← Hrvatska

Pravilnik o uvjetima i načinu stavljanja u promet sredstava za zaštitu bilja

Pravilnik o uvjetima i načinu stavljanja u promet sredstava za zaštitu bilja Upute za korištenje Elektronička pošta Početna stranica Pravilnik o uvjetima i načinu stavljanja u promet sredstava za zaštitu bilja NN 90/2004 (2.7.2004.), Pravilnik o uvjetima i načinu stavljanja u promet sredstava za zaštitu bilja ministarstvo poljoprivrede, šumarstva i vodnoga gospodarstva 1690 Na temelju članka

  1. stavka 7., članka
  2. stavka
  3. i 8., članka 40a. stavka 4., članka
  4. stavka 4., članka
  5. stavka
  6. i članka
  7. stavka
  8. Zakona o zaštiti bilja (»Narodne novine«, br. 10/94 i 117/03), ministar poljoprivrede, šumarstva i vodnoga gospodarstva donosi PRAVILNIK O UVJETIMA I NAČINU STAVLJANJA U PROMET SREDSTAVA ZA ZAŠTITU BILJA I. OPĆE ODREDBE Članak
  9. Ovim se Pravilnikom propisuje postupak izdavanja dozvole za promet i primjenu sredstava za zaštitu bilja, metodologija po kojoj se obavlja kemijsko, fizikalno i biološko istraživanje sredstava za zaštitu bilja, način, postupak i uvjeti izdavanja dozvole za sredstva za zaštitu bilja u ekološkoj proizvodnji i sredstva za zaštitu bilja koja utječu na životne procese na način drugačiji od hranjiva te proširenje dozvole za male namjene, kriteriji za ocjenu uspješnosti sredstava za zaštitu bilja, podaci koje mora sadržavati dozvola za promet i primjenu sredstva za zaštitu bilja, sadržaj zahtjeva za dobivanje dozvole za promet i primjenu sredstva za zaštitu bilja, uvjeti uvoza za ovlaštene uvoznike, sadržaj zahtjeva za izdavanje suglasnosti za uvoz uzoraka sredstava za zaštitu bilja, način deklariranja sredstava za zaštitu bilja i sadržaj upute o primjeni sredstva za zaštitu bilja. Članak
  10. Postupak dobivanja dozvole za promet i primjenu sredstva (u daljnjem tekstu: »dozvola«) sastoji se od: – podnošenja zahtjeva za istraživanje sredstva za zaštitu bilja (u daljnjem tekstu: »sredstvo«), – istraživanja osnovnih kemijskih, fizikalnih i bioloških svojstava sredstva, – podnošenja zahtjeva za izdavanje dozvole i – donošenja rješenja o izdavanju dozvole. II. PODNOŠENJE ZAHTJEVA ZA ISTRAŽIVANJE SREDSTVA ZA ZAŠTITU BILJA Članak 3.

(1)Zahtjev za istraživanje sredstva (u daljnjem tekstu: »zahtjev«) može podnijeti pravna osoba iz članka
  1. stavka
  2. i
  3. Zakona o zaštiti bilja (u daljnjem tekstu: »podnositelj zahtje­va«). Zahtjev se podnosi u pisanom obliku Zavodu za zaštitu bilja u poljoprivredi i šumarstvu Republike Hrvatske (u daljnjem tekstu: »Zavod«). Uz Zahtjev se prilaže dokumentacija koja sadrži podatke sukladno obrascu koji se nalazi u Prilogu br. 1 ovog Pravilnika i njegovim je sastavnim dijelom.
(2)Za svako sredstvo podnosi se poseban zahtjev.
(3)Zahtjevi koji uključuju biološka istraživanja sredstava za zaštitu bilja podnose se najmanje 30 dana prije vegetacijskog roka primjene sredstva. Članak 4.
(1)Podnositelj zahtjeva može pojedine podatke iz zahtjeva označiti tajnima, što obvezuje Zavod da s istima postupa kao s poslovnom tajnom.
(2)Tajnom se ne smatraju: – naziv sredstva te naziv i sadržaj djelatnih tvari, – naziv i sadržaj ostalih sastojaka koji se smatraju opasnima, – podaci o kemijskim i fizikalnim svojstvima sredstva, dje­lat­ne tvari i ostalih sastojaka, – način primjene sredstva, – podaci o štetnom djelovanju sredstva na ljude, životinje, bilje i okoliš, – podaci o rezultatima istraživanja koji dokazuju učin­kovitost sredstva te koji dokazuju da nema štetnog djelovanja na ljude, životinje, bilje i okoliš, – mjere opreza kod rukovanja sredstvom, skladištenja i prijevoza sredstva, požara i drugih opasnosti, – metode analize, – metode zbrinjavanja sredstva i ambalaže, – metode dekontaminacije u slučaju prolijevanja, rasipanja ili curenja sredstva, – način pružanja prve i medicinske pomoći u slučaju otrovanja ili povreda. Članak 5.
(1)Uz zahtjev iz članka 3. ovog Pravilnika, podnositelj zahtjeva obvezan je dostaviti Zavodu: – potrebnu količinu sredstva u izvornoj ambalaži, – uzorak čiste djelatne tvari (standardne poznate čistoće) i tehničke djelatne tvari, – presliku deklaracije za sredstvo iz zemlje proizvođača ili iz zemalja Europske unije ili Organizacije za ekonomsku suradnju i razvoj (u daljnjem tekstu: »OECD«) ili potvrdu da je aktivna tvar uvrštena na listu Aneksa I Direktive 91/414/EEC.
(2)Kod podnošenja zahtjeva na temelju članka
  1. stavka
  2. i članka 40a. stavka
  3. Zakona (izdavanje dozvole za sredstvo za primjenu u ekološkoj proizvodnji, za sredstvo za zaštitu bilja koje utječe na životne procese na način drugačiji od hranjiva i za proširenje dozvole za male namjene), uz zahtjev iz članka
  4. ovog Pravilnika i ispunjenja obveza specificiranih u stavku
  5. ovog članka, podnositelj zahtjeva obvezan je dostaviti Zavodu i kopije dozvola za predmetno sredstvo, odnosno primjenu predmetnog sredstva za tražene namjene, iz najmanje dviju država članica Europske unije.
(3)Kod podnošenja zahtjeva na temelju članka
  1. stavka
  2. i članka
  3. Zakona (privremena dozvola) uz zahtjev iz članka
  4. ovog Pravilnika i ispunjenja obveza specificiranih u stavku
  5. ovog članka, podnositelj zahtjeva obvezan je dostaviti Zavodu i kopije dozvola za predmetno sredstvo iz najmanje dviju država članica Europske unije. III. ISTRAŽIVANJE SREDSTVA ZA ZAŠTITU BILJA Članak 6.
