§ 24 Vyhláška Ministerstva zdravotnictví a Ministerstva zemědělství, kterou se stanoví správná klinická praxe a bližší podmínky klinického hodnocení léčiv – Produkce a kontrola výchozích materiálů

§ 24 Produkce a kontrola výchozích materiálů Zadavatel za účelem poskytnutí kvantitativních podrobností „aktivních“ součástí ověřuje a vyjadřuje se k a) počtu organismů v imunobiologickém přípravku, b) obsahu specifického proteinu, c) počtu mezinárodních jednotek (IU) nebo jednotek biologické aktivity na dávku nebo objem, d) mase nebo objemu adjuvancí nebo vehikul, e) účinnosti každého konzervačního systému, f) biologické aktivitě definované mezinárodní jednotkou.