§ 1 Předmět úpravy § 3 Pravidla správné skladovací a distribuční praxe § 4 Prostory a technické zařízení § 5 Kontroly a nápravná opatření § 7 Rozsah údajů uváděných na poukazu § 10 Náležitosti dokumentace používaných diagnostických prostředků in vitro § 11 Oznamování podezření na nežádoucí příhodu a oznamování nežádoucí příhody § 12 Rozsah informací o šetření nežádoucí příhody § 13 Bezpečnostní nápravná opatření a bezpečnostní upozornění § 14 Generické skupiny diagnostických prostředků in vitro § 15 Účinnost
Zdroj: e-Sbírka / justice.cz (oficiální data). Výklady generovány AI z textu zákona, orientační — nenahrazují radu advokáta.