Pravilnik o izmjeni Pravilnika o pripravničkom stažu zdravstvenih djelatnika

Pravilnik o izmjeni Pravilnika o pripravničkom stažu zdravstvenih djelatnika Upute za korištenje Elektronička pošta Početna stranica Pravilnik o izmjeni Pravilnika o pripravničkom stažu zdravstvenih djelatnika NN 130/1999 (3.12.1999.), Pravilnik o izmjeni Pravilnika o pripravničkom stažu zdravstvenih djelatnika MINISTARSTVO ZDRAVSTVA Na temelju članka

1. Zakona o zdravstvenoj zaštiti (»Narodne novine«, broj 1/97 - pročišćeni tekst) ministar zdravstva donosi PRAVILNIK O IZMJENI PRAVILNIKA O PRIPRAVNIČKOM STAŽU ZDRAVSTVENIH DJELATNIKA Članak
2. U Pravilniku o pripravničkom stažu zdravstvenih djelatnika (»Narodne novine«, broj 18/94, 20/94, 21/95, 47/95, 39/96, 62/96 i 58/99) u Prilogu br.
3. Plana i programa pripravničkog staža za zdravstvene djelatnike visoke stručne spreme poglavlje III. MAGISTRI FARMACIJE mijenja se i glasi: »III. MAGISTRI FARMACIJE Magistar farmacije provodi pripravnički staž u ljekarni. Na početku staža obvezno ga je upoznati: - s prostorijama i opremom ljekarne, te sa zakonskim propisima koji reguliraju ljekarničku djelatnost, - s organizacijom rada u ljekarni, obvezama i odgovornošću zdravstvenih djelatnika, te s osnovnim načelima etike i deontologije, - sa zakonskim propisima koji reguliraju stavljanje lijekova u promet. Nakon uvodnog dijela pripravnički staž obuhvaća sljedeće stručne cjeline:
4. Izrada magistralnih pripravaka i izdavanje lijekova - 9,5 mjeseci sastoji se iz: - upoznavanja sa smjernicama Dobre ljekarničke prakse, - upoznavanja s farmakoterapijom (farmakoterapijskim skupinama lijekova, farmaceutskim ekvivalentima, farmaceutskim alternativama, njihovim farmaceutskim oblicima), te čuvanjem i skladištenjem lijekova, - upoznavanja s farmakografijom i zakonskim propisima koji reguliraju način propisivanja i izdavanja lijekova, s kontrolom ispravnosti recepta i njegovom obradom, - izdavanja lijekova na recept i upoznavanja s obvezom davanja upute vezane uz propisani lijek, - izdavanja lijekova koji se mogu izdati i bez liječničkog recepta, - kontrola doze i izračunavanja dječje doze, - upoznavanja sa inkompatibilnostima i interakcijama koje mogu nastati pri zajedničkom uzimanju lijekova, te praćenjem nuspojava i prijavljivanjem istih referentnom centru, - izrade svih oblika magistralnih pripravaka, kontrole doza i kompatibilnosti promijenjenih tvari kao i opravdanosti primijenjenih kombinacija, izbora ambalaže, signiranja, taksiranja prema farmaceutskoj taksi i izdavanja izrađenih pripravaka, - izrade i izdavanja lijekova koji sadrže tvari jakog i vrlo jakog djelovanja, - vođenje laboratorijskog dnevnika, - izdavanja lijekova propisanih na privatni recept i vođenje knjige kopije recepata ili putem računala, - upoznavanja sa zakonskim propisima koji reguliraju proizvodnju i promet lijekova koji sadrže opojne droge, načinom na koji se propisuju, naručuju