgKRKSLO55397FLUCONAZOL 50-SLOVAKOFARMAcps 14x50mgSLOSK55396FLUCONAZOL 50-SLOVAKOFARMAcps 7x50mgSLOSK30084FORCAN - 50por cps dur 7x50mgCIAIND66036MYCOMAX 100cps 28x100mgLEXCZ66037MYCOMAX 100cps 7x100mgLEXCZ66033MYCOMAX 50cps 28x50mgLEXCZ66032MYCOMAX 50cps 7x50mgLEXCZ 274.3J02AC01flukonazol (do 50 mg v 5 ml sirupu včetně)p.o.0.2GM479,01P 64950DIFLUCAN 50MG/5MLplv sus 1x35mlPFCF66031MYCOMAX SIRsir 1x100ml/500mgLEXCZ 274.4J02AC01flukonazol (nad 50 do 100mg v 5 ml sirupu včetně)p.o.0.2GM436,59P274.5J02AC01flukonazol – tekuté lékové formy nad 100 mg v 5 ml sirupup.o.0.2GM349,25P274.6J02AC02itrakonazol (pevné lékové formy do 400 mg včetně v jednom balení)p.o.0.2GM95,60P274.7J02AC02itrakonazol (pevné lékové formy) nad 400 mg v jednom baleníp.o.0.2GM114,00P274.8J02AC02itrakonazol (tekuté lékové formy)p.o.0.2GM391,27P 56067SPORANOXsol 1x150ml/1.5gmJANB 274.9J02AC03vorikonazolp.o.0.4GM2.665,50U/ATB274.10J02AX01flucytosinp.o.10GM858,22P 275J02ACtriazolová antimykotikaparent.
Terapeuticky: těžké, život ohrožující systémové mykózy.
Profylakticky: u imunokomprimovaných pacientů nebo pacientů připravovaných k transplantaci.
275.1J02AC03vorikonazolparent.0.4GM9.857,80U/ATB275.2J02AC01flukonazolparent.0.2GM550,00U/P 58431DIFLAZONinf sol 1x100mlKRKSLO46979FLUCONAZOL-SLOVAKOFARMA PRO INFinf 1x100ml/200mgSLOSK65989MYCOMAX INFinf 1x100ml/200mgLEXCZ 275.3J02AC02itrakonazolparent.0.2GM3.520,00U/ATB275.4J02AX01flucytosinparent.10GM2710,83U/P275.5J02AX04caspofungin s obsahem 50 mg v jedné ampulceparent.1DF17259,00U/ATB275.6J02AX04caspofungin s obsahem 70 mg v jedné ampulceparent.1DF24163,00U/ATB 276J04ABantibiotika k léčbě tuberkulózyp.o.
Léčbu rifabutinem ordinuje pneumolog nebo infekcionista: léčba tuberkulózy vyvolané atypickými mykobakteriemi.
276.1J04AB02rifampicinp.o.0.6GM12,76 96780ARFICIN 300 MGcps 100x300mgBLUCHO 276.2J04AB04rifabutinp.o.0.15GM125,72P 91946MYCOBUTIN 150cps 30x150mgPHAI 277J04ABantibiotika k léčbě tuberkulózyparent. 277.1J04AB03rifamycinparent.0.6GM244,40277.2J04AB30kapreomycinparent.1GM553,11 278J04AChydrazidy k léčbě tuberkulózyp.o. 278.1J04AC01isoniazidp.o.0.3GM2,04 279J04AKdalší léčiva k léčbě tuberkulózyp.o. 279.1J04AK01pyrazinamidp.o.1.5GM14,63 75508TISAMIDtbl 100x500mgORNSF 279.2J04AK02ethambutolp.o.1.2GM12,22 280J04BAchemoterapeutika k léčbě lepryp.o. 280.1J04BA02dapsonp.o.50MG1,37 91888DISULONE 100MGtbl 100x100mg+200mgLVNF 281J05Aantivirotikap.o.
Léčbu brivudinem, acyklovirem, famcyklovirem a valaciklovirem ordinuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinický imunolog, neurolog a specialista pracující na transplantačních jednotkách:
a) léčba iniciální fáze herpes genitalis u těhotných žen po 20. týdnu těhotenství,
b) léčba herpes zoster a herpes genitalis u imunokomprimovaných pacientů (při cytostatické léčbě, léčbě imunosupresivy, léčbě kortikosteroidy, nebo u osob s prokázanou poruchou imunity, respektive u atopiků),
c) léčba herpes zosteri,
d) profylaxe po alogenní transplantaci kostní dřeně.
Léčbu acyklovirem u pacientů s herpes zoster indikuje ošetřující lékař též odbornosti praktický lékař pro dospělé a praktický lékař pro děti a dorost.
Léčbu inosin pranobexem ordinuje alergolog nebo imunolog u pacientů s prokázanou poruchou imunity.
Léčbu antiretrovirovými léčivy (zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir, lamivudin a abacavir) indikuje infekcionista pracující v AIDS centrech.
Léčbu lamivudinem dále indikuje ošetřující lékař u chronické virové hepatitidy typu B.
Léčbu gancyklovirem a valganciclovirem ordinuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracující na transplantačních centrech:
a) léčba a sekundární profylaxe závažných CMV infekcí u HIV/AIDS pacientů,
b) profylaxe a léčba CMV infekcí u pacientů s allogenní a autologní transplantací kostní dřeně,
c) profylaxe a léčba CMV infekcí u pacientů u orgánových transplantací.
281.1J05ABbrivudinp.o.0.5GM458,88P281.2J05AB01acyklovir do 200 mg včetněp.o.4GM272,00P 57068ACICLOVIRAL 200tbl 25x200mgAPAD84127HERPESIN 200tbl 25x200mgPVLCZ54031PROVIRSANtbl 30x200mgPMPCZ54213RANVIR 200tbl 25x200mgRXGIND53608XOROX 200MGtbl 25x200mgKWIA 281.3J05AB01acyklovir nad 200 mgp.o.4GM225,30P 56079ACICLOVIR AL 400tbl 35x400mgAPAD54216RANVIR 400tbl 25x400mgRXGIND53610XOROX 400MGtbl 60x400mgKWIA53611XOROX 800MGtbl 35x800mgKWIA 281.4J05AB04ribavirinp.o.1GM604,96X 58274REBETOL 200 MGpor cpsdur168x200mgSCHB 281.5J05AB06gancyklovirp.o.3GM1960,07P 59653CYMEVENE 250 MGpor cpsdur84x250mgRPEGB 281.6J05AB09famcyklovirp.o.0.75GM458,88P281.7J05AB11valacyklovirp.o.3GM374,00P281.8J05AB14valgancyklovirp.o.0,9GM2000,00P 97249VALCYTE 450 MGpor tbl flm60x450mgHLRD 281.9J05AE01saquinavirp.o.1,8GM453,70P 59463FORTOVASE 200 MGcps 180x200mgHLRD 281.10J05AE02indinavirp.o.2,4GM453,70P281.11J05AE03ritonavirp.o.1,2GM453,70P 02940NORVIRcps 2x84=168x100mgABBGB 281.12J05AE04nelfinavirp.o.2,25GM453,70P281.13J05AEinhibitory proteáz (lopinavir,ritonavir v kombinaci)p.o.6DF564,00P281.14J05AF01zidovudinp.o.1.5GM685,28P281.15J05AF02didanosinp.o.0.4GM236,43P281.16J05AF03zalcitabinp.o.2.25MG235,25P 66733HIVID 0.375 MGtblobd100x0.375mg-b HLRCH66734HIVID 0.75 MGtblobd100x0.75mg-b HLRCH 281.17J05AF04stavudinp.o.80MG302,07P 53209ZERIT 40 MGcps 56x40mgBMSF 281.18J05AF05lamivudin do 100 mg v jedné tabletě včetně respektive do 5 mg v jednom mililitru včetněp.o.0,3GM292,03P 02085ZEFFIX 100 MGtbl obd 28x100mgGOWGB02086ZEFFIX 100 MGtbl obd 84x100mgGOWGB02087ZEFFIX 5MG/MLsol 1x240ml/1.2gGWLGB94802ZEFFIX 5MG/MLsol 1x240ml/1.2gGWED 281.19J05AF05lamivudin nad 100 mg v jedné tabletě respektive nad 5 mg v jednom mililitrup.o.0,3GM248,01P281.20J05AF06abacavirp.o.600MG360,00P281.21J05AF30abacavir, lamivudin a zidovudin v kombinacip.o.2DF852,04P 30158TRIZIVIRpor tbl flm 60GOWGB 281.22J05AF30jiné kombinace antiretrovirových virostatik (lamivudin a zidovudin)p.o.2DF522,13P281.23J05AG01nevirapinp.o.0,4GM343,34P281.24J05AG03efavirenzp.o.0,6GM431,00P281.25J05AH01zanamivirinhal.20MG130,00P
Zanamivir je indikován pro léčbu influenzy A a B u pacientů, kteří z důvodů kontraindikace nebyli očkováni proti influenze nebo tam, kde očkování selhalo, u následujících skupin pacientů:
1. děti starší 12 let s cystickou fibrózou, děti s onkologickým onemocněním na imunosupresivní léčbě
2. dospělí se závažným chronickým plicním či kardiálním onemocněním na trvalé medikaci
3. pacienti se závažným imunodeficitem, kde je po očkování nepravděpodobnost protilátkové odpovědi.
Z veřejného zdravotního pojištění je pro jednu terapeutickou kůru hrazeno jedno balení určené k pětidenní léčbě. Zanamivir u výše uvedených skupin ordinuje ošetřující lékař pouze v době chřipkové epidemie vyhlášené krajskou hygienickou stanicí.
281.26J05AH02oseltamivirp.o.150MG130,00P
Oseltamivir je indikován pro léčbu influenzy A a B u pacientů, kteří z důvodů kontraindikace nebyli očkování proti influenze nebo tam, kde očkování selhalo, u následujících skupin pacientů:
1. děti starší 1 roku s cystickou fibrózou, děti s onkologickým onemocněním na imunosupresivní léčbě
2. dospělí se závažným chronickým plicním či kardiálním onemocněním na trvalé medikaci
3. pacienti se závažným imunodeficitem, kde je po očkování nepravděpodobnost protilátkové odpovědi.
Z veřejného zdravotního pojištění je pro jednu terapeutickou kůru hrazeno jedno balení určené k pětidenní léčbě. Oseltamivir u výše uvedených skupin ordinuje ošetřující lékař pouze v době chřipkové epidemie vyhlášené krajskou hygienickou stanicí.
281.27J05AX05inosin pranobexp.o.1GM30,55P 88174ISOPRINOSINEtbl 50x500mgEWOCH 282J05ABantivirotika ze skupiny nukloeosidůparent.
Léčbu brivudinem, acyklovirem, famcyklovirem a valaciklovirem ordinuje infekcionista, onkolog, hematolog, gynekolog, dermatolog, klinický imunolog, neurolog a specialista pracující na transplantačních jednotkách:
a) léčba iniciální fáze herpes genitalis u těhotných žen po 20. týdnu těhotenství,
b) léčba herpes zoster a herpes genitalis u imunokomprimovaných pacientů (při cytostatické léčbě, léčbě imunosupresivy, léčbě kortikosteroidy, nebo u osob s prokázanou poruchou imunity, respektive u atopiků),
c) léčba herpes zoster při lokalizaci v obličeji,
d) profylaxe po alogenní transplantaci kostní dřeně.
Léčbu inosin pranobexem ordinuje alergolog nebo imunolog u pacientů s prokázanou poruchou imunity.
Léčbu antiretrovirovými léčivy (zidovudin, didanosin, zalcitabin, saquinavir, ritonavir, indavir, stavudin, efavirenz, nevirapin, nelfinavir a lamivudin) indikuje infekcionista pracující v AIDS centrech.
Léčbu gancyklovirem ordinuje infekcionista, onkolog, hematolog a specialista pracující na transplantačních centrech:
a) léčba a sekundární profylaxe závažných CMV infekcí u HIV/AIDS pacientů,
b) profylaxe a léčba CMV infekcí u pacientů s allogenní a autologní transplantací kostní dřeně,
c) profylaxe a léčba CMV infekcí u pacientů u orgánových transplantací.
282.1J05AB01acyklovirparent.4GM1551,47U/P 93260HERPESIN 250inf sic 10x250mgPVLCZ53607XOROX 250MGinf sic 5x250mgKWIA 282.2J05AB06gancyklovirparent.0.5GM1568,70U/P 02064CYMEVENEinf sic 1x500mgHLRCH 282.3J05AB12cidofovirparent.375MG33556,50U/P282.4J05AD01foskarnetparent.6.5GM3006,25U/P282.5J05AF01zidovudinparent.1GM2748,47U/P 283J06AAimunitní séraparent.
Sérum proti stafylokokovým infekcím ordinuje lékař ke komplexní léčbě těžkých stafylokokových infekcí.
Sérum proti záškrtu ordinuje infekcionista nebo pediatr ke komplexní léčbě záškrtu.
Sérum proti hadímu jedu ordinuje lékař k léčbě uštknutí zmijí obecnou.
Sérum proti botulismu ordinuje lékař ke komplexní léčbě botulismu.
Sérum proti plynaté sněti ordinuje infekcionista nebo specialista chirurgických oborů k profylaxi a terapii klostridiových infekcí.
Sérum proti vzteklině ordinuje infekcionista k profylaxi nebo terapii vztekliny.
283.1J06AAsérum proti stafylokokovým infekcímparent.plněK/P283.2 J06AA01sérum proti záškrtuparent.plněK/P283.3J06AA03sérum proti hadímu jeduparent.plněK/P 93005VIPER VENOM ANTITOXINinj 1x5ml/500utBIMPL 283.4J06AA04sérum proti botulinuparent.plněK/P 01190BOSEAinj 1x35mlSVFCZ 283.5J06AA05sérum proti plynaté snětiparent.plněK/P 01195GASEAinj 1x20ml/25kuSVFCZ 283.6J06AA06sérum proti vztekliněparent.plněK/P 46295FAVIRABinj 1x5ml/1kuAVSF 284J06BAimunoglobuliny, normální lidsképarent. 284.1J06BA01imunoglobuliny, norm. lidské, k extravasální aplikaci do velikosti méně než 5 ml v jedné ampuliparent.1DF245,80O 57669PASTEUR.HUM.IMMUNOGL.GRIFOLS 16inj 1x2ml/320mgGFOE 284.2J06BA01imunoglobuliny, norm. lidské, k extravasální aplikaci 5 ml a více v jedné ampuliparent.1DF600,00O284.3J06BA02imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaciparent.1GM956,88B 62554INTRAGLOBIN Finf 1x100mlBTPD62555INTRAGLOBIN Finf 1x200mlBTPD62553INTRAGLOBIN Finf 1x50mlBTPD 284.4J06BA02imunoglobuliny normální lidské pro i.v. aplikaci (s obsahem IgM)parent.1GM1955,16U284.5J06BAimunoglobuliny, norm. lidské ( k extravasální aplikaci), kombinace s histaminemparent.1DF89,40O 87736HISTAGLOBINinj 3x12mg+sol.BBLCH 285J06BBspecifické imunoglobulinyparent.
Léčbu imunoglobuliny proti neštovicím a pásovému oparu ordinuje infekcionista, onkolog, hematolog a pediatr:
a) neočkované těhotné ženy,
b) novorozenec po kontaktu s varicellou,
c) imunokomprimovaný pacient po kontaktu s varicellou,
d) varicelózní primární pneumonitis.
Léčbu imunoglobulinem proti cytomegalovirové infekci ordinuje infekcionista, onkolog, hematolog nebo pediatr:
a) novorozenec s prokázanou cytomegalovirovou infekcí,
b) generalizovaná cytomegalovirová infekce u imunokomprimovaných pacientů,
c) profylaxe cytomegalovirových infekcí u transplantovaných pacientů při pozitivitě dárce nebo příjemce. Imunoglobulin proti cytomegalovirové infekci je hrazen dle symbolu U.
Imunoglobulin proti tetanu je hrazen dle symbolu B.
285.1J06BB12protiencefalický globulinparent.1ML300,65K 95082FSME-BULINinj 1x1mlBXGA95083FSME-BULINinj 1x2mlBXGA95084FSME-BULINinj 1x5mlBXGA 285.2J06BB01anti-d (rh) imunoglobulin (do 100 rg v jedné ampuli včetně)parent.250RG1407,96K285.3J06BB01anti-d (rh) imunoglobulin (nad 100 rg v jedné ampuli)parent.250RG1320,40K 57573PARTOBULIN S/Dinj 1x1ml/250rgBXGA 285.4J06BB02imunoglobulin proti tetanuparent.plněB 57804PASTEURISED HUM.ANTITET.IG.GRIFinj 1x1ml/250ut-strGFOE57805PASTEURISED HUM.ANTITET.IG.GRIFinj 1x2ml/500ut-strGFOE44668PASTEURISED HUM.ANTITET.IG.GRIFinj sic 1x250ut+2mlGFOE44669PASTEURISED HUM.ANTITET.IG.GRIFinj sic 1x500ut+2mlGFOE83607TETABULIN S/Dinjsol1x1ml/250ut+sBXGA 285.5J06BB03 imunoglobulin proti neštovícím a pásovému oparuparent.1 KU32724,00K/P 97895VARITECTinj 1x20ml/500utBTPD97896VARITECTinj 1x50ml/1.25kuBTPD97894VARITECTinj 1x5ml/125utBTPD 285.6J06BB04imunoglobulin proti hepatitidě Bparent.plněK 97898HEPATECTinj 1x10mlBTPD97897HEPATECTinj 1x2mlBTPD57419PASTEURISED HUM.ANTIHEP.B GFOinj 1x3ml/600utGFOE57420PASTEURISED HUM.ANTIHEP.B GFOinj 1x5ml/1000utGFOE 285.7J06BB05imunoglobulin proti rabiesparent.plněK/P 46731IMOGAM RABIES PASTEURIZEDinj 1x10ml/1500utAVSF53163IMOGAM RABIES PASTEURIZEDinj 1x2ml/300utAVSF 285.8J06BB09imunoglobulin proti cytomegalovirové infekciparent.1GM4817,20 U/P 94862CYTOTECT BIOTESTinf sol 1x10ml-ampBTPD94863CYTOTECT BIOTESTinf sol 1x20ml-ampBTPD94864CYTOTECT BIOTESTinf sol 1x50ml-lahBTPD 285.9J06BB16palivizumab do 50 mg v jedné ampuli včetněparent1DF27.645X 02106SYNAGIS 50 MGinj sic 1x50mg+solABBI 285.10J06BB16palivizumab nad 50 mg v jedné ampuliparent.1DF45.568,00X 02143SYNAGIS 100 MGinj sic 1x100mg+solABBI 286J07AMočkovací látky proti tetanuparent. 286.1J07AM01tetanový toxoidparent.plněK 83622ALTEANAinj 10x0.5ml/40utSVFCZ83526TETAVAXinj 10x10ml-lahv.AVSF83447TETAVAXinj 10x20ml-lahv.AVSF83443TETAVAXinj 1x0.5ml-stŘ.AVSF83445TETAVAXinj 1x10ml-lahv.AVSF83525TETAVAXinj 20x0.5ml-amp.AVSF83444TETAVAXinj 20x0.5ml-stŘ.AVSF 287J07ANočkovací látky proti tuberkulózeparent. 287.1J07AN01tuberkulosa, živé atenuované mykobakteriumparent.1DF229,40H 58227BCG VACCINE SSIinj sic 10x10dÁv+soSSTDK58228BCG VACCINE SSIinj sic 10x20dÁv+soSSTDK 288J07AXjiné bakteriální očkovací látkyparent. 288.1J07AXjiné bakteriální vakcíny (protistafylokoková vakcína)parent.plněK 94269POLYSTAFANAinj 10x0.5ml/5.4utSVFCZ 288.2J07AXjiné bakteriální vakcíny (směs bakterinů)parent.1DF26,15K288.3J07AXjiné bakteriální vakcíny (protipseudomo-nádová vakcína)parent.1DF206,02O288.4 J07AXjiné bakteriální vakcíny (uropatogenní vakcína)parent.1DF280,47O
Vybrané vakcíny se podávají u splenektomovaných pacientů po nebo před výkonem a u pacientů po transplantaci krvetvorných buněk.
Meningokokus, bivalentni polysacharidový antigen se podává po nebo před výkonem u splenektomovaných pacientů.
