Arrêté du 15 juillet 2021 fixant la liste des laboratoires de biologie médicale de référence Arrêté du 15 juillet 2021 fixant la liste des laboratoire

LEGIARTI000043831221 LEGI article/LEGI/ARTI/00/00/43/83/12/LEGIARTI000043831221.xml Article MODIFIE 2021-07-22 2022-02-03 AUTONOME Arrêté du 15 juillet 2021 fixant la liste des laboratoires de biologie médicale de référence Arrêté du 15 juillet 2021 fixant la liste des laboratoires de biologie médicale de référence Annexe ANNEXEBIOCHIMIE - BIOLOGIE MOLÉCULAIRE Etablissement / LBM Intitulé du LBMR APHM Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype) Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminocidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) AP-HP NordUniversité de ParisBICHAT- CLAUDE BERNARD Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : anomalies de la glycosylation des protéines Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Métabolisme des métaux (fer) AP-HP CentreUniversité de ParisCOCHIN Exploration biochimique du liquide séminal (phénotype) Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : Trisomie 21 fœtale (phénotype et génotype) ; Préécalmpsie ; Biochimie fœtale Biochimie endocrine (phénotype) : Axe surrénalien, Axe gonadotrope AP-HP Université Paris SaclayBICETRE Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des sucres (glycogénoses, gluconéogénèse, fructose et galactose) Biochimie endocrine (phénotype) : axe gonadotrope, axe somatotrope Cytopathies mitochondriales (phénotype et génotype) Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Métabolisme des acides aminés (tyrosinémie type 1) AP-HP Hôpitaux UniversitairesHenri MONDOR Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype) AP-HP NordUniversité de ParisLOUIS MOURIER Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Métabolisme de l'hème (porphyries) Métabolisme des métaux (phénotype) AP-HP CentreUniversité de ParisNECKER- ENFANTS MALADESEtAP-HP NordUniversité de ParisROBERT DEBRE Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) oxydation mitchondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, maladies de surcharge lysosomale, métabolisme des bases puriques et pyrimidiques, métabolismes des neurotransmetteurs AP-HP NordUniversité de ParisROBERT DEBRE Biochimie endocrine (phénotype et génotype) : axe gonadotrope Maladies héréditaires du métabolisme (génotype) : métabolisme des sucres, diabètes néonatal et de la petite enfance Anomalies de la substance blanche (génotype) diagnostic prénatal et postnatal Rasopathies (génotype) diagnostic prénatal et postnatal Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype) Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale ; biochimie fœtale AP-HP SorbonneUniversité de ParisPITIE SALPETRIERE- CHARLES FOIX Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Dyslipidémies, métabolisme du cholestérol, des acides biliaires et des lipides complexes, insulinorésistance Exploration biochimique des adrenoleucodystrophiesMaladie de Refsum Maladies neurodégénératives centrales (phénotype et génotype) : Dégénérescence lobaire fronto-cérébrale Cytopathies mitochondriales (phénotype et génotype) Exploration biochimique des selles (phénotype) AP-HP CentreUniversité de ParisHôpital européen Georges Pompidou Déficit en alpha 1 Antitrypsine (phénotype et génotype) Biochimie endocrine (phénotype) : exploration des hypertensions artérielles AP-HP SorbonneUniversité ParisSAINT ANTOINE Biochimie endocrine (phénotype) : Axe surrénalien Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme du cholestérol et des acides biliaires Syndrome métabolique, acides gras, insulinorésistance (phénotype) AP-HP NordUniversité de ParisLARIBOISIERE Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des métaux (cuivre) AP-HP Sorbonne UniversitéTENON Exploration chimique des fièvres méditerranéenes familiales (génotype) Exploration biochimique des dysrégulations de la natrémie (phénotype) CHU ANGERS Cytopathies mitochondriales (phénotype et génotype) Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse), oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine CHRU BREST Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : métabolisme des métaux (fer) CHU BORDEAUX Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : Métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminocidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; Oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, Métabolisme de l'hème (phénotype et génotype) Biochimie endocrine (phénotype) : axe surrénalien CHU CLERMONT-FERRAND Exploration biochimique du liquide séminal (phénotype) Biochimie du stress cérébral (phénotype) Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : Maladies de surcharge lysosomale CHU DIJON BOURGOGNE Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme du cholestérol et des acides biliaires CHU GRENOBLE Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : métabolisme des acides aminés, (aciduries organiques, aminocidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse), maladies de surcharge lysosomaleGranulomatose septique chronique (phénotype et génotype) CHU POINTE A PITREGUADELOUPE Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype) CHU LILLE Maladies neurodégénératives