§ 32 Vyhláška Ministerstva zdravotnictví a Ministerstva zemědělství, kterou se stanoví správná klinická praxe a bližší podmínky klinického hodnocení léčiv – Testování účinnosti

§ 32 Testování účinnosti Zadavatel prověřuje potenciální škodlivé účinky na prostředí (ekotoxicitu) a stanovuje některá preventivní opatření, která jsou nutná pro omezení těchto rizik vyplývajících ze a) způsobu použití, b) metody aplikace, c) možnosti vylučování imunobiologického přípravku, jeho aktivních složek nebo metabolitů, d) zbytku imunobiologického přípravku nebo jeho odpadů.