BEK H#LOKDOK04 B B20230083805 DI000879 238292 Bekendtgørelse om reklame m.v. for produkter uden et medicinsk formål 2023 2023-06-20 2023-06-20 2025-03-14 Valid 838 Lovtidende A 2023-06-20 A20230068229

§ 3, stk.

1, er det tilladt at betale for ydelser fra en sundhedsperson eller et apotek, hvis betalingen står i et rimeligt forhold til ydelsen. Såvel yder som modtager af betalingen skal efter påbud fra Lægemiddelstyrelsen stille oplysninger om grundlaget for beløbets fastsættelse til rådighed for styrelsen. Stk.

1. Betaling efter stk. 1 må kun ydes i form af direkte betaling og ikke ved modregning, overdragelse af naturalier eller anden indirekte måde. Stk.
2. Læger, tandlæger, sygeplejersker og apotekere skal ansøge om tilladelse til eller anmelde deres tilknytning til en fabrikant, distributør eller importør af produkter uden et medicinsk formål til Lægemiddelstyrelsen, når de modtager betaling for en faglig ydelse efter stk. 1, efter reglerne i sundhedslovens § 202 a. Stk.
3. Ved reklameplads på et apotek må betalingen efter stk. 1 ikke overstige markedsprisen for tilsvarende reklameplads, og betalingen må ikke være afhængig af apotekets omsætning af et produkt uden et medicinsk formål. §
4. Sundhedspersoner må ikke anmode om eller modtage ydelser, der er i strid med § 3, stk. 1, § 4 og §
5. Repræsentation og sponsorering m.m. § 7.

§ 3, stk.

1, er det tilladt at give eller tilbyde en sundhedsperson 1) repræsentation, i form af betaling af de direkte udgifter til bespisning, rejse, ophold og lignende i forbindelse med reklame for, og 2) faglig information om produkter uden et medicinsk formål, og faglig information og uddannelse, i form af betaling af de direkte udgifter til fagligt relevante kurser, konferencer, efteruddannelse o.l., som sundhedspersoner deltager i eller afholder. I disse aktiviteter skal indgå information om produkter uden et medicinsk formål eller anden faglig information, der er faglig relevant for deltagerne. Stk.

1. Den i stk. 1, nr. 1, nævnte repræsentation skal holdes på et rimeligt niveau og være nøje begrænset til hovedformålet med den reklamemæssige eller faglige aktivitet. Den, der afholder udgifterne, skal efter påbud fra Lægemiddelstyrelsen stille oplysninger om grundlaget for udgifternes afholdelse til rådighed for styrelsen. Repræsentationen må kun omfatte sundhedspersoner. Stk.
2. Den, der afholder de i stk. 1, nr. 2, nævnte udgifter, skal efter påbud fra Lægemiddelstyrelsen stille oplysninger om grundlaget for udgifternes afholdelse til rådighed for styrelsen. Stk.
3. Ved reklamemæssig eller faglig aktivitet afholdt i udlandet må der kun ydes betaling til de i stk. 1 nævnte ydelser, hvis afholdelse i udlandet er begrundet i væsentlige indholdsmæssige, praktiske eller økonomiske omstændigheder. Disse væsentlige omstændigheder skal efter påbud dokumenteres over for Lægemiddelstyrelsen. §
4. Sundhedspersoner skal foretage anmeldelse til Lægemiddelstyrelsen, når de får betalt de i § 7, stk. 1, nævnte udgifter i forbindelse med deltagelse i en fagrelevant aktivitet i udlandet eller i en international fagrelevant kongres eller konference i Danmark. Anmeldelsen skal foretages digitalt ved brug af et skema, der ligger på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside. Stk.
5. Anmeldelsen skal indeholde følgende oplysninger: 1) Identifikation af sundhedspersonen. 2) Identifikation af virksomheden, der har afholdt udgifter i medfør af § 7, stk.
6. 3) Identifikation af arrangøren af den fagrelevante aktivitet, hvis det ikke er den samme som den virksomhed, der har afholdt udgifterne i medfør af § 7, stk.
7. 4) Information om den fagrelevante aktivitet. 5) Dato for afslutning af aktivitet. Stk.
8. De i stk. 2 nævnte oplysninger offentliggøres på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside, og de slettes fra hjemmesiden 2 år efter, at aktiviteten er afsluttet. §
9. Danske fabrikanter, distributører og importører af produkter uden et medicinsk formål skal ved afgivelse af tilsagn til en sundhedsperson om at afholde udgifter i medfør af § 7, stk. 1, til dennes deltagelse i en fagrelevante aktivitet i udlandet eller i en international fagrelevant kongres eller konference i Danmark, informere personen om reglerne i § 8 og sundhedslovens §§ 202 b og 202 c, herunder om personens pligt til at foretage anmeldelse til Lægemiddelstyrelsen og om styrelsens offentliggørelse af de i § 8, stk. 2, nævnte oplysninger. §
10. Danske fabrikanter, distributører og importører af produkter uden et medicinsk formål skal én gang om året, senest den
11. januar, give Lægemiddelstyrelsen meddelelse om sundhedspersoner samt fagpersoner omfattet af §§ 13 og 14, som de har ydet økonomisk støtte til deltagelse i fagrelevante aktiviteter i udlandet og internationale fagrelevante kongresser og konferencer i Danmark. Meddelelsen skal omfatte sundhedspersoner og fagpersoner, som har modtaget økonomisk støtte i det foregående kalenderår. Stk.
12. Meddelelse efter stk. 1 skal indeholde følgende oplysninger: 1) Virksomhedens navn og CVR-nummer. 2) Sundhedspersoners og fagpersoners fulde navn, mailadresse, profession samt autorisationsnummer eller cpr-nummer. 3) Information om de fagrelevante aktiviteter. Stk.
13. Meddelelse efter stk. 1 skal ske digitalt ved brug af et skema på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside. Borgermøder § 11.