288.5J07AG01hemofilus influenze B, čistěný purifikovaný antigenparent.1DF212,30O/P288.6J07AG51hemofilus influenze B, kombinace s toxoidyparent.1DF212,30O/P288.7J07AL01pneumokoková vakcína parent. 1DF 208,70O/P288.8J07AM51tetanový anatoxin, kombinace s anatoxinem záškrtuparent.1DF11,67O/P 01221ALDITEANAinj 10x0.5mlSVFCZ 288.9J07BB02chřipka, čištěný antigenparent.1DF160,00O/P288.10J07BF03dětská obrna, trivalentní, inaktivovaný celý virusparent.1DF95,30O/P288.11J07BJ01zarděnky, živý oslabený virusparent.1DF74,00O/P 88548ERVEVAX RUBELLA VACCINEinj pso Iqf 10dÁv.SKXB88549ERVEVAX RUBELLA VACCINEinj pso Iqf 50dÁv.SKXB 288.12J07AH03meningokokus, bivalentní čištěný polysacharidový antigenparent.1DF115,10O/P 76063MENINGOCOCCAL POLYS.A+C VACCINEinj sic 1x1dav+strAVSF 289J07BGočkovací látky proti vztekliněparent. 289.1J07BG01inaktivovaný celý virus vzteklinyparent.plněK 75379RABIPURinj sic 1x2.5ut+solCBGD90996RABIPURinj sic 5x2.5ut+solCBGD93706VERORABinj sic 1dav.+0.5mlAVSF 290L01AAalkylační cytostatikap.o. 290.1L01AA01cyklofosfamidp.o.0.1GM5,44290.2 L01AA02chlorambucil (do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1MG4,50290.3L01AA02chlorambucil (nad 2 mg v jedné tabletě)p.o.1MG3,72290.4L01AA03melfalan (do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1MG4,30290.5L01AA03melfalan (nad 2 mg v jedné tabletě)p.o.1MG2,88290.6L01AA08prednimustin p.o.1MG3,62290.7L01AX03temozolomidp.o.370MG15193,15X 291L01AAalkylační cytostatikaparent. 291.1L01AA01cyklofosfamidparent.10MG3,52B291.2L01AA03melfalanparent.1MG12,61B/ONK,HEM291.3L01AA05chlormethinparent.1MG34,22B/ONK,HEM291.4L01AA06ifosfamid (do 500 mg v jedné ampuli včetně)parent.1MG1,42B/ONK,HEM291.5L01AA06ifosfamid (nad 500 mg v jedné ampuli)parent.1MG1,32B/ONK,HEM 32275HOLOXAN 2 Ginj plv sol 1x2gmHODD70469HOLOXAN 2 Ginj plv sol 1x2gmASDD 291.6L01AC01thiotepaparent.1MG21,31B/ONK,HEM291.7L01AX04dakarbazinparent.10MG7,90B/ONK,HEM 88440DACARBAZIN LACHEMA 100inj sic 10x100mgPVLCZ89999DACARBAZIN LACHEMA 1000inj sic 1x1000mgPVLCZ90000DACARBAZIN LACHEMA 1000inj sic 5x1000mgPVLCZ88441DACARBAZIN LACHEMA 200inj sic 10x200mgPVLCZ88560DACARBAZIN LACHEMA 500inj sic 1x500mgPVLCZ88561DACARBAZIN LACHEMA 500inj sic 5x500mgPVLCZ 292L01ABalkylsulfatyp.o. 292.1L01AB01busulfán (do 0,5 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1MG14,86L/ONK,HEM292.2L01AB01busulfán (nad 0,5 mg v jedné tabletě)p.o.1MG4,89L/ONK,HEM 293L01ADnitrosomočovinyp.o. 293.1L01AD02lomustin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1MG5,72L/ONK,HEM293.2L01AD02lomustin (nad 10 do 40 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1MG5,63L/ONK,HEM 64652CEENU LOMUSTINE (CCNU) 40 MGcps 20x40mgBMSI 293.3L01AD02lomustin (nad 40 mg v jedné tabletě)p.o.1MG4,39L/ONK,HEM 64653CEENU LOMUSTINE (CCNU) 100 MGcps 20x100mgBMSI 294L01ADnitrosomočovinyparent. 294.1L01AD01karmustinparent.1MG9,92B/ONK,HEM 53666BICNU(STERILE CARMUSTINE/BCNU/)inj sic 1x100mg+solBMSI 294.2L01AD04streptozocinparent.10MG14,81B/ONK,HEM294.3L01AD05fotemustinparent.1MG94,48X 295L01BAantimetabolity ze skupiny analog kyseliny listovép.o. 295.1L01BA01metotrexátp.o.1MG1,52 91922METHOTREXAT LACHEMA 10tbl 100x10mgPVLCZ91065METHOTREXAT LACHEMA 2.5tbl 100x2.5mgPVLCZ 296L01BAantimetabolity ze skupiny analog kyseliny listovéparent. 296.1L01BA01metotrexát (do 5 mg v jedné ampuli včetně)parent.1MG9,09B 91922METHOTREXAT LACHEMA 10tbl 100x10mgPVLCZ91065METHOTREXAT LACHEMA 2.5tbl 100x2.5mgPVLCZ 296.2L01BA01metotrexát (nad 5 do 500 mg v jedné ampuli včetně)parent.1MG3,23B 64784METHOTREXAT EBEWEinf 1x5ml/500mgEBPA93963METHOTREXAT LACHEMA 20inj 10x2ml/20mgPVLCZ91025METHOTREXAT LACHEMA 5inj 10x2ml/5mgPVLCZ93964METHOTREXAT LACHEMA 50inj 10x5ml/50mgPVLCZ87564METHOTREXAT LACHEMA 50inj sic 10x50mgPVLCZ87761METHOTREXAT LACHEMA 500inj sic 10x500mgLCMCZ11195METHOTREXATE-TEVA 25MG/MLinj 1x20ml/500mg-laPHMNL11191METHOTREXATE-TEVA 25MG/MLinj 1x2ml/50mg-lahPHMNL11193METHOTREXATE-TEVA 25MG/MLinj 1x4ml/100mg-lahPHMNL11194METHOTREXATE-TEVA 25MG/MLinj 1x8ml/200mg-lahPHMNL11192METHOTREXATE-TEVA 25MG/MLinj 5x2ml/50mg-ampPHMNL 296.3L01BA01metotrexát (nad 500 mg v jedné ampuli)parent.10MG4,89B 93965METHOTREXAT LACHEMA 1000inj 10x20ml/1000mgPVLCZ 296.4L01BA03raltitrexedparent.1DF7498,20X 65351TOMUDEXinj sic 1x2mgAZCGB 297L01BBantimetabolity ze skupiny analog purinůp.o. 297.1L01BB02merkaptopurinp.o.10MG6,21L/ONK,HEM297.2L01BB03tioguaninp.o.10MG9,34L/ONK,HEM297.3L01BB05fludarabinp.o.1MG87,20L/ONK,HEM 58897 FLUDARAtbl obd 15x10mgSAGD58898 FLUDARAtbl obd 20x10mgSAGD 298L01BBantimetabolity ze skupiny analog purinůparent. 298.1L01BB04cladribinparent.1MG884,61B/ONK,HEM298.2L01BB05fludarabinparent.1MG126,51B/ONK,HEM 77008FLUDARAinj sic 5x50mgSAGD 299L01BCantimetabolity ze skupiny analog pyrimidinup.o. 299.1L01BCazaribinp.o.1MG8,50L/ONK,HEM299.2L01BC02fluorouracilp.o.10MG1,47L/ONK,HEM299.3L01BC03tegafurp.o.10MG1,48L/ONK,HEM 10407FTORAFURcps 100x400mgGRXLV 299.4L01BC06capecitabin do 150 mg v jedné tabletě včetněp.o.1DF35,58X 30397XELODA 150 MGpor tblflm 60x150mgHLRD 299.5L01BC06capecitabin nad 150 mg v jedné tabletěp.o.1DF117,97X 30402XELODA 500 MGportblflm 120x500mgHLRD 300L01BCantimetabolity ze skupiny analog pyrimidinuparent. 300.1L01BC01cytarabin (do 100 mg v jedné ampuli včetně)parent.1MG1,27B/ONK,HEM 99483ALEXAN 100MG/5MLinj 10x5ml/100mgPFCF99484ALEXAN 40MG/2MLinj 30x2ml/40mgPFCF08796CYTOSAR 100 MGinj sic 1x100mg+solPPUB 300.2L01BC01cytarabin (nad 100 mg v jedné ampuli)parent.1MG1,03B/ONK,HEM 96990ALEXAN 1000MG/20MLinj 1x20ml/1000mgUPJ B65423CYTOSAR 1 Ginj sic 1x1gmPPUB85837CYTOSAR 500 MGinj sic 1x500mg+solPPUB 300.3L01BC02fluorouracilparent.10MG2,66B/ONK,HEM 126675-FLUOROURACIL EBEWEinj 1x100ml/5000mgEBPA126655-FLUOROURACIL EBEWEinj 1x10ml/500mgEBPA126665-FLUOROURACIL EBEWEinj 1x20ml/1000mgEBPA560555-FLUOROURACIL EBEWEinj 1x5ml/250mgEBPA32752FLUORO-URACIL ICNinj sol 5x20ml/1gmIABCH32753FLUORO-URACIL ICNinj sol1x100ml/5gmIABCH32761FLUOROURACIL-TEVAinj sol 1x100ml/5gmPHMNL11173FLUOROURACIL-TEVAinj sol1x10ml/500mgPHMNL11175FLUOROURACIL-TEVAinjsol1x20ml/1000mgPHMNL11394LA-FU 50 MG/MLinj sol 10x10mlPVLCZ11393LA-FU 50 MG/MLinj sol 1x10mlPVLCZ57650LA-FU 500inj 1x10ml/500mgLCMCZ 300.4L01BC03tegafurparent.10MG2,83B/ONK,HEM300.5L01BC05gemcitabinparent.1MG5,87X 301L01CAvinka alkaloidy a jejich derivátyparent. 301.1L01CA01vinblastinparent.1MG26,54B/ONK,HEM301.2L01CA02vinkristinparent.1MG165,00B/ONK,HEM 11420VINCRISTINE-TEVAinj 1x1ml/1mgPHMNL11421VINCRISTINE-TEVAinj 1x2ml/2mgPHMNL11422VINCRISTINE-TEVAinj 1x5ml/5mgPHMNL 301.3L01CA04vinorelbinparent.1MG108,27X 98203NAVELBINEinj sol 10x5ml/50mgPFDF 301.4L01CA04vinorelbinp.o.1MG114,06X 05924NAVELBINE ORAL 20 MGpor cps mol 1x20mgPFDF05925NAVELBINE ORAL 30 MGpor cps mol 1x30mgPFDF05926NAVELBINE ORAL 40 MGpor cps mol 1x40mgPFDF05927NAVELBINE ORAL 80 MGpor cps mol 1x80mgPFDF 302L01CBpodofylotoxinové derivátyp.o. 302.1L01CB01etoposidp.o.1MG3,05L/ONK,HEM 93698LASTET 100cps 10x100mgNKUJ93696LASTET 25cps 40x25mgNKUJ93697LASTET 50cps 20x50mgNKUJ86710VEPESID 100MGcps 10x100mgBMSI97401VEPESID 50MGcps 20x50mgBMSI 303L01CBpodofylotoxinové derivátyparent. 303.1L01CB01etoposidparent.1MG3,02B/ONK,HEM 11389ETOPOSIDE-TEVAinf cnc 1x5ml/100mgPHMNL11390ETOPOSIDE-TEVAinf cnc1x10ml/200mgPHMNL86709VEPESIDinf cnc10x5ml/100mgBMSI 303.2L01CB02teniposidparent.1MG6,06B/ONK,HEM 304L01CDtaxanyparent. 304.1L01CD01paclitaxelparent.1MG140,25X 45155PAXENEinf cnc sol 1x25mlIVXCZ05953PAXENEinf cnc sol 1x50mlIVXCZ45154PAXENEinf cnc sol 1x5mlIVXCZ 05952PAXENEinf cnc sol1x16.7mlIVXCZ 304.2L01CD02docetaxelparent.1MG245,83X 305L01DAaktinomycinyparent. 305.1L01DA01daktinomycinparent.1MG664,85B/ONK,HEM 306L01DBantracykliny a jejich derivátyp.o. 306.1L01DB06idarubicinp.o.1MG274,70X 78813ZAVEDOS 10 MGpor cps dur 1x10mgPAUI78814ZAVEDOS 25 MGpor cps dur 1x25mgPAUI78812ZAVEDOS 5 MGpor cps dur 1x5mgPAUI 307L01DBantracykliny a jejich derivátyparent. 307.1L01DB01doxorubicin (do 40 mg včetně v jedné ampuli)parent.1MG33,58B/ONK,HEM 12663DOXORUBICIN EBEWE 10 MGinj 1x5ml/10mgEBPA30949DOXORUBICIN LACHEMA 10inj plv sol 1x10mgPVLCZ32975DOXORUBICIN-TEVA 0.2%inj sol 1x10mg/5mlPHMNL 307.2L01DB01doxorubicin (nad 40 mg v jedné ampuli)parent.1MG32,18B/ONK,HEM 12664DOXORUBICIN EBEWE 50 MGinj 1x25ml/50mgEBPA30950DOXORUBICIN LACHEMA 50inj plv sol 1x50mgPVLCZ32977DOXORUBICIN-TEVA 0.2%inj sol 1x50mg/25mlPHMNL32978DOXORUBICIN-TEVA 0.2%injsol1x200mg/100mlPHMNL 307.3L01DB02daunorubicinparent.1MG19,21B/ONK,HEM307.4L01DB03epirubicinparent.1MG35,85B/ONK,HEM307.5L01DB04aklarubicinparent.1MG19,21B/ONK,HEM307.6L01DB05zorubicinparent.1MG19,21B/ONK,HEM307.7L01DB06idarubicinparent.1MG753,57B/ONK,HEM 01181 ZAVEDOSinj sic 1x10mgPIRI 307.8L01DB07mitoxantronparent.1MG53,96B/ONK,HEM 54033REFADOR 2MG/MLinf cnc1x15ml/30mgPVLCZ 308L01DCostatní cytotoxická antibiotikaparent. 308.1L01DC01bleomycinparent.1MG56,93B/ONK,HEM 03404BLEOCINinj sic 1x15mgNKUJ 308.2L01DC03mitomycin (do 2 mg v jedné ampuli včetně)parent.1MG75,46B/ONK,HEM 10630MITOMYCIN C KYOWAinj plv sol 10x2mgKYAJ 308.3L01DC03mitomycin (nad 2 mg v jedné ampuli)parent.1MG67.07B/ONK,HEM 83440MITOMYCIN C KYOWAinj plv sol 5x20mgKYAJ 309L01XAplatinová cytostatikaparent. 309.1L01XA01cisplatinaparent.1MG8,21B/ONK,HEM 92302CISPLATIN EBEWEinf cnc sol 1x100mlEBPA96453PLATIDIAM 10inf cnc sol 10x20mlPVLCZ96454PLATIDIAM 25inf cnc sol 5x50mlPVLCZ96455PLATIDIAM 50inf cnc sol 1x100mlPVLCZ 309.2L01XA02karboplatina (do 50 mg v jedné ampuli včetně)parent.1MG6,70B/ONK,HEM 10828CARBOPLATIN-TEVAinj 1x5ml/50mgPHMNL75010CYCLOPLATIN 50inf cnc sol 1x5mlPVLCZ90777CYCLOPLATIN 50inf plv sol 10x50mgPVLCZ 309.3L01XA02karboplatina (nad 50 mg v jedné ampuli)parent.1MG3,86B/ONK,HEM 10830CARBOPLATIN-TEVAinj 1x45ml/450mgPHMNL93665CYCLOPLATIN 200inf plv sol 5x200mgPVLCZ 310L01XBmethylhydrazinová cytostatikap.o. 310.1L01XB01prokarbazinp.o.10MG2,44L/ONK,HEM 311L01XXostatní cytostatikap.o. 311.1L01XX05hydroxymočovinap.o.0.1GM2,23L/ONK,HEM,URN311.2L01XX11estramustinp.o.10MG3,45L/ONK,HEM,URN311.3L01XX14tretinoinp.o.10MG98,65L/ONK,HEM,URN311.4L01XX28imatinibp.o.400MG2672,95X 40199GLIVEC 100 MGpor cpsdur120x100mgNPACH 312L01XXostatní cytostatikaparent. 312.1L01XC02rituximabparent.10MG1234,71X 59839MABTHERA 100 MGinf cnc sol 2x10mlHLRD46130MABTHERA 500 MGinf cnc sol 1x50mlHLRD 312.2L01XC03trastuzumabparent.1DF25.414,00X312.3L01XC04alemtuzumabparent.1MG442,20X312.4L01XD02verteporfinparent.15MG23000,00O/P
Verteporfin k fotodynamické terapii /PDT/ ordinuje oftalmolog u nemocných se subfoveálně lokalizovanou převážně klasickou chorioideální neovaskularizací objektivizovanou angiografickým vyšetřením.
Standardní postup PDT je indikován u klasických a čistě okultních subfoveálních chorioideálních neovaskulárních membrán /CHNVM/, u věkem podmíněné makulární degenerace /VPMD/, dále u patologické myopie, angioidních pruhů, po traumatech, u syndromu histoplasmózy, u zánětlivých a idiopatických membrán, i při komplikacích makulárních dystrofií / morbus Best/.
PDT je indikována i tam, kde by další pokles ZO jediného prakticky vidoucího oka pod 0,1 měl nepříznivý dopad na kvalitu života nemocného u komplikovaných případů nemocných se subfoveální CHNVM u VPMD, patologické myopie. Velikost léze je omezena: největší průměr je 5,4 mm. Funkce oka musí být rovna nebo lepší než 0,1. Podkladem pro indikaci je podrobné biomikroskopické a angiografické vyšetření /fluorescenční, event. indocyaninová angiografie /, někdy i optická koherentní tomografie /OCT/.
Indikace k PDT musí být potvrzena vedoucím příslušného centra. PDT bude prováděna na pracovištích, která splní nutné personální i přístrojové podmínky k zajištění dostupnosti pro nemocné.
312.5L01XX01amsakrinparent.1MG25,80B/ONK,HEM 93503AMSIDYLinf cnc sol 6x75mgGODD 312.6L01XX02asparaginázaparent.1MG2784,54B/ ONK,HEM 58319KIDROLASEinj sic 10x10kuTHNB 312.7L01XX09miltefosinlok.60MG9,78312.8L01XX11estramustinparent.1MG1,03B/ONK,HEM,UR N 58800ESTRACYTinj sic 10x300mg+soPIRI 312.9L01XX17topotekanparent.1MG2913,06X312.10L01XX19irinotekanparent.1MG72,40X 56005CAMPTOinf cnc 1x2ml/40mgAVTGB56006CAMPTOinf cnc 1x5ml/100mgAVTGB 313L02AAestrogenyp.o. 313.1L02AA01diethylstilbestrolp.o.10MG3,32L/ONK,HEM,URN GYN,SEX313.2L02AA03ethinylestradiolp.o.1MG4,06L/ONK,HEM,URN GYN,SEX313.3L02AA04fosfestrolp.o.0.1GM3,32L/ONK,HEM,URN GYN,SEX 314L02AAestrogenyparent. 314.1L02AA01diethylstilbestrolparent.10MG6,55B/ONK,HEM, URN,SEX314.2L02AA02polyestradiol fosfátparent.1MG3,18B/ONK,HEM, URN,SEX314.3L02AA04fosfestrolparent.0.1GM4,79B/ONK,HEM, URN,SEX 315L02ABprogestinyp.o. 315.1L02AB01megestrol (pevné lékové formy)p.o.160MG39,89L/ONK,HEM,URN GYN,SEX 58936MEGACE 160 MGtbl 100x160mgHAGD58935MEGACE 40 MGtbl 100x40mgHAGD32103MEGAPLEX 160 MGpor tblnob30x160mgPHMNL32098MEGAPLEX 40 MGpor tbl nob 30x40mgPHMNL 315.2L02AB01megestrol (tekuté lékové formy)p.o.160MG70,97P
Indikováno v případech kachexie u manifestního AIDS a v případech, kdy nádorová kachexie je kontraindikací kurativní protinádorové terapie.
315.3L02AB02medroxyprogesteronp.o.1GM149,59L/ONK,HEM,URN GYN,SEX 32121MEDROPLEX 100 MGpor tblnobl 00x100mgPHMNL32124MEDROPLEX 500 MGpor tbl nob30x500mgPHMNL 316L02ABprogestinyparent. 316.1L02AB02medroxyprogesteronparent.1GM692,00L/ONK,GYN,SEX 87805DEPO-PROVERAinj sus 1x1ml-lagPPUB 316.2L02AB03gestonoronparent.1MG1,12L/ONK,GYN,SEX 317L02AEhormon uvolňující gonadotrofin a jeho derivátyinhal. 317.1L02AE01buserelininhal.1MG233,29Z 58107SUPRECURspr nas2x10gm/15mgAVTD 318L02AEhormon uvolňující gonadotrofin a jeho derivátyparent.
Léčbu ordinuje onkolog, urolog, endokrinolog, dětský endokrinolog nebo gynekolog:
a) léčba karcinomu prsní žlázy u premenopauzálních a perimenopauzálních žen,
jen po dobu adjuvantní chemo- nebo radioterapie.
b) léčba karcinomu prostaty,
c) léčba myomatózy spojené s poruchou fertility nebo její těžké formy vyžadující předoperační redukci nálezu,
d) léčba těžkých, jinak konzervativně nereagujících forem endometriózy,
e) pubertas precox,
f) indukce ovulace při in vitro fertilizaci pouze na základě předchozího schválení revizním lékařem.
318.1L02AE01buserelinparent.1MG253,00K/P318.2L02AE01buserelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)parent.1MG1719,80K/P 75018SUPREFACT DEPOTimp 1ks=2x3.15mg+apAVTD 318.3L02AE01buserelin (depotní lékové formy aplikované 1x za tři měsíce)parent.1MG1576,70K/P 66042SUPREFACT DEPOT 3 MĚSÍCEimp 1x9.45mg=3xstlAVTD 318.4L02AE02leuprorelinparent.1MG253,00K/P318.5L02AE02leuprorelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)parent.1MG1522,80K/P318.6L02AE02leuprorelin (depotní lékové formy aplikované 1x za tři měsíce)parent.1MG1324,50K/P318.7L02AE03goserelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)parent.1MG1522,80K/P318.8L02AE03goserelin (depotní lékové formy aplikované 1x za tři měsíce)parent.1MG1379,60K/P318.9L02AE04triptorelinparent.1DF251,89K/P 58623DIPHERELINE 0.1 MGinj psu Iqf 7x0.1 mgIAAF 318.10L02AE04triptorelin (depotní lékové formy aplikované 1x měsíčně)parent.1MG1516,13K/P 01656DIPHERELINE S.R. 3 MGinj psu Iqf 1x3mgIAAF 318.11L02AE04triptorelin (depotní lékové formy aplikované 1x za tři měsíce)parent.1MG1324,50K/P 319L02BAantiestrogenyp.o. 319.1L02BA01tamoxifen (do 20 mg v 1 tabletě včetně)p.o.20MG6,00 64810NOLVADEX Dpor tbl flm 30x20mgAZCGB67039TAMIFEN 10por tbl nob 30x10mgMOECY10703TAMIFEN 10por tbl nob100x10mgMOECY44056TAMOXIFEN EBEWE 10 MGpor tbl nob30x10mgEBPA58701TAMOXIFEN EBEWE 10 MGpor tblnob100x10mgEBPA44057TAMOXIFEN EBEWE 20 MGpor tbl nob30x20mgEBPA58702TAMOXIFEN EBEWE 20 MGpor tblnob100x20mgEBPA88392TAMOXIFEN LACHEMA 10tbl 100x10mgPVLCZ12446TAMOXIFEN-RATIOPHARM 10tbl 100x10mgMCKD 319.2L02BA01tamoxifen (nad 20 mg v 1 tabletě)p.o.20MG4,40 44058TAMOXIFEN EBEWE 30 MGpor tbl nob30x30mgEBPA44059TAMOXIFEN EBEWE 40 MGpor tbl nob30x40mgEBPA 320L02BBantiandrogenyp.o. 320.1L02BB01flutamidp.o.0,75GM81,21L/ONK,URN,SEX,END 54521ANDRAXANtbl obd 100x250mgMCICZ58741APO-FLUTAMIDEtbl obd 100x250mgAPTCND83392FLUCINOMpor tblnob100x250mgSCHB31736FLUTAPLEXportblnob100x250mgPHMNL47084PROSTANDRILtbl 100x250mgPLICHO 320.2L02BB02nilutamidp.o.0,3GM162,42L/ONK,URN,SEX 93259ANANDRON 150 MGtbl 30x150mgLBUF 320.3L02BB03bicalutamidp.o.50MG107,14L/ONK,URN,SEX 321L02BGinhibitory tvorby steroidních hormonůp.o. 321.1L02BG01aminogluthetimidp.o.1GM62,45L/ONK,END321.2L02BG03anastrozolp.o.1MG160,00X321.3L02BG04letrozolp.o.2,5MG160,00X321.4 L02BG06exemestan p.o.25MG160,00X 322L02BGinhibitory tvorby steroidních hormonůparent. 322.1L02BG02formestanparent.18MG233,77X 92361LENTARON DEPOT 250MG I.M.inj sic 1x250mg+solNPACH 323L03AAcytokinyparent. 323.1L03AA02filgrastimparent.1MG9548,00X323.2L03AA03molgramostim (do 0,3 mgG včetně v jedné ampuli)parent.1MG13613,27X323.3L03AA03molgramostim (nad 0,3 mg v jedné ampuli)parent.1MG11843,67X323.4L03AA10lenograstimparent.1MG12477,40X323.5L03AB01interferon alfa naturalparent.1MU230,63X323.6L03AB03interferon gammaparent.1MU1531,33X323.7L03AB04interferon alfa-2a - aplikční forma „pera“parent.1MU230,63X 54402ROFERON-A 18 MIU/0.6MLinj 3x0.6ml/18muHLRCH 323.8L03AB04interferon alfa-2a do 10 MU v 1 ampuli vč. - jiné aplikační formyparent.1MU230,63X 10647ROFERON-A 6 MIU/0.5 MLsol inj1x6miu/0,5mlHLRCH10648ROFERON-A 6 MIU/0.5 MLsol inj5x6miu/0,5mlHLRCH10664ROFERON-A 9 MIU/0.5 MLsol inj1x9miu/0,5mlHLRCH10668ROFERON-A 9 MIU/0.5 MLsol inj5x9miu/0,5mlHLRCH 323.9L03AB04interferon alfa-2a nad 10 MU v 1 ampuli vč. - jiné aplikační formyparent.1MU213,15X323.10L03AB05interferon alfa-2b - aplikční forma „pera“parent.1MU230,63X 32573INTRONA 18 MIU REDIPENinj sol 1.2ml/6x3muSCHIRL32572INTRONA 30 MIU REDIPENinj sol 1.2ml/6x5muSCHIRL32574INTRONA 60 MIU REDIPENinj sol1.2ml/6x10muSCHIRL 323.11L03AB05interferon alfa-2b do 10 MU v 1 ampuli včetně - jiné aplikační formyparent.1MU230,63X 32575INTRONA 10 MIUinj sol 1ml/10muSCHIRL 323.12L03AB05interferon alfa-2b nad 10 MU v 1 ampuli - jiné aplikační formyparent.1MU213,15X323.13L03AB06interferon alfa-n 1 do 9MU v 1 ampuli včetněparent.1MU230,63X323.14L03AB06interferon alfa-n1 více než 9MU v 1 ampuliparent.1MU213,15X323.15L03AB07interferon beta - 1aparent.1MU409,37X 01795REBIF 44inj 12x0.5ml/44rgIFBI01793REBIF 44inj 1x0.5ml/44rgIFBI01794REBIF 44inj 3x0.5ml/44rgIFBI 323.16L03AB07interferon beta - 1a výhradně pro intramuskulární podáníparent.1DF5932,25X 06241AVONEXinj sic 4x30rg+solvBHFNL 323.17L03AB08interferon beta - 1 bparent.1MU276,80X323.18L03AB09interferon alfacon - 1parent.1MU230,63X323.19L03AB10peginterferon alfa 2-bparent.1RG72,83X 10132PEGINTRON 50inj pso Iqf 1x50rgSCHIRL10187PEGINTRON 80inj pso Iqf 1x80rgSCHIRL95705PEGINTRON REDIPEN 100 MCGinj pso Iqf 1x100rgSCHIRL95706PEGINTRON REDIPEN 100 MCGinj pso Iqf 4x100rgSCHIRL95709PEGINTRON REDIPEN 120 MCGinj pso Iqf 1x120rgSCHIRL95710PEGINTRON REDIPEN 120 MCGinj pso Iqf 4x120rgSCHIRL95707PEGINTRON REDIPEN 150 MCGinj pso Iqf 1x150rgSCHIRL95708PEGINTRON REDIPEN 150 MCGinj pso Iqf 4x150rgSCHIRL95703PEGINTRON REDIPEN 80 MCGinj pso Iqf 1x80rgSCHIRL95704PEGINTRON REDIPEN 80 MCGinj pso Iqf 4x80rgSCHIRL 323.20L03AB11peginterferon alfa 2-aparent.1RG47,40X323.21L03AC01aldesleukinparent.1MG7517,20X 324L03AXostatní imunostimulační léčivalok., p.o. 324.1L03AXsměs bakteriálních lyzátůp.o.1BA60%324.2L03AXsměs bakteriálních lyzátůlok.1BA60%L/ALG,ORL324.3L03AXdialyzát vepřových leukocytůp.o.1BA60%L/ALG,IMU324.4L03AXvaccin. staphyl. phagolys.lok.1ML36,51L/ALG,ORL 325L03AXostatní imunostimulační léčivaparent. 325.1L03AX03BCG vakcínaparent.1MG37,00O/ONK,URN 53968IMMUCYSTinj sic 1x81mg+solvAPZCND68908IMMUCYSTinj sic 3x27mg+solvAPZCND 325.2L03AXdialyzát lidských leukocytůparent.1DF844,00P
Dialyzát lidských leukocytů předepisuje lékař odbornosti alergolog a klinický imunolog nemocným se středně těžkou a těžkou primární nebo sekundární poruchou celulární imunity, prokázanou laboratorním imunologickým vyšetřením.
325.3L03AXthymostimulin (do 10 mg včetně v jedné ampuli)parent.1MG64,86Z325.4L03AXthymostimulin (nad 10 mg v jedné ampuli)parent.1MG45,31Z325.5L03AXbac. propionibacterii acnesparent.1MG72,83O/ONK325.6L03AXlaktobacillus acidophilusparent.3DF602,00O/GYN 86711SOLCOTRICHOVACinj sus 3x0.5mlIABCH 325.7L03AXvaccin. staphyl. phagolys.parent.1DF72,98O325.8L03AX13glatirameracetat kopolymerparent.20MG1106,56X 326L04AAselektivní imunosupresivní léčivap.o.
Léčbu cyklosporinem ordinuje lékař pracující v transplantačních centrech, onkolog, hematolog, dermatolog, nefrolog, revmatolog, alergolog, klinický imunolog, pediatr a gastroenterolog:
a) prevence reakce štěpu proti hostiteli po transplantacích,
b) léčba myelodysplastického syndromu nereagující na standardní léčbu,
c) léčba aplastické anemie nereagující na standardní léčbu,
d) léčba autoimunní hemolytické anemie a autoimunní trombocytopenické purpury nereagující na standardní léčbu,
e) léčba nefrotického syndromu nereagující na standardní léčbu,
f) těžké formy revmatoidní artritidy dospělých a dětí se středně těžkým a těžkým průběhem kloubního postižení nebo se současným postižením jiných orgánů (zvláště plic),
g) těžké generalizované formy psoriázy (psoriasis vulgaris, arthropatica, pustulosa) nereagující na standardní léčbu,
h) systémový lupus erythematodes nereagující na standardní léčbu,
i) těžké formy polymyositidy/dermatomyositidy nereagující na standardní léčbu,
j) v indikaci plicní fibrózy ordinuje též lékař s nástavbovou specializací v oboru tuberkulózy a respiračních nemocí
Léčba se zahajuje obvykle v rámci hospitalizace pacienta s odpovídajícím odstupem od jiné terapie (např. PUVA, retinoidy, cytostatika), léčbu provádí pouze pracoviště s dostupností příslušných laboratorních vyšetření (včetně stanovení hladiny cyklosporinu).
k) u myasthenia gravis předepisuje neurolog.
l) těžké generalizované formy atopické dermatitidy se syndromem hyper-lgE.
Léčbu mophetil mycophenolatem ordinuje lékař pracující v transplantačních centrech v indikaci profylaxe rejekce štěpu proti hostiteli pouze u pacientů u kterých byla provedena alogenní transplantace ledvin nebo transplantace srdce nebo plic. Podává se v kombinaci s cyklosporinem a kortikosteroidy.
Léčbu tacrolimem ordinuje lékař pracující v transplantačních centrech v indikaci
1. Transplantace ledvin
2. Transplantace srdce
3. Transplantace jater
Léčbu sirolimem ordinuje lékař transplantačního centra se zajištěnou dostupností monitorování hladin sirolimu u pacientů po transpantaci ledvin v případě klinických (zhoršení funkce štěpu o 30 umol/l nebo o 30% po vyloučení jiných příčin zhoršení ledviné funkce s výjimkou chronické rejekce) nebo bioptických projevů nefrotoxicity kalcineurinových inhibitorů a pouze v případech, kdy jiné postupy pro zmírnění nebo odstranění nefrotoxicity nebyly úspěšné.
Léčbu leflunomidem ordinuje revmatolog.
Léčba je indikována u pacientů s revmatoidní artritídou (RA),která je stále aktivní a progreduje vzdor léčbě minimálně 2 léky ze skupiny tzv.léků druhé řady (jednim z nich musí být metotrexat).Tyto léky musí být podávány prokazatelně dostatečně dlouhou dobu (nejméně 6 měsíců) a v dostatečné dávce (sulfasalazin 3 g/denně,metotrexát 25 mg/týdně).
Aktivita RA musí být hodnocena jako vysoká (DAS ≥5,1 metodikou formuláře DAS 28) nebo kombinace 5 oteklých kloubů a CRP > 10 mg/l.
Efekt léčby musí být průkazný do 6 měsíců po začátku léčby,kvantifikován jako pokles DAS > 1,2.
Průběh léčby leflunomidem bude dokumentován v dotazníku České revmatologické společnosti,které budou kontrolovány a vyhodnocovány.
