§ 33 Vyhláška Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky o správnej výrobnej praxi, riadení akosti humánnych liečiv a prostriedkov zdravotníckej a obalovej techniky – Kontrola v laboratóriách pre kontrolu liečiv

§ 33 Kontrola v laboratóriách pre kontrolu liečiv Laboratórium pre kontrolu liečiv (ďalej len „laboratórium“) a) vykonáva kontrolu liečiv dodávaných lekárenskej službe a ďalším zariadeniam liečebno-preventívnej starostlivosti, hromadne vyrábané liečivé prípravky kontroluje v rozsahu určenom Ministerstvom zdravotníctva Slovenskej republiky, b) vykonáva náhodnú kontrolu liečiv a diagnostík pripravovaných a uchovávaných v lekárenskej službe do zásoby a liekov pripravovaných podľa lekárskeho predpisu a predpisu veterinárneho lekára, kontroluje ich uchovávanie, sleduje ich akosť, vedie evidenciu zistených závad a navrhuje opatrenia na ich odstránenie, c) vykonáva náhodnú kontrolu liečiv v zariadeniach liečebno-preventívnej starostlivosti a dohliada na ich správne uchovávanie, d) vykonáva poradenskú činnosť pre lekárenskú službu v otázkach akosti liečiv, e) vykonáva náhodnú kontrolu dodržiavania hygienického režimu v lekárenskej službe, f) metodicky vedie odbornú činnosť pracovníkov kontroly, vykonáva inštruktáže a školenia, g) podieľa sa na príprave technických noriem, kontrolných metód a Československého liekopisu a na riešení výskumných úloh.