§ 1 Předmět úpravy § 2 Náležitosti ohlášení záměru zadavatele provést jinou klinickou zkoušku § 3 Náležitosti ohlášení závažné nepříznivé události v průběhu jiné klinické zkoušky § 4 Náležitosti ohlášení ukončení jiné klinické zkoušky a zprávy o jiné klinické zkoušce § 5 Náležitosti ohlášení podstatných změn v dokumentaci jiné klinické zkoušky § 6 Minimální požadavky na bezpečnost prostředku pro účely správné skladovací praxe § 7 Obsah dokumentace používaných prostředků § 8 Seznam skupin prostředků, které mohou ohrozit život nebo zdraví člověka § 9 Přesný rozsah a struktura údajů uváděných na listinném poukazu § 10 Postup a podmínky pro komunikaci předepisujících a výdejců se systémem eRecept § 11 Identifikátor elektronického poukazu § 12 Rozsah údajů potřebných pro vytvoření elektronického poukazu a jeho náležitosti § 13 Způsob zasílání požadavků na vytvoření elektronického poukazu § 14 Změna elektronického poukazu § 15 Zrušení elektronického poukazu § 16 Sdělování identifikačních údajů § 17 Zrušovací ustanovení § 18 Účinnost
Zdroj: e-Sbírka / justice.cz (oficiální data). Výklady generovány AI z textu zákona, orientační — nenahrazují radu advokáta.