326.1L04AA01cyklosporinp.o.250MG253,40P326.2L04AA05tacrolimus do 0,5 mg v jedné tabletě včetněp.o.5MG428,70P326.3L04AA05tacrolimus nad 0,5 mg v jedné tabletěp.o.5MG346,70P 57628PROGRAF 1 MGpor cps dur 60x1mgFUJIRL57629PROGRAF 5 MGpor cps dur 30x5mgFUJIRL 326.4L04AA06mophetil mycophenolátp.o.2GM420,00P 31960CELLCEPT 250 MGpor cpsdur100x250mgHLRD32892CELLCEPT 500 MGpor tbl flm50x500mgHLRD 326.5L04AA10sirolimusp.o.6MG663,38P326.6L04AA13leflunomidp.o.15MG67,40P 327L04AAselektivní imunosupresivní léčivaparent. 327.1L04AA01cyklosporinparent.1MG2,58U/J10 88514SANDIMMUNinf cnc sol 10x5mlNPACH 327.2L04AA02muromonab-CD3parent.5MG11129,25U/J10 98815CEDETRIN-Tinj 10x3ml/3mgIVXCZ 327.3L04AA03antilymfocytární IGparent.10MG103,87U/J10327.4L04AA04antithymocytární IGparent.1MG121,46U/J10 44492ATG-FRESENIUS Sinf 10x5ml/100mgFHCD44491ATG-FRESENIUS Sinf 1x5ml/100mgFHCD 327.5L04AA05tacrolimusparent.5MG1578,09H 57631PROGRAF 5 MG/MLinfcncsol10x1ml/5mgFUJIRL 327.6L04AA08daclizumabparent.350MG139608,00U/J10327.7L04AA09basiliximabparent.20MG50354,15H327.8L04AA11etanerceptumparent.7MG1391,80X327.9L04AA12infliximabparent.375MG70500,00X327.10L04AAadalimumabumparent.1DF49459,00X 21064HUMIRA=D2E7inj 2x0.8ml/40mgABKD 328L04AXostatní imunosupresivap.o. 328.1L04AX01azathioprin (do 25 mg v jedné tabletě včetně)p.o.10MG1,81 58498IMURAN 25MGtbl obd 100x25mgGOKGB 328.2L04AX01azathioprin (nad 25 mg v jedné tabletě)p.o.10MG1,12 329L04AXostatní imunosupresivaparent. 329.1L04AX01azathioprinparent.1MG9,82U/J10 32819IMURANinj sic 1x50mgGAKI58678IMURANinj sic 1x50mgGOKGB 330M01AAprotizánětlivá léčiva ze skupiny butylpyrazolidinůp.o. 330.1M01AAbutylpyrazolidinyp.o.3DF3,32330.2M01AA05klofezonp.o.0.6GM3,32 331M01AAprotizánětlivá léčiva ze skupiny butylpyrazolidinůparent. 331.1M01AAbutylpyrazolidinyparent.1DF6,89 332M01ABprotizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny octovép.o. 332.1M01ABderiváty kyseliny octovép.o.70MG1,76332.2M01AB01indometacinp.o.0.1GM2,65 97713APO-INDOMETHACIN 25cps 100x25mgAPTCND77078APO-INDOMETHACIN 50cps 100x50mgAPTCND 332.3M01AB02sulindacp.o.0.4GM4,69332.4M01AB03tolmetinp.o.0.7GM4,69332.5M01AB05diklofenakp.o.0.1GM4,29 67541ALMIRAL 50tbl obd 20x50mgMOECY96740APO-DICLO 25MGtbl obd 100x25mgAPTCND96742APO-DICLO 50MGtbl obd 100x50mgAPTCND53640APO-DICLO SR 100tbl ret 100x100mgAPTCND59396APO-DICLO SR 100tbl ret 30x100mgAPTCND45519DICLOFEN 25 SVUStbl obd 20x25mgSVSCZ05714DICLOFEN 25 SVUStbl obd 30x25mgSVSCZ45521DICLOFEN 25 SVUStbl obd 50x25mgSVSCZ75605DICLOFENAC AL 25tbl obd 100x25mgAPAD75604DICLOFENAC AL 25tbl obd 50x25mgAPAD89024DICLOFENAC AL 50por tbl flm 20x50mgAPAD89025DICLOFENAC AL 50por tbl flm 50x50mgAPAD89026DICLOFENAC AL 50por tbl flm100x50mgAPAD75633DICLOFENAC AL RETARDtbl ret 100x100mgAPAD75631DICLOFENAC AL RETARDtbl ret 20x100mgAPAD75632DICLOFENAC AL RETARDtbl ret 50x100mgAPAD58880DOLMINA 100 SRtbl ret 20x100mgLEXCZ59134MYOGIT 25tbl ent 20x25mgPFLD59137MYOGIT 50tbl ent 20x50mgPFLD98108NAKLOFENtbl ent 20x50mgKRKSLO98111NAKLOFEN RETARDtbl ret 20x100mgKRKSLO66049VERAL 100 RETARDtbl ret 30x100mgSLOSK98144VERAL 25 MGpor tbl ent 30x25mgSLOSK83518VERAL 50 MGtbl ent 20x50mgSLOSK83519VERAL 50 MGtbl ent 50x50mgSLOSK66050VERAL 75 RETARDtbl ret 20x75mgSLOSK 332.6M01AB05diklofenak lékové formy s rychlým nástupem účinku (do 100 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.1GM4,52332.7M01AB05diklofenak lékové formy s rychlým nástupem účinku (nad 100 mg v jedné tabletě)p.o.0.1GM4,20 46620UNOtbl ret 10x150mgMCKD46621UNOtbl ret 20x150mgMCKD 332.8M01AB06alclofenakp.o.1.25GM4,29332.9M01AB09lonazolakp.o.0.6GM4,29332.10M01AB16aceklofenakp.o.0.2GM4,29332.11M01AB55diklofenak/misoprostol (na obsah diklofenaku)p.o.0.1GM29,33Z 333M01ABprotizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny octovép.rect. 333.1M01AB01indometacinp.rect.0.1GM3,27 333.2M01AB03tolmetinp.rect.0.7GM10,56333.3M01AB05diklofenakp.rect.0.1GM8,50333.4M01AB09lonazolakp.rect.0.6GM10,56 334M01ABprotizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny octovéparent. 334.1M01AB01indometacinparent.0.1GM12,66334.2M01AB05diklofenakparent.0.1GM12,90 67547ALMIRALinj 10x3ml/75mgMOECY54539DOLMINA INJinj sol5x3ml/75mgLEXCZ98109NAKLOFENinj 5x3ml/75mgKRKSLO10600VERAL 75inj sol 5x3ml/75mgSLOSK 335M01ACprotizánětlivá léčiva ze skupiny oxikamůp.o. 335.1M01AC01piroxikamp.o.20MG2,49 97710APO-PIROXICAM 20cps 100x20mgAPTCND68581PIROX 10 VON CTtbl 50x10mgCTAD47112PIROX 20tbl 20x20mgMCKD68582PIROX 20 VON CTtbl 50x20mgCTAD11068PIROXICAM AL 20tbl 20x20mgAPAD53744PRO-ROXIKAM 10MGtbl 20x10mgPMPCZ53745PRO-ROXIKAM 20MGtbl 20x20mgPMPCZ 335.2M01AC01piroxikam (lékové formy s rychlým nástupem účinku)p.o.20MG4,52335.3M01AC02tenoxikamp.o.20MG2,49335.4M01AC05lornoxikamp.o.12MG2,49335.5M01AC06meloxikamp.o.15MG11,00P
Léčba akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.
336M01ACprotizánětlivá léčiva ze skupiny oxikamůp.rect. 336.1M01AC01piroxikamp.rect.20MG8,50336.2M01AC02tenoxikamp.rect.20MG10,75336.3M01AC06meloxikamp.rect.15MG13,00P
Léčba akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.
337M01ACprotizánětlivá léčiva ze skupiny oxikamůparent. 337.1M01AC01piroxikamparent.20MG11,73337.2M01AC02tenoxikamparent.20MG11,73337.3M01AC05lornoxikamparent.12MG11,73337.4M01AC06meloxikamparent.15MG39,00P
Léčbu akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů, kteří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena v případě, že nelze použít tabletovou a čípkovou formu.
338M01AEprotizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny propionovép.o. 338.1M01AE01ibuprofenp.o.1.2GM3,79 97989APO-IBUPROFEN 400 MGtbl obd 100x400mgAPTCND66990DOLGIT 800por tbl flm20x800mgDLRD32020IBUPROFEN AL 400tbl obd 100x400mgAPAD32018IBUPROFEN AL 400tbl obd 30x400mgAPAD32019IBUPROFEN AL 400tbl obd 50x400mgAPAD 338.2M01AE01ibuprofen (lékové formy sirupu)p.o.1.2GM19,55338.3M01AE02naproxen (pevné lékové formy)p.o.0.5GM4,29338.4M01AE02naproxen (tekuté lékové formy),p.o.0.5GM13,15338.5M01AE03ketoprofenp.o.0.15GM4,29338.6M01AE07suprofenp.o.0.4GM4,29338.7M01AE08pirprofenp.o.0.8GM4,29338.8M01AE09flurbiprofenp.o.0.2GM4,29338.9M01AE10indoprofenp.o.0.6GM4,29338.10M01AE11kyselina tiaprofenováp.o.0.6GM6,00338.11M01AE12oxaprozinp.o.0.9GM8,25P
Léčba akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů,k teří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.
338.12M01AE17dexketoprofenp.o.75MG4,52338.13M01AG02kyselina tolfenámováp.o.0.3GM4,29 339M01AEprotizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny propionovép.rect. 339.1M01AE01ibuprofenp.rect.1.2GM9,38339.2M01AE02naproxenp.rect.0.5GM10,75 84358NAPROBENE 500MGsup 10x500mgMCKD 339.3M01AE03ketoprofenp.rect.0.15GM8,37 06171PROFENID 100MGsup 12RPCF 339.4M01AE11kyselina tiaprofenováp.rect.0.6GM10,75 340M01Aprotizánětlivá léčiva ze skupiny derivátů kyseliny propionové a fenamátůparent. 340.1M01AE01ibuprofenparent.1.2GM13,73340.2M01AE02naproxenparent.0.5GM13,73340.3M01AE03ketoprofenparent.0.15GM15,45 76657KETONALinj 10x2ml/100mgLEKSLO 340.4M01AGetofenamatparent.1GM13,73 341M01AXostatní protizánětlivá léčivap.o.
Léčba akutní a chronické bolesti a zánětu u muskuloskeletálních onemocnění u pacientů,k teří prokazatelně v minulosti měli subjektivně příznaky NSA indukované gastropatie po 2 různých COX neselektivních NSA, kvůli kterým musela být léčba přerušena.
341.1M01AX01nabumetonp.o.1GM11,00P341.2M01AX04azapropazonp.o.0.75GM11,78341.3M01AX05glukosamin sulfatp.o.1.5GM9,12L/REV, ORT341.4M01AX13proquazonp.o.0.9GM11,78341.5M01AX17nimesulidp.o.0.2GM11,00P 32486COXTRALpor tbl nob10x100mgLEXCZ32487COXTRALpor tbl nob30x100mgLEXCZ 341.6M01AX17nimesulidp.rect.0.2GM14,32L/REV,ORT,NEU341.7M01AX21diacereinp.o.100MG10,50L/REV, ORT341.8M01AX25chondroitin sulfatp.o.1.6GM14,66L/REV,ORT
Léčiva skupiny specifických COX 2 inhibitorů jsou předepisována revmatologem nebo ortopedem osobám s níže uvedeným rizikem:
1) prodělaná vředová choroba žaludku či duodena, ověřená fibroskopicky, v předchozích 20 letech života nebo současně, nebo
2) současná dlouhodobá celková léčba kortikoidy (t.j. déle než 6 - 8 týdnů), nebo
3) současná léčba antikoagulačními léky warfarinového typu.
Osobám s výše uvedeným rizikem jsou tato léčiva předepisována u následujících diagnóz:
a) revmatoidní artritida dospělých ve všech stadiích onemocnění.
b) osteoartróza nosných kloubů rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestivé dekompenzace či zánětlivé iritace.
Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena v indikaci osteoartróza denní dávka celecoxibu do 200 mg včetně nebo denní dávka rofecoxibu do 25 mg včetně; v indikaci revmatoidní artriris denní dávka celecoxibu do 400 mg včetně nebo denní dávka rofecoxibu do 25 mg včetně.
341.9M01AH01celecoxibp.o.0.2GM28,00P341.10M01AH02rofecoxib (pevné lékové formy s obsahem do 25 mg rofecoxibu včetně)p.o.1DF32,00P341.11M01AH02rofecoxib (pevné lékové formy s obsahem 50 mg rofecoxibu)p.o.1DF30,00P
Rofecoxib 50mg v jedné tabletě je indikován v terapii akutní bolesti po dobu maximálně 5 dní (maximálně 3x ročně) osobám s níže uvedeným rizikem:
1) prodělaná vředová choroba žaludku či duodena, ověřená fibroskopicky, v předchozích 20 letech života nebo současně, nebo
2) současná dlouhodobá celková léčba kortikoidy (t.j. déle než 6 - 8 týdnů), nebo
3) současná léčba antikoagulačními léky warfarinového typu.
341.12M01AH02rofecoxib ( tekuté lékové formy)p.o.1DF45,00P
Rofecoxib v tekuté lékové formě je indikován pediatrem a revmatologem u pacientů s juvenilní idiopatickou revmatoidní artritidou do 8. let věku při nesnášenlivosti na ibuprofen.
341.13M01AH03valdecoxib 10 mgp.o.1DF28,00P341.14M01AH03valdecoxib 20 mgp.o.1DF32,00P341.15M01AH03valdecoxib 40 mgp.o.1DF36,00P
Léčiva skupiny specifických COX 2 inhibitorů jsou předepisována revmatologem, ortopedem nebo gynekologem osobám s níže uvedeným rizikem:
1) prodělaná vředová choroba žaludku či duodena, ověřená fibroskopicky, v předchozích 20 letech života nebo současně, nebo
2) současná dlouhodobá celková léčba kortikoidy (t.j. déle než 6 - 8 týdnů), nebo
3) současná léčba antikoagulačními léky warfarinového typu.
Osobám s výše uvedeným rizikem jsou tato léčiva předepisována u následujících diagnóz:
a) revmatoidní artritida dospělých ve všech stadiích onemocnění.
b) osteoartróza nosných kloubů rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestivé dekompenzace či zánětlivé iritace.
c) primární dysmenorea
Z prostředků veřejného zdravotního pojištění je hrazena v indikaci osteoartróza denní dávka valdekoxibu do 20 mg včetně, v indikaci revmatoidní artritis denní dávka valdekoxibu do 20 mg včetně, v indikaci primární dysmenorea denní dávka valdekoxibu v prvním dni do 80 mg včetně a následující dny do 40 mg včetně.
341.16M01AH04parecoxibparent.80MG334,00O/P
Parecoxib je hrazen pro léčbu pooperační bolesti u pacientů s nesnášenlivostí opioidních analgetik nebo u pacientů s vředovou chorobou nebo krvácením do GIT v anamnéze.
342M01CBléčiva obsahující zlatoparent. 342.1M01CB01aurothiomalát sodnýparent.2.4MG6,15L/REV 02781TAUREDON 20injsol10x0.5ml/20mgAKZD02780TAUREDON 50injsol10x0.5ml/50mgAKZD 343M01C penicilamin a ostatní chorobu modifikující léčiva včetně skupiny M09p.o., parent.
Léčbu kyselinou hyaluronovou ordinuje ortoped nebo revmatolog:
součást léčby primární osteoarthrózy kolenních kloubů, rentgenologicky II. a III. stádium dle Kellgrena, při pravidelných bolestech větší intenzity, nebo u pacientů, u kterých je léčba nesteroidními antirevmatiky kontraindikována.
343.1M01CC01penicilamin (do 150 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.5GM27,51 66755METALCAPTASE 150tbl obd 50x150mgHELD 343.2M01CC01penicilamin (nad 150 mg v jedné tabletě)p.o.0.5GM22,76 66753METALCAPTASE 300tbl obd 50x300mgHELD 343.3M09AX01kyselina hyaluronováparent.3.6MG195,52P 344M02AA nesteroidní protizánětlivá léčiva k zevnímu podánílok. 344.1M02AAprotizánětlivé přípr., nesteroidní, k zevnímu použití, nad 50 g masti v jednom balenílok.1GM0,70344.2M02AAketofenylbutazon do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1GM0,85344.3M02AAkombinace ibuprofenu a heparinoidu do 50 g včetně v jednom balenílok.1GM0,85344.4M02AA05benzydaminlok.1GM0,85344.5M02AA06etofenamát do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1 GM0,85344.6M02AA06etofenamát nad 50 g masti v jednom balenílok.1GM0,70344.7M02AA07piroxikam do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1GM0,85344.8M02AA07piroxikam nad 50 g masti v jednom balenílok.1GM0,70 01780REUMADORgel 1x100gm/500mgSLOSK 344.9M02AA10ketoprofen do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1GM0,85344.10M02AA10ketoprofen nad 50 g masti v jednom balenílok.1GM0,70344.11M02AA10ketoprofen spray (dle obsahu ketoprofenu)lok.150MG5,50344.12M02AA13ibuprofen do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1GM0,85344.13M02AA13ibuprofen nad 50 g masti v jednom balenílok.1GM0,70344.14M02AA15diklofenak do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1GM0,85344.15M02AA15diklofenak nad 50 g masti v jednom balenílok.1GM0,70 67550ALMIRAL GELgel 1x250gmMOECY65985VERAL GELgel 1x100gm 1%SLOSK 344.16M02AA15diklofenak (transdermální lékové formy)transd.2DF5,08344.17M02AA17kyselina niflumová nad 50 g masti v jednom balenílok.1GM0,70344.18M02AA21tolectin do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1GM0,85344.19M02AA21tolectin nad 50 g masti v jednom balenílok.1GM0,70344.20M02AA23indomethacin do 50 g masti včetně v jednom balenílok.1GM0,85344.21M02AA23indomethacin nad 50 g masti v jednom balenílok.1GM0,70344.22M02AA23indomethacin spraylok.1ML0,85 345M02ACderiváty kyseliny salicylové k lokálnímu podánílok. 345.1M02ACpřípravky s deriváty kyseliny salicylovélok.1GM0,85 346M02AXjiná léčiva k léčbě kloubů a svalů k zevnímu podánílok. 346.1M02AXjiné přípr. k léč. kloubů a svalů k zevnímu použ.lok.1GM0,85346.2M02AX10různélok.1GM0,34 00803PAIN EXPELLERliq 1x50mlGNOCZ 347M03AAsvalová relaxancia ze skupiny kurarových alkaloidůparent. 347.1M03AA01alkuroniumparent.20MG70,43H347.2M03AA02tubokurarinparent.30MG55,82H 348M03ABsvalová relaxancia ze skupiny derivativátů cholinuparent. 348.1M03ABdecamethoniumparent.10MG23,76H348.2M03AB01suxamethonium (do 100 mg v jedné ampuli včetně)parent.100MG63,84H348.3M03AB01suxamethonium (nad 100 mg v jedné ampuli)parent.100MG40,52H 349M03ACsvalová relaxancia ze skupiny kvarterních amoniových derivátůparent. 349.1M03AC01pankuroniumparent.10MG113,59H 57540PAVULON 4MG=2MLinj 50x2ml/4mgORGF 349.2M03AC02gallaminparent.100MG43,11H349.3M03AC03vekuroniumparent.10MG113,59H349.4M03AC04atrakuriumparent.50MG98,58H 53619ATRACURIUM BESYL.GENTH.10MG/MLinj 10x10ml/100mgGNND53617ATRACURIUM BESYL.GENTH.10MG/MLinj 10x2.5ml/25mgGNND53620ATRACURIUM BESYL.GENTH.10MG/MLinj 10x25ml/250mgGNND53618ATRACURIUM BESYL.GENTH.10MG/MLinj 10x5ml/50mgGNND53616ATRACURIUM BESYL.GENTH.10MG/MLinj 2x25ml/250mgGNND53614ATRACURIUM BESYL.GENTH.10MG/MLinj 5x10ml/100mgGNND53612ATRACURIUM BESYL.GENTH.10MG/MLinj 5x2.5ml/25mgGNND53615ATRACURIUM BESYL.GENTH.10MG/MLinj 5x25ml/250mgGNND53613ATRACURIUM BESYL.GENTH.10MG/MLinj 5x5ml/50mgGNND 349.5M03AC06pipekuroniumparent.10MG103,48H349.6M03AC09rokuroniumbromidparent.50MG200,00H349.7M03AC10mivacuroniumparent.10MG129,58H349.8M03AC11cisatracuriumparent.10MG208,40H 56517NIMBEX FORTEinj sol1x30ml/150mgGWEGB99581NIMBEX FORTEinj sol1x30ml/150mgGAKI 350M03AXostatní svalová relaxanciaparent. 350.1M03AX01botulotoxin (do 100 U v jedné ampuli včetně)parent.100U9.075,20X 75241BOTOXinj plv sol 1x100utAGWIRL 350.2M03AX01botulotoxin (nad 100 U v jedné ampuli)parent.100U2.268,80X 32074DYSPORTinj sic 1x500utIPWGB32075DYSPORTinj sic 2x500utIPWGB 351M03BXjiná centrálně působící svalová relaxanciap.o. 351.1M03BX01baklofen (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.50MG9,97351.2M03BX01baklofen (nad 10 mg v jedné tabletě)p.o.50MG6,31351.3M03BX02tizanidin (do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.12MG21,50L/NEU,ORT,REV351.4M03BX02tizanidin (nad 2 mg v jedné tabletě)p.o.12MG15,84L/NEU,ORT,REV351.5M03BX04tolperisonp.o.200MG4,38 00208MYDOCALM 50 MGpor tbl flm 30x50mgGEDH57785MYDOCALM 50 MGpor tbl flm 30x50mgGEDH 351.6M03BX04tolperisonparent.200MG9,58351.7M03BX05thiocolchicosidp.o.12MG9,97351.8M03BX05thiocolchicosidparent.12MG39,10351.9M03BX07tetrazepamp.o.0.1GM9,97351.10M03BA52carisoprodol a paracetamol v kombinacip.o.3DF2,50 352M03CApřímo působící svalová relaxanciaparent. 352.1M03CA1dantrolenparent.0.1GM7008,60T 91583DANTROLEN I.V.inf sic 36x20mg+solPGAD 353M04AAantiuratika inhibujicí tvorbu kyseliny močovép.o. 353.1M04AA01allopurinolp.o.0.4GM3,28 354M04ABantiuratika zvyšující vylučování kyseliny močovép.o. 354.1M04AB02sulfinpyrazonp.o.0.3GM5,08354.2M04AB03benzbromaronp.o.0.1GM1,86 355M04ACléčiva užívaná při léčbě dnavého záchvatup.o. 355.1M04AC01kolchicinp.o.1MG5,69 62380COLCHICUM-DISPERTtbl obd 50x500rgSVPD 356M05BAbisfosfonátyp.o.
M05BA02 - kyselina klodronová
Léčbu ordinuje onkolog, hematolog, internista, ortoped:
Destrukce kosti a hyperkalcémie provázející zhoubné nádory s kostními metastázami nebo bez nich; mnohočetný myelom.
M05BA04 - kyselina alendronová, M05BA07 kyselina risedronová:
Léčbu ordinuje internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog, gynekolog:
a) Denzitometricky dokumentovaná osteoporóza (méně než -2,5 SD) nebo osteoporotická patologická zlomenina.
b) Ženy s osteoporózou, u kterých nelze z objektivních důvodů použít hormonální substituční terapii nebo ženy s osteoporotickou zlomeninou, u kterých selhala hormonální substituční léčba (HRT)
Léčba je dlouhodobá, trvá nejméně dva roky. Terapie delší než dva roky pouze u pacientek s prokazatelnou zástavou úbytku kostní hmoty.
356.1M05BA02kyselina klodronová do 400 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.6GM197,94P 94460BONEFOS 400 MGcps 100x400mgLOYSF93985LODRONATcps 60x400mgROCD 356.2M05BA02kyselina klodronová nad 400 mg do 520 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.6GM304,54P356.3M05BA02kyselina klodronová nad 520 mg do 800 mg v jedné tabletě včetněp.o.1.6GM197,94P 56638BONEFOS 800 MGtbl obd 60x800mgLOYSF 356.4M05BA04kyselina alendronováp.o.10MG35,50P356.5M05BA07kyselina risedronováp.o.5MG35,50P 357M05BA bisfosfonátyparent.
M05BA02 - kyselina klodronová, M05BA06 kyselina ibandronová:
Léčbu ordinuje onkolog, hematolog, internista, ortoped:
Destrukce kosti a hyperkalcémie provázející zhoubné nádory s kostními metastázami nebo bez nich; mnohočetný myelom.
M05BA03 - kyselina pamidronová:
Léčbu ordinuje onkolog, hematolog, internista, ortoped, revmatolog, endokrinolog:
a) Destrukce kosti a hyperkalcémie provázející zhoubné nádory s kostními metastázemi nebo bez nich; mnohočetný myelom.
b) Manifestní Pagetova choroba.
357.1M05BA02kyselina klodronováparent.1.5GM2348,73O/P 94548BONEFOSinf cnc 5x5ml/300mgLOYSF 357.2M05BA03kyselina pamidronováparent.60MG3758,01O/P357.3M05BA06kyselina ibandronováparent.2MG9384,77O/P357.4M05BA08kyselina zoledronováparent.4MG7442,00P
Léčba kyselinou zoledronovou je indikována onkologem, hematologem a pneumologem u pacientů:
A/ v 1.linii léčby osteoblastických a smíšených kostních metastáz solidních tumorů a ve 2.linii léčby osteolytických lesí mnohočetného myelomu
B/ s hyperkalcémií vyvolanou nádorovým onemocněním nereagujícím dostatečně na předchozí aplikaci jiných bisfosfonátů.