i vode knjige evidencije lijekova koji sadrže opojne droge, kao i njihovim izdavanjem (putem računala ili kroz knjigu evidencija), - izdavanja lakohlapljivih i lakozapaljivih tvari, te upoznavanja s propisima o njihovom čuvanju i skladištenju, - upoznavanja sa zakonskim propisima koji reguliraju proizvodnju i promet otrova, čuvanjem, skladištenjem i načinom vođenja njihove evidencije kao i izdavanjem, - upoznavanja i izdavanja lijekova koji se primjenjuju u veterini, - upoznavanja i izdavanja ljekovitih sredstava i ostalih proizvoda koji su propisani Zakonom kao predmet poslovanja ljekarne, (medicinski proizvodi, homeopatski proizvodi, dječja hrana, dijabetski proizvodi i sl.), a mogu se izdati i bez liječničkog recepta, - upoznavanja s ulogom magistra farmacije kao savjetodavca pri izboru navedenih lijekova i sredstava u ručnoj prodaji, - naručivanje lijekova kao i ostalih proizvoda koji su predmet poslovanja ljekarne, - upoznavanja i vođenja rokovnika u ljekarni, - upoznavanja s prijavljivanjem zamijećenih pojava neispravnosti kakvoće lijeka nadležnom tijelu, - upoznavanja s administrativnim poslovima u ljekarni, vođenjem obveznih knjiga evidencije prometa i poslovanja u ljekarni, kao i s primjenom računala, - upoznavanja sa farmakoinformatikom, - upoznavanja obveznih stručnih knjiga u ljekarni kao i praćenja stručne literature.
5. Izrada galenskih pripravaka - 1 mjesec sastoji se iz: - upoznavanja sa smjernicama Dobre proizvođačke prakse, - upoznavanja s prostorom i organizacijom rada u galenskom laboratoriju u skladu sa važećim zakonskim propisima, - upoznavanja s priborom, aparaturom i tehnikom rada kod oblikovanja lijekova, - pripreme pročišćene vode i vode za injekcije, ukoliko laboratorij raspolaže odgovarajućom aparaturom, - izrade svih oblika galenskih pripravaka prema propisima farmakopeje ili drugim važećim propisima, - izbora ambalaže za izrađene pripravke, - upoznavanja sa čuvanjem, skladištenjem i izdavanjem izrađenih pripravaka, - vođenja proizvodne dokumentacije prema opsegu rada (laboratorijski dnevnik, proizvodni list, propis), - upoznavanja s administrativnim poslovima galenskog laboratorija, - služenje s literaturom iz farmaceutske tehnologije.
6. Ispitivanje kakvoće lijekova - 1 mjesec sastoji se iz: - upoznavanja sa smjernicama Dobre laboratorijske prakse, - upoznavanja s organizacijom rada, te s priborom i opremom u analitičkom laboratoriju ljekarne, - upoznavanja sa farmakopejskim metodama koje se primjenjuju u kontroli kakvoće lijekova, te sa značenjem i primjenom poredbenih tvari u analitici lijekova, - izrade reagensa, indikatora i titrimetrijskih otopina, - kontrole kakvoće ljekovitih tvari, - kontrole kakvoće pripravaka izrađenih u ljekarni i galenskom laboratoriju, - vođenja evidencija uzoraka za ispitivanje i izvršenih analiza sukladno važećim propisima, - praćenja stručne literature iz područja analitike lijekova.
