Virksomheder med tilladelse
1, til at forhandle og udlevere medicinkister kan fremskaffe, håndtere, forhandle og udlevere søsygetabletter og forseglede medicinkister med lægemidler, uanset om disse er omfattet af en markedsføringstilladelse i Danmark, til skibsførere, skibsredere og personer, der handler på deres vegne, til brug i redningsbåde og redningsflåder. Stk.
b indsættes før overskriften før § 41: Forhandling af medicinkister til redningsbåde og redningsflåder § 40 c. Virksomheder, der har tilladelse
1, til at forhandle og udlevere medicinkister til brug i redningsbåde og redningsflåder, må til skibsførere, skibsredere og personer, der handler på deres vegne, forhandle og udlevere medicinkister med lægemidler, som redningsbåde og redningsflåder skal være forsynet med
gældende internationale regler eller nationale regler eller myndighedskrav i fartøjets flagstat. Stk. 2. Sundhedsministeren fastsætter nærmere regler for den fremskaffelse, håndtering, forhandling og udlevering af lægemidler, der kan foretages af virksomheder med tilladelse
1, til at forhandle og udlevere medicinkister til brug i redningsbåde og redningsflåder. 8. I § 44 b ændres »Sundhedsstyrelsen« til: »Lægemiddelstyrelsen«, og
»§ 40 b,« indsættes: »§ 40 c, stk. 2,«.
stk. 2 som nyt stykke: Stk. 3. Medicinkister med receptpligtige og ikkereceptpligtige lægemidler, som redningsbåde og redningsflåder
gældende regler i fartøjets flagstat skal være forsynet med, kan ud over fra apotek forhandles til skibsførere, skibsredere og personer, der handler på deres vegne, fra virksomheder med tilladelse
1, jf. § 40 c. Stk. 3 og 4 bliver herefter stk. 4 og
Apoteker, som har meddelt Lægemiddelstyrelsen, at de ønsker at fremstille magistrelle lægemidler, jf. § 12, stk. 1, nr. 1, kan fremstille lægemidler til brug for beredskabssituationer, det statslige redningsberedskab, øvrige beredskabsmyndigheder og det militære forsvar i de tilfælde, hvor lægemidlet ikke kan erstattes af her i landet markedsførte lægemidler. § 3 I lov om medicinsk udstyr, jf. lovbekendtgørelse nr. 139 af 15. februar 2016, foretages følgende ændringer: 1. § 3 affattes således: § 3. Lægemiddelstyrelsen udpeger bemyndigede organer og udfører godkendelses-, tilsyns- og kontrolforanstaltninger
denne lov og EU-retlige regler om medicinsk udstyr. Stk. 2. Lægemiddelstyrelsen udsteder forbud og påbud
bestemmelser fastsat i medfør af § 1, stk. 2, nr. 3, 6 og
1, og om adgangen til at klage over afgørelser truffet af Lægemiddelstyrelsen
denne lov og
EU-retlige regler om medicinsk udstyr. Stk. 2. Sundhedsministeren kan fastsætte regler om, at visse afgørelser truffet af Lægemiddelstyrelsen
regler fastsat i medfør af denne lov og visse afgørelser truffet
EU-retlige regler om medicinsk udstyr ikke kan påklages til anden administrativ myndighed.
1, kan kræve meddelt alle oplysninger, som er nødvendige for administration af denne lov og EU-retlige regler om medicinsk udstyr. § 4 Stk.
AI-forklaring ud fra den officielle lovtekst. Vejledende, erstatter ikke juridisk rådgivning.