centrales (phénotype) : Alzheimer et démences apparentées Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype et génotype) : Trisomie 21 fœtale Déficits en alpha 1 Antitrypsine (phénotype et génotype) Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Maladies de surcharge lysosomale, Métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopaties, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; Oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, anomalies de la glycolysation des proteins ; Maladies peroxysomales Cytopathies mitochondriales (phénotype etgénotype Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype) Biochimie endocrine (phénotype) : Axe gonadotrope CHU MONTPELLIER Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : Métabolisme des acides aminés (aminocidopathies, cycle de l'urée), Oxydation mitochondriale des acides gras, Maladies peroxysomales, Métabolisme des métaux (fer) (génotype) Maladies neurodégénératives (génotype) : Ataxies, paraplégies spastiques Biochimie des pathologies rénales (phénotype) Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype) CHRU NANCY Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminoacidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; Oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, Maladies de surcharge lysosomale, Métabolisme des neurotransmetteurs ; Métabolisme des bases puriques et pyrimidiques ; Métabolisme des sucres (disaccharidases intestinales) (phénotype) CHU RENNES Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Métabolisme des métaux (fer) CHU ROUEN Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Maladies de surcharge lysosomale CHU TOULOUSE Maladies héréditaires du métabolisme : Métabolisme de surcharge lysosomale ; Maladies peroxysomales (phénotype et génotype) ; Métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminocidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; Oxydation mitochondriale des acides gras ; Dyslipidémies et métabolisme du cholestérols (phénotype) Biochimie du liquide séminal (phénotype) Biochimie du métabolisme osseux et phosphocalcique (phénotype et génotype) CHU TOURS Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype) : Métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminocidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse) ; Oxydation mitochondriale des acides gras Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : Prééclampsie HOSPICES CIVILS DE LYON Hémoglobinopathies et biochimie du globule rouge (phénotype et génotype) Maladies neurodégénératives centrales (phénotype) Syndrome métabolique, Insulinorésistance (phénotype et génotype) Biochimie endocrine : Axe surrénalien, axe gonadotrope (phénotype et génotype) ; axe thyréotrope, axe somatotrope, pathologies hypophysaires (phénotype) Biochimie des pathologies rénales (phénotype et génotype) Pathologies du sommeil (phénotype) Maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype) : Métabolisme des acides aminés (aciduries organiques, aminocidopathies, cycle de l'urée, cétogenèse et cétolyse), Oxydation mitochondriale des acides gras et métabolisme de la créatine, Métabolisme des sucres (glycogénoses, gluconéogenèse, métabolisme du fructose et du galactose), Maladies de surcharge lysosomale, Maladies peroxysomales, Dyslipidémies et métabolisme du cholestérol, des acides biliaires et des lipides complexes, Métabolisme des métaux (cuivre), Toxicologie et nutrition (phénotype) LBM BIOCEANE Marqueurs sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale LBM CERBA Déficit en alpha 1 Antitrypsine (phénotype et génotype) Biochimie endocrine (phénotype) : Axe somatotrope Biochimie Endocrine (phénotype) : Axe gonadotrope LBM EUROFINS BIOMNIS Marqueur sériques maternels des grossesses pathologiques : trisomie 21 fœtale ; Biochimie fœtale et prééclampsie (phénotype) LBM MEDILYS Marqueur sériques maternels des grossesses pathologiques (phénotype) : trisomie 21 fœtale GÉNÉTIQUE CONSTITUTIONNELLE Etablissement / LBM Intitulé du LBMR APHM Maladie de Charcot Marie Tooth ou neuropathie périphérique héréditaire sensitivomotrice et désordres apparentés Déficits hypophysaires congénitaux Entéropathies congénitales, dont syndrome Tricho-Hépato-Entérique, syndrome Ostéo-Oto-Hépato-Entérique, diarrhées chlorées, dysplasies épithéliales Laminopathies et des autres maladies rares d'origine génétique caractérisées par un vieillissement prématuré Myopathies Pseudohypoparathyroïdies Anomalies du développement avec déficience intellectuelle (dont Syndrome de l'X fragile) AP-HP Sorbonne UniversitéARMAND TROUSSEAU Déficience intellectuelle syndromique : syndromes de Pitt-Hopkins, de Mowat-Wilson et de Goldgerg-Shprintzen Maladies autoinflammatoires Anomalies du développement sexuel et infertilité Dyskinésie Ciliaire Primitive (DCP) Pneumopathies interstitielles diffuses (hors téloméropathies) (PID) Retards de croissance d'origine endocrinienne (dont déficits somatotropes isolés, déficits antéhypophysaires multiples, syndromiques ou non syndromiques et résistances à l'hormone de croissance) AP-HP Université Paris SaclayANTOINE BECLERE Glycogénoses hépatiques et musculaires Maladie de Gilbert, Maladie de Crigler-Najjar AP-HP Université Paris SaclayBICETRE Pathologies hépato biliaires : cholestases génétiques et lithiases biliaires, pathologies vasculaires du foie Maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphate Infertilités masculines et féminines d'origine génétique, et autres désordres du développement sexuel et maladies endocriniennes rares. Amyloses à transthyrétine familiale AP-HP NordUniversité de ParisBICHAT- CLAUDE BERNARD Maladie de VIVO ou syndrome de déficit en GLUT1 Téloméropathies Syndrome de Marfan et apparentés AP-HP CentreUniversité de ParisCOCHIN Maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphore Mucoviscidose et pathologies CFTR (ABCD, pancréatite idiopathique, atteinte rhino-sinusienne, kératodermie palmoplantaire aquagénique) Dystrophies musculaires Hypogonadisme hypogonadotrope Trisomies 13, 18 et 21 AP-HP Hôpitaux UniversitairesHenri MONDOR Pathologies du surfactant dont détresses respiratoires néonatales et pneumopathies interstitielles diffuses AP-HP CentreUniversité de ParisHôpital européen Georges Pompidou Pseudoxanthome Elastique (PXE) et Maladies Calcifiantes Artérielles Tubulopathies rénales et pathologies associées à l'aldostérone à caractère héréditaire Maladies artérielles rares anévrismales et disséquantes Etablissement / LBM Intitulé du LBMR AP-HP NordUniversité de ParisLARIBOISIERE Maladies génétiques rares cérébrovasculaires Migraine hémiplégique et maladies apparentées P-HP CentreUniversité de ParisNECKER- ENFANTS MALADES Troubles du neurodéveloppement Ciliopathies : syndrome de Joubert, syndrome de Meckel, syndromes cotes-courtes polydactylie et apparentés, syndrome acrocalleux et syndrome hydrolethalus, syndromes avec anomalies du corps calleux, hypoplasies ponto cérébelleuses, hydrocéphalies et microcéphalies Malformations corticales (dont Anomalies de la gyration, Microcéphalie, Muescle Eye Brain disease, Walker Warburd syndrome) Agénésie du corps calleux et malformations cérébrales associées HU PITIE SALPETRIEREAPHP Encéphalopathies épileptiques et épilepsies familiales* Hypertension artérielle pulmonaire Neutropénies congénitales isolées et syndromiques dont syndromes de Schachman-Diamond - WHIM et Déficit en GATA2 Ataxies spinocérébelleuses autosomiques dominantes Dystonies Cytopathies mitochondriales Diabètes monogéniques de l'enfant et de l'adulte (Diabètes MODY - Diabètes syndromiques - Diabètes mitochondrial) Hypoglycémies hyperinsulinémiques Cardiomyopathie (sous groupes morphologiques CMH, CMD, CMR CVDA, NCVG) Myopathies Troubles du rythme cardiaque Canalopathies du muscle squelettique et des syndromes myasthéniques congénitaux Maladie de Huntington (gene HTT) et Maladie de Huntington like 2 (gene JPH3) Déficience intellectuelle Dégénérescences lobaires fronto-temporales Maladie de Rendu-Osler-Weber et angiopathies héréditaires avec malformations artério-veineuses Sclérose latérale amyotrophique AP-HP NordUniversité de ParisROBERT DEBRE Amyotrophie spinale proximale Troubles du spectre de l'autisme dont syndrome de Phelan-McDermid Microcéphalies primitives Anomalies génétiques de la substance blanche Syndrome Baraitser-Winter Syndrome de Kleefstra LBM CERBA Anomalies Chromosomiques Pathologies fœtales :Aneuploïdies dont trisomie 21, trisomie 18, trisomie 13 ; Maladies génétiques liées à l'X, Hyperplasie congénitale des surrénales, ambiguïté sexuelle ; Maladie hémolytique du nouveau-né par allo-immunisation foeto-maternelle ; Achondroplasie et hypochondroplasie LBM EUROFINS BIOMNIS Pathologies fœtales : trisomies 13, 18 et 21 CH VERSAILLES Hypophosphatasie, ostéogénèse imparfaite, dysplasies osseuses CHU ANGERS Maladies mitochondriales Sclérose tubéreuse de Bourneville Dysthyroïdies : explorations Hormonologique et Moléculaire Neuropathies optiques héréditaires CHU BORDEAUX Maladies mitochondriales Filaminopathies A Neurodégénérescences par accumulation cérébrale de fer (NBIA) Albinisme Syndrome de Rubinstein-Taybi Déficience intellectuelle CHRU BREST Mucoviscidose et pathologies associées aux dysfonctionnements du gène CFTR (CFTR-RD) Polykystoses rénales Surdités isolées de transmission AR, AD, et liéesà l'X Pancréatites chroniques héréditaires CHU CAEN Anomalies du métabolisme phosphocalcique et des anomalies des extrémités (brachymétacarpie et brachydactylie) CHU CLERMONT-FERRAND Syndrome de Fraser CHU DIJON Anomalies du développement à expression cutanée en mosaïque Déficience intellectuelle et syndromes malformatifs CHU GRENOBLE Trouble du rythme cardiaque héréditaire Iinfertilité masculine Anomalies du développement avec déficience intellectuelle Hyperthermie Maligne, l'Hyperthermie d'Effort, Rhabdomyolyse d'effort Myopathies congénitales Syndrome de Lowe et maladie de Dent de type 2 Arthrogryposes CHU LILLE Déficience intellectuelle isolée ou syndromique Dystrophies rétiniennes héréditaires : Maladies de Stargardt et formes apparentées, Best, RP dominantes et rétinoschisis Mucoviscidose et CFTR-related disorders (ABCD, pancréatites chroniques héréditaires et idiopathiques, dilatations des bronches) Syndromes malformatifs impliquant les membres Dyslipidémies héréditaires rares, Anomalies du métabolisme des Stérols CHU LIMOGES Maladie de Charcot-Marie-Tooth CHU MONTPELLIER Maladies autoinflammatoires héréditaires Maladies neuro-génétiques : affections neurodégénératives, neuro-développementales