(1)Istraživanjem sredstva utvrđuju se:
  1. identitet i sadržaj djelatnih tvari i toksikološki značajnih sastojaka u sredstvu te prisutnost zabranjenih sastojaka u sredstvu;
  2. propisana fizikalna svojstva sredstva;
  3. biološka učinkovitost sredstva za tražene namjene, u pred­loženim dozama ili koncentracijama primjene;
  4. učinak sredstva na bilje i biljne proizvode (fitotoksičnost) i prihvatljivost metoda primjene;
  5. posljednji rokovi primjene prije otkosa, žetve, berbe ili stavljanja u promet (karenca);
  6. najkraći vremenski razmaci između dviju uzastopnih primjena;
  7. trajanje zabrane ulaska ljudi i životinja na tretiranu površinu ili u objekt, nakon primjene sredstva (radna zabrana);
  8. najveći dopušteni broj primjena tijekom vegetacijske sezone ili godišnje;
  9. otrovnost, opasnost i prikladnost sredstva i predloženog načina primjene, za ljude, pčele, ribe i ostale vodene organizme, domaće životinje, korisnu floru i faunu i okoliš općenito.
(2)Podaci iz stavka
  1. točke
  2. do
  3. i točke
  4. ovog članka obvezno se utvrđuju istraživanjima u Republici Hrvatskoj.
(3)Prihvaćaju se rezultati istraživanja iz stavka
  1. točaka 5., 7.,
  2. i
  3. ovog članka, koje je obavio proizvođač ili odgovarajuća ovlaštena ustanova, a ako su takva istraživanja nepotpuna, mogu se obaviti u Republici Hrvatskoj, uz suglasnost podnositelja za­htjeva.
(4)U slučaju izdavanja dozvole za promet i primjenu sredstava za zaštitu bilja temeljem članka 40.a. stavka
  1. za: – izdavanje dozvole sredstvu namjenjenom za zaštitu bilja u ekološkoj proizvodnji i dozvole za sredstvo za zaštitu bilja koje utječe na životne procese na način drugačiji od hranjiva, podaci iz stavka
  2. ovog članka utvrđuju se istraživanjima u Republici Hrvatskoj ili se prihvaćaju rezultati istraživanja koja je obavio proizvođač ili odgovarajuće ovlaštene ustanove. Odluku o potrebi provođenja istraživanja u Republici Hrvatskoj ili o prihvaćanju rezultata donosi Zavod. U slučaju nedostatnih podataka iz točaka navedeni u odredbi stavka
  3. ovog članka, Zavod će provesti dodatna istraživanja ili dio istraživanja, uz suglasnost podnositelja zahtjeva. – proširenje dozvole za male namjene, prihvaćaju se rezultati istraživanja iz stavka
  4. ovog članka, koje je obavio proizvođač ili odgovarajuće ovlaštene ustanove, uz izuzeće herbicida, za koje je obavezno provesti istraživanja iz točke
  5. do
  6. i točke
  7. stavka
  8. ovog članka. U slučaju nepotpunih podataka iz odredbi stavka
  9. ovog članka, Zavod će i za ostala sredstva (fungicide, insekticide, ...) provesti dodatna istraživanja ili dio istraživanja, uz suglasnost podnositelja zahtjeva.
(5)Istraživanja se obavljaju prema prihvaćenim metodama međunarodnih organizacija: Svjetske zdravstvene organizacije (u daljnjem tekstu: »WHO«), Svjetske organizacije za prehranu i poljoprivredu (u daljnjem tekstu: »FAO«), OECD, Europske i meditaranske organizacije za zaštitu bilja (u daljnjem tekstu: EPPO/OEPP), Agencije za zaštitu okoliša SAD-a (u daljnjem tekstu: »EPA«), Europske agencije za zaštitu okoliša (u daljnjem tekstu: »EEA«), Europskog udruženja istraživača korova (u daljnjem tekstu: »EWRS«), Savjeta za internacionalnu suradnju analitičara pesticida (u daljnjem tekstu: »CIPAC«), Udruženja ovlaštenih kemičara u poljoprivredi (u daljnjem tekstu: »AO­AC«), Međunarodne organizacije za biološku borbu (u daljnjem tekstu: »IOBC/OILB«) i dr., koje preporučuje Komisija za zaštitu bilja (u daljnjem tekstu: »Komisija«). Članak 7.
(1)Zavod mora završiti s biološkim istraživanjima u roku dvije godine od dana podnošenja potpunog zahtjeva, pod uvjetom da je podnositelj zahtjeva na vrijeme dostavio potrebnu količinu sredstva, deklaraciju ili potvrdu i uzorke iz članka 5. ovog Pravil­nika.
(2)Iznimno, rok iz stavka 1. ovog članka, može se produljiti na tri godine, u slučaju da se tijekom istraživanja nisu pojavile štetočinje koje su predmet istraživanja ili ako podnositelj zahtjeva tijekom istraživanja izmijeni zahtjev.