§ 3, stk.

1, er det tilladt at sponsorere møder med faglig information om produkter uden et medicinsk formål, som sundhedspersoner og apoteker afholder over for offentligheden. Stk.

1. Den i stk.1 nævnte sponsorering må ikke overstige de direkte udgifter til afholdelse af den pågældende aktivitet, og repræsentanter for den sponsorerende virksomhed må ikke medvirke aktivt ved afholdelsen. Underholdning §
2. Fabrikanter, distributører og importører af produkter uden et medicinsk formål må ikke betale for sundhedspersoners deltagelse i rent sociale eller kulturelle arrangementer. Stk.
3. Fabrikanter, distributører og importører af produkter uden et medicinsk formål må ikke arrangere underholdning i forbindelse med faglige aktiviteter, der er omfattet af § 7, stk. 1, nr.
4. Personer beskæftiget med salg, rådgivning og indkøb af produkter §
5. For indehavere af og ledende medarbejdere i forretninger, der sælger produkter uden et medicinsk formål, gælder bestemmelserne i §§ 3-12, når den økonomiske fordel vedrører et produkt uden et medicinsk formål. §
6. For personer, der erhvervsmæssigt rådgiver om og indkøber produkter uden et medicinsk formål, herunder personer i hospitalssektoren, gælder bestemmelserne i §§ 3-
7. Straf §
8. Med bøde straffes den, der 1) overtræder § 3, stk. 1, § 4, § 5, stk. 2 og 3, § 6, § 7, stk. 2,
9. pkt., og stk. 4,
10. pkt., § 8, stk. 1 og 2, § 9, § 10, § 11, stk. 2, eller § 12, eller 2) undlader at efterkomme et påbud efter § 5, stk. 1,
11. pkt. 2, eller § 7, stk. 2,
12. pkt., stk. 3 og stk. 4,
13. pkt. Stk.
14. Der kan pålægges selskaber mv. (juridiske personer) strafansvar efter reglerne i straffelovens
15. kapitel. Ikrafttræden m.v. §
16. Bekendtgørelsen træder i kraft den
17. juni
18. §
19. Danske fabrikanter, importører og distributører af produkter uden et medicinsk formål skal første gang give Lægemiddelstyrelsen meddelelse om de i § 10, stk. 1 og 2, nævnte oplysninger for perioden senest den
20. januar 2024.