et neuro-métaboliques (maladies héréditaires du métabolisme) Myopathies Pathologies neurosensorielles rares (dont syndrôme de Usher, surdités non syndromiques, rétinites pigmentaires autosomiques récessives, choroïdérémie) Mucoviscidose CHU NANTES Troubles du rythme cardiaque héréditaires Cardiomyopathies hypertrophiques et dilatées CHU NICE Maladies mitochondriales Amyotrophies spinales proximales Syndrome de Wolfram et des pathologies liées aux gènes WFS1 et CISD2 CHU NIMES Sclérose latérale amyotrophique Autisme et troubles du spectre autistique CHU POITIERS Maladie de Rendu-Osler-Webe Déficience intellectuelle CHU RENNES Holoprosencéphalie CHU ROUEN Formes familiales de maladie d'Alzheimer Amyotrophie spinale infantile Calcifications cérébrales primaires Déficience intellectuelle Anasarques fœtales CHU SAINT-ETIENNE Sclérose tubéreuse de Bourneville CHRU STRASBOURG Maladies neuro sensorielles dont les rétinopathies pigmentaires isolées et syndromiques incluant Syndrome de Bardet-Biedl, Syndrome d'Altsröm, ciliopathies chevauchantes rétinopathies pigmentaires Maladies neurodégénératives et du neurodéveloppement Maladies neuromusculaires CHU TOULOUSE Syndrome de Prader-Willi et autres syndromes rares avec troubles du comportement alimentaire Affections de la croissance et du développement oculaires (anomalies congénitales de l'oeil) Anomalies du développement et de la fonction thyroïdienne CHRU TOURS Sclérose latérale amyotrophique Maladies vasculaires rares : Lymphoedèmes et Angiomes plans (Dermatologie) Déficience intellectuelle HOSPICES CIVILS DE LYON Cardiomyopathies héréditaires Troubles du rythme cardiaque héréditaires. Pathologies des gonades et de la différenciation sexuelle Pathologies fœtales associées à des remaniements chromosomiques équilibrés ou déséquilibrés Neuropathies périphériques de Charcot Marie et Tooth et apparentées Myopathies Maladies Neurodégénératives à expansions (dont Maladie de Huntington - MH, Maladie de Steinert - DM1, Dystrophie Myotonique proximale - DM2 ou PROMM, Maladie de Kennedy - SK) Déficience intellectuelle Maladie de Rendu-Osler-Weber GÉNÉTIQUE SOMATIQUE ET CANCER Etablissement / LBM Intitule du LBMRType tumoral Somatique ou constitutionnel AP-HM ConstitutionnelTumeurs endocriniennes AP-HP Université Paris SaclayPAUL BROUSSE SomatiqueTumeurs primitives du foie, colon, poumon, gynécologiques, cérébrales AP-HP NordUniversité de ParisBICHAT- CLAUDE BERNARD SomatiqueCancer poumon, digestif, mélanomes ConstitutionnelGénodermatoses, mélanomes et cancers rares (Birt Hogg Dubé, Piébaldisme, Brooke-Spielger, Xeroderma Pigmentosum) AP-HP CentreUniversité de ParisCOCHIN SomatiqueTumeurs endocriniennes ConstitutionnelCancers et polyposes héréditaires du tube digestif ConstitutionnelNeurofibromatoses et syndromes apparentés AP-HP CentreUniversité de ParisHôpital européen Georges Pompidou SomatiqueTumeurs solides HU PITIE SALPETRIEREAPHP ConstitutionnelCancer du sein et/ou de l'ovaire ConstitutionnelCancers du tube digestif AP-HP NordUniversité de ParisSAINT-LOUIS SomatiqueSignatures moléculaireCancers du sein SomatiqueCancers cutanés SomatiqueCancers du sein CHU AMIENS SomatiquePoumon/tumeur solide CHU ANGERS ConstitutionnelNéoplasies endocriniennes rares CHU BORDEAUX SomatiquePoumon et mélanome CHU CAEN ConstitutionnelCancer du sein et ovaire CHU CLERMONT-FERRAND ConstitutionnelCancers digestifs et gynécologiques CHU DIJON SomatiqueTumeurs cérébrales CHU LILLE ConstitutionnelCancers digestifs ConstitutionnelTumeurs endocriniennes CHUNANTES ConstitutionnelCancer du sein et ovaire CHUNICE SomatiqueTissus mous et des os/sarcomes SomatiquePoumon CHUNIMES SomatiqueTumeurs solides : colon, poumon, mélanome CHUPOITIERS SomatiqueGliomes CHURENNES SomatiqueTumeurs solides ConstitutionnelCancers digestifs ConstitutionnelCarcinomes rénaux par technique cytogénétique CHUROUEN ConstitutionnelLi - Fraumeni ConstitutionnelCancers digestifs CHUTOULOUSE ConstitutionnelCancer du sein et ovaire ConstitutionnelCancers digestifs ConstitutionnelAnomalies du développementet de la fonction thyroidienne CHU TOURS ConstitutionnelCarcinome à cellules de Merkel HOSPICES CIVILS DE LYON SomatiqueTumeurs cérébrales SomatiqueCancer du Poumon SomatiqueCancer du colon et tumeurs stromales gastrointestinales (GIST) SomatiqueCancers gynécologiques dont trophoblastes SomatiqueCancers cutanés, mélanomes SomatiqueCancers thyroidiens SomatiqueHistiocytoses SomatiquePrédisposition au cancer dans les formes syndromiques fréquentes (sein ovaire) et syndromiques rares ConstitutionnelleCancers digestifs CLCCInstitut BERGONIEBORDEAUX SomatiqueCancers sein SomatiqueCancers gynécologiques SomatiqueSarcomes - tissus conjonctifs SomatiqueTumeurs solides ConstitutionnelleCancers sein et ovaire & Lynch ConstitutionnelNaevomatose baso-cellulaire, médulloblastome familial, maladie de Cowden et des syndrome apparentés CLCCFrançois BACLESSECAEN SomatiqueTumeurs solides CLCC Centre Georges-François LECLERCDIJON SomatiqueTumeurs solides CLCCCentre Oscar LAMBERTLILLE ConstitutionnelleCancer du sein et ovaire CLCCCentre LEON BERARDLYON ConstitutionnelleSyndromes de Lynch et syndrome de cancer gastrique CLCCInstitut Paoli CALMETTESMARSEILLE SomatiqueCancer du poumon et mélanome