358N01AAinhalační anestetika ze skupiny etherůinhal. 358.1N01AA01ether pro anestézii (diethylether)inhal.100GM15,45H 359N01ABinhalační anestetika ze skupiny halogenovaných uhlovodíkůinhal. 359.1N01AB01halotaninhal.100ML304,96H359.2N01AB06isofluraninhal.100ML1852,76H 55404AERRANEinh sol 1x100mlBXIB55405AERRANEinh sol 1x250mlBXIB10722ISOFLURAN RHODIAinh sol 1x250mlRODGB 359.3N01AB07desfluraninhal.100ML1407,00H359.4N01AB08sevofluoraninhal.100ML2290,62H 360N01AFinjekční anestetika ze skupiny barbiturátůparent. 360.1N01AF01metohexitalparent.0.5GM142,63H360.2N01AF03thiopental (do 500 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.5GM60,41H360.3N01AF03thiopental (nad 500 mg v jedné ampuli)parent.0.5GM38,85H 361N01AHopioidní anestetika (fentanyl)parent. 361.1N01AH01fentanyl (do 2 ml roztoku v ampuli včetně)parent.1MG137,80O 30101FENTANYL TORREX 50MCG/MLinj 5x2ml/100rgTRXA 361.2N01AH01fentanyl (nad 2 ml roztoku v ampuli)parent.1MG101,48O 30102FENTANYL TORREX 50MCG/MLinj 5x10ml/500rgTRXA 362N01AHopioidní anestetika (ostatní)parent. 362.1N01AH02alfentanylparent.1.5MG46,89H 87721RAPIFENinj sol 5x2ml/1mgJANB 362.2N01AH03sufentanyl (do 10 rg v ampuli včetně)parent.0.6MG1344,54H 93701SUFENTAinj 5x2ml/10rgJANB 362.3N01AH03sufentanyl (nad 10 do 50 rg v ampuli včetně)parent.0.6MG644,02H 85526SUFENTA FORTEinj 5x1ml/50rgJANB30779SUFENTANIL TORREX 5 MCG/MLinj sol 5x10ml/50rgTRXA21043SUFENTANIL TORREX 5 MCG/MLinj sol10x10ml/50rgTRXA21044SUFENTANIL TORREX 5 MCG/MLinj sol20x10ml/50rgTRXA 362.4N01AH03sufentanyl (nad 50 rg v ampuli)parent.0.6MG718,96H 93702SUFENTA FORTEinj 5x5ml/250rgJANB 362.5N01AH51fentanyl v kombinacíchparent.4ML38,22H362.6N01AH06remifentanylparent.1MG264,29H 363N01AXostatní celková anestetikaparent. 363.1N01AX03ketamin (koncetrace do 1% včetně)parent.1GM240,19O363.2N01AX03ketamin (koncentrace nad 1%)parent.1GM234,04O363.3N01AX04propanididparent.1GM32,11O363.4N01AX07etomidátparent.50MG162,72O363.5 N01AX10propofol – koncentrace do 1% včetněparent.10ML87,00O 53444PROPOFOL ABBOTTinj eml 1x100mlABNUSA53441PROPOFOL ABBOTTinj eml 5x20ml-amABNUSA53442PROPOFOL ABBOTTinj eml 5x20ml-laABNUSA56671PROPOFOL GENTHON 10 MG/MLinjeml10x100ml/1gmGNND56665PROPOFOL GENTHON 10 MG/MLinjeml10x20ml/200mgGNND56668PROPOFOL GENTHON 10 MG/MLinjeml10x50ml/500mgGNND56669PROPOFOL GENTHON 10 MG/MLinjeml1x100ml/1gmGNND56663PROPOFOL GENTHON 10 MG/MLinjeml1x20ml/200mgGNND56666PROPOFOL GENTHON 10 MG/MLinjeml1x50ml/500mgGNND56670PROPOFOL GENTHON 10 MG/MLinjeml5x100ml/1gmGNND56664PROPOFOL GENTHON 10 MG/MLinjeml5x20ml/200mgGNND56667PROPOFOL GENTHON 10 MG/MLinjeml5x50ml/500mgGNND44163RECOFOLinj 1x50ml/500mgLOYSF75180RECOFOLinj 5x20ml/200mgLOYSF 363.6N01AX10propofol – 2% koncentraceparent.10ML139,00O 364N01BAlokální anestetika ze skupiny esterů kyseliny aminobenzoovéparent. 364.1N01BAestery aminobenzoové kyselinyparent.100ML19,55O364.2N01BA02prokain (do 10 ml v jedné ampuli včetně)parent.1ML1,37O364.3N01BA02prokain (nad 10 ml v jedné ampuli)parent.1ML0,49O 89212INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARDinj 1x200mlARDCZ69670INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARDinj 1x250ml/500mgARDCZ69671INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.2% ARDinj 1x500ml/1gmARDCZ89214INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARDinj 1x200mlARDCZ69673INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARDinj 1x250ml/1.25gmARDCZ69674INJECTIO PROCAIN.CHLOR.0.5% ARDinj 1x500ml/2.5gmARDCZ89216INJECTIO PROCAIN.CHLOR.1% ARD.inj 1x200mlARDCZ69676INJECTIO PROCAIN.CHLOR.1% ARD.inj 1x250mlARDCZ69677INJECTIO PROCAIN.CHLOR.1% ARD.inj 1x500ml/5gmARDCZ 365N01BBlokální anestetika ze skupiny amidůlok. 365.1N01BBtrimekainlok.1GM1,18O 02684MESOCAINgel 1x20gm/200mgSLOSK Autokatetrizace močových cest prováděná pacientem v domácí péči.
365.2N01BB02lidokain (obsah 6 ml)lok.1ML5,60P365.3N01BB02lidokain (obsah 11 ml)lok.1ML3,90P 366N01BBlokální anestetika ze skupiny amidůparent. 366.1N01BBtrimekain (koncentrace 0,5%)parent.1ML0,73O 69705INJECTIO TRIMECAIN.CHL.0.5% ARDinj 1x250ml 0.5%ARDCZ69706INJECTIO TRIMECAIN.CHL.0.5% ARDinj 1x500ml 0.5%ARDCZ 366.2N01BBtrimekain (koncentrace 1%, do 10 ml v jedné ampuli včetně)parent.1ML1,43O366.3N01BBtrimekain (koncentrace 1%, nad 10 ml v jedné ampuli)parent.1ML0,78O 69708INJECTIO TRIMECAIN.CHL.1% ARD.inj 1x250ml 1%ARDCZ69709INJECTIO TRIMECAIN.CHL.1% ARD.inj 1x500ml 1%ARDCZ 366.4N01BBtrimekain (koncentrace 2%)parent.1ML1,22O366.5N01BBtrimekain/adrenalinparent.1ML2,35O366.6N01BB01bupivakainparent.1ML3,52O 06624BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.25%inj sol 10x50mlSLHD06623BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.25%inj sol 1x50mlSLHD06625BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.25%inj sol 50x50mlSLHD06634BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.5%inj sol 10x50mlSLHD06635BUPIVACAINE HYDROCHLORIDE 0.5%inj sol 50x50mlSLHD 366.7N01BB01bupivakain (lékové formy spinal)parent.1ML48,84O 06640BUPIVACAINE HYDROCH0.5%HYPERBARinj sol 10x4mlSLHD92836MARCAINE SPINAL 0.5% HEAVYinj sol 5x4ml/20mgAZCD 366.8N01BB02lidokainparent.1ML1,22O366.9N01BB03mepivakainparent.1ML3,52O366.10N01BB08artikainparent.1ML4,15O366.11N01BB08artikain (lékové formy hyperbar)parent.1ML9,86O366.12N01BB51bupivakain/adrenalinparent.1ML3,81O366.13N01BB52lidokain/adrenalinparent.1ML2,35O366.14N01BB58artikain/adrenalinparent.1ML4,15O366.15N01BB10ropivacainparent.1ML14,00O 03755CHIROCAINE 2.5 MG/MLinj sol 10x10mlABBI03761CHIROCAINE 5 MG/MLinj sol 10x10mlABBI 366.16N01BB09levobupivacainparent.1ML14,00O 46610NAROPIN 2 MG/MLinfsol5x100ml/200mgAZCS56038NAROPIN 2 MG/MLinj sol5x10ml/20mgAZCS 367N01BXostatní lokální anestetikalok. 367.1N01BX01ethylchloridlok.100ML93,36O 368N02AAanalgetika ze skupiny přírodních opioidůp.o. 368.1N02AA01morfin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.1GM79,40 55940M-ESLON SR 10cps ret 100x10mgETPF94309MST CONTINUS 10MGtbl ret 60x10mgNPPGB46256SKENAN L.P.10 MGpor cps rdr 14x10mgEADF80405VENDAL RETARD 10MGtbl obd 30x10mgLARA 368.2N02AA01morfin (nad 10 mg do 30 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.1GM53,20 55942M-ESLON SR 30cps ret 100x30mgETPF94310MST CONTINUS 30MGtbl ret 60x30mgNPPGB46258SKENAN L.P.30 MGpor cps rdr 14x30mgEADF12919SLOVALGIN 30 RETARDtbl obd 10x30mgSLOSK47265SLOVALGIN 30 RETARDtbl obd 60x30mgSLOSK80406VENDAL RETARD 30MGtbl obd 30x30mgLARA 368.3N02AA01morfin (nad 30 mg do 99 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.1GM50,39 55944M-ESLON SR 60cps ret 100x60mgETPF55944M-ESLON SR 60cps ret 100x60mgETPF94311MST CONTINUS 60MGtbl ret 60x60mgNPPGB46260SKENAN L.P.60 MGpor cps rdr 14x60mgEADF46977SLOVALGIN 60 RETARDtbl ret 30x60mgSLOSK46978SLOVALGIN 60 RETARDtbl ret 60x60mgSLOSK80407VENDAL RETARD 60MGtbl obd 30x60mgLARA 368.4N02AA01morfin (100 a více mg v jedné tabletě)p.o.0.1GM46,55 46262SKENAN L.P.100 MGpor cps rdr14x100mgEADF46975SLOVALGIN 100 RETARDtbl ret 30x100mgSLOSK46976SLOVALGIN 100 RETARDtbl ret 60x100mgSLOSK80408VENDAL RETARD 100MGtbl obd 30x100mgLARA80409VENDAL RETARD 200MGtbl obd 30x200mgLARA 368.5N02AA01morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, do 30 mg v jedné dávce včetně)p.o.0.1GM61,60368.6N02AA01morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, nad 30 mg do 99 mg v jedné dávce včetně)p.o.0.1GM58,36368.7N02AA01morfin (tekuté lékové formy s retardovaným uvolňováním, 100 a více mg v jedné dávce)p.o.0.1GM53,90368.8N02AA01morfin (tekuté lékové formy, do 200 mg včetně v jednom balení)p.o.0.1GM39,10368.9N02AA01morfin (tekuté lékové formy, nad 200 mg v jednom balení)p.o.0.1GM17,60368.10N02AA05oxycodon do 20 mg v jedné tabletě včetněp.o.30MG57,20368.11N02AA05oxycodon více než 20 mg do 40 mg v jedné tabletě včetněp.o.30MG54,20368.12N02AA05oxycodon více než 40 mg v jedné tabletěp.o.30MG52,20368.13N02AA08dihydrocodein (do 90 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.15GM32,71 56873DHC CONTINUS 60 MGpor tbl ret 20x60mgNPPGB80451DHC CONTINUS 60 MGpor tbl ret 56x60mgNPPGB56874DHC CONTINUS 90 MGpor tbl ret 20x90mgNPPGB80452DHC CONTINUS 90 MGpor tbl ret 56x90mgNPPGB 368.14N02AA08dihydrocodein (nad 90 mg v jedné tabletě)p.o.0.15GM27,86 56875DHC CONTINUS 120 MGpor tbl ret20x120mgNPPGB80453DHC CONTINUS 120 MGpor tbl ret56x120mgNPPGB 369N02AAanalgetika ze skupiny přírodních opioidůparent. 369.1N02AA01morfin (do 10 mg v jedné ampuli včetně)parent.30MG15,45O 01125MORPHIN BIOTIKA 1%inj 10x1ml/10mgHBSSK 369.2N02AA01morfin (nad 10 mg v jedné ampuli)parent.30MG9,33O 01127MORPHIN BIOTIKA 1%inj 10x2ml/20mgHBSSK 370N02ABanalgetika ze skupiny fenylpiperidinových derivátůp.o. 370.1N02AB02pethidinp.o.0.4GM41,30370.2N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 25 mikrogramu za hodinu)transd.1DF229,40P370.3N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 50 mikrogramu za hodinu)transd.1DF435,90P370.4N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 75 mikrogramu za hodinu)transd.1DF633,85P370.5N02AB03fentanyl (s řízeným uvolňováním 100 mikrogramu za hodinu)transd.1DF767,15P
Fentanyl s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné.
371N02ABanalgetika ze skupiny fenylpiperidinových derivátůparent. 371.1N02AB02pethidin (do 50 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.4GM55,68O 02715DOLSINinj 10x1ml 5%HBSSK 371.2N02AB02pethidin (nad 50 mg v jedné ampuli)parent.0.4GM34,44O 02716DOLSINinj 10x2ml 5%HBSSK 371.3N02AC03piritramidparent.300MG94,43O 372 N02ACanalgetika ze skupupiny difenylpropylaminových derivátůp.o. 372.1N02AC05benzitramidp.o.10MG12,71 373N02AD analgetika ze skupiny benzomorfanových derivátůp.o. 373.1N02AD01pentazocinp.o.0.2GM25,90 08968FORTRALtbl 100x50mgKRKSLO 374N02ADanalgetika ze skupiny benzomorfanových derivátůparent. 374.1N02AD01pentazocinparent.0.2GM101,10O 08966FORTRALinj 10x1ml/30mgKRKSLO 375N02AXanalgetika ze skupiny ostatních opioidůp.o., subling. 375.1N02AE01buprenorfinsubling.1.2MG80,00375.2N02AE01buprenorfin (s řízeným uvolňováním 35 mikrogramu za hodinu)transd.1DF254,00P375.3N02AE01buprenorfin (s řízeným uvolňováním 50,5 mikrogramu za hodinu)transd.1DF370,00P375.4N02AE01buprenorfin (s řízeným uvolňováním 70 mikrogramu za hodinu)transd.1DF480,00P
Buprenorfin s řízeným uvolňováním ve formě náplasti je indikován v případě, kdy jiné opiody nejsou pro pacienta vhodné.
375.5N02AX01tilidinp.o.0.2GM19,78 03558VALORONpor gtt sol 1x10mlIVXCZ 375.6N02AX02tramadol hydrochlorid (pevné lékové formy neretardované)p.o.0.3GM17,44 67568MABRON 50MGcps 10x50mgMOECY67569MABRON 50MGcps 20x50mgMOECY84375PROTRADONcps 10x50mgPMPCZ84376PROTRADONcps 20x50mgPMPCZ53716PROTRADONcps 500x50mgPMPCZ12475TRAMABENE 50 TOBOLKYcps 30x50mgMCKD54082TRAMADOL 50 HFcps 20x50mgHMFYU84631TRAMADOL-Kcps 20x50mgKRKSLO04306TRAMALpor cps dur 20x50mgGRUD83094TRAMAL LÉČIVApor cps dur 20x50mgLEXCZ 375.7N02AX02tramadol hydrochlorid (pevné lékové formy retardované)p.o.0.3GM23,52375.8N02AX02tramadol hydrochlorid (tekuté lékové formy)p.o.0.3GM24,44 12473TRAMABENE KAPKYgtt 1x100ml/10gmMCKD32069TRAMADOL AL KAPKYgtt 1x50ml/5gmAPAD59077TRAMADOL AL KAPKYgtt 1x50ml/5gmSDBD 376N02AXanalgetika ze skupiny ostatních opioidůp.rect., parent. 376.1N02AE01buprenorfinparent.1.2MG200,40O376.2N02AF01butorfanolparent.12MG83,10O376.3N02AF02nalbufinparent.80MG69,21O376.4N02AX01tilidinparent.0.2GM16,37O376.5N02AX02tramadol hydrochloridp.rect.0.3GM41,60 06201TRAMALsup 5x100mgGRUD83096TRAMAL LÉČIVArct sup 5x100mgLEXCZ 376.6N02AX02tramadol hydrochlorid (do 50 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.3GM82,30O 12477TRAMABENE 50 INJEKCEinj 5x1ml/50mgMCKD84628TRAMADOL-K 50MG/1 MLinj 5x1 ml/50mgKRKSLO06200TRAMAL 50inj 5x1ml/50mgGRUD83097TRAMAL 50 LÉČIVAinj sol 5x1ml/50mgLEXCZ 376.7N02AX02tramadol hydrochlorid (nad 50 mg v jedné ampuli)parent.0.3GM43,00O 67560MABRONinj sol 100x2mlMOECY67558MABRONinj sol 5x2mlMOECY58198PROTRADON INJEKCE 100 MGinj sol 5x2ml/100mgFIPI58199PROTRADON INJEKCE 100 MGinj sol10x2ml/100mgFIPI58200PROTRADON INJEKCE 100 MGinjsol100x2ml/100mgFIPI12478TRAMABENE 100 INJEKCEinj 5x2ml/100mgMCKD32049TRAMADOL AL 100 INJ.inj 10x2ml/100mgAPAD58993TRAMADOL AL 100 INJ.inj 10x2ml/100mgSDBD58994TRAMADOL AL 100 INJ.inj 20x2ml/100mgSDBD32048TRAMADOL AL 100 INJ.inj 5x2ml/100mgAPAD76389TRAMADOL AL 100 INJ.inj 5x2ml/100mgSDBD92364TRAMADOL LANNACHER 100MG/2MLinj 5x2ml/100mgLARA84629TRAMADOL-K 100MG/2MLinj 5x2ml/100mgKRKSLO53678TRAMADOL-SLOVAKOFARMA 100MG/2MLinj 5x2ml/100mgSLOSK90719TRAMAL 100inj 5x2ml/100mgGRUD83098TRAMAL 100 LÉČIVAinj sol 5x2ml/100mgLEXCZ 377N02BAanalgetika ze skupiny kyseliny salicylové a jejich derivátůp.o. 377.1N02BA01kyselina acetylsalicylováp.o.3GM6,45 00011ACYLPYRINtbl 10x500mgSLOSK 377.2N02BA02aloxiprinp.o.3GM6,45377.3N02BA03cholin salicylátp.o.3GM8,65377.4N02BA11diflunisalp.o.0.75GM5,72377.5N02BAlysin acetylsalicylát (do 100 mg v jedné tabletě včetně)p.o.3GM8,65377.6N02BAlysin acetylsalicylát (nad 100 mg v jedné tabletě)p.o.3GM6,45 378N02BAanalgetika ze skupiny kyseliny salicylové a jejich derivátůparent. 378.1N02BAlysin salicylátparent.3GM41,79378.2N02BA04salicylát sodnýparent.3GM38,58 00527NATRIUM SALICYLICUM BIOTIKAinj 10x10ml 10%HBSSK 378.3N02BAlysin acetylsalicylátparent.3GM40,37 379N02BEanalgetika ze skupiny anilidůp.o. 379.1N02BE01paracetamol (pevné lékové formy do 125 mg v jedné tabletě včetně)p.o.3GM8,67 97656PARALEN 125tbl 20x125mgLEXCZ 379.2N02BE01paracetamol (pevné lékové formy nad 125 mg v jedné tabletě)p.o.3GM4,94 05097APO-ACETAMINOPHEN 500MGtbl 100x500mgTOPCND83608APO-ACETAMINOPHEN 500MGtbl 100x500mgAPTCND84749MEDIPYRIN 500tbl 10x500mgSLOSK03837PARALEN 500tbl 10x500mgLEXCZ 379.3N02BE01paracetamol (tekuté lékové formy)p.o.3GM8,65 380N02BEanalgetika ze skupiny anilidůp.rect. 380.1N02BE01paracetamol (do 150 mg v jednom čípku včetně)p.rect.3GM90,96 86010BEN-U-RON 125MGsup 10x125mgBNCD86009BEN-U-RON 125MGsup 5x125mgBNCD 380.2N02BE01paracetamol (nad 150 mg v jednom čípku)p.rect.3GM26,98 86015BEN-U-RON 1000MGsup 10x1000mgBNCD86014BEN-U-RON 500MGsup 10x500mgBNCD86013BEN-U-RON 500MGsup 5x500mgBNCD59869MEDIPYRIN 250sup 10x250mgSLOSK94982MEXALEN 1000 MGrct sup 6x1000mgMCKD 381N02Bostatní analgetikaparent. 381.1N02BB02metamizol sodný (do 1 g v 1 ampuli včetně)parent.3GM44,53O 07981NOVALGIN INJEKCEinj sol 10x2ml/1gmHBSSK 381.2N02BB02metamizol sodný (nad 1 g v 1 ampuli)parent.3GM18,48O 55824NOVALGIN INJEKCEinj sol 5x5ml/2.5gmHBSSK 381.3N02BB73aminophenazon v kombinaci s psycholeptikyparent.1DF8,10O 00457EUNALGITinj 5x2mlLEXCZ 381.4N02BE05propacetamolparent.1GM41,84O 382N02CAantimigrenika ze skupiny derivátů námelových alkaloidůp.o. 382.1N02CA01dihydroergotaminp.o.4MG1,22382.2N02CA07lisuridp.o.75RG0,73382.3N02CA52ergotamin, kombinacep.o.4DF9,38 383N02CAantimigrenika ze skupiny derivátů námelových alkaloidůparent. 383.1N02CA01dihydroergotaminparent.4MG111,52 90795DIHYDERGOTinj 5x1ml/1mgNPACH 383.2N02CA01dihydroergotamin nosní sprayinhal.1MG50,00 384N02Cjiná antimigrenikap.o. 384.1N02CC01sumatriptan (do 50 mg včetně v jedné tabletě)p.o.50MG105,00384.2N02CC01sumatriptan (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.50MG78,75384.3N02CC01sumatriptanparent.1DF899,35X384.4N02CC01sumatriptan (nosní sprej)inhal.1DF292,50P
Léčbu indikuje neurolog k terapii těžkého migrenozního záchvatu s časným zvracením, nejvíce v počtu 2 balení (4 dávky) za měsíc.
384.5N02CC02naratriptanp.o.2,5MG105,00384.6N02CC03zolmitriptanp.o.2,5MG105,00384.7N02CC03zolmitriptan (nosní sprej)inhal.1DF292,50P384.8N02CC04rizatriptanp.o.10MG105,00384.9N02CC06eletriptanp.o.40MG105,00384.10N02CX01pizotifenp.o.1.5MG5,87384.11N02CX06oxetoronp.o.0.12GM5,87384.12N02CXlysin acetylsalicylát v kombinaci s metoklopramidemp.o.1DF21,66384.13N02CXpipethiadenp.o.3DF2,54 385N03AAantiepileptika ze skupiny barbiturátů a jejich derivátůp.o. 385.1N03AAfenobarbital pseudonorefedr.p.o.0.1GM2,05385.2N03AA02fenobarbital (do 15 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.1GM6,08 68578PHENAEMALETTENtbl 50x15mgDETD 385.3N03AA02fenobarbital (nad 15 mg v jedné tabletě)p.o.0.1GM2,27 68579PHENAEMAL 0.1tbl 50x100mgDETD 385.4N03AA03primidon (pevné lékové formy)p.o.1.25GM4,72 01365MYSOLINEpor tblnob100x250mgAZCGB 385.5N03AA03primidon (tekuté lékové formy)p.o.1.25GM45,51 386N03AAantiepileptika ze skupiny barbiturátů a jejich derivátůparent. 386.1N03AA02fenobarbital (do 40 mg včetně v jedné ampuli)parent.0.1GM126,25O 66845GARDENALinj sic 1x40mg+solvAVMF 386.2N03AA02fenobarbital (nad 40 mg v jedné ampuli)parent.0.1GM13,46O 84449LUMINALinj 5x1ml/200mgDETD 387N03ABantiepileptika ze skupiny hydantoinůp.o. 387.1N03AB02fenytoinp.o.0.3GM2,81 62234EPILAN D GEROTtbl 100x100mgGERA00297SODANTONtbl 20x100mgSLOSK 387.2N03AB04mefenytoinp.o.0.4GM2,44387.3N03AB52fenytoin, kombinacep.o.3DF2,40 02625SANEPILtbl 20 (blistr)SLOSK 388N03ABantiepileptika ze skupiny hydantoinůparent. 388.1N03AB02fenytoinparent.0.3GM116,04O 59080EPANUTIN PARENTERALinj 5x5ml/250mgGODD 389N03ADantiepileptika ze skupiny sukcinimidůp.o. 389.1N03AD01ethosuximid (pevné lékové formy)p.o.1.25GM16,78 92041PETINIMIDpor cpsmol100x250mgGERA 389.2N03AD01ethosuximid (tekuté lékové formy)p.o.1.25GM22,69 02110PETINIMIDsir 1x250ml/12.5gmGERA02035SUXILEPgtt 50gm 50%GMDD11037SUXILEPgtt 50gm 50%PHWD 389.3N03AD03mesuximidp.o.0.9GM24,78 390N03AEantiepileptika ze skupiny benzodiazepinůp.o. 390.1N03AE01klonazepam (tekuté lékové formy)p.o.8MG33,60 59908RIVOTRIL 2.5MG/MLgtt 1x10ml/25mgROXI 390.2N03AE01klonazepam (pevné lékové formy do 0,5 mg v jedné tabletě včetně)p.o.8MG24,15 03031RIVOTRIL 0.5 MGtbl 50x0.5mgHLRCH 390.3N03AE01klonazepam (pevné lékové formy nad 0,5 mg v jedné tabletě)p.o.8MG12,71 391N03AEantiepileptika ze skupiny benzodiazepinůparent. 391.1N03AE01klonazepamparent.8MG230,32O 03030RIVOTRILinj 5x1ml/1mg+solv.HLRCH 392N03AFantiepileptika ze skupiny derivátů karboxamidup.o. 392.1N03AF01karbamazepin (pevné lékové formy)p.o.1GM12,16 62309APO-CARBAMAZEPINEtbl 100x200mgAPTCND98080NEUROTOPtbl 50x200mgGERA 392.2N03AF01karbamazepin (retardované pevné lékové formy)p.o.1GM16,94 96305NEUROTOP RETARD 300tbl ret 50x300mgGERA96306NEUROTOP RETARD 600tbl ret 50x600mgGERA71954TIMONIL 150 RETARDtbl 50x150mgDETD60165TIMONIL 300 RETARDtbl 100x300mgDETD60164TIMONIL 300 RETARDtbl 50x300mgDETD60166TIMONIL 600 RETARDtbl 50x600mgDETD 392.3N03AF01 karbamazepin (tekuté lékové formy)p.o. 1GM42,52 392.4N03AF02oxcarbazepinp.o.1GM11,10 393N03AGantiepileptika ze skupiny derivátů mastných kyselin (natrium valproát)p.o. 393.1N03AG01natrium valproát (pevné lékové formy, do 150 mg v 1 tabletě včetně)p.o.1.5GM17,68 61183ORFIRIL 150drg 50x150mgDETD 393.2N03AG01natrium valproát (pevné lékové formy, nad 150 mg v 1 tabletě)p.o.1.5GM15,35 08769CONVULEX 300por cpsdur100x300mgGERA 393.3N03AG01natrium valproát (retardované pevné lékové formy do 300 mg v jedné tabletě včetně)p.o.1.5GM24,97 58785CONVULEX CR 300 MGtbl ret 50x300mgGERA 393.4N03AG01natrium valproát (retardované pevné lékové formy nad 300 mg v jedné tabletě)p.o.1.5GM25,00393.5N03AG01natrium valproát a kyselina valproová (retardované pevné lékové formy do 300 mg v jedné tabletě)p.o.1.5GM30,30393.6N03AG01natrium valproát a kyselina valproová (retardované pevné lékové formy nad 300 mg v jedné tabletě)p.o.1.5GM27,90393.7N03AG01natrium valproát (tekuté lékové formy)p.o.1.5GM25,63 08770CONVULEXgtt 100mlGERA 394N03AGantiepileptika ze skupiny derivátů mastných kyselin (ostatní)p.o. 394.1N03AG02 valpromidp.o.1.5GM25,61 L/PSY,NEU394.2N03AG04vigabatrinp.o.2GM131,30L/PSY,NEU 46408SABRILportblflm100x500mgPBHF80370SABRILportblflm100x500mgMDDGB 394.3N03AG06tiagabinp.o.30MG131,30L/PSY,NEU 395N03AGantiepileptika ze skupiny derivátů mastných kyselinparent. 395.1N03AG01natrium valproátparent.1.5GM1201,85K 54238ORFIRIL 100 MG/ML INJEKTIONSLÖ.inj sol 5x3ml/300mgDETD 396N03AXostatní antiepileptikap.o. 396.1N03AX03sultiamp.o.0.4GM16,11L/PSY,NEU 55852OSPOLOTtbl obd 50x200mgDETD
Lamotrigin, disperzní léková forma: předepisuje psychiatr, neurolog pro děti do 15. let, které nemohou být léčeny tabletovou formou.
396.2N03AX09lamotrigin (disperzní forma do 2 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.3GM500,00P396.3N03AX09lamotrigin (disperzní forma nad 2 mg do 5 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.3GM300,00P 42584LAMICTAL 5 MGpor tbl mnd 30x5mgGOWGB 396.4N03AX09lamotrigin ( disperzní forma nad 5 mg do 25mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.3GM185,00P 42585LAMICTAL 25 MGpor tbl mnd 30x25mgGOWGB 396.5N03AX09lamotrigin (disperzní forma nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.3GM144,00P 42586LAMICTAL 100 MGpor tbl mnd30x100mgGOWGB 396.6N03AX09lamotrigin (nad 5 mg do 25mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.3GM155,30L/PSY,NEU396.7N03AX09lamotrigin (nad 25mg do 50 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.3GM138,75L/PSY,NEU396.8N03AX09lamotrigin (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.3GM128,91L/PSY,NEU396.9N03AX10felbamatp.o.2.4GM274,54L/PSY,NEU 77003TALOXAsus 230ml 120mg/mlSCHB
Topiramat - léková forma tobolky: předepisuje psychiatr, neurolog pro děti do 15. let, které nemohou být, z jakýchkoliv důvodů, léčeny tabletovou formou.