(3)Zavod je obvezan završiti postupak istraživanja sredstva u kojima ne provodi biološka istraživanja u roku od šest mjeseci od dana podnošenja potpunog zahtjeva. Članak 8. Zavod je obvezan nakon završenog istraživanja sredstva pod­nositelju zahtjeva dostaviti izvješće o rezultatima istraživanja, s mišljenjem i prijedlogom za izdavanje dozvole ili razlozima zbog kojih ne predlaže izdavanje dozvole. IV. OSNOVNI KRITERIJI ZA OCJENU ISPRAVNOSTI I USPJEŠNOSTI SREDSTVA ZA ZAŠTITU BILJA Članak 9. Sredstvo mora istovremeno udovoljavati osnovnim kriterijima glede kemijskih i fizikalnih svojstava, osiguravati biološku učinkovitost i prihvatljivost za bilje, okoliš i primjenitelja te odgovarati predloženom načinu primjene. Članak 10. Glede kemijskih svojstava, sredstvo mora zadovoljiti slje­de­će uvjete: 1. Sadržaj djelatne tvari u sredstvu ne smije odstupati od deklariranog više od najvećeg relativnog dopuštenog odstupanja određenog sljedećom tablicom: Sadržaj djelatne tvari Najveće relativno dopušteno u sredstvu odstupanje & nb(±) do 2,5% 15% od 2,5 do 10% 10% od 10 do 25% 6% od 25 do 50% 5% iznad 50% 4% Iz relativnog dopuštenog odstupanja stvarno dopušteno odstupanje izračunava se u odnosu na deklarirani sadržaj djelatne tvari u sredstvu. 2. Djelatna tvar sredstva mora biti prihvatljive čistoće, tj. ne smije sadržavati nedopuštene količine toksičnih nusproizvoda, veće od koncentracija utvrđenih prilikom toksikoloških istra­živanja koja su rezultirala pozitivnom toksikološkom ocjenom, a u skladu s preporukama WHO-a i FAO-a. 3. Ne smije sadržavati toksikološki i ekološki nedopuštena (zabranjena) otapala ili stabilizatore. 4. Ne smije biti eksplozivno i samozapaljivo u uvjetima prijevoza, skladištenja i primjene. Članak 11. Glede fizikalnih svojstava, sredstvo mora zadovoljiti sljede­će uvjete: 1. Ostatak sredstva na situ, utvrđen vlažnim postupkom, smije iznositi najviše:
  1. a)do 2% čestica većih od 75 mikrometara za sredstva za tretiranje sjemena, u obliku suspenzije i prašiva za zaprašivanje;
  2. b)do 1% čestica većih od 45 mikrometara za sredstva u obliku močivih koncentrata za suspenziju (WP, WG, DF);
  3. c)do 0,5% čestica većih od 45 mikrometara za sredstva u obliku tekućih koncentriranih suspenzija (FL, KS, FS);
  4. d)do 1% abrazivnih čestica za biološka sredstva. 2. Stabilnost suspenzije u standardnoj tvrdoj vodi (CIPAC-D) nakon 30 minuta mora iznositi:
  5. a)najmanje 60% lebdivih čestica za sredstvo u obliku močivog praha – koncentrata za suspenziju (WP), samo­dispergirajućih granula (WG) ili mikrogranula koncentrata za suspenziju (DF),
  6. b)najmanje 70% lebdivih čestica za sredstva u obliku tekuće koncentrirane suspenzije (KS, FL, FS), izračunato na suhu tvar u sredstvu. 3. Granulirana sredstva ne smiju sadržavati:
  7. a)više od 1% prašine (čestica manjih od 100 mikrometara), ako se radi o mikrogranulama (u rasponu 0,2-1,0
  8. mm)
  9. b)manje od 90% granula u rasponu 1-5 mm, ako se radi o sredstvu na osnovi mineralnog gnojiva. 4. Plamište sredstva ne smije biti niže od 23oC u zatvorenom uređaju. 5. Stabilnost emulzije u standardno tvrdoj vodi (CIPAC-D), nakon jednog sata, mora biti tolika da ukupna izlučivanja kod 25-30oC budu manja od 2 ml. 6. Močivost sredstva u standardno tvrdoj vodi, uz miješanje, ne smije biti dulja od 30 sekundi. 7. Vrijeme prelaska u suspenziju samodispergirajućih granula i mikrogranula – koncentrata za suspenziju ne smije trajati dulje od 200 sekundi, neovisno o tehnologiji proizvodnje. 8. Sredstvo koje se primjenjuje na sjemenu mora biti uočlji­vo obojeno (crvenom, zelenom ili plavom bojom). Članak 12.
(1)Biološka učinkovitost sredstva mora iznositi:
  1. Kod suzbijanja skladišnih štetnika: 100% za fumigante i na razini standarda za ostale insekticide, uz uvjet da nema potomstva;
  2. Najmanje 99% za fungicide za tretiranje sjemena namijenjene suzbijanju gljiva iz roda Tilletia, a za ostale gljivice najmanje 95%.
  3. Biološka učinkovitost ostalih sredstava mora biti na razini učinkovitosti standardnih sredstava.
(2)Prolazna fitotoksičnost sredstva ne smije biti uzrokom smanjenja prinosa i kakvoće u usporedbi s uobičajenim standardom.
(3)Dopušteno odstupanje standardne krivulje probit-biotesta bioloških sredstava ne smije biti veće od 30%.
(4)Komisija može odstupiti od kriterija propisanih ovim člankom ako ocijeni da se radi o biološki i toksikološki povoljnom sredstvu. Članak 13. Nakon isteka karence, zaostale koncentracije djelatnih tvari i toksičnih metabolita u bilju, biljnim proizvodima, površinskim vodama i u pitkim vodama (površinskim i podzemnim), moraju biti manje od propisanih maksimalno dopuštenih koncentracija (u daljnjem tekstu: »MDK«). Ako nisu propisane u Republici Hrvatskoj, prihvaćaju se MDK propisane u EU ili one predložene od WHO/FAO, prema prijedlogu Zavoda i uz suglasnost Komisije za zaštitu bilja. V. PODNOŠENJE ZAHTJEVA ZA IZDAVANJE DOZVOLE ZA PROMET I PRIMJENU SREDSTVA ZA ZAŠTITU BILJA Članak 14.
(1)Zahtjev za izdavanje dozvole (u daljnjem tekstu: »zah­tjev«) podnosi se Ministarstvu poljoprivrede, šumarstva i vodnoga gospodarstva (u daljnjem tekstu: »Ministarstvo«).
(2)U zahtjevu podnositelj zahtjeva mora navesti sljedeće podatke: 1. predmet zahtjeva uz navođenje pravnog temelja za izdavanje dozvole:
  1. a)članak 40. stavak 1. i 2. Zakona (standardna dozvola/dozvola po redovnom postupku) ili
  2. b)članak 40. stavak 1. i članak 40a. stavak 1. Zakona (dozvola za primjenu sredstva za zaštitu bilja u ekološkoj proizvodnji ili za sredstvo za zaštitu bilja koje utječe na životne procese na način drugačiji od hranjiva ili za proširenje dozvole za male namjene) ili
  3. c)članak 40. stavak 1. i 2. i članak 40a. stavak 2. Zakona (dozvola na temelju istovjetnosti s određenim sredstvom – navesti naziv istovjetnog sredstva) ili
  4. d)članak 40. stavak 1. i 7. Zakona (izmjena, dopuna ili prestanak valjanosti izdane dozvole) ili
  5. e)članak 40. stavak 1. i članak 41. Zakona (privremena dozvola) ili
  6. f)članak 40. stavak 1. i 2. i članak 43. Zakona (produženje roka valjanosti dozvole); 2. točan naziv sredstva, napisan kombinacijom velikih i malih tiskanih slova; 3. naziv i adresu proizvođača sredstva; 4. naziv i adresu podnositelja zahtjeva; 5. broj prijašnje dozvole, ako se radi o produženju roka valjanosti dozvole.
(3)Za svako sredstvo podnosi se poseban zahtjev. Članak 15.
