lg 3 kohaselt on ravimite postimüük keelatud, välja kokku 25 postisaadetist avalikus internetis kodulehe xxx kaudu pakutavate isevalmistatud toodetega Kazantip (sisaldas sünteetilist kannabinoidi JWH-250); Special Limited Party pills (sisaldas metülooni); Pablo (sisaldas naftüülpürovalerooni) erinevatele füüsilistele isikutele kolmandatesse riikidesse: 1.5.
lg 1 kohaselt võib ravimeid toota ainult ravimite tootmise tegevusloa omaja ning see peab olema lõike 3 kohaselt ravimite täielikuks või osaliseks tootmiseks. Sama sätte lõike 2 kohaselt loetakse ravimite tootmiseks ravimite, sealhulgas vahetoodete valmistamist, pakendamist koos sellega kaasneva materjalide hankimise, vastuvõtu, säilitamise ja väljastamisega. R.T alustades LE projekti raames tegevust valdkonnas, kus on nõutav tegevusluba, oli OÜ E.S tegevdirektorina kohustatud majandustegevuses järgima kehtivaid õigusakte ning laskma enne Eestis võõraste taimsete droogide ja keemiliste ainete kasutama asumist neid määratleda. Samuti teades, et tegemist on inimese elutalitust mõjutavate ainetega, olid kohustatud enne ainete käitlema asumist taotlema kehtestatud korras Ravimiametist
lg 1 ja lg 3 ja § 38 lg 1 kohaselt ravimite tootmise tegevusluba ravimite valmistamiseks ja tootmiseks ning müügiks, Ravimiseadus § 63 lg 1 kohaselt müügiloa või Ravimiseaduse § 13 lg 1 p 2 kohaselt ühekordse sisseveoloa ja kasutamisloa. Samuti olid osaühingu tegevuse seaduslikkuse eest vastutavad tegevdirektor ja juhatuse liige kohustatud taimsete ravimite müügiloa taotlemisel tagama toote Ravimiametis määratlemise 13.04.2005 Sotsiaalministri määrusega nr 591 kehtestatud korra § 2, § 3 lg 1,2 ja § 4 kohaselt, esitades vastavasisulise taotlus, mis vastanuks korras nimetatud erisustega Sotsiaalministri 18.02.2005 määruses nr 28 2 § 4 kehtestatud nõuetele. Aine või toote ravimina määratlemise tingimused ja kord. Kehtestatud Ravimiseaduse § 15 lg 5 p 1 alusel. 1 Ravimi müügiloa taotluse liigid ja vorminõuded, täiendava dokumentatsiooni loetelu, täiendavale dokumentatsioonile esitatavad nõuded, taotluse erialase hindamise tasu suurus taotluse eri liikide kaupa ning tasu arvestamise ja tasumise kord. Kehtestatud Ravimiseaduse § 65 lõike 12 punkti 1 alusel. 2 6 Taimsete ravimite müügiloa saamiseks tulnuks esitada Sotsiaalministri 11.10.2005 määrusega nr 1043 kehtestatud korra § 2, § 3 lg 1,2 ja § 4 kohaselt taotlus koos täiendava dokumentatsiooniga, mis sisaldab kirjandusandmeid või eksperdi aruannet vastava toote või sarnast sama toimeainet sisaldava, sama või sarnase kasutusala, ekvivalentse tugevusega, annustamisega ja samasuguse või sarnase manustamisviisiga preparaadi kasutamise kohta; kirjandusandmetel põhinevat ülevaadet koos eksperdi aruandega ohutuse kohta ning Ravimiameti nõudmisel täiendavaid andmeid, mis võimaldavad hinnata nimetatud preparaadi ohutust. Lisaks tuleb taotlusele lisada määruse nr 104 § 4 lg 1 kohaselt ravimpreparaadi omaduste kokkuvõte, mis peab sisaldama: ravimpreparaadi nimetust, millele järgneb ravimi tugevus ning ravimvorm (määruse nr 28 § 4 lg 7 p 1); kvalitatiivset ja kvantitatiivset koostist (kasutatakse rahvusvahelist mittekaubanduslikku nime International Nonproprietary Name – INN eesti ja ladina keeles) (määruse nr 28 § 4 lg 7 p 2); ravimvormi (määruse nr 28 § 4 lg 7 p 3); kliinilisi andmeid: näidustusi, annustamist ja manustamisviisi, vastunäidustusi, hoiatusi ja ettevaatusabinõusid kasutamisel, koostoimeid teiste ravimitega ja muid koostoimeid, kasutamist raseduse ja imetamise ajal, toime reaktsioonikiirust, kõrvaltoimeid, üleannustamist (määruse nr 28 § 4 lg 7 p 4); farmatseutilisi andmeid: abiainete loetelu, sobimatust, kõlblikkusaega, säilitamise eritingimusi, pakendi iseloomustust ja sisu ning erihoiatusi ravimi hävitamiseks ja käsitsemiseks (määruse nr 28 § 4 lg 7 p 6); müügiloa hoidja nimi või ärinimi ja elu- või asukoht (määruse nr 28 § 4 lg 7 p 7). Samuti määruse nr 104 § 4 lg 2,3,4 alusel infolehte (määruse nr 28 § 4 lg 8 punkides 1-11 ja lõikes 9 nimetatud sisuga), välispakendit (määruse nr 28 § 4 lg 9 punktides 1-15 ja lõikes 12 nimetatud sisuga) ja sisepakendit (määruse nr 28 lõikes 13 ja 14 nimetatud sisuga), milledest kõigil on märge «Traditsiooniline taimne ravim, mille näidustus põhineb pikaajalisel kasutamiskogemusel». Tegevdirektori R.T teades OÜ E.S majandustegevuse sisu, ei taotlenud ega nõudnud S.Tlt, kui juhatuse liikmelt, vajalike tegevuslubade taotlemist, säästes sellega müüdavate toodete tootmise ja müügilubade taotlemiseks vajalike dokumentide soetamisele kuluvat tööaega ja äriühingu raha ning osaühing tegeles ebaseadusliku majandustegevusega ilma kohustusliku ravimite tootmise tegevusloata, müügiloa ja ühekordse sisseveo- ja kasutusloata. Igapäevase majandustegevuse raames R.T: tellis ajavahemikul alates detsembrist 2009 kuni august 2010 interneti kaudu erinevatelt eeluurimisel täpselt tuvastamata äriühingutelt, kuid ka äriühingult I Ltd, S.L, A, U LLC, xxxx ja C toodete valmistamiseks vajalikke aineid ja vahendeid välisriikidest. Saajateks olid adresseeritud S.Tle, OÜle ES, aadressile xxxx. Tellimuste eest tasuti E.S OÜ arvelduskontolt eksitavate selgitustega ülekannetega. tellis Ameerika Ühendriikidest toorainet, mis saabus Hawailt S.T nimele 01.07.2010 ja 23.07.2010 EMS saadetistega, kus olid muuhulgas taimsed ainesegud nimetustega Alahee nuts, Menthol Cristals, X- horsa (silene capensis), Kanna (Sceletium Tortuosum), Lobelia inflata, Vaporizer (kratom), Amanita muscaria ja lisaks ka želatiini kapsleid 10 000 tk, kuid seda saadetist postist ei väljastatud, kuna ravimite postimüük ja kättetoimetamine on keelatud. tellis toorainet, mis saabus 02.08.2010 Eestisse OÜle E.S Hiinast BII & ECL saabunud EMS ekspress saadetises, valge pulbrilise ainega, 2-benzhydrylpiperidine, mis Taimsete ravimite ja traditsiooniliste taimsete ravimite müügiloa taotlemise tingimused ja kord.Kehtestatud Ravimiseaduse § 15 lõike 5 punkti 5 alusel 3 7 tuvastati 09.08.2010 sünteetilise kannabinoidina JWH-250 ja mis määratleti ravimina. Saadetist postist ei väljastatud, kuna ravimite postimüük ja kättetoimetamine on keelatud. tellis toorainet, mis saabus 18.08.2010 OÜle E.S Indiast IGC saabunud FEDEX kullersaadetises, aine “+2-methylamino-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)propan-1-one(M1)“, mis tuvastati metüloonina, mis on määratletud ravimina. Saadetist postist ei väljastatud, kuna ravimite postimüük ja kättetoimetamine on keelatud. tellis OÜ-le E.S OÜ-st FL 30.03.2010 Party pakendeid 200 trükki, Fly ja To Mind pakendeid 200 trükki, samuti ühe seadme Heat Machine (kuumus seade) ning 28.04.2010 Party Pills pakendeid 1600 trükki, 1300 tk 1 g kleebist, 200 tk 3 gr kleebist ja 1000 kleebist 0,11x0,033m. Lisaks telliti OÜle E.S E.L nimele USAst S.L 21.09.2010 saabunud postisaadetis 5,3 kg tühja želatiinkapsliga ja nelja digitaalse kaaluga. Samuti omandas R.T OÜle E.S, ajavahemikul 20.12.2009 kuni 25.08.2010, osaliselt täpsemalt tuvastatud, aegadel ja kohtadest tootmiseks ja pakkimiseks vajalikke materjale (lisa 1) ja lisaks 25.08.2010ks oli R.T soetanud OÜst FL edasimüüdavate toodete väljatöötamiseks, valmistamiseks ja pakendamiseks (lisa 1) vajalikud: 83 897 tühja želatiinikapslit, „Fly 3 gr“ pakendeid 298 tk, „Fly 1gr“ pakendid 133 tk, „Kratom Bali“ ümbriseid 30 tk, „Kratom Borneo“ ümbriseid 38 tk, „Kratom Tai“ ümbriseid 85 tk, „Kratom Maeng Da“ ümbriseid 119 tk, „Partypills Light“ pakendeid 422 tk, „Partypills Medium“ pakendeid 230 tk, „Partypills Strong“ pakendeid 152 tk, „Partypills