7. Izrada magistralih i galenskih pripravaka i izrađivanje lijekova u bolničkoj ljekarni - 15 dana sastoji se iz: - upoznavanja s prostorom i organizacijom rada u bolničkoj ljekarni, - upoznavanja s ulogom bolničkog magistra farmacije kao konzultanta u pogledu farmakoterapije u bolnici, - upoznavanja s farmakoterapijskim skupinama lijekova koji se najčešće ili isključivo primjenjuju u bolničkom liječenju, njihovim farmaceutskim oblicima, ljekovitim tvarima, zavojnim i laboratorijskim materijalom, te sa načinom čuvanja i skladištenja u bolničkoj ljekarni, - naručivanje lijekova i izdavanje na zahtjev bolničkih odjela, - izrade svih oblika magistralnih i galenskih pripravaka prema propisima farmakopeje ili drugim priznatim i važećim propisima za potrebe bolnice, uključujući izradu pripravaka aseptičkim postupkom ili sterilizacijom, te izradu otopina za infuziju ukoliko ih ljekarna izrađuje; - izdavanja na zahtjevnice bolničkih odjela, - vođenje propisanih knjiga evidencije, - vođenje laboratorijskog dnevnika, - upoznavanja s farmakoinformatikom i primjenom u bolničkoj ljekarni, - upoznavanja s administrativnim poslovima vezanim za poslovanje bolničke ljekarne, - upoznavanje i služenje sa stručnim knjigama i literaturom.« Članak
8. Ovaj Pravilnik stupa na snagu osmog dana od dana objave u »Narodnim novinama«. Klasa: 011-01/99-01/0020 Urbroj: 534-02-30-99-0002 Zagreb,
9. studenoga
10. Ministar prof. dr. sc. Željko Reiner, v. r. Pravilnik, NN 130/1999-2050 Više Dio NN: Službeni Vrsta dokumenta: Pravilnik Izdanje: NN 130/1999 Broj dokumenta u izdanju: 2050 Donositelj:Ministarstvo zdravstva Datum tiskanog izdanja: 3.12.
11. ELI: /eli/sluzbeni/1999/130/2050 Opći uvjeti korištenjaZaštita privatnostiPristup podatcimaELI©
12. g. Narodne novine d.d. , izrada Novena d.o.o. Opći uvjeti korištenja Odgovornost za objavljene sadržaje Narodne novine d.d. će poduzeti razumne i odgovarajuće napore kako bi informacije na ovim internetskim stranicama bile potpune i točne, ali ne odgovara u slučaju njihove netočnosti ili nepotpunosti. Narodne novine d.d. ne odgovaraju za štetu ili povredu koja može biti rezultat korištenja ili nemogućnosti korištenja bilo kojeg dijela ove web-lokacije ili nečeg što je na njoj objavljeno. Ove internetske stranice sadrže i informacije trećih osoba i poveznice na druge internetske sadržaje. Narodne novine d.d. ne odgovaraju za sadržaje na vanjskim izvorima podataka do kojih mogu voditi poveznice s naših internetskih stranica, niti odgovara, niti upućuje na način i uvjete korištenja tih sadržaja. Narodne novine d.d. ne odgovaraju za sadržaje koje na ove internetske stranice stave treće osobe. Zaštita autorskog prava Svi sadržaji objavljeni na ovim internetskim stranicama zaštićeni su autorskim pravom i mogu se koristiti samo pod uvjetima propisanim Zakonom. Promjene Narodne novine d.d. zadržavaju pravo izmjene, dopune ili uklanjanja bilo kojeg dijela ovih internetskih stranica u bilo kojem trenutku. Promjene stupaju na snagu objavljivanjem na ovim internetskim stranicama ili kada su korisnici o njima obaviješteni. Zaštita privatnosti Narodne novine d.d se obvezuju poštivati anonimnost i privatnost korisnika ovih internetskih stranica. O posjetiteljima se neće prikupljati nikakvi osobni podaci osim u slučajevima ako ih posjetitelj dobrovoljno dostavi Narodnim novinama d.d. U slučajevima kad je poznat indentitet posjetitelja/pošiljatelja, njegovi će se podaci koristiti samo u svrhu zbog koje ih je pošiljatelj poslao. Narodne novine d.d. takve podatke mogu koristiti i za što bolji uvid i razumijevanja pojedinačnih potreba i zahtjeva korisnika kao i razvijanja mogućnosti što kvalitetnijega pružanja svojih usluga korisnicima. Narodne novine d.d. se obvezuju da navedene podatke neće učiniti dostupnim bilo kojoj trećoj osobi odnosno strani bez izričitoga pristanka korisnika. Narodne novine d.d. upozoravaju posjetitelje/korisnike na ograničenja suvremenih informacijsko-komunikacijskih tehnologija u odnosu na sigurnost i zaštitu privatnosti osobnih podataka.