(1)Ovisno o predmetu zahtjeva, uz zahtjev se prilažu: 1. kod podnošenja zahtjeva na temelju članka 40. stavka 1. i 2. Zakona (standardna dozvola/dozvola po redovnom postupku): – izvješće Zavoda o rezultatima kemijskih, fizikalnih i bio­loških istraživanja sredstva s obrazloženjem i prijedlogom za izdavanje dozvole, u potrebnom broju primjeraka, – rješenje Ministarstva zdravstva i socijalne skrbi o razvrstavanju sredstva u skupinu/izvan skupine otrova; u potrebnom broju primjeraka; 2. kod podnošenja zahtjeva na temelju članka 40. stavka 1. i članka 40a. stavka 1. Zakona za izdavanje dozvole za:
  1. a)sredstvo za primjenu u ekološkoj proizvodnji ili za sredstvo za zaštitu bilja koje utječe na životne procese na način drugačiji od hranjiva: – izvješće Zavoda o rezultatima provedenih/prihvaćenih kemijskih, fizikalnih i bioloških istraživanja sredstva s obra­zlo­ženjem i prijedlogom za izdavanje dozvole, u potrebnom broju primjeraka, – rješenje Ministarstva zdravstva i socijalne skrbi o razvrstavanju sredstva u skupinu/izvan skupine otrova, u potrebnom broju primjeraka.
  2. b)proširenje dozvole za male namjene: – izvješće Zavoda o rezultatima provedenih/prihvaćenih istraživanja s obrazloženjem i prijedlogom za izdavanje dozvole, u potrebnom broju primjeraka; 3. kod podnošenja zahtjeva na temelju članka 40. stavka 1. i 2. i članka 40a. stavka 2. Zakona (dozvola za istovjetno sredstvo): – izvješće Zavoda o rezultatima provedenih kemijskih i fizikalnih istraživanja sredstva s obrazloženjem i prijedlogom za izdavanje dozvole, u potrebnom broju primjeraka, – rješenje Ministarstva zdravstva i socijalne skrbi o razvrstavanju sredstva u skupinu/izvan skupine otrova, u potrebnom broju primjeraka; 4. kod podnošenja zahtjeva na temelju članka 40. stavka 1. i članka 41. Zakona (privremena dozvola): – izvješće Zavoda o rezultatima provedenih kemijskih i fizikalnih istraživanja sredstva s obrazloženjem i prijedlogom za izdavanje dozvole, u potrebnom broju primjeraka, – rješenje Ministarstva zdravstva i socijalne skrbi o razvrstavanju sredstva u skupinu/izvan skupine otrova, u potrebnom broju primjeraka; 5. kod podnošenja zahtjeva na temelju članka 40. stavka 1. i 2. i članka 43. Zakona (produženje/revizija valjanosti dozvole): – izvješće Zavoda o rezultatima provedenih kemijskih i fizikalnih istraživanja sredstva s obrazloženjem i prijedlogom za izdavanje dozvole, u potrebnom broju primjeraka. – rješenje Ministarstva zdravstva i socijalne skrbi o razvrstavanju sredstva u skupinu/izvan skupine otrova, u potrebnom broju primjeraka; 6. kod podnošenja zahtjeva na temelju članka 40. stavka 1. i 7. Zakona, u slučaju kad traži proširenje dozvole na nove vrste štetočinja bilja protiv kojih se sredstvo primjenjuje ili proširenje na nove vrste biljaka i biljnih proizvoda na kojima se sredstvo primjenjuje, izmjenu koncentracije ili doze primjene sredstva, promijenu načina primjene ili karence: – izvješće Zavoda o rezultatima provedenih bioloških istraživanja s obrazloženjem i prijedlogom za izdavanje dozvole, u potrebnom broju primjeraka.
(2)U postupku podnošenja zahtjeva za izdavanje dozvole za proširenje za male namjene, izraz »male namjene« odnosi se na: – sredstva namjenjena za primjenu na kulturi koja je od malog gospodarskog značaja na državnoj razini, tzv. »mala kultura« ili – primjenu sredstva u cilju suzbijanja štetočinje bilja koja ne predstavlja značajnu štetočinju za velike kulture.
(3)Proširenje dozvole za male namjene odobrit će se samo za kulture za koje je određena MDK dotične djelatne tvari. Proširenje dozvole za male namjene odnosi se samo na kulture koje se ne koriste za proizvodnju dječje hrane.
(4)»Velike kulture« u Republici Hrvatskoj smatraju se: pšenica, ječam, zob, raž, kukuruz, šećerna repa, uljana repica, suncokret, soja, lucerna, djetelina, krumpir, vinova loza, jabuke, kruške, šljive, breskve, trešnje, masline, agrumi, jagode, rajčice, krastavci, paprika, kelj, kupus, cvjetača, grašak, grah, luk, duhan, šume uz izuzeće šumskih rasadnika. Sve ostale kulture smatraju se malim kulturama.
(5)U slučajevima iz stavka
  1. točkama
  2. 2a.,
  3. i
  4. ovog članka, podnositelj zahtjeva za sredstvo inozemnog proizvođača, prilaže i dokaz o autorizaciji ili zastupanju inozemnog proizvo­đača, i to:
  5. ako je podnositelj zahtjeva domaći proizvođač sredstava za zaštitu bilja: – pismo autorizacije, kojim mu inozemni proizvođač daje pravo zastupanja za predmetno sredstvo u Republici Hrvatskoj;
  6. ako je podnositelj zahtjeva zastupnik inozemnog proizvo­đača: – važeći zastupnički ugovor, iz kojeg je vidljivo da je podnositelj zahtjeva ovlašten od strane inozemnog proizvođača zastupati ga u Republici Hrvatskoj za predmetno sredstvo. VI. IZDAVANJE DOZVOLE ZA PROMET I PRIMJENU SREDSTVA ZA ZAŠTITU BILJA Članak 16.
(1)Ministarstvo izdaje dozvolu na zahtjev domaćeg proi­zvođača ili zastupnika stranog proizvođača koji je podnesen sukladno odredbama članka
  1. i
  2. ovog Pravilnika. Dozvola se izdaje na osnovi prijedloga Komisije za zaštitu bilja. Prijedlog Komisije temelji se na izvješću Zavoda o rezultatima istraživanja s obrazloženjem i prijedlogom za izdavanje dozvole i na rješenju Ministarstva zdravstva i socijalne skrbi o razvrstavanju sredstva u skupinu/izvan skupine otrova.
(2)U slučaju negativnog mišljenja Komisije, izdaje se rješe­nje o odbijanju zahtjeva za izdavanje dozvole.
(3)Komisija neće razmatrati zahtjev ako Ministarstvo zdravstva i socijalne skrbi nije donijelo rješenje iz stavka 1. ovog članka.
