§ 1 VYHLÁŠKA O LIDSKÉ KRVI § 2 Základní pojmy § 3 Systém jakosti a správná výrobní praxe § 4 Postupy prováděné v souvislosti s odběrem § 5 Výdej transfuzních přípravků a krevních derivátů § 6 Jakost a bezpečnost transfuzních přípravků § 7 Podmínky skladování transfuzních přípravků § 8 Sledovatelnost § 9 Monitorování závažných nežádoucích reakcí a událostí § 10 Postup při podezření na kontaminaci transfuzního přípravku a suroviny nebo meziproduktu pro další výrobu původcem přenosných onemocnění § 11 Žádost o povolení k výrobě transfuzních přípravků a surovin pro další výrobu § 12 Dodání transfuzního přípravku nebo plazmy pro výrobu krevních derivátů do zahraničí a jejich poskytnutí ze zahraničí § 13 Změna vyhlášky č. 411/2004 Sb., kterou se stanoví správná výrobní praxe, správná distribuční praxe a bližší podmínky povolování výroby a distribuce léčiv, včetně medikovaných krmiv, veterinárních autogenních vakcín, změn vydávaných povolení k činnosti kontrolních laboratoří (vyhláška o výrobě a distribuci léčiv) § 14 ÚČINNOST
Zdroj: e-Sbírka / justice.cz (oficiální data). Výklady generovány AI z textu zákona, orientační — nenahrazují radu advokáta.