396.10N03AX11topiramat tobolky (do 15 mg včetně v jedné tobolce)p.o.0.3GM300,00P396.11N03AX11topiramat tobolky (nad 15 mg do 25 mg včetně v jedné tobolce)p.o.0.3GM185,00P396.12N03AX11topiramat tablety (do 25 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.3GM163,48L/PSY,NEU396.13N03AX11topiramat tablety (nad 25 mg do 50 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.3GM146,06L/PSY,NEU396.14N03AX11topiramat tablety (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.3GM135,70L/PSY,NEU396.15N03AX12gabapentinp.o.1.8GM131,30L/PSY,NEU396.16N03AX14levetiracetamp.o.2GM131,30L/PSY, NEU 397N04AAantiparkinsonika ze skupiny terciárních aminůp.o. 397.1N04AAhydrochlorid diethaziniap.o.0.25GM7,15 00102DEPARKINdrg 50x50mgLEXCZ 397.2N04AA02biperidenp.o.10MG12,22397.3N04AA03metixenp.o.40MG18,09397.4N04AA04procyklidinp.o.25MG8,80 01337KEMADRINpor tbl nob 100x5mgGWEGB03481KEMADRINpor tbl nob 100x5mgGWED03483KEMADRINpor tbl nob 100x5mgWFDGB57783KEMADRINpor tbl nob 100x5mgACAGB 398N04AAantiparkinsonika ze skupiny terciárních aminůparent. 398.1N04AA02biperidenparent.10MG58,52O 01973AKINETONinj 5x1ml/5mgEBWA20056AKINETONinj 5x1ml/5mgKNOD 398.2N04AA08dexetimidparent.0.12MG1,71O 399N04ACantiparkinsonika ze skupiny esterů tropinup.o. 399.1N04AC01benzatropinp.o.2MG3,12 400N04BAantiparkinsonika ze skupiny levodopy a jejích derivátůp.o. 400.1N04BA01levodopap.o.3.5GM24,64400.2N04BA02levodopa/karbidopa (do 125 mg v 1 tabletě včetně)p.o.0.6GM29,62 45241ISICOM 100 MGtbl 100x100mgDETD 400.3N04BA02levodopa/
karbidopa (nad 125 mg v 1 tabletě)p.o.0.6GM19,31 45244ISICOM 250 MGtbl 100x275mgDETD03591NAKOMpor tblnob100x275mgLEKSLO 400.4N04BA02levodopa/benserazidp.o.0.6GM22,00 31026MADOPAR 250por tblnob100x250mgHLRCH 400.5N04BA02levodopa a inhibitory dekarboxylázy (retardováné lékové formy do 0,125 gm včetně v jedné tabletě)p.o.0.6GM32,75 12073MADOPAR HBSpor cps rdr30x125mgHLRCH 400.6N04BA02levodopa a inhibitory dekarboxylázy (retardováné lékové formy nad 0,125 gm v jedné tabletě)p.o.0.6GM26,69 401N04BBantiparkinsonika ze skupiny amantadinu a jeho derivátůp.o. 401.1N04BB01amantadin hydrochloridp.o.0.2GM5,52L/NEU,PSY,GER 02871VIREGYT-Kcps 50x100mgEGIH 401.2N04BB01amantadin sulfátp.o.0.2GM7,33L/NEU,PSY,GER401.3N04BB01amantadinparent.0,2GM4,25H 402N04BDantiparkinsonika ze skupiny inhibitorů MAOp.o. 402.1N04BD01selegilin do 5 mg v 1 tabletě včetněp.o.5.0MG5,49L/NEU,PSY,GER 03073APO-SELEGpor tbl nob 100x5mgAPTCND03074APO-SELEGpor tbl nob 50x5mgAPTCND13017NIARpor tbl nob 30x5mgAAWD59279SELEGILIN-RATIOPHARM 5 MGpor tbl nob 50x5mgMCKD 402.2N04BD01selegilin nad 5 mg v 1 tabletěp.o.5.0MG5,10L/NEU,PSY,GER 402.3N04BX01tolkaponp.o.0,3GM116,72X 402.4N04BC02pergolidi mesilas (do 0,05 mg včetně v jedné tabletě)p.o.3MG159,40X 23138HIZEST 0.05 MGportblnob100x0.05mgIXPCZ 402.5N04BC02pergolidi mesilas (nad 0,05 mg do 0,25 mg včetně v jedné tabletě)p.o.3MG131,12X 23136HIZEST 0.25 MGportblnob100x0.25mgIXPCZ 402.6N04BC02pergolidi mesilas (nad 0,25 mg v jedné tabletě)p.o.3MG119,66X 23140HIZEST 1 MGportblnob100x1mgIXPCZ 402.7N04BC03dihydroergokriptinp.o.10MG16,11X 64928ALMIRIDpor tbl nob 20x20mgDAQI 402.8N04BC04ropinirol do 2 mg v jedné tabletě včetněp.o.6MG72,83X402.9N04BC04ropinirol nad 2 mg v jedné tabletěp.o.6MG66,50X402.10N04BC05pramipexolp.o.2,5MG110,79X402.11N04BX02entacaponp.o.1GM160,00X 403N05AAneuroleptika ze skupiny dimethylaminopropyl fenothiazinůp.o. 403.1N05AA01chlorpromazin (pevné lékové formy do 50 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.3GM12,19403.2N05AA01chlorpromazin (pevné lékové formy nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.3GM6,53403.3N05AA01chlorpromazin (tekuté lékové formy)p.o.0.3GM62,76403.4N05AA02levomepromazinp.o.0.3GM16,94403.5N05AA03promazinp.o.0.3GM13,49 404N05AAneuroleptika ze skupiny dimethylaminopropyl fenothiazinůparent. 404.1N05AA01chlorpromazinparent.0.1GM25,37O 00560PLEGOMAZIN 0.5%inj 10x5ml/25mgEGIH 404.2N05AA02levomepromazinparent.0.1GM30,89O 01845TISERCINinj 10x1 ml/25mgEGIH 405N05ABneuroleptika ze skupiny piperazinových derivátů fenothiazinup.o. 405.1N05AB03perfenazinp.o.30MG1,83 00262PERFENAZIN LÉČIVAtbl obd 50x8mgLEXCZ 405.2N05AB04prochlorperazinp.o.0.1GM12,42405.3N05AB06trifluoperazinp.o.20MG6,99 405.4N05AB08thioproperazinp.o.75MG6,70 406N05ABneuroleptika ze skupiny piperazinových derivátů fenothiazinuparent. 406.1N05AB02flufenazinparent.1MG3,77O 03514MODITEN DEPOTinj 5x1ml/25mgBTASK 407N05ACneuroleptika ze skupiny piperidinových derivátů fenothiazinup.o. 407.1N05AC01periciazin (tekuté lékové formy)p.o.50MG5,19L/NEU,PSY,GER407.2N05AC01periciazin (pevné lékové formy)p.o.50MG5,72L/NEU,PSY,GER407.3N05AC02thioridazinp.o.0.3GM12,34 00325THIORIDAZIN 100 LÉČIVAdrg 20x100mgLEXCZ00324THIORIDAZIN 25 LÉČIVAdrg 50x25mgLEXCZ 408N05ADneuroleptika ze skupiny derivátů butyrofenonup.o. 408.1N05AD01haloperidol (pevné lékové formy)p.o.8MG6,06 98291APO-HALOPERIDOLtbl 100x1mgAPTCND 408.2N05AD01haloperidol (tekuté lékové formy)p.o.8MG10,12 58378APO-HALOPERIDOL 2MG/MLgtt 1x100ml/200mgAPTCND 408.3N05AD02trifluperidol (tekuté lékové formy)p.o.2MG7,72408.4N05AD02trifluperidol (pevné lékové formy)p.o.2MG3,91408.5N05AD03melperonp.o.0.3GM24,94 409N05ADneuroleptika ze skupiny derivátů butyrofenonuparent. 409.1N05AD01haloperidol (depotní lékové formy)parent.3.3MG9,82O409.2N05AD01haloperidolparent.8MG16.72O409.3N05AD02trifluperidolparent.2MG5.52O409.4N05AD03melperonparent.0.3GM50,10O409.5N05AD08droperidolparent.25MG50,10O 410N05AFneuroleptika ze skupiny derivátů thioxanthenup.o. 410.1N05AFoxyprotepinp.o.20MG18,28410.2N05AF01flupentixolp.o.6MG15,70410.3N05AF03chlorprothixen (do 5 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.3GM26,39410.4N05AF03chlorprothixen (nad 5 do 15 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.3GM13,27 75433CHLORPROTHIXEN 15 LÉČIVApor tbl flm 30x15mgLEXCZ 410.5N05AF03chlorprothixen (nad 15 mg v jedné tabletě)p.o.0.3GM8,18 75428CHLORPROTHIXEN 50 LÉČIVApor tbl flm 30x50mgLEXCZ 410.6N05AF05zuklopenthixolp.o.30MG13,27 57827CISORDINOL 25 MGpor tbl flm 50x25mgLUNDK 411N05AFneuroleptika ze skupiny derivátů thioxanthenuparent. 411.1N05AFoxyprotepinparent.1MG2,55O411.2N05AF01flupentixolparent.4MG15,16O411.3N05AF03chlorprothixenparent.50MG3,03O411.4N05AF05zuklopenthixolparent.30MG94,25O 93253CISORDINOL-ACUTARDinj 10x2ml/100mgLUNDK 411.5N05AF05zuklopenthixol (depotní formy)parent.15MG11,78O 412N05AGneuroleptika ze skupiny difenylbutylpiperidinových derivátůp.o. 412.1N05AG02pimozidp.o.4MG10,76412.2N05AG03penfluridolp.o.6MG6,01 01637SEMAPtbl 12x20mgJAGP 413N05AGneuroleptika ze skupiny difenylbutylpiperidinových derivátůparent. 413.1N05AG01fluspirilesnparent.0.7MG12,39O 414N05AHneuroleptika ze skupiny dibenzodiazepinů a jejich derivátůp.o. 414.1N05AH01loxapinp.o.0,1GM52,20L/PSY414.2N05AH02klozapin (do 25 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.3GM57,16L/PSY,NEU 42824CLOZAPIN DESITIN 25 MGpor tbl nob 30x25mgSBVNL 414.3N05AH02klozapin (nad 25 do 50 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.3GM50,20L/PSY,NEU414.4N05AH02klozapin (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.3GM46,03L/PSY 42825CLOZAPIN DESITIN 100 MGpor tbl nob30x100mgSBVNL 414.5N05AH03olanzapinp.o.10MG120,00P
Olanzapin, quetiapin v dávce nad 25 mg v jedné tabletě indikuje psychiatr pacientům, u kterých selhala předchozi léčba atypickými antipsychotiky, a to v případech:
a) výskytu extrapyramidových příznaků v anamnéze nebo v současnosti (pozitivní příznak ozubeného kola, akutní nebo tardivní dyskinesy, akathisie, ztráta souhybů),
b) rizika klinických důsledků zvýšené prolaktinemie (amenorea, gynekomastie, galaktorhea, osteoporóza, infertilita, impotence, poporodní psychické poruchy) nebo je-li ustanovena hyperprolaktinemie ≥ 1400mlU/l)
414.6N05AH04quetiapin do 25 mg včetně v jedné tabletěp.o.0,4GM260,00P
Quetiapin v dávce do 25 mg v jedné tabletě indikuje neurolog u pacientů s psychotickými komplikacemi dopaminergní léčby Parkinsonovy nemoci.
414.7N05AH04quetiapin nad 25 mg v jedné tabletěp.o.0,4GM120,00P414.8N05AX11zotepinp.o.0,2GM76,90L/PSY 415N05AHneuroleptika ze skupiny dibenzodiazepinů a jejich derivátůparent. 415.1N05AH02klozapinparent.0.3GM86,22H415.2N05AH03olanzapinparent.10MG177,00H 32601ZYPREXA INTRAMUSCULARinj plv sol 1x10mgLPFD 416N05ALneuroleptika ze skupiny benzamidůp.o. 416.1N05AL01sulpirid (do 50 mg v jedné tabletě včetně)p.o.0.8GM35,00 54432PROSULPIN 50 MGtbl 30x50mgPMPCZ11468PROSULPIN 50 MGtbl 60x50mgPMPCZ46749SULPIROL 50por cps dur 20x50mgSFSD46750SULPIROL 50por cps dur 50x50mgSFSD46751SULPIROL 50por cps dur100x50mgSFSD 416.2N05AL01sulpirid (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.0.8GM20,83L/PSY,NEU 07387PROSULPIN 200 MGpor tbl nob30x200mgPMPCZ11149PROSULPIN 200 MGpor tbl nob60x200mgPMPCZ46741SULPIROL 200por tbl nob20x200mgHEXD46748SULPIROL 200por tbl nob20x200mgSFSD46742SULPIROL 200por tbl nob50x200mgHEXD46747SULPIROL 200por tbl nob50x200mgSFSD46743SULPIROL 200por tblnob100x200mgHEXD46746SULPIROL 200por tblnob100x200mgSFSD 416.3N05AL03tiaprid (pevné lékové formy)p.o.0.4GM27,00416.4N05AL03tiaprid (tekuté lékové formy)p.o.0.4GM41,87416.5N05AL05amisulprid (pevné lékové formy)do 50 mg v jedné tabletě včetněp.o.1DF16,70L/PSY,NEU416.6N05AL05amisulprid (pevné lékové formy) nad 50 mg v jedné tabletěp.o.600MG120,00P
Amisulprid v dávce nad 50 mg v jedné tabletě indikuje psychiatr pacientům, u kterých selhala předchozi léčba atypickými antipsychotiky, a to v případech:
a) výskytu extrapyramidových příznaků v anamnéze nebo v současnosti (pozitivní příznak ozubeného kola, akutní nebo tardivní dyskinesy, akathisie, ztráta souhybů),
b) rizika klinických důsledků zvýšené prolaktinemie (amenorea, gynekomastie, galaktorhea, osteoporóza, infertilita, impotence, poporodní psychické poruchy) nebo je-li ustanovena hyperprolaktinemie ≥ 1400mlU/l)
417N05ALneuroleptika ze skupiny benzamidůparent. 417.1N05AL01sulpiridparent.0.8GM71,33O/PSY,NEU 89922DOGMATIL 100 MGinj sol 6x2ml/100mgSBNF 417.2N05AL03tiapridparent.0.4GM55,43O 47628TIAPRIDALinjsol 12x2ml/100mgSBNF 418N05ANlithiump.o. 418.1N05AN01lithium do 0,3 g včetně v jedné tabletěp.o.1GM6,95 02481LITHIUM CARBONICUM SLOVAKOFARMAtbl 100x300mgSLOSK 418.2N05AN01lithium nad 0,3 g v jedné tabletěp.o.1GM4,67 04385CONTEMNOLtbl ret 100x500mgSLOSK 419N05AXostatní antipsychotikap.o. 419.1N05AX08risperidon (s obsahem do 1 mg včetně)p.o.5MG64,40L/PSY, NEU, GER, INT 10527RISPEN 1por tbl flm 20x1mgLEXCZ42525RISPEN 1por tbl flm 50x1mgLEXCZ 419.2N05AX08risperidon (s obsahem nad 1 mg )p.o.5MG66,20L/PSY, NEU, GER, INT419.3N05AX08risperidon (tekuté lékové formy)p.o.5MG115,00L/PSY, NEU, GER, INT419.4N05AX08risperidon s obsahem do 25 mg v jedné ampuli včetněparent.1.8MG303,26O/P419.5N05AX08risperidon s obsahem nad 25 mg v jedné ampuliparent.1.8MG291,13O/P
Risperidon ve formě depotní injekce je indikován psychiatrem u schizofrenních pacientů s dobrou prognózou po opakované hospitalizaci z důvodů nedodržování léčby za vzniku relapsu s agresivitou. Je indikován pouze u pacientů, kteří netolerují klasická antipsychotika nebo jsou tato u nich neúčinná. Léčba se ukončí pokud pacient relabuje během 12 měsíců terapie a to i přes optimalizaci dávky nebo u pacientů, kteří nespolupracují.
419.6N05AE03sertindolp.o.1DF120,00P419.7N05AE04ziprasidonp.o.80MG120,00P
Sertindol a ziprasidon indikuje psychiatr pacientům, u kterých selhala předchozi léčba atypickými antipsychotiky, a to v případech:
a) výskytu extrapyramidových příznaků v anamnéze nebo v současnosti (pozitivní příznak ozubeného kola, akutní nebo tardivní dyskinesy, akathisie, ztráta souhybů),
b) rizika klinických důsledků zvýšené prolaktinemie (amenorea, gynekomastie, galaktorhea, osteoporóza, infertilita, impotence, poporodní psychické poruchy) nebo je-li ustanovena hyperprolaktinemie ≥ 1400mlU/l)
419.8N05AE04ziprasidonparent.40MG177,00H 420N05BAanxiolytika ze skupiny derivátů benzodiazepinup.o. 420.1N05BA23tofisopamp.o.0.15GM0,68420.2N05BA01diazepamp.o.10MG0,68 02478DIAZEPAM SLOVAKOFARMA 10 MGtbl 20x10mgSLOSK 420.3N05BA02chlordiazepoxidp.o.30MG0,68420.4N05BA03medazepamp.o.20MG0,68420.5N05BA04oxazepamp.o.50MG0,68420.6N05BA05klorazepát draselnýp.o.20MG0,68420.7N05BA06lorazepamp.o.2.5MG0,68420.8N05BA08bromazepamp.o.10MG0,68420.9N05BA09klobazamp.o.20MG0,68420.10N05BA11prazepamp.o.30MG0,68420.11N05BA12alprazolam (do 1 mg v jedné tabletě)p.o.1MG0,68420.12N05BA12alprazolam (1 mg a více v jedné tabletě)p.o.1MG2,49P
Léčbu alprazolamem ordinuje psychiatr, neurolog nebo internista: léčba panické úzkosti.
59759FRONTIN 1.0MGtbl 100x1mgEGIH59758FRONTIN 1.0MGtbl 30x1mgEGIH 421N05BAanxiolytika ze skupiny derivátů benzodiazepinup.rect. 421.1N05BA01diazepam (do 5 mg v jednom čípku včetně)p.rect.10MG108,16L/NEU,PSY,PDD 69417DIAZEPAM DESITIN RECT.TUBE 5MGenm 5x2.5ml/5mgDETD04326STESOLID 5 MGenm 5x2.5ml/5mgALON 421.2N05BA01diazepam (nad 5 mg v jednom čípku)p.rect.10MG67,14L/NEU,PSY,PDD 69418DIAZEPAM DESITIN RECT.TUBE 10MGenm 5x2.5ml/10mgDETD04327STESOLID 10 MGenm 5x2.5ml/10mgALON 422N05BAanxiolytika ze skupiny derivátů benzodiazepinuparent. 422.1N05BA01diazepamparent.10MG7,53 96610APAURINinj sol10x2ml/10mgKRKSLO 422.2N05BA05klorazepát draselnýparent.20MG14,66 423N05BXostatní anxiolytikap.o. 423.1N05BB01hydroxyzinp.o.75MG0,68423.2N05BC01meprobamatp.o.1.2GM0,68423.3N05BX01mefenoxalonp.o.1.2GM16,38 85656DORSIFLEX 200MGtbl 30x200mgLEKSLO 423.4N05BE01buspironp.o.30MG2,49 424N05CAhypnotika ze skupiny barbiturátůparent. 424.1N05CA01pentobarbitalparent.0.1GM23,32H424.2N05CMdexmedetomidinparent.500RG1300,00H 425N05CDhypnotika ze skupiny benzodiazepinůparent. 425.1N05CD03flunitrazepamparent.1MG6,61O 90559ROHYPNOL INJinj 5x1ml/2mg+solv.LEXCZ 425.2N05CD08midazolam (do 5 mg v jedné ampuli včetně)parent.15MG105,75O 58163FULSEDinj sol10x1ml/5mgRXYIND00903MIDAZOLAM SYNTHON 1 MG/MLinj 10x5ml/5mgSOONL53631MIDAZOLAM SYNTHON 1 MG/MLinj 10x5ml/5mgANNIRL02922MIDAZOLAM SYNTHON 5 MG/MLinj 10x1ml/5mgSOONL53633MIDAZOLAM SYNTHON 5 MG/MLinj 10x1ml/5mgANNIRL 425.3N05CD08midazolam (nad 5 mg v jedné ampuli)parent.15MG72,90O 02924MIDAZOLAM SYNTHON 5 MG/MLinj 10x3ml/15mgSOONL53635MIDAZOLAM SYNTHON 5 MG/MLinj 10x3ml/15mgANNIRL 426N06AAantidepresiva ze skupiny neselektivních inhibitorů reuptake monoaminůp.o. 426.1N06AA01desipraminp.o.0.1GM17,11426.2N06AA02imipraminp.o.0.1GM9,90426.3N06AA04klomipraminp.o.0.1GM14,49 93828ANAFRANIL SR 75por tbl ret 20x75mgNPACH 426.4N06AA05opipramolp.o.0.15GM12,02426.5N06AA07lofepraminp.o.105MG14,66426.6N06AA08dibenzepinp.o.0.3GM15,24426.7N06AA09amitriptylinp.o.75MG2,85 87167AMITRIPTYLIN-SLOVAKOFARMAtbl obd 50x28.3mgSLOSK 426.8N06AA10nortriptylinp.o.75MG9,10426.9N06AA16dosulepinp.o.150MG9,78 04207PROTHIADEN 25drg 30x25mgLEXCZ77047PROTHIADEN 75tbl obd 30x75mgLEXCZ 426.10N06AA21maprotilinp.o.100MG12,28 45757MAPROTIBENE 25 MGpor tbl flm 20x25mgMCKD45759MAPROTIBENE 50 MGpor tbl flm 20x50mgMCKD 427N06AAantidepresiva ze skupiny neselektivních inhibitorů reuptake monoaminůparent. 427.1N06AA01desipraminparent.0.1GM96,44O427.2N06AA02imipraminparent.0.1GM48,39O427.3N06AA04klomipraminparent.0.1GM95,76O 02884ANAFRANILinj 10x2ml/25mgNPACH 427.4N06AA08dibenzepinparent.0.3GM96,44O427.5N06AA09amitriptylinparent.75MG30,79O427.6N06AA21maprotilinparent.100MG108,64O 94560LUDIOMILinj 10x5ml/25mgNPACH 428N06ABantidepresiva ze skupiny selektivních inhibitorů reuptake serotoninup.o.O 428.1N06AB03fluoxetinp.o.20MG13,00 95458FLUOXETIN-RATIOPHARM 20 MGpor cpsdur100x20mgMCKD64656FLUOXINpor cps dur 20x20mgSFSD98779FLUOXINpor cps dur 30x20mgSFSD64657FLUOXINpor cps dur 50x20mgSFSD64658FLUOXINpor cps dur100x20mgSFSD56471FLUVALcps 14x20mgKRKSLO56472FLUVALcps 28x20mgKRKSLO54422MAGRILANcps 10x20mgMOECY54423MAGRILANcps 30x20mgMOECY 428.2N06AB04citalopram do 10 mg v jedné tabletě včetněp.o.20MG15,10428.3N06AB04citalopram nad 10 mg v jedné tabletěp.o.20MG14,00428.4N06AB04citalopram, tekuté lékové formyp.o.20MG15,10428.5N06AB05paroxetinp.o.20MG14,00 96215PAROLEX 20por tblflm30x20mg-bAAZDK96214PAROLEX 20por tblflm30x20mg-lAAZDK41158PAROLEX 20por tblflm60x20mg-bAAZDK41239PAROLEX 20por tblflm60x20mg-lAAZDK96217PAROLEX 40por tblflm30x40mg-bAAZDK96216PAROLEX 40por tblflm30x40mg-lAAZDK41243PAROLEX 40por tblflm60x40mg-bAAZDK41253PAROLEX 40por tblflm60x40mg-lAAZDK 428.6N06AB06sertralinp.o.50MG14,00428.7N06AB08fluvoxamin (do 50 mg v jedné tabletě včetně)p.o.100MG18,00L/PSY,SEX,NEU, INT,GER428.8N06AB08fluvoxamin (nad 50 mg v jedné tabletě)p.o.100MG16,70L/PSY,SEX,NEU, INT,GER428.9N06AB10escitalopramp.o.10MG16,70L/PSY,SEX,NEU, INT,GER 429N06AB antidepresiva ze skupiny selektivních inhibitorů reuptake serotoninuparent. 429.1N06AB04citalopramparent.20MG228,29O/PSY,SEX 60113SEROPRAMinf cnc sol 10x1mlLUNDK 430N06Aostatní antidepresivap.o. 430.1N06AF01isocarbaxazidp.o.15MG4,30L/PSY,SEX,NEU,430.2N06AF04tranylcyprominp.o.10MG5,03L/PSY,SEX,NEU430.3N06AG02moklobemid do 150mg v jedné tabletě včetněp.o.0.3GM18,00L/PSY,SEX,NEU, INT,GER430.4N06AG02moklobemid nad 150 mg v jedné tabletěp.o.0.3GM16,70L/PSY,SEX,NEU, INT,GER430.5N06AX03mianserin do 10 mg v jedné tabletě včetněp.o.60MG16,70L/PSY,SEX,NEU430.6N06AX03mianserin nad 10 mg v jedné tabletěp.o.60MG17,35L/PSY,SEX,NEU 45771MIABENE 30 MGpor tbl flm 20x30mgMCKD 430.7N06AX05trazodonp.o.0.3GM14,22L/PSY,SEX,NEU430.8N06AX05trazodon, tablety s řízeným uvolňovánímp.o.0.3GM17,60L/PSY,SEX,NEU430.9N06AX06nefazodon hydrochloridp.o.400MG20,70L/PSY,SEX,NEU430.10N06AX09viloxazinp.o.0.2GM14,22L/PSY,SEX,NEU430.11N06AX11mirtazapinp.o.30MG22,25L/PSY,SEX,NEU430.12N06AX12bupropionp.o.200MG18,00L/PSY,SEX,NEU430.13N06AX14tianeptinp.o.37.5MG16,70L/PSY,SEX,NEU, INT,GER430.14N06AX16venlafaxinp.o.100MG22,25L/NEU,PSY,SEX430.15N06AX17milnacipranp.o.100MG22,25L/NEU,PSY,SEX430.16N06AX18reboxetinp.o.8MG22,25L/NEU,PSY,SEX430.17V11hyperici extractum siccum (LI 160)p.o.900MG6,50430.18V11hyperici extractum siccum normatum (ostatní)p.o.900MG2,00 431N06BAcentrálně působící stimulanciap.o. 431.1N06BA04methylphenidatp.o.30MG9,00L/NEU,PSY,PDD, SEX 83328RITALINtbl 30x10mgNPACH 431.2N06BA07modafinilp.o.300MG9,00L/NEU,PSY,PDD, SEX 432N06BXostatní psychostimulancia a nootropikap.o.
Pyritinol a piracetam, tekuté lékové formy, indikuje neurolog a psychiatr v uvedených indikacích u dětí. U dospělých neurolog, psychiatr a geriatr pouze při současné poruše polykání, s nejméně jedou z následujících diagnóz:
1) afasie cévního původu a poruchy kognitivních funkcí po prodělané CPM,
2) stav po kraniocerebrálních traumatech - poúrazové kognitivní a psychické dysfunkce,
3) vaskulární demence,
4) kortikální myoklonus,
5) DMO.