(4)Dozvola se neće izdati ako za sredstvo nisu određene karence, a za djelatne tvari MDK posebno za svaku namjenu i svaki način primjene. Članak
  1. Dozvola mora sadržavati sljedeće podatke:
  2. naziv sredstva;
  3. naziv i sjedište proizvođača sredstva;
  4. naziv i adresu zastupnika inozemnog proizvođača sredstva u Republici Hrvatskoj;
  5. oblik formulacije sredstva;
  6. međunarodno priznat naziv djelatne tvari, kemijski naziv djelatne tvari, sadržaj svih djelatnih tvari u sredstvu te sadržaj drugih tvari u sredstvu, razvrstanih u otrove;
  7. osnovna fizikalna svojstva sredstva;
  8. štetočinje protiv kojih se sredstvo smije primijeniti, mjesto primjene, vrste bilja ili biljnih proizvoda na kojima je dopuštena primjena sredstva, uvjete primjene te podatke o drugim učincima na bilje;
  9. doze ili koncentracije primjene sredstva na velikim i malim površinama;
  10. podatke o fitotoksičnosti, mogućnosti miješanja, ograni­če­njima plodoreda te drugim ograničenjima;
  11. osnovne podatke o otrovnosti za ljude, pčele, ribe, sisav­ce i alge;
  12. skupinu otrova u koju je sredstvo razvrstano i protuotrov (ako takav postoji);
  13. radne zabrane, te zabranu ulaska domaćih životinja u polje, kako bi se spriječila kontaminacija mesa i mlijeka iznad MDK;
  14. karence;
  15. zone sigurnosti zaštite voda i susjednih usjeva kod razli­čitih načina primjene i potrebne udaljenosti od ljudskih i životinjskih nastambi prilikom primjene;
  16. mogućnost ili zabranu primjene sredstva iz zrakoplova;
  17. datum isteka valjanosti dozvole, s napomenom da dozvola podliježe produženju valjanosti u Zakonom propisanom roku. Članak 18.
(1)Dozvola na temelju članka
  1. stavka
  2. i
  3. i članka 40a. stavka
  4. Zakona o zaštiti bilja, može se izdati za sredstvo koje ima isti deklarirani sadržaj djelatnih tvari, isti sadržaj emulgatora, otapala i najmanje istu čistoću i istu vrstu formulacije utvrđenu u dozvoli za istovjetno sredstvo.
(2)Istovjetnost sredstva utvrđuje Zavod na temelju istra­živanja fizikalno-kemijskih svojstava sredstva te temeljem nalaza donosi potvrdu o istovjetnosti. Članak 19.
(1)Podnositelj zahtjeva može, uz priložene rezultate istraživanja, zatražiti izmjenu ili dopunu važeće dozvole, u sljede­ćim slučajevima i uz sljedeće uvjete:
  1. ako želi izmijeniti sadržaj djelatne tvari u sredstvu ili oblik formulacije sredstva obvezan je podnijeti prijavu u smislu članka
  2. ovog Pravilnika;
  3. ako želi povećati broj vrsta štetočinja protiv kojih se sred­stvo primjenjuje ili biljaka i biljnih proizvoda na kojima se sredstvo primjenjuje, izmijeniti koncentracije ili doze primjene sredstva, dopuniti ili promijeniti način primjene, ili karence, dužan je podnijeti zahtjev za istraživanje samo dodatnih namjena ili izmjena, u smislu članka
  4. ovog pravilnika.
(2)Ukoliko je tijekom proizvodnje došlo do promjene sadržaja pomoćnih sastojaka u sredstvu ili ako podnositelj zahtjeva želi izmjeniti oblik formulacije sredstva radi uvođenja nove, ekološki povoljnije forumulacije, a da se pri tom ne mijenja sadržaj djelatne tvari u sredstvu i primjena, proizvođač sredstva dužan je podnijeti prijavu za kemijsko i fizikalno istraživanje sred­stva i zahtjev za izmjenu ili dopunu dozvole. Članak 20.
(1)Podnositelj zahtjeva može zatražiti izmjenu ili dopunu važeće dozvole i bez provedbe dodatnih istraživanja, ako želi izmijeniti samo naziv sredstva, svoj status, naziv ili adresu, zastupništvo, naziv ili adresu proizvođača, naziv i adresu zastupnika.
(2)U slučaju promjena iz stavka 1. ovog članka, uz zahtjev za izmjenu dozvole potrebno je priložiti i valjani dokaz o tome (novi zastupnički ugovor, pismo autorizacije, izjavu prijašnjeg proizvođača o prodaji prava na sredstvo, promjeni naziva i dr.).
(3)Podnositelj zahtjeva može podnijeti zahtjev za prestanak važenja dozvole prije datuma isteka roka valjanosti određenog dozvolom. Zahtjev se podnosi Ministarstvu u pisanom obliku, uz navođenje razloga zbog kojeg se traži prijevremeni prestanak valjanosti dozvole.
(4)Na temelju procjene opravdanosti razloga iz stavka 3. ovog članka, Ministarstvo donosi rješenje o prijevremenom prestanku valjanosti dozvole.
(5)Ako istekne rok važenja ugovora o zastupanju određenog sredstva, sklopljenog između inozemnog proizvođača i zastupnika u Republici Hrvatskoj, prije isteka roka valjanosti određenog dozvolom ili inozemni proizvođač dostavi pisanu obavijest o raskidu važećeg ugovora prije isteka roka valjanosti izdane dozvole, a da pri tom ne imenuje novog zastupnika, Ministarstvo će donijeti rješenje o prijevremenom prestanku valjanosti dozvole.
(6)Sredstvo za koje je izdano rješenje o prijevremenom prestanku valjanosti dozvole, a zatečeno je u skladištu ili prodavaonici, smije se prodavati i primjenivati do isteka roka upotrebe proizvoda, ali se ne smije uvoziti nakon datuma prestanka valjanosti dozvole određenog rješenjem iz stavka 4. ovog članka. Članak 21.
(1)Proizvođač je dužan u pisanom obliku obavijestiti Ministarstvo i Zavod o možebitnim zabranama i drugim ograničenjima prometa i primjene sredstva u zemljama članicama Europske uni­je i OECD-a.
(2)Izvornik obavijesti iz stavka 1. ovog članka dostavlja se Ministarstvu, a kopija Zavodu. VII. UVOZ SREDSTAVA ZA ZAŠTITU BILJA Članak 22.
(1)Pravna osoba iz članka
  1. stavka
  2. Zakona, koja ima dozvolu za promet i primjenu sredstva, dužna je u pisanom obliku obavijestiti Ministarstvo o ovlaštenim uvoznicima, ako ih ima.
