1 og
3. 2) Bestemmelse om, at udstilling eller anden informationsformidling m.v. og bestemte forsøg i undervisningsøjemed med genetisk modificerede organismer kan gennemføres uden for laboratorier og laboratorieområder, jf.
4. 3) Afgørelse i konkrete sager om godkendelse af produktion, hvor der anvendes genetisk modificerede organismer, jf.
1. 4) Høring af berørte myndigheder og organisationer i spørgsmål om godkendelse af genetisk modificerede organismer til udsætning, jf.
1. 5) Høring af offentligheden, inden der træffes afgørelse efter § 9, jf.
2. 6) Information af offentligheden om godkendelser efter § 9, om afgørelser efter § 17, stk. 5, samt i tilfælde, hvor nye oplysninger efter § 15, stk. 2, fører til ændringer i godkendelsen efter § 9, jf.
3. 7) Godkendelse af import, transport og salg af genetisk modificerede organismer samt stoffer og produkter, som indeholder eller består af genetisk modificerede organismer, og som ikke er godkendt efter § 9, stk. 2, nr. 2, eller omfattet af § 9, stk. 3-5, jf.
1. 8) Modtagelse om underretning om godkendelser til markedsføring meddelt af et andet land inden for De Europæiske Fællesskaber, jf.
1. 9) Anmodning om alle oplysninger, som har betydning for administrationen af loven, jf.
1. 10) Meddelelse af påbud om foretagelse af prøveudtagning, analyser og målinger samt klarlægning af årsagerne til eller virkningerne af en stedfunden udledning, og hvordan følgerne af udledning eller overførsel afhjælpes eller forebygges, jf.
2. 11) Tilsyn med overholdelsen og efterkommelsen af loven, regler fastsat med hjemmel i loven, påbud, forbud og vilkår i godkendelser, jf.
AI-forklaring ud fra den officielle lovtekst. Vejledende, erstatter ikke juridisk rådgivning.