§ 36 Vyhláška Ministerstva zdravotnictví a Ministerstva zemědělství, kterou se stanoví správná klinická praxe a bližší podmínky klinického hodnocení léčiv – Kvalitativní a kvantitativní podrobnosti o složkách

Vyhláška Ministerstva zdravotnictví a Ministerstva zemědělství, kterou se stanoví správná klinická praxe a bližší podmínky klinického hodnocení léčiv · 472/2000 Sb. · § 36 · Zdravotnické a farmaceutické právo
§ 36 Kvalitativní a kvantitativní podrobnosti o složkách Zadavatel v klinickém hodnocení ověřuje kvalitativní podrobnosti a vyjadřuje se k a) aktivním složkám imunobiologického přípravku, b) adjuvanciím, c) vehikulu, konzervačním prostředkům, stabilizátorům, emulgátorům, barvivům, aromatickým substancím, markerům apod., pokud jsou v imunobiologickém přípravku obsaženy.

Zdroj: e-Sbírka / justice.cz (oficiální data). Výklady generovány AI z textu zákona, orientační — nenahrazují radu advokáta.