(2)U obavijesti iz stavka 1. ovog članka navodi se naziv i adresa ovlaštenog uvoznika i naziv sredstva za koje je izdano ovlaštenje.
(3)U slučaju oduzimanja ovlaštenja, pravna osoba iz stavka 1. ovog članka o istom će izvjestiti Ministarstvo. Članak 23.
(1)Zahtjev za izdavanje suglasnosti za uvoz uzorka sredstva mora sadržavati: – naziv sredstva, – naziv djelatnih tvari i njihov udio u sredstvu, – masu ili obujam uzorka, – naziv i sjedište proizvođača sredstva, – naziv i sjedište pošiljatelja uzorka, – naziv i adresu primatelja uzorka, – naziv i adresu korisnika uzorka, – namjenu uzorka, – granični prijelaz preko kojeg se namjerava uvesti uzorak.
(2)Iznimno se može, u zahtjevu za uvoz uzorka sredstva namijenjenog biološkom predistraživanju, umjesto naziva sredstva navesti oznaka (šifra) sredstva. VIII. DEKLARIRANJE SREDSTAVA ZA ZAŠTITU BILJA U PROMETU Članak 24.
(1)Na izvornoj ambalaži sredstva koje se stavlja u promet mora se nalaziti deklaracija, koja sadrži sljedeće podatke:
  1. naziv sredstva i oblik formulacije te naziv formulacije u skladu s Internacionalnom grupacijom nacionalnih asocijacija proizvođača agrokemijskih proizvoda (GIFAP) preporukama,
  2. sadržaj svih djelatnih tvari (uobičajeni naziv),
  3. namjenu i način primjene sredstva,
  4. otrovnost za ljude, domaće životinje, pčele, ribe i ostale vodene organizme,
  5. datum proizvodnje, rok uporabe i broj šarže,
  6. klasu, urudžbeni broj i datum rješenja o izdavanju dozvole i naziv tijela koje je izdalo dozvolu,
  7. uvjete uskladištenja i čuvanja sredstva (podatke o zapaljivosti i dr.),
  8. upozorenje: »Prije uporabe sredstva obvezno pročitati priloženu uputu«
  9. mogućnost ili zabranu primjene sredstva iz zrakoplova, za pakiranja veća od 100 ml,
  10. naziv i adresu: proizvođača i zastupnika inozemnog proizvođača,
  11. neto masu ili obujam izvorne ambalaže,
  12. vidljive oznake otrovnosti i zapaljivosti sredstva u skladu s propisima o označavanju otrova.
(2)Datum proizvodnje, rok uporabe i broj šarže mogu, umjesto na deklaraciji, biti otisnuti ili utisnuti na vidljivim mjestima na ambalaži.
(3)Svi podaci iz deklaracije moraju biti istiniti, jasni, vidljivi i čitljivi te napisani hrvatskim jezikom i latiničnim pismom. Članak 25.
(1)Uz svako sredstvo u prometu mora biti priložena uputa o uporabi, čiji tekst mora biti usklađen s dozvolom i obvezno sadržavati:
  1. naziv sredstva i oblik formulacije,
  2. sadržaj svih djelatnih tvari (uobičajeni i kemijski naziv) i sadržaj drugih tvari u sredstvu razvrstanih u otrove,
  3. namjenu sredstva, mjesto primjene, štetočinje protiv kojih se primjenjuje, s dozama ili koncentracijama primjene na većim i manjim površinama,
  4. način primjene sredstva, uz oznaku vrste opreme i uređaja za primjenu, poglavito mogućnost ili zabranu primjene iz zrakoplova,
  5. otrovnost sredstva za ljude, domaće životinje, pčele, ribe i ostale vodene organizme te skupinu otrova u koju je sredstvo razvrstano,
  6. osnovne simptome otrovanja, štetni učinak na čovjeka i način pružanja prve i medicinske pomoći te protuotrov (ako takav postoji),
  7. podatke o negativnom djelovanju sredstva na bilje i okoliš, upozorenje da se izbjegava zanošenje škropiva i zone sigurnosti zaštite voda,
  8. način uništavanja preostalih neutrošenih i neispravnih količina sredstva i ambalaže, u skladu s propisima o postupanju s otpadom,
  9. uputu o obveznoj osobnoj zaštiti kod primjene sredstva,
  10. karencu, radnu karencu, fitotoksičnost i ograničenja plodoreda (ako ih ima),
  11. naziv i adresu proizvođača
  12. naziv i adresu zastupnika inozemnog proizvođača.
(2)Uputa o uporabi mora biti napisana jasno, vidljivo i čitljivo, na hrvatskom jeziku i latiničnom pismu.
(3)Za podatke iz deklaracije i upute o uporabi za sredstva za zaštitu bilja iz uvoza odgovorna je pravna osoba određena člankom 38. stavkom 3. Zakona. Članak 26.
(1)Sredstvo se ne smije stavljati u promet pod šifrom, osim u slučaju iz članka 22. stavka 2. ovog Pravilnika.
(2)Naziv sredstva ne smije biti istovjetan nazivu prehrambenog proizvoda ili lijeka. IX. PRIJELAZNE I ZAVRŠNE ODREDBE Članak
  1. Izdavanje dozvole i produženje valjanosti dozvole za koju je zahtjev podnesen prije dana stupanja na snagu ovog Pravilnika, obavljat će se prema Pravilniku o uvjetima i načinu stavljanja u promet sredstava za zaštitu bilja (»Narodne novine«, broj 75/98, 25/00, 13/03 i 03/04). Članak
  2. Tekstovi deklaracija i uputa o uporabi sredstava koja su stavljena u promet prije stupanja na snagu ovog Pravilnika, važe do isteka uporabnog roka sredstva. Članak
  3. Stupanjem na snagu ovog Pravilnika prestaje važiti Pravilnik o uvjetima i načinu stavljanja u promet sredstava za zaštitu bilja (»Narodne novine«, broj 75/98, 25/00, 13/03 i 03/04). Članak
  4. Ovaj Pravilnik stupa na snagu osmog dana od dana njegove objave u »Narodnim novinama«. Klasa: 320-20/04-01/49 Urbroj: 525-02-04-1 Zagreb,
  5. lipnja
  6. Ministar poljoprivrede, šumarstva i vodnoga gospodarstva Petar Čobanković, v. r. PRILOG
  7. OBRAZAC PRIJAVE ZA ISTRAŽIVANJE SREDSTVA Napomena: Prilažu se podaci za ona svojstva koja karakteriziraju određene tipove formulacija
  8. IDENTIFIKACIJA SREDSTVA
  9. Naziv sredstva u prometu; 1.
  10. Naziv i adresa proizvođača i ovlaštenog zastupništva inozemnog proizvođača (podnositelj prijave); 1.
  11. Specifična namjena sredstva (fungicid, insekticid, herbicid ili dr.); 1.
  12. Vrsta formulacije; 1.
  13. Kvalitativni i kvantitativni sastav sredstva: – djelatna tvar, – nusproizvodi sinteze, otapala, punila, nosači, emulgatori i stabilizatori, – naziv mikroorganizma (je li živ ili nije), serotip i sadržaj u internacionalnim jedinicama (I.U./mg) i definicija te jedinice, – broj međunarodnog registra (CAS) – najmanja čistoća djelatne tvari koju proizvođač garantira u proizvodnji, – najmanja čistoća tehničke djelatne tvari, – onečišćenja. Napomena: U prijavi ne smije pisati: »inertni sastojci«.
