Ravimi müügiloa muutmise ning erialase hindamise tingimused ja tasud

Millest see õigusakt räägib?

See määrus sätestab tingimused ja tasud ravimite müügilubade muutmiseks ja erialaseks hindamiseks, hõlmates nii inimtervishoius kui ka veterinaarias kasutatavaid ravimeid.

Kellele: Ravimite müügiloa hoidjaid; Teisese müügiloa omajaid.

Tähtajad:

Ravimiamet väljastab erialase hindamise tasu arve kümne päeva jooksul pärast taotluse menetlusse võtmist ja taotleja peab tasuma selle 40 päeva jooksul.

Põhiandmed

Riik: Eesti
Õigusvaldkond: Maksuõigus
Paragrahvid: 9
Allikas: riigiteataja.ee
Tekst alla laaditud: 2026-06-17
Selgitus uuendatud: 2026-07-07

Mida see õigusakt reguleerib?

Inimtervishoius kasutatavate ja teisese müügiloaga ravimite müügiloa muudatuste taotlemise korda.
Homöopaatiliste preparaatide ja traditsiooniliste taimsete ravimite müügiloa muudatustest teatamist ja taotlemist.
Pakendi infolehe ja märgistuse muutmise tingimusi.
Müügiloa üleandmise tingimusi ja korda.
Erialase hindamise tasude suurust ja arvestamise tingimusi.
Veterinaarravimite müügiloa haldamise aastatasu suurust ja arvestamise tingimusi.

Keda see õigusakt puudutab?

Ravimite müügiloa hoidjaid.
Teisese müügiloa omajaid.

Millised on peamised punktid?

Inimtervishoius kasutatava ravimi müügiloa muudatuse erialase hindamise tasu on IA tüüpi muudatuse korral 100 eurot, IB tüüpi muudatuse korral 150 eurot ja II tüüpi muudatuse korral 400 eurot muudatuse kohta.
Veterinaarravimi müügiloa hindamist vajava muudatuse erialase hindamise tasu on 400 eurot muudatuse kohta.
Kui Ravimiamet tegutseb referentliikmesriigina, lisandub erialase hindamise tasule IA tüüpi muudatuse korral 400 eurot, IB tüüpi muudatuse korral 600 eurot ning II tüüpi muudatuse ja veterinaarravimi hindamist vajava muudatuse korral 1400 eurot muudatuse kohta.
Veterinaarravimi müügiloa haldamise aastatasu on 1395 eurot müügiloa kohta.
Ravimiamet väljastab erialase hindamise tasu arve kümne päeva jooksul pärast taotluse menetlusse võtmist ja taotleja peab tasuma selle 40 päeva jooksul.

Maksuõigus

Tervisekassa meditsiiniseadmete loetelu

Detailplaneeringukohaste rajatiste väljaehitamise ja väljaehitamisega seotud kulude kandmise kord Alutaguse vallas

Põhja-Sakala valla korraldatavate elutähtsate teenuste kirjeldus ja toimepidevuse nõuded

Nõuded pädeva isiku kvalifikatsioonile ja kvalifikatsiooni tõendavate dokumentide loetelu

Eestit okupeerinud riikide julgeolekuorganite või relvajõudude luure- või vastuluureorganite teenistuses olnud või…

Spordi toetamise kord Jõgeva vallas

Pärnu linna korraldatavate elutähtsate teenuste kirjeldus ja toimepidevuse nõuded

Detailplaneeringukohaste rajatiste ehitamise ja kulude kandmise kord

Maksuõigus

Seaduse tekst

Sisukord (9)

§ 1 Reguleerimisala
§ 2 Inimtervishoius kasutatava ravimi müügiloa muudatusest teatamine ja mu
§ 3 Teisese müügiloa tingimuste muudatuse taotlemine
§ 4 Homöopaatilise preparaadi ja traditsioonilise taimse ravimi müügiloa t
§ 5 Pakendi infolehe ja märgistuse muudatusest teatamine
§ 6 Ravimi müügiloa üleandmise taotlemine
§ 7 Müügiloa tingimuste muutmise taotluse erialase hindamise tasu ja müügi
§ 8 Taotluse erialase hindamise tasu arvestamine ja tasumine
§ 9 Määruse kehtetuks tunnistamine