ConstitutionnelCancers du sein et ovaire ConstitutionnelCancers digestifs CLCCInstitut CURIEPARIS SomatiqueSignatures moléculairesCancer sein SomatiqueMédulloblastomes SomatiqueNeuroblastomes SomatiqueMélanomes uvéaux SomatiqueSarcomes SomatiqueTumeurs solides ConstitutionnelCancer du sein et ovaire ConstitutionnelCancers digestifs ConstitutionnelRétinoblastome ConstitutionnelMélanome et autres tumeurs « BAP1 » ConstitutionnelSyndrome DICER1 ConstitutionnelAtaxie-Télangiectasie et syndromes apparentés ConstitutionnelNéphropathie caryomégalique ConstitutionnelCancer de la prostate ConstitutionnelPathologie SWI/SNF ConstitutionnelleSyndrome de Bloom CLCCAlexis VAUTRINVANDOEUVRE-LES-NANCY SomatiqueTumeurs solides CLCCInstitut Gustave ROUSSYVILLEJUIF SomatiqueNeuroblastome SomatiqueCancer de l'ovaire et des tumeurs gynécologiques rares SomatiqueCancers du sein et de l'estomac SomatiqueSarcomes utérins et des tissus mous SomatiqueCancers métastatiques avancés ConstitutionnelCancers sein et ovaire ConstitutionnelSyndrome de Lynch ConstitutionnelMélanome ConstitutionnelCancer du pancréas ConstitutionnelCancer du rein HÉMATOLOGIE Etablissement/LBM Intitulé du LBMR APHM Diagnostic biologique et surveillance des leucémies aiguës Diagnostic intégratif des hémoglobinopathies AP-HP Hôpitaux universitaires Paris Seine-Saint-DenisAVICENNE Diagnostic et suivi de la leucémie lymphoïde chronique AP-HP Université Paris SaclayPAUL BROUSSE Diagnostic intégratif des maladies du globule rouge AP-HP CentreUniversité de ParisCOCHIN Diagnostic immunophénotypique et moléculaire des syndromes myélodysplasiques et des leucémies aiguës myéloïdes AP-HP Hôpitaux UniversitairesHenri MONDOR Diagnostic phénotypique de la leucémie myélomonocytaire chronique Suivi moléculaire du chimérisme post allogreffe de cellules souches hématopoïétiques Diagnostic moléculaire des lymphomes non hodgkiniens Exploration moléculaire des hémoglobinopathies Recherche et quantification de clone HPN (Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne) AP-HP CentreUniversité de ParisNECKER- ENFANTS MALADES Diagnostic intégratif des hémopathies malignes lymphoïdes de l'enfant et de l'adulte HU PITIE SALPETRIEREAPHP Diagnostic intégratif de la leucémie lymphoïde chronique Diagnostic et suivi des lymphomes oculocérébraux Recherche et quantification de clone HPN (Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne) AP-HP NordUniversité de ParisROBERT DEBRE Anémie de Blackfan Diamond Dysérythropoïèses congénitale Maladies de la membrane du globule rouge Diagnostic intégratif des hémoglobinopathies Suivi de la maladie résiduelle des leucémies aiguës lymphoblastiques de l'enfant Diagnostic moléculaire des leucémies aiguës lymphoblastiques de l'enfant Diagnostic intégratif des leucémies myélomonocytaires juvéniles Prédispositions aux hémopathies malignes Téloméropathies par Flow-FISH AP-HP NordUniversité de ParisSAINT-LOUIS Diagnostic intégratif des aplasies médullaires Diagnostic intégratif des leucémies aiguës lymphoblastiques B Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives non BCR-ABL Etude de l'expression de KIR3DL2 dans le syndrome de Sézary CH POINTE A PITREGUADELOUPE Diagnostic intégratif des hémoglobinopathies CHRU BREST Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives non BCR-ABL CHU ANGERS Diagnostic intégratif des leucémies aiguës myéloïdes Diagnostic intégratif des néoplasies myéloprolifératives CHU BORDEAUX Diagnostic moléculaire des hémopathies myéloïdes Diagnostic moléculaire et cytogénétique des lymphomes CHU LILLE Diagnostic intégratif des hémoglobinopathies Diagnostic des hémopathies maligneshors myélome CHU MONTPELLIER Diagnostic des syndromes lymphoprolifératifs par immunophénotypage Diagnostic intégratif des maladies du globule rouge CHU NANTES Diagnostic des éythrocytoses héréditaires Diagnostic et suivi des hémopathies par cytométrie en flux CHU NIMES Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives CHU RENNES Diagnostic intégratif des leucémies à grands lymphocytes à grains, des lymphomes et des leucémies aiguës lymphoblastiques CHU TOULOUSE Diagnostic moléculaire des hémopathies myéloïdes GHR MULHOUSE et SUD ALSACE Recherche et quantification de clone HPN (Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne) HOSPICES CIVILS DE LYON Diagnostic intégratif des leucémies aiguës Diagnostic intégratif du myélome Diagnostic intégratif des syndromes lymphoprolifératifs et lymphomes non hodgkiniens Diagnostic intégratif des syndromes myélodysplasiques Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives CLCC Institut BergoniéBORDEAUX Diagnostic intégratif des lymphomes CLCC Institut PAOLI-CALMETTESMARSEILLE Diagnostic intégratif des hémopathies malignes CLCC Institut CURIEPARIS Analyses des cassures chromosomiques et mutations des gènes de réparation de l'ADN CLCC Institut Gustave ROUSSYVILLEJUIF Diagnostic moléculaire des néoplasies myéloprolifératives Analyses des cassures chromosomiques et mutations des gènes de réparation de l'ADN EFS Bourgogne Franche-Conté Diagnostic intégratif des leucémies à cellules dendritiques blastiques plasmocytoïdes HÉMOSTASE Etablissement/LBM Intitulé du LBMR APHM Hémorragies -Plaquettes Hémorragies - VWF Hémorragies - Hémophilie et autres déficits Thomboses - Diagnostic étiologique AP-HP NordUniversité de ParisBEAUJON Thromphilie des maladies vasculaires du foie AP-HP NordUniversité de ParisBICHAT- CLAUDE BERNARD Hémorragies- plaquettes Conjonctivite ligneuse AP-HP CentreUniversité de ParisCOCHIN Hémorragies - Hémophilie AP-HP CentreUniversité de ParisHôpital européen Georges Pompidou Hémorragies - Autres pathologies Thromboses - Diagnostic étiologique Thromboses - Antithrombotiques AP-HP NordUniversité de ParisLARIBOISIERE Hémorragies - VWD Thromboses - Diagnostic étiologique Thromboses - Antithrombotiques Microangiopathies thrombotiques AP-HP CentreUniversité de ParisNECKER- ENFANTS MALADES Hémorragies - Plaquettes Recherche d'auto Ac anti PS au cours de purpura fulminans post infectieux chez l'enfant Hémostase des maladies métaboliques rares. AP-HP NordUniversité de ParisROBERT DEBRE Hémorragies -Plaquettes AP-HP Sorbonne UniversitéARMAND TROUSSEAU Hémorragies -Plaquettes CHU BORDEAUX Hémorragies -Plaquettes Hémorragies - VWF Hémorragies - Hémophilie Thromboses - Diagnostic étiologique Thrombopénie à l'héparine CHU CAEN Hémorragies - VWF Hémorragies - Hémophilie Thromboses - Diagnostic étiologique CHU CLERMONT-FERRAND Hémorragies- plaquettes Hémorragies - VWF Hémorragies - Hémophilie Thromboses - Diagnostic étiologique Thromboses - Antithrombotiques CHU DIJON Hémorragies- plaquettes Hémorragies - VWF Hémorragies - Hémophilie Hémorragies - Autres pathologies Thromboses - Diagnostic étiologique Thromboses - Antithrombotiques Thrombopénie à l'héparine CHU LILLE Hémorragies -Plaquettes Hémorragies - VWF Hémorragies - autres pathologies Hémorragies - Hémophilie Thromboses - Diagnostic étiologique Thromboses - Antithrombotiques Microangiopathies thrombotiques CHU MONTPELLIER Hémorragies - Autres pathologies Hémophilies A et B Maladie de Willebrand Thrombopathies Thromboses - Diagnosticétiologique (phénotype) Thromboses - Antithrombotiques Pharmacogénétique des AVK Hypersensibilité et résistance aux AVK CHRU NANCY Hémorragies- plaquettes Hémorragies - VWF Hémorragies - Hémophilie Hémorragies - Autres pathologies CHU NANTES Hémorragies- plaquettes Hémorragies - maladie de Willebrand Hémorragies - VWF Hémorragies - Hémophilie Microangiopathies thrombotiques Hémophilies constitutionnelles ou acquises et autres déficits constitutionnels ou acquis en facteurs de la coagulation et anomalies du fibrinogène. CHU REIMS Thrombopénie à l'héparine CHU RENNES Hémorragies- plaquettes Hémorragies - VWF Hémorragies - Hémophilie Hémorragies - Autres pathologies Thromboses - Diagnostic étiologique Thromboses - Antithrombotiques Thrombopénie à l'héparine CHU ROUEN Recherche d'une thrombophilie constitutionnelle dans la MTEV CHU TOULOUSE Hémorragies- plaquettes CHRU TOURS Hémorragies- plaquettes Hémorragies - VWF Hémorragies - Hémophilie Microangiopathies thrombotiques Thrombopénie à l'héparine EFSSite de STRASBOURG Hémorragies- plaquettes HOSPICES CIVILS DE LYON Hémorragies- plaquettes Diagnostic et suivi des hémophilies A et B Maladie de Willebrand Déficits Rares Thromboses - Diagnostic étiologique Thromboses - Antithrombotiques Thrombopénie à l'héparine IMMUNO-HÉMATOLOGIE Etablissement /LBM Intitulé du LBMR AP-HP SorbonneUniversité ParisSAINT ANTOINECNRHP Diagnostic et suivi anténatal et postnatal des incompatibilités fœto-maternelles Immunisation anti-plaquettaire (auto-immunité, allo-immunisation, caractérisation des génotypes plaquettaires rares) EFS Auvergne-Rhône AlpesSite de LYON GH Est Suivi des alloimmunisations fœto-maternelles EFS Avergne-Rhône AlpesSite de LYON Hôpital Edouard HERRIOT Identification des poly-immunisations complexes, des anticorps anti-publics EFS Auvergne-Rhône AlpesSite de DECIMES-CHARPIEU Thrombopénie néonatale allo-immune,Purpura thombopénique idiopatique,Etat réfractaire aux transfusions plaquettaires,Purpura post transfusionnel EFS Ile de FranceSite de CRETEIL Exploration des Neutropénies Néonatales : recherche d'allo immunisation materno - fœtale anti-HNA (N.A.I.N), Diagnostic biologique des neutropénies autoimmunes de l'enfant et de l'adulte, Exploration de suspicion de TRALI et de réactions post transfusionnelles hors TRALI Détection des polymorphismes associés à l'expression des antigènes de groupes sanguins érythrocytaires si phénotypage non réalisable, Résolution d'une ambiguïté sérologique dans le système RH/ recherche des Ag partiels RH associés à un risque d'allo-immunisation, Recherche d'Ag partiels déduits du génotype chez les patients drépanocytaires Allo immunisation materno -foetale anti-HPA et thrombopénie foetale/néonatale : Diagnostic biologique et prise en charge transfusionnelle du nouveau-né thrombopénique, Suivi anténatal de l'immunisation maternelle et prise en charge clinique anténatale des grossesses immunisées EFS Ile de France Immunisation anti-érythrocytaire (auto-immunité, allo-immunisation) ; Exploration des phénotypes/génotypes érythrocytaires courants, variants et rares ; Exploration immuno-hématologique des hémolyses post-transfusionnelles EFS Haut de France- NormandieSite de LILLE Suivi immuno-hématolologique des allo-immunisations chez la femme enceinte et orientation des patientes à risque d'anémie fœtale sévère vers une maternité spécialisée pour la prise en charge de ce type de grossesse