432.1N06BX02pyritinol (pevné lékové formy)p.o.0.3GM3,90432.2N06BX02pyritinol (tekuté lékové formy)p.o.0.3GM17,80P432.3N06BX03piracetam (pevné lékové formy)p.o.2.4GM3,50432.4N06BX03piracetam (tekuté lékové formy)p.o.2.4GM17,80P 04289NOOTROPIL 33% ORAL SOLUTIONpor sol 1x125mlUAGB 432.5 N06BX18vinpocetinp.o.15MG3,90
Léčbu inhibitory acetylcholinesterázy (lAchE) a memantinem ordinuje neurolog, psychiatr nebo geriatr pacientům, u kterých je diagnosticky vyloučena demence jiného typu než Alzheimerova a potvrzena diagnóza Alzheimerovy demence (ACH) se stupněm postižení vyjádřeným dle škály MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmezí dosaženého skóre 20 – 13 bodů včetně a v případě memantinu 17-6 bodů.
Po 12.týdnech (3 měsíce) od zahájení podávání lachE a memantinu je provedeno další vyšetření pacienta škálou MMSE. Léčba lachE a memantinem je hrazena z prostředků zdravotního pojištění při setrvání skóre, nebo jeho poklesu o nejvíce 2 body ve srovnání s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem před zahájením léčby lAchE a memantinem. Další kontroly MMSE jsou prováděny nejméně po každých 3 měsících léčby. Léčba lAchE a memantinem není hrazena u pacientů, u nichž po 6/9 atd. měsících od zahájení léčby nedojde k objektivně prokazatelnému terapeutickému účinku (tj. zastavení progrese anebo pokles menší než 2 body dle škály MMSE oproti původnímu stavu) a dále při zjištěném skóre škály MMSE 12 bodů, v případě memantinu pod 6 bodů škály MMSE. Tato kritéria se vztahují i na léčbu pacientů trvající v rámci stanovených kritérií déle než 9 měsíců.
432.6N06DA02donepezil do 5mg v jedné tabletě včetněp.o.1DF51,30P432.7N06DA02donepezil nad 5 mg v jedné tabletěp.o.1DF100,00P432.8N06DA03rivastigmin do 1,5 mg v jedné tabletě včetněp.o.2DF51,30P432.9N06DA03rivastigmin nad 1,5 mg v jedné tabletěp.o.2DF100,00P432.10N06DA04galantamin do 4 mg v jedné tabletě včetněp.o.2DF51,30P432.11N06DA04galantamin nad 4 mg v jedné tabletěp.o.2DF100,00P432.12N06DX01memantinp.o.20MG100,00P432.13N06DX02extrakty z Ginkgo biloba (pevné i tekuté lékové formy)p.o.120MG5,66 433N06BXostatní psychostimulancia a nootropikaparent. 433.1N06BX01meklofenoxatparent.0.5GM83,53H433.2N06BX02pyritinolparent.0.3GM57,25H433.3N06BX03piracetamparent.6GM57,25H 11337GERATAM 3 Ginj 4x15ml/3gmUCBB 433.4N06BX18vinpocetinparent.15MG24,98H 434N07AAparasympatomimetika ze skupiny inhibitorů cholinesterázyp.o. 434.1N07AA01neostigminp.o.60MG19,75 00612SYNTOSTIGMINinj 10x1ml/0.5mgHBSSK 434.2N07AA02pyridostigmin (do 10 mg v jedné tabletě včetně)p.o.180MG25,86434.3N07AA02pyridostigmin (nad 10 mg v jedné tabletě)p.o.180MG17,65L/NEU434.4N07AA03distigminp.o.5MG5,82 02360UBRETID 5 MGpor tbl nob 20x5mgNYCA02130UBRETID 5 MGpor tbl nob 50x5mgNYCA 434.5N07AA30ambenoniump.o.60MG18,04 435N07AAparasympatomimetika ze skupiny inhibitorů cholinesterázyparent. 435.1N07AA01neostigminparent.2MG18,04 53940SYNTOSTIGMINtbl 20x15mg(blistr)SLOSK 435.2N07AA02pyridostigminparent.10MG113,20435.3N07AA03dlstigminparent.0.25MG5,62 436N07CAléčiva proti vertigup.o. 436.1N07CA52cinarizin, kombinace (s dimenhydrinátem)p.o.3DF4,79436.2N07CA01betahistinp.o.24MG8,76 42932AVERTIN 16por tbl nob 60x16mgLBLD42935AVERTIN 8por tbl nob 60x8mgLBLD31522BETAHIREX 8 MGpor tbl nob120x8mgSFWGB 436.3N07CA02cinarizin (do 25 mg včetně v jedné tabletě)p.o.90MG1,86436.4N07CA02cinarizin (nad 25 mg v jedné tabletě)p.o.90MG1,56436.5N07CA03flunarizinp.o.10MG4,79 437N07XXostatní léčiva nervové soustavyparent. 437.1N07XX01tirilazadparent.150MG5226,44X 438P01ABchemoterapeutika ze skupiny nitroimidazolových derivátůp.o. 438.1P01AB01metronidazolp.o.2GM13,30438.2P01AB01metronidazolp.rect.2GM8,36438.3P01AB02tinidazolp.o.2GM13,30438.4P01AB03ornidazolp.o.1.5GM22,00 439P01BAantimalarika ze skupiny aminochinolonových derivátůp.o.
Léčbu hydroxychlorochinem ordinuje infekcionista, revmatolog a dermatolog:
a) systémový lupus erythematodes,
b) revmatoidní arthritis,
c) juvenilní chronická arthritis,
d) diskoidní forma lupus erythematodes.
Léčbu meflochinem ordinuje infekcionista: léčba tropické malárie (z oblastí s vysokou rezistencí vůči chlorochinu na Plasmodium falciparum).
439.1P01BA01chlorochinp.o.0.5GM2,79 00098DELAGILtbl 30x250mgIHUH 439.2P01BA02hydroxychlorochinp.o.0.4GM17,66P 54424PLAQUENILtbl obd 60x200mgSWCGB 439.3P01BC02meflochinp.o.1GM308,40P 92441MEPHAQUINtbl obd 6x250mgMHACH 440P01BDantimalarika ze skupiny diaminopyrimidinůp.o. 440.1P01BD01pyrimethaminp.o.75MG15,93440.2P01BD51pyrimethamin, kombinacep.o.75MG50,83 441P01CXostatní léčiva k léčbě protozoózparent. 441.1P01CX01pentamidin isethionátparent.0.28GM1047,13X 442P02CAanthelmintika ze skupiny benzimidazolových derivátůp.o. 442.1P02CA01mebendazolp.o.0.2GM13,60442.2P02CA02tiabendazolp.o.3GM125,42442.3P02CA03albendazolp.o.0.4GM61,59 443P02CBanthelmintika ze skupiny piperazinu a jeho derivátůp.o. 443.1P02CB01piperazinp.o.2GM3,96 444P02CEanthelmintika ze skupiny imidazothiazolových derivátůp.o. 444.1P02CE01levamizolp.o.0.15GM29,55 04030DECARIS 50MGtbl 2x50mgGEDH 445P02CXostatní anthelmintikap.o. 445.1P02CX01pyrviniump.o.0.3GM17,69 02139PYRVINIUMsus 1x100ml/1.5gmIXPCZ 446P02DAanticestodika ze skupiny derivátů kyseliny salicylovép.o. 446.1P02DA01niklosamidp.o.2GM131,19 447P03ABektoparazitika ze skupiny halogenovaných léčivlok. 447.1P03AB02lindan (lékové formy gelu)lok.1GM2,54447.2P03AB02lindan (lékové formy lotia)lok.1ML1,08 62364JACUTINeml 1x100ml/300mgHEMD97547JACUTINeml 1x200ml/600mgHEMD92765SKABICIDdrm eml 1x100gm/gmAVECZ 447.3P03AB02lindan (lékové formy spreje)lok.1ML1,17 448P03ACektoparazitika ze skupiny pyrethrinůlok. 448.1P03ACesdepallethrinlok.1ML1,17448.2P03AC04permerthrinlok.1ML1,17 449R01ACprotialergická léčiva k lokálnímu podánílok. 449.1R01AC01natrium kromoglykát (do 15 mililitrů včetně v jednom balení)lok.40MG13,88L/ALG,TRN,ORL 53742ALLERGO-COMOD NOSNÍ SPREJspr nas 1x15mlURSD12582ALLERGOCROMspr nas 1x15mlURSD76418CROMOBENE NOSNÍ SPRAYspr nas 1x15mlMCKD83652CROMOHEXALnas spr sol 1x15mlHEXD97615CROMOHEXALnas spr sol 1x15mlSFSD 449.2R01AC01natrium kromoglykát (nad 15 mililitrů v jednom balení)lok.40MG13,09L/ALG,TRN,ORL 86429CROMOHEXALnas spr sol 1x30mlHEXD42545CROMOSOLnas spr sol 1x28mlICNPL 449.3R01AC02levokabastinlok.0.6MG10,80449.4R01AC03azelastinlok.0.56MG10,80 450R01ADkortikosteroidy k lokálnímu podánílok. 450.1R01AD01beclomethason dipropionátlok.0.4MG4,30 66006BECLOMET NASAL AQUAnas sprsus23ml/200dOKUSF58408NASOBECspr nas 200x50rgGNOCZ 450.2R01AD04flunisolidlok.0.15MG6,45450.3R01AD05budesonid lokálně do 50 rg v jedné dávce včetnělok.0.3MG6,45 55427TAFEN NASAL 50 MCGnas spr sus 200dÁvLEKSLO 450.4R01AD05budesonid lokálně nad 50 rg v jedné dávcelok.0.3MG6,75450.5R01AD08flutikason – léková forma nosní kapkylok.0.2MG8,60L/ALG,TRN,ORL450.6R01AD08flutikason – léková forma vodní nosní sprejlok.0.2MG8,60450.7R01AD11triamcinolon acetonidlok.220RG7,50L/ALG,TRN,ORL450.8R01AD09momethasonlok.200RG10,56L/ALG,TRN,ORL450.9R01AX03ipratropium bromidlok.240RG8,60L/ALG,TRN,ORL 451R03ACinhalační selektivní beta-2 sympatomimetikainhal.
Léčbu inhalačním salmeterolem a formoterolem indikuje alergolog a pneumolog u perzistujícího astmatu tam, kde astma není zcela pod kontrolou při podávání kortikosteroidu inhalační cestou a při dobré spolupráci pacienta.
451.1R03AC02freonový salbutamol (lékové formy aerosolu)inhal.0.8MG3,37451.2R03AC02bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu)inhal.0.8MG3,37 10142ECOSAL INHALERaer dos 200x100rgIVXCZ 451.3R03AC02salbutamol (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.8MG7,23 83047VENTODISKS 400inhplvdos15x8dÁvekGWEF 451.4R03AC02freonový salbutamol (lékové formy aerosolu k inhalaci vdechem aktivované)inhal.0.8MG7,23451.5R03AC02bezfreonový salbutamol (lékové formy aerosolu k inhalaci vdechem aktivované)inhal.0.8MG7,23451.6R03AC02salbutamol (lékové formy roztoku)inhal.10MG12,86451.7R03AC03terbutalin (lékové formy aerosolu)inhal.2MG3,52451.8R03AC03terbutalin (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.2MG7,23451.9R03AC04fenoterol (lékové formy aerosolu)inhal.0.6MG2,74 92588BEROTEC 0.2 MGaer dos 1x10ml/200dBGPD02863BEROTEC 0.2 MGaer dos 1x15ml/300dBGPD 451.10R03AC04fenoterol (lékové formy aerosolu bezfreonové)inhal.0.6MG4,93 64881BEROTEC N 100 MCGinh sol pss 200dÁvBGPD 451.11R03AC04fenoterol (lékové formy roztoku)inhal.4MG24,64451.12R03AC04fenoterol (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.6MG7,23451.13R03AC06hexoprenalin (lékové formy aerosolu)inhal.1.5MG2,74451.14R03AC12salmeterol (lékové formy aerosolu)inhal.0.1MG20,63P451.15R03AC12salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,025 mg včetně v jedné dávceinhal.0.1MG31,87P451.16R03AC12salmeterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,025 mg v jedné dávceinhal.0.1MG29,12P451.17R03AC13formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) do 4,5 rg včetně v jedné dávceinhal.24RG31,87P451.18R03AC13formoterol (lékové formy prášku k inhalaci) nad 4,5 rg v jedné dávceinhal.24RG29,12P 452R03AKinhalační sympatomimetika a jiná antiastmatikainhal. 452.1R03AK03freonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu)inhal.6DF4,83 87899BERODUALaer dos 15ml/300dÁvBGPD 452.2R03AK03bezfreonový fenoterol kombinace s ipratropiem (lékové formy aerosolu)inhal.6DF6,00452.3R03AK03fenoterol kombinace s kromoglykátem (lékové formy aerosolu)inhal.1DF1,25L/ALG,TRN452.4R03AK03fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy roztoku)inhal.4ML20,63452.5R03AK03fenoterol a jiná antiastmatika (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.3DF13,00452.6R03AK04salbutamol v kombinaci s bromidem ipratropiainhal.6DF7,33L/ALG,TRN452.7R03AK04salbutamol v kombinaci s kromoglykáteminhal. 8DF 11,73L/ALG,TRN452.8R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/100inhal.2DF39,60L/ALG,TRN452.9R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/250inhal.2DF52,30L/ALG,TRN452.10R03AK06salmeterol a flutikason ve fixní kombinaci (léková forma prášku k inhalaci) 50/500inhal.2DF65,20L/ALG,TRN452.11R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 100/6inhal.2DF23,60L/ALG,TRN452.12R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 200/6inhal.2DF29,90L/ALG,TRN452.13R03AK07formoterol a budesonid v kombinaci (léková forma prášku k inhalaci), 400/12inhal.2DF54,00L/ALG,TRN 453R03BAinhalační kortikosteroidyinhal. 453.1R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) do 100 rg včetně v jedné dávceinhal.0.8MG6,35453.2R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) do 100 rg včetně v jedné dávceinhal.0.8MG10,80 58792ECOBEC 100 MCGaer dos 1x200dÁvekIVXCZ 453.3R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu freonové) nad 100 rg v jedné dávceinhal.0.8MG5,20453.4R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu bezfreonové) nad 100 rg v jedné dávceinhal.0.8MG8,90 58793ECOBEC 250 MCGaer dos 1x200dÁvekIVXCZ 453.5R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) do 0,1 mg včetně v jedné dávceinhal.0.8MG20,77 83044BECODISKS 100inhplvdos15x8dÁvekGWEF 453.6R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) více než 0,1 mg do 0,2 mg včetně v jedné dávceinhal.0.8MG17,60453.7R03BA01beklomethason (lékové formy prášku k inhalaci) nad 0,2 mg v jedné dávceinhal.0.8MG14,40453.8R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované freonové do 200 rgG včetně v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.8MG15,80453.9R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.8MG26,80453.10R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem freonové aktivované nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.8MG12,80453.11R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem bezfreonové aktivované nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 1 zásobníkinhal.0.8MG21,80453.12R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované freonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.8MG14,95453.13R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové do 200 rg včetně v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.8MG25,40453.14R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované freonové nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.8MG12,10453.15R03BA01beklomethason (lékové formy aerosolu vdechem aktivované bezfreonové nad 200 rg v jedné dávce) balení obsahující 3 zásobníkyinhal.0.8MG20,60453.16R03BA02budesonid (lékové formy aerosolu)inhal.0.8MG11,70453.17R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, do 100 rg v 1 dávce včetně)inhal.0.8MG20,77453.18R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 100 rg do 200 rg v 1 dávce včetně)inhal.0.8MG17,60453.19R03BA02budesonid (lékové formy prášku k inhalaci, nad 200 rg v 1 dávce)inhal.0.8MG14,40453.20R03BA02budesonid (lékové formy suspense k inhalaci) do 0,25 mq včetně v 1 mlinhal.0.8MG20,77453.21R03BA02budesonid (lékové formy suspense k inhalaci) nad 0,25 mg v 1 ml.inhal.0.8MG16,81453.22R03BA03flunisolid (lékové formy aerosolu)inhal.1MG11,70453.23R03BA03flunisolid (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.1MG20,77453.24R03BA05flutikason (lékové formy aerosolu)inhal.0.6MG11,70453.25R03BA05flutikason (lékové formy prášku k inhalaci do 100 rg včetně v jedné dávce)inhal.0.6MG30,00453.26R03BA05flutikason (lékové formy prášku k inhalaci nad 100 rg do 250 rg včetně v jedné dávce)inhal.0.6MG26,75453.27 R03BA05flutikason (lékové formy prášku k inhalaci nad 250 rg v jedné dávce)inhal.0.6MG22,30 454R03BBinhalační anticholinergikainhal. 454.1R03BB01bromid ipratropia (lékové formy aerosolu)inhal.0.12MG5,38 80103ATROVENTaer dos 300x20rgBGPD 454.2R03BB01bromid ipratropia (bezfreonové lékové formy)inhal.0,12MG6,00454.3R03BB01bromid ipratropia (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.0.12MG2,16 75847ATROVENT INHALETTENcps inh 100x0.2mgBGPD 454.4R03BB01bromid ipratropia (lékové formy roztoku)inhal.4ML33,34L/ALG,TRN,ORL454.5R03BB04tiotropiuminhal.18RG50,00P
Léčbu tiotropiem indikuje pneumolog (TRN) u nemocných s diagnózou CHOPN stadia III. a IV. (podle dřívější verze GOLD stadium IIb a III), kteří dodržují léčebný režim včetně zákazu kouření.
455R03BCinhalační protialergická léčivainhal. 455.1R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy aerosolu)inhal.40MG17,50455.2R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy prášku k inhalaci)inhal.80MG21,65455.3R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy roztoku)inhal.80MG13,49455.4R03BC01natrium kromoglykát (lékové formy prášku k insuflaci)lok.40MG19,11455.5R03BC03nedokromilinhal.8MG22,40L/ALG,TRN455.6R03BC01kyselina kromoglyková (lékové formy aerosolu vdechem aktivované)inhal.40MG21,65 456R03CBcelkově podávaná neselektivní sympatomimetikap.o. 456.1R03CA02efedrinp.o.50MG1,42456.2R03CB03orciprenalinp.o.60MG6,55 457R03CBcelkově podávaná neselektivní sympatomimetikaparent. 457.1R03CA02efedrinparent.50MG5,28O 00447EPHEDRIN BIOTIKAinj 10x1ml/50mgHBSSK 457.2R03CB03orciprenalinparent.0.5MG7,28O 458R03CCcelkově podávaná selektivní sympatomimetikap.o. 458.1R03CC02salbutamol (pevné lékové formy)p.o.12MG6,19 91085SALBUTAMOL WZF POLFA 4 MGpor tbl nob 30x4mgWZFPL 458.2R03CC02salbutamol (tekuté lékové formy)p.o.12MG13,10458.3R03CC03terbutalinp.o.15MG6,19458.4R03CC05hexoprenalinp.o.1.5MG6,19458.5R03CC08prokaterol (pevné lékové formy)p.o.0.1MG6,19 94493LONTERMINtbl 20x0.05mgLEKSLO 458.6R03CC08prokaterol (tekuté lékové formy)p.o.0.1MG15,45458.7R03CC13klenbuterol (pevné lékové formy)p.o.0.04MG6,19458.8R03CC13klenbuterol (tekuté lékové formy)p.o.0.04MG21,26 459R03CCcelkově podávaná selektivní sympatomimetikaparent. 459.1R03CC03terbutalinparent.0.5MG19,84O459.2R03CC05hexoprenalinparent.5RG19,84O 460R03Dostatní antiastmatika k celkovému podáníp.o. 460.1R03DA04teofylin (retardované lékové formy první skupiny)p.o.0.4GM2,88 99137SPOPHYLLIN RETARD 100MGtbl ret 50x100mgSLOSK98064SPOPHYLLIN RETARD 250MGtbl ret 50x250mgSLOSK 460.2R03DA04teofylin (retardované lékové formy druhé skupiny do 250 mg včetně v jedné tabletě)p.o.0.4GM4,79 92644AFONILUM SR 125 MGpor cps pro50x125mgAAWD76650AFONILUM SR 250 MGpor cps pro50x250mgAAWD94192TEOTARD 200cps ret 40x200mg; KRKSLO 460.3R03DA04teofylin (retardované lékové formy druhé skupiny nad 250 mg v jedné tabletě)p.o.0.4GM4,27 86720AFONILUM SR 375 MGpor cps pro50x375mgAAWD94191TEOTARD 350cps ret 40x350mgKRKSLO61238THEOPLUS 300tbl ret 30x300mgPFGF 460.4R03DA05aminofylinp.o.0.6GM4,89460.5R03DA05aminofylin (retardované lékové formy do 150 mg včetně)p.o.0.6GM9,92460.6R03DA05aminofylin (retardované lékové formy nad 150 do 250 mq včetně)p.o.0.6GM4,79460.7R03DA05aminofylin (retardované lékové formy nad 250 mg)p.o.0.6GM4,69 91741AMINOPHYLLINUM RETARD LEKpor tbl ret20x350mgLEKSLO 460.8R03DC01zafirlukastp.o.40MG41,50P460.9R03DC03montelukast (s obsahem 4 mg v jedné tabletě)p.o.10MG124,85P
Montelukast s obsahem 4 mg účinné látky v jedné tabletě předepisuje alergolog nebo pneumolog v následujících indikacích u pacientů od 3 do 5 let:
a) nově diagnostikované nebo nově potvrzené lehké perzistující astma se zřetelnými pozátěžovými příznaky dosud neléčené inhalačními kortikosteroidy
b) námahou indukované astma
c) aspirinové astma
Nedojde-li během 3 měsíců léčby ke stabilizaci a kontrole perzistující formy astmatu, není další terapie montelukastem indikována.
460.10R03DC03montelukast (s obsahem 5 mg v jedné tabletě)p.o.10MG100,00P
Montelukast s obsahem 5 mg účinné látky v jedné tabletě předepisuje alergolog nebo pneumolog v následujících indikacích u pacientů od 6 do 12 let:
a) nově diagnostikované nebo nově potvrzené lehké perzistující astma se zřetelnými pozátěžovými příznaky dosud neléčené inhalačními kortikosteroidy
b) námahou indukované astma
c) aspirinové astma
d) astma s prokázanou odpovídavostí na léčbu antileukotrieny v batolecím a předškolním věku
Nedojde-li během 3 měsíců léčby ke stabilizaci a kontrole perzistující formy astmatu, není další terapie montelukastem indikována.
U pacientů, kde léčba montelukastem s obsahem 5 mg účinné látky v jedné tabletě byla indikována již před 12 rokem věku a u nichž vykazuje zřetelný efekt, mohou výše uvedení specialisté pokračovat v léčbě až do 14 let věku pacienta.
460.11R03DC03montelukast (s obsahem 10 mg v jedné tabletě)p.o.10MG41,50P
Léčba antileukotrieny u dospělých je předepisována alergologem nebo pneumologem u perzistujících forem bronchiálního astmatu v následujících indikacích: a) aspirin - senzitivní (nesteroidními antiflogistiky indukované astma), b) astma v kombinaci s nosní polypózou, c) námahou indukované astma, d) astma s prokázanou dobrou odpovídavostí na léčbu antileukotrieny v dětském věku, e) astma, kde nedostačuje dlouhodobá léčba inhalačními kortikosteroidy, beta2-mimetiky s prodlouženým účinkem, teofyliny s prodlouženým účinkem, nebo nelze tyto léky podávat pro prokázanou intoleranci. V případě neúspěchu kombinované terapie s antileukotrieny do třech měsíců po jejím zahájení, není další preskripce antileukotrienů indikována.
461R03DAostatní antiastmatika k celkovému podání ze skupiny xantinůp.rect. 461.1R03DA05aminofylinp.rect.0.6GM6,35 462R03DAostatní antiastmatika k celkovému podání ze skupiny xantinůparent. 462.1R03DA05aminofylinparent.0.6GM29,23O 93129AMINOPHYLLINUM LEKinj 10x10ml/250mgLEKSLO96371AMINOPHYLLINUM LEKinj 50x10ml/250mgLEKSLO 463R05CBmukolytikap.o. 463.1R05CB01acetylcysteinp.o.0.5GM2,25463.2R05CB02bromhexinp.o.24MG2,08 42263FLEGAMINAtbl 20x8mg-lekov.KRZPL. 463.3R05CB03karbocysteinp.o.1.5GM3,60463.4R05CB06ambroxolp.o.0.15GM4,50 94918AMBROBENE 30 MGtbl 20x30mgMCKD78278AMBROSANtbl 20x30mgPMPCZ59483AMBROSANtbl 500x30mgPMPCZ43950AMBROXOL AL 30tbl 20x30mgAPAD 463.5R05CB15erdosteinp.o.600MG3,12 464R05CBmukolytikainhal. 464.1R05CB01acetylcysteininhal.1.6GM12,07464.2R05CB02bromhexininhal.24MG3,47464.3R05CB05mesnainhal.600MG39,13 03614MISTABRONsol 6x3ml/600mgUCBB 464.4R05CB13alfadornázainhal.2.5MG1069,40P
Léčbu alfadornázou předepisuje ošetřující lékař na doporučení specializovaného pracoviště, které zajišťuje péči o pacienty
s cystickou fibrózou, při zajištění dobré spolupráce pacienta:
a) při nedostatečné účinnosti inhalačních mukolytik nebo amiloridu,
b) při častých respiračních infekcích vyžadujících antibiotickou léčbu.