Väljaandja: Tervise- ja tööminister Akti liik: määrus Teksti liik: terviktekst Redaktsiooni jõustumise kp: 17.02.2024 Redaktsiooni kehtivuse lõpp: Hetkel kehtiv Avaldamismärge: RT I, 14.02.2024, 15 Ravimi müügiloa muutmise ning erialase hindamise tingimused ja tasud [RT I, 14.02.2024, 2 - jõust. 17.02.2024] Vastu võetud 05.07.2022 nr 55 RT I, 08.07.2022, 2 jõustumine 11.07.2022 Muudetud järgmiste aktidega Vastuvõtmine - Avaldamine - Jõustumine 07.02.2024 - RT I, 14.02.2024, 2 - 17.02.2024 31.01.2025 - RT I, 01.02.2025, 1 - 31.01.2025 - Riigikohtu põhiseaduslikkuse järelevalve kolleegiumi otsus tunnistab tervise- ja tööministri 5. juuli 2022. a määruse nr 55 § 7 lõike 5 ja § 8 lõike 3 kuni 16. veebruarini 2024 kehtinud redaktsioonis põhiseadusega vastuolus olevaks.

Määrus kehtestatakse ravimiseaduse § 77 lõike 3 alusel.

§ 1Reguleerimisala

() Määrusega kehtestatakse inimtervishoius kasutatava ja teisese müügiloaga ravimi müügiloa muudatuse taotlemise, homöopaatilise preparaadi ja traditsioonilise taimse ravimi müügiloa muudatusest teatamise ja muudatuse taotlemise ning pakendi infolehe ja märgistuse muutmise ning müügiloa üleandmise tingimused ja kord, inimtervishoius kasutatava ravimi ja veterinaarravimi müügiloa tingimuste muudatuse taotluse erialase hindamise tasu suurus taotluse liikide kaupa ning selle arvestamise tingimused ja kord ning veterinaarravimi müügiloa haldamise aastatasu suurus ja selle arvestamise tingimused ja kord. [RT I, 14.02.2024, 2 - jõust. 17.02.2024]

§ 2Inimtervishoius kasutatava ravimi müügiloa muudatusest teatamine ja muudatuse taotlemine

(1)Müügiloa andmise aluseks olnud tingimuste muutmise taotlus esitatakse komisjoni määruse (EÜ) nr 1234/2008, mis käsitleb inimtervishoius ja veterinaarias kasutatavate ravimite müügilubade tingimuste muudatuste läbivaatamist (ELT L 334, 12.12.2008, lk 7–24), muudetud komisjoni määrusega (EL) nr 712/2012 (ELT L 209, 04.08.2012, lk 4–14) ja komisjoni delegeeritud määrusega (EL) 2021/756 (ELT L 162, 10.05.2021, lk 1–3), alusel ja kooskõlas Euroopa Komisjoni koostatud suunistega.

(2)Müügiloa tingimuste muudatuse taotlust menetletakse vastavalt komisjoni määruses (EÜ) nr 1234/2008 sätestatud nõuetele ja menetlemise korrale ning kooskõlas Euroopa Komisjoni koostatud suunistega.

(3)Müügiloa tingimuste muudatuse taotluse vorm avaldatakse Ravimiameti veebilehel.

(4)Komisjoni määruses (EÜ) nr 1234/2008 liigitatud IA ja IB tüüpi muudatusi käsitatakse muudatusest teatamisena komisjoni määruse (EÜ) nr 1234/2008 tähenduses.

§ 3Teisese müügiloa tingimuste muudatuse taotlemine

(1)Teisese müügiloa omaja esitab Ravimiametile ravimiseaduse § 77 lõike 1 alusel muudatuse taotluse koos muudatuse aluseks oleva dokumentatsiooniga, kui muutub:

1)otseselt sisseveetava ravimi müügiloaga ravimi omaduste kokkuvõte või pakendi infoleht;

2)teisese müügiloaga ravimi pakendi märgistuse tekst;

3)päritolumaal kehtiva müügiloa tingimus;

4)ümberpakendaja;

5)teisese müügiloa omaja nimi või aadress, kui müügiloa omaja isik jääb samaks.

(2)Uue päritolumaa lisandumise korral esitatakse uus teisese müügiloa taotlus.

(3)Ravimiamet otsustab muudatuse heakskiitmise või tagasilükkamise 30 päeva jooksul.

§ 4Homöopaatilise preparaadi ja traditsioonilise taimse ravimi müügiloa tingimuste muudatuse taotlemine

() Homöopaatilise preparaadi ja traditsioonilise taimse ravimi müügiloa tingimuste muudatuse taotlemisele kohaldatakse käesoleva määruse §-s 2 sätestatud nõudeid.

§ 5Pakendi infolehe ja märgistuse muudatusest teatamine

() Pakendi infolehe ja märgistuse muudatusest, mis ei ole seotud ravimi omaduste kokkuvõtte muudatusega, teatatakse taotlusega Ravimiametile.