  14. KEMIJSKO-FIZIKALNA (TEHNIČKA) SVOJSTVA SRED­STVA 2.
  15. Izgled (fizikalno stanje, koncentrat ili sredstvo za primjenu bez razrjeđenja, boja); 2.
  16. Eksplozivnost i osjetljivost na jake oksidanse i jake reducense; 2.
  17. Plamište, točka gorenja; 2.
  18. Aciditet ili alkalitet sredstva (pH; sadržaj kiselih ili lužnatih sastojaka prema CIPAC metodama); 2.
  19. Specifična masa (gustoća), nasipna gustoća, napetost površine u koncentraciji primjene; 2.
  20. Stabilnost tijekom uskladištenja (osjetljivost na temperaturu, vlagu, svjetlo i druga ograničenja); 2.
  21. Napon para (mPa pri 20oC) i hlapljivost (mg/m3); 2.
  22. Higroskopnost, trajnost pjene, močivost; 2.
  23. Stabilnost suspenzije, stabilnost emulzije, vrijeme samodispergiranja prema CIPAC metodama; 2.
  24. Ostatak na odgovarajućem situ, granulometrijska struktura (za granule i mikrogranule); 2.
  25. Korozivnost i mogućnost miješanja (kompatibilnost s drugim sredstvima ili djelatnim tvarima); 2.
  26. Korozivnost i kompatibilnost prema ambalažnim materijalima i vrsta ambalaže; 2.
  27. Prijemljivost mokrim postupkom (sredstva za tretiranje sjemena) i suhim postupkom (folijarna prašiva).
  28. ANALITIČKE METODE: 3.
  29. Analitičke metode za određivanje djelatne tvari u sredstvima i, posebno, za određivanje ostataka u poljoprivrednim proizvodima, vodi i tlu; 3.
  30. Baždarna krivulja standardizacije bioloških sredstava (probit-graf) za danog test-insekta; 3.
  31. Odnos između I.U./mg i brojčanih vrijednosti drugih analitičkih metoda (UV-imunološke i dr.)
  32. PODACI O NAMJENI SREDSTVA 4.
  33. Vrsta štetočinja protiv kojih se primjenjuje; mjesto primjene, biljne vrste koje treba zaštititi; 4.
  34. Vrijeme primjene (faze razvoja štetnika, fenofaze korova, fenofaze usjeva, faze razvoja bolesti); 4.
  35. Doze ili koncentracije primjene; 4.
  36. Metoda primjene i uređaji za aplikaciju (rasprskivači, orošivači, zamagljivači malog volumena /LV/, zama­glji­vači iznimno malog volumena /ULV/ i sl.); 4.
  37. Broj primjena na istoj vrsti; 4.
  38. Najveći broj dopuštenih primjena u vegetaciji (kod herbicida: godišnje) i razmaci između primjena, osobito na uskladištenim poljoprivrednim proizvodima; način primjene nužan da bi se izbjeglo zanošenje škropiva; 4.
  39. Fitotoksičnost (specifična, sortna i ekološka); 4.
  40. Vremensko ograničenje plodoreda radi izbjegavanja pojave fitotoksičnosti zbog ostataka u tlu (nakon primjene fumiganata i herbicida); 4.
  41. Vremensko ograničenje plodoreda radi izbjegavanja pojave prijenosa ostataka u povrće; ograničenje korištenja slame za silažu i kompost; 4.
  42. Usjevi koji se smiju sijati u plodoredu, postrnoj sjetvi i u slučaju preoravanja usjeva; 4.
  43. Metode uništavanja i dekontaminacije ambalaže i neispravnih sredstava; 4.
  44. Metode temeljitog čišćenja uređaja nakon primjene sredstava; 4.
  45. Prijedlog deklaracije i upute uz ambalažu.
  46. PODACI O UČINKOVITOSTI SREDSTVA 5.
  47. Podaci o laboratorijskom učinku na ciljane štetne organizme; 5.
  48. Učinkovitost pri istraživanju u polju (sigurnost primjene, trajanje učinkovitosti na pojedine razvojne oblike šteto­činja, usjeva i trajanje zaštite uskladištenih poljoprivrednih proizvoda); 5.
  49. Učinci na kakvoću i količinu priroda biljaka i biljnih proizvoda (organoleptička svojstva, prinos, zdravstveno stanje biljaka i plodova, učinci regulatora rasta i dr.); 5.
  50. Usporedba s učinkovitošću standardnog sredstva; 5.
  51. Prednosti ili ograničenja metode primjene; 5.
  52. Popratni povoljni i nepovoljni učinci na korisne organizme i druge organizme za koje sredstvo nije namijenjeno (supresija ili forsiranje populacije); 5.
  53. Popratni nepovoljni učinci u proizvodnji sjemenskih usje­va; 5.
  54. Nepovoljni klimatski učinci, nepovoljni tipovi tala (pH i postotak humusa kao ograničavajućeg čimbenika), utjecaj herbicida na usjev oslabljen uslijed napada štetočinja; 5.
  55. Osjetljivost sredstva na sunčevo svjetlo prilikom primjene; 5.
  56. Podaci o mogućoj pojavi rezistentnosti i metode antirezistentne zaštite.
  57. TOKSIKOLOŠKI PODACI O SREDSTVU 6.
  58. Akutna toksičnost kod sisavaca; 6.1.
  59. Oralna srednja smrtonosna doza (u daljnjem tekstu: »LD50«) za najmanje dvije vrste životinja (štakor, miš, pas...); 6.1.
  60. Dermalna LD50 za štakora ili kunića; 6.1.
  61. Inhalacijska LC50 za štakora; 6.1.
  62. Iritacija kože i oka kunića ili štakora; 6.1.
  63. Senzibilizacija kože; 6.
  64. Otrovnost djelatne tvari i sredstva za: ljude, pčele, ribe, gujavice i druge korisne organizme, toplokrvne organizme i alge; 6.