à risque EFS PACACSite de Marseille Identification des poly-immunisations complexes et des anticorps anti-HFA (anti-publics) + Etudes des variants et génotypes rares et prise en charge transfusionnelle. Diagnostic biologique et prise en charge transfusionnelle des états réfractaires et des réactions post-transfusionnelles et surveillance des transfusions plaquettaires : prévention des états réfractaires EFS BretagneSite de BREST Diagnostic biologique des variants moléculaires et génotypes rares érythrocytaires et conseil transfusionnel EFS BretagneSite de RENNES Diagnostic biologique et conseil transfusionnel des thrombopénies en lien avec une immunisation antiplaquettaire : thrombopénies néonatales, états réfractaires transfusionnels plaquettaires et autres évènements indésirables receveurs post-transfusionnels IMMUNO-BIOLOGIQUE Etablissement / LBM Intitulé du LBMR APHM Hypersensibilités allergiques médiées par les IgE et des pathologies mastocytaires AP-HP NordUniversité de ParisBICHAT- CLAUDE BERNARD Dermatoses bulleuses autoimmunes Allergies AP-HP CentreUniversité de ParisCOCHIN Exploration immunologique des vascularites, polyangéites et des granulomatoses autoimmunes Sclérodermies systémiques Dosage de l'activité biologique antivirale de l'interféron alpha dans le sérum et/ou le liquide cérébrospinal Suivi des réponses vaccinales AP-HP CentreUniversité de ParisHôpital européen Georges POMPIDOU Exploration du complément AP-HP Hôpitaux UniversitairesHenri MONDOR Gammapathies monoclonales sous-jacentes aux amyloses AL Etude du chimérisme AP-HP Université Paris SaclayBICETRE Diagnostic biologique du syndrome de Gougerot-Sjogren et diagnostic différentiel avec d'autres connectivites Dosage d'un anticorps monoclonal thérapeutique ; Détection et/ ou titration d'une sensibilisation à un anticorps monoclonal thérapeutique. Diagnostic biologique des neuropathies dysimmunes AP-HP CentreUniversité de ParisNECKER- ENFANTS MALADES Déficits immunitaires primitifs Approche intégrative du suivi longitudinal immuno-pharmacodynamique du statut immunitaire des patients après transplantation d'organe ou greffe de moelle osseuse AP-HP SorbonneUniversité de ParisPITIE SALPETRIERE- CHARLES FOIX Exploration humorale qualitative et quantitative des myosites nécrosantes et dermatomyosites Déficit immunitaire commun variable et maladie de Bruton Sérologies atypiques dans le lupus érythémateux systémiques et le syndrome des antiphospholipides AP-HP NordUniversité de ParisROBERT DEBRE Aide au diagnostic et pronostic des réactivations virales post-greffe (moelle ou organe) chez l'enfant et adulte AP-HP SorbonneUniversité ParisSAINT ANTOINE Glomérulonéphrites extra membraneuses idiopathiques Maladies auto-immunes hépatiques (cholangite biliaire primitive et hépatites auto-immunes) AP-HP NordUniversité de ParisSAINT-LOUIS Immunisation anti-HLA (bilan d'allo-immunisation) Maladie de Sézary CHUANGERS Vascularites nécrosantes primitives associées aux ANCA Gammapathies monoclonales avec typage des maladies des chaînes lourdes par immunosélection et recherche des auto-anticorps monotypiques Maladies allergiques Déficits immunitaires héréditaires CHUBESANCON Pneumopathies d'hypersensibilité CHUBREST Pathologies auto-immunes non spécifiques d'organes CHUCAEN Anaphylaxie due à une hypersensibilité d'origine allergique IgE dépendante Déficits immunitaires héréditaires CHUCLERMONT-FERRAND Allergie IgE dépendante CHUGRENOBLE Pathologies liées au système du complément Angioedème bradykinique CHULILLE Maladies auto-immunes non spécifiques d'organes Hyperéosinophilies et syndromes hyper éosinophiles Pathologies liées au système du complément Déficits immunitaires primitifs Dépistage de l'infection tuberculeuse latente CHUNICE Syndromes néphrotiques idiopathiques CHUREIMS Dermatoses bulleuses auto-immunes CHURENNES Protéinose alvéolaire Déficits immunitaires primitifs CHUROUEN NORMANDIE Dermatoses bulleuses auto-immunes Myopathies auto-immunes (myosites) CHUSAINT-ETIENNE Biothérapies "IBIOthera" CHUTOULOUSE Allergies, chocs anaphylactiques, traitements par immunothérapies allergiques Dermatoses bulleuses autoimmunes CHUTOURS Suivi thérapeutique pharmacologique des anticorps monoclonaux HOSPICES CIVILS DE LYON Interféronopathies Syndromes neurologiques paranéoplasiques, (SNP) ; Encéphalites autoimmunes ; Maladies inflammatoires rares du cerveau et de la moelle MICROBIOLOGIE Etablissement/LBM Intitule du LBMR AP-HP Université Paris SaclayANTOINE BECLERE Détection de Mycoplasma genitalium par PCR en temps réel dans les prélèvements génitaux, urines, gorge et anus et séquençage ADNr23S associés à la résistance aux macrolides Tuberculose pulmonaire ou extra-pulmonaire AP-HP CentreUniversité de ParisCOCHIN Charge immunitaire intrathécale et charge immunitaire intraoculaire des anticorps antiviraux AP-HP Hôpitaux UniversitairesHenri MONDOR Diagnostic d'infection par approche de métagénomique pan-microbienne Comparaison de souches à visée épidémiologique par séquençage du génome complet, incluant l'expertise technique et médicale AP-HP Sorbonne UniversitéSaint ANTOINE Diagnostic et suivi des Infections Fongiques Invasives Diagnostic de l'anguillulose CH VERSAILLES Prise en charge microbiologique des patients infectés par