Kort fortalt

Denne bekendtgørelse handler om en tidsbegrænset fritagelse fra kravet om registrering for visse lægemidler.

Hvad den regulerer

• Tidsbegrænset fritagelse for registrering af lægemidler.
• Gælder for specifikke typer af lægemidler.

Hvem den vedrører

• Producenter eller distributører af lægemidler, der normalt kræver registrering.
• Myndigheder, der håndterer registrering af lægemidler (Sundhedsministeriet, Sundhedsstyrelsen).

Nøglepunkter

• Bekendtgørelsen er fra 1992-12-15.
• Den var gældende indtil 1997-09-30.
• Den omfatter lægemidler som sera, vacciner, toksiner og blod.
• Der er tale om en fritagelse, ikke en permanent ændring af registreringskrav.