  65. Podaci o mutagenosti, teratogenosti, učincima na reprodukciju, aberacijama kromosoma, u ovisnosti o koncentraciji i u skladu s međunarodno propisanim metodikama; 6.
  66. Mjere opreza pri rukovanju i primjeni sredstva; obvezna osobna zaštitna oprema; 6.
  67. Simptomi otrovanja, mehanizam toksičnog učinka, prva pomoć, protuotrov (antidot), ako postoji, i liječenje; 6.
  68. Metabolizam i moguća bioaktivacija, brzina izlučivanja iz tijela i nakupljanje u masnom tkivu, kumulativni toksični učinci; učinci nakupljanja bioloških sredstava u vakuolama (virusi). 6.
  69. Faktor biokoncentracije za ribe (BCF).
  70. OSTACI U LJUDSKOJ I ŽIVOTINJSKOJ HRANI Napomena: Hrana za ribe ima poseban status. 7.
  71. Podaci o ostacima djelatne tvari i toksikološki važnih metabolita za svaki zatraženi način primjene i za svaku biljnu vrstu posebno; ostaci u frakcijama nakon prerade zrnatih proizvoda; ostaci u vodi i u tlu (za sve u ovisnosti o roku primjene); 7.
  72. Predložena maksimalno dozvoljena količina aktivne tvari (u daljnjem tekstu: MDK) i tko ih je predložio – prihvatio (WHO-FAO, zemlja proizvođača, prijedlog tvrtke) i na osnovi kojih vrijednosti dnevnog najvišeg dozvoljenog unosa (u daljnjem tekstu: »ADI«). Za biološka sredstva MDK se izražava brojem zaostalih spora na masu ili zaostalih koncentracija toksina; 7.
  73. Predložene karence i obrazloženje na osnovi kojih su MDK-vrijednosti određene. Kod mješavina pridržavati se najduže propisane karence. 7.
  74. Radna karenca i zabrana ulaska životinja na tretiranu površinu (da se spriječi otrovanje ili kontaminacija mlijeka i mesa); ograničenja u korištenju korova i slame kao krmiva; 7.
  75. Sažetak toksikoloških istraživanja, koja sadrže unos koji više ne iskazuje mjerljive toksikološke učinke (u daljnjem tekstu: »NOEL«) i ADI vrijednosti, te faktor biokoncentracije za ribe i MDK za pitku vodu; 7.
  76. Promjena u boji, mirisu i okusu kao posljedica primjene sredstva i ostataka u svježim i prerađenim proizvodima; nepovoljni utjecaj ostataka na fermentaciju (mošt, kiseljenje kupusa). 7.
  77. Dinamika (brzina) razgradnje u biljkama (posebno za krmno bilje), tlu, ispirljivost (površinska i kroz tlo), ostaci i zaštita podzemnih voda, razgradnja u vodi; 7.
  78. Zone sigurnosti u odnosu na naselja, vodozaštitne zone i sprečavanje zanošenja škropiva na susjedne biljke.
  79. PODACI O DOZVOLAMA ZA PROMET 8.
  80. Dozvole u zemlji proizvodnje i zemljama Europske unije ili zemljama članicama Organizacije za ekonomski razvoj i suradnju i dr. (namjene, doze i koncentracije, dopušteni načini primjene, karence, MDK). Pravilnik, NN 90/2004-1690 Više Dio NN: Službeni Vrsta dokumenta: Pravilnik Izdanje: NN 90/2004 Broj dokumenta u izdanju: 1690 Donositelj:MINISTARSTVO POLJOPRIVREDE, ŠUMARSTVA I VODNOGA GOSPODARSTVA Datum tiskanog izdanja: 2.7.
  81. ELI: /eli/sluzbeni/2004/90/1690 Opći uvjeti korištenjaZaštita privatnostiPristup podatcimaELI©
  82. g. Narodne novine d.d. , izrada Novena d.o.o. Opći uvjeti korištenja Odgovornost za objavljene sadržaje Narodne novine d.d. će poduzeti razumne i odgovarajuće napore kako bi informacije na ovim internetskim stranicama bile potpune i točne, ali ne odgovara u slučaju njihove netočnosti ili nepotpunosti. Narodne novine d.d. ne odgovaraju za štetu ili povredu koja može biti rezultat korištenja ili nemogućnosti korištenja bilo kojeg dijela ove web-lokacije ili nečeg što je na njoj objavljeno. Ove internetske stranice sadrže i informacije trećih osoba i poveznice na druge internetske sadržaje. Narodne novine d.d. ne odgovaraju za sadržaje na vanjskim izvorima podataka do kojih mogu voditi poveznice s naših internetskih stranica, niti odgovara, niti upućuje na način i uvjete korištenja tih sadržaja. Narodne novine d.d. ne odgovaraju za sadržaje koje na ove internetske stranice stave treće osobe. Zaštita autorskog prava Svi sadržaji objavljeni na ovim internetskim stranicama zaštićeni su autorskim pravom i mogu se koristiti samo pod uvjetima propisanim Zakonom. Promjene Narodne novine d.d. zadržavaju pravo izmjene, dopune ili uklanjanja bilo kojeg dijela ovih internetskih stranica u bilo kojem trenutku. Promjene stupaju na snagu objavljivanjem na ovim internetskim stranicama ili kada su korisnici o njima obaviješteni. Zaštita privatnosti Narodne novine d.d se obvezuju poštivati anonimnost i privatnost korisnika ovih internetskih stranica. O posjetiteljima se neće prikupljati nikakvi osobni podaci osim u slučajevima ako ih posjetitelj dobrovoljno dostavi Narodnim novinama d.d. U slučajevima kad je poznat indentitet posjetitelja/pošiljatelja, njegovi će se podaci koristiti samo u svrhu zbog koje ih je pošiljatelj poslao. Narodne novine d.d. takve podatke mogu koristiti i za što bolji uvid i razumijevanja pojedinačnih potreba i zahtjeva korisnika kao i razvijanja mogućnosti što kvalitetnijega pružanja svojih usluga korisnicima. Narodne novine d.d. se obvezuju da navedene podatke neće učiniti dostupnim bilo kojoj trećoj osobi odnosno strani bez izričitoga pristanka korisnika. Narodne novine d.d. upozoravaju posjetitelje/korisnike na ograničenja suvremenih informacijsko-komunikacijskih tehnologija u odnosu na sigurnost i zaštitu privatnosti osobnih podataka.

🔗 Na službeni izvor

AI objašnjenje na temelju službenog teksta zakona. Okvirno, ne zamjenjuje pravni savjet.