le VIH CHU AMIENS Prise en charge et suivi virologique des patients chroniquement infectés par le virus de l'hépatite B Diagnostic d'infection materno-fœtale (IMF) à Herpes viridae, en particulier à Cytomégalovirus Prise en charge et suivi virologique des patients chroniquement infectés par le virus de l'hépatite C Dépistage des infections fongiques invasives Pneumocystose Prise en charge et suivi virologique des patients répliquant ou susceptible de répliquer le BK virus Prise en charge et suivi virologique des patients infectés par le VIH 1 - tests génotypique de résistance aux antirétroviraux CHRUBREST Pneumocystose Toxoplasmose par PCR Suivi virologique des patients transplantés d'organes solides ou receveurs de greffe de moelle osseuse Infections virales transmissibles à l'enfant par la mère in utero CHULILLE Infections virales chroniques VIH, Diagnostic et suivi assurés par les recherches sérologiques et les techniques de biologie moléculaire qualitatives et quantitatives Diagnostic immunologique de l'infection tuberculeuse Infections virales chroniques VHB, VHC, Diagnostic et suivi assurés par les recherches sérologiques et les techniques de biologie moléculaire qualitatives et quantitatives CHUNIMES Détection de bactéries hautement résistantes émergentes CHURENNES Diagnostic du paludisme Diagnostic biologique des mycoses pulmonaires incluant la pneumocystose Diagnostic de la toxoplasmose CHUROUEN Diagnostic des parasitoses intestinales CHU TOULOUSE Diagnostic de pneumocystose Diagnostic de la toxoplasmose Diagnostic des schistosomes (bilharzioses) Diagnostic du paludisme Détermination du tropisme du VIH Diagnostic biologique des infections fongiques invasives à champignons filamenteux chez le patient immunodéprimé. HOSPICES CIVILS DE LYON Endocardite infectieuse Nocardiose Toxoplasmose maternelle et congénitale CERBA Infections par Helicobacter pylori EUROFINS BIOMNIS Diagnostics sérologiques parasitaires (hors toxoplasmose) PHARMACOLOGIE-TOXICOLOGIE Etablissement /LBM Intitulé du LBMR APHM Pharmacogénétique des psychotropes (CYP2C19 et CYP2D6) Suivi thérapeutique pharmacologique des antiviraux AP-HP NordUniversité de ParisBICHAT- CLAUDE BERNARD Suivi thérapeutique pharmacologique des antibiotiques Suivi thérapeutique pharmacologique des antiviraux AP-HP Université Paris SaclayBICETRE Pharmacogénétique des psychotropes, des immunosuppresseurs, de l'isoniazide et de l'éliglustat, des anticoagulants oraux (CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, CYP2C9, CYP3A5, NAT2) AP-HP NordUniversité de ParisLARIBOISIERE Analyse des métaux et éléments : oligoéléments et toxicologie AP-HP CentreUniversité de ParisHôpital européen Georges Pompidou Dosage intraérythrocytaire des métabolites de l'azathioprine Pharmacogénétique des antiviraux, des immunosuppresseurs et des antithrombotiques (CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5, TPMT, VKORC1) Pharmacogénétique des anticancéreux(DPD, TPMT) AP-HP SorbonneUniversité de ParisPITIE SALPETRIERE- CHARLES FOIX Suivi thérapeutique pharmacologique de l'hydroxychloroquine Identification/ dosage des nouveaux psychotropes de synthèse AP-HP Université Paris SaclayRAYMOND POINCARE Suivi thérapeutique pharmacologique des inhibiteurs de tyrosine kinase dans l'histiocytose et le mélanome Dosage des xénobiotiques dans les cheveux dans l'alcoolodépendance CHUAMIENS Suivi thérapeutique pharmacologique des bêta-lactamines Suivi thérapeutique pharmacologique des antifongiques CHU BESANCON Suivi thérapeutique pharmacologique de l'albendazole CHUBORDEAUX Suivi thérapeutique pharmacologique des inhibiteurs de tyrosine kinase CHUGRENOBLE Pharmacogénétique du traitement par le voriconazole (CYP2C19) CHULILLE Identification/ dosage des nouveaux psychotropes de synthèse CHULIMOGES Suivi thérapeutique pharmacologique des antifongiques Suivi thérapeutique pharmacologique du méthotrexate Analyse des métaux et éléments : oligoéléments et toxicologie Suivi thérapeutique pharmacologique des immunosuppresseurs Suivi thérapeutique pharmacologique des antidépresseurs Suivi thérapeutique pharmacologique des benzodiazépines Recherche et dosage de pesticides dans les milieux biologiques CHUNICE Suivi thérapeutique pharmacologique des antibiotiques CHUNIMES Pharmacogénétique des anticancéreux (DPD, UGT1A1) CHUREIMS Suivi thérapeutique pharmacologique du mitotane CHURENNES Suivi thérapeutique pharmacologique du tacrolimus en transplantation hépatique CHUTOURS Suivi thérapeutique pharmacologique des anticorps monoclonaux Pharmacogénétique du traitement par le méthotrexate (SLCO1B1 et MTHFR) CLCC Antoine LACASSAGNENICE Pharmacogénétique des anticancéreux (DPD) CLCC Institut Claudius REGAUDTOULOUSE Suivi thérapeutique pharmacologique des sels de platine CLCC Institut Gustave RoussyVILLEJUIF Suivi thérapeutique pharmacologique du busulfan Suivi thérapeutique pharmacologique du mitotane Suivi thérapeutique pharmacologique des sels de platine Suivi thérapeutique pharmacologique des inhibiteurs de tyrosine kinase HOSPICES CIVILS DE LYON Dosage intraérythrocytaire des métabolites de l'azathioprine TOXILABO Dosage des cancérigènes, mutagènes et reprotoxiques Dosage des composés organiques volatils Analyse des métaux et éléments chez les travailleurs exposés