§ 26 Vyhláška o správné lékárenské praxi, bližších podmínkách zacházení s léčivy v lékárnách, zdravotnických zařízeních a u dalších provozovatelů a zařízení vydávajících léčivé přípravky – Dokumentace

Vyhláška o správné lékárenské praxi, bližších podmínkách zacházení s léčivy v lékárnách, zdravotnických zařízeních a u dalších provozovatelů a zařízení vydávajících léčivé přípravky · 84/2008 Sb. · § 26 · Zdravotnické a farmaceutické právo
§ 26 Dokumentace (1) Dokumentaci pracovišť připravujících radiofarmaka tvoří a) záznamy o 1. příjmu radiofarmak nebo radionuklidových generátorů, léčivých látek a pomocných látek, 2. přípravě radiofarmak, 3. kontrole připravených radiofarmak, 4. kontrole přístrojů a zařízení pro přípravu a hodnocení jakosti radiofarmak, 5. kontrole prostor, přístrojů a zařízení se stanovenou třídou čistoty vzduchu, 6. výsledcích monitorování pracoviště7), 7. výdeji radiofarmak, 8. nakládání s radioaktivním odpadem7), 9. reklamacích z důvodu závady v jakosti a o stahování léčivých přípravků z oběhu, b) technologické předpisy nebo standardní operační postupy uvedené v § 23 odst. 2 písm. a) bodě 3, c) evidence o radioaktivních materiálech7), d) provozní, sanitační a vnitřní havarijní plán. (2) Dokumentace pracovišť připravujících radiofarmaka je vedena v listinné nebo elektronické podobě. Pokud se její evidence neřídí jinými právními předpisy27), a to včetně objednávek, uchovává se nejméně po dobu 5 let od data provedení posledního zápisu.

Zdroj: e-Sbírka / justice.cz (oficiální data). Výklady generovány AI z textu zákona, orientační — nenahrazují radu advokáta.