§ 23 Vyhláška Ministerstva zdravotnictví a Ministerstva zemědělství, kterou se stanoví správná klinická praxe a bližší podmínky klinického hodnocení léčiv – Kvalitativní a kvantitativní podrobnosti o složkách

§ 23 Kvalitativní a kvantitativní podrobnosti o složkách Zadavatel v klinickém hodnocení ověřuje kvalitativní podrobnosti a vyjadřuje se k a) aktivním složkám imunobiologického přípravku, b) adjuvanciím, c) vehikulu, konzervačním prostředkům, stabilizátorům, emulgátorům, barvivům, aromatickým substancím, markerům apod., pokud jsou v imunobiologickém přípravku obsaženy.