lta/2023/1412

BEK H#LOKDOK04 B B20230141205 DI001011 240450 Bekendtgørelse om gebyr for videnskabsetisk behandling af kliniske afprøvninger af medicinsk udstyr og undersøgelser af ydeevne af medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik 2023 2023-11-29 2023-12-01 2024-12-18 Valid 1412 Lovtidende A 2023-12-01 A20200185330 2020-12-09 Lov om videnskabsetisk behandling af kliniske afprøvninger af medicinsk udstyr m.v. B20240159905 2024-12-06 Bekendtgørelse om ændring af bekendtgørelse om gebyr for videnskabsetisk behandling af kliniske afprøvninger af medicinsk udstyr og undersøgelser af ydeevne af medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik Nej Sophie Løhde Berit Andersen Faber Indenrigs- og Sundhedsministeriet Indenrigs- og Sundhedsmin., j.nr. 2023-2967 Indenrigs- og Sundhedsministeriet Bekendtgørelse om gebyr for videnskabsetisk behandling af kliniske afprøvninger af medicinsk udstyr og undersøgelser af ydeevne af medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik I medfør af § 17 i lov nr. 1853 af

1. december 2020 om videnskabsetisk behandling af kliniske afprøvninger af medicinsk udstyr og undersøgelser af ydeevne af medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik m.v. fastsættes: Udgiftsdækning §
2. Udgifterne til de videnskabsetiske medicinske komiteer afholdes af Indenrigs- og Sundhedsministeriet. Stk.
3. Der betales gebyr for den videnskabsetiske vurdering af ansøgninger og underretninger om kliniske afprøvninger af medicinsk udstyr og undersøgelser af ydeevne af medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik samt ændringer til disse, som anmeldes til de videnskabsetiske medicinske komiteer. Beregning af gebyr §
4. Gebyret for behandling af ansøgninger og underretninger om kliniske afprøvninger af medicinsk udstyr i de videnskabsetiske medicinske komiteer udgør kr. 40.724 (2024-niveau). Stk.
5. Gebyret for behandling af ændringer til kliniske afprøvninger og underretninger med medicinsk udstyr i de videnskabsetiske medicinske komiteer udgør kr. 13.325 (2024-niveau). Stk.
6. Gebyret for behandling af ansøgninger og underretninger om undersøgelse af ydeevne af medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik i de videnskabsetiske medicinske komiteer udgør kr. 31.502 (2024-niveau). Stk.
7. Gebyret for behandling af ændringer til undersøgelser og underretninger om undersøgelse af ydeevne af medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik i de videnskabsetiske medicinske komiteer udgør kr. 8.884 (2024-niveau). §
8. Gebyrerne i denne bekendtgørelse PL-reguleres én gang årligt den
9. januar med den generelle pris- og lønstigning, jf. økonomistyrelsens pris- og lønforudsætninger. Det herefter fremkomne beløb afrundes til nærmeste hele kronebeløb. Stk.
10. De aktuelle gebyrer offentliggøres på National Center for Etiks hjemmeside (nationaltcenterforetik.dk). Opkrævning af gebyr m.v. §
11. De videnskabsetiske medicinske komitéer opkræver gebyr for behandling af ansøgninger og underretninger samt ændringer til disse for kliniske afprøvninger af medicinsk udstyr og undersøgelser af ydeevne af medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik hos sponsor. Stk.
12. De videnskabsetiske medicinske komitéer fastsætter reglerne for indbetaling af gebyrerne. Stk.
13. De videnskabsetiske medicinske komitéer kan gøre behandlingen af ansøgninger og underretninger om kliniske afprøvninger af medicinsk udstyr og undersøgelser af ydeevne af medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik samt ændringer til disse afhængigt af, at gebyret er betalt. Stk.
14. Gebyret kan ikke kræves tilbagebetalt i tilfælde af, at de videnskabsetiske medicinske komiteer afgiver en negativ udtalelse i projekter omfattende kliniske afprøvninger med medicinsk udstyr og undersøgelser af ydeevne af medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik, samt for ændringer til disse projekter. §
15. Fornyet behandling af et forskningsprojekt med medicinsk udstyr eller undersøgelser af ydeevne af medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik, herunder ændringer til disse, hvor de videnskabsetiske medicinske komitéer tidligere har afgivet en negativ udtalelse, forudsætter betaling af nyt gebyr. Ikrafttræden §
16. Bekendtgørelsen træder i kraft den
17. januar
18. Stk.
19. Bekendtgørelsen har virkning for anmeldelse af ansøgninger og underretninger om kliniske afprøvninger med medicinsk udstyr og undersøgelser af ydeevne af medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik samt ændringer til disse, der modtages i de videnskabsetiske medicinske komiteer fra den
20. januar 2024.