§ 20 Vyhláška Ministerstva zdravotnictví a Ministerstva zemědělství, kterou se stanoví správná klinická praxe a bližší podmínky klinického hodnocení léčiv – Ostatní informace o hodnoceném léčivu a klinickém hodnocení

§ 20 Ostatní informace o hodnoceném léčivu a klinickém hodnocení Zadavatel klinického hodnocení neprodleně písemně informuje Ústav pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv o: a) změně svého sídla či adresy, b) nových poznatcích o hodnoceném léčivu, c) opatření úřadů cizích států, která se vztahují k danému klinickému hodnocení a mohou ovlivnit bezpečnost hodnocených zvířat, d) dočasném či trvalém ukončení klinického hodnocení v České republice, e) zastavení vývoje léčiva.