464.5R05CB15erdosteininhal.450MG8,31 465R05CBmukolytikaparent. 465.1R05CB01acetylcysteinparent.0.5GM16,76 88939ACC INJEKTinj sol 5x3ml/300mg HEXD88941ACC INJEKTinjsol100x3ml/300mg HEXD 465.2R05CB02bromhexinparent.24MG40,37465.3R05CB06ambroxolparent.0.15GM226,02465.4R05CB06ambroxol (koncentrat k infuzi)parent.1DF336,70H465.5R05CA03guaifenesinparent.0.9GM16,57 466R05DAantitusika ze skupiny derivátů opioidůp.o. 466.1R05DA01ethylmorfin do 15 mg včetněp.o.50MG6,39 44590DIOLAN 15MGtbl 10x15mg(blistr)SLOSK 466.2R05DA01ethylmorfin nad 15 mgp.o.50MG5,95 44589DIOLAN 30MGtbl 10x30mg(blistr)SLOSK 466.3R05DA04kodeinp.o.0.1GM12,80 56992CODEIN SLOVAKOFARMA 15MGtbl 10x15mg-blistrSLOSK56993CODEIN SLOVAKOFARMA 30MGtbl 10x30mg-blistrSLOSK 466.4R05DA08folkodinp.o.50MG3,67466.5R05DA09dextromethorphanp.o.90MG3,67466.6R05DA20kombinace antitusikp.o.3DF3,67 467R05DBantitusika chemicky blízká lokálním anestetikůmp.o., p.rect., parent. 467.1R05DB03klobutinolp.o.120MG6,50467.2R05DB03klobutinolparent.120MG112,03H467.3R05DB05pentoxyverin (do 8 mg v jednom čípku včetně)p.rect.100MG139,11L/PDD467.4R05DB05pentoxyverin (nad 8 mg v jednom čípku)p.rect.100MG63,40L/PDD467.5R05DB13butamirát (pevné lékové formy)p.o.25MG1,04467.6R05DB13butamirát (tekuté lékové formy-kapky)p.o.25MG10,56 94859TUSSINgtt 1x10mlIVXCZ 467.7R05DB13butamirát (tekuté lékové formy-sirup)p.o.25MG3,83 467.8R05DB18prednoxdiazinp.o.300MG1,96467.9R05DB19dropropizinp.o.25MG0,88467.10R05DB27levodropropizin (tekuté lékové formy - kapky)p.o.120MG4,13467.11R05DB27levodropropizin (tekuté lékové formy - sirup)p.o.120MG4,60467.12R05FB02butamirát a guaifenesin v kombinaci (tekuté lékové formy)p.o.25MG10,56 468R06AAantihistaminika ze skupiny derivátů aminoalkyletherůp.o. 468.1R06AAembraminp.o.50MG1,32468.2R06AA02difenhydramin (pevné lékové formy)p.o.0.2GM8,36468.3R06AA04klemastinp.o.2MG6,56468.4R06AA07difenylpyralinp.o.10MG7,72468.5R06AA02difenhydramin (tekuté lékové formy)p.o.0.2GM8,54 469R06AAantihistaminika ze skupiny derivátů aminoalkyletherůparent. 469.1R06AA04klemastinparent.2MG32,44O 470R06ABantihistaminika ze skupiny derivátů alkylaminůp.o. 470.1R06AB03dimetinden (pevné lékové formy)p.o.4MG10,71 12514FENISTIL 24por cps pro 10x4mgNCHCH12515FENISTIL 24por cps pro 20x4mgNCHCH 470.2R06AB03dimetinden (tekuté lékové formy)p.o.4MG8,54470.3R06AB56dexbromfeniramin, kombinacep.o.2DF8,50 471R06ADantihistaminika ze skupiny derivátů fenothiazinup.o. 471.1R06AD02prometazin (pevné lékové formy)p.o.25MG4,49471.2R06AD02prometazin (tekuté lékové formy)p.o.25MG8,54471.3R06AD03thiethylperazinp.o.13MG3,31471.4R06AD03thiethylperazinp.rect.13MG21,65 09847TORECANsup 6x6.5mgKRKSLO 472R06ADantihistaminika ze skupiny derivátů fenothiazinuparent. 472.1R06AD02prometazinparent.25MG7,48O472.2R06AD03thiethylperazinparent.13MG27,52O 91836TORECANinj 5x1ml/6.5mgKRKSLO 473R06AXjiná antihistaminika k systémovému použitíp.o. 473.1R06AE06oxatomidp.o.60MG7,04473.2R06AE07cetirizinp.o.10MG6,50 43872ALERIDpor tbl flm 10x10mgCIAIND64867ALERIDpor tbl flm 20x10mgCIAIND64868ALERIDpor tbl flm 50x10mgCIAIND30900ANALERGINpor tbl flm 10x10mgIXPCZ31001ANALERGINpor tbl flm 30x10mgIXPCZ31007ANALERGINpor tbl flm 50x10mgIXPCZ03898CEREXpor tbl flm 20x10mgSFSD03899CEREXpor tbl flm 50x10mgSFSD03900CEREXpor tbl flm100x10mgSFSD99586CETIRIZIN IREXpor tbl flm30x10mgDGTD10637CETIRIZIN-RATIOPHARM 10 MGpor tbl flm 20x10mgMCKD10638CETIRIZIN-RATIOPHARM 10 MGpor tbl flm 50x10mgMCKD59538CETIRIZIN-SLpor tbl flm 10x10mgSLOSK59539CETIRIZIN-SLpor tbl flm 20x10mgSLOSK59540CETIRIZIN-SLpor tbl flm 30x10mgSLOSK59541CETIRIZIN-SLpor tbl flm 50x10mgSLOSK42481CETIRIZIN-SLpor tbl flm 7x10mgSLOSK02926LETIZENpor tbl flm 20x10mgKRKSLO02927LETIZENpor tbl flm 50x10mgKRKSLO66029ZODACpor tbl flm 10x10mgLEXCZ66030ZODACpor tbl flm 30x10mgLEXCZ05496ZODACpor tbl flm 60x10mgLEXCZ99600ZODACpor tbl flm 90x10mgLEXCZ42882LETIZENpor sol 1x120mlKRKSLO58834ZODAC GTTpor gtt sol 1x20mlLEXCZ
Levocetirizin předepisuje alergolog/klinický imunolog nebo pneumolog u pacientů od 6 let věku v indikaci alergická rýma (AR) pacientům po selhání léčby antihistaminiky I. a II. generace v kombinací s intranasálními kortikosteroidy při splnění následujících kritérií:
1. u pacienta s AR dochází v důsledku alergické rýmy v průběhu pylové sezony k prokazatelnému zvýšení bronchiální reaktivity (průkaz bronchomotorickým testem) až k projevům lehkého intermitentního astmatu (vyžadujícího dle potřeby inhal.SABA)
2. u pacienta s AR a průduškovým astmatem, léčeným standardním způsobem, dochází v důsledku zhoršení alergické rýmy v průběhu pylové sezóny k prokazatelnému zhoršení příznaků astmatu.
473.3R06AE09levocetirizinp.o.5MG7,80P473.4R06AKkombinace antihistaminikp.o.2DF1,08473.5R06AXbisulepinp.o.4MG4,14473.6R06AX01bamipinp.o.0.1GM6,06473.7R06AX02cyproheptadinp.o.12MG6,06473.8R06AX09azatadinp.o.2MG6,06473.9R06AX11astemizolp.o.10MG6,50473.10R06AX12terfenadinp.o.0.12GM6,50 56052TERIDINtbl 20x60mgKRKSLO 473.11R06AX13loratadinp.o.10MG6,50 31744EROLINpor sir 1x120mlEGIH03272EROLINpor tbl nob 10x10mgEGIH03273EROLINpor tbl nob 30x10mgEGIH01700FLONIDANpor sus 1x120mlLEKSLO88734FLONIDANpor tbl nob 10x10mgLEKSLO53639FLONIDANpor tbl nob 30x10mgLEKSLO58618LORANOLpor tbl nob 20x10mgSFSD58619LORANOLpor tbl nob 50x10mgSFSD58620LORANOLpor tbl nob100x10mgSFSD58139LORATADIN 10-SLtbl 10x10mgSLOSK58140LORATADIN 10-SLtbl 30x10mgSLOSK40711LORATADIN-RATIOPHARM 10 MGpor tbl nob100x10mgMCKD97393LORATADIN-RATIOPHARM 10 MGpor tbl nob30x10mgMCKD 473.12R06AX17ketotifenp.o.2MG6,50 66002KETOTIFEN ALcps 100x1mgAPAD66004KETOTIFEN ALcps 20x1mgAPAD66003KETOTIFEN ALcps 50x1mgAPAD87171KETOTIFEN TROMpor cps dur 30x1mgTRMD 473.13R06AX18akrivastinp.o.24MG6,50473.14R06AX25mizolastinp.o.10MG6,50473.15R06AX26fexofenadinp.o.120MG6,50
Desloratadin předepisuje alergolog/klinický imunolog nebo pneumolog u pacientů od 2 let věku v sirupové formě a od 12 let věku v indikaci alergická rýma (AR) pacientům po selhání léčby antihistaminiky I. a II. generace v kombinaci s intranasálními kortikosteroidy při splnění následujících kritérií:
1.u pacienta s AR dochází v důsledku alergické rýmy v průběhu pylové sezony k prokazatelnému zvýšení bronchiální reaktivity (průkaz bronchomotorickým testem) až k projevům lehkého intermitentního astmatu (vyžadujícího dle potřeby inhal.SABA)
2.u pacienta s AR a průduškovým astmatem, léčeným standardním způsobem, dochází v důsledku zhoršení alergické rýmy v průběhu pylové sezóny k prokazatelnému zhoršení příznaků astmatu.
473.16R06AX27desloratadinp.o.5MG7,80P 474R06AXjiná antihistaminika k systémovému použitiparent. 474.1R06AXbisulepinparent.4MG26,28O474.2R06AXmedosulepin/vápníkparent.2DF30,79O 475R07AAplicní surfaktantyparent. 475.1R07AA01kolfosceril palmitátparent.160MG19083,10 T475.2R07AA02přirozené fosfolipidy (zvířecího původu)parent.160MG19083,10T475.3R07AA30beraktantparent.160MG19083,10T 476S01AAantibiotika k lokálnímu podánílok. 476.1S01AAneomycin/polymyxin/fenylefrinlok.1ML19,55L/OPH476.2S01AA01chloramfenikol (lékové formy očních kapek)lok.1ML2,79476.3S01AA01chloramfenikol (lékové formy očních mastí)lok.1GM4,64476.4S01AA11gentamicinlok.1ML3,21476.5S01AA12tobramycin (lékové formy očních kapek)lok.1ML3,21476.6S01AA12tobramycin (lékové formy očních mastí)lok.1GM3,21476.7S01AA20neomycin/bacitracin/hydrokortisonlok.1GM6,43476.8S01AA20antibiotika v kombinaci s jinými léčivylok.1ML3,21476.9S01AA24kanamycinlok.1ML3,21476.10S01AA25azidamfenikollok.1ML3,21476.11S01AA30neomycin/bacitracinlok.1GM6,10476.12S01AA30neomycin/polymyxinlok.1ML19,55L/OPH 477S01ABchemoteraputika k lokálnímu podánílok. 477.1S01ABsulfathiazollok.1GM3,42477.2S01AB04sulfacetamidlok.1ML6,95 93577SULPHACETAMIDE 10%-POLPHARMAgtt oph 12x0.5mlZPFPL 478S01ADantivirotika k lokálnímu podánílok. 478.1S01AD02trifluorothimidin (lékové formy očních mastí)lok.1GM73,91L/OPH478.2S01AD02trifluorothimidin (lékové formy očních kapek)lok.1ML53,23L/OPH 65513TRIHERPINEoph gtt sol 1x5mlNAHCH 478.3S01AD03acyklovirlok.1GM73,91L/OPH 53606XOROXung oph 1x4.5 gmKWIA 479S01AXostatní antiinfektivalok. 479.1S01AXjiná antiinfektiva (lékové formy očních kapek)lok.1ML2,62479.2S01AXjiná antiinfektiva (lékové formy očních mastí)lok.GM4,46479.3S01AX11ofloxacinlok.1ML14,40L/OPH479.4S01AX13ciprofloxacinlok.1ML14,40L/OPH479.5S01AX17lomefloxacin k lokálnímu podánílok.1ML14,40L/OPH 480S01BAkortikosteroidy k lokálnímu podánílok. 480.1S01BA01dexamethason (lékové formy očních kapek)lok.1ML3,47480.2 S01BA01dexamethason (lékové formy očních mastí)lok.1GM3,62480.3S01BA02hydrokortisonlok.1GM6,04480.4S01BA03kortisonlok.1ML19,55L/OPH 00757CORTISON SPOFAgtt 1x3ml/15mgSPXCZ 480.5S01BA04prednizolon (lékové formy očních kapek)lok.1ML17,00L/OPH480.6S01BA04prednizolon (lékové formy očních mastí)lok.1GM17,00L/OPH480.7S01BA07fluorometholonlok.1ML17,00L/OPH 56868FLUMETOL Sgttoph1 x10ml/0.02gmFRMI 481S01BCnesteroidní protizánětlivá léčiva k lokálnímu podánílok. 481.1S01BC02oxyfenbutazonlok.1GM14,66481.2S01BC03diklofenaklok.1ML17,00L/OPH 58230UNICLOPHEN UNIMED PHARMAgtt oph 1x10ml 0.1%UPASK 481.3S01BC04flurbiprofenlok.1ML17,00L/OPH 482S01CAkortikosteroidy a antiinfektiva k lokálnímu podánílok. 482.1S01CAchloramfenikol/
dexamethasonlok.1ML17,60L/OPH482.2S01CA05gentamicin/betamethason (lékové formy očních kapek)lok.1ML12,00L/OPH,ORL 91712GARASONEgtt oph/oto 1x5mlSCHB 482.3S01CA05gentamicin/
betamethason (lékové formy očních mastí)lok.1GM15,40L/OPH,ORL 91711GARASONEung oph 1x5gmSCHB 482.4S01CA01dexamet./neomycin/polymyxin (lékové formy očních kapek)lok.1ML12,00L/OPH482.5S01CA01dexamet./
neomycin/
polymyxin (lékové formy očních mastí)lok.1GM15,40L/OPH482.6S01CA01oxytetracyklin/
dexamethasonlok.1GM17,60L/OPH482.7S01CA01dexamethason a tobramycin (lékové formy očních kapek)lok.1ML12,00L/OPH482.8S01CA02prednizolon a antiinfektiva (lékové formy očních kapek)lok.1ML12,00L/OPH482.9S01CA02prednizolon a antiinfektiva (lékové formy očních mastí)lok.1GM15,40L/OPH482.10S01CA05betamethason a antiinfektiva (betamethason a chloramfenikol - lékové formy očních mastí)lok.1GM15,40L/OPH482.11S01CA05betamethason a antiinfektiva (betamethason a chloramfenikol - lékové formy očních kapek)lok.1ML12,00L/OPH482.12S01CA07fluorometolon a antiinfektiva (lékové formy očních kapek)lok.1ML19,55L/OPH482.13S01CA07fluorometolon a antiinfektiva (lékové formy očních mastí)lok.1GM24,44L/OPH 483S01EAlokální sympatomimetika k léčbě glaukómulok. 483.1S01EA01epinefrinlok.1ML26,65L/OPH483.2S01EA02dipivefrinlok.1ML26,65L/OPH 54270OFTANEXgtt oph 1x10mlSOYSF59629OFTANEXgtt oph 1x5mlSOYSF 483.3S01EA04klonidinlok.1ML10,70L/OPH 49501ARUCLONIN 1/16%gttoph1x10ml/6.25mgCHVD20766ARUCLONIN 1/8%gttoph1x10ml/12.5mgCHVD 483.4S01EA05brimonidinlok.1ML59,80P
Léčbu brimonidinem indikuje oční lékař u pacientů s glaukomem při netoleranci nebo neúčinnosti betablokátorů.
484 S01EBlokální parasympatomimetika k léčbě glaukómulok. 484.1S01EB01pilokarpin (lékové formy gelu)lok.1GM29,00484.2S01EB01pilokarpin (lékové formy olejových očních kapek)lok.1ML9,70 03865PILOCARPIN ANKERP.OČNÍ OLEJ 2%gtt oph ole 1x10mlCHVD01638PILOCARPIN ANKERP.OČNÍ OLEJ 2%gtt oph ole 3x10mlCHVD 484.3S01EB01pilokarpin (lékové formy očních kapek, koncentrace do 1% včetně)lok.1ML5,80 44445PILOPOS 1%gtt oph 1x10mlURSD 484.4S01EB01pilokarpin (lékové formy očních kapek, koncentrace více než 1%)lok.1ML6,50 04146PILOCARPIN ANKERP.2% OČNÍ KAPKYgtt oph1x10ml/200mgCHVD57337PILOCARPIN ANKERP.2% OČNÍ KAPKYgtt oph3x10ml/200mgCHVD44446PILOPOS 2%gtt oph 1x10mlURSD56673PILOTONINA 2%gtt oph 1x10mlFRMI 484.5S01EB02karbachol (koncentrace do 1 % včetně)lok.1ML8,50L/OPH484.6S01EB02karbachol (koncentrace nad 1 % do 1,5% včetně)lok.1ML6,06L/OPH484.7S01EB02karbachol (koncentrace nad 1,5%)lok.1ML6,60L/OPH484.8S01EB06neostigminlok.1ML13,88L/OPH484.9S01EB51pilokarpin v kombinaci s timololemlok.1ML23,10L/OPH 485S01ECinhibitory karboanhydrázy k celkovému podáníp.o. 485.1S01EC01acetazolamidp.o.0.75GM6,47 00113DILURANtbl 20x250mgLEXCZ 485.2S01EC01acetazolamid (lékové formy s řízeným uvolňováním)p.o.0.75GM29,33485.3S01EC02diklofenamidp.o.0.1GM6,26485.4S01EC03dorzolamidlok.1ML59,80P
Léčba dorzolamidem včetně kombinací je ordinována v případě neúčinnosti monoterapie betablokátory nebo alfamimetiky nebo v případě netolerance těchto léčiv.
485.5S01EC04brinzolamidlok.1ML59,80P
Léčba brinzolamidem včetně kombinací je ordinována v případě neúčinnosti monoterapie betablokátory nebo alfamimetiky nebo v případě netolerance těchto léčiv.
486S01EDlokální beta-blokátory k léčbě glaukómulok. 486.1S01ED01timolol (koncentrace do 0,25% včetně)lok.1ML14,25 76186ARUTIMOL 0.25%oph gtt sol 1x5mlCHVD70474ARUTIMOL 0.25%oph gtt sol 3x5mlCHVD54476OFTAN TIMOLOL 0.25%gtt oph 1x5mlSOYSF54494OFTAN TIMOLOL 0.25%gtt oph 3x5mlSOYSF96022OFTENSIN 0.25%gtt oph 1x10mlZPFPL96021OFTENSIN 0.25%gtt oph 1x5mlZPFPL44546TIMO-COMOD 0.25%gtt oph 1x10ml/25mgURSD12729TIMOHEXAL 0.1%gtt oph 1x5ml/5mgHEXD12732TIMOHEXAL 0.1%gtt oph 3x5ml/5mgHEXD12730TIMOHEXAL 0.25%gtt oph1x5ml/12.5mgHEXD12733TIMOHEXAL 0.25%gtt oph3x5ml/12.5mgHEXD87113TIMOLOL-POS 0.25%gtt oph 1x5mlURSD01760TIMOLOL-POS 0.25%gtt oph 3x5mlURSD98210TIMOPTOL 0.25%oph gtt sol 1x5mlLEXCZ 486.2S01ED01timolol (koncentrace nad 0,25%)lok.1ML16,60 76187ARUTIMOL 0.50%oph gtt sol 1x5mlCHVD70475ARUTIMOL 0.50%oph gtt sol 3x5mlCHVD54477OFTAN TIMOLOL 0.50%gtt oph 1x5mlSOYSF59928OFTAN TIMOLOL 0.50%gtt oph 3x5mlSOYSF96019OFTENSIN 0.5%gtt oph 1x5mlZPFPL44547TIMO-COMOD 0.5%gtt oph 1x10ml/50mgURSD12731TIMOHEXAL 0.5%gtt oph 1x5ml/25mgHEXD12734TIMOHEXAL 0.5%gtt oph 3x5ml/25mgHEXD87114TIMOLOL-POS 0.5%gtt oph 1x5mlURSD01759TIMOLOL-POS 0.5%gtt oph 3x5mlURSD98211TIMOPTOL 0.5%oph gtt sol 1x5mlLEXCZ 486.3S01ED02betaxolollok.1ML20,00L/OPH486.4S01ED03levobunolollok.1ML20,00L/OPH486.5S01ED04metipranolollok.1ML13,20486.6S01ED05carteolollok.1ML20,00L/OPH486.7S01EE01latanoprostlok.1ML184,00P
1.Latanoprost indikuje oční lékař u nemocných, kteří trpí glaukomem s otevřeným úhlem a oční hypertenzí vedle beta-blokátorů, alfa agonistů a inhibitorů karboanhydrázy a není-li operační výkon indikován.
2.Latanoprost/timolol v kombinaci indikuje oční lékař u nemocných, kteří trpí glaukomem s otevřeným úhlem a oční hypertenzí, při neúčinnosti beta-blokátorů a není-li operační výkon indikován.
Unoproston, bimatoprost: indikuje oční lékař u pacientů, kteří trpí glaukomem s otevřeným úhlem a okulární hypertenzí při netoleranci nebo neúčinnosti betablokátorů a není-li operační výkon indikován.
Travoprost indikuje oční lékař u pacientů, kteří trpí glaukomem s otevřeným úhlem a okulární hypertenzí a nesnášejí jiné léky na nitrooční tlak a není-li operační výkon indikován.
486.8S01EE02unoprostonlok.1ML105,30P486.9S01EE03bimatoprostlok.1ML170,00P486.10S01EE04travoprostlok.1ML204,00P486.11S01ED51timolol v kombinaci s dorzolamidemlok.1ML74,05P486.12S01ED51timolol v kombinaci s latanoprostemlok.1ML200,60P 487S01Fmydriatika a cykloplegikalok. 487.1S01FA01atropin (koncentrace do 0,5% včetně)lok.1ML5,00 83770ATROPIN-POS 0.5%oph gtt sol1x10mlURSD 487.2S01FA01atropin (koncentrace nad 0,5%)lok.1ML5,66 83771ATROPIN-POS 1%oph gtt sol 1x10mlURSD 487.3S01FA04cyklopentolátlok.1ML35,10O/OPH 45558CYCLOGYL 1%gtt oph 1x15ml 1%ACUB 487.4S01FA06tropikamidlok.1ML8,52O/OPH 21155MYDRUMoph gtt sol 1x10mlCHVD 487.5S01FB01fenylefrin (koncentrace 10% nebo více)lok.1ML40,33O/OPH 488S01Gdekongestanty a antialergikalok. 488.1S01GA52antazolin/tetryzolinlok.1ML6,06L/OPH,ALG488.2S01GX01natrium kromoglykát (lékové formy očních kapek)lok.1ML4,06488.3S01GX01natrium kromoglykát (lékové formy očních a nosních kapek)lok.1ML5,23L/OPH,ALG,ORL 54241ALLERGOCROM KOMBI (OČNÍ+NOSNÍ)oph 10ml+nas 15mlURSD83651CROMOHEXAL COMBIoph 10ml+nas 15mlHEXD57944CROMOHEXAL COMBIoph10ml+nas15ml solSFSD 488.4S01GX02levokabastinlok.1ML17,60L/OPH,ALG488.5S01GX03kyselina spaglumoválok.1ML14,66L/OPH,ALG488.6S01GX05lodoxamidlok.1ML14,66L/OPH,ALG488.7S01GX06emedastinlok.1ML17,60L/OPH, ALG488.8S01GX07azelastinlok.1ML17,60L/OPH, ALG488.9S01GX08ketotifenlok.1ML27,14L/OPH, ALG488.10S01GA52tetryzolin/antihistaminikumlok.1ML4,06L/OPH,ALG 489S01HAlokální místní anestetikalok. 489.1S01HAmístní anestetikalok.1ML11,83L/OPH489.2S01HA02oxybuprokainlok.1ML11,83L/OPH 66524NOVESIN 0.4%oph gtt sol 1x10mlNAHCH 490S01jiná oftalmologikalok. 490.1S01XAtolazolin (koncentrace 10%)lok.1GM14,91L/OPH490.2S01XAjodid draselný a sodnýlok.1ML4,89 56119JODID DRASELNY+SODNY 2% UNIM.PHoph gtt sol 1x10mlUPASK 490.3S01XA01guajazulenlok.1GM3,98 00874OPHTHALMO-AZULENung oph 1x5gm/7.5mgLEXCZ 490.4S01XA02retinollok.1GM2,93490.5S01XA04jodid draselnýlok.1ML4,89 56118JODID DRASELNY 2% UNIMED PHARMAoph gtt sol 1x10mlUPASK 490.6S01XA11nandrolonlok.1ML11,20490.7S01XA20umělé slzy a jiné indiferentní přípravkylok.1ML3,03 04179LACRISYNgtt oph 1x10mlGNOCZ 490.8S01XA20umělé slzy a jiné indiferentní přípravky (v lékové formě gelu)lok.1GM3,03490.9S01KA01kyselina hyaluronoválok.1ML1376,58Z490.10S02DA30kombinace fenazon a lidokainlok.1GM3,80 491S02CAkortikosteroidy a antiinfektiva v kombinacilok. 491.1S02CA03hydrokortizon a antiinfektiva v kombinacilok.1ML27,37L/ORL491.2S02AA11polymyxin Blok.1ML2,64L/ORL491.3S02BAkortikosteroidy a antiinfektiva v kombinacilok.1GM22,92L/ORL, PDD 84575OTOBACID Naur gtt sol 1x6gmASHD 492V01AAextrakty alergenůp.o. 492.1V01AAI. generace (PNU), úvodní dávkap.o.1DF88,46L/ALG492.2V01AAI. generace (PNU), udržovací dávkap.o.1DF415,47L/ALG492.3V01AAII. generace (IC,IR,JSA,JSK,
SQ,SU), úvodní dávkap.o.1DF228,70L/ALG492.4V01AAII. generace (IC,IR,JSA,JSK,
SQ,SU), udržovací dávkap.o.1DF498,16L/ALG492.5V01AAII. generace (IC,IR,JSA,JSK,
SQ,SU, STU), pro sublng. podání, úvodní dávkap.o.1DF308,40L/ALG492.6V01AAII. generace (IC,IR,JSA,JSK,
SQ,SU,STU),pro sublng. podání, udržovací dávkap.o.1DF616,52L/ALG 493V01AAextrakty alergenůintrader. 493.1V01AAextrakty alergenů (diagnostické, jedna lahvička)intrader.1BA134,61O/ALG 494V01AA extrakty alergenůPRICK testO/ALG 494.1V01AAextrakty alergenů (diagnostické, jedna lahvička)PRICK test1BA522,52O/ALG494.2V01AAextrakty alergenů (diagnostické, kontrola)PRICK test1BA363,86O/ALG 495V01AAextrakty alergenůparent. 495.1V01AAI. generace (PNU), vodné, úvodní dávkaparent.1DF69,48L/ALG495.2V01AAI. generace (PNU), vodné, udržovací dávkaparent.1DF442,69L/ALG495.3V01AAII. generace (IC,IR,JSA,JSK,
SQ,SU,RG), vodné, úvodní dávkaparent.1DF228,70L/ALG495.4V01AAII. generace (IC,IR,JSA,JSK,
SQ,SU,RG), vodné, udržovací dávkaparent.1DF749,06L/ALG 47701ALBEY 120MCG(APIS MELLIF)inj sic 1x120rg+solHSTUSA47699ALBEY 120MCG(VESPULA)inj sic 1x12org+solHSTUSA 495.5V01AAI. generace (PNU), depotní, úvodní dávkaparent.1DF38,50L/ALG 83558H-AL POLLENS(JAR.SM.CAS.)
DEPOTinj 250pnu-1mlSVFCZ83554H-AL POLLENS(POLLIN.MIXT.)
DEPOTinj 250pnu-1mlSVFCZ83560H-AL POLLENS(SM.PODZIMNI)
DEPOTinj 250pnu-1mlSVFCZ83562H-AL POLLENS(SMĚS TRAV I)DEPOTinj 250pnu-1 mlSVFCZ 495.6V01AAI. generace (PNU), depotní, udržovací dávkaparent.1BA265,93L/ALG495.7V01AAII. generace (IC,IR,JSA,JSK,
SQ,SU), depotní, úvodní dávkaparent.1BA1233,60L/ALG495.8V01AAII. generace (IC,IR,JSA,JSK,
SQ,SU), depotní, udržovací dávkaparent.1BA1043,83L/ALG 496V03Avšechny jiné terapeutické přípravkylok.
Léčbu sevelamerem indikuje nefrolog se zkušenostmi s diagnostikou a léčbou komplikací renální osteopatie na pracovištích, kde jsou k dispozici všechny potřebné diagnostické metody a vazba na chirurgické pracoviště provádějící parathyreoidektomie, a to pouze pacinetům, kteří splňují alespoň jedno z následujících kriterií:
a) hyperfosfatémie vyšší než 2,5mmol/l a hyperkalcémie (Ca více než 2,7mmol/l) při terapii kalcium karbonátem a to i přes použití dialyzačního roztoku s obsahem kalcia 1,25 mmol/l,
b) nekontrolovatelná hyperfosfatemie (více než 3,2 mmol/l); či opakovaně zjišťovaná hodnota více než 2,5 mmol/l při prokázané dietě s omezením fosforu do 1200 mg/d, adekvátní dialyzační léčbě - Kt/V dle Daugirdase II více než 1,2 a spolupráci pacienta,
c) parathyreoidektomie - k překlenutí období od indikace do operačního výkonu,
d) tzv. fosfokalciový produkt více než 6,0 mmol/l exp.2 při splnění podmínek uvedených výše,
e) prokázaná extraoseální kalcifikace (periartikulární, v jiných lokalizacích).