§ 6Ravimi müügiloa üleandmise taotlemine

(1)Ravimi müügiloa üleandmisel antakse müügiloa hoidja õigused ja kohustused üle teisele isikule. Inimtervishoius kasutatava ravimi müügiloa üleandmist käsitatakse komisjoni määruse (EÜ) nr 1234/2008 tähenduses II tüüpi muudatusena, veterinaarravimi müügiloa üleandmist käsitatakse Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EL) 2019/6, mis käsitleb veterinaarravimeid ning millega tunnistatakse kehtetuks direktiiv 2001/82/EÜ (ELT L 4, 07.01.2019, lk 43–167), tähenduses hindamist vajava muudatusena vajava muudatusena.

(2)Müügiloa üleandmise taotlemiseks esitab müügiloa hoidja Ravimiametile taotluse vastavalt lõikes 1 sätestatud nõuetele ning lisab taotlusele järgmised muudatuse aluseks olevad dokumendid:

1)kinnitus müügiloa üleandmise kohta ja tulevase müügiloa hoidja kinnitus müügiloaga kaasnevate õiguste ja kohustuste ülevõtmise kohta;

2)ravimiohutuse järelevalve eest vastutava pädeva isiku nimetamine või kinnitus, et ravimiohutuse eest vastutav isik jääb samaks;

3)tulevase müügiloa hoidja esindaja volikiri ja kontaktandmed;

4)ajakohastatud andmetega ravimi omaduste kokkuvõtte, pakendi infolehe ja pakendi märgistuse kavand ning teave ajakohastatud andmetega pakendi turustamise alguse kohta;

5)tõend tulevase müügiloa hoidja asumisest Euroopa Liidus või Euroopa Majanduspiirkonnas.

(3)Ravimiamet kinnitab muudatuse või keeldub taotluse rahuldamisest 60 päeva jooksul.

§ 7Müügiloa tingimuste muutmise taotluse erialase hindamise tasu ja müügiloa haldamise tasu

[RT I, 14.02.2024, 2 - jõust. 17.02.2024]

(1)Inimtervishoius kasutatava ravimi müügiloa taotluse erialase hindamise tasu suurus on IA tüüpi muudatuse korral 100 eurot, IB tüüpi muudatuse taotluse korral 150 eurot ja II tüüpi muudatuse korral 400 eurot muudatuse kohta.

(2)Veterinaarravimi müügiloa hindamist vajava muudatuse taotluse erialase hindamise tasu suurus on 400 eurot muudatuse kohta.

(3)Kui Ravimiamet tegutseb ravimi Euroopa Majanduspiirkonna detsentraliseeritud või vastastikuse tunnustamise müügiloa menetluses viidatava riigina või referentliikmesriigina, lisandub taotluse erialase hindamise tasule IA tüüpi muudatuse korral 400 eurot, IB tüüpi muudatuse korral 600 eurot ning II tüüpi muudatuse ja veterinaarravimi hindamist vajava muudatuse taotluse korral 1400 eurot muudatuse kohta.

(4)Kui Ravimiamet tegutseb komisjoni määruse (EÜ) nr 1234/2008 artikli 20 alusel esitatud muudatuse korral referentasutusena või Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EL) 2019/6 artikli 65 lõike 3 alusel asutusena, kes hindab taotlust, on taotluse erialase hindamise tasu 1800 eurot muudatuse kohta.

(5)Veterinaarravimi müügiloa tingimuste muudatuste haldamiseks, hindamist mittevajavate muudatuste haldamiseks, müügiloaandmete haldamiseks, järelevalve toimingute haldamiseks ja ravimite registreerimistoimingute andmebaasis haldamiseks tasub müügiloa hoidja veterinaarravimi müügiloa haldamise aastatasu 1395 eurot müügiloa kohta. [RT I, 14.02.2024, 2 - jõust. 17.02.2024]

§ 8Taotluse erialase hindamise tasu arvestamine ja tasumine

(1)Ravimiamet väljastab kümme päeva jooksul pärast taotluse menetlusse võtmist taotluse erialase hindamise tasu arve.

(2)Taotleja peab tasuma erialase hindamise tasu 40 päeva jooksul arve esitamisest.

(3)Veterinaarravimi müügiloa hoidja tasub müügiloa haldamise aastatasu müügiloa kehtivuse alusel eelmise kalendriaasta kohta Ravimiameti väljastatud arve alusel.

§ 9Määruse kehtetuks tunnistamine

[Käesolevast tekstist välja jäetud.]

Tehisintellekti selgitus ametliku seadusteksti põhjal. Orienteeruv, ei asenda õigusnõustamist.