BEK H#LOKDOK04 B B20210242905 DI000470 228026 Bekendtgørelse om ilægning og indsendelse af indlægssedler for lægemidler til mennesker og dyr 2021 2021-12-14 2021-12-15 2023-03-30 Valid 2429 Lovtidende A 2021-12-15 A20230033929 2023-03-15 Bekendtgørelse af lov om lægemidler Nej Lars Bo Nielsen Hanne Lomholt Larsen Lægemiddelstyrelsen Sundhedsmin.,\nLægemiddelstyrelsen, j.nr. 2021102284 Indenrigs- og Sundhedsministeriet Bekendtgørelse om ilægning og indsendelse af indlægssedler for lægemidler til mennesker og dyr I medfør af § 57, § 59, stk. 2, og § 104, stk. 3, i lov om lægemidler, jf. lovbekendtgørelse nr. 99 af
- januar 2018, som ændret ved lov nr. 2393 af
- december 2021, fastsættes: §
- En lægemiddelpakning der bringes på markedet i Danmark, skal indeholde en indlægsseddel, jf. dog stk. 2, 3 og
- Stk.
- Indlægssedlen kan udelades fra lægemiddelpakningen, hvis lægemidlet er beregnet til udelukkende at skulle administreres af sundhedspersoner eller dyrlæger og hvis lægemidlet ikke er beregnet til langtidsvirkende effekt. Stk.
- Indlægssedlen kan udelades fra en lægemiddelpakning til mennesker, hvis alle oplysninger der er krav om i indlægssedlen, jf. kapitel 5 i bekendtgørelse om mærkning m.m. af lægemidler til mennesker, er anført direkte på lægemidlets indre eller ydre emballage. Stk.
- Indlægssedlen kan udelades fra en lægemiddelpakning til dyr, hvis alle oplysninger der er krav om i indlægssedlen, jf. artikel 14 i Europa-parlamentets og rådets forordninger 2019/6 af
- december 2018 om veterinærlægemidler og om ophævelse af direktiv 2001/82/EF, er anført direkte på lægemidlets indre eller ydre emballage. §
- Den, der bringer et lægemiddel på markedet i Danmark, skal indsende den til enhver tid gældende indlægsseddel til Lægemiddelstyrelsen, jf. lægemiddellovens § 59, stk. 1, ved upload på Lægemiddelstyrelsens portal DKMAnet Indlægssedler. Stk.
- Indlægssedlen til et nyt lægemiddel skal være uploadet, senest når lægemidlet markedsføres. Stk.
- Når indlægssedlen til et markedsført lægemiddel ændres, skal den uploades senest 3 måneder efter godkendelsen af variationen som meddelt af Lægemiddelstyrelsen eller forlængelsen af markedsføringstilladelsen, selv hvis indlægssedlen endnu ikke anvendes i de pakninger, der er på markedet, medmindre andet er fastsat i forbindelse med ændring eller forlængelse af markedsføringstilladelsen for lægemidlet. §
- Indlægssedler uploades i følgende form: 1) PDF-format i en version, således at dokumentet frem- står læsbart i Adobe Reader version 5.0 og senere versioner. 2) Dokumentet må fylde op til 1 MB. 3) Dokumentet skal være let læseligt på skærm og i udskrift i 300 dpi på A4-papir og så vidt muligt i samme layout som den trykte indlægsseddel. Kan dette ikke opnås, skal layoutet ændres for at sikre læseligheden på skærm og i udskrift. 4) Hvis flersprogede indlægssedler på skærm og i udskrift fremstår læselige i samme layout som den trykte ind- lægsseddel, skal dette layout bevares. Er dette ikke til- fældet, kan PDF-filen begrænses til kun at indeholde den danske tekst. 5) Dokumentet skal være tekstbaseret og teksten skal kunne læses af gængse skærmlæsningsværktøjer. Dog skal figurer indsættes i en opløsning, så de på skærm og i udskrift fremstår læselige. 6) Dokumentet skal som standard åbne på skærmen, så teksten fremstår i en læsevenlig størrelse. §
- Den, der bringer et lægemiddel på markedet, skal via DKMAnet Indlægssedler markere, når lægemidlet ikke længere ønskes markedsført i Danmark. Stk.
- Midlertidig afbrydelse af markedsføring af et lægemiddel af op til 6 måneders varighed skal dog ikke markeres i DKMAnet Indlægssedler. §
- Lægemiddelstyrelsen kan i særlige tilfælde og på betingelser, der fastsættes i hvert enkelt tilfælde, dispensere fra bekendtgørelsens bestemmelser. §
- Med bøde straffes den, der overtræder § 1, § 2, § 3 eller § 4, stk.
- Stk.
- Der kan pålægges selskaber m.v. (juridiske personer) strafansvar efter reglerne i straffelovens
- kapitel. §
- Bekendtgørelsen træder i kraft den
- januar
- Stk.
- Bekendtgørelse nr. 426 af
- maj 2011 om indsendelse af indlægssedler til Lægemiddelstyrelsen ophæves.