Obsah (4)

§ 39§ 41§ 50§ 85

BEK H#LOKDOK04 B B20180178405 CN000879 206202 Bekendtgørelse om gebyrer for lægemidler og lægemiddelvirksomheder m.v. 2018 2018-12-27 2018-12-29 2022-07-12 Historic 1784 Lovtidende A 2018-12-29 2022-0

§ 39, stk.

1, og mellemprodukter, jf.

§ 39, stk.

2. 5001/5002 48.389 kr. 48.389 kr. Engrosforhandling af lægemidler Tilladelse til engrosforhandling af lægemidler, jf.

§ 39, stk.

1. 5003/5004 14.933 kr. 14.933 kr. Detailforhandling af håndkøbslægemidler Tilladelse til detailforhandling af lægemidler, jf.

§ 39, stk.

1. Se nedenfor om gebyr for detailforhandling af medicinske gasser og rygeafvænningsmidler. 5005/5006 913 kr. 913 kr. Detailforhandling af gasser til medicinsk brug Tilladelse til detailforhandling af gasser til medicinsk brug, jf.

§ 39, stk.

1. 5007/5008 1.121 kr. 1.121 kr. Detailforhandling af rygeafvænningsmidler Tilladelse til detailforhandling af lægemidler til behandling af gener ved rygeafvænning, jf.

§ 39, stk.

1. 5009 Beregnes individuelt ud fra Lægemiddelstyrelsens tidsforbrug (pr. påbegyndt halv time) og timepris: 900 kr. Detailforhandling af lægemidler til produktionsdyr Tilladelse til detailforhandling af lægemidler til produktionsdyr, jf.

§ 39. 5010 46.539 kr.

Administrationsgebyr udgør 0,065 pct. af forhandlerens omsætning af lægemidler til produktionsdyr Formidling af lægemidler Registrering af virksomhed med formidling af lægemidler, jf.

§ 41b, stk.

1. 5011/5012 14.933 kr. 14.933 kr. API-fremstilling Registrering af virksomhed med fremstilling af aktive stoffer, der påtænkes anvendt i fremstilling af lægemidler, jf.

§ 50a, stk.

1. 5013/5014 48.389 kr. 48.389 kr. API-indførsel og -distribution Registrering af virksomhed med indførsel og distribution af aktive stoffer, der påtænkes anvendt i fremstilling af lægemidler, jf.

§ 50a, stk.

1. 5015/5016 14.933 kr. 14.933 kr. Toksikologiske og farmakologiske forsøg (GLP) Tilladelse til at udføre toksikologiske og farmakologiske (ikke kliniske) forsøg, jf.

§ 85, stk.

1. 5017/5018 48.389 kr. 48.389 kr. API-inspektion uden for EU Inspektion af virksomhed med API uden for EU, jf. §
2. 5019 80.365 kr. - Inspektion af fremstilling af produkter eller data, som import- myndigheder kræver GMP- eller GLP-erklæring for Inspektion af virksomhed i Danmark, hvor virksomheden ikke er omfattet af en tilladelse eller registrering, jf. §
3. 3020 Beregnes individuelt ud fra Lægemiddelstyrelsens tidsforbrug (pr. påbegyndt time) og timepris samt øvrige direkte omkostninger, som Lægemiddelstrelsen afholder som led i inspektionen. Timepris: 1.100 kr. *) Tillæg ved mere end 500 medarbejdere på lokalitet Tillægget udløses, hvis virksomheden beskæftiger mere end 500 medarbejdere på lokaliteten på ansøgningstidspunktet (ved ansøgningsgebyr) eller pr.
4. januar (ved årsgebyr). 5021/5022 145.165 kr. 145.165 kr. Forhandling og udlevering af medicinkister og søsygetabletter til redningsbåde og redningsflåder Tilladelse til forhandling og udlevering af medicinkister med lægemidler til redningsbåde og redningsflåder, jf.

§ 39, stk.

1. 5032/5033 14.933 kr. 14.933 kr. Bilag 4‌ Gebyrer for formidling af priser m.v. Virksomhed Forklaring Lægemiddelstyrelsens varenummer Gebyr Apotek Underretning af apotekerne om forbrugerpriser m.v. på apoteksforbeholdte lægemidler 6001 1.611 kr. Enhver, der tegner abonnement Abonnement på "Medicinpriser for erhverv" 6002 2.015 kr inkl. moms Bilag 5‌ Særlige gebyrer når et lægemiddel bliver fremstillet på en virksomhed uden for EU/EØS-området Tillægsgebyr Beskrivelse Lægemiddelstyrelsens varenummer Gebyr Tillæg til gebyr for ansøgning om markedsføringstilladelse, 1 jf. § 16, stk. Tillæg til gebyr for ansøgning om markedsføringstilladelse, hvis lægemidlet bliver fremstillet uden for EU/EØS-området, og Lægemiddelstyrelsen i henhold til EU-regler skal kontrollere virksomheden. 3049 824 kr. Tillæg til gebyr for ansøgning om ændring af markedsføringstilladelse, jf. § 16, stk. 2 Tillæg til gebyr for ansøgning om ændring af markedsføringstilladelse, hvis fremstillingsstedet for lægemidlet bliver ændret til en virksomhed uden for EU/EØS-området, og Lægemiddelstyrelsen i henhold til EU-regler skal kontrollere virksomheden. 3140 824 kr. Tillæg til årsafgiften for lægemidler, jf. § 16, stk. 3 Tillæg til årsafgiften for lægemidler, som fremstilles uden for EU/EØS-området, hvis Lægemiddelstyrelsen i henhold til EU-regler skal kontrollere virksomheden. 3048 824 kr.