Sundhedsministeriet Bekendtgørelse om ændring af bekendtgørelse om distribution af lægemidler § 1 I bekendtgørelse nr. 1541 af
Rådets direktiv 2001/83/EF af 6. november 2001 om oprettelse af en fællesskabskodeks for humanmedicinske lægemidler, EF-Tidende 2001, nr. L 311, side 67, som senest ændret ved Europa-Parlamentets
Rådets forordning (EU) 2019/1243 af 20. juni 2019 om tilpasning af en række retsakter, der indeholder bestemmelser om brug af forskriftsproceduren med kontrol, til artikel 290
291 i traktaten om Den Europæiske Unions funktionsmåde EU-Tidende 2001, nr. L 198, side 241. I bekendtgørelsen er der medtaget visse bestemmelser fra Europa-Parlamentets
Rådets forordning 2019/6 af 11. december 2018 om veterinærlægemidler
om ophævelse af direktiv 2001/82/EF, EU-Tidende 2019, nr. L 4, side 43–167. Ifølge artikel 288 i EUF-Traktaten gælder en forordning umiddelbart i hver medlemsstat. Gengivelsen af disse bestemmelser i bekendtgørelsen er således udelukkende begrundet i praktiske hensyn
berører ikke forordningens umiddelbare gyldighed i Danmark. 2. Indledningen affattes således: I medfør af § 29, stk. 3, § 39 a, stk. 1, § 39 b, § 41 c, § 41 d, § 43 a, § 92, stk. 3,
3, i lov om lægemidler, jf. lovbekendtgørelse nr. 99 af
i medfør af § 38, stk. 2, § 43
2, i lov om apoteksvirksomhed, jf. lovbekendtgørelse nr. 801 af
cannabismellemprodukter samt detailforhandling af lægemidler til mennesker
dyr
cannabisslutprodukter fra apotek, herunder modtagelse
lagerhold af lægemidler til mennesker
dyr
cannabisprodukter, jf. dog stk.
mineralpræparater
medicinske gasser, 2) detailforhandling af lægemidler fra apotekers håndkøbsudsalg eller fra detailforhandlere med tilladelse til at sælge håndkøbslægemidler efter § 39, stk. 1, i lov om lægemidler,
3) engrosforhandling af lægemidler til dyr eller de i lægemiddellovens § 93, stk. 1
2 nævnte stoffer
produkter medmindre dette udtrykkeligt fremgår af de enkelte bestemmelser.
2 i forordning 2019/6 af
i gennemførelsesforordningen 2021/1248 af 29. juli 2021 om god distributionspraksis for veterinærlægemidler,
3) råde over lokaler, der opfylder kravene i gennemførelsesforordningen 2021/1248 af
2, indsættes efter »engrosforhandling af lægemidler«: »til mennesker eller dyr«.
dyr, kræve yderligere oplysninger for så vidt angår de forhold, der er nævnt i § 4, stk. 1
fristerne i artikel 100, stk. 4, i forordning 2019/6 af
dyr«.
dyr må ikke uden Lægemiddelstyrelsens tilladelse ændre de forhold, der er nævnt i § 4, stk. 1
detailforhandling«: »af lægemidler til mennesker
dyr«. 16. I § 13, stk. 1, udgår », som
så anvendes for lægemidler til dyr«.
stk. 8-9«. 19. I § 23, stk. 3, udgår »
Danmarks Tekniske Universitet «,
»
bekendtgørelse om præparater
undersøgelser ved Danmarks Tekniske Universitet«. 20. I § 23, stk. 4, udgår »
dyrlæger«.
produkter, som er omfattet af lægemiddellovens § 93, stk. 1
2, til virksomheder, som ønsker at detailforhandle de pågældende stoffer
produkter.
2 gælder ligeledes for engrosforhandlere af lægemidler til dyr.
håndkøbslægemidler til dyr«. 26. I § 29, stk. 2, ændres »skal dokumentationen udover det i stk. 1 anførte endvidere indeholde oplysninger om batchnummer
udløbsdato.« til: »finder artikel 103, stk. 3 i forordning 2019/6 af
styrke, 3) batchnummer, 4) modtagne eller leverede mængder, 5) leverandørens navn eller firmanavn
faste adresse eller registrerede forretningssted i tilfælde af køb eller modtagerens navn eller firmanavn
faste adresse eller registrerede forretningssted i tilfælde af salg, 6) den ordinerende dyrlæges navn
kontaktoplysninger
, hvis det er relevant, en kopi af dyrlægerecepten,
7) nummeret på markedsføringstilladelsen. 28. I § 31 ændres »§ 24, stk. 3,
3, §§ 27-28
1,«.
sammenholder registreringen af ind-
udgående veterinærlægemidler med lagerbeholdningen af veterinærlægemidler. Eventuelle uoverensstemmelser registreres. Resultaterne af den nøjagtige gennemgang
de i forordningens artikel 103, stk. 3, omhandlede registre skal i overensstemmelse med artikel 123 være tilgængelige for de kompetente myndigheder med henblik på inspektion i en periode på fem år. 30. I § 40 indsættes efter »må ikke returnere indkøbte
leverede lægemiddelpakninger«: »til mennesker eller dyr«.
AI-forklaring ud fra den officielle lovtekst. Vejledende, erstatter ikke juridisk rådgivning.