Kontroly účinnosti podávání sevelameru jsou prováděny nejméně jednou za 3 měsíce léčby. Podávání je ukončeno pokud je při kontrole zjištěna hyperfosfatemie vyšší než 2,5mmol/l.
496.1V03AE02sevelamer do 403 mg v jedné tabletě včetněp.o.400MG20,70P496.2V03AE02sevelamer nad 403 mg v jedné tabletěp.o.400MG18,60P496.3V03AXantistafylokokový fág. lyzátlok.20ML321,60 497V03ABantidotaparent. 497.1V03AC01deferoxaminparent.1GM386,74K 01445DESFERALinj plv sol10x500mgNPACH 497.2V03ABtrimedoxim + atropinparent.PlněK497.3V03ABobedoximparent.PlněK497.4V03AB03edetátyparent.PlněK497.5V03AB06thiosulfátparent.PlněK497.6V03AB08dusitan sodnýparent.PlněK497.7V03AB14protaminparent.1ML6,01K497.8V03AB15naloxonparent.0.4MG11,83K 88866INTRENONinj10x1ml/0.4mgLEXCZ94763NALOXONE WZF POLFAinj10x1ml/0.4mgWZFPL 497.9V03AB16ethanol (koncentrace 10%)parent.100ML20,43K497.10V03AB19fysostigminparent.1MG10,31K497.11V03AB24digitalisový antitoxinparent.80MG32726,64K497.12V03AB25flumazenilparent.0.5MG754,48K 93214ANEXATEinj 5x5ml/0.5mgHLRCH 498V03AFantidota užívaná při léčbě cytostatikyp.o. 498.1V03AF01mesnap.o.1,2GM290,85B/ONK,HEM 05883UROMITEXAN TABLETS 400MGtbl obd 10x400mgHODD 498.2V03AF03kalcium folinát (do 15 mg v jedné tabletě včetně)p.o.60MG111,91 96963CALCIUMFOLINAT EBEWE 15MGpor cps dur 20x15mgEBPA54518LEUCOVORIN CA LACHEMA 15por tbl nob 30x15mgPVLCZ 498.3V03AF03kalcium folinát (nad 15 mg v jedné tabletě)p.o.60MG115,42 96964CALCIUMFOLINAT EBEWE 100MGpor cps dur20x100mgEBPA01671LEUCOVORIN CA LACHEMA 25por tbl nob 30x25mgPVLCZ 499V03AFantidota užívaná při léčbě cytostatikyparent. 499.1V03AF01mesna (do 200 mg v jedné ampuli včetně)parent.0.2GM29,72B/ONK,HEM499.2V03AF01mesna (nad 200 mg v jedné ampuli)parent.0.4GM48,39B/ONK,HEM 05954UROMITEXAN 400MGinj sol15x4ml/400mgBXHD 499.3V03AF02dexrazoxanparent.0.5GM4329,50B/ONK,HEM499.4V03AF03kalcium folinátparent.60MG234,23B/ONK,HEM 58033CALCIUMFOLINAT EBEWE 100MGinjsol1x10ml/100mgEBPA96966CALCIUMFOLINAT EBEWE 30MGinjsol 5x3ml/30mgEBPA88636LEUCOVORIN CA LACHEMA 10injplv sol 10x10mgPVLCZ75005LEUCOVORIN CA LACHEMA 10injplv sol 1x10mgPVLCZ12440LEUCOVORIN CA LACHEMA 10injsol 10x1ml/10mgPVLCZ57615LEUCOVORIN CA LACHEMA 150 INJ.injsol 10x15mlPVLCZ57614LEUCOVORIN CA LACHEMA 150 INJ.injsol 1x15mlPVLCZ12441LEUCOVORIN CA LACHEMA 20injsol 10x2ml/20mgPVLCZ91561LEUCOVORIN CA LACHEMA 25injplv sol 10x25mgPVLCZ75004LEUCOVORIN CA LACHEMA 25injplv sol 1x25mgPVLCZ01668LEUCOVORIN CA LACHEMA 450injsol 1x45mlPVLCZ01669LEUCOVORIN CA LACHEMA 450injsol 5x45mlPVLCZ12442LEUCOVORIN CA LACHEMA 50injsol 5x5ml/50mgPVLCZ11185LEUCOVORIN-TEVAinj1x10ml/100mgPHMNL11187LEUCOVORIN-TEVAinj1x20ml/200mgPHMNL11188LEUCOVORIN-TEVAinj1x30ml/300mgPHMNL11189LEUCOVORIN-TEVAinj1x35ml/350mgPHMNL11190LEUCOVORIN-TEVAinj1x50ml/500mgPHMNL11184LEUCOVORIN-TEVAinj1x5ml/50mgPHMNL11186LEUCOVORIN-TEVAinj5x10ml/100mgPHMNL 499.5V03AF05amifostinparent.1.7GM19500,00X 31540ETHYOLinj sic 3x500mgSCHB 499.6V03AF07rasburikazaparent.1DF2500,00H 500V03AKtkáňová lepidlalok. 500.1V03AKtkáňová lepidlalok.1ML3219,90X 90502TISSUCOL KITglu 0.5ml(3x+2xsol)BXGA90503TISSUCOL KITglu 1ml(3x+2xsolv.)BXGA90504TISSUCOL KITglu 2ml(3x+2xsolv.)BXGA90505TISSUCOL KITglu 5ml(3x+2xsolv.)BXGA 500.2V03AKtkáňová lepidlalok.1C2177,24X 89822TACHOCOMB COAT.DRY-FOAM FLEECEspn 1/2.5x3x0.5cmNYCA74980TACHOCOMB COAT.DRY-FOAM FLEECEspn 1/9.5x4.8x0.5cmNYCA 501V04CDtesty sekrece hormonů hypofýzyp.o. 501.1V04CD01metyraponp.o.3GM386,77K/END 01359METOPIRONEcps 50x250mgNPACH 502V04CFtuberkulinový testparent. 502.1V04CF01tuberkulinparent.0.6RG277,44H 68918TUBERCULIN PPD RT 23 SSIinj 10x1.5ml/0.6rgSSTDK68920TUBERCULIN PPD RT 23 SSIinj 10x5ml/2rgSSTDK68919TUBERCULIN PPD RT 23 SSIinj 1x5ml/2rgSSTDK 503V04CLtesty pro alergické chorobyintrader. 503.1V04CLtesty pro alergické choroby (diagnostické alergeny, 1 lahvička)intrader.1BA134,61O/ALG 47432D-AL DUSTSinj sol 1x5ml-pnuSVFCZ47434D-AL DUSTSinj sol 1x5ml-pnuSVFCZ47431D-AL FOODSinj sol 1x5ml-pnuSVFCZ47430D-AL INSECTSinj sol 1x5ml-pnuSVFCZ47427D-AL POLLENSinj sol 1x5ml-jskSVFCZ54551D-AL POLLENSinj sol 1x5ml-jskSVFCZ47428D-AL POLLENSinj sol 1x5ml-pnuSVFCZ47429D-AL POLLENSinj sol 1x5ml-pnuSVFCZ47433D-AL(MIT,MYCO,DMX,
BACTO)inj sol 1x5ml-pnuSVFCZ 503.2V04CLtesty pro alergické choroby (diagnostické alergeny, souprava)intrader.1BA495,05O/ALG503.3V04CLtesty pro alergické choroby (diagnostické alergeny, 1 lahvička)PRICK test1BA522,52O/ALG 84296D-AL PRICK TESTsol 1x3ml-jskSVFCZ84304D-AL PRICK TESTsol 1x3ml-pnuSVFCZ84296D-AL PRICK TESTsol 1x3ml-jskSVFCZ84304D-AL PRICK TESTsol 1x3ml-pnuSVFCZ70500SOLUPRICK SQsol 1x3mlAASDK69225SOLUPRICK SQ (DIAG.)sol 1x3mlEASA69224SOLUPRICK SQ (DIAG.)-KONTROLAsol 2x3mlEASA 503.4V04CLtesty pro alergické choroby (diagnostické alergeny, kontrola)PRICK test1BA363,86O/ALG 504V04CXjiná diagnostikap.o. 504.1V04CXjiná diagnostika (přípravky uvolňující C02)p.o.1DF20,73 46684CO2 GRANULAT GUERBETgra 10 (sÁČky)GMGF 505V04CXjiná diagnostikaintrader. 505.1V04CXjiná diagnostika (diagnostika buněčné imunity)intrader.1ML114,51O 45918IMUNOSKINTESTinj 2x1.5ml+6x1.3mlSVFCZ 505.2V04CXjiná diagnostika (sulfanum ceruleum)subkut.50MG251,00O 506V04CXjiná diagnostikaparent. 506.1V04CG03histaminparent.10MG10,07O506.2V04CG30kofein a benzoát sodnýparent.0.1GM5,47O506.3V04CH01inulinparent.5GM489,33O506.4V04CJ02protirelinparent.0.2MG215,75O506.5V04CK01sekretinparent.29RG919,90O506.6V04CM01gonadorelin (do 25 RG v jedné ampuli včetně)parent.0.1MG225,63O506.7V04CM01gonadorelin (nad 25 RG v jedné ampuli)parent.0.1MG680,30O506.8V04CXjiná diagnostika (fluorescein, 10% koncentrace)parent.1ML34,56O506.9V04CXjiná diagnostika (fluorescein, 25% koncentrace)parent.1ML126,50O506.10V04CE01galaktózaparent.1DF903,92O506.11V04CXureap.o.1DF1270,85H 507V06CAvýživa bez fenylalaninup.o. 507.1V06CAvýživa bez fenylalaninu (suplementovaný bílkovinný hydrolyzát)p.o.1GM5,33L/J4 94078SINFEMIXplv 1x250gmIMASK 507.2V06CAvýživa bez fenylalaninu (bílkovinný hydrolyzát)p.o.1GM5,08L/J4 88063SINFENALpor plv sol1x250gmIMASK 507.3V06CAvýživa bez fenylalaninu (definované směsi aminokyselin)p.o.1GM12,45L/J4 93087MILUPA PKU 1por plv 1x500gmMLPD93088MILUPA PKU 2por plv 1x500gmMLPD93089MILUPA PKU 3por plv 1x500gmMLPD 507.4V06CAvýživa bez fenylalaninu (definované směsi aminokyselin, pro děti mladší 18 měsíců)p.o.1GM25,27L/J4507.5V06CAvýživa bez fenylalaninu (definované směsi aminokyselin, pro těhotné)p.o.1GM14,17L/J4 508V06DAkombinace sacharidy/proteiny/minerály/vitamínyp.o. 508.1V06DAsacharidy/proteiny/minerály/vitamíny, komb.p.o.80GM87,40H508.2V06DAsacharidy/proteiny/minerály/vitamíny, komb.p.o.500ML74,25H 509V06DBkombinace tuk/sacharidy/proteiny/minerály/vitamínyp.o. 509.1V06DBtuk/sacharidy/proteiny/minerály/vitamíny, komb.p.o.100GM44,87H 61454NUTRISON POWDERplv 1x430gmNUTNL 509.2V06DBtuk/sacharidy/proteiny/minerály/vitamíny, komb.p.o.500ML79,38H509.3V06DCkombinace sacharidůp.o.100GM44,87H 510V06DDaminokyseliny včetně kombinaci s polypeptidyp.o. 510.1V06DDaminokyseliny včetně kombinací s polypeptidyp.o.5DF88,01L/J7 88115KETOSTERILtbl obd 100FRED88116KETOSTERILtbl obd 300=3x100FRED 511V06DEkombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitaminyp.o. 511.1V06DEkombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamíny (mléčné bílkoviny kravského mléka)p.o.100GM26,88511.2V06DEkombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamíny (mléčné bílkoviny kravského mléka s nízkým obsahem laktózy)p.o.100GM13,83L/J11511.3V06DEkombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamíny (mléčné proteinové hvdrolyzáty)p.o.100GM29,33L/J11511.4V06DEkombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamíny (mléčné proteinové hydrolyzáty s nízkým obsahem laktózy)p.o.100GM63,54L/J11511.5V06kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamíny (jednotlivé aminokyseliny)p.o.100GM302,25P
Přípravky obsahující kombinace aminokyseliny/sacharidy/minerály/vitamíny (jednotlivé aminokyseliny) jsou ordinovány pacientům s těžkou potravinovou alergií, zvláště na bílkovinu kravského mléka (těžké reakce anafylaktického charakteru, neúspěch terapie extensivně hydrolyzovanými přípravky, potravinová alergie s projevy poškození střevní sliznice), s multiproteinovou alregií, u syndromu krátkého střeva, u malabsorpce při přechodu z parenterální na enterální výživu. Ve výše uvedených případech ordinuje dětem do 3 let věku lékař s atestací II. stupně v oboru pediatrie nebo s atestací I. stupně v oboru pediatrie a zároveň s nástavbovou specializací v oboru gastroenterologie nebo alergologie a klinické imunologie. Po 6 měsících by měl být proveden pokus o reexpozici proteinovým hydrolyzátem.
512V06DFnáhrady mléka obsahující sojovou bílkovinup.o. 512.1V06DFnáhrady mléka obsahující sojovou bílkovinup.o.100GM27,96L/J11 513V06DXjiné kombinace přípravků pro výživup.o. 513.1V06DXMCT olejp.o.100ML103,13L/J11513.2V06DXkombinace s vysokým obsahem mléčné bílkoviny a kalciap.o.100GM44,87L/J11 514V07ABrozpouštědla a ředidla, včetně irigačních roztokůparent. 514.1V07ABvoda pro Injekci (do 2 ml v jedné ampuli včetně)parent.1ML2,69514.2V07ABvoda pro injekci (nad 2 do 10 ml v jedné ampuli včetně)parent.10ML3,32 00387AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKAinj 10x10ml-amp.pl.BTASK00388AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKAinj 50x10ml-amp.pl.BTASK55807AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKAinj100x10ml-amp.pl.BTASK 514.3V07ABvoda pro injekci nad 10 ml v jedné ampuli nebo lahviparent.100ML13,98 89244AQUA PRO INJECTIONE ARDEAPHARMAinf 1x250mlARDCZ69789AQUA PRO INJECTIONE ARDEAPHARMAinf 1x500mlARDCZ53363AQUA PRO INJECTIONE INFUSIAsol 1x250ml(sklo)IHOCZ91876AQUA PRO INJECTIONE INFUSIAsol 1x500ml(plast)IHOCZ53364AQUA PRO INJECTIONE INFUSIAsol 1x500ml(sklo)IHOCZ80486AQUA PRO INJECTIONE MEDICAMENTApar Iqf 1x250mlMVMCZ70528AQUA PRO INJECTIONE MEDICAMENTApar Iqf 1x500mlMVMCZ92782AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOSsol 1x1000ml(vak)INKCZ92783AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOSsol 1x2000ml(vak)INKCZ83943AQUA PRO INJECTIONE MEDIEKOSsol 1x500ml(vak)INKCZ95565STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf 1x1000ml-peFKII31424STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf 1x250ml-sklFKII95564STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf 1x500ml-peFKII31426STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf 1x500ml-sklFKII95566STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf 20x500ml-peFKII95567STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf12x1000ml-peFKII31427STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf12x500ml-sklFKII31425STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf16x250ml-sklFKII31428STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar Iqf1x1000ml-sklFKII31429STERILE WATER F.INJ.FRESENIUSpar lqf6x1000ml-sklFKII43759STERILE WATER F.INJ.U.S.P.SIFRApar Iqf 1x250ml-sklSFRI43760STERILE WATER F.INJ.U.S.P.SIFRApar Iqf 1x500ml-sklSFRI44560STERILE WATER F.INJ.U.S.P.SIFRApar Iqf12x500ml-sklSFRI44559STERILE WATER F.INJ.U.S.P.SIFRApar Iqf16x250ml-sklSFRI43761STERILE WATER F.INJ.U.S.P.SIFRApar Iqf1x1000ml-sklSFRI44557STERILE WATER F.INJ.U.S.P.SIFRApar Iqf6x1000ml-sklSFRI99814VODA NA INJEKCI VIAFLOpar Iqf 20x500mlBFHE99208VODA NA INJEKCI VIAFLOpar Iqf 30x250mlBFHE98539VODA NA INJEKCI VIAFLOpar Iqf 35x150mlBFHE99826VODA NA INJEKCI VIAFLOpar Iqf10x1000mlBFHE57776WATER FOR INJECTIONS BIEFFEinf 1x1000ml(vak)BFHE70484WATER FOR INJECTIONS BIEFFEinf 1x1000ml(vak)BFFI97726WATER FOR INJECTIONS BIEFFEinf 1x250ml(sklo)BFFI57773WATER FOR INJECTIONS BIEFFEinf 1x250ml(vak)BFHE85557WATER FOR INJECTIONS BIEFFEinf 1x250ml(vak)BFFI97727WATER FOR INJECTIONS BIEFFEinf 1x500ml(sklo)BFFI57775WATER FOR INJECTIONS BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFHE85558WATER FOR INJECTIONS BIEFFEinf 1x500ml(vak)BFFI 515V08Arozpustné nefrotropní RTG kontrastní látkyp.o. 515.1V08AA05kyselina ioxitalamováp.o.10ML59,19K 59497TELEBRIX GASTROsol 10x100ml/30gm iGUTF 515.2V08AB04iopamidolp.o.10ML59,19K 516V08AArozpustné nefrotropní hyperosmolární RTG kontrastní látkyparent. 516.1V08AA01kyselina diatrizoováparent.10ML45,00K516.2V08AA03iodamid (koncentrace 300 mg l/ml)parent.10ML41,06K516.3V08AA03iodamid (koncentrace 380 mg l/ml)parent.10ML44,97K516.4V08AA03iodamid (koncentrace 410 mg l/ml)parent.10ML87,40K516.5V08AA05kyselina ioxitalamová (koncentrace 300 mg l/ml)parent.10ML54,73K 92350TELEBRIX N 380inj 6x20mlLEXCZ 516.6V08AA05kyselina ioxitalamová (koncentrace 350 mg l/ml a více)parent.10ML66,00K 517V08ABrozpustné nefrotropní nízkoosmolání RTG kontrastní látkyparent.
Vyšetření iotrolanem ordinuje rentgenolog:
a) pro intrathekální podání,
b) v ostatních případech po předchozím schválení revizním lékařem.
517.1V08AB02iohexol (koncentrace 180 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10ML184,90K517.2V08AB02iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)parent.10ML159,40K517.3V08AB02iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, do 15 ml v jedné ampuli včetně)parent.10ML220,90K517.4V08AB02iohexol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10ML122,70K517.5V08AB02iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)parent.10ML185,50K517.6V08AB02iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10ML256,70K517.7V08AB02iohexol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10ML142,65K517.8V08AB02iohexol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10ML207,20K517.9V08AB02iohexol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10ML159,40K517.10V08AB03kyselina ioxagliková (koncentrace 320 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10ML236,91K 59544HEXABRIX 320inj sol 1x50mlGUTF59545HEXABRIX 320inj sol 25x50mlGUTF 517.11V08AB03kyselina ioxagliková (koncentrace 320 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10ML186,90K517.12V08AB04iopamidol (koncentrace 200 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10ML242,54K517.13V08AB04iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10ML299,78K517.14V08AB04opamidol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)parent.10ML185,92K517.15V08AB04iopamidol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10ML169,67K517.16V08AB04iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10ML365,98K517.17V08AB04iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v jedné ampuli včetně)parent.10ML224,93K517.18V08AB04iopamidol (koncentrace 370 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10ML181,10K517.19V08AB05iopromid (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10ML122,70K517.20V08AB05iopromid (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10ML185,40K517.21V08AB05iopromid (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10ML142,60K517.22V08AB05iopromid (koncentrace 370 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10ML165,80K517.23V08AB06iotrolan (koncentrace 240 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10ML429,71K/P517.24V08AB06iotrolan (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10ML534,28K/P517.25V08AB07ioversol (koncentrace 160 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10ML95,60K517.26V08AB07ioversol (koncentrace 240 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli) parent.10ML122,70K517.27V08AB07ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, do 15 ml v ampuli včetně)parent.10ML256,70K517.28V08AB07ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 15 do 30 ml v ampuli včetně)parent.10ML185,40K517.29V08AB07ioversol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10ML142,65K517.30V08AB07ioversol (koncentrace 320 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10ML 149,50K517.31V08AB07ioversol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10ML207,20K517.32V08AB07ioversol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10ML159,42K517.33V08AB09iodixanol (koncentrace 150 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)parent.10ML193,90K 42400VISIPAQUE 150 MG l/MLinj sol 10x100ml-ppABHN42401VISIPAQUE 150 MG l/MLinj sol 10x100ml-ppAHCIRL42402VISIPAQUE 150 MG l/MLinj sol 10x200ml-ppABHN42403VISIPAQUE 150 MG l/MLinj sol 10x200ml-ppAHCIRL45115VISIPAQUE 150 MG l/MLinj sol 6x200ml-sklAHCIRL84340VISIPAQUE 150 MG l/MLinj sol 6x200ml-sklABHN42398VISIPAQUE 150 MG l/MLinj sol 6x500ml-sklABHN42399VISIPAQUE 150 MG l/MLinj sol 6x500ml-sklAHCIRL 517.34V08AB09iodixanol (koncentrace 270 mg l/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli)parent.10ML302,90K517.35V08AB09iodixanol (koncentrace 270 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)parent.10ML253,90K 42410VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 10x100ml-ppABHN42411VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 10x100ml-ppAHCIRL45120VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 10x100ml-skAHCIRL84343VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 10x100ml-skABHN42412VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 10x150ml-ppABHN42413VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 10x150ml-ppAHCIRL42414VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 10x175ml-ppABHN42415VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 10x175ml-ppAHCIRL42416VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 10x200ml-ppABHN42417VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 10x200ml-ppAHCIRL45121VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 6x200ml-sklAHCIRL84344VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 6x200ml-sklABHN42418VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 6x500ml-ppABHN42419VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 6x500ml-ppAHCIRL42406VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 6x500ml-sklABHN42407VISIPAQUE 270 MG l/MLinj sol 6x500ml-sklAHCIRL 517.36V08AB09iodixanol (koncentrace 320 mg l/ml, do 30 ml včetně v jedné ampuli)parent.10ML321,70K517.37V08AB09iodixanol (koncentrace 320 mg l/ml, od 50 ml v jedné ampuli)parent.10ML258,50K 42438VISIPAQUE 320 MG l/MLinj sol 10x200ml-ppABHN42439VISIPAQUE 320 MG l/MLinj sol 10x200ml-ppAHCIRL45125VISIPAQUE 320 MG l/MLinj sol 6x200ml-sklAHCURL84348VISIPAQUE 320 MG l/MLinj sol 6x200ml-sklABHN42440VISIPAQUE 320 MG l/MLinj sol 6x500ml-ppABHN42441VISIPAQUE 320 MG l/MLinj sol 6x500ml-ppAHCIRL42428VISIPAQUE 320 MG l/MLinj sol 6x500ml-sklABHN 517.38V08AB10iomeprol (koncentrace 150 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10ML92,70K517.39V08AB10iomeprol (koncentrace 200 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10ML109,70K517.40V08AB10iomeprol (koncentrace 250 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10ML126,00K517.41V08AB10iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10ML185,50K517.42V08AB10iomeprol (koncentrace 300 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10ML142,65K517.43V08AB10iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, do 30 ml v ampuli včetně)parent.10ML207,20K517.44V08AB10iomeprol (koncentrace 350 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10ML159,40K517.45V08AB10iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, do 30 ml v ampuli vöetne)parent.10ML228,70K517.46V08AB10iomeprol (koncentrace 400 mg l/ml, nad 50 ml v ampuli)parent.10ML175,90K517.47V08AB11lobitridol (koncentrace 300 mg nad 50 ml v ampuli)parent.10ML142,65K517.48 V08AB11lobitridol (koncentrace 350 mg nad 50 ml v ampuli) parent.10ML159,40K 518V08ACrozpustné hepatotropní RTG kontrastní látkyparent. 518.1V08ACkyselina iodoxamová (koncentrace 183 mg l/ml)parent.10ML74,25K518.2V08ACkyselina iodoxamová (koncentrace 45 mg l/ml)parent.10ML37,39K518.3V08AC04adipiodonparent.10ML39,35K 519V08ADnerozpustné RTG kontrastní látkyparent. 519.1V08ADiopydol + iopyronparent.10ML300,70K519.2V08AD01ethylestery jodovaných mastných kyselinparent.10 ML462,54K 59494LIPIODOL ULTRA-FLUIDEinj sol 1x10mlGUTF 520V08BARTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatýp.o. 520.1V08BA01síran barnatýp.o.100GM32,15K 59062MICROPAQUEsus 1x2000mlDEFF95607MICROPAQUEsus 1x2000mlGUTF 520.2V08BA01síran barnatý (lékové formy pro CT)p.o.7.5GM147,52K 62399E-Z-CATsus 1x225mlEZEUSA78269E-Z-CATsus 1x225mlEZECND46675MICROPAQUE CTsus 1x2000ml/100gmDEFF95609MICROPAQUE CTsus 1x2000ml/100gmGUTF 520.3V08BA01RTG kontrastní přípravky obsahující síran barnatý (lékové formy kolon)p.rect.100GM45,00K 20926MICROPAQUE COLONrct plv sus 1x800gmGUEF 520.4V08BA01síran barnatý (lékové formy pasty)p.o.100GM94,58K520.5V08BA01síran barnatý (lékové formy HD)p.o.100GM36,73K 59063MICROPAQUE H.D. ORALplv 1x416gmDEFF95610MICROPAQUE H.D. ORALplv 1x416gmGUTF 521V08CAparamagnetické kontrastní látkyparent. 521.1V08CA01dimeglumin gadopentetat (do 10 ml v 1 ampuli včetně)parent.10ML1582,80K521.2V08CA01dimeglumin gadopentetat (nad 10 ml v 1 ampuli)parent.10ML1472,10K521.3V08CA02meglumin gadoterat do 10 ml v jedné ampuli včetněparent.10ML1582,80K521.4V08CA02meglumin gadoterat nad 10 ml v jedné ampuliparent.10ML1472,10K521.5V08CA03gadodiamid (do 10 ml v 1 ampuli včetně)parent.10ML1582,80K521.6V08CA03gadodiamid (nad 10 ml v 1 ampuli)parent.10ML1472,10K521.7V08CA04gadoteridol (do 10 ml v 1 ampuli včetně)parent.10 ML1582,80K521.8V08CA04gadoteridol (nad 10 ml v 1 ampuli)parent.10ML1472,10K521.9V08CA05mangafodipirparent.10ML916,70K521.10V08CA08 dimeglumin gadobenat (do 10 ml v 1 ampuli včetně)parent.10ML1582,80K521.11 V08CA08dimeglumin gadobenat (nad 10 ml v 1 ampuli)parent.10ML1472,10K521.12V08CA09gadobutrol, koncentrace do 0,5 mmol/l včetněparent.10ML1472,10K521.13V08CA09gadobutrol, koncentrace nad 0,5 mmol/lparent.10ML2208,10K521.14V08CB03oxid železa, nanočástice, s obsahem do 0,9 ml včetněparent.1DF5780,78H521.15V08CB03oxid železa, nanočástice, s obsahem nad 0,9 mlparent.1DF6700,00H521.16V08DA01mikročástice albuminu s oktafluoropanemparent.1DF2857,50H521.17V08DA02mikročástice galaktózyparent.1GM914,00H
Zdroj: e-Sbírka / justice.cz (oficiální data). Výklady generovány AI z textu zákona, orientační — nenahrazují radu advokáta.