§ 3 Vyhláška ministerstva zemědělství a výživy České socialistické republiky o povolování ověřování, výroby, dovozu a uvádění do oběhu, používání a kontrole veterinárních léčiv a přípravků – Ověřování přípravků

§ 3 Ověřování přípravků (1) Žádost o udělení souhlasu nebo povolení ověřování nového přípravku v chovu zvířat podává organizace, popřípadě občan navrhující využití tohoto přípravku Státní veterinární správě České socialistické republiky (dále jen „státní veterinární správa“). Žádost musí obsahovat a) stručnou charakteristiku přípravku, jeho složení a určení, b) výsledky vlastních pokusů včetně sledování výskytu reziduí a vlivů na životní prostředí, c) navrhovaný způsob výroby přípravku, hodnocení jeho jakosti a předběžný návod k jeho použití, d) schválenou metodiku ověřování účinnosti a bezpečnosti přípravku [§ 16 odst. 1 písm. b)], e) návrh na určení chovatele, u něhož má být přípravek ověřován. (2) Navrhovatel připojí k žádosti a) souhlas chovatele, u něhož má být podle jeho návrhu přípravek ověřován, b) stanovisko okresní nebo městské veterinární správy příslušné podle místa, kde má být přípravek ověřován. (3) V souhlasu nebo povolení může státní veterinární správa určit bližší podmínky ověřování včetně termínu jeho ukončení.