sex for men“ pakendeid 95 tk, „Ministry of Sounds“ pakendeid 43 tk, „Pablo“ pakendeid 7 tk, „Partypills Special“ pakendeid 1048 tk, „JointsalaCarte“ pakendeid 77 tk, teisi sigarettide pakendeid kokku 1108 sigareti pakendamiseks, 2304 minigripp kilekotti, 1000 tk kilekotti, 2tk kapslite täitmise vahendit, sigarettide täitmise alused ja täimise masin, kohviveski,10 tk kaalud, vaakumaparaat, segisti, pakendite kinnitamise seade ja kilerulle 5 tk. Samuti ballastainetena kasutamiseks kofeiini sisaldavat beeži värvusega pulbrit, glükoosi ja valget kristalset pulbrit MMC1. Tooraineks oli R.T omandanud OÜle E.S 25.08.2010ks toodet valmistamiseks erinevaid ravimi toimega ja/või narkootilise aine sarnase mõjuga pulbrilisi ja taimseid aineid (lisades 1,2,3,4 - näidatud aineid), nende hulgas Daminat, p-fluoroamfetamiin, butüloon (bk-MBDB), N,N-diallüül-5-metokütrüptamiin (5-MEO-DALT), 4-kloro-2,5dimetoksüfenetüülamiin (2C-C)ja2,5- dimetoksüfenetüülamiin(2C- H), sildenafiil, nafilroon, 3-fluorometkatinoon (3-FMC), safrooli, eukalüptooli, harmiini, aafrika uimapuu, mesembriin, mürksalatit, klip dagge e kera-lõvikõrv jt mõjuaineid sisaldavaid segusid)4 kokku 19095,66 grammi, millest oli 10093,06 g ballastaineks mõeldud ained ja segud (Jonson, Damina, Mrashmollow Leafs, Guarana, Kolanut pulber, Maca root pulber, Siberian Motherwort, Klip dagga pulber, Ume pulber lisaks plastik nõudes erinevaid pulbreid ja taimesegusid)5, 6495,57 g sisaldasid toime tõttu või narkootilise ainega sarnase mõjuga ravimina määratletavaid aineid (mis sisaldasid Aphrodite Mixi, Calamust, elevanditappa, metülooni, sildenafiili, mitraküniini, Argyreia Nervosa 4 Lisa 2 5 Lisa 2 8 seemneid, erinevad JWH teisendeid) 6 ja butülooni 0,95 g. R.T ja E.T tootsid S.T teadmisel ravimeid vähemalt alates detsembrist 2009 kuni august 2010 tooteid LE kaubamärgi all kodulehe xxxx kaudu müüdavaid taimseid ja pulbrilisi segusid soetatud toorainete segamise teel. Kapslitesse ja minigripp kilekottidesse pandud segud pakendati E.T poolt disainitud ja spetsiaalselt LE toodete pakendamiseks toodetud LE kaubamärki kandvatesse müügipakenditesse OÜ E.S kontoris aadressil xxxx ja xxxx. 25.08.2010ks oli toodetud realiseerimata 1111 toodet (2511,03 grammi): To mind 237 toodet 237 g, Party Pills 202 toodet 207 g, Fly 228 toodet 357 g, Kratom 62 toodet 620 g, Sunset 195 toodet 565 g, Jointe 95 tükki 72,98 g, Kazantip 121 toodet 121 g ning pakendamata toodete segusid: Kazantipi segu 296 g, Kratomi segu 1486,6 g, Fly segu 356 g, Pablo segu 52,59 g, To Mind segu 479,66 g, Sunset segu 632,21 g, Joints ala Carte segu 156,65 g, JWH-081, JWH-250, JWH-251 segu 81,84 g, JWH-200 segu 1077 g, Party Pills sex for men segu 217,75 g, Party Pills Special segu 1,87 g ja roosat täidetud sigarettide segu 66,94 g. R.T ja E.T valmistatud toodetest sisaldasid ravimina määratletud narkootilise aine sarnase mõjuga aineid: Kazantip segu (pakendites ja pakendamata) kokku vähemalt 441 g, mis sisaldab sünteetilist kannabinoidi JWH-250. Fly toote segu (pakendatud ja pakendamata) kokku vähemalt 713g, mis sisaldab sünteetilist kannabinoidi JWH-250, JWH 200 ja JWH-081. Pablo toote segu kokku 120,84 g, mis sisaldab naftüülpürovalerooni (naftüroon). To Mind toote segu (pakendatud ja pakendamata) kokku vähemalt 716,66 g, mis sisaldab sünteetilist kannabinoidi JWH-250, JWH 200 ja JWH-081. Sunset segu (pakendites ja pakendamata) kokku vähemalt 1197,21g, mis sisaldab sünteetilist kannabinoidi JWH-250, JWH 200 ja JWH-081. Joints ala Carte segu (pakendites ja pakendamata) vähemalt 229,63 g, mis sisaldavad JWH-200 ja JWH-250. JWH-081, JWH-250; JWH- 251, segu kokku 81,84 g. Party Pills Special vähemalt 17,87 g, mis sisaldab metülooni. JWH-200 ja eukalüptooli segu kokku 1077 g. Täidetud sigarettide segu (roosa) kokku 66,94 g, mis sisaldavad JWH-081 ja JWH-200. Lisaks butülooni 0,95 g. Ravimina määratletud üksnes farmakoloogilise mõjuga aineid sisaldasid tooted: Kratomit (sisaldavat pulbrit, lehesegu ja tükke pakendites ja pakendamata) kokku vähemalt 2106,6 g, mis sisaldab mitraküniini. Party Pills Sex for men segu, mis sisaldab sildenafiili (mis on preparaadi Viagra toimeaine) kokku vähemalt 219,4 g. Party Pills Strong 130 pakki; Mediumit 165 pakki ja Lighti 46 pakki, kokku 341 pakki, milles igas 2 kapslit uimastava elevanditapu seemneid sisaldava pulbriga, mis sisaldavad Hawaiian Baby Woodrose ehk uimastav elevanditapp (Argyreia nervosa) seemneid ning 199 pakki, kokku 540 pakki. 6 Lisa 2 9 R.T ja E.T isevalmistatud ja edasi müüdud toodetes Party Pills, Kratom, Kanna, Party Pills Sex for men, oli taimseid drooge ja aineid, mis on määratletud ravimina, samuti sisaldasid To Mind, Kazantip, Fly, Sunset, Pablo, Joints ala Carte, Party Pills Special narkootilise aine sarnase mõjuga aineid ja olid samuti määratletud ravimina. Ravimiamet määratles alates 18.08.2010 (13.10.2010) tooted, mis sisaldavad JWH-250, metülooni ja nafürooni; JWH-251 alates 21.09.2011, Kazantip alates 29.07.2010 ( 18.08.2010); Kratomi alates 19.06.2007 (08.06.2010 ja 29.07.2010)
Lisaks sisaldas Aphrodite Mix (Sassafras albidum) AR tähistusega taimset droogi, mida võib müüa ainult apteegis arstiretsepti alusel ning Calamus (Acorus calamus), A tähistusega taimset droog, mida võib müüa ainult apteegis. Kodulehe xxxx või kodulehel avaldatud abonentide xxxx, xxxx, xxxx, xxxx, xxxx ja xxxx kaudu tellitud E.S OÜ-s valmistatud ja pakendatud tooteid To Mind, Party Pills (erinevas sortimendis), Fly, Kratom (erinevas sortimendis), Sunset, Popers (erinevas sortimendis), Jointe (erinevas sortimendis) müüdi soovijatele vähemalt ajavahemikul 04.maist 2010 kuni 02.07.
lõiget 1 ja 3 ning Sotsiaalministri määrust nr 587 § 3 lõiget 5 ja § 6 lõigetes 4-7 kehtestatud nõudeid, kuna ei omanud Ravimiameti tegevusluba ravimite valmistamiseks ja tootmiseks, tootmiseks ettenähtud ruume ega vahendeid, pakendite ettenähtud märgistust, käitlemise dokumentatsiooni. Seega R.T, OÜ E.S tegevdirektorina, tegutsedes koos S.Tga, tegevusloata valdkonnas, kus tegevusluba on nõutav ning sellega põhjustati oht paljude isikute elule ja tervisele, pani toime KarS § 372 lg 2 p 2 järgi kvalifitseeritava kuriteo Droogide käitlemise ning pakendi märgistamise tingimused ja kord ning droogide loetelu. Kehtestatud Ravimiseaduse § 15 lõike 5 punkti 6 alusel. 7 11 Samuti R.T, olles OÜ E.S tegevdirektor, kelle oli juhatuse liige S.T määranud tegelema LE projekti kaudu igapäevase majandustegevusega ja volitanud alates 20.05.2010 kolmeks aastaks vastu võtma OÜ E.S nimele saabuvaid postisaadetisi, korraldas Tallinnas osaühingu igapäevast majandustegevust, mille käigus tellis toodete valmistamiseks vajalike mõjuainetega toorainet, hoidis, valmistas ja pakendas E.Tga erinevates ainetest ja taimedest tooteid, korraldas kodulehe xxx loomise ja selle kaudu avalikus internetis toodete pakkumise ning ostjatele toodete edasitoimetamist ajal kui tooted omasid inimese elutalitusele farmakoloogilist mõju ja olid käsitletavad ravimina
Enne Eestis võõraste taimsete droogide ja keemiliste ainete kasutama ja taimsete ravimite tootmisele asumist ning isevalmistatud toodete edasi müümist olid osaühingu tegevuse seaduslikkuse eest ÄriS § 4 lg 1 ja 2, TsÜS § 35 ja ÄS § 187 lg 1 vastutav juhatuse liige ja projektiga tegelema hakanud tegevdirektor teadlikud, et valmistatavad tooted muudavad farmakoloogiliselt inimese elutalitust ja seega kohustatud tegevuse alustamisel taotlema kehtestatud korras käitlemiseks vajalikke lube. Taotlema
lg 2 kohaselt Ravimametilt toodete määratlemist.
lg 1 ja lg 3 ja § 38 lg 1 kohaselt Ravimiametilt ravimite tootmise8 tegevusluba ravimite valmistamiseks ja tootmiseks. Müügiks, Ravimiseadus § 63 lg 1 kohaselt müügiluba või Ravimiseaduse § 13 lg 1 p 2 kohaselt ühekordse sisseveoluba ja kasutamisluba. R.T, asudes talle antud volituse piires tegutsema äriühingu nimel tegevusega, millel tegutsemiseks on vajalikud tegevusload:
lg 1 ja lg 3 ja § 38 lg 1 kohaselt Ravimiametilt ravimite tootmise9 tegevusluba ravimite valmistamiseks ja tootmiseks ning müügiks, Ravimiseadus § 63 lg 1 kohaselt müügiluba või Ravimiseaduse § 13 lg 1 p 2 kohaselt ühekordse sisseveoluba ja kasutamisluba, tellis vähemalt alates 20.12.2009 erinevaid pulbreid, ürte, drooge, aineid, millel oli oma toime tõttu farmakoloogiline mõju inimese elutalitusele ja olid seetõttu ravimid ajal kui osaühingul puudusid ühekordse sisseveo ja kasutusluba. Eestisse veeti loata sisse võõramaiseid ja Eestis traditsioonilise kasutuseta taimseid drooge, segusid ja keemilisi aineid, mis omasid soovitud toimega mõjuaineid. Teades, et tootmises kasutatavad droogid ja ained ning toodetud taimsed tooted ja segud muudavad inimese elutalitust ja seda, et droogid, ained ega tooted ei olnud läbinud Ravimiametis määratlemist, valmistasid R.T ja E.T ajavahemikul vähemalt alates detsembrist 2009 kuni 25.08.2010 erinevate taimsete segude ja ainete omavahel segamisega OÜ E.S kontoris xxxxx ja juriidilisel aadressil xxxx ebaseaduslikult toote segusid ja pakendasid müümise eesmärgil segusid, mis olid oma mõjult ravimid
lg 2 mõistes, kapslitesse ja minigripp kilekottidesse, millised asetasid E.T poolt disainitud ja spetsiaalselt LE toodete pakendamiseks toodetud LE kaubamärki kandvatesse müügipakenditesse. 28.07.2010 ja 30.07.2010 välismaale toimetamiseks edastatud postisaadetises olid JWH-250 sisaldavad toodet Kazantip 24 toodet kokku 24 g; toodet Pablo 27 toodet (sisaldasid naftüülpürovalerooni) kokku 27 g; toodet Special Limited Party pills 32
lg 2 kohaselt loetakse ravimite tootmiseks ravimite, sealhulgas vahetoodete valmistamist, pakendamist koos sellega kaasneva materjalide hankimise, vastuvõtu, säilitamise ja väljastamisega. 9
lg 2 kohaselt loetakse ravimite tootmiseks ravimite, sealhulgas vahetoodete valmistamist, pakendamist koos sellega kaasneva materjalide hankimise, vastuvõtu, säilitamise ja väljastamisega. 8 12 toodet (sisaldasid metülooni) kokku 16 g. R.T ja E.T valdasid ajavahemikul vähemalt 20.12.2009 kuni 25.08.2010: -Toodete valmistamiseks vajalikke segusid ja ained (lisades 1,2,3,4 - näidatud aineid, nendehulgas Daminat, p-fluoroamfetamiin, butüloon (bk-MBDB), N,N-diallüül-5metokütrüptamiin (5-MEO-DALT), 4-kloro-2,5- dimetoksüfenetüülamiin (2C-C)ja2,5dimetoksüfenetüülamiin(2C- H), sildenafiil, nafilroon, 3-fluorometkatinoon (3-FMC), safrooli, eukalüptooli, harmiini, aafrika uimapuu, mesembriin, mürksalatit, klip dagge e kera-lõvikõrv jt mõjuaineid sisaldavaid segusid)10 kokku 19095,66 grammi, millest oli 10093,06 g ballastaineks mõeldud ained ja segud (Jonson, Damina, Mrashmollow Leafs, Guarana, Kolanut pulber, Maca root pulber, Siberian Motherwort, Klip dagga pulber, Ume pulber lisaks plastik nõudes erinevaid pulbreid ja taimesegusid), 6495,57 g sisaldasid toime tõttu või narkootilise ainega sarnase mõjuga ravimina määratletavaid aineid (mis sisaldasid Aphrodite Mixi, Calamust, elevanditappa, metülooni, sildenafiili, mitraküniini, Argyreia Nervosa seemneid, erinevad JWH teisendeid). -Kokku 2511,03 grammi juba valmistatud tooteid To mind 237 toodet 237 g, Party Pills 202 toodet 207 g, Fly 228 toodet 357 g, Kratom 62 toodet 620 g, Sunset 195 toodet 565 g, Jointe 95 tükki 72,98 g, Kazantip 121 toodet 121 g. Kokku 1111 toodet -Samuti ballastainetena kasutamiseks kofeiini sisaldavat beeži värvusega pulbrit ja valget kristalset pulbrit MMC1 ja eraldi valmisatud Kazantipi segu 296 g, Kratomi segu 1486,6 g, Fly segu 356 g, Pablo segu 52,59 g, To Mind segu 479,66 g, Sunset segu 632,21 g, Joints ala Carte segu 156,65 g, JWH-081, JWH-250, JWH-251 segu 81,84 g, JWH-200 segu 1077 g, Party Pills sex for men segu 217,75 g, Party Pills Special segu 1,87 g, butülooni 0,95 g ja roosat täidetud sigarettide segu 66,94 g juriidilisel aadressil 11 ja nende elukohas xxxx ja R.T OÜ E.S kontoris12 aadressil xxxxx kuni saabuvate ostu soovide täitmiseks realiseerimiseni või 25.08.
Lisaks sisaldas Aphrodite Mix (Sassafras albidum) AR tähistusega taimset droogi, mida võib müüa ainult apteegis arstiretsepti alusel ning Calamus (Acorus calamus), A tähistusega taimset droog, mida võib müüa ainult apteegis. R.T korraldas avalikus internetis kodulehe xxxx kaudu E.S OÜs E.T ja tema enda isevalmistatud toodete Party Pills, Kratom, Kanna, Party Pills Sex for men, To Mind, Kazantip, Fly, Sunset, Pablo, Joints ala Carte, Party Pills Special pakkumise ning valmistatud toodete müümise postimüügis Smartposti, AS Eesti Post, OÜ Cargobus või kullerite vahendusel üle Eesti. Paremaks edasimüügiks oli loodud edasimüüjate võrgustik erinevates piirkondades ja edasimüüjatega suhtlesid R.T ja E.T. Samuti varustasid nad edasimüüjaid vajalike toodetega ja tootsid vajadusel juurde. Kodulehe xxxx või kodulehel avaldatud abonentide xxxx, xxxx, xxxx, xxxx, xxxxx ja xxxx kaudu tellitud E.S OÜ-s valmistatud ja pakendatud tooteid (Lisa 4) To Mind, Party Pills (erinevas sortimendis), Fly, Kratom (erinevas sortimendis), Sunset, Popers (erinevas sortimendis), Jointe (erinevas sortimendis) müüdi soovijatele ajavahemikul 04.maist 2010 kuni 02.07.2010. Tooted toimetati ostjatele Smartposti, AS Eesti Post, OÜ Cargobus või kullerite vahendusel (lisa 5) postisaadetistega aprillis 2010, kokku 28 korral 46 toodet; mais 2010, 160-nele korral kokku 366 toodet; juunis 2010, 183 korral 576 toodet ja juulis kolmel korral kokku 4 toodet. Kokku edastati sellel ajavahemikul kokku 1000 erinevat toodet Eestis 245-le erinevale inimesele 374 ostutellimusega. Samuti saatis R.T OÜ E.S nimelt, ajal kui
lg 3 kohaselt on ravimite postimüük keelatud, välja kokku 25 postisaadetist avalikus internetis kodulehe xxxx kaudu pakutavate isevalmistatud toodetega Kazantip (sisaldas sünteetilist kannabinoidi 13 Lisades 1 ja
Lisaks sellele oli isevalmistatud edasimüüdavatel toodetel eksitav teave toote koostise ja ohtude kohta ja puudus asjakohane teave õigete toimeainete, ohtude ja kasutamise kohta, nagu seda nõuab
lõige 4.
lg 3 kohaselt peavad ravimid olema eeldatavate tarbimisomadustega ja nende eesmärgipärasel kasutamisel ohutud kasutaja tervisele. Müümiseks valmistatud segud sisaldasid erinevaid inimese elutalitust oluliselt mõjutavaid sealhulgas mürgiseid ja kahjulikke aineid, milledel puudub meditsiiniline kasutusala ja mis manustamisel kujutavad olulist ohtu inimeste tervisele. Käideldes inimese elutalitust muutvaid farmakoloogilise mõjuga ja sotsiaalministri määruse nr 59 alusel määratlemata14 aineid ajal kui need olid
lg 2 mõiste ravimid ning tootes15 nendest ilma
lg 1 ja lg 3 ja § 38 lg 1 kohase tegevusloata ravimi mõjuga tooteid, mida käideldi
lg 1 kohase müügiloata ja
lg 1 p 2 kohase ühekordse sisseveoloata ja kasutamisloata pani OÜ E.S toime ravimite ebaseadusliku levitamise, millega seati olulisse ohtu inimeste tervise.
lg 5 p 1 alusel kehtestatud Sotsiaalministri määrusega nr 59, 13.04.2005, kehtestatud aine või toote ravimina määratlemise tingimused ja kord § 2 lg 2 alusel ega esitanud ise Ravimiametile toodete koostisi, omadusi ega näidist ning toodete müümisel lisavaid kasutusjuhendeid (korra § 2 lg 3 ja lg 5) vaatamata sellele, et korra § 3 kohaselt Ravimiamet otsustab toote määratlemise ravimina igal konkreetsel juhul eraldi, võttes arvesse kõiki toote omadusi, sealhulgas koostist, farmakoloogilisi omadusi, kasutamisviisi, kasutamisulatust, tarbijate teadlikkust tootest ja ohte, mis selle kasutamisega võivad kaasneda. 15
lg 2 kohaselt loetakse ravimite tootmiseks ravimite, sealhulgas vahetoodete valmistamist, pakendamist koos sellega kaasneva materjalide hankimise, vastuvõtu, säilitamise ja väljastamisega. 14 15 Seega R.T, OÜ E.S tegevdirektorina koos juhatuse liikme S.Tga, ravimi ebaseadusliku valmistamise ja ebaseaduslikult valmistatud ravimi üleandmise, samuti ebaseaduslikult valmistatud ravimi valdamise eest üleandmise eesmärgil, kuna puuduvad KarS §-des 183 kuni 185 sätestatud süüteokoosseisud, pani toime KarS § 194 lg 1 järgi kvalifitseeritava kuriteo, KarS § 58 p 10 raskendavatel asjaoludel, isikute grupis koos S.T ja E.Tga. Samuti R.T, olles saanud S.Tlt vajalikud juhtnöörid tööstusliku kanepi töötlemiseks narkootiliseks aineks, hankis põhikomponendina kanepiõisikud ning lisaaineid: glükoosi, glütseriini, hennat, toiduvärve, vaha, lõhna- ja maitseaineid ning sünteetilist kannabinoidi. R.T sai S.Tlt 14.10.2011 kolme tehnoloogia meetodid narkootilise aine sarnase mõjuga brikettide valmistamiseks. Briketi valmistamine seisnes kuivpressimises, lahuse tahkestamises ja testi vormimises ning kirjeldas, kui peeneks tuleb taimne mass peenestada ning millises järjekorras lisada lisaaineid. R.T otsis S.T soovitusel taimse aine sõelumiseks vajalikke seadmeid firmadest, mis kauplevad laboriseadmetega ehk seadet granulomeetrilise analüüsiga. R.T sai S.T juhendites teada, kuidas ja millise rõhuga peab press töötama ning edastas S.Tle proovipartiist saadud andmed. R.Td juhendas S.T distantsilt valmistamisprotsessi etappide kaupa. Toodete pressi lõplikuks väljatöötamiseks pidi R.T S.T nõuande kohaselt tegema plaadi mõõtudega 94x55x19, võtma 100-105 g ainet/tainast ja tegema käsitsi ühe plaadi, et näha, kas pressimisega tihedus muutub või mitte. Markeerimine pidi toimuma koheselt ja 20-30 pressitud aine briketi saamiseks pidi kuluma 5-6 sekundit. R.T omandas eeluurimisel täpselt tuvastama ajal ja valdas, narkootilise aine sarnase mõjuga aine valmistamise eesmärgil, tema kasutuses olevas laohoones aadressil xxxx kuivatatud kanepit (mille THC oli alla 0,2%) 99,27 kg; vaha 99,5 kg; hennat kokku 144,4 kg; toiduvärve; glükoosi; sünteetilist kannabinoidi JWH-210; sünteetilist kannabinoidi UR-144, kokku 7,47 gr; looduslikku kanepiõli (hašišilaadne toode) kokku 87,58 gr, mis sisaldas sünteetilist kannabinoidi JWH-
lg 3 kohaselt on ravimite postimüük keelatud, välja kokku 25 postisaadetist avalikus internetis kodulehe xxxx kaudu pakutavate isevalmistatud toodetega Kazantip (sisaldas sünteetilist kannabinoidi JWH-250); Special Limited Party pills (sisaldas metülooni); Pablo (sisaldas naftüülpürovalerooni) erinevatele füüsilistele isikutele kolmandatesse riikidesse: 19 1) 28.07.2010 14 EMS postisaadetist, millest 12 Venemaale (XXXXXX 4 toote pakki; XXXXXX 4 toote pakki; XXXXXX4 toote pakki; XXXXXX 4 pakki; XXXXXX 4 toote pakki; XXXXXX 4 toote pakki; XXXXXX 4 toote pakki; XXXXXX 2 toote pakki;xxxxxx2 toote pakki; XXXXXX 2 toote pakki; XXXXXX2 toote pakki; XXXXXX 2 pakki); ühe Ukrainasse (XXXXXX4 toote pakki) ja ühe saadetise Valgevenesse (XXXXXX 2 toote pakki). Maksu- ja tolliamet pidas rahvusvahelise postisaadetise kinni 28.06.
lg 1 kohaselt võib ravimeid toota ainult ravimite tootmise tegevusloa omaja ning see peab olema lõike 3 kohaselt ravimite täielikuks või osaliseks tootmiseks. Sama sätte lõike 2 kohaselt loetakse ravimite tootmiseks ravimite, sealhulgas vahetoodete valmistamist, pakendamist koos sellega kaasneva materjalide hankimise, vastuvõtu, säilitamise ja väljastamisega Ravimiseaduse § 2 lg 1 kohaselt on raim igasugune aine või ainete kombinatsioon, mis on mõeldud haiguse või haigussümptomi vältimiseks, diagnoosimiseks, ravimiseks või haigusseisundi kergendamiseks inimesel või loomal, inimese või looma elutalitluse taastamiseks või muutmiseks farmakoloogilise, immunoloogilise või metaboolse toime kaudu. Sama sätte lõike 2 kohaselt on Ravimiametil õigus otsustada aine või toote määratlemine ravimina ning toote määratlemine homöopaatilise preparaadina. 20 OÜ E.S juhatuse liige S.T, alustades LE projekti raames tegevust valdkonnas, kus on nõutav tegevusluba oli kohustatud majandustegevuses järgima kehtivaid õigusakte ning laskma enne Eestis võõraste taimsete droogide ja keemiliste ainete kasutama asumist neid määratleda. Samuti teades, et tegemist on inimese elutalitust mõjutavate ainetega, olid kohustatud enne ainete käitlema asumist taotlema kehtestatud korras Ravimiametist
lg 1 ja lg 3 ja § 38 lg 1 kohaselt ravimite tootmise tegevusluba ravimite valmistamiseks ja tootmiseks ning müügiks, Ravimiseadus § 63 lg 1 kohaselt müügiloa või Ravimiseaduse § 13 lg 1 p 2 kohaselt ühekordse sisseveoloa ja kasutamisloa. Samuti olid osaühingu tegevuse seaduslikkuse eest vastutavad juhatuse liige ja tegevdirektor kohustatud taimsete ravimite müügiloa taotlemisel tagama toote Ravimiametis määratlemise 13.04.2005 Sotsiaalministri määrusega nr 5916 kehtestatud korra § 2, § 3 lg 1,2 ja § 4 kohaselt, esitades vastavasisulise taotlus, mis vastanuks korras nimetatud erisustega Sotsiaalministri 18.02.2005 määruses nr 28 17 § 4 kehtestatud nõuetele. Taimsete ravimite müügiloa saamiseks tulnuks esitada Sotsiaalministri 11.10.2005 määrusega nr 10418 kehtestatud korra § 2, § 3 lg 1,2 ja § 4 kohaselt taotlus koos täiendava dokumentatsiooniga, mis sisaldab kirjandusandmeid või eksperdi aruannet vastava toote või sarnast sama toimeainet sisaldava, sama või sarnase kasutusala, ekvivalentse tugevusega, annustamisega ja samasuguse või sarnase manustamisviisiga preparaadi kasutamise kohta; kirjandusandmetel põhinevat ülevaadet koos eksperdi aruandega ohutuse kohta ning Ravimiameti nõudmisel täiendavaid andmeid, mis võimaldavad hinnata nimetatud preparaadi ohutust. Lisaks tuleb taotlusele lisada määruse nr 104 § 4 lg 1 kohaselt ravimpreparaadi omaduste kokkuvõte, mis peab sisaldama: ravimpreparaadi nimetust, millele järgneb ravimi tugevus ning ravimvorm (määruse nr 28 § 4 lg 7 p 1); kvalitatiivset ja kvantitatiivset koostist (kasutatakse rahvusvahelist mittekaubanduslikku nime International Nonproprietary Name – INN eesti ja ladina keeles) (määruse nr 28 § 4 lg 7 p 2); ravimvormi (määruse nr 28 § 4 lg 7 p 3); kliinilisi andmeid: näidustusi, annustamist ja manustamisviisi, vastunäidustusi, hoiatusi ja ettevaatusabinõusid kasutamisel, koostoimeid teiste ravimitega ja muid koostoimeid, kasutamist raseduse ja imetamise ajal, toime reaktsioonikiirust, kõrvaltoimeid, üleannustamist (määruse nr 28 § 4 lg 7 p 4); farmatseutilisi andmeid: abiainete loetelu, sobimatust, kõlblikkusaega, säilitamise eritingimusi, pakendi iseloomustust ja sisu ning erihoiatusi ravimi hävitamiseks ja käsitsemiseks (määruse nr 28 § 4 lg 7 p 6); müügiloa hoidja nimi või ärinimi ja elu- või asukoht (määruse nr 28 § 4 lg 7 p 7). Samuti määruse nr 104 § 4 lg 2,3,4 alusel infolehte (määruse nr 28 § 4 lg 8 punkides 1-11 ja lõikes 9 nimetatud sisuga), välispakendit (määruse nr 28 § 4 lg 9 punktides 1-15 ja lõikes 12 nimetatud sisuga) ja sisepakendit (määruse nr 28 lõikes 13 ja 14 nimetatud sisuga), milledest kõigil on märge «Traditsiooniline taimne ravim, mille näidustus põhineb pikaajalisel kasutamiskogemusel». Vaatamata sellele, et juhatuse liige S.T oli TsÜS § 35 ja ÄS § 187 lg 1 alusel kohustatud täitma seadusest tulenevaid kohustusi ja juhtima osaühingut korraliku ettevõtja hoolsusega tagamaks äritegevuse seaduslikkust ning teades tegevdirektori R.T tegevuse Aine või toote ravimina määratlemise tingimused ja kord. Kehtestatud Ravimiseaduse § 15 lg 5 p 1 alusel. 16 Ravimi müügiloa taotluse liigid ja vorminõuded, täiendava dokumentatsiooni loetelu, täiendavale dokumentatsioonile esitatavad nõuded, taotluse erialase hindamise tasu suurus taotluse eri liikide kaupa ning tasu arvestamise ja tasumise kord. Kehtestatud Ravimiseaduse § 65 lõike 12 punkti 1 alusel. 18 Taimsete ravimite ja traditsiooniliste taimsete ravimite müügiloa taotlemise tingimused ja kord.Kehtestatud Ravimiseaduse § 15 lõike 5 punkti 5 alusel 17 21 sisu, ei taotlenud ise ega nõudnud R.Tlt vajalike tegevuslubade taotlemist, säästes sellega müüdavate toodete tootmise ja müügilubade taotlemiseks vajalike dokumentide soetamisele kuluvat tööaega ja äriühingu raha ning osaühing tegeles ebaseadusliku majandustegevusega ilma kohustusliku ravimite tootmise tegevusloata, müügiloa ja ühekordse sisseveo- ja kasutusloata. S.T, kes oli ainus juhatuse liige kellel oli ainsana ÄS § 183 kohaselt kohustus korraldab osaühingu raamatupidamist ning kohustus jälgida, et osaühingu majandustegevuse seaduslikkust. Igapäevase majandustegevuse raames tellis R.T alates detsembrist 2009 kuni august 2010 interneti kaudu erinevatelt eeluurimisel täpselt tuvastamata äriühingutelt, kuid ka äriühingult I.Ltd, S.L, A, U LLC, xxxx ja C. toodete valmistamiseks vajalikke aineid ja vahendeid välisriikidest, sealhulgas Ameerika Ühendriikidest Hawailt ja Hiinast B.I.I.E.C.L. Saajateks olid adresseeritud S.Tle, OÜle E.S, aadressile xxxx. Tellimuste eest tasuti E.S OÜ arvelduskontolt eksitavate selgitustega ülekannetega. Saadetisi postist ei väljastatud, kuna ravimite postimüük ja kättetoimetamine on keelatud. S.T nimele saabus Ameerika Ühendriikidest toorainet, Hawailt 01.07.2010 ja 23.07.2010 EMS saadetistega, kus olid muuhulgas taimsed ainesegud nimetustega Alahee nuts, Menthol Cristals, X- horsa (silene capensis), Kanna (Sceletium Tortuosum), Lobelia inflata, Vaporizer (kratom), Amanita muscaria ja lisaks ka želatiini kapsleid 10 000 tk, kuid seda saadetist postist ei väljastatud, kuna ravimite postimüük ja kättetoimetamine on keelatud. OÜle E.S nimele saabus 02.08.2010 Hiinast B.I.I.E.C.L saabunud EMS ekspress saadetises, valge pulbrilise ainega, 2-benzhydrylpiperidine, mis tuvastati 09.08.2010 sünteetilise kannabinoidina JWH-250 ja mis määratleti ravimina. 18.08.2010 Indiast IGC saabunud FEDEX kullersaadetises, aine “+2-methylamino-1-(3,4methylenedioxyphenyl)propan-1-one(M-1)“, mis tuvastati metüloonina, mis on määratletud ravimina. Saadetisi postist ei väljastatud, kuna ravimite postimüük ja kättetoimetamine on keelatud. Ajavahemikul 20.12.2009 kuni 25.08.2010, oli omandatud tootmiseks ja pakkimiseks vajalikke materjale ning toorainet (erinevaid ravimi toimega ja/või narkootilise aine sarnase mõjuga pulbrilisi ja taimseid aineid) (lisa 1, 2 ja 3), mida hoiti OÜ E.S kontoris, aadressil xxxx ja juriidilisel aadressil, xxxx,mis on R.T ja E.T elukoht. Samuti tellis R.T OÜ-st FL pakendamiseks vajalikke vahendeid ja EL nimele USAst S.L 21.09.2010 saabunud tühja želatiinkapsleid, digitaalsed kaale. 25.08.2010ks oli soetanud edasimüüdavate toodete väljatöötamiseks, valmistamiseks ja pakendamiseks vajalikke želatiinikapsleid, erinevaid pakendeid, ümbriseid, kilekotte, kapslite täitmise vahendeid, sigarettide täitmise alused ja täimise masin, kaale, vaakumaparaat, segisti, pakendite kinnitamise seade ja kilerulle. Samuti ballastainetena kasutamiseks kofeiini sisaldavat beeži värvusega pulbrit, glükoosi ja valget kristalset pulbrit MMC
Lisaks sisaldas Aphrodite Mix (Sassafras albidum) AR tähistusega taimset droogi, mida võib müüa ainult apteegis arstiretsepti alusel ning Calamus (Acorus calamus), A tähistusega taimset droog, mida võib müüa ainult apteegis. S.T teadmisel korraldas R.T E.S OÜs avalikus internetis kodulehe xxxx kaudu isevalmistatud toodete Party Pills, Kratom, Kanna, Party Pills Sex for men, To Mind, Kazantip, Fly, Sunset, Pablo, Joints ala Carte, Party Pills Special pakkumist ning valmistatud toodete müümist postimüügis Smartposti, AS Eesti Post, OÜ Cargobus või kullerite vahendusel üle Eesti. Paremaks edasimüügiks oli R.T loonud Eesti erinevates piirkondades edasimüüjate võrgustik ja edasimüüjatega suhtlesid nii R.T kui E.T. Samuti varustasid nad edasimüüjaid vajalike toodetega ja neid toodeti juurde vastavalt vajadusele. Kodulehe xxxx või kodulehel avaldatud abonentide xxxx, xxxx, xxxx, xxxx, xxxx ja xxxx kaudu tellitud E.S OÜ-s valmistatud ja pakendatud tooteid To Mind, Party Pills (erinevas sortimendis), Fly, Kratom (erinevas sortimendis), Sunset, Popers (erinevas sortimendis), Jointe (erinevas sortimendis) müüdi soovijatele vähemalt ajavahemikul 04.maist 2010 kuni 02.07.
lõiget 1 ja 3 ning Sotsiaalministri määrust nr 5822 § 3 lõiget 5 ja § 6 lõigetes 4-7 kehtestatud nõudeid pakenditele, kuna ei omanud Ravimiameti tegevusluba ravimite valmistamiseks ja tootmiseks, tootmiseks ettenähtud ruume ega vahendeid, pakendite ettenähtud märgistust, käitlemise dokumentatsiooni. Droogide käitlemise ning pakendi märgistamise tingimused ja kord ning droogide loetelu. Kehtestatud Ravimiseaduse § 15 lõike 5 punkti 6 alusel. 22 25 Seega S.T, OÜ E.S juhatuse liikmena, määrates tegevdirektori tegutsema LE projektiga ja jättes taotlemata vajalikud tegevusload, mille tulemusena tegutses koos R.Tga, tegevusloata valdkonnas, kus tegevusluba on nõutav ning sellega põhjustati oht paljude isikute elule ja tervisele, pani toime KarS § 372 lg 2 p 2 järgi kvalifitseeritava kuriteo, KarS § 58 p 10 raskendavatel asjaoludel, isikute grupis. Samuti S.T, olles juhatuse ainus liige, kes oli kohustatud järgima ÄriS § 4 lg 1 ja 2, TsÜS § 35 ja ÄS § 187 lg 1, määras tegevdirektori R.T tegelema LE projekti raames äriühingu igapäevases majandustegevusega ajal kui osaühingul puudusid tegutsemiseks vajalikud tegevusload:
lg 1 ja lg 3 ja § 38 lg 1 kohaselt Ravimiametilt ravimite tootmise23 tegevusluba ravimite valmistamiseks ja tootmiseks ning müügiks, Ravimiseadus § 63 lg 1 kohaselt müügiluba või Ravimiseaduse § 13 lg 1 p 2 kohaselt ühekordse sisseveoluba ja kasutamisluba ning volitas R.Td alates 20.05.2010 kolmeks aastaks vastu võtma OÜ E.S nimele saabuvaid postisaadetisi. S.Tlt saadud volituse piires asus R.T äriühingu nimel ja ilma vajalikke tegevuslube omamata tegutsema ning tellis ühekordse sisseveo ja kasutusloata toodete valmistamiseks vajalike mõjuainetega toorainet enne Eestis võõraste ja traditsioonilise kasutuseta taimsete droogide ja keemiliste ainete kasutamist ja ravimi mõjuga segude tootma asumist. Samuti teades, et tooted muudavad inimese elutalitust farmakoloogilise toime tõttu ja olid käsitletavad ravimina
lg 1 mõistes, valmistasid ja pakendasid R.T ja E.T erinevatest ainetest ja taimedest tooteid ning R.T, korraldas kodulehe xxxx loomise ja selle kaudu korraldati avalikus internetis toodete pakkumise ning ostjatele müüki. Teades, et tootmises kasutatavad droogid ja ained ning toodetud taimsed tooted ja segud muudavad inimese elutalitust ja seda, et valmistatavad tooted ei olnud läbinud Ravimiametis määratlemist, võimaldas S.T R.Tl ja E.Tl valmistada, ajavahemikul vähemalt alates detsembrist 2009 kuni 25.08.2010, erinevate taimsete segude ja ainete omavahel segamisega OÜ E.S kontoris xxxx ja juriidilisel aadressil xxxx ebaseaduslikult toote segusid, mis olid oma mõjult ravimid
lg 2 mõistes ja pakendada neid müümise eesmärgil, kapslitesse ja minigripp kilekottidesse, mis asetati E.T poolt disainitud ja spetsiaalselt LE toodete pakendamiseks toodetud LE kaubamärki kandvatesse müügipakenditesse. 28.07.2010 ja 30.07.2010 välismaale toimetamiseks edastatud postisaadetises olid JWH-250 sisaldavad toodet Kazantip 24 toodet kokku 24 g; toodet Pablo 27 toodet (sisaldasid naftüülpürovalerooni) kokku 27 g; toodet Special Limited Party pills 32 toodet (sisaldasid metülooni) kokku 16 g. R.T ja E.T valdasid ajavahemikul vähemalt 20.12.2009 kuni 25.08.2010: -Toodete valmistamiseks vajalikke segusid ja ained ( (lisades 1,2,3,4 - näidatud aineid, nendehulgas Daminat, p-fluoroamfetamiin, butüloon (bk-MBDB), N,N-diallüül-5metokütrüptamiin (5-MEO-DALT), 4-kloro-2,5- dimetoksüfenetüülamiin (2C-C)ja2,5dimetoksüfenetüülamiin(2C- H), sildenafiil, nafilroon, 3-fluorometkatinoon (3-FMC), safrooli, eukalüptooli, harmiini, aafrika uimapuu, mesembriin, mürksalatit, klip dagge e
§ § 16 lg 2 kohaselt loetakse ravimite tootmiseks ravimite, sealhulgas vahetoodete valmistamist, pakendamist koos sellega kaasneva materjalide hankimise, vastuvõtu, säilitamise ja väljastamisega. 23 26 kera-lõvikõrv jt mõjuaineid sisaldavaid segusid)24 kokku 19095,66 grammi, millest oli 10093,06 g ballastaineks mõeldud ained ja segud (Jonson, Damina, Mrashmollow Leafs, Guarana, Kolanut pulber, Maca root pulber, Siberian Motherwort, Klip dagga pulber, Ume pulber lisaks plastik nõudes erinevaid pulbreid ja taimesegusid), 6495,57 g sisaldasid toime tõttu või narkootilise joobe sarnase mõjuga ravimina määratletavaid aineid (mis sisaldasid Aphrodite Mixi, Calamust, elevanditappa, metülooni, sildenafiili, mitraküniini, Argyreia Nervosa seemneid, erinevad JWH teisendeid). -Kokku 2511,03 grammi oli juba valmistatud To mind 237 toodet 237 g, Party Pills 202 toodet 207 g, Fly 228 toodet 357 g, Kratom 62 toodet 620 g, Sunset 195 toodet 565 g, Jointe 95 tükki 72,98 g, Kazantip 121 toodet 121 g. Kokku 1111 toodet. -Samuti ballastainetena kasutamiseks kofeiini sisaldavat beeži värvusega pulbrit ja valget kristalset pulbrit MMC1 ja eraldi valmisatud Kazantipi segu 296 g, Kratomi segu 1486,6 g, Fly segu 356 g, Pablo segu 52,59 g, To Mind segu 479,66 g, Sunset segu 632,21 g, Joints ala Carte segu 156,65 g, JWH-081, JWH-250, JWH-251 segu 81,84 g, JWH-200 segu 1077 g, Party Pills sex for men segu 217,75 g, Party Pills Special segu 1,87 g, butülooni 0,95 g ja roosat täidetud sigarettide segu 66,94 g juriidilisel aadressil 25 ja nende elukohas xxxxja R.T OÜ E.S kontoris26 aadressil xxxx kuni saabuvate ostu soovide täitmiseks realiseerimiseni või 25.08.
Lisaks sisaldas toode Aphrodite Mix (Sassafras albidum) AR tähistusega taimset droogi, mida võib müüa ainult apteegis arstiretsepti alusel ning toode Calamus (Acorus calamus), A tähistusega taimset droog, mida võib müüa ainult apteegis. R.T korraldas avalikus internetis kodulehe xxxxx kaudu E.S OÜs E.T ja tema enda isevalmistatud toodete Party Pills, Kratom, Kanna, Party Pills Sex for men, To Mind, Kazantip, Fly, Sunset, Pablo, Joints ala Carte, Party Pills Special pakkumise ning valmistatud toodete müümise postimüügis Smartposti, AS Eesti Post, OÜ Cargobus või kullerite vahendusel üle Eesti. Paremaks edasimüügiks oli loodud edasimüüjate võrgustik erinevates piirkondades ja edasimüüjatega suhtlesid R.T ja E.T. Samuti varustasid nad edasimüüjaid vajalike toodetega ja tootsid vajadusel juurde. Kodulehe xxxx või kodulehel avaldatud abonentide xxxx, xxxx, xxxx, xxxx, xxxx ja xxxx kaudu tellitud E.S OÜ-s valmistatud ja pakendatud tooteid (Lisa 4) To Mind, Party Pills (erinevas sortimendis), Fly, Kratom (erinevas sortimendis), Sunset, Popers (erinevas sortimendis), Jointe (erinevas sortimendis) müüdi soovijatele ajavahemikul 04.maist 2010 kuni 02.07.2010. Tooted toimetati ostjatele Smartposti, AS Eesti Post, OÜ Cargobus või kullerite vahendusel (lisa 5) postisaadetistega aprillis 2010, kokku 28 korral 46 toodet; mais 2010, 160-nele korral kokku 366 toodet; juunis 2010, 183 korral 576 toodet ja juulis kolmel korral kokku 4 toodet. Kokku edastati sellel ajavahemikul kokku kokku 1000 erinevat toodet Eestis 245-le erinevale inimesele 374 ostutellimusega. Samuti saatis R.T OÜ E.S nimelt, ajal kui
lg 3 kohaselt on ravimite postimüük keelatud, välja kokku 25 postisaadetist avalikus internetis kodulehe xxxx kaudu pakutavate isevalmistatud toodetega Kazantip (sisaldas sünteetilist kannabinoidi JWH-250); Special Limited Party pills (sisaldas metülooni); Pablo (sisaldas naftüülpürovalerooni) erinevatele füüsilistele isikutele kolmandatesse riikidesse: 1) 28.07.2010 14 EMS postisaadetist, millest 12 Venemaale (XXXXXX 4 toote pakki; XXXXXX 4 toote pakki; XXXXXX4 toote pakki; XXXXXX 4 pakki; XXXXXX 4 toote pakki; XXXXXX 4 toote pakki; XXXXXX 4 toote pakki; XXXXXX 2 toote pakki;xxxxxx2 toote pakki; XXXXXX 2 toote pakki; XXXXXX2 toote pakki; XXXXXX 2 pakki); ühe Ukrainasse (XXXXXX4 toote pakki) ja ühe saadetise 27 Lisades 1 ja
Lisaks sellele oli isevalmistatud edasimüüdavatel toodetel eksitav teave toote koostise ja ohtude kohta ja puudus asjakohane teave õigete toimeainete, ohtude ja kasutamise kohta, nagu seda nõuab
lõige 4.
lg 3 kohaselt peavad ravimid olema eeldatavate tarbimisomadustega ja nende eesmärgipärasel kasutamisel ohutud kasutaja tervisele. Müümiseks valmistatud segud sisaldasid erinevaid inimese elutalitust oluliselt mõjutavaid sealhulgas mürgiseid ja kahjulikke aineid, milledel puudub meditsiiniline kasutusala ja mis manustamisel kujutavad olulist ohtu inimeste tervisele. Käideldes inimese elutalitust muutvaid farmakoloogilise mõjuga ja sotsiaalministri määruse nr 59 alusel määratlemata28 aineid ajal kui need olid
lg 2 mõiste ravimid ning tootes29 nendest ilma
lg 1 ja lg 3 ja § 38 lg 1 kohase tegevusloata ravimi mõjuga tooteid, mida käideldi
lg 1 kohase müügiloata ja
lg 1 p 2 kohase ühekordse sisseveoloata ja kasutamisloata pani OÜ E.S toime ravimite ebaseadusliku levitamise, millega seati olulisse ohtu inimeste tervise. Seega S.T, OÜ E.S organi juhatuse liikmena koos tegevdirektori R.Tga, ravimi ebaseadusliku valmistamise ja ebaseaduslikult valmistatud ravimi üleandmise, samuti ebaseaduslikult valmistatud ravimi valdamise eest üleandmise eesmärgil, kuna puuduvad KarS §-des 183 kuni 185 sätestatud süüteokoosseisud, pani toime KarS § 194 lg 1 järgi kvalifitseeritava kuriteo, KarS § 58 p 10 raskendavatel asjaoludel, isikute grupis koos R.Tga.
lg 5 p 1 alusel kehtestatud Sotsiaalministri määrusega nr 59, 13.04.2005, kehtestatud aine või toote ravimina määratlemise tingimused ja kord § 2 lg 2 alusel ega esitanud ise Ravimiametile toodete koostisi, omadusi ega näidist ning toodete müümisel lisavaid kasutusjuhendeid (korra § 2 lg 3 ja lg 5) vaatamata sellele, et korra § 3 kohaselt Ravimiamet otsustab toote määratlemise ravimina igal konkreetsel juhul eraldi, võttes arvesse kõiki toote omadusi, sealhulgas koostist, farmakoloogilisi omadusi, kasutamisviisi, kasutamisulatust, tarbijate teadlikkust tootest ja ohte, mis selle kasutamisega võivad kaasneda. 29
lg 2 kohaselt loetakse ravimite tootmiseks ravimite, sealhulgas vahetoodete valmistamist, pakendamist koos sellega kaasneva materjalide hankimise, vastuvõtu, säilitamise ja väljastamisega. 28 29 Samuti S.T andis R.Tle vajalikke juhtnööre kanepi töötlemiseks narkootiliseks aineks, edastades R.Tle 14.10.2011 kolme tehnoloogia meetodid narkootilise aine sarnase mõjuga brikettide valmistamiseks. Briketi valmistamine seisnes kuivpressimises, lahuse tahkestamises ja testi vormimises ning kirjeldas, kui peeneks tuleb taimne mass peenestada ning millises järjekorras lisada lisaaineid. Samuti andis S.T R.Tle nõu otsida taimse aine sõelumiseks vajalikke seadmeid firmadest, mis kauplevad laboriseadmetega ehk seadet granulomeetrilise analüüsiga. S.T juhendas R.Td kuidas ja millise rõhuga peab press töötama ning saanud proovipartiist saadud andmed ning juhendas distantsilt valmistamisprotsessi etappide kaupa. S.T andis R.Tle nõu toodete pressi lõplikuks väljatöötamiseks teha plaat mõõtudega 94x55x19, võtta 100-105 g ainet/tainast ja teha käsitsi üks plaat, et näha, kas pressimisega tihedus muutub või mitte. Markeerimine pidi toimuma koheselt ja 20-30 pressitud aine briketi saamiseks pidi kuluma 5-6 sekundit. R.T omandas oma rahaliste vahendite eest ja valdas kuni 01.12.2011, ebaseaduslikuks narkootilise aine valmistamiseks ettevalmistamise käigus vajalikke vahendeid (kilekotte, kaalud), soetas seadme pressi “20 TON Pneumaice Shop Press” ja aineid: kuivatatud kanepit, vaha, hennat, toiduvärve, glükoosi, sünteetilisi kannabinoidi JWH210, UR-144, looduslikku kanepiõli, atsetooni. S.T osutas juhendamise ja nõuannetega R.Tle vaimset kaasabi ebaseaduslikult narkootilise aine valmistamise ettevalmistamiseks. Seega, S.T, osutades vaimset kaasabi, R.Tle, suures koguses narkootilise aine ebaseadusliku valmistamise ettevalmistamisele, pani toime KarS § 189 lg 1- § 22 lg 3 järgi kvalifitseeritava kuriteo. E.Td süüdistatakse selles, et tema, tegutsedes OÜ E.S tegevdirektori R.T juhendamisel LE projektis ja tegeledes igapäevase majandustegevuse raames valmistatavate toodete tootmise, pakendamise, hoidmise, saatmise ja edasiandmisega ajal kui tooted omasid inimese elutalitusele farmakoloogilist mõju ja olid käsitletavad ravimina
Ajal kui temal, R.Tl ega OÜl E.S ei olnud
lg 1 ja lg 3 ja § 38 lg 1 kohast Ravimiameti ravimite tootmise30 tegevusluba ravimite valmistamiseks ja tootmiseks ega luba müügiks, Ravimiseadus § 63 lg 1 kohaselt müügiluba või Ravimiseaduse § 13 lg 1 p 2 kohaselt ühekordse sisseveoluba ja kasutamisluba ning teades, et tootmises kasutatavad droogid ja ained ning toodetud taimsed tooted ja segud omavad inimesele farmakoloogilist mõju, valmistasid E.T ja R.T ajavahemikul vähemalt alates detsembrist 2009 kuni 25.08.2010 erinevate taimsete segude ja ainete omavahel segamisega OÜ E.S kontoris xxxx ja juriidilisel aadressil xxxx ebaseaduslikult toote segusid ja pakendasid müümise eesmärgil segusid, mis olid oma mõjult ravimid
lg 2 mõistes, kapslitesse ja minigripp kilekottidesse, millised asetasid E.T poolt disainitud ja spetsiaalselt LE toodete pakendamiseks toodetud LE kaubamärki kandvatesse müügipakenditesse. 28.07.2010 ja 30.07.2010 välismaale saatmiseks postiteenuse osutajale edasi antud 30
lg 2 kohaselt loetakse ravimite tootmiseks ravimite, sealhulgas vahetoodete valmistamist, pakendamist koos sellega kaasneva materjalide hankimise, vastuvõtu, säilitamise ja väljastamisega. 30 postisaadetistes olid JWH-250 sisaldavad toodet Kazantip 24 toodet kokku 24 g; toodet Pablo 27 toodet (sisaldasid naftüülpürovalerooni) kokku 27 g; toodet Special Limited Party pills 32 toodet (sisaldasid metülooni) kokku 16 g. E.T ja R.T valdasid ajavahemikul vähemalt 20.12.2009 kuni 25.08.2010 -toodete valmistamiseks vajalikke segusid ja ained (lisades 1,2,3,4 - näidatud aineid, nendehulgas Daminat, p-fluoroamfetamiin, butüloon (bk-MBDB), N,N-diallüül-5metokütrüptamiin (5-MEO-DALT), 4-kloro-2,5- dimetoksüfenetüülamiin (2C-C)ja2,5dimetoksüfenetüülamiin(2C- H), sildenafiil, nafilroon, 3-fluorometkatinoon (3-FMC), safrooli, eukalüptooli, harmiini, aafrika uimapuu, mesembriin, mürksalatit, klip dagge e kera-lõvikõrv jt mõjuaineid sisaldavaid segusid)31 kokku 19095,66 grammi, millest oli 10093,06 g ballastaineks mõeldud ained ja segud (Jonson, Damina, Mrashmollow Leafs, Guarana, Kolanut pulber, Maca root pulber, Siberian Motherwort, Klip dagga pulber, Ume pulber lisaks plastik nõudes erinevaid pulbreid ja taimesegusid), 6495,57 g sisaldasid toime tõttu või narkootilise aine sarnase mõjuga ravimina määratletavaid aineid (mis sisaldasid Aphrodite Mixi, Calamust, elevanditappa, metülooni, sildenafiili, mitraküniini, Argyreia Nervosa seemneid, erinevad JWH teisendeid); - Kokku 2511,03 grammi oli juba valmistatud tooteid To mind 237 toodet 237 g, Party Pills 202 toodet 207 g, Fly 228 toodet 357 g, Kratom 62 toodet 620 g, Sunset 195 toodet 565 g, Jointe 95 tükki 72,98 g, Kazantip 121 toodet 121 g. Kokku 1111 toodet. -Samuti ballastainetena kasutamiseks kofeiini sisaldavat beeži värvusega pulbrit ja valget kristalset pulbrit MMC1 ja eraldi valmisatud Kazantipi segu 296 g, Kratomi segu 1486,6 g, Fly segu 356 g, Pablo segu 52,59 g, To Mind segu 479,66 g, Sunset segu 632,21 g, Joints ala Carte segu 156,65 g, JWH-081, JWH-250, JWH-251 segu 81,84 g, JWH-200 segu 1077 g, Party Pills sex for men segu 217,75 g, Party Pills Special segu 1,87 g, butülooni 0,95 g ja roosat täidetud sigarettide segu 66,94 g juriidilisel aadressil32, mis oli ka nende elukoht xxxx ja R.T OÜ E.S kontoris33 aadressil xxxx kuni saabuvate ostu soovide täitmiseks realiseerimiseni või 25.08.
Lisaks sisaldas Aphrodite Mix (Sassafras albidum) AR tähistusega taimset droogi, mida võib müüa ainult apteegis arstiretsepti alusel ning Calamus (Acorus calamus), A tähistusega taimset droog, mida võib müüa ainult apteegis. E.S OÜs E.T ja R.T isevalmistatud toodete Party Pills, Kratom, Kanna, Party Pills Sex for men, To Mind, Kazantip, Fly, Sunset, Pablo, Joints ala Carte, Party Pills Special pakkumine toimus avalikus internetis kodulehe xxxx kaudu ning valmistatud tooted müüdi postimüügis Smartposti, AS Eesti Post, OÜ Cargobus või kullerite vahendusel üle Eesti. Paremaks edasimüügiks oli loodud edasimüüjate võrgustik erinevates piirkondades. Edasimüüjatega suhtlesid E.T ja R.T. Samuti varustasid nad edasimüüjaid vajalike toodetega ja tootsid vajadusel juurde. Kodulehe xxxx või kodulehel avaldatud abonentide xxxx, xxxx, xxxx, xxxx, xxxx ja xxxxkaudu tellitud E.S OÜ-s valmistatud ja pakendatud tooteid (Lisa 4) To Mind, Party Pills (erinevas sortimendis), Fly, Kratom (erinevas sortimendis), Sunset, Popers (erinevas sortimendis), Jointe (erinevas sortimendis) müüdi soovijatele vähemalt ajavahemikul 04.maist 2010 kuni 02.07.2010. Tooted toimetati ostjatele Smartposti, AS Eesti Post, OÜ Cargobus või kullerite vahendusel (lisa 5) postisaadetistega aprillis 2010, kokku 28 korral 46 toodet; mais 2010, 160-nele korral kokku 366 toodet; juunis 2010, 183 korral 576 toodet ja juulis kolmel korral kokku 4 toodet. Kokku edastati sellel ajavahemikul kokku 1000 erinevat toodet Eestis 245-le erinevale inimesele 374 ostutellimusega. 34 Lisades 1 ja 2. 32 LE toodete eest tasuti kullerite kätte sularahas või OÜ E.S SEB panga kontole nr xxxxxxx, Swedbank AS kontole nr xxxxxxx ja E.T (ik xxxxxxxxxxx) Swedbank kontole nr xxxxxxx, ajavahemikul jaanuar kuni november kokku 1 754 219 krooni (mis on ~ 112 115 eurot). Ravimite valdamise, valmistamise ja üleandmisega rikkus E.T
Lisaks sellele oli isevalmistatud edasimüüdavatel toodetel, mis pakendati E.T disainitud müügipakenditesse eksitav teave toote koostise ja ohtude kohta ja puudus asjakohane teave, toimeainete sisalduse ning kasutamise ja säilitamise kohta, nagu seda nõuab
lõige 4.
lg 3 kohaselt peavad ravimid olema eeldatavate tarbimisomadustega ja nende eesmärgipärasel kasutamisel ohutud kasutaja tervisele. Kuna müümiseks valmistatud segud sisaldasid erinevaid inimese elutalitust oluliselt mõjutavaid aineid, milledel puudub meditsiiniline kasutusala ning mis manustamisel põhjustavad inimese organismis farmakoloogiliselt ja kujutades olulist ohtu inimeste tervisele. Käideldes inimese elutalitust muutvaid farmakoloogilise mõjuga ja sotsiaalministri määruse nr 59 alusel määratlemata35 aineid ajal kui need olid
lg 2 mõiste ravimid ning tootes36 nendest ilma
lg 1 ja lg 3 ja § 38 lg 1 kohase tegevusloata ravimi mõjuga tooteid, mida käideldi
lg 1 kohase müügiloata ja
lg 1 p 2 kohase ühekordse sisseveoloata ja kasutamisloata pani OÜ E.S tegevdirektori R.T kaudu toime ravimite ebaseadusliku levitamise, millega seati olulisse ohtu inimeste tervise. Seega E.T, ravimi ebaseadusliku valmistamise ja ebaseaduslikult valmistatud ravimi üleandmise, samuti ebaseaduslikult valmistatud ravimi valdamise eest üleandmise eesmärgil, kuna puuduvad KarS §-des 183 kuni 185 sätestatud süüteokoosseisud, pani toime KarS § 194 lg 1 järgi kvalifitseeritava kuriteo, KarS § 58 p 10 raskendavatel asjaoludel, isikute grupis koos R.Tga. Samuti selles , et E.T,ostutas füüsilist kaasabi OÜle E.S, kelle tegevdirektori R.T oli juhatuse liige S.T määranud tegelema LE projekti kaudu igapäevase majandustegevusega valdkonnas, kus oli nõutav tegevusluba ajavahemikul detsember 2009 kuni 25.08.2010 ja osaühingule. ÄriS § 4 lg 1 ja 2 kohaselt võib ettevõtja tegutseda tegevusaladel, millel tegutsemine ei ole seadusega keelatud ning seadusega võib sätestada tegevusalad, milleks on vaja 35
lg 5 p 1 alusel kehtestatud Sotsiaalministri määrusega nr 59, 13.04.2005, kehtestatud aine või toote ravimina määratlemise tingimused ja kord § 2 lg 2 alusel ega esitanud ise Ravimiametile toodete koostisi, omadusi ega näidist ning toodete müümisel lisavaid kasutusjuhendeid (korra § 2 lg 3 ja lg 5) vaatamata sellele, et korra § 3 kohaselt Ravimiamet otsustab toote määratlemise ravimina igal konkreetsel juhul eraldi, võttes arvesse kõiki toote omadusi, sealhulgas koostist, farmakoloogilisi omadusi, kasutamisviisi, kasutamisulatust, tarbijate teadlikkust tootest ja ohte, mis selle kasutamisega võivad kaasneda. 36
lg 2 kohaselt loetakse ravimite tootmiseks ravimite, sealhulgas vahetoodete valmistamist, pakendamist koos sellega kaasneva materjalide hankimise, vastuvõtu, säilitamise ja väljastamisega. 33 tegevusluba. Ravimiseaduse § 2 lg 1 kohaselt on raim igasugune aine või ainete kombinatsioon, mis on mõeldud inimesel elutalitluse taastamiseks või muutmiseks farmakoloogilise toime kaudu. Sama sätte lõike 2 kohaselt on Ravimiametil õigus otsustada aine või toote määratlemine ravimina ning toote määratlemine homöopaatilise preparaadina.
lg 1 kohaselt võib ravimeid toota ainult ravimite tootmise tegevusloa omaja ning see peab olema lõike 3 kohaselt ravimite täielikuks või osaliseks tootmiseks. Sama sätte lõike 2 kohaselt loetakse ravimite tootmiseks ravimite, sealhulgas vahetoodete valmistamist, pakendamist koos sellega kaasneva materjalide hankimise, vastuvõtu, säilitamise ja väljastamisega. E.T teades, et R.T tegutses LE projekti raames ja et valmistatava tooted on inimese elutalitust mõjutavate ainetega valmistas ajavahemikul vähemalt alates detsembrist 2009 kuni 25.08.2010 OÜ E.S igapäevase majandustegevuse raames koos R.Tga erinevate taimsete segude ja ainete omavahel segamisega OÜ E.S kontoris xxxx ja juriidilisel aadressil xxxx ebaseaduslikult toodete segusid ja pakendasid müümise eesmärgil segusid, mis olid oma mõjult ravimid
lg 2 mõistes, kapslitesse ja minigripp kilekottidesse, millised asetasid E.T poolt disainitud ja spetsiaalselt LE toodete pakendamiseks toodetud LE kaubamärki kandvatesse müügipakenditesse. Tooteid müüdi kodulehe xxxx kaudu. E.T ja R.T tootsid, S.T teadmisel ravimeid, vähemalt 20.12.2009 kuni 25.08.2010 LE kaubamärgi all kodulehe xxxx kaudu müüdavaid taimseid ja pulbrilisi segusid soetatud toorainete segamise teel. Kapslitesse ja minigripp kilekottidesse pandud segud pakendati E.T poolt disainitud ja spetsiaalselt LE toodete pakendamiseks toodetud Legalise kaubamärki kandvatesse müügipakenditesse osaühingu OÜ E.S kontoris aadressil xxxx ja juriidilisel aadressil, xxxx Eelnevalt soetatud toorainetest (lisades 1,2,3,4 - näidatud ainetest ) valmistatud tooteid oli 25.08.2010ks realiseerimata 1111 toodet (2511,03 g): To mind 237 toodet 237 g, Party Pills 202 toodet 207 g, Fly 228 toodet 357 g, Kratom 62 toodet 620 g, Sunset 195 toodet 565 g, Jointe 95 tükki 72,98 g, Kazantip 121 toodet 121 g. Pakendamata toote segusid oli valmisatud Kazantipi segu 296 g, Kratomi segu 1486,6 g, Fly segu 356 g, Pablo segu 52,59 g, To Mind segu 479,66 g, Sunset segu 632,21 g, Joints ala Carte segu 156,65 g, JWH-081, JWH-250, JWH-251 segu 81,84 g, JWH-200 segu 1077 g, Party Pills sex for men segu 217,75 g, Party Pills Special segu 1,87 g, butülooni 0,95 g ja roosat täidetud sigarettide segu 66,94 g. Samuti oli valmistatud enne realiseerimist postisaadetistega erinevatele inimestele xxxx kaudu müüdud To Mind, Party Pills (erinevas sortimendis), Fly, Kratom (erinevas sortimendis), Sunset, Popers (erinevas sortimendis), Jointe (erinevas sortimendis) tooteid (lisa 5) aprillis 2010, kokku 46 toodet; mais 2010, kokku 366 toodet; juunis 2010, 576 toodet ja juulis kokku 4 toodet, kokku 1000 erinevat ühe ja kolmegrammist ainet sisaldavat toodet. Samuti oli valmistatud välismaale müümises postiteenuse osutajale 28.06.2010 ja 30.07.2010 üle antud EMS postisaadetisega JWH-250 sisaldavaid tooteid Kazantip 24 toodet kokku 24 g; toodet Pablo 27 toodet (sisaldasid naftüülpürovalerooni) kokku 27 g; toodet Special Limited Party pills 32 toodet (sisaldasid metülooni) kokku 16 g. 34 E.T ja R.T valmistatud toodetest sisaldasid ravimina määratletud narkootilise aine sarnase mõjuga aineid: Kazantip segu (pakendites ja pakendamata) kokku vähemalt 441 g, mis sisaldab sünteetilist kannabinoidi JWH-
Lisaks sisaldas Aphrodite Mix (Sassafras albidum) AR tähistusega taimset droogi, mida võib müüa ainult apteegis arstiretsepti alusel ning Calamus (Acorus calamus), A tähistusega taimset droog, mida võib müüa ainult apteegis. E.T suhtles R.T loodud edasimüügi võrgustiku edasimüüjatega ja E.S OÜs avalikus internetis kodulehe xxxx kaudu isevalmistatud toodete Party Pills, Kratom, Kanna, Party Pills Sex for men, To Mind, Kazantip, Fly, Sunset, Pablo, Joints ala Carte, Party Pills Special pakkumisel ostjatega ning varustas koos R.Tga edasimüüjaid vajalike isevalmistatud toodetega (Lisa 4) To Mind, Party Pills (erinevas sortimendis), Fly, Kratom (erinevas sortimendis), Sunset, Popers (erinevas sortimendis), Jointe (erinevas sortimendis) müüdi soovijatele vähemalt ajavahemikul 04.maist 2010 kuni 02.07.
lõiget 1 ja 3 36 ning Sotsiaalministri määrust nr 5837 § 3 lõiget 5 ja § 6 lõigetes 4-7 kehtestatud nõudeid pakenditele, kuna ei omanud Ravimiameti tegevusluba ravimite tootmiseks valmistamiseks ja müümiseks ning müügipakenditel asuv teave ei vastanud toote tegelikule koostisele. Seega E.T osutas füüsilist kaasabi OÜle E.S, kelle huvides tegutses tegevdirektor R.T ja kes tegutses tegevusloata valdkonnas, kus tegevusluba on nõutav ning sellega põhjustati oht paljude isikute elule ja tervisele, pani toime KarS § 372 lg 3 § 22 lg 3 järgi kvalifitseeritava kuriteo. OÜ E.S süüdistatakse selles, et äriühing, mille juhatuse ainus liige S.T, kes oli TsÜS § 35 ja ÄS § 187 lg 1 alusel kohustatud täitma seadusest tulenevaid kohustusi ja juhtima osaühingut korraliku ettevõtja hoolsusega tagamaks äritegevuse ÄriS § 4 lg 1 ja 2 kohase seaduslikkus ja ÄS § 183 kohaselt kohustatud korraldama osaühingu raamatupidamist, määras tegevdirektori R.T tegelema LE projektiga osaühingu igapäevase majandustegevuse raames võimaldas osaühingule ja enda nimele tellida välismaalt toodete toomisteks vajalikku toorainet sissevedamiseks ja saata ostjatele välismaale kodulehe xxxx kaudu isevalmistatud erinevaid tooteid, mille toimeaine mõjutas farmakoloogiliselt inimese elutalitust ja mistõttu oli ravimiseaduse § 2 lg 1 kohaselt tegemist ravimitega. LE projekti raames toodete valmistamiseks vajaliku tooraine postisaadetistega sissevedamiseks, volitas S.T 20.05.2010 välja antud volitusega kolmeks aastaks tegevdirektorit R.Td vastu võtma kõiki osaühingu nimele saabuvaid postisaadetisi ning võimaldas äriühingul tasuda ilma määratlemata ravimiameti ühekordse sisseveo loata ja kasutusloata aineid ja drooge, millised olid ravimi mõjuga ning posti teel edasi saata isevalmistatud tooteid ja saada nende eest tasu. Ravimiseadus § 25 lg 3 kohaselt on ravimite postimüük ja Interneti teel tellitud ravimite kättetoimetamine posti teel või kullerposti teenusega on keelatud. Tooraine soetamiseks tellis R.T: 1.
Tehisintellekti selgitus ametliku seadusteksti põhjal. Orienteeruv